WO2016121775A1 - 細胞の培養方法及びキット - Google Patents

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WO2016121775A1
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porous membrane
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polyimide
sheet
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萩原　昌彦
基久 清水
幸周 和田
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宇部興産株式会社
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    • C12N2535/00—Supports or coatings for cell culture characterised by topography

Definitions

  • the present invention relates to a cell culture method and kit. Specifically, the present invention relates to a cell culture method and kit using a carrier exposed to air. The present invention also relates to a method for culturing cells by moving them on a polyimide porous membrane.
  • Cell culture cells generally exist as a three-dimensional population in vivo, but in classic planar culture, cells are cultivated in a single layer so that the cells stick to the container. It has been reported that the properties of cells vary greatly depending on the culture environment. As for suspension culture in which cells are cultured in a liquid culture medium, some cells are suitable for suspension culture, while others are not suitable.
  • Nonpatent literature 1 oxygen deficiency literature 1
  • Patent Document 2 attempts have been made to improve oxygen concentration by using microbubbles (Patent Document 1) and a uniform oxygen supply method in microcarrier culture (Patent Document 2).
  • Patent Document 3 a liquid phase / gas phase exposure bioreactor in hollow fiber culture
  • Patent Document 4 a system in which hollow fibers inhabiting cells rotate and are alternately exposed to a gas phase and a liquid phase
  • Patent Document 4 a system that is entirely exposed to the gas phase
  • Patent Document 4 a system that is entirely exposed to the gas phase
  • the cells are roughly classified into two types, floating cells and adherent cells, according to the characteristics of their survival form.
  • adherent cells In the culture of adherent cells, in the process of cell division and proliferation, there is a finite range of scaffolds on which the cells are growing, so it is not necessary to reach the growth limit on the scaffolds as they grow. I don't get it. This is the same truth whether the culture is performed on a flat surface such as a standard petri dish or three-dimensional culture using a medium.
  • Passage is indispensable to promote cell growth and is an important task for any application or method.
  • cells are treated with trypsin or collagenase, removed from the scaffold, passed through the cell suspension.
  • the work of sowing again is a work involving risks such as contamination, and is also a great effort, and there is a view that stress on cells cannot be overlooked.
  • microcarrier culture which is a typical culture method using a medium
  • cell exchange between carriers has been achieved, but it is handled only in microcarrier culture, and the shape and size of microcarriers It is not a method that can escape from the regularity of the above, but is limited to the form of microcarriers.
  • the polyimide porous membrane polyimide is a general term for polymers containing an imide bond in a repeating unit.
  • the aromatic polyimide means a polymer in which aromatic compounds are directly linked by an imide bond.
  • Aromatic polyimide has a conjugated structure through the imide bond between aromatic and aromatic, so it has a rigid and strong molecular structure, and the imide bond has a strong intermolecular force, so it has a very high level of heat. Has mechanical, mechanical and chemical properties.
  • Patent Documents 8 to 10 are particularly excellent in permeability of substances such as gas, high porosity, excellent smoothness of both surfaces, relatively high strength, and in the direction of film thickness despite high porosity.
  • a polyimide porous membrane having a large number of macrovoids having excellent proof stress against compressive stress is described. These are all polyimide porous membranes prepared via an amic acid.
  • Patent No. 5549209 Patent No. 5460241 WO2005 / 121311 JP 2001-190270 A JP 7-313151 A JP-A-5-335368 JP2003-180337 WO2010 / 038873 JP2011-219585 JP2011-219586
  • An object of the present invention is to provide a cell culture method and kit. Specifically, it is an object to provide a method and kit for culturing cells on a carrier exposed to air.
  • the present inventors have found that a sheet-shaped cell culture carrier such as a polyimide porous membrane is suitable for cell adhesion and culture, and have arrived at the present invention.
  • the present inventors have found the possibility of culturing many cells in a very small volume by culturing cells on a sheet-like cell culture carrier such as a polyimide porous membrane and directly contacting the gas phase. The range was verified. It is expected that the efficiency of oxygen supply will be greatly improved by bringing the carrier into direct contact with the gas phase, but cell death due to depletion of the medium is also expected, so the possibility was verified under various conditions, The present invention has been completed. Furthermore, the carrier is exposed to the gas phase, so that the adhesion between the membranes is improved, the possibility that the cells can freely move between the sheets, and a large three-dimensional space preferable for the cells is expected to be generated. Is done.
  • the present inventors have obtained polyimide.
  • the inventors have found that preferable results can be obtained by utilizing cell culture using a porous membrane, and have arrived at the present invention. Specifically, in cell culture using a polyimide porous membrane, since the cells stably live in this space using the large-diameter connecting holes through which the cells of the membrane can pass, the membranes adhere to each other. As long as the cells are present, the cells can move freely between the membranes as well as between the membranes.
  • polyimide on which cells are not grown on media in which cells are grown petri dishes, dishes, culture plates, microcarriers, silica porous bodies, cellulose sponges, polyimide porous membranes and other cell culture media
  • petri dishes, dishes, culture plates, microcarriers, silica porous bodies, cellulose sponges, polyimide porous membranes and other cell culture media By bringing the porous membrane into close contact, cell migration can be induced, and cell culture and passage can be continued continuously and simply.
  • a cell culture method comprising: (1) a step of supporting cells on one or more sheet-like porous carriers; (2) A medium is applied to the sheet-like porous carrier supporting cells, and the sheet-like porous carrier is moistened with the medium in a state where the medium is contained in some or all of the pores of the sheet-like porous carrier.
  • step (4) The method according to any one of [1] to [3], wherein in step (3), the sheet-like porous carrier is placed on a rigid body.
  • step (3) The method according to [4], wherein the rigid body is a metal mesh.
  • step (3) a porous sheet having an average pore diameter larger than that of the sheet-like porous carrier is placed so as to cover a part or all of the upper surface of the one or more sheet-like porous carriers.
  • step (3) The method according to any one of [1] to [10], wherein in step (3), one or a plurality of sheet-like porous carriers are folded and arranged.
  • step (3) The method according to any one of [1] to [11], wherein the one or more sheet-like porous carriers are polyimide porous membranes.
  • the polyimide porous film is a polyimide porous film containing a polyimide obtained from tetracarboxylic dianhydride and diamine.
  • the polyimide porous membrane was colored by forming a polyamic acid solution composition containing a polyamic acid solution obtained from tetracarboxylic dianhydride and diamine and a colored precursor, and then heat-treating at 250 ° C. or higher.
  • the cell culture medium is selected from the group consisting of a petri dish, a dish, a culture plate, a culture flask, a microwell plate, and a glass bottom dish and comprises contacting the polyimide porous membrane with the top surface of the cell culture medium [22 ] Method.
  • the cell culture medium is selected from the group consisting of a microcarrier, a silica porous body, a cellulose sponge, a nonwoven fabric and a hollow fiber, and one or more polyimide porous membranes are formed from the upper part, the lower part or both of the cell culture medium.
  • the first polyimide porous membrane is brought into contact with the upper surface, the lower surface, or both of the first polyimide porous membrane in which the cells are cultured, by contacting the second polyimide porous membrane in which the cells are not cultured. Moving the cells to the second porous membrane and culturing the cells that have moved to the second polyimide porous membrane.
  • the polyimide porous membrane has a thickness of 75 ⁇ m or less.
  • the present invention cultivates cells using a sheet-like porous carrier such as a polyimide porous membrane, and maintains the wet environment inside and on the surface of the sheet-like porous carrier. By exposing a part or the whole to the gas phase, it is possible to efficiently supply air to the cells. According to the present invention, even a large-scale cell culture system does not require a special device for supplying oxygen.
  • the sheet-like porous carrier is not deeply submerged in the medium, it is not always necessary to move the sheet-like porous carrier in exchanging the medium. For example, the medium can be changed by creating a continuous or intermittent medium flow at the upper or lower portion of the sheet-like porous carrier.
  • the cell culture system using the present invention does not require moving parts such as stirring, a cell culture system having excellent robustness and high stability can be provided.
  • the present invention even when a confluent state is required in the conventional adherent cells, cells are not seeded and / or have a space for cells to engraft.
  • a confluent or sub-confluent cell culture carrier for example, sandwiching, laminating, etc.
  • expansion culture can be performed without using conventionally used trypsin or the like.
  • FIG. 1 shows the contact between the porous polyimide membranes in which cells are cultured in Example 3 by sandwiching them between the upper and lower empty polyimide porous membranes and exposing the aggregates to the gas phase.
  • FIG. 2 is a schematic diagram showing “cell migration from a polyimide porous membrane to an empty polyimide porous membrane” which is an embodiment of the present invention.
  • Prepare a laminated assembly by sandwiching a porous polyimide membrane (first polyimide porous membrane) in which cells are cultured with several empty polyimide porous membranes (second polyimide porous membrane) from above or below. To do.
  • FIG. 3 shows a case in which the porous polyimide in which human skin fibroblasts are cultured in Example 4 is sandwiched between upper and lower polyimide porous membranes one by one in a medium and contacted using a weight. The result of having investigated the movement of the cell of is shown.
  • FIG. 4 shows an example of cell culture using a minimal medium.
  • FIG. 5 shows the case of “three-tiered stacking” in Example 6 in which polyimide porous layers in which CHO cells are cultured are sandwiched between upper and lower polyimide porous membranes and brought into contact with each other; An overview photograph of the experiment in the case of “5-tiered stack” sandwiched between empty polyimide porous membranes is shown.
  • FIG. 6 shows the results of cell proliferation in Example 6 in the case of “three-stage stacking” in which polyimide porous in which CHO cells are cultured is sandwiched between upper and lower polyimide porous membranes and brought into contact with each other.
  • FIG. 7 shows the results of cell proliferation in Example 6 in the case of “five-tiered” in which polyimide porous in which CHO cells are cultured is sandwiched between two upper and lower polyimide porous membranes and brought into contact with each other.
  • FIG. 8 is a conceptual diagram of an experiment in Example 7 in which polyimide porous layers in which cells are cultured are laminated in various forms and cells are subcultured and propagated.
  • FIG. 9 shows an example of culturing only the carrier using the medium supply device.
  • Cells can be continuously cultured by laminating and placing a polyimide porous membrane in which cells are seeded on a metal mesh, and continuously or intermittently adding a medium from the top. Since the cells are cultured in a state where there is no accumulation of the medium, a very large amount of cells can be cultured even in a small space, despite a simple apparatus.
  • a specific diagram including a defoaming unit for removing bubbles that hinder cell culture, a non-woven fabric for preventing drift on the surface, a casing, and the like is also shown.
  • FIG. 10 shows the cell growth status for each sheet as a result after 5 days of culture in the case of the culture in the continuous culture apparatus shown in the conceptual diagram of FIG.
  • the number on the horizontal axis means the number of the laminated sheet counted from the top.
  • Example 8 The results of culturing CHO-K1 cells using the cell culture apparatus of the present invention are shown as fluorescence micrographs.
  • the results of culturing conditioned CHO-K1 cells using the cell culture apparatus of the present invention are shown as fluorescence micrographs. It is a figure which shows the culture result of the CHO-K1 cell using the cell culture apparatus of this invention. It is a figure which shows the culture result of MDCK cell using the method of this invention. It is a figure which shows the culture result of a human skin fibroblast using the method of this invention.
  • the present invention relates to a cell culture method.
  • the entire contents of International Application No. PCT / JP2014 / 070407 are incorporated herein by reference.
  • the cell culturing method of the present invention includes culturing cells on a sheet-like porous carrier such as a polyimide porous membrane.
  • a sheet-like porous carrier is suitable for cell adhesion and culture, and have arrived at the present invention.
  • the method of the present invention comprises applying cells to a sheet-like porous carrier and culturing the cells on or inside a polyimide membrane.
  • Sheet-like porous carrier Any sheet-like porous carrier used in the present invention may be used as long as it is a sheet-like carrier having pores capable of holding cells.
  • a nonwoven fabric, a polymeric porous film, A polyimide porous membrane etc. can be illustrated.
  • a polyimide porous film can be suitably used.
  • a sheet-like porous carrier such as a polyimide porous membrane for supporting cells is naturally preferably in a state not containing cells other than being loaded, that is, sterilized.
  • the method of the present invention preferably includes a step of previously sterilizing a sheet-like porous carrier such as a polyimide porous membrane.
  • the polyimide porous membrane is extremely excellent in heat resistance, is lightweight, can be freely selected in shape and size, and is easy to sterilize.
  • Arbitrary sterilization processes such as dry heat sterilization, steam sterilization, sterilization with a disinfectant such as ethanol, and electromagnetic wave sterilization such as ultraviolet rays and gamma rays are possible.
  • Polyimide is a general term for polymers containing imide bonds in repeating units, and usually means an aromatic polyimide in which aromatic compounds are directly linked by imide bonds.
  • Aromatic polyimide has a conjugated structure through the imide bond between aromatic and aromatic, so it has a rigid and strong molecular structure, and the imide bond has a strong intermolecular force, so it has a very high level of heat. Has mechanical, mechanical and chemical properties.
  • the polyimide porous membrane used in the present invention is a polyimide porous membrane containing a polyimide obtained from tetracarboxylic dianhydride and diamine (as a main component), more preferably from tetracarboxylic dianhydride and diamine.
  • This is a polyimide porous membrane made of the resulting polyimide.
  • “Containing as a main component” means that a component other than polyimide obtained from tetracarboxylic dianhydride and diamine may be essentially not included or included as a component of the polyimide porous membrane. It means that it is an additional component that does not affect the properties of the polyimide obtained from tetracarboxylic dianhydride and diamine.
  • a colored polyimide porous film obtained by molding a polyamic acid solution composition containing a polyamic acid solution obtained from a tetracarboxylic acid component and a diamine component and a colored precursor and then heat-treating at 250 ° C. or higher. .
  • Polyamic acid A polyamic acid is obtained by polymerizing a tetracarboxylic acid component and a diamine component.
  • Polyamic acid is a polyimide precursor that can be ring-closed to form polyimide by thermal imidization or chemical imidization.
  • the polyamic acid even if a part of the amic acid is imidized, it can be used as long as it does not affect the present invention. That is, the polyamic acid may be partially thermally imidized or chemically imidized.
  • fine particles such as an imidization catalyst, an organic phosphorus-containing compound, inorganic fine particles, and organic fine particles can be added to the polyamic acid solution as necessary.
  • fine particles such as a chemical imidating agent, a dehydrating agent, inorganic fine particles, and organic fine particles, etc. can be added to a polyamic acid solution as needed. Even when the above components are added to the polyamic acid solution, it is preferable that the coloring precursor is not precipitated.
  • the colored precursor means a precursor that is partially or wholly carbonized by heat treatment at 250 ° C. or higher to produce a colored product.
  • the colored precursor used in the present invention is uniformly dissolved or dispersed in a polyamic acid solution or a polyimide solution, and heat treatment at 250 ° C. or higher, preferably 260 ° C. or higher, more preferably 280 ° C. or higher, more preferably 300 ° C. or higher.
  • heat treatment at 250 ° C. or higher, preferably 260 ° C. or higher, more preferably 280 ° C. or higher, more preferably 300 ° C. or higher in the presence of oxygen such as air to produce a colored product by carbonization
  • oxygen such as air
  • the carbon-based coloring precursor is not particularly limited.
  • polymers such as petroleum tar, petroleum pitch, coal tar, coal pitch, or polymers obtained from monomers including pitch, coke, and acrylonitrile, ferrocene compounds (ferrocene and ferrocene derivatives). Etc.
  • the polymer and / or ferrocene compound obtained from the monomer containing acrylonitrile are preferable, and polyacrylonitrile is preferable as a polymer obtained from the monomer containing acrylonitrile.
  • tetracarboxylic dianhydride any tetracarboxylic dianhydride can be used, and can be appropriately selected according to desired characteristics.
  • tetracarboxylic dianhydride include pyromellitic dianhydride, 3,3 ′, 4,4′-biphenyltetracarboxylic dianhydride (s-BPDA), 2,3,3 ′, 4 ′.
  • -Biphenyltetracarboxylic dianhydride such as biphenyltetracarboxylic dianhydride (a-BPDA), oxydiphthalic dianhydride, diphenylsulfone-3,4,3 ', 4'-tetracarboxylic dianhydride, bis (3,4-dicarboxyphenyl) sulfide dianhydride, 2,2-bis (3,4-dicarboxyphenyl) -1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane dianhydride, 2, 3,3 ′, 4′-benzophenone tetracarboxylic dianhydride, 3,3 ′, 4,4′-benzophenone tetracarboxylic dianhydride, bis (3,4-dicarboxyphenyl) methane dianhydride 2,2-bis (3,4-dicarboxyphenyl) propane dianhydride, p-phenylenebis (trimellitic acid monoester acid an
  • At least one aromatic tetracarboxylic dianhydride selected from the group consisting of biphenyltetracarboxylic dianhydride and pyromellitic dianhydride is particularly preferable.
  • the biphenyltetracarboxylic dianhydride 3,3 ′, 4,4′-biphenyltetracarboxylic dianhydride can be suitably used.
