WO2016140017A1 - 自動分析装置 - Google Patents

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俊郎 中野
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株式会社日立ハイテクノロジーズ
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    • G01N35/00693—Calibration

Definitions

  • the present invention relates to an automatic analyzer that performs qualitative and quantitative analysis of biological samples such as serum and urine.
  • specimens In automated analyzers that perform qualitative and quantitative analysis of biological samples such as serum and urine (hereinafter referred to as specimens), dedicated reagents are registered and used for each analysis item. Measure the physical properties (absorbance, scattered light intensity, etc.) of the reagent (standard solution reagent / calibrator) in advance using the previously registered reagent and express the relationship between each concentration and the measured value (absorbance, scattered light intensity, etc.) Calibration curve data is created, and the concentration of the sample is calculated based on the calibration curve data and analysis parameters such as preset analysis conditions.
  • reagent standard solution reagent / calibrator
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 2009-168729 uses an analysis system element as a technique for supporting investigation / analysis in the case where a defect such as data abnormality occurs in a sample measurement result in an automatic analyzer. And an analysis system for measuring the components of the sample, a storage unit for storing measurement results composed of measurement result elements measured by the analysis system, and an output unit for outputting the measurement results stored in the storage unit.
  • a data processing unit is provided that performs data processing on the measurement result stored in the storage unit according to a combination of the analysis system elements arbitrarily selected, and the output unit is the data processing unit Discloses an automatic analyzer characterized in that it can output the result of data processing.
  • the present invention has been made in view of the above, and investigates a defect by improving the searchability and visibility of various information related to a defect investigation in the event of a malfunction such as a data abnormality in a sample measurement result.
  • -It aims at providing the automatic analyzer which can aim at shortening of the time which analysis requires, and improvement in reliability.
  • the present invention provides an analysis unit that performs an analysis process for analyzing a sample to be analyzed, and registers, changes, and deletes analysis parameters such as analysis conditions in the analysis process as a result of the analysis process. For each sample analysis item, cumulative information regarding the occurrence of events and cumulative information regarding the occurrence of events such as registration / deletion / exchange of reagent information, which is reagent information used for the analysis of the sample, are stored.
  • a storage unit for storing, a display unit for displaying information on the analysis result of the sample and the occurrence status of the event, and the like, and controlling the operation of the analysis process by the analysis unit of the sample, and information on the event of the analysis parameter, And a control unit that reads out the event information of the reagent information from the storage unit and displays the event information in time series on the display unit.
  • FIG. 1 is a diagram schematically showing the overall configuration of the automatic analyzer according to the present embodiment.
  • an automatic analyzer 100 includes at least one analysis unit 1 and an operation unit 2.
  • the analysis unit 1 applies a reagent to a sample to be analyzed (for example, a biological sample such as blood or urine). Etc. and the physical properties (absorbance, high intensity of scattering, etc.) are measured, the rack 4 that houses the specimen container 3 containing the specimen to be analyzed and is transported by the rack transport belt 18, and the specimen to be analyzed
  • a reagent disk 6 containing a plurality of reagent bottles 5 containing reagents to be added to the sample
  • a reaction disk 8 containing a plurality of reaction containers 7 containing a reaction solution in which a reagent is added to a sample to be analyzed
  • a sample container 3 A sample dispensing probe 9 for dispensing a contained sample into a predetermined reaction container 7, a reagent dispensing probe 10 for dispensing a reagent contained in a reagent bottle 5 into a predetermined reaction container 7, Reaction vessel 7 A stirr
  • an A / D converter 15 that converts a detection signal from the multiwavelength photometer 13
  • a cleaning device 14 that cleans the reaction vessel 7
  • a computer 16 that controls the operation of each component of the analysis unit 1.
  • Each component of the analysis unit 1 is connected to the computer 16 via the internal interface 17.
  • the operation unit 2 is used to operate the analysis unit 1.
  • the control unit 21 controls the operation of the entire automatic analysis apparatus including the operation unit 2, and input devices such as a keyboard 22 and a mouse 23 for inputting various commands and information. 24, a storage device 25 such as a hard disk for storing various data such as measurement request information and analysis parameters, a display device 26 for displaying an operation screen and the like, and a printing device 27, and via an external interface 28.
  • the analyzer 1 is connected.
  • the operation unit 2 is connected to the external information processing apparatus 30 via a network 29 such as a public line or a dedicated line, and can exchange parameters and data.
  • the operator performs various analysis operations by inputting various commands such as measurement instructions using the input device 24 of the operation unit 2.
  • the sample dispensing probe 9 dispenses a predetermined amount of the sample contained in the sample container 3 to each reaction container 7 according to the requested number of items.
  • the rack transport belt 18 moves the rack 4 so that the next sample container 3 comes to the sample dispensing position (just below the sample dispensing probe 9).
  • the reaction container 7 into which the sample has been dispensed is moved by the rotating operation of the reaction disk 8.
  • reaction container 7 on the reaction disk 8 With respect to the reaction container 7 on the reaction disk 8, reagent dispensing in the reagent bottle 5 by the reagent dispensing probe 10, stirring of the reaction liquid by the stirring device 11, and measurement of absorbance by the light source 12 and the multiwavelength photometer 13 are performed.
  • the reaction vessel 7 that has been measured in sequence and then measured is cleaned by the cleaning device 14.
  • An absorbance signal (detection signal) detected by the multiwavelength photometer 13 is converted by the A / D converter 15 and input to the computer 16 via the internal interface 17. From the absorbance signal input to the computer 16, analysis is performed by a program based on an analysis method set in advance for each measurement item. For example, when measuring a standard solution sample (calibrator), calibration curve data is calculated from the set known concentration value.
