EP3411464B1 - Compositions détergentes pour le nettoyage dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique - Google Patents

Compositions détergentes pour le nettoyage dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique Download PDF

Info

Publication number
EP3411464B1
EP3411464B1 EP17707631.2A EP17707631A EP3411464B1 EP 3411464 B1 EP3411464 B1 EP 3411464B1 EP 17707631 A EP17707631 A EP 17707631A EP 3411464 B1 EP3411464 B1 EP 3411464B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
detergent composition
fatty alcohols
composition
use according
chosen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
EP17707631.2A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP3411464A1 (fr
Inventor
Gaétan Rauwel
Jacques Criquelion
Stéphane TERRIER
Bertrand Letartre
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ecolab USA Inc
Original Assignee
Ecolab USA Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ecolab USA Inc filed Critical Ecolab USA Inc
Priority to PL17707631T priority Critical patent/PL3411464T3/pl
Publication of EP3411464A1 publication Critical patent/EP3411464A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP3411464B1 publication Critical patent/EP3411464B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/825—Mixtures of compounds all of which are non-ionic
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08—CLEANING
    • B08B—CLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B3/00—Cleaning by methods involving the use or presence of liquid or steam
    • B08B3/04—Cleaning involving contact with liquid
    • B08B3/08—Cleaning involving contact with liquid the liquid having chemical or dissolving effect
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08—CLEANING
    • B08B—CLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B3/00—Cleaning by methods involving the use or presence of liquid or steam
    • B08B3/04—Cleaning involving contact with liquid
    • B08B3/10—Cleaning involving contact with liquid with additional treatment of the liquid or of the object being cleaned, e.g. by heat, by electricity or by vibration
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/30—Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/34—Organic compounds containing sulfur
    • C11D3/3409—Alkyl -, alkenyl -, cycloalkyl - or terpene sulfates or sulfonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/143—Sulfonic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/146—Sulfuric acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/75—Amino oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10—Objects to be cleaned
    • C11D2111/14—Hard surfaces
    • C11D2111/20—Industrial or commercial equipment, e.g. reactors, tubes or engines

