BR112014010853B1 - produto de aerossol de formação de espuma - Google Patents

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Abstract

PRODUTO DE AEROSSOL DE FORMAÇÃO DE ESPUMA. O propósito da presente invenção é fornecer um produto de aerossol de formação de espuma que pode ser aplicado com um alto grau de segurança independentemente do ambiente de uso, que tem excelente estabilidade de armazenamento e que tem a capacidade de formar facilmente uma espuma satisfatória. Esse produto de aerossol de formação de espuma é caracterizado por ser dotado de um recipiente de estrutura dupla dotado de um mecanismo de descarga que tem um espaço de preenchimento de propulsor e dois espaços de preenchimento de líquido de estoque, sendo que o mecanismo de descarga é para descarregar simultaneamente conteúdos que preenchem os dois espaços de preenchimento de líquido de estoque, um propulsor que compreende um gás comprimido que preenche o espaço de preenchimento de propulsor, uma primeira composição de líquido de estoque que contém 0,5 a 15,0% em massa de um ácido orgânico sendo que preenche um primeiro espaço de preenchimento de líquido de estoque, uma segunda composição de líquido de estoque que contém de 0,5 a 15,0% em massa de uma substância de bicarbonato sendo que preenche um segundo espaço de preenchimento de líquido de estoque e uma espuma sendo formada misturando a primeira composição (...).

Description

PRODUTO DE AEROSSOL DE FORMAÇÃO DE ESPUMA CAMPO DA TÉCNICA
[0001] A presente invenção refere-se a um produto de aerossol de formação de espuma.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[0002] Um tipo de produt aerossol que tem sido, até então, conhecido é configurado para segurar uma composição de aerossol que inclui um concentrado líquido que contém ingredientes ativos e um propelente em um recipiente de aerossol, que é um recipiente resistente à pressão que tem um valor de aspersão. O produto aerossol entrega uma descarga espumante conforme o propelente evaporante forma bolhas no líquido descarregado.
[0003] Para se obter capacidade de formação de espuma favorável ou estabilidade da espuma descarregada, um gás liquefeito como, por exemplo, gás de petróleo ou éter dimetílico liquefeito é utilizado como o propelente em tal produto de aerossol de formação de espuma. Uma vez que esses gases liquefeitos são combustíveis, há problemas do perigo no manuseio dos mesmos dependendo do ambiente em que os mesmos são utilizados e da possibilidade de riscos de explosão quando se dispõem o recipiente de aerossol. Embora o gás de petróleo e o éter dimetílico liquefeitos produzam menos matéria particulada transportada pelo ar ou gases de efeito estufa conforme em comparação com outros combustíveis fósseis, os mesmos podem, não o bastante, afetar adversamente o ambiente.
[0004] Uma combinação de composições, como, por exemplo, uma composição de ácido orgânico que contém um ácido orgânico como, por exemplo, ácido cítrico, por exemplo, e uma composição de carboneto de hidrogênio que contém um carboneto de hidrogênio como, por exemplo, carbonato sódico de hidrogênio, por exemplo, é conhecido por formar uma espuma visto que o mesmo gera gás dióxido de carbono quando misturados (consulte, por exemplo, Literaturas de Patente 1 a 3).
[0005] Porém, uma vez que essas composições que contêm o ácido orgânico e o carboneto de hidrogênio precisam ser mantidas separadamente em recipientes em formato de tubo ou de copo que são hermeticamente vedados com uma tampa, as mesmas necessitam ser dispensadas dos recipientes respectivos e misturadas quando usadas, o que é um processo complicado. Além disso, as mesmas podem não ser misturas em uma razão de mistura apropriada devido ao fato de que a dificuldade para se ajustar a quantidade dispensada dos recipientes respectivos. Um outro problema é que, as composições nos recipientes são expostas ao ar de cada vez que as mesmas são dispensadas, o que pode comprometer sua estabilidade ao longo de um armazenamento a longo prazo.
LISTA DE CITAÇÕES LITERATURA DE PATENTE
[0006] Literatura de Patente 1: Pedido de Patente Japonês Aberto a Inspeção Pública n° 2000-297007
[0007] Literatura de Patente 2: Pedido de Patente Japonês Aberto a Inspeção Pública n° 2000-297008
[0008] Literatura de Patente 3: Pedido de Patente Japonês Aberto a Inspeção Pública n° 2009-091365
SUMÁRIO DA INVENÇÃO Problema da Técnica
[0009] A presente invenção foi feita em vista das circunstâncias supracitadas e tem como seu objetivo a provisão de um produto de aerossol de formação de espuma que pode ser utilizado de maneira altamente segura independentemente do ambiente no qual o mesmo é utilizado e que tem excelente estabilidade em armazenamento e é capaz de formar prontamente uma espuma favorável.
Solução para o Problema
[0010] O produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção inclui um recipiente de estrutura dupla que tem um espaço de preenchimento de propelente, dois espaços de preenchimento de concentrado líquido independentes e um mecanismo de descarregamento para descarregar simultaneamente os conteúdos preenchidos nos dois espaços de preenchimento de concentrado líquido, em que:
[0011] o espaço de preenchimento de propelente no recipiente de estrutura dupla é preenchido com um propelente composto de um gás comprimido;
[0012] uma primeira composição de concentrado líquido que contém um ácido orgânico, água, um tensoativo e um álcool superior é preenchido em um primeiro espaço de preenchimento de concentrado líquido do recipiente de estrutura dupla, em que o ácido orgânico é contido em uma razão de teor de 0,5 a 15,0% em massa;
[0013] uma segunda composição de concentrado líquido que contém um carboneto de hidrogênio, água, um tensoativo e um álcool superior é preenchida em um segundo espaço de preenchimento de concentrado líquido do recipiente de estrutura dupla, em que o carboneto de hidrogênio é contido em uma razão de teor de 0,5 a 15,0% em massa; e
[0014] a primeira composição de concentrado líquido descarregada do primeiro espaço de preenchimento de concentrado líquido e a segunda composição de concentrado líquido descarregada do segundo espaço de preenchimento de concentrado líquido são misturadas para formar uma espuma.
[0015] No produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção, a razão de mistura da primeira composição de concentrado líquido descarregada do primeiro espaço de preenchimento de concentrado líquido e a segunda composição de concentrado líquido descarregada do segundo espaço de preenchimento de concentrado líquido (massa da primeira composição de concentrado líquido: massa da segunda composição de concentrado líquido) pode de preferência ser 0.8:1.2 a 1.2:0.8.
[0016] No produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção, a primeira composição de concentrado líquido pode ter, de preferência, uma viscosidade de 10 a 15.000 mPa•s a uma temperatura de 20°C, a segunda composição de concentrado líquido pode ter, de preferência, uma viscosidade de 10 a 15.000 mPa•s a uma temperatura de 20°C e também cada uma da viscosidade da primeira composição de concentrado líquido e a viscosidade da segunda composição de concentrado líquido pode, de preferência, cair dentro de uma faixa de ± 20% de uma média da viscosidades da primeira composição de concentrado líquido e da segunda composição de concentrado líquido.
[0017] No produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção, o mecanismo de descarregamento pode incluir, de preferência, um espaço de mistura para misturar a primeira composição de concentrado líquido descarregada do primeiro espaço de preenchimento de concentrado líquido e a segunda composição de concentrado líquido descarregada do segundo espaço de preenchimento de concentrado líquido.
[0018] O produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção pode ser, de preferência, destinado a ser aplicado ao corpo humano.
EFEITOS VANTAJOSOS DA INVENÇÃO
[0019] O produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção inclui um recipiente de estrutura dupla que tem um mecanismo de descarregamento para descarregar simultaneamente os conteúdos preenchidos nos dois espaços de preenchimento de concentrado líquido, em que uma primeira composição de concentrado líquido que contém uma razão específica de um ácido orgânico é preenchida em um dos dois espaços de preenchimento de concentrado líquido, enquanto uma segunda composição de concentrado líquido que contém uma razão específica de um carboneto de hidrogênio é preenchida no outro espaço de preenchimento de concentrado líquido. Dessa forma, a primeira composição de concentrado líquido e a segunda composição de concentrado líquido pode ser descarregada dos dois espaços de preenchimento de concentrado líquido respectivos do recipiente de estrutura dupla em quantidades apropriadas ao mesmo tempo. Dessa forma, a primeira composição de concentrado líquido e a segunda composição de concentrado líquido são sempre misturadas em uma razão constante, como resultado de que uma espuma favorável está prontamente formada por gás dióxido de carbono que é gerado pela reação entre o ácido orgânico e o carboneto de hidrogênio. Uma vez que um gás comprimido incombustível é utilizado como o propelente da primeira composição de concentrado líquido e da segunda composição de concentrado líquido, o produto pode ser utilizado de maneira altamente segura independente do ambiente no qual se usa. Além disso, já que nenhuma da primeira composição de concentrado líquido e nem da segunda composição de concentrado líquido é exposta à ar exterior ao recipiente quando utilizada, as mesmas podem ser mantidas estável através de um armazenamento a longo prazo.
[0020] Consequentemente, o produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção pode ser utilizado de maneira altamente segura independente do ambiente no qual se usa, tem excelente estabilidade em armazenamento e é capaz de formar prontamente uma espuma favorável.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
[0021] A FIG. 1 é um diagrama que ilustra um exemplo da estrutura do recipiente de estrutura dupla utilizada para o produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção.
[0022] A FIG. 2 é uma vista de corte transversal que ilustra uma seção A-A’ da FIG. 1.
[0023] A FIG. 3 é um diagrama que ilustra um outro exemplo da estrutura do recipiente de estrutura dupla utilizada para o produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção.
[0024] A FIG. 4 é um diagrama que ilustra ainda outro exemplo da estrutura do recipiente de estrutura dupla utilizada para o produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção.
[0025] A FIG. 5 é uma vista de corte transversal que ilustra uma seção A-A’ da FIG. 4.
