WO2018207728A9 - ポリアミド微粒子の製造方法およびポリアミド微粒子 - Google Patents

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    • C08J3/12—Powdering or granulating

Definitions

  • the present invention relates to a method of producing polyamide fine particles by a simple method, and polyamide fine particles made of polyamide having a high crystallization temperature, having a smooth surface, narrow particle size distribution and high sphericity.
  • Polyamide fine particles are used in various applications such as powder coatings, taking advantage of features such as high toughness, flexibility and high heat resistance.
  • polyamide resins such as polyamide 6 and polyamide 66, which have higher crystallization temperatures, have higher versatility and melting point than polyamide 12, so they may be widely applicable to applications with higher heat resistance, etc. Porous fine particles and fine particles having a wide particle size distribution are produced.
  • polyamide 6 fine particles for example, there is a method of dissolving porous polyamide 6 in a solvent and then adding a non-solvent and water to produce porous polyamide 6 fine particles (patent documents 1 and 2). Further, there is a method of strongly stirring polyamide in a medium such as polyethylene glycol or a method of carrying out a polycondensation reaction of a polyamide raw material in a silicone oil medium (Patent Documents 3 and 4). As another method, anionic polymerization is carried out in paraffin medium to provide amorphous polyamide 6 fine particles (Patent Document 5).
  • Patent Document 6 a process for producing polyamide 6 fine particles by anionic polymerization is disclosed in which the medium is changed to an aromatic halogen compound and a hydrocarbon-based polymer solution.
  • Patent Document 6 A Unexamined-Japanese-Patent No. 2010-053272 Japanese Patent Application Laid-Open No. 60-040134 Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-316750 Japanese Patent Application Laid-Open No. 61-181826 Japanese Patent Application Publication No. 08-073602
  • Patent Documents 1 and 2 lower the solubility in a solvent to precipitate polyamide, fine particles of porous shape are produced.
  • the manufacturing method of polyamide fine particles of the present invention has the following composition. That is, A method of producing polyamide fine particles by polymerizing the polyamide monomer (A) in the presence of the polymer (B) at a temperature higher than the crystallization temperature of the resulting polyamide, and at the start of the polymerization, the polyamide monomer (A) This is a method for producing polyamide fine particles, in which the polymer (B) is uniformly dissolved, and polyamide fine particles are precipitated after polymerization.
  • the polyamide fine particles of the present invention have the following constitution. That is, Polyamide particles having a number average particle size of 0.1 to 100 ⁇ m, a sphericity of 90 or more, a particle size distribution index of 3.0 or less, linseed oil absorption of 100 mL / 100 g or less, and a crystallization temperature of 150 ° C. or more It is.
  • polyamide fine particle production method of the present invention it is preferable to further produce polyamide fine particles in the presence of the monomer (A) and the solvent (C) of the polymer (B).
  • the square of the solubility parameter difference between the monomer (A) and the polymer (B) is 0.1-25, and the square of the solubility parameter difference between the polyamide and the polymer (B) is 0. It is preferably in the range of 1 to 16.
  • the solvent (C) is preferably water.
  • the polymer (B) does not have a polar group or has any one selected from a hydroxyl group and a hydroxyl group.
  • the polymer (B) is preferably polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol, polyethylene glycol-polypropylene glycol copolymer, and their alkyl ether.
  • the molecular weight of the polymer (B) is preferably 500 to 500,000.
  • the polyamide constituting the polyamide fine particles is preferably any one selected from polyamide 6, polyamide 66, and copolymers thereof.
  • the weight average molecular weight of the polyamide constituting the polyamide fine particles is preferably 8,000 or more.
  • a polyamide having a high crystallization temperature as spherical particles having a smooth surface and a smooth shape by a safe and simple method.
  • the fine particles of polyamide have slip properties as well as high heat resistance and chemical resistance inherent to polyamide having a high crystallization temperature and also a narrow particle size distribution and a spherical surface and a smooth surface, so that paints and adhesives are obtained.
  • the concentration of the amide group in the polyamide is increased, and thus the moisturizing property is increased, and it is possible to achieve both a smooth and uniform feel and a moist feeling due to the true sphere shape and uniform particle size.
  • FIG. 2 is a scanning electron micrograph of polyamide fine particles obtained by Example 1.
  • FIG. 5 is a scanning electron micrograph of polyamide fine particles obtained by Example 2.
  • FIG. 10 is a scanning electron micrograph of the polyamide fine particles obtained in Example 8. It is a scanning electron micrograph of the polyamide fine particle obtained by Example 10.
  • FIG. It is a scanning electron micrograph of the polyamide fine particle obtained by the comparative example 3.
  • FIG. 5 is a scanning electron micrograph of polyamide fine particles obtained by Example 1.
  • FIG. 5 is a scanning electron micrograph of polyamide fine particles obtained by Example 2.
  • FIG. 10 is a scanning electron micrograph of the polyamide fine particles obtained in Example 8. It is a scanning electron micrograph of the polyamide fine particle obtained by Example 10.
  • FIG. It is a scanning electron micrograph of the polyamide fine particle obtained by the comparative example 3.
  • the present invention polymerizes the monomer (A) of the polyamide in the presence of the polymer (B) at a temperature higher than the crystallization temperature of the polyamide obtained by polymerizing the monomer (A) to produce polyamide fine particles.
  • This method is a method in which the monomer (A) and the polymer (B) of the polyamide are uniformly dissolved at the start of the polymerization, and the polyamide fine particles are precipitated after the polymerization, so that the crystallization temperature is difficult in the conventional method. Even for polyamides having a high melting point and a high melting point, it is characterized in that polyamide fine particles having true spheres, smooth surfaces, fine, and narrow particle size distribution can be obtained.
  • the reaction vessel is a transparent solution.
  • the fact that the monomer (A) of the polyamide and the polymer (B) are incompatible when in suspension or in two phases at the start of polymerization indicates that the formation of aggregates, strong stirring, etc. is necessary. Become.
  • the polymerization may be started after the monomer (A) and the polymer (B) of the polyamide are homogenized using the solvent (C).
  • Whether or not polyamide fine particles are precipitated after polymerization may be visually confirmed that the reaction vessel is a suspension.
  • a homogeneous solution at the end of the polymerization indicates that the polyamide and the polymer (B) are uniformly compatible and become aggregates or porous fine particles by cooling or the like.
  • the polyamide constituting the polyamide fine particles of the present invention is a polymer having a structure containing an amide group, and is a polycondensation reaction of an amino acid which is a monomer (A) of polyamide, an anionic ring-opening polymerization with lactams and an initiator, a cation It is produced by ring-opening polymerization, ring-opening polymerization after hydrolysis with water or the like, polycondensation reaction of dicarboxylic acid and diamine, or salts thereof.
  • These monomers (A) may be used in combination of two or more as long as the present invention is not impaired, and may contain other copolymerizable components.
  • the solubility of the monomer (A) and the polymer (B) is improved, and the particle size of the obtained polyamide fine particles is fine and the particle size distribution becomes narrow, aminohexanoic acid, ⁇ -caprolactam and hexamethylenediamine Adipic acid is preferred, aminohexanoic acid and ⁇ -caprolactam are more preferred, and ⁇ -caprolactam is most preferred.
  • polyamide produced by polymerizing the monomer (A) include polycaproamide (polyamide 6), polyhexamethylene adipamide (polyamide 66), polytetramethylene adipamide (polyamide) Polyamide 46), polytetramethylene sebacamide (polyamide 410), polypentamethylene adipamide (polyamide 56), polypentamethylene sebacamide (polyamide 510), polyhexamethylene sebacamide (polyamide 610), polyhexamethylene Methylene dodecamide (polyamide 612), polydeca methylene adipamide (polyamide 106), poly dodeca methylene adipamide (polyamide 126), poly deca methylene sebacamide (polyamide 1010), reundecane amide (polyamide 11), poly Dodecaamide (polyamide 12), polyhexamethylene terephthalamide (polyamide 6T), polydecamethylene terephthalamide (polyamide 10T), polycaproamide
  • the particle diameter of the obtained polyamide fine particles is fine and the particle size distribution becomes narrow, and furthermore, the heat resistance of the polyamide constituting the obtained polyamide fine particles becomes high. It is more preferable that there be any one selected from polyamide 6, polyamide 66 and copolymers thereof.
  • the range of weight average molecular weight of polyamide constituting polyamide fine particles is preferably 8,000 to 3,000,000. From the viewpoint of inducing phase separation with the polymer (B), the weight average molecular weight is more preferably 10,000 or more, still more preferably 15,000 or more, and most preferably 20,000 or more. In the present invention, since the viscosity during polymerization depends on the polymer (B), the viscosity increase due to the molecular weight increase of the polyamide is suppressed. Therefore, there is an advantage that the polymerization time of the polyamide can be extended and the molecular weight can be extremely high.
  • the weight average molecular weight of the polyamide is preferably 2,000,000 or less, more preferably 1,000,000. The following are more preferable.
  • the weight average molecular weight of the polyamide which comprises polyamide fine particles shows the weight average molecular weight which converted the value which measured by gel permeation chromatography by using a hexafluoroisopropanol as a solvent with polymethyl methacrylate.
  • the polymer (B) in the present invention is a polymer which is soluble in the monomer (A) of the polyamide at the start of the polymerization but is not compatible with the polyamide after the polymerization.
  • the dissolution is judged by whether the polymer (B) and the monomer (A) are uniformly dissolved under the conditions of temperature and pressure at which the polymerization is started.
  • the incompatibility between the polymer (B) and the polyamide is judged by whether it is separated into a suspension or two phases under the conditions of temperature and pressure after polymerization. It is possible to determine whether the solution is a homogeneous solution, a suspension, or two-phase separation by visually confirming the reaction vessel.
  • the polymer (B) is preferably nonreactive with the polyamide monomer from the viewpoint of precipitating the polyamide fine particles from a uniform solution.
  • the polymer (B) does not have a carboxyl group forming an amide group of polyamide or a polar group that reacts with an amino group, or has a polar group having low reactivity with a carboxyl group or an amino group It is preferable that As a polar group which reacts with a carboxyl group or an amino group, an amino group, a carboxyl group, an epoxy group, an isocyanate group etc. are mentioned.
  • Examples of polar groups having low reactivity with carboxyl groups and amino groups include hydroxyl groups and hydroxyl groups, but from the viewpoint of suppressing the cross-linking reaction, the number of polar groups in the polymer (B) is 4 or less. It is preferable that there be three, three or less is more preferable, and two or less is most preferable.
  • the polymer (B) is incompatible with the polyamide although it is incompatible with the polyamide from the viewpoint of making the fine polyamide particles to be formed fine and the solubility in the monomer (A) high and the particle size distribution narrow. Is preferred.
  • the affinity between the monomer (A) / polymer (B) and between the polymer (B) / polyamide is determined by the respective solubility parameters (hereinafter referred to as SP values) as ⁇ A , ⁇ B , ⁇ PA (J 1 / 2 / cm 3/2) and were in the monomer (a) and polymer (B) between the square of the solubility parameter difference, namely ( ⁇ a - ⁇ B) 2, the polymer (B) and the polyamide
  • the interval can be represented by the square of the solubility parameter difference, that is, ( ⁇ PA ⁇ B ) 2 .
  • ( ⁇ A ⁇ B ) 2 preferably satisfies the range of 0.1 to 25.
  • the lower limit of ( ⁇ A ⁇ B ) 2 is more preferably 0.3 or more, further preferably 0.5 or more, and particularly preferably 1 or more.
  • the upper limit of ( ⁇ A ⁇ B ) 2 is more preferably 16 or less, still more preferably 12 or less, particularly preferably 10 or less, and most preferably 7 or less.
  • ( ⁇ PA ⁇ B ) from the viewpoint of preventing the polymer (B) from compatibilizing uniformly and preventing the polyamide fine particles from being obtained, and preventing the polyamide from becoming aggregates and becoming incompatible. 2 preferably satisfies the range of 0.1 1-16.
  • the lower limit of ( ⁇ PA ⁇ B ) 2 is more preferably 0.3 or more, further preferably 0.5 or more, and particularly preferably 1 or more.
  • the upper limit of ( ⁇ PA ⁇ B ) 2 is more preferably 12 or less, further preferably 10 or less, particularly preferably 7 or less, and most preferably 4 or less.
  • the SP value is calculated from the cohesive energy density and molar volume of the Hoftyzer-Van Krevelen described in Properties of Polymers 4th Edition (D. W. Van Krevelen, published by Elsevier Science 2009), Chapter 7 and P 215. .
  • the value calculated from the cohesive energy density and molar molecular volume of Fedors described in the same chapter P195 is shown.
  • the value which added the product of each SP value and a mole fraction is shown.