  • diamines include the following. 1) One benzene nucleus such as 1,4-diaminobenzene (paraphenylenediamine), 1,3-diaminobenzene, 2,4-diaminotoluene, 2,6-diaminotoluene, etc .; 2) 4,4'-diaminodiphenyl ether, diaminodiphenyl ether such as 3,4'-diaminodiphenyl ether, 4,4'-diaminodiphenylmethane, 3,3'-dimethyl-4,4'-diaminobiphenyl, 2,2'- Dimethyl-4,4′-diaminobiphenyl, 2,2′-bis (trifluoromethyl) -4,4′-diaminobiphenyl, 3,3′-dimethyl-4,4′-diaminodiphenylmethane, 3,3′- Dicar
  • the diamine to be used can be appropriately selected according to desired characteristics.
  • aromatic diamine compounds are preferable, and 3,3′-diaminodiphenyl ether, 3,4′-diaminodiphenyl ether, 4,4′-diaminodiphenyl ether and paraphenylenediamine, 1,3-bis (3-aminophenyl) Benzene, 1,3-bis (4-aminophenyl) benzene, 1,4-bis (3-aminophenyl) benzene, 1,4-bis (4-aminophenyl) benzene, 1,3-bis (4-amino) Phenoxy) benzene and 1,4-bis (3-aminophenoxy) benzene can be preferably used.
  • at least one diamine selected from the group consisting of benzenediamine, diaminodiphenyl ether and bis (aminophenoxy) phenyl is
  • the polyimide porous membrane has a glass transition temperature of 240 ° C. or higher, or a tetracarboxylic dianhydride and a diamine having a clear transition point of 300 ° C. or higher. It is preferable that it is formed from the polyimide obtained combining these.
  • the polyimide porous membrane of the present invention is preferably a polyimide porous membrane made of the following aromatic polyimide from the viewpoints of heat resistance and dimensional stability at high temperatures.
  • an aromatic polyimide comprising at least one tetracarboxylic acid unit selected from the group consisting of a biphenyltetracarboxylic acid unit and a pyromellitic acid unit, and an aromatic diamine unit
  • an aromatic polyimide comprising a tetracarboxylic acid unit and at least one aromatic diamine unit selected from the group consisting of a benzenediamine unit, a diaminodiphenyl ether unit and a bis (aminophenoxy) phenyl unit
  • a polyimide porous film a polyimide having a multilayer structure having at least two surface layers (A surface and B surface) and a macrovoid layer sandwiched between the two surface layers Porous membranes can be used in the method of the present invention.
  • the polyimide porous film is a film in which the macrovoid layer is surrounded by a partition wall bonded to the surface layer (A surface and B surface), and the partition wall and the surface layer (A surface and B surface).
  • a plurality of macrovoids having an average pore diameter in the plane direction of 10 to 500 ⁇ m, and the partition walls of the macrovoid layer and the surface layers (A surface and B surface) each have a thickness of 0.01 to 20 ⁇ m.
  • the polyimide porous film has a total film thickness of 5 to 500 ⁇ m and a porosity of 40% or more and less than 95%.
  • the total film thickness of the polyimide porous film used in the present invention is not limited, but may be 20 to 75 ⁇ m as one aspect. Due to the difference in film thickness, differences in cell growth rate, cell morphology, in-plane cell saturation, etc. can be observed.
  • the average hole diameter of the holes may be different from the average hole diameter of the holes existing on the B surface.
  • the average pore diameter of the holes present on the A plane is smaller than the average pore diameter of the holes present on the B plane.
  • the average pore diameter of the holes existing on the A plane is smaller than the average pore diameter of the holes existing on the B plane, and the average pore diameter of the holes existing on the A plane is 0.01 to 50 ⁇ m, 0.01 ⁇ m to 40 ⁇ m, 0 0.01 ⁇ m to 30 ⁇ m, 0.01 ⁇ m to 20 ⁇ m, or 0.01 ⁇ m to 15 ⁇ m, and the average pore diameter of the holes present on the B surface is 20 ⁇ m to 100 ⁇ m, 30 ⁇ m to 100 ⁇ m, 40 ⁇ m to 100 ⁇ m, 50 ⁇ m to 100 ⁇ m, or 60 ⁇ m to 100 ⁇ m It is.
  • the A surface of the polyimide porous membrane has a mesh structure having small pores with an average pore diameter of 15 ⁇ m or less, for example, 0.01 ⁇ m to 15 ⁇ m, and the B surface has a large pore structure with an average pore diameter of 20 ⁇ m or more, for example, 20 ⁇ m to 100 ⁇ m. It is.
  • the total film thickness of the polyimide porous membrane used in the present invention can be measured with a contact-type thickness meter.
  • the average pore diameter on the surface of the polyimide porous membrane was determined by measuring the pore area of 200 or more apertures from the scanning electron micrograph on the surface of the porous membrane, and calculating the pore size according to the following formula (1) from the average value of the pore area.
  • the average diameter when the shape is assumed to be a perfect circle can be obtained by calculation. (In the formula, Sa means the average value of the pore area.)
  • the porosity of the polyimide porous membrane used in the present invention can be determined from the mass per unit area according to the following formula (2) by measuring the thickness and mass of the porous film cut into a predetermined size.
  • S is the area of the porous film
  • d is the total film thickness
  • w is the measured mass
  • D is the polyimide density.
  • the polyimide density is 1.34 g / cm 3 ).
  • polyimide porous film described in International Publication WO2010 / 038873, JP2011-219585A, or JP2011-219586 can also be used in the present invention.
  • Cells seeded on the surface of the polyimide porous membrane can stably grow and proliferate on the surface and / or inside of the membrane.
  • Cells can take a variety of different forms depending on where they grow and proliferate in the membrane.
  • the cells may proliferate while changing the shape while moving on and inside the polyimide porous membrane.
  • cell loading on a sheet-like porous carrier means that cells are held on the surface, inside of the sheet-like porous carrier, or a part of or all of the inside. That means.
  • the specific process for carrying cells on a sheet-like porous carrier is not particularly limited.
  • the steps described herein or any method suitable for applying cells to a membrane-like carrier can be employed.
  • application of cells to the polyimide porous membrane includes, for example, the following aspects.
  • A an embodiment comprising a step of seeding cells on the surface of the polyimide porous membrane;
  • B Place a cell suspension on the dried surface of the polyimide porous membrane, Leave or move the polyimide porous membrane to promote fluid outflow, or stimulate a portion of the surface to draw cell suspension into the membrane; and The cells in the cell suspension are retained in the membrane, and the water flows out.
  • An embodiment comprising steps; and
  • C Wet one side or both sides of the polyimide porous membrane with a cell culture medium or a sterilized liquid, Loading the wet polyimide porous membrane with a cell suspension; and The cells in the cell suspension are retained in the membrane, and the water flows out.
  • a mode comprising the steps.
  • the mode includes directly seeding cells and cell clusters on the surface of the polyimide porous membrane. Or the aspect which puts a polyimide porous membrane in a cell suspension and infiltrate a cell culture solution from the surface of a membrane is also included.
  • the cells seeded on the surface of the polyimide porous membrane adhere to the polyimide porous membrane and enter the inside of the porous body.
  • the cells spontaneously adhere to the polyimide porous membrane without any physical or chemical force applied from the outside.
  • Cells seeded on the surface of the polyimide porous membrane can grow and proliferate stably on the surface and / or inside of the membrane. Cells can take a variety of different forms depending on the location of the membrane in which they grow and multiply.
  • a cell suspension is placed on the dried surface of the polyimide porous membrane.
  • the cell suspension is sucked into the membrane, Cell suspension penetrates into the membrane. Without being bound by theory, it is considered that this is due to the properties derived from the surface shape of the polyimide porous membrane.
  • the cells are sucked and seeded at the portion of the membrane where the cell suspension is loaded.
  • one or both sides or the whole of the polyimide porous membrane is wetted with a cell culture medium or a sterilized liquid, and then the suspended polyimide porous membrane is subjected to cell suspension.
  • the liquid may be loaded. In this case, the passage speed of the cell suspension is greatly improved.
  • a method of wetting a part of the membrane electrode for the main purpose of preventing the scattering of the membrane (hereinafter referred to as “one-point wet method”) can be used.
  • the one-point wet method is substantially similar to the dry method (the embodiment (B)) that does not substantially wet the film.
  • a method in which a cell suspension is loaded into a fully porous one or both surfaces of a polyimide porous membrane hereinafter referred to as “wet membrane”).
  • this Is described as “wet film method”.
  • the passage speed of the cell suspension is greatly improved in the entire polyimide porous membrane.
  • the cells in the cell suspension are retained in the membrane and the water is allowed to flow out.
  • processing such as concentrating the concentration of cells in the cell suspension or allowing unnecessary components other than cells to flow out together with moisture.
  • the mode of (A) may be referred to as “natural sowing” (B) and the mode of (C) as “suction sowing”.
  • living cells remain selectively in the polyimide porous membrane. Therefore, in a preferred embodiment of the present invention, living cells remain in the polyimide porous membrane, and dead cells preferentially flow out with moisture.
  • the sterilized liquid used in the embodiment (C) is not particularly limited, but is a sterilized buffer or sterilized water.
  • the buffer include (+) and ( ⁇ ) Dulbecco ’s PBS, (+) and ( ⁇ ) Hank's Balanced Salt Solution. Examples of buffer solutions are shown in Table 1 below.
  • the application of the cells to the polyimide porous membrane is an embodiment in which cells are attached to the membrane by allowing the adhesive cells in a suspended state to coexist with the polyimide porous membrane (entanglement). )
  • a cell culture medium, cells, and one or more of the polyimide porous membranes may be placed in a cell culture container in order to apply the cells to the polyimide porous membrane.
  • the cell culture medium is liquid
  • the polyimide porous membrane is suspended in the cell culture medium. Due to the nature of the polyimide porous membrane, cells can adhere to the polyimide porous membrane.
  • the polyimide porous membrane can be cultured in a suspended state in the cell culture medium.
  • the cells spontaneously adhere to the polyimide porous membrane. “Spontaneously adheres” means that the cells remain on or inside the polyimide porous membrane without any physical or chemical force applied from the outside.
  • cells can be supported on a sheet-like porous carrier by the method described above.
  • a medium is applied to a sheet-like porous carrier carrying cells, and the medium is contained in some or all of the pores of the sheet-like porous carrier.
  • a step of wetting the sheet-like porous carrier with a medium is applied to a sheet-like porous carrier carrying cells, and the medium is contained in some or all of the pores of the sheet-like porous carrier.
  • the state in which the sheet-like porous carrier is wetted with the medium refers to a state in which the medium is contained in some or all of the pores present on the surface and inside of the sheet-like porous carrier.
  • the medium is applied to the sheet-like porous carrier, and the medium is contained in some or all of the pores existing on the surface and inside of the sheet-like porous carrier. Any method can be used as long as it can be used.
  • the sheet-like porous carrier can be wetted with a culture medium at the same time as the cells are supported on the sheet-like porous carrier by the method described above.
  • the medium is applied to the sheet-like porous carrier, and the liquid contained in the sheet-like porous carrier is replaced with the medium.
  • carrier may be used.
  • the method of the present invention includes a step of disposing a sheet-like porous carrier in a culture container containing the medium so that a part or all of the surface of the sheet-like porous carrier wetted with the medium is exposed to the gas phase.
  • the method of the present invention it is possible to directly supply oxygen in the gas phase to the sheet-like porous carrier, so that a special apparatus for supplying oxygen to the medium is not essential, and during the culture It is possible to supply oxygen to almost any cell.
  • a special apparatus for supplying oxygen to the medium is not essential, and during the culture It is possible to supply oxygen to almost any cell.
  • the present invention may further include means for supplying oxygen to the culture medium (for example, oxygen supply means by bubbling, medium stirring means, etc.) depending on selection.
  • the sheet-like porous carrier is overlapped by the step of arranging the sheet-like porous carrier so that a part or all of the surface of the sheet-like porous carrier is exposed to the gas phase according to the present invention.
  • the carriers are in close contact with each other and the cell-adhesive space increases in proportion to the area (volume) of the sheet-like porous carrier, the space for accommodating and culturing the sheet-like porous carrier can be minimized. It becomes.
  • a carrier such as a microcarrier in the conventional culture in a liquid medium, in order to increase the number of cells to be cultured, it is necessary to prevent collisions between the carriers, and inevitably increase the amount of the medium.
  • the space for accommodating and culturing the carrier is increased.
  • the sheet-like porous carrier can be disposed by being exposed to the gas phase, the sheet-like porous carriers are in close contact with each other, and the culture space can be minimized.
  • the number of layers is limited due to the supply of oxygen and nutrients, but the sheet itself has the characteristics of a flexible and three-dimensional ultra-thin film.
  • stable and long-term cell culture can be achieved by supplying oxygen and nutrients sufficiently stably only by diffusion.
  • the adhesion between the polyimide porous membranes is improved very well by gas-phase exposure, and the cells can freely move between the sheets. By freely diffusing and proliferating in the sheet, it is possible to give the same effect as the substantial passage.
  • the cell culture medium used in the method of the present invention may be in any form such as a liquid medium, a semi-solid medium, a solid medium, etc.
  • a medium can be preferably used.
  • the medium may be brought into contact with the sheet-like porous carrier by spraying the atomized liquid medium into the cell culture container.
  • two or more small pieces of sheet-like porous carrier may be used.
  • the container bottom area is the upper limit of the cell cultivatable area, but in cell culture using a sheet-like porous carrier, the previously brought-in sheet-like porous carrier All of the large surface area is an area where cells can be cultured. Since the sheet-like porous carrier allows the cell culture medium to pass therethrough, for example, nutrients, oxygen, etc. can be supplied into the folded membrane.
  • the size and shape of the small pieces of the sheet-like porous carrier are not particularly limited.
  • the shape can take any shape such as a circle, an ellipse, a square, a triangle, a polygon, and a string.
  • the sheet-like porous carrier can be used by changing its shape.
  • the sheet-like porous carrier may be processed into a three-dimensional shape instead of a flat shape.
  • a sheet-like porous carrier is i) folded, ii) wound into a roll, iii) a sheet or piece is connected by a thread-like structure, or iv) a rope is tied, and a cell culture container It may be suspended or fixed in the cell culture medium.
  • a sheet-like porous carrier is i) folded, ii) wound into a roll, iii) a sheet or piece is connected by a thread-like structure, or iv) a rope is tied, and a cell culture container It may be suspended or fixed in the cell culture medium.
  • two or more sheet-like porous carriers may be stacked in the cell culture medium vertically or horizontally.
  • Lamination also includes an embodiment in which the sheet-like porous carrier partially overlaps. Stacked culture enables cells to be cultured at high density in a narrow space. It is also possible to form a multilayer system with different types of cells by further stacking the membranes on the membrane where the cells are already grown.
  • the number of sheet-like porous carriers to be laminated is not particularly limited.
  • any method may be used depending on the purpose.
  • the medium is removed from the sheet-like porous carrier seeded with cells or cultured, and the medium is substantially free of the outside of the sheet-like porous carrier.
  • a porous sheet having an average pore diameter larger than that of the sheet-like porous carrier may be placed so as to cover part or all of the upper surface of the sheet-like porous carrier.
  • Any porous sheet may be used as long as it has an average pore size larger than that of the polyimide porous film, and for example, a nonwoven fabric, gauze, sponge, or the like can be suitably used.
  • a porous sheet having an average pore size larger than that of the polyimide porous membrane on the polyimide porous membrane, the flow of the medium flowing over the surface of the polyimide porous membrane, particularly the liquid medium, is suppressed, and the polyimide porous membrane surface Since the medium can be uniformly applied to the top, the culture efficiency can be further increased.
  • a rigid body such as a metal mesh may be installed in the cell culture container, and the sheet-like porous carrier on which the cells are seeded or cells are cultured may be placed so as to be exposed to the gas phase. it can.
  • a porous sheet having an average pore diameter larger than that of the sheet-like porous carrier may be placed so as to cover part or all of the upper surface of the sheet-like porous carrier.
  • a part of the sheet-like porous carrier can be obtained by using a cell culture apparatus that can continuously or intermittently apply the medium on the sheet-like porous carrier on which cells are seeded or cells are cultured.
  • the entire structure can be exposed to the gas phase.
  • a porous sheet having an average pore diameter larger than that of the sheet-like porous carrier may be placed so as to cover part or all of the upper surface of the sheet-like porous carrier.
  • the shape and scale of the system used for culture are not particularly limited.
  • the culture container an open container or a closed container may be used.
  • cell culture dishes, flasks, plastic bags, test tubes to large tanks can be used as appropriate.
  • a cell culture dish manufactured by BD Falcon, a Nunc cell factory manufactured by Thermo Scientific, and the like are included.
  • the culture in the method of the present invention is a type in which the polyimide porous membrane sheet is exposed to the air using a continuous circulation or open type device that continuously adds and recovers the medium on the polyimide porous membrane. It is also possible to execute with.
  • cells may be cultured in a system in which the cell culture medium is supplied into the cell culture container continuously or intermittently from a cell culture medium supply means installed outside the cell culture container.
  • the cell culture medium can be a system in which the cell culture medium is circulated between the cell culture medium supply means and the cell culture container.
