JP2002060791A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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- JP2002060791A JP2002060791A JP2000252455A JP2000252455A JP2002060791A JP 2002060791 A JP2002060791 A JP 2002060791A JP 2000252455 A JP2000252455 A JP 2000252455A JP 2000252455 A JP2000252455 A JP 2000252455A JP 2002060791 A JP2002060791 A JP 2002060791A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 抗菌効果、特に被洗浄物への残留による抗菌
効果に優れ、製品保存安定性が良好な液体洗浄剤組成物
を提供する。 【解決手段】 ａ）非イオン界面活性剤１〜６０重量
％、ｂ）分岐鎖アルキル硫酸塩０．１〜４０重量％、並
びにｃ）第４級窒素含有ポリマー０．１〜３０重量％を
含有する液体洗浄剤組成物。またｂの分岐鎖アルキル基
が主鎖のＣ４〜１６、合計Ｃ５〜２４であり、ｃが一般
式ｃ１の化合物を含む不飽和単量体のポリマーである液
体洗浄剤組成物。 〔Ｒ１〜Ｒ３は水素、水酸基又はＣ１〜３のアルキル
基、ＸはＣ１〜１２のアルキレン基、−ＣＯＯＲ７−、
−ＣＯＮＨＲ７−、−ＯＣＯＲ７−又は−Ｒ８−ＯＣＯ
−Ｒ７−（Ｒ７とＲ８はＣ１〜５のアルキレン基）であ
る。Ｒ４はＣ１〜３のアルキル基、ヒドロキシアルキル
基又はＲ１Ｒ２Ｃ＝Ｃ（Ｒ３）−Ｘ−、Ｒ５とＲ６はＣ
１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基、Ｙ−は
陰イオン基である。〕
効果に優れ、製品保存安定性が良好な液体洗浄剤組成物
を提供する。 【解決手段】 ａ）非イオン界面活性剤１〜６０重量
％、ｂ）分岐鎖アルキル硫酸塩０．１〜４０重量％、並
びにｃ）第４級窒素含有ポリマー０．１〜３０重量％を
含有する液体洗浄剤組成物。またｂの分岐鎖アルキル基
が主鎖のＣ４〜１６、合計Ｃ５〜２４であり、ｃが一般
式ｃ１の化合物を含む不飽和単量体のポリマーである液
体洗浄剤組成物。 〔Ｒ１〜Ｒ３は水素、水酸基又はＣ１〜３のアルキル
基、ＸはＣ１〜１２のアルキレン基、−ＣＯＯＲ７−、
−ＣＯＮＨＲ７−、−ＯＣＯＲ７−又は−Ｒ８−ＯＣＯ
−Ｒ７−（Ｒ７とＲ８はＣ１〜５のアルキレン基）であ
る。Ｒ４はＣ１〜３のアルキル基、ヒドロキシアルキル
基又はＲ１Ｒ２Ｃ＝Ｃ（Ｒ３）−Ｘ−、Ｒ５とＲ６はＣ
１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基、Ｙ−は
陰イオン基である。〕
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は液体洗浄剤組成物に
関する。
関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、衛生に対する意識が高まってお
り、洗濯用洗剤分野においても、洗濯後衣料の生乾き臭
や洗濯後長期貯蔵による異臭の発生を抑制するという、
抗菌による効果を奏した製品が上市されている。また、
漂白剤の多くは抗菌効果を有することから、洗濯用洗剤
に塩素系や酸素系の漂白剤を添加する試みは以前からな
されていた。しかし、抗菌効果の高いことが知られてい
る塩素系漂白剤は色柄物の色落ちの問題が広く知られて
いる。酸素系の漂白剤についても色落ちの問題があり、
金属等の存在下における脱色が知られており、又一般に
弱アルカリ性である衣料用重質液体洗剤に安定配合する
のは困難であることが当業界では明かである。
り、洗濯用洗剤分野においても、洗濯後衣料の生乾き臭
や洗濯後長期貯蔵による異臭の発生を抑制するという、
抗菌による効果を奏した製品が上市されている。また、
漂白剤の多くは抗菌効果を有することから、洗濯用洗剤
に塩素系や酸素系の漂白剤を添加する試みは以前からな
されていた。しかし、抗菌効果の高いことが知られてい
る塩素系漂白剤は色柄物の色落ちの問題が広く知られて
いる。酸素系の漂白剤についても色落ちの問題があり、
金属等の存在下における脱色が知られており、又一般に
弱アルカリ性である衣料用重質液体洗剤に安定配合する
のは困難であることが当業界では明かである。
【０００３】一方、衛生分野の洗浄剤に広く使用されて
いるカチオン系の抗菌剤は、抗菌スペクトル帯が広く速
効性に特徴があることから衣料用洗剤に配合する試みが
なされている。しかし、界面活性剤としてアニオン性界
面活性剤を使用した場合や、タンパク等の陰イオン電荷
を有する物質の存在下においては、カチオン系抗菌剤の
活性は大幅に低下してしまうという問題があった。特開
平１−１９７５９８号公報には、ノニオン界面活性剤を
主成分として特定のアニオン界面活性剤、カチオン系界
面活性剤タイプの抗菌剤、更に安息香酸塩を配合した抗
菌効果を示す安定な液体洗濯用洗剤が開示されている。
しかし、上記特許公報に開示されている組成物は、抗菌
剤の被洗浄物への残留性が低いという問題があり、洗浄
浴中での菌の減少は認められるものの、乾燥工程におけ
る菌の増殖に対する効果は十分とはいえなかった。
いるカチオン系の抗菌剤は、抗菌スペクトル帯が広く速
効性に特徴があることから衣料用洗剤に配合する試みが
なされている。しかし、界面活性剤としてアニオン性界
面活性剤を使用した場合や、タンパク等の陰イオン電荷
を有する物質の存在下においては、カチオン系抗菌剤の
活性は大幅に低下してしまうという問題があった。特開
平１−１９７５９８号公報には、ノニオン界面活性剤を
主成分として特定のアニオン界面活性剤、カチオン系界
面活性剤タイプの抗菌剤、更に安息香酸塩を配合した抗
菌効果を示す安定な液体洗濯用洗剤が開示されている。
しかし、上記特許公報に開示されている組成物は、抗菌
剤の被洗浄物への残留性が低いという問題があり、洗浄
浴中での菌の減少は認められるものの、乾燥工程におけ
る菌の増殖に対する効果は十分とはいえなかった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は抗菌効
果、特に被洗浄物への残留による抗菌効果に優れ、製品
保存安定性の良好な衣料用として好適な液体洗浄剤組成
物を提供することにある。
