AR089950A2 - Compuesto 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol - Google Patents

Compuesto 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol

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AR089950A2
AR089950A2 ARP130100408A ARP130100408A AR089950A2 AR 089950 A2 AR089950 A2 AR 089950A2 AR P130100408 A ARP130100408 A AR P130100408A AR P130100408 A ARP130100408 A AR P130100408A AR 089950 A2 AR089950 A2 AR 089950A2
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Tomishige Tatsuo
Seike Yuji
Kawasaki Masanori
Kuroda Takeshi
Matsuzaki Takayuki
Miyamura Shin
Tai Kuninori
Haraguchi Yoshikazu
Matsumoto Makoto
Tsubouchi Hidetsugu
Sasaki Hirofumi
Kuroda Hideaki
Itotani Motohiro
Hasegawa Takeshi
Hashizume Hiroyuki
Komatsu Makoto
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Abstract

Su composición farmacéuticamente, su método de producción y su uso como bactericida. Reivindicación 1: Un compuesto 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol caracterizado porque está representado por la fórmula general (1), la forma ópticamente activa del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R¹ representa un átomo de hidrógeno o grupo alquilo C₁₋₆, n representa un entero de valor 0 a 6, y R² representa un grupo fenoxilo representado por la fórmula general (2), en donde X representa un átomo halógeno o grupo alquilo C₁₋₆ sustituido por amino el cual puede tener un grupo alquilo C₁₋₆ como sustituyente, m representa un entero de 0 a 3, y R¹¹ representa: E1) átomo de hidrógeno; E2) grupo alquilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno; E3) grupo alcoxilo C₁₋₆ sustituido o sin sustituir por halógeno; E4) un grupo representado por la fórmula general: -(W)ₒ-NR¹²R¹³ en donde W representa un grupo -CO- o un grupo alquileno C₁₋₆, o representa un entero de valor 0 ó 1, y R¹² y R¹³ son iguales o distintos y cada uno representa cualquiera de: (Ea1) átomo de hidrógeno; (Ea2) grupo alquilo C₁₋₆; (Ea3) grupo alcanoilo C₁₋₆; (Ea4) grupo alcoxicarbonilo C₁₋₆; (Ea5) grupo fenilalquilo C₁₋₆ (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un átomo halógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno, un grupo alcoxilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno, y un grupo fenoxilo (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un átomo halógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno, y un grupo alcoxilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno como sustituyente), y un grupo alcoxiimino C₁₋₆ puede ser sustituido por la porción alquilo); (Ea6) grupo fenilo (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un átomo halógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno, y un grupo alcoxilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno); (Ea7) grupo benzoilo (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado de un grupo que consiste de un átomo halógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno, y un grupo alcoxilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno); (Ea8) grupo piridilo (el cual puede ser sustituido en el anillo piridina al menos por un átomo halógeno como sustituyente); (Ea9) grupo fenilalquilo C₁₋₆ (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un átomo halógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno, y un grupo alcoxilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno); (Ea10) grupo fenoxialquilo C₁₋₆ (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un átomo halógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno, y un grupo alcoxilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno); y (Ea11) grupo benzoil-alquilo C₁₋₆ (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un átomo halógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno, y un grupo alcoxilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno), E5) grupo