  • concentration data is calculated using calibration curve data obtained by measuring standard liquid samples. These data are added with information indicating the type of sample as a measurement result, transmitted to the operation unit 2 via the external interface 28, stored in the storage device 25, and printed by the printing device 27 as necessary. Is done. Further, the operation unit 2 and the external information processing apparatus 30 exchange data as necessary.
  • Each analysis item name, event type (analysis parameters, reagent information, calibration results, quality control information, etc.), event contents (generation, registration, editing, inheritance, Change / exchange / deletion, etc.), event occurrence time, and detailed contents thereof are stored in association with each other.
  • the analysis parameters include analysis conditions in the analysis process (amount of sample to be collected, type and amount of reagents used in the analysis process, optimum measurement conditions, etc.), etc., which are registered in advance before the start of the analysis process, and if necessary Changed and deleted.
  • Reagent information is information related to the reagent used for the analysis of the sample, is registered in advance before the start of the analysis process, is deleted as necessary, and information related to reagent replacement is added. Reagents used in the analysis processing are managed in units of lots, and a plurality of reagents are registered and waited for each analysis item in the automatic analyzer 100.
  • the calibration result is generated when the reagent used in the sample analysis process is calibrated, and is edited and deleted as necessary. In addition, when the capacity of the reagent used in the analysis process is exhausted, it is automatically replaced with a waiting reagent and the analysis of the analysis item is continued. At that time, it is used for the analysis with the replaced reagent.
  • the calibration curve data the optimum calibration curve data created in the past using the reagent of the same lot is inherited.
  • the calibration result is inherited by the inheritance function of the calibration result, so that it is not necessary to perform calibration again with the replaced reagent to create calibration curve data.
  • Quality control information is generated when quality control processing is performed.
  • a quality control sample with a known concentration is periodically measured, and the sample is analyzed by checking whether the measurement results obtained from the reagent and its calibration curve data are within the valid range of the known concentration.
  • the accuracy of the reagent used for processing is controlled to ensure the reliability of the analysis results.
  • the automatic analyzer 100 in order to grasp how the corresponding analysis item is measured in the case where some trouble such as data abnormality occurs in the analysis result of the sample, the analysis parameter, the reagent information The calibration result and the quality control information are displayed on the display unit. The operator investigates the cause of the failure based on the information displayed on the display unit and promptly solves the problem.
  • FIG. 2 is a flowchart showing information display processing on the analysis item trace screen displayed on the display unit.
  • the control device 21 reads the display range set on the display range setting screen (described later) (step S201), and based on the read display range, analysis parameters, reagent information, calibration results, and accuracy.
  • Management information is read from the storage device 25 (step S202). It is determined whether or not there is a display already displayed (step S203). If the determination result is NO, the information with the earliest occurrence time is displayed among the read information (step S205), and the process proceeds to step S208. . If the determination result in step S203 is YES, the information is displayed in time series corresponding to the already displayed information (step S204). Subsequently, it is determined whether or not the information already displayed is related (step S206).
  • step S207 If the determination result is YES, the information is connected to the related information with a line (step S207), and the process proceeds to step S208. If the determination result in step S206 is NO, the process proceeds to step S208. In step S208, it is determined whether all the read information has been displayed (step S208). If the determination result is NO, the process returns to step S203, and if the determination result is YES, the process ends.
  • FIG. 3 is a diagram showing an analysis item trace screen displayed on the display device by the control device.
  • the analysis item trace screen 300 displays the occurrence status of events of various items (event types) related to the measurement result of the analysis item in time series, and the operator selects the analysis item to be investigated.
  • Pull-down list 301 to be displayed information display unit 302 that displays the occurrence status of each event in time series, vertical scroll bar 303 and horizontal scroll bar 304 that move the display range of information display unit 302, and filter setting of information to be displayed
  • a filter setting button 305 for displaying a screen for performing the analysis a display range setting button 306 for setting the display range of the analysis item trace screen 300, and a close button 307 for closing the analysis item trace screen 300.
  • the occurrence order of various items is set in the vertical axis direction, and the time is set in the horizontal axis direction, and each event occurrence date and time is displayed in time series in a configuration represented by the horizontal axis.
  • the information display unit 302 displays an analysis parameter event (registration / change / deletion) occurrence status 310 as basic information related to the analysis item selected in the pull-down list 301 so that each event can be identified in one line. It will be done. The transition of the entire information is confirmed by operating the horizontal scroll bar 304.
  • an analysis parameter event registration / change / deletion
  • reagent event (registration / exchange / deletion) occurrence statuses 311 and 113 are displayed, a plurality of reagents can be registered in the analysis parameter, so that they are displayed in separate lines for each reagent. .
  • they are connected by a line 311a indicating the relation with the event of the related analysis parameter.
  • Each event for one reagent is displayed so that it can be identified in one line, and the transition of the entire information is confirmed by operating the horizontal scroll bar. The process of how many reagents have been registered is confirmed by operating the vertical scroll bar.
  • a calibration event (result registration / editing / inheritance / deletion) occurrence state 312 or 314 for the displayed reagent is displayed so that each event can be identified in one line.
  • the overall transition of events for one calibration is confirmed by operating the horizontal scroll bar 304. At this time, they are connected by a line 312a indicating a relation with related reagent information.
  • the calibration result is inherited by the function of inheriting the past calibration result, it is connected to the inherited calibration result by the line 314a so that it can be understood from which past calibration result. It is clearly indicated.
  • event (measurement) occurrence statuses 315, 316, 317, and 318 of quality control (QC) information using one calibration result are displayed in one line.
  • the lines 315a and 316a indicating the relation with the related calibration result are connected.
