BR112018000124B1

BR112018000124B1 - Composição para ser aplicada como uma solução tópica para uso com superfícies de planta

Info

Publication number: BR112018000124B1
Application number: BR112018000124-4A
Authority: BR
Inventors: Lawrence Carlson
Original assignee: Tygrus, LLC
Priority date: 2015-07-03
Filing date: 2016-07-05
Publication date: 2023-04-04
Also published as: US20170000114A1; WO2017007761A1; JP2018528320A; US20210289789A1; KR20180102045A; EP3316689A4; ZA201800015B; AU2023200403A1; BR112018000124A2; CA2990826A1; AU2021201740A1; US10798945B2; CN108024543B; CN108024543A; EP3316689A1; JP2021075732A; AU2016289456A1; IL256601B; IL256601A; US11950598B2

Abstract

MATERIAL PARA APERFEIÇOAR ATRIBUTOS DE UMA COMPOSIÇÃO PARA TRATAMENTO TÓPICO OU DE SUPERFÍCIE. Composição compreendendo, pelo menos, um composto da estrutura química: em que x é um inteiro ímpar > 3; y é um número inteiro entre 1 e 20; e Z é um íon monoatômico dos Grupos 14 a 17 com uma carga entre -1 e -3 ou um íon poliatômico com uma carga entre -1 e -3; ou Z' - Hx'Ox'-y' em que x' é um número inteiro superior a 3; y' é um número inteiro inferior a x'; e Z' é um de um cátion monoatômico, um íon poliatômico ou um complexo catiônico; e pelo menos um de um emoliente umectante ou carreador.

Description

ANTECEDENTES

[0001] A presente invenção se refere às composições que podem ser incorporadas em várias composições para tratamento tópico ou de superfície para aperfeiçoar um ou mais atributos, por exemplo, ação antimicrobiana ou de conservação.

[0002] Tem sido um fato científico aceito há muito tempo que, com base em leis da termodinâmica, a energia interna de um sistema fechado é estável quando os dois tipos de carga diferentes, isto é, mols de cátions carregados positivamente (+) e mols de ânions carregados negativamente (-) são equilibrados de forma estequiométrica; produzindo uma solução aquosa neutra de carga estável. Verificou-se amplamente que os tipos de carga eletrostática em uma solução neutra terão necessariamente taxas eletrostáticas positivas (+) equilibradas por um número igual de cargas eletrostáticas negativas (-). No entanto, os estudos realizados sobre soluções ácidas aquosas indicam que várias soluções podem processar e exceder os íons de prótons ácidos.

[0003] Este fenômeno suporta a conclusão de que as moléculas de água são eficazes na estabilização de cargas desequilibradas presentes na solução. Acredita-se que as moléculas de água presentes em uma solução aquosa estabilizem quaisquer cargas desequilibradas e produzam uma solução equilibrada de carga. Os resultados estão em conformidade com as leis da termodinâmica e apontam para a presença de um novo tipo de neucleófilo de balanceamento de carga composto por elétrons de pares solitários de moléculas de água.

[0004] 0 composto resultante pode ser integrado em várias composições de tratamento tópico ou de superfície para aperfeiçoar os atributos antimicrobianos e/ou de conservação da composição.

SUMÁRIO

[0005] O presente documento revela um método que trata, topicamente, uma região de superfície externa alvo em uma vida biológica compreendendo as etapas de: - Contatar a região alvo de superfície externa da forma de vida biológica, pelo menos uma superfície de planta, com uma composição compreendendo: a. um componente de agente ativo, o componente ativo compreendendo um ou mais compostos, pelo menos um ou mais compostos apresentando pelo menos uma das seguintes estruturas:

em que x é um inteiro impar 2 3; y é um número inteiro entre 1 e 20; e Z é um ion poliatômico;

onde x é um número inteiro maior que 3; e em que y é um número inteiro inferior a x; em que o valor de carga associado ao componente molecular é pelo menos - 1; b. Pelo menos um agente tensoativo; e c. Água. - Permitir que pelo menos uma porção da composição permaneça em contato com a superfície da planta durante um intervalo de pelo menos 10 segundos; e / xaA' - Remover pelo menos a porção aquosa da composição a partir da superfície da planta, em que a etapa de contato resulta em pelo menos um dos tratamentos e redução do crescimento de fungos e/ou parasitas na superfície da forma de vida biológica, aumentando as características de superfície positivas da forma de vida biológica.

[0006] Em certas formas de realização, a forma de vida biológica é uma planta em crescimento e a região alvo é uma ou mais superficies foliares.

[0007] O presente documento também revela uma composição de tratamento tópico ou de superfície adequada para aplicação em vegetação, em pelo menos uma região de superfície alvo de uma forma de vida biológica, a composição compreendendo: a. Um componente de agente ativo, o componente ativo possuindo um ou mais compostos selecionados do grupo consistindo em:

em que x é um inteiro impar L 3, y é um número inteiro entre 1 e 20, e Z é um ion poliatômico,

em que x é um número inteiro superior a 3 e em que y é um número inteiro inferior a x, em que o valor de carga associado ao componente molecular é pelo menos -1; b. Pelo menos um composto tensoativo; e c. Água. DESCRIÇÃO DETALHADA

[0008] O presente documento revela uma composição que se destina ao uso em pelo menos uma região alvo de uma forma de vida biológica que demonstrou eficácia para reduzir o crescimento de fungos e/ou parasitas na vegetação, em particular a folhagem das plantas. A composição descrita no presente documento também pode aumentar a resistência à doença nas plantas tratadas e pode, em certas situações, aperfeiçoar o vigor da planta e as condições do solo próximas da planta em crescimento. Também são revelados um método e um processo para promover o crescimento e o vigor da planta o que inclui a aplicação de uma solução aquosa contendo o material como revelado no presente documento a pelo menos uma região da planta em crescimento, permitindo que a solução aquosa aplicada permaneça na região de aplicação por um intervalo de tempo e remoção de uma porção da solução aquosa aplicada da região de aplicação, após um intervalo predeterminado.

[0009] A composição revelada compreende uma quantidade eficaz de pelo menos um composto de ion de oxônio estável que está presente numa solução aquosa, em combinação com pelo menos um agente modificador de superfície. Em certas aplicações e formas de realização, o composto de ion de oxônio estável estará presente numa concentração entre 0,01% em peso e 60% em peso, com concentrações entre 0,5% em peso e 50% em peso em determinados momentos. A composição também compreende uma quantidade eficaz de pelo menos um agente modificador de superfície, sendo utilizadas concentrações entre 0,001% em peso e 1% em peso em certas formas de realização.

[0010] Verificou-se inesperadamente que aquosas que incluem um novo composto que pode ser amplamente classificado como um eletrólito que pode ser amplamente interpretado como um composto de ion de oxônio estável e pode ser empregado em vários processos agricolas rotineiros e não rotineiros para tratar a infestação com vários bolores, esporos, fungos e similares. Verificou-se também, de forma bastante inesperada, que as composições aquosas contendo o composto tal como descrito no presente documento podem ser utilizadas como um material aplicado topicamente que pode aumentar o vigor da planta e a resistência à doença e ao estresse ambiental.

[0011] Tal como definido no presente documento, "compostos de ions de oxônio" são geralmente revelados como cátions de oxigênio positivos com pelo menos uma ligação de oxigênio trivalente. Em certas formas de realização, o cátion de oxigênio existirá em solução aquosa como uma população composta predominantemente de um, dois e três cátions de oxigênio com ligação trivalente presentes como uma mistura dos cátions acima mencionados ou como material com apenas um, dois ou três cátions de oxigênio com ligação trivalente. Exemplos não limitantes de ions de oxônio que possuem cátions de oxigênio trivalentes podem incluir, pelo menos, um dos ions hidrônio estáveis, derivados alcalinos de ions hidrônio estáveis e semelhantes.

[0012] É contemplado que, em certas formas de realização, o cátion de oxigênio existirá em solução aquosa como uma população predominantemente composta de um, dois e três ânions de oxigênio com ligação trivalente presentes como uma mistura dos ânions acima mencionados ou como material com apenas um, dois ou três ânions de oxigênio ligados trivalentemente.

[0013] Quando o composto descrito no presente documento pode ser misturado com um solvente aquoso ou polar, a composição resultante é como solução pode ser composta de ions hidrônio estáveis e/ou complexos de hidrônio. Os análogos catiônicos adequados destes materiais, tais como, os complexos de ions de hidroxônio são também considerados dentro da definição de compostos de oxônio estáveis como contemplados no presente documento. Os compostos e composições de oxônio adequados descritos no presente documento que contêm o mesmo, podem ter utilidade em várias aplicações em que são desejáveis características controladas de pH e/ou antimicrobianas/bactericidas/antifúngicas. Exemplos não limitantes de tais composições incluem composições tópicas que podem ser aplicadas a uma ou mais regiões superficiais de uma planta em crescimento e também a aplicação tópica na pele humana como parte de composições cosméticas, que podem incluir, mas não precisam ser limitadas aos hidratantes, sabonetes liquidos para o corpo, clareadores e similares. É também contemplado que as composições aquosas contendo um ou mais dos compostos descritos no presente documento podem ser utilizadas como materiais de enxague para cabelo, pele, regiões de irritação ou trauma da pele e semelhantes.

[0014] Tem sido teorizado que quantidades extremas de traços de hidrônio catiônico podem se formar espontaneamente na água a partir de moléculas de água na presença de ions de hidrogênio. Sem estar vinculado a qualquer teoria, acredita-se que os ions hidrônio estáveis que ocorrem naturalmente são extremamente raros, se eles natural na água é estimada em não mais que 1 em 480.000.000. Também é teorizado que os ions hidrônio que ocorrem naturalmente são espécies transitórias instáveis com expectativa de vida tipicamente na faixa de nano segundos. Os ions hidrônio de ocorrência natural são reativos e são prontamente solvatados pela água e, como tal, esses ions hidrônio (hidrônios) não existem em estado livre.

