AT141160B - Verfahren zur Darstellung höherer aliphatischer Alkohole. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung höherer aliphatischer Alkohole.

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AT141160B
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/132Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
    • C07C29/136Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
    • C07C29/147Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof
    • C07C29/149Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof with hydrogen or hydrogen-containing gases

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Description


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  VerfahrenzurDarstellunghöhrerAliphatischerAlkohole. 
 EMI1.1 
 Fettsäure und   ameisensaurem Caleium bestehendes Gemisch   in Gegenwart eines Lösungsmittels und eines Hydrierungskatalysators bei höherer Temperatur und höherem Druck der Einwirkung von Waspstoff unterwirft. An   Stelle der Calciumsalze höherer Fettsäuren   können auch andere Erdalkali-bzw. Alkali- oder Schwermetallsazle, an Stelle von Caleiumformiat   Caleium-bzw.   andere   Erdalkali-, Alkali-   
 EMI1.2 
 verschiedener Basen anzuwenden. 



   Es wurde nun weiter gefunden, dass sich dieses Verfahren auch in der Weise   durchführen   lässt, dass man kein Lösungsmittel zugibt, da der bei der Reaktion entstehende Alkohol selbst als Verteilungs- 
 EMI1.3 
 Barium-, Strontium-, Magnesium-, Alkali- oder Schwermetallsalze derselben, wie Zink-, Nickel-und Kupferseifen, oder auch Gemische von Salzen verschiedener Basen verwendet werden. Auch kann das ameisensaure Calcium durch ein anderes ameisensaures Salz oder durch Salze anderer Fettsäuren als der Ameisensäure ersetzt werden. 



   Beispiel   1 : In   einen Rührautoklaven bringt man 50 Gewichtsteile Calciumsalze der Kokosfettsäuren, 18 Gewichtsteile ameisensaures Calcium, 5 Gewichtsteile eines Kupfer-Chrom-Katalysators (hergestellt durch Ausfällen von Kupferchromat aus wässrigen Lösungen äquivalenter Mengen Kupfernitrat und Ammoniumchromat und Reduktion des Niedersehlages im Wasserstoffstrom bei einer   Tem-   peratur von etwa   35W,   und   presst Wasserstoff bis   zu einem Überdruck von   140.   Atm. ein. Dann erhitzt man auf 2800, wobei der Druck auf 250 Atm. steigt, und erhält zwei Stunden auf dieser Temperatur. 



  Dann lässt man abkühlen und bläst den Wasserstoffüberdruck ab. Das Reaktionsprodukt zersetzt man mit Salzsäure, nimmt es in Äther auf, trocknet die   ätherische   Lösung und destilliert den Äther ab. Der Rückstand, der in der Hauptsache aus Dodecanol- (l) und   Tetradecanol-fl), neben geringen Mengen   der niedrigeren und höheren Homologen besteht, weist folgende Konstanten auf :   Säure zahl 12. Ester-     zahl 5,   Aldehyd   0,   Hydroxylzahl 250. 



   Beispiel 2 : 50 Gewichtsteile Natriumsalze der Kokosfettsäuren, 18 Gewichtsteile ameisensaures Natrium und 5   Gewiehtsteile   eines Kupfer-Chrom-Katalysators bringt man im Rührautoklaven, wie in Beispiel 1 beschrieben, mit Wasserstoff zur Reaktion. Die Drucksteigerung geht hier bis   270 Atm.   
 EMI1.4 
 beträgt   98% der Theorie.   



   Beispiel 3 : 50 Gewichtsteile   Magnesiumsalze   der Kokosfettsäuren, 18 Gewichtsteile   ameisen-   saures Magnesium und 5 Gewichtsteile eines Kupfer-Chrom-Katalysators bringt man im Rührautoklaven, wie in Beispiel 1 beschrieben, mit Wasserstoff zur Reaktion. Der Druck steigt hiebei auf 250 Atm. 



  Das so   erhältliche   Produkt besitzt die gleiche Zusammensetzung wie die nach den vorhergehenden Beispielen erhältlichen Produkte. Die Analyse desselben ergibt eine   Aldehydzahl   von 0, eine Säure- und' Esterzahl von wenigen Einheiten und die Hydroxylzahl 250. 



   Die nach allen Beispielen gewonnenen Produkte bestehen, wie aus den   angeführten analytischen   Daten zu entnehmen ist, aus technisch reinen Alkoholen. 

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Claims (1)

  1. PATENT-ANSPRUCH : Abänderung des Verfahrens des Stammpatentes Nr. 135004, dadurch gekennzeichnet, dass die EMI1.5 **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
AT141160D 1931-07-16 1933-08-10 Verfahren zur Darstellung höherer aliphatischer Alkohole. AT141160B (de)

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