AT141160B - Verfahren zur Darstellung höherer aliphatischer Alkohole. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung höherer aliphatischer Alkohole.Info
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- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/132—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
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- C07C29/147—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof
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Description
<Desc/Clms Page number 1> VerfahrenzurDarstellunghöhrerAliphatischerAlkohole. EMI1.1 Fettsäure und ameisensaurem Caleium bestehendes Gemisch in Gegenwart eines Lösungsmittels und eines Hydrierungskatalysators bei höherer Temperatur und höherem Druck der Einwirkung von Waspstoff unterwirft. An Stelle der Calciumsalze höherer Fettsäuren können auch andere Erdalkali-bzw. Alkali- oder Schwermetallsazle, an Stelle von Caleiumformiat Caleium-bzw. andere Erdalkali-, Alkali- EMI1.2 verschiedener Basen anzuwenden. Es wurde nun weiter gefunden, dass sich dieses Verfahren auch in der Weise durchführen lässt, dass man kein Lösungsmittel zugibt, da der bei der Reaktion entstehende Alkohol selbst als Verteilungs- EMI1.3 Barium-, Strontium-, Magnesium-, Alkali- oder Schwermetallsalze derselben, wie Zink-, Nickel-und Kupferseifen, oder auch Gemische von Salzen verschiedener Basen verwendet werden. Auch kann das ameisensaure Calcium durch ein anderes ameisensaures Salz oder durch Salze anderer Fettsäuren als der Ameisensäure ersetzt werden. Beispiel 1 : In einen Rührautoklaven bringt man 50 Gewichtsteile Calciumsalze der Kokosfettsäuren, 18 Gewichtsteile ameisensaures Calcium, 5 Gewichtsteile eines Kupfer-Chrom-Katalysators (hergestellt durch Ausfällen von Kupferchromat aus wässrigen Lösungen äquivalenter Mengen Kupfernitrat und Ammoniumchromat und Reduktion des Niedersehlages im Wasserstoffstrom bei einer Tem- peratur von etwa 35W, und presst Wasserstoff bis zu einem Überdruck von 140. Atm. ein. Dann erhitzt man auf 2800, wobei der Druck auf 250 Atm. steigt, und erhält zwei Stunden auf dieser Temperatur. Dann lässt man abkühlen und bläst den Wasserstoffüberdruck ab. Das Reaktionsprodukt zersetzt man mit Salzsäure, nimmt es in Äther auf, trocknet die ätherische Lösung und destilliert den Äther ab. Der Rückstand, der in der Hauptsache aus Dodecanol- (l) und Tetradecanol-fl), neben geringen Mengen der niedrigeren und höheren Homologen besteht, weist folgende Konstanten auf : Säure zahl 12. Ester- zahl 5, Aldehyd 0, Hydroxylzahl 250. Beispiel 2 : 50 Gewichtsteile Natriumsalze der Kokosfettsäuren, 18 Gewichtsteile ameisensaures Natrium und 5 Gewiehtsteile eines Kupfer-Chrom-Katalysators bringt man im Rührautoklaven, wie in Beispiel 1 beschrieben, mit Wasserstoff zur Reaktion. Die Drucksteigerung geht hier bis 270 Atm. EMI1.4 beträgt 98% der Theorie. Beispiel 3 : 50 Gewichtsteile Magnesiumsalze der Kokosfettsäuren, 18 Gewichtsteile ameisen- saures Magnesium und 5 Gewichtsteile eines Kupfer-Chrom-Katalysators bringt man im Rührautoklaven, wie in Beispiel 1 beschrieben, mit Wasserstoff zur Reaktion. Der Druck steigt hiebei auf 250 Atm. Das so erhältliche Produkt besitzt die gleiche Zusammensetzung wie die nach den vorhergehenden Beispielen erhältlichen Produkte. Die Analyse desselben ergibt eine Aldehydzahl von 0, eine Säure- und' Esterzahl von wenigen Einheiten und die Hydroxylzahl 250. Die nach allen Beispielen gewonnenen Produkte bestehen, wie aus den angeführten analytischen Daten zu entnehmen ist, aus technisch reinen Alkoholen. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Abänderung des Verfahrens des Stammpatentes Nr. 135004, dadurch gekennzeichnet, dass die EMI1.5 **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
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