AT23905B - Verfahren zur Darstellung von p-Nitro-α-oxyanthrachinonen. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Darstellung von   p-Nitro-&alpha;-oxyanthrachinenen.   



   Nach der deutschen Patentschrift Nr. 74562 bilden sich bei der Nitrierung der Borsäureäther der färbenden Oxyanthrachinene ss-Nitroverbindungen. Verwendet man aber statt der dort genannten   Oxyanthrachinonfarbstoffe   die nicht färbenden   &alpha;-Oxyanthrachinone,   wie   Erythrooxyanthracllinon, Chrysazin   und   Anthrarunn,   so bilden sich, wie jetzt gefunden 
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 vollen, die Nitrogruppe   in &alpha;-Stellung enthaltenden p-Nitroderivate   dieser   ct-Oxyanthracitinone.     Parnnitroderivate   der genannten   &alpha;

  -Oxyanthrachinen sind   zwar schon durch Nitrieren derselben in konzentrierter Schwefelsäure erhalten worden   (vgl. lBerichte der dout. schen   
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 sich aber nebenbei grössere. zum Teil überwiegende Mengen anderer, in   Scbwefelsälrc   leicht löslicher Nitroderivate. Das gleiche ist der Fall beim Nitrieren von   Krythrooxyan-     thrachinon   in konzentrierter Schwefelsäure. Nitriert man hingegen bei Gegenwart von Bor- 
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 erhaltene 1.   4-Nitrooxyanthrachinon löst sich   in konzentrierter   Schwefelsäure   und   heissem   Eisessig mit gelber Farbe.

   In kaltem Nitrobenzol ist es schwer löslich, in   heissem löst es   
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 der Reduktion geht es in p-Aminooxyanthrachinen über, wodurch seine Konstitution bewiesen ist. 
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   In ganz analoger Weise wird aus Anthrarufin p-Dinitroanthrarufin   (vgl. Berichte der   deutschen Chemischen   Gesellschaft#, XXIX, 2940 und deutsche Patentschrift Nr. 89090)   gewonnen. 



   Die so erhaltenen   -Nitro-x-oxyanthrachinone,   von denen das p-Dinitrochrysazin die   Wonfaser   kräftig aufärbt (vgl. deutsche Patentschrift Nr. 98639), während das p-Nitro- 
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Claims (1)

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