JPH11241091A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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- JPH11241091A JPH11241091A JP4502398A JP4502398A JPH11241091A JP H11241091 A JPH11241091 A JP H11241091A JP 4502398 A JP4502398 A JP 4502398A JP 4502398 A JP4502398 A JP 4502398A JP H11241091 A JPH11241091 A JP H11241091A
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- alkyl group
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 洗浄力とすすぎ時の泡切れ性に優れた液体洗
浄剤組成物を提供する。 【解決手段】 一般式(I) 、(II)で示される非イオン界
面活性剤を含有する液体洗浄剤組成物。 R1O(EO)p(PO)q(EO)rH (I) R2O(EO)m(PO)nH (II) 〔R1、R2は平均炭素数８〜20のアルキル基、アルケニル
基、EOはエチレンオキサイド、POはプロピレンオキサイ
ド、p は１〜13、q は１〜４、r は１〜13、m は２〜1
4、n は１〜６である。〕
浄剤組成物を提供する。 【解決手段】 一般式(I) 、(II)で示される非イオン界
面活性剤を含有する液体洗浄剤組成物。 R1O(EO)p(PO)q(EO)rH (I) R2O(EO)m(PO)nH (II) 〔R1、R2は平均炭素数８〜20のアルキル基、アルケニル
基、EOはエチレンオキサイド、POはプロピレンオキサイ
ド、p は１〜13、q は１〜４、r は１〜13、m は２〜1
4、n は１〜６である。〕
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はすすぎ時の泡切れに
優れる液体洗浄剤組成物に関する。
優れる液体洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】最近、
コンパクト化に有利な活性剤として非イオン界面活性剤
が注目され、応用が盛んに行われている。しかし、非イ
オン界面活性剤を用いた従来の液体洗浄剤組成物には、
すすぎ時の泡切れが悪いという問題があり、洗浄力を損
なわずにすすぎ性を向上させた液体洗浄剤組成物の開発
が望まれている。
コンパクト化に有利な活性剤として非イオン界面活性剤
が注目され、応用が盛んに行われている。しかし、非イ
オン界面活性剤を用いた従来の液体洗浄剤組成物には、
すすぎ時の泡切れが悪いという問題があり、洗浄力を損
なわずにすすぎ性を向上させた液体洗浄剤組成物の開発
が望まれている。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、特定２種
の非イオン界面活性剤を組合せることによって、すすぎ
時の泡切れに優れることを見出した。
の非イオン界面活性剤を組合せることによって、すすぎ
時の泡切れに優れることを見出した。
【０００４】即ち、本発明は、 (a) 次の一般式(I) にて示される非イオン界面活性剤、
及び R1O(EO)p(PO)q(EO)rH (I) 〔R1は炭素数８〜20のアルキル基又はアルケニル基であ
る。EOはエチレンオキサイド、POはプロピレンオキサイ
ドを示す。p 、q 及びr は平均付加モル数であり、p は
１〜13、q は１〜４、r は１〜13である。〕 (b) 次の一般式(II)にて示される非イオン界面活性剤 R2O(EO)m(PO)nH (II) 〔R2は炭素数８〜20のアルキル基又はアルケニル基であ
る。EOはエチレンオキサイド、POはプロピレンオキサイ
ドを示す。m 及びn は平均付加モル数であり、mは２〜1
4、n は１〜６である。〕を含有する液体洗浄剤組成物
を提供するものである。
及び R1O(EO)p(PO)q(EO)rH (I) 〔R1は炭素数８〜20のアルキル基又はアルケニル基であ
る。EOはエチレンオキサイド、POはプロピレンオキサイ
ドを示す。p 、q 及びr は平均付加モル数であり、p は
１〜13、q は１〜４、r は１〜13である。〕 (b) 次の一般式(II)にて示される非イオン界面活性剤 R2O(EO)m(PO)nH (II) 〔R2は炭素数８〜20のアルキル基又はアルケニル基であ
る。EOはエチレンオキサイド、POはプロピレンオキサイ
