JP2001152199A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 再汚染防止効果及び抗菌効果に優れ、製品保
存安定性に優れる液体洗浄剤を提供する。 【解決手段】 （ａ）カチオン系抗菌剤及び（ｂ）重量
平均分子量が１０００〜１０万のポリカルボキシレート
系ポリマーを、それぞれ特定比率で含有し、ｐＨ（２５
℃）が７．５〜１１である液体洗浄剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は液体洗浄剤組成物に
関する。

【０００２】

【従来の技術】近年公衆衛生上の課題が見直されるべき
事案が発生するに至り、衛生に対する意識が高まってい
る。洗濯用洗剤分野においても、洗濯後衣料の生乾き臭
や洗濯後長期貯蔵による異臭の発生を抑制するという、
抗菌による二次効果を奏した製品が上市されている。漂
白剤の多くは抗菌効果を有することから、洗濯用洗剤に
塩素系や酸素系の漂白剤を添加する試みは以前からなさ
れていた。しかし、抗菌効果の高いことが知られている
塩素系漂白剤は色柄物の色落ちの問題がある。酸素系の
漂白剤は色落ちの問題はないが、一般に弱アルカリ性で
ある衣料用重質液体洗剤に安定配合するのは困難である
ことが当業界では明かである。溶解性に優れ、かつ強固
な汚れにも対応可能な衣料用重質液体洗剤にも、抗菌効
果の付与が望まれている。衛生分野の洗浄剤に広く使用
されているカチオン系の殺菌剤は、抗菌スペクトル帯が
広く速効性に特徴があることから衣料用液体洗浄剤に配
合する試みがなされている。特開平１−１９７５９８号
公報には、ノニオン界面活性剤を主成分としてアニオン
界面活性剤、カチオン系界面活性剤タイプの殺菌剤、更
に安息香酸塩を配合した抗菌効果を示す安定な液体洗濯
用洗剤が開示されている。しかし、上記特許公報に開示
されている組成物は、いずれもカチオン系界面活性剤タ
イプの殺菌剤の添加により減じた再汚染防止性を回復さ
せる対策を講じておらず、洗濯浴中の汚れを再付着させ
ない技術の重要度が高いハードな汚れ用の洗剤（重質洗
剤）としての性能は不十分である。

【０００３】再汚染防止剤としては、例えばポリアクリ
ル酸やアクリル酸／マレイン酸共重合体等のポリカルボ
キシレート系ポリマーが衣料用粉末洗剤に使用されてい
ることが知られている。しかし、最近濃縮タイプが主流
の衣料用液体洗剤のような界面活性剤を多量に配合し、
かつ水分配合量が少ない系にこれらの化合物を配合する
と、分離・白濁等、相安定性（外観）に問題が生じると
いう問題があった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、再汚
染防止効果及び抗菌効果に優れ、更に製品保存安定性に
優れる衣料用として好適な液体洗浄剤組成物を提供する
ことにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、（ａ）カチオ
ン系抗菌剤を０．１〜２０重量％及び（ｂ）重量平均分
子量が１０００〜１０万のポリカルボキシレート系ポリ
マーを０．１〜２０重量％含有し、ｐＨ（２５℃）が
７．５〜１１である液体洗浄剤組成物を提供するもので
ある。

【０００６】

【発明の実施の形態】（ａ）成分 本発明における（ａ）成分のカチオン系抗菌剤は、水溶
性のものが好ましく、通常市販されているものを使用し
てもよく、また周知の方法で合成されたものを用いるこ
とができる。ここで、本発明における水溶性とは、２０
℃の水への溶解度が１ｇ／１００ｇ以上、好ましくは２
ｇ／１００ｇ以上であることをいう。更に抗菌剤として
は、木綿金巾＃２００３に該化合物１重量％を均一に付
着させた布を用いＪＩＳ Ｌ １９０２「繊維製品の抗
菌性試験法」に準じた方法で抗菌性試験を行い阻止帯が
見られる化合物が好ましい。