[0026] A FIG. 6 é um diagrama que ilustra ainda outro exemplo da estrutura do recipiente de estrutura dupla utilizada para o produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção.
DESCRIÇÃO DAS MODALIDADES
[0027] O produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção inclui um recipiente de estrutura dupla que tem um espaço de preenchimento de propelente dois espaços de preenchimento de concentrado líquido independentes e um mecanismo de descarregamento para descarregar simultaneamente .os conteúdos preenchidos nos dois espaços de preenchimento de concentrado líquido, em que No recipiente de estrutura dupla, o espaço de preenchimento de propelente é preenchido com um propelente composto de um gás comprimido e um primeiro espaço de preenchimento de concentrado líquido é preenchido com uma primeira composição de concentrado líquido que contém um ácido orgânico, enquanto um segundo espaço de preenchimento de concentrado líquido preenchido com uma segunda composição de concentrado líquido que contém um carboneto de hidrogênio.
[0028] O produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção forma uma espuma produzida por meio de gás dióxido de carbono que é gerado pela reação entre um ácido orgânico e um carboneto de hidrogênio sob a mistura da primeira e da segunda composições de concentrado líquido descarregadas simultaneamente do primeiro e do segundo espaços de preenchimento de concentrado líquido, respectivamente.
(Primeira composição de concentrado líquido)
[0029] A primeira composição de concentrado líquido contém um ácido orgânico, água, um tensoativo e um álcool superior como componentes essenciais, sendo que o ácido orgânico é contido em uma razão de teor de 0,5 a 15,0% em massa.
[0030] Os exemplos de ácido orgânicos, como um componente essencial da primeira composição de concentrado líquido, incluem ácido cítrico, ácido láctico, ácido fumárico e ácido tartárico.
[0031] Esses podem ser utilizados tanto de maneira separada ou em qualquer combinação dos mesmos.
[0032] O ácido orgânico pode ser, de preferência, um ácido cítrico dos pontos de vista de sua solubilidade para água e a capacidade para produzir dióxido de carbono.
[0033] A razão de teor do ácido orgânico necessita ser 0,5 a 15,0% em massa e é preferencialmente 2,0 a 10,0% em massa, com mais preferência 4,0 a 9% em massa, por 100% em massa da primeira composição de concentrado líquido.
[0034] Se a razão de teor do ácido orgânico for muito alta, o ácido orgânico pode não ser totalmente dissolvido na primeira composição de concentrado líquido ou a viscosidade da primeira composição de concentrado líquido pode diminuir, o que pode levar ao gotejamento no sítio de aplicação. O custo de produção será mais alto, também. Por outro lado, se a razão de teor do ácido orgânico for muito baixa, a capacidade de formação de espuma suficiente pode não ser alcançada.
[0035] A água com um componente essencial da primeira composição de concentrado líquido pode ser água purificada ou água de trocada iônica.
[0036] A razão de teor de água é preferencialmente 70,0 a 99,0% em massa, com mais preferência 75,0 a 95,0% em massa, particularmente, de preferência 80,0 a 90,0% em massa, por 100% em massa da primeira composição de concentrado líquido.
[0037] Se a razão de teor de água for muita alta, outros ingredientes podem não ser contido em uma razão suficiente. Por outro lado, se a razão de teor de água for muito baixa, a capacidade de formação de espuma suficiente pode não ser alcançada e o custo de produção pode ser aumentado.
[0038] Como um tensoativo, que é um componente essencial da primeira composição de concentrado líquido, um tensoativo não iônico pode ser, de preferência, utilizado, já que o mesmo é dificilmente afetado por um ácido orgânico.
[0039] Os exemplos dos tensoativos não iônicos que são preferenciais do ponto de vista da capacidade de formação de espuma inclui aqueles que têm um valor de BHL de 10 a 18 que inclui éster de ácido graxo de sorbitano polioxietileno, éster de ácido graxo sorbitol polioxietileno, óleo de rícino endurecido polioxietileno, esterol/esterol hidrogenado, éter alquílico de polioxietileno, éter alquílico polioxipropileno polioxietileno e derivados de lecitina.
[0040] Esses podem ser utilizados tanto de maneira separada ou em qualquer combinação dos mesmos.
[0041] Outros tensoativos além dos tensoativos não iônico, como, por exemplo, tensoativos aniônicos, tensoativos catiônicos e tensoativos anfotéricos, também podem ser utilizados na primeira composição de concentrado líquido.
[0042] A razão de teor do tensoativo é preferencialmente 0,1 a 10% em massa, com mais preferência 0,5 a 8,0% em massa, particularmente, de preferência, 1,0 a 4,0% em massa, por 100% em massa da primeira composição de concentrado líquido.
[0043] Se a razão de teor do tensoativo for muito alta, o custo de produção se tornará alto e para aplicações em corpo humano, em particular, a composição pode não dar uma sensação favorável quando aplicada, uma vez que o tensoativo adiciona uma sensação pegajosa. Por outro lado, se a razão de teor do tensoativo for muito baixa, a capacidade de formação de espuma suficiente pode não ser alcançada e a primeira composição de concentrado líquido pode não ter estabilidade de emulsificação suficiente.
[0044] Os exemplos de álcoois superiores, como um componente essencial da primeira composição de concentrado líquido, incluem álcool laurílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool cetoestearílico, álcool araquílico, álcool beenílico, álcool oleílico, álcool de jojoba, álcool estearílico, colesterol, fitosterol, álcool lanolínico, octildodecanol, hexildecanol e álcool isoestearílico.
[0045] Esses podem ser utilizados tanto de maneira separada ou em qualquer combinação dos mesmos.
[0046] O álcool cetílico ou o álcool cetoestearílico, particularmente, o álcool cetílico, pode ser preferencialmente utilizado como álcool superior na primeira composição de concentrado líquido.
[0047] A razão de teor do álcool superior é preferencialmente 0,1 a 10,0% em massa, com mais preferência 1,0 a 5,0% em massa, particularmente, de preferência, 2,0 a 4,0% em massa, por 100% em massa da primeira composição de concentrado líquido.
[0048] Se a razão de teor do álcool superior for muito alta, a viscosidade da primeira composição de concentrado líquido aumentará, devido ao fato de que de que a capacidade de formação de espuma suficiente pode não ser alcançada. Por outro lado, se a razão de teor do álcool superior for muito baixa, a viscosidade da primeira composição de concentrado líquido diminuirá, o que pode levar ao gotejamento no sítio de aplicação. Também, a primeira composição de concentrado líquido pode não ter estabilidade de emulsificação suficiente. Além disso, para aplicações em corpo humano, a composição pode não dar um sensação favorável quando aplicada.
[0049] A primeira composição de concentrado líquido pode conter outros componentes opcionais conforme exigido em adição aos componentes essenciais do ácido orgânico, água, tensoativo e álcool superior.
[0050] Os exemplos dos componentes opcionais incluem ésteres, materiais com base em óleo, álcoois poli-hídricos, ceras, agentes de formação de filme, outros agentes condicionadores de base (como, por exemplo, um umectante, um espessante e um pigmento), agentes medicinais e ingredientes de fragrância. As ésteres são preferenciais entre essas.
[0051] Os ésteres podem ser utilizados na primeira composição de concentrado líquido relacionada ao produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção como um agente de ajuste de viscosidade para a primeira composição de concentrado líquido, por exemplo, ou, para aplicações em corpo humano em particular, como um umectante ou um ingrediente emoliente para aprimorar a sensação quando utilizado.
[0052] Os exemplos de ésteres incluem ésteres ácido graxo superior que incluem linoleato de etila, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, isoestearato de isopropila, éster isopropílico de ácido graxo de lanolina, éster hexílico de ácido de lanolina, miristilmiristato, miristato de octildodecila, lactato de cetila, oleato de etila, oleato de decila, oleato de octildodecila, octanoato de cetila, succinato de dioctila, tricaprilato de glicerila, triisoestearato de glicerila, dicaprato de propileno glicol, palmitato de cetila e tricaprilato/caprato de glicerila. Esses podem ser utilizados tanto de maneira separada ou em qualquer combinação dos mesmos.
[0053] A razão de teor de ésteres pode ser diferente dependendo do propósito de uso do produto de aerossol de formação de espuma ou dos tipos e das razões de teores de outros componentes constituintes da primeira composição de concentrado líquido. Porém, a razão de teor pode ser preferencialmente 0,1 a 2,0% em massa, com mais preferência 0,2 a 1,0% em massa, particularmente, de preferência, 0,3 a 0,7% em massa, por 100% em massa da primeira composição de concentrado líquido.
[0054] Se a razão de teor dos ésteres for muito alta, a capacidade de formação de espuma suficiente pode não ser alcançada. Para aplicações em corpo humano, em particular, um problema pode surgir visto que o éster adiciona uma sensação pegajosa, devido ao fato de que o produto pode não dar um sensação favorável quando aplicado. Por outro lado, se a razão de teor das ésteres for muito baixa, os efeitos esperados dos ésteres no produto de aerossol de formação de espuma podem não ser completamente explorados.
[0055] A primeira composição de concentrado líquido composta dos componentes essenciais e opcionais conforme descrito acima pode ter, de preferência, uma viscosidade de 10 a 15.000 mPa•s a uma temperatura de 20°C, com mais preferência 10 a 10.000 mPa•s, particularmente, de preferência, 1.000 a 5.000 mPa•s.
[0056] Se a viscosidade da primeira composição de concentrado líquido for muito alta, a primeira composição de concentrado líquido pode não ser misturada de modo suficiente com a segunda composição de concentrado líquido, devido ao fato de que a capacidade de formação de espuma suficiente pode não ser alcançada. Por outro lado, se a viscosidade da primeira composição de concentrado líquido for muito baixa, o produto pode tender a gotejar no sítio de aplicação.