  • the system When cell culture is performed in a system in which the cell culture medium is continuously or intermittently supplied from the cell culture medium supply means installed outside the cell culture container, the system is a cell culture container. It may be a cell culture apparatus including a culture unit and a culture medium supply unit which is a cell culture medium supply means, wherein the culture unit is a culture unit containing one or more polyimide porous membranes for supporting cells.
  • the culture medium supply unit includes a culture medium storage container, a culture medium supply line, and a liquid feed pump that continuously or intermittently feeds the culture medium via the culture medium supply line, where the first end of the culture medium supply line is
  • the cell culture device may be a culture medium supply unit, which is in contact with the culture medium in the culture medium storage container and the second end of the culture medium supply line communicates with the culture unit via the culture medium supply port of the culture unit.
  • the culture unit may be a culture unit that does not include an air supply port, an air discharge port, and an oxygen exchange membrane, and further includes an air supply port and an air discharge port, or an oxygen exchange membrane. It may be a culture unit. Even if the culture unit does not include an air supply port, an air discharge port, and an oxygen exchange membrane, oxygen and the like necessary for cell culture are sufficiently supplied to the cells through the medium. Furthermore, in the cell culture apparatus, the culture unit further includes a medium discharge line, wherein the first end of the medium discharge line is connected to the medium storage container, and the second end of the medium discharge line is the culture unit. The culture medium may be circulated between the culture medium supply unit and the culture unit by communicating with the culture unit via the culture medium outlet.
  • Any incubator may be used as long as it can maintain a temperature suitable for cell culture.
  • An incubator that can adjust humidity and CO 2 concentration in addition to temperature may be used.
  • an incubator that can supply 5% CO 2 to the cell culture apparatus may be used.
  • part or all of the surface of the sheet-like porous carrier wetted with a medium is exposed to the gas phase through cell culture.
  • the wet state of the surface and inside of the sheet-like porous carrier is maintained through cell culture.
  • Arbitrary methods can be appropriately used as a method for maintaining the wet state of the surface and inside of the sheet-like porous carrier throughout the culture.
  • a sheet-like porous carrier wetted with a medium can be accommodated in a closed container, and the humidity inside the container can be kept high.
  • the humidity inside the container is preferably 50% or more, 60% or more, 70% or more, 80% or more, 90% or more, or 99% or more.
  • a cell culture device that can continuously or intermittently apply a medium on a sheet-like porous carrier on which cells are seeded or cells are cultured, The wet state of the sheet-like porous carrier surface and inside can be maintained.
  • Cells The types of cells that can be used in the method of the present invention are not particularly limited, and can be used for the growth of arbitrary cells.
  • the cells are selected from the group consisting of animal cells, insect cells, plant cells, yeasts and bacteria.
  • Animal cells are roughly classified into cells derived from animals belonging to the vertebrate phylum and cells derived from invertebrates (animals other than animals belonging to the vertebrate phylum).
  • the origin of the animal cell is not particularly limited.
  • Vertebrates include the maxilla and maxilla, and the maxilla includes mammals, birds, amphibians, reptiles, and the like.
  • it is a cell derived from an animal belonging to the mammal class generally called a mammal. Mammals are not particularly limited, but preferably include mice, rats, humans, monkeys, pigs, dogs, sheep, goats and the like.
  • Plant cells including moss plants, fern plants, and seed plants are targeted.
  • Plants from which seed plant cells are derived include monocotyledonous plants and dicotyledonous plants.
  • monocotyledonous plants include orchids, gramineous plants (rice, corn, barley, wheat, sorghum, etc.), cyperaceae plants, and the like.
  • Dicotyledonous plants include plants belonging to many subclasses such as Chrysanthemum, Magnolia, and Rose.
  • Algae can also be regarded as cell-derived organisms. Different from eubacteria, cyanobacteria (Cyanobacteria), eukaryotes that are unicellular (diatoms, yellow green algae, dinoflagellates, etc.) and multicellular organisms, seaweeds (red algae, brown algae, green algae) Includes groups.
  • the archaea and the types of bacteria in this specification are not particularly limited.
  • the archaea is composed of a group consisting of methane bacteria, highly halophilic bacteria, thermophilic acidophiles, hyperthermophilic bacteria, and the like.
  • the bacterium is selected from the group consisting of lactic acid bacteria, Escherichia coli, Bacillus subtilis, cyanobacteria and the like.
  • animal cells or plant cells that can be used in the method of the present invention are not limited, but are preferably selected from the group consisting of pluripotent stem cells, tissue stem cells, somatic cells, and germ cells.
  • pluripotent stem cell is intended to be a generic term for stem cells having the ability to differentiate into cells of any tissue (differentiation pluripotency).
  • the pluripotent stem cells include, but are not limited to, embryonic stem cells (ES cells), induced pluripotent stem cells (iPS cells), embryonic germ stem cells (EG cells), germ stem cells (GS cells), and the like. .
  • ES cells embryonic stem cells
  • iPS cells induced pluripotent stem cells
  • EG cells embryonic germ stem cells
  • GS cells germ stem cells
  • Any known pluripotent stem cell can be used.
  • the pluripotent stem cell described in International Publication WO2009 / 123349 PCT / JP2009 / 057041
  • PCT / JP2009 / 057041 can be used.
  • tissue stem cell means a stem cell that has the ability to differentiate into various cell types (differentiated pluripotency) although the cell line that can be differentiated is limited to a specific tissue.
  • hematopoietic stem cells in the bone marrow become blood cells, and neural stem cells differentiate into nerve cells.
  • the tissue stem cells are selected from mesenchymal stem cells, hepatic stem cells, pancreatic stem cells, neural stem cells, skin stem cells, or hematopoietic stem cells.
  • somatic cells refers to cells other than germ cells among the cells constituting multicellular organisms. In sexual reproduction, it is not passed on to the next generation.
  • the somatic cells are hepatocytes, pancreatic cells, muscle cells, bone cells, osteoblasts, osteoclasts, chondrocytes, adipocytes, skin cells, fibroblasts, pancreatic cells, kidney cells, lung cells, or , Lymphocytes, erythrocytes, leukocytes, monocytes, macrophages or megakaryocyte blood cells.
  • Reproductive cells means cells that have a role in transmitting genetic information to the next generation in reproduction. For example, gametes for sexual reproduction, ie eggs, egg cells, sperm, sperm cells, spores for asexual reproduction, and the like.
  • the cells may be selected from the group consisting of sarcoma cells, cell lines and transformed cells.
  • “Sarcoma” is a cancer that develops in connective tissue cells derived from non-epithelial cells such as bone, cartilage, fat, muscle, blood, etc., and includes soft tissue sarcoma, malignant bone tumor and the like.
  • Sarcoma cells are cells derived from sarcomas.
  • the “established cell” means a cultured cell that has been maintained outside the body for a long period of time, has a certain stable property, and is capable of semi-permanent subculture.
  • PC12 cells derived from rat adrenal medulla
  • CHO cells derived from Chinese hamster ovary
  • HEK293 cells derived from human fetal kidney
  • HL-60 cells derived from human white blood cells
  • HeLa cells derived from human cervical cancer
  • Vero cells There are cell lines derived from various tissues of various biological species including humans such as (derived from African green monkey kidney epithelial cells), MDCK cells (derived from canine kidney tubular epithelial cells), and HepG2 cells (human hepatoma-derived cell lines).
  • a “transformed cell” means a cell in which a nucleic acid (DNA or the like) has been introduced from the outside of the cell to change its genetic properties. Appropriate methods are known for transformation of animal cells, plant cells, and bacteria. II.
  • the present invention also relates to a kit for use in a cell culture method, comprising a sheet-like porous membrane, particularly a polyimide porous membrane.
  • the kit of the present invention may appropriately contain components necessary for cell culture in addition to the polyimide porous membrane.
  • cells applied to the polyimide porous membrane, cell culture medium, continuous medium supply apparatus, continuous medium circulation apparatus, scaffold or module supporting a cell sheet, cell culture apparatus, instruction manual for kit, and the like are included.
  • a sterilized polyimide porous membrane is stored alone or in a plurality of sheets in a transparent pouch, and a package containing a form that can be used for cell culture as it is, or the same
  • a sterilizing liquid is enclosed in a pouch together with a polyimide porous membrane, and includes an integrated membrane / liquid kit that enables efficient suction seeding.
  • the present invention also relates to the use of a sheet-like porous membrane, particularly a polyimide porous membrane, for a cell-culturing method.
  • the present invention relates to a method, kit, and use for culturing cells by moving them onto a polyimide porous membrane.
  • the cell subculture method and culture method of the present invention can be applied to cells inhabiting on a medium (a petri dish, a dish, a culture plate, a microcarrier, a silica porous body, a cellulose sponge, a polyimide porous membrane, and other cell culture media).
  • This method involves subculture or culturing the cells by bringing them into contact with a novel polyimide porous membrane that is not growing and transferring the cells on the medium to an empty polyimide porous membrane.
  • the present inventors have found that a polyimide porous membrane is suitable for cell adhesion and culture, and have come up with the present invention.
  • the method of the present invention comprises moving the cells to the polyimide membrane by contacting the polyimide porous membrane with various media in which the cells are already grown, and culturing the cells on or inside the polyimide membrane.
  • This polyimide porous membrane allows cells to grow in a large space, cell migration has the same significance as cell passage, and extremely efficient cell growth can be achieved with treatments such as trypsin. In addition to efficiency, the damage to the cells is small. In addition, it is expected that cells having excellent adhesion and motility can be preferentially taken out from a state where a plurality of cells such as biological tissue are mixed.
  • a method of culturing by moving cells on a polyimide porous membrane moves cells from the cell culture medium to the polyimide porous film by bringing the polyimide porous film into contact with the cell culture medium in which the cells are cultured, and the cells moved to the polyimide porous film Culturing. The cells move from the cell culture medium in which the cells are cultured to the polyimide porous membrane.
  • Cells The types of cells that can be used in the method of the present invention are not particularly limited, and can be used for the growth of any cell, for example, the cells described above.
  • the cell culture medium in which cells are cultured is not particularly limited as long as the medium can grow (proliferate and differentiate) cells.
  • the cell culture surface is usually a flat surface, and in the present invention, the polyimide porous membrane is brought into contact with the upper surface of the cell culture medium.
  • the first polyimide porous membrane itself in which cells are cultured corresponds to a “cell culture medium”.
  • cultivation with a cell medium is not specifically limited.
  • the steps described herein or any method suitable for applying cells to a membrane-like medium can be employed.
  • Polyimide porous membrane used in the present invention is the polyimide porous membrane described above.
  • a cell culture medium or a sample containing cells is brought into contact with a surface (surface A) having a mesh structure having small holes with an average pore diameter of 15 ⁇ m or less of a polyimide porous membrane.
  • the polyimide porous membrane loaded with cells in the present invention does not contain cells other than those loaded, that is, is sterilized.
  • the method of the present invention preferably includes a step of pre-sterilizing the polyimide porous membrane.
  • the polyimide porous membrane is extremely excellent in heat resistance, is lightweight, can be freely selected in shape and size, and is easy to sterilize. Arbitrary sterilization treatments such as dry heat sterilization, steam sterilization, sterilization with a disinfectant such as ethanol, and electromagnetic wave sterilization such as ultraviolet rays and gamma rays are possible.
  • Cells applied to the surface of the polyimide porous membrane can grow and proliferate stably on the surface and / or inside of the membrane.
  • Cells can take a variety of different forms depending on where they grow and proliferate in the membrane.
  • the cells may proliferate while changing the shape while moving on and inside the polyimide porous membrane.
  • weights and fixtures for fixing the polyimide porous membrane can be used.
  • the method of expanding a contact surface by pushing up a polyimide porous membrane to a gaseous phase can also be employ
  • a method of culturing after removing the contacted polyimide porous membrane is also possible, but it is also possible to proceed with culturing while maintaining the contacted state.
  • the cell culture surface is flat, when the cell culture medium is, for example, a petri dish, dish, culture plate, culture flask, microwell plate, glass bottom dish, etc., the polyimide porous membrane is brought into contact with the upper surface of the cell culture medium It is possible.
  • the cell culture surface is three-dimensional (three-dimensional)
  • the cell culture medium is, for example, a microcarrier, a porous silica, a cellulose sponge, a nonwoven fabric, a hollow fiber, or the like. From the above, it is possible to contact one or a plurality of polyimide porous membranes.
  • the method of the present invention includes culturing cells after moving the cells to the polyimide porous membrane.
  • Animal cell culture methods and cell culture media are described, for example, in the cell culture media catalog of Lonza.
  • Plant cell culture methods and cell culture media are described in, for example, the plant tissue culture series from WAKO.
  • Bacterial cell culture methods and cell culture media are described in, for example, the general bacterial culture catalog of BD.
  • the cultured cells can be classified into an adhesion culture cell and a floating culture cell according to the existence form in the cell culture.
  • Adherent culture cells are cultured cells that adhere to a culture vessel and proliferate, and the medium is changed during passage.
  • Floating culture cells are cultured cells that proliferate in a floating state in a medium. In general, dilution culture is performed without replacing the medium during passage.
  • Suspension culture can be cultured in a floating state, that is, in a liquid state, so that it can be cultured in large quantities. Compared with adherent cells that grow only on the surface of the culture vessel, it is a three-dimensional culture. There is an advantage that the number of cells that can be cultured is large.
  • the polyimide porous membrane when used in a suspended state in the cell culture medium, two or more pieces of the polyimide porous membrane may be used. Since the polyimide porous membrane is a flexible thin film, for example, it is possible to bring a polyimide porous membrane having a large surface area into a certain volume of cell culture medium by using small pieces suspended in the culture medium. Become. In the case of normal culture, the bottom area of the container is the upper limit of the cell culture area, but in the cell culture using the polyimide porous membrane of the present invention, all of the large surface area of the previously introduced polyimide porous membrane is the cell. It becomes the area that can be cultured. Since the polyimide porous membrane allows the cell culture solution to pass therethrough, for example, nutrients, oxygen and the like can be supplied into the folded membrane.
  • the cells grow and proliferate on and inside the polyimide porous membrane.
  • the cells can continue to grow for 5 days or longer, more preferably 10 days or longer, and even more preferably 30 days or longer.
  • the method of the present invention when the number of cultured cells is large, it is possible to use a continuous culture apparatus that continuously adds a medium. Since the culture medium is continuously added, it becomes possible to maintain the mutual adhesion while continuing the humid environment, and the mobility and proliferation degree to the empty polyimide porous membrane can be improved.
  • a polyimide porous membrane is brought into contact with the petri dish in which cells are cultured from above the culture surface, and a stainless mesh or the like is placed, and the culture is continued for a certain period of time. After a certain period, the polyimide porous membrane is separated from the contact surface, and the cells that have moved into the membrane are continuously cultured.
  • a method of culturing by moving cells onto a polyimide porous membrane (third embodiment)
  • a cell is obtained by contacting a second polyimide porous membrane not culturing cells from the upper surface, the lower surface or both of the first polyimide porous membrane culturing cells. Moving the cells from the first polyimide porous membrane to the second porous membrane and culturing the cells that have moved to the second polyimide porous membrane; How to culture. The cells move from the first polyimide porous membrane in which the cells are cultured to the second polyimide porous membrane in which the cells are not cultured.
  • the definitions of “cell” and “polyimide porous membrane” are the same as those described for the first and second embodiments.
  • the membrane may be contacted from the upper surface, the lower surface, or both of the first porous polyimide membrane.
  • the first polyimide porous membrane may be a polyimide porous membrane that has been cryopreserved in a state where cells are held.
  • a polyimide porous membrane that has been thawed by any method that allows cells to survive is used. be able to.
  • the whole complex of the polyimide porous membrane on which the cells are grown and the empty polyimide porous membrane is submerged in the culture medium, and contact is made using a metal mesh or glass cube as a weight.
  • a method can also be used.
  • the entire membrane assembly may be lifted into the gas phase while the first polyimide porous membrane and the second polyimide porous membrane are in contact with each other.
  • a metal mesh or the like is laminated to form a pedestal, and the entire membrane assembly pair of a polyimide porous membrane with cells grown thereon and an empty polyimide porous membrane is placed on each other. It is also possible to use a method of increasing sheet adhesion and promoting cell movement between sheets and proliferation.
  • two or more of an empty polyimide porous membrane or a polyimide porous membrane on which cells have grown may be used.
  • complex can also be taken.
  • the polyimide porous membrane itself becomes a cell growth medium, it is important that the polyimide porous membrane to be used is sufficiently wetted in advance to form a state containing no air.
  • the step of preparing the first polyimide porous membrane in which the cells are cultured specifically, the cells
  • the method may further comprise the step of applying the cells to an empty first polyimide porous membrane that has not been cultured and culturing the cells with the first polyimide porous membrane.
  • the specific process for applying the cells to the empty first polyimide porous membrane in which the cells are not cultured is not particularly limited.
  • the steps described herein or any method suitable for applying cells to a membrane-like carrier can be employed.
  • the first polyimide porous membrane is obtained by bringing an empty first polyimide porous membrane into contact with a cell culture medium in which cells are cultured, and moving the cells from the cell culture medium to the polyimide porous membrane. Apply cells to the membrane.
  • any of the following modes as described in PCT / JP2014 / 070407 may be used as appropriate.