【０００７】本発明の（ａ）成分としては、一般式
（１）〜（３）で表される化合物から選ばれる１種以上
が好ましい。

【０００８】

【化４】

【０００９】〔式中Ｒ¹及びＲ⁶は炭素数５〜１９のアル
キル基又はアルケニル基であり、Ｒ²、Ｒ³は炭素数１〜
３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。Ｘは
−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−
又は、

【００１０】

【化５】

【００１１】である。Ｒ⁴は炭素数１〜３のアルキレン
基であり、Ｒ⁵は炭素数１〜６のアルキレン基又は−(Ｏ
−Ｒ⁷)_n−である。ここでＲ⁷はエチレン基もしくはプロ
ピレン基であり、ｎは１〜１０の数である。ｍは０又は
１である。さらにＹ^-は陰イオン基、好ましくはハロゲ
ンイオン、炭素数１〜３のアルキル硫酸イオン又は脂肪
酸イオンである。〕

【００１２】

【化６】

【００１３】〔式中、Ｒ⁸〜Ｒ¹¹の中で２つ以上、好ま
しくは２つは、炭素数８〜１４、好ましくは８〜１０の
アルキル基であり、それ以外は炭素数１〜３のアルキル
基又はヒドロキシアルキル基、好ましくはメチル基、エ
チル基、ヒドロキシエチル基である。Ｙ^-は陰イオン
基、好ましくはハロゲンイオン、炭素数１〜３のアルキ
ル硫酸イオン又は脂肪酸イオンである。〕。

【００１４】一般式（１）において、Ｘがパラフェニ
レン基（−Ｃ₆Ｈ₄−）でｍ＝１の場合、Ｒ¹は好ましく
は炭素数５〜１６、更に好ましくは炭素数６〜１３、最
も好ましくは炭素数７〜１０のアルキル基であり、Ｒ⁵
は好ましくは−(Ｏ−Ｒ⁷)_n−基であり、Ｒ⁷は好ましく
はエチレン基であり、ｎは好ましくは１〜５の数であ
り、Ｒ²及びＲ³は好ましくはメチル基又はヒドロキシエ
チル基であり、Ｒ⁴は好ましくはメチレン基である。ま
た、一般式（１）において、ｍ＝０の場合（１−２−
ａ）あるいはＸが−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＮ
Ｈ−、−ＮＨＣＯ−でｍ＝１の場合（１−２−ｂ）、Ｒ
¹は好ましくは炭素数７〜１８、更に好ましくは炭素数
９〜１７、最も好ましくは炭素数１１〜１６のアルキル
基であり、Ｒ⁵は好ましくはメチレン基であり、Ｒ²及び
Ｒ³は好ましくはメチル基又はヒドロキシエチル基であ
り、Ｒ⁴は好ましくはメチレン基である。

【００１５】一般式（２）において、Ｒ⁶は好ましくは
炭素数８〜１８、更に好ましくは炭素数１１〜１７のア
ルキル基である。

【００１６】本発明では、一般式（１）の化合物が殺菌
効果の点で好ましい。また、一般式（３）において、好
ましくはＲ⁸〜Ｒ¹¹のうち２つが炭素数８〜１０のアル
キル基であり、残りの２つがメチル基又はヒドロキシエ
チル基である。

【００１７】本発明では、一般式（３）の化合物を単独
でも使用できるが、一般式（１）及び／又は一般式
（２）の化合物と併用することが効果の点で好ましく、
重量比は〔一般式（３）の化合物〕／〔一般式（１）の
化合物＋一般式（２）の化合物〕＝１／１０〜１０／
１、特に１／５〜５／１が好ましい。

