AT216149B

AT216149B -

Info

Publication number: AT216149B
Application number: AT381660A
Authority: AT
Inventors: Werner Kaufmann Dr.
Original assignee: Werner Kaufmann Dr.
Priority date: 1959-05-21
Filing date: 1960-05-20
Publication date: 1961-07-10

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Mundwasser 
Die Erfindung betrifft Mundwässer, welche ein Reaktionsgemisch aromatischer Verbindungen enthalten, welches durch Umsetzung von mit Oxygruppen und Halogen substituierten Diarylalkanen und Diarylsulfiden mit aromatischen Säuren hergestellt wird. 



   Mundwässer, die diese Verbindungen enthalten, sind imstande, die für die Caries verantwortlichen Bakterien der Mundhöhle zu reduzieren und die Bildung neuer Bakterien zu hemmen. 



   Ein wesentlicher Vorteil der beschriebenen keimtötenden Verbindungen liegt darin, dass sie die Mundbakterien in ihrer Vermehrung selektiv in der erwünschten Weise beeinflussen. 



   Die geschilderte Eigenschaft ist besonders wichtig, um die Mundflora nach Wunsch so beeinflussen zu können, dass erwünschte kosmetische oder andere Effekte eintreten, ohne dass Bakterien, deren Vorhandensein zweckmässig oder unschädlich ist, beeinflusst werden. 



   Die genannten Gemische keimtötender Verbindungen lassen sich leicht in alkoholische Mundwässer einarbeiten. Sie werden in Konzentrationen von 0, 001 bis   0, 20/0   angewendet. 



   Bei der Reaktion von Diarylalkanen und Diarylsulfiden mit aromatischen Säuren spielen sich Reaktionen ab, die im nachfolgenden Formelschema dargestellt sind. 
 EMI1.1 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 
 EMI3.2 
 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
 EMI4.1 
 
<tb> 
<tb> 



  Staphylokokken <SEP> Lactobazillen <SEP> Colibakterien <SEP> 
<tb> 1. <SEP> Nipa-Ester <SEP> (p-Oxybenzoesäurebenzylester) <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 10000 <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 10000 <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 5000 <SEP> 
<tb> 2. <SEP> G <SEP> 11 <SEP> (2, <SEP> 2'-Dioxy-3,5,6,3',5',6'-hexachlordiphenylmethan) <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 100000 <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 400000 <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 10000 <SEP> 
<tb> 3. <SEP> G <SEP> 5 <SEP> (2,2'-Dioxy-3,5,3',5'-tetrachlordiphenylmethan) <SEP> l <SEP> : <SEP> 80 <SEP> 000. <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 240 <SEP> 000 <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 10 <SEP> 000 <SEP> 
<tb> 4.2, <SEP> 2'-Dioxy-3,5,3',5'-tetrachlordiphenylsulfid <SEP> l <SEP> : <SEP> 80000 <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 320000 <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 10000 <SEP> 
<tb> 5. <SEP> Reaktionsgemisch <SEP> aus <SEP> Gll <SEP> und
<tb> Salicylsäure <SEP> l <SEP> : <SEP> 200000 <SEP> l <SEP> : <SEP> 640000 <SEP> l <SEP> :

   <SEP> 20000 <SEP> 
<tb> 6. <SEP> Reaktionsgemisch <SEP> aus <SEP> 2, <SEP> 2'-Dioxy-
<tb> 3, <SEP> 5, <SEP> 3', <SEP> 5'-tetrachlordiphenylsulfid <SEP> 
<tb> und <SEP> o-Kresotinsäure <SEP> 1 <SEP> :120000 <SEP> 1:320000 <SEP> 1:20000
<tb> 7. <SEP> Reaktionsgemisch <SEP> aus <SEP> G <SEP> 5 <SEP> und
<tb> p-Chlorsalicylsäure <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 240000 <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 800 <SEP> 000 <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 40 <SEP> 000
<tb> 
 
