EP3411464A1 - Compositions détergentes pour le nettoyage dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique - Google Patents

Compositions détergentes pour le nettoyage dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique

Info

Publication number
EP3411464A1
EP3411464A1 EP17707631.2A EP17707631A EP3411464A1 EP 3411464 A1 EP3411464 A1 EP 3411464A1 EP 17707631 A EP17707631 A EP 17707631A EP 3411464 A1 EP3411464 A1 EP 3411464A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
detergent composition
aromatic
composition
surfactant
use according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP17707631.2A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP3411464B1 (fr
Inventor
Gaétan Rauwel
Jacques Criquelion
Stéphane TERRIER
Bertrand Letartre
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ecolab USA Inc
Original Assignee
Laboratories Anios SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Laboratories Anios SA filed Critical Laboratories Anios SA
Priority to PL17707631T priority Critical patent/PL3411464T3/pl
Publication of EP3411464A1 publication Critical patent/EP3411464A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP3411464B1 publication Critical patent/EP3411464B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/825Mixtures of compounds all of which are non-ionic
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08CLEANING
    • B08BCLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B3/00Cleaning by methods involving the use or presence of liquid or steam
    • B08B3/04Cleaning involving contact with liquid
    • B08B3/08Cleaning involving contact with liquid the liquid having chemical or dissolving effect
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08CLEANING
    • B08BCLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B3/00Cleaning by methods involving the use or presence of liquid or steam
    • B08B3/04Cleaning involving contact with liquid
    • B08B3/10Cleaning involving contact with liquid with additional treatment of the liquid or of the object being cleaned, e.g. by heat, by electricity or by vibration
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/83Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/26Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/30Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/34Organic compounds containing sulfur
    • C11D3/3409Alkyl -, alkenyl -, cycloalkyl - or terpene sulfates or sulfonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/143Sulfonic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/146Sulfuric acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/722Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/75Amino oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10Objects to be cleaned
    • C11D2111/14Hard surfaces
    • C11D2111/20Industrial or commercial equipment, e.g. reactors, tubes or engines

Definitions

  • the present invention relates to the use of detergent compositions for the cleaning of manufacturing equipment, packaging or any other material used for the manufacture or packaging of hydrophobic cosmetic or pharmaceutical preparations.
  • the invention also relates to such detergent compositions as such.
  • the non-aromatic co-surfactant is contained in the detergent composition in an amount of 1 to 15, preferably 3 to 10, more preferably 3 to 6% and even more preferably about 6% by weight based on the total weight. of the composition.
  • the present invention also relates to the detergent composition used in the use according to the invention as described above.
  • This composition may be in the form of a concentrate to be diluted with water, preferably softened, demineralized or osmosis, before use or in the form of a ready-to-use solution.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Cleaning By Liquid Or Steam (AREA)

Abstract

L'invention concerne l'utilisation d'une composition détergente pour l'élimination de résidus hydrophobes et de pigments sur des équipements de fabrication, de conditionnement ou de tout autre matériel servant à la fabrication ou au conditionnement de préparations cosmétiques ou pharmaceutiques ladite composition détergente comprenant : - un tensioactif non ionique choisi parmi les alcools gras alcoxylés, - un co-tensioactif non aromatique choisi parmi les amine-oxydes, les alkylsulfates et les alkylsulfonates, et - un agent alcalin organique choisi parmi les aminoalcools, à l'exclusion de la monoéthanolamine, la teneur en co-tensioactif non aromatique étant contenu dans la composition détergente dans une quantité de 1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Description