  • A an embodiment comprising a step of seeding cells on the surface of the polyimide porous membrane;
  • B Place a cell suspension on the dried surface of the polyimide porous membrane, Leave or move the polyimide porous membrane to promote fluid outflow, or stimulate a portion of the surface to draw cell suspension into the membrane; and The cells in the cell suspension are retained in the membrane, and the water flows out.
  • An embodiment comprising steps; and
  • C Wet one side or both sides of the polyimide porous membrane with a cell culture medium or a sterilized liquid, Loading the wet polyimide porous membrane with a cell suspension; and The cells in the cell suspension are retained in the membrane, and the water flows out.
  • a mode comprising the steps.
  • the present invention moves a cell from a biological sample to the polyimide porous membrane by bringing a biological sample containing cells into contact with the upper surface, the lower surface or both of the polyimide porous membrane, and the polyimide porous membrane. Culturing the cells that have migrated to. Cells migrate directly from the biological sample to the polyimide porous membrane.
  • the definitions of “cell” and “polyimide porous membrane” are the same as those described for the first to third embodiments.
  • the “biological sample containing cells” is not particularly limited. For example, it includes all or part of an organ, tissue, etc. isolated from a living body. Non-limiting examples include biological samples containing cells derived from lung, skin, liver and the like.
  • This aspect is a method of culturing by moving a highly mobile cell population from a biological sample on which a large number of cells are accumulated and growing to a polyimide porous membrane at a stretch. For example, it is difficult to reproduce the environment of each living organ. It is expected that simple work can be achieved easily.
  • the polyimide porous membrane when the polyimide porous membrane is brought into contact with the biological sample, a method of contacting from the upper surface and the lower surface or both can be taken. Also, in order to bring the sample into contact with the polyimide porous membrane, the sample / polyimide porous membrane composite is submerged in the culture medium and a metal mesh or glass cube is used as a weight or lifted to the gas phase and the sample and the polyimide porous Any method of contacting the membrane can be used.
  • a cell culture medium in which cells are cultured in any of the first to fourth aspects, a cell culture medium in which cells are cultured, a biological sample containing cells, or a polyimide porous medium in which cells are cultured It is also possible to repeat the movement of the cells from the membrane to the polyimide porous membrane in which the cells are not cultured twice or more.
  • the method of the present invention enables cells to be moved and passaged by a simple method without using trypsin or the like as conventionally used.
  • the number of passages is not particularly limited.
  • the present invention also relates to a cell culture device for use in the method of the present invention comprising a polyimide porous membrane.
  • the polyimide porous membrane may be used in a fixed state, or may be used suspended in the cell culture medium, or may be placed in the medium or exposed from the medium. Also good.
  • two or more polyimide porous membranes may be laminated vertically or horizontally. Laminated aggregates and aggregates may be placed in the medium or exposed from the medium.
  • the cell culture apparatus for cell culture may take any form as long as it includes a polyimide porous membrane, and a known cell culture apparatus can be used.
  • the shape, scale, etc. of the culture apparatus are not particularly limited and can be appropriately used from petri dishes, test tubes to large tanks.
  • a cell culture dish manufactured by BD Falcon, a Nunc cell factory manufactured by Thermo Scientific, and the like are included.
  • a polyimide porous membrane in the present invention it has become possible to culture cells in a state similar to suspension culture using a suspension culture apparatus even for cells that were not inherently capable of suspension culture.
  • a spinner flask manufactured by Corning, rotary culture, or the like can be used.
  • hollow fiber culture such as FiberCell (registered trademark) System of VERITAS can also be used.
  • the cell culture device using cultured cells of the present invention is a continuous circulation or open type device in which a medium is continuously added to a membrane on a mesh and recovered, and a type in which a polyimide porous membrane is exposed to the air. It is also possible to execute with.
  • kits for use in a method for culturing by moving cells onto a polyimide porous membrane The present invention further includes a method for culturing by transferring cells of the present invention onto a polyimide porous membrane, including the polyimide porous membrane. It relates to a kit for use.
  • the kit of the present invention may appropriately contain components necessary for cell culture in addition to the polyimide porous membrane.
  • a sterilized polyimide porous membrane is stored alone or in a plurality of sheets in a transparent pouch, and a package containing a form that can be used for cell culture as it is, or the same
  • a sterilizing liquid is enclosed in a pouch together with a polyimide porous membrane, and includes an integrated membrane / liquid kit that enables efficient suction seeding.
  • the present invention further includes the use of a polyimide porous membrane for the above-described inventive method.
  • polyimide porous membrane refers to a polyimide porous membrane having a total film thickness of 25 ⁇ m and a porosity of 73%.
  • the polyimide porous membrane had two different surface layers (A surface and B surface) and a macrovoid layer sandwiched between the two surface layers.
  • the average hole diameter of the holes existing on the A surface was 6 ⁇ m
  • the average hole diameter of the holes existing on the B surface was 46 ⁇ m.
  • the polyimide porous membrane used in the following examples is 3,3 ′, 4,4′-biphenyltetracarboxylic dianhydride (s-BPDA) which is a tetracarboxylic acid component and 4 which is a diamine component. , 4′-diaminodiphenyl ether (ODA) and a polyamic acid solution composition containing a polyamic acid solution, which is a colored precursor, and a heat treatment at 250 ° C. or higher. .
  • s-BPDA 4,4′-biphenyltetracarboxylic dianhydride
  • ODA 4′-diaminodiphenyl ether
  • a polyamic acid solution composition containing a polyamic acid solution, which is a colored precursor, and a heat treatment at 250 ° C. or higher.
  • the medium was removed from the polyimide porous membrane on which the cells were growing and stored in an incubator for 24 hours. Then, when the light absorbency was measured again using CCK8, the light absorbency of 1.0 time was confirmed as an average value.
  • the medium was removed from the polyimide porous membrane on which the cells were growing and stored in an incubator for 24 hours. After that, when the absorbance was measured again using CCK8, an average absorbance of 1.1 times was confirmed.
  • each membrane was divided into single pieces, and culturing was continued in an environment in which 1 ml of cell culture medium was added to each 2 cm ⁇ 2 cm sterilized square container. After 14 days, 21 days, 28 days, and 35 days, the number of cells was measured using CCK8, and the growth behavior was observed. It was confirmed that both the original upper membrane and lower membrane were proliferating to the number of cells close to the upper limit of culture. (Figure 3)
  • FIG. 5 A total of nine sets of three-tier and five-tier stacks were placed on the mesh placed in the medium so as to be in contact with the gas phase, and the culture was continued. After this culture was continued for 4 days, all the laminates were made independent of each other, and the number of cells of each polyimide porous membrane was measured using CCK8. In both the triple stack (FIG. 6) and the five stack (FIG. 7), cell migration and proliferation inside the stack were confirmed. It was confirmed that cells proliferated and migrated in an environment in contact with the gas phase.
  • a total of 11-stage polyimide porous membrane laminates were prepared by being alternately stacked.
  • the prepared laminate was placed on a mesh placed in a medium so as to be in contact with the gas phase, and the state was maintained for 4 days.
  • the obtained sheets for growing 11 cells were made independent one by one, and each sheet was sandwiched between the upper and lower sides with a novel porous polyimide film of the same size, one by one.
  • Eleven sets of stacked polyimide porous membrane laminates were prepared. (Fig. 8)
  • Mass gas phase exposure culture (1) CHO-K1 cells were used to inoculate a polyimide porous membrane, and then mass continuous culture was performed using a continuous culture apparatus. Ten sterilized polyimide porous membranes of 4 cm ⁇ 10 cm are sterilized by dry heat and arranged in a sterilized square petri dish. Suspension containing 1.1 ⁇ 10 7 CHO-K1 cells (of which 1.1 ⁇ 10 7 live cells, 5.0 ⁇ 10 5 dead cells, 96% live cell rate) per 5 ml of medium A liquid is prepared, and 0.5 ml each is seeded on the previously prepared polyimide porous membrane.
  • the suspension placed on the sheet was homogenized with a cell scraper, and the sheet was moved slightly to allow the liquid to pass through the cells and seed the cells on the polyimide porous membrane.
  • Ten sheets of this sheet were placed on a stainless steel metal mesh of the same size, and a PE / PP mixed nonwoven fabric was placed on the upper part.
  • the aggregate containing the cells was grounded in a plastic case. (FIG. 9)
  • the polyimide porous membrane laminate containing cells was tilted by about 20 °.
  • Medium from Ham's F-12 plus penicillin, streptomycin, amphotericin B plus 10% FBS
  • the polyimide porous membranes were in close contact with each other and existed as an aggregate.
  • 0.5 ml of the cell suspension was added to each of the 10 sterilized polyimide porous membranes described above and leveled with a cell scraper. After leaving for a few minutes, the sheet was moved slightly to allow the suspension to pass, and then 10 sheets on which cell seeding had been completed were laminated on the same type of metal mesh as the sheet. Thereafter, the nonwoven fabric is placed on the laminated sheets, installed inside the culture apparatus, the medium supply line is installed thereon, and the entire culture apparatus is transferred to a forced ventilation CO 2 incubator manufactured by Taitec Co., Ltd. set at 37 ° C. Completed preparation.
  • Continuous culture was started by circulating 150 ml of Ham medium containing 0.5% FBS at a pace of 1 ml per minute. Three days later, the medium was removed and replaced with 100 ml of fresh medium, and the culture was continued for another 9 days while continuing the medium exchange at the same pace. On the 12th day from the start of the culture, the medium circulation was completed, and the polyimide porous membrane and the nonwoven fabric were removed. When the removed porous porous membrane was left as an aggregate, cell count was performed with CCK8, and a total of 2.6 ⁇ 10 8 cells were confirmed. The approximate cell culture density was 1.7 ⁇ 10 8 cells / ml.
  • FIG. 12 shows a fluorescence micrograph after a part of a polyimide porous membrane grown with cells is cut out and fixed in formalin and stained with nucleus (DAPI), cell membrane (cell mask), and actin (phalloidin). Even when conditioned cells were used, good cell proliferation was confirmed.
  • DAPI nucleus
  • cell membrane cell mask
  • actin phalloidin
  • Example 9 sterilized polyimide porous material of the same size, using 10 sheets of 4 cm ⁇ 10 cm square rectangular polyimide porous membranes with CHO-K1 cells attached as a base sheet The 10 sheets of the membrane were laminated on the top surface of the base sheet with the A-side of the mesh structure all up. Similarly, the 10 A polyimide porous membranes were laminated on the bottom surface of the base sheet with the A side of the mesh structure all over. Thereafter, the nonwoven fabric was placed on the 30 sheets stacked, placed inside the culture apparatus used in Example 9 (FIG. 9), and the medium supply line was set on top of it, and the forced manufacture made by Taitec Co., Ltd. set to 37 ° C. The entire culture apparatus was transferred to an aerated CO 2 incubator to complete the culture preparation.
  • Continuous culture was started by circulating Ham medium containing 0.5% FBS at a pace of 2 ml / min. The culture was further continued for 76 days or more while continuing the medium exchange at the pace shown in FIG.
  • the figure shows the number of culture days and the amount of medium used.
  • the glucose consumption and lactic acid production at that time were measured by LC / MS (Shimadzu LCMS-2020).
  • FIG. 13 shows the result.
  • One of the sheets was taken out and sandwiched between a new polyimide porous membrane of the same size and one sheet above and below, to prepare one set of three-layered polyimide porous membrane laminates.
  • one cell-grown sheet was taken out and sandwiched between two sheets each of the upper and lower sheets with a new polyimide porous film of the same size, and one set of five-layered polyimide porous film stacks was prepared ( FIG. 5).
  • These two sets of three-tiered and five-tiered laminates were placed on the mesh placed in the medium so as to be in contact with the gas phase, and the culture was continued in a CO 2 incubator.
  • each sheet was divided into one sheet and the culture was continued as a single sheet.
  • 10 days, 16 days, 21 days, 28 days, 42 days and 56 days the number of cells was measured using CCK8, and the original sheet and the empty polyimide porous membrane grounded later were The growth behavior was observed using the staining method with CCK8. From the polyimide porous membrane in which human skin fibroblasts were cultured for a long period of time, it was observed that the cells efficiently migrated to the empty polyimide porous membrane and continuously proliferated. The results are shown in FIG.
  • a human dermal fibroblast culture sheet that has been cultured for 294 days on a polyimide porous membrane without undergoing gas phase passage, and a base sheet that has been subjected to gas phase passage on the 230th day for the same period and gas phase culture.
  • Fibronectin produced by inhabiting human skin fibroblasts was compared in the amount of fibronectin released in 24 hours into the medium in which the sheet was cultured, on the upper and lower sheets cultured for 56 days after passage. . Stable fibronectin production was confirmed regardless of the culture period and gas phase passage. The results are shown in Table 2. As a comparison object, the amount of fibronectin produced from two sheets cultured for 13 days in a polyimide porous membrane is also shown.