Definitions

  • the present invention relates to the use of detergent compositions for cleaning manufacturing equipment, packaging or any other equipment used in the manufacture or packaging of hydrophobic cosmetic or pharmaceutical preparations.
  • the invention also relates to such detergent compositions as such.
  • Manufacturing and packaging equipment as well as any other equipment used in the manufacture and packaging of cosmetic and pharmaceutical products are generally cleaned using a dynamic system with turbulence.
  • dynamic systems include in particular "cleaning in place” (CIP, in English “clean in place” or CIP), soaking with strong agitation, washing in a closed circuit via washing balls, cleaning in washer and cleaning in washing cabin.
  • These cleaning systems require specific non-foaming detergents to prevent the formation of foam due to the turbulence created in the system.
  • These detergents are generally strongly alkaline and therefore contain significant amounts of alkali hydroxide as well as surfactants and sequestering and antiflocculation agents.
  • the European patent application EP 1,200,544 describes for example an alkaline detergent for the elimination of residues containing pigments appearing during the manufacture or packaging of pharmaceutical or cosmetic products.
  • This detergent contains surfactants, in particular nonionic such as alkoxylated fatty alcohols, alkylpolyglucosides and / or alkoxylated fatty amines, and a combination of polyaspartic acid and gluconic acid or of their salts as complexing agents.
  • this detergent does not allow the removal of highly hydrophobic residues from production and packaging facilities. which represents a major drawback today due to the fact that cosmetic products such as for example foundations, mascaras, lipsticks are more and more hydrophobic and rich in pigments, in particular in oxides such as for example in titanium oxide.
  • a detergent composition for removing stains of oxidized grease adhering to the surfaces of floors, walls and kitchen implements containing a nonionic surfactant based on an amine oxide.
  • a nonionic surfactant based on an amine oxide improves the detergent power and at the same time acts as a solubilizing agent for the water-insoluble organic solvent also contained in the detergent composition.
  • this document also teaches that when the content of the amine oxide surfactant is less than 20% by weight, the detergency is insufficient to remove stains of oxidized fat or persistent stains of denatured fat.
  • a detergent composition which is based on the combination of a non-ionic surfactant, a co-surfactant and a specifically chosen organic alkaline agent. for its ability to effectively remove a wide range of hydrophobic residues typically encountered in the manufacture and packaging of cosmetic and pharmaceutical preparations.
  • residues can for example be finished products, such as foundations, sunscreens, lipsticks, mascaras, toothpastes, etc., semi-finished products such as bases for foundation, creams, etc. or raw materials such as for example gels and silicones, volatile or not, containing modified clays such as hectorite and its derivatives.
  • This specific combination of a nonionic surfactant, a co-surfactant and an organic alkaline agent makes it possible to effectively remove even extremely hydrophobic residues, containing or not containing pigments, from manufacturing and packaging facilities. as well as any other material used in the manufacture or packaging of cosmetic or pharmaceutical preparations. These other materials include in particular stainless steel buckets, spatulas, transfer and suction pipes, transfer and suction pumps, dosing nozzles, filling nozzles for packaging lines.
  • a detergent based on this combination specific removes a wide range of different residues such as foundation, lipsticks, waterproof mascaras, toothpastes, extremely hydrophobic raw materials containing pigments such as for example modified clays such as hectorite and its derivatives, in particular bentones.
  • the alkoxylated nonionic surfactant chosen from alkoxylated fatty alcohols is a mixture of several alkoxylated fatty alcohols. Such a mixture contains ethoxylated, propoxylated, butoxylated and optionally pentoxylated fatty alcohols.
  • the alkoxylated fatty alcohol (s) are alkoxylated branched C5 to C11 fatty alcohols.
  • a preferred nonionic surfactant of the invention contains a mixture of ethoxylated, propoxylated, butoxylated and optionally pentoxylated branched C5 to C11 fatty alcohols.
  • the short branched chain confers a high critical micellar concentration (CMC), thus limiting the formation of micelles at low doses (availability of surfactants for detergency), the hydrophilic part, composed of d oxide units.
  • CMC critical micellar concentration
  • the hydrophilic part composed of d oxide units.
  • the steric hindrance resulting from the presence of butylene oxide contributes to stabilizing this surfactant in an acaline medium.
  • These surfactants combine a high wetting power with a very low foaming effect and are also biodegradable.
  • nonionic surfactants which are particularly suitable for the present invention are the alkoxylated fatty alcohols sold by the company BASF (Ludwigshafen, Germany) under the name Plurafac® LF, in particular Plurafac® LF 305, Plurafac® LF 120 and Plurafac® LF 711.
  • the alkoxylated nonionic surfactant is advantageously contained in the detergent composition in an amount of 3 to 20%, preferably 5 to 15%, more preferably 5 to 10% and more preferably still about 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the non-aromatic co-surfactant is chosen from amine-oxides, alkylsulphates and alkylsulphonates.
  • the amine oxides include in particular C10 to C16 alkyl dimethyl amine oxides.
  • a preferred amine oxide is N, N-dimethyl decyl amine oxide, sold for example under the name Ammonyx® DO40 by the company Stepan (Stepan Europe, Voreppe, France).
  • For the alkylsulphates and alkylsulphonates they may in particular be sodium, potassium or ammonium, preferably sodium, sulphates and sulphonates.
  • Alkyl sulphates include in particular C 6 to C 10 alkyl sulphates.
  • alkylsulfate is 2-ethylhexylsulfate, sold under the name EMPICOL® 0585 / U (Huntsman).
  • Alkylsulfonates include in particular C6 to C8 alkylsulfonates.
  • An example of such a commercial alkylsulfonate is BIO-TERGE® PAS-7S marketed by the company Stepan (Stepan Europe, Voreppe, France).
  • the non-aromatic co-surfactant is contained in the detergent composition in an amount of 1 to 15%, preferably 3 to 10%, more preferably 3 to 6% and more preferably still about 6% by weight relative to the total weight of the composition.
  • an organic alkaline agent chosen from amino alcohols, excluding monoethanolamine, has the advantage of providing a reserve of alkalinity without damaging materials sensitive to corrosion or exhibiting a strong tendency to carbonation.
  • an organic alkaline agent chosen from amino alcohols, excluding monoethanolamine, has the advantage of providing a reserve of alkalinity without damaging materials sensitive to corrosion or exhibiting a strong tendency to carbonation.
  • chosen from triethanolamine and 2-amino-2-methyl-1-propanol more preferably the aminoalcohol is triethanolamine.
  • the organic alkaline agent chosen from amino alcohols is advantageously contained in the detergent composition in an amount of 5 to 50%, preferably 10 to 40% and more preferably still from 15 to 30% by weight relative to the total weight of the product. composition.
  • the detergent composition used in accordance with the invention may further comprise an aromatic hydrotrope.
  • This hydrotropic agent aromatic can for example be chosen from xylenesulphonates, toluenesulphonates and cumenesulphonates. They can in particular be sodium, potassium or ammonium sulphonates, preferably sodium. Xylenesulphonates being preferred since they make it possible to monitor the concentration of the detergent, in particular in the rinsing water, by HPLC. Those skilled in the art will know how to adapt the amount of aromatic hydrotrope as a function in particular of the amounts of organic alkaline agent and of alkoxylated nonionic surfactants employed.
  • the detergent composition used in accordance with the invention may further comprise an alkali hydroxide.
  • the detergent composition comprises less than 5%, more preferably less than 3% and more preferably still less than 2% by weight of alkali hydroxide relative to the total weight of the detergent composition.
  • the alkaline hydroxide can in particular be chosen from sodium hydroxide and potassium hydroxide.
  • the detergent composition used in accordance with the invention may further comprise other adjuvants such as, for example, third solvents, such as propylene glycol or ethylene glycol, and / or antiflocculant agents.
  • the antiflocculant agents can for example be phosphonic acids and their alkali metal salts (phosphonates), such as, for example, 1-hydroxy-ethane-1,1-diphosphonic acid, aminotrismethylene-phosphonic acid, ethylenediaminotetramethylene-phosphonic acid, phosphonobutanetricarboxylic acid, diethylenetriamine penta (methylene phosphonic acid; or homo-, co- or terpolymers based on acrylic acid or alkali metal salts thereof (polyacrylates).
  • phosphonic acids and their alkali metal salts phosphonates
  • phosphonates such as, for example, 1-hydroxy-ethane-1,1-diphosphonic acid, aminotrismethylene-phosphonic acid, ethylenediaminotetramethylene-phosphonic
  • the ready-to-use detergent composition generally has a pH of 7 to 13, preferably 8 to 12.
  • the detergent composition contains neither polyaspartic acid nor gluconic acid or one of their salts.
  • the detergent composition is advantageously used at a temperature of 40 to 85 ° C, preferably from 55 to 70 ° C, more preferably from 60 to 70 ° C and more preferably around 65 ° C.
  • the detergent composition is used in a dynamic cleaning system with turbulence.
  • the dynamic cleaning system with turbulence is chosen from cleaning in place, soaking with agitation, washing in a closed circuit via washing balls, cleaning in a washer and cleaning in the washing cabin.
  • the present invention also relates to the detergent composition used in the use according to the invention as described above.
  • This composition may be in the form of a concentrate to be diluted with water, preferably softened, demineralized or osmosed, before use or in the form of a ready-to-use solution.
  • Figure 4 Photos of whitening toothpaste residues before and after the performance test with KOPHANIOS CIP MAXI PP (Laboratoires Anios) and composition C7 according to the invention.
  • compositions with amine oxide A.1. Compositions with amine oxide
  • Table 1 gives the composition of nine of these compositions, the other two compositions were respectively KOPHANIOS CIP MAXI PP (Laboratoires Anios, Hellemmes, France) and the detergent of Example 3 of the patent application EP 1,200,544 .
  • compositions with alkylsulfate or alkylsulfonate are provided with alkylsulfate or alkylsulfonate
  • the detergency is quantified by visual assessment (remaining product, traces, shine, etc.).
  • composition C7 is clearly more efficient than the reference product KOPHANIOS CIP MAXI PP on all the residues tested and composition C9 shows performances of the same level as those of composition C7.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Cleaning By Liquid Or Steam (AREA)