ドを示す。m 及びn は平均付加モル数であり、mは２〜1
4、n は１〜６である。〕を含有する液体洗浄剤組成物
を提供するものである。
【０００５】(a) 成分としては、一般式(I) 中のR1が平
均炭素数10〜14で、直鎖の一級アルキル基であり、p が
３〜９、q が１〜３、r が１〜５のものが好ましい。式
(I)の非イオン界面活性剤は、周知の方法で合成され
た、もしくは天然油脂から誘導されたR1のアルキル基、
アルケニル基を有するアルコールにエチレンオキサイ
ド、プロピレンオキサイドの順序で付加した後、再度エ
チレンオキサイドを付加することで合成される。本発明
において、(a) 成分の非イオン界面活性剤は好ましくは
10〜50重量％含有される。
均炭素数10〜14で、直鎖の一級アルキル基であり、p が
３〜９、q が１〜３、r が１〜５のものが好ましい。式
(I)の非イオン界面活性剤は、周知の方法で合成され
た、もしくは天然油脂から誘導されたR1のアルキル基、
アルケニル基を有するアルコールにエチレンオキサイ
ド、プロピレンオキサイドの順序で付加した後、再度エ
チレンオキサイドを付加することで合成される。本発明
において、(a) 成分の非イオン界面活性剤は好ましくは
10〜50重量％含有される。
【０００６】また、(b) 成分としては、一般式(II)中の
R2が平均炭素数10〜14の直鎖の一級アルキル基であり、
m が３〜９、n が１〜３のものが好ましい。式(II)の非
イオン界面活性剤は、通常市販されているものを使用し
てもよく、また周知の方法で合成された、もしくは天然
油脂から誘導されたR2のアルキル基、アルケニル基を有
するアルコールにエチレンオキサイドを付加した後プロ
ピレンオキサイドを公知の方法で付加することによって
製造することが出来る。本発明において、(b)成分の非
イオン界面活性剤は好ましくは 0.5〜20重量％含有され
る。
R2が平均炭素数10〜14の直鎖の一級アルキル基であり、
m が３〜９、n が１〜３のものが好ましい。式(II)の非
イオン界面活性剤は、通常市販されているものを使用し
てもよく、また周知の方法で合成された、もしくは天然
油脂から誘導されたR2のアルキル基、アルケニル基を有
するアルコールにエチレンオキサイドを付加した後プロ
ピレンオキサイドを公知の方法で付加することによって
製造することが出来る。本発明において、(b)成分の非
イオン界面活性剤は好ましくは 0.5〜20重量％含有され
る。
【０００７】なお、(b) 成分に対する(a) 成分の割合
が、重量比〔(a) ／(b) 〕で１／１を下回らないことが
好ましく、特に20／１〜１／１の範囲において、洗浄力
に優れる液体洗浄剤組成物を得ることが出来る。
が、重量比〔(a) ／(b) 〕で１／１を下回らないことが
好ましく、特に20／１〜１／１の範囲において、洗浄力
に優れる液体洗浄剤組成物を得ることが出来る。
【０００８】本発明では、(a) 成分及び(b) 成分以外
に、従来より知られている界面活性剤を使用することが
できる。特に平均炭素数が10〜18の脂肪酸塩を 0.5〜５
重量％併用することによって、すすぎ時の泡切れは向上
する。その他界面活性剤としては、洗浄性を高める上で
アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンア
ルキル硫酸エステル塩等の陰イオン界面活性剤を併用す
ることが好ましい。陰イオン界面活性剤の対イオンとし
てはナトリウム、カリウム等のアルカリ金属以外に、マ
グネシウム等のアルカリ土類金属及び／又はモノ、ジ、
トリエタノールアミン等のアルカノールアミン等を使用
するが、特にアルカノールアミンを用いると液安定性が
向上するため好適である。非イオン界面活性剤としては
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、アミンオキサイ
ド、アルキル多糖界面活性剤、脂肪酸アルカノールアミ
ド及びポリヒドロキシ脂肪酸アミドを併用することが好
ましい。また風合いを向上させるためには、モノ長鎖ア
ルキルトリメチル４級アンモニウム塩等の陽イオン界面
活性剤を併用することが好ましいが、陽イオン界面活性
剤を使用する場合は安定性に注意する。
に、従来より知られている界面活性剤を使用することが
できる。特に平均炭素数が10〜18の脂肪酸塩を 0.5〜５
重量％併用することによって、すすぎ時の泡切れは向上
する。その他界面活性剤としては、洗浄性を高める上で
アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンア
ルキル硫酸エステル塩等の陰イオン界面活性剤を併用す
ることが好ましい。陰イオン界面活性剤の対イオンとし