【００１８】（ｂ）成分 本発明における（ｂ）成分の重量平均分子量が１０００
〜１０万のポリカルボキシレート系ポリマーは市販のも
のを使用しても良く、また常法にしたがって合成された
もの、天然物から誘導したものいずれも使用でき、ポリ
アクリル酸、ポリマレイン酸、アクリル酸−マレイン酸
共重合体、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメ
チル化デンプン、アルギン酸、無水マレイン酸−ペンテ
ン共重合体、無水マレイン酸−ジイソブチレン共重合
体、無水マレイン酸−メチルビニルエーテル共重合体、
無水マレイン酸−イソブチレン共重合体、無水マレイン
酸−酢酸ビニル共重合体、ポリエーテル化合物とモノエ
チレン性不飽和単量体とを重合させたポリマー、特開昭
５９−６２６１４号公報記載のポリマーなどが使用でき
る。尚、重量平均分子量は、ポリエチレングリコールを
標準とするゲルパーミエーションクロマトグラフィー
（ＧＰＣ）により求められる。この中で、ポリアクリル
酸、アクリル酸−マレイン酸共重合体、無水マレイン酸
−ペンテン共重合体、ポリエーテル化合物とモノエチレ
ン性不飽和単量体とを重合させたポリマーから選ばれる
１種以上が好ましい。

【００１９】本発明では特に、ポリエーテル化合物とモ
ノエチレン性不飽和単量体とを重合させたポリマー（以
後高分子化合物ｂ１とする）が液安定性の点で好まし
い。モノエチレン性不飽和単量体としては、アクリル
酸、メタアクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン
酸及び無水マレイン酸を挙げることができ、特にアクリ
ル酸、マレイン酸又はメタクリル酸が好ましい。

【００２０】ポリエーテル化合物としては、 Ｚ−Ｏ(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_nＨ （式中、Ｚは水素原子、メチル基、フェニル基又はベン
ジル基、好ましくはメチル基又はフェニル基であり、ｎ
は平均付加モル数であり、２〜２００の数である。）で
表されるものが好ましい。

【００２１】本発明の高分子化合物ｂ１は、ポリエーテ
ル化合物に対して、モノエチレン性不飽和単量体を重量
比で少なくとも１／４以上の割合で反応させることによ
って得られるものが最も好ましい。また、本発明で好ま
しい高分子化合物ｂ１は上記モノエチレン性不飽和単量
体とポリエーテル化合物とを通常のラジカル重合反応に
よって製造することができ、重合開始剤としては、公知
のラジカル開始剤を使用することができる。具体的な高
分子化合物ｂ１の製造方法としては、窒素気流下で、９
０℃以上、好ましくは１００〜２００℃でポリエーテル
化合物を攪拌しながら、モノエチレン性不飽和単量体と
開始剤を別々に、且つゆっくりと滴下することによっ
て、酸型の高分子化合物ｂ１を得ることができる。塩に
する場合は、冷却後水酸化ナトリウム等のアルカリ剤で
中和することによって、容易に得ることができ、また陰
イオン界面活性剤と同じく、酸型のままで添加し組成物
の調製時に中和してもよい。

【００２２】液体洗浄剤組成物 本発明の液体洗浄剤組成物のｐＨは７．５〜１１（２５
℃）である。該ｐＨに必要な量のアルカリ剤を配合する
ことが好ましい。アルカリ剤としては、モノエタノール
アミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、
メチルモノエタノールアミン、ジメチルエタノールアミ
ン、３−アミノプロパノール等のアルカノールアミン
類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等、珪酸ナトリ
ウム、炭酸ナトリウム等の無機塩類を使用することがで
き、特にモノエタノールアミン、水酸化ナトリウム、水
酸化カリウムから選ばれる１種以上が好ましい。

【００２３】また、本発明の液体洗浄剤組成物は、
（ａ）成分を０．１〜２０重量％、好ましくは０．５〜
１５重量％、更に好ましくは１〜１０重量％含有する。
また（ｂ）成分を０．１〜２０重量％、好ましくは０．
２〜１０重量％、更に好ましくは０．５〜８重量％含有
する。また、（ａ）成分と（ｂ）成分の洗浄剤組成物中
の比率は、[｛（ａ）重量％／（ａ）分子量｝×（ａ）
１分子中のカチオン価電数]／[｛（ｂ）重量％／（ｂ）
重量平均分子量｝×（ｂ）１分子中の数平均カルボキシ
ル基数]＝１０／１〜１／１が好ましく、更に好ましく
は８／１〜２／１である。