[0057] A viscosidade da primeira composição de concentrado líquido pode estar, preferencialmente, dentro uma faixa de ± 20%, com mais preferência ± 15%, de uma média das viscosidades da primeira composição de concentrado líquido e da segunda composição de concentrado líquido (doravante também referida como "valor médio de viscosidade"), em consideração da relação com a viscosidade da segunda composição de concentrado líquido a ser descrita mais tarde.
[0058] Se a viscosidade da primeira composição de concentrado líquido sair da faixa do valor médio de viscosidade observado acima, isto é, se a mesma for mais alta que +20% ou mais baixa que -20% do valor médio de viscosidade, haverá uma grande diferença na quantidade da primeira composição de concentrado líquido descarregada do primeiro espaço de preenchimento de concentrado líquido e que da segunda composição de concentrado líquido descarregada do segundo espaço de preenchimento de concentrado líquido. Como resultado, a espuma produzida pela primeira e pela segunda composições de concentrado líquido misturas pode não exibir espumabilidade suficiente.
(Segunda composição de concentrado líquido)
[0059] A segunda composição de concentrado líquido contém um carboneto de hidrogênio, água, um tensoativo e um álcool superior as componentes essenciais, em que o carboneto de hidrogênio é contido em uma razão de teor de 0,5 a 15,0% em massa.
[0060] Os exemplos de carboneto de hidrogênios, como um componente essencial da segunda composição de concentrado líquido, incluem carbonato sódico de hidrogênio, carboneto de hidrogênio de cálcio e carboneto de hidrogênio de potássio.
[0061] Esses podem ser utilizados tanto de maneira separada ou em qualquer combinação dos mesmos.
[0062] Como o carboneto de hidrogênio, o carbonato sódico de hidrogênio pode ser, de preferência, utilizado dos pontos de vista do fato de que o mesmo é altamente seguro e versátil e amplamente utilizado em uma variedade de campos como, por exemplo, cosméticos, fármacos, produtos domésticos, alimentos e assim por diante, assim como o mesmo é barato.
[0063] A razão de teor do carboneto de hidrogênio necessita ser 0,5 a 15,0% em massa, preferencialmente 3,0 a 12,0% em massa, com mais preferência 5,0 a 11,0% em massa, por 100% em massa da segunda composição de concentrado líquido.
[0064] Se a razão de teor do carboneto de hidrogênio for muito alta, o carboneto de hidrogênio pode não ser totalmente dissolvido na segunda composição de concentrado líquido. O custo de produção será mais alto, também. Por outro lado, se a razão de teor do carboneto de hidrogênio for muito baixa, a capacidade de formação de espuma suficiente pode não ser alcançada.
[0065] A água como um componente essencial da segunda composição de concentrado líquido pode ser qualquer um desses dados como exemplos de água que constituem a primeira composição de concentrado líquido.
[0066] A razão de teor de água é preferencialmente 70,0 a 99,0% em massa, com mais preferência 75,0 a 95,0% em massa, particularmente, de preferência, 80,0 a 90,0% em massa, por 100% em massa da segunda composição de concentrado líquido.
[0067] Se a razão de teor de água for muito alta, outros ingredientes podem não estar contidos em uma razão suficiente na segunda composição de concentrado líquido. Por outro lado, se a razão de teor de água for muito baixa, a capacidade de formação de espuma suficiente pode não ser alcançada e o custo de produção pode ser aumentado.
[0068] Como um tensoativo, que é um componente essencial da segunda composição de concentrado líquido, um tensoativo não iônico pode ser, de preferência, utilizado, já que o mesmo é dificilmente afetado por um carbonatado de hidrogênio.
[0069] O tensoativo não iônico como um componente essencial da segunda composição de concentrado líquido pode ser qualquer um desses dados como exemplos do tensoativo não iônico que constitui a primeira composição de concentrado líquido.
[0070] Esses podem ser utilizados tanto de maneira separada ou em qualquer combinação dos mesmos,
[0071] Outros tensoativos além dos tensoativos não iônico, como, por exemplo, tensoativos aniônicos, tensoativos catiônicos e tensoativos anfotéricos, também podem ser utilizados na segunda composição de concentrado líquido
[0072] A razão de teor do tensoativo é preferencialmente 0,1 a 10% em massa, com mais preferência 0,5 a 8,0% em massa, particularmente, de preferência, 1,0 a 4,0% em massa, por 100% em massa da segunda composição de concentrado líquido.
[0073] Se a razão de teor do tensoativo for muito alta, o custo de produção se tornará alto e para aplicações em corpo humano, em particular, a composição pode não dar uma sensação favorável quando aplicada, uma vez que o tensoativo adiciona uma sensação pegajosa. Por outro lado, se a razão de teor do tensoativo for muito baixa, a capacidade de formação de espuma suficiente pode não ter estabilidade de emulsificação suficiente.
[0074] O álcool superior como um componente essencial da segunda composição de concentrado líquido pode ser qualquer um desses dados como exemplos do álcool superior que constitui a primeira composição de concentrado líquido.
[0075] Esses podem ser utilizados tanto de maneira separada ou em qualquer combinação dos mesmos.
[0076] O álcool cetílico ou o álcool cetoestearílico, particularmente, o álcool cetílico, pode ser preferencialmente utilizado como álcool superior na segunda composição de concentrado líquido.
[0077] O álcool superior que constitui a segunda composição de concentrado líquido pode ser diferente do, ou o mesmo que, álcool superior que constitui a primeira composição de concentrado líquido, que depende do propósito de uso do produto de aerossol de formação de espuma ou da facilidade e do custo de produção.
[0078] A razão de teor do álcool superior é preferencialmente 0,1 a 10,0% em massa, com mais preferência 1,0 a 5,0% em massa, particularmente, de preferência, 2,0 a 4,0% em massa, por 100% em massa da segunda composição de concentrado líquido.
[0079] Se a razão de teor do álcool superior for muito alta, a viscosidade da segunda composição de concentrado líquido aumentará, devido ao fato de que de que a capacidade de formação de espuma suficiente pode não ser alcançada. Por outro lado, se a razão de teor do álcool superior for muito baixa, a viscosidade da segunda composição de concentrado líquido diminuirá, o que pode levar ao gotejamento no sítio de aplicação. Também, a segunda composição de concentrado líquido pode não ter estabilidade de emulsificação. Além disso, para aplicações em corpo humano, a composição pode não dar um sensação favorável quando aplicada.
[0080] A segunda composição de concentrado líquido pode conter outros componentes opcionais conforme exigido em adição aos componentes essenciais do carbonato de hidrogênio, água, tensoativo e álcool superior. Os componentes opcionais podem ser qualquer um desses dados como exemplos dos componentes opcionais que constituem a primeira composição de concentrado líquido, por exemplo, entre os quais os ésteres são preferenciais.
[0081] A razão de teor de ésteres pode ser diferente dependendo do propósito de uso do produto de aerossol de formação de espuma ou dos tipos e das razão de teores de outros componentes constituintes da segunda composição de concentrado líquido. Porém, a razão de teor pode ser preferencialmente 0,1 a 2,0% em massa, com mais preferência 0,2 a 1,0% em massa, particularmente, de preferência, 0,3 a 0,7% em massa, por 100% em massa da segunda composição de concentrado líquido.
[0082] Se a razão de teor dos ésteres for muito alta, a capacidade de formação de espuma suficiente pode não ser alcançada e para aplicações em corpo humano, em particular, um problema pode surgir visto que a éster adiciona uma sensação pegajosa, devido ao fato de que o produto pode não dar uma sensação favorável quando aplicado. Por outro lado, se a razão de teor dos ésteres for muito baixa, os efeitos esperados dos ésteres no produto de aerossol de formação de espuma podem não ser completamente explorados.
[0083] A segunda composição de concentrado líquido composta dos componentes essenciais e opcionais conforme descrito acima pode ter, de preferência, uma viscosidade de 10 a 15.000 mPa•s a uma temperatura de 20°C, com mais preferência 10• a 10.000 mPa•s, particularmente, de preferência, 1.000 a 5.000 mPa•s.
[0084] Se a viscosidade da segunda composição de concentrado líquido for muito alta, a segunda composição de concentrado líquido pode não ser misturada de modo suficiente com a primeira composição de concentrado líquido, devido ao fato de que a capacidade de formação de espuma suficiente pode não ser alcançada. Por outro lado, se a viscosidade da segunda composição de concentrado líquido for muito baixa, o produto pode tender a gotejar no sítio de aplicação.
[0085] A viscosidade da segunda composição de concentrado líquido pode estar, preferencialmente, dentro uma faixa de ± 20%, com mais preferência ± 15%, de uma média das viscosidades da primeira composição de concentrado líquido e da segunda composição de concentrado líquido (valor médio de viscosidade), em consideração da relação com a viscosidade da primeira composição de concentrado líquido.
[0086] Se a viscosidade da segunda composição de concentrado líquido sair da faixa do valor médio de viscosidade observado acima, isto é, se a mesma for mais alta que +20% ou mais baixa que - 20% do valor médio de viscosidade, haverá uma grande diferença na quantidade da primeira composição de concentrado líquido descarregada do primeiro espaço de preenchimento de concentrado líquido e que da segunda composição de concentrado líquido descarregada do segundo espaço de preenchimento de concentrado líquido. Como resultado, a espuma produzida pela primeira e pela segunda composições de concentrado líquido misturas pode não exibir espumabilidade suficiente.
(Propelente)
[0087] Um gás comprimido é utilizado como o propelente.
[0088] Os exemplos de gases comprimidos incluem gás óxido nitroso, gás nitrogênio, dióxido de carbono e uma mistura desses.
[0089] O gás nitrogênio é preferencial já que o propelente da primeira composição de concentrado líquido.
[0090] O propelente pode ser, de preferência, vedado no recipiente de estrutura dupla a em uma pressão de 0,3 a 0,8 MPa a 25°C.
[0091] Se a pressão de preenchimento do propelente (pressão interna do produto) for muito alta ou muito baixa, o produto pode não ser aspergido de uma maneira favorável em qualquer caso.