Description

  • La présente invention concerne l'utilisation de compositions détergentes pour le nettoyage d'équipements de fabrication, de conditionnement ou de tout autre matériel servant à la fabrication ou au conditionnement de préparations cosmétiques ou pharmaceutiques hydrophobes. L'invention concerne également de telles compositions détergentes en tant que telles.
  • Les équipements de fabrication et de conditionnement ainsi que tout autre matériel servant à la fabrication et au conditionnement de produits cosmétiques et pharmaceutiques sont généralement nettoyés à l'aide de système dynamique avec turbulence. Ces systèmes dynamiques comprennent notamment le « nettoyage en place » (NEP, en anglais « clean in place » ou CIP), le trempage avec forte agitation, le lavage en circuit fermé via des boules de lavage, le nettoyage en laveur et le nettoyage en cabine de lavage.
  • Ces systèmes de nettoyage nécessitent des détergents spécifiques non moussant pour éviter la formation de mousse en raison des turbulences créées dans le système. Ces détergents sont en général fortement alcalins et contiennent de ce fait d'importantes quantités d'hydroxyde alcalin ainsi que des tensioactifs et agents de séquestration et d'antifloculation.
  • La demande de brevet européen EP 1 200 544 décrit par exemple un détergent alcalin pour l'élimination de résidus contenant des pigments apparaissant lors de la fabrication ou du conditionnement de produits pharmaceutiques ou cosmétiques. Ce détergent contient des tensioactifs, notamment non ioniques comme des alcools gras alcoxylés, des alkylpolyglucosides et/ou des amines grasses alcoxylés, et une combinaison d'acide polyaspartique et d'acide gluconique ou de leurs sels comme agents complexant. Toutefois, ce détergent ne permet pas l'élimination de résidus fortement hydrophobes des installations de production et de conditionnement ce qui représente un inconvénient majeur aujourd'hui du fait que les produits cosmétiques tels que par exemple fonds de teints, mascaras, rouges à lèvre sont de plus en plus hydrophobes et riches en pigments, notamment en oxydes tel que par exemple en oxyde de titane.
  • Du document WO 99/53003 A1 , on connaît une composition détergente pour enlever des tâches de graisse oxydée adhérant aux surfaces de sol, murs et d'instruments de cuisine contenant un tensioactif non ionique à base d' amine-oxyde. Ce document enseigne que l'amine-oxyde améliore le pouvoir détergent et agit en même temps comme agent solubilisant pour le solvant organique insoluble dans l'eau également contenu dans la composition détergente. Toutefois, ce document enseigne également que lorsque la teneur en tensioactif à base d'amine-oxyde est inférieure à 20% en poids, le pouvoir détergent est insuffisant pour enlever des tâches de graisse oxydée ou des tâches persistentes de graisse dénaturée.
  • Il existe donc un besoin de nouveaux détergents permettant de nettoyer efficacement des résidus très hydrophobes, contenant des pigments ou non, rencontrés lors de la fabrication de produits cosmétiques et pharmaceutiques.
  • Il est du mérite de la Demanderesse d'avoir mis au point au fruit de nombreuses recherches une nouvelle composition détergente répondant à ces exigences.
  • Il est du mérite de la Demanderesse d'avoir trouvé que ces inconvénients pouvaient être palliés en utilisant une composition détergente qui repose sur la combinaison d'un tensioactif non-ioniqiue, d'un co-tensioactif et d'un agent alcalin organique spécifiquement choisie pour sa capacité à éliminer efficacement une large gamme de résidus hydrophobes typiquement rencontrés lors de la fabrication et du conditionnement de préparations cosmétiques et pharmaceutiques. Ces résidus peuvent par exemple être des produits finis, comme des fonds de teints, des crèmes solaires, rouges à lèvre, mascaras, dentifrices etc., des produits semi finis comme des bases pour fond de teint, crèmes, etc. ou des matières premières comme par exemple des gels et silicones, volatiles ou non, contenant des argiles modifiées telles que l'hectorite et ses dérivés.
  • L'invention concerne donc l'utilisation d'une composition détergente pour l'élimination de résidus hydrophobes, contenant des pigments ou non, des surfaces d'équipements de fabrication, de conditionnement ou de tout autre matériel servant à la fabrication ou au conditionnement de préparations cosmétiques ou pharmaceutiques, ladite composition détergente comprenant :
    • un tensioactif non ionique choisi parmi les alcools gras alcoxylés,
    • un co-tensioactif non aromatique choisi parmi les amine-oxydes, les alkylsulfates et les alkylsulfonates, et
    • un agent alcalin organique choisi parmi les aminoalcools, à l'exclusion de la monoéthanolamine,
    le tensioactif non-ionique étant un mélange d'alcools gras alcoxylés contenant des alcools gras éthoxylés, propoxylés et butoxylés, et la teneur en co-tensioactif non aromatique étant contenu dans la composition détergente dans une quantité de 1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  • Cette combinaison spécifique d'un tensioactif non-ionique, d'un co-tensioactif et d'un agent alcalin organique permet en effet d'enlever efficacement les résidus même extrêmement hydrophobes, contenant des pigments ou non, des installations de fabrication et de conditionnement ainsi que de tout autre matériel servant à la fabrication ou au conditionnement de préparations cosmétiques ou pharmaceutiques. Ces autres matériels comprennent notamment les seaux en acier inoxydable, spatules, tuyaux de transfert et d'aspiration, pompes de transfert et d'aspiration, becs de dosage, becs de remplissage des lignes de conditionnement.
  • Contrairement aux détergents utilisés dans l'état de la technique, l'utilisation selon l'invention d'un détergent reposant sur cette combinaison spécifique permet d'enlever une large gamme de résidus différents tels que fond de teints, rouges à lèvre, mascaras waterproof, dentifrices, matières premières extrêmement hydrophobes contenant des pigments comme par exemple des argiles modifiées telles que l'hectorite et ses dérivés, notamment les bentones.