imidazolilo; E6) grupo triazolilo; E7) grupo morfolino; E8) grupo tiomorfolino; E9) grupo tiomorfolino s-óxido; E10) grupo piperidilo representado por la fórmula general (3), en donde W y o son iguales a los indicados precedentemente, R¹⁴A representa un átomo de hidrógeno, grupo hidroxilo, grupo alcoxilo C₁₋₆, o grupo fenilo (el cual puede ser sustituido por halógeno en el anillo fenilo), la línea de trazos representa un enlace que puede ser un enlace doble, y cuando la línea de trazos representa un enlace doble, significa que sólo R¹⁴ es sustituido, R¹⁴ y R¹⁴A se pueden enlazar entre sí con los átomos de carbono adyacentes al mismo para formar un grupo alquilendioxilo C₁₋₄, y R¹⁴ representa: (Eaa1) átomo de hidrógeno; (Eaa2) grupo alcoxicarbonilo C₁₋₆; (Eaa3) grupo fenoxilo (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un átomo halógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ sin sustituir, un grupo alcoxilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno, un grupo alquilendioxilo C₁₋₄, un grupo alcoxicarbonilo C₁₋₆, grupo ciano, grupo alquenilo C₂₋₆, un grupo nitro, grupo fenilo, grupo amino el cual puede tener, como sustituyente, un grupo seleccionado del grupo que consiste de un grupo fenilo, un grupo alquilo C₁₋₆, un grupo carbamoilo y un grupo alcanoilo C₁₋₆, un grupo alquilo C₁₋₆ sustituido por grupo alcanoilo C₁₋₆, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C₁₋₆ sustituido por alcoxicarbonilo C₁₋₆, un grupo fenilalquilo C₁₋₆, un grupo alcanoilo C₁₋₆, un grupo alquiltio C₁₋₆, un grupo 1,2,4-triazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo imidazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo 2H-benzotriazolilo, un grupo pirrolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo piperazinilo (el cual puede ser sustituido en el anillo piperazina al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un grupo alcoxicarbonilo C₁₋₆ y un grupo fenilalquilo C₁₋₆ (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un átomo halógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno, y un grupo alcoxilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno) como sustituyente), un grupo piperidinilo (el cual puede ser sustituido en el anillo piperidina al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un grupo amino (el cual puede ser sustituido en el grupo amino al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un grupo alquilo C₁₋₆ y un grupo fenilo (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un átomo halógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno, y un grupo alcoxilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno) como sustituyente), y un grupo carbamoilo)); (Eaa4) grupo hidroxilo; (Eaa5) grupo carboxilo; (Eaa6) grupo fenilo (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un grupo fenoxilo (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un átomo halógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno, y un grupo alcoxilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno como sustituyente), un átomo halógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno, y un grupo alcoxilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno como sustituyente); (Eaa7) grupo alcoxilo C₁₋₆; (Eaa8) grupo cicloalquil C₃₋₈-alcoxilo C₁₋₆; (Eaa9) grupo fenilcarbamoilo (el cual puede ser sustituido en el anillo fenilo al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un átomo halógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno, y un grupo alcoxilo C₁₋₆ sin sustituir o sustituido por halógeno); (Eaa10) grupo tetrahidropiraniloxilo; (Eaa11) grupo 1,3-dioxolanilo; (Eaa12) grupo oxo; (Eaa13) grupo naftiloxilo (el cual puede ser sustituido en el anillo naftaleno al menos por un grupo alquilo C₁₋₆ como sustituyente); (Eaa14) grupo 2,3-dihidrobenzofuriloxilo (el cual puede ser sustituido en el