てはナトリウム、カリウム等のアルカリ金属以外に、マ
グネシウム等のアルカリ土類金属及び／又はモノ、ジ、
トリエタノールアミン等のアルカノールアミン等を使用
するが、特にアルカノールアミンを用いると液安定性が
向上するため好適である。非イオン界面活性剤としては
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、アミンオキサイ
ド、アルキル多糖界面活性剤、脂肪酸アルカノールアミ
ド及びポリヒドロキシ脂肪酸アミドを併用することが好
ましい。また風合いを向上させるためには、モノ長鎖ア
ルキルトリメチル４級アンモニウム塩等の陽イオン界面
活性剤を併用することが好ましいが、陽イオン界面活性
剤を使用する場合は安定性に注意する。
【０００９】更に本発明には、任意成分として従来より
洗剤に配合することが知られている成分を配合すること
ができる。このような任意成分として、アルカリ金属の
水酸化物、ケイ酸塩、炭酸塩及びアルカノールアミン等
のアルカリ剤；エタノールなどのアルコール類、エチレ
ングリコール、分子量 200以上〜数千位の低分子量のポ
リエチレングリコール及びプロピレングリコールなどの
グリコール類、パラトルエンスルホン酸、安息香酸塩
（防腐剤としての効果もある）並びに尿素などの減粘剤
や可溶化剤；相調整剤及び洗浄力の向上のためのポリオ
キシアルキレンベンジルエーテル、ポリオキシアルキレ
ンフェニルエーテル；２価金属イオン捕捉能を有する多
価カルボン酸塩としてニトリロ三酢酸塩、エチレンジア
ミン四酢酸塩、イミノ二酢酸塩、ジエチレントリアミン
五酢酸塩、グリコールエーテルジアミン四酢酸塩、ヒド
ロキシエチルイミノ二酢酸塩及びトリエチレンテトラミ
ン六酢酸塩などのアミノポリ酢酸塩、マロン酸、コハク
酸、ジグリコール酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸など
の塩；再汚染防止能、分散能を有するポリアクリル酸、
ポリマレイン酸、カルボキシメチルセルロース、平均分
子量5000以上のポリエチレングリコール、無水マレイン
酸−ジイソブチレン共重合体、無水マレイン酸−メチル
ビニルエーテル共重合体、無水マレイン酸−イソブチレ
ン共重合体、無水マレイン酸−酢酸ビニル共重合体、及
びナフタレンスルホン酸塩ホルマリン縮合物などの高分
子化合物の塩などのポリマー、特開昭59−62614 号公報
記載のポリマー；ポリビニルピロリドンなどの色移り防
止剤；アミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ、セルラー
ゼなどの酵素；塩化カルシウム、硫酸カルシウム、ギ
酸、ホウ酸（ホウ素化合物）などの酵素安定化剤；チノ
パールＣＢＳ（チバガイギー社製）などの蛍光染料；柔
軟性付与を目的としたシリコーン；消泡剤としてのシリ
カ、シリコーン；ブチルヒドロキシトルエン、ジスチレ
ン化クレゾール、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリ
ウムなどの酸化防止剤；そのほか蛍光染料；青味付け
剤；香料；抗菌防腐剤などが挙げられる。本発明の液体
洗浄剤組成物は、衣料用の洗浄剤組成物として好適であ
る。
洗剤に配合することが知られている成分を配合すること
ができる。このような任意成分として、アルカリ金属の
水酸化物、ケイ酸塩、炭酸塩及びアルカノールアミン等
のアルカリ剤；エタノールなどのアルコール類、エチレ
ングリコール、分子量 200以上〜数千位の低分子量のポ
リエチレングリコール及びプロピレングリコールなどの
グリコール類、パラトルエンスルホン酸、安息香酸塩
（防腐剤としての効果もある）並びに尿素などの減粘剤
や可溶化剤；相調整剤及び洗浄力の向上のためのポリオ
キシアルキレンベンジルエーテル、ポリオキシアルキレ
ンフェニルエーテル；２価金属イオン捕捉能を有する多
価カルボン酸塩としてニトリロ三酢酸塩、エチレンジア
ミン四酢酸塩、イミノ二酢酸塩、ジエチレントリアミン
五酢酸塩、グリコールエーテルジアミン四酢酸塩、ヒド
ロキシエチルイミノ二酢酸塩及びトリエチレンテトラミ
ン六酢酸塩などのアミノポリ酢酸塩、マロン酸、コハク
酸、ジグリコール酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸など
の塩；再汚染防止能、分散能を有するポリアクリル酸、
ポリマレイン酸、カルボキシメチルセルロース、平均分
子量5000以上のポリエチレングリコール、無水マレイン
酸−ジイソブチレン共重合体、無水マレイン酸−メチル
ビニルエーテル共重合体、無水マレイン酸−イソブチレ
ン共重合体、無水マレイン酸−酢酸ビニル共重合体、及