[0015] A presente invenção se baseia na descoberta inesperada de que os compostos estáveis de ions hidrônio, bem como o análogo de base de tais ions hidrônio estáveis podem ser sintetizados. Quando um ou mais destes materiais são introduzidos num solvente, os compostos permanecem estáveis e produzem composições com funcionalidades e características ácidas (ou básicas) sem a dureza dos materiais convencionais de ácido ou base.

[0016] Quando introduzido em água pura, o material de hidrônio estável revelado no presente documento irá complexar com moléculas de água para formar gaiolas de hidratação de várias geometrias, exemplos não limitantes dos quais serão descritos em mais detalhes posteriormente. O material de eletrólito estável como descrito no presente documento, quando introduzido em solução aquosa em que o composto de hidrônio é estável e pode ser isolado a partir da água associada por processos que serão descritos em mais detalhes posteriormente. Da mesma forma, as contrapartes de base para compostos de hidrônio quando introduzidas em material aquoso formam complexos de funcionamento base com moléculas adequadas presentes na solução aquosa para formar complexos hidróxi.

[0017] Os ácidos orgânicos e inorgânicos fortes, tais como os que possuem um pKa 1,74, quando adicionados à água, irão ionizar completamente na solução aquosa. Os ions assim gerados protonam as moléculas de água existentes formando HsO+ e os agrupamentos estáveis associados. Os ácidos mais fracos, como os que têm um pKa < 1,74, quando adicionados à água, obterão uma ionização menor que a completa em solução aquosa, mas podem ter utilidade em certas aplicações. Assim, é contemplado que o material ácido utilizado para produzir o material eletrólito estável pode ser uma combinação de um ou mais ácidos. Em certas formas de realização, o material ácido incluirá pelo menos um ácido com um pKa igual ou superior a 1,7 4 em combinação com ácido(s) mais fraco(s).

[0018] Na presente divulgação, verificou-se de forma bastante inesperada que o material de eletrólito de hidrônio estável como definido no presente documento, quando adicionado a uma solução aquosa, produzirá um solvente polar e proporcionará um pKa eficaz o qual depende da quantidade de material de hidrônio estável adicionada à solução correspondente independente da concentração de ions de hidrogênio presente originalmente nessa solução. A solução resultante pode funcionar como um solvente polar e pode ter um pKa eficaz entre 0 e 5 em certas aplicações quando o pH da solução inicial antes da adição do material de hidrônio estável está entre 6 e 8.

[0019] Também é contemplado que o material de hidrônio estável como revelado no presente documento possa ser adicionado a soluções com um pH inicial na gama mais alcalina, por exemplo entre 8 e 12 para ajustar efetivamente o pH do solvente resultante e/ou o pKa efetivo ou real da solução resultante. 0 acréscimo do material de eletrólito estável como revelado no presente documento pode ser feito à solução alcalina sem propriedades reativas mensuráveis, incluindo, mas não limitado à oxidação exotérmica ou semelhante.

[0020] A acidez dos ions teóricos de hidrônio existentes na água como resultado da autodissociação aquosa é o padrão implicito usado para julgar a resistência de um ácido na água. Os ácidos fortes são considerados melhores doadores de prótons do que o material teórico de ions hidrônio, caso contrário, uma porção significativa de ácido existiria em um estado não ionizado. Conforme indicado anteriormente, os ions teóricos de hidrônio derivados da autodissociação aquosa são instáveis como uma espécie de ocorrência aleatória e que se acredita existir, se estiver em baixa concentração extrema na solução aquosa associada. Geralmente, os ions hidrônio em solução aquosa estão presentes em concentrações entre menos que 1 em 480.000.000 e podem ser isolados, se for o caso, da solução aquosa nativa via organossintese de fase sólida ou liquida como monômeros unidos a uma solução superácida em estruturas tais como HF-SbFsSO∑. Tais materiais podem ser isolados apenas em uma concentração extremamente baixa e se decompõem prontamente após o isolamento.

[0021] Em contraste, o material de hidrônio estável, conforme descrito e empregado no presente documento, fornece uma fonte de ions hidrônio concentrados que são duradouros e podem ser posteriormente isolados da solução se desejado ou requerido.

[0022] Em certas formas de realização, a composição da matéria, quando presente na solução polar, pode ter a seguinte estrutura quimica:

em que x é um número inteiro impar entre 3-11; y é um número inteiro entre 1 e 10; e Z é um ion poliatômico ou monoatômico.

[0023] 0 ion poliatômico pode ser derivado de um ion derivado de um ácido que tem a capacidade de doar um ou mais prótons. O ácido associado pode ser um que teria valores pKa 1,7 a 23°C. 0 ion empregado pode ser um com uma carga de +2 ou superior. Exemplos não limitantes de tais ions incluem sulfato, carbonato, fosfato, oxalato, cromato, dicromato, pirofosfato e suas misturas. Em certas formas de realização, é contemplado que o ion poliatômico pode ser derivado de misturas que incluem misturas de ions poliatômicos que incluem ions derivados de ácidos com valores pKa 1,7.

[0024] 0 material de hidrônio de eletrólito estável como revelado no presente documento é estável a temperatura e pressão padrão e pode existir como um liquido oleoso. O material de hidrônio de eletrólito pode ser adicionado a água ou outro solvente polar para produzir uma solução polar que contenha uma concentração efetiva de ion hidrônio estável que seja maior que 1 parte por milhão. Da mesma forma, o análogo de base estável do material de hidrônio que é divulgado e empregado no presente documento pode ser introduzido em água ou outro solvente polar a uma concentração que proporcionara uma concentração efetiva de análogo de base estável do ion hidrônio a uma concentração maior que 1 parte por milhão.

[0025] Verificou-se, de forma bastante inesperada, que os ions hidrônio que são derivados da adição do material de eletrólito estável revelado no presente documento alteram a funcionalidade ácida do solvente resultante sem a alteração concomitante da proporção de ácido livre para total. A alteração na funcionalidade ácida pode incluir características, tais como mudança no pH medido, mudanças na relação ácido livre para total, mudanças na gravidade especifica e reologia. As mudanças na produção de espectrometria e cromatografia também são observadas em comparação com os materiais ácidos existentes utilizados na produção do material eletrólito estável contendo o complexo inicial de ions hidrônio. A adição do material de ion hidrônio estável como revelado no presente documento resulta em mudanças em pKa que não se correlacionam com as mudanças observadas na proporção de ácido livre para total.

[0026] Assim, a titulo de exemplo ilustrativo não limitante, a adição do material de eletrólito de hidrônio estável como revelado no presente documento a uma solução aquosa com um pH entre 6 e 8 resulta numa solução com um pKa eficaz entre 0 a 5. Também deve ser entendido que Ka da solução resultante pode exibir um valor medido inferior a zero como quando medido por um eletrodo de calomelano, sonda ORP de ion especifico, dependendo da concentração de ion hidrônio estável presente na solução. Tal como utilizado no presente documento, o termo "pKa eficaz" é definido como uma medida da concentração de ions hidrônio disponível total presente no solvente resultante. Assim, é possível que o pH e/ou pKa associado de um material quando medido possa ter um valor numérico representado entre -3 e 7 .

[0027] Tipicamente, o pH de uma solução é uma medida da sua concentração de prótons ou é a proporção inversa da porção -OH. Acredita-se que o material de eletrólito estável, tal como descrito no presente documento, quando introduzido numa solução polar, tal como, água, facilita a coordenação pelo menos parcial de prótons de hidrogênio com o material de eletrólito de ions hidrônio e/ou sua rede ou gaiola associada. Como tal, o íon hidrônio estável introduzido existe em um estado que permite a funcionalidade seletiva do hidrogênio introduzido associado ao íon de hidrogênio. Sem estar vinculado a qualquer teoria, acredita-se que este fenômeno possa contribuir para a eficácia biológica de composições aquosas contendo o material de hidrônio estável como revelado no presente documento.

[0028] O presente documento divulga uma composição tópica para aplicação na região de destino localizada externamente de uma forma de vida biológica que compreende: a. Um agente ativo selecionado do grupo que consiste em material de eletrólito de hidrônio estável; b. Pelo menos um agente de modificação de superfície; e c. Água.

[0029] O termo "forma de vida biológica", como empregado no presente documento, inclui a vida dos mamíferos, bem como a vida vegetal, envolvida em pelo menos Exemplos não limitantes incluem, respiração, atividade metabólica e similares. O termo "região alvo" como utilizado no presente documento é definido como uma região na pele ou superfície externa da forma de vida biológica associada.

[0030] 0 material de eletrólito de hidrônio estável a ser integrado na composição como revelado no presente documento pode ter a fórmula geral:

em gue x é um inteiro impar 3; em que y é um número inteiro entre 1 e 20; e em que Z é um ion monoatômico dos Grupos 14 a 17 com uma carga entre -1 e -3 ou um ion poliatômico com uma carga entre -1 e -3.

[0031] No composto tal como descrito no presente documento, os constituintes monoatômicos que podem ser utilizados como Z incluem haletos do Grupo 17, tais como, fluoreto, cloreto, iodeto e brometo; Materiais do Grupo 15, tais como nitretos e fosfetos e materiais do Grupo 16, tais como óxidos e sulfetos. Os constituintes poliatômicos incluem carbonato, carbonato de hidrogênio, cromato, cianeto, nitreto, nitrato, permanganate, fosfato, sulfato, sulfito, clorito, perclorato, bromidrato, brometo, bromato, iodeto, sulfato de hidrogênio, sulfito de hidrogênio. É contemplado que a composição da matéria pode ser de um dos materiais listados acima ou pode ser uma combinação de um ou mais dos compostos listados.

[0032] É também contemplado que, em certas formas de realização, x é um número inteiro entre 3 e 9, sendo x um número inteiro entre 3 e 6 em algumas formas de realização.

[0033] Em certas formas de realização, y é um número inteiro entre 1 e 10; enquanto que em outras formas de realização y é um número inteiro entre 1 e 5.

[0034] Em certas formas de realização, o composto que está integrado na solução de estanho pode ter a seguinte fórmula: ru

x é um número inteiro impar entre 3 e 12; y é um número inteiro entre 1 e 20; e Z é um dos ions monoatômicos do grupo 14 a 17 com uma carga entre -1 e -3 ou um ion poliatômico com uma carga entre -1 e -3 como descrito acima. Com algumas formas de realização que apresentam x como sendo um número inteiro entre 3 e 9 e y como sendo um número inteiro entre 1 e 5.