  • polymer (B) examples include polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol, polypentamethylene glycol, polyhexamethylene glycol, polyethylene glycol-polypropylene glycol copolymer, polyethylene glycol-polytetramethylene glycol Copolymerization and hydroxyl groups at one end or both ends of these groups were blocked with methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, hexyl group, octyl group, decyl group, dodecyl group, hexadecyl group, octadecyl group, etc.
  • Examples thereof include alkyl ether and alkyl phenyl ether blocked with octylphenyl group.
  • the polyethylene glycol, the polyethylene glycol-polypropylene glycol copolymer, the polypropylene glycol, the polytetramethylene glycol, and the like are excellent in the compatibility with the polyamide monomer (A) and the particle size distribution of the obtained polyamide particles is narrowed.
  • alkyl ethers are preferable, and from the viewpoint of being excellent in the ring opening polymerization by hydrolysis of the polyamide monomer (A) and the compatibility with water used as a solvent, polyethylene glycol and polyethylene glycol-polypropylene glycol co Polymers are more preferred, and polyethylene glycol is most preferred. Two or more of these may be used at the same time as long as the present invention is not impaired.
  • the weight average molecular weight of the polymer (B) is preferable The upper limit is 500,000, preferably 100,000 or less, and more preferably 50,000 or less.
  • the polymer (B) preferably has a weight average molecular weight of 500 or more, more preferably 1,000 or more, from the viewpoint of preventing the formation of polyamide fine particles from becoming difficult due to excessive improvement in the compatibility between the polymer (B) and the polyamide. Preferably, 2,000 or more is more preferable.
  • the weight average molecular weight of a polymer (B) shows the weight average molecular weight which converted the value measured by gel permeation chromatography by using water as a solvent with polyethylene glycol.
  • a polymer (B) is not melt
  • the weight average molecular weight which converted the value measured by gel permeation chromatography by using tetrahydrofuran as a solvent with polystyrene is shown.
  • the polymerization is initiated at a temperature higher than the crystallization temperature of the polyamide obtained by polymerizing the monomer (A). Produce microparticles.
  • the polyamide fine particles are uniformly induced without being crystallized as the monomer (A) is converted to the polyamide in a uniform mixed solution, the spheres are smooth after the polymerization, the surface is smooth, and the particle size distribution is narrow. It is believed that polyamide fine particles precipitate.
  • the mass ratio of the monomer (A) to the polymer (B) in the polymerization is preferably in the range of 5/95 to 80/20.
  • the mass ratio lower limit of the monomer (A) / polymer (B) is more preferably 10/90, still more preferably 20/80, and most preferably 30/70.
  • 70/30 is more preferable, 60/40 is further more preferable, and 50/50 is particularly preferable.
  • a method of polymerizing the monomer (A) to a polyamide known methods can be used. The method depends on the type of monomer (A), but in the case of lactams, anionic ring-opening polymerization using an alkali metal such as sodium or potassium or an organic metal compound such as butyllithium or butylmagnesium as an initiator
  • an acid-based cationic ring-opening polymerization, a hydrolytic ring-opening polymerization using water or the like, and the like are generally used.
  • the ring-opening polymerization method for lactams by hydrolysis is not limited as long as it is a known method, but it is pressurized in the coexistence of water to generate an amino acid while promoting the hydrolysis of the lactam, and then the water is removed
  • a method of conducting ring-opening polymerization and polycondensation reaction is preferred.
  • the amount of water used is not particularly limited as long as hydrolysis of lactams proceeds, but the amount of water used is usually 100 parts by mass of the total of monomer (A) and polymer (B).
  • the amount is preferably 100 parts by mass or less.
  • the amount of water used is more preferably 70 parts by mass or less, further preferably 50 parts by mass or less, and particularly preferably 30 parts by mass or less.
  • the lower limit of the amount of water used is preferably 1 part by mass or more, more preferably 2 parts by mass or more, further preferably 5 parts by mass or more, and particularly preferably 10 parts by mass or more in order to prevent the progress of the hydrolysis reaction of lactams. preferable.
  • a method of removing water (condensed water) generated by condensation during polycondensation a known method such as a method of removing with flowing inert gas such as nitrogen under normal pressure, a method of removing under reduced pressure, etc. is used appropriately it can.
  • the monomer (A) is an amino acid, a dicarboxylic acid and a diamine, or a salt thereof
  • a polycondensation reaction can be used as a polymerization method.
  • these monomers (A) there is a combination which does not dissolve uniformly with the polymer (B).
  • a solvent (C) of the monomer (A) and the polymer (B) it is possible to produce polyamide fine particles by further adding a solvent (C) of the monomer (A) and the polymer (B) .
  • the solvent (C) is not particularly limited as long as it is in the above range, but it is necessary to dissolve the monomer (A) and the polymer (B), and to carry out the condensation which needs to be discharged out of the system to advance the polycondensation reaction.
  • Water is most preferred as it is identical to water.
  • an amino acid such as aminohexanoic acid or aminododecanoic acid as the monomer (A)
  • a dicarboxylic acid such as adipic acid and hexamethylenediamine and a diamine
  • B polyethylene glycol, polyethylene glycol-polypropylene glycol copolymer, and their alkyl ether as B) and water as a solvent (C)
  • a homogeneous solution is formed at the temperature at which polymerization is initiated. Thereafter, by discharging the water of the solvent (C) and the condensation water generated by the progress of the polycondensation to the outside of the reaction tank, it becomes possible to produce polyamide fine particles while the polymerization proceeds.
  • the amount of water used as the solvent (C) is preferably 10 to 200 parts by mass.
  • the amount of water used is preferably 150 parts by mass or less, and more preferably 120 parts by mass or less, from the viewpoint of preventing the particle size from becoming coarse.
  • the amount of water used is more preferably 20 parts by mass or more, and still more preferably 40 parts by mass or more.
  • lactams and an amino acid and / or dicarboxylic acid and diamine may be used in mixture of 2 or more types, in this case, water functions as hydrolysis and a solvent (C).
  • the polymerization temperature is not particularly limited as long as polymerization of the polyamide proceeds, but from the viewpoint of controlling the polyamide having a high crystallization temperature closer to a true sphere and having a smooth surface, the polymerization temperature can be obtained It is preferable to set it as the temperature more than the crystallization temperature.
  • the polymerization temperature is more preferably at least 15 ° C. of crystallization temperature of the obtained polyamide, more preferably at least 30 ° C. of crystallization temperature of the obtained polyamide, and at least 45 ° C. of crystallization of the obtained polyamide. Is particularly preferred.
  • the polymerization temperature is preferably the melting point of the obtained polyamide + 100 ° C. or less, and the melting point of the obtained polyamide
  • the temperature is preferably + 50 ° C. or less, more preferably the melting point of the obtained polyamide is + 20 ° C. or less, particularly preferably polymerization at the same temperature as the melting point of the obtained polyamide, and the melting point of the obtained polyamide is ⁇ 10 ° C. or less Most preferred.
  • the crystallization temperature of the polyamide constituting the polyamide fine particles is raised at a rate of 20 ° C./minute from the endothermic peak showing the melting point of the polyamide at 30 ° C. to 30 ° C. under nitrogen atmosphere using DSC method. After holding, it is held for 1 minute, and shows the peak of the exothermic peak appearing when the temperature is cooled to 30 ° C. at a rate of 20 ° C./min. Further, after cooling once, the peak of the endothermic peak when the temperature is further raised at 20 ° C./min is taken as the melting point of the polyamide fine particles.
  • the polymerization time can be appropriately adjusted according to the molecular weight of the polyamide fine particles to be obtained, but the polymerization proceeds to ensure that the polyamide fine particles are obtained, while side reactions and coloring of the polyamide such as a three-dimensional crosslinked product From the viewpoint of preventing the progress of deterioration of the polymer (B) and the like, the range of 0.1 to 70 hours is usually preferable.
  • the lower limit of the polymerization time is preferably 0.2 hours or more, more preferably 0.3 hours or more, and particularly preferably 0.5 hours or more.
  • the upper limit of the polymerization time is preferably 50 hours or less, more preferably 25 hours or less, and particularly preferably 10 hours or less.
  • a polymerization accelerator may be added as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the promoter known ones can be used, and examples thereof include inorganic phosphorus compounds such as phosphoric acid, phosphorous acid, hypophosphorous acid, pyrophosphoric acid, polyphosphoric acid and alkali metal salts thereof and alkaline earth metal salts thereof. Be Two or more of these may be used. Although it can select suitably as addition amount, it is preferable to add 1 mass part or less with respect to 100 mass parts of monomers (A).
  • additives such as surfactants for controlling the particle size of polyamide particles, dispersants, stability of polymer (B) used to modify the properties of polyamide particles, and Antioxidants, heat-resistant stabilizers, weathering agents, lubricants, pigments, dyes, plasticizers, antistatic agents, flame retardants, etc., for improving are mentioned. Two or more of these may be used. Further, two or more different materials may be used for the purpose of modifying the monomer (A) or the polyamide and the purpose of modifying the polymer (B). Although it can select suitably as addition amount, it is preferable to add 1 mass part or less with respect to a total of 100 mass parts of a monomer (A) and a polymer (B).
  • the polyamide fine particles are uniformly induced from the uniform solution, so fine fine particles can be produced without stirring.
  • the stirring device it is possible to use a known device such as a stirring blade, a melt kneader, a homogenizer, etc.
  • a stirring blade a propeller, paddle, flat, turbine, cone, anchor, screw, helical type etc. It can be mentioned.
  • the stirring speed depends on the type of polymer (B) and the molecular weight, but from the viewpoint of preventing the liquid from adhering to the wall and changing the mixing ratio etc.
  • the lower limit of the stirring speed is more preferably 10 rpm or more, still more preferably 30 rpm or more, particularly preferably 50 rpm or more, and the upper limit of the stirring speed is more preferably 1,600 rpm or less, still more preferably 1,200 rpm or less, Particularly preferred is 800 rpm or less.
  • the mixture at the time of completion of polymerization is discharged after being discharged into a poor solvent of polyamide fine particles, or isolated in a reaction vessel
  • fine-particles etc. are mentioned.
  • the mixture is cooled to a temperature not higher than the melting point of the polyamide particles, more preferably not higher than the crystallization temperature.
  • the method of discharging and isolating to the above, or the method of isolating the poor solvent of polyamide fine particles in the reaction vessel is preferable, and the method of isolating and adding the poor solvent of polyamide fine particles to the reaction vessel is more preferable.
  • the isolation method known methods such as decompression, pressure filtration, decantation, centrifugation, spray drying and the like can be appropriately selected.
  • the poor solvent for the polyamide fine particles is preferably a solvent which does not dissolve the polyamide and further dissolves the monomer (A) or the polymer (B).
  • a solvent can be selected as appropriate, but alcohols such as methanol, ethanol and isopropanol and water are preferable.
  • Washing, isolation and drying of the polyamide fine particles can be carried out by known methods.
  • a washing method for removing attached substances and inclusions on polyamide fine particles reslurry washing or the like can be used, and heating may be appropriately performed.
  • the solvent used in the washing is not limited as long as it is a solvent which does not dissolve the polyamide fine particles and dissolves the monomer (A) or the polymer (B), and from the economical point of view methanol, ethanol, isopropanol or water Preferably, water is most preferred.
  • the isolation can be appropriately selected from decompression, pressure filtration, decantation, centrifugation, spray drying and the like. Drying is preferably carried out below the melting point of the polyamide fine particles, and the pressure may be reduced. Air drying, hot air drying, heat drying, reduced pressure drying, freeze drying and the like are selected.
  • polyamide fine particles are produced by the above-mentioned method, in the present invention, it is possible in particular to produce polyamide fine particles having a high crystallization temperature, which have been difficult until now, with uniform particle diameter and spherical shape and smooth surface. is there.
  • the high crystallization temperature polyamide constituting the polyamide fine particles of the present invention indicates a crystalline polyamide having a crystallization temperature of 150 ° C. or more.
  • the crystallization temperature of the polyamide is preferably 160 ° C. or higher, more preferably 170 ° C. or higher, and still more preferably 180 ° C. or higher, because the melting point and chemical resistance due to the crystallinity increase and the polyamide becomes higher heat resistance. .
  • the crystallization temperature of the polyamide is preferably 300 ° C. or less, more preferably 280 ° C. or less, and particularly preferably 260 ° C. or less.