果、特に被洗浄物への残留による抗菌効果に優れ、製品
保存安定性の良好な衣料用として好適な液体洗浄剤組成
物を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、（ａ）非イオ
ン界面活性剤〔以下、（ａ）成分という〕１〜６０重量
％、（ｂ）分岐鎖アルキル硫酸塩〔以下、（ｂ）成分と
いう〕０．１〜４０重量％、並びに（ｃ）第４級窒素含
有ポリマー〔以下、（ｃ）成分という〕０．１〜３０重
量％を含有する液体洗浄剤組成物に関する。
ン界面活性剤〔以下、（ａ）成分という〕１〜６０重量
％、（ｂ）分岐鎖アルキル硫酸塩〔以下、（ｂ）成分と
いう〕０．１〜４０重量％、並びに（ｃ）第４級窒素含
有ポリマー〔以下、（ｃ）成分という〕０．１〜３０重
量％を含有する液体洗浄剤組成物に関する。
【０００６】
【発明の実施の形態】＜（ａ）成分＞本発明の液体洗浄
剤組成物は、（ａ）成分を１〜６０重量％含有し、３〜
５５重量％が好ましく、５〜５０重量％がより好まし
く、１０〜４５重量％が更に好ましい。襟袖汚れ等の油
性汚れに対する洗浄性能の点で１重量％以上であり、洗
浄剤組成物の溶解性の点で６０重量％以下である。
剤組成物は、（ａ）成分を１〜６０重量％含有し、３〜
５５重量％が好ましく、５〜５０重量％がより好まし
く、１０〜４５重量％が更に好ましい。襟袖汚れ等の油
性汚れに対する洗浄性能の点で１重量％以上であり、洗
浄剤組成物の溶解性の点で６０重量％以下である。
【０００７】（ａ）成分の非イオン界面活性剤としては
下記（１）〜（３）から選択される１種以上を使用でき
る。 （１）平均炭素数８〜２０の直鎖１級アルコール又は直
鎖２級アルコール由来のアルキル基又は分岐鎖アルコー
ル由来のアルキル基又はアルケニル基を有し、平均１〜
２０モルのエチレンオキサイド（以下、ＥＯという）を
付加したポリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエ
ーテル。 （２）平均炭素数８〜２０のアルキル基又はアルケニル
基を有し平均１〜１５モルのＥＯ及び平均１〜５モルの
プロピレンオキサイド（以下、ＰＯという）を付加した
ポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエーテ
ル。この場合、ＥＯ及びＰＯの付加は、ランダム又はブ
ロックのどちらでも良い。 （３）次の一般式（ａ１）で表されるアルキル多糖界面
活性剤 Ｒa1−(ＯＲa2)xＧy （ａ１） 〔式中、Ｒa1は、直鎖もしくは分岐鎖の炭素数８〜１８
のアルキル基もしくはアルケニル基、又はアルキルフェ
ニル基、Ｒa2は、炭素数２〜４のアルキレン基、Ｇは炭
素数５又は６の還元糖に由来する残基、ｘは平均値０〜
６の数、ｙは平均値１〜１０の数を示す。〕。
下記（１）〜（３）から選択される１種以上を使用でき
る。 （１）平均炭素数８〜２０の直鎖１級アルコール又は直
鎖２級アルコール由来のアルキル基又は分岐鎖アルコー
ル由来のアルキル基又はアルケニル基を有し、平均１〜
２０モルのエチレンオキサイド（以下、ＥＯという）を
付加したポリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエ
ーテル。 （２）平均炭素数８〜２０のアルキル基又はアルケニル
基を有し平均１〜１５モルのＥＯ及び平均１〜５モルの
プロピレンオキサイド（以下、ＰＯという）を付加した
ポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエーテ
ル。この場合、ＥＯ及びＰＯの付加は、ランダム又はブ
ロックのどちらでも良い。 （３）次の一般式（ａ１）で表されるアルキル多糖界面
活性剤 Ｒa1−(ＯＲa2)xＧy （ａ１） 〔式中、Ｒa1は、直鎖もしくは分岐鎖の炭素数８〜１８
のアルキル基もしくはアルケニル基、又はアルキルフェ
ニル基、Ｒa2は、炭素数２〜４のアルキレン基、Ｇは炭
素数５又は６の還元糖に由来する残基、ｘは平均値０〜
６の数、ｙは平均値１〜１０の数を示す。〕。
【０００８】特に上記（２）から選ばれる非イオン界面
活性剤を１〜３０重量％含有することが襟袖汚れ等の油
性汚れに対する洗浄性能の点で好ましい。また、非イオ
ン界面活性剤全量中の（２）の非イオン界面活性剤の比
率は、１０〜７０重量％が安定性の点で好ましい。
活性剤を１〜３０重量％含有することが襟袖汚れ等の油
性汚れに対する洗浄性能の点で好ましい。また、非イオ
ン界面活性剤全量中の（２）の非イオン界面活性剤の比
率は、１０〜７０重量％が安定性の点で好ましい。
【０００９】＜（ｂ）成分＞（ｂ）成分の分岐鎖アルキ
ル硫酸塩は、洗浄性能及び抗菌性能の点で、分岐鎖アル
キル基が、主鎖の炭素数４〜１６、合計炭素数５〜２４
が好ましく、主鎖の炭素数６〜１４、合計炭素数７〜２
０がより好ましく、主鎖の炭素数６〜１０、合計炭素数
７〜１７が更に好ましい。また、対イオンとしてはナト
リウム、カリウム等のアルカリ金属以外に、マグネシウ
ム等のアルカリ土類金属及び／又はモノ、ジ、トリエタ
ノールアミン等のアルカノールアミン等が挙げられる。
本発明の液体洗浄剤組成物は、（ｂ）成分を、０．１〜
４０重量％、好ましくは１〜３５重量％、更に好ましく
は１．５〜３０重量％含有する。洗浄性能及び抗菌性能
の点から０．１重量％以上であり、水への分散性の点で
４０重量％以下である。
ル硫酸塩は、洗浄性能及び抗菌性能の点で、分岐鎖アル
キル基が、主鎖の炭素数４〜１６、合計炭素数５〜２４
が好ましく、主鎖の炭素数６〜１４、合計炭素数７〜２
０がより好ましく、主鎖の炭素数６〜１０、合計炭素数
７〜１７が更に好ましい。また、対イオンとしてはナト
リウム、カリウム等のアルカリ金属以外に、マグネシウ
ム等のアルカリ土類金属及び／又はモノ、ジ、トリエタ
ノールアミン等のアルカノールアミン等が挙げられる。
本発明の液体洗浄剤組成物は、（ｂ）成分を、０．１〜
４０重量％、好ましくは１〜３５重量％、更に好ましく
は１．５〜３０重量％含有する。洗浄性能及び抗菌性能
の点から０．１重量％以上であり、水への分散性の点で
４０重量％以下である。
【００１０】＜（ｃ）成分＞本発明の洗浄剤組成物は、
（ｃ）成分を０．１〜３０重量％含有し、より好ましく
は０．５〜２０重量％、特に好ましくは０．５〜１５重
量％含有する。抗菌効果の持続性の点で０．１重量％以
上であり、洗浄効果の点で３０重量％以下である。
（ｃ）成分を０．１〜３０重量％含有し、より好ましく
は０．５〜２０重量％、特に好ましくは０．５〜１５重