[0035] O composto pode ser produzido por adição de um hidróxido inorgânico adequado a um ácido inorgânico adequado. O ácido inorgânico pode ter uma densidade entre 22° e 70° baumé; com gravidades especificas entre cerca de 1,18 e 1,93. Em certas formas de realização, é contemplado que o ácido inorgânico terá uma densidade entre 50° e 67° baumé; com gravidades especificas entre 1,53 e 1,85. O ácido inorgânico pode ser um ácido monoatômico ou um ácido poliatômico.

[0036] O ácido inorgânico pode ser homogêneo ou pode ser uma mistura de vários compostos ácidos que se enquadram nos parâmetros definidos. É também contemplado que o ácido pode ser uma mistura que inclui um ou mais compostos ácidos que não se encontram nos parâmetros contemplados, mas em combinação com outros materiais proporcionam um valor médio de composição ácida na gama especificada. 0 ácido inorgânico ou os ácidos utilizados podem ser de qualquer grau ou pureza adequados. Em certos casos, materiais de classificação técnica e/ou de classificação alimentar podem ser empregados com sucesso.

[0037] Na preparação do material de eletrólito de hidrônio estável que é utilizado na composição descrita no presente documento, o ácido inorgânico pode ser contido em qualquer recipiente de reação adequado na forma liquida a qualquer volume adequado. Em várias formas de realização, é contemplado que o recipiente de reação pode ser um copo não reativo de volume adequado. O volume de ácido utilizado pode ser pequeno como 50 mL. Volumes maiores até, e incluindo, 5.000 galões (18.927 litros) ou mais estão dentro do alcance desta divulgação.

[0038] 0 ácido inorgânico pode ser mantido no recipiente de reação a uma temperatura que é geralmente ambiente. É possivel manter a temperatura inicial do ácido inorgânico em uma gama entre aproximadamente 23° e cerca de 70°C. No entanto, temperaturas mais baixas na gama de 15° e cerca de 40 °C também podem ser utilizadas.

[0039] O ácido inorgânico é agitado mecanicamente por meios adequados para conferir energia mecânica a um nivel entre aproximadamente 0,5 HP e 3 HP com niveis de agitação que fornecem energia mecânica entre 1 e 2,5 HP sendo empregados em certas aplicações do processo. A agitação pode ser fornecida por uma variedade de meios adequados, incluindo, mas não limitado a servo drive de corrente continua, impulsor elétrico, agitador magnético, indutor quimico e semelhantes.

[0040] A agitação pode começar num intervalo imediatamente anterior à adição de hidróxido e pode continuar durante um intervalo de pelo menos uma porção da etapa de introdução de hidróxido.

[0041] 0 material ácido de escolha pode ser um ácido concentrado com uma molaridade média (M) de pelo menos 7 ou acima. Em certos procedimentos, a molaridade média será de pelo menos 10 ou superior; com uma molaridade média entre 7 e 10 sendo útil em certas aplicações. O ácido empregado pode existir como liquido puro, uma suspensão liquida ou como uma solução aquosa do ácido dissolvido na forma essencialmente concentrada.

[0042] Os materiais ácidos adequados podem ser materiais aquosos ou não aquosos. Exemplos não limitantes de materiais ácidos adequados podem incluir um ou mais dos seguintes: ácido clorídrico, ácido nitrico, ácido fosfórico, ácido clorídrico, ácido perclórico, ácido crômico, ácido sulfúrico, ácido permanganóico, ácido prússico, ácido brômico, ácido bromidrico, ácido fluoridrico, ácido iodico, ácido fluorbórico, ácido fluorsilicico, ácido fluortitânico. Em certos métodos de formulação, um ácido forte concentrado empregado pode ser ácido sulfúrico com uma gravidade especifica entre 55° e 67° baumé pode ser colocado no recipiente de reação e agitado mecanicamente a uma temperatura entre 16° e 70°C.

[0043] Uma quantidade definida de material hidróxido adequado pode ser adicionada a um ácido com agitação, tal como ácido sulfúrico concentrado que está presente no copo numa quantidade definida e medida. A quantidade de hidróxido que é adicionada será suficiente para produzir material sólido que está presente na composição como precipitado e/ou sólidos suspensos ou suspensão coloidal. material hidróxido utilizado pode ser um hidróxido inorgânico solúvel em água ou parcialmente solúvel em água. Os hidróxidos parcialmente solúveis em água empregados no processo serão geralmente aqueles que são misciveis com o material ácido ao qual são adicionados. Exemplos não limitantes de hidróxidos inorgânicos parcialmente solúveis em água adequados são aqueles que exibem pelo menos 50% de miscibilidade no ácido associado. O hidróxido inorgânico pode ser anidro ou hidratado.

[0044] Em certas aplicações especificas do método utilizado, uma quantidade medida e definida de material hidróxido adequado pode ser adicionada a um ácido agitado, tal como ácido sulfúrico concentrado que está presente no copo numa quantidade medida, definida. A quantidade de hidróxido que é adicionada será suficiente para produzir um material sólido que está presente na composição como um precipitado e/ou sólidos suspensos ou suspensão coloidal. O material hidróxido utilizado pode ser um hidróxido inorgânico solúvel em água ou parcialmente solúvel em água. Os hidróxidos parcialmente solúveis em água empregados no processo serão geralmente aqueles que apresentam miscibilidade com o material ácido ao qual são adicionados. Exemplos não limitantes de hidróxidos inorgânicos parcialmente solúveis em água adequados serão aqueles que exibem pelo menos 50% de miscibilidade no ácido associado. O hidróxido inorgânico pode ser anidro ou hidratado.

[0045] Exemplos não limitantes de hidróxidos inorgânicos solúveis em água incluem hidróxidos de metais alcalinos solúveis em água, hidróxidos de metais alcalino- terrosos e hidróxidos de terras raras; sozinhos ou em combinação uns com os outros. Outros hidróxidos também são considerados como dentro do alcance desta revelação. A "solubilidade em água", tal como o termo é definido em conjunto com o material hidróxido que será empregado, é definido como um material que apresenta características de dissolução de 75% ou mais em água a temperatura e pressão padrão. 0 hidróxido que é utilizado tipicamente é um material liquido que pode ser introduzido no material ácido como uma solução verdadeira, uma suspensão ou uma suspensão supersaturada. Em certas formas de realização, é contemplado que a concentração do hidróxido inorgânico em solução aquosa pode depender da concentração do ácido associado. Exemplos não limitantes de concentrações adequadas para o material hidróxido são concentrações de hidróxido superiores a 5 a 50% de um material de 5 mols.

[0046] Os materiais adequados incluem, mas não estão limitados ao hidróxido de litio, hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de amónio, hidróxido de cálcio, hidróxido de estrôncio, hidróxido de bário, hidróxido de magnésio e/ou hidróxido de prata. As soluções de hidróxido inorgânico, quando empregadas, podem ter concentração de hidróxido inorgânico entre 5 e 50% de um material de 5 mols com uma concentração entre 5 e 20% em determinadas aplicações. O material de hidróxido inorgânico, em certos processos, pode ser hidróxido de cálcio numa solução aquosa adequada tal como presente como cal apagada.

[0047] No processo conforme descrito, inorgânico de forma liquida ou fluida é introduzido no material ácido de agitação em um ou mais volumes dosados ao longo de um intervalo definido para proporcionar um tempo de ressonância definido. O tempo de ressonância no processo conforme descrito é considerado o intervalo de tempo necessário para promover e fornecer o ambiente em que o material de ions hidrônio se desenvolve. O intervalo de tempo de ressonância como empregado no presente documento é tipicamente entre 12 e 120 horas com intervalos de tempo de ressonância entre 24 e 72 horas e incrementos sendo utilizados em determinadas aplicações.

[0048] Em várias aplicações do processo, o hidróxido inorgânico é introduzido no ácido na superfície superior em uma pluralidade de volumes medidos. Tipicamente, a quantidade total de material de hidróxido inorgânico será introduzida como uma pluralidade de frações medidas ao longo do tempo de ressonância, sendo a adição medida com carga frontal em muitos casos. O termo "adição medida com carga frontal", como é usado no presente documento, significa a adição do volume total de hidróxido sobre uma porcentagem inicial do tempo de ressonância desejado. Os valores percentuais iniciais são considerados entre os primeiros 25% e 50% do tempo total de ressonância.

[0049] Deve ser entendido que a proporção de cada volume medido que é adicionado pode ser a mesma ou pode variar com base em fatores não limitantes, tais como, condições externas do processo, condições de processo in situ, características especificas do material e similares. É contemplado que o número de volumes medidos pode estar entre 3 e 12. 0 intervalo entre adições de cada volume medido pode ser entre 5 e 60 minutos em certas aplicações do processo conforme divulgado. 0 intervalo de adição real pode ser entre 60 minutos a cinco horas.

[0050] Em certas aplicações do processo, adiciona-se um volume de 100 mL de 5% em peso por volume de material de hidróxido de cálcio a 50 mL de ácido sulfúrico concentrado a 66° baumé em incrementos de 5 medidas de 2 mL por minuto, opcionalmente com uma mistura. A adição do hidróxido ao ácido sulfúrico resulta em uma turbidez liquida crescente que evidencia a produção de sólidos de sulfato de cálcio como precipitado que é removido de uma maneira coordenada com a adição de hidróxido continuo, de modo a proporcionar uma concentração minima de sólidos em suspensão e dissolvidos.

[0051] Sem estar vinculado a qualquer teoria, acredita- se que a adição de hidróxido de cálcio ao ácido sulfúrico resulta no consumo do próton ou prótons de hidrogênio inicial associado ao ácido sulfúrico, resultando em oxigenação do próton de hidrogênio de tal forma que o próton em questão não é desgaseifiçado como seria geralmente esperado após a adição de hidróxido, mas sim recombinado com componentes de moléculas de água iônica presentes no material liquido.

