WO2017134404A1 - Compositions détergentes pour le nettoyage dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique - Google Patents

Compositions détergentes pour le nettoyage dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique Download PDF

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Gaétan Rauwel
Jacques Criquelion
Stéphane TERRIER
Bertrand Letartre
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Laboratoires Anios
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Definitions

  • the present invention relates to the use of detergent compositions for the cleaning of manufacturing equipment, packaging or any other material used for the manufacture or packaging of hydrophobic cosmetic or pharmaceutical preparations.
  • the invention also relates to such detergent compositions as such.
  • Manufacturing and packaging equipment as well as other equipment used in the manufacture and packaging of cosmetics and pharmaceuticals are generally cleaned using a dynamic turbulence system.
  • These dynamic systems include "clean in place” (CIP), high-agitation soaking, closed-loop washing via washing sprays, scrubbing and scrubbing. washing cabin.
  • CIP clean in place
  • These cleaning systems require specific non-foaming detergents to prevent foaming due to turbulence created in the system.
  • These detergents are generally strongly alkaline and thus contain large amounts of alkaline hydroxide as well as surfactants and sequestering and antiflocculating agents.
  • the European patent application EP 1 200 544 describes for example an alkaline detergent for the removal of residues containing pigments occurring during the manufacture or packaging of pharmaceutical or cosmetic products.
  • This detergent contains surfactants, in particular nonionic surfactants such as alkoxylated fatty alcohols, alkylpolyglucosides and / or alkoxylated fatty amines, and a combination of polyaspartic acid and gluconic acid or of their salts as complexing agents.
  • nonionic surfactants such as alkoxylated fatty alcohols, alkylpolyglucosides and / or alkoxylated fatty amines
  • a combination of polyaspartic acid and gluconic acid or of their salts as complexing agents does not allow the removal of highly hydrophobic residues from the production and packaging facilities. which represents a major disadvantage today because cosmetics such as for example foundations, mascaras, lipsticks are increasingly hydrophobic and rich in pigments, including oxides such as for example titanium oxide.
  • a detergent composition which is based on the combination of a non-ionic surfactant, a co-surfactant and a specifically chosen organic alkaline agent. for its ability to effectively remove a wide range of hydrophobic residues typically encountered in the manufacture and packaging of cosmetic and pharmaceutical preparations.
  • residues may for example be finished products, such as foundations, sun creams, lipsticks, mascaras, dentifrices, etc. semi-finished products such as foundations for foundations, creams, etc. or raw materials such as gels and silicones, volatile or otherwise, containing modified clays such as hectorite and its derivatives.
  • the invention therefore relates to the use of a detergent composition for the removal of hydrophobic residues, containing pigments or not, surfaces of manufacturing equipment, packaging or any other material used in the manufacture or packaging of cosmetic or pharmaceutical preparations, said detergent composition comprising: a nonionic surfactant selected from alkoxylated fatty alcohols,
  • non-aromatic co-surfactant selected from amine oxides, alkyl sulphates and alkyl sulphonates, and
  • an organic alkaline agent selected from aminoalcohols, excluding monoethanolamine the non-aromatic cosurfactant being contained in the detergent composition in an amount of 1 to 15% by weight relative to the total weight of the composition.
  • This specific combination of a nonionic surfactant, a co-surfactant and an organic alkaline agent effectively makes it possible to effectively remove even extremely hydrophobic residues, containing pigments or not, from manufacturing and packaging facilities. and any other material used in the manufacture or packaging of cosmetic or pharmaceutical preparations. These other materials include stainless steel buckets, spatulas, transfer and suction hoses, transfer and suction pumps, dosing nozzles, fillers filling lines.
  • the alkoxylated nonionic surfactant selected from alkoxylated fatty alcohols may be a mixture of a plurality of alkoxylated fatty alcohols. Such a mixture may for example contain ethoxylated, propoxylated, butoxylated and optionally pentoxylated fatty alcohols.
  • the alkoxylated fatty alcohol (s) are alkoxylated C 5 to C 18 branched fatty alcohols.
  • a preferred nonionic surfactant of the invention contains a mixture of ethoxylated, propoxylated, butoxylated and optionally pentoxylated branched C5 to C11 fatty alcohols.
  • the short branched chain confers a high critical micelle concentration (CMC), thus limiting the formation of low dose micelles (surfactant availability at detergency), the hydrophilic part, composed of dice oxide units.
  • ethylene, propylene oxide and especially butylene oxide, and optionally pentylene oxide gives the surfactant a very pronounced anti-foaming effect.
  • nonionic surfactants particularly suitable for the present invention are alkoxylated fatty alcohols marketed by BASF (Ludwigshafen, Germany) under the name Plurafac ® LF, including Plurafac ® LF 305, Plurafac ® LF 120 and Plurafac ® LF 711.
  • the alkoxylated nonionic surfactant is advantageously contained in the detergent composition in an amount of from 3 to 20, preferably from 5 to 15, more preferably from 5 to 10% and still more preferably from approximately 10% by weight relative to the total weight. of the composition.
  • non-aromatic surfactant is chosen from amine- oxides, alkylsulfates and alkylsulfonates.
  • the amine oxides include C10 to C16 alkyl dimethyl amine oxides.
  • a preferred amine oxide is ⁇ , ⁇ -dimethyl decyl amine oxide, commercially available for example under the name Ammonyx ® DO40 by the company Stepan (Stepan Europe, Voreppe, France).
