JP4033991B2 - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は液体洗浄剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
従来より、液体洗浄剤はウール製品等の衣類に対してソフトなイメージがあり、そのため、衣類に対する風合い向上効果を有する液体洗浄剤の開発が以前から行われてきた。特開昭60−215099号公報、特開平9−67594号公報にはアミノ変性シリコーン又はその誘導体を配合した洗浄剤が優れた柔軟化効果又は優れたフェルト収縮防止効果を有していることが記載されている。また特開平10−60480号公報にはアミノ変性シリコーン誘導体と特定の非イオン界面活性剤とを配合した洗浄剤が適度な洗浄力を有し、風合いと寸法安定性に優れていることが記載されている。しかしながら、これらの技術による衣類の風合い向上効果は不充分であり、更に優れた風合い向上効果を付与した液体洗浄剤の開発が望まれる。
【0003】
【課題を解決するための手段】
本発明は、(a)下記一般式(I)で示される、HLB値が9以下の非イオン界面活性剤の比率が5重量%以上の界面活性剤と、(b)下記一般式(II)で示されるアミノ変性シリコーン誘導体とを含有する液体洗浄剤組成物を提供する。
RO(EO)h/(PO)iH (I)
〔式中Rは炭素数8〜20のアルキル基又はアルケニル基を表し、EOはエチレンオキシド、POはプロピレンオキシドを表す。h及びiは平均付加モル数であり、hは1〜5、iは1〜4である。またh及びiはHLB値が9以下になるように選ばれる。なおEOとPOはブロック付加であり、EOとPOの付加順序は問わない。〕
【0004】
【化3】
Figure 0004033991
【0005】
〔式中、l=100〜600であり、m、nはl:m=100:1〜10:1、且つm:n=1:10〜10:1となる数である。R1 は炭素数1〜4のアルキル基、ヒドロキシ基又はアルコキシ基であり、R2 は炭素数1〜4のアルキル基であり、それぞれ異なってもよい。Aは下記(イ)で表される基又は(イ)及び(ロ)で表される基
【0006】
【化4】
Figure 0004033991
【0007】
(ここで、a=2〜6、b=2〜6、R3 は水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基、p=1〜6、q=1〜20、r=0〜20、R4 は炭素数1〜18のアルキル基)であり、後者の場合、A中の(ロ)の割合は50モル%以下である。Bは−(CH2)a−O−(C24O)x−(C36O)y−R5 (ここで、R5 は炭素数1〜10のアルキル基、x=1〜20、y=0〜20)又はR2 である。〕
【0008】
【発明の実施の形態】
(a)成分は、上記一般式(I)で示されるHLB値が9以下の非イオン界面活性剤を5重量%以上含有する界面活性剤である。一般式(I)において、Rは平均炭素数10〜14の直鎖のアルキル基、hは1〜3、iは1〜2が好ましい。一般式(I)において、EOとPOはEOを付加した後、POを付加したブロック付加あるいはその逆のようなブロック付加でもよい。一般式(I)の非イオン界面活性剤は、風合い向上の点からHLB値が9以下、好ましくは4〜9である。
【0009】
一般式(I)の非イオン界面活性剤は、通常市販されているものを使用してもよく、また周知の方法で合成された、もしくは天然油脂から誘導されたRのアルキル基を有するアルコールにEO及びPOをブロック付加することによって製造することができる。
【0010】
界面活性剤(a)は組成物中に5〜50重量%、特に10〜50重量%配合されるのが好ましい。界面活性剤(a)中の一般式(I)の非イオン界面活性剤の比率は5重量%以上であり、特に7重量%以上が好ましい。
【0011】
本発明の(b)成分である前記式(II)で表されるシリコーン誘導体は、組成物中に0.05〜5重量%、特に0.1〜3重量%配合されるのが衣類に対する柔軟化効果の点で好ましい。前記式(II)のシリコーン誘導体は、柔軟化効果の点でl=100〜400、l:m=60:1〜10:1、m:n=1:5〜5:1、R1 及びR2 はメチル基、Aは(イ)又は(イ)及び(ロ)の混合〔ここで(イ)/(ロ)=5/1〜1/1(モル比)、a=2〜4、R3 は水素原子、p=1〜3、q=1〜15、r=0〜10、R4 は炭素数6〜16のアルキル基〕、Bは−(CH2)a−O−(C24O)x−(C36O)y−R5(ここで、R5はメチル基、x=5〜20、y=0〜10)又はR2 が好ましい。
【0012】
本発明では、下記(1)〜(4)の非イオン界面活性剤を併用することができる。
(1)炭素数が8〜20のアルキル基又はアルケニル基を有するアルコールにEOを平均1〜20モル付加したポリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエーテル。
(2)炭素数が8〜20のアルキル基又はアルケニル基を有するアルコールにEOを平均7〜15モル及びPOを平均1〜5モル付加したポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエーテル。この場合、EO及びPOはランダム付加でもブロック付加でも何れでもよい。