  • the calibration analyzer and the QC information are incidental information derived from the reagent information. It will be positioned as. Therefore, it is displayed as a group of three lines composed of one reagent, calibration, and QC. This is displayed in a three-line configuration for another reagent, and the transition of the entire information is confirmed by operating the vertical scroll bar.
  • FIG. 3 shows an example of displaying each event
  • each event is displayed / hidden based on the setting of display conditions on a filter setting screen 700 (see FIG. 7 later). . Therefore, depending on the setting of the filter setting screen 700, the analysis parameter, the calibration result, and the reagent information as well as the case of displaying the analysis parameter, the calibration result, the reagent information, and the quality control information as shown in FIG. May be displayed, or analysis parameters, calibration results, and quality control information may be displayed.
  • FIG. 4 is a diagram showing an example of displaying details of each event content when pointing to each event part on the analysis item trace screen.
  • FIG. 5 is a diagram showing the linkage between the analysis item trace screen and the quality control screen.
  • the accuracy management screen 500 displays details of the accuracy management information, and displays various information such as an analysis item setting unit 501, accuracy management information creation (measurement) date and time, measurement results, and the like.
  • a display unit 502, a result display unit 503 that displays a cumulative measurement result of quality control, and a horizontal scroll bar 504 are provided.
  • the screen transits to the accuracy management screen 500 and is cumulatively managed.
  • the data plot 505 corresponding to the event occurrence state 318 of the selected quality control information is highlighted from the data plot group (data plot 506, etc.) of the measurement results displayed on the result display unit 503. Display the image with focus.
  • the event occurrence state of the accuracy management information on the analysis item trace screen 300 and the measurement results of the accuracy management information on the accuracy management screen 500 are linked, and the operator can select from the data plot group in the accuracy management screen. Therefore, there is no need to manually search for the target data, and the target data can be easily searched.
  • FIG. 6 is a diagram showing an example when information is displayed by filtering the analysis item trace screen
  • FIG. 7 is a diagram showing an example of the filter setting screen.
  • a filter setting screen 700 is a screen for setting filtering conditions for information displayed on the information display unit 302 of the analysis item trace screen 300, and an analysis parameter filtering condition setting unit 701 for setting filtering conditions related to analysis parameters.
  • a reagent information filtering condition setting unit 702 that sets filtering conditions related to reagent information
  • a calibration result filtering condition setting unit 703 that sets filtering conditions related to calibration results
  • accuracy management information that sets filtering conditions related to accuracy management information
  • a filtering condition setting unit 704, an execution button 705, and a close button 706 are provided.
  • Each of the filtering condition setting sections 701, 702, 703, and 704 is provided with a filtering condition setting section regarding event contents (generation, registration, editing, inheritance, change, exchange, deletion, etc.).
  • event contents generation, registration, editing, inheritance, change, exchange, deletion, etc.
  • the display content of the information on the analysis item trace screen 300 is switched to the display of only the event selected on the filter setting screen 700.
  • the display content of the information display unit 302 is a collection of selected events, and the display interval of each piece of information in the vertical direction (vertical direction) of the screen is reduced. A plurality of event contents can be selected. If all the events of each item are selected, only a specific item can be displayed.
  • 6 and 7 exemplify a case where the analysis item trace screen 300 is displayed by selecting and executing the registration of reagent information and the result registration of the calibration result. That is, the operator can easily obtain necessary information by pressing the filter setting button 305 and setting the filtering condition on the filter setting screen 700 when he / she wants to focus only on a specific event or a specific item. .
  • FIG. 8 is a diagram showing an example of a display range setting screen for setting the display period range of each item.
  • the display range setting screen 800 is displayed by pressing a display range setting button 306 on the analysis item trace screen 300.
  • the display range setting screen 800 is used by the operator to set the display period range of each item.
  • the display range setting screen 800 sets an analysis parameter display range setting unit 801 for setting the display period range related to the analysis parameter, and the display period range related to the reagent information.
  • Reagent information display range setting unit 802 to be set, calibration result display range setting unit 803 for setting the range of the display period related to the calibration result, and accuracy management information display range setting unit for setting the range of the display period related to the system management information 804, an execution button 805, and a close button 806 are provided.
  • Each of the display range setting sections 801, 802, 803, and 804 is provided with a display period range setting section, and the display range is appropriately selected as one day, one week, one month, all, or none.
  • the execution button 805 is pressed, the display period of the information of each item on the analysis item trace screen 300 is switched to display only the set display period range. At this time, since the display periods are aggregated and displayed, the interval between the items in the horizontal direction of the screen is reduced.
  • the operator can confirm the event occurrence status of various items related to the analysis item to be investigated from various aspects. Become.
  • an analysis unit that performs analysis processing for analyzing a sample to be analyzed, and an event such as the result of analysis processing, analysis parameter registration / change / deletion such as analysis conditions in analysis processing, etc.
  • Storage unit that stores, for each analysis item of the sample, cumulative information related to the occurrence of events, and cumulative information related to the occurrence of events such as registration, deletion, and exchange of reagent information that is reagent information used for sample analysis
  • a display unit that displays information on the analysis result of the sample and the occurrence status of the event, and a control unit, and controls the operation of the analysis process by the sample analysis unit, and information on the event of the analysis parameter, and Since the event information of the reagent information is read from the storage unit and displayed in time series on the display unit, there is some problem such as data abnormality of the sample measurement result Search ease and visibility of various information relating to defect investigation when none can be improved, whereby it is possible to shorten the time required for investigation and analysis of defects and improve the reliability.