量％含有する。抗菌効果の持続性の点で０．１重量％以
上であり、洗浄効果の点で３０重量％以下である。
【００１１】（ｃ）成分は、第４級窒素含有ポリマーで
あり、このポリマーとしては、下記一般式（ｃ１）で表
される化合物を含む不飽和単量体を重合して得られるポ
リマーが好ましい。
あり、このポリマーとしては、下記一般式（ｃ１）で表
される化合物を含む不飽和単量体を重合して得られるポ
リマーが好ましい。
【００１２】
【化３】
【００１３】〔式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は水素原子、水酸
基又は炭素数１〜３のアルキル基であり、Ｘは炭素数１
〜１２のアルキレン基、−ＣＯＯＲ7−、−ＣＯＮＨＲ7
−、−ＯＣＯＲ7−及び−Ｒ8−ＯＣＯ−Ｒ7−から選ば
れる基である。ここでＲ7、Ｒ8は炭素数１〜５のアルキ
レン基である。Ｒ4は炭素数１〜３のアルキル基、ヒド
ロキシアルキル基又はＲ1Ｒ2Ｃ＝Ｃ(Ｒ3)−Ｘ−であ
る。Ｒ5、Ｒ6は炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキ
シアルキル基であり、Ｙ-は陰イオン基である。〕。
基又は炭素数１〜３のアルキル基であり、Ｘは炭素数１
〜１２のアルキレン基、−ＣＯＯＲ7−、−ＣＯＮＨＲ7
−、−ＯＣＯＲ7−及び−Ｒ8−ＯＣＯ−Ｒ7−から選ば
れる基である。ここでＲ7、Ｒ8は炭素数１〜５のアルキ
レン基である。Ｒ4は炭素数１〜３のアルキル基、ヒド
ロキシアルキル基又はＲ1Ｒ2Ｃ＝Ｃ(Ｒ3)−Ｘ−であ
る。Ｒ5、Ｒ6は炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキ
シアルキル基であり、Ｙ-は陰イオン基である。〕。
【００１４】一般式（ｃ１）で表される化合物の中でも
アクリロイル（又はメタクリロイル）アミノアルキル
（好ましくは炭素数１〜５）−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキ
ル（好ましくは炭素数１〜３）４級アンモニウム塩、ア
クリロイル（又はメタクリロイル）オキシアルキル（好
ましくは炭素数１〜５）−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキル
（好ましくは炭素数１〜３）４級アンモニウム塩、Ｎ−
（ω−アルケニル（好ましくは炭素数２〜１０））−
Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキル（好ましくは炭素数１〜３）
４級アンモニウム塩、Ｎ，Ｎ−ジ（ω−アルケニル（好
ましくは炭素数２〜１０））−Ｎ，Ｎ−ジアルキル（好
ましくは炭素数１〜３）４級アンモニウム塩が好まし
く、特にＮ，Ｎ−ジアリル−Ｎ，Ｎ−ジメチル４級アン
モニウム塩が良好である。
アクリロイル（又はメタクリロイル）アミノアルキル
（好ましくは炭素数１〜５）−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキ
ル（好ましくは炭素数１〜３）４級アンモニウム塩、ア
クリロイル（又はメタクリロイル）オキシアルキル（好
ましくは炭素数１〜５）−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキル
（好ましくは炭素数１〜３）４級アンモニウム塩、Ｎ−
（ω−アルケニル（好ましくは炭素数２〜１０））−
Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキル（好ましくは炭素数１〜３）
４級アンモニウム塩、Ｎ，Ｎ−ジ（ω−アルケニル（好
ましくは炭素数２〜１０））−Ｎ，Ｎ−ジアルキル（好
ましくは炭素数１〜３）４級アンモニウム塩が好まし
く、特にＮ，Ｎ−ジアリル−Ｎ，Ｎ−ジメチル４級アン
モニウム塩が良好である。
【００１５】本発明の（ｃ）成分は、一般式（ｃ１）で
表される化合物（以下、モノマーＡという）を単独で重
合させたものを使用することもできるが、該モノマーＡ
と共重合可能な不飽和化合物（以下、モノマーＢとい
う）との共重合体を用いても良い。モノマーＢとしては
下記〜の化合物が好ましく、特に及び／又はの
化合物が良好である。 アクリル酸又はその塩、メタクリル酸又はその塩、マ
レイン酸又はその塩、無水マレイン酸又はその塩、スチ
レンスルホン酸塩、２−アクリルアミド−２−メチルプ
ロパンスルホン酸塩、アリルスルホン酸塩、ビニルスル
ホン酸塩、メタクリルスルホン酸塩、スルホプロピルメ
タクリレートから選ばれる化合物 アクリル（又はメタクリル）アミド、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアクリル（又はメタクリル）アミド、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアミノプロピルアクリル酸（又はメタクリル酸）アミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリル酸（又はメ
タクリル酸）アミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルア
クリル酸（又はメタクリル酸）アミド、Ｎ−ビニル−２
−カプロラクタム、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンから選
ばれるアミド基含有化合物 アクリル酸（又はメタクリル酸）アルキル（好ましく
は炭素数１〜５）、アクリル酸（又はメタクリル酸）２
−ヒドロキシエチル、アクリル酸（又はメタクリル酸）
−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアルキル（好ましくは炭素数
１〜５）、酢酸ビニル、から選ばれるエステル基含有化
合物 エチレン、プロピレン、Ｎ−ブチレン、イソブチレ
ン、Ｎ−ペンテン、イソプレン、２−メチル−１−ブテ
ン、Ｎ−ヘキセン、２−メチル−１−ペンテン、３−メ
チル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、２−
エチル−１−ブテン、スチレン、ビニルトルエン、α−
メチルスチレン、から選ばれるオレフィン系化合物。 下記一般式（ｃ２）で表される化合物
表される化合物（以下、モノマーＡという）を単独で重
合させたものを使用することもできるが、該モノマーＡ
と共重合可能な不飽和化合物（以下、モノマーＢとい
う）との共重合体を用いても良い。モノマーＢとしては