  • Le tensioactif non ionique alcoxylé choisi parmi les alcools gras alcoxylés est un mélange de plusieurs alcools gras alcoxylés. Un tel mélange contient des alcools gras éthoxylés, propoxylés, butoxylés et éventuellement pentoxylés. De préférence, le ou les alcools gras alcoxylés sont des alcools gras ramifiés en C5 à C11 alcoxylés. Ainsi, un tensioactif non ionique préféré de l'invention contient un mélange d'alcools gras ramifiés en C5 à C11 éthoxylés, propoxylés, butoxylés et éventuellement pentoxylés. Dans ce type de tensioactif, la courte chaine ramifiée confère une concentration micellaire critique (CMC) élevée, limitant ainsi la formation de micelles à faible dose (disponibilité des tensioactifs à la détergence), la partie hydrophile, composée d'unités d'oxyde d'éthylène, d'oxyde de propyèlene et notamment d'oxyde de butylène, et éventuellement d'oxyde de pentylène, confère au tensioactif un effet antimoussant très prononcé. De plus, l'encombrement stérique conséquence de la présence d'oxyde de butylène participe à stabiliser ce tensioactif en milieu acalin. Ces tensioactifs allient un fort pouvoir mouillant avec un très faible effet moussant et sont en plus biodégradables. Des exemples de tensioactifs non ioniques particulièrement adaptés pour la présente invention sont les alcools gras alcoxylés commercialisés par la société BASF (Ludwigshafen, Allemagne) sous la dénomination Plurafac® LF, notamment Plurafac® LF 305, Plurafac® LF 120 et Plurafac® LF 711.
  • Le tensioactif non ionique alcoxylé est avantageusement contenu dans la composition détergente dans une quantité de 3 à 20 %, de préférence de 5 à 15 %, plus préférentiellement de 5 à 10 % et plus préférentiellement encore d'environ 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  • Le co-tensioactif non aromatique est choisi parmi les amine-oxydes, les alkylsulfates et les alkylsulfonates. Les amine-oxydes comprennent notamment les alkyles en C10 à C16 diméthyl amine-oxydes. Un amine-oxyde préféré est le N,N-diméthyl décyl amine-oxyde, commercialisé par exemple sous la dénomination Ammonyx® DO40 par la société Stepan (Stepan Europe, Voreppe, France). Pour les alkylsulfates et alkylsulfonates, il peut notamment s'agir des sulfates et sulfonates de sodium, de potassium ou d'ammonium, de préférence de sodium. Les alkylsulfates comprennent notamment les alkylsulfates en C6 à C10. Un alkylsulfate préféré est le 2-éthylhexylsulfate, commercialisé sous la dénomination EMPICOL® 0585 / U (Huntsman). Les alkylsulfonates comprennent notamment les alkylsulfonates en C6 à C8. Un exemple d'un tel alkylsulfonate commercial est le BIO-TERGE® PAS-7S commercialisé par la société Stepan (Stepan Europe, Voreppe, France).
  • Le co-tensioactif non aromatique est contenu dans la composition détergente dans une quantité de 1 à 15 %, de préférence de 3 à 10 %, plus préférentiellement de 3 à 6 % et plus préférentiellement encore d'environ 6 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  • L'utilisation d'un agent alcalin organique choisi parmi les aminoalcools, à l'exclusion de la monoéthanolamine, présente l'avantage d'apporter une réserve d'alcalinité sans détériorer les matériaux sensibles à la corrosion ni présenter une forte tendance à la carbonatation. De préférence, choisi parmi la triéthanolamine et le 2-amino-2-methyl-1-propanol, plus préférentiellement l'aminoalcool est la triéthanolamine.
  • L'agent alcalin organique choisi parmi les aminoalcools est avantageusement contenu dans la composition détergente dans une quantité de 5 à 50 %, de préférence de 10 à 40 % et plus préférentiellement encore de 15 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  • La composition détergente utilisée conformément à l'invention peut en outre comprendre un hydrotrope aromatique. Cet agent hydrotrope aromatique peut par exemple être choisi parmi les xylènesulfonates, les toluènesulfonates et les cumènes sulfonates. Il peut notamment s'agir des sulfonates de sodium, de potassium ou d'ammonium, de préférence de sodium. Les xylènesulfonates étant préférés puisqu'ils permettent de suivre la concentration du détergent, notamment dans les eaux de rinçage, par HPLC. L'homme du métier saura adapter la quantité d'hydrotrope aromatique en fonction notamment des quantités d'agent alcalin organique et de tensioactifs non ionique alcoxylés employées.
  • La composition détergente utilisée conformément à l'invention peut en outre comprendre un hydroxyde alcalin. De préférence, composition détergente comprend moins de 5%, plus préférentiellement moins de 3% et plus préférentiellement encore moins de 2% en poids d'hydroxyde alcalin par rapport au poids total de la composition détergente. L'hydroxyde alcalin peut notamment être choisi parmi l'hydroxyde de sodium et l'hydroxyde de potassium.
  • La composition détergente utilisée conformément à l'invention peut en outre comprendre d'autres adjuvants tels que par exemple des tiers solvants, tels que le propylène glycol ou l'éthylène glycol, et/ou des agents antifloculants. Les agents antifloculants peuvent par exemple être des acides phosphoniques et leurs sels alcalins (phosphonates), comme par exemple l'acide 1-hydroxy-éthane-1,1-diphosphonique, l'acide aminotrisméthylène-phosphonique, l'acide éthylènediaminotétraméthylène-phosphonique, l'acide phosphonobutanetricarboxylique, l'acide diethylènetriamine penta(méthylène phosphonique ; ou des homo-, co- ou terpolymères à base d'acide acrylique ou des sels de métaux alcalins de ceux-ci (polyacrylates).
  • La composition détergente prête à l'emploi présente généralement un pH de 7 à 13, de préférence de 8 à 12.
  • Dans un mode de réalisation particulier, la composition détergente ne contient ni acide polyaspartique ni acide gluconique ou l'un de leurs sels.
  • Dans l'utilisation selon l'invention, la composition détergente est avantageusement mise en œuvre à une température de 40 à 85 °C, de préférence de 55 à 70 °C, plus préférentiellement de 60 à 70°C et plus préférentiellement d'environ 65°C.