  • alkyl sulphates and alkyl sulphonates it may especially be sulphates and sulphonates of sodium, potassium or ammonium, preferably sodium.
  • the alkyl sulphates comprise in particular C 6 to C 10 alkyl sulphates.
  • a preferred alkyl sulfate is 2-ethylhexyl sulfate, sold under the name EMPICOL ® 0585 / U (Huntsman).
  • the alkylsulphonates include, in particular, C6 to C8 alkylsulphonates.
  • An example of such a commercial sulfonate is the Bio-Terge ® PAS-7S marketed by Stepan Company (Stepan Europe, Voreppe, France).
  • the non-aromatic co-surfactant is contained in the detergent composition in an amount of 1 to 15, preferably 3 to 10, more preferably 3 to 6% and even more preferably about 6% by weight based on the total weight. of the composition.
  • an organic alkaline agent chosen from aminoalcohols, excluding monoethanolamine, has the advantage of providing a reserve of alkalinity without damaging the materials sensitive to corrosion or have a strong tendency to carbonation .
  • an organic alkaline agent chosen from aminoalcohols, excluding monoethanolamine, has the advantage of providing a reserve of alkalinity without damaging the materials sensitive to corrosion or have a strong tendency to carbonation .
  • the organic alkaline agent chosen from aminoalcohols is advantageously contained in the detergent composition in an amount of 5 to 50, preferably 10 to 40% and even more preferably 15 to 30% by weight relative to the total weight of the composition. .
  • the detergent composition used according to the invention may further comprise an aromatic hydrotrope.
  • This hydrotrope agent aromatic can for example be selected from xylene sulfonates, toluenesulfonates and cumene sulfonates. It may especially be sodium, potassium or ammonium sulphonates, preferably sodium sulphonates.
  • the xylenesulphonates being preferred because they make it possible to follow the concentration of the detergent, in particular in rinsing waters, by HPLC. Those skilled in the art will be able to adapt the amount of aromatic hydrotrope depending in particular on the amounts of organic alkaline agent and alkoxylated nonionic surfactants employed.
  • the detergent composition used according to the invention may further comprise an alkaline hydroxide.
  • the detergent composition comprises less than 5%, more preferably less than 3% and more preferably still less than 2% by weight of alkaline hydroxide relative to the total weight of the detergent composition.
  • the alkaline hydroxide may in particular be chosen from sodium hydroxide and potassium hydroxide.
  • the detergent composition used according to the invention may further comprise other adjuvants such as, for example, third solvents, such as propylene glycol or ethylene glycol, and / or antiflowing agents.
  • the antiflocculating agents may for example be phosphonic acids and their alkaline salts (phosphonates), such as, for example, 1-hydroxy-ethane-1,1-diphosphonic acid, aminotrismethylphosphonic acid or ethylenediaminotetramethylenephosphonic acid, phosphonobutanetricarboxylic acid, diethylenetriamine penta (methylenephosphonic acid), or homo-, co- or terpolymers based on acrylic acid or alkali metal salts thereof (polyacrylates)
  • the detergent composition ready for use use generally has a pH of 7 to 13, preferably 8 to 12.
  • the detergent composition contains neither polyaspartic acid nor gluconic acid or a salt thereof.
  • the detergent composition is advantageously used at a temperature of 40 to 85 ° C., preferably of 55 to 70 ° C., more preferably of 60 to 70 ° C. and more preferably of approximately 65 ° C.
  • the detergent composition is implemented in a dynamic cleaning system with turbulence.
  • the dynamic cleaning system with turbulence is chosen from cleaning in place, soaking with agitation, washing in a closed circuit via washing balls, scrubbing and cleaning in the washing cabin.
  • the present invention also relates to the detergent composition used in the use according to the invention as described above.
  • This composition may be in the form of a concentrate to be diluted with water, preferably softened, demineralized or osmosis, before use or in the form of a ready-to-use solution.
  • Figure 1 Photos of tinted moisturizer residue - dry skin before and after the performance test with KOPHANIOS CIP MAXI PP (Anios Laboratories) and composition C7 according to the invention.
  • FIG. 2 Photos of lipstick residues before and after the performance test with the KOPHANIOS CIP MAXI PP (Anios Laboratories) and the composition C7 according to the invention.
  • Figure 3 Photos of black waterproof mascara residues before and after the performance test with KOPHANIOS CIP MAXI PP (Anios Laboratories) and the composition C7 according to the invention.
  • compositions tested A. l. Compositions with amine oxide
  • Table 1 gives the composition of nine of these compositions, the other two compositions were respectively KOPHANIOS CIP MAXI PP (Anios Laboratories, Hellemmes, France) and the detergent of Example 3 of Patent Application EP 1 200 544.
  • Plurafac LF 305 (fatty alcohol 0 10 10 5 10 10 10 10 10 alkoxylated)
  • the quantification of the detergency is done by visual appreciation (product remaining, traces, brightness, ).
  • FIGS. 1 to 4 show the superiority of the cleaning performance of the C7 composition over the KOPHANIOS CIP MAXI PP.
  • the composition C7 is clearly more efficient than the reference product KOPHANIOS CIP MAXI PP on all the residues tested and the composition C9 shows performances of the same level as those of the composition C7.