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Abstract

　分析対象の検体を分析する分析処理を行う分析部と、分析処理の結果、分析処理における分析条件などの分析パラメータの登録・変更・削除などのイベントの発生に関する累積的な情報、及び、検体の分析に用いる試薬の情報である試薬情報の登録・削除・交換等のイベントの発生に関する累積的な情報を、検体の分析項目ごとに記憶する記憶部と、検体の分析結果、及びイベントの発生状況に関する情報等を表示する表示部とを備え、検体の分析部による分析処理の動作を制御するとともに、分析パラメータのイベントの情報、及び、試薬情報のイベントの情報を記憶部から読み出して表示部に時系列で表示する。これにより、検体測定結果のデータ異常等の何らかの不具合が発生した場合の不具合調査に係る各種情報の検索容易性や視認性を向上することにより、不具合の調査・解析に要する時間の短縮及び信頼性の向上を図ることができる。

Description

自動分析装置
　本発明は、血清や尿等の生体試料の定性・定量分析を行う自動分析装置に関する。
　血清や尿等の生体試料（以下、検体と称する）の定性・定量分析を行う自動分析装置においては、分析項目ごとに専用の試薬を登録して用いており、その分析項目に関して既知の濃度を有する試薬（標準液試薬／キャリブレータ）の物性（吸光度や散乱光強度など）を先に登録した試薬を用いて予め測定して、各濃度と測定値（吸光度や散乱光強度など）の関係を表す検量線データを作成し、その検量線データや予め設定した分析条件等の分析パラメータ等に基づいて検体の濃度を算出している。
　このような自動分析装置においては、検体の分析結果にデータ異常等の何らかの不具合が発生した場合、該当する分析項目がどのように測定されたのかを把握するため、予め設定された分析条件等の分析パラメータや、分析に使用した試薬の情報（試薬情報）などを確認して原因を究明し、速やかに問題を解決する必要がある。
　自動分析装置における検体測定結果にデータ異常等の何らかの不具合が発生した場合の調査・解析を支援する技術として、例えば、特許文献１（特開２００９－１６８７２９号公報）には、分析系要素を用いて検体の成分を測定する分析系と、前記分析系が測定した測定結果要素から成る測定結果を記憶する記憶部、及び前記記憶部に記憶されている前記測定結果を出力する出力部を有する自動分析装置において、前記記憶部に記憶されている前記測定結果を任意に選択された前記分析系要素の組合せに応じてデータ処理するデータ処理部が設けられており、前記出力部は前記データ処理部がデータ処理した処理結果を出力可能であることを特徴とする自動分析装置が開示されている。
特開２００９－１６８７２９号公報
　しかしながら、上記従来技術においては、分析処理における不具合の原因の究明に必要な各種情報について、特に連携されることなく個別に散在している情報を別個表示するのみである。したがって、検体測定結果にデータ異常等の何らかの不具合が発生した場合の調査に必要な各種情報の検索・収集作業、及び各種情報を用いた確認・情報解析作業においては、その煩雑さや不正確さ、各データの誤解釈の恐れなどが伴うため、多くの時間や労力のほか、自動分析装置の各画面の専門知識も必要とり、自動分析装置のメンテナンス性や稼働性が低下して、臨床検査などにおいては業務に支障が出る恐れもある。
　本発明は上記に鑑みてなされたものであり、検体測定結果のデータ異常等の何らかの不具合が発生した場合の不具合調査に係る各種情報の検索容易性や視認性を向上することにより、不具合の調査・解析に要する時間の短縮及び信頼性の向上を図ることができる自動分析装置を提供することを目的とする。
　上記目的を達成するために、本発明は、分析対象の検体を分析する分析処理を行う分析部と、前記分析処理の結果、前記分析処理における分析条件などの分析パラメータの登録・変更・削除などのイベントの発生に関する累積的な情報、及び、前記検体の分析に用いる試薬の情報である試薬情報の登録・削除・交換等のイベントの発生に関する累積的な情報を、前記検体の分析項目ごとに記憶する記憶部と、前記検体の分析結果、及びイベントの発生状況に関する情報等を表示する表示部と、前記検体の分析部による分析処理の動作を制御するとともに、前記分析パラメータのイベントの情報、及び、前記試薬情報のイベントの情報を前記記憶部から読み出して前記表示部に時系列で表示する制御部とを備えたものとする。
　検体測定結果のデータ異常等の何らかの不具合が発生した場合の不具合調査に係る各種情報の検索容易性や視認性を向上することにより、不具合の調査・解析に要する時間の短縮及び信頼性の向上を図ることができる。
本実施の形態に係る自動分析装置の全体構成を概略的に示す図である。 表示部に表示される分析項目トレース画面への情報の表示処理を示すフローチャートである。 制御装置により表示装置に表示される分析項目トレース画面を示す図である。 分析項目トレース画面において、各イベント部分を指し示した際に各イベント内容の詳細を表示する一例を示した図である。 分析項目トレース画面と精度管理画面との連携について示す図である。 分析項目トレース画面をフィルタリングして情報を表示した場合の一例を示す図である。 フィルタ設定画面の一例を示す図である。 各アイテムの表示期間の範囲を設定する表示範囲設定画面の一例を示す図である。
　本発明の一実施の形態を図面を参照しつつ説明する。
　図１は、本実施の形態に係る自動分析装置の全体構成を概略的に示す図である。
