AT22659B - Verfahren zur Darstellung blauer bis grüner Farbstoffe der Anthracenreihe. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Darstellung blauer bis grüner Farbstoffe der Anthracenreihe. 



   Die in der englischen Patentschrift Nr. 22583/1901 beschriebenen   IIalogenderivate   sekundärer Alkylamideanthrachinone oder deren Sulfosäuren lassen sich mit primären aromatischen Aminen kondensieren unter Bildung wertvoller blauer bis grüner Farbstoffe. 



  Letztere zeigen in Form ihrer Sulfosäuren grünere Nuancen und ein bedeutend besseres Egalisierungsvermögen als die entsprechenden nicht alkylierten Farbstoffe. Das vorliegende Verfahren unterscheidet sich von demjenigen der Patentschrift Nr 139581, nach welchem aus   halogenisierten   Dialkylamidoanthrachinonen und aromatischen Monaminen die gleichen blauen bis grünen Farbstoffe entstehen, vorteilhaft dadurch, dass hier eine Abspaltung von 
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 so lange zum Sieden erhitzt, bis die grünblau gewordene Schmelze ihre Farbe nicht mehr ändert.   Man ! ässt   dann auf   600 C abkühlen,   vermischt mit dem gleichen Volumen Mothylalkohol, misst zwölf Stunden stehen und filtriert den in Form von dunkelblauen, kupferglänzenden Kristallen abgeschiedenen Farbstoff ab.

   Derselbe ist leicht löslich in Chloroform und Pyridin mit rein   grUnJichblal1er   Farbe, etwas schwerer   löslich   in Alkohol. Seine Sulfosäure färbt   ungebeizte   Wolle in   ausserordentlich   klaren, grünblauen Nuancen von grosser Lichtechtheit sehr egal an. Ähnliche Farbstoffe erhält man, wenn in obigem Beispiel das p-Toluidin durch Anilin, o-Toluidin, Xylidin, Naphtylamin usw. ersetzt wird. 



   B e i s p i e l 2. 10 kg Methylamido-4-brom-ss-methylanthrachinon werden mit   100 kg   p-Toluidin auf 180-190  C erwärmt, bis eine herausgenommene Probe sich in Pyridin mit grünblauer Farbe löst. Man lässt nun auf   60-700 C abkühlen   und setzt 100 kg Methylalkohol zu, worauf nach mehrstündigem Stehen das ss-Methyl-1-Methylamido-4-p-toluidoanthrachinon   auskr. atallisiert. Dasselbe   löst sich in Pyridin grünblau, in Eisessig blau, in konzentrierter   Schwefelsäure   missfarbig. 



   Beispiel 3. 10 kg Dibrom-1-5-dimethyldiamidoanthrachinon (aus symmetrischem   1-5-Dimcthyldiamidoanthrachinon) werden   mit 100 kg p-Toluidin und 7 kg Natriumacetat so lange auf   180 -1900   C erhitzt, bis die grün   gewordene Schmelze   ihre Farbe hei weiterem
Erhitzen nicht mehr ändert. Man lässt dann auf 700 C abkühlen und vermischt mit Alkohol. Nach   zwölfstündigcm   Stehen hat sich der gebildete Farbstoff in Form dunkelgrün glänzender 
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Farbe löslich sind. Die Lösung in   konzentrierter Schwefelsäure   ist gelb und wird beim
Erhitzen violett. 



     B e i s p i e l 4. 10 kg Brom-&alpha;-methylamidoanthrachinonsulfosäure werden   mit 50 kg p-Toluidin, 5 kg Soda und 50 l Wasser unter gutem Rühren so lange auf   80-1000   C erwärmt, bis die Mischung eine rein   grünblaue   Farbe angenommen hat. Durch   Ansäuren   wird der Farbstoff isoliert, welcher ungebeizte Wolle in saurem Bade direkt in schönen, grünblaue Nuancen anfärbt. 

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 sättigen mit Ammoniak eine klare,   b ! angrune Losung gibt. Man   giesst hierauf das   Saissernngs-   gemisch auf Eis, filtriert die abgeschiedene   Parbstoffsulfosäure   ab und verwandelt sie in ihr Natron- oder Ammoniaksalz.

   Der so erhaltene Farbstoff bildet in trockenem Zustande ein   dunkelgranes   Pulver, Er löst sich in Wasser mit blaugrüner, in konzentrierter Schwefelsäure und in konzentrierter Salzsäure mit violetter Farbe. Ungebeizte Wolle färbt er in blaugrünen Nuancen von grosser Echtheit an und zeigt ein erhebliches   Egalisierungsvermögen.   



  In analoger Weise werden die   Solfosäuren   der anderen Farbstoffe hergestellt.

Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Anthracenreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man die Halogenderivate sekundärer Alkylamidoanthrachinone oder deren Sulfosäuren mit primären aromatischen Aminen kondensiert.