AT153205B - Verfahren zur Darstellung von 3.5-Dijod-4-oxyacetophenon. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 3.5-Dijod-4-oxyacetophenon.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von 3. 5-Dijod-4-oxyacetollhenon. In 3. 5-Stellung kernsubstituierte Jodderivate von Oxyacetophenonen sind bisher nicht beschrieben. Während, wie angestellte Untersuchungen ergaben, durch Jodierung von 2-und 3-Oxyacetophenon nur Monojodacetophenone entstehen, wurde nun gefunden, dass aus dem 4-Oxyaeetophenon durch Jodierung in guter Ausbeute 3. 5-Dijod-4-oxyacetophenon zu erhalten ist. Die Jodierung wird z. B. in der Weise durchgeführt, dass man auf das in verdünnter Salzsäure gelöste 4-Oxyacetophenon 2 Mol. Chlorjod bei gewöhnlicher Temperatur einwirken lässt. Das 3. 5-Dijod- 4-oxyacetophenon scheidet sich dann in kurzer Zeit annähernd qantitativ ab. Das 3. 5-Dijod-4-oxyacetophenon findet als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Desinfektionsmitteln, pharmazeutischen Produkten, Röntgenkontrastmitteln u. dgl. Verwendung. Beispiel : 13'6 g 4-0xyacetophenon werden in 140 cm3 20%iger Salzsäure und 1-41 Wasser gelöst und unter Rühren bei Zimmertemperatur mit einer Lösung von 33 g Chlorjod in 50 cm3 20% niger Salzsäure tropfenweise versetzt. Die Dijodverbindung scheidet sich alsbald kristallinisch ab und wird, zur Reinigung aus Alkohol umgelöst, in farblosen Nadeln vom F = 172-1730 erhalten. Die Ausbeute beträgt 36'7 g = 95% der Theorie. Das 3. 5-Dijod-4-oxyacetophenon löst sich leicht in Äther und Chloroform, schwerer in Benzol und Alkohol ; es ist unlöslich in Wasser. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von 3. 5-Dijod-4-oxyacetophenon, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-Oxyaeetophenon der Einwirkung von Chlorjod unterwirft. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
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