WO2018123282A1 - 易剥離性塗料組成物 - Google Patents

易剥離性塗料組成物 Download PDF

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WO2018123282A1
WO2018123282A1 PCT/JP2017/040261 JP2017040261W WO2018123282A1 WO 2018123282 A1 WO2018123282 A1 WO 2018123282A1 JP 2017040261 W JP2017040261 W JP 2017040261W WO 2018123282 A1 WO2018123282 A1 WO 2018123282A1
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solvent
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小川　典慶
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三菱瓦斯化学株式会社
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    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/20—Diluents or solvents

Definitions

  • the present invention relates to an easily peelable coating composition that is resistant to scratches and impact after coating and can be easily peeled off when necessary, and a coating film obtained by drying the composition.
  • removable paint or strippable paint that can temporarily form a surface film (coating film) and peel the film if necessary.
  • the method used is known.
  • One of the purposes of these easy-release paints is to prevent scratches and corrosion (rust) during transportation and storage of metal products.
  • rust rust
  • water-based paints are becoming mainstream for environmentally friendly paints, the use of water-based paints induces rust on the surface of ferrous metal products. There is much demand.
  • An object of the present invention is to provide a releasable coating composition that can be easily peeled off by an operation aimed at peeling while effectively preventing peeling due to mild impact and scratches after drying, and the composition is dried. It is to provide a coating film.
  • a polycarbonate resin having a specific structural unit is well soluble in an organic solvent, excellent in transparency, and has an appropriate hardness after drying. It has been found that a coating film having adhesion to metal and forming a strong protective film can be easily peeled off at the same time, and the present invention has been completed.
  • R 1 to R 4 are each independently hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, or iodine, or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms and an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, each of which may have a substituent.
  • R 5 and R 6 are each independently hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, or iodine, or each may have a substituent, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, having 1 to 5 carbon atoms, Represents an alkoxy group or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, or a group in which R 5 and R 6 are combined to form a carbocyclic ring having 5 to 20 carbon atoms or a heterocyclic ring having 5 to 12 elements; R 7 and R 8 are each independently hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, or iodine, or an alkyl group having 1 to 9 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, each of which may have a substituent.
  • the main component of the non-halogen organic solvent is a solvent containing at least one selected from the group consisting of aromatic hydrocarbon solvents, ester solvents, ketone solvents, and ether solvents, [1] or The composition according to [2].
  • the structural unit represented by the general formula (1) is any one or more selected from the group consisting of structural units represented by the general formulas (3) to (10).
  • the composition in any one of. [5] The composition according to any one of [1] to [4], which is used for surface protection of metal equipment or parts.
  • [6] The composition according to any one of [1] to [5], wherein the polycarbonate resin has an intrinsic viscosity of 0.3 to 2.0 dl / g. [7]
  • the easy-peelable coating composition according to the present invention is an organic solvent-based coating, and has an advantage that rust is hardly generated when the surface of a metal product, particularly an iron-based metal product is coated.
  • the easily peelable coating composition of the present invention has the general formula (1): A polycarbonate resin having a structural unit represented by: It is a composition containing a non-halogen organic solvent.
  • R 5 and R 6 are each independently hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, or iodine, or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, each having a substituent, and having 1 to 5 carbon atoms. It represents an alkoxy group or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, or a group in which R 5 and R 6 are combined to form a carbocyclic ring having 5 to 20 carbon atoms or a heterocyclic ring having 5 to 12 elements.
  • R 7 and R 8 are each independently hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, or iodine, or an alkyl group having 1 to 9 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, each of which may have a substituent.
  • R 9 is an alkylene group having 1 to 9 carbon atoms which may have a substituent.
  • b represents an integer of 0 to 20, preferably 1 to 15, more preferably 1 to 10.
  • c represents an integer of 1 to 500, preferably 1 to 300, more preferably 1 to 200.
  • the structural unit represented by the general formula (1) the following general formula (2):
  • the molar ratio of the structural unit represented by the formula is 0 to 80%, preferably 0 to 70%, more preferably 0 to 60%. Since the lower limit value of the structural unit is 0%, the structural unit represented by the general formula (2) is an arbitrary structural unit that may not be included in the structural unit represented by the general formula (1). .
  • the structural unit represented by the general formula (2) is a structural unit derived from 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane.
  • the structural unit represented by the general formula (1) is preferably at least one selected from the group consisting of structural units represented by the following general formulas (3) to (10).
  • the viscosity of the easily peelable coating composition of the present invention can be arbitrarily set by a desired coating method, but is preferably in the range of 1 to 20,000 mPa ⁇ s.
  • the range of 400 to 20,000 mPa ⁇ s is more preferable, in the case of air spray, the range of 100 to 6,000 mPa ⁇ s is more preferable, and in the case of can spray, 1 A range of ⁇ 500 mPa ⁇ s is more preferable.
  • the coating film hardness after applying and drying the easily peelable coating composition of the present invention is less scratched or peeled by rubbing, impact, etc. during transportation and storage than the coating film of the conventional easily peelable coating composition. This is a moderate hardness that can be easily removed when peeling off. It is preferable to have a pencil hardness of at least HB. Furthermore, when the hardness of the pencil hardness that causes coating film peeling is defined as the coating film peeling hardness, the coating film peeling hardness of the easily peelable coating composition of the present invention is preferably 4H or more. Furthermore, it is preferable that the pencil hardness is F or more and the coating film peeling hardness is 5H or more. Moreover, it is preferable that pencil hardness is 4H or less, and coating film peeling hardness is 7H or less. The specific measuring method of coating film peeling hardness is demonstrated in an Example.
  • the coating film obtained by drying the easy-peelable coating composition of the present invention is less susceptible to scratches and peeling due to rubbing, impact, etc. during transportation and storage, as compared to conventional coating films. According to the intended operation, it has a suitable hardness that can be easily removed.
  • “operation for the purpose of peeling” means an operation performed when peeling is necessary, for example, inserting a wedge-shaped object between the lower limit of the coating film and the surface of the article. It means peeling by, and surface peeling by adhesive tape.