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Abstract

　本発明は、細胞の培養方法及びキットに関する。詳細には、空気に露出した担体を用いた細胞の培養方法及びキットに関する。また、細胞をポリイミド多孔質膜上に移動させて培養する方法に関する。

Description

細胞の培養方法及びキット
　本発明は、細胞の培養方法及びキットに関する。詳細には、空気に露出した担体を用いた細胞の培養方法及びキットに関する。また、細胞をポリイミド多孔質膜上に移動させて培養する方法に関する。
　細胞培養
　細胞は生体内では一般に三次元的な集団として存在するが、古典的な平面培養では、細胞が容器に張り付く形で単層状に培養される。培養環境の相違により、細胞の性質も大きく異なることが数多く報告されている。また、液体培養培地中で細胞を培養する浮遊培養については、浮遊培養に適した細胞がある一方、適さない細胞もある。
　近年、培養細胞を用いるワクチン、酵素、ホルモン、抗体、サイトカイン等生体内タンパク質等の産生やあるいは再生医療における細胞移植等が注目を集めるに伴い、大量の細胞を効率的かつ簡便に培養する方法論が注目を集めている。細胞培養においては、細胞培養用担体を用いる、用いないに関わらず、また、浮遊細胞であるか付着性細胞であるかに関わらず、嫌気性細菌を除けば、酸素供給は細胞の健全な育成のために重要な課題である。たとえば、付着性細胞をシャーレやプレートあるいはチャンバーを用いて平面培養する場合、培養容器の面積に対して培地量の適正範囲に制限がある。そのため、不必要に多量の培地を使用した場合には、細胞に十分な酸素が供給されず、低酸素による障害が起こるケースや細胞が死に至るケースも生じうる。また、細胞群がスフェロイドを形成する場合、そのサイズが大きくなりすぎると、内部の細胞は酸素不足に陥ることが知られている（非特許文献１）。このような酸素供給課題に対して、マイクロバブルの利用による酸素濃度の向上（特許文献１）やマイクロキャリア培養における均一な酸素供給方法（特許文献２）などの試みがなされている。
　細胞培養用担体を気相に露出して培養する方法の試みもなされている。たとえば、中空糸培養における液相／気相露出バイオリアクター（特許文献３）については、細胞が生息する中空糸が回転して気相と液相に交互に露出されるシステムが紹介されている。また、細胞培養を実施する上で、ハンドリング等に優れるシート型担体に関して、全体が気相に露出するシステムも紹介されている（特許文献４）が、具体的な実施の形態は特定されていない。
　担体の気相露出が細胞培養時に可能となれば、細胞培養に於ける酸素供給の課題が大きく改善されるため、効率的培養方法の確立に向けては、非常に魅力的な方法論となり得る。しかしながら、既知の細胞培養担体である繊維性素材では乾燥等を免れ得ないため、素材を含めた新規な“気相に担体が露出し得る培養方法”の確立が希求されている。
　細胞はその生存形態の特長により、大きくは、浮遊細胞と付着性細胞の２種に大別される。付着性細胞の培養においては、細胞が分裂・増殖する過程において、その細胞が成育している足場に有限の範囲が存在するため、増殖が進めば自ずとその足場での増殖限界に達する事は免れ得ない。これは、標準的なシャーレ等の平面での培養の場合でも、媒体を用いる３次元的な培養でも、共通した真実である。
　細胞の増殖を推進する為には、継代は必要不可欠であり、どの用途・方法でも重要な作業であるが、トリプシンやコラゲナーゼ等で細胞を処理して足場より取り外し、細胞懸濁液を経て再度播種する作業は、コンタミネーション等のリスクを伴う作業である上に大きな手間であり、細胞に対するストレスも看過出来ないとの考え方もある。
　媒体を利用する培養方法として代表的と言えるマイクロキャリア培養においては、キャリア間での細胞のやり取りが達成されているが、あくまでマイクロキャリア培養の中での扱いであり、マイクロキャリアの持つ形状やサイズの規定性から逃れうる方法ではなく、マイクロキャリアの形態に限定されている。
　近年、このマイクロキャリア培養において京都大学・日産化学・ニプロらの発明により、ジェランガムを用いるＥＳ及びｉＰＳ細胞の大量培養法が発明され、細胞懸濁液を経ずに細胞を継代する方法が見出されている。ここでは、スフェロイドと呼ばれる細胞塊の形成を液中で浮遊させながら行い、このスフェロイドの拡大と小塊化を繰り返す事により、懸濁液を経ずに細胞培養を実現しているが、スフェロイドを形成する細胞に限定され、また、スフェロイドの集合化を防ぐために詳細なタイミング制御が必要であるなど、多くの手間が必要となる為、効率的とは言い難い上に、本質的に、マイクロキャリア培養の持つ、形状的規定性に関しても解決されていない。
　一方、一般的な培養方法においては、培養細胞の培養面の一部に取り外し可能なゴム状材料を用いて被覆し、そこに移動した細胞を被覆ごと取り外し、シャーレ等に移送して培養する方法論が知られているが、一時的に移送可能という事実に過ぎず、継続的かつ大量な細胞培養への展開という視点からは課題は取り組まれておらず、解決もされていない。
　細胞を大量に培養・増殖させ、用途に合わせて効率良く育てる為には、細胞懸濁液を経ない形で、簡便かつ自動化に向き、更に形状や大きさにとらわれない適応性の高いシステムにより細胞を継代させる事ができることが望ましい。さらに、その方法論を定常的な細胞培養と直結させ得る新規なシステムの構築が希求されている。
　ポリイミド多孔質膜
　ポリイミドとは、繰り返し単位にイミド結合を含む高分子の総称である。芳香族ポリイミドは、芳香族化合物が直接イミド結合で連結された高分子を意味する。芳香族ポリイミドは芳香族と芳香族とがイミド結合を介して共役構造を持つため、剛直で強固な分子構造を持ち、かつ、イミド結合が強い分子間力を持つために非常に高いレベルの熱的、機械的、化学的性質を有する。
　ポリイミド多孔質膜は、本発明前よりフィルター、低誘電率フィルム、燃料電池用電解質膜など、特に電池関係を中心とする用途のために利用されてきた。特許文献８～１０は、特に、気体などの物質透過性に優れ、空孔率の高い、両表面の平滑性が優れ、相対的に強度が高く、高空孔率にもかかわらず、膜厚み方向への圧縮応力に対する耐力に優れるマクロボイドを多数有するポリイミド多孔質膜を記載している。これらはいずれも、アミック酸を経由して作成されたポリイミド多孔質膜である。
特許第５５４９２０９号 特許第５４６０２４１号 ＷＯ２００５／１２１３１１ 特開２００１－１９０２７０ 特開平７－３１３１５１ 特開平５－３３５３６８ 特開２００３－１８０３３７ ＷＯ２０１０／０３８８７３ 特開２０１１－２１９５８５ 特開２０１１－２１９５８６
黒澤　 尋, 生物工学　第91巻、2013年　第11号　６４６－６５３ Otsuji et al., Stem Cell Reports, Vol. 2, 734-745, May 6, 2014
　本発明は、細胞の培養方法及びキットを提供することを目的とする。詳細には、空気に露出した担体上で細胞を培養する方法及びキットを提供することを目的とする。
　本発明者らは、ポリイミド多孔質膜のようなシート状細胞培養担体が細胞の接着、培養に適していることを見出し、本発明に想到した。本発明者らは、ポリイミド多孔質膜のようなシート状細胞培養担体に細胞を培養し、気相に直接接触させることで、非常に小さな体積で多くの細胞を培養出来る可能性を見出し、適用範囲を検証した。担体を気相に直接接触させることにより、酸素供給の効率が大きく改善することが期待されるが、培地の枯渇による細胞死も想定されるため、各種条件下にてその可能性を検証し、本発明を完成した。さらに、担体が気相に曝露されることで、膜同士の密着性が向上し、細胞がシート間を自由に移動する可能性も見出され、細胞にとって好ましい大きな立体空間が発生することも期待される。
　また、本発明者らは、細胞懸濁液を経ない形で、適応性の高いシステムにより細胞を継代させる方法を提供する、という課題の解決のために、鋭意研究に勤めた結果、ポリイミド多孔質膜を用いた細胞培養を利用することで、好ましい結果が得られることを見出し、本発明を想到した。具体的には、ポリイミド多孔質膜を用いた細胞培養では、膜が有する細胞が通過可能な大口径連結孔を活用してこの空間で細胞が安定的に生息する為、膜同士が密着している限り、細胞はある程度自由に膜内のみならず膜間をも移動し得る。この特性を活用し、細胞が成育している媒体（シャーレ、ディッシュ、カルチャープレート、マイクロキャリア、シリカ多孔体、セルローススポンジ、ポリイミド多孔質膜及びその他細胞培養媒体）に、細胞の成育していないポリイミド多孔質膜を密着させる事により細胞の移動を惹起し、継続的かつ簡便に細胞培養と継代を継続し得る。
　限定されるわけではないが、本発明は好ましくは以下の態様を含む。
［１］
　細胞の培養方法であって、
　（１）１又は複数のシート状多孔質担体に細胞を担持させる工程、
　（２）細胞を担持させたシート状多孔質担体に培地を適用し、シート状多孔質担体の孔の一部またはすべてに培地が含まれた状態として、シート状多孔質担体を培地で湿潤させる工程、
　（３）培地を収容する培養容器中に、培地で湿潤させたシート状多孔質担体表面の一部または全体が気相に曝露されるようシート状多孔質担体を配置する工程、及び
　（４）培養容器をインキュベータ内に設置して、細胞を培養する工程
　を含み、ここで培養を通じてシート状多孔質担体表面及び内部の湿潤状態が保たれる、培養方法。
［２］
　工程（４）において、培養容器内に連続的又は間歇的に培地が供給され、ここで培養を通じて培地で湿潤させたシート状多孔質担体の一部または全体が気相に曝露されている、[１]に記載の培養方法。
［３］
　工程（４）において、細胞を培養する工程が、酸素を供給する手段で酸素を供給しながら培養する工程である、[１]又は[２]に記載の方法。
［４］
　工程（３）において、シート状多孔質担体を剛体の上に載置する、[１]～[３]のいずれかに記載の方法。
［５］
　剛体が金属メッシュである、[４]に記載の方法。
［６］
　工程（３）において、１又は複数のシート状多孔質担体の上面の一部又は全部を被覆するように、シート状多孔質担体よりも平均孔径の大きい多孔質シートを載置する、[１]～[５]のいずれかに記載の方法。
［７］
　シート状多孔質担体よりも平均孔径の大きい多孔質シートが不織布、ガーゼ、及びスポンジからなる群より選択される、[６]に記載の方法。
［８］
　培養容器が開放容器である、[１]～[７]のいずれかに記載の方法。
［９］
　培養容器が閉鎖容器である、[１]～[７]のいずれかに記載の方法。
［１０］
　工程（３）において、２以上のシート状多孔質担体を上下に積層して配置する、[１]～[９]のいずれかに記載の方法。
［１１］
　工程（３）において、１又は複数のシート状多孔質担体を折り畳んで配置する、[１]～[１０]のいずれかに記載の方法。
［１２］
　１又は複数のシート状多孔質担体がポリイミド多孔質膜である、[１]～[１１]のいずれかに記載の方法。
［１３］
　ポリイミド多孔質膜が、テトラカルボン酸二無水物とジアミンとから得られるポリイミドを含む、ポリイミド多孔質膜である、[１２]に記載の方法。
［１４］
　ポリイミド多孔質膜が、テトラカルボン酸二無水物とジアミンとから得られるポリアミック酸溶液と着色前駆体とを含むポリアミック酸溶液組成物を成形した後、２５０℃以上で熱処理する事により得られる着色したポリイミド多孔質膜である、[１３]に記載の方法。
［１５］
　前記ポリイミド多孔質膜が、２つの異なる表層面とマクロボイド層を有する多層構造のポリイミド多孔質膜である、[１３]又は[１４]に記載の方法。
［１６］
　細胞が、物質を発現するように遺伝子工学技術により形質転換されている、[１]～[１５]のいずれか１項に記載の方法。
［１７］
　細胞が、動物細胞、昆虫細胞、植物細胞、酵母菌及び細菌からなる群から選択される、[１]～[１６]のいずれかに記載の方法。
［１８］
　動物細胞が、脊椎動物門に属する動物由来の細胞である、[１７]に記載の方法。
［１９］
　細胞が、ＣＨＯ細胞、ＣＨＯ－Ｋ１細胞、Ｖｅｒｏ細胞、及びＭＤＣＫ細胞からなる群より選択される、[１８]に記載の方法。
［２０］
　ポリイミド多孔質膜を含む、[１]～[１９]のいずれかに記載の方法に使用するためのキット。
［２１］
　ポリイミド多孔質膜の、[１]～[１９]のいずれかに記載の方法のための使用。
［２２］
　細胞を培養している細胞培養媒体にポリイミド多孔質膜を接触させることにより細胞を細胞培養媒体からポリイミド多孔質膜に移動させ、そして、ポリイミド多孔質膜に移動した細胞を培養する、ことを含む、細胞をポリイミド多孔質膜上に移動させて培養する方法。
［２３］
　細胞培養媒体が、シャーレ、ディッシュ、培養プレート、培養フラスコ、マイクロウェルプレート及びグラスボトムディッシュからなる群から選択され、そして、ポリイミド多孔質膜を細胞培養媒体の上面に接触させることを含む、[２２]に記載の方法。
［２４］
　細胞培養媒体が、マイクロキャリア、シリカ多孔体、セルローススポンジ、不織布及び中空糸からなる群から選択され、そして、当該細胞培養媒体の上部、下部又はその双方から、単数又は複数のポリイミド多孔質膜を接触させる、ことを含む、[２２]に記載の方法。
［２５］
　細胞を培養している第１のポリイミド多孔質膜の上面、下面あるいはその双方から、細胞を培養していない第２のポリイミド多孔質膜を接触させことにより、細胞を第１のポリイミド多孔質膜から第２の多孔質膜へ移動させ、そして、第２のポリイミド多孔質膜に移動した細胞を培養する、ことを含む、細胞をポリイミド多孔質膜上に移動させて培養する方法。
［２６］
　第１のポリイミド多孔質膜と第２のポリイミド多孔質膜とが接触した状態のまま、膜集合体を気相中に持ち上げることを含む、[２５]に記載の方法。
［２７］
　細胞を培養していない空の第１のポリイミド多孔質膜に細胞を適用し、第１のポリイミド多孔質膜で細胞を培養する工程をさらに含む、[２５]又は[２６]に記載の方法。
［２８］
　細胞を培養している細胞培養媒体に空の第１のポリイミド多孔質膜を接触させて、細胞を細胞培養媒体からポリイミド多孔質膜に移動させることにより、第１のポリイミド多孔質膜に細胞を適用する。[２７]に記載の方法。
［２９］
　細胞を含む生体試料を、ポリイミド多孔質膜の上面、下面あるいはその双方に接触させることにより、細胞を生体試料からポリイミド多孔質膜に移動させ、そして、ポリイミド多孔質膜に移動した細胞を培養する、ことを含む、細胞をポリイミド多孔質膜上に移動させて培養する方法。
［３０］
　前記ポリイミド多孔質膜が、テトラカルボン酸二無水物とジアミンとから得られるポリイミドを含む、ポリイミド多孔質膜である、[２２]～[２９]のいずれか１項に記載の方法。
［３１］
　前記ポリイミド多孔質膜が、テトラカルボン酸二無水物とジアミンとから得られるポリアミック酸溶液と着色前駆体とを含むポリアミック酸溶液組成物を成形した後、２５０℃以上で熱処理する事により得られる着色したポリイミド多孔質膜である、[３０]に記載の方法。
［３２］
　前記ポリイミド多孔質膜が、２つの異なる表層面とマクロボイド層を有する多層構造のポリイミド多孔質膜である、[３０]又は[３１]に記載の方法。
［３３］
　前記ポリイミド多孔質膜の膜厚が７５μｍ以下である、[３２]に記載の方法。
［３４］
　細胞が移動した２以上のポリイミド多孔質膜を、上下又は左右に細胞培養培地中に積層して細胞を培養する、[２２]～[３３]のいずれか１項に記載の方法。
［３５］
　細胞を培養している細胞培養媒体、細胞を含む生体試料、あるいは、細胞を培養しているポリイミド多孔質膜、から細胞を培養していないポリイミド多孔質膜への細胞の移動を、２回以上繰り返すことを含む、[２２]～[３４]のいずれか１項に記載の方法。
［３６］
　ポリイミド多孔質膜を含む、[２２]～[３５]のいずれか１項に記載の方法に使用するためのキット。
［３７］
　ポリイミド多孔質膜の[２２]～[３５]のいずれか１項に記載の方法のための使用。
　本発明は、ポリイミド多孔質膜のようなシート状多孔質担体を用いて細胞を培養し、その際、シート状多孔質担体内部及び表面の湿潤環境を保ったまま、シート状多孔質担体表面の一部又は全体を気相に露出することにより、細胞への効率的な空気の供給を可能とする。本発明によれば、大きなスケールの細胞培養系であっても、酸素供給のための特別な装置を必要としない。また、本発明では、培地内にシート状多孔質担体が深く沈み込んでいないため、培地交換において、必ずしもシート状多孔質担体を移動させる必要がない。たとえば、シート状多孔質担体の上部又は下部に連続的又は間歇的な培地の流れをつくることにより、培地交換を行うことが可能となる。また、本発明を用いた細胞培養システムには撹拌等の可動部を必要としないため、堅牢性に優れ、安定度の高い細胞培養系も提供できる。
　また、本発明の方法によりポリイミド多孔質膜を用いることにより、細胞懸濁液を経ない形で、簡便かつ効率良く細胞を継代させることが可能になった。
　さらに本発明によれば、従来付着細胞で継代が必要なコンフルエントな状態になった場合であっても、細胞が播種されていない、及び／又は、細胞が生着するスペースを有したポリイミド多孔質膜を、コンフルエント又はサブコンフルエントになった細胞培養担体に密着させる（例えば、挟持する、積層する等）ことで、従来用いられるトリプシン等を使用することなく、拡大培養が可能となる。