anillo 2,3-dihidrobenzofurano al menos por un grupo seleccionado del grupo que consiste de un grupo alquilo C₁₋₆ y un grupo oxo); (Eaa15) grupo benzotiazoliloxilo (el cual puede ser sustituido en el anillo benzotiazol al menos por un grupo alquilo C₁₋₆); (Eaa16) grupo 1,2,3,4-tetrahidronaftiloxilo (el cual puede ser sustituido en el anillo 1,2,3,4-tetrahidronaftaleno al menos por un grupo oxo como sustituyente); (Eaa17) grupo 1,3-benzoxatiolaniloxilo (el cual puede ser sustituido en el anillo 1,3-benzoxatiolano al menos por un grupo oxo como sustituyente); (Eaa18) grupo isoquinoliloxilo; (Eaa19) grupo piridiloxilo; (Eaa20) grupo quinoliloxilo (el cual puede ser sustituido en el anillo quinolina al menos por un grupo alquilo C₁₋₆ como sustituyente); (Eaa21) grupo dibenzofuriloxilo; (Eaa22) grupo 2H-cromeniloxilo (el cual puede ser sustituido en el anillo 2H-cromenilo al menos por un grupo oxo como sustituyente); (Eaa23) grupo benzisoxazoliloxilo; (Eaa24) grupo quinoxaliloxilo; (Eaa25) grupo 2,3-dihidro-1H-indeniloxilo (el cual puede ser sustituido en el
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Families Citing this family (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE60144284D1 (de) 2000-11-01 2011-05-05 Millennium Pharm Inc Stickstoffhaltige heterozyklische verbindungen und verfahren zu deren herstellung
US7368579B2 (en) 2002-10-15 2008-05-06 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. 1-substituted-4-nitroimidazole compound and process for producing the same
JP4761756B2 (ja) * 2003-10-31 2011-08-31 大塚製薬株式会社 2,3−ジヒドロイミダゾ[2,1−b]オキサゾ−ル化合物
ATE410430T1 (de) 2003-10-31 2008-10-15 Otsuka Pharma Co Ltd 2,3-dihydro-6-nitroimidazoä2,1- büoxazolverbindungen zur behandlung von tuberkulose
TWI300409B (en) 2004-02-18 2008-09-01 Otsuka Pharma Co Ltd Method for producing 4-nitroimidazole compound
PT1731518E (pt) 2004-03-31 2014-09-18 Nippon Soda Co Composto amina cíclico e agente de controlo de pragas
JP4789966B2 (ja) * 2004-04-09 2011-10-12 大塚製薬株式会社 医薬組成物
JP4787529B2 (ja) * 2004-04-09 2011-10-05 大塚製薬株式会社 医薬組成物
ATE450525T1 (de) * 2005-06-20 2009-12-15 Schering Corp Kohlenstoffgebundene substituierte piperidine und derivate daraus als histamin-h3-antagonisten
EP1906926B1 (en) * 2005-07-28 2010-12-01 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Pharmaceutical composition comprising 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole derivatives
TWI368509B (en) * 2005-10-05 2012-07-21 Otsuka Pharma Co Ltd Antituberculous therapeutic drugs and kit containing the same
JP5105818B2 (ja) * 2005-10-05 2012-12-26 大塚製薬株式会社 医薬組成物
BRPI0616667B1 (pt) 2005-10-06 2017-07-18 Nippon Soda Co. , Ltd. Compounds of cyclical amine or salts thereof or non-oxides thereof, and agents for control of fever
TW200800268A (en) 2005-11-04 2008-01-01 Otsuka Pharma Co Ltd Medicinal composition showing improved drug absorbability
WO2007078335A2 (en) * 2005-12-21 2007-07-12 Decode Genetics, Ehf. Biaryl nitrogen heterocycle inhibitors of lta4h for treating inflammation
CA2640304A1 (en) * 2006-02-13 2007-08-23 Laboratoires Serono S.A. Sulfonamide derivatives for the treatment of bacterial infections
JP2007297305A (ja) * 2006-04-28 2007-11-15 Daiso Co Ltd N−(2,3−エポキシ−2−メチルプロピル)フタルイミドの製造法
CA2678577A1 (en) * 2007-02-26 2008-09-04 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic urea and carbamate inhibitors of 11.beta.-hydroxysteroid dehydrogenase 1
AR070301A1 (es) 2007-05-08 2010-03-31 Otsuka Pharma Co Ltd Compuesto epoxi y metodo para producir el mismo
US8575156B2 (en) * 2007-07-26 2013-11-05 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
CL2008002384A1 (es) * 2007-08-15 2009-07-17 Glaxo Group Ltd Compuestos derivados de quinoliniloxipiperidina y pirrolidina, composicion farmaceutica, combinacion farmaceutica, util para el tratamiento de enfermedades inflamatorias y/o alergicas del tracto respiratorio.