  • Selon un mode de réalisation préféré de l'utilisation selon l'invention, la composition détergente est mise en œuvre dans un système de nettoyage dynamique avec turbulence. Avantageusement, le système de nettoyage dynamique avec turbulence est choisi parmi le nettoyage en place, le trempage avec agitation, le lavage en circuit fermé via des boules de lavage, le nettoyage en laveur et le nettoyage en cabine de lavage.
  • La présente invention porte également sur la composition détergente mise en œuvre dans l'utilisation selon l'invention telle que décrite ci-dessus. Cette composition peut se présenter sous forme d'un concentré à diluer avec de l'eau, préférentiellement adoucie, déminéralisée ou osmosée, avant emploi ou sous forme d'une solution prête à l'emploi.
  • L'invention sera maintenant décrite à l'aide d'exemples non limitatifs de réalisation de l'invention.
    • FIGURES
    • Figure 1 : Photos de résidus de crème hydratante teintée - peau sèche avant et après le test de performance avec le KOPHANIOS CIP MAXI PP (Laboratoires Anios) et la composition C7 selon l'invention.
    • Figure 2 : Photos de résidus de rouge à lèvre avant et après le test de performance avec le KOPHANIOS CIP MAXI PP (Laboratoires Anios) et la composition C7 selon l'invention.
    • Figure 3 : Photos de résidus de mascara waterproof noir avant et après le test de performance avec le KOPHANIOS CIP MAXI PP (Laboratoires Anios) et la composition C7 selon l'invention.
  • Figure 4 : Photos de résidus de dentifrice blancheur avant et après le test de performance avec le KOPHANIOS CIP MAXI PP (Laboratoires Anios) et la composition C7 selon l'invention.
    • EXEMPLES
  • Plusieurs compositions détergentes ont été évaluées pour leur capacité à éliminer différents résidus rencontrés typiquement dans la fabrication de produits cosmétiques.
    • A. Compositions détergentes testées A.1. Compositions avec amine-oxyde
  • Neuf compositions détergentes dont six selon l'invention (C4 à C9) ont été préparées et testées. Deux compositions de l'état de la technique ont également été testées.
  • Le tableau 1 donne la composition de neuf de ces compositions, les deux autres compositions étaient respectivement KOPHANIOS CIP MAXI PP (Laboratoires Anios, Hellemmes, France) et le détergent de l'exemple 3 de la demande de brevet EP 1 200 544 .
    Composition (% en poids/poids total) C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9
    Eau déminéralisée qsp
    Plurafac LF 305 (alcool gras alcoxylé) 0 10 10 5 10 10 10 10 10
    Ammonyx® DO 40 (co-tensiactif) 6 0 6 6 3 6 6 1 15
    Triéthanolamine 30 30 0 30 30 15 30 30 30
    NaOH 1,5
    Xylènesulfonate de sodium 6
    Diproplylèneglycolbutoxyéther 10
    Dequest 2066 (DTPMP) 0,125
    • A.2. Compositions avec alkylsulfate ou alkylsulfonate
  • Neuf compositions détergentes (C10 à C18) dont six selon l'invention (C14 à C18) dans lesquels le co-tensioactif est un alkylsufate ou un alkylsulfonate ont été préparées. Le tableau 2 donne la composition de chacune de ces compositions. Tableau 2
    Composition (% en poids/poids total) C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 C17 C18
    Eau déminéralisée Qsp
    Plurafac LF 305 (alcool gras alcoxylé) 0 0 10 10 5 10 10 10 10
    2-éthylhexylsulfate 6 6 3 6
    Sodium Alkane Sulfonate 6 6 6 3 6
    Triéthanolamine 30 30 0 0 30 30 30 30 30
    NaOH 1,5
    Xylènesulfonate de sodium 6
    Diproplylèneglycol butoxyéther 10
    Dequest 2066 (DTPMP) 0,125
    • B. Essais de performance 1) Protocole d'essai
  • Ces essais de performances ont été effectués selon le protocole d'essai suivant avec les compositions C1 à C19, Kophanios CIP MAXI PP (KCMPP) et le détergent de l'exemple 3 de la demande de brevet EP 1 200 544 , dilués à 5% v/v dans de l'eau adoucie.
  • Support: béchers en acier inoxydable de qualité 316 L d'un volume de 200 mL.
    1. 1) Dépôt d'une couche uniforme du produit à éliminer sur les parois interne du bécher.
    2. 2) Séchage à air ambiant pendant 10 minutes.
    3. 3) Remplissage au trois quart du bécher avec la solution détergente à tester.
    4. 4) Mise sous agitation de la solution à l'aide d'un barreau aimanté sur agitateur magnétique à une température de 65 ± 5°C pendant 30 min.
  • La quantification de la détergence se fait par appréciation visuelle (produit restant, traces, brillance, ...).
    • 2) Résultats des essais
  • Les essais de performance ont clairement démontré que seul les compositions détergentes contenant la combinaison spécifique d'un tensioactif non-ionique, d'un co-tensioactif et d'un agent alcalin organique permettent d'éliminer tous les résidus testés de façon satisfaisante. Les tableaux 3 et 4 ci-après résument les résultats. Tableau 3
    Produit cosmétique C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 KOPHANIOS CIP MAXI PP EP1200544 - Ex. 3
    Crème hydratante teintée - peau sèche - - + + + ++ ++ + ++ - +
    Rouge à lèvre - - + + + ++ ++ + ++ -- -
    Fond de teint -- - + + + ++ ++ + ++ -- n.e.
    Mascara waterproof noir -- - + + ++ ++ ++ + ++ - n.e.
    Dentifrice blancheur - - + + + ++ ++ ++ ++ + n.e.
    Bentone Gel VS-5V -- + - + ++ + ++ ++ ++ - -
    Tableau 4
    Produit cosmétique C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 C17 C18
    Crème hydratante teintée - peau sèche -- -- + + + - - ++ ++
    Rouge à lèvre -- -- + + + + + + ++
    Fond de teint -- -- + + + + + ++ ++
    Mascara waterproof noir -- -- - - + + + + +
    Dentifrice blancheur - - + + + + + ++ ++
    Bentone Gel VS-5V -- -- -- -- + ++ + ++ +
    -- : absence d'efficacité, pratiquement tout le résidu reste
    - : légère détergence, sans effet significatif
    + : détergence correcte mais présence de quelques traces ou d'un léger voile terne sur la surface des inox,
    ++ : bon effet détersif, absence de voile terne et surface des inox brillante
    n.e. : non évalué
  • Les photos reproduites aux figures 1 à 4 montrent la supériorité de la performance de nettoyage de la composition C7 par rapport au KOPHANIOS CIP MAXI PP. La composition C7 est nettement plus performante que le produit de référence KOPHANIOS CIP MAXI PP sur tous les résidus testés et la composition C9 montre des performances du même niveau que celles de la composition C7.

