AT153205B - Verfahren zur Darstellung von 3.5-Dijod-4-oxyacetophenon. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Darstellung von 3.   5-Dijod-4-oxyacetollhenon.   



   In 3. 5-Stellung kernsubstituierte Jodderivate von Oxyacetophenonen sind bisher nicht beschrieben. Während, wie angestellte Untersuchungen ergaben, durch Jodierung von   2-und   3-Oxyacetophenon nur Monojodacetophenone entstehen, wurde nun gefunden, dass aus dem   4-Oxyaeetophenon   durch Jodierung in guter Ausbeute 3.   5-Dijod-4-oxyacetophenon   zu erhalten ist. 



  Die Jodierung wird z. B. in der Weise   durchgeführt,   dass man auf das in verdünnter Salzsäure gelöste 4-Oxyacetophenon 2 Mol. Chlorjod bei gewöhnlicher Temperatur einwirken lässt. Das 3. 5-Dijod-   4-oxyacetophenon   scheidet sich dann in kurzer Zeit annähernd qantitativ ab. 



   Das 3.   5-Dijod-4-oxyacetophenon   findet als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Desinfektionsmitteln, pharmazeutischen Produkten,   Röntgenkontrastmitteln   u. dgl. Verwendung. 



   Beispiel :   13'6 g 4-0xyacetophenon   werden in   140 cm3 20%iger   Salzsäure und   1-41 Wasser   gelöst und unter Rühren bei Zimmertemperatur mit einer Lösung von 33 g Chlorjod in 50 cm3   20% niger   Salzsäure tropfenweise versetzt. Die Dijodverbindung scheidet sich alsbald kristallinisch ab und wird, zur Reinigung aus Alkohol umgelöst, in farblosen Nadeln vom F =   172-1730 erhalten.   Die Ausbeute beträgt 36'7 g = 95% der Theorie. Das 3.   5-Dijod-4-oxyacetophenon   löst sich leicht in Äther und Chloroform, schwerer in Benzol und Alkohol ; es ist unlöslich in Wasser. 

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Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von 3. 5-Dijod-4-oxyacetophenon, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-Oxyaeetophenon der Einwirkung von Chlorjod unterwirft. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.