【００２４】本発明では上記成分以外に洗浄性能の点か
ら（ｃ）成分として非イオン界面活性剤を配合すること
が好ましい。非イオン界面活性剤は、例えばアルキル基
の炭素数が８〜２０の脂肪族アルコール、アルキル基の
炭素数が９〜２１の脂肪酸及び脂肪酸アルキルエステ
ル、アルキル基の炭素数が８〜２０の脂肪族アミン等
の、非共有電子対を持つ原子を１つ以上有する化合物に
エチレンオキサイド、プロピレンオキサイドを常法に従
い付加させたもの、糖由来のポリオールを親水基とする
もの、あるいは脂肪酸アミド系のものが一般的である。

【００２５】（ｃ）成分の非イオン界面活性剤として
は、次の一般式（４）及び／又は（５）にて示される非
イオン界面活性剤が好ましい。 Ｒ¹²Ｏ(ＥＯ)_mＨ （４） 〔式中、Ｒ¹²は平均炭素数８〜２０、好ましくは１０〜
１８の一級の分岐鎖アルキル基及び／又は二級のアルキ
ル基である。ＥＯはエチレンオキサイドであり、ｍは平
均付加モル数として５〜２０である。〕 Ｒ¹³(ＥＯ)_k／(ＰＯ)_lＨ （５） 〔式中、Ｒ¹³は平均炭素数８〜２０、好ましくは１０〜
１８の一級のアルキル基である。ＥＯはエチレンオキサ
イド、ＰＯはプロピレンオキサイドを示す。ｋ及びｌは
平均付加モル数であり、ｋは５〜１５、ｌは１〜５であ
る。ＥＯとＰＯはランダム付加又はＥＯを付加した後、
ＰＯを付加してもよく、またその逆のようなブロック付
加体でもよい。〕。

【００２６】一般式（４）の非イオン界面活性剤は、通
常市販されているものを使用してもよく、また周知の方
法で合成されたもしくは天然油脂から誘導されたＲ¹²の
アルキル基を有するアルコールにＥＯを公知の方法で付
加することによって製造することができる。

【００２７】また、一般式（５）の非イオン界面活性剤
は、通常市販されているものを使用してもよく、また周
知の方法で合成されたもしくは天然油脂から誘導された
Ｒ¹³のアルキル基を有するアルコールにＥＯ及びＰＯを
公知の方法で付加することによって製造することができ
る。ＥＯとＰＯの付加方法がランダムであるか、ブロッ
クであるか又はブロック付加の際の末端がＥＯである
か、ＰＯであるかの違いによって、本発明の（液体）洗
浄剤組成物の性質は変わってくるが、本発明においてこ
れらの性質の違いは、基本的には既に知られている通り
である。

【００２８】非イオン界面活性剤は下記一般式（６）で
示される非イオン界面活性剤を用いることで、特にエリ
・そで口汚れに対する高洗浄力を得ることができる。 Ｒ¹⁴Ｏ(ＥＯ)_p(ＰＯ)_q(ＥＯ)_rＨ （６） 〔式中、Ｒ¹⁴は炭素数８〜２０の直鎖のアルキル基又は
アルケニル基である。ＥＯはオキシエチレン基、ＰＯは
オキシプロピレン基を示す。ｐ、ｑ及びｒは平均付加モ
ル数を表しｐ＞０、ｑ＝１〜４、ｒ＞０、ｐ＋ｑ＋ｒ＝
６〜１４、ｐ＋ｒ＝５〜１２である。好ましくはｐ＋ｑ
＋ｒ＝７〜１４、ｐ＋ｒ＝６〜１２、ｑ＝１〜２であ
る。〕。

【００２９】一般式（６）の非イオン界面活性剤は、周
知の方法で合成された、もしくは天然油脂から誘導され
たＲ¹⁴のアルキル基を有するアルコールにＥＯ、ＰＯの
順序で付加した後、再度ＥＯを付加することで合成され
る。