Claims (15)

  1. Utilisation d'une composition détergente pour l'élimination de résidus hydrophobes, contenant éventuellement des pigments, des équipements de fabrication, de conditionnement ou de tout autre matériel servant à la fabrication ou au conditionnement de préparations cosmétiques ou pharmaceutiques, ladite composition détergente comprenant
    - un tensioactif non ionique choisi parmi les alcools gras alcoxylés,
    - un co-tensioactif non aromatique choisi parmi les amine-oxydes, les alkylsulfates et les alkylsulfonates, et
    - un agent alcalin organique choisi parmi les aminoalcools, à l'exclusion de la monoéthanolamine,
    le tensioactif non-ionique étant un mélange d'alcools gras alcoxylés contenant des alcools gras éthoxylés, propoxylés et butoxylés, et la teneur en co-tensioactif non aromatique étant contenu dans la composition détergente dans une quantité de 1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que le tensioactif non ionique est un mélange d'alcools gras alcoxylés contenant des alcools gras éthoxylés, propoxylés, butoxylés et pentoxylés.
  3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le co-tensioactif non aromatique est un amine-oxyde, de préférence un N,N-diméthyl alkyle en C10 à C16 amine-oxyde, plus préférentiellement du N,N-diméthyldécylamine-oxyde.
  4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l'agent alcalin organique choisi parmi les aminoalcools est la triéthanolamine.
  5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que la composition détergente comprend en outre un hydrotrope aromatique.
  6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que la composition détergente comprend moins de 5% en poids d'hydroxyde alcalin par rapport au poids total de la composition détergente.
  7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que la composition détergente est mise en œuvre à une température de 40 à 85°C.
  8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle la composition détergente est mise en œuvre dans un système de nettoyage dynamique avec turbulence.
  9. Utilisation selon la revendication 8, dans laquelle le système de nettoyage dynamique avec turbulence est choisi parmi le nettoyage en place, le trempage avec agitation, le lavage en circuit fermé via des boules de lavage, le nettoyage en laveur et le nettoyage en cabine de lavage.
  10. Composition détergente comprenant :
    - un tensioactif non ionique choisi parmi les alcools gras alcoxylés,
    - un co-tensioactif non aromatique choisi parmi les amine-oxydes, les alkylsulfates et les alkylsulfonates, et
    - un agent alcalin organique choisi parmi les aminoalcools, à l'exclusion de la monoéthanolamine,
    le tensioactif non-ionique étant un mélange d'alcools gras alcoxylés contenant des alcools gras éthoxylés, propoxylés et butoxylés, et la teneur en co-tensioactif non aromatique étant contenu dans la composition détergente dans une quantité de 1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  11. Composition détergente selon la revendication 10, caractérisée en ce que le tensioactif non ionique est un mélange d'alcools gras alcoxylés contenant des alcools gras éthoxylés, propoxylés, butoxylés et pentoxylés.
  12. Composition selon la revendication 10, caractérisée en ce que le co-tensioactif non aromatique est un amino-oxyde, de préférence un N,N-diméthyl alkyl en C10 à C16 amine-oxyde, plus préférentiellement le N,N-diméthyldécylamine-oxyde.
  13. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 à 12, caractérisée en ce que l'agent alcalin organique choisi parmi les aminoalcools est de la triéthanolamine.
  14. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 à 13, caractérisée en ce que la composition détergente comprend en outre un hydrotrope aromatique.
  15. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 à 14, caractérisée en ce que la composition détergente comprend moins de 5% en poids d'hydroxyde alcalin par rapport au poids total de la composition détergente.
EP17707631.2A 2016-02-05 2017-02-03 Compositions détergentes pour le nettoyage dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique Active EP3411464B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17707631T PL3411464T3 (pl) 2016-02-05 2017-02-03 Kompozycje detergentowe do czyszczenia w przemyśle kosmetycznym i farmaceutycznym

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1650928A FR3047488B1 (fr) 2016-02-05 2016-02-05 Compositions detergentes pour le nettoyage dans l'industrie cosmetique et pharmaceutique.
PCT/FR2017/050254 WO2017134404A1 (fr) 2016-02-05 2017-02-03 Compositions détergentes pour le nettoyage dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP3411464A1 EP3411464A1 (fr) 2018-12-12
EP3411464B1 true EP3411464B1 (fr) 2020-09-30

Family

ID=55650559

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP17707631.2A Active EP3411464B1 (fr) 2016-02-05 2017-02-03 Compositions détergentes pour le nettoyage dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique

Country Status (8)

Country Link
US (3) US11685878B2 (fr)
EP (1) EP3411464B1 (fr)
JP (2) JP6756841B2 (fr)
CN (1) CN109477036B (fr)
FR (1) FR3047488B1 (fr)
MX (1) MX2018009450A (fr)
PL (1) PL3411464T3 (fr)
WO (1) WO2017134404A1 (fr)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3047488B1 (fr) * 2016-02-05 2020-02-28 Laboratoires Anios Compositions detergentes pour le nettoyage dans l'industrie cosmetique et pharmaceutique.