  • polycaproamide polyamide 6
  • polyhexamethylene adipamide polyamide 66
  • polytetramethylene adipamide polyamide 46
  • polytetramethylene sebacamide polyamide 410
  • poly Pentamethylene adipamide polyamide 56
  • polypentamethylene sebacamide polyamide 510
  • polyhexamethylene sebacamide polyamide 610
  • polyhexamethylene dodecamide polyamide 612
  • polydecamethylene adipamide polyamide
  • polyamide 106 polydodecamethylene adipamide
  • polyamide 126 polyhexamethylene terephthalamide
  • polydecamethylene terephthalamide polyamide 10T
  • polycaproamide / polyhexamethylene adipamide copolymer Liamido 6/66) and the like
  • polycaproamide polyamide 6
  • polyhexamethylene adipamide polyamide 66
  • polyhexamethylene sebacamide polyamide 410
  • poly Pentamethylene adipamide polyamide 56
  • the number average particle diameter of the polyamide fine particles of the present invention is in the range of 0.1 to 100 ⁇ m. When the number average particle size exceeds 100 ⁇ m, the coating film surface produced from the particles becomes inhomogeneous.
  • the number average particle diameter of the polyamide fine particles is preferably 80 ⁇ m or less, more preferably 60 ⁇ m or less, still more preferably 50 ⁇ m or less, and particularly preferably 30 ⁇ m or less. When the number average particle size is less than 0.1 ⁇ m, aggregation of particles occurs.
  • the number average particle diameter of the polyamide fine particles is preferably 0.3 ⁇ m or more, more preferably 0.7 ⁇ m or more, still more preferably 1 ⁇ m or more, particularly preferably 2 ⁇ m or more, and most preferably 3 ⁇ m or more.
  • the particle size distribution index showing the particle size distribution of the polyamide fine particles in the present invention is 3.0 or less. When the particle size distribution index exceeds 3.0, the flowability is poor in coating and cosmetic applications, and the uniformity of the coating film surface is impaired.
  • the particle size distribution index is preferably 2.0 or less, more preferably 1.5 or less, still more preferably 1.3 or less, and most preferably 1.2 or less. Moreover, the lower limit is theoretically 1.
  • the number average particle diameter of the polyamide fine particles can be calculated by specifying 100 particle diameters at random from a scanning electron micrograph and calculating its arithmetic mean.
  • the maximum particle diameter is taken as the particle diameter.
  • the magnification is measured at least 1,000 times or more, preferably 5,000 times or more.
  • the particle size distribution index is determined based on the following numerical conversion formula, for the value of the particle size obtained above.
  • Di particle diameter of individual particles
  • n number of measurements 100
  • Dn number average particle diameter
  • Dv volume average particle diameter
  • PDI particle diameter distribution index.
  • the polyamide fine particles of the present invention have a smooth surface in addition to a true spherical shape, and therefore can impart good slipperiness and fluidity to cosmetics and paints.
  • the sphericity showing the sphericity of the polyamide fine particles is 90 or more. If the sphericity is less than 90, a smoother feel can not be given in cosmetic and paint applications.
  • the sphericity is preferably 95 or more, more preferably 97 or more, and still more preferably 98 or more.
  • the upper limit is 100.
  • the sphericity of the polyamide fine particles is determined by observing 30 particles at random from a scanning electron micrograph and from the minor axis and major axis according to the following formula.
  • the smoothness of the surface of the polyamide fine particles can be expressed by the amount of polyamide fine particles absorbing linseed oil. That is, as the surface is smoother, fine particles having no pores on the surface become, and the amount of oil absorption of linseed oil, which indicates the amount of absorption of linseed oil, decreases.
  • the linseed oil absorption of the polyamide fine particles of the present invention is 100 mL / 100 g or less. When the linseed oil absorption of the polyamide fine particles exceeds 100 mL / 100 g, it is not possible to impart good fluidity to cosmetics and paints.
  • the lower limit of linseed oil absorption is 0 mL / 100 g or more.
  • linseed oil oil absorption is measured according to Japanese Industrial Standard (JIS standard) JIS K 5101 "Pigment test method” refined linseed oil method ".
  • the smoothness of the surface can also be represented by the BET specific surface area by gas adsorption, and the smoother the surface, the smaller the BET specific surface area. Specifically, it is preferably 10 m 2 / g or less, more preferably 5 m 2 / g or less, still more preferably 3 m 2 / g or less, particularly preferably 1 m 2 / g or less, and most preferably Preferably it is 0.5 m ⁇ 2 > / g or less.
  • the BET specific surface area is measured according to Japanese Industrial Standard (JIS Standard) JIS R 1626 (1996) “Method of measuring specific surface area by gas adsorption BET method”.
  • the number average particle size of the polyamide fine particles was calculated by specifying 100 particle diameters at random from a scanning electron micrograph and calculating its arithmetic mean. In the above photograph, in the case of non-round shape, that is, in the case of an elliptical shape, the maximum particle diameter was taken as the particle diameter. Moreover, the particle diameter distribution index calculated the value of the particle diameter obtained above based on the following numerical conversion formula.
  • Di particle diameter of individual particles
  • n number of measurements 100
  • Dn number average particle diameter
  • Dv volume average particle diameter
  • PDI particle diameter distribution index.
  • the sphericity of the polyamide fine particles was obtained by observing 30 particles at random from a scanning electron micrograph and calculating from the minor axis and major axis according to the following formula.
  • Crystallization temperature and melting point of polyamide constituting polyamide fine particles Using a differential scanning calorimeter (DSCQ20) manufactured by TA Instruments, 30 ° C. higher than the endothermic peak showing melting point of polyamide from 30 ° C. in a nitrogen atmosphere The temperature was raised at a rate of 20 ° C./min to a temperature, held for 1 minute, and the peak of the exothermic peak appearing when the temperature was cooled to 30 ° C. at a rate of 20 ° C / min was defined as the crystallization temperature. The endothermic peak when the temperature was further raised at 20 ° C./min after cooling was taken as the melting point. The amount of polyamide particles required for the measurement is about 8 mg.
  • the weight average molecular weight of the polymer (B) was calculated using gel permeation chromatography, and was compared with a calibration curve with polyethylene glycol to calculate the molecular weight.
  • the measurement sample was prepared by dissolving about 3 mg of the polymer (B) in about 6 g of water.
  • Device Shimadzu Corporation LC-10A series column: Tosoh Corporation TSKgel G3000PWXL Mobile phase: 100 mmol / L sodium chloride aqueous solution flow rate: 0.8 ml / min Temperature: 40 ° C Detection: Differential Refractometer.
  • Example 1 100 g of an autoclave: ⁇ -caprolactam (special grade manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., SP value 19.5) 4 g, polyethylene glycol (Wako Pure Chemical Industries, Ltd., primary grade polyethylene glycol 6,000, molecular weight 7,700, SP value 21.3) 6 g, 10 g of water was added for hydrolysis, and after sealing, the atmosphere was replaced with nitrogen to 10 kg / cm 2 .
  • the pressure of the system was adjusted to 0.1 kg / cm 2 while releasing nitrogen, and then the temperature was raised to 240 ° C. In this case, after the pressure of the system it reached 10 kg / cm 2, pressure is controlled while steam was fine discharge pressure so as to maintain a 10 kg / cm 2.
  • the pressure was released at a rate of 0.2 kg / cm 2 ⁇ min to initiate polymerization.
  • the internal solution was homogeneously clear.
  • the pressure in the system was lowered to 0 kg / cm 2 while raising the temperature to 255 ° C., and heating was maintained while flowing nitrogen for 3 hours at the same time as reaching 0 kg / cm 2 to complete the polymerization.
  • the internal solution was suspended. Nitrogen was again charged to 10 kg / cm 2 and allowed to cool to room temperature. Water was added to the obtained solid, and the mixture was heated to 80 ° C. to dissolve the melt.
  • the obtained slurry liquid was filtered, 40 g of water was added to the filter, and washing was performed at 80 ° C.
  • the slurry after removing the aggregate which passed through a 200 ⁇ m sieve was separated again by filtration and dried at 80 ° C. for 12 hours to obtain 2.8 g of a powder.
  • aggregates of more than 200 ⁇ m were not present.
  • the melting point of the obtained powder was 214 ° C. similar to that of polyamide 6, the crystallization temperature was 172 ° C., and the molecular weight was 38,000.
  • polyamide 6 powder is in the shape of fine spheres of spherical particles, number average particle diameter is 6.6 ⁇ m, particle diameter distribution index is 1.08, sphericity is 96, linseed oil absorption amount is 57 mL / 100 g, BET specific surface area was 1.0 m 2 / g.
  • the SP value of polyamide 6 is 21.9.
  • a scanning electron micrograph (magnification ⁇ 3000) of the true sphere polyamide 6 fine particles is shown in FIG.
  • the properties of the obtained polyamide 6 fine particles are shown in Table 1.
  • Example 2 Polymerization was carried out in the same manner as in Example 1 except that 5 g of ⁇ -caprolactam and 5 g of polyethylene glycol (primary polyethylene glycol 6,000 manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) were changed to 0.7 g of powder. . It was a homogeneous solution at the start of polymerization, and a suspended solution after polymerization. The melting point of the obtained powder was 216 ° C. similar to that of polyamide 6, the crystallization temperature was 169 ° C., and the molecular weight was 44,100.
  • polyethylene glycol primary polyethylene glycol 6,000 manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • polyamide 6 powder is spheric and has a smooth surface with fine particle shape, number average particle diameter is 12.9 ⁇ m, particle diameter distribution index is 1.76, sphericity is 95, linseed oil absorption amount is It was 54 mL / 100 g.
  • a scanning electron micrograph (magnification ⁇ 1000) of the true sphere polyamide 6 fine particles is shown in FIG.
  • the properties of the obtained polyamide 6 fine particles are shown in Table 1.
  • Example 3 Polymerization was carried out in the same manner as in Example 1 except that 2 g of ⁇ -caprolactam and 8 g of polyethylene glycol (primary polyethylene glycol 6,000 manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) were changed to obtain 1.5 g of powder. . It was a homogeneous solution at the start of polymerization, and a suspended solution after polymerization. The obtained powder had a melting point of 213 ° C. similar to that of polyamide 6, a crystallization temperature of 172 ° C., and a molecular weight of 26,800.
  • polyamide 6 powder is a true sphere and is in the form of smooth particles with a number average particle diameter of 5.3 ⁇ m, a particle diameter distribution index of 1.24, a sphericity of 95, linseed oil absorption It was 59 mL / 100 g.
  • the properties of the obtained polyamide 6 fine particles are shown in Table 1.
  • polyamide 6 powder is spherical and has a smooth surface and fine particle shape, number average particle diameter is 3.5 ⁇ m, particle diameter distribution index is 1.15, sphericity is 93, linseed oil absorption amount Was 59 mL / 100 g.
  • the properties of the obtained polyamide 6 fine particles are shown in Table 1.
  • Example 6 The polymerization is carried out in the same manner as in Example 1 except that polyethylene glycol different in molecular weight (1st grade polyethylene glycol 2,000, molecular weight 2,300, SP value 21.3 manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) is used, and polymerization is carried out in the same manner. Was obtained 2.3 g.
  • polyamide 6 powder is spherical and has a smooth surface with fine particle shape, number average particle diameter is 6.1 ⁇ m, particle diameter distribution index is 1.34, sphericity is 93, linseed oil absorption amount was 53 mL / 100 g.
  • the properties of the obtained polyamide 6 fine particles are shown in Table 1.
  • Example 7 Polymerization was carried out in the same manner as in Example 1 except that polyethylene glycol was changed to polypropylene glycol (primary polypropylene glycol 2,000, molecular weight 3,600, SP value 18.7 manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), and powder was used. Was obtained 2.3 g. It was a homogeneous solution at the start of polymerization, and a suspended solution after polymerization. The melting point of the obtained powder was 216 ° C. similar to that of polyamide 6, the crystallization temperature was 170 ° C., and the molecular weight was 38,000.
  • Example 8 The polymerization was carried out in the same manner as in Example 1 except that polyethylene glycol was changed to polytetramethylene glycol (primary grade polytetramethylene glycol 2,000, molecular weight 7,500, SP value 17.9 manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) To obtain 2.3 g of powder. It was a homogeneous solution at the start of polymerization, and a suspended solution after polymerization. The melting point of the obtained powder was 214 ° C. similar to that of polyamide 6, the crystallization temperature was 169 ° C., and the molecular weight was 40,200.
  • polytetramethylene glycol primary grade polytetramethylene glycol 2,000, molecular weight 7,500, SP value 17.9 manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • Example 9 In a 100 mL autoclave, 1.7 g of adipic acid (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., SP value 25.4), 2.2 g of a 50% aqueous solution of hexamethylene diamine (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., SP value 19.2), polyethylene glycol 6 g of (primary grade polyethylene glycol 20,000, molecular weight 18, 600 manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), 2.6 g of water as a solvent, and after sealing, nitrogen was substituted to 10 kg / cm 2 . The pressure of the system was adjusted to 0.1 kg / cm 2 while releasing nitrogen, and then the temperature was raised to 260 ° C.
  • the slurry after removing the aggregate which passed through a 200 ⁇ m sieve was separated again by filtration and dried at 80 ° C. for 12 hours to obtain 2.3 g of a powder.
  • aggregates of more than 200 ⁇ m were not present.