Compositions détergentes pour le nettoyage dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique .
La présente invention concerne l'utilisation de compositions détergentes pour le nettoyage d'équipements de fabrication, de conditionnement ou de tout autre matériel servant à la fabrication ou au conditionnement de préparations cosmétiques ou pharmaceutiques hydrophobes. L'invention concerne également de telles compositions détergentes en tant que telles.
Les équipements de fabrication et de conditionnement ainsi que tout autre matériel servant à la fabrication et au conditionnement de produits cosmétiques et pharmaceutiques sont généralement nettoyés à l'aide de système dynamique avec turbulence. Ces systèmes dynamiques comprennent notamment le « nettoyage en place » (NEP, en anglais « clean in place » ou CIP), le trempage avec forte agitation, le lavage en circuit fermé via des boules de lavage, le nettoyage en laveur et le nettoyage en cabine de lavage. Ces systèmes de nettoyage nécessitent des détergents spécifiques non moussant pour éviter la formation de mousse en raison des turbulences créées dans le système. Ces détergents sont en général fortement alcalins et contiennent de ce fait d'importantes quantités d'hydroxyde alcalin ainsi que des tensioactifs et agents de séquestration et d' antifloculation. La demande de brevet européen EP 1 200 544 décrit par exemple un détergent alcalin pour l'élimination de résidus contenant des pigments apparaissant lors de la fabrication ou du conditionnement de produits pharmaceutiques ou cosmétiques. Ce détergent contient des tensioactifs, notamment non ioniques comme des alcools gras alcoxylés, des alkylpolyglucosides et/ou des aminés grasses alcoxylés, et une combinaison d'acide polyaspartique et d'acide gluconique ou de leurs sels comme agents complexant. Toutefois, ce détergent ne permet pas l'élimination de résidus fortement hydrophobes des installations de production et de conditionnement ce qui représente un inconvénient majeur aujourd'hui du fait que les produits cosmétiques tels que par exemple fonds de teints, mascaras, rouges à lèvre sont de plus en plus hydrophobes et riches en pigments, notamment en oxydes tel que par exemple en oxyde de titane. Du document WO 99/53003 Al, on connaît une composition détergente pour enlever des tâches de graisse oxydée adhérant aux surfaces de sol, murs et d'instruments de cuisine contenant un tensioactif non ionique à base d' amine-oxyde. Ce document enseigne que l'amine-oxyde améliore le pouvoir détergent et agit en même temps comme agent solubilisant pour le solvant organique insoluble dans l'eau également contenu dans la composition détergente. Toutefois, ce document enseigne également que lorsque la teneur en tensioactif à base d' amine-oxyde est inférieure à 20% en poids, le pouvoir détergent est insuffisant pour enlever des tâches de graisse oxydée ou des tâches persistentes de graisse dénaturée. II existe donc un besoin de nouveaux détergents permettant de nettoyer efficacement des résidus très hydrophobes, contenant des pigments ou non, rencontrés lors de la fabrication de produits cosmétiques et pharmaceutiques.
Il est du mérite de la Demanderesse d'avoir mis au point au fruit de nombreuses recherches une nouvelle composition détergente répondant à ces exigences.
Il est du mérite de la Demanderesse d'avoir trouvé que ces inconvénients pouvaient être palliés en utilisant une composition détergente qui repose sur la combinaison d'un tensioactif non-ioniqiue, d'un co-tensioactif et d'un agent alcalin organique spécifiquement choisie pour sa capacité à éliminer efficacement une large gamme de résidus hydrophobes typiquement rencontrés lors de la fabrication et du conditionnement de préparations cosmétiques et pharmaceutiques. Ces résidus peuvent par exemple être des produits finis, comme des fonds de teints, des crèmes solaires, rouges à lèvre, mascaras, dentifrices etc., des produits semi finis comme des bases pour fond de teint, crèmes, etc. ou des matières premières comme par exemple des gels et silicones, volatiles ou non, contenant des argiles modifiées telles que l'hectorite et ses dérivés.
L'invention concerne donc l'utilisation d'une composition détergente pour l'élimination de résidus hydrophobes, contenant des pigments ou non, des surfaces d'équipements de fabrication, de conditionnement ou de tout autre matériel servant à la fabrication ou au conditionnement de préparations cosmétiques ou pharmaceutiques, ladite composition détergente comprenant : un tensioactif non ionique choisi parmi les alcools gras alcoxylés,
un co-tensioactif non aromatique choisi parmi les amine- oxydes, les alkylsulfates et les alkylsulfonates, et
un agent alcalin organique choisi parmi les aminoalcools, à l'exclusion de la monoéthanolamine le co-tensioactif non aromatique étant contenu dans la composition détergente dans une quantité de 1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Cette combinaison spécifique d'un tensioactif non-ionique, d'un co-tensioactif et d'un agent alcalin organique permet en effet d'enlever efficacement les résidus même extrêmement hydrophobes, contenant des pigments ou non, des installations de fabrication et de conditionnement ainsi que de tout autre matériel servant à la fabrication ou au conditionnement de préparations cosmétiques ou pharmaceutiques. Ces autres matériels comprennent notamment les seaux en acier inoxydable, spatules, tuyaux de transfert et d'aspiration, pompes de transfert et d'aspiration, becs de dosage, becs de remplissage des lignes de conditionnement.