Abstract

L'invention concerne l'utilisation d'une composition détergente pour l'élimination de résidus hydrophobes et de pigments sur des équipements de fabrication, de conditionnement ou de tout autre matériel servant à la fabrication ou au conditionnement de préparations cosmétiques ou pharmaceutiques ladite composition détergente comprenant : - un tensioactif non ionique choisi parmi les alcools gras alcoxylés, - un co-tensioactif non aromatique choisi parmi les amine-oxydes, les alkylsulfates et les alkylsulfonates, et - un agent alcalin organique choisi parmi les aminoalcools, à l'exclusion de la monoéthanolamine, la teneur en co-tensioactif non aromatique étant contenu dans la composition détergente dans une quantité de 1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Description

Compositions détergentes pour le nettoyage dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique .
La présente invention concerne l'utilisation de compositions détergentes pour le nettoyage d'équipements de fabrication, de conditionnement ou de tout autre matériel servant à la fabrication ou au conditionnement de préparations cosmétiques ou pharmaceutiques hydrophobes. L'invention concerne également de telles compositions détergentes en tant que telles.
Les équipements de fabrication et de conditionnement ainsi que tout autre matériel servant à la fabrication et au conditionnement de produits cosmétiques et pharmaceutiques sont généralement nettoyés à l'aide de système dynamique avec turbulence. Ces systèmes dynamiques comprennent notamment le « nettoyage en place » (NEP, en anglais « clean in place » ou CIP), le trempage avec forte agitation, le lavage en circuit fermé via des boules de lavage, le nettoyage en laveur et le nettoyage en cabine de lavage. Ces systèmes de nettoyage nécessitent des détergents spécifiques non moussant pour éviter la formation de mousse en raison des turbulences créées dans le système. Ces détergents sont en général fortement alcalins et contiennent de ce fait d'importantes quantités d'hydroxyde alcalin ainsi que des tensioactifs et agents de séquestration et d' antifloculation. La demande de brevet européen EP 1 200 544 décrit par exemple un détergent alcalin pour l'élimination de résidus contenant des pigments apparaissant lors de la fabrication ou du conditionnement de produits pharmaceutiques ou cosmétiques. Ce détergent contient des tensioactifs, notamment non ioniques comme des alcools gras alcoxylés, des alkylpolyglucosides et/ou des aminés grasses alcoxylés, et une combinaison d'acide polyaspartique et d'acide gluconique ou de leurs sels comme agents complexant. Toutefois, ce détergent ne permet pas l'élimination de résidus fortement hydrophobes des installations de production et de conditionnement ce qui représente un inconvénient majeur aujourd'hui du fait que les produits cosmétiques tels que par exemple fonds de teints, mascaras, rouges à lèvre sont de plus en plus hydrophobes et riches en pigments, notamment en oxydes tel que par exemple en oxyde de titane. Du document WO 99/53003 Al, on connaît une composition détergente pour enlever des tâches de graisse oxydée adhérant aux surfaces de sol, murs et d'instruments de cuisine contenant un tensioactif non ionique à base d' amine-oxyde. Ce document enseigne que l'amine-oxyde améliore le pouvoir détergent et agit en même temps comme agent solubilisant pour le solvant organique insoluble dans l'eau également contenu dans la composition détergente. Toutefois, ce document enseigne également que lorsque la teneur en tensioactif à base d' amine-oxyde est inférieure à 20% en poids, le pouvoir détergent est insuffisant pour enlever des tâches de graisse oxydée ou des tâches persistentes de graisse dénaturée. II existe donc un besoin de nouveaux détergents permettant de nettoyer efficacement des résidus très hydrophobes, contenant des pigments ou non, rencontrés lors de la fabrication de produits cosmétiques et pharmaceutiques.
Il est du mérite de la Demanderesse d'avoir mis au point au fruit de nombreuses recherches une nouvelle composition détergente répondant à ces exigences.
Il est du mérite de la Demanderesse d'avoir trouvé que ces inconvénients pouvaient être palliés en utilisant une composition détergente qui repose sur la combinaison d'un tensioactif non-ioniqiue, d'un co-tensioactif et d'un agent alcalin organique spécifiquement choisie pour sa capacité à éliminer efficacement une large gamme de résidus hydrophobes typiquement rencontrés lors de la fabrication et du conditionnement de préparations cosmétiques et pharmaceutiques. Ces résidus peuvent par exemple être des produits finis, comme des fonds de teints, des crèmes solaires, rouges à lèvre, mascaras, dentifrices etc., des produits semi finis comme des bases pour fond de teint, crèmes, etc. ou des matières premières comme par exemple des gels et silicones, volatiles ou non, contenant des argiles modifiées telles que l'hectorite et ses dérivés.
L'invention concerne donc l'utilisation d'une composition détergente pour l'élimination de résidus hydrophobes, contenant des pigments ou non, des surfaces d'équipements de fabrication, de conditionnement ou de tout autre matériel servant à la fabrication ou au conditionnement de préparations cosmétiques ou pharmaceutiques, ladite composition détergente comprenant : un tensioactif non ionique choisi parmi les alcools gras alcoxylés,
un co-tensioactif non aromatique choisi parmi les amine- oxydes, les alkylsulfates et les alkylsulfonates, et
un agent alcalin organique choisi parmi les aminoalcools, à l'exclusion de la monoéthanolamine le co-tensioactif non aromatique étant contenu dans la composition détergente dans une quantité de 1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Cette combinaison spécifique d'un tensioactif non-ionique, d'un co-tensioactif et d'un agent alcalin organique permet en effet d'enlever efficacement les résidus même extrêmement hydrophobes, contenant des pigments ou non, des installations de fabrication et de conditionnement ainsi que de tout autre matériel servant à la fabrication ou au conditionnement de préparations cosmétiques ou pharmaceutiques. Ces autres matériels comprennent notamment les seaux en acier inoxydable, spatules, tuyaux de transfert et d'aspiration, pompes de transfert et d'aspiration, becs de dosage, becs de remplissage des lignes de conditionnement.