  • the polycarbonate resin used in the easily peelable coating composition of the present invention can be produced by reacting a bisphenol that induces the structural unit (1) with a carbonate-forming compound. Therefore, known methods used in the production of polycarbonate derived from bisphenol A, such as direct reaction of bisphenols with phosgene (phosgene method), or transesterification reaction of bisphenols with bisaryl carbonate (esters) It can be manufactured using a method such as an exchange method.
  • phosgene method direct reaction of bisphenols with phosgene
  • esters transesterification reaction of bisphenols with bisaryl carbonate
  • Bisphenols for deriving the structural unit (1) that is a raw material monomer of the polycarbonate resin used in the easily peelable coating composition of the present invention are those represented by the following structural formula (11). (Wherein R 1 to R 4 and X are the same as those in general formula (1)).
  • the monomer represented by the structural formula (11) include 4,4′-biphenyldiol, bis (4-hydroxyphenyl) methane, bis (2-hydroxyphenyl) methane, and 2,4′-dihydroxy.
  • 4,4′-biphenyldiol bis (4-hydroxyphenyl) methane, bis (2-hydroxyphenyl) methane, 2,4′-dihydroxydiphenylmethane, bis (4-hydroxyphenyl) ether, 2 1,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3-methylphenyl) propane, and 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane are preferred.
  • 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane alone because of its low solubility in general toluene, xylene, methyl ethyl ketone, and ethyl acetate as organic solvents. Therefore, when 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane is used as the monomer represented by the structural formula (11), 2,2-bis (4-hydroxy) in the monomer represented by the structural formula (11) is used.
  • the amount of phenyl) propane is 0 to 80% in molar ratio, preferably 0 to 70%, more preferably 0 to 60%.
  • the monomer represented by the general formula (11) is reacted with phosgene, usually in the presence of an acid binder and a solvent.
  • the acid binder include pyridine and alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide
  • examples of the solvent include methylene chloride and chloroform.
  • a catalyst such as a tertiary amine such as triethylamine or a quaternary ammonium salt such as benzyltriethylammonium chloride is used, and phenol, pt-butylphenol is used for adjusting the degree of polymerization.
  • Monofunctional compounds such as p-cumylphenol and long-chain alkyl-substituted phenols are preferably added as molecular weight regulators.
  • a small amount of an antioxidant such as sodium sulfite and hydrosulfite, and a branching agent such as phloroglucin and isatin bisphenol may be added.
  • the reaction is usually in the range of 0 to 150 ° C., preferably 5 to 40 ° C. While the reaction time depends on the reaction temperature, it is generally 0.5 min-10 hr, preferably 1 min-2 hr. Further, during the reaction, it is desirable to maintain the pH of the reaction system at 10 or more.
  • the reaction is usually carried out at a temperature in the range of 150 to 350 ° C., preferably 200 to 300 ° C., and the degree of vacuum is finally preferably 1 mmHg or less, and the phenols derived from the bisaryl carbonate produced by the transesterification reaction Is distilled out of the system.
  • the reaction time depends on the reaction temperature and the degree of reduced pressure, but is usually about 1 to 24 hours.
  • the reaction is preferably carried out in an inert gas atmosphere such as nitrogen or argon. Moreover, you may react by adding a molecular weight regulator, antioxidant, and a branching agent as needed.
  • the polycarbonate resin used in the easily peelable coating composition of the present invention maintains the necessary solvent solubility, coatability, peelability, scratch resistance, impact resistance, etc. in a well-balanced manner as a film-forming resin for easily peelable paints. It is preferable to do. Scratch resistance and impact strength are improved by setting the lower limit of the intrinsic viscosity of the resin to a predetermined value or more, and lowering the solvent solubility and increasing the solution viscosity by setting the upper limit of the intrinsic viscosity to a predetermined value or less. Is suppressed and the coating property is maintained.
  • the intrinsic viscosity range is preferably in the range of 0.3 to 2.0 dl / g, more preferably in the range of 0.35 to 1.5 dl / g.
  • the blending amount of the polycarbonate resin in the easily peelable coating composition of the present invention is 0.1 to 50% by mass.
  • the blending amount is preferably 1 to 30% by mass, more preferably 3 to 25% by mass, depending on the intrinsic viscosity and solvent solubility.
  • the solvent solubility and the coating property are well balanced, and workability and appearance are improved.
  • the easy-peelable coating composition of the present invention is a solution in which the above polycarbonate resin is dissolved in a non-halogen organic solvent, and in that state, the coating composition is generally called a clear color.
  • the easily peelable coating composition of the present invention may be a colored coating composition by further dissolving or dispersing a desired dye and / or pigment.
  • a coating solvent generally called a strong solvent or a weak solvent is mainly used.
  • aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene, ethylbenzene, trimethylbenzene, cumene, and esters (for example, methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, 2-ethoxyethyl acetate, 2-methoxy-1-acetate)
  • Carboxylic acid esters such as methyl ethyl and ethyl lactate, and carbonate esters such as dimethyl carbonate and ethyl methyl carbonate), ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone and isophorone, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, Ethers such as diethyl ether, anisole, dimethoxymethane
  • solvents may be used alone or in a combination of two or more as long as the polycarbonate resin used in the present invention is dissolved.
  • an aromatic hydrocarbon such as toluene, xylene, trimethylbenzene, cumene, etc.
  • an ester type such as methyl acetate, ethyl acetate, or butyl acetate
  • a ketone solvent such as methyl ethyl ketone or cyclohexanone, which is inexpensive and has good workability.
  • toluene, xylene, methyl ethyl ketone, and ethyl acetate are preferable.
  • halogen-based organic solvents for example, organic chlorine-based solvents
  • the solvent of the peelable coating composition of the present invention does not contain a halogen-based organic solvent.
  • pigments, dyes, colored particles, and particles having light interference can be added to the easily peelable coating composition of the present invention.
  • pigments and dyes include organic pigments such as azo pigments and phthalocyanine pigments. Specifically, for example, red 104, red 106, red 201, red 202, red 204, red 215 , Red 220, orange 203, orange 204, blue 1, blue 404, yellow 205, yellow 401, yellow 405, and the like.
  • the particles having optical coherence are particles that enhance the color effect by reflecting or scattering light, and examples thereof include glass beads, minute shells, and mica. These are preferably added to the coating composition in the range of 0.0001 to 10.0% by mass as desired.
  • a rust inhibitor an antioxidant, a dispersant, an ultraviolet absorber, an antifoaming agent, or a leveling agent may be added.
