AT203503B - Verfahren zur Herstellung des neuen 3-Cyano-phenthiazins - Google Patents

Verfahren zur Herstellung des neuen 3-Cyano-phenthiazins

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AT203503B
AT203503B AT346758A AT346758A AT203503B AT 203503 B AT203503 B AT 203503B AT 346758 A AT346758 A AT 346758A AT 346758 A AT346758 A AT 346758A AT 203503 B AT203503 B AT 203503B
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AT
Austria
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phenthiazine
new
cyano
production
formula
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AT346758A
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Robert Michel Jacob
Jacques Georges Robert
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Rhone Poulenc Sa
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   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Herstellung des neuen 3-Cyano-phenthiazins 
Die vorliegende Erfindung   betrifft,   ein Verfahren   zur Herstellung des neuen 3-Gyanophenthiazins (Numemerung nach Beilstein) der Formel I :    
 EMI1.1 
 Das der Formel I entsprechende Produkt kann durch Wasserabspaltung aus dem Amid der For- mel II : 
 EMI1.2 
 unter der   Wirkung von. wasserabspaltemden Mit-   teln, insbesondere   Phosphorsäureanhydrd), Phos-     phoroxyohlorid   oder Thionylchlorid erhalten werden. 



   Das   erfindungsgemäss   erhaltene 3-Cyano-phenthiazin ist ein besonders wertvolles Zwischenprodukt bei der Herstellung von Produkten mit wertvollen pharmakodynamischen Eigenschaften. 



   Das folgende Beispiel enläutert die Erfindung, ohne sie zu   beschränken.   



   Beispiel : Einem Gemisch von 67 g Phenthiazin-canbonsäure-(3) und 900 cm3 trockenem Benzol setzt man unter Rühren 62, 8 g Phosphorpentachlorid innerhalb von 30 Minuten bei 5 bis 70 C in Anteilen zu. Nach beendeter Zugabe rührt man das Gemische ohne'zu kühlen 2 Stunden und 
 EMI1.3 
 und Eis. Nach   mehrstündigem   Stehenlassen wird die Festsubstanz, abfiltriert, mehrere Male mit Wasser gewaschen und getrocknet. Das Rohprodukt wird aus einem Gemisch aus   #thanol und Isopro   
 EMI1.4 
 
232, 5-233, 50 C an Formgelber Nadeln. 



   Einer Lösung von 22 g   Phosphorpentoxyd   in 150 cm'Phosphoroxychlorid setzt man unter Rüh- 
 EMI1.5 
 
1 g 3-Carbaminyl-phenthiazin zuform extrahiert. Dann dampft man die trockenen Extrakte ein und sublimiert die Festsubstanz bei 224-240  C unter 0, 2-0, 4 mm/Hg. Man er hält so 3-Cy. ano-phenthiazin vom F. = 204 C nach Umkristallisieren aus Methyläthylketon. 

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Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung des neuen 3-Cyanophenthiazins, dadurch gekennzeichnet, dass man das Amid der Formel : EMI1.6 EMI1.7 **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
AT346758A 1957-03-07 1958-01-03 Verfahren zur Herstellung des neuen 3-Cyano-phenthiazins AT203503B (de)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2956996A (en) * 1960-10-18 Alkylated phenotfflazenecarboxamede
US3112309A (en) * 1963-11-26 Acids
US3112310A (en) * 1962-01-15 1963-11-26 Searle & Co 10-alkylaminoalkylphenothiazine-2-carboxamides
US3134773A (en) * 1961-01-24 1964-05-26 Rhone Poulenc Sa Phenothiazine derivatives

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