下記〜の化合物が好ましく、特に及び／又はの
化合物が良好である。 アクリル酸又はその塩、メタクリル酸又はその塩、マ
レイン酸又はその塩、無水マレイン酸又はその塩、スチ
レンスルホン酸塩、２−アクリルアミド−２−メチルプ
ロパンスルホン酸塩、アリルスルホン酸塩、ビニルスル
ホン酸塩、メタクリルスルホン酸塩、スルホプロピルメ
タクリレートから選ばれる化合物 アクリル（又はメタクリル）アミド、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアクリル（又はメタクリル）アミド、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアミノプロピルアクリル酸（又はメタクリル酸）アミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリル酸（又はメ
タクリル酸）アミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルア
クリル酸（又はメタクリル酸）アミド、Ｎ−ビニル−２
−カプロラクタム、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンから選
ばれるアミド基含有化合物 アクリル酸（又はメタクリル酸）アルキル（好ましく
は炭素数１〜５）、アクリル酸（又はメタクリル酸）２
−ヒドロキシエチル、アクリル酸（又はメタクリル酸）
−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアルキル（好ましくは炭素数
１〜５）、酢酸ビニル、から選ばれるエステル基含有化
合物 エチレン、プロピレン、Ｎ−ブチレン、イソブチレ
ン、Ｎ−ペンテン、イソプレン、２−メチル−１−ブテ
ン、Ｎ−ヘキセン、２−メチル−１−ペンテン、３−メ
チル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、２−
エチル−１−ブテン、スチレン、ビニルトルエン、α−
メチルスチレン、から選ばれるオレフィン系化合物。 下記一般式（ｃ２）で表される化合物
【００１６】
【化４】
【００１７】〔式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5及びＸ
は、一般式（ｃ１）のものと同じである。〕。
は、一般式（ｃ１）のものと同じである。〕。
【００１８】本発明の（ｃ）成分は、モノマーＡ及びモ
ノマーＢを、（モノマーＡ）／[（モノマーＡ）＋（モ
ノマーＢ）]＝０．３〜１、好ましくは０．４〜１、特
に好ましくは０．５〜０．９５のモル比で重合して得ら
れる重合体が好ましい。
ノマーＢを、（モノマーＡ）／[（モノマーＡ）＋（モ
ノマーＢ）]＝０．３〜１、好ましくは０．４〜１、特
に好ましくは０．５〜０．９５のモル比で重合して得ら
れる重合体が好ましい。
【００１９】具体的には、（ｃ）成分としては、特に、
下記式（１）で表される繰り返し単位を有するポリマ
ー、あるいは下記式（１）及び（２）で表される繰り返
し単位を有するポリマーが好ましい。
下記式（１）で表される繰り返し単位を有するポリマ
ー、あるいは下記式（１）及び（２）で表される繰り返
し単位を有するポリマーが好ましい。
【００２０】
【化５】
【００２１】〔式中、Ｒ11、Ｒ12は炭素数１〜３のアル
キル基又はヒドロキシアルキル基であり、Ｒ13は水素原
子又は炭素数１〜３のアルキル基（好ましくはメチル
基）である。Ｘ-は陰イオン基であり、ｎは１又は２で
ある。Ａは−ＮＨ2、−ＯＭ、−ＯＲ14又は−ＮＲ15Ｒ
16である。ここでＭは陽イオンであり、Ｒ14は炭素数１
〜２４のアルキル基であり、Ｒ15、Ｒ16は炭素数１〜３
のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。〕。
キル基又はヒドロキシアルキル基であり、Ｒ13は水素原
子又は炭素数１〜３のアルキル基（好ましくはメチル
基）である。Ｘ-は陰イオン基であり、ｎは１又は２で
ある。Ａは−ＮＨ2、−ＯＭ、−ＯＲ14又は−ＮＲ15Ｒ
16である。ここでＭは陽イオンであり、Ｒ14は炭素数１
〜２４のアルキル基であり、Ｒ15、Ｒ16は炭素数１〜３
のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。〕。
【００２２】式（１）の繰り返し単位のみで構成される
ポリマーとしてポリジアリルジメチルアンモニウムクロ
ライドが、また式（１）の繰り返し単位及び式（２）の
繰り返し単位から構成されるポリマーとしてジアリルジ
メチルアンモニウムクロライド−アクリル酸コポリマ
ー、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド−アクリ
ルアミドコポリマー、ジアリルジメチルアンモニウムク
ロライド−アクリルアミド−アクリル酸ターポリマー等
が挙げられる。また、市販品として、マーコート１０
０、マーコート２８０、マーコート２９５、マーコート
５５０、マーコート３３３０〔何れもカルゴン（Ｃａｌ
ｇｏｎ）社製〕、アデカカチオエースＰＤ−５０〔旭電
化工業（株）製〕、ＳＡＬＣＡＲＥ ＳＣ３０〔チバス
ペシャリティケミカルス社製〕、ユニセンスＣＰ−１０
２〔センカ（株）製〕等を用いても良い。
ポリマーとしてポリジアリルジメチルアンモニウムクロ
ライドが、また式（１）の繰り返し単位及び式（２）の
繰り返し単位から構成されるポリマーとしてジアリルジ
メチルアンモニウムクロライド−アクリル酸コポリマ
ー、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド−アクリ
ルアミドコポリマー、ジアリルジメチルアンモニウムク
ロライド−アクリルアミド−アクリル酸ターポリマー等
が挙げられる。また、市販品として、マーコート１０
０、マーコート２８０、マーコート２９５、マーコート
５５０、マーコート３３３０〔何れもカルゴン（Ｃａｌ
ｇｏｎ）社製〕、アデカカチオエースＰＤ−５０〔旭電
化工業（株）製〕、ＳＡＬＣＡＲＥ ＳＣ３０〔チバス
ペシャリティケミカルス社製〕、ユニセンスＣＰ−１０
２〔センカ（株）製〕等を用いても良い。
【００２３】本発明の（ｃ）成分の重量平均分子量は１
千〜４百万が好ましく、より好ましくは１万〜３百万、
特に好ましくは５万〜２百万であり、この重量平均分子
量はゲルパーミエーションクロマトグラフィーでポリエ
チレングリコールを標準として求めることができる。