  • ⁇ Pencil hardness> In accordance with JIS K5600, against the surface of the dried coating film having a thickness of 15 to 60 ⁇ m formed on the steel plate, a pencil is pressed in order from the lower hardness to the dried coating film surface at an angle of 45 degrees and a load of 750 g. The hardness of the hardest pencil that did not cause scars was evaluated as the pencil hardness. The pencil hardness is indicated by 2B, B, HB, F, H, 2H, 3H, 4H, 5H, 6H, and 7H in descending order of rank.
  • ⁇ Coating hardness> It was measured in the same manner as the pencil hardness measurement according to JIS K5600. Unlike the pencil hardness test, the film peeled off by pressing the pencil against the surface of a dry coating film with a thickness of 15 to 60 ⁇ m formed on the steel sheet, not the hardness of the hardest pencil that did not cause scars. The hardness of the pencil was taken as the coating film peeling hardness.
  • PTBP pt-butylphenol
  • the obtained polymer solution was dropped into warm water maintained at 45 ° C., and the solvent was removed by evaporation to obtain a white powdery precipitate.
  • the obtained precipitate was filtered and dried at 105 ° C. for 24 hours to obtain a polymer powder.
  • the intrinsic viscosity at 20 ° C. of a solution having a concentration of 0.5 g / dl using methylene chloride as a solvent of this polymer was 0.65 dl / g.
  • the results obtained polymer was analyzed by infrared absorption spectrum, absorption by carbonyl group at the position in the vicinity of 1770 cm -1, observed absorption by ether bond position near 1240 cm -1, the polycarbonate resin having a carbonate bond (hereinafter "PC-1 ").
  • a coating solution A viscosity: 23 mPa ⁇ s.
  • This paint solution was set in a spray gun manufactured by Ishii Brush Industry Co., Ltd., and sprayed on the entire surface of a thin steel plate (size: 100 ⁇ 100 ⁇ 0.4 mm, type: SPCC). After air drying for 24 hours, the thin steel plate was evaluated for pencil hardness, coating film peeling hardness, and easy peelability. When the film thickness after the easy peel test was measured, the average film thickness was 27 ⁇ m.
  • another thin steel plate (size: 100 ⁇ 20 ⁇ 0.4 mm, type: SPCC) is sprayed with the coating solution A on the entire surface in the same manner, dried, and then subjected to an impact peel resistance test using an Izod impact tester. Went.
  • Example 2 Except that BPC was changed to 60.4 g and PTBP was changed to 1.8 g, and 40.1 g of 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane (hereinafter abbreviated as “BPA”: manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) was used at the same time.
  • BPA 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane
  • Polymerization was carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a polycarbonate resin (Intrinsic viscosity: 0.58 dl / g, hereinafter abbreviated as “PC-2”).
  • a coating solution B (viscosity: 17 mPa ⁇ s) was prepared by mixing 10 parts by mass of the obtained PC-2 and 90 parts by mass of toluene, and coating and evaluation were carried out in the same manner as in Example 1.
  • Example 3 116 g of 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) -1-phenylethane (hereinafter abbreviated as “BPAP”: manufactured by Honshu Chemical Industry Co., Ltd.) is used instead of BPC, PTBP is changed to 2.0 g, and TEBAC is Polymerization was carried out in the same manner as in Example 1 except that it was not used to obtain a polycarbonate resin (intrinsic viscosity: 0.43 dl / g, hereinafter abbreviated as “PC-3”). 15 parts by mass of the obtained PC-3 and 85 parts by mass of toluene were mixed to prepare a coating solution C (viscosity: 52 mPa ⁇ s), which was applied and evaluated in the same manner as in Example 1.
  • PC-3 polycarbonate resin
  • Example 4 instead of BPC, 107.2 g of 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane (abbreviated as “BPZ”: manufactured by Honshu Chemical Industry Co., Ltd.) was used, PTBP was changed to 0.6 g, and TEBAC was not used Except for the above, polymerization was carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a polycarbonate resin (intrinsic viscosity: 0.96 dl / g, hereinafter abbreviated as “PC-4”). 8 parts by mass of the obtained PC-4 and 92 parts by mass of toluene were mixed to prepare a coating solution D (viscosity: 101 mPa ⁇ s), which was applied and evaluated in the same manner as in Example 1.
  • PC-4 Intrinsic viscosity: 0.96 dl / g
  • Example 5 18:49:32 mass% mixture of bis (4-hydroxyphenyl) methane, bis (2-hydroxyphenyl) methane and 2,4′-dihydroxydiphenylmethane (hereinafter abbreviated as “BPF”) instead of BPC: Gunei Chemical Industry Co., Ltd.) 36 g and BPA 51 g, PTBP was changed to 1.4 g, and polymerization was carried out in the same manner as in Example 1 except that TEBAC was not used.
  • Polycarbonate resin Intrinsic viscosity: 0.51 dl / g, hereinafter “PC-5 ").
  • Example 6 instead of BPC, 40.4 g of bis (4-hydroxyphenyl) ether (hereinafter abbreviated as “DHPE”: manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 53.6 g of BPZ were used, PTBP was changed to 1.56 g, and TEBAC was not used. Except for the above, polymerization was carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a polycarbonate resin (intrinsic viscosity: 0.61 dl / g, hereinafter abbreviated as “PC-6”). 10 parts by mass of PC-6 obtained, 40 parts by mass of para-xylene, and 50 parts by mass of toluene were mixed to prepare a coating solution F (viscosity: 36 mPa ⁇ s). Application and evaluation were performed.
  • PC-6 polycarbonate resin
  • Example 8 25 parts by weight of PC-1, 30 parts by weight of methyl ethyl ketone, 45 parts by weight of toluene, 0.0001 parts by weight of blue dye made by LANXESS (trade name “Macrolex Violet B”), Toyo Pharmaceutical
  • a coating solution H (viscosity: 1050 mPa ⁇ s) was prepared by mixing 1 part by mass with a rust preventive manufactured by Co., Ltd. (trade name “Cebo101”), and applied to a thin steel plate using a brush.
  • Example 1 Evaluation was performed in the same manner as above.
  • Example 9 Instead of 90 parts by mass of toluene, 45 parts by mass of methyl ethyl ketone, and a commercial weak solvent (trade name “HAWS”, manufactured by Shell Chemicals Japan Co., Ltd.), which is a mixture of an aromatic hydrocarbon and an aliphatic hydrocarbon, 45 parts by mass
  • HAWS commercial weak solvent
  • PC-1 viscosity: 18 mPa ⁇ s
  • Comparative Example 1 Polymerization was carried out in the same manner as in Example 1 except that BPC was changed to 91.2 g of BPA and TEBAC was not used, to obtain a polycarbonate resin (intrinsic viscosity: 0.56 dl / g, hereinafter abbreviated as “PC-8”). Using the obtained PC-8, an attempt was made to prepare a toluene coating solution in the same manner as in Example 1, but it was not dissolved in a solvent and could not be applied.
  • PC-8 polycarbonate resin
  • Comparative Example 2 Application and evaluation were carried out in the same manner as in Example 1 using a commercially available copolymer-based removable spray paint of vinyl chloride and vinyl acetate (trade name Raspack manufactured by Odec Co., Ltd.).
  • Comparative Example 3 A coating solution was prepared, applied and evaluated in the same manner as in Example 1 except that commercially available acrylic resin Dianal BR-116 (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) was used instead of PC-1 in Example 1. Went.
  • Comparative Example 4 10 parts by weight of PC-2 of Example 2, 45 parts by weight of pure water and 45 parts by weight of ethanol were mixed, but PC-2 hardly dissolved even after 24 hours, and the solution (viscosity: 3 mPa ⁇ s) was Since the powder was in a floating slurry state, it could not be applied.
  • the easily peelable coating composition of the present invention can be used as an easily peelable paint for protecting an article.
  • it is effective for protecting the surface of metal equipment and parts that are prone to rust.
  • it is comparatively hard as an easily peelable coating material and a firm coating film is obtained after drying, it is applicable also to the coating for design purposes.