(3)次の一般式(IV)で表されるアルキル多糖界面活性剤。
6−(OR7)st (IV)
〔式中R6 は炭素数8〜18のアルキル基もしくはアルケニル基、又はアルキルフェニル基、R7 は炭素数2〜4のアルケニル基、Gは炭素数5又は6の還元糖に由来する残基、sは平均値0〜6の数、tは平均値1〜10の数を示す。〕
(4)脂肪酸アルカノールアミド、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド。
上記(1)〜(4)の非イオン界面活性剤は組成物中に好ましくは1〜30重量%配合される。
【0013】
洗浄性を高める上でアルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩等の陰イオン界面活性剤を、また低泡性にするためには牛脂やヤシ由来の脂肪酸塩を併用することが好ましい。また、これらの陰イオン界面活性剤の対イオンとしては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、マグネシウム等のアルカリ土類金属、モノ、ジ、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン等に由来するイオンを使用できる。特にナトリウム、カリウム、モノエタノールアミンが好ましい。陰イオン界面活性剤は組成物中に好ましくは1〜20重量%配合される。
【0014】
また、液の安定性及び泥汚れ洗浄性の点で、両性界面活性剤を配合してもよい。両性界面活性剤としてアルキルカルボベタイン、アルキルスルホベタイン、アルキルアミドヒドロキシスルホベタイン、アルキルアミドアミン型ベタイン及びアルキルイミダゾリン型ベタイン等が配合できる。両性界面活性剤は組成物中に好ましくは1〜20重量%配合される。
【0015】
更に本発明の洗浄剤組成物には、アルカリ金属の水酸化物、ケイ酸塩、炭酸ナトリウム等の炭酸塩、及びアルカノールアミン等のアルカリ剤0.01〜10重量%;エタノール等のアルコール類、エチレングリコール及びプロピレングリコール等のグリコール類、パラトルエンスルホン酸、安息香酸塩(防腐剤としての効果もある)並びに尿素等の減粘剤及び可溶化剤0.01〜30重量%;ポリオキシアルキレンベンジルエーテル、ポリオキシアルキレンフェニルエーテル等の相調整剤及び洗浄力向上剤0.01〜10重量%;ニトリロ三酢酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩、イミノ二酢酸塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩、グリコールエーテルジアミン四酢酸塩、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸塩及びトリエチレンテトラミン六酢酸塩等のアミノポリ酢酸塩、マロン酸、コハク酸、ジグリコール酸、リンゴ酸、酒石酸及びクエン酸等の塩等の金属イオン捕捉剤0.1〜20重量%;ポリアクリル酸塩、ポリマレイン酸塩、カルボキシメチルセルロース、平均分子量5000以上のポリエチレングリコール、無水マレイン酸−ジイソブチレン共重合体又はその塩、無水マレイン酸−メチルビニルエーテル共重合体又はその塩、無水マレイン酸−イソブチレン共重合体又はその塩、無水マレイン酸―酢酸ビニル共重合又はその塩、ナフタレンスルホン酸塩ホルマリン縮合物、及び特開昭59−62614号公報の請求項1〜21(1頁3欄5行〜3頁4欄14行)記載のポリマー等の再汚染防止剤及び分散剤0.01〜10重量%;ポリビニルピロリドン等の色移り防止剤0.01〜10重量%;過炭酸ナトリウム又は過硼酸ナトリウム等の漂白剤0.01〜10重量%;テトラアセチルエチレンジアミン、特開平6−316700号の一般式(I−2)〜(I−7)で示される化合物等の漂白活性化剤0.01〜10重量%;アミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ及びセルラーゼ等の酵素0.001〜2重量%;塩化カルシウム、硫酸カルシウム、ギ酸、ホウ酸(ホウ素化合物)等の酵素安定化剤0.001〜2重量%;チノパールCBS(チバガイギー社製)やホワイテックスSA( 住友化学社製) 等の蛍光染料0.001〜1重量%;シリカ、シリコーン等の消泡剤0.01〜2重量%;ブチルヒドロキシトルエン、ジスチレン化クレゾール、亜硫酸ナトリウム及び亜硫酸水素ナトリウム等の酸化防止剤0.01〜2重量%;青味付け剤;香料;抗菌防腐剤等を配合することができる。本発明の組成物は上記(a)及び(b)成分と任意成分と残部の水とからなる。本発明の洗浄剤組成物は、ウール製品等の衣類の風合い向上の点で、中性であること、具体的にはpH6〜8であることが好ましい。
【0016】
【実施例】
実施例1
表1に示す液体洗浄剤組成物を調製し、得られた組成物を用いて下記の風合い評価を行った。その結果を表1に示す。
【0017】
〔風合い評価〕
・処理方法
全自動洗濯機(松下電機産業株式会社製;NA−F60K2型)を用いて、市販ウールセーター〔UNITED COLOR OF BENETTON社製、婦人用Lサイズ、毛100%〕1枚を入れ、手洗いコースで洗濯を行った。洗浄剤組成物濃度は、0.133重量%とし、水温20℃、硬度71.2mgCaCO3 /L(4゜DH)の水を使用した。洗濯終了後は、平干しにより乾燥を行った。以上の処理を5回繰り返した。