千〜４百万が好ましく、より好ましくは１万〜３百万、
特に好ましくは５万〜２百万であり、この重量平均分子
量はゲルパーミエーションクロマトグラフィーでポリエ
チレングリコールを標準として求めることができる。
【００２４】本発明の（ｃ）成分は通常のラジカル重合
反応により得ることができる。重合方法としては、塊重
合、溶液重合あるいは乳化重合などを用いることができ
る。また、重合開始剤としては２，２’−アゾビス（２
−アミジノプロパン）、過酸化水素、ｔ−ブチルハイド
ロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、メ
チルエチルケトンパーオキサイド、シクロヘキサノンパ
ーオキサイド、過酢酸、過安息香酸、過硫酸塩を使用す
ることができる。
反応により得ることができる。重合方法としては、塊重
合、溶液重合あるいは乳化重合などを用いることができ
る。また、重合開始剤としては２，２’−アゾビス（２
−アミジノプロパン）、過酸化水素、ｔ−ブチルハイド
ロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、メ
チルエチルケトンパーオキサイド、シクロヘキサノンパ
ーオキサイド、過酢酸、過安息香酸、過硫酸塩を使用す
ることができる。
【００２５】本発明において、（ｂ）成分と（ｃ）成分
の合計量（ｂ）＋（ｃ）は、抗菌効果の点で、組成物中
１〜５０重量％が好ましく、３〜４０重量％がより好ま
しく、５〜３５重量％が更に好ましい。
の合計量（ｂ）＋（ｃ）は、抗菌効果の点で、組成物中
１〜５０重量％が好ましく、３〜４０重量％がより好ま
しく、５〜３５重量％が更に好ましい。
【００２６】また、（ｂ）成分と（ｃ）成分の重量比
（ｂ）／（ｃ）は、残留性の点で、９５／５〜５／９５
が好ましく、９０／１０〜１０／９０がより好ましく、
８０／２０〜２０／８０が更に好ましい。
（ｂ）／（ｃ）は、残留性の点で、９５／５〜５／９５
が好ましく、９０／１０〜１０／９０がより好ましく、
８０／２０〜２０／８０が更に好ましい。
【００２７】更に、（ａ）成分と、（ｂ）成分及び
（ｃ）成分との重量比（ａ）／〔（ｂ）＋（ｃ）〕は、
洗浄性及び抗菌効果の点で、１０／９０〜９５／５が好
ましく、３０／７０〜９０／１０がより好ましく、５０
／５０〜８５／１５が更に好ましい。
（ｃ）成分との重量比（ａ）／〔（ｂ）＋（ｃ）〕は、
洗浄性及び抗菌効果の点で、１０／９０〜９５／５が好
ましく、３０／７０〜９０／１０がより好ましく、５０
／５０〜８５／１５が更に好ましい。
【００２８】＜その他の成分＞本発明の液体洗浄剤組成
物には、界面活性剤として、（ｂ）分岐鎖アルキル硫酸
塩以外の陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両
性界面活性剤を配合しても良い。
物には、界面活性剤として、（ｂ）分岐鎖アルキル硫酸
塩以外の陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両
性界面活性剤を配合しても良い。
【００２９】陰イオン界面活性剤としては、アルキルベ
ンゼンスルホン酸又はその塩、アルキル又はアルケニル
エーテル硫酸塩、アルキル又はアルケニル硫酸塩、オレ
フィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽和又は
不飽和脂肪酸又はその塩、アルキル又はアルケニルエー
テルカルボン酸塩、α-スルホ脂肪酸塩、又はα-スルホ
脂肪酸エステル類である。特にアルキル基の炭素数が１
０〜２０のアルキルベンゼンスルホン酸又はその塩、ア
ルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩、アルキル又はア
ルケニル硫酸塩、脂肪酸若しくはその塩類が好ましい。
ンゼンスルホン酸又はその塩、アルキル又はアルケニル
エーテル硫酸塩、アルキル又はアルケニル硫酸塩、オレ
フィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽和又は
不飽和脂肪酸又はその塩、アルキル又はアルケニルエー
テルカルボン酸塩、α-スルホ脂肪酸塩、又はα-スルホ
脂肪酸エステル類である。特にアルキル基の炭素数が１
０〜２０のアルキルベンゼンスルホン酸又はその塩、ア
ルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩、アルキル又はア
ルケニル硫酸塩、脂肪酸若しくはその塩類が好ましい。
【００３０】陰イオン界面活性剤の対イオンとしてはナ
トリウム、カリウム等のアルカリ金属以外に、マグネシ
ウム等のアルカリ土類金属及び／又はモノ、ジ、トリエ
タノールアミン等のアルカノールアミン等が挙げられ、
特にアルカノールアミンを用いることで液安定性が向上
する。また、陰イオン界面活性剤を酸形態で組成中に配
合してもよく、別途添加したアルカリ剤（アルカノール
アミン等）で中和してもよい。
トリウム、カリウム等のアルカリ金属以外に、マグネシ
ウム等のアルカリ土類金属及び／又はモノ、ジ、トリエ
タノールアミン等のアルカノールアミン等が挙げられ、
特にアルカノールアミンを用いることで液安定性が向上
する。また、陰イオン界面活性剤を酸形態で組成中に配
合してもよく、別途添加したアルカリ剤（アルカノール
アミン等）で中和してもよい。
【００３１】また風合いを向上させるためには、モノ長
鎖アルキル４級アンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤
を併用することが好ましい。
鎖アルキル４級アンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤
を併用することが好ましい。
【００３２】両性界面活性剤としてはアミンオキサイ
ド、アルキルカルボベタイン、アルキルスルホベタイ
ン、アルキルアミドヒドロキシスルホベタイン、アルキ
ルアミドアミン型ベタイン、アルキルイミダゾリン型ベ
タイン等が配合できる。
ド、アルキルカルボベタイン、アルキルスルホベタイ
ン、アルキルアミドヒドロキシスルホベタイン、アルキ
ルアミドアミン型ベタイン、アルキルイミダゾリン型ベ
タイン等が配合できる。
【００３３】本発明の液体洗浄剤組成物には、任意成分
として従来より洗剤に配合することが知られている成分
を配合することができる。このような任意成分として、
エタノール等のアルコール類、エチレングリコール、分
子量２００以上〜数千位の低分子量のポリエチレングリ