(Recipiente de estrutura dupla)
[0092] O recipiente de estrutura dupla que constitui o produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção inclui um espaço de preenchimento de propelente a ser preenchido com um propelente, um primeiro espaço de preenchimento de concentrado líquido a ser preenchido com uma primeira composição de concentrado líquido e um segundo espaço de preenchimento de concentrado líquido a ser preenchido com uma segunda composição de concentrado líquido. O recipiente de estrutura dupla inclui adicionalmente um mecanismo de descarregamento para descarregara a primeira e a segunda composições de concentrado líquido simultaneamente do primeiro e do segundo espaços de preenchimento de concentrado líquido respectivos.
[0093] Os quatro recipientes a seguir a serem descritos abaixo e mostrados na FIG. 1 a FIG. 6 são exemplos específicos do recipiente de estrutura dupla de acordo com a presente invenção.
[0094] A FIG. 1 é um diagrama que ilustra um exemplo da estrutura do recipiente de estrutura dupla utilizado para o produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção e a FIG. 2 é uma vista de corte transversal que ilustra uma seção A-A’ da FIG. 1.
[0095] Esse recipiente de estrutura dupla 10 inclui um recipiente resistente à pressão 11 feito de metal e dotado de uma válvula para aerossol 12. No interior do recipiente resistente à pressão 11 são fornecidos uma primeira bolsa interna 15A que é feita de filme laminado alumínio, por exemplo, e define o primeiro espaço de preenchimento de concentrado líquido a ser preenchido com a primeira composição de concentrado líquido e uma segunda bolsa interna 15B que é feita de filme laminado alumínio, por exemplo, e define o segundo espaço de preenchimento de concentrado líquido a ser preenchido com a segunda composição de concentrado líquido. Um vão circundado por esse recipiente resistente à pressão 11, essa primeira bolsa interna 15A e essa segunda bolsa interna 15B forma um espaço de preenchimento de propelente a ser preenchido com um propelente. A válvula para aerossol 12 é dotada de um primeiro cano 14A e um segundo cano 14B que têm uma passagem para cano interna e são dispostas móveis para cima e para baixo no interior de um primeiro alojamento 13A e de um segundo alojamento 13B, respectivamente. Um atuador compartilhado 21 é fornecido para as extremidades superiores desses primeiro e segundo canos 14A e 14B.
[0096] No exemplo ilustrado, o símbolo de referência 16A denota um tubo imerso que se comunica com a passagem para cano no primeiro cano 14A na extremidade inferior do primeiro alojamento 13A que forma a válvula para aerossol 12. O primeiro tubo imerso 16A se estende em direção ao fundo do recipiente resistente à pressão 11 no interior da primeira bolsa interna 15A. O símbolo de referência 16B denota um tubo imerso que se comunica com a passagem para cano no segundo cano 14B na extremidade inferior do segundo alojamento 13B que forma a válvula para aerossol 12. O segundo tubo imerso 16B se estende em direção ao fundo do recipiente resistente à pressão 11 no interior da segunda bolsa interna 15B.
[0097] Na FIG. 1, os elementos constituintes dispostos no interior do recipiente resistente à pressão 11 e do atuador 21 são desejados com as linhas tracejadas.
[0098] O atuador compartilhado 21 é dotado de uma primeira passagem para atuador 22A que se comunica com a passagem para cano do primeiro cano 14A, uma segunda passagem para atuador 22B que se comunica com a passagem para cano do segundo cano 14B e um espaço de mistura 23 que se comunica com a primeira e a segunda passagens para atuador 22A e 22B em uma extremidade e forma uma porta de descarga 24 na outra extremidade.
[0099] O atuador compartilhado 21 fornecido dessa maneira com o primeiro cano 14A associado à primeira bolsa interna 15A que forma o primeiro espaço de preenchimento de concentrado líquido e o segundo cano 14B associado à segunda bolsa interna 15B que forma o segundo espaço de preenchimento de concentrado líquido constituem o mecanismo de descarregamento para descarregar a primeira composição de concentrado líquido preenchida na primeira bolsa interna 15A e a segunda composição de concentrado líquido preenchida na segunda bolsa interna 15B simultaneamente da primeira bolsa interna 15A e da segunda bolsa interna 15B, respectivamente.
[00100] Nesse recipiente de estrutura dupla 10 configurado conforme descrito acima, a primeira composição de concentrado líquido é preenchida na primeira bolsa interna 15A enquanto a segunda composição de concentrado líquido é preenchida na segunda bolsa interna 15B no recipiente resistente à pressão 11. Ademais, o espaço de preenchimento de propelente formada pelo vão circundado pelo recipiente resistente à pressão 11, a primeira bolsa interna 15A e a segunda bolsa interna 15B é preenchida com um propelente, de modo que o interior do recipiente resistente à pressão 11 seja sempre pressurizado pelo propelente. Quando o atuador 21 é operado (pressionado), a pressão do propelente espreme a primeira bolsa interna 15A e a segunda bolsa interna 15B, pelo qual a primeira e a segunda composições de concentrado líquido são descarregadas simultaneamente da primeira e da segunda bolsa internas 15A e 15B e, então, da porta de descarga 24 do atuador 21 como uma mistura.
[00101] Mais especificamente, no recipiente de estrutura dupla 10 que segura a primeira e a segunda composições de concentrado líquido e o propelente preenchido no mesmo, quando o atuador 21 não for operado, ou não pressionado, o primeiro cano 14A e o segundo cano 143 são empurrados para cima para encerrar suas passagens para cano do interior do recipiente resistente à pressão 11. Quando o atuador 21 for operado (pressionado), o primeiro cano 14A e o segundo cano 143 são pressionados para baixo, pelo qual suas passagens para cano estão simultaneamente comunicadas com o interior do recipiente resistente à pressão 11. A primeira composição de concentrado líquido no interior da primeira bolsa interna 15A e a segunda composição de concentrado líquido no interior da segunda bolsa interna 15B no recipiente resistente à pressão 11 flui através das passagens de fluido formadas pelo primeiro tubo imerso 16A e pelo segundo tubo imerso 16B, respectivamente. A primeira e a segunda composições de concentrado líquido, dessa forma, que flui para fora simultaneamente viajam através das passagens para cano no primeiro cano 14A e no segundo cano 14B da válvula para aerossol 12 e a primeira e a segunda passagens para atuador 22A e 22B no atuador 21 e chegam no espaço de mistura 23, em que as mesmas são misturadas para formar uma espuma, que é, então, descarregada da porta de descarga 24 como uma descarga espumante.
[00102] A FIG. 3 é um diagrama que ilustra um outro exemplo da estrutura do recipiente de estrutura dupla utilizada para o produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção. Mais especificamente, o desenho é uma vista de corte transversal para descrever a estrutura do atuador para o recipiente de estrutura dupla.
[00103] Esse recipiente de estrutura dupla é configurado de modo similar ao recipiente de estrutura dupla 10 mostrado na FIG. 1 e na FIG. 2 exceto que o mesmo tem um atuador 31 em vez do atuador 21 do recipiente de estrutura dupla 10 da FIG. 1 e da FIG. 2. Especificamente, o atuador 31 tem duas porta de descargas (mais especificamente, uma primeira porta de descarga 34A e uma segunda porta de descarga 34B) e é configurada para descarregar separadamente a primeira e a segunda composições de concentrado líquido da respectiva porta de descargas.
[00104] Isto é, o recipiente de estrutura dupla associado à FIG. 3 inclui o atuador 31 e um recipiente resistente à pressão que é configurado de modo similar ao recipiente resistente à pressão 11 que constitui o recipiente de estrutura dupla 10 mostrado na FIG. 1 e na FIG. 2.
[00105] O atuador 31 é configurada para incluir uma primeira passagem para atuador 32A que está em comunicação com a passagem para cano de um primeiro cano em uma extremidade e forma uma primeira porta de descarga 34A na outra extremidade e uma segunda passagem para atuador 32B que está em comunicação com a passagem para cano de um segundo cano em uma extremidade e forma uma segunda porta de descarga 34B na outra extremidade.
[00106] O atuador 31 é compartilhado por ambos do primeiro e segundo canos e fornecido às extremidades superiores do primeiro e do segundo canos, de modo similar ao atuador 21 do recipiente de estrutura dupla 10 mostrado na FIG. 1 e na FIG. 2.
[00107] Nesse recipiente de estrutura dupla configurado conforme descrito acima, quando o mesmo é preenchido com a primeira e a segunda composições de concentrado líquido e um propelente e quando o atuador 31 é operado (pressionado), a primeira e a segunda composições de concentrado líquido são descarregadas simultaneamente da primeira e da segunda bolsa internas no interior do recipiente resistente à pressão, respectivamente. A primeira composição de concentrado líquido é ejetada da primeira porta de descarga 34A através da passagem para cano no primeiro cano da válvula para aerossol e da primeira passagem para atuador 32A do atuador 31, enquanto a segunda composição de concentrado líquido é ejetada da segunda porta de descarga 34B através da passagem para cano no segundo cano da válvula para aerossol e da segunda passagem para atuador 32B da atuador 31. A primeira e a segunda composições de concentrado líquido descarregadas da primeira e da segunda porta de descargas 34A e 34B, respectivamente, são, então, misturadas, por exemplo, com um dedo, para formar uma espuma, no ponto em que as mesmas são aplicadas.
[00108] A FIG. 4 é um diagrama que ilustra ainda um outro exemplo da estrutura do recipiente de estrutura dupla utilizado para o produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção e a FIG. 5 é uma vista de corte transversal que ilustra uma seção A-A’ da FIG. 4.
[00109] Esse recipiente de estrutura dupla 40 é configurado de modo a ter um primeiro recipiente resistente à pressão 41A feito de metal e dotado de uma primeira válvula para aerossol 42A e um segundo recipiente resistente à pressão 41B feito de metal e dotado de uma segunda válvula para aerossol 42B, sendo que esses recipientes são unidos com um retentor de recipiente 48.