　図１において、自動分析装置１００は、少なくとも１つ以上の分析部１と操作部２とを備えており、分析部１は、分析対象の検体（例えば、血液や尿などの生体試料）に試薬等を加え、その物性（吸光度や散乱高強度など）を測定するものであり、分析対象の検体を収容した検体容器３を収納しラック搬送ベルト１８により搬送されるラック４と、分析対象の検体に加える試薬を収容した複数の試薬ボトル５を収納した試薬ディスク６と、分析対象の検体に試薬を加えた反応液を収容する複数の反応容器７を収納した反応ディスク８と、検体容器３に収容された検体を予め定められた反応容器７に分注する検体分注プローブ９と、試薬ボトル５に収容された試薬を予め定められた反応容器７に分注する試薬分注プローブ１０と、反応容器７に収容された反応液を撹拌する撹拌装置１１と、反応容器７に収容された反応液に光束を照射する光源１２と、光源１２から照射され反応容器７を透過した光を検出する多波長光度計１３と、多波長光度計１３での検出信号を変換するＡ／Ｄコンバータ１５と、反応容器７を洗浄する洗浄装置１４と、分析部１の各構成の動作を制御するコンピュータ１６とを備えており、分析部１の各構成は内部インタフェース１７を介してコンピュータ１６に接続されている。
　操作部２は、分析部１を操作するものであり、操作部２を含む自動分析装置全体の動作を制御する制御装置２１と、各種指令や情報を入力するキーボード２２やマウス２３などの入力装置２４と、測定依頼情報や分析パラメータなどの各種データを記憶するハードディスクなどの記憶装置２５と、操作画面等を表示する表示装置２６と、印刷装置２７とを備えており、外部インタフェース２８を介して分析部１と接続されている。なお操作部２は、公衆回線や専用回線などのネットワーク２９を介して、外部情報処理装置３０と接続されており、パラメータやデータの授受を行うことができる。
　本実施の形態の自動分析装置においては、オペレータが操作部２の入力装置２４によって測定指示などの各種指令を入力することにより、分析処理の動作を行う。分析処理の開始が指示されると、検体分注プローブ９が、検体容器３の中に入った検体の所定量を依頼された項目数に応じて各反応容器７に分注する。ある検体容器３の検体に対する分注処理を完了したら、次の検体容器３が検体分注位置（検体分注プローブ９の真下）に来るようにラック搬送ベルト１８がラック４を移動する。検体を分注された反応容器７は反応ディスク８の回転動作により移動される。反応ディスク８上の反応容器７に対して、試薬分注プローブ１０による試薬ボトル５内の試薬の分注、撹拌装置１１による反応液の撹拌、光源１２及び多波長光度計１３による吸光度の測定が順次行われ、その後、測定の終了した反応容器７は洗浄装置１４によって洗浄される。多波長光度計１３により検出された吸光度信号（検出信号）はＡ／Ｄコンバータ１５により変換され、内部インタフェース１７を介してコンピュータ１６に入力される。コンピュータ１６に入力された吸光度信号から、予め測定項目ごとに設定された分析法に基づくプログラムにより分析を行う。例えば、標準液試料（キャリブレータ）を測定する場合は設定された既知濃度値から検量線データが算出される。また、患者検体及び精度管理試料などの検体（生体試料）を測定する場合は標準液試料の測定で得られた検量線データを用いて濃度データが算出される。これらのデータは、測定結果として試料の種類等を記号化した情報を付加され外部インタフェース２８を介して操作部２に送信され、記憶装置２５に記憶され、また必要に応じて印刷装置２７により印刷される。また必要に応じて操作部２と外部情報処理装置３０はデータの授受を行う。
　記憶装置２５には、分析処理の結果のほかに、分析処理における分析パラメータの登録・変更・削除などのイベントの発生に関する累積的な情報、検体の分析に用いる試薬の情報である試薬情報の登録・削除・交換等のイベントの発生に関する累積的な情報、検体の分析処理に用いる試薬のキャリブレーション結果の生成・編集・継承・削除等のイベントの発生に関する累積的な情報、及び検体の分析処理に用いる試薬の精度管理情報の生成等のイベントの発生に関する累積的な情報が記憶されている。各情報は分析項目ごとに記憶されており、それぞれ、分析項目名、イベントの種類（分析パラメータ、試薬情報、キャリブレーション結果、精度管理情報など）、イベントの内容（生成・登録・編集・継承・変更・交換・削除など）、イベントの発生時間、及び、その詳細な内容が関連付けられて記憶されている。
　分析パラメータは、分析処理における分析条件（採取する検体量、分析処理に供する試薬の種類及び量、最適な測定条件など）などであり、分析処理の開始前に予め登録され、また必要に応じて変更及び削除される。
　試薬情報は、検体の分析に用いる試薬に関する情報であり、分析処理の開始前に予め登録され、また必要に応じて削除され、試薬の交換に関する情報が付加される。分析処理に用いられる試薬はロット単位で管理されており、自動分析装置１００の内部に分析項目ごとに複数の試薬が登録及び待機されている。
　キャリブレーション結果は、検体の分析処理に用いる試薬のキャリブレーションを実施した際に生成され、また必要に応じて編集及び削除される。また、分析処理に使用している試薬の容量が無くなった時には、待機させている試薬に自動的に交換して当該分析項目の分析を続行するが、その際、交換した試薬における分析で用いられる検量線データは、同一ロットの試薬を用いて過去に作成された検量線データのうち最適なものが継承される。このキャリブレーション結果の継承機能によってキャリブレーション結果が継承され、交換した試薬で再度キャリブレーションを実施して検量線データを作成する必要がないようになっている。
　精度管理情報は、精度管理処理を実施した際に生成される。精度管理処理では、既知濃度の精度管理試料を定期的に測定し、当該試薬とその検量線データによって得られる測定結果が既知濃度の有効範囲内であるかどうかをチェックすることにより、検体の分析処理に用いる試薬の精度管理を行い、分析結果の信頼性を担保している。