Contrairement aux détergents utilisés dans l'état de la technique, l'utilisation selon l'invention d'un détergent reposant sur cette combinaison spécifique permet d'enlever une large gamme de résidus différents tels que fond de teints, rouges à lèvre, mascaras waterproof, dentifrices, matières premières extrêmement hydrophobes contenant des pigments comme par exemple des argiles modifiées telles que l'hectorite et ses dérivés, notamment les bentones. Le tensioactif non ionique alcoxylé choisi parmi les alcools gras alcoxylés peut être un mélange de plusieurs alcools gras alcoxylés. Un tel mélange peut par exemple contenir des alcools gras éthoxylés, propoxylés, butoxylés et éventuellement pentoxylés. De préférence, le ou les alcools gras alcoxylés sont des alcools gras ramifiés en C5 à Ci l alcoxylés. Ainsi, un tensioactif non ionique préféré de l'invention contient un mélange d'alcools gras ramifiés en C5 à Ci l éthoxylés, propoxylés, butoxylés et éventuellement pentoxylés. Dans ce type de tensioactif, la courte chaîne ramifiée confère une concentration micellaire critique (CMC) élevée, limitant ainsi la formation de micelles à faible dose (disponibilité des tensioactifs à la détergence), la partie hydrophile, composée d'unités d'oxyde d'éthylène, d'oxyde de propyèlene et notamment d'oxyde de butylène, et éventuellement d'oxyde de pentylène, confère au tensioactif un effet antimoussant très prononcé. De plus, l'encombrement stérique conséquence de la présence d'oxyde de butylène participe à stabiliser ce tensioactif en milieu acalin. Ces tensioactifs allient un fort pouvoir mouillant avec un très faible effet moussant et sont en plus biodégradables. Des exemples de tensioactifs non ioniques particulièrement adaptés pour la présente invention sont les alcools gras alcoxylés commercialisés par la société BASF (Ludwigshafen, Allemagne) sous la dénomination Plurafac® LF, notamment Plurafac® LF 305, Plurafac® LF 120 et Plurafac® LF 711. Le tensioactif non ionique alcoxylé est avantageusement contenu dans la composition détergente dans une quantité de 3 à 20 , de préférence de 5 à 15 , plus préférentiellement de 5 à 10 % et plus préférentiellement encore d'environ 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
-tensioactif non aromatique est choisi parmi les aminé- oxydes, les alkylsulfates et les alkylsulfonates. Les amine-oxydes comprennent notamment les alkyles en C10 à C16 diméthyl amine-oxydes. Un amine-oxyde préféré est le Ν,Ν-diméthyl décyl amine-oxyde, commercialisé par exemple sous la dénomination Ammonyx® DO40 par la société Stepan (Stepan Europe, Voreppe, France). Pour les alkylsulfates et alkylsulfonates, il peut notamment s'agir des sulfates et sulfonates de sodium, de potassium ou d'ammonium, de préférence de sodium. Les alkylsulfates comprennent notamment les alkylsulfates en C6 à C10. Un alkylsulfate préféré est le 2-éthylhexylsulfate, commercialisé sous la dénomination EMPICOL® 0585 / U (Huntsman). Les alkylsulfonates comprennent notamment les alkylsulfonates en C6 à C8. Un exemple d'un tel alkylsulfonate commercial est le BIO-TERGE® PAS-7S commercialisé par la société Stepan (Stepan Europe, Voreppe, France).
Le co-tensioactif non aromatique est contenu dans la composition détergente dans une quantité de 1 à 15 , de préférence de 3 à 10 , plus préférentiellement de 3 à 6 % et plus préférentiellement encore d'environ 6 % en poids par rapport au poids total de la composition.
L'utilisation d'un agent alcalin organique choisi parmi les aminoalcools, à l'exclusion de la monoéthanolamine, présente l'avantage d'apporter une réserve d'alcalinité sans détériorer les matériaux sensibles à la corrosion ni présenter une forte tendance à la carbonatation. De préférence, choisi parmi la triéthanolamine et le 2-amino-2-methyl- l-propanol, plus préférentiellement l'aminoalcool est la triéthanolamine.
L'agent alcalin organique choisi parmi les aminoalcools est avantageusement contenu dans la composition détergente dans une quantité de 5 à 50 , de préférence de 10 à 40 % et plus préférentiellement encore de 15 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition détergente utilisée conformément à l'invention peut en outre comprendre un hydrotrope aromatique. Cet agent hydrotrope aromatique peut par exemple être choisi parmi les xylènesulfonates, les toluènesulfonates et les cumènes sulfonates. Il peut notamment s'agir des sulfonates de sodium, de potassium ou d'ammonium, de préférence de sodium. Les xylènesulfonates étant préférés puisqu'ils permettent de suivre la concentration du détergent, notamment dans les eaux de rinçage, par HPLC. L'homme du métier saura adapter la quantité d'hydrotrope aromatique en fonction notamment des quantités d'agent alcalin organique et de tensioactifs non ionique alcoxylés employées.
La composition détergente utilisée conformément à l'invention peut en outre comprendre un hydroxyde alcalin. De préférence, composition détergente comprend moins de 5%, plus préférentiellement moins de 3% et plus préférentiellement encore moins de 2% en poids d'hydroxyde alcalin par rapport au poids total de la composition détergente. L'hydroxyde alcalin peut notamment être choisi parmi l'hydroxyde de sodium et l'hydroxyde de potassium. La composition détergente utilisée conformément à l'invention peut en outre comprendre d'autres adjuvants tels que par exemple des tiers solvants, tels que le propylène glycol ou l'éthylène glycol, et/ou des agents antifloculants. Les agents antifloculants peuvent par exemple être des acides phosphoniques et leurs sels alcalins (phosphonates), comme par exemple l'acide l-hydroxy-éthane- l,l-diphosphonique, l'acide aminotrisméthylène-phosphonique, l'acide éthylènediaminotétraméthylène-phosphonique, l'acide phosphonobutanetricarboxylique, l'acide diethylènetriamine penta(méthylène phosphonique ; ou des homo-, co- ou terpolymères à base d'acide acrylique ou des sels de métaux alcalins de ceux-ci (polyacrylates). La composition détergente prête à l'emploi présente généralement un pH de 7 à 13, de préférence de 8 à 12.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition détergente ne contient ni acide polyaspartique ni acide gluconique ou l'un de leurs sels. Dans l'utilisation selon l'invention, la composition détergente est avantageusement mise en œuvre à une température de 40 à 85 °C, de préférence de 55 à 70 °C, plus préférentiellement de 60 à 70°C et plus préférentiellement d'environ 65°C. Selon un mode de réalisation préféré de l'utilisation selon l'invention, la composition détergente est mise en œuvre dans un système de nettoyage dynamique avec turbulence. Avantageusement, le système de nettoyage dynamique avec turbulence est choisi parmi le nettoyage en place, le trempage avec agitation, le lavage en circuit fermé via des boules de lavage, le nettoyage en laveur et le nettoyage en cabine de lavage.