[0052] Após o tempo de ressonância adequado como definido, o material, tal como é produzido, é submetido a um campo magnético não bipolar a um valor superior a 2.000 gauss; com campos magnéticos superiores a 2 milhões de gauss que são empregados em certas aplicações. É contemplado que um campo magnético entre 10.000 e 2 milhões de gauss possa ser empregado em certas exemplo não limitativo de um gerador de campo magnético adequado encontra-se no documento US 7.122.269 de Wurzburger, cuja especificação é incorporada ao presente documento como referência.

[0053] Conforme desejado, o material sólido presente como precipitado ou sólidos em suspensão pode ser removido por qualquer meio adequado. Tais meios incluem, mas não precisam limitar-se aos seguintes: gravimétrico, filtração forçada, centrifuga, osmose reversa e similares.

[0054] 0 composto utilizado é um liquido viscoso estável em prateleira que se acredita ser estável durante pelo menos um ano quando armazenado à temperatura ambiente e 50 a 75% de umidade relativa. A composição da matéria pode ser útil em vários aplicativos de uso final. A composição da matéria pode ter uma solução molar de 1,87 a 1,78 que contém 8 a 9% do total de mols de prótons ácidos que não são carregados com equilíbrio.

[0055] A composição eletrolitica estável da matéria que resulta do processo como revelado tem molaridade de 200 a 150 M de resistência e 187 a 178 M de resistência em certos casos, quando medido através da coulometria de hidrogênio e através da análise espectral FFTIR. O material possui uma faixa gravimétrica superior a 1,15; com intervalos superiores a 1,9 em certos casos. O material quando analisado pode mostrar produção de até 1.300 tempos volumétricos de orto-hidrogênio por mL cúbico versus hidrogênio contido em um mol de água.

[0056] Também é contemplado que a composição da matéria como descrita pode ser introduzida num solvente polar e resultará em uma solução com concentração de íons hidrônio superior a 15% em volume. Em algumas aplicações, a concentração de ions hidrônio pode ser superior a 25% e é contemplado que a concentração de ions hidrônio possa estar entre 15 e 50% em volume.

[0057] O solvente polar pode ser aquoso, ou uma mistura de materiais aquosos e orgânicos. Em situações em que o solvente polar inclui componentes orgânicos, é contemplado que o componente orgânico pode incluir pelo menos um dos seguintes: alcoóis de cadeia curta saturados e/ou insaturados com menos de 5 átomos de carbono e/ou ácidos carboxilicos de cadeia curta saturados e não saturados com menos de 5 átomos de carbono. Quando o solvente compreende água e solventes orgânicos, é contemplado que a proporção de água para solvente esteja entre 1:1 e 400:1 de água em solvente, respectivamente.

[0058] O complexo de ion que está presente na composição aquosa tal como revelado no presente documento pode ter qualquer estrutura e solvatação adequadas que é geralmente estável e capaz de funcionar como um doador de oxigênio na presença do ambiente criado para gerar o mesmo. Nas formas de realização particulares, o ion é representado pela seguinte fórmula:

em que x é um inteiro impar 3.

[0059] É contemplado que o ion tal como definido no presente documento existe em complexos de ions únicos possuindo mais do que sete átomos de hidrogênio em cada composto de ion individual que são referidos nesta descrição como complexos de ions hidrônio. Tal como utilizado no presente documento, o termo "complexo de ion hidrônio" pode ser amplamente definido como o conjunto de moléculas que envolvem o cátion HxOx-i+ onde x é um número inteiro maior ou igual a 3. 0 complexo de ions hidrônio pode incluir pelo menos quatro moléculas de hidrogênio adicionais e uma proporção estequiométrica de moléculas de oxigênio complexadas a elas como moléculas de água. Assim, a representação em fórmulas de exemplos não limitantes dos complexos de ions hidrônio que podem ser empregados no processo do presente documento pode ser representada pela fórmula:

onde x é um número inteiro impar de 3 ou mais; e y é um número inteiro de 1 a 20, com y sendo um número inteiro entre 3 e 9 em certas formas de realização.

[0060] Em várias formas de realização descritas nos presentes documentos, é contemplado que existirá pelo menos uma porção dos complexos de ions hidrônio como estruturas solvatadas de ions hidrônio com a fórmula: em que x é um número inteiro entre 1 e 4; e y é um número inteiro entre 0 e 2.

[0061] Em tais estruturas, um núcleo

é protonado por múltiplas moléculas de H2O. É contemplado que os complexos de hidrônio presentes na composição da matéria como no presente documento podem existir como cátions de complexos de Eigen, cátions complexos de Zundel ou misturas dos dois. A estrutura de solvatação de Eigen pode ter o ion hidrônio no centro de uma estrutura H9O4+, sendo o complexo hidrônio fortemente ligado a três moléculas de água vizinhas. O complexo de solvatação de Zundel pode ser um complexo de H5O2+ no qual o próton é compartilhado igualmente por duas moléculas de água. Os complexos de solvatação tipicamente existem em equilíbrio entre a estrutura de solvatação de Eigen e a estrutura de solvatação de Zundel. Até agora, os respectivos complexos de estrutura de solvatação geralmente existiam em um estado de equilíbrio que favorece a estrutura de solvatação de Zundel.

[0062] A presente divulgação baseia-se, pelo menos em parte, na descoberta inesperada de que materiais estáveis podem ser produzidos, nos quais o ion hidrônio existe em um estado de equilíbrio que favorece o complexo de Eigen. A presente divulgação também se baseia na descoberta inesperada que aumentos na concentração do complexo de Eigen em uma corrente de processo podem fornecer uma classe de novos materiais oxônio doadores de oxigênio aperfeiçoados.

[0063] A corrente de processo como revelada no presente documento pode ter uma proporção de estado de solvatação de Eigen para estado de solvatação de Zundel entre 1,2 a 1 e 15 a 1 em certas formas de realização; com frações entre l,2ale5al em outras formas de realização.

[0064] 0 novo material de oxônio doador de oxigênio aperfeiçoado como descrito no presente documento pode ser geralmente descrito como uma solução ácida aquosa termodinamicamente estável que é tamponada com um excesso de ions de próton. Em certas formas de realização, o excesso de ions de próton pode representar uma quantidade entre 10% e 50% de excesso de ions de hidrogênio conforme medido pelo teor de hidrogênio livre.

[0065] É contemplado que os complexos de oxônio utilizados no processo discutido no presente documento podem incluir outros materiais empregados por vários processos. Exemplos não limitantes de processos gerais para produzir ions hidrônio hidratados são discutidos na Patente US número 5.830.838, cujo relatório descritivo é incorporado no presente documento como referência.

[0066] A composição descrita no presente documento também pode empregar um composto possuindo a seguinte estrutura quimica:

em que x é um inteiro impar á 3; y é um número inteiro entre 1 e 20; e Z é um ion poliatômico ou monoatômico.

[0067] O ion poliatômico utilizado pode ser um ion derivado de um ácido que tem a capacidade de doar um ou mais prótons. 0 ácido associado pode ser um que teria valores de pKa 1,7 a 23°C. O ion empregado pode ser um com uma carga de +2 ou superior. Exemplos não limitantes de tais ions incluem sulfato, carbonato, fosfato, cromato, dicromato, pirofosfato e suas misturas. Em certas formas de realização, é contemplado que o ion poliatômico pode ser derivado de misturas que incluem misturas de ions poliatômicos que incluem ions derivados de ácidos com valores de pKa 1,7.

[0068] Em certas formas de realização, a composição da matéria pode ter a seguinte estrutura quimica:

em que x é um número inteiro impar entre 3-11; y é um número inteiro entre 1 e 10; e Z é um ion poliatômico.

[0069] 0 ion poliatômico pode ser derivado de um ion derivado de um ácido que tem a capacidade de doar um ou mais prótons. O ácido associado pode ser um que teria valores pKa 1,7 a 23°C. O ion empregado pode ser um com uma carga de +2 ou superior. Exemplos não limitantes de tais ions incluem sulfato, carbonato, fosfato, oxalato, cromato, dicromato, pirofosfato e suas misturas. Em certas formas de realização, é contemplado que o ion poliatômico pode ser derivado de misturas que incluem misturas de ions poliatômicos que incluem ions derivados de ácidos com valores pKa 1,7.

[0070] Em certas formas de realização, a composição pode incluir uma quantidade eficaz que é composta por uma composição quimica equilibrada estequiometricamente, de pelo menos um dos que se seguem: hidrogênio (1 + ), triaqua- μ3-oxotri sulfato (1:1); hidrogênio (1+), triaqua-μ3-oxotri carbonato (1:1), hidrogênio (1+), triaqua-μ3-oxotri fosfato, (1:1); hidrogênio (1 + ) , triaqua-μ3-oxotri oxalato (1:1); hidrogênio (1+), triaqua-μ-3-oxotri cromato (1:1) hidrogênio (1+), triaqua-μ-3-oxotri dicromato (1:1), hidrogênio (1+), triaqua-μ-3-oxotri pirofosfato (1:1) e suas misturas.

[0071] É também contemplado que a composição pode incluir uma quantidade eficaz de complexos derivados de ions de oxônio alcalinos sozinhos ou em combinação com os compostos de hidrônio estáveis descritos anteriormente. Tal como definido no presente documento, "complexos de ions de oxônio alcalinos" são geralmente definidos como ânion negativo de oxigênio com pelo menos um oxigênio ligado trivalentemente quando a molécula está presente como o seu sal básico. Em certas formas de realização, o ânion de oxigênio existirá em solução aquosa como uma população composta predominantemente de átomos com quatro, cinco e/ou seis átomos de hidrogênio ligados a um número de átomos de oxigênio que é pelo menos um menos o número de hidrogénios presentes.

[0072] Quando a composição da matéria, como revelado no presente documento é misturada com um solvente aquoso ou polar, a composição resultante é como solução formada por ions hidrônio básicos ou alcalinos, complexos de ions hidrônio básicos ou alcalinos e semelhantes. Materiais aniônicos adequados também podem ser referidos como complexos de ion hidroxônio alcalinos.