　本実施の形態の自動分析装置１００においては、検体の分析結果にデータ異常等の何らかの不具合が発生した場合、該当する分析項目がどのように測定されたのかを把握するため、分析パラメータ、試薬情報、キャリブレーション結果、及び精度管理情報を表示部に表示する。オペレータは表示部に表示された情報に基づいて不具合の原因を究明し、速やかな問題解決を図る。
　図２は、表示部に表示される分析項目トレース画面への情報の表示処理を示すフローチャートである。
　図２おいて、制御装置２１は、表示範囲設定画面（後述）で設定された表示範囲を読み出し（ステップＳ２０１）、読み出した表示範囲に基づいて、分析パラメータ、試薬情報、キャリブレーション結果、及び精度管理情報を記憶装置２５から読み出す（ステップＳ２０２）。既に表示されている表示があるかどうかを判定し（ステップＳ２０３）、判定結果がＮＯの場合には、読み出した情報のうち最も発生時間の早い情報を表示し（ステップＳ２０５）、ステップＳ２０８に進む。また、ステップＳ２０３判定結果がＹＥＳの場合には、既に表示された情報に対応して時系列で表示する（ステップＳ２０４）。続いて、既に表示された情報と関連があるかどうかを判定し（ステップＳ２０６）、判定結果がＹＥＳの場合には、関連する情報とラインで接続し（ステップＳ２０７）、ステップＳ２０８に進む。ステップＳ２０６での判定結果がＮＯの場合には、ステップＳ２０８に進む。ステップＳ２０８では、読み出した全ての情報を表示したかどうかを判定し（ステップＳ２０８）、判定結果がＮＯの場合には、ステップＳ２０３に戻り、判定結果がＹＥＳの場合には、処理を終了する。
　図３は、制御装置により表示装置に表示される分析項目トレース画面を示す図である。
　図３において、分析項目トレース画面３００は、分析項目の測定結果に関わる各種アイテム（イベントの種類）のイベントの発生状況を時系列に表示するものであり、オペレータが調査目的とする分析項目を選択するプルダウンリスト３０１と、各イベントの発生状況を時系列に表示する情報表示部３０２と、情報表示部３０２の表示範囲を移動する縦スクロールバー３０３及び横スクロールバー３０４と、表示する情報のフィルタ設定を行う画面を表示するためのフィルタ設定ボタン３０５と、分析項目トレース画面３００の表示範囲を設定する表示範囲設定ボタン３０６と、分析項目トレース画面３００を閉じるための閉じるボタン３０７とを備えている。
　情報表示部３０２では、縦軸方向に各種アイテムの発生順序、横軸方向に時間を設定し、各イベント発生日時を横軸で表した構成で時系列に表示する。
　例えば、情報表示部３０２には、プルダウンリスト３０１で選択された分析項目に関する基本情報として、分析パラメータのイベント（登録・変更・削除）発生状況３１０を、１行において各イベントが識別できるように表示されていく。全体の情報の推移は横スクロールバー３０４の操作で確認する。
　続いて、試薬のイベント（登録・交換・削除）発生状況３１１，１１３が表示される場合、分析パラメータには複数の試薬を登録することができるので、試薬単位で別の行に表示されていく。このとき、キャリブレーション結果を継承した場合を除き、関連する分析パラメータのイベントとの関連を示すライン３１１ａで接続される。ひとつの試薬に対する各イベントが、１行において識別できるように表示され、全体の情報の推移は横スクロールバーの操作で確認する。また何個の試薬が登録されてきたかの過程は縦スクロールバーの操作で確認する。
　続いて、表示したある試薬に対してのキャリブレーションのイベント（結果登録・編集・継承・削除）発生状況３１２，３１４が、１行において各イベントが識別できるように表示される。ひとつのキャリブレーションに対するイベントの全体の推移は横スクロールバー３０４の操作で確認する。このとき、関連する試薬情報との関連を示すライン３１２ａで接続される。なお、過去のキャリブレーション結果を継承する機能によってキャリブレーション結果が継承された場合には、過去のどのキャリブレーション結果から継承されたのかが判るように、継承したキャリブレーション結果とライン３１４ａで接続されて明示される。
　また、ひとつのキャリブレーション結果を用いての精度管理（ＱＣ：Quality Control）情報のイベント（測定）発生状況３１５，３１６，３１７，３１８が１行において表示されていく。このとき、関連するキャリブレーション結果との関連を示すライン３１５ａ，３１６ａで接続される。全体の情報の推移は横スクロールバーの操作で確認する。
　このように、ひとつの試薬に対してキャリブレーションとＱＣの各イベントが発生していくという自動分析装置の運用形態であることから、キャリブレーション情報とＱＣ情報は試薬情報から派生する付随的な情報としての位置付けとなる。したがって、ひとつの試薬とキャリブレーション、及びＱＣを合わせた３行構成のまとまりとして表示される。これが別の試薬に対しても３行構成で表示されていき、全体の情報の推移は縦スクロールバーの操作で確認する。
　なお、図３においては、各イベントの表示の一例を示したが、後述するフィルタ設定画面７００（後の図７参照）の表示条件の設定に基づいて、各イベントの表示／非表示がなされる。従って、フィルタ設定画面７００の設定によっては、図３に示したような分析パラメータ、キャリブレーション結果、試薬情報、及び精度管理情報を表示する場合の他に、分析パラメータ、キャリブレーション結果、及び試薬情報を表示する場合や、分析パラメータ、キャリブレーション結果、及び精度管理情報を表示する場合もある。
　図４は、分析項目トレース画面において、各イベント部分を指し示した際に各イベント内容の詳細を表示する一例を示した図である。