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0561103A1 (fr) * 1992-03-17 1993-09-22 The Procter & Gamble Company Compositions diluables et procédé de nettoyage de surfaces dures

Family Cites Families (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8810188D0 (en) * 1988-04-29 1988-06-02 Unilever Plc Detergent composition
JPH0320212A (ja) * 1989-06-17 1991-01-29 Nippon Oil & Fats Co Ltd 身体用液状洗浄剤組成物
EP0616027A1 (fr) * 1993-03-19 1994-09-21 The Procter & Gamble Company Compositions de nettoyage concentrées
US5567444A (en) 1993-08-30 1996-10-22 Ecolab Inc. Potentiated aqueous ozone cleaning and sanitizing composition for removal of a contaminating soil from a surface
US5582650A (en) * 1995-01-13 1996-12-10 International Paper Company Process for cleaning parts soiled or encrusted with polyester resin
US5770555A (en) * 1995-11-20 1998-06-23 Rohm And Haas Company High alkali-containing cleaning concentrates
CA2238482C (fr) * 1995-11-27 2005-04-12 The Procter & Gamble Company Composition pour traiter des taches sur des textiles a laver et procedes de traitement
WO1998000491A1 (fr) * 1996-06-28 1998-01-08 The Procter & Gamble Company Composition detergente
EP0946702A1 (fr) * 1996-12-20 1999-10-06 The Procter & Gamble Company Detergent pour vaisselle contenant de l'alcanolamine
JPH10195489A (ja) * 1996-12-28 1998-07-28 Lion Corp 液体洗浄剤組成物
JPH11302693A (ja) * 1998-04-16 1999-11-02 Minnesota Mining & Mfg Co <3M> 濃縮された洗浄剤組成物
DE19936179A1 (de) * 1999-07-31 2001-02-08 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Entfernung pigmenthaltiger Rückstände in der pharmazeutischen oder kosmetischen Industrie
US20050164902A1 (en) * 2003-10-24 2005-07-28 Ecolab Inc. Stable compositions of spores, bacteria, and/or fungi
DE10038198A1 (de) * 2000-08-04 2002-02-21 Goldschmidt Ag Th Wässrige Reinigungsmittelkonzentrate für raue, insbesondere profilierte Fliesen und Platten
JP2002060791A (ja) * 2000-08-23 2002-02-26 Kao Corp 液体洗浄剤組成物
JP2003238999A (ja) * 2002-02-14 2003-08-27 Lion Corp 高濃度液体洗剤の製造方法
US20040149311A1 (en) * 2002-11-15 2004-08-05 The Procter & Gamble Company Method for cleaning cookware and tableware with film-forming liquid dishwashing compositions, and compositions therefore
US20070004736A1 (en) * 2002-11-22 2007-01-04 Keiji Kubo Imidazole derivative, process for producing the same, and use
JP2005008703A (ja) * 2003-06-17 2005-01-13 Lion Corp 硬質表面の防カビ方法
EP1988986B1 (fr) * 2006-02-22 2009-12-02 Basf Se Melange de tensioactifs comprenant des composants a chaine courte et des composants a chaine longue
DE102006035013A1 (de) * 2006-07-28 2008-01-31 Schülke & Mayr GmbH Systemreinigerkonzentrat
US7691800B2 (en) * 2006-08-30 2010-04-06 B-Tech Ip Holdings, Llc Water-based cleaning agent and method for cleaning a spray gun
US7838485B2 (en) 2007-03-08 2010-11-23 American Sterilizer Company Biodegradable alkaline disinfectant cleaner with analyzable surfactant
GB0711992D0 (en) * 2007-06-21 2007-08-01 Reckitt Benckiser Inc Alkaline hard surface cleaning composition
US20110092407A1 (en) * 2008-06-17 2011-04-21 Colgate-Palmolive Company Light duty liquid cleaning compositions and methods of manufacture and use thereof
US8247362B2 (en) * 2008-06-17 2012-08-21 Colgate-Palmolive Company Light duty liquid cleaning compositions and methods of manufacture and use thereof
WO2010003934A1 (fr) * 2008-07-07 2010-01-14 Basf Se Composition enzymatique comprenant des particules de polymère renfermant une enzyme
JP2011528231A (ja) 2008-07-17 2011-11-17 デラヴァル ホールディング エービー 食品および飲料の製造および取扱い設備の洗浄方法
AU2009307047A1 (en) 2008-10-24 2010-04-29 Ixom Operations Pty Ltd Cleaning method
US8383569B2 (en) * 2008-12-24 2013-02-26 Ecolab Usa Inc. Cleaner composition
US8119588B2 (en) * 2009-01-21 2012-02-21 Stepan Company Hard surface cleaner compositions of sulfonated estolides and other derivatives of fatty acids and uses thereof
EP2272942B1 (fr) * 2009-07-08 2014-06-04 The Procter and Gamble Company Composition de nettoyage de surfaces dures
US20110150817A1 (en) * 2009-12-17 2011-06-23 Ricky Ah-Man Woo Freshening compositions comprising malodor binding polymers and malodor control components
JP5400601B2 (ja) * 2009-12-22 2014-01-29 花王株式会社 圧延機廻り用洗浄剤組成物
CN102127491B (zh) 2010-01-15 2013-02-27 谭钢 一种杀菌清洗剂及其制备方法
JP5401359B2 (ja) * 2010-02-16 2014-01-29 花王株式会社 硬質表面用アルカリ洗浄剤組成物
CA2819124C (fr) 2011-01-05 2021-04-20 Ecolab Usa Inc. Compositions anti-corrosion et anti-taches, de nettoyage a l'acide aqueux en phase vapeur comprenant un melange d'acide nitrique et d'acide sulfurique
US20120258903A1 (en) * 2011-04-07 2012-10-11 The Dial Corporation Sprayable liquid abrasive cleanser with polyethylene glycol
US8653015B2 (en) 2011-04-13 2014-02-18 American Sterilizer Company Environmentally friendly, multi-purpose refluxing cleaner
EP2726590B1 (fr) * 2011-07-01 2017-10-18 Novozymes A/S Composition de détergent liquide
US20130150276A1 (en) * 2011-12-09 2013-06-13 The Procter & Gamble Company Method of providing fast drying and/or delivering shine on hard surfaces
JP2013133458A (ja) * 2011-12-27 2013-07-08 Idemitsu Kosan Co Ltd 水性洗浄剤
CA2861433C (fr) * 2012-01-30 2019-09-03 Reckitt Benckiser Llc Compositions de traitement de toilettes, visqueuses, stables, contenant du peroxyde
MX350713B (es) * 2012-02-17 2017-09-14 Novozymes As Variantes de subtilisina y polinucleotidos que las codifican.
WO2014058462A1 (fr) * 2012-10-12 2014-04-17 The Research Foundation For The State University Of New York Unités de commande d'électrophorèse et procédés de commande de processus d'électrophorèse
CN103849498A (zh) * 2012-11-29 2014-06-11 埃科莱布美国股份有限公司 清洗添加剂及使用该清洗添加剂的清洗方法
US9534190B2 (en) * 2012-12-20 2017-01-03 Ecolab Usa Inc. Citrate salt bathroom cleaners
CN103343060B (zh) * 2013-07-17 2014-06-04 常熟奥首光电材料有限公司 一种蓝宝石衬底晶片清洗液、制备方法、用途和清洗方法
CN106232795A (zh) * 2014-05-02 2016-12-14 诺维信公司 洗涤剂组合物
US9677031B2 (en) 2014-06-20 2017-06-13 Ecolab Usa Inc. Catalyzed non-staining high alkaline CIP cleaner
JP2016011356A (ja) * 2014-06-27 2016-01-21 新日本理化株式会社 泡沫洗浄用酸性洗浄剤組成物
WO2016046334A1 (fr) 2014-09-25 2016-03-31 Novozymes A/S Utilisation d'enzyme pour le nettoyage
US9957467B2 (en) * 2014-10-29 2018-05-01 The Procter & Gamble Company Hard surface cleaners comprising ethoxylated alkoxylated nonionic surfactants
EP3374481A1 (fr) * 2015-11-13 2018-09-19 The Procter and Gamble Company Compositions détergentes
JP2018536058A (ja) * 2015-11-13 2018-12-06 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 分岐状アルキルサルフェート界面活性剤及び短鎖非イオン性界面活性剤を含有する洗浄組成物
FR3047488B1 (fr) * 2016-02-05 2020-02-28 Laboratoires Anios Compositions detergentes pour le nettoyage dans l'industrie cosmetique et pharmaceutique.