図1は、実施例３において、細胞を培養しているポリイミド多孔質膜を、上下１枚ずつ空のポリイミド多孔質膜で挟んで接触させ、それらの集合体を気相に露出させる事で密着させた場合の、細胞の移動を調べた結果を示す。 図２は、本発明の一態様である「ポリイミド多孔質膜から空のポリイミド多孔質膜への細胞の移動」を示した模式図である。細胞を培養したポリイミド多孔質膜（第１のポリイミド多孔質膜）を空のポリイミド多孔質膜（第２のポリイミド多孔質膜）数枚で上下あるいはどちらか一方から挟み込み、積層した集合体を用意する。用意した積層集合体を、例えば、ステンレスメッシュとガラスキューブを重りにしてシャーレ底部に沈め、双方を接触させる事により、細胞の生育しているポリイミド多孔質膜から空の同膜に細胞を移動させる。この場合、細胞は、物理的押し付け力により強制的に剥ぎ取られるのではなく、細胞の自発運動により、能動的に移動が起こる。 図３は、実施例４において、ヒト皮膚線維芽細胞を培養しているポリイミド多孔質を、上下１枚ずつ空のポリイミド多孔質膜で挟んで培地中に沈め、重りを用いて接触させた場合の、細胞の移動を調べた結果を示す。 図４は、極小培地を用いた細胞培養の例を示す。シャーレ内で細胞培養を実施しているポリイミド多孔質膜から培地を除去する。シャーレ内から実質的に培地が無くなった状態で、インキュベータに戻し、培養を継続する。 図５は、実施例６において、ＣＨＯ細胞を培養しているポリイミド多孔質を、上下１枚ずつ空のポリイミド多孔質膜で挟んで接触させた“３段重ね”場合、及び、上下２枚ずつ空のポリイミド多孔質膜で挟んで接触させた“５段重ね”場合の、実験の概観写真を示す。 図６は、実施例６において、ＣＨＯ細胞を培養しているポリイミド多孔質を、上下１枚ずつ空のポリイミド多孔質膜で挟んで接触させた“３段重ね”場合の細胞の増殖結果について示す。 図７は、実施例６において、ＣＨＯ細胞を培養しているポリイミド多孔質を、上下２枚ずつ空のポリイミド多孔質膜で挟んで接触させた“５段重ね”場合の細胞の増殖結果について示す。 図８は、実施例７において、細胞を培養しているポリイミド多孔質を、様々な形態で多重に積層させ、細胞を継代・増殖させた場合の、実験概念図を示す。 図９は、培地供給装置を用いた担体のみの培養の例を示す。金属メッシュの上に細胞を播種したポリイミド多孔質膜を積層して載置し、その上から培地を連続的又は間歇的に添加することにより細胞を継続的に培養することができる。培地の溜まりがない状態で細胞が培養されるので、簡便な装置にも関わらず、小さな空間でも極めて大量の細胞を培養することができる。実際の運用には、細胞培養の障害となる泡を除去する為の脱泡ユニットや、表面での偏流防止の為の不織布、ケーシング等を備えた具体図も併記する。 図１０は、図９で概念図にて示した連続培養装置での培養の場合について、それぞれのシート毎の細胞育成状況を、培養５日後の結果として示す。横軸の番号は、上から数えた積層シートの番号を意味する。実施例８に関する。 本発明の細胞培養装置を用いたＣＨＯ－Ｋ１細胞の培養結果を蛍光顕微鏡写真として示す。 本発明の細胞培養装置を用いた馴化ＣＨＯ－Ｋ１細胞の培養結果を蛍光顕微鏡写真として示す。 本発明の細胞培養装置を用いたＣＨＯ－Ｋ１細胞の培養結果を示す図である。 本発明の方法を用いた、ＭＤＣＫ細胞の培養結果を示す図である。 本発明の方法を用いた、ヒト皮膚線維芽細胞の培養結果を示す図である。
　Ｉ．細胞の培養方法
　本発明は、細胞の培養方法に関する。なお、国際出願番号ＰＣＴ／ＪＰ２０１４／０７０４０７の全内容を、参照により本明細書に援用する。
　本発明の細胞の培養方法は、細胞をポリイミド多孔質膜のようなシート状多孔質担体に担持させ、培養することを含む。本発明者らは、シート状多孔質担体が細胞の接着、培養に適していることを見出し、本発明に想到した。本発明の方法は、シート状多孔質担体に細胞を適用し、ポリイミド膜の表面又は内部で細胞を培養することを含むことを特徴とするものである。
　１．シート状多孔質担体
　本発明に用いるシート状多孔質担体は、細胞を保持することのできる孔を有するシート状の担体であればいずれを用いてもよいが、たとえば不織布、ポリマー性多孔質フィルム、ポリイミド多孔質膜等を例示することができる。特にポリイミド多孔質膜を好適に用いることができる。本発明において細胞を担持させるためのポリイミド多孔質膜のようなシート状多孔質担体は、当然、装填する以外の細胞を含まない状態、即ち、滅菌されていることが好ましい。本発明の方法は、好ましくは、ポリイミド多孔質膜のようなシート状多孔質担体を予め滅菌する工程を含む。ポリイミド多孔質膜は、耐熱性に極めて優れており、軽量であり、形・大きさも自由に選択可能であり、滅菌処理が容易である。乾熱滅菌、蒸気滅菌、エタノール等消毒剤による滅菌、紫外線やガンマ線等の電磁波滅菌等任意の滅菌処理が可能である。
　ポリイミドとは、繰り返し単位にイミド結合を含む高分子の総称であり、通常は、芳香族化合物が直接イミド結合で連結された芳香族ポリイミドを意味する。芳香族ポリイミドは芳香族と芳香族とがイミド結合を介して共役構造を持つため、剛直で強固な分子構造を持ち、かつ、イミド結合が強い分子間力を持つために非常に高いレベルの熱的、機械的、化学的性質を有する。
　本発明において用いるポリイミド多孔質膜は、テトラカルボン酸二無水物とジアミンとから得られるポリイミドを（主たる成分として）含むポリイミド多孔質膜であり、より好ましくはテトラカルボン酸二無水物とジアミンとから得られるポリイミドからなるポリイミド多孔質膜である。「主たる成分として含む」とは、ポリイミド多孔質膜の構成成分として、テトラカルボン酸二無水物とジアミンとから得られるポリイミド以外の成分は、本質的に含まない、あるいは含まれていてもよいが、テトラカルボン酸二無水物とジアミンとから得られるポリイミドの性質に影響を与えない付加的な成分であることを意味する。
　テトラカルボン酸成分とジアミン成分とから得られるポリアミック酸溶液と着色前駆体とを含むポリアミック酸溶液組成物を成形した後、２５０℃以上で熱処理する事により得られる着色したポリイミド多孔質膜も含まれる。
　ポリアミック酸
　ポリアミック酸は、テトラカルボン酸成分とジアミン成分とを重合して得られる。ポリアミック酸は、熱イミド化又は化学イミド化することにより閉環してポリイミドとすることができるポリイミド前駆体である。
　ポリアミック酸は、アミック酸の一部がイミド化していても、本発明に影響を及ぼさない範囲であればそれを用いることができる。すなわち、ポリアミック酸は、部分的に熱イミド化又は化学イミド化されていてもよい。
　ポリアミック酸を熱イミド化する場合は、必要に応じて、イミド化触媒、有機リン含有化合物、無機微粒子、有機微粒子等の微粒子等をポリアミック酸溶液に添加することができる。また、ポリアミック酸を化学イミド化する場合は、必要に応じて、化学イミド化剤、脱水剤、無機微粒子、有機微粒子等の微粒子等をポリアミック酸溶液に添加することができる。ポリアミック酸溶液に前記成分を配合しても、着色前駆体が析出しない条件で行うことが好ましい。
　着色前駆体
　本発明において着色前駆体とは、２５０℃以上の熱処理により一部または全部が炭化して着色化物を生成する前駆体を意味する。
　本発明で用いられる着色前駆体としては、ポリアミック酸溶液又はポリイミド溶液に均一に溶解または分散し、２５０℃以上、好ましくは２６０℃以上、更に好ましくは２８０℃以上、より好ましくは３００℃以上の熱処理、好ましくは空気等の酸素存在下での２５０℃以上、好ましくは２６０℃以上、更に好ましくは２８０℃以上、より好ましくは３００℃以上の熱処理により熱分解し、炭化して着色化物を生成するものが好ましく、黒色系の着色化物を生成するものがより好ましく、炭素系着色前駆体がより好ましい。
　着色前駆体は、加熱していくと一見炭素化物に見えるものになるが、組織的には炭素以外の異元素を含み、層構造、芳香族架橋構造、四面体炭素を含む無秩序構造のものを含む。
　炭素系着色前駆体は特に制限されず、例えば、石油タール、石油ピッチ、石炭タール、石炭ピッチ等のタール又はピッチ、コークス、アクリロニトリルを含むモノマーから得られる重合体、フェロセン化合物（フェロセン及びフェロセン誘導体）等が挙げられる。これらの中では、アクリロニトリルを含むモノマーから得られる重合体及び／又はフェロセン化合物が好ましく、アクリロニトリルを含むモノマーから得られる重合体としてはポリアクリルニトリルが好ましい。
　テトラカルボン酸二無水物は、任意のテトラカルボン酸二無水物を用いることができ、所望の特性などに応じて適宜選択することができる。テトラカルボン酸二無水物の具体例として、ピロメリット酸二無水物、３，３’，４，４’－ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ｓ－ＢＰＤＡ）、２，３，３’，４’－ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ａ－ＢＰＤＡ）などのビフェニルテトラカルボン酸二無水物、オキシジフタル酸二無水物、ジフェニルスルホン－３，４，３’，４’－テトラカルボン酸二無水物、ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）スルフィド二無水物、２，２－ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン二無水物、２，３，３’，４’－ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’－ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）メタン二無水物、２，２－ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）プロパン二無水物、ｐ－フェニレンビス（トリメリット酸モノエステル酸無水物）、ｐ－ビフェニレンビス（トリメリット酸モノエステル酸無水物）、ｍ－ターフェニル－３，４，３’，４’－テトラカルボン酸二無水物、ｐ－ターフェニル－３，４，３’，４’－テトラカルボン酸二無水物、１，３－ビス（３，４－ジカルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物、１，４－ビス（３，４－ジカルボキシフェノキシ）ベンゼン二無水物、１，４－ビス（３，４－ジカルボキシフェノキシ）ビフェニル二無水物、２，２－ビス〔（３，４－ジカルボキシフェノキシ）フェニル〕プロパン二無水物、２，３，６，７－ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、１，４，５，８－ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、４，４’－（２，２－ヘキサフルオロイソプロピリデン）ジフタル酸二無水物等を挙げることができる。また、２，３，３’，４’－ジフェニルスルホンテトラカルボン酸等の芳香族テトラカルボン酸を用いることも好ましい。これらは単独でも、２種以上を組み合わせて用いることもできる。
　これらの中でも、特に、ビフェニルテトラカルボン酸二無水物及びピロメリット酸二無水物からなる群から選ばれる少なくとも一種の芳香族テトラカルボン酸二無水物が好ましい。ビフェニルテトラカルボン酸二無水物としては、３，３’，４，４’－ビフェニルテトラカルボン酸二無水物を好適に用いることができる。
　ジアミンは、任意のジアミンを用いることができる。ジアミンの具体例として、以下のものを挙げることができる。
　１）１，４－ジアミノベンゼン（パラフェニレンジアミン）、１，３－ジアミノベンゼン、２，４－ジアミノトルエン、２，６－ジアミノトルエンなどのベンゼン核１つのべンゼンジアミン；
　２）４，４’－ジアミノジフェニルエーテル、３，４’－ジアミノジフェニルエーテルなどのジアミノジフェニルエーテル、４，４’－ジアミノジフェニルメタン、３，３’－ジメチル－４，４’－ジアミノビフェニル、２，２’－ジメチル－４，４’－ジアミノビフェニル、２，２’－ビス（トリフルオロメチル）－４，４’－ジアミノビフェニル、３，３’－ジメチル－４，４’－ジアミノジフェニルメタン、３，３’－ジカルボキシ－４，４’－ジアミノジフェニルメタン、３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ジアミノジフェニルメタン、ビス（４－アミノフェニル）スルフィド、４，４’－ジアミノベンズアニリド、３，３’－ジクロロベンジジン、３，３’－ジメチルベンジジン、２，２’－ジメチルベンジジン、３，３’－ジメトキシベンジジン、２，２’－ジメトキシベンジジン、３，３’－ジアミノジフェニルエーテル、３，４’－ジアミノジフェニルエーテル、４，４’－ジアミノジフェニルエーテル、３，３’－ジアミノジフェニルスルフィド、３，４’－ジアミノジフェニルスルフィド、４，４’－ジアミノジフェニルスルフィド、３，３’－ジアミノジフェニルスルホン、３，４’－ジアミノジフェニルスルホン、４，４’－ジアミノジフェニルスルホン、３，３’－ジアミノベンゾフェノン、３，３’－ジアミノ－４，４’－ジクロロベンゾフェノン、３，３’－ジアミノ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン、３，３’－ジアミノジフェニルメタン、３，４’－ジアミノジフェニルメタン、４，４’－ジアミノジフェニルメタン、２，２－ビス（３－アミノフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－アミノフェニル）プロパン、２，２－ビス（３－アミノフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン、２，２－ビス（４－アミノフェニル）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン、３，３’－ジアミノジフェニルスルホキシド、３，４’－ジアミノジフェニルスルホキシド、４，４’－ジアミノジフェニルスルホキシドなどのベンゼン核２つのジアミン；
　３）１，３－ビス（３－アミノフェニル）ベンゼン、１，３－ビス（４－アミノフェニル）ベンゼン、１，４－ビス（３－アミノフェニル）ベンゼン、１，４－ビス（４－アミノフェニル）ベンゼン、１，３－ビス（４－アミノフェノキシ）ベンゼン、１，４－ビス（３－アミノフェノキシ）ベンゼン、１，４－ビス（４－アミノフェノキシ）ベンゼン、１，３－ビス（３－アミノフェノキシ）－４－トリフルオロメチルベンゼン、３，３’－ジアミノ－４－（４－フェニル）フェノキシベンゾフェノン、３，３’－ジアミノ－４，４’－ジ（４－フェニルフェノキシ）ベンゾフェノン、１，３－ビス（３－アミノフェニルスルフィド）ベンゼン、１，３－ビス（４－アミノフェニルスルフィド）ベンゼン、１，４－ビス（４－アミノフェニルスルフィド）ベンゼン、１，３－ビス（３－アミノフェニルスルホン）ベンゼン、１，３－ビス（４－アミノフェニルスルホン）ベンゼン、１，４－ビス（４－アミノフェニルスルホン）ベンゼン、１，３－ビス〔２－（４－アミノフェニル）イソプロピル〕ベンゼン、１，４－ビス〔２－（３－アミノフェニル）イソプロピル〕ベンゼン、１，４－ビス〔２－（４－アミノフェニル）イソプロピル〕ベンゼンなどのベンゼン核３つのジアミン；
　４）３，３’－ビス（３－アミノフェノキシ）ビフェニル、３，３’－ビス（４－アミノフェノキシ）ビフェニル、４，４’－ビス（３－アミノフェノキシ）ビフェニル、４，４’－ビス（４－アミノフェノキシ）ビフェニル、ビス〔３－（３－アミノフェノキシ）フェニル〕エーテル、ビス〔３－（４－アミノフェノキシ）フェニル〕エーテル、ビス〔４－（３－アミノフェノキシ）フェニル〕エーテル、ビス〔４－（４－アミノフェノキシ）フェニル〕エーテル、ビス〔３－（３－アミノフェノキシ）フェニル〕ケトン、ビス〔３－（４－アミノフェノキシ）フェニル〕ケトン、ビス〔４－（３－アミノフェノキシ）フェニル〕ケトン、ビス〔４－（４－アミノフェノキシ）フェニル〕ケトン、ビス〔３－（３－アミノフェノキシ）フェニル〕スルフィド、ビス〔３－（４－アミノフェノキシ）フェニル〕スルフィド、ビス〔４－（３－アミノフェノキシ）フェニル〕スルフィド、ビス〔４－（４－アミノフェノキシ）フェニル〕スルフィド、ビス〔３－（３－アミノフェノキシ）フェニル〕スルホン、ビス〔３－（４－アミノフェノキシ）フェニル〕スルホン、ビス〔４－（３－アミノフェノキシ）フェニル〕スルホン、ビス〔４－（４－アミノフェノキシ）フェニル〕スルホン、ビス〔３－（３－アミノフェノキシ）フェニル〕メタン、ビス〔３－（４－アミノフェノキシ）フェニル〕メタン、ビス〔４－（３－アミノフェノキシ）フェニル〕メタン、ビス〔４－（４－アミノフェノキシ）フェニル〕メタン、２，２－ビス〔３－（３－アミノフェノキシ）フェニル〕プロパン、２，２－ビス〔３－（４－アミノフェノキシ）フェニル〕プロパン、２，２－ビス〔４－（３－アミノフェノキシ）フェニル〕プロパン、２，２－ビス〔４－（４－アミノフェノキシ）フェニル〕プロパン、２，２－ビス〔３－（３－アミノフェノキシ）フェニル〕－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン、２，２－ビス〔３－（４－アミノフェノキシ）フェニル〕－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン、２，２－ビス〔４－（３－アミノフェノキシ）フェニル〕－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン、２，２－ビス〔４－（４－アミノフェノキシ）フェニル〕－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパンなどのベンゼン核４つのジアミン。