Contrairement aux détergents utilisés dans l'état de la technique, l'utilisation selon l'invention d'un détergent reposant sur cette combinaison spécifique permet d'enlever une large gamme de résidus différents tels que fond de teints, rouges à lèvre, mascaras waterproof, dentifrices, matières premières extrêmement hydrophobes contenant des pigments comme par exemple des argiles modifiées telles que l'hectorite et ses dérivés, notamment les bentones. Le tensioactif non ionique alcoxylé choisi parmi les alcools gras alcoxylés peut être un mélange de plusieurs alcools gras alcoxylés. Un tel mélange peut par exemple contenir des alcools gras éthoxylés, propoxylés, butoxylés et éventuellement pentoxylés. De préférence, le ou les alcools gras alcoxylés sont des alcools gras ramifiés en C5 à Ci l alcoxylés. Ainsi, un tensioactif non ionique préféré de l'invention contient un mélange d'alcools gras ramifiés en C5 à Ci l éthoxylés, propoxylés, butoxylés et éventuellement pentoxylés. Dans ce type de tensioactif, la courte chaîne ramifiée confère une concentration micellaire critique (CMC) élevée, limitant ainsi la formation de micelles à faible dose (disponibilité des tensioactifs à la détergence), la partie hydrophile, composée d'unités d'oxyde d'éthylène, d'oxyde de propyèlene et notamment d'oxyde de butylène, et éventuellement d'oxyde de pentylène, confère au tensioactif un effet antimoussant très prononcé. De plus, l'encombrement stérique conséquence de la présence d'oxyde de butylène participe à stabiliser ce tensioactif en milieu acalin. Ces tensioactifs allient un fort pouvoir mouillant avec un très faible effet moussant et sont en plus biodégradables. Des exemples de tensioactifs non ioniques particulièrement adaptés pour la présente invention sont les alcools gras alcoxylés commercialisés par la société BASF (Ludwigshafen, Allemagne) sous la dénomination Plurafac® LF, notamment Plurafac® LF 305, Plurafac® LF 120 et Plurafac® LF 711. Le tensioactif non ionique alcoxylé est avantageusement contenu dans la composition détergente dans une quantité de 3 à 20 , de préférence de 5 à 15 , plus préférentiellement de 5 à 10 % et plus préférentiellement encore d'environ 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
-tensioactif non aromatique est choisi parmi les aminé- oxydes, les alkylsulfates et les alkylsulfonates. Les amine-oxydes comprennent notamment les alkyles en C10 à C16 diméthyl amine-oxydes. Un amine-oxyde préféré est le Ν,Ν-diméthyl décyl amine-oxyde, commercialisé par exemple sous la dénomination Ammonyx® DO40 par la société Stepan (Stepan Europe, Voreppe, France). Pour les alkylsulfates et alkylsulfonates, il peut notamment s'agir des sulfates et sulfonates de sodium, de potassium ou d'ammonium, de préférence de sodium. Les alkylsulfates comprennent notamment les alkylsulfates en C6 à C10. Un alkylsulfate préféré est le 2-éthylhexylsulfate, commercialisé sous la dénomination EMPICOL® 0585 / U (Huntsman). Les alkylsulfonates comprennent notamment les alkylsulfonates en C6 à C8. Un exemple d'un tel alkylsulfonate commercial est le BIO-TERGE® PAS-7S commercialisé par la société Stepan (Stepan Europe, Voreppe, France).
Le co-tensioactif non aromatique est contenu dans la composition détergente dans une quantité de 1 à 15 , de préférence de 3 à 10 , plus préférentiellement de 3 à 6 % et plus préférentiellement encore d'environ 6 % en poids par rapport au poids total de la composition.
L'utilisation d'un agent alcalin organique choisi parmi les aminoalcools, à l'exclusion de la monoéthanolamine, présente l'avantage d'apporter une réserve d'alcalinité sans détériorer les matériaux sensibles à la corrosion ni présenter une forte tendance à la carbonatation. De préférence, choisi parmi la triéthanolamine et le 2-amino-2-methyl- l-propanol, plus préférentiellement l'aminoalcool est la triéthanolamine.
L'agent alcalin organique choisi parmi les aminoalcools est avantageusement contenu dans la composition détergente dans une quantité de 5 à 50 , de préférence de 10 à 40 % et plus préférentiellement encore de 15 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition détergente utilisée conformément à l'invention peut en outre comprendre un hydrotrope aromatique. Cet agent hydrotrope aromatique peut par exemple être choisi parmi les xylènesulfonates, les toluènesulfonates et les cumènes sulfonates. Il peut notamment s'agir des sulfonates de sodium, de potassium ou d'ammonium, de préférence de sodium. Les xylènesulfonates étant préférés puisqu'ils permettent de suivre la concentration du détergent, notamment dans les eaux de rinçage, par HPLC. L'homme du métier saura adapter la quantité d'hydrotrope aromatique en fonction notamment des quantités d'agent alcalin organique et de tensioactifs non ionique alcoxylés employées.