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Abstract

本発明は、乾燥後の軽度の衝撃や傷による剥離を効果的に防止しつつ、剥離を目的とした操作によれば容易に剥離する剥離性塗料組成物、および該組成物が乾燥されてなる塗膜を提供するものである。上記課題は、一般式（１）： で表される構成単位を有するポリカーボネート樹脂と、非ハロゲン系有機溶剤と、を含む易剥離性塗料組成物であって、組成物中のポリカーボネート樹脂の含有量が０．１～５０質量％であり、一般式（１）で表される構成単位中の下記一般式（２）： で表される構成単位の割合が、モル比で０～８０％である、組成物によって解決することができる。

Description

易剥離性塗料組成物
　本発明は、塗装後の傷や衝撃に強く、必要時に容易に剥離可能な易剥離性塗料組成物および該組成物が乾燥されてなる塗膜に関する。
　物品の表面保護の方法はいくつかあるが、一時的に表面被膜（塗膜）を形成させ、必要に応じて被膜を剥離させることが可能なリムーバブル塗料やストリッパブル塗料と呼ばれる易剥離性塗料を用いる方法が知られている。それらの易剥離性塗料の目的の一つに、金属製品の輸送・保管時の傷や腐食（錆）防止がある。易剥離性塗料も環境への配慮から水性塗料が主流になりつつあるものの、水性塗料を用いた場合は鉄系金属製品表面に錆を誘発するため、現在も有機溶剤系の易剥離性塗料の需要も多い。
特開平５－０５９３１０号公報 特開２０１０－１００７１３号公報
　しかしながら有機溶剤系の易剥離性塗料には主に酢酸ビニル系、ポリブチラール系、シリコーン系の樹脂などが用いられているが、これらの樹脂から得られた塗膜は柔らかいゴム状である（特許文献１および２）。従って、傷や衝撃を受けるとすぐ剥離し、表面保護の性能が十分でないことから改善の余地があった。
　本発明の課題は、乾燥後の軽度の衝撃や傷による剥離を効果的に防止しつつ、剥離を目的とした操作によれば容易に剥離する剥離性塗料組成物、および該組成物が乾燥されてなる塗膜を提供することにある。
　本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、特定の構成単位を有するポリカーボネート樹脂が、有機溶剤に良溶で、透明感に優れ、かつ、乾燥後に適度な硬度と金属との密着性を有し、強固な保護膜を形成すると同時に容易に剥がせる塗膜を形成することを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は、以下に記載する特徴を有するものである。
［１］
　一般式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
  
（式中、
　Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、もしくはヨウ素、またはそれぞれ置換基を有してもよい、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数６～１２のアリール基、炭素数２～１２のアルケニル基、炭素数１～５のアルコキシ基、もしくは炭素数７～１７のアラルキル基であり、
　ａは、１～１，０００の整数であり、
　Ｘは、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
  
であり、
　ここでＲ５とＲ６は、それぞれ独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、もしくはヨウ素、またはそれぞれ置換基を有してもよい、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数１～５のアルコキシ基、もしくは炭素数６～１２アリール基を表すか、Ｒ５とＲ６が結合して、炭素数５～２０の炭素環または元素数５～１２の複素環を形成する基を表し、
　Ｒ７とＲ８は、それぞれ独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、もしくはヨウ素、またはそれぞれ置換基を有してもよい、炭素数１～９のアルキル基、炭素数１～５のアルコキシ基、炭素数２～１２のアルケニル基、もしくは炭素数６～１２アリール基を表し、
　Ｒ９は、置換基を有してもよい炭素数１～９のアルキレン基であり、
　ｂは、０～２０の整数を表し、
　ｃは、１～５００の整数を表す。）
　で表される構成単位を有するポリカーボネート樹脂と、
　非ハロゲン系有機溶剤と、を含む易剥離性塗料組成物であって、
　前記組成物中の前記ポリカーボネート樹脂の含有量が０．１～５０質量％であり、
　前記一般式（１）で表される構成単位中の下記一般式（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
  
で表される構成単位の割合が、モル比で０～８０％である、組成物。
［２］
　乾燥後の塗膜の塗膜剥離硬度が４Ｈ以上である、［１］に記載の組成物。
［３］
　前記非ハロゲン系有機溶剤の主成分が、芳香族炭化水素系溶剤、エステル系溶剤、ケトン系溶剤、およびエーテル系溶剤からなる群から選択される少なくとも１種を含む溶剤である、［１］または［２］に記載の組成物。
［４］
　一般式（１）で表される構成単位が、一般式（３）～（１０）で表される構成単位からなる群から選択されるいずれか１種以上である、［１］～［３］のいずれかに記載の組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
  
［５］
　金属製機器または部品の表面保護に用いられる、［１］～［４］のいずれかに記載の組成物。
［６］
　前記ポリカーボネート樹脂が、０．３～２．０ｄｌ／ｇの極限粘度を有する、［１］～［５］のいずれかに記載の組成物。
［７］
　［１］～［６］のいずれかに記載の組成物が乾燥されてなる塗膜。
　本発明によると、従来の易剥離性塗料から得られる塗膜に比して、乾燥後の軽度の衝撃や傷による剥離を効果的に防止しつつ、剥離を目的とした操作によれば容易に剥離する易剥離性塗料組成物を提供することができる。本発明による易剥離性塗料組成物は、有機溶剤系塗料であり、金属製品、特に鉄系金属製品の表面被覆時に錆が生じにくい利点を有する。
［易剥離性塗料組成物］
　本発明の易剥離性塗料組成物は、一般式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
  
　で表される構成単位を有するポリカーボネート樹脂と、
　非ハロゲン系有機溶剤とを含む組成物である。
　上記一般式（１）において、
　Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、もしくはヨウ素、またはそれぞれ置換基を有してもよい、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数６～１２のアリール基、炭素数２～１２のアルケニル基、炭素数１～５のアルコキシ基、もしくは炭素数７～１７のアラルキル基である。
　ａは、１～１，０００、好ましくは１０～９００、より好ましくは３０～６００、の整数である。
　Ｘは、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
  
である。
　ここでＲ５とＲ６は、それぞれ独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、もしくはヨウ素、またはそれぞれ置換基を有してもよい、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数１～５のアルコキシ基、もしくは炭素数６～１２アリール基を表すか、Ｒ５とＲ６が結合して、炭素数５～２０の炭素環または元素数５～１２の複素環を形成する基を表す。
　Ｒ７とＲ８は、それぞれ独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、もしくはヨウ素、またはそれぞれ置換基を有してもよい、炭素数１～９のアルキル基、炭素数１～５のアルコキシ基、炭素数２～１２のアルケニル基、もしくは炭素数６～１２アリール基を表す。
　Ｒ９は、置換基を有してもよい炭素数１～９のアルキレン基である。
　ｂは、０～２０、好ましくは１～１５、より好ましくは１～１０、の整数を表す。
　ｃは、１～５００、好ましくは１～３００、より好ましくは１～２００、の整数を表す。
　一般式（１）で表される構成単位に含まれる構成単位のうち、下記一般式（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
  
で表される構成単位の割合は、モル比で０～８０％あり、好ましくは０～７０％であり、より好ましくは０～６０％である。構成単位の下限値が０％であるため、一般式（２）で表される構成単位は一般式（１）で表される構成単位に含まれていなくてもよい、任意の構成単位である。また、後述の通り、一般式（２）で表される構成単位は２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパンから誘導される構成単位である。一般式（１）で表される構成単位が２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパンから誘導される構成単位のみからなる場合（すなわち１００％）は、有機溶剤として一般的なトルエン、キシレン、メチルエチルケトン、酢酸エチルへの溶解性が低下するため、上限値を８０％とした。各構成単位のモル比は、ポリカーボネート樹脂を合成する際に用いたモノマーのモル比に基づいて決定することができる。また、核磁気共鳴分光法などの分析により、モル比を算出することも可能である。
　上記一般式（１）で表される構成単位としては、下記の一般式（３）～（１０）で表される構成単位からなる群から選択されるいずれか１種以上が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
  