La présente invention porte également sur la composition détergente mise en œuvre dans l'utilisation selon l'invention telle que décrite ci- dessus. Cette composition peut se présenter sous forme d'un concentré à diluer avec de l'eau, préférentiellement adoucie, déminéralisée ou osmosée, avant emploi ou sous forme d'une solution prête à l'emploi.
L'invention sera maintenant décrite à l'aide d'exemples non limitatifs de réalisation de l'invention.
FIGURES
Figure 1 : Photos de résidus de crème hydratante teintée - peau sèche avant et après le test de performance avec le KOPHANIOS CIP MAXI PP (Laboratoires Anios) et la composition C7 selon l'invention.
Figure 2 : Photos de résidus de rouge à lèvre avant et après le test de performance avec le KOPHANIOS CIP MAXI PP (Laboratoires Anios) et la composition C7 selon l'invention.
Figure 3 : Photos de résidus de mascara waterproof noir avant et après le test de performance avec le KOPHANIOS CIP MAXI PP (Laboratoires Anios) et la composition C7 selon l'invention.
Figure 4 : Photos de résidus de dentifrice blancheur avant et après le test de performance avec le KOPHANIOS CIP MAXI PP (Laboratoires Anios) et la composition C7 selon l'invention. EXEMPLES
Plusieurs compositions détergentes ont été évaluées pour leur capacité à éliminer différents résidus rencontrés typiquement dans la fabrication de produits cosmétiques.
A. Compositions détergentes testées A. l. Compositions avec amine-oxyde
Neuf compositions détergentes dont six selon l'invention (C4 à C9) ont été préparées et testées. Deux compositions de l'état de la technique ont également été testées.
Le tableau 1 donne la composition de neuf de ces compositions, les deux autres compositions étaient respectivement KOPHANIOS CIP MAXI PP (Laboratoires Anios, Hellemmes, France) et le détergent de l'exemple 3 de la demande de brevet EP 1 200 544.
Composition (% en Cl C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 poids/poids total)
Eau déminéralisée qsp
Plurafac LF 305 (alcool gras 0 10 10 5 10 10 10 10 10 alcoxylé)
Ammonyx® DO 40 (co- 6 0 6 6 3 6 6 1 15 tensiactif)
Triéthanolamine 30 30 0 30 30 15 30 30 30
NaOH 1,5 Xylènesulfonate de sodium 6
Diproplylèneglycolbutoxyéther 10
Dequest 2066 (DTPMP) 0,125
A.2. Compositions avec alkylsulfate ou alkylsulfonate
Neuf compositions détergentes (C10 à Cl 8) dont six selon l'invention (C14 à C18) dans lesquels le co-tensioactif est un alkylsufate ou un alkylsulfonate ont été préparées. Le tableau 2 donne la composition de chacune de ces compositions.
Tableau 2
Composition (% en C10 Cil C12 C13 C14 C15 C16 C17 C18 poids/poids total)
Eau déminéralisée Qsp
Plurafac LF 305 0 0 10 10 5 10 10 10 10
(alcool gras
alcoxylé)
2-éthylhexylsulfate 6 6 3 6
Sodium Alkane 6 6 6 3 6
Sulfonate
Triéthanolamine 30 30 0 0 30 30 30 30 30
NaOH 1,5
Xylènesulfonate de 6
sodium
Diproplylèneglycol 10
butoxyéther
Dequest 2066 0,125
(DTPMP) B. Essais de performance
1) Protocole d'essai
Ces essais de performances ont été effectués selon le protocole d'essai suivant avec les compositions Cl à C19, Kophanios CIP MAXI PP (KCMPP) et le détergent de l'exemple 3 de la demande de brevet EP 1 200 544, dilués à 5% v/v dans de l'eau adoucie.
Support : béchers en acier inoxydable de qualité 316 L d'un volume de 200 mL.
1) Dépôt d'une couche uniforme du produit à éliminer sur les parois interne du bêcher.
2) Séchage à air ambiant pendant 10 minutes.
3) Remplissage au trois quart du bêcher avec la solution détergente à tester.
4) Mise sous agitation de la solution à l'aide d'un barreau aimanté sur agitateur magnétique à une température de 65 ± 5°C pendant 30 min.
La quantification de la détergence se fait par appréciation visuelle (produit restant, traces, brillance, ...).
2 ) Résultats des essais Les essais de performance ont clairement démontré que seul les compositions détergentes contenant la combinaison spécifique d'un tensioactif non-ionique, d'un co-tensioactif et d'un agent alcalin organique permettent d'éliminer tous les résidus testés de façon satisfaisante. Les tableaux 3 et 4 ci- après résument les résultats. Tableau 3
Tableau 4
Produit C10 Cil C12 C13 C14 C15 C16 C17 C18 cosmétique
Crème + + + ++ ++ hydratante
teintée - peau
sèche
Rouge à lèvre + + + + + + ++
Fond de teint + + + + + ++ ++
Mascara + + + + + waterproof
noir
Dentifrice + + + + + ++ ++ blancheur
Bentone Gel - - - + ++ + ++ + VS-5V — : absence d'efficacité, pratiquement tout le résidu reste
- : légère détergence, sans effet significatif
+ : détergence correcte mais présence de quelques traces ou d'un léger voile terne sur la surface des inox, ++ : bon effet détersif, absence de voile terne et surface des inox brillante n.e. : non évalué
Les photos reproduites aux figures 1 à 4 montrent la supériorité de la performance de nettoyage de la composition C7 par rapport au KOPHANIOS CIP MAXI PP. La composition C7 est nettement plus performante que le produit de référence KOPHANIOS CIP MAXI PP sur tous les résidus testés et la composition C9 montre des performances du même niveau que celles de la composition C7.