　これらは単独でも、２種以上を混合して用いることもできる。用いるジアミンは、所望の特性などに応じて適宜選択することができる。
　これらの中でも、芳香族ジアミン化合物が好ましく、３，３’－ジアミノジフェニルエーテル、３，４’－ジアミノジフェニルエーテル、４，４’－ジアミノジフェニルエーテル及びパラフェニレンジアミン、１，３－ビス（３－アミノフェニル）ベンゼン、１，３－ビス（４－アミノフェニル）ベンゼン、１，４－ビス（３－アミノフェニル）ベンゼン、１，４－ビス（４－アミノフェニル）ベンゼン、１，３－ビス（４－アミノフェノキシ）ベンゼン、１，４－ビス（３－アミノフェノキシ）ベンゼンを好適に用いることができる。特に、ベンゼンジアミン、ジアミノジフェニルエーテル及びビス（アミノフェノキシ）フェニルからなる群から選ばれる少なくとも一種のジアミンが好ましい。
　ポリイミド多孔質膜は、耐熱性、高温下での寸法安定性の観点から、ガラス転移温度が２４０℃以上であるか、又は３００℃以上で明確な転移点がないテトラカルボン酸二無水物とジアミンとを組み合わせて得られるポリイミドから形成されていることが好ましい。
　本発明のポリイミド多孔質膜は、耐熱性、高温下での寸法安定性の観点から、以下の芳香族ポリイミドからなるポリイミド多孔質膜であることが好ましい。
　（ｉ）ビフェニルテトラカルボン酸単位及びピロメリット酸単位からなる群から選ばれる少なくとも一種のテトラカルボン酸単位と、芳香族ジアミン単位とからなる芳香族ポリイミド、
　（ｉｉ）テトラカルボン酸単位と、ベンゼンジアミン単位、ジアミノジフェニルエーテル単位及びビス（アミノフェノキシ）フェニル単位からなる群から選ばれる少なくとも一種の芳香族ジアミン単位とからなる芳香族ポリイミド、
及び／又は、
　（ｉｉｉ）ビフェニルテトラカルボン酸単位及びピロメリット酸単位からなる群から選ばれる少なくとも一種のテトラカルボン酸単位と、ベンゼンジアミン単位、ジアミノジフェニルエーテル単位及びビス（アミノフェノキシ）フェニル単位からなる群から選ばれる少なくとも一種の芳香族ジアミン単位とからなる芳香族ポリイミド。
　限定されるわけではないが、ポリイミド多孔質膜として、少なくとも、２つの表面層（Ａ面及びＢ面）と、当該２つの表面層の間に挟まれたマクロボイド層とを有する多層構造のポリイミド多孔質膜を、本発明の方法に使用することが可能である。好ましくは、ポリイミド多孔質膜は、前記マクロボイド層が、前記表面層（Ａ面及びＢ面）に結合した隔壁と、当該隔壁並びに前記表面層（Ａ面及びＢ面）に囲まれた、膜平面方向の平均孔径が１０～５００μｍである複数のマクロボイドとを有し、前記のマクロボイド層の隔壁、並びに前記表面層（Ａ面及びＢ面）はそれぞれ、厚さが０．０１～２０μｍであり、平均孔径０．０１～１００μｍの複数の孔を有し、当該細孔同士が連通しても良く、更に前記マクロボイドに連通して部分的あるいは全面的に多層構造を有しており、そして、総膜厚が５～５００μｍであり、空孔率が４０％以上９５％未満である、ポリイミド多孔質膜である。
　本発明において用いられるポリイミド多孔質膜の総膜厚は、限定されるわけではないが、一態様として２０～７５μｍとしてもよい。膜厚の相違により、細胞の増殖速度、細胞の形態、面内における細胞の飽和度等に相違が観察されうる。
　本発明において、２つの異なる表面層（Ａ面及びＢ面）と、当該２つの表面層の間に挟まれたマクロボイド層とを有するポリイミド多孔質膜が使用される場合、Ａ面に存在する孔の平均孔径は、Ｂ面に存在する孔の平均孔径と差があってもよい。好ましくは、Ａ面に存在する孔の平均孔径は、Ｂ面に存在する孔の平均孔径よりも小さい。より好ましくは、Ａ面に存在する孔の平均孔径がＢ面に存在する孔の平均孔径よりも小さく、Ａ面に存在する孔の平均孔径が０．０１～５０μｍ、０．０１μｍ～４０μｍ、０．０１μｍ～３０μｍ、０．０１μｍ～２０μｍ、又は０．０１μｍ～１５μｍであり、Ｂ面に存在する孔の平均孔径が２０μｍ～１００μｍ、３０μｍ～１００μｍ、４０μｍ～１００μｍ、５０μｍ～１００μｍ、又は６０μｍ～１００μｍである。特に好ましくは、ポリイミド多孔質膜のＡ面が平均孔径１５μｍ以下の、例えば０．０１μｍ～１５μｍの小さい穴を有するメッシュ構造であり、Ｂ面が平均孔径２０μｍ以上の、例えば２０μｍ～１００μｍの大穴構造である。
　本発明において用いられるポリイミド多孔質膜の総膜厚の測定は、接触式の厚み計で行うことができる。
　ポリイミド多孔質膜表面の平均孔径は、多孔質膜表面の走査型電子顕微鏡写真より、２００点以上の開孔部について孔面積を測定し、該孔面積の平均値から下式（１）に従って孔の形状が真円であるとした際の平均直径を計算より求めることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
 　　（式中、Ｓａは孔面積の平均値を意味する。）
　本発明において用いられるポリイミド多孔質膜の空孔率は、所定の大きさに切り取った多孔質フィルムの膜厚及び質量を測定し、目付質量から下式（２）に従って求めることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000002
 （式中、Ｓは多孔質フィルムの面積、ｄは総膜厚、ｗは測定した質量、Ｄはポリイミドの密度をそれぞれ意味する。ポリイミドの密度は１．３４ｇ／ｃｍ3とする。）
　例えば、国際公開　ＷＯ２０１０／０３８８７３、特開２０１１－２１９５８５、又は特開２０１１－２１９５８６に記載されているポリイミド多孔質膜も、本発明に使用可能である。
　ポリイミド多孔質膜の表面に播種された細胞は、膜の表面及び／又は内部において安定して生育・増殖することが可能である。細胞は膜中の生育・増殖する位置に応じて、種々の異なる形態をとりうる。本発明の一態様において、細胞の種類に応じて、ポリイミド多孔質膜の表面及び内部を移動しながら、形状を変化させながら増殖することもある。
　２．シート状多孔質担体における細胞の担持
　本明細書において、シート状多孔質担体における細胞の担持とは、シート状多孔質担体の表面、内部、又は表面及び内部の一部又はすべてに細胞が保持されることをいう。細胞をシート状多孔質担体に担持させるための具体的な工程は特に限定されない。本明細書に記載の工程、あるいは、細胞を膜状の担体に適用するのに適した任意の手法を採用することが可能である。限定されるわけではないが、本発明の方法において、シート状多孔質担体としてポリイミド多孔質膜を用いる場合、細胞のポリイミド多孔質膜への適用は、例えば、以下のような態様を含む。
　（Ａ）細胞を前記ポリイミド多孔質膜の表面に播種する工程を含む、態様；
　（Ｂ）前記ポリイミド多孔質膜の乾燥した表面に細胞縣濁液を載せ、
　放置するか、あるいは前記ポリイミド多孔質膜を移動して液の流出を促進するか、あるいは表面の一部を刺激して、細胞縣濁液を前記膜に吸い込ませ、そして、
　細胞縣濁液中の細胞を前記膜内に留め、水分は流出させる、
工程を含む、態様；並びに、
　（Ｃ）前記ポリイミド多孔質膜の片面又は両面を、細胞培養液又は滅菌された液体で湿潤し、
　前記湿潤したポリイミド多孔質膜に細胞縣濁液を装填し、そして、
　細胞縣濁液中の細胞を前記膜内に留め、水分は流出させる、
工程を含む、態様。
　（Ａ）の態様は、ポリイミド多孔質膜の表面に細胞、細胞塊を直接播種することを含む。あるいは、ポリイミド多孔質膜を細胞縣濁液中に入れて、膜の表面から細胞培養液を浸潤させる態様も含む。
　ポリイミド多孔質膜の表面に播種された細胞は、ポリイミド多孔質膜に接着し、多孔の内部に入り込んでいく。好ましくは、特に外部から物理的又は化学的な力を加えなくても、細胞はポリイミド多孔質膜に自発的に接着する。ポリイミド多孔質膜の表面に播種された細胞は、膜の表面及び／又は内部において安定して生育・増殖することが可能である。細胞は生育・増殖する膜の位置に応じて、種々の異なる形態をとりうる。
　（Ｂ）の態様において、ポリイミド多孔質膜の乾燥した表面に細胞縣濁液を載せる。ポリイミド多孔質膜を放置するか、あるいは前記ポリイミド多孔質膜を移動して液の流出を促進するか、あるいは表面の一部を刺激して、細胞縣濁液を前記膜に吸い込ませることにより、細胞縣濁液が膜中に浸透する。理論に縛られるわけではないが、これはポリイミド多孔質膜の各表面形状等に由来する性質によるものであると考えられる。本態様により、膜の細胞縣濁液が装填された箇所に細胞が吸い込まれて播種される。
　あるいは、（Ｃ）の態様のように、前記ポリイミド多孔質膜の片面又は両面の部分又は全体を、細胞培養液又は滅菌された液体で湿潤してから、湿潤したポリイミド多孔質膜に細胞縣濁液を装填してもよい。この場合、細胞懸濁液の通過速度は大きく向上する。
　例えば、膜の飛散防止を主目的として膜極一部を湿潤させる方法（以後、これを「一点ウェット法」と記載する）を用いることができる。一点ウェット法は、実質上は膜を湿潤させないドライ法（（Ｂ）の態様）にほぼ近いものである。ただし、湿潤させた小部分については、細胞液の膜透過が迅速になると考えられる。また、ポリイミド多孔質膜の片面又は両面の全体を十分に湿潤させたもの（以後、これを「ウェット膜」と記載する）に細胞懸濁液を装填する方法も用いることができる（以後、これを「ウェット膜法」と記載する）。この場合、ポリイミド多孔質膜の全体において、細胞懸濁液の通過速度が大きく向上する。
　（Ｂ）及び（Ｃ）の態様において、細胞縣濁液中の細胞を前記膜内に留め、水分は流出させる。これにより細胞縣濁液中の細胞の濃度を濃縮する、細胞以外の不要な成分を水分とともに流出させる、などの処理も可能になる。
　（Ａ）の態様を「自然播種」（Ｂ）及び（Ｃ）の態様を「吸込み播種」と呼称する場合がある。
　限定されるわけではないが、好ましくは、ポリイミド多孔質膜には生細胞が選択的に留まる。よって、本発明の好ましい態様において、生細胞が前記ポリイミド多孔質膜内に留まり、死細胞は優先的に水分とともに流出する。
　態様（Ｃ）において用いる滅菌された液体は特に限定されないが、滅菌された緩衝液若しくは滅菌水である。緩衝液は、例えば、(+)及び(-)Dulbecco’s PBS 、(+)及び(-)Hank's Balanced Salt Solution等である。緩衝液の例を以下の表１に示す。
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　さらに、本発明の方法において、細胞のポリイミド多孔質膜への適用は、浮遊状態にある接着性細胞をポリイミド多孔質膜と縣濁的に共存させることにより細胞を膜に付着させる態様（絡め取り）も含む。例えば、本発明の細胞の培養方法において、細胞をポリイミド多孔質膜に適用するために、細胞培養容器中に、細胞培養培地、細胞及び１又はそれ以上の前記ポリイミド多孔質膜を入れてもよい。細胞培養培地が液体の場合ポリイミド多孔質膜は細胞培養培地中に浮遊した状態である。ポリイミド多孔質膜の性質から、細胞はポリイミド多孔質膜に接着しうる。よって、生来浮遊培養に適さない細胞であっても、ポリイミド多孔質膜は細胞培養培地中に浮遊した状態で培養することが可能である。好ましくは、細胞は、ポリイミド多孔質膜に自発的に接着する。「自発的に接着する」とは、特に外部から物理的又は化学的な力を加えなくても、細胞がポリイミド多孔質膜の表面又は内部に留まることを意味する。
　たとえば上述した方法により、シート状多孔質担体に細胞を担持させることができる。
　３．シート状多孔質担体の培地による湿潤
　本発明の方法は、細胞を担持させたシート状多孔質担体に培地を適用し、シート状多孔質担体の孔の一部またはすべてに培地が含まれた状態としてシート状多孔質担体を培地で湿潤させる工程を含む。
　本明細書において、シート状多孔質担体が培地で湿潤された状態とは、シート状多孔質担体の表面及び内部に存在する孔の一部またはすべてに培地が含まれた状態をいう。
　シート状多孔質担体を培地で湿潤させる方法としては、シート状多孔質担体に培地を適用して、シート状多孔質担体の表面及び内部に存在する孔の一部またはすべてに培地が含まれる状態とすることのできる方法であればどんな方法でもよい。たとえば、上述した方法で細胞をシート状多孔質担体に担持させると同時に、シート状多孔質担体を培地で湿潤させることができる。また、培地を含まない溶液を介して細胞をシート状多孔質担体に担持させた後、シート状多孔質担体に培地を適用して、シート状多孔質担体に含まれる液体を培地に置き換えてもよい。また、霧状の培地をシート状多孔質担体へ噴霧することによって適用してもよい。
　４．シート状多孔質担体の気相への曝露（第１態様）
　本発明の方法は、培地を収容する培養容器中に、培地で湿潤させたシート状多孔質担体表面の一部または全体が気相に曝露されるようシート状多孔質担体を配置する工程を含む。従来、高密度で細胞を培養する場合や、酸素要求度が高い細胞を培養する場合は、酸素消費量が細胞数依存的に増加するため、それに伴って培地中の溶存酸素量が減少してしまい、細胞密度が増加した環境での培養は困難であった。そのため、高密度で細胞培養を行う場合は、培地中の酸素増加させるための制御装置が別途必要であった。しかし、本発明の方法を用いれば、シート状多孔質担体に気相中の酸素を直接供給することが可能であるため、培地に酸素を供給するための特別な装置は必須ではなくなり、培養中の細胞へ酸素をほぼ無限に供給可能となる。また、通常、気相暴露した場合に生じ易い培養媒体の乾燥が、ポリイミド多孔質膜の有する多孔性から生じる堅牢な保湿性により避けられている事も、気相に暴露した培養を可能としている。本発明は、選択によって、培地に酸素を供給する手段（例えば、バブリング等による酸素供給手段、培地攪拌手段など）をさらに有していても良い。また、培養容器内に酸素を供給する手段をさらに有していても良い。
　また、本発明の、シート状多孔質担体表面の一部または全体が気相に曝露されるようシート状多孔質担体を配置する工程により、シート状多孔質担体が重なった部分ではシート状多孔質担体同士が密着し、細胞接着可能な空間はシート状多孔質担体の面積（体積）に比例して増大する一方、該シート状多孔質担体を収容して培養する空間は最小化することが可能となる。従来の液体培地での培養において担体、例えばマイクロキャリアなどの担体を用いる培養の場合、培養する細胞数を増大させるには、担体同士の衝突を防ぐ必要があり、必然的に培地量を増大させなければならず、結果として担体を収容して培養する空間が増大してしまう。それに対して本発明では、シート状多孔質担体を気相に暴露して配置可能であるため、シート状多孔質担体同士が密着し、培養空間を最小化できるという、従来には無い有利な点を有する。当然、積層枚数には、酸素及び栄養の供給性の為に限界が生じるが、シート自体がフレキシブルで立体的な極薄膜という特性を有する為、例えば３０段以上の積層で長期培養を実施しても、拡散のみで十分に安定に酸素と栄養を供給し安定した長期細胞培養を達成し得る。同時にポリイミド多孔質膜同士の密着性は気相暴露で非常に良好に向上し、細胞はシート間を自由に行き来する事が可能となって、シートの追加という簡便な方法のみで、接触した空のシートに自由に拡散し増殖する事で、実質的な継代と同様の効果を付与し得る。
　本発明の方法に用いることの細胞培養培地（本明細書において、単に培地と記載することがある）は、液体培地、半固形培地、固形培地等のいずれの形態であってもよいが、液体培地を好ましく用いることができる。また、霧状とした液体培地を細胞培養容器中に噴霧することにより、シート状多孔質担体に培地が接触するようにしてもよい。
　本発明の培養方法において、２以上のシート状多孔質担体の小片を用いてもよい。シート状多孔質担体を用いない通常培養の場合、容器底面積が細胞培養可能な面積の上限となるが、シート状多孔質担体を用いた細胞培養では、先の持ち込まれたシート状多孔質担体の大表面積の全てが細胞培養可能な面積となる。シート状多孔質担体は細胞培養液を通過させるので、例えば折りたたまれた膜内にも栄養や酸素等の供給が可能となる。
　シート状多孔質担体の小片の大きさ、形状は、特に限定されない。形状は、円、楕円形、四角、三角、多角形、ひも状など任意の形をとりうる。
　シート状多孔質担体は形状を変化させて用いることができる。シート状多孔質担体を平面状ではなく、立体状に形状を加工して用いてもよい。例えば、シート状多孔質担体を、ｉ）折り畳んで、ｉｉ)ロール状に巻き込んで、ｉｉｉ)シートもしくは小片を糸状の構造体で連結させて、あるいは、ｉｖ）縄状に結んで、細胞培養容器中の細胞培養培地中で浮遊もしくは固定させてもよい。ｉ）～ｉｖ）のように形状を加工することにより、小片を用いる場合と同様に、一定容量の細胞培養培地中に多くのシート状多孔質担体を入れることができる。さらに、各小片を集合体として取り扱うことができるため、細胞体を集合化して移動させることが可能となり、総合的な応用性が高い。
　小片集合体と同様の考え方として、２以上のシート状多孔質担体を、上下又は左右に細胞培養培地中に積層して用いてもよい。積層とは、シート状多孔質担体が一部重なる態様も含む。積層培養により、狭いスペースで高密度に細胞を培養することが可能になる。既に細胞が育成している膜上にさらに膜を積層させて設置して別種細胞との多層系を形成することも可能である。積層するシート状多孔質担体の数は特に限定されない。