【００３０】非イオン界面活性剤としては、上記に示し
たもの以外に次の一般式（７） Ｒ¹⁵−(ＯＲ¹⁶)_xＧ_y （７） 〔式中、Ｒ¹⁵は直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜１８のアル
キル基、アルケニル基、又はアルキルフェニル基、Ｒ¹⁶
は炭素数２〜４のアルケニル基、Ｇは炭素数５又は６の
還元糖に由来する残基、ｘは平均値０〜６の数、ｙは平
均値１〜１０の数を示す。〕で表されるアルキル多糖界
面活性剤、脂肪酸アルカノールアミド、ポリヒドロキシ
脂肪酸アミド等が配合できる。

【００３１】本発明の液体洗浄剤組成物は、（ｃ）成分
の非イオン界面活性剤を５〜４０重量％含有することが
好ましい。

【００３２】本発明の液体洗浄剤組成物は、上記成分以
外に洗浄性能の点から、（ｄ）成分として陰イオン界面
活性剤を配合することが好ましい。（ｄ）成分である陰
イオン界面活性剤のうち、アルキルベンゼンスルホン酸
及び／又はアルキルエーテル硫酸塩が好ましい。アル
キルベンゼンスルホン酸塩としては、洗剤用界面活性剤
市場に一般に流通しているものの中で、アルキル鎖の平
均炭素数が８〜１６のものであればいずれも用いること
ができ、例えば花王（株）製のネオペレックスＦ２５、
Ｓｈｅｌｌ社製のＤｏｂｓ１０２等を用いることができ
る。また、工業的には、洗剤用原料として広く流通して
いるアルキルベンゼンをクロルスルホン酸、亜硫酸ガス
等の酸化剤を用いてスルホン化して得ることもできる。
アルキル基の平均炭素数は１０〜１４が好ましい。ま
た、アルキルエーテル硫酸塩としては、平均炭素数１
０〜１８の直鎖もしくは分岐鎖１級アルコール又は直鎖
２級アルコールに、ＥＯを１分子当たり平均０．５〜５
モル付加させ、これを例えば特開平９−１３７１８８号
記載の方法を用いて硫酸化して得ることができる。アル
キル基の平均炭素数は１０〜１６が好ましい。本発明の
液体洗浄剤組成物は、（ｄ）成分の陰イオン界面活性剤
を０．５〜１０重量％含有することが洗浄性能の点で好
ましく、特に（ｄ）成分として及びから選ばれる少
なくとも１種をその合計でこの範囲で含有することが好
ましい。

【００３３】（ｄ）成分は、抗菌性の点から、〔（ａ）
成分〕＞〔（ｄ）成分×１．５〕、特に〔（ａ）成分〕
＞〔（ｄ）成分×２〕のモル比で組成物中に配合される
のが好ましい。

【００３４】更に本発明の効果を損なわない範囲で、上
記以外の界面活性剤を使用することができる。（ｄ）成
分以外の陰イオン界面活性剤としては、アルキル硫酸エ
ステル塩、アルケニル硫酸エステル塩、アルファスルホ
脂肪酸メチルエステル塩、オレフィンスルホン酸塩、ア
ルカンスルホン酸、牛脂やヤシ由来の脂肪酸塩等を少量
用いても良い。その際、抗菌性の点から、〔（ａ）成
分〕＞〔（（ｄ）成分＋その他の陰イオン界面活性剤）
×１．５〕、特に〔（ａ）成分〕＞〔（（ｄ）成分＋そ
の他の陰イオン界面活性剤）×２〕のモル比で組成物中
に配合されるのが好ましい。

【００３５】陰イオン界面活性剤の対イオンとしてはナ
トリウム、カリウム等のアルカリ金属以外に、マグネシ
ウム等のアルカリ土類金属及び／又はモノ、ジ、トリエ
タノールアミン等のアルカノールアミン等が挙げられ、
特にアルカノールアミンを用いることで液安定性が向上
する。また、陰イオン界面活性剤を酸形態で組成中に配
合してもよく、別途添加したアルカリ剤（アルカノール
アミン等）で中和してもよい。