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation d'une composition détergente pour l'élimination de résidus hydrophobes, contenant éventuellement des pigments, des équipements de fabrication, de conditionnement ou de tout autre matériel servant à la fabrication ou au conditionnement de préparations cosmétiques ou pharmaceutiques, ladite composition détergente comprenant un tensioactif non ionique choisi parmi les alcools gras alcoxylés,
un co-tensioactif non aromatique choisi parmi les amine- oxydes, les alkylsulfates et les alkylsulfonates, et
un agent alcalin organique choisi parmi les aminoalcools, à l'exclusion de la monoéthanolamine, la teneur en co-tensioactif non aromatique étant contenu dans la composition détergente dans une quantité de 1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que le tensioactif non ionique est un mélange d'alcools gras alcoxylés contenant des alcools gras éthoxylés, propoxylés, butoxylés et éventuellement pentoxylés.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le co-tensioactif non aromatique est choisi parmi les amines-oxydes, les alkylsulfates et les alkylsulfonates.
4. Utilisation selon la revendication 3, caractérisée en ce que le co- tensioactif non aromatique est un amine-oxyde, de préférence un N,N-diméthyl alkyle en C10 à C16 amine-oxyde, plus préférentiellement du N,N- diméthyldécylamine-oxyde.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que l'agent alcalin organique choisi parmi les aminoalcools est la triéthanolamine.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que la composition détergente comprend en outre un hydrotrope aromatique.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que la composition détergente comprend moins de 5% en poids d'hydroxyde alcalin par rapport au poids total de la composition détergente.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que la composition détergente est mise en œuvre à une température de 40 à 85°C.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, dans laquelle la composition détergente est mise en œuvre dans un système de nettoyage dynamique avec turbulence.
10. Utilisation selon la revendication 9 dans laquelle le système de nettoyage dynamique avec turbulence est choisi parmi le nettoyage en place, le trempage avec agitation, le lavage en circuit fermé via des boules de lavage, le nettoyage en laveur et le nettoyage en cabine de lavage.
11. Composition détergente comprenant : - un tensioactif non ionique choisi parmi les alcools gras alcoxylés,
un co-tensioactif non aromatique choisi parmi les amine- oxydes, les alkylsulfates et les alkylsulfonates, et
un agent alcalin organique choisi parmi les aminoalcools, à l'exclusion de la monoéthanolamine, la teneur en co-tensioactif non aromatique étant contenu dans la composition détergente dans une quantité de 1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
12. Composition détergente selon la revendication 11, caractérisée en ce que le tensioactif non ionique est un mélange d'alcools gras alcoxylés contenant des alcools gras éthoxylés, propoxylés, butoxylés et éventuellement pentoxylés.
13. Composition selon la revendication 11 ou 12, caractérisée en ce que le co-tensioactif non aromatique est choisi parmi les amines-oxydes, les alkylsulfates et les alkylsulfonates.
14. Composition selon la revendication 13, caractérisée en ce que le co-tensioactif non aromatique est un amino-oxyde, un Ν,Ν-diméthyl alkyl en C10 à C16 amine-oxyde, de préférence le N,N-diméthyldécylamine-oxyde.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 11 à 14, caractérisée en ce que l'agent alcalin organique choisi parmi les aminoalcools est de la triéthanolamine.
16 Composition selon l'une quelconque des revendications 11 à 15, caractérisée en ce que la composition détergente comprend en outre un hydrotrope aromatique. 17. Composition selon l'une quelconque des revendications 11 à
16, caractérisée en ce que la composition détergente comprend moins de 5% en poids d'hydroxyde alcalin par rapport au poids total de la composition détergente.
EP17707631.2A 2016-02-05 2017-02-03 Compositions détergentes pour le nettoyage dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique Active EP3411464B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17707631T PL3411464T3 (pl) 2016-02-05 2017-02-03 Kompozycje detergentowe do czyszczenia w przemyśle kosmetycznym i farmaceutycznym