びナフタレンスルホン酸塩ホルマリン縮合物などの高分
子化合物の塩などのポリマー、特開昭59−62614 号公報
記載のポリマー；ポリビニルピロリドンなどの色移り防
止剤；アミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ、セルラー
ゼなどの酵素；塩化カルシウム、硫酸カルシウム、ギ
酸、ホウ酸（ホウ素化合物）などの酵素安定化剤；チノ
パールＣＢＳ（チバガイギー社製）などの蛍光染料；柔
軟性付与を目的としたシリコーン；消泡剤としてのシリ
カ、シリコーン；ブチルヒドロキシトルエン、ジスチレ
ン化クレゾール、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリ
ウムなどの酸化防止剤；そのほか蛍光染料；青味付け
剤；香料；抗菌防腐剤などが挙げられる。本発明の液体
洗浄剤組成物は、衣料用の洗浄剤組成物として好適であ
る。
【００１０】
【発明の効果】本発明の液体洗浄剤組成物はすすぎ時の
泡切れ性に優れるため、少ない水の量ですすぐことが出
来る。
泡切れ性に優れるため、少ない水の量ですすぐことが出
来る。
【００１１】
【発明の実施の形態】以下、実施例により本発明を詳し
く説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるも
のではない。
く説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるも
のではない。
【００１２】実施例 表１〜２に示す液体洗浄剤用組成物の洗浄力とすすぎ性
を下記の方法によって評価した。
を下記の方法によって評価した。
【００１３】（１）洗浄力試験方法 人工汚染布の作成 使用した人工汚染布は10×10cmの木綿布に２ｇの下記組
成よりなるモデル汚れを均一に塗布したものである。
成よりなるモデル汚れを均一に塗布したものである。
【００１４】＜モデル汚れ組成＞下記Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、
Ｅの合計が 100％になるようにＢの量を調節した。な
お、それぞれの％は最終汚垢成分中の割合である。 ・Ａ：ラウリン酸0.44％、ミリスチン酸3.15％、ペンタ
デカン酸2.35％、パルミチン酸6.31％、ヘプタデカン酸
0.44％、ステアリン酸1.60％、オレイン酸7.91％、トリ
オレイン13.33 ％、パルミチン酸ｎ−ヘキサデシル2.22
％、スクアレン6.66％の混合物 ・Ｃ：卵白レシチン液晶物1.98％〔蒸留水80mlにアルギ
ニン塩酸塩11.37 ｇ、ヒスチジン4.20ｇ、セリン2.44ｇ
を溶解し、濃塩酸でpHを 5.0に調整した後、この溶液と
卵白レシチンをミキサーで充分に混ぜ合わせて、卵白レ
シチン液晶物を得たもの。〕 ・Ｄ：鹿沼赤土8.11％ ・Ｅ：カーボンブラック 0.025％ ・Ｂ：塩化カルシウム（２水塩） 105mgを秤取し、蒸留
水に溶かして1000mlとして得た硬水にて合計 100％にな
るようにバランス。
Ｅの合計が 100％になるようにＢの量を調節した。な
お、それぞれの％は最終汚垢成分中の割合である。 ・Ａ：ラウリン酸0.44％、ミリスチン酸3.15％、ペンタ
デカン酸2.35％、パルミチン酸6.31％、ヘプタデカン酸
0.44％、ステアリン酸1.60％、オレイン酸7.91％、トリ
オレイン13.33 ％、パルミチン酸ｎ−ヘキサデシル2.22
％、スクアレン6.66％の混合物 ・Ｃ：卵白レシチン液晶物1.98％〔蒸留水80mlにアルギ
ニン塩酸塩11.37 ｇ、ヒスチジン4.20ｇ、セリン2.44ｇ
を溶解し、濃塩酸でpHを 5.0に調整した後、この溶液と
卵白レシチンをミキサーで充分に混ぜ合わせて、卵白レ
シチン液晶物を得たもの。〕 ・Ｄ：鹿沼赤土8.11％ ・Ｅ：カーボンブラック 0.025％ ・Ｂ：塩化カルシウム（２水塩） 105mgを秤取し、蒸留
水に溶かして1000mlとして得た硬水にて合計 100％にな
るようにバランス。
【００１５】洗浄条件及び評価方法 評価用洗浄剤組成物希釈水溶液１リットルに上記人工汚
染布５枚を入れ、ターゴトメーターにて100r/minで次の
条件で洗浄した。 ＜洗浄条件＞ 洗浄時間；10分間 洗浄剤濃度；0.07％ 水の硬度；71.2mgCaCO3／リットル（４°DH） 水温；20℃ すすぎ；水道水にて５分間 洗浄力は汚染前の原布及び洗浄前後の、550nm における
反射率を測色色差計（日本電色（株）製、Ｚ−300 Ａ）
にて測定し、次式によって洗浄率（％）を求めた（表中
には５枚の洗浄率の平均値を示した。）。
染布５枚を入れ、ターゴトメーターにて100r/minで次の