【００３６】また風合いを向上させるためには、モノ長
鎖アルキル４級アンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤
を併用することが好ましい。

【００３７】両性界面活性剤としてはアミンオキサイ
ド、アルキルカルボベタイン、アルキルスルホベタイ
ン、アルキルアミドヒドロキシスルホベタイン、アルキ
ルアミドアミン型ベタイン、アルキルイミダゾリン型ベ
タイン等が配合できる。

【００３８】本発明の液体洗浄剤組成物は、界面活性剤
を総量で組成物中１〜６０重量％、更に２〜５０重量
％、特に１０〜５０重量％含有することが好ましい。

【００３９】本発明組成物の液体洗浄剤組成物は残部は
水でもよいが、水が少なくても比較的安定である。本発
明の液体洗浄剤組成物の水分量は洗浄力の点で５〜５０
重量％、特には５〜４０重量％である。

【００４０】本発明には、任意成分として従来より洗剤
に配合することが知られている成分を配合することがで
きる。このような任意成分として、エタノール等のアル
コール類、エチレングリコール、分子量２００以上〜数
千位の低分子量のポリエチレングリコール及びプロピレ
ングリコール等のグリコール類、パラトルエンスルホン
酸、安息香酸塩（防腐剤としての効果もある）並びに尿
素等の減粘剤や可溶化剤；相調整剤及び洗浄力の向上の
ためのポリオキシアルキレンベンジルエーテル、ポリオ
キシアルキレンフェニルエーテル；２価金属イオン捕捉
能を有する多価カルボン酸塩としてニトリロ三酢酸塩、
エチレンジアミン四酢酸塩、イミノ二酢酸塩、ジエチレ
ントリアミン五酢酸塩、グリコールエーテルジアミン四
酢酸塩、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸塩及びトリエチ
レンテトラミン六酢酸塩等のアミノポリ酢酸塩、マロン
酸、コハク酸、ジグリコール酸、リンゴ酸、酒石酸、ク
エン酸等の塩；ポリビニルピロリドン等の色移り防止
剤；アミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ、セルラーゼ
等の酵素；塩化カルシウム、硫酸カルシウム、ギ酸、ホ
ウ酸（ホウ素化合物）等の酵素安定化剤；チノパールＣ
ＢＳ（チバスペシャルティケミカルス社製）、ホワイテ
ックスＳＡ（住友化学社製）等の蛍光染料；柔軟性付与
を目的としたシリコーン；消泡剤としてのシリカ、シリ
コーン；ブチルヒドロキシトルエン、ジスチレン化クレ
ゾール、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム等の
酸化防止剤；そのほか蛍光染料；青味付け剤；香料；抗
菌防腐剤等が挙げられる。

【００４１】

【発明の効果】本発明の液体洗浄剤組成物は、特に泥汚
れに対する再汚染防止効果及び抗菌効果に優れ、且つ製
品保存安定性に優れる。

【００４２】

【実施例】表１に示す液体洗浄剤組成物を調製し、得ら
れた組成物を用いて下記のように殺菌性、汚れ再付着防
止性及び液安定性の評価を行った。その結果を表１に示
す。

【００４３】〔殺菌性の評価〕ＳＣＤＬＰ培地に前培養
した菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ
ＩＦＯ１２７３２）を滅菌蒸留水に懸濁し、約１０⁷
〜１０⁸Ｃｅｌｌｓ／ｍＬを０．１ｍＬ採取し、滅菌蒸
留水で所定の濃度（抗菌剤濃度１、５、１０、２５、５
０、７５、１００、２００、３００、５００ｐｐｍ）に
希釈した液１０ｍＬに接種し、室温にて作用させた。一
定時間（５、１０、１５、３０分）毎に菌接触液を一白
金耳量採取し、後培養用のＳＣＤＬＰ培地０．３ｍＬの
入ったミクロシャーレ（ＣＯＲＮＩＮＧ社製、９６−Ｃ
ｅｌｌｓ Ｗｅｌｌｓ）へ接種した〔各洗浄剤組成物に
ついて希釈率１０種（濃度）×菌接触時間４種（時間）
＝４０カ所〕。３７℃２日間培養し、菌の発育を肉眼で
観察し、効果の強度を殺菌エリア数で判定した。すなわ
ち、ミクロプランター上で菌の生育していない箇所を測
定することで判定した(最大４０)。