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1650928A FR3047488B1 (fr) 2016-02-05 2016-02-05 Compositions detergentes pour le nettoyage dans l'industrie cosmetique et pharmaceutique.
PCT/FR2017/050254 WO2017134404A1 (fr) 2016-02-05 2017-02-03 Compositions détergentes pour le nettoyage dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP3411464A1 true EP3411464A1 (fr) 2018-12-12
EP3411464B1 EP3411464B1 (fr) 2020-09-30

Family

ID=55650559

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP17707631.2A Active EP3411464B1 (fr) 2016-02-05 2017-02-03 Compositions détergentes pour le nettoyage dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique

Country Status (8)

Country Link
US (3) US11685878B2 (fr)
EP (1) EP3411464B1 (fr)
JP (2) JP6756841B2 (fr)
CN (1) CN109477036B (fr)
FR (1) FR3047488B1 (fr)
MX (1) MX2018009450A (fr)
PL (1) PL3411464T3 (fr)
WO (1) WO2017134404A1 (fr)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3047488B1 (fr) * 2016-02-05 2020-02-28 Laboratoires Anios Compositions detergentes pour le nettoyage dans l'industrie cosmetique et pharmaceutique.

Family Cites Families (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8810188D0 (en) * 1988-04-29 1988-06-02 Unilever Plc Detergent composition
JPH0320212A (ja) * 1989-06-17 1991-01-29 Nippon Oil & Fats Co Ltd 身体用液状洗浄剤組成物
EP0561103B1 (fr) * 1992-03-17 2000-11-08 The Procter & Gamble Company Compositions diluables et procédé de nettoyage de surfaces dures
EP0616027A1 (fr) * 1993-03-19 1994-09-21 The Procter & Gamble Company Compositions de nettoyage concentrées
US5567444A (en) 1993-08-30 1996-10-22 Ecolab Inc. Potentiated aqueous ozone cleaning and sanitizing composition for removal of a contaminating soil from a surface
US5582650A (en) * 1995-01-13 1996-12-10 International Paper Company Process for cleaning parts soiled or encrusted with polyester resin
CA2190235A1 (fr) * 1995-11-20 1997-05-21 Barry Weinstein Concentres de nettoyage a forte teneur en alcalis
MX9804177A (es) * 1995-11-27 1998-09-30 Procter & Gamble Metodo de limpieza para materiales textiles.
WO1998000491A1 (fr) * 1996-06-28 1998-01-08 The Procter & Gamble Company Composition detergente
BR9713770A (pt) * 1996-12-20 2000-02-01 Procter & Gamble Composições detergentes para lavagem de louça contendo alcanolamina
JPH10195489A (ja) * 1996-12-28 1998-07-28 Lion Corp 液体洗浄剤組成物
JPH11302693A (ja) * 1998-04-16 1999-11-02 Minnesota Mining & Mfg Co <3M> 濃縮された洗浄剤組成物
DE19936179A1 (de) * 1999-07-31 2001-02-08 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Entfernung pigmenthaltiger Rückstände in der pharmazeutischen oder kosmetischen Industrie
US20050164902A1 (en) * 2003-10-24 2005-07-28 Ecolab Inc. Stable compositions of spores, bacteria, and/or fungi
DE10038198A1 (de) * 2000-08-04 2002-02-21 Goldschmidt Ag Th Wässrige Reinigungsmittelkonzentrate für raue, insbesondere profilierte Fliesen und Platten
JP2002060791A (ja) * 2000-08-23 2002-02-26 Kao Corp 液体洗浄剤組成物
JP2003238999A (ja) * 2002-02-14 2003-08-27 Lion Corp 高濃度液体洗剤の製造方法
US20040149311A1 (en) * 2002-11-15 2004-08-05 The Procter & Gamble Company Method for cleaning cookware and tableware with film-forming liquid dishwashing compositions, and compositions therefore
EP1564213A4 (fr) * 2002-11-22 2009-05-27 Takeda Pharmaceutical Derives d'imidazole, leur procede de production et d'utilisation
JP2005008703A (ja) * 2003-06-17 2005-01-13 Lion Corp 硬質表面の防カビ方法
US20090023820A1 (en) * 2006-02-22 2009-01-22 Basf Se Surfactant mixture containing short-chain and also long-chain components
DE102006035013A1 (de) * 2006-07-28 2008-01-31 Schülke & Mayr GmbH Systemreinigerkonzentrat
US7691800B2 (en) * 2006-08-30 2010-04-06 B-Tech Ip Holdings, Llc Water-based cleaning agent and method for cleaning a spray gun