[00110] No interior do primeiro recipiente resistente à pressão 41A que constitui o recipiente de estrutura dupla 40 são formados uma primeira bolsa interna 45A que é feita de folha de polietileno, por exemplo, e define um primeiro espaço de preenchimento de concentrado líquido a ser preenchido com uma primeira composição de concentrado líquido e um espaço de preenchimento de propelente a ser preenchido com um propelente, que é formado por um vão circundado pelo primeiro recipiente resistente à pressão 41A e pela primeira bolsa interna 45A. A primeira válvula para aerossol 42A é dotada de um primeiro cano 44A que tem uma passagem para cano interna e é disposta móvel para cima e para baixo no interior de um primeiro alojamento 43A.
[00111] O segundo recipiente resistente à pressão 41B que constitui o recipiente de estrutura dupla 40 é configurado De modo similar ao primeiro recipiente resistente à pressão 41A. Mais especificamente, no interior do segundo recipiente resistente à pressão 41B são formados uma segunda bolsa interna 45B que é feita de folha de polietileno, por exemplo, e define um segundo espaço de preenchimento de concentrado líquido a ser preenchido com uma segunda composição de concentrado líquido e um espaço de preenchimento de propelente a ser preenchido com um propelente, que é formado por um vão circundado pelo segundo recipiente resistente à pressão 41B e pela segunda bolsa interna 45B. A segunda válvula para aerossol 42B é dotada de um segundo cano 44B que tem uma passagem para cano interna e é disposta móvel para cima e para baixo no interior de um segundo alojamento 43B.
[00112] No exemplo ilustrado, o retentor de recipiente 48 tem uma aparência externa no formato de uma coluna oval. Em um lado (lado inferior na FIG. 4) do retentor de recipiente 48 são formados cavidades que tem diâmetros que correspondem aqueles do primeiro e do segundo alojamentos 43A e 43B que formam a primeira e uma segunda válvulas dispensação de aerossol 42A e 42B, respectivamente. O primeiro alojamento 43A e o segundo alojamento 43B são encaixados nas cavidades respectivas de modo que o primeiro e o segundo recipientes resistentes à pressão 41A e 41B sejam retidos. O primeiro cano 44A e o segundo cano 44B se projetam do primeiro e do segundo recipientes resistentes à pressão 41A e 41B fixos ao retentor de recipiente 48 através de orifícios formados no centro das cavidades do retentor de recipiente 48 com diâmetros que correspondem aqueles do primeiro e do segundo canos 44A e 44B.
[00113] Na FIG. 4, os elementos constituintes dispostos no interior do primeiro recipiente resistente à pressão 41A, o segundo recipiente resistente à pressão 41B e o atuador 51 são desejados com linhas tracejadas.
[00114] Um atuador compartilhado 51 é fornecido para as extremidades superiores do primeiro cano 44A da primeira válvula para aerossol 42A e o segundo cano 44B da segunda válvula para aerossol 42B.
[00115] O atuador compartilhado 51 é dotado de uma primeira passagem para atuador 52A que está em comunicação com a passagem para cano do primeiro cano 44A, uma segunda passagem para atuador 52B que está em comunicação com a passagem para cano do segundo cano 44B e um espaço de mistura 53 que está em comunicação com essas primeira e segunda passagens para atuador 52A e 52B em uma extremidade e forma um porta de descarga 54 na outra extremidade.
[00116] O atuador compartilhado fornecido dessa maneira com o primeiro cano 44A e o segundo cano 44B constitui o mecanismo de descarregamento para descarregar a primeira composição de concentrado líquido preenchida na primeira bolsa interna 45A e a segunda composição de concentrado líquido preenchida na segunda bolsa interna 45B simultaneamente da primeira bolsa interna 45A e da segunda bolsa interna 45B, respectivamente.
[00117] Nesse recipiente de estrutura dupla 40 configurado conforme descrito acima, a primeira composição de concentrado líquido é preenchida na primeira bolsa interna 45A no primeiro recipiente resistente à pressão 41A e o espaço de preenchimento de propelente formado pelo vão circundado pelo recipiente resistente à pressão 41A e a primeira bolsa 45A é preenchida com um propelente, de modo que o interior do primeiro recipiente resistente à pressão 41A esteja sempre pressurizado pelo propelente. No segundo recipiente resistente à pressão 4113, a segunda composição de concentrado líquido é preenchida na segunda bolsa interna 45B e o espaço de preenchimento de propelente formado pelo vão circundado pelo segundo recipiente resistente à pressão 41B e a segunda bolsa 45B é preenchida com um propelente, de modo que o interior do segundo recipiente resistente à pressão 41B esteja sempre pressurizado pelo propelente. Quando o atuador 51 é operado (pressionado), a pressão do propelente espreme a primeira bolsa interna 45A e a segunda bolsa interna 45B, pelo qual a primeira e a segunda composições de concentrado líquido são descarregadas simultaneamente da primeira e da segunda bolsa internas 45A e 45B e, então, da porta de descarga 54 do atuador 51 como uma mistura.
[00118] Mais especificamente, no recipiente de estrutura dupla 40 que segura a primeira e a segunda composições de concentrado líquidos e o propelente preenchido no mesmo, quando o atuador 51 não for operado, ou não pressionado, o primeiro cano 44A e o segundo cano 44B são empurrados para cima para encerrar suas passagens para cano do interior do primeiro recipiente resistente à pressão 41A e do segundo recipiente resistente à pressão 41B. Quando o atuador 51 é operado (pressionado), o primeiro cano 44A e o segundo cano 44B são pressionados para baixo, pelo qual suas passagens para cano estão simultaneamente comunicadas com o interior do primeiro recipiente resistente à pressão 41A e do segundo recipiente resistente à pressão 41B. Como resultado, a primeira composição de concentrado líquido no interior da primeira bolsa interna 45A no primeiro recipiente resistente à pressão 41A e a segunda composição de concentrado líquido no interior da segunda bolsa interna 45B no segundo recipiente resistente à pressão 41B fluem para fora simultaneamente. A primeira e a segunda composições de concentrado líquido, que fluem, dessa forma, para fora simultaneamente viajam através das passagens para cano no primeiro cano 44A e no segundo cano 44B e na primeira e na segunda passagens para atuador 52A e 52B no atuador 51 e chegam no espaço de mistura 53, em que as mesmas são misturadas para formar uma espuma, que é, então, descarregada da porta de descarga 54 como uma descarga espumante.
[00119] A FIG. 6 é um diagrama que ilustra um exemplo adicional da estrutura do recipiente de estrutura dupla utilizado para o produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção. Mais especificamente, a mesma é uma vista em corte transversal para explicar a estrutura do atuador para o recipiente de estrutura dupla.
[00120] Esse recipiente de estrutura dupla é configurado de modo similar ao recipiente de estrutura dupla 40 mostrado na FIG. 4 e FIG. 5 exceto que o mesmo tem um atuador 61 em vez do atuador 51 do recipiente de estrutura dupla 40 da FIG. 4 e FIG. 5. Especificamente, o atuador 61 tem duas portas de descarga (mais especificamente, uma primeira porta de descarga 64A e uma segunda porta de descarga 64B) e é configurado para descarregar separadamente a primeira e a segunda composições concentradas líquidas a partir das respectivas portas de descarga.
[00121] A saber, o recipiente de estrutura dupla associado com a FIG. 6 inclui o atuador 61, e um corpo de recipiente que é configurado de modo similar ao corpo de recipiente que forma o recipiente de estrutura dupla 40 mostrado na FIG. 5 e FIG. 6 e inclui o primeiro recipiente resistente à pressão 41A, o segundo recipiente resistente à pressão 41B e o retentor de recipiente 48.
[00122] O atuador 61 é configurado para incluir uma primeira passagem de atuador 62A que está em comunicação com a passagem de cano de um primeiro cano em uma extremidade e forma uma primeira porta de descarga 64A na outra extremidade, e uma segunda passagem de atuador 62B que está em comunicação com a passagem de cano de um segundo cano em uma extremidade e forma uma segunda porta de descarga 64B na outra extremidade.
[00123] O atuador 61 é compartilhado tanto pelo primeiro quanto segundo cano e fornecido às extremidades superiores dos primeiro e segundo canos, de modo similar ao atuador 51 do recipiente de estrutura dupla 40 mostrado na FIG. 4 e FIG. 5.
[00124] Nesse recipiente de estrutura dupla configurado conforme descrito acima, quando o mesmo é preenchido com primeira e segunda composições concentradas líquidas e um propulsor, e quando o atuador 61 é operado (pressionado), a primeira e segunda composições concentradas líquidas são descarregadas simultaneamente a partir da primeira e segunda bolsas internas dentro dos primeiro e segundo recipientes resistente à pressão, respectivamente. A primeira composição concentrada líquida é ejetada a partir da primeira porta de descarga 64A através da passagem de cano no primeiro cano da primeira válvula de aerossol e a primeira passagem de atuador 62A do atuador 61. A segunda composição concentrada de líquido é ejetada a partir da segunda porta de descarga 64B através da passagem de cano no segundo cano da segunda válvula de aerossol e a segunda passagem de atuador 62B do atuador 61. A primeira e a segunda composições concentradas de líquido descarregado a partir da primeira e da segunda portas de descarga 64A e 64B respectivamente são, então, misturadas, por exemplo, com um dedo, para formar espuma, na marca em que as mesmas são aplicadas.
[00125] Com o recipiente de estrutura dupla tendo a configuração descrita acima, a primeira composição concentrada líquida que preenche o primeiro espaço de preenchimento de concentrado líquido e a segunda composição concentrada líquida que preenche o segundo espaço de preenchimento de concentrado líquido podem ser descarregadas simultaneamente por meio do mecanismo de descarga e, além disso, a quantidade da primeira composição concentrada líquida descarregada a partir do primeiro espaço de preenchimento de concentrado líquido e a quantidade da segunda composição concentrada líquida descarregada a partir do segundo espaço de preenchimento de concentrado líquido podem ser ajustadas para alcançar uma razão de massa apropriada de acordo com a relação entre a concentração de ácido orgânico da primeira composição concentrada de líquido e a concentração de carbonato de hidrogênio da segunda composição concentrada de líquido ou outros fatores.