【００４４】〔汚れ再付着防止性の評価〕 処理法 木綿の白布（金巾２００３布）を１０ｃｍ×１０ｃｍに
裁断し、５枚１組とした。評価用洗剤水溶液１Ｌに２０
０ｍｅｓｈの篩いを通過した園芸用鹿沼赤土２．５ｇを
加え、ターゴトメーターにて洗浄（洗浄時間１０分、液
体洗浄剤組成物濃度０．０７％、水の硬度７１．２ｍｇ
ＣａＣＯ₃／Ｌ、水温２０℃）した後、２０℃水道水に
て５分間流水すすぎを行った。 再汚染防止率 洗浄前の原布（白布）及び試験後の汚染布の４６０ｎｍ
における反射率を日本電色工業（株）３００Ａにて測定
し、次式によって再汚染防止率を求める。 再汚染防止率（％）＝（試験後の反射率／原布の反射
率）×１００ 評価法 上記式にて得られた再汚染防止率より、汚れ再付着防止
性を下記のごとく評価した。 ◎；再汚染防止率が７０％以上である。 ○；再汚染防止率が６０％以上７０％未満である。 △；再汚染防止率が５０％以上６０％未満である。 ×；再汚染防止率が５０％未満である。

【００４５】〔液安定性の評価〕５０ｍＬのサンプルビ
ン（Ｎｏ．６広口規格ビン、ガラス製、直径４０ｍｍ、
高さ８０ｍｍの円筒形）に、表１の液体洗浄剤組成物を
４０ｍＬ充填し、蓋をした後、２５℃の恒温室で３０日
間静置した。液体の安定性は目視で外観を下記の基準で
判定した。 ◎；均一液体相であり、液安定性に優れる。 ○；やや分離又は析出しているように見えるが気になら
ない程度である。 ×；分離又は析出が認められる。

【００４６】

【表１】

【００４７】（注）表１中の成分を下記に示す。 ・化合物ａ：一般式（１）のＲ¹が炭素数１１〜１５
（平均炭素数１２．０）のアルキル基、Ｒ²、Ｒ³がメチ
ル基、ｍが０、Ｒ⁴、Ｒ⁵がメチレン基、Ｙ^-が塩化物イ
オンである化合物 ・化合物ｂ：一般式（１）のＲ¹が１，１，３，３−テ
トラメチルブチル基、Ｒ²、Ｒ³がメチル基、Ｘが