　図４において、分析パラメータ変更に係るイベント発生状況３１１を指し示した場合には、日時、手段、変更点等の詳細情報を例えば、ポップアップ画面３２１で表示（ポップアップ表示）する。同様に、キャリブ結果登録に係るイベント発生状況３１２を指し示した場合には、日時、検量線、ファクタ等の詳細情報をポップアップ画面３２２で表示（ポップアップ表示）する。また、同様に、試薬登録イベント発生状況３１３を指し示した場合には、日時、ロット番号、ボトル番号等の詳細情報をポップアップ画面３２３で表示（ポップアップ表示）する。オペレータは目的とした分析項目がどの時点でどのような分析パタメータが変更され、どの試薬のどのキャリブレーション結果が当該検体の分析に使用されたのかを各種の画面間を横断することなく、ひとつの画面内で確認することが可能となる。
　図５は、分析項目トレース画面と精度管理画面との連携について示す図である。
　図５において、精度管理画面５００は、精度管理情報の詳細を表示するものであり、分析項目設定部５０１と、精度管理情報の作成（測定）日時や測定結果などの諸情報を表示する諸情報表示部５０２と、精度管理の累積的な測定結果を表示する結果表示部５０３と、横スクロールバー５０４とを備えている。
　分析項目トレース画面３００において表示中の任意のＱＣ情報（精度管理情報）のイベント発生状況（例えば、ＱＣ測定のイベント発生状況３１８）を選択した場合に、精度管理画面５００に遷移し、累積管理されている測定結果うち、結果表示部５０３に表示されている測定結果のデータプロット群（データプロット５０６等）の中から、選択した精度管理情報のイベント発生状況３１８に対応するデータプロット５０５について強調表示等によりフォーカスを当てて表示する。このように、分析項目トレース画面３００の精度管理情報のイベント発生状況と精度管理画面５００の精度管理情報の各測定結果とは連携しており、オペレータは、精度管理画面内のデータプロット群の中から目的とするデータを手動での検索する必要が無く、容易に目的とするデータを検索することが可能である。
　図６は、分析項目トレース画面をフィルタリングして情報を表示した場合の一例を示す図であり、図７はフィルタ設定画面の一例を示す図である。
　図６において、フィルタ設定ボタン３０５を押下すると、図７のフィルタ設定画面７００が表示される。
　図７において、フィルタ設定画面７００は、分析項目トレース画面３００の情報表示部３０２に表示する情報のフィルタリングの条件を設定する画面であり、分析パラメータに関するフィルタリング条件を設定する分析パラメータフィルタリング条件設定部７０１と、試薬情報に関するフィルタリング条件を設定する試薬情報フィルタリング条件設定部７０２と、キャリブレーション結果に関するフィルタリング条件を設定するキャリブレーション結果フィルタリング条件設定部７０３と、精度管理情報に関するフィルタリング条件を設定する精度管理情報フィルタリング条件設定部７０４と、実行ボタン７０５と、閉じるボタン７０６とを備えている。
　各フィルタリング条件設定部７０１，７０２，７０３，７０４には、それぞれ、イベントの内容（生成・登録・編集・継承・変更・交換・削除など）に関するフィルタリング条件の設定部が設けられており、これらを適宜選択し、実行ボタン７０５を押下することにより、分析項目トレース画面３００の情報の表示内容がフィルタ設定画面７００で選択したイベントのみの表示に切り換わる。このときの情報表示部３０２の表示内容は、選択したイベントが集約され、画面の縦方向（縦軸の方向）の各情報の表示間隔が縮小される。イベント内容は複数選択が可能であり、各アイテムのイベントを全て選択すれば特定のアイテムだけを表示させることも可能となる。なお、図６、図７の例においては、試薬情報の登録とキャリブレーション結果の結果登録を選択実行して分析項目トレース画面３００を表示させた場合を例示している。すなわち、オペレータは、特定のイベントや特定のアイテムのみに着目したい場合に、フィルタ設定ボタン３０５を押下し、フィルタ設定画面７００によってフィルタリング条件を設定することにより、必要な情報を容易に得ることができる。
　図８は、各アイテムの表示期間の範囲を設定する表示範囲設定画面の一例を示す図である。
　図８において、表示範囲設定画面８００は、分析項目トレース画面３００の表示範囲設定ボタン３０６を押下することにより表示される。
　表示範囲設定画面８００は、オペレータが各アイテムの表示期間の範囲を設定するものであり、分析パラメータに関する表示期間の範囲を設定する分析パラメータ表示範囲設定部８０１と、試薬情報に関する表示期間の範囲を設定する試薬情報表示範囲設定部８０２と、キャリブレーション結果に関する表示期間の範囲を設定するキャリブレーション結果表示範囲設定部８０３と、制度管理情報に関する表示期間の範囲を設定する精度管理情報表示範囲設定部８０４と、実行ボタン８０５と、閉じるボタン８０６とを備えている。
　各表示範囲設定部８０１，８０２，８０３，８０４には、それぞれ、表示期間の範囲の設定部が設けられており、表示範囲として１日、１週間、１ヵ月、全部、無しの設定を適宜選択し、実行ボタン８０５を押下することにより、分析項目トレース画面３００の各アイテムの情報の表示期間が設定した表示期間の範囲のみの表示に切り替わる。この際、表示期間を集約して表示するようになるので、画面の横方向の各アイテムの間隔が縮小される。
　オペレータは、フィルタ設定画面７００のフィルタ機能と表示範囲設定画面８００の表示範囲設定機能とを組み合わせることにより、調査対象の分析項目に関わる各種アイテムのイベント発生状況を多面的に確認することが可能となる。
　以上のように構成した本実施の形態の効果を説明する。
　従来技術においては、分析処理における不具合の原因の究明に必要な各種情報について、特に連携されることなく個別に散在している情報を別個表示するのみである。したがって、検体測定結果にデータ異常等の何らかの不具合が発生した場合の調査に必要な各種情報の検索・収集作業、及び各種情報を用いた確認・情報解析作業においては、その煩雑さや不正確さ、各データの誤解釈の恐れなどが伴うため、多くの時間や労力のほか、自動分析装置の各画面の専門知識も必要とり、自動分析装置のメンテナンス性や稼働性が低下して、臨床検査などにおいては業務に支障が出る恐れもある。