[00126] No produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção, a razão de mistura da primeira composição concentrada de líquido descarregado a partir do primeiro espaço de preenchimento de concentrado líquido e a segunda composição concentrada de líquido descarregada a partir do segundo espaço de preenchimento de concentrado líquido (massa da primeira composição concentrada de líquido: massa da segunda composição concentrada de líquido) pode ser preferencialmente 0,8:1,2 a 1,2:0,8.
[00127] Ou seja, cada uma dentre a quantidade da primeira composição concentrada de líquido descarregada a partir do primeiro espaço de preenchimento de concentrado líquido e a quantidade da segunda composição concentrada líquida descarregada a partir do segundo espaço de preenchimento de concentrado líquido pode estar preferencialmente dentro de uma faixa de ± 20% de uma média das quantidades de descarga da primeira composição concentrada de líquido e da segunda composição concentrada de líquido.
[00128] A razão de mistura (massa da primeira composição concentrada de líquido: massa da segunda composição concentrada de líquido) pode ser feita para estar dentro da faixa observada acima, por exemplo, preparando a primeira composição concentrada de líquido para ter uma viscosidade de 10 a 15.000 mPa•s a uma temperatura de 20°C, e a segunda composição concentrada de líquido para ter uma viscosidade de 10 a 15.000 mPa•s a uma temperatura de 20°C, e preparando adicionalmente as duas composições concentradas de líquido para ter uma viscosidade à temperatura de 20°C que está dentro da faixa de ± 20% de um valor mediano de viscosidade.
[00129] Se a razão de mistura (massa da primeira composição concentrada de líquido: massa da segunda composição concentrada de líquido) estiver na faixa observada acima, haverá uma grande diferença na quantidade da primeira composição concentrada de líquido descarregada a partir do primeiro espaço de preenchimento de concentrado líquido e aquela da segunda composição concentrada de líquido descarregada a partir do segundo espaço de preenchimento de concentrado líquido. Como resultado, a espuma produzida pela primeira e pela segunda composições concentradas de líquido misturadas pode não exibir espumabilidade suficiente.
[00130] O produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção descrito acima é produzido preenchendo os primeiro e segundo espaços de preenchimento de concentrado líquido no recipiente de estrutura dupla com uma primeira composição concentrada de líquido e uma segunda composição concentrada de líquido, respectivamente, e preenchendo o espaço de preenchimento de propulsor com um propulsor.
[00131] O produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção inclui um recipiente de estrutura dupla que tem um mecanismo de descarga para descarregar simultaneamente conteúdos que preenchem dois espaços de preenchimento de concentrado líquido. Uma primeira composição concentrada de líquido que contém um ácido orgânico em uma razão específica preenche um dos dois espaços de preenchimento de concentrado líquido, enquanto uma segunda composição concentrada de líquido que contém um carbonato de hidrogênio em uma razão específica preenche o outro espaço de preenchimento de concentrado líquido. Assim, a primeira composição concentrada de líquido e a segunda composição concentrada de líquido podem ser descarregadas a partir dos respectivos dois espaços de preenchimento de concentrado líquido do recipiente de estrutura dupla em uma quantidade apropriada ao mesmo tempo. Portanto, a primeira composição concentrada de líquido e a segunda composição concentrada de líquido sempre podem ser misturadas em uma razão de quantidade constante, de modo que uma composição concentrada de líquido nunca seja descarregada excessivamente relativo à quantidade de descarga da outra composição concentrada de líquido. Assim, uma simples operação do mecanismo de descarga, mais especificamente, por exemplo, pressionando para baixo um atuador uma vez (um aperto), expele a primeira composição concentrada de líquido e a segunda composição concentrada de líquido, desse modo uma espuma favorável é sempre formada prontamente pelo gás de dióxido de carbono que é gerado pela reação entre o ácido orgânico e o carbonato de hidrogênio.
[00132] Como um gás comprimido incombustível é utilizado como o propulsor da primeira composição concentrada de líquido e da segunda composição concentrada de líquido, o produto pode ser utilizado de modo altamente seguro independente do ambiente no qual o mesmo é utilizado, e não há risco de perigos de explosão ao dispor o recipiente de aerossol. Além disso, como nenhuma dentre a primeira composição concentrada de líquido e a segunda composição concentrada de líquido é exposta ao ar fora do recipiente quando usado, as mesmas podem ser mantidas estáveis ao longo de um armazenamento prolongado.
[00133] Assim, o produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção pode ser utilizado de modo altamente seguro independente do ambiente no qual o mesmo é utilizado, tem excelente estabilidade de armazenamento, e tem a capacidade de dispensar prontamente uma espuma favorável.
[00134] Com o produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção, se o mecanismo de descarga que constitui o recipiente de estrutura dupla incluir um espaço de mistura para misturar a primeira composição concentrada de líquido descarregada a partir do primeiro espaço de preenchimento de concentrado líquido e a segunda composição concentrada de líquido descarregada a partir do segundo espaço de preenchimento de concentrado líquido, mais especificamente, se o atuador é formado com um espaço de mistura conforme mostrado na FIG. 2 e FIG. 5, por exemplo, o produto pode entregar uma descarga espumosa. Portanto, o mesmo pode ser aplicado em um determinado sítio facilmente já que não há necessidade de misturar a primeira composição concentrada de líquido e a segunda composição concentrada de líquido.
[00135] Se o produto de aerossol de formação de espuma do da presente invenção tem tal recipiente de estrutura dupla conforme mostrado na FIG. 3 e FIG. 6, por exemplo, que inclui um mecanismo de descarga que tem um atuador que descarrega a primeira composição concentrada de líquido descarregado a partir do primeiro espaço de preenchimento de concentrado líquido e a segunda composição concentrada de líquido descarregada a partir do segundo espaço de preenchimento de concentrado líquido de portas de descarga separadas, é necessário misturar a primeira e a segunda composições concentradas de líquido no sítio de aplicação para formar uma espuma. Por outro lado, pode ser prazeroso assistir à medida que a espuma se desenvolve ou muda a forma da mesma.
[00136] O produto de aerossol de formação de espuma da presente invenção pode ser utilizado, por exemplo, para o corpo humano e para uma variedade de outros propósitos. Como a espuma é formada por gás de dióxido de carbono, que é esperado induzir um aumento no fluxo sanguíneo, o produto de aerossol pode ser, de preferência, utilizado particularmente para o corpo humano.
[00137] Mais especificamente, o produto de aerossol pode ser utilizado para dispensar agente de estilo de cabelo, cera capilar, tratamento capilar, agente colorante de cabelo, xampu, condicionador, agente de crescimento de cabelo, agente de massageamento, sabão facial, purificador, agente barbeador, base de maquiagem, protetor de pele, hidratante, agente branqueador, agente de proteção solar, removedor capilar, sabão para as mãos, sabão para o corpo e assim por diante.
Exemplos
[00138] Embora os exemplos da presente invenção sejam doravante descritos, a presente invenção não deve ser limitada por esses exemplos.
Exemplos 1 a 12 e Exemplo Comparativo 1 (Preparação da primeira composição concentrada de líquido)
[00139] Primeiro, uma base de creme "Emacol HD2146" (fabricado por San-Ei Kagaku Co., Ltd.) foi aquecido a uma faixa de temperatura de 80 a 85°C para obter uma solução oleaginosa (fase de óleo). Enquanto isso, água purificada, polioxietileno lauril éter "BL-9EX" (fabricado por Nikko Chemicals Co., Ltd.) como um tensoativo, e outros materiais da primeira composição concentrada de líquido, conforme exigido, foram misturados e aquecidos a uma faixa de temperatura de 80 a 85°C para obter uma solução aquosa (fase de água).
[00140] A seguir, uma emulsão foi preparada adicionando-se lentamente a solução aquosa desse modo obtida (fase de água) à solução oleaginosa desse modo obtida (fase de óleo) que estava sendo agitada a uma velocidade de agitação (rotação) de 600 rpm com o uso de um agitador propelente. Após a emulsão obtida desse modo ser resfriada a 30°C ou inferior, uma primeira composição concentrada de líquido que tem a composição mostrada na Tabela 1 e Tabela 2 foi preparada adicionando-se um ácido orgânico e agitando em uma velocidade de agitação de 600 rpm.
[00141] Observa-se que a base de creme "Emacol HD2146" (fabricada por San-Ei Kagaku Co., Ltd.) contém álcool cetílico (60% em massa), palmitato de isopropila (8% em massa), cetil sulfato de sódio (7% em massa), cera virgem (5% em massa), ceteth-6 (5% em massa), ceteth-30 (5% em massa), ceteth-40 (5% em massa) e água (5% em massa).
(Preparação da segunda composição concentrada de líquido)
[00142] Primeiro, uma base de creme "Emacol HD2146" (fabricada por San-Ei Kagaku Co., Ltd.) foi aquecida a uma faixa de temperatura de 80 a 85°C para obter uma solução oleaginosa (fase de óleo). Enquanto isso, água purificada, polioxietileno lauril éter "BL--9EX" (fabricado por Nikko Chemicals Co., Ltd.) como um tensoativo, e outros materiais da segunda composição concentrada de líquido, conforme exigido, foram misturados e aquecidos a uma faixa de temperatura de 80 a 85°C para obter uma solução aquosa (fase de água).
[00143] A seguir, uma emulsão foi preparada adicionando lentamente a solução aquosa obtida desse modo (fase de água) à solução oleaginosa obtida desse modo (fase de óleo) que estava sendo agitada a uma velocidade de agitação (rotação) de 600 rpm com o uso de um agitador propelente. Após a emulsão obtida desse modo ser resfriada a 30°C ou inferior, uma segunda composição concentrada de líquido que tem a composição mostrada na Tabela 1 e Tabela 2 foi preparada adicionando-se um carbonato de hidrogênio e agitando a uma velocidade de agitação de 600 rpm.