Es ist dabei ohne weiteres ersichtlich, dass die   erfindungsgemässen   Reaktionsgemische, die unter 5,6 und 7 angegeben sind, den bekannten Produkten und Ausgangsprodukten, die unter 1-4 angeführt sind, in erheblichem Umfange überlegen sind. Die nachfolgenden Beispiele geben die Zusammensetzung erfindungsgemässer Mundwässer an. 
 EMI4.2 
 
<tb> 
<tb> 



  Beispiel <SEP> 1: <SEP> Äthylalkohol <SEP> 75, <SEP> 00% <SEP> 
<tb> Reaktionsgemisch <SEP> aus <SEP> 2, <SEP> 2'-Dioxy-
<tb> -3,5,6,3', <SEP> 5',6'-hexachlordiphenylmethan <SEP> + <SEP> Salicylsäure <SEP> 0,05%
<tb> Saccharin <SEP> 0, <SEP> 15% <SEP> 
<tb> ätherische <SEP> Öle <SEP> 2. <SEP> 50% <SEP> 
<tb> Wasser <SEP> 22, <SEP> 30% <SEP> 
<tb> 100. <SEP> 00% <SEP> 
<tb> Beispiel <SEP> 2 <SEP> : <SEP> Äthylalkohol <SEP> 75, <SEP> 00% <SEP> 
<tb> Reaktionsgemisch <SEP> aus <SEP> 2, <SEP> 2'-Dioxy-
<tb> -3,3', <SEP> 5,5'-tetrachlordiphenylsulfid <SEP> + <SEP> Kresotinsäure <SEP> 0,05%
<tb> Saccharin <SEP> 0, <SEP> 15% <SEP> 
<tb> ätherische <SEP> Öle <SEP> 2,50%
<tb> Wasser <SEP> 22, <SEP> 30% <SEP> 
<tb> 100, <SEP> 00%
<tb> Beispiel <SEP> 3 <SEP> :

   <SEP> Äthylalkohol <SEP> 60, <SEP> 00%
<tb> Propylenglykol <SEP> 5, <SEP> 00%
<tb> Glycerin <SEP> 5, <SEP> 00% <SEP> 
<tb> . <SEP> Polydiol <SEP> 400 <SEP> 10, <SEP> 00% <SEP> 
<tb> Reaktionsgemisch <SEP> aus <SEP> 2, <SEP> 2'-Dioxy-
<tb> -3,5,3', <SEP> 5'-tetrachlordiphenylmethan
<tb> und <SEP> p-Chlorbenzoesäure <SEP> 0, <SEP> 07%
<tb> Saccharin <SEP> 0, <SEP> 08%
<tb> ätherische <SEP> Öle <SEP> 2, <SEP> 50%
<tb> Wasser <SEP> 17, <SEP> 35%
<tb> 100, <SEP> 00%
<tb>

Claims

PATENTANSPRÜCHE : 1. Mundwasser mit einem Gehalt an bakterienhemmenden Substanzen, dadurch gekennzeichnet, dass dasselbe Reaktionsprodukte von mit Hydroxylgruppen und Halogen substituierten Diarylalkanen oder Diarylsulfiden mit eventuell durch Halogen, Oxy- oder Alkylgruppen substituierten aromatischen Carbonsäuren in Konzentrationen bis 0, 20/0 enthält.

2. Mundwasser nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass dasselbe als Reaktionsprodukte den Mono- und Disalicylsäureester von 2, 2'-Dioxy-3, 3', 5, 5', 6, 6'-hexachlordiphenylmethan enthält.

3. Mundwasser nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass dasselbe als Reaktionsprodukte den Kresotinsäureester von l-Oxy-2, 4, 5, 7-tetrabromfluoren enthält.

4. Mundwasser nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass dasselbe, als Reaktionsprodukt den p-Chlorbenzoesäureester von l-Oxy-2, 4, 5, 7-tetrachlordibenzthiophen enthält.