[0073] Quando introduzido no componente aquoso na composição como revelado no presente documento, acredita-se que o material aniônico estável descrito no presente documento complexará com moléculas de água para formar gaiolas de hidratação únicas de várias geometrias, exemplos não limitantes dos quais serão descritos em mais detalhes a seguir. 0 material de eletrólito alcalino como descrito no presente documento, quando introduzido em solução aquosa ou solvente polar é estável e pode ser isolado a partir da solução aquosa associada ou solvente polar por processos que serão descritos em detalhes posteriormente.

[0074] O componente catiônico anfotérico no composto aniônico pode ser um ion tipicamente derivado de um ou mais ácidos inorgânicos fortes. Exemplos não limitantes de ácidos inorgânicos fortes adequados são aqueles que possuem pKa 1,74, que, quando adicionada à água, completamente numa solução aquosa. Ácidos mais fracos, como aqueles que têm pKa < 1,74, quando adicionados à água, conseguirão uma ionização inferior à completa em solução aquosa, mas podem ter utilidade em certas aplicações.

[0075] 0 material de hidrônio aniônico estável que é utilizado na composição como revelado no presente documento proporciona uma fonte de ions hidrônio aniônico concentrados que tem uma vida útil prolongada e fornece uma fonte duradoura de material de ions hidrônio aniônico disponivel quando adicionados a uma solução tal como água ou um componente de solvente polar adequado da presente composição. O material revelado no presente documento mantém a eficácia do desempenho estendida ou em periodos de tempo prolongados.

[0076] Em certas formas de realização, o composto utilizado quando presente no componente aquoso pode ter a seguinte estrutura quimica:

em que x é um número inteiro superior a 3; y é um número inteiro inferior a x; a é um valor entre 1 e 6; b é um valor entre 1 e 3; Z é um cátion monoatômico, um cátion poliatômico ou um complexo catiônico. 0 ânion Hx0x-y pode estar presente na relação agrupada coordenada e solta; formando complexos de hidratação estáveis.

[0077] Os complexos de hidratação podem ter várias geometrias que podem variar com base em fatores como o valor de x. Uma geometria não limitante do ânion hidrônio H4O3 2- está representada na Figura 1. É teorizado que o ânion hidrônio H4O3 2“ terá dois átomos de hidrogênio ligados a cada átomo de oxigênio respectivo na molécula aniônica com pelo menos dois átomos de hidrogênio compartilhados entre dois dos respectivos átomos de oxigênio. Na molécula representada, os átomos de oxigênio alfa, beta e gama são orientados sequencialmente. O ângulo de ligação H-O-H para o oxigênio beta é estimado entre 105° e 108°; enquanto os ângulos de ligação de H-O-H para os átomos de oxigênio alfa e gama são cada estimados em mais de 130°, porém menos de 140°.

[0078] O cátion poliatômico pode ser derivado de um material que tenha pelo menos um radical anfotérico. Em certas formas de realização, o cátion poliatômico empregado pode ser um cátion anfotérico com uma carga ou maior. Exemplos não limitantes de tais cátions negativos incluem sulfato, carbonato, fosfato, cromato, dicromato, polifosfato, ortofosfato e suas misturas. Em certas formas de realização, é contemplado que o cátion poliatômico anfotérico pode ser derivado de ácidos com valores de pKa 1,7 .

[0079] 0 cátion Z pode ser um cátion monoatômico de metais alcalino, alcalino terroso, metais de transição, metais pós transição e semelhantes. Em certas formas de realização, estes cátions monoatômicos podem ser materiais do Grupo 1, tais como litio, sódio e potássio; materiais do Grupo 2, tais como berilio, magnésio, cálcio, material do Grupo 4, tal como titânio, materiais do Grupo 5, tais como vanádio e nióbio; materiais do Grupo 6, tais como o cromo e molibdênio; material do grupo 7, como o manganês; material do Grupo 8, tal como ferro; material do Grupo 9, tal como cobalto; materiais do Grupo 10, tais como niquel e paládio; materiais do Grupo 11, tais como cobre, prata e ouro; materiais do Grupo 12, tais como zinco e cádmio; e material do Grupo 13, tal como aluminio.

[0080] Em certas formas de realização, o cátion monoatômico Z terá uma carga igual ou superior a +2. Exemplos não limitantes de tais materiais incluem materiais do Grupo 2, bem como aluminio. Os outros cátions que são contemplados incluem ferro (III), ferro (II), cobre (II), cobalto (III), cobalto (II), estanho (II), estanho (IV), chumbo (II), chumbo (IV), mercúrio (II) e mercúrio (I) .

[0081] Complexos de cátions Z adequados podem incluir complexos de boro-magnésio tais como boro-niquel, boro- litio, magnésio-litio, magnésio-silicio e litio-silicio. O cátion utilizado pode ter uma carga de +2 ou superior em certas formas de realização e aplicações.

[0082] Em muitas situações, o material de eletrólito alcalino estável como descrito no presente documento é estável a temperatura e pressão padrão e pode existir como um liquido semelhante a água com características umectantes inferiores em relação à água; isto é, menos de 70 dinas/cm (0,07 N/m). O material de eletrólito pode ser adicionado à água ou outros solventes polares para produzir uma solução que contenha uma concentração efetiva de material de ânion hidrônio estável, tanto no estado não dissociado, quanto no estado dissociado ou uma combinação dos dois que seja maior que 1 parte por milhão. Em certas aplicações, o material eletrólito pode estar presente em concentrações superiores a 0,5% em peso. É contemplado que o material de eletrólito alcalino pode estar presente em concentração máxima de até entre 10 para 1 equivalentes de razão molar e 5 para 1 equivalentes de razão molar. Ou seja, seriam precisos aproximadamente 10 equivalentes molares de um ácido inorgânico padrão adequado, por exemplo, ácido clorídrico, para neutralizar uma mol do material revelado no presente documento.

[0083] Foi verificado, de forma bastante inesperada, que o ânion hidrônio derivado da adição do material de eletrólito alcalino estável revelado no presente documento altera a funcionalidade ácida do material resultante, sem a alteração concomitante da proporção de ácido livre para total. A alteração na funcionalidade ácida pode incluir características como mudanças no pH medido, mudanças na proporção de ácido livre para total, mudanças na gravidade especifica e reologia. As mudanças na produção de espectro e cromatografia também são observadas em comparação com os materiais históricos utilizados na produção do material de eletrólito alcalino estável, que contém o complexo de ion hidrônio alcalino revelado no presente documento. A adição do material de ion hidrônio estável como revelado no presente documento resulta em mudanças no pKb que não se correlacionam com as mudanças que seriam tipicamente observadas na proporção de ácido livre para total.

[0084] Assim, a adição do material de eletrólito de hidrônio alcalino estável como revelado no presente documento a uma solução aquosa com um pH entre 6 e 8 resulta numa solução com um pkb eficaz entre 8 e 14. Também deve ser entendido que o Kb da solução resultante pode exibir um valor maior que 14 quando medido por um eletrodo de calomelano, sonda ORP de ions específicos. Tal como utilizado no presente documento, o termo "pKb eficaz" é definido como uma medida da concentração total de ânions hidrônio disponível no solvente ou solução resultante e pode ser definido como a recíproca inversa de pKa. Em razão das características de desempenho de várias sondas e dispositivos de medição, é possível que o pH e/ou pKa associado de um material quando medido possam ter um valor numérico representado entre 7 e 16.

[0085] Tipicamente, o pH de uma solução é uma medida da sua concentração de prótons ou é a proporção inversa da fração de -OH. Acredita-se que o material de eletrólito alcalino estável revelado no presente documento, quando introduzido em uma matriz, tal como uma solução polar, facilite a coordenação pelo menos parcial de prótons de hidrogênio com o material eletrolítico aniônico de hidrônio e/ou seu complexo associado existente como complexos de um ou mais ions hidrônio em complexo um com o outro. Como tal, o ânion hidrônio estável introduzido existe em um estado que permite a funcionalidade seletiva das frações de hidroxila introduzidas em relação a outros componentes presentes na matriz associada, tal como a solução polar.

[0086] Mais especificamente, o material eletrolítico estável como revelado no presente documento pode apresentar a fórmula geral:

x é um número inteiro 4; y é um número inteiro inferior a x; n é um número inteiro entre 1 e 4; e Z é um íon poliatômico anfotérico com uma carga entre +1 e +3.

[0087] Os constituintes poliatômicos anfotéricos incluem carbonato, hidrogenocarbonato, cromato, cianeto, nitreto, nitrato, permanganate, fosfato, sulfato, sulfito, clorito, perclorato, bromidrato, brometo, bromato, iodeto, sulfato de hidrogênio, sulfito de hidrogênio. É contemplado que a composição da matéria pode ser composta de um único material listado acima ou pode ser uma combinação de um ou mais dos compostos listados.

[0088] Também é contemplado que, em certas formas de realização, x é um número inteiro entre 3 e 9, sendo x um número inteiro entre 3 e 6 em algumas formas de realização.

[0089] Em certas formas de realização, y é um número inteiro com um valor de y = 1 e, quando aplicável, y = 2 ou y = 3.

[0090] A composição da matéria como descrita no presente documento pode ter a seguinte fórmula, em certas formas de realização:

x é um número inteiro impar entre 4 e 6; y é um número inteiro inferior a x e entre 1 e 3; e Z é um ion poliatômico anfotérico com uma carga entre 1 e 3 e pode ser um dos seguintes: carbonato, hidrogenocarbonato, cromato, cianeto, nitreto, nitrato, permanganate, fosfato, sulfato, sulfito, clorito, perclorato, bromidrato, bromito, bromato, iodeto, sulfato de hidrogênio, sulfito de hidrogênio.

[0091] É contemplado que a composição da matéria existe como uma distribuição isomérica em que o valor x é uma distribuição média de inteiros maiores que 3, favorecendo números inteiros entre 4 e 6.

[0092] A composição da matéria descrita no presente documento pode ser formada por adição de um ácido inorgânico adequado a um hidróxido inorgânico adequado. O ácido inorgânico pode ter uma densidade entre 22° e 70° de baumé; com gravidades especificas entre cerca de 1,18 e 1,93. Em certas formas de realização, é contemplado que o ácido inorgânico terá uma densidade entre 50° e 67° de baumé; com gravidades especificas entre 1,53 e 1,85. O ácido inorgânico pode ser um ácido monoatômico ou um ácido poliatômico.