　本発明の易剥離性塗料組成物の粘度は、所望の塗布方法により任意に設定可能であるが、１～２０，０００ｍＰａ・ｓの範囲が好ましい。エアレススプレー、はけ塗り、またはローラー塗りの場合は４００～２０，０００ｍＰａ・ｓの範囲がより好ましく、エアースプレーの場合は１００～６，０００ｍＰａ・ｓの範囲がより好ましく、缶スプレーの場合は１～５００ｍＰａ・ｓの範囲がより好ましい。
　本発明の易剥離性塗料組成物を塗布し、乾燥した後の塗膜硬さは、従来の易剥離性塗料組成物の塗膜に比べ、輸送、保管中の擦れ、衝撃等で傷や剥離が生じにくく、剥がす際に容易に剥がすことができる適度な硬さである。少なくとも鉛筆硬度でＨＢ以上の硬さを有することが好ましい。さらに、塗膜剥離を生じる鉛筆硬度の硬さを塗膜剥離硬度と定義した場合、本発明の易剥離性塗料組成物の塗膜剥離硬度は４Ｈ以上であることが好ましい。さらには、鉛筆硬度がＦ以上であり、塗膜剥離硬度が５Ｈ以上であることが好ましい。また、鉛筆硬度は４Ｈ以下であり、塗膜剥離硬度が７Ｈ以下であることが好ましい。塗膜剥離硬度の具体的な測定方法は、実施例において説明する。
　本発明の易剥離性塗料組成物を塗布し、乾燥した後の塗膜厚さは、１～２００μｍ厚の範囲であることが好ましく、特に、５～１２０μｍ厚、さらには１０～６０μｍ厚の範囲が好ましい。塗膜厚さを１μｍ以上とすることで、表面保護強度を確保することができ、２００μｍ以下とすることで塗膜の収縮による剥離も抑えられ、最終的に剥離・廃棄する塗膜の用途を考慮しても経済的となるため好ましい。
　本発明の易剥離性塗料組成物が乾燥されてなる塗膜は、上記の通り、従来の塗膜に比べ、輸送、保管中の擦れ、衝撃等で傷や剥離が生じにくく、かつ、剥離を目的とした操作によれば容易に剥がすことができる適度な硬さを有する。なお、本明細書において、「剥離を目的とした操作」とは、剥離が必要なときに行う操作を意味するものであり、例えば塗膜下限と物品表面の間にくさび状のものを差し込むことによる剥離や、粘着テープによる面剥離などを意味する。
＜ポリカーボネート樹脂＞
　本発明の易剥離性塗料組成物に用いられるポリカーボネート樹脂は、構成単位（１）を誘導するビスフェノール類と炭酸エステル形成化合物を反応させることによって、製造することができるものである。従って、ビスフェノールＡから誘導されるポリカーボネートを製造する際に用いられている公知の方法、例えばビスフェノール類とホスゲンとの直接反応（ホスゲン法）、あるいはビスフェノール類とビスアリールカーボネートとのエステル交換反応（エステル交換法）などの方法を用いて製造することができる。
　本発明の易剥離性塗膜組成物に用いるポリカーボネート樹脂の原料モノマーとなる構成単位（１）を誘導するビスフェノール類は、下記構造式（１１）で示されるものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
  