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0561103A1 (fr) * 1992-03-17 1993-09-22 The Procter & Gamble Company Compositions diluables et procédé de nettoyage de surfaces dures

Also Published As

Publication number Publication date
US20220290070A1 (en) 2022-09-15
WO2017134404A1 (fr) 2017-08-10
PL3411464T3 (pl) 2021-04-06
FR3047488B1 (fr) 2020-02-28
US20180334638A1 (en) 2018-11-22
JP6883134B2 (ja) 2021-06-09
US20240002749A1 (en) 2024-01-04
CN109477036B (zh) 2021-10-08
CN109477036A (zh) 2019-03-15
US11685878B2 (en) 2023-06-27
JP2020125498A (ja) 2020-08-20
MX2018009450A (es) 2019-02-21
US11746305B2 (en) 2023-09-05
FR3047488A1 (fr) 2017-08-11
JP6756841B2 (ja) 2020-09-16
JP2019504917A (ja) 2019-02-21
EP3411464A1 (fr) 2018-12-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2169538C (fr) Produit de nettoyage ameliore pour surfaces dures
JP6904904B2 (ja) 液体洗浄剤
ES2368258T3 (es) Composiciones de limpieza ácidas.
CN106047505A (zh) 一种天然配方多效清洗组合物及其应用
JP2001523292A (ja) 硬質表面洗浄用組成物
ES2827803T3 (es) Limpiador neutro de piso
US9427388B2 (en) Cleansing agent composition comprising sulfonate-type surfactant and/or sulfate-type anionic surfactant and heterocyclic compound
US20240002749A1 (en) Detergent compositions for cleaning in the cosmetic and pharmaceutical industry
JP5669522B2 (ja) フォーマー容器入り液体洗浄剤組成物
JP5089196B2 (ja) 半固形状洗顔剤用組成物
EP0165885B1 (fr) Composition liquide pour le nettoyage des surfaces dures
JPH08500377A (ja) 流し出し可能な液体水性清浄剤濃厚物
CN111979053A (zh) 具有擦试无水痕的家居清洁湿巾剂组合物及其制备方法
US6265372B1 (en) Detergent composition
TWI713724B (zh) 利用伸展鏈界面活性劑之組合增加溶解度
JP2003523480A (ja) 条痕のないふき取り不要の洗浄組成物
JP4386169B2 (ja) 塗布洗浄用液体洗剤製品
EP0574277B1 (fr) Utilisation d&#39;un amide comme agent épaississant et composition le contenant
JP2000095651A (ja) 頭皮洗浄剤
EP3433349B1 (fr) Compositions détergentes enzymatiques pour le nettoyage automatique d&#39;instruments et/ou appareils chirurgicaux et/ou médicaux
LU86061A1 (fr) Compositions de detergent assouplissant pour cycle de lavage en eau chaude
FR2563840A1 (fr) Detergents liquides pour surfaces dures
LU86066A1 (fr) Composition de detergent-assouplissant pour cycle de lavage
BE866868A (fr) Produits de lavage non irritants pour lavages delicats
JP2011088875A (ja) 皮膚洗浄料

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: UNKNOWN

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20180806

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: BA ME

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)
RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: ECOLAB USA INC.

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: EXAMINATION IS IN PROGRESS

17Q First examination report despatched

Effective date: 20190726

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: GRANT OF PATENT IS INTENDED

INTG Intention to grant announced

Effective date: 20200423

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE PATENT HAS BEEN GRANTED

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: REF

Ref document number: 1318817

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20201015

Ref country code: DE

Ref legal event code: R096

Ref document number: 602017024549

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: FRENCH

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BG

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20201230

Ref country code: HR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20201231

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

Ref country code: NO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20201230

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: MK05

Ref document number: 1318817

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20200930

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: RS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

Ref country code: LV

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: MP

Effective date: 20200930

REG Reference to a national code

Ref country code: LT

Ref legal event code: MG4D

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: EE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

Ref country code: SM

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20210201

Ref country code: RO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

Ref country code: CZ

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

Ref country code: LT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

Ref country code: AL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

Ref country code: IS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20210130

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R097

Ref document number: 602017024549

Country of ref document: DE

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

26N No opposition filed

Effective date: 20210701

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

REG Reference to a national code

Ref country code: BE

Ref legal event code: MM

Effective date: 20210228

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20210203

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20210228

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20210228

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20210203

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20210130

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20210228

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: HU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT; INVALID AB INITIO

Effective date: 20170203

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20231214

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20231212

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PL

Payment date: 20231124

Year of fee payment: 8

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 20231212

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Payment date: 20240111

Year of fee payment: 8