WO2009050204A1 (en) * 2007-10-16 2009-04-23 Glaxo Group Limited Quinoline derivatives used to treat inflammatory and allergic diseases
AR069207A1 (es) * 2007-11-07 2010-01-06 Vitae Pharmaceuticals Inc Ureas ciclicas como inhibidores de la 11 beta - hidroxi-esteroide deshidrogenasa 1
WO2009075835A1 (en) 2007-12-11 2009-06-18 Vitae Pharmaceutical, Inc CYCLIC UREA INHIBITORS OF 11β-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
TW200934490A (en) * 2008-01-07 2009-08-16 Vitae Pharmaceuticals Inc Lactam inhibitors of 11 &abgr;-hydroxysteroid dehydrogenase 1
JP5490020B2 (ja) 2008-01-24 2014-05-14 ヴァイティー ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド 11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1の環状カルバゼート及びセミカルバジドインヒビター
EP2252598A2 (en) * 2008-02-11 2010-11-24 Vitae Pharmaceuticals, Inc. 1,3-oxazepan-2-one and 1,3-diazepan-2-one inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
US8598160B2 (en) * 2008-02-15 2013-12-03 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cycloalkyl lactame derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
CA2718264A1 (en) * 2008-03-18 2009-09-24 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1
JP5613656B2 (ja) * 2008-03-26 2014-10-29 グローバル、アライアンス、フォア、ティービー、ドラッグ、ディベロップメント 置換されたフェニルオキサゾリジノンと共有結合した二環式ニトロイミダゾール
WO2009134387A1 (en) 2008-05-01 2009-11-05 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
EP2291373B1 (en) * 2008-05-01 2013-09-11 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
NZ588954A (en) 2008-05-01 2012-08-31 Vitae Pharmaceuticals Inc Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
TW201004945A (en) 2008-05-01 2010-02-01 Vitae Pharmaceuticals Inc Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
CN104327062A (zh) 2008-07-25 2015-02-04 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 11β-羟基类固醇脱氢酶1的环状抑制剂
TW201016691A (en) 2008-07-25 2010-05-01 Boehringer Ingelheim Int Inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
US9643922B2 (en) 2008-08-18 2017-05-09 Yale University MIF modulators
CA2733554A1 (en) * 2008-08-18 2010-02-25 Yale University Mif modulators
US9540322B2 (en) 2008-08-18 2017-01-10 Yale University MIF modulators
EP2323990B1 (en) * 2008-08-21 2014-06-18 Dynamit Nobel GmbH Explosivstoff- und Systemtechnik Methods for the production of 2-halo-4-nitroimidazole and intermediates thereof
WO2010143007A1 (en) * 2009-06-10 2010-12-16 Dynamit Nobel Gmbh Explosivstoff-Und Systemtechnik Method for the production of 2-halogeno-4-nitroimidazole
EP2393807B1 (en) 2009-02-04 2013-08-14 Boehringer Ingelheim International GmbH Cyclic inhibitors of 11 -hydroxysteroid dehydrogenase 1
TW201039034A (en) * 2009-04-27 2010-11-01 Chunghwa Picture Tubes Ltd Pixel structure and the method of forming the same
GEP20156309B (en) * 2009-04-30 2015-07-10 Vitae Pharmaceuticals Inc Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
MA33216B1 (fr) 2009-04-30 2012-04-02 Boehringer Ingelheim Int Inhibiteurs cycliques de la 11béta-hydroxysteroïde déshydrogénase 1
WO2011011123A1 (en) 2009-06-11 2011-01-27 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 based on the 1,3 -oxazinan- 2 -one structure
EP2448928B1 (en) 2009-07-01 2014-08-13 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
NZ598121A (en) * 2009-07-31 2013-04-26 Global Alliance For Tb Drug Dev Nitroimidazooxazines and their uses in anti-tubercular therapy
ES2530266T3 (es) * 2009-07-31 2015-02-27 Global Alliance For Tb Drug Development Análogos de nitroimidazooxazina y sus usos
US9198913B2 (en) 2009-07-31 2015-12-01 Global Alliance For Tb Drug Development Nitroimidazooxazines and their uses in anti-tubercular therapy