La composition détergente utilisée conformément à l'invention peut en outre comprendre un hydroxyde alcalin. De préférence, composition détergente comprend moins de 5%, plus préférentiellement moins de 3% et plus préférentiellement encore moins de 2% en poids d'hydroxyde alcalin par rapport au poids total de la composition détergente. L'hydroxyde alcalin peut notamment être choisi parmi l'hydroxyde de sodium et l'hydroxyde de potassium. La composition détergente utilisée conformément à l'invention peut en outre comprendre d'autres adjuvants tels que par exemple des tiers solvants, tels que le propylène glycol ou l'éthylène glycol, et/ou des agents antifloculants. Les agents antifloculants peuvent par exemple être des acides phosphoniques et leurs sels alcalins (phosphonates), comme par exemple l'acide l-hydroxy-éthane- l,l-diphosphonique, l'acide aminotrisméthylène-phosphonique, l'acide éthylènediaminotétraméthylène-phosphonique, l'acide phosphonobutanetricarboxylique, l'acide diethylènetriamine penta(méthylène phosphonique ; ou des homo-, co- ou terpolymères à base d'acide acrylique ou des sels de métaux alcalins de ceux-ci (polyacrylates). La composition détergente prête à l'emploi présente généralement un pH de 7 à 13, de préférence de 8 à 12.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition détergente ne contient ni acide polyaspartique ni acide gluconique ou l'un de leurs sels. Dans l'utilisation selon l'invention, la composition détergente est avantageusement mise en œuvre à une température de 40 à 85 °C, de préférence de 55 à 70 °C, plus préférentiellement de 60 à 70°C et plus préférentiellement d'environ 65°C. Selon un mode de réalisation préféré de l'utilisation selon l'invention, la composition détergente est mise en œuvre dans un système de nettoyage dynamique avec turbulence. Avantageusement, le système de nettoyage dynamique avec turbulence est choisi parmi le nettoyage en place, le trempage avec agitation, le lavage en circuit fermé via des boules de lavage, le nettoyage en laveur et le nettoyage en cabine de lavage.
La présente invention porte également sur la composition détergente mise en œuvre dans l'utilisation selon l'invention telle que décrite ci- dessus. Cette composition peut se présenter sous forme d'un concentré à diluer avec de l'eau, préférentiellement adoucie, déminéralisée ou osmosée, avant emploi ou sous forme d'une solution prête à l'emploi.
L'invention sera maintenant décrite à l'aide d'exemples non limitatifs de réalisation de l'invention.
FIGURES
Figure 1 : Photos de résidus de crème hydratante teintée - peau sèche avant et après le test de performance avec le KOPHANIOS CIP MAXI PP (Laboratoires Anios) et la composition C7 selon l'invention.
Figure 2 : Photos de résidus de rouge à lèvre avant et après le test de performance avec le KOPHANIOS CIP MAXI PP (Laboratoires Anios) et la composition C7 selon l'invention.
Figure 3 : Photos de résidus de mascara waterproof noir avant et après le test de performance avec le KOPHANIOS CIP MAXI PP (Laboratoires Anios) et la composition C7 selon l'invention.
Figure 4 : Photos de résidus de dentifrice blancheur avant et après le test de performance avec le KOPHANIOS CIP MAXI PP (Laboratoires Anios) et la composition C7 selon l'invention. EXEMPLES
Plusieurs compositions détergentes ont été évaluées pour leur capacité à éliminer différents résidus rencontrés typiquement dans la fabrication de produits cosmétiques.
A. Compositions détergentes testées A. l. Compositions avec amine-oxyde
Neuf compositions détergentes dont six selon l'invention (C4 à C9) ont été préparées et testées. Deux compositions de l'état de la technique ont également été testées.
Le tableau 1 donne la composition de neuf de ces compositions, les deux autres compositions étaient respectivement KOPHANIOS CIP MAXI PP (Laboratoires Anios, Hellemmes, France) et le détergent de l'exemple 3 de la demande de brevet EP 1 200 544.
Composition (% en Cl C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 poids/poids total)
Eau déminéralisée qsp
Plurafac LF 305 (alcool gras 0 10 10 5 10 10 10 10 10 alcoxylé)
Ammonyx® DO 40 (co- 6 0 6 6 3 6 6 1 15 tensiactif)
Triéthanolamine 30 30 0 30 30 15 30 30 30
NaOH 1,5 Xylènesulfonate de sodium 6
Diproplylèneglycolbutoxyéther 10
Dequest 2066 (DTPMP) 0,125
A.2. Compositions avec alkylsulfate ou alkylsulfonate
Neuf compositions détergentes (C10 à Cl 8) dont six selon l'invention (C14 à C18) dans lesquels le co-tensioactif est un alkylsufate ou un alkylsulfonate ont été préparées. Le tableau 2 donne la composition de chacune de ces compositions.
