AT48335B - Verfahren zur Darstellung von o-Dioxyphenyläthanolaminen. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von o-Dioxyphenyläthanolaminen.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 EMI1.2 EMI1.3 EMI1.4 EMI1.5 EMI1.6 <Desc/Clms Page number 2> Nach Abdestillieren des Lösungsmittels kann das Rohprodukt ohne weitere Reinigung verarbeitet worden. In kleineren Mengen kann das Diehlorid im Vakuum destilliert EMI2.1 Öl, das in den gebräuchlichen organischen Lösungsmitteln leicht löslich ist. Beispiel : 22 Teile des Vinylbrenzkatechinmethylenätherdichlorids werden mit 43#78 Teilen Phosphorpentachlorid allmählich unter Kühlung gemischt, sodann die Reaktionsmasse einige Stunden auf etwa 1050 0C erhitzt, bis die Chlorwasserstoffentwicklung EMI2.2 ölige Rückstand in Azeton gelöst. Zu dieser Lösung gibt man Wasser und rührt, bis alles wasserlöslich geworden ist. Durch Abdestillieren des Azetons im Vakuum und Extraktion der filtrierten und mit Natriumkarbonat fast neutralisierten Lösung mit Äther kann das o-Dioxyphenyläthylenchlorhydrin EMI2.3 EMI2.4 schon bei gewöhnlicher Temperatur beim mehrstündigem Stehen Umsetzung zu o-Dioxyphenyläthanolmethylamin, das in bekannter Weise isoliert werden kann. Verwundet man an Stelle von Methylamin, Ammoniak oder andere primäre aliphatische Amine wie z. B. Äthylamin und dessen Homologe, so werden die entsprechenden Äthanolaminderivate EMI2.5
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2578696A (en) * | 1949-07-20 | 1951-12-18 | Givaudan Corp | N-(2-chloroethyl)-n-piperonyl amines |
-
1909
- 1909-03-10 AT AT48335D patent/AT48335B/de active
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