（式中、Ｒ１～Ｒ４、およびＸは、それぞれ一般式（１）のものと同様である。）
　上記構造式（１１）で示されるモノマーとしては、具体的には、４，４’－ビフェニルジオール、ビス（４－ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（２－ヒドロキシフェニル）メタン、２，４’－ジヒドロキシジフェニルメタン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）エーテル、ビス（４－ヒドロキシフェニル）スルホン、２，４’－ジヒドロキシジフェニルスルホン、ビス（２－ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）スルホン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）スルホキシド、ビス（４－ヒドロキシフェニル）スルファイド、ビス（４－ヒドロキシフェニル）ケトン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）エタン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－１－フェニルエタン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）プロパン、１，１－ビス（４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）エタン、ビス（４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）メタン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３－ｔ－ブチルフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１－ビス（４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）シクロヘキサン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロウンデカン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロドデカン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３－アリルフェニル）プロパン、３，３，５－トリメチル－１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、９，９－ビス（４－ヒドロキシ－３－エチルフェニル）フルオレン、９，９－ビス（４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）フルオレン、９，９－ビス（４－ヒドロキシフェニル）フルオレン、α，ω－ビス［３－（ｏ－ヒドロキシフェニル）プロピル］ポリジメチルジフェニルランダム共重合シロキサン、α，ω－ビス［３－（ｏ－ヒドロキシフェニル）プロピル］ポリジメチルシロキサン、４，４’－［１，４－フェニレンビス（１－メチルエチリデン）］ビスフェノール、４，４’－［１，３－フェニレンビス（１－メチルエチリデン）］ビスフェノール、アダマンタン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－２－エチルヘキサン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－２－メチルプロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－４－メチルペンタン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）デカン、１，３－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－５，７－ジメチルアダマンタンなどが例示される。これらは、２種類以上併用することも可能である。また、これらの中でも特に４，４’－ビフェニルジオール、ビス（４－ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（２－ヒドロキシフェニル）メタン、２，４’－ジヒドロキシジフェニルメタン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）エーテル、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）プロパン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロヘキサンが好ましい。なお、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパンを単独で使用した場合、有機溶剤として一般的なトルエン、キシレン、メチルエチルケトン、酢酸エチルへの溶解性が低いため好ましくない。従って、上記構造式（１１）で示されるモノマーとして２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパンを用いる場合は、構造式（１１）で示されるモノマー中の２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパンの量は、モル比で０～８０％であり、好ましくは０～７０％であり、より好ましくは０～６０％である。
　ホスゲン法においては、通常酸結合剤および溶媒の存在下において、前記一般式（１１）で示されるモノマーとホスゲンを反応させる。酸結合剤としては、例えばピリジンや、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属の水酸化物などが用いられ、また溶媒としては、例えば塩化メチレン、クロロホルムなどが用いられる。さらに、縮重合反応を促進するために、トリエチルアミンのような第三級アミンまたはベンジルトリエチルアンモニウムクロライド等の第四級アンモニウム塩などの触媒を、また重合度調節には、フェノール、ｐ－ｔ－ブチルフェノール、ｐ－クミルフェノール、および長鎖アルキル置換フェノール等の一官能基化合物を分子量調節剤として加えることが好ましい。また、所望に応じ亜硫酸ナトリウム、ハイドロサルファイトなどの酸化防止剤や、フロログルシン、イサチンビスフェノールなどの分岐化剤を少量添加してもよい。反応は通常０～１５０℃、好ましくは５～４０℃の範囲とするのが適当である。反応時間は反応温度によって左右されるが、通常０．５分～１０時間、好ましくは１分～２時間である。また、反応中は、反応系のｐＨを１０以上に保持することが望ましい。
　一方、エステル交換法においては、前記一般式（１１）で示されるモノマーとビスアリールカーボネートとを混合し、減圧下で高温において反応させる。ビスアリールカーボネートの例としては、ジフェニルカーボネート、ジ－ｐ－トリルカーボネート、フェニル－ｐ－トリルカーボネート、ジ－ｐ－クロロフェニルカーボネート、ジナフチルカーボネートなどのビスアリルカーボネートが挙げられる。これらの化合物は２種類以上併用して使用することも可能である。反応は通常１５０～３５０℃、好ましくは２００～３００℃の範囲の温度において行われ、また減圧度は最終で好ましくは１ｍｍＨｇ以下にして、エステル交換反応により生成した該ビスアリールカーボネートから由来するフェノール類を系外へ留去させる。反応時間は反応温度や減圧度などによって左右されるが、通常１～２４時間程度である。反応は窒素やアルゴンなどの不活性ガス雰囲気下で行うことが好ましく。また、所望に応じ、分子量調節剤、酸化防止剤や分岐化剤を添加して反応を行ってもよい。
　本発明の易剥離性塗料組成物に用いられるポリカーボネート樹脂は、易剥離性塗料用塗膜形成樹脂としての必要な溶剤溶解性、塗布性、剥離性、耐傷性、耐衝撃性等をバランス良く保持することが好ましい。樹脂の極限粘度の下限値を所定以上の値とすることで耐傷性や耐衝撃性強度が向上し、極限粘度の上限値を所定以下の値とすることで溶剤溶解性の低下と溶液粘度上昇が抑えられ、塗布性が維持される。極限粘度範囲は、０．３～２．０ｄｌ／ｇの範囲であることが好ましく、０．３５～１．５ｄｌ／ｇの範囲であることがさらに好ましい。
　本発明の易剥離性塗料組成物中のポリカーボネート樹脂の配合量は、０．１～５０質量％である。この配合量は極限粘度や溶剤溶解性に応じて、１～３０質量％とすることが好ましく、３～２５質量％とすることがより好ましい。ポリカーボネート樹脂の配合量がかかる範囲内であると、溶剤溶解性と塗布性がバランスよく、作業性と外観が向上する。
＜非ハロゲン系有機溶剤＞
　本発明の易剥離性塗料組成物は、上記ポリカーボネート樹脂を非ハロゲン系有機溶剤に溶解した溶液であり、その状態では一般にクリアー色と呼ばれる塗料となる。本発明の易剥離性塗料組成物は、さらに所望の染料および／または顔料を溶解または分散させることで、着色した塗料組成物としてもよい。
　本発明の易剥離性塗料組成物の溶剤としては、一般に強溶剤や弱溶剤と呼ばれる塗料用溶剤が主に用いられる。具体的には、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、トリメチルベンゼン、クメン等の芳香族炭化水素系、エステル系（例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸２－エトキシエチル、酢酸２－メトキシ－１－メチルエチル、乳酸エチル等のカルボン酸エステル系、および炭酸ジメチル、炭酸エチルメチルなどの炭酸エステル系）、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン系、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、ジエチルエーテル、アニソール、ジメトキシメタン、エチルセルソルブ等のエーテル系、エタノール、イソプロピルアルコール、イソブタノール、ノルマルブタノール等のアルコール系、ｎ－ヘキサン、ｎ－ヘプタン、イソヘキサン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ノナン等の脂肪族炭化水素系、ミネラルスピリット、シンナー、ターペン等の塗料用混合溶剤が挙げられる。これらの溶剤は、本発明に用いるポリカーボネート樹脂を溶解する範囲で、単独で使用してもよく、複数自由に組み合わせて使用してもよい。中でも、安価で作業性もよいトルエン、キシレン、トリメチルベンゼン、クメン等の芳香族炭化水素、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶剤に溶解することが好ましく、特に、トルエン、キシレン、メチルエチルケトン、酢酸エチルが好ましい。なお、ハロゲン系有機溶剤（例えば、有機塩素系溶剤）は、取り扱う作業者の健康への影響や環境負荷が大きく、さらに使用する際の規制が厳しいため、塗料用溶剤としてほとんど使用されていない。そのため、本発明の剥離性塗料組成物の溶剤には、ハロゲン系有機溶剤を含まないこととした。
＜任意の添加剤＞
　本発明の易剥離性塗料組成物に、色彩効果を高めるために顔料や染料、着色粒子、光干渉性を有する粒子を添加することができる。顔料や染料としては、有機顔料として、アゾ顔料、フタロシアニン顔料等が挙げられ、具体的には、例えば、赤色１０４号、赤色１０６号、赤色２０１号、赤色２０２号、赤色２０４号、赤色２１５号、赤色２２０号、橙色２０３号、橙色２０４号、青色１号、青色４０４号、黄色２０５号、黄色４０１号、黄色４０５号等が挙げられる。また、白色、パール色、メタリック色、ラメ感を出すため、雲母チタン、酸化チタン、酸化鉄、酸化スズ、酸化ジルコニウム、酸化クロム、オキシ塩化ビスマス、シリカ、クロム、窒化チタン、チタン、フッ化マグネシウム、金、銀、ニッケル等を使用することも可能である。光干渉性を有する粒子とは、光の反射や散乱によって色彩効果を高める粒子であり、例としてガラスビーズや微小な貝殻、雲母などが挙げられる。これらは、所望に応じ、塗料組成物中に０．０００１～１０．０質量％の範囲で添加されることが好ましい。
　さらに必要に応じて、防錆剤、酸化防止剤、分散剤、紫外線吸収剤、消泡剤、またはレベリング剤等を添加してもよい。
　以下に本発明の実施例を比較例と共に示し、発明の内容を詳細に示すが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
＜溶剤溶解性＞
　実施例および比較例に用いる樹脂のみを、８～２５質量％の濃度で各溶剤に添加した後、密閉容器に入れた溶液をシェーカーで２４時間振盪し、１０ｍｍガラスセルに入れた。このガラスセルについて、波長７００ｎｍの光線透過率を株式会社島津製作所製ＵＶ－１８００分光光度計で測定した。なお、樹脂を溶解させずに溶媒のみを同様のガラスセルに入れた場合の透過率を１００％とし、溶液の光線透過率を補正して溶液透過率（％）とした。目視で溶液中に固形物が確認できず、かつ溶液透過率が９５％以上のものを溶解状態と判定した（＝“Ａ”）。目視で溶液中に固形物が確認されたもの、および、溶液透過率が９５％未満のものは溶解不十分と判定した（＝“Ｃ”）。なお、染料などを含んでいるために樹脂のみの評価が出来なかったものについては、測定不能とした（＝“－”）。
＜鉛筆硬度＞
　ＪＩＳ　Ｋ５６００に準拠し、鋼板上に形成された厚み１５～６０μｍ厚の乾燥塗膜の表面に対して、角度４５度、荷重７５０ｇで乾燥塗膜表面に硬度の低い方から順番に鉛筆を押し付け、傷跡を生じなかった最も硬い鉛筆の硬度を鉛筆硬度として評価した。鉛筆硬度は、ランクが低い順に、２Ｂ、Ｂ、ＨＢ、Ｆ、Ｈ、２Ｈ、３Ｈ、４Ｈ、５Ｈ、６Ｈおよび７Ｈで示される。
＜塗膜剥離硬度＞
　ＪＩＳ　Ｋ５６００準拠で鉛筆硬度の測定と同様に測定した。鉛筆硬度試験とは異なり、傷跡を生じなかった最も硬い鉛筆の硬度ではなく、鋼板上に形成された厚み１５～６０μｍ厚の乾燥塗膜の表面に鉛筆を押し付けることによって、塗膜剥がれが生じたときの鉛筆の硬度を塗膜剥離硬度とした。
＜衝撃剥離耐性＞
　塗膜を形成させた金属板の塗膜面をＪＩＳ　Ｋ７１１０のアイゾット衝撃試験における２Ｊハンマーにて打撃し、塗膜剥離の有無を目視で確認した。評価は以下の基準で行った。
　Ａ：剥離無し
　Ｂ：剥離は無いがひびあり
　Ｃ：剥離あり
＜易剥離性＞
　１５～６０μｍ厚の塗膜を形成させた薄鋼板（大きさ：１００×１００×０．４ｍｍ、種類：ＳＰＣＣ）のエッジ部分を樹脂製スパチュラで擦り、金属面と塗膜の接着面に樹脂製ヘラを差し込んで剥離させやすさを評価した。確認は目視で行い、評価は以下の基準で行った。
　Ａ：塗膜が３ｃｍ×３ｃｍ以上の大きさの１枚の塗膜として剥離できたもの
　Ｃ：塗膜が３ｃｍ×３ｃｍ未満の断片でしか剥離出来なかったもの
＜極限粘度の測定方法＞
　本発明のポリカーボネート樹脂の極限粘度［η］デシリットル／グラムは、０．５グラム／デシリットルのポリカーボネート樹脂の塩化メチレン溶液を、ウベローデ毛管粘度計によって２０℃の温度で測定し、ハギンズ定数０．４５を用いて、下記数式（Ｉ）により算出した。
 