[0093] 0 ácido inorgânico pode ser homogêneo ou pode ser uma mistura de vários compostos ácidos que se enquadram nos parâmetros definidos. É também contemplado que o ácido pode ser uma mistura que inclui um ou mais compostos de ácido que não se encontram nos parâmetros contemplados, mas em combinação com outros materiais proporcionarão um valor médio de composição de ácido na gama especificada. O ácido inorgânico ou os ácidos utilizados podem ser de qualquer grau ou pureza adequado. Em certos casos, materiais de classificação técnica e/ou classificação alimentar podem ser empregados com sucesso.

[0094] 0 material de hidróxido utilizado pode ser um hidróxido inorgânico solúvel em água ou parcialmente solúvel em água. Os hidróxidos parcialmente solúveis em água empregados no processo serão geralmente aqueles que apresentam miscibilidade com o material ácido a ser adicionado. Exemplos não limitantes de hidróxidos inorgânicos parcialmente solúveis em água adequados serão aqueles que exibem pelo menos 50% de miscibilidade no ácido associado. O hidróxido inorgânico pode ser anidro ou hidratado.

[0095] Exemplos não limitantes de hidróxidos inorgânicos solúveis em água incluem hidróxidos de metais alcalinos solúveis em água, hidróxidos de metais alcalino- terrosos e hidróxidos de terras raras; sozinhos ou em combinação uns com os outros. Outros hidróxidos também são considerados dentro do alcance desta revelação. O termo "solubilidade em água", tal como é definido em conjunto com o material hidróxido que será empregado, é um material que apresenta características de dissolução de 75% ou mais em água a temperatura e pressão padrão. O hidróxido que é utilizado tipicamente é um material liquido que pode ser introduzido no material ácido como uma solução verdadeira, uma suspensão ou suspensão supersaturada. Em certas formas de realização, é contemplado que a concentração do hidróxido inorgânico em solução aquosa pode depender da concentração do ácido associado. Exemplos não limitantes de concentrações adequadas para o material hidróxido são concentrações de hidróxido superiores a 5 a 50% de um material de 5 mols.

[0096] Os materiais adequados incluem, mas não estão limitados ao hidróxido de litio, hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de amónio, hidróxido de cálcio, hidróxido de estrôncio, hidróxido de bário, hidróxido de magnésio e/ou hidróxido de prata. As soluções de hidróxido inorgânico, quando empregadas, podem ter concentração de hidróxido inorgânico entre 5 e 50% de um material de 5 mols com uma concentração entre 5 e 20% em determinadas aplicações. O material de hidróxido inorgânico, em certos processos, pode ser hidróxido de cálcio numa solução aquosa adequada tal como presente como cal apagada.

[0097] Na preparação do material eletrólito estável, tal como descrito no presente documento, uma base inorgânica pode ser contida em qualquer recipiente de reação adequado na forma liquida em qualquer volume adequado. Em várias formas de realização, é contemplado que o recipiente de reação pode ser um copo não reativo de volume adequado. 0 volume de base inorgânica que pode ser empregado pode ser pequeno como 50 mL. Volumes superiores até, e incluindo, 18.927 litros (5.000 galões) ou maiores também são considerados como estando dentro do escopo desta divulgação.

[0098] A base inorgânica pode ser mantida no recipiente de reação a uma temperatura que é geralmente ambiente. É possivel manter a temperatura inicial da base inorgânica em uma faixa entre aproximadamente 23° e cerca de 7 0 °C. No entanto temperaturas mais baixas na faixa de 15° e cerca de 40°C também podem ser utilizadas.

[0099] A base inorgânica pode ser agitada mecanicamente por meios adequados para conferir energia mecânica a um nivel entre aproximadamente 0,5 HP e 3 HP com niveis de agitação que confiram energia mecânica entre 1 e 2,5 HP sendo empregadas em certas aplicações do processo. A agitação pode ser comunicada por uma variedade de meios adequados, incluindo, mas não limitado a servo drive de corrente continua, impulsor elétrico, agitador magnético, indutor quimico e semelhantes.

[00100] A agitação pode começar num intervalo durante um intervalo de pelo menos uma porção da etapa de introdução de ácido.

[00101] O material ácido que deve ser introduzido pode ser mantido em qualquer recipiente adequado a partir do qual o material pode ser dispensado de uma forma medida. 0 recipiente pode incluir elementos de aquecimento adequados, se desejado ou necessário, que estão configurados para fornecer material aquecido a uma temperatura entre a temperatura ambiente e aproximadamente 200°F (93°C); com temperaturas entre ambiente e 70°C sendo empregadas em certas formas de realização.

[00102] No processo como descrito no presente documento, o material ácido de escolha pode ser um ácido concentrado com uma molaridade média (M) de pelo menos 7 ou acima. Em certos procedimentos, a molaridade média será de pelo menos 10 ou superior; com uma molaridade média entre 7 e 10 sendo útil em certas aplicações. O ácido empregado pode existir como um liquido puro, uma suspensão liquida ou como uma solução aquosa do ácido dissolvido na forma essencialmente concentrada.

[00103] Os materiais ácidos adequados podem ser materiais aquosos ou não aquosos. Exemplos não limitantes de materiais ácidos adequados podem incluir um ou mais dos que se seguem: ácido clorídrico, ácido nitrico, ácido fosfórico, ácido clorídrico, ácido perclórico, ácido crômico, ácido sulfúrico, ácido permanganóico, ácido prússico, ácido brômico, ácido bromidrico, ácido fluoridrico, ácido iodico, ácido fluobórico, ácido fluorsilicico, ácido fluortitânico.

[00104] Em certas formas de realização, concentrado utilizado pode ser ácido sulfúrico com uma gravidade especifica entre 55° e 67° baumé. Este material pode ser colocado no recipiente de reação e agitado mecanicamente a uma temperatura entre 16° e 7 0 °C.

[00105] Em certas aplicações especificas do método descrito, uma quantidade medida, definida do material ácido adequado pode ser adicionada com agitação a uma quantidade definida de hidróxido que está presente no copo. A quantidade de ácido que é adicionada será suficiente para produzir um material sólido que está presente na composição como um precipitado e/ou sólidos suspensos ou suspensão coloidal.

[00106] No processo conforme descrito, o material ácido é adicionado ao hidróxido inorgânico agitado em um ou mais volumes medidos ao longo de um intervalo definido para proporcionar um tempo de ressonância definido. O tempo de ressonância no processo conforme descrito é considerado o intervalo de tempo necessário para promover e proporcionar o ambiente em que o material de ânion hidrônio se desenvolve. O intervalo de tempo de ressonância como empregado no presente documento é tipicamente entre 12 e 120 horas com intervalos de tempo de ressonância entre 24 e 72 horas e incrementos sendo utilizados em determinadas aplicações.

[00107] Em várias aplicações do processo, o ácido é introduzido no hidróxido inorgânico na superfície superior em uma pluralidade de volumes medidos. Tipicamente, a quantidade total do material ácido será introduzida como uma pluralidade de frações medidas ao longo do tempo de ressonância associado, sendo a adição medida com carga frontal sendo empregada em muitos casos. O termo "adição medida de carga frontal" que é utilizado no presente documento, significa a adição do volume de ácido total ao longo de uma percentagem inicial do tempo de ressonância desejado. Os valores percentuais iniciais são considerados entre os primeiros 25% e 50% do tempo total de ressonância.

[00108] Deve ser entendido que a proporção de cada volume medido que é adicionada pode ser a mesma ou pode variar com base em fatores não limitantes, tais como, condições externas do processo, condições de processo in situ, características especificas do material e similares. É contemplado que o número de volumes medidos pode estar entre 3 e 12. O intervalo entre adições de cada volume medido pode estar entre 5 e 60 minutos em certas aplicações do processo conforme revelado. O intervalo de adição real pode estar entre 60 minutos a cinco horas.

[00109] Em certas aplicações do processo é adicionado um volume de 100 mL de material de ácido sulfúrico concentrado a 66° baumé a 50 mL de hidróxido de cálcio a 5% em peso em 5 incrementos medidos de 2 mL por minuto com mistura. A adição do ácido sulfúrico ao hidróxido de cálcio resulta em uma turvação liquida crescente que evidencia a produção de sólidos de sulfato de cálcio como precipitado, os quais são removidos de uma forma coordenada com a adição continua de ácido de modo a proporcionar uma concentração minima de sólidos suspensos e dissolvidos.

[00110] Sem estar vinculado a qualquer teoria, acredita-se que a adição de ácido sulfúrico ao hidróxido de cálcio resulta no consumo do próton de hidrogênio inicial associado ao ácido sulfúrico introduzido e resultando em oxigenação do próton de hidrogênio, de modo que o próton em questão não seja desgaseifiçado como seria geralmente esperado após a adição de ácido, mas sim recombinado com componentes de moléculas de água iônica presentes no material liquido.

[00111] Após a conclusão do tempo de ressonância adequado como definido, o material, tal como é produzido, é submetido a um campo magnético não bipolar a um valor superior a 2.000 gauss; com campos magnéticos superiores a 2 milhões de gauss que são empregados em certas aplicações. É contemplado que um campo magnético entre 10.000 e 2 milhões de gauss pode ser empregado em certas situações como indicado anteriormente.

[00112] 0 composto conforme descrito é um liquido viscoso estável em prateleira que se acredita ser estável durante pelo menos um ano quando armazenado à temperatura ambiente e 50 a 75% de umidade relativa. 0 composto pode ter uma solução molar de 1,87 a 1,78 que contém 8 a 9% do total de mols de prótons ácidos que não são carregados com equilíbrio

[00113] O composto alcalino que é empregado na composição pode apresentar uma molaridade de 200 a 150 M de resistência e 187 a 178 M de resistência em certos casos, quando medido através de coulometria de hidrogênio e através da análise espectral FFTIR. O material possui uma faixa gravimétrica superior a 1,15; com intervalos superiores a 1,9 em certos casos. O material quando analisado pode mostrar produção de até 1.300 tempos volumétricos de orto-hidrogênio por mL cúbico versus hidrogênio contido em um mol de água.

