AT48335B - Verfahren zur Darstellung von o-Dioxyphenyläthanolaminen. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von o-Dioxyphenyläthanolaminen.

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AT48335B
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dioxyphenyläthanolaminen
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   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 
 EMI1.2 
 
 EMI1.3 
 
 EMI1.4 
 
 EMI1.5 
 
 EMI1.6 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 Nach Abdestillieren des Lösungsmittels kann das Rohprodukt ohne   weitere Reinigung   verarbeitet worden. In kleineren Mengen kann das Diehlorid im Vakuum destilliert 
 EMI2.1 
 Öl, das in den gebräuchlichen organischen Lösungsmitteln leicht löslich ist. 



   Beispiel : 22 Teile des Vinylbrenzkatechinmethylenätherdichlorids werden mit   43#78 Teilen Phosphorpentachlorid allmählich unter Kühlung   gemischt, sodann die Reaktionsmasse einige Stunden auf etwa    1050 0C   erhitzt, bis die Chlorwasserstoffentwicklung 
 EMI2.2 
 ölige Rückstand in Azeton gelöst. Zu dieser Lösung gibt man Wasser und rührt, bis alles   wasserlöslich   geworden ist. Durch Abdestillieren des Azetons im Vakuum und Extraktion der filtrierten und mit Natriumkarbonat fast neutralisierten Lösung mit   Äther   kann das o-Dioxyphenyläthylenchlorhydrin 
 EMI2.3 
 
 EMI2.4 
 schon bei gewöhnlicher Temperatur beim mehrstündigem Stehen Umsetzung zu o-Dioxyphenyläthanolmethylamin, das in bekannter Weise isoliert werden kann.

   Verwundet man an Stelle von Methylamin, Ammoniak oder andere   primäre aliphatische Amine wie   z. B.   Äthylamin   und dessen Homologe, so werden die entsprechenden   Äthanolaminderivate   
 EMI2.5 


Claims (1)

  1. EMI2.6 EMI2.7 EMI2.8 EMI2.9
AT48335D 1908-02-15 1909-03-10 Verfahren zur Darstellung von o-Dioxyphenyläthanolaminen. AT48335B (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2578696A (en) * 1949-07-20 1951-12-18 Givaudan Corp N-(2-chloroethyl)-n-piperonyl amines

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US2578696A (en) * 1949-07-20 1951-12-18 Givaudan Corp N-(2-chloroethyl)-n-piperonyl amines

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