η＝１．２３×１０－４×Ｍｖ０．８３　　　　（Ｉ）
 
＜塗料粘度の測定方法＞
　塗料粘度は、２５℃で、株式会社エー・アンド・デイ製振動式粘度計（ＣＪＶ５０００）とリオン株式会社製ＶＴ－０４粘度計（比較例５にのみ使用）を用いて測定した。
実施例１
　５ｗ／ｗ％の水酸化ナトリウム水溶液１１００ｍｌに２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル－）プロパン（以下「ＢＰＣ」と略称：本州化学工業株式会社製）１０２．４ｇ（０．４ｍｏｌ）とハイドロサルファイト０．１ｇを溶解した。
　これにメチレンクロライド５００ｍｌを加えて撹拌しつつ、０．５ｇのベンジルトリエチルアンモニウムクロライド（以下「ＴＥＢＡＣ」と略称）を加え、さらに１５℃に保ちながら、ついでホスゲン６０ｇを６０分で吹き込んだ。
　ホスゲン吹き込み終了後、分子量調節剤としてｐ－ｔ－ブチルフェノール（以下「ＰＴＢＰ」と略称：大日本インキ化学工業株式会社製）１．５ｇを加え激しく撹拌して、反応液を乳化させ、乳化後、０．４ｍｌのトリエチルアミンを加え、２０～２５℃にて約１時間撹拌し、重合させた。
　重合終了後、反応液を水相と有機相に分離し、有機相をリン酸で中和し、先液（水相）の導電率が１０μＳ／ｃｍ以下になるまで水洗を繰り返した。得られた重合体溶液を、４５℃に保った温水に滴下し、溶媒を蒸発除去して白色粉末状沈殿物を得た。得られた沈殿物を濾過し、１０５℃、２４時間乾燥して、重合体粉末を得た。
　この重合体の塩化メチレンを溶媒とする濃度０．５ｇ／ｄｌの溶液の２０℃における極限粘度は０．６５ｄｌ／ｇであった。得られた重合体を赤外線吸収スペクトルにより分析した結果、１７７０ｃｍ－１付近の位置にカルボニル基による吸収、１２４０ｃｍ－１付近の位置にエーテル結合による吸収が認められ、カーボネート結合を有するポリカーボネート樹脂（以下「ＰＣ－１」と略称）であることが確認された。
　得られたＰＣ－１を１０質量部と、トルエンを９０質量部とを混合し、塗料溶液Ａ（粘度：２３ｍＰａ・ｓ）を作製した。石井ブラシ産業株式会社製のスプレーガンにこの塗料溶液をセットし、薄鋼板（大きさ：１００×１００×０．４ｍｍ、種類：ＳＰＣＣ）片面全体にスプレーした。２４時間風乾後、同薄鋼板について鉛筆硬度、塗膜剥離硬度、易剥離性の評価を行った。易剥離試験後の膜厚を測定したところ、平均膜厚は２７μｍであった。また、別の薄鋼板（大きさ：１００×２０×０．４ｍｍ、種類：ＳＰＣＣ）に同様に片面全体に塗料溶液Ａをスプレーした後、乾燥し、アイゾット衝撃試験機にて、衝撃剥離耐性試験を行った。
実施例２
　ＢＰＣを６０．４ｇ、ＰＴＢＰを１．８ｇに変更し、同時に２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン（以下「ＢＰＡ」と略称：三菱化学株式会社製）４０．１ｇを用いた以外は実施例１と同様に重合を行い、ポリカーボネート樹脂（極限粘度：０．５８ｄｌ／ｇ、以下「ＰＣ－２」と略称）を得た。得られたＰＣ－２を１０質量部を、トルエンを９０質量部とを混合して塗料溶液Ｂ（粘度：１７ｍＰａ・ｓ）を作製し、実施例１と同様に塗布および評価を行った。
実施例３
　ＢＰＣの代わりに１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－１－フェニルエタン（以下「ＢＰＡＰ」と略称：本州化学工業株式会社製）１１６ｇを用い、ＰＴＢＰを２．０ｇに変更し、ＴＥＢＡＣを用いなかった以外は実施例１と同様に重合を行い、ポリカーボネート樹脂（極限粘度：０．４３ｄｌ／ｇ、以下「ＰＣ－３」と略称）を得た。得られたＰＣ－３を１５質量部と、トルエンを８５質量部とを混合して塗料溶液Ｃ（粘度：５２ｍＰａ・ｓ）を作製し、実施例１と同様に塗布および評価を行った。
実施例４
　ＢＰＣの代わりに１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン（以下「ＢＰＺ」と略称：本州化学工業株式会社製）１０７．２ｇを用い、ＰＴＢＰを０．６ｇに変更し、ＴＥＢＡＣを用いなかった以外は実施例１と同様に重合を行い、ポリカーボネート樹脂（極限粘度：０．９６ｄｌ／ｇ、以下「ＰＣ－４」と略称）を得た。得られたＰＣ－４を８質量部と、トルエンを９２質量部とを混合して塗料溶液Ｄ（粘度：１０１ｍＰａ・ｓ）を作製し、実施例１と同様に塗布および評価を行った。
実施例５
　ＢＰＣの代わりにビス（４－ヒドロキシフェニル）メタンとビス（２－ヒドロキシフェニル）メタンと２，４’－ジヒドロキシジフェニルメタンの１８：４９：３２質量％混合物（以下「ＢＰＦ」と略称：群栄化学工業株式会社製）３６ｇとＢＰＡ５１ｇを用い、ＰＴＢＰを１．４ｇに変更し、ＴＥＢＡＣを用いなかった以外は実施例１と同様に重合を行い、ポリカーボネート樹脂（極限粘度：０．５１ｄｌ／ｇ、以下「ＰＣ－５」と略称）を得た。得られたＰＣ－５を１２質量部と、酢酸エチルを４０質量部と、メチルエチルケトンを４８質量部とを混合して塗料溶液Ｅ（粘度：３１ｍＰａ・ｓ）を作製し、実施例１と同様に塗布および評価を行った。
実施例６
　ＢＰＣの代わりにビス（４－ヒドロキシフェニル）エーテル（以下「ＤＨＰＥ」と略称：東京化成工業株式会社製）４０．４ｇとＢＰＺ５３．６ｇを用い、ＰＴＢＰを１．５６ｇに変更し、ＴＥＢＡＣを用いなかった以外は実施例１と同様に重合を行い、ポリカーボネート樹脂（極限粘度：０．６１ｄｌ／ｇ、以下「ＰＣ－６」と略称）を得た。得られたＰＣ－６を１０質量部と、パラキシレンを４０質量部と、トルエンを５０質量部とを混合して塗料溶液Ｆ（粘度：３６ｍＰａ・ｓ）を作製し、実施例１と同様に塗布および評価を行った。
実施例７
　ＢＰＣの代わりに４，４‘－ビフェニルジオール（以下「ＢＰ」と略称：本州化学工業株式会社製）１３．４ｇとＢＰＺ８７．９ｇを用いた以外は実施例１と同様に重合を行い、ポリカーボネート樹脂（極限粘度：０．６４ｄｌ／ｇ、以下「ＰＣ－７」と略称）を得た。得られたＰＣ－６を１０質量部と、トルエンを９０質量部とを混合して塗料溶液Ｇ（粘度：１８ｍＰａ・ｓ）を作製し、実施例１と同様に塗布および評価を行った。
実施例８
　ＰＣ－１を２５質量部と、メチルエチルケトンを３０質量部と、トルエンを４５質量部と、ランクセス社製青染料（商品名「マクロレックスバイオレットＢ」）を０．０００１質量部と、東洋薬化学工業株式会社製防錆剤（商品名「Ｃｅｂｏ１０１」）を１質量部とを混合して塗料溶液Ｈ（粘度：１０５０ｍＰａ・ｓ）を作製し、はけを用いて薄鋼板に塗布し、実施例１と同様に評価を行った。
実施例９
　トルエン９０質量部の代わりに、メチルエチルケトン４５質量部と、芳香族炭化水素と脂肪族炭化水素との混合物である市販弱溶剤（商品名「ハウス（ＨＡＷＳ）」、シェルケミカルズジャパン株式会社製）４５質量部とを用い、ＰＣ－１を１０質量部用いて混合し、塗料溶液Ｉ（粘度：１８ｍＰａ・ｓ）を作製した以外は、実施例１と同様に塗布および評価を行った。
比較例１
　ＢＰＣをＢＰＡ９１．２ｇに変更し、ＴＥＢＡＣを用いなかった以外は実施例１と同様に重合を行い、ポリカーボネート樹脂（極限粘度：０．５６ｄｌ／ｇ、以下「ＰＣ－８」と略称）を得た。得られたＰＣ－８を用いて、実施例１と同様にトルエン塗料溶液の作製を試みたが、溶剤に溶解せず塗布することは出来なかった。
比較例２
　市販の塩化ビニルと酢酸ビニルの共重合物系リムーバブルスプレー塗料（株式会社オーデック製商品名ラスパック）を用いて、実施例１と同様に塗布および評価を行った。
比較例３
　実施例１のＰＣ－１の代わりに、市販のアクリル樹脂であるダイヤナールＢＲ－１１６（三菱レイヨン株式会社製）を用いた以外は、実施例１と同様に塗料溶液を作製し、塗布および評価を行った。
比較例４
　実施例２のＰＣ－２を１０質量部、純水を４５質量部、エタノール４５質量部を混合したが、２４時間後もＰＣ－２はほとんど溶解せず、溶液（粘度：３ｍＰａ・ｓ）は粉体が浮いたスラリー状態であったため、塗布することは出来なかった。
比較例５
　実施例２のＰＣ－２を５１質量部、トルエンを４９質量部に変更し、実施例１と同様に塗料溶液を作製したが、溶液粘度が４００Ｐａ・ｓを超え、ほとんど流動性が無く、塗布することは出来なかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000035
　本発明の易剥離性塗料組成物は、物品を保護する易剥離性塗料として用いることができる。特に、錆が生じやすい金属製機器、部品の表面保護に効果がある。また、易剥離性塗料としては比較的硬く、乾燥後に強固な塗膜が得られるため、意匠目的の塗装にも応用可能である。
 