[00114] Também é contemplado gue a composição da matéria como descrita pode ser introduzida num solvente polar e resultará em uma solução com concentração de ions hidrônio superior a 15% em volume. Em algumas aplicações, a concentração de ions hidrônio pode ser superior a 25% e é contemplado gue a concentração de ions hidrônio possa estar entre 15 e 50% em volume.

[00115] A composição de tratamento tópico ou de superfície pode ser aplicada em uma região alvo de uma forma de vida biológica.

[00116] Em situações em gue o solvente polar inclui componentes orgânicos, é contemplado gue o componente orgânico pode incluir pelo menos um dos seguintes: alcoóis de cadeia curta saturados e/ou insaturados com menos de 5 átomos de carbono e/ou ácidos carboxilicos de cadeia curta saturados e não saturados com menos de 5 átomos de carbono. Quando o solvente compreende água e solventes orgânicos, é contemplado gue a proporção de água para solvente esteja entre 1:1 e 400:1 de água em solvente, respectivamente.

[00117] O complexo iônico que está presente no material solvente como descrito no presente documento pode ter qualquer estrutura e solvatação adequadas, o mesmo sendo geralmente estável e capaz de funcionar como um doador de oxigênio na presença do ambiente criado para gerar o mesmo. Em formas de realização particulares, o ion é representado pela seguinte fórmula:

em que x é um número inteiro 4; y é um número inteiro inferior a x; n é um número inteiro entre 1 e 4; e Z é um ion poliatômico anfotérico com uma carga entre +1 e +3.

[00118] É contemplado que o ion, tal como definido no presente documento, existe em complexos de ânions únicos que possuem entre 4 e 7 átomos de hidrogênio em complexo com um número menor de átomos de oxigênio em cada complexo de ânion individual, os quais são referidos nesta descrição como complexos de ânions hidrônio. Tal como utilizado, o termo "complexo de ânion hidrônio" pode ser amplamente definido como o conjunto de moléculas que envolvem o cátion HxOx-y - onde x é um número inteiro maior ou igual a 4. O complexo de ânion hidrônio pode incluir pelo menos quatro moléculas de hidrogênio adicionais e uma proporção estequiométrica de moléculas de oxigênio complexadas com relação às mesmas como moléculas de água. Assim, a representação empregando fórmula dos exemplos não limitantes dos complexos de ions hidrônio que podem ser empregados no processo no presente documento pode ser ilustrada a seguir.

[00119] Em certas formas de realização, a composição da matéria consiste em um hidroxil sulfato hidrato de peróxido de hidrogênio estequiometricamente equilibrado.

[00120] A composição como revelada no presente documento também inclui uma quantidade eficaz de pelo menos um agente modificador de superfície. Os agentes modificadores de superfície adequados podem ser aqueles que alteram vantajosamente as características de umectação e/ou retenção das composições resultantes. Exemplos não limitantes de tais agentes modificadores de superfície incluem um ou mais agentes tensoativos catiônicos e não iônicos sozinhos ou em combinação. Exemplos não limitantes de agentes tensoativos adequados que podem ser utilizados incluem poliéteres, tais como, polietilenoglicol, polipropilenoglicol, politetrametileno glicol e semelhantes. Quando desejado ou necessário, vários polietilenoglicóis adequados podem estar presentes como peolietilenoglicóis ramificados com 3 a 10 cadeias de PEG que emanam de um núcleo central. Os polietilenoglicóis adequados incluem aqueles que têm um peso molecular médio entre cerca de 100 e cerca de 800 Dalton, com pesos moleculares médios começando entre 300 e 500 sendo empregados em determinadas formas de realização. Um exemplo não limitativo de um agente tensoativo de polietilenoglicol adequado seria o PEG 400 comercialmente disponível sob o nome comercial CARBOWAX 400 da Dow Chemical Corporation, incluindo vários materiais tais como éter monododecilico de octatileno glicol, éter monododecilico de pentaetileno glicol e semelhantes.

[00121] Outros exemplos de agentes tensoativos não iônicos incluem, não estão limitados aos éteres de alquil polietilenoglicol, éteres de alquil polioxipropileno glicol, glicosideos, éteres de octilfenol polioxietileno glicol, éteres de alquilenol octilalquileno glicol, ésteres de glicerol, polissorbatos, etoxilatos de álcool graxo e semelhantes. Exemplos não limitantes de agentes tensoativos catiônicos incluem vários sistemas quaternários de monoalquila, alquil sulfatos de amónio e semelhantes.

[00122] Em certas aplicações, a composição pode empregar uma composição de agente tensoativo que é uma combinação de agentes tensoativos não iônicos e catiônicos As misturas não iônicas-catiônicas podem ter uma proporção não iônica para catiônica em uma proporção entre 1:2 e 2:1 com proporções entre 1:1,5 e 1:0,75 sendo empregadas em certas aplicações. Em determinadas aplicações, o componente de modificação de superficie pode ser uma mistura de um alquil sulfato de amónio adequado que compõe entre 10 e 30 por cento em volume do componente ativo de superficie da composição, um componente ativo não iônico de superficie tal como um etoxilato de álcool graxo adequado presente em uma quantidade entre 10 e 30% em volume do componente de modificação de superficie e um componente glicólico, tal como polietilenoglicol ajustado para uma quantidade entre 40 e 80% da porção de agente tensoativo. Em certas formas de realização, os agentes tensoativos não iônicos e catiônicos podem ser derivados de uma mistura de materiais encontrados no material comercialmente disponivel da Stepan Chemical sob o nome comercial de STEPOSOL. Uma combinação de agentes tensoativos adequada é DG STEPOSOL. Acredita-se que STEPASOL DG seja uma mistura de propriedade de agentes tensoativos catiônicos e não iônicos. O componente de polietilenoglicol pode ser um material tal como CARBOWAX 400. Quando existem dois materiais, é contemplado que o CARBOWAX 400 estará presente numa quantidade entre cerca de 0,25 e 0,75% em volume da composição total. A mistura de agente tensoativo não iônico/catiônico tal como STEPASOL DG estará presente numa quantidade entre cerca de 0,1 e 0,5 por cento em volume de composição total.

[00123] Na composição descrita no presente documento, o material pode conter entre 20% em volume e 50% volume de um derivado alcalino estável de oxônio e entre 0,5 e 5,0% em volume de um composto de hidrônio estável dissolvido em um material aquoso. Em certas formas de realização, o derivado alcalino estável do oxônio pode ser um hidroxil sulfato hidrato de peróxido de hidrogênio estequiometricamente equilibrado como descrito no presente documento. O composto de hidrônio estável pode ser um como descrito no presente

[00124] A composição como descrita no presente documento pode ser utilizada como uma solução aplicada topicamente que pode ser empregada em uma variedade de regiões alvo em formas de vida biológicas que incluem, porém não estão limitadas às folhas e hastes das plantas, cabelo, tecido de pele de mamifero e semelhantes. Quando empregada como solução tópica para uso em plantas, não se pode limitar em quais plantas a composição pode ser vantajosamente empregada incluindo várias espécies de planta alimentícias ou medicinais e agrícolas, bem como espécies ornamentais e de plantas residenciais de folhas largas. As espécies agrícolas que podem ser tratadas com a composição tal como revelada no presente documento incluem, mas não estão limitadas às plantas agrícolas e medicinais, tais como, as das seguintes espécies: vitacae, zea, cururbiteae rosaceae, adoxaceae, cannabacae, solanaceae. As plantas ornamentais incluem, mas não estão limitadas às trepadeiras, como filodendro, iuca e similares, bem como plantas arbóreas, muitas das quais apresentando manchas foliares, mildio ou outras pragas foliares.

[00125] Algumas doenças comumente observadas em manchas foliares de árvores de sombra e arbustos e culturas agricolas incluem o mildio pulverulento, antracnose e fungos da sarna da maçã. Além disso, existem muitas outras doenças de manchas foliares que ocorrem em uma ampla gama de árvores e arbustos nativos e ornamentais. Acredita-se que tais doenças enfraquecem a planta associada interrompendo a fotossintese, o processo pelo qual as plantas criam energia que sustenta seu crescimento e sistemas de defesa influenciando a sobrevivência. As doenças podem resultar em perda de folhas o que reduz o rendimento associado a várias plantas de cultivos alimentares, podendo resultar em crescimento reduzido e em maior susceptibilidade a pragas oportunistas e agentes patogênicos.

[00126] Muitos agentes patogênicos das folhas só conseguem produzir sintomas no tecido das folhas; no entanto, alguns agentes patogênicos da folha também podem causar pragas ou úlceras nos galhos. 0 termo praga se refere a morte progressiva de brotos jovens e verdes. Os agentes patogênicos da folha que causam a morte de brotos jovens normalmente não progridem para infectar os ramos lenhosos mais antigos. 0 mildio é causado por um grupo de agentes patogênicos conhecidos como fungos que vivem na água ou Oomicetos que estão relacionados às algas. Em árvores e arbustos, o míldio é muitas vezes causado pelos organismos semelhantes a fungos que vivem na água e que prosperam em condições úmidas podendo ser muito problemáticos nos anos chuvosos. O míldio raramente se constitui em um problema no clima quente e seco. As doenças bacterianas das manchas foliares geralmente começam como pequenas manchas de cor marrom escuro a preto com um halo de tecido amarelo que circunda cada manha. Em algumas doenças bacterianas de manchas foliares, o centro da mancha da folha secará e cairá, dando à folha uma aparência de "furo de tiro". Se as condições climáticas continuarem favoráveis à doença, algumas manchas de folhas bacterianas crescerão em conjunto, criando grandes manchas pretas nas folhas ou tornando as folhas completamente pretas. Brotos, botões e ocasionalmente flores também podem se tornar pretos e destruídos por agentes patogênicos bacterianos das manchas foliares. As doenças das folhas bacterianas são mais comumente causadas pelos agentes patogênicos. Os agentes patogênicos das plantas bacterianas geralmente vivem nas superfícies de plantas em números baixos sem causar sintomas imediatos. Eles também podem percorrer longas distâncias em correntes de ar úmidas ou se moverem em distâncias curtas e se espalham com as chuvas e a irrigação. Quando as condições meteorológicas estão corretas, as populações de agentes patogênicos crescem dramaticamente e causam doenças.