　培地で湿潤させたシート状多孔質担体表面の一部または全体が気相に曝露されるようシート状多孔質担体を配置する方法としては、目的に応じて任意の方法を用いてよい。
　たとえば、細胞培養容器内において、細胞を播種した、または細胞を培養しているシート状多孔質担体から培地を除去し、シート状多孔質担体の外部に実質的に培地がなくなった状態とすることができる。この場合、シート状多孔質担体の上面の一部又は全部を被覆するように、シート状多孔質担体よりも平均孔径の大きい多孔質シートを載置してもよい。多孔質シートはポリイミド多孔質膜よりも平均孔径の大きいものであればどのようなものを用いてもよいが、たとえば不織布、ガーゼ、及びスポンジ等を好適に用いることができる。ポリイミド多孔質膜よりも平均孔径の大きい多孔質シートをポリイミド多孔質膜上に載置することにより、ポリイミド多孔質膜表面上を流れる培地、特に液体培地の偏流を抑制し、ポリイミド多孔質膜表面上に均一に培地を適用することができるため、さらに培養効率を上げることができる。
　また、細胞培養容器内に金属製メッシュのような剛体を設置し、その上に細胞を播種した、または細胞を培養しているシート状多孔質担体を気相に曝露するよう載置することができる。この場合も、シート状多孔質担体の上面の一部又は全部を被覆するように、シート状多孔質担体よりも平均孔径の大きい多孔質シートを載置してもよい。
　さらに、細胞を播種した、または細胞を培養しているシート状多孔質担体上に、培地を連続的又は間歇的に適用することのできる細胞培養装置を用いて、シート状多孔質担体の一部又は全体が気相に露出する状態とすることができる。この場合も、シート状多孔質担体の上面の一部又は全部を被覆するように、シート状多孔質担体よりも平均孔径の大きい多孔質シートを載置してもよい。
　本発明の方法において、培養に用いるシステムの形状、規模などは特に限定されない。培養容器としては、開放容器を用いてもよいし、閉鎖容器を用いてもよい。たとえば、細胞培養用のシャーレ、フラスコ、プラスチックバッグ、試験管から大型のタンクまで適宜利用可能である。例えば、ＢＤ　Ｆａｌｃｏｎ社製のセルカルチャーディッシュやサーモサイエンティフィック社製のＮｕｎｃ　セルファクトリー等が含まれる。
　本発明の方法における培養は、ポリイミド多孔質膜上に連続的に培地を添加し回収するような連続循環もしくは開放型の装置を用いて、空気中にポリイミド多孔質膜シートを露出させるような型式で実行することも可能である。
　本発明において、細胞の培養は、細胞培養容器外に設置された細胞培養培地供給手段から連続的又は間歇的に細胞培養培地が細胞培養容器中に供給される系で行ってもよい。その際、細胞培養培地が細胞培養培地供給手段と細胞培養容器との間を循環する系であることができる。
　細胞の培養を、細胞培養容器外に設置された細胞培養培地供給手段から連続的又は間歇的に細胞培養培地が細胞培養容器中に供給される系で行う場合、その系は、細胞培養容器である培養ユニットと細胞培養培地供給手段である培地供給ユニットとを含む細胞培養装置であってよく、ここで
　　培養ユニットは細胞を担持するための１又は複数のポリイミド多孔質膜を収容する培養ユニットであって、培地供給口および培地排出口を備えた培養ユニットであり、
　　培地供給ユニットは培地収納容器と、培地供給ラインと、培地供給ラインを介して連続的又は間歇的に培地を送液する送液ポンプとを備え、ここで培地供給ラインの第一の端部は培地収納容器内の培地に接触し、培地供給ラインの第二の端部は培養ユニットの培地供給口を介して培養ユニット内に連通している、培地供給ユニットである
細胞培養装置であってよい。
　また、上記細胞培養装置において、培養ユニットは空気供給口、空気排出口、及び酸素交換膜を備えない培養ユニットであってよく、また、空気供給口及び空気排出口、又は酸素交換膜を備えた培養ユニットであってよい。培養ユニットは空気供給口及び空気排出口、並びに酸素交換膜を備えないものであっても、細胞の培養に必要な酸素等が培地を通じて十分に細胞に供給される。さらに、上記細胞培養装置において、培養ユニットが培地排出ラインをさらに備え、ここで培地排出ラインの第一の端部は培地収納容器に接続し、培地排出ラインの第二の端部は培養ユニットの培地排出口を介して培養ユニット内に連通し、培地が培地供給ユニットと培養ユニットとを循環可能であってよい。
　５．細胞の培養
　本発明の方法では、上記のように培地で湿潤させたシート状多孔質担体表面の一部または全体が気相に曝露されるようシート状多孔質担体を配置した培養容器をインキュベータ内に設置して、細胞を培養する。
　インキュベータは、細胞の培養に適した温度を保つことができるものであればどのようなものを用いてもよい。温度に加え、湿度及びＣＯ2濃度を調整することができるインキュベータを用いてもよい。一般的な動物細胞を用いる場合、５％ＣＯ2を細胞培養装置に供給できるインキュベータを用いてよい。
　本発明の方法では、細胞の培養を通じて、培地で湿潤させたシート状多孔質担体表面の一部または全体が気相に曝露される。また、細胞の培養を通じて、シート状多孔質担体表面及び内部の湿潤状態が保たれる。
　培養を通じてシート状多孔質担体表面及び内部の湿潤状態を保つ方法としては、任意の方法を適宜用いることができる。たとえば、培地で湿潤させたシート状多孔質担体を閉鎖容器に収容し、容器内部の湿度を高く保つことができる。この場合、容器内部の湿度は、５０％以上、６０％以上、７０％以上、８０％以上、９０％以上、又は９９％以上とすることが好ましい。また、上述したように、細胞を播種した、または細胞を培養しているシート状多孔質担体上に、培地を連続的又は間歇的に適用することのできる細胞培養装置を用いることで、培養を通じてシート状多孔質担体表面及び内部の湿潤状態を保つことができる。
　６．細胞
　本発明の方法に利用し得る細胞の種類は特に限定されず、任意の細胞の増殖に利用可能である。
　例えば、細胞は、動物細胞、昆虫細胞、植物細胞、酵母菌及び細菌からなる群から選択される。動物細胞は、脊椎動物門に属する動物由来の細胞と無脊椎動物（脊椎動物門に属する動物以外の動物）由来の細胞とに大別される。本明細書における、動物細胞の由来は特に限定されない。好ましくは、脊椎動物門に属する動物由来の細胞を意味する。脊椎動物門は、無顎上綱と顎口上綱を含み、顎口上綱は、哺乳綱、鳥綱、両生綱、爬虫綱などを含む。好ましくは、一般に、哺乳動物と言われる哺乳綱に属する動物由来の細胞である。哺乳動物は、特に限定されないが、好ましくは、マウス、ラット、ヒト、サル、ブタ、イヌ、ヒツジ、ヤギなどを含む。
　本明細書における植物細胞の由来は特に限定されない。コケ植物、シダ植物、種子植物を含む植物の細胞が対象となる。
　種子植物細胞が由来する植物は、単子葉植物、双子葉植物のいずれも含まれる。限定されるわけではないが、単子葉植物には、ラン科植物、イネ科植物（イネ、トウモロコシ、オオムギ、コムギ、ソルガム等）、カヤツリグサ科植物などが含まれる。双子葉植物には、キク亜綱、モクレン亜綱、バラ亜綱など多くの亜綱に属する植物が含まれる。
　藻類も、細胞由来生物として見なす事が出来る。真正細菌であるシアノバクテリア（藍藻）から、真核生物で単細胞生物であるもの（珪藻、黄緑藻、渦鞭毛藻など）及び多細胞生物である海藻類（紅藻、褐藻、緑藻）などの異なるグループを含む。
　本明細書における古細菌及び細菌の種類も特に限定されない。古細菌は、メタン菌・高度好塩菌・好熱好酸菌・超好熱菌等からなる群から構成される。細菌は、例えば、乳酸菌、大腸菌、枯草菌及びシアノバクテリアなどからなる群から選択される。
　本発明の方法に利用しうる動物細胞又は植物細胞の種類は、限定されるわけではないが、好ましくは、多能性幹細胞、組織幹細胞、体細胞、及び生殖細胞からなる群から選択される。
　本発明において「多能性幹細胞」とは、あらゆる組織の細胞へと分化する能力（分化多能性）を有する幹細胞の総称することを意図する。限定されるわけではないが、多能性幹細胞は、胚性幹細胞（ＥＳ細胞）、人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）、胚性生殖幹細胞（ＥＧ細胞）、生殖幹細胞（ＧＳ細胞）等を含む。好ましくは、ＥＳ細胞又はｉＰＳ細胞である。ｉＰＳ細胞は倫理的な問題もない等の理由により特に好ましい。多能性幹細胞としては公知の任意のものを使用可能であるが、例えば、国際公開ＷＯ２００９／１２３３４９（ＰＣＴ／ＪＰ２００９／０５７０４１）に記載の多能性幹細胞を使用可能である。
　「組織幹細胞」とは、分化可能な細胞系列が特定の組織に限定されているが、多様な細胞種へ分化可能な能力（分化多能性）を有する幹細胞を意味する。例えば骨髄中の造血幹細胞は血球のもととなり、神経幹細胞は神経細胞へと分化する。このほかにも肝臓をつくる肝幹細胞、皮膚組織になる皮膚幹細胞などさまざまな種類がある。好ましくは、組織幹細胞は、間葉系幹細胞、肝幹細胞、膵幹細胞、神経幹細胞、皮膚幹細胞、又は造血幹細胞から選択される。
　「体細胞」とは、多細胞生物を構成する細胞のうち生殖細胞以外の細胞のことを言う。有性生殖においては次世代へは受け継がれない。好ましくは、体細胞は、肝細胞、膵細胞、筋細胞、骨細胞、骨芽細胞、破骨細胞、軟骨細胞、脂肪細胞、皮膚細胞、繊維芽細胞、膵細胞、腎細胞、肺細胞、又は、リンパ球、赤血球、白血球、単球、マクロファージ若しくは巨核球の血球細胞から選択される。
　「生殖細胞」は、生殖において遺伝情報を次世代へ伝える役割を持つ細胞を意味する。例えば、有性生殖のための配偶子、即ち卵子、卵細胞、精子、精細胞、無性生殖のための胞子などを含む。
　細胞は、肉腫細胞、株化細胞及び形質転換細胞からなる群から選択してもよい。「肉腫」とは、骨、軟骨、脂肪、筋肉、血液等の非上皮性細胞由来の結合組織細胞に発生する癌で、軟部肉腫、悪性骨腫瘍などを含む。肉腫細胞は、肉腫に由来する細胞である。「株化細胞」とは、長期間にわたって体外で維持され、一定の安定した性質をもつに至り、半永久的な継代培養が可能になった培養細胞を意味する。ＰＣ１２細胞（ラット副腎髄質由来）、ＣＨＯ細胞（チャイニーズハムスター卵巣由来）、ＨＥＫ２９３細胞（ヒト胎児腎臓由来）、ＨＬ－６０細胞（ヒト白血球細胞由来）、ＨｅＬａ細胞（ヒト子宮頸癌由来）、Ｖｅｒｏ細胞（アフリカミドリザル腎臓上皮細胞由来）、ＭＤＣＫ細胞（イヌ腎臓尿細管上皮細胞由来）ＨｅｐＧ２細胞（ヒト肝癌由来細胞株）などヒトを含む様々な生物種の様々な組織に由来する細胞株が存在する。「形質転換細胞」は、細胞外部から核酸（ＤＮＡ等）を導入し、遺伝的性質を変化させた細胞を意味する。動物細胞、植物細胞、細菌の形質転換については、各々適した方法が公知である。
ＩＩ．細胞の培養方法に使用するためのキット
　本発明は、シート状多孔質膜、特にポリイミド多孔質膜を含む、細胞の培養方法に使用するためのキットにも関する。
　本発明のキットは、ポリイミド多孔質膜の他に、細胞培養に必要な構成要素を適宜含みうる。例えば、ポリイミド多孔質膜に適用する細胞、細胞培養培地、連続的培地供給装置、連続的培地循環装置、細胞シートを支持する足場もしくはモジュール、細胞培養装置、キットの取り扱い説明書などが含まれる。
　限定されるわけではないが、一態様として、透明なパウチ内に滅菌されたポリイミド多孔質膜が単独で又は複数枚保存され、そのままで細胞培養に使用可能な形態を含むパッケージや、あるいは、同パウチ内にポリイミド多孔質膜と共に滅菌液体が封入されており、効率的吸込み播種が可能になっている膜・液体の一体型形態のキットを含む。
ＩＩＩ．シート状多孔質膜の細胞の培養方法のための使用
　本発明は、シート状多孔質膜、特にポリイミド多孔質膜の、細胞の培養方法のための使用にも関する。
　本発明は、細胞をポリイミド多孔質膜上に移動させて培養する方法、キット、使用に関する。本発明の細胞の継代方法及び培養方法は、媒体（シャーレ、ディッシュ、カルチャープレート、マイクロキャリア、シリカ多孔体、セルローススポンジ、ポリイミド多孔質膜及びその他細胞培養媒体）上に生息する細胞に対し細胞の生育していない新規なポリイミド多孔質膜を接触させ、媒体上の細胞を空のポリイミド多孔質膜に移動させる事により、細胞を継代したり培養したりする事を含む。本発明者らは、ポリイミド多孔質膜が細胞の接着、培養に適していることを見出し、本発明を想到した。本発明の方法は、既に細胞が生育している各種媒体にポリイミド多孔質膜を接触させることにより、ポリイミド膜に細胞を移動させ、その表面又は内部で細胞を培養することを含むことを特徴とするものである。このポリイミド多孔質膜により、増殖可能な大空間を細胞は得る為、実質的に細胞の移動は細胞の継代と同等の意義があり、非常に効率的な細胞の増殖を、トリプシン等の処理無く実施出来るため、効率性に加えて、細胞へのダメージが少ない。また、生体組織等、複数の細胞が混合している状態から、接着性及び運動性に優れる細胞を優先的に取り出し得る事も期待される。
　ＩＶ．細胞をポリイミド多孔質膜上に移動させて培養する方法（第２態様）
　本発明は一態様において、細胞を培養している細胞培養媒体にポリイミド多孔質膜を接触させることにより細胞を細胞培養媒体からポリイミド多孔質膜に移動させ、そして、ポリイミド多孔質膜に移動した細胞を培養する、ことを含む。細胞が、細胞を培養している細胞培養媒体から、ポリイミド多孔質膜へ移動する。
　１．細胞
　本発明の方法に利用し得る細胞の種類は特に限定されず、任意の細胞、例えば、上述の細胞の増殖に利用可能である。
　２．細胞を培養している細胞培養媒体
　細胞を培養している細胞培養媒体は、細胞を生育（増殖、分化）できる媒体であれば特に限定されない。限定されるわけではないが、シャーレ、ディッシュ、培養プレート、培養フラスコ、マイクロウェルプレート及びグラスボトムディッシュからなる群から選択さてもよい。この場合細胞の培養面は通常は平面であり、本発明においてポリイミド多孔質膜は細胞培養媒体の上面に接触させる。あるいは、マイクロキャリア、シリカ多孔体、セルローススポンジ、不織布及び中空糸からなる群から選択されてもよい。この場合、細胞培養媒体の上部、下部又はその双方から、単数又は複数のポリイミド多孔質膜を接触させる、ことが可能である。
　なお、後述する第３態様では、細胞を培養している第１のポリイミド多孔質膜自体が「細胞培養媒体」に相当する。
　細胞の媒体での培養に関する具体的な工程は特に限定されない。本明細書に記載の工程、あるいは、細胞を膜状の媒体に適用するのに適した任意の手法を採用することが可能である。
　３．ポリイミド多孔質膜
　本発明に用いられるポリイミド多孔質膜は、上述のポリイミド多孔質膜である。
　非限定的に、本発明において、細胞培養媒体又は細胞を含む試料を、ポリイミド多孔質膜の平均孔径１５μｍ以下の小さい穴を有するメッシュ構造を有する面（Ａ面）に接触させる。
　本発明において細胞を装填するポリイミド多孔質膜は、当然、装填する以外の細胞を含まない状態、即ち、滅菌されていることが好ましい。本発明の方法は、好ましくは、ポリイミド多孔質膜を予め滅菌する工程を含む。ポリイミド多孔質膜は、耐熱性に極めて優れており、軽量であり、形・大きさも自由に選択可能であり、滅菌処理が容易である。乾熱滅菌、蒸気滅菌、エタノール等消毒剤による滅菌、紫外線やガンマ線等の電磁波滅菌等任意の滅菌処理が可能である。
　ポリイミド多孔質膜の表面に適用された細胞は、膜の表面及び／又は内部において安定して生育・増殖することが可能である。細胞は膜中の生育・増殖する位置に応じて、種々の異なる形態をとりうる。本発明の一態様において、細胞の種類に応じて、ポリイミド多孔質膜の表面及び内部を移動しながら、形状を変化させながら増殖することもある。
　４．細胞の細胞培養媒体からポリイミド多孔質膜への移動
　シャーレ、ディッシュ、カルチャープレート、マイクロキャリア、シリカ多孔体、セルローススポンジ及びポリイミド多孔質膜そのものを含む各種媒体上あるいは内部に生育した細胞は、新規な（細胞の生育していない為に、大きな生育可能空間を有する）ポリイミド多孔質膜と接触する事により、従来の棲家である媒体からポリイミド多孔質膜へと移動を開始し、数時間～数日の接触で、空のポリイミド多孔質膜側へ移住しそこに生着する。この移動は、面同士の接触状況に大きく左右される為、有効な（実質的に空間が排除されている）接触面積を大きくする事で、より効率的な移動が実現される。移動と共に増殖も起こり得る為、本現象は、細胞と継代と同等であると考えられる。
　接触をより効率的に実現する為、ポリイミド多孔質膜を固定する為の重りや固定具を利用する事が出来る。また、ポリイミド多孔質膜を気相に押し上げる事で接触面を拡大する方法も採用し得る。接触させたポリイミド多孔質膜を取り外して培養する方法も可能であるが、接触させた状態を維持したままで培養を進める事も可能である。
　細胞の培養面が平面の場合、細胞培養媒体が、例えば、シャーレ、ディッシュ、培養プレート、培養フラスコ、マイクロウェルプレート、グラスボトムディッシュなどの場合、ポリイミド多孔質膜を細胞培養媒体の上面に接触させることが可能である。細胞の培養面が三次元（立体）の場合、細胞培養媒体が、例えば、例えば、マイクロキャリア、シリカ多孔体、セルローススポンジ、不織布、中空糸などの場合、胞培養媒体の上部、下部又はその双方から、単数又は複数のポリイミド多孔質膜を接触させることが可能である。
　５．細胞の培養
　本発明の方法は、ポリイミド多孔質膜に細胞を移動した後に、細胞を培養することを含む。
　ポリイミド多孔質膜に細胞を適用し、培養する、ことについては、ＰＣＴ／ＪＰ２０１４／０７０４０７に記載されている。動物細胞、植物細胞、及び細菌の各細胞に適した培養方法が公知であり、当業者は任意