Claims (7)

  1. 　一般式（１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
      
    （式中、
    　Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、もしくはヨウ素、またはそれぞれ置換基を有してもよい、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数６～１２のアリール基、炭素数２～１２のアルケニル基、炭素数１～５のアルコキシ基、もしくは炭素数７～１７のアラルキル基であり、
    　ａは、１～１，０００の整数であり、
    　Ｘは、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
      
    であり、
    　ここでＲ５とＲ６は、それぞれ独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、もしくはヨウ素、またはそれぞれ置換基を有してもよい、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数１～５のアルコキシ基、もしくは炭素数６～１２アリール基を表すか、Ｒ５とＲ６が結合して、炭素数５～２０の炭素環または元素数５～１２の複素環を形成する基を表し、
    　Ｒ７とＲ８は、それぞれ独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、もしくはヨウ素、またはそれぞれ置換基を有してもよい、炭素数１～９のアルキル基、炭素数１～５のアルコキシ基、炭素数２～１２のアルケニル基、もしくは炭素数６～１２アリール基を表し、
    　Ｒ９は、置換基を有してもよい炭素数１～９のアルキレン基であり、
    　ｂは、０～２０の整数を表し、
    　ｃは、１～５００の整数を表す。）
    　で表される構成単位を有するポリカーボネート樹脂と、
    　非ハロゲン系有機溶剤と、を含む易剥離性塗料組成物であって、
    　前記組成物中の前記ポリカーボネート樹脂の含有量が０．１～５０質量％であり、
    　前記一般式（１）で表される構成単位中の下記一般式（２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
      
    で表される構成単位の割合が、モル比で０～８０％である、組成物。
  2. 　乾燥後の塗膜の塗膜剥離硬度が４Ｈ以上である、請求項１に記載の組成物。
  3. 　前記非ハロゲン系有機溶剤の主成分が、芳香族炭化水素系溶剤、エステル系溶剤、ケトン系溶剤、およびエーテル系溶剤からなる群から選択される少なくとも１種を含む溶剤である、請求項１または２に記載の組成物。
  4. 　一般式（１）で表される構成単位が、一般式（３）～（１０）で表される構成単位からなる群から選択されるいずれか１種以上である、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
      
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
      
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
      
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
      
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
      
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
      
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
      
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
      
  5. 　金属製機器または部品の表面保護に用いられる、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 　前記ポリカーボネート樹脂が、０．３～２．０ｄｌ／ｇの極限粘度を有する、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 　請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物が乾燥されてなる塗膜。
     
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