【００４８】

【化７】

【００４９】で、ｍが１、Ｒ⁴がメチレン基、Ｒ⁵が−
(ＯＣＨ₂ＣＨ₂)₂−、Ｙ^-が塩化物イオンである化合物 ・化合物ｃ：一般式（２）のＲ⁶が平均炭素数１６のア
ルキル基、Ｙ^-が塩化物イオンである化合物 ・化合物ｄ：一般式（３）のＲ⁸、Ｒ⁹が平均炭素数１０
のアルキル基、Ｒ¹⁰、Ｒ ¹¹がメチル基、Ｙ^-が塩化物イ
オンである化合物 ・高分子化合物ｅ：ポリアクリル酸（重量平均分子量５
０００、固形分４０．５％） ・高分子化合物ｆ：無水マレイン酸ペンテン共重合体
（モル比５０／５０、重量平均分子量６０００、固形分
４０．１％） ・高分子化合物ｇ：特開平１０−６０４７６の１１頁６
行〜１３行記載の方法で合成したフェノキシポリエチレ
ングリコール、アクリル酸、マレイン酸共重合体（重量
平均分子量１００００、固形分５１．２％） ・非イオン界面活性剤ｈ：炭素数１０〜１４の直鎖第１
級アルコールにＥＯを平均５モル、ＰＯを平均２モル、
ＥＯを平均３モルの順にブロック付加させたもの ・非イオン界面活性剤ｉ：炭素数１０〜１４の直鎖第１
級アルコールにＥＯを平均１２モル付加させたもの ・非イオン界面活性剤ｊ：炭素数１０〜１４の直鎖第２
級アルコールにＥＯを平均８モル付加させたもの ・非イオン界面活性剤ｋ：炭素数１０〜１４の直鎖第１
級アルコールにＥＯを平均１０モル、ＰＯを平均２モル
ランダム付加させたもの ・陰イオン界面活性剤ｌ：炭素数１０〜１４の直鎖アル
キルベンゼンスルホン酸（平均分子量３２３） ・陰イオン界面活性剤ｍ：平均炭素数１２の直鎖第１級
アルコールにＥＯを１分子当たり平均４モル付加させた
アルキルエーテル硫酸ナトリウム塩 ・陰イオン界面活性剤ｎ：平均炭素数１２の分岐鎖第１
級アルコールにＥＯを１分子当たり平均３モル付加させ
たアルキルエーテル硫酸ナトリウム塩 ・陰イオン界面活性剤ｏ：平均炭素数１４の直鎖第１級
アルキル硫酸ナトリウム塩 ・陰イオン界面活性剤ｐ：平均炭素数１６の分岐鎖第１
級アルキル硫酸マグネシウム塩 ・脂肪酸：炭素数１２〜１６のヤシ油系脂肪酸（平均分
子量２２０） ・ベタイン：ラウリルカルボキシメチルヒドロキシエチ
ルイミダゾリニウムベタ イン（アンヒトール２０ＹＢ／花王（株）社製） ・ポリエチレングリコールフェニルエーテル：ポリオキ
シエチレンモノフェニルエーテル（ＥＯ平均３モル付
加） ・酵素：デュラザイム１６．０Ｌ（プロテアーゼ、ノボ
ノルディスクバイオインダストリー株式会社製） 蛍光染料：チノパールＣＢＳ−Ｘ（チバスペシャリティ
ケミカルス社製）

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4H003 AB14 AB19 AB31 AC08 AC09 AC23 AD04 AE05 AE06 AE08 BA12 DA02 DB01 EB06 EB07 EB30 EB32 EC02 ED02 ED29 FA06 FA16 FA28 FA34

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （ａ）カチオン系抗菌剤を０．１〜２０
   重量％及び（ｂ）重量平均分子量が１０００〜１０万の
   ポリカルボキシレート系ポリマーを０．１〜２０重量％
   含有し、ｐＨ（２５℃）が７．５〜１１である液体洗浄
   剤組成物。
2. 【請求項２】 （ａ）カチオン系抗菌剤が下記一般式
   （１）〜（３）で表される化合物から選ばれる１種以上
   である請求項１記載の液体洗浄剤組成物。 【化１】 〔式中Ｒ¹及びＲ⁶は炭素数５〜１９のアルキル基又はア
   ルケニル基であり、Ｒ²、Ｒ³は炭素数１〜３のアルキル
   基又はヒドロキシアルキル基である。Ｘは−ＣＯＯ−、
   −ＯＣＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−又は、 【化２】 である。Ｒ⁴は炭素数１〜３のアルキレン基であり、Ｒ⁵
   は炭素数１〜６のアルキレン基又は−(Ｏ−Ｒ⁷)_n−であ
   る。ここでＲ⁷はエチレン基もしくはプロピレン基であ
   り、ｎは１〜１０の数である。ｍは０又は１である。さ
   らにＹ^-は陰イオン基である。〕 【化３】 〔式中、Ｒ⁸〜Ｒ¹¹の中で２つ以上は炭素数８〜１４の
   アルキル基であり、それ以外は炭素数１〜３のアルキル
   基又はヒドロキシアルキル基である。Ｙ^-は陰イオン基
   である。〕