  • the obtained powder had a melting point of 267 ° C. similar to that of polyamide 66, a crystallization temperature of 211 ° C., and a molecular weight of 73,600.
  • the polyamide 66 powder has a spherical shape and a fine particle shape with a smooth surface, a number average particle diameter of 6.5 ⁇ m, a particle diameter distribution index of 1.60, a sphericity of 91, and linseed oil oil absorption The amount was 56 mL / 100 g.
  • a scanning electron micrograph (magnification ⁇ 1500) of the true sphere polyamide 66 fine particles is shown in FIG.
  • the SP value of polyamide 66 is 20.6.
  • the properties of the obtained polyamide 66 fine particles are shown in Table 2.

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Abstract

ポリアミドの単量体（Ａ）をポリマー（Ｂ）の存在下、得られるポリアミドの結晶化温度以上で重合しポリアミド微粒子を製造する方法であって、重合開始時にポリアミドの単量体（Ａ）とポリマー（Ｂ）に均一に溶解しており、重合後にポリアミド微粒子が析出するポリアミド微粒子の製造方法。数平均粒子径が０．１～１００μｍ、真球度が９０以上、粒子径分布指数が３．０以下、アマニ油吸油量が１００ｍＬ／１００ｇ以下、結晶化温度が１５０℃以上であるポリアミド微粒子。　特に結晶化温度の高いポリアミドを表面が平滑で粒度分布が狭く、真球度の高い微粒子として提供することができる。

Description

ポリアミド微粒子の製造方法およびポリアミド微粒子
　本発明は、簡便な方法でポリアミド微粒子を製造する方法、および、結晶化温度が高いポリアミドからなり、表面が平滑で粒度分布が狭く、真球度が高いポリアミド微粒子に関する。
　ポリアミド微粒子は、高靭性、柔軟性や高い耐熱性といった特徴を活かし、粉体塗料など各種用途に使用されている。中でもポリアミド１２を材質とした真球形状で内部に孔の存在しない中実で平滑表面のポリアミド１２微粒子は、樹脂自身の柔軟性に加えて、滑らかな表面形状に由来した良好な肌触り感を与えることが可能で、高品質な化粧品や塗料用途に使用されている。
　一方、ポリアミド６やポリアミド６６など更に結晶化温度の高いポリアミド樹脂の場合、ポリアミド１２に比べて高い汎用性と融点を有するため、より高耐熱な用途などへ広く展開できる可能性があり、異形や多孔質形状の微粒子や粒度分布の広い微粒子が製造されている。
　ポリアミド６微粒子の製法として、例えば、ポリアミド６を溶媒に溶解した後に非溶媒と水を加え多孔質のポリアミド６微粒子を製造する方法がある（特許文献１、２）。またポリアミドをポリエチレングリコールなどの媒体中において融点以上の温度で強撹拌する方法やポリアミド原料をシリコーンオイル媒体中で重縮合反応を行う方法がある（特許文献３、４）。他の方法として、パラフィン媒体中でアニオン重合を行い、不定形なポリアミド６微粒子が提供されている（特許文献５）。さらに媒体を芳香族ハロゲン化合物と炭化水素系のポリマー溶液に変更したアニオン重合によるポリアミド６微粒子の製法が公開されている（特許文献６）。
特開２００２－８０６２９号公報 特開２０１０－０５３２７２号公報 特開昭６０－０４０１３４号公報 特開平１０－３１６７５０号公報 特開昭６１－１８１８２６号公報 特開平０８－０７３６０２号公報
　しかしながら、特許文献１、２の技術は、溶媒中で溶解度を下げポリアミドを析出させるため、多孔質形状の微粒子が製造される。
　特許文献３、４の技術では、混合しない原料同士から粒子を製造するため、粒度分布の広い微粒子しか製造できない。
　特許文献５や特許文献６のアニオン重合による技術については、開始剤が発火性で可燃性の媒体や溶媒を使用するため、高温で重合することが難しく、溶解後が下がり溶媒中でポリアミドが析出することから、不定形状の微粒子が製造される。更に各種媒体、溶媒やポリマーを除去するためには、多量の有機溶媒が必須という複雑な工程が必要である。
　本発明では、簡便な方法でポリアミド微粒子を製造する方法、更には結晶化温度が高いポリアミドからなり、表面が平滑で粒度分布が狭く、真球度が高いポリアミド微粒子を得ることを課題とする。
　上記課題を解決するために本発明のポリアミド微粒子の製造方法は、次の構成を有する。すなわち、
ポリアミドの単量体（Ａ）をポリマー（Ｂ）の存在下、得られるポリアミドの結晶化温度以上で重合しポリアミド微粒子を製造する方法であって、重合開始時にポリアミドの単量体（Ａ）とポリマー（Ｂ）が均一に溶解しており、重合後にポリアミド微粒子が析出するポリアミド微粒子の製造方法、である。
　また、本発明のポリアミド微粒子は、次の構成を有する。すなわち、
数平均粒子径が０．１～１００μｍ、真球度が９０以上、粒子径分布指数が３．０以下、アマニ油吸油量が１００ｍＬ／１００ｇ以下、結晶化温度が１５０℃以上であるポリアミド微粒子、である。
　本発明のポリアミド微粒子の製造方法は、更に単量体（Ａ）とポリマー（Ｂ）の溶媒（Ｃ）の存在下でポリアミド微粒子を製造することが好ましい。
　本発明のポリアミド微粒子の製造方法は、単量体（Ａ）とポリマー（Ｂ）の溶解度パラメーター差の二乗が０．１～２５、かつポリアミドとポリマー（Ｂ）の溶解度パラメーター差の二乗が０．１～１６の範囲であることが好ましい。
　本発明のポリアミド微粒子の製造方法は、溶媒（Ｃ）が水であることが好ましい。
　本発明のポリアミド微粒子の製造方法は、ポリマー（Ｂ）が、極性基を有しない、または水酸基および水硫基から選ばれるいずれかを有するものであることが好ましい。
　本発明のポリアミド微粒子の製造方法は、ポリマー（Ｂ）が、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール共重合体、およびこれらのアルキルエーテル体であることが好ましい。
　本発明のポリアミド微粒子の製造方法は、ポリマー（Ｂ）の分子量が、５００～５００，０００であることが好ましい。
　本発明のポリアミド微粒子は、ポリアミド微粒子を構成するポリアミドが、ポリアミド６、ポリアミド６６、及びそれらの共重合体から選ばれるいずれかであることが好ましい。
　本発明のポリアミド微粒子は、ポリアミド微粒子を構成するポリアミドの重量平均分子量が、８，０００以上であることが好ましい。
　本発明の製造方法によって、安全で簡便な方法で、高い結晶化温度のポリアミドを真球で表面平滑な形状の微粒子として製造することが可能である。該ポリアミド微粒子は、結晶化温度の高いポリアミド固有の高い耐熱性や耐薬品性に加えて、狭い粒度分布で真球かつ平滑な表面であることから、滑り性を兼ね備えており、塗料、接着剤、インク、トナー光拡散剤、液晶用スペーサー、艶消し剤、ポリマーアロイ用添加剤、各種触媒の担体、クロマトグラフィー担体、自動車部品、航空機部品、電子部品、化粧品の添加剤および医療用担体などに好適に利用できる。特に高い結晶化温度に由来する耐熱性と真球で平滑な表面形態かつ均一な粒子径によって、従来では使用できない過酷な条件下など高機能性の塗料などに適用することが可能である。さらに化粧品用途においては、ポリアミド中のアミド基濃度が上昇するため保湿性が増し、真球形状と均一粒径による滑らかで均質な感触と潤い感を両立することが可能である。
実施例１により得られたポリアミド微粒子の走査型電子顕微鏡写真である。 実施例２により得られたポリアミド微粒子の走査型電子顕微鏡写真である。 実施例８により得られたポリアミド微粒子の走査型電子顕微鏡写真である。 実施例１０により得られたポリアミド微粒子の走査型電子顕微鏡写真である。 比較例３により得られたポリアミド微粒子の走査型電子顕微鏡写真である。
　以下、本発明について詳細を説明する。
　本発明は、ポリアミドの単量体（Ａ）をポリマー（Ｂ）の存在下で、単量体（Ａ）を重合して得られるポリアミドの結晶化温度より高い温度で重合しポリアミド微粒子を製造する方法であって、重合開始時にポリアミドの単量体（Ａ）とポリマー（Ｂ）が均一に溶解しており、重合後にポリアミド微粒子が析出することで、従来の方法では困難であった結晶化温度が高く融点がより高いポリアミドについても、真球、表面平滑、微細かつ粒度分布が狭いポリアミド微粒子が得られることを特徴とする。
　重合開始時のポリアミドの単量体（Ａ）がポリマー（Ｂ）に均一に溶解しているかどうかは、反応槽が透明溶液であることを目視で確認すれば良い。重合開始時に懸濁液または２相に分離した状態であるとポリアミドの単量体（Ａ）とポリマー（Ｂ）が非相溶であることを示し、凝集物の生成や強撹拌等が必要になる。この場合、更に溶媒（Ｃ）を使用してポリアミドの単量体（Ａ）とポリマー（Ｂ）を均一化した後に、重合を開始しても構わない。重合後にポリアミド微粒子が析出しているかどうかは、反応槽が懸濁液であることを目視で確認すれば良い。重合終了時点で均一溶液であると、ポリアミドとポリマー（Ｂ）が均一に相溶していることを示し、冷却等によって凝集物や多孔質の微粒子となる。
　本発明のポリアミド微粒子を構成するポリアミドとは、アミド基を含む構造のポリマーを示し、ポリアミドの単量体（Ａ）であるアミノ酸の重縮合反応、ラクタム類と開始剤によるアニオン開環重合、カチオン開環重合や水などによる加水分解後の開環重合、ジカルボン酸とジアミン、またはそれらの塩の重縮合反応などによって製造される。ラクタム類の場合、開始剤による単量体（Ａ）やポリマー（Ｂ）との均一溶液化が形成されず、開始剤が発火性であるため、真球で表面平滑なポリアミド微粒子が容易に得られるポリアミドの結晶化温度以上の温度での重合が困難であるため、カチオン重合や水などによる開環重合が好ましく、得られるポリアミドの結晶化温度以上での重合において、開始剤によるポリアミドの着色、架橋物やゲル生成物抑制の観点から水などによる開環重合で実施することが最も好ましい。
　本発明の製造方法においてポリアミド微粒子の原料となる具体的なポリアミドの単量体（Ａ）を例示すると、アミノヘキサン酸、アミノウンデカン酸、アミノドデカン酸、パラメチル安息香酸などのアミノ酸類、ε－カプロラクタムやラウロラクタムなどのラクタム類、シュウ酸、スクシン酸、アジピン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、テレフタル酸、イソフタル酸、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、１，３－シクロヘキサンジカルボン酸などのジカルボン酸類とエチレンジアミン、トリメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、デカンジアミン、ウンデカンジアミン、ドデカンジアミン、１，４－シクロヘキサンジアミン、１，３－シクロヘキサンジアミン、４，４’－ジアミノジシクロヘキシルメタンや３，３’－ジメチル－４，４’－ジアミノジシクロヘキシルメタンなどのジアミン類からそれぞれ選ばれる混合物やそれらの塩などが挙げられる。これらの単量体（Ａ）は、本発明を損なわない範囲であれば２種以上を使用すること、また共重合可能な他の成分を含むことも構わない。単量体（Ａ）とポリマー（Ｂ）との溶解性が向上し、かつ得られるポリアミド微粒子の粒子径が微細かつ粒度分布が狭くなる点から、アミノヘキサン酸、ε－カプロラクタムやヘキサメチレンジアミンとアジピン酸が好ましく、アミノヘキサン酸やε－カプロラクタムがさらに好ましく、ε－カプロラクタムが最も好ましい。