Tableau 2
Composition (% en C10 Cil C12 C13 C14 C15 C16 C17 C18 poids/poids total)
Eau déminéralisée Qsp
Plurafac LF 305 0 0 10 10 5 10 10 10 10
(alcool gras
alcoxylé)
2-éthylhexylsulfate 6 6 3 6
Sodium Alkane 6 6 6 3 6
Sulfonate
Triéthanolamine 30 30 0 0 30 30 30 30 30
NaOH 1,5
Xylènesulfonate de 6
sodium
Diproplylèneglycol 10
butoxyéther
Dequest 2066 0,125
(DTPMP) B. Essais de performance
1) Protocole d'essai
Ces essais de performances ont été effectués selon le protocole d'essai suivant avec les compositions Cl à C19, Kophanios CIP MAXI PP (KCMPP) et le détergent de l'exemple 3 de la demande de brevet EP 1 200 544, dilués à 5% v/v dans de l'eau adoucie.
Support : béchers en acier inoxydable de qualité 316 L d'un volume de 200 mL.
1) Dépôt d'une couche uniforme du produit à éliminer sur les parois interne du bêcher.
2) Séchage à air ambiant pendant 10 minutes.
3) Remplissage au trois quart du bêcher avec la solution détergente à tester.
4) Mise sous agitation de la solution à l'aide d'un barreau aimanté sur agitateur magnétique à une température de 65 ± 5°C pendant 30 min.
La quantification de la détergence se fait par appréciation visuelle (produit restant, traces, brillance, ...).
2 ) Résultats des essais Les essais de performance ont clairement démontré que seul les compositions détergentes contenant la combinaison spécifique d'un tensioactif non-ionique, d'un co-tensioactif et d'un agent alcalin organique permettent d'éliminer tous les résidus testés de façon satisfaisante. Les tableaux 3 et 4 ci- après résument les résultats. Tableau 3
Figure imgf000012_0001
Tableau 4
Produit C10 Cil C12 C13 C14 C15 C16 C17 C18 cosmétique
Crème + + + ++ ++ hydratante
teintée - peau
sèche
Rouge à lèvre + + + + + + ++
Fond de teint + + + + + ++ ++
Mascara + + + + + waterproof
noir
Dentifrice + + + + + ++ ++ blancheur
Bentone Gel - - - + ++ + ++ + VS-5V — : absence d'efficacité, pratiquement tout le résidu reste
- : légère détergence, sans effet significatif
+ : détergence correcte mais présence de quelques traces ou d'un léger voile terne sur la surface des inox, ++ : bon effet détersif, absence de voile terne et surface des inox brillante n.e. : non évalué
Les photos reproduites aux figures 1 à 4 montrent la supériorité de la performance de nettoyage de la composition C7 par rapport au KOPHANIOS CIP MAXI PP. La composition C7 est nettement plus performante que le produit de référence KOPHANIOS CIP MAXI PP sur tous les résidus testés et la composition C9 montre des performances du même niveau que celles de la composition C7.

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation d'une composition détergente pour l'élimination de résidus hydrophobes, contenant éventuellement des pigments, des équipements de fabrication, de conditionnement ou de tout autre matériel servant à la fabrication ou au conditionnement de préparations cosmétiques ou pharmaceutiques, ladite composition détergente comprenant un tensioactif non ionique choisi parmi les alcools gras alcoxylés,
un co-tensioactif non aromatique choisi parmi les amine- oxydes, les alkylsulfates et les alkylsulfonates, et
un agent alcalin organique choisi parmi les aminoalcools, à l'exclusion de la monoéthanolamine, la teneur en co-tensioactif non aromatique étant contenu dans la composition détergente dans une quantité de 1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que le tensioactif non ionique est un mélange d'alcools gras alcoxylés contenant des alcools gras éthoxylés, propoxylés, butoxylés et éventuellement pentoxylés.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le co-tensioactif non aromatique est choisi parmi les amines-oxydes, les alkylsulfates et les alkylsulfonates.
4. Utilisation selon la revendication 3, caractérisée en ce que le co- tensioactif non aromatique est un amine-oxyde, de préférence un N,N-diméthyl alkyle en C10 à C16 amine-oxyde, plus préférentiellement du N,N- diméthyldécylamine-oxyde.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que l'agent alcalin organique choisi parmi les aminoalcools est la triéthanolamine.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que la composition détergente comprend en outre un hydrotrope aromatique.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que la composition détergente comprend moins de 5% en poids d'hydroxyde alcalin par rapport au poids total de la composition détergente.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que la composition détergente est mise en œuvre à une température de 40 à 85°C.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, dans laquelle la composition détergente est mise en œuvre dans un système de nettoyage dynamique avec turbulence.
10. Utilisation selon la revendication 9 dans laquelle le système de nettoyage dynamique avec turbulence est choisi parmi le nettoyage en place, le trempage avec agitation, le lavage en circuit fermé via des boules de lavage, le nettoyage en laveur et le nettoyage en cabine de lavage.
11. Composition détergente comprenant : - un tensioactif non ionique choisi parmi les alcools gras alcoxylés,
un co-tensioactif non aromatique choisi parmi les amine- oxydes, les alkylsulfates et les alkylsulfonates, et
un agent alcalin organique choisi parmi les aminoalcools, à l'exclusion de la monoéthanolamine, la teneur en co-tensioactif non aromatique étant contenu dans la composition détergente dans une quantité de 1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
12. Composition détergente selon la revendication 11, caractérisée en ce que le tensioactif non ionique est un mélange d'alcools gras alcoxylés contenant des alcools gras éthoxylés, propoxylés, butoxylés et éventuellement pentoxylés.