コール及びプロピレングリコール等のグリコール類、パ
ラトルエンスルホン酸、安息香酸塩（防腐剤としての効
果もある）並びに尿素等の減粘剤や可溶化剤；相調整剤
及び洗浄力の向上のためのポリオキシアルキレンベンジ
ルエーテル、ポリオキシアルキレンフェニルエーテル；
２価金属イオン捕捉能を有する多価カルボン酸塩として
ニトリロ三酢酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩、イミノ
二酢酸塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩、グリコール
エーテルジアミン四酢酸塩、ヒドロキシエチルイミノ二
酢酸塩及びトリエチレンテトラミン六酢酸塩等のアミノ
ポリ酢酸塩、マロン酸、コハク酸、ジグリコール酸、リ
ンゴ酸、酒石酸、クエン酸等の塩；ポリビニルピロリド
ン等の色移り防止剤；アミラーゼ、プロテアーゼ、リパ
ーゼ、セルラーゼ等の酵素；塩化カルシウム、硫酸カル
シウム、ギ酸、ホウ酸（ホウ素化合物）等の酵素安定化
剤；チノパールＣＢＳ（チバスペシャルティケミカルス
社製）、ホワイテックスＳＡ（住友化学社製）等の蛍光
染料；柔軟性付与を目的としたシリコーン；消泡剤とし
てのシリカ、シリコーン；ブチルヒドロキシトルエン、
ジスチレン化クレゾール、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水
素ナトリウム等の酸化防止剤；そのほか蛍光染料；青味
付け剤；香料；抗菌防腐剤等が挙げられる。
として従来より洗剤に配合することが知られている成分
を配合することができる。このような任意成分として、
エタノール等のアルコール類、エチレングリコール、分
子量２００以上〜数千位の低分子量のポリエチレングリ
コール及びプロピレングリコール等のグリコール類、パ
ラトルエンスルホン酸、安息香酸塩（防腐剤としての効
果もある）並びに尿素等の減粘剤や可溶化剤；相調整剤
及び洗浄力の向上のためのポリオキシアルキレンベンジ
ルエーテル、ポリオキシアルキレンフェニルエーテル；
２価金属イオン捕捉能を有する多価カルボン酸塩として
ニトリロ三酢酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩、イミノ
二酢酸塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩、グリコール
エーテルジアミン四酢酸塩、ヒドロキシエチルイミノ二
酢酸塩及びトリエチレンテトラミン六酢酸塩等のアミノ
ポリ酢酸塩、マロン酸、コハク酸、ジグリコール酸、リ
ンゴ酸、酒石酸、クエン酸等の塩；ポリビニルピロリド
ン等の色移り防止剤；アミラーゼ、プロテアーゼ、リパ
ーゼ、セルラーゼ等の酵素；塩化カルシウム、硫酸カル
シウム、ギ酸、ホウ酸（ホウ素化合物）等の酵素安定化
剤；チノパールＣＢＳ（チバスペシャルティケミカルス
社製）、ホワイテックスＳＡ（住友化学社製）等の蛍光
染料；柔軟性付与を目的としたシリコーン；消泡剤とし
てのシリカ、シリコーン；ブチルヒドロキシトルエン、
ジスチレン化クレゾール、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水
素ナトリウム等の酸化防止剤；そのほか蛍光染料；青味
付け剤；香料；抗菌防腐剤等が挙げられる。
【００３４】本発明の液体洗浄剤組成物の残部は水であ
り、ｐＨは７．５〜１１（２５℃）が好ましい。該ｐＨ
に必要な量のアルカリ剤を配合することが好ましい。ア
ルカリ剤としては、モノエタノールアミン、ジエタノー
ルアミン、トリエタノールアミン、メチルモノエタノー
ルアミン、ジメチルエタノールアミン、３−アミノプロ
パノール等のアルカノールアミン類、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、珪酸ナトリウム、炭酸ナトリウム
等の無機塩類を使用することができ、特にモノエタノー
ルアミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムから選ば
れる１種以上が好ましい。
り、ｐＨは７．５〜１１（２５℃）が好ましい。該ｐＨ
に必要な量のアルカリ剤を配合することが好ましい。ア
ルカリ剤としては、モノエタノールアミン、ジエタノー
ルアミン、トリエタノールアミン、メチルモノエタノー
ルアミン、ジメチルエタノールアミン、３−アミノプロ
パノール等のアルカノールアミン類、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、珪酸ナトリウム、炭酸ナトリウム
等の無機塩類を使用することができ、特にモノエタノー
ルアミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムから選ば
れる１種以上が好ましい。
【００３５】
【発明の効果】本発明の液体洗浄剤組成物は、抗菌効
果、特に被洗浄物への残留による抗菌効果に優れ、製品
保存安定性も良好である。
果、特に被洗浄物への残留による抗菌効果に優れ、製品
保存安定性も良好である。
【００３６】
【実施例】実施例１〜４、比較例１〜４ 表１に示す液体洗浄剤組成物を調製し、得られた組成物
を用いて下記の方法で液安定性及び抗菌性の評価を行っ
た。その結果を表１に示す。
を用いて下記の方法で液安定性及び抗菌性の評価を行っ
た。その結果を表１に示す。
【００３７】〔液安定性〕５０ｍＬのサンプルビン（Ｎ
ｏ．６広口規格ビン、ガラス製、直径４０ｍｍ、高さ８
０ｍｍの円筒形）に、液体洗浄剤組成物を４０ｍＬ充填
し、蓋をした後、２５℃の恒温室で３０日間静置した。
液体の安定性は目視で外観を下記の基準で判定した。
ｏ．６広口規格ビン、ガラス製、直径４０ｍｍ、高さ８
０ｍｍの円筒形）に、液体洗浄剤組成物を４０ｍＬ充填
し、蓋をした後、２５℃の恒温室で３０日間静置した。
液体の安定性は目視で外観を下記の基準で判定した。
【００３８】 ○；均一液体相であり、液安定性に優れる。 △；やや分離又は析出しているように見えるが気になら
ない程度である。 ×；分離又は析出が認められる。
ない程度である。 ×；分離又は析出が認められる。
【００３９】〔抗菌性評価〕下記方法で調製した着用済
み肌着を２ｃｍ×２ｃｍに裁断し、２枚を遠沈管（井内
盛栄堂社製 容量５０ｍｌ 滅菌済み）に入れた。次に
菌液（Staphylococcus aureus ＩＦＯ１２７３２、黄色
ブドウ球菌、菌濃度１×１０9ｃｅｌｌｓ／ｍｌ）０．
１ｍｌを添加し、更に液体洗浄剤組成物を滅菌水で希釈