　この単量体（Ａ）を重合することで製造されるポリアミドの具体的な例としては、ポリカプロアミド（ポリアミド６）、ポリヘキサメチレンアジパミド（ポリアミド６６）、ポリテトラメチレンアジパミド（ポリアミド４６）、ポリテトラメチレンセバカミド（ポリアミド４１０）、ポリペンタメチレンアジパミド（ポリアミド５６）、ポリペンタメチレンセバカミド（ポリアミド５１０）、ポリヘキサメチレンセバカミド（ポリアミド６１０）、ポリヘキサメチレンドデカミド（ポリアミド６１２）、ポリデカメチレンアジパミド（ポリアミド１０６）、ポリドデカメチレンアジパミド（ポリアミド１２６）、ポリデカメチレンセバカミド（ポリアミド１０１０）、リウンデカンアミド（ポリアミド１１）、ポリドデカアミド（ポリアミド１２）、ポリヘキサメチレンテレフタルアミド（ポリアミド６Ｔ）、ポリデカメチレンテレフタルアミド（ポリアミド１０Ｔ）、ポリカプロアミド／ポリヘキサメチレンアジパミド共重合体（ポリアミド６／６６）などが挙げられる。これらは、本発明を損なわない範囲であれば、他の共重合可能な成分を含んでいても構わない。本発明の製造方法においては、得られるポリアミド微粒子の粒子径が微細かつ粒度分布が狭くなり、更に得られるポリアミド微粒子を構成するポリアミドの耐熱性が高くなることから、結晶化温度が１５０℃以上であることが好ましく、ポリアミド６，ポリアミド６６及びこれらの共重合体から選ばれるいずれかであることがさらに好ましい。
　ポリアミド微粒子を構成するポリアミドの重量平均分子量の範囲は、８，０００～３，０００，０００が好ましい。ポリマー（Ｂ）との相分離を誘起させる観点から、重量平均分子量は、１０，０００以上がより好ましく、さらに好ましくは１５，０００以上であり、最も好ましくは２０，０００以上である。本発明では、重合中の粘度がポリマー（Ｂ）に依存するため、ポリアミドの分子量増加による粘度上昇が抑制される。従って、ポリアミドの重合時間を延長し分子量を極めて高くできる利点がある。しかし重合時間が長すぎると、架橋物などポリアミドの副反応物やポリマー（Ｂ）の劣化などが発生するため、ポリアミドの重量平均分子量は２，０００，０００以下がより好ましく、１，０００，０００以下がさらに好ましい。
　なおポリアミド微粒子を構成するポリアミドの重量平均分子量とは、ヘキサフルオロイソプロパノールを溶媒にゲルパーミエーションクロマトグラフィーで測定した値をポリメチルメタクリレートで換算した重量平均分子量を示す。
　本発明におけるポリマー（Ｂ）とは、重合開始時点でポリアミドの単量体（Ａ）に溶解するが、重合後にポリアミドとは相溶しないポリマーを示す。溶解とは、重合を開始する温度や圧力の条件下でポリマー（Ｂ）と単量体（Ａ）が均一に溶解しているかどうかで判断する。ポリマー（Ｂ）とポリアミドとの非相溶は、重合後における温度や圧力の条件下で懸濁液または２相に分離しているかどうかで判断する。均一溶液や懸濁液、２相分離であるか否かの判断は、反応槽を目視で確認することで可能である。
　さらに詳しく述べると、ポリマー（Ｂ）はポリアミドの単量体と非反応性であることが、均一な溶液からポリアミド微粒子を析出させる観点から好ましい。具体的には、ポリマー（Ｂ）がポリアミドのアミド基を形成するカルボキシル基やアミノ基と反応する極性基を有していない、またはカルボキシル基やアミノ基との反応性が低い極性基を有しているものであることが好ましい。カルボキシル基やアミノ基と反応する極性基としては、アミノ基、カルボキシル基、エポキシ基、イソシアネート基などが挙げられる。カルボキシル基やアミノ基との反応性の低い極性基としては、水酸基、水硫基などが挙げられるが、これらは架橋反応を抑制する観点から、ポリマー（Ｂ）中の極性基が４個以下であることが好ましく、３個以下がより好ましく、２個以下が最も好ましい。
　またポリマー（Ｂ）は、生成するポリアミド微粒子を微細にする観点、および単量体（Ａ）への溶解性が高く、かつ粒度分布を狭くする観点から、ポリアミドと非相溶であるが親和性が高いほうが好ましい。換言すると単量体（Ａ）／ポリマー（Ｂ）間やポリマー（Ｂ）／ポリアミド間の親和性は、各々の溶解度パラメーター（以下ＳＰ値と称する）をδＡ、δＢ、δＰＡ（Ｊ１／２／ｃｍ３／２）とした際に、単量体（Ａ）とポリマー（Ｂ）間は、その溶解度パラメーター差の二乗、即ち（δＡ－δＢ）２、ポリマー（Ｂ）とポリアミド間は、その溶解度パラメーター差の二乗、即ち（δＰＡ－δＢ）２で表すことが可能である。ゼロに近いほど親和性が高く、溶解や相溶し易くなるが、単量体（Ａ）とポリアミドのδＡとδＰＡは異なるため、ポリアミドが凝集物となりにくく、ポリマー（Ｂ）が単量体（Ａ）に溶解せず凝集物が生成するのを防ぐ観点から、（δＡ－δＢ）２は０．１～２５の範囲を満たすことが好ましい。（δＡ－δＢ）２の下限は０．３以上がより好ましく、０．５以上がさらに好ましく、１以上が特に好ましい。（δＡ－δＢ）２の上限は、１６以下がより好ましく、１２以下がさらに好ましく、１０以下が特に好ましく、７以下が最も好ましい。一方で、ポリマー（Ｂ）が均一に相溶してポリアミド微粒子が得られないことを防ぐ一方、非相溶となってポリアミドが凝集物となることを防ぐ観点から、（δＰＡ－δＢ）２は０．１～１６の範囲を満たすことが好ましい。（δＰＡ－δＢ）２の下限は０．３以上がより好ましく、０．５以上がさらに好ましく、１以上が特に好ましい。（δＰＡ－δＢ）２の上限は、１２以下がより好ましく、１０以下がさらに好ましく、７以下が特に好ましく、４以下が最も好ましい。
　なおＳＰ値は、Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　Ｐｏｌｙｍｅｒｓ　４ｔｈ　Ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｄ．Ｗ．　Ｖａｎ　Ｋｒｅｖｅｌｅｎ著、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ　Ｓｃｉｅｎｃｅ社２００９年発行）、Ｃｈａｐｔｅｒ７、Ｐ２１５記載のＨｏｆｔｙｚｅｒ－Ｖａｎ　Ｋｒｅｖｅｌｅｎの凝集エネルギー密度とモル分子容から算出した値を示す。本方法で計算できない場合は、同章Ｐ１９５記載のＦｅｄｏｒｓの凝集エネルギー密度とモル分子容から算出した値を示す。また単量体（Ａ）やポリマー（Ｂ）を２種以上使用する場合は、各々のＳＰ値とモル分率の積を加算した値を示す。
　このようなポリマー（Ｂ）の具体例としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリペンタメチレングリコール、ポリヘキサメチレングリコール、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール共重合体、ポリエチレングリコール－ポリテトラメチレングリコール共重合とこれらの片末端、または両末端の水酸基をメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基などで封鎖したアルキルエーテル体、オクチルフェニル基などで封鎖したアルキルフェニルエーテル体などが挙げられる。特に、ポリアミド単量体（Ａ）との相溶性に優れ、得られるポリアミド微粒子の粒度分布が狭くなることから、ポリエチレングリコール、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール共重合体、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、およびこれらのアルキルエーテル体であることが好ましく、ポリアミド単量体（Ａ）を加水分解による開環重合や溶媒として使用する水との相溶性にも優れる観点から、ポリエチレングリコール、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール共重合体がさらに好ましく、ポリエチレングリコールが最も好ましい。これらは、本発明を損なわない範囲で２種以上を同時に使用しても構わない。
　得られるポリアミド微粒子の粒子径、粒度分布を狭くできる一方、均一溶液の粘度が高くなり過ぎてポリアミドの重合反応速度が極端に遅くなることを防ぐ観点から、ポリマー（Ｂ）の重量平均分子量の好ましい上限は５００，０００であり、１００，０００以下がより好ましく、５０，０００以下がさらに好ましい。ポリマー（Ｂ）とポリアミドの相溶性が向上し過ぎすることによってポリアミド微粒子が形成され難くなることを防ぐ観点から、ポリマー（Ｂ）の重量平均分子量は、５００以上が好ましく、１，０００以上がより好ましく、２，０００以上がさらに好ましい。
　なお、ポリマー（Ｂ）の重量平均分子量とは、水を溶媒としてゲルパーミエーションクロマトグラフィーで測定した値をポリエチレングリコールで換算した重量平均分子量を示す。ポリマー（Ｂ）が水に溶解しない場合は、テトラヒドロフランを溶媒としてゲルパーミエーションクロマトグラフィーで測定した値をポリスチレンで換算した重量平均分子量を示す。
　これら単量体（Ａ）とポリマー（Ｂ）を混合し均一溶液を得た後に、単量体（Ａ）を重合して得られるポリアミドの結晶化温度より高い温度で重合を開始することでポリアミド微粒子を製造する。この際、均一な混合溶液中で単量体（Ａ）がポリアミドに変換するに従いポリアミド微粒子が結晶化することなく均質に誘起されるため、重合後に真球、表面平滑、微細かつ粒度分布の狭いポリアミド微粒子が析出すると考えられる。
　重合速度が適度で、重合と共に誘発される相分離が発生して粒子形成が円滑に起こる一方、粒子形成が重合の早期から発生するために凝集物等が多量に生成することを防ぐ観点から、重合を行う際の単量体（Ａ）とポリマー（Ｂ）の配合時の質量比は、５／９５～８０／２０の範囲であることが好ましい。単量体（Ａ）／ポリマー（Ｂ）の質量比下限は、１０／９０がより好ましく、２０／８０がさらに好ましく、３０／７０が最も好ましい。一方、単量体（Ａ）／ポリマー（Ｂ）の質量比上限としては、７０／３０がより好ましく、６０／４０がさらに好ましく、５０／５０が特に好ましい。
　単量体（Ａ）をポリアミドに重合する方法としては、公知の方法を使用することができる。その方法は、単量体（Ａ）の種類によるが、ラクタム類の場合、ナトリウムやカリウムなどのアルカリ金属やブチルリチウム、ブチルマグネシウムなどの有機金属化合物などを開始剤として使用するアニオン開環重合、酸を開始剤とするカチオン開環重合や水などを使用する加水分解型の開環重合などが一般に使用される。真球で表面平滑なポリアミド微粒子が容易に得られるポリアミドの結晶化温度以上の温度で重合を行うことが可能であるため、カチオン開環重合や加水分解型の開環重合が好ましく、得られるポリアミドの結晶化温度以上の温度での重合において、開始剤によるポリアミドの着色、架橋反応によるゲル化や分解反応が抑制される観点から、加水分解型の開環重合がより好ましい。ラクタム類を加水分解で開環重合する方法としては、公知の方法であれば制限されないが、水の共存下に加圧し、ラクタムの加水分解を促進しながらアミノ酸を生成させ、その後水を除去しながら開環重合と重縮合反応を行う方法が好ましい。
　この場合、水が存在していると重縮合反応が起こらないため、水が反応槽の系外に排出されたと同時に重合が開始する。従ってラクタム類の加水分解が進行する範囲であれば、使用する水の量に特に制限は無いが、通常単量体（Ａ）とポリマー（Ｂ）の総量を１００質量部とすると、水の使用量を１００質量部以下とするのが好ましい。ポリアミド微粒子の生産効率が向上するため、水の使用量は７０質量部以下がより好ましく、５０質量部以下がさらに好ましく、３０質量部以下が特に好ましい。ラクタム類の加水分解反応が進行しないのを防ぐため、水の使用量の下限は１質量部以上が好ましく、２質量部以上がより好ましく、５質量部以上がさらに好ましく、１０質量部以上が特に好ましい。重縮合中に縮合によって生成する水（縮合水）を除去する方法としては、常圧で窒素などの不活性ガスを流しながら除去する方法や、減圧で除去する方法など、公知の方法を適宜使用できる。