条件で洗浄した。 ＜洗浄条件＞ 洗浄時間；10分間 洗浄剤濃度；0.07％ 水の硬度；71.2mgCaCO3／リットル（４°DH） 水温；20℃ すすぎ；水道水にて５分間 洗浄力は汚染前の原布及び洗浄前後の、550nm における
反射率を測色色差計（日本電色（株）製、Ｚ−300 Ａ）
にて測定し、次式によって洗浄率（％）を求めた（表中
には５枚の洗浄率の平均値を示した。）。
【００１６】
【数１】
【００１７】（２）濯ぎ性試験方法 ＜洗浄条件＞ 洗濯機；東芝 銀河 3.6 VH-360S1 水量；30リットル（水道水、23℃） 洗剤量；20ｇ 衣料；木綿肌着1.5kg 、Ｔ／Ｃワイシャツ0.5kg 洗濯条件；強反転10分、脱水１分 濯ぎ条件；流水濯ぎ（14リットル／分、オーバーフロ
ー）６分 ＜評価基準＞ ○；泡がない △；液面に１／２程度の泡が残る ×；液面全体に泡が残る
ー）６分 ＜評価基準＞ ○；泡がない △；液面に１／２程度の泡が残る ×；液面全体に泡が残る
【００１８】
【表１】
【００１９】
【表２】
【００２０】（注） ・非イオン界面活性剤１；式（Ｉ）において、R1＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、p＝３、q＝１、r＝３
である化合物 ・非イオン界面活性剤２；式（Ｉ）において、R1＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、p＝５、q＝１、r＝３
である化合物 ・非イオン界面活性剤３；式（Ｉ）において、R1＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、p＝７、q＝１、r＝３
である化合物 ・非イオン界面活性剤４；式（Ｉ）において、R1＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、p＝９、q＝１、r＝３
である化合物 ・非イオン界面活性剤５；式（Ｉ）において、R1＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、p＝５、q＝１、r＝２
である化合物 ・非イオン界面活性剤６；式（Ｉ）において、R1＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、p＝７、q＝１、r＝２
である化合物 ・非イオン界面活性剤７；式（Ｉ）において、R1＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、p＝３、q＝２、r＝３
である化合物 ・非イオン界面活性剤８；式（Ｉ）において、R1＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、p＝５、q＝２、r＝３
である化合物 ・非イオン界面活性剤９；式（Ｉ）において、R1＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、p＝７、q＝２、r＝３
である化合物 ・非イオン界面活性剤10；式（Ｉ）において、R1＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、p＝９、q＝２、r＝３
である化合物 ・非イオン界面活性剤11；式（Ｉ）において、R1＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、p＝５、q＝２、r＝２
である化合物 ・非イオン界面活性剤12；式（Ｉ）において、R1＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、p＝７、q＝２、r＝２
である化合物 ・非イオン界面活性剤13；式（II）において、R2＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、m＝３、n＝１である化
合物 ・非イオン界面活性剤14；式（II）において、R2＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、m＝５、n＝１である化
合物 ・非イオン界面活性剤15；式（II）において、R2＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、m＝７、n＝１である化
合物 ・非イオン界面活性剤16；式（II）において、R2＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、m＝３、n＝２である化
合物 ・非イオン界面活性剤17；式（II）において、R2＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、m＝５、n＝２である化