(Fabricação de produto de aerossol)
[00144] O produto de aerossol foi fabricado conforme segue: Um recipiente de estrutura dupla que tem a configuração mostrada na FIG. 1 e FIG. 2 foi preparado, e o primeiro espaço de preenchimento de concentrado líquido (primeira bolsa interna) do recipiente de estrutura dupla foi preenchido com a primeira composição concentrada de líquido, enquanto o segundo espaço de preenchimento de concentrado líquido (segunda bolsa interna) foi preenchido com a segunda composição concentrada de líquido. O espaço de preenchimento de propulsor foi preenchido com gás nitrogênio como um propulsor para alcançar uma pressão interna de produto de 0,7 MPa a 25°C no recipiente de estrutura dupla.
Exemplo comparativo 2
[00145] Um produto de aerossol foi fabricado para propósitos comparativos através do mesmo método do Exemplo 1, exceto que uma emulsão obtida através da preparação da primeira composição concentrada de líquido de acordo com Exemplo 1 tenha preenchido o primeiro espaço de preenchimento de concentrado líquido (primeira bolsa interna) do recipiente de estrutura dupla em vez da primeira composição concentrada de líquido, e uma emulsão obtida através da preparação da segunda composição concentrada de líquido de acordo com Exemplo 1 tenha preenchido o segundo espaço de preenchimento de concentrado líquido (segunda bolsa interna) em vez da segunda composição concentrada de líquido in Exemplo 1.
Teste de Avaliação
[00146] Os produtos de aerossol fabricados conforme os Exemplos 1 a 12 e Exemplos comparativos 1 e 2 foram avaliados através do método a seguir em termos da espumabilidade da descarga. Os resultados são mostrados na Tabela 1 e Tabela 2.
(Espumabilidade da descarga)
[00147] 5 g do conteúdo de cada produto de aerossol foram aspergidos em um béquer de vidro de 50 ml. Após agitar a descarga no béquer girando lentamente uma haste de vidro dez vezes, o volume da descarga no béquer foi medido. A composição é avaliada como "A" como tendo uma espumabilidade muito boa, se o volume da mesma não for menos do que 40 ml. A composição é avaliada como "B" como tendo uma espumabilidade boa, se o volume da mesma não for menos do que 20 ml e menos do que 40 ml. A composição é avaliada como "C" tendo espumabilidade insuficiente, se o volume da mesma for menos do que 20 ml.
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[00148] Na Tabela 1 e Tabela 2, "não menos do que 60 ml" nas células da fileira que indica as medições da "espumabilidade da descarga" nos testes de avaliação significa que a espuma derramou sobre o topo do béquer.
[00149] Nas tabelas, a "primeira composição" indica a primeira composição concentrada de líquido, a "segunda composição" indica a segunda composição concentrada de líquido. "Ácido cítrico" é um que é fabricado por Kozakai Pharmaceutical Co., Ltd., "ácido láctico" é um que é fabricado por Kanto Chemical Co., Inc., "ácido fumárico" é um que é fabricado por Nippon Shokubai Co., Ltd., "carbonato sódico de hidrogênio" é um que é fabricado por Kozakai Pharmaceutical Co., Ltd., "polioxietileno lauril éter" é "BL-9EX" (fabricado por Nikko Chemicals Co., Ltd.), "polioxietileno alquil éter (1)" é "ceteth-6", "polioxietileno alquil éter (2)" é "ceteth-30", "polioxietileno alquil éter (3)" é "ceteth-40", "glicerina" é uma que é fabricada por Kao Corporation e "1,3-butileno glicol" é um que é fabricado por Kyowa Hakko Chemical Co., Ltd.
[00150] Conforme é visto a partir dos resultados mostrados na Tabela 1, foi confirmado que os produtos de aerossol dos Exemplos 1 a 12 poderiam formar prontamente uma espuma favorável.
[00151] Os produtos de aerossol dos Exemplos 1 a 12 tinham uma primeira composição concentrada de líquido e uma segunda composição concentrada de líquido com uma viscosidade dentro da faixa de 10 a 15.000 mPa•s a uma temperatura de 20°C, com as viscosidades também estando dentro da faixa de ± 20% da média das viscosidades da primeira e da segunda composições concentradas de líquido. Assim, também foi confirmado que a razão de mistura da primeira e da segunda composições concentradas de líquido (massa da primeira composição concentrada de líquido: massa da segunda composição concentrada de líquido) da descarga estava dentro da faixa de 0,8:1,2 a 1,2:0,8, e que o produto exibiu uma habilidade de formação de espuma alta (espumabilidade da descarga).
[00152] Por outro lado, no produto de aerossol do Exemplo comparativo 1 a razão de conteúdo do ácido orgânico na primeira composição concentrada de líquido e aquele do carbonato de hidrogênio na segunda composição concentrada de líquido eram ambas muito baixas. Assim, o produto de aerossol não poderia formar uma boa espuma por causa de uma habilidade de formação de espuma baixa (espumabilidade da descarga) devido a uma quantidade insuficiente de gás de dióxido de carbono gerado.
[00153] O produto de aerossol do Exemplo comparativo 2 não formou uma espuma porque os dois tipos de composições concentradas de líquido não continham um ácido orgânico e um carbonato de hidrogênio, respectivamente, e o gás de dióxido de carbono não foi gerado quando as composições concentradas de líquido foram misturadas.
[00154] Também foi confirmado que os produtos de aerossol dos Exemplos 1 a 12 ainda podiam formar uma espuma favorável mesmo após os mesmos serem armazenados por um longo período de um mês sob um ambiente com uma temperatura de 45°C.
LISTAGEM DE REFERÊNCIAS NUMÉRICAS
10 Recipiente de estrutura dupla
11 Recipiente resistente à pressão
12 Válvula de aerossol
13A Primeiro alojamento
13B Segundo alojamento
14A Primeiro cano
14B Segundo cano
15A Primeira bolsa interna
15B Segunda bolsa interna
16A Primeiro tubo imerso
16B Segundo tubo imerso
21 Atuador
22A Primeira passagem de atuador
22B Segunda passagem de atuador
23 Espaço de mistura
24 Porta de descarga
31 Atuador
32A Primeira passagem de atuador
32B Segunda passagem de atuador
34A Primeira porta de descarga
34B Segunda porta de descarga
40 Recipiente de estrutura dupla
41A Primeiro recipiente resistente à pressão
41B Segundo recipiente resistente à pressão
42A Primeira válvula de aerossol
42B Segunda válvula de aerossol
43A Primeiro alojamento
43B Segundo alojamento
44A Primeiro cano
44B Segundo cano
45A Primeira bolsa interna
45B Segunda bolsa interna
48 Retentor de recipiente
51 Atuador
52A Primeira passagem de atuador
52B Segunda passagem de atuador
53 Espaço de mistura
54 Porta de descarga
61 Atuador
62A Primeira passagem de atuador
62B Segunda passagem de atuador
64A Primeira porta de descarga
64B Segunda porta de descarga

Claims (5)

  1. Produto de aerossol de formação de espuma caracterizado pelo fato de que compreende um recipiente de estrutura dupla que tem um espaço de preenchimento de propulsor, dois espaços de preenchimento de concentrado líquido independentes e um mecanismo de descarga para descarregar simultaneamente os conteúdos que preenchem os dois espaços de preenchimento de concentrado líquido, em que:
    o espaço de preenchimento de propulsor no recipiente de estrutura dupla é preenchido com um propulsor composto de um gás comprimido;
    uma primeira composição concentrada de líquido que contém um ácido orgânico, água, um tensoativo, e um álcool superior preenche um primeiro espaço de preenchimento de concentrado líquido do recipiente de estrutura dupla, em que o álcool superior é selecionado do grupo que consiste em álcool laurílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool cetoestearílico, álcool araquílico, álcool beenílico, álcool oleílico, álcool de jojoba, álcool estearílico, colesterol, fitosterol, álcool lanolínico, octildodecanol, hexildecanol e álcool isoestearílico, e misturas dos mesmos; e sendo que o ácido orgânico é contido em uma razão de conteúdo de 0,5 a 15,0% em massa por 100% em passa da primeira composição concentrada de líquido;
    uma segunda composição concentrada de líquido que contém um carbonato de hidrogênio, água, um tensoativo, e um álcool superior preenche um segundo espaço de preenchimento de concentrado líquido do recipiente de estrutura dupla, em que o álcool superior é selecionado do grupo que consiste em álcool laurílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool cetoestearílico, álcool araquílico, álcool beenílico, álcool oleílico, álcool de jojoba, álcool estearílico, colesterol, fitosterol, álcool lanolínico, octildodecanol, hexildecanol e álcool isoestearílico, e misturas dos mesmos; e sendo que o carbonato de hidrogênio é contido em uma razão de conteúdo de 0,5 a 15,0% em massa por 100% em passa da segunda composição concentrada de líquido; e
    a primeira composição concentrada de líquido descarregado a partir do primeiro espaço de preenchimento de concentrado líquido e a segunda composição concentrada de líquido descarregada a partir do segundo espaço de preenchimento de concentrado líquido são misturadas para formar uma espuma.
  2. Produto de aerossol de formação de espuma, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que uma razão de mistura da primeira composição concentrada de líquido descarregada a partir do primeiro espaço de preenchimento de concentrado líquido e a segunda composição concentrada de líquido descarregada a partir do segundo espaço de preenchimento de concentrado líquido (massa da primeira composição concentrada de líquido: massa da segunda composição concentrada de líquido) é 0,8:1,2 a 1,2:0,8.
  3. Produto de aerossol de formação de espuma, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que a primeira composição concentrada de líquido tem uma viscosidade de 10 a 15.000 mPas a uma temperatura de 20°C, a segunda composição concentrada de líquido tem uma viscosidade de 10 a 15.000 mPa•s a uma temperatura de 20°C, e cada uma dentre a viscosidade da primeira composição concentrada de líquido e a viscosidade da segunda composição concentrada de líquido está dentro de uma faixa de ± 20% de uma média das viscosidades da primeira composição concentrada de líquido e da segunda composição concentrada de líquido.