　また単量体（Ａ）がアミノ酸、ジカルボン酸とジアミン、またはそれらの塩の場合、重合方法として重縮合反応を使用できる。一方、これらの単量体（Ａ）の場合、ポリマー（Ｂ）と均一に溶解しない組み合わせが存在する。そのような単量体（Ａ）とポリマー（Ｂ）においては、更に単量体（Ａ）とポリマー（Ｂ）の溶媒（Ｃ）を追加することで、ポリアミド微粒子を製造することが可能となる。
　溶媒（Ｃ）は、上記の範囲であれば特に限定されないが、単量体（Ａ）とポリマー（Ｂ）を溶解し、且つ重縮合反応を進行させるために系外に排出する必要のある縮合水と同一である点から水が最も好ましい。
　具体的には、単量体（Ａ）にアミノヘキサン酸やアミノドデカン酸などのアミノ酸、または単量体（Ａ）にアジピン酸とヘキサメチレンジアミンなどのジカルボン酸とジアミンを使用する場合、ポリマー（Ｂ）としてポリエチレングリコール、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール共重合体、およびこれらのアルキルエーテル体、溶媒（Ｃ）として水を加えることで、重合を開始する温度で均一な溶液が形成される。その後、溶媒（Ｃ）の水と重縮合の進行によって発生する縮合水を反応槽外に排出することで、重合が進行しながらポリアミド微粒子を製造することが可能となる。この場合、アミノ酸、またはジカルボン酸とジアミンとポリマー（Ｂ）の総量を１００質量部とすると、溶媒（Ｃ）として使用する水の量は１０～２００質量部であることが好ましい。粒子径が粗大化するのを防ぐ観点から、水の使用量は１５０質量部以下がより好ましく、１２０質量部以下がさらに好ましい。一方、溶媒として機能するのを担保する観点から、水の使用量は２０質量部以上がより好ましく、４０質量部以上がさらに好ましい。
　ラクタム類とアミノ酸および／またはジカルボン酸やジアミンを２種以上混合して使用しても構わないが、この場合は水が、加水分解や溶媒（Ｃ）として機能する。
　重合温度は、ポリアミドの重合が進行する範囲であれば特に制限が無いが、高い結晶化温度のポリアミドを真球により近く、かつ表面平滑な形状に制御する観点から、重合温度を、得られるポリアミドの結晶化温度以上の温度とすることが好ましい。重合温度は、得られるポリアミドの結晶化温度＋１５℃以上とするのがより好ましく、得られるポリアミドの結晶化温度＋３０℃以上とするのがさらに好ましく、得られるポリアミドの結晶化温度＋４５℃以上とするのが特に好ましい。３次元架橋物などのポリアミドの副反応や着色やポリマー（Ｂ）の劣化などの進行を防ぐ観点から、重合温度は、得られるポリアミドの融点＋１００℃以下とするのが好ましく、得られるポリアミドの融点＋５０℃以下とするのがより好ましく、得られるポリアミドの融点＋２０℃以下とするのがさらに好ましく、得られるポリアミドの融点と同じ温度での重合が特に好ましく、得られるポリアミドの融点－１０℃以下とするのが最も好ましい。
　なお、ポリアミド微粒子を構成するポリアミドの結晶化温度とは、ＤＳＣ法を用いて、窒素雰囲気下、３０℃からポリアミドの融点を示す吸熱ピークから３０℃高い温度まで２０℃／分の速度で昇温した後に１分間保持し、２０℃／分の速度で３０℃まで温度を冷却させる際に出現する発熱ピークの頂点を示す。また一旦冷却後、さらに２０℃／分で昇温した際の吸熱ピークの頂点をポリアミド微粒子の融点とする。
　重合時間としては、得ようとするポリアミド微粒子の分子量に応じて適宜調整可能であるが、重合が進行してポリアミド微粒子を得ることを担保する一方、３次元架橋物などのポリアミドの副反応や着色やポリマー（Ｂ）の劣化など進行を防ぐ観点から、通常０．１～７０時間の範囲であることが好ましい。重合時間の下限としては、０．２時間以上がより好ましく、０．３時間以上がさらに好ましく、０．５時間以上が特に好ましい。重合時間の上限としては、５０時間以下がより好ましく、２５時間以下がさらに好ましく、１０時間以下が特に好ましい。
　本発明の効果を損なわない範囲で、重合促進剤を加えても構わない。促進剤としては、公知のものが使用でき、例えばリン酸、亜リン酸、次亜リン酸、ピロリン酸、ポリリン酸およびこれらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩などの無機系リン化合物が挙げられる。これらは、２種類以上を使用しても構わない。添加量としては適宜選択できるが、単量体（Ａ）１００質量部に対して１質量部以下添加することが好ましい。
　また他の添加剤を加えることも可能であり、例えばポリアミド微粒子の粒径制御のための界面活性剤、分散剤、ポリアミド微粒子の特性を改質するためや使用するポリマー（Ｂ）の安定性を向上するための酸化防止剤、耐熱安定剤、耐候剤、滑剤、顔料、染料、可塑剤、帯電防止剤、難燃剤などが挙げられる。これらは２種以上を使用しても構わない。また単量体（Ａ）やポリアミドを改質する目的と、ポリマー（Ｂ）を改質する目的で異なる物を２種以上使用しても構わない。添加量としては適宜選択できるが、単量体（Ａ）とポリマー（Ｂ）の合計１００質量部に対して１質量部以下添加することが好ましい。
　本発明では、均一溶液からポリアミド微粒子が均質に誘起されるため、撹拌を実施しなくても微細な微粒子を製造できるが、より粒径の制御や粒度分布を均一にするため撹拌を行っても構わない。撹拌装置としては、撹拌翼や溶融混練機、ホモジナイザーなど公知の装置を使用することが可能であり、例えば撹拌翼の場合、プロペラ、パドル、フラット、タービン、コーン、アンカー、スクリュー、ヘリカル型などが挙げられる。撹拌速度は、ポリマー（Ｂ）の種類、分子量によるが、大型装置でも熱を均質に伝える一方、壁面へ液が付着して配合比などが変化することを防ぐ観点から、０～２，０００ｒｐｍの範囲であることが好ましい。撹拌速度の下限としては、より好ましくは１０ｒｐｍ以上、さらに好ましくは３０ｒｐｍ以上、特に好ましくは５０ｒｐｍ以上であり、撹拌速度の上限としては、１，６００ｒｐｍ以下がより好ましく、１，２００ｒｐｍ以下がさらに好ましく、８００ｒｐｍ以下が特に好ましい。
　重合終了後のポリアミド微粒子とポリマー（Ｂ）の混合物からポリアミド微粒子を単離するには、重合終了時点の混合物をポリアミド微粒子の貧溶媒中に吐出した後に単離する方法、または反応槽中にポリアミド微粒子の貧溶媒を加えた後に単離する方法などが挙げられる。ポリアミド微粒子同士が溶融し、合着して粒子径分布が広くなることを防ぐ観点から、ポリアミド微粒子の融点以下、より好ましくは結晶化温度以下にまで冷却した後に、混合物をポリアミド微粒子の貧溶媒中に吐出し単離する方法、または反応槽にポリアミド微粒子の貧溶媒を加え単離する方法などが好ましく、反応槽にポリアミド微粒子の貧溶媒を加え単離する方法がより好ましい。単離方法としては、減圧や加圧ろ過、デカンテーション、遠心分離、スプレードライなど公知の方法を適宜選択できる。
　ポリアミド微粒子の貧溶媒としては、ポリアミドを溶解せず、さらには単量体（Ａ）やポリマー（Ｂ）を溶解する溶媒であることが好ましい。このような溶媒としては適宜選択できるが、メタノール、エタノール、イソプロパノールなどのアルコール類や水が好ましい。
　ポリアミド微粒子の洗浄、単離、乾燥は公知の方法で実施することが可能である。ポリアミド微粒子への付着物や内包物を除去するための洗浄方法としては、リスラリー洗浄などを使用することができ、適宜加温しても構わない。洗浄で使用する溶媒としては、ポリアミド微粒子を溶解せず、単量体（Ａ）やポリマー（Ｂ）を溶解する溶媒であれば制限はなく、経済性の観点からメタノール、エタノール、イソプロパノールや水が好ましく、最も水が好ましい。単離は、減圧や加圧ろ過、デカンテーション、遠心分離、スプレードライなど適宜選択できる。乾燥は、ポリアミド微粒子の融点以下で実施するのが好ましく、減圧しても構わない。風乾、熱風乾燥、加熱乾燥、減圧乾燥や凍結乾燥などが選択される。
　上記の方法によってポリアミド微粒子が製造されるが、特に本発明では、これまで困難であった結晶化温度の高いポリアミド微粒子を均一な粒子径かつ真球で表面平滑な形状で製造することが可能である。
　本発明のポリアミド微粒子を構成する高い結晶化温度のポリアミドとは、結晶化温度が１５０℃以上の結晶性ポリアミドを示す。結晶性に起因した融点や耐薬品性などが増加し、より耐熱性の高いポリアミドになるため、ポリアミドの結晶化温度は１６０℃以上が好ましく、１７０℃以上がより好ましく、１８０℃以上がさらに好ましい。形状が多孔状となるのを防ぐ観点から、ポリアミドの結晶化温度は３００℃以下が好ましく、２８０℃以下がより好ましく、２６０℃以下が特に好ましい。
　具体的に例示するならば、ポリカプロアミド（ポリアミド６）、ポリヘキサメチレンアジパミド（ポリアミド６６）、ポリテトラメチレンアジパミド（ポリアミド４６）、ポリテトラメチレンセバカミド（ポリアミド４１０）、ポリペンタメチレンアジパミド（ポリアミド５６）、ポリペンタメチレンセバカミド（ポリアミド５１０）、ポリヘキサメチレンセバカミド（ポリアミド６１０）、ポリヘキサメチレンドデカミド（ポリアミド６１２）、ポリデカメチレンアジパミド（ポリアミド１０６）、ポリドデカメチレンアジパミド（ポリアミド１２６）、ポリヘキサメチレンテレフタルアミド（ポリアミド６Ｔ）、ポリデカメチレンテレフタルアミド（ポリアミド１０Ｔ）、ポリカプロアミド／ポリヘキサメチレンアジパミド共重合体（ポリアミド６／６６）などが挙げられ、好ましくは、ポリカプロアミド（ポリアミド６）、ポリヘキサメチレンアジパミド（ポリアミド６６）、ポリヘキサメチレンセバカミド（ポリアミド６１０）、ポリヘキサメチレンドデカミド（ポリアミド６１２）、ポリデカメチレンアジパミド（ポリアミド１０６）、ポリドデカメチレンアジパミド（ポリアミド１２６）、ポリカプロアミド／ポリヘキサメチレンアジパミド共重合体（ポリアミド６／６６）、より好ましくは、ポリカプロアミド（ポリアミド６）、ポリヘキサメチレンアジパミド（ポリアミド６６）、ポリカプロアミド／ポリヘキサメチレンアジパミド共重合体（ポリアミド６／６６）である。
　本発明のポリアミド微粒子の数平均粒子径は、０．１～１００μｍの範囲である。数平均粒子径が１００μｍを超えると、粒子から作製した塗膜表面が不均質になる。ポリアミド微粒子の数平均粒子径は、８０μｍ以下が好ましく、６０μｍ以下がより好ましく、５０μｍ以下がさらに好ましく、３０μｍ以下が特に好ましい。数平均粒子径が０．１μｍ未満であると、粒子同士の凝集が発生する。ポリアミド微粒子の数平均粒子径は、０．３μｍ以上が好ましく、０．７μｍ以上がより好ましく、１μｍ以上がさらに好ましく、２μｍ以上が特に好ましく、３μｍ以上が最も好ましい。
　本発明におけるポリアミド微粒子の粒子径分布を示す粒子径分布指数としては、３．０以下である。粒子径分布指数が３．０を超えると、塗料や化粧品用途において流動性に劣り、塗膜表面の均質性が損なわれる。粒子径分布指数は２．０以下が好ましく、１．５以下がより好ましく、１．３以下がさらに好ましく、１．２以下が最も好ましい。また、その下限値は、理論上１である。
　なお、ポリアミド微粒子の数平均粒子径は、走査型電子顕微鏡写真から無作為に１００個の粒子直径を特定し、その算術平均を求めることにより算出することが出来る。上記写真において、真円状でない場合、即ち楕円状のような場合は、粒子の最大径をその粒子径とする。粒子径を正確に測定するためには、少なくとも１，０００倍以上、好ましくは、５，０００倍以上の倍率で測定する。また粒子径分布指数は、上記で得られた粒子径の値を、下記数値変換式に基づき、決定される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
　なお、Ｄｉ：粒子個々の粒子径、ｎ：測定数１００、Ｄｎ：数平均粒子径、Ｄｖ：体積平均粒子径、ＰＤＩ：粒子径分布指数とする。