合物 ・非イオン界面活性剤18；式（II）において、R2＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、m＝７、n＝２である化
合物 ・非イオン界面活性剤19；ポリオキシエチレン(EOp＝
８) ラウリルエーテル（EOp はエチレンオキサイド平均
付加モル数、以下同じ） ・非イオン界面活性剤20；ポリオキシエチレン（EOp ＝
10）ラウリルエーテル ・非イオン界面活性剤21；炭素数12〜14の２級アルコー
ルのEO平均７モル付加物 ・アニオン界面活性剤１；アルキル基の炭素数が10〜18
の脂肪酸 ・アニオン界面活性剤２；アルキル(C12〜C13)ベンゼン
スルホン酸 ・アニオン界面活性剤３；ポリオキシエチレンアルキル
(C12) エーテル硫酸エステル（EOp＝３） ・カチオン界面活性剤；モノアルキル(C16〜C18)トリメ
チルアンモニウムクロライド ・ＰＥＧ；ポリエチレングリコール（Mw．6000） ・酵素：デュラザイム16.0L （プロテアーゼ、ノボノル
ディスクバイオインダストリー社製） ・蛍光染料；チノパールＣＢＳ（チバ・ガイギー社製）
数11〜14の一級混合アルキル基、p＝３、q＝１、r＝３
である化合物 ・非イオン界面活性剤２；式（Ｉ）において、R1＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、p＝５、q＝１、r＝３
である化合物 ・非イオン界面活性剤３；式（Ｉ）において、R1＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、p＝７、q＝１、r＝３
である化合物 ・非イオン界面活性剤４；式（Ｉ）において、R1＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、p＝９、q＝１、r＝３
である化合物 ・非イオン界面活性剤５；式（Ｉ）において、R1＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、p＝５、q＝１、r＝２
である化合物 ・非イオン界面活性剤６；式（Ｉ）において、R1＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、p＝７、q＝１、r＝２
である化合物 ・非イオン界面活性剤７；式（Ｉ）において、R1＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、p＝３、q＝２、r＝３
である化合物 ・非イオン界面活性剤８；式（Ｉ）において、R1＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、p＝５、q＝２、r＝３
である化合物 ・非イオン界面活性剤９；式（Ｉ）において、R1＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、p＝７、q＝２、r＝３
である化合物 ・非イオン界面活性剤10；式（Ｉ）において、R1＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、p＝９、q＝２、r＝３
である化合物 ・非イオン界面活性剤11；式（Ｉ）において、R1＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、p＝５、q＝２、r＝２
である化合物 ・非イオン界面活性剤12；式（Ｉ）において、R1＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、p＝７、q＝２、r＝２
である化合物 ・非イオン界面活性剤13；式（II）において、R2＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、m＝３、n＝１である化
合物 ・非イオン界面活性剤14；式（II）において、R2＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、m＝５、n＝１である化
合物 ・非イオン界面活性剤15；式（II）において、R2＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、m＝７、n＝１である化
合物 ・非イオン界面活性剤16；式（II）において、R2＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、m＝３、n＝２である化