[00127] No método descrito no presente documento, a composição como descrita é aplicada a uma superfície alvo superfície das folhas de uma planta que mofo, mildio, infestação bacteriana de mancha de ferrugem ou semelhante ou em risco de desenvolver os mesmos. A composição pode ser aplicada por qualquer método adequado incluindo, mas não limitado a pelo menos, uma aplicação de pulverização em aerossol, aplicação de pulverização atomizada, névoa e semelhantes. O processo pode incluir pelo menos uma aplicação ou pode incluir aplicações múltiplas durante um intervalo predeterminado, tal como uma semana a dez dias em certas formas de realização.

[00128] Sem estar vinculado a qualquer teoria, acredita-se que o material biológico que constitui a infestação presente na superfície da folha é seletivamente suscetível ao contato com a composição. Acredita-se também que a aplicação da composição como revelado no presente documento proporciona uma concentração equilibrada, regulada de um composto de hidroxil sulfato hidrato de peróxido de hidrogênio estequiometricamente balanceado, conforme descrito no presente documento em um ponto de controle de pH muito estreito que fornece quantidades complexas de radicais -OH, em conjunto com aglomerados ácidos binários poliméricos de hidrônio que fazem com os metais alcalino-terrosos tais como CA, Mg, Ba e semelhantes sejam mais facilmente solubilizados e ionizados em água durante a transferência osmótica. Acredita-se também que a aplicação da composição conforme revelada no presente documento contribui para o tamponamento do fluido em torno das folhas assim tratadas, o que resulta em estabilidade e menor variabilidade em pH, umidade relativa e temperatura na interface intersticial da superfície foliar. Acredita-se também que a aplicação da composição como revelada no presente documento pode manter a limpeza da superfície e, assim, promover de forma mais eficaz uma transferência mais efetiva entre o interior da folha e a folha. Finalmente, acredita-se que a formulação como descrita no presente documento pode ser empregada para retardar a queima quimica e UV nas áreas foliares, o que promove e permite que uma área superficial maior seja efetivamente usada para reações de fotossintese e que o material promova menor tensão superficial que resulta em transferência mais efetiva de moléculas de H+, oxigênio e água e regulação mais consistente das mesmas.

[00129] Para melhor ilustrar a presente revelação, a referência é dirigida para os seguintes exemplos não limitantes.

EXEMPLO I

[00130] Quarenta plantas do gênero cannabis foram preparadas para cultivo interno com quatro das plantas utilizadas como controles. As trinta e seis plantas restantes foram inoculadas com uma das doze diferentes cepas de infestação por fungos. A infestação se estabeleceu por um periodo de quatro dias. Depois disso, as aplicações foliares de uma composição contendo 57% em volume de água, 1% em volume de hidrogênio (1+), triaqua-μ3-oxotri sulfato (1:1), 46,3% em volume de hidroxil sulfato hidrato de peróxido de hidrogênio, 0,5% em volume CARBOWAX PEG 400 e 0,2% em volume de STEPASOL DG foram aplicados sete vezes durante a segunda semana do periodo de flor de nove semanas por pulverização atomizada de um volume de aproximadamente 100 mL por aplicação nas superficies foliares de 24 das plantas inoculadas. As plantas foram inspecionadas visual e diariamente para verificar a quantidade de infestação presente. No final da terceira semana, nenhum sinal de contaminação foi encontrado nas plantas tratadas.

[00131] Para testar a eficácia de materiais de pulverização diluidos, 24 mL da composição conforme descrita no Exemplo I foram misturados com 7,57 litros (2 galões) de água e aplicados por pulverização por um periodo de nove dias em três intervalos a partir da segunda semana no ciclo de floração para plantas inoculadas como delineado no Exemplo I. As plantas de teste foram inspecionadas visualmente. No final da quarta semana, as plantas inoculadas tratadas com o material como revelado no presente documento não evidenciaram infestação aparente. As várias plantas puderam completar seu ciclo de crescimento. As plantas tratadas evidenciaram maior vigor durante o crescimento e as folhas e flores da planta evidenciaram maior massa após a colheita.

[00132] Embora a invenção tenha sido descrita em conexão com determinadas formas de realização, deve ser entendido que a invenção não se limita às formas de realização reveladas, porém, ao contrário, se destina a cobrir várias modificações e disposições equivalentes incluidas no espirito e no âmbito das reivindicações anexas, cujo âmbito deve estar de acordo com a interpretação mais ampla de modo a abranger todas as modificações e estruturas equivalentes permitidas por lei.

Claims

1. Composição caracterizada por compreender: entre 0,5 e 5,0% em volume de um primeiro componente, o primeiro componente sendo uma composição química equilibrada estequiometricamente selecionada do grupo que consiste em hidrogênio (1+), triaqua-μ3-oxotri sulfato (1:1); hidrogênio (1+), triaqua-μ3-oxotri carbonato (1:1); hidrogênio (1+), triaqua-μ3-oxotri fosfato (1:1); hidrogênio (1+), triaqua-μ3-oxotri oxalato (1:1); hidrogênio (1+), triaqua-μ-3-oxotri cromato (1:1); hidrogênio (1+), triaqua-μ-3-oxotri dicromato (1:1); hidrogênio (1+), triaqua-μ-3-oxotri pirofosfato (1:1); e misturas da mesma, entre 20,0 e 50,0% em volume de um segundo componente apresentando a fórmula, em que o segundo é um complexo de hidrônio tendo a seguinte fórmula química: Z-HxOx-y em que x é um número inteiro maior que 3; y é um número inteiro menor que x; e Z é um de um cátion monoatômico selecionado do grupo consistindo em compostos do Grupo 2, alumínio, ferro (III), ferro (II), cobre (II), cobalto (III), cobalto (II), estanho (II), estanho (IV), chumbo (II), chumbo (IV), mercúrio (II), boro-magnésio, boro-lítio, magnésio-lítio, magnésio- silício, lítio-silício e suas misturas, um íon poliatômico ou um complexo catiônico tendo uma carga de +2 ou maior, em que o complexo catiônico é selecionado do grupo que consiste em boro-níquel, boro-lítio, magnésio- lítio, magnésio-silício, lítio-silício; e um solvente polar, em que a composição é aplicada como uma solução tópica para uso em superfícies de planta.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender ainda: entre 0,1 e 1,0% em volume de polialquilenoglicol tendo um peso molecular médio entre 200 e 500; entre 0,01 e 1,0% em volume de uma mistura de tensoativo não-iônico/catiônico compreendendo um alcoxilato de álcool graxo e um alquil sulfato de amônio; e água.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que Z é poliatômico anfotérico, tendo uma carga entre 1 e 3, selecionado do grupo que consiste em carbonato, hidrogenocarbonato, cromato, cianeto, nitreto, nitrato, permanganato, fosfato, sulfato, sulfito, cloreto, perclorato, bromidrato, brometo, iodeto, sulfato de hidrogênio, sulfito de hidrogênio e suas misturas.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o solvente polar é selecionado do grupo consistindo em água, álcoois de cadeia curta tendo um e 4 átomos de carbono e suas misturas.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o segundo componente é composto de sulfato de hidroxila hidratado-peróxido de hidrogênio estequiometricamente equilibrado.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o segundo componente compreende sais de pelo menos um de H4O32-, H5O22-.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que x é um número inteiro entre 4 e 6 e y é um número inteiro entre 1 e 3.

8. Composição caracterizada por compreender: entre 0,5 e 3,0% em volume de um primeiro componente, o primeiro componente sendo uma composição química equilibrada estequiometricamente selecionada do grupo que consiste em hidrogênio (1+), triaqua-μ3-oxotri sulfato (1:1); hidrogênio (1+), triaqua-μ3-oxotri carbonato (1:1); hidrogênio (1+), triaqua-μ3-oxotri fosfato (1:1); hidrogênio (1+), triaqua-μ3-oxotri oxalato (1:1); hidrogênio (1+), triaqua-μ-3-oxotri cromato (1:1); hidrogênio (1+), triaqua-μ-3-oxotri dicromato (1:1); hidrogênio (1+), triaqua-μ-3-oxotri pirofosfato (1:1); e misturas da mesma, entre 30,0 e 50,0% em volume de um segundo componente da composição é um composto tendo a seguinte fórmula química: Z-HxOx-y em que x é um número inteiro maior que 3; y é um número inteiro menor que x; e Z é um de um cátion monoatômico selecionado do grupo consistindo em compostos do Grupo 2, alumínio, ferro (III), ferro (II), cobre (II), cobalto (III), cobalto (II), estanho (II), estanho (IV), chumbo (II), chumbo (IV), mercúrio (II), boro-magnésio, boro-lítio, magnésio-lítio, magnésio-silício, lítio-silício e suas misturas, um íon poliatômico ou um complexo catiônico tendo uma cara de +2 ou maior, em que o complexo catiônico é selecionado do grupo que consiste em boro-níquel, boro-lítio, magnésio- lítio, magnésio-silício, lítio-silício, e que pelo menos uma parte do segundo componente está presente como pelo menos um de H4O32-, H5O22-, H7O22-, H6O52- e suas misturas em combinação coordenada com os ligantes de conexão de trabalho contendo os aglomerantes de ânion de hidroxônio estável; entre 0,1 e 1,0% em volume de pelo menos um composto tensoativo não iônico tendo um peso molecular médio entre 100 e 800 daltons; e um solvente polar selecionado do grupo que consiste em água, álcoois de cadeia curta tendo pelo menos 1 a 4 átomos de carbono e suas misturas, em que a composição é aplicada como uma solução tópica para uso em superfícies de planta.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que o segundo componente é composto de um sulfato de hidroxila hidratado-peróxido de hidrogênio estequiometricamente equilibrado.

10. Composição, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que o pKb eficaz do segundo componente está entre 8 e 14.