13. Composition selon la revendication 11 ou 12, caractérisée en ce que le co-tensioactif non aromatique est choisi parmi les amines-oxydes, les alkylsulfates et les alkylsulfonates.
14. Composition selon la revendication 13, caractérisée en ce que le co-tensioactif non aromatique est un amino-oxyde, un Ν,Ν-diméthyl alkyl en C10 à C16 amine-oxyde, de préférence le N,N-diméthyldécylamine-oxyde.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 11 à 14, caractérisée en ce que l'agent alcalin organique choisi parmi les aminoalcools est de la triéthanolamine.
16 Composition selon l'une quelconque des revendications 11 à 15, caractérisée en ce que la composition détergente comprend en outre un hydrotrope aromatique. 17. Composition selon l'une quelconque des revendications 11 à
16, caractérisée en ce que la composition détergente comprend moins de 5% en poids d'hydroxyde alcalin par rapport au poids total de la composition détergente.
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JP2018541192A JP6756841B2 (ja) 2016-02-05 2017-02-03 化粧品及び医薬品業界における洗浄のための洗剤組成物
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3047488B1 (fr) * 2016-02-05 2020-02-28 Laboratoires Anios Compositions detergentes pour le nettoyage dans l'industrie cosmetique et pharmaceutique.

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999053003A1 (fr) * 1998-04-16 1999-10-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Composition de produit chimique de nettoyage
EP1200544B1 (fr) * 1999-07-31 2005-11-09 Ecolab Inc. Elimination de residus contenant des pigments dans l'industrie pharmaceutique ou cosmetique
EP1882730A1 (fr) * 2006-07-28 2008-01-30 Air Liquide Santé (International) Concentré de nettoyage de système
WO2008027614A2 (fr) * 2006-08-30 2008-03-06 B-Tech Ip Holdings, Llc Agent nettoyant à base d'eau et procédé de nettoyage d'un pistolet de pulvérisation
WO2010073067A1 (fr) * 2008-12-24 2010-07-01 Ecolab Inc. Composition de nettoyage

Family Cites Families (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8810188D0 (en) * 1988-04-29 1988-06-02 Unilever Plc Detergent composition
JPH0320212A (ja) * 1989-06-17 1991-01-29 Nippon Oil & Fats Co Ltd 身体用液状洗浄剤組成物
EP0561103B1 (fr) * 1992-03-17 2000-11-08 The Procter & Gamble Company Compositions diluables et procédé de nettoyage de surfaces dures
EP0616027A1 (fr) * 1993-03-19 1994-09-21 The Procter & Gamble Company Compositions de nettoyage concentrées
US5567444A (en) 1993-08-30 1996-10-22 Ecolab Inc. Potentiated aqueous ozone cleaning and sanitizing composition for removal of a contaminating soil from a surface
US5582650A (en) 1995-01-13 1996-12-10 International Paper Company Process for cleaning parts soiled or encrusted with polyester resin
US5770555A (en) 1995-11-20 1998-06-23 Rohm And Haas Company High alkali-containing cleaning concentrates
EP0866893A4 (fr) * 1995-11-27 1999-04-14 Procter & Gamble Composition pour traiter des taches sur des textiles a laver et procedes de traitement
WO1998000491A1 (fr) 1996-06-28 1998-01-08 The Procter & Gamble Company Composition detergente
AU726953B2 (en) * 1996-12-20 2000-11-30 Procter & Gamble Company, The Dishwashing detergent compositions containing alkanolamine
JPH10195489A (ja) * 1996-12-28 1998-07-28 Lion Corp 液体洗浄剤組成物
US20050164902A1 (en) 2003-10-24 2005-07-28 Ecolab Inc. Stable compositions of spores, bacteria, and/or fungi
DE10038198A1 (de) * 2000-08-04 2002-02-21 Goldschmidt Ag Th Wässrige Reinigungsmittelkonzentrate für raue, insbesondere profilierte Fliesen und Platten
JP2002060791A (ja) * 2000-08-23 2002-02-26 Kao Corp 液体洗浄剤組成物
JP2003238999A (ja) * 2002-02-14 2003-08-27 Lion Corp 高濃度液体洗剤の製造方法
US20040149311A1 (en) * 2002-11-15 2004-08-05 The Procter & Gamble Company Method for cleaning cookware and tableware with film-forming liquid dishwashing compositions, and compositions therefore
AU2003284596A1 (en) * 2002-11-22 2004-06-18 Takeda Pharmaceutical Company Limited Imidazole derivative, process for producing the same, and use
JP2005008703A (ja) * 2003-06-17 2005-01-13 Lion Corp 硬質表面の防カビ方法
KR101057048B1 (ko) * 2006-02-22 2011-08-16 바스프 에스이 단쇄 및 장쇄 성분을 포함하는 계면활성제 혼합물
US7838485B2 (en) 2007-03-08 2010-11-23 American Sterilizer Company Biodegradable alkaline disinfectant cleaner with analyzable surfactant
GB0711992D0 (en) * 2007-06-21 2007-08-01 Reckitt Benckiser Inc Alkaline hard surface cleaning composition
AU2008358055B2 (en) * 2008-06-17 2012-03-22 Colgate-Palmolive Company Light duty liquid cleaning compositions and methods of manufacture and use thereof
US8247362B2 (en) * 2008-06-17 2012-08-21 Colgate-Palmolive Company Light duty liquid cleaning compositions and methods of manufacture and use thereof
BRPI0915728A2 (pt) 2008-07-07 2015-10-27 Basf Se composição enzimática, processo para preparar a composição, uso da composição enzimática, e, composição detergente.