　本発明のポリアミド微粒子は、真球な形状に加えて表面が平滑な形態であるため、化粧品や塗料に良好な滑り性や流動性を付与することが可能である。
　ポリアミド微粒子の真球性を示す真球度は、９０以上である。真球度が９０に満たない場合には、化粧品や塗料の用途において、より滑らかな感触を与えることができない。真球度は、好ましくは９５以上、より好ましくは９７以上、さらに好ましくは９８以上である。またその上限値は、１００である。
　なお、ポリアミド微粒子の真球度は、走査型電子顕微鏡写真から無作為に３０個の粒子を観察し、その短径と長径から下記数式に従い、決定される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
　なお、Ｓ：真球度、ａ：長径、ｂ：短径、ｎ：測定数３０とする。
　ポリアミド微粒子表面の平滑性は、ポリアミド微粒子がアマニ油を吸収する量で表すことが可能である。即ち、表面が平滑であるほど表面に孔の存在しない微粒子となり、アマニ油の吸収量を示すアマニ油吸油量が少なくなる。本発明のポリアミド微粒子のアマニ油吸油量は、１００ｍＬ／１００ｇ以下である。ポリアミド微粒子のアマニ油吸油量が１００ｍＬ／１００ｇを超えると、化粧品や塗料に良好な流動性を与えることができない。ポリアミド微粒子のアマニ油吸油量は９０ｍＬ／１００ｇ以下が好ましく、８０ｍＬ／１００ｇ以下がより好ましく、７０ｍＬ／１００ｇ以下がさらに好ましく、６０ｍＬ／１００ｇ以下が特に好ましい。アマニ油吸油量の下限は０ｍＬ／１００ｇ以上である。
　なお、アマニ油吸油量は、日本工業規格（ＪＩＳ規格）ＪＩＳ　Ｋ　５１０１「顔料試験方法  精製あまに油法」に準じて測定される。
　また表面の平滑性は、ガス吸着によるＢＥＴ比表面積によっても表すことが可能であり、表面が平滑であるほど、ＢＥＴ比表面積は小さくなる。具体的には、１０ｍ２／ｇ以下であることが好ましく、より好ましくは５ｍ２／ｇ以下であり、さらに好ましくは３ｍ２／ｇ以下であり、特に好ましくは１ｍ２／ｇ以下であり、最も好ましくは０．５ｍ２／ｇ以下でる。
　なおＢＥＴ比表面積は、日本工業規格（ＪＩＳ規格）ＪＩＳ　Ｒ　１６２６（１９９６）「気体吸着ＢＥＴ法による比表面積の測定方法」に準じて測定される。
　以下本発明を実施例に基づき説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　（１）平均粒子径および粒子径分布指数
　ポリアミド微粒子の数平均粒子径は、走査型電子顕微鏡写真から無作為に１００個の粒子直径を特定し、その算術平均を求めることにより算出した。上記写真において、真円状でない場合、即ち楕円状のような場合は、粒子の最大径をその粒子径とした。また粒子径分布指数は、上記で得られた粒子径の値を、下記数値変換式に基づき算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000003
　なお、Ｄｉ：粒子個々の粒子径、ｎ：測定数１００、Ｄｎ：数平均粒子径、Ｄｖ：体積平均粒子径、ＰＤＩ：粒子径分布指数とする。
　（２）真球度
　ポリアミド微粒子の真球度は、走査型電子顕微鏡写真から無作為に３０個の粒子を観察し、その短径と長径から下記数式に従い算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000004
　なお、Ｓ：真球度、ａ：長径、ｂ：短径、ｎ：測定数３０とする。
　（３）アマニ油吸油量
　日本工業規格（ＪＩＳ規格）ＪＩＳＫ５１０１“顔料試験方法  精製あまに油法”に準じ、ポリアミド微粒子約１００ｍｇを時計皿の上に精秤し、精製アマニ油（関東化学株式会社製）をビュレットで１滴ずつ徐々に加え、パレットナイフで練りこんだ後に、試料の塊ができるまで滴下－練りこみを繰り返し、ペーストが滑らかな硬さになった点を終点とし、滴下に使用した精製アマニ油の量から吸油量（ｍＬ／１００ｇ）を算出した。
　（４）ＢＥＴ比表面積
日本工業規格（ＪＩＳ規格）ＪＩＳＲ１６２６（１９９６）“気体吸着ＢＥＴ法による比表面積の測定方法”に従い、日本ベル製ＢＥＬＳＯＲＰ－ｍａｘを用いて、ポリアミド微粒子約０．２ｇをガラスセルに入れ、８０℃で約５時間減圧脱気した後に、液体窒素温度におけるクリプトンガス吸着等温線を測定し、ＢＥＴ法により算出した。
　（５）ポリアミド微粒子を構成するポリアミドの結晶化温度と融点
　ＴＡインスツルメント社製示差走査熱量計（ＤＳＣＱ２０）を用いて、窒素雰囲気下、３０℃からポリアミドの融点を示す吸熱ピークから３０℃高い温度まで２０℃／分の速度で昇温した後に１分間保持し、２０℃／分の速度で３０℃まで温度を冷却させる際に出現する発熱ピークの頂点を結晶化温度とした。冷却後、さらに２０℃／分で昇温した際の吸熱ピークを融点とした。測定に要したポリアミド微粒子は約８ｍｇである。
　（６）ポリアミド微粒子を構成するポリアミドの分子量
　ポリアミドの重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法を用い、ポリメチルメタクリレートによる校正曲線と対比させて分子量を算出した。測定サンプルは、ポリアミド微粒子約３ｍｇをヘキサフルオロイソプロパノール約３ｇに溶解し調整した。
装置：Ｗａｔｅｒｓ　ｅ－Ａｌｌｉａｎｃｅ　ＧＰＣ　ｓｙｓｔｅｍ
カラム：昭和電工株式会社製ＨＦＩＰ－８０６Ｍ×２
移動相：５ｍｍｏｌ／Ｌトリフルオロ酢酸ナトリウム／ヘキサフルオロイソプロパノール
流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ
温度：３０℃
検出：示差屈折率計。
　（７）ポリマー（Ｂ）の分子量
　ポリマー（Ｂ）の重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法を用い、ポリエチレングリコールによる校正曲線と対比させて分子量を算出した。測定サンプルは、ポリマー（Ｂ）約３ｍｇを水約６ｇに溶解し調整した。
装置：株式会社島津製作所製　ＬＣ－１０Ａシリーズ
カラム：東ソー株式会社製ＴＳＫｇｅｌＧ３０００ＰＷＸＬ
移動相：１００ｍｍｏｌ／Ｌ塩化ナトリウム水溶液
流速：０．８ｍｌ／ｍｉｎ
温度：４０℃
検出：示差屈折率計。
　［実施例１］
　１００ｍＬのオートクレーブにε―カプロラクタム（和光純薬工業株式会社製特級、ＳＰ値１９．５）４ｇ、ポリエチレングリコール（和光純薬工業株式会社製１級ポリエチレングリコール６，０００、分子量７，７００、ＳＰ値２１．３）６ｇ、加水分解用に水１０ｇを加え密封後、窒素で１０ｋｇ／ｃｍ２まで置換した。窒素を放出させながら系の圧力を０．１ｋｇ／ｃｍ２に調整後、温度を２４０℃まで昇温させた。この際、系の圧力が１０ｋｇ／ｃｍ２に達した後、圧が１０ｋｇ／ｃｍ２を維持するよう水蒸気を微放圧させながら制御した。温度が２４０℃に達した後に、０．２ｋｇ／ｃｍ２・分の速度で放圧させ重合を開始した。この時点で内溶液は均一透明であった。温度を２５５℃まで上昇させながら系内の圧力を０ｋｇ／ｃｍ２にまで低下させ、０ｋｇ／ｃｍ２になると同時に窒素を３時間流しながら加熱を維持し重合を完了させた。なお重合後は、内溶液が懸濁していた。窒素を再度１０ｋｇ／ｃｍ２まで充填後、室温まで冷却させた。得られた固形物に水を加え８０℃に加熱し、溶解物を溶かした。得られたスラリー液のろ過を行い、ろ上物に水４０ｇを加え、８０℃で洗浄を行った。その後２００μｍの篩を通過させた凝集物を除いたスラリー液を、再度ろ過して単離したろ上物を８０℃で１２時間乾燥させ、粉末を２．８ｇ得た。また、２００μｍ超の凝集物は存在しなかった。得られた粉末の融点はポリアミド６と同様の２１４℃、結晶化温度は１７２℃であり、分子量は３８，０００であった。また走査型電子顕微鏡観察からポリアミド６粉末は真球の微粒子形状であり、数平均粒子径は６．６μｍ、粒子径分布指数は１．０８、真球度は９６、アマニ油吸油量は５７ｍＬ／１００ｇ、ＢＥＴ比表面積は１．０ｍ２／ｇであった。なおポリアミド６のＳＰ値は、２１．９である。該真球ポリアミド６微粒子の走査型電子顕微鏡写真（倍率×３０００）を図１に示す。また、得られたポリアミド６微粒子の特性を表１に示す。
[規則91に基づく訂正 19.12.2018]　
Figure WO-DOC-TABLE-1
　［実施例２］
　ε―カプロラクタムを５ｇ、ポリエチレングリコール（和光純薬工業株式会社製１級ポリエチレングリコール６，０００）を５ｇに変更した以外は実施例１と同様の方法で重合を行い、粉末を０．７ｇ得た。重合開始時点では均一溶液、重合後は懸濁溶液であった。得られた粉末の融点はポリアミド６と同様の２１６℃、結晶化温度は１６９℃であり、分子量は４４，１００であった。また走査型電子顕微鏡観察からポリアミド６粉末は真球で表面平滑な微粒子形状であり、数平均粒子径は１２．９μｍ、粒子径分布指数１．７６、真球度は９５、アマニ油吸油量は５４ｍＬ／１００ｇであった。該真球ポリアミド６微粒子の走査型電子顕微鏡写真（倍率×１０００）を図２に示す。また、得られたポリアミド６微粒子の特性を表１に示す。
　［実施例３］
　ε―カプロラクタムを２ｇ、ポリエチレングリコール（和光純薬工業株式会社製１級ポリエチレングリコール６，０００）を８ｇに変更した以外は実施例１と同様の方法で重合を行い、粉末を１．５ｇ得た。重合開始時点では均一溶液、重合後は懸濁溶液であった。得られた粉末の融点はポリアミド６と同様の２１３℃、結晶化温度は１７２℃であり、分子量は２６，８００であった。また走査型電子顕微鏡観察からポリアミド６粉末は真球で表面平滑な微粒子形状であり、数平均粒子径は５．３μｍ、粒子径分布指数１．２４、真球度は９５、アマニ油吸油量は５９ｍＬ／１００ｇであった。また、得られたポリアミド６微粒子の特性を表１に示す。
　［実施例４］
　分子量の異なるポリエチレングリコール（和光純薬工業株式会社製１級ポリエチレングリコール２０，０００、分子量１８，６００、ＳＰ値２１．３）に変更した以外は実施例１と同様の方法で重合を行い、粉末を３．３ｇ得た。重合後は均一溶液、重合終了時点では懸濁溶液であった。得られた粉末の融点はポリアミド６と同様の２１１℃、結晶化温度は１７０℃であり、分子量は３５，６００であった。また走査型電子顕微鏡観察からポリアミド６粉末は真球で表面平滑な微粒子形状であり、数平均粒子径は６．１μｍ、粒子径分布指数は１．２３、真球度は９２、アマニ油吸油量は６０ｍＬ／１００ｇであった。また、得られたポリアミド６微粒子の特性を表１に示す。
　［実施例５］
　分子量の異なるポリエチレングリコール（和光純薬工業株式会社製１級ポリエチレングリコール３５，０００、分子量３１，０００、ＳＰ値２１．３）に変更した以外は実施例１と同様の方法で重合を行い、粉末を２．１ｇ得た。重合開始時点では均一溶液、重合後は懸濁溶液であった。得られた粉末の融点はポリアミド６と同様の２１０℃、結晶化温度は１７５℃であり、分子量は３２，５００であった。また走査型電子顕微鏡観察からポリアミド６粉末は真球で表面平滑な微粒子形状であり、数平均粒子径は３．５μｍ、粒子径分布指数は１．１５、真球度は９３、アマニ油吸油量は５９ｍＬ／１００ｇであった。また、得られたポリアミド６微粒子の特性を表１に示す。
［実施例６］
　分子量の異なるポリエチレングリコール（和光純薬工業株式会社製１級ポリエチレングリコール２，０００、分子量２，３００、ＳＰ値２１．３）に変更した以外は実施例１と同様の方法で重合を行い、粉末を２．３ｇ得た。重合開始時点では均一溶液、重合後は懸濁溶液であった。得られた粉末の融点はポリアミド６と同様の２１２℃、結晶化温度は１７１℃であり、分子量は４１，７００であった。また走査型電子顕微鏡観察からポリアミド６粉末は真球で表面平滑な微粒子形状であり、数平均粒子径は６．１μｍ、粒子径分布指数は１．３４、真球度は９３、アマニ油吸油量は５３ｍＬ／１００ｇであった。また、得られたポリアミド６微粒子の特性を表１に示す。
　［実施例７］