合物 ・非イオン界面活性剤17；式（II）において、R2＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、m＝５、n＝２である化
合物 ・非イオン界面活性剤18；式（II）において、R2＝炭素
数11〜14の一級混合アルキル基、m＝７、n＝２である化
合物 ・非イオン界面活性剤19；ポリオキシエチレン(EOp＝
８) ラウリルエーテル（EOp はエチレンオキサイド平均
付加モル数、以下同じ） ・非イオン界面活性剤20；ポリオキシエチレン（EOp ＝
10）ラウリルエーテル ・非イオン界面活性剤21；炭素数12〜14の２級アルコー
ルのEO平均７モル付加物 ・アニオン界面活性剤１；アルキル基の炭素数が10〜18
の脂肪酸 ・アニオン界面活性剤２；アルキル(C12〜C13)ベンゼン
スルホン酸 ・アニオン界面活性剤３；ポリオキシエチレンアルキル
(C12) エーテル硫酸エステル（EOp＝３） ・カチオン界面活性剤；モノアルキル(C16〜C18)トリメ
チルアンモニウムクロライド ・ＰＥＧ；ポリエチレングリコール（Mw．6000） ・酵素：デュラザイム16.0L （プロテアーゼ、ノボノル
ディスクバイオインダストリー社製） ・蛍光染料；チノパールＣＢＳ（チバ・ガイギー社製）
Claims (1)
- 【請求項１】(a) 次の一般式(I) にて示される非イオン
界面活性剤、及び R1O(EO)p(PO)q(EO)rH (I) 〔R1は炭素数８〜20のアルキル基又はアルケニル基であ
る。EOはエチレンオキサイド、POはプロピレンオキサイ
ドを示す。p 、q 及びr は平均付加モル数であり、p は
１〜13、q は１〜４、r は１〜13である。〕 (b) 次の一般式(II)にて示される非イオン界面活性剤 R2O(EO)m(PO)nH (II) 〔R2は炭素数８〜20のアルキル基又はアルケニル基であ
る。EOはエチレンオキサイド、POはプロピレンオキサイ
ドを示す。m 及びn は平均付加モル数であり、mは２〜1
4、n は１〜６である。〕を含有する液体洗浄剤組成
物。
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|---|---|---|---|
| JP04502398A JP3253271B2 (ja) | 1998-02-26 | 1998-02-26 | 液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP04502398A JP3253271B2 (ja) | 1998-02-26 | 1998-02-26 | 液体洗浄剤組成物 |
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| JPH11241091A true JPH11241091A (ja) | 1999-09-07 |
| JP3253271B2 JP3253271B2 (ja) | 2002-02-04 |
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| JP04502398A Expired - Fee Related JP3253271B2 (ja) | 1998-02-26 | 1998-02-26 | 液体洗浄剤組成物 |
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| JP (1) | JP3253271B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009138057A (ja) * | 2007-12-04 | 2009-06-25 | Kao Corp | 液体洗浄剤組成物 |
| JP2011047065A (ja) * | 2009-08-26 | 2011-03-10 | Kao Corp | 洗濯方法 |
| WO2011037219A1 (ja) * | 2009-09-28 | 2011-03-31 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| JP2012087227A (ja) * | 2010-10-20 | 2012-05-10 | Kao Corp | 塗布用洗浄剤組成物 |
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-
1998
- 1998-02-26 JP JP04502398A patent/JP3253271B2/ja not_active Expired - Fee Related
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