した５重量％溶液１０ｍｌを添加し、５分間攪拌した。
処理した布を滅菌水２０ｍｌで１分間撹拌し濯いだ。布
を取り出し、３０℃、相対湿度８５％で８時間乾燥させ
た。乾燥後の布を滅菌した生理食塩水２０ｍｌに５分間
攪拌し、抽出液を得た。この抽出液０．１ｍｌをＳＣＤ
ＬＰ寒天培地に塗沫し、３７℃／２４時間培養し、選ら
れた菌のコロニー数をカウントした。布１ｃｍ2当たり
のコロニー数が１×１０3ｃｅｌｌｓ未満の場合を○、
１×１０3ｃｅｌｌｓ以上、１×１０5ｃｅｌｌｓ未満の
場合を△、１×１０5ｃｅｌｌｓ以上の場合を×とし
た。
み肌着を２ｃｍ×２ｃｍに裁断し、２枚を遠沈管（井内
盛栄堂社製 容量５０ｍｌ 滅菌済み）に入れた。次に
菌液（Staphylococcus aureus ＩＦＯ１２７３２、黄色
ブドウ球菌、菌濃度１×１０9ｃｅｌｌｓ／ｍｌ）０．
１ｍｌを添加し、更に液体洗浄剤組成物を滅菌水で希釈
した５重量％溶液１０ｍｌを添加し、５分間攪拌した。
処理した布を滅菌水２０ｍｌで１分間撹拌し濯いだ。布
を取り出し、３０℃、相対湿度８５％で８時間乾燥させ
た。乾燥後の布を滅菌した生理食塩水２０ｍｌに５分間
攪拌し、抽出液を得た。この抽出液０．１ｍｌをＳＣＤ
ＬＰ寒天培地に塗沫し、３７℃／２４時間培養し、選ら
れた菌のコロニー数をカウントした。布１ｃｍ2当たり
のコロニー数が１×１０3ｃｅｌｌｓ未満の場合を○、
１×１０3ｃｅｌｌｓ以上、１×１０5ｃｅｌｌｓ未満の
場合を△、１×１０5ｃｅｌｌｓ以上の場合を×とし
た。
【００４０】（着用済み肌着の作成）木綿の肌着を１２
時間着用し、液体洗浄剤組成物で洗濯し、乾燥させた。
これを３０回繰り返し、着用済み肌着を作成した。洗濯
は、東芝（株）製「銀河３．６（ＶＨ−３６０Ｓ１）」
洗濯機を用い、１０℃水道水３０Ｌ、肌着１．５ｋｇ、
液体洗浄剤組成物２０ｍＬを入れ、弱反転撹拌で１０分
間洗浄後、５分間脱水し、更に１０℃水道水３０Ｌで弱
反転撹拌で１０分間濯いだ後、５分間脱水することで行
った。
時間着用し、液体洗浄剤組成物で洗濯し、乾燥させた。
これを３０回繰り返し、着用済み肌着を作成した。洗濯
は、東芝（株）製「銀河３．６（ＶＨ−３６０Ｓ１）」
洗濯機を用い、１０℃水道水３０Ｌ、肌着１．５ｋｇ、
液体洗浄剤組成物２０ｍＬを入れ、弱反転撹拌で１０分
間洗浄後、５分間脱水し、更に１０℃水道水３０Ｌで弱
反転撹拌で１０分間濯いだ後、５分間脱水することで行
った。
【００４１】
【表１】
【００４２】・ａ−１：炭素数１０〜１４の直鎖第２級
アルコールにＥＯを平均８モル付加させたもの ・ａ−２：炭素数１０〜１４の直鎖第１級アルコールに
ＥＯを平均１２モル付加させたもの ・ａ−３：炭素数１０〜１４の直鎖第１級アルコールに
ＥＯを平均５モル、ＰＯを平均２モル、ＥＯを平均３モ
ルの順にブロック付加させたもの ・ａ−４：炭素数１０〜１４の直鎖第１級アルコールに
ＥＯを平均８モル、ＰＯを平均２モルランダム付加させ
たもの ・ｂ−１：２-デシル-テトラデシル硫酸ナトリウム ・ｂ−２：３,５,５-トリメチルヘキシル硫酸ナトリウ
ム ・ｂ−３：２-エチルヘキシル硫酸ナトリウム ・ｃ−１：塩化ジアリルジメチルアンモニウム化合物と
アクリル酸の８：２（モル比）共重合体、重量平均分子
量１７０万（Ｃａｌｇｏｎ製マーコート２８０） ・ｃ−２：メタクリロイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ，Ｎ
−トリメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドを
７／３のモル比でラジカル重合させたもの、重量平均分
子量４７万 ・ｃ−３：塩化ジアリルジメチルアンモニウム化合物の
重合体、重量平均分子量４０万（Ｃａｌｇｏｎ製マーコ
ート１００） ・ｃ−４：メタクリロイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ，Ｎ
−トリメチルアンモニウムクロリドの重合体、重量平均
分子量４７万 ・陰イオン界面活性剤１：ポリオキシエチレンアルキル
エーテル硫酸塩（炭素数１２／１４の直鎖アルキル、Ｅ
Ｏ平均付加モル数３、ナトリウム塩） ・陰イオン界面活性剤２：炭素数１０〜１４の直鎖アル
キルベンゼンスルホン酸・陰イオン界面活性剤３：ヤシ
油脂肪酸 ・陰イオン界面活性剤４：直鎖アルキル（炭素数１２〜
１６）硫酸ナトリウム ・ポリアクリル酸ナトリウム：重量平均分子量１０００
０ ・ポリオキシエチレンモノフェニルエーテル：ＥＯ平均
付加モル数３ ・酵素：デュラザイム１６．０Ｌ（プロテアーゼ、ノボ
ノルディスクバイオインダストリー株式会社製） ・蛍光染料：チノパールＣＢＳ−Ｘ（チバスペシャリテ
ィケミカルス社製）
アルコールにＥＯを平均８モル付加させたもの ・ａ−２：炭素数１０〜１４の直鎖第１級アルコールに
ＥＯを平均１２モル付加させたもの ・ａ−３：炭素数１０〜１４の直鎖第１級アルコールに
ＥＯを平均５モル、ＰＯを平均２モル、ＥＯを平均３モ
ルの順にブロック付加させたもの ・ａ−４：炭素数１０〜１４の直鎖第１級アルコールに
ＥＯを平均８モル、ＰＯを平均２モルランダム付加させ
たもの ・ｂ−１：２-デシル-テトラデシル硫酸ナトリウム ・ｂ−２：３,５,５-トリメチルヘキシル硫酸ナトリウ
ム ・ｂ−３：２-エチルヘキシル硫酸ナトリウム ・ｃ−１：塩化ジアリルジメチルアンモニウム化合物と
アクリル酸の８：２（モル比）共重合体、重量平均分子
量１７０万（Ｃａｌｇｏｎ製マーコート２８０） ・ｃ−２：メタクリロイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ，Ｎ
−トリメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドを
７／３のモル比でラジカル重合させたもの、重量平均分
子量４７万 ・ｃ−３：塩化ジアリルジメチルアンモニウム化合物の
重合体、重量平均分子量４０万（Ｃａｌｇｏｎ製マーコ
ート１００） ・ｃ−４：メタクリロイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ，Ｎ
−トリメチルアンモニウムクロリドの重合体、重量平均
分子量４７万 ・陰イオン界面活性剤１：ポリオキシエチレンアルキル
エーテル硫酸塩（炭素数１２／１４の直鎖アルキル、Ｅ
Ｏ平均付加モル数３、ナトリウム塩） ・陰イオン界面活性剤２：炭素数１０〜１４の直鎖アル
キルベンゼンスルホン酸・陰イオン界面活性剤３：ヤシ