　ポリエチレングリコールをポリプロピレングリコール（和光純薬工業株式会社製１級ポリプロピレングリコール２，０００、分子量３，６００、ＳＰ値１８．７）に変更した以外は実施例１と同様の方法で重合を行い、粉末を２．３ｇ得た。重合開始時点では均一溶液、重合後は懸濁溶液であった。得られた粉末の融点はポリアミド６と同様の２１６℃、結晶化温度は１７０℃であり、分子量は３８，０００であった。また走査型電子顕微鏡観察からポリアミド６粉末は真球で表面平滑な微粒子形状であり、数平均粒子径は２１．５μｍ、粒子径分布指数は１．９２、真球度は９１、アマニ油吸油量は６５ｍＬ／１００ｇであった。また、得られたポリアミド６微粒子の特性を表１に示す。
　［実施例８］
　ポリエチレングリコールをポリテトラメチレングリコール（和光純薬工業株式会社製１級ポリテトラメチレングリコール２，０００、分子量７，５００、ＳＰ値１７．９）に変更した以外は実施例１と同様の方法で重合を行い、粉末を２．３ｇ得た。重合開始時点では均一溶液、重合後は懸濁溶液であった。得られた粉末の融点はポリアミド６と同様の２１４℃、結晶化温度は１６９℃であり、分子量は４０，２００であった。また走査型電子顕微鏡観察からポリアミド６粉末は真球で表面平滑な微粒子形状であり、数平均粒子径は３１．５μｍ、粒子径分布指数は２．７６、真球度は９０、アマニ油吸油量は６３ｍＬ／１００ｇであった。また、得られたポリアミド６微粒子の特性を表１に示す。
　［実施例９］
　１００ｍＬのオートクレーブにアジピン酸１．７ｇ（東京化成工業株式会社製、ＳＰ値２５．４）、ヘキサメチレンジアミン５０％水溶液２．２ｇ（東京化成工業株式会社製、ＳＰ値１９．２）、ポリエチレングリコール（和光純薬工業株式会社製１級ポリエチレングリコール２０，０００、分子量１８，６００）６ｇ、溶媒として水２．６ｇを加え密封後、窒素で１０ｋｇ／ｃｍ２まで置換した。窒素を放出させながら系の圧力を０．１ｋｇ／ｃｍ２に調整後、温度を２６０℃まで昇温させた。この際、系の圧力が１７．５ｋｇ／ｃｍ２に達した後、圧が１７．５ｋｇ／ｃｍ２を維持するよう微放圧させながら制御した。温度が２６０℃に達した後に、０．６ｋｇ／ｃｍ２・分の速度で放圧させ重合を開始した。この時点で内溶液は均一透明であった。温度を２８０℃まで上昇させながら系内の圧力を０にまで低下させ、０になると同時に窒素を１時間流しながら加熱を維持し重合を完了させた。なお重合後は、内溶液が懸濁していた。得られたスラリー液のろ過を行い、ろ上物に水４０ｇを加え、８０℃で洗浄を行った。その後２００μｍの篩を通過させた凝集物を除いたスラリー液を、再度ろ過して単離したろ上物を８０℃で１２時間乾燥させ、粉末を２．３ｇ得た。また、２００μｍ超の凝集物は存在しなかった。得られた粉末の融点はポリアミド６６と同様の２６７℃、結晶化温度は２１１℃であり、分子量は７３，６００であった。また操走査型電子顕微鏡観察からポリアミド６６粉末は真球で表面平滑な微粒子形状であり、数平均粒子径は６．５μｍ、粒子径分布指数は１．６０、真球度は９１、アマニ油吸油量は５６ｍＬ／１００ｇであった。該真球ポリアミド６６微粒子の走査型電子顕微鏡写真（倍率×１５００）を図３に示す。なおポリアミド６６のＳＰ値は、２０．６である。また、得られたポリアミド６６微粒子の特性を表２に示す。
[規則91に基づく訂正 19.12.2018]　
Figure WO-DOC-TABLE-2
　［実施例１０］
　１００ｍＬのオートクレーブにアミノヘキサン酸（和光純薬工業株式会社製、ＳＰ値１７．５）４ｇ、ポリエチレングリコール（和光純薬工業株式会社製１級ポリエチレングリコール６，０００）６ｇ、溶媒として水１０ｇを加え均一な溶液を形成後に密封し、窒素で１０ｋｇ／ｃｍ２まで置換した。窒素を放出させながら系の圧力を０．１ｋｇ／ｃｍ２に調整後、温度を２４０℃まで昇温させた。この際、系の圧力が１０ｋｇ／ｃｍ２に達した後、圧が１０ｋｇ／ｃｍ２を維持するよう水蒸気を微放圧させながら制御した。温度が２４０℃に達した後に、０．２ｋｇ／ｃｍ２・分の速度で放圧させ重合を開始した。温度を２５５℃まで上昇させながら系内の圧力を０にまで低下させ、０になると同時に窒素を３時間流しながら加熱を維持し重合を完了させた。なお重合後は、内溶液が懸濁していた。窒素を再度１０ｋｇ／ｃｍ２まで充填後、室温まで冷却させた。得られた固形物に水を加え８０℃に加熱し、溶解物を溶かした。得られたスラリー液のろ過を行い、ろ上物に水４０ｇを加え、８０℃で洗浄を行った。その後２００μｍの篩を通過させた凝集物を除いたスラリー液を、再度ろ過して単離したろ上物を８０℃で１２時間乾燥させ、粉末を１．４ｇ得た。また、２００μｍ超の凝集物は存在しなかった。得られた粉末の融点はポリアミド６と同様の２１６℃、結晶化温度は１７０℃であり、分子量は２１，０００であった。また走査型電子顕微鏡観察からポリアミド６粉末は真球の微粒子形状であり、数平均粒子径は１３．１μｍ、粒子径分布指数は１．５４、真球度は９２、アマニ油吸油量は６０ｍＬ／１００ｇであった。また、得られたポリアミド６微粒子の特性を表２に示す。
　［実施例１１］
　アミノヘキサン酸をアミノドデカン酸（和光純薬工業株式会社製、ＳＰ値１７．２）、分子量の異なるポリエチレングリコール（和光純薬工業株式会社製１級ポリエチレングリコール２０，０００）に変更した以外は実施例１０と同様の方法で重合を行い、粉末を０．８ｇ得た。なお温度を１００℃以上に昇温した時点から均一な溶液を形成し、重合後は懸濁溶液であった。得られた粉末の融点はポリアミド１２と同様の１７３℃、結晶化温度は１３９℃であり、分子量は１１０，００であった。また走査型電子顕微鏡観察からポリアミド１２粉末は真球で表面平滑な微粒子形状であり、数平均粒子径は６．６μｍ、粒子径分布指数１．３７、真球度は９４、アマニ油吸油量は５４ｍＬ／１００ｇであった。該真球ポリアミド１２微粒子の走査型電子顕微鏡写真（倍率×１０００）を図４に示す。また、得られたポリアミド１２微粒子の特性を表２に示す。
　［実施例１２］
　アミノドデカン酸を２ｇ、ポリエチレングリコールを８ｇに変更した以外は実施例１１と同様の方法で重合を行い、粉末を１．２ｇ得た。得られた粉末の融点はポリアミド１２と同様の１７５℃、結晶化温度は１３６℃であり、分子量は５０，０００であった。また走査型電子顕微鏡観察からポリアミド１２粉末は真球で表面平滑な微粒子形状であり、数平均粒子径は６．０μｍ、粒子径分布指数１．３０、真球度は９６、アマニ油吸油量は５８ｍＬ／１００ｇであった。また、得られたポリアミド１２微粒子の特性を表２に示す。
　［比較例１］
　ポリエチレングリコールをジメチルシリコーンオイル（信越化学工業株式会社製ＫＦ－９６Ｈ、１０，０００ｃｓ、分子量８８，４００、ＳＰ値１４．５）、洗浄時の水をトルエンに変更した以外は実施例１と同様の方法で重合を行った。重合開始時点で２相に分離しており、重合後はシリコーンとポリアミドの２相に粗大分離したままであった。トルエンを使用して洗浄を行ったが、２００μｍ超にポリアミド凝集物が３．２ｇ回収され、粒子は得られなかった。
　［比較例２］
　ポリエチレングリコールをポリスチレン（アルドリッチ株式会社製ポリスチレンＭｗ＝２８０，０００、分子量２７８，４００、ＳＰ値１６．６）、洗浄時の水をトルエンに変更した以外は実施例１と同様の方法で重合を行った。重合開始時点で２相に分離しており、重合後はポリスチレンとポリアミドの２相に粗大分離したままであった。トルエンを使用して洗浄を行ったが、２００μｍ超にポリアミド凝集物が３．３ｇ回収され、粒子は得られなかった。
　［比較例３］
　撹拌機を備え付けた反応容器に流動パラフィン３５５ｍＬ、ε－カプロラクタム１０９ｇ、Ｎ，Ｎ‘－エチレンビスアデアラアミド０．６ｇ、微細シリカ０．５ｇを加え、６５０ｒｐｍで撹拌した。容器を１００℃まで加熱し２００トルの真空下で流動パラフィン３１ｍＬを留去させ、残存水分を取り除いた。系を大気圧に戻した後に、窒素流入下で水素化ナトリウム０．５ｇを加え密封後、６０分間撹拌した。温度を１１０℃に昇温後、１時間かけて温度を１３０℃まで昇温させ重合を開始すると同時に、ステアリルイソシアネート２．９ｇを０．０２ｇ／分の速度で系中にポンプを介して送液した。なお、重合開始時点で溶液は懸濁していた。重合は、１３０℃まで昇温後に２時間維持して重合を完了させた。温度を室温まで冷却後に、トルエンで流動パラフィンを洗浄後に、粉末を８５ｇ得た。得られた粉末の融点はポリアミド６と同様の２１０℃、結晶化温度は１６５℃であり、分子量は３４，４００であった。また操作型電子顕微鏡観察からポリアミド６粉末は不定形の微粒子であり、数平均粒子径は１８．０μｍ、粒度分布指数は１．３０、真球度は６８であった。該不定形ポリアミド６微粒子の走査型電子顕微鏡写真（倍率×１０００）を図５に示す。また、得られたポリアミド６微粒子の特性を表２に示す。
　［比較例４］
　水を使用しないこと以外は実施例１０と同様の方法で重合を行ったが、重合開始時点で２相に分離しており、重合後はポリアミド６とポリエチレングリコールの２相に粗大分離し、ポリアミド６粒子は得られなかった。
　［比較例５］
　水を使用しないこと以外は実施例１１と同様の方法で重合を行ったが、重合開始時点で２相に分離しており、重合後はポリアミド１２とポリエチレングリコールの２相に粗大分離し、ポリアミド１２粒子は得られなかった。
　本発明の真球表面平滑な狭い粒度分布の結晶化温度の高いポリアミド微粒子は、高い結晶化温度のポリアミド固有の高い耐熱性や耐薬品性に加えて、狭い粒度分布で真球かつ平滑な表面であることから、滑り性を兼ね備えており、塗料、接着剤、インク、トナー光拡散剤、液晶用スペーサー、艶消し剤、ポリマーアロイ用添加剤、各種触媒の担体、クロマトグラフィー担体、自動車部品、航空機部品、電子部品、化粧品の添加剤および医療用担体などに好適に利用できる。特に高い結晶化温度に由来する耐熱性と真球で平滑な表面形態かつ均一な粒子径によって、従来では使用できない過酷な条件下など高機能性の塗料などに適用することが可能である。さらに化粧品用途においては、ポリアミド中のアミド基濃度が上昇するため保湿性が増し、真球形状と均一粒径による滑らかで均質な感触と潤い感を両立することが可能である。

Claims (10)

  1. ポリアミドの単量体（Ａ）をポリマー（Ｂ）の存在下、得られるポリアミドの結晶化温度以上で重合しポリアミド微粒子を製造する方法であって、重合開始時にポリアミドの単量体（Ａ）とポリマー（Ｂ）が均一に溶解しており、重合後にポリアミド微粒子が析出するポリアミド微粒子の製造方法。
  2. 更に単量体（Ａ）とポリマー（Ｂ）の溶媒（Ｃ）の存在下でポリアミド微粒子を製造する請求項１記載のポリアミド微粒子の製造方法。
  3. 単量体（Ａ）とポリマー（Ｂ）の溶解度パラメーター差の二乗が０．１～２５、かつポリアミドとポリマー（Ｂ）の溶解度パラメーター差の二乗が０．１～１６の範囲である請求項１または２記載のポリアミド微粒子の製造方法。
  4. 溶媒（Ｃ）が水である請求項２または３記載のポリアミド微粒子の製造方法。
  5. ポリマー（Ｂ）が、極性基を有しない、または水酸基および水硫基から選ばれるいずれかを有するものである請求項１～４のいずれか記載のポリアミド微粒子の製造方法。
  6. ポリマー（Ｂ）が、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール共重合体、およびこれらのアルキルエーテル体である請求項１～５のいずれか記載のポリアミド微粒子の製造方法。
  7. ポリマー（Ｂ）の重量平均分子量が、５００～５００，０００である請求項１～６のいずれか記載のポリアミド微粒子の製造方法。
  8. 数平均粒子径が０．１～１００μｍ、真球度が９０以上、粒子径分布指数が３．０以下、アマニ油吸油量が１００ｍＬ／１００ｇ以下、結晶化温度が１５０℃以上であるポリアミド微粒子。
  9. ポリアミド微粒子を構成するポリアミドが、ポリアミド６、ポリアミド６６、及びそれらの共重合体から選ばれるいずれかである請求項８記載のポリアミド微粒子。
  10. ポリアミド微粒子を構成するポリアミドの重量平均分子量が、８，０００以上である請求項８または９記載のポリアミド微粒子。
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