  4. Produto de aerossol de formação de espuma, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o mecanismo de descarga inclui um espaço de mistura para misturar a primeira composição concentrada de líquido descarregada a partir do primeiro espaço de preenchimento de concentrado líquido e a segunda composição concentrada de líquido descarregada a partir do segundo espaço de preenchimento de concentrado líquido.
  5. Produto de aerossol de formação de espuma, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o produto de aerossol de formação de espuma destina-se a ser aplicado ao corpo humano.
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Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6343793B2 (ja) * 2013-03-25 2018-06-20 忠洋 嶋田 発泡性の化粧料
DE202014001720U1 (de) * 2014-02-27 2015-03-02 Gerhard Brugger Spender
US10435831B1 (en) * 2014-07-15 2019-10-08 Rita Harry-Ogiste Fabric treating accessories and associated use thereof
WO2016121087A1 (ja) * 2015-01-30 2016-08-04 東洋エアゾール工業株式会社 温感クリーム組成物形成用エアゾール製品
JP6570264B2 (ja) * 2015-02-27 2019-09-04 東洋エアゾール工業株式会社 2液混合型エアゾール製品
JP6570263B2 (ja) * 2015-02-27 2019-09-04 東洋エアゾール工業株式会社 2液混合型エアゾール製品
JP2016169186A (ja) * 2015-03-13 2016-09-23 東洋エアゾール工業株式会社 ゲル状組成物形成用エアゾール製品
JP6579766B2 (ja) * 2015-03-13 2019-09-25 東洋エアゾール工業株式会社 人体用冷感ジェル状組成物形成用エアゾール製品
JP6523002B2 (ja) * 2015-03-20 2019-05-29 東洋エアゾール工業株式会社 2液混合型エアゾール歯磨剤
CN114601744A (zh) 2015-04-23 2022-06-10 宝洁公司 表面活性剂可溶性去头皮屑剂的递送
JP5916930B1 (ja) * 2015-07-06 2016-05-11 コタ株式会社 頭皮マッサージ用化粧料
WO2017026050A1 (ja) * 2015-08-11 2017-02-16 東洋エアゾール工業株式会社 エアゾール用のノズル
JP6657817B2 (ja) * 2015-11-10 2020-03-04 東洋製罐株式会社 二重構造エアゾール容器
EP3181244A1 (de) * 2015-12-18 2017-06-21 HILTI Aktiengesellschaft Baugruppe aus einem foliengebinde und einer auspressvorrichtung sowie foliengebinde
JP6813586B2 (ja) 2016-03-03 2021-01-13 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company エアゾールフケ防止組成物
KR102304587B1 (ko) * 2016-09-15 2021-09-24 도요 에어로졸 고교 가부시키가이샤 화학 발광 에어로졸 제품
US10888505B2 (en) 2016-10-21 2021-01-12 The Procter And Gamble Company Dosage of foam for delivering consumer desired dosage volume, surfactant amount, and scalp health agent amount in an optimal formulation space
WO2018075847A1 (en) 2016-10-21 2018-04-26 The Procter & Gamble Company Concentrated shampoo dosage of foam designating hair volume benefits
EP3528896A1 (en) 2016-10-21 2019-08-28 The Procter & Gamble Company Concentrated shampoo dosage of foam for providing hair care benefits
JP6952768B2 (ja) 2016-10-21 2021-10-20 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company 低粘度であり粘度低減剤を含む、安定なコンパクトシャンプー製品
CN109843258A (zh) 2016-10-21 2019-06-04 宝洁公司 表示毛发调理有益效果的浓缩型洗发剂泡沫剂型
DE102016012651A1 (de) 2016-10-24 2018-04-26 Beiersdorf Ag Mehrkomponentenapplikator
DE102016012650A1 (de) 2016-10-24 2018-04-26 Beiersdorf Ag Mehrkomponentenapplikator
CN110520096A (zh) * 2017-04-28 2019-11-29 东洋喷雾工业株式会社 裂化气溶胶组合物
US11141370B2 (en) 2017-06-06 2021-10-12 The Procter And Gamble Company Hair compositions comprising a cationic polymer mixture and providing improved in-use wet feel
US11224567B2 (en) 2017-06-06 2022-01-18 The Procter And Gamble Company Hair compositions comprising a cationic polymer/silicone mixture providing improved in-use wet feel
US11679073B2 (en) 2017-06-06 2023-06-20 The Procter & Gamble Company Hair compositions providing improved in-use wet feel
DE102017213331A1 (de) * 2017-08-02 2019-02-07 Beiersdorf Ag Kosmetikum zur Gesichtsreinigung
MX2020003315A (es) 2017-10-10 2021-12-06 Procter & Gamble Método para tratar el cabello o la piel con una composición para el cuidado personal en forma de espuma.
EP3694607B1 (en) 2017-10-10 2022-12-28 The Procter & Gamble Company Compact shampoo composition
US11116703B2 (en) 2017-10-10 2021-09-14 The Procter And Gamble Company Compact shampoo composition containing sulfate-free surfactants
MX2020003318A (es) 2017-10-10 2021-12-06 Procter & Gamble Composición de champú compacta con surfactantes aniónicos a base de aminoácidos y polímeros catiónicos.
CN111315939A (zh) * 2017-11-06 2020-06-19 株式会社Lg生活健康 水槽的排水管的清洗方法及用于其的清洗容器
WO2019126444A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 The Procter & Gamble Company Clear shampoo composition containing silicone polymers
JP7139558B2 (ja) * 2018-01-29 2022-09-21 東洋エアゾール工業株式会社 二酸化塩素発生エアゾール
CN111902220A (zh) * 2018-04-06 2020-11-06 东洋喷雾工业株式会社 喷雾产品
JP2021528443A (ja) 2018-06-29 2021-10-21 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company 二相製品
JP2021528410A (ja) 2018-06-29 2021-10-21 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company 低界面活性剤エアゾール抗ふけ組成物
CN112384307B (zh) 2018-06-29 2023-06-16 宝洁公司 双相产品分配器
US11583479B2 (en) 2018-06-29 2023-02-21 The Procter & Gamble Company Dual phase products
JP7256692B2 (ja) * 2019-06-05 2023-04-12 東洋エアゾール工業株式会社 排水管洗浄用エアゾール製品
CN114080357B (zh) 2019-07-09 2023-12-05 宝洁公司 多组合物产品分配器
CN114080359B (zh) 2019-07-09 2023-07-04 宝洁公司 多组合物产品分配器
US11253111B2 (en) 2019-08-22 2022-02-22 Gpcp Ip Holdings Llc Skin care product dispensers and associated self-foaming compositions
WO2021173203A1 (en) 2020-02-27 2021-09-02 The Procter & Gamble Company Anti-dandruff compositions with sulfur having enhanced efficacy and aesthetics
EP4159189A1 (en) * 2020-05-29 2023-04-05 Kao Corporation Aerosol-type hair cleaning agent
CN116568263A (zh) 2020-12-04 2023-08-08 宝洁公司 包含恶臭减少材料的毛发护理组合物
US11771635B2 (en) 2021-05-14 2023-10-03 The Procter & Gamble Company Shampoo composition
CN115350112B (zh) * 2022-04-18 2024-04-19 广州艾柔生物科技有限公司 一种染发组合物及其制备方法、应用以及染发慕斯

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3709437A (en) * 1968-09-23 1973-01-09 Hershel Earl Wright Method and device for producing foam
GB9510856D0 (en) * 1995-05-27 1995-07-19 Cussons Int Ltd Cleaning composition
JP2000297008A (ja) 1999-04-12 2000-10-24 Pola Chem Ind Inc 発泡性化粧料
JP2000297007A (ja) 1999-04-12 2000-10-24 Pola Chem Ind Inc 発泡性化粧料
JP2003517930A (ja) * 1999-12-23 2003-06-03 モビウス テクノロジーズ, インコーポレイテッド ポリマーの発泡体パウダー処理技術、発泡体パウダー製品、およびこれらの発泡体パウダーを含むように生成された発泡体
TWI327474B (en) 2001-04-06 2010-07-21 Neochemir Inc Kit for preparation of carbon dioxide agent for external use.
DE10121463A1 (de) * 2001-05-02 2003-02-27 Henkel Kgaa Neue Alkalische Protease-Varianten und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend diese neuen Alkalischen Protease-Varianten
JP2002240873A (ja) * 2001-12-25 2002-08-28 Hoyu Co Ltd エアゾール容器及び2剤吐出容器
US6758411B2 (en) * 2002-08-09 2004-07-06 S. C. Johnson & Son, Inc. Dual bottle for even dispensing of two flowable compositions
US7448556B2 (en) * 2002-08-16 2008-11-11 Henkel Kgaa Dispenser bottle for at least two active fluids
US7967220B2 (en) * 2002-09-13 2011-06-28 Bissell Homecare, Inc. Manual sprayer with dual bag-on-valve assembly
JP2004161292A (ja) * 2002-11-11 2004-06-10 Daizo:Kk 複数内容物吐出用の包装製品
JP2004244109A (ja) * 2003-01-24 2004-09-02 Toyo Aerosol Ind Co Ltd 二液分配用エアゾ−ル装置。
DE10333924B3 (de) * 2003-07-25 2004-10-07 Wella Ag Mehrkomponentenverpackung, Mischverfahren und Verwendung von statischen Mikromischern
US20070140042A1 (en) 2004-06-04 2007-06-21 Gerhard Schanz Multicomponent packaging with static micromixer
HUP0600765A2 (en) * 2006-10-06 2008-10-28 Istvan Piller Container for stable carbondioxide foam, process for producing stable carbondioxide foam and method for using of foam
AU2009201024B2 (en) * 2008-03-14 2013-10-24 Bissell Inc. Manual spray cleaner
JP2011001282A (ja) * 2009-06-17 2011-01-06 Toshitaro Okuma 毛髪及び頭皮洗浄剤

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