US7838485B2 (en) 2007-03-08 2010-11-23 American Sterilizer Company Biodegradable alkaline disinfectant cleaner with analyzable surfactant
GB0711992D0 (en) * 2007-06-21 2007-08-01 Reckitt Benckiser Inc Alkaline hard surface cleaning composition
CA2727307C (fr) * 2008-06-17 2018-01-16 Colgate-Palmolive Company Compositions de nettoyage liquides legeres et procedes de fabrication et d'utilisation de celles-ci
US8247362B2 (en) * 2008-06-17 2012-08-21 Colgate-Palmolive Company Light duty liquid cleaning compositions and methods of manufacture and use thereof
PL2310483T3 (pl) * 2008-07-07 2016-09-30 Kompozycja enzymatyczna zawierająca cząstki polimerowe zawierające enzym
JP2011528231A (ja) 2008-07-17 2011-11-17 デラヴァル ホールディング エービー 食品および飲料の製造および取扱い設備の洗浄方法
WO2010045686A1 (fr) 2008-10-24 2010-04-29 Orica Australia Pty Ltd Procédé de nettoyage
ES2638446T3 (es) * 2008-12-24 2017-10-20 Ecolab Inc. Composición de limpieza
US8119588B2 (en) * 2009-01-21 2012-02-21 Stepan Company Hard surface cleaner compositions of sulfonated estolides and other derivatives of fatty acids and uses thereof
ES2472391T3 (es) * 2009-07-08 2014-07-01 The Procter & Gamble Company Composición limpiadora para superficies duras
US20110150817A1 (en) * 2009-12-17 2011-06-23 Ricky Ah-Man Woo Freshening compositions comprising malodor binding polymers and malodor control components
JP5400601B2 (ja) * 2009-12-22 2014-01-29 花王株式会社 圧延機廻り用洗浄剤組成物
CN102127491B (zh) * 2010-01-15 2013-02-27 谭钢 一种杀菌清洗剂及其制备方法
JP5401359B2 (ja) * 2010-02-16 2014-01-29 花王株式会社 硬質表面用アルカリ洗浄剤組成物
US8618037B2 (en) 2011-01-05 2013-12-31 Ecolab Usa Inc. Aqueous acid cleaning, corrosion and stain inhibiting compositions in the vapor phase comprising a blend of nitric and sulfuric acid
US20120258903A1 (en) * 2011-04-07 2012-10-11 The Dial Corporation Sprayable liquid abrasive cleanser with polyethylene glycol
US8653015B2 (en) 2011-04-13 2014-02-18 American Sterilizer Company Environmentally friendly, multi-purpose refluxing cleaner
CN112143570A (zh) * 2011-07-01 2020-12-29 诺维信公司 液体洗涤剂组合物
US20130150276A1 (en) * 2011-12-09 2013-06-13 The Procter & Gamble Company Method of providing fast drying and/or delivering shine on hard surfaces
JP2013133458A (ja) * 2011-12-27 2013-07-08 Idemitsu Kosan Co Ltd 水性洗浄剤
WO2013114079A1 (fr) * 2012-01-30 2013-08-08 Reckitt Benckiser Llc Compositions de traitement de toilettes, visqueuses, stables, contenant du peroxyde
WO2013120948A1 (fr) * 2012-02-17 2013-08-22 Novozymes A/S Variants de subtilisine et polynucléotides codant ces derniers
WO2014058462A1 (fr) * 2012-10-12 2014-04-17 The Research Foundation For The State University Of New York Unités de commande d'électrophorèse et procédés de commande de processus d'électrophorèse
CN103849498A (zh) * 2012-11-29 2014-06-11 埃科莱布美国股份有限公司 清洗添加剂及使用该清洗添加剂的清洗方法
US9534190B2 (en) * 2012-12-20 2017-01-03 Ecolab Usa Inc. Citrate salt bathroom cleaners
CN103343060B (zh) * 2013-07-17 2014-06-04 常熟奥首光电材料有限公司 一种蓝宝石衬底晶片清洗液、制备方法、用途和清洗方法
CN106232795A (zh) * 2014-05-02 2016-12-14 诺维信公司 洗涤剂组合物
US9677031B2 (en) 2014-06-20 2017-06-13 Ecolab Usa Inc. Catalyzed non-staining high alkaline CIP cleaner
JP2016011356A (ja) * 2014-06-27 2016-01-21 新日本理化株式会社 泡沫洗浄用酸性洗浄剤組成物
WO2016046334A1 (fr) 2014-09-25 2016-03-31 Novozymes A/S Utilisation d'enzyme pour le nettoyage
US9957467B2 (en) * 2014-10-29 2018-05-01 The Procter & Gamble Company Hard surface cleaners comprising ethoxylated alkoxylated nonionic surfactants
EP3374486B2 (fr) * 2015-11-13 2023-04-05 The Procter & Gamble Company Composition de nettoyage contenant un tensioactif de type sulfate d'alkyle ramifié et un tensioactif non ionique à chaîne courte
WO2017079959A1 (fr) * 2015-11-13 2017-05-18 The Procter & Gamble Company Compositions détergentes
FR3047488B1 (fr) * 2016-02-05 2020-02-28 Laboratoires Anios Compositions detergentes pour le nettoyage dans l'industrie cosmetique et pharmaceutique.