EP2303474B1 (fr) 2008-07-17 2014-10-15 DeLaval Holding AB Procédé de nettoyage d équipement de fabrication et de manutention d aliments et de boissons
AU2009307047A1 (en) 2008-10-24 2010-04-29 Ixom Operations Pty Ltd Cleaning method
US8119588B2 (en) * 2009-01-21 2012-02-21 Stepan Company Hard surface cleaner compositions of sulfonated estolides and other derivatives of fatty acids and uses thereof
EP2272942B1 (fr) * 2009-07-08 2014-06-04 The Procter and Gamble Company Composition de nettoyage de surfaces dures
US20110150817A1 (en) * 2009-12-17 2011-06-23 Ricky Ah-Man Woo Freshening compositions comprising malodor binding polymers and malodor control components
JP5400601B2 (ja) 2009-12-22 2014-01-29 花王株式会社 圧延機廻り用洗浄剤組成物
CN102127491B (zh) * 2010-01-15 2013-02-27 谭钢 一种杀菌清洗剂及其制备方法
JP5401359B2 (ja) * 2010-02-16 2014-01-29 花王株式会社 硬質表面用アルカリ洗浄剤組成物
AU2012204789B2 (en) 2011-01-05 2016-11-10 Ecolab Usa Inc. Aqueous acid cleaning, corrosion and stain inhibiting compositions in the vapor phase comprising a blend of nitric and sulfuric acid
US20120258903A1 (en) * 2011-04-07 2012-10-11 The Dial Corporation Sprayable liquid abrasive cleanser with polyethylene glycol
US8653015B2 (en) 2011-04-13 2014-02-18 American Sterilizer Company Environmentally friendly, multi-purpose refluxing cleaner
JP6306504B2 (ja) 2011-07-01 2018-04-04 ノボザイムス アクティーゼルスカブ 液体洗剤組成物
US20130150276A1 (en) * 2011-12-09 2013-06-13 The Procter & Gamble Company Method of providing fast drying and/or delivering shine on hard surfaces
JP2013133458A (ja) * 2011-12-27 2013-07-08 Idemitsu Kosan Co Ltd 水性洗浄剤
EP2809765A1 (fr) * 2012-01-30 2014-12-10 Reckitt Benckiser LLC Compositions de traitement de toilettes, visqueuses, stables, contenant du peroxyde
MX350713B (es) 2012-02-17 2017-09-14 Novozymes As Variantes de subtilisina y polinucleotidos que las codifican.
WO2014058462A1 (fr) * 2012-10-12 2014-04-17 The Research Foundation For The State University Of New York Unités de commande d'électrophorèse et procédés de commande de processus d'électrophorèse
CN103849498A (zh) 2012-11-29 2014-06-11 埃科莱布美国股份有限公司 清洗添加剂及使用该清洗添加剂的清洗方法
US9534190B2 (en) * 2012-12-20 2017-01-03 Ecolab Usa Inc. Citrate salt bathroom cleaners
CN103343060B (zh) * 2013-07-17 2014-06-04 常熟奥首光电材料有限公司 一种蓝宝石衬底晶片清洗液、制备方法、用途和清洗方法
ES2699838T3 (es) * 2014-05-02 2019-02-13 Novozymes As Composición de detergente
US9677031B2 (en) 2014-06-20 2017-06-13 Ecolab Usa Inc. Catalyzed non-staining high alkaline CIP cleaner
JP2016011356A (ja) 2014-06-27 2016-01-21 新日本理化株式会社 泡沫洗浄用酸性洗浄剤組成物
WO2016046334A1 (fr) 2014-09-25 2016-03-31 Novozymes A/S Utilisation d'enzyme pour le nettoyage
US9957467B2 (en) * 2014-10-29 2018-05-01 The Procter & Gamble Company Hard surface cleaners comprising ethoxylated alkoxylated nonionic surfactants
EP3374486B2 (fr) * 2015-11-13 2023-04-05 The Procter & Gamble Company Composition de nettoyage contenant un tensioactif de type sulfate d'alkyle ramifié et un tensioactif non ionique à chaîne courte
EP3374481A1 (fr) * 2015-11-13 2018-09-19 The Procter and Gamble Company Compositions détergentes
FR3047488B1 (fr) * 2016-02-05 2020-02-28 Laboratoires Anios Compositions detergentes pour le nettoyage dans l'industrie cosmetique et pharmaceutique.

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999053003A1 (fr) * 1998-04-16 1999-10-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Composition de produit chimique de nettoyage
EP1200544B1 (fr) * 1999-07-31 2005-11-09 Ecolab Inc. Elimination de residus contenant des pigments dans l'industrie pharmaceutique ou cosmetique
EP1882730A1 (fr) * 2006-07-28 2008-01-30 Air Liquide Santé (International) Concentré de nettoyage de système
WO2008027614A2 (fr) * 2006-08-30 2008-03-06 B-Tech Ip Holdings, Llc Agent nettoyant à base d'eau et procédé de nettoyage d'un pistolet de pulvérisation
WO2010073067A1 (fr) * 2008-12-24 2010-07-01 Ecolab Inc. Composition de nettoyage

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