油脂肪酸 ・陰イオン界面活性剤４：直鎖アルキル（炭素数１２〜
１６）硫酸ナトリウム ・ポリアクリル酸ナトリウム：重量平均分子量１０００
０ ・ポリオキシエチレンモノフェニルエーテル：ＥＯ平均
付加モル数３ ・酵素：デュラザイム１６．０Ｌ（プロテアーゼ、ノボ
ノルディスクバイオインダストリー株式会社製） ・蛍光染料：チノパールＣＢＳ−Ｘ（チバスペシャリテ
ィケミカルス社製）
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｆ 20/60 Ｃ０８Ｆ 20/60 26/02 26/02 Ｃ１１Ｄ 1/14 Ｃ１１Ｄ 1/14 1/83 1/83 17/08 17/08 (72)発明者 西村 弘 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 Ｆターム(参考） 4H003 AB03 AB19 AB27 AB31 AC08 AC09 AC23 BA12 DA01 EA12 EA21 EB04 EB14 EB22 EB28 EB30 EC02 ED02 ED29 FA16 FA34 4H011 AA02 BA01 BA04 BA05 BB07 BC03 BC04 BC09 BC19 DF03 DH02 DH03 DH19 4J100 AG08P AG15P AJ02Q AJ02R AK02Q AK03Q AK07Q AK08Q AK12Q AK13Q AL03Q AL04Q AL05Q AL08P AL14Q AM14Q AM15Q AM17Q AM19Q AM21P AN13P AN14P BA03P BA03Q BA32P JA57
Claims (4)
- 【請求項１】（ａ）非イオン界面活性剤１〜６０重量
％、（ｂ）分岐鎖アルキル硫酸塩０．１〜４０重量％、
並びに（ｃ）第４級窒素含有ポリマー０．１〜３０重量
％を含有する液体洗浄剤組成物。 - 【請求項２】 （ｂ）の分岐鎖アルキル基が、主鎖の炭
素数が４〜１６で、合計炭素数が５〜２４である請求項
１記載の液体洗浄剤組成物。 - 【請求項３】 （ｃ）が、下記一般式（ｃ１）で表され
る化合物を含む不飽和単量体を重合して得られるポリマ
ーである請求項１又は２記載の液体洗浄剤組成物。 【化１】 〔式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は水素原子、水酸基又は炭素数
１〜３のアルキル基であり、Ｘは炭素数１〜１２のアル
キレン基、−ＣＯＯＲ7−、−ＣＯＮＨＲ7−、−ＯＣＯ
Ｒ7−及び−Ｒ8−ＯＣＯ−Ｒ7−から選ばれる基であ
る。ここでＲ7、Ｒ8は炭素数１〜５のアルキレン基であ
る。Ｒ4は炭素数１〜３のアルキル基、ヒドロキシアル
キル基又はＲ1Ｒ2Ｃ＝Ｃ(Ｒ3)−Ｘ−である。Ｒ5、Ｒ6
は炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基
であり、Ｙ-は陰イオン基である。〕 - 【請求項４】 （ｃ）が、下記式（１）、あるいは下記
式（１）及び（２）で表される繰り返し単位を有する請
求項１〜３の何れか１項記載の液体洗浄剤組成物。 【化２】 〔式中、Ｒ11、Ｒ12は炭素数１〜３のアルキル基又はヒ
ドロキシアルキル基であり、Ｒ13は水素原子又は炭素数
１〜３のアルキル基である。Ｘ-は陰イオン基であり、
ｎは１又は２である。Ａは−ＮＨ2、−ＯＭ、−ＯＲ14
又は−ＮＲ15Ｒ16である。ここでＭは陽イオンであり、
Ｒ14は炭素数１〜２４のアルキル基であり、Ｒ15、Ｒ16
は炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基
である。〕
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|---|---|---|---|
| JP2000252455A JP2002060791A (ja) | 2000-08-23 | 2000-08-23 | 液体洗浄剤組成物 |
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|---|---|---|---|
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002060791A true JP2002060791A (ja) | 2002-02-26 |
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|---|---|---|---|
| JP2000252455A Pending JP2002060791A (ja) | 2000-08-23 | 2000-08-23 | 液体洗浄剤組成物 |
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|---|---|
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2009155615A (ja) * | 2007-12-28 | 2009-07-16 | Kao Corp | 食器洗浄機用液体洗浄剤組成物 |
| US8372795B2 (en) | 2008-08-28 | 2013-02-12 | The Proctor & Gamble Company | Fabric care compositions comprising a poly(diallyldimethylammonium chloride-co-acrylic acid), process of making, and method of use |
| CN107574026A (zh) * | 2017-08-22 | 2018-01-12 | 无锡市永兴金属软管有限公司 | 一种机床清洁剂及其制备方法 |
| CN107641565A (zh) * | 2016-07-22 | 2018-01-30 | 花王株式会社 | 衣料用液体洗涤剂组合物 |
| JP2018150310A (ja) * | 2015-09-30 | 2018-09-27 | 株式会社日本触媒 | 抗菌剤 |
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-
2000
- 2000-08-23 JP JP2000252455A patent/JP2002060791A/ja active Pending
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