Also Published As

Publication number Publication date
JP6756841B2 (ja) 2020-09-16
MX2018009450A (es) 2019-02-21
JP2019504917A (ja) 2019-02-21
CN109477036B (zh) 2021-10-08
US11746305B2 (en) 2023-09-05
WO2017134404A1 (fr) 2017-08-10
FR3047488A1 (fr) 2017-08-11
FR3047488B1 (fr) 2020-02-28
JP2020125498A (ja) 2020-08-20
CN109477036A (zh) 2019-03-15
US20180334638A1 (en) 2018-11-22
US20240002749A1 (en) 2024-01-04
PL3411464T3 (pl) 2021-04-06
US20220290070A1 (en) 2022-09-15
JP6883134B2 (ja) 2021-06-09
US11685878B2 (en) 2023-06-27
EP3411464B1 (fr) 2020-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7467633B2 (en) Enhanced solubilization using extended chain surfactants
CA2169538C (fr) Produit de nettoyage ameliore pour surfaces dures
JP6904904B2 (ja) 液体洗浄剤
JPH03207799A (ja) 液晶洗剤組成物
BE897610A (fr) Compositions detergentes stabilisees contenant un enzyme
JPH06192699A (ja) 高粘度酸性マイクロエマルション組成物
JP2001523292A (ja) 硬質表面洗浄用組成物
ES2827803T3 (es) Limpiador neutro de piso
CH619264A5 (fr)
US20240002749A1 (en) Detergent compositions for cleaning in the cosmetic and pharmaceutical industry
FR2961803A1 (fr) Compositions acides pour l&#39;elimination des oxalates
EP0165885B1 (fr) Composition liquide pour le nettoyage des surfaces dures
LU86214A1 (fr) Composition detergente liquide concentree homogene a adjuvant de detergence et son procede d&#39;utilisation
TWI713724B (zh) 利用伸展鏈界面活性劑之組合增加溶解度
US20180127360A1 (en) Amino acid based amphoteric surfactant
FR2574813A1 (fr) Composition detergente liquide concentree a une seule phase et a adjuvant de detergence et son procede d&#39;utilisation
PT101531B (pt) Composicao em forma de microemulsao acida contendo um acido alfa-hidroxi-alifatico e um acido amino-alquileno-fosfonico.
EP0574277B1 (fr) Utilisation d&#39;un amide comme agent épaississant et composition le contenant
JP2000095651A (ja) 頭皮洗浄剤
LU86061A1 (fr) Compositions de detergent assouplissant pour cycle de lavage en eau chaude
EP3433349B1 (fr) Compositions détergentes enzymatiques pour le nettoyage automatique d&#39;instruments et/ou appareils chirurgicaux et/ou médicaux
FR2563840A1 (fr) Detergents liquides pour surfaces dures
LU86066A1 (fr) Composition de detergent-assouplissant pour cycle de lavage

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: UNKNOWN

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20180806

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: BA ME

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)
RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: ECOLAB USA INC.

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: EXAMINATION IS IN PROGRESS

17Q First examination report despatched

Effective date: 20190726

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: GRANT OF PATENT IS INTENDED

INTG Intention to grant announced

Effective date: 20200423

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE PATENT HAS BEEN GRANTED

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: REF

Ref document number: 1318817

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20201015

Ref country code: DE

Ref legal event code: R096

Ref document number: 602017024549

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: FRENCH

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BG

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20201230

Ref country code: HR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20201231

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

Ref country code: NO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20201230

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: MK05

Ref document number: 1318817

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20200930

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: RS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

Ref country code: LV

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: MP

Effective date: 20200930

REG Reference to a national code

Ref country code: LT

Ref legal event code: MG4D

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: EE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

Ref country code: SM

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20210201

Ref country code: RO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

Ref country code: CZ

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

Ref country code: LT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

Ref country code: AL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

Ref country code: IS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20210130

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R097

Ref document number: 602017024549

Country of ref document: DE

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

26N No opposition filed

Effective date: 20210701

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

REG Reference to a national code

Ref country code: BE

Ref legal event code: MM

Effective date: 20210228

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20210203

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20210228

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20210228

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20210203

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20210130

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20210228

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Payment date: 20230110

Year of fee payment: 7

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: HU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT; INVALID AB INITIO

Effective date: 20170203

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20231214

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20231212

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PL

Payment date: 20231124

Year of fee payment: 8

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20200930

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 20231212

Year of fee payment: 8