WO2011052522A1 (ja) 2009-10-26 2011-05-05 富士フイルムRiファーマ株式会社 感染症診断薬
TW201200523A (en) * 2010-01-29 2012-01-01 Otsuka Pharma Co Ltd Synthetic intermediate of oxazole compound and method for producing the same
GB201012209D0 (en) * 2010-05-31 2010-09-08 Ge Healthcare Ltd In vivo imaging agent
JP5860042B2 (ja) 2010-06-16 2016-02-16 ヴァイティー ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド 置換5、6及び7員複素環、そのような化合物を含有する医薬及びそれらの使用
EP2585444B1 (en) 2010-06-25 2014-10-22 Boehringer Ingelheim International GmbH Azaspirohexanones as inhibitors of 11-beta-hsd1 for the treatment of metabolic disorders
EA201300522A1 (ru) 2010-11-02 2013-11-29 Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх Фармацевтические комбинации для лечения метаболических нарушений
CN103596960B (zh) 2011-04-15 2016-11-16 大塚制药株式会社 6,7-二氢咪唑并[2,1-b][1,3]噁嗪杀菌剂
JP2015006994A (ja) * 2011-10-28 2015-01-15 大正製薬株式会社 ジヒドロイミダゾオキサゾール誘導体
US9572809B2 (en) 2012-07-18 2017-02-21 Spero Trinem, Inc. Combination therapy to treat Mycobacterium diseases
FR3000064A1 (fr) 2012-12-21 2014-06-27 Univ Lille Ii Droit & Sante Composes de type spiroisoxazoline ayant une activite potentialisatrice de l'activite d'un antibiotique-composition et produit pharmaceutiques comprenant de tels composes
IN2013DE02954A (es) 2013-10-04 2015-04-10 Council Scient Ind Res
CN103524492A (zh) * 2013-10-23 2014-01-22 中国药科大学 侧链含硝基咪唑基团取代的喹诺酮类化合物、其制备及用途
AR101704A1 (es) 2014-08-28 2017-01-04 Otsuka Pharma Co Ltd Compuestos heterocíclicos fusionados
CN107108650B (zh) * 2014-10-21 2019-10-18 印度科学工业研究所 抗分枝杆菌剂取代的1,2,3-三唑-1-基-甲基-2,3-二氢-2-甲基-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑及其制备方法
CN105732659B (zh) * 2014-12-12 2019-07-16 上海阳帆医药科技有限公司 硝基咪唑类化合物及其制备方法和在制药中的用途
MX2017009810A (es) * 2015-01-29 2018-11-09 Medshine Discovery Inc Derivado de nitroimidazol contra tuberculosis pulmonar.
EP3275862B1 (en) 2015-03-27 2020-08-12 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Method for producing 1-(4-hydroxyphenyl)-4-(4-trifluoromethoxyphenoxy)piperidine or salt thereof
CN106317072B (zh) * 2015-06-17 2020-03-17 盟科医药技术(上海)有限公司 用于分枝杆菌感染治疗的杂环化合物及其应用
EP3421454B9 (en) 2016-02-26 2023-08-09 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Piperidine derivative
CN105859628B (zh) * 2016-04-19 2018-08-07 清远职业技术学院 一种抗菌化合物对n咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱及其制备方法和应用
MX2019000858A (es) * 2016-07-22 2019-11-11 Medshine Discovery Inc Cristal y sal de nitroimidazol y metodo de fabricacion de los mismos.
PH12020500339A1 (en) * 2017-08-16 2024-02-05 BioVersys AG Novel compounds
KR102887592B1 (ko) 2018-06-11 2025-11-18 오츠카 세이야쿠 가부시키가이샤 델라마니드 함유 조성물
CN109705022A (zh) * 2018-12-28 2019-05-03 上海彩迩文生化科技有限公司 一种芳香胺中间体的制备方法
CN112300192B (zh) * 2019-08-02 2023-08-11 南京长澳医药科技有限公司 硝基咪唑类化合物及其制备方法和用途
CN110483549B (zh) * 2019-08-30 2021-03-05 沈阳药科大学 一种硝基咪唑吡喃类抗结核药物的制备方法
CN110615800A (zh) * 2019-10-16 2019-12-27 李丽丽 硝基咪唑类化合物及其制备方法和用途
CN112156088B (zh) * 2020-10-30 2021-08-31 健民药业集团股份有限公司 一种化合物在制备结核分枝杆菌抑制剂中的用途
CN113603706A (zh) * 2021-08-04 2021-11-05 深圳市泰力生物医药有限公司 德拉马尼的晶型、含有该晶型的活性药物和药物组合物
CN119522100A (zh) 2022-07-29 2025-02-25 大塚制药株式会社 含有德拉马尼的固体分散体
CN115368252B (zh) * 2022-09-19 2024-01-12 西北农林科技大学 一种4-胺基酚类衍生物及应用
CN116640106B (zh) * 2023-05-11 2024-03-08 郑州大学 一种苯基哌嗪类化合物及其制备方法、应用
CN119059990B (zh) * 2024-11-01 2025-02-07 安徽昊帆生物有限公司 1-氨基甲酸叔丁酯哌嗪的制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5668127A (en) 1995-06-26 1997-09-16 Pathogenesis Corporation Nitroimidazole antibacterial compounds and methods of use thereof

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