　これに対して、本実施の形態においては、分析対象の検体を分析する分析処理を行う分析部と、分析処理の結果、分析処理における分析条件などの分析パラメータの登録・変更・削除などのイベントの発生に関する累積的な情報、及び、検体の分析に用いる試薬の情報である試薬情報の登録・削除・交換等のイベントの発生に関する累積的な情報を、検体の分析項目ごとに記憶する記憶部と、検体の分析結果、及びイベントの発生状況に関する情報等を表示する表示部と、制御部とを備え、検体の分析部による分析処理の動作を制御するとともに、分析パラメータのイベントの情報、及び、試薬情報のイベントの情報を記憶部から読み出して表示部に時系列で表示するように構成したので、検体測定結果のデータ異常等の何らかの不具合が発生した場合の不具合調査に係る各種情報の検索容易性や視認性を向上することができ、これによって不具合の調査・解析に要する時間の短縮及び信頼性の向上を図ることができる。
　なお、本発明は上記した各実施の形態に限定されるものではなく、様々な変形例が含まれる。例えば、上記した実施の形態は本願発明を分かりやすく説明するために詳細に説明したものであり、必ずしも説明した全ての構成を備えるものに限定されるものではない。
１　分析部
２　操作部
２１　制御装置
２５　記憶装置
２６　表示装置
１００　自動分析装置
３００　分析項目トレース画面
３０２　情報表示部
３０５　フィルタ設定ボタン
３０６　表示範囲設定ボタン
５００　精度管理画面
７００　フィルタ設定画面
８００　表示範囲設定画面

Claims (9)

  1. 　分析対象の検体を分析する分析処理を行う分析部と、
    　前記分析処理の結果、前記分析処理における分析条件などの分析パラメータの登録・変更・削除などのイベントの発生に関する累積的な情報、及び、前記検体の分析に用いる試薬の情報である試薬情報の登録・削除・交換等のイベントの発生に関する累積的な情報を、前記検体の分析項目ごとに記憶する記憶部と、
    　前記検体の分析結果、及びイベントの発生状況に関する情報等を表示する表示部と、
    　前記検体の分析部による分析処理の動作を制御するとともに、前記分析パラメータのイベントの情報、及び前記試薬情報のイベントの情報を前記記憶部から読み出して前記表示部に時系列で表示する制御部と
    を備えたことを特徴とする自動分析装置。
  2. 　請求項１記載の自動分析装置において、
    　前記制御部は、前記表示部において前記イベントの発生時間に関する軸と前記イベントの発生順序に関する軸とが直交するように設定した平面上に、前記分析パラメータのイベントの情報、及び前記試薬情報のイベントの情報の情報を配置することを特徴とする自動分析装置。
  3. 　請求項１記載の自動分析装置において、
    　前記記憶部は、前記検体の分析処理に用いる試薬のキャリブレーション結果の生成・編集・継承・削除等のイベントの発生に関する累積的な情報をさらに記憶し、
    　前記制御部は、前記キャリブレーション結果のイベントの情報を、前記分析パラメータのイベントの情報、及び前記試薬情報のイベントの情報と併せて前記表示部に時系列で表示することを特徴とする自動分析装置。
  4. 　請求項３記載の自動分析装置において、
    　前記記憶部は、前記検体の分析処理に用いる試薬の精度管理情報の生成等のイベントの発生に関する累積的な情報をさらに記憶し、
    　前記制御部は、前記精度管理情報のイベントの情報を、前記前記分析パラメータのイベントの情報、前記試薬情報のイベントの情報、及び前記キャリブレーション結果のイベントの情報と併せて前記表示部に時系列で表示することを特徴とする自動分析装置。
  5. 　請求項１記載の自動分析装置において、
    　前記記憶部は、前記検体の分析処理に用いる試薬の精度管理情報の生成等のイベントの発生に関する累積的な情報をさらに記憶し、
    　前記制御部は、前記精度管理情報のイベントの情報を、前記前記分析パラメータのイベントの情報、及び前記試薬情報のイベントの情報と併せて前記表示部に時系列で表示することを特徴とする自動分析装置。
  6. 　請求項１記載の自動分析装置において、
    　前記表示部上での操作を行うためのカーソルによって、前記表示部に表示された前記分析パラメータの登録・変更、削除等、又は、前記検体の分析処理に用いる試薬のキャリブレーション結果の生成・編集・継承・削除等の各イベントを選択した場合、各イベントの内容の詳細情報が表示部上に表示されることを特徴とする自動分析装置。
  7. 　請求項１記載の自動分析装置において、
    　前記表示部上での操作を行うためのカーソルによって、前記表示部に表示された前記分析パラメータの登録・変更、削除等、又は、キャリブレーション結果の生成・編集・継承・削除等の各イベントを選択した場合、各イベントの内容の詳細情報が表示部上にポップアップ表示されることを特徴とする自動分析装置。
  8. 　請求項１記載の自動分析装置において、
    　前記制御部は、前記分析パラメータ、前記試薬情報、前記検体の分析処理に用いる試薬のキャリブレーション結果、前記検体の分析処理に用いる試薬の精度管理情報等の情報の種類、又は、登録・変更・削除・交換等のイベントで前記表示部に表示させる情報をフィルタリングできることを特徴とする自動分析装置。
  9. 　請求項１記載の自動分析装置において、
    　前記表示部は、前記分析パラメータ、前記試薬情報、前記検体の分析処理に用いる試薬のキャリブレーション結果、及び前記検体の分析処理に用いる試薬の精度管理情報の前記イベントの表示期間範囲を設定する設定部を備えたことを特徴とする自動分析装置。
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