【0018】
・評価方法
上記方法で処理したウールセーターを20℃/65%RHの恒温恒湿室にて24時間静置した。これらのセーターについて未洗浄品と手触りを比較することにより下記のごとく評点した。
Figure 0004033991
以上の評価は熟練したパネラー5人により行われ、その合計点を表1に示した。
【0019】
【表1】
Figure 0004033991
【0020】
表1で用いた成分を下記に示す。
・非イオン界面活性剤(Ia):炭素数10〜14の直鎖第1級アルコールにEOを平均4モル、POを平均2モルの順にブロック付加させたもの
・非イオン界面活性剤(Ib):炭素数10〜14の直鎖第1級アルコールにEOを平均2モル、POを平均2モルの順にブロック付加させたもの
・非イオン界面活性剤(Ic):炭素数10〜14の直鎖第2級アルコールにPOを平均2モル、EOを平均2モルの順にブロック付加させたもの
・非イオン界面活性剤d:炭素数10〜14の直鎖第1級アルコールにEOを平均12モル付加させたもの
・非イオン界面活性剤e:炭素数10〜14の直鎖第1級アルコールにEOを平均8モル付加させたもの
・非イオン界面活性剤f:炭素数10〜14の直鎖第1級アルコールにEOを平均5モル、POを平均2モル、EOを平均3モルの順にブロック付加させたもの
・非イオン界面活性剤g:炭素数10〜14の直鎖第2級アルコールにEOを平均7モル付加させたもの
・シリコーンh:一般式(II)中の構造が以下の化合物
1:CH3、R2:CH3、A:(イ)-(CH2)3-NH-CO-CH2-O-(C2H4O)5-C12H25 及び(ロ)-(CH2)3-NH2 の混合、(イ)/(ロ)=7/3(モル比)、B:-(CH2)3-O-(C2H4O)10-CH3 、l=300、m=7、n=4
・シリコーンi:一般式(II)中の構造が以下の化合物
1:CH3、R2:CH3、A:(イ)-(CH2)3-NH-CO-CH2-O-(C2H4O)5-C12H25 、B:-CH3、l=300、m=7、n=4
・シリコーンj:一般式(II)中の構造が以下の化合物
1:CH3、R2:CH3、A:(イ−1)-(CH2)3-NH-CO-CH2-O-(C2H4O)5-C12H25 及び(イ−2)-(CH2)3-NH-CO-CH2-O-(C2H4O)5-C14H29 の混合、(イ−1)/(イ−2)=7/3(モル比)、B:-(CH2)3-O-(C2H4O)10-CH3 、l=200、m=14、n=8
・LAS:炭素数10〜14の直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム
・ES:ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム(アルキル炭素数12、平均EO付加モル数3)
・高分子化合物:無水マレイン酸ジイソブチレン共重合体(無水マレイン酸/ジイソブチレンのモル比は6/4、平均分子量5000)
・バランス:全体を100重量%にするための量。
【0021】
表1に示すように、本発明品1〜6は何れも衣類に対する風合い向上効果に優れる。一方、比較品1、2は非イオン界面活性剤(a)の配合量が少ないか配合していないため、風合い向上効果に劣る。また、比較品3は、アミノ変性シリコーン誘導体(b)を配合していないため、やはり風合い向上効果に劣る。
【0022】
【発明の効果】
本発明の液体洗浄剤組成物は、衣類に対する風合い向上効果に優れる。

Claims (1)

  1. (a)下記一般式(I)で示される、HLB値が9以下の非イオン界面活性剤の比率が5重量%以上の界面活性剤と、(b)下記一般式(II)で示されるアミノ変性シリコーン誘導体とを含有する液体洗浄剤組成物。
    RO(EO)h/(PO)iH (I)
    〔式中Rは炭素数8〜20のアルキル基又はアルケニル基を表し、EOはエチレンオキシド、POはプロピレンオキシドを表す。h及びiは平均付加モル数であり、hは1〜5、iは1〜4である。またh及びiはHLB値が9以下になるように選ばれる。なおEOとPOはブロック付加であり、EOとPOの付加順序は問わない。〕
    Figure 0004033991
    〔式中、l=100〜600であり、m、nはl:m=100:1〜10:1、且つm:n=1:10〜10:1となる数である。R1 は炭素数1〜4のアルキル基、ヒドロキシ基又はアルコキシ基であり、R2 は炭素数1〜4のアルキル基であり、それぞれ異なってもよい。Aは下記(イ)で表される基又は(イ)及び(ロ)で表される基
    Figure 0004033991
    (ここで、a=2〜6、b=2〜6、R3 は水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基、p=1〜6、q=1〜20、r=0〜20、R4 は炭素数1〜18のアルキル基)であり、後者の場合、A中の(ロ)の割合は50モル%以下である。Bは−(CH2)a−O−(C24O)x−(C36O)y−R5 (ここで、R5 は炭素数1〜10のアルキル基、x=1〜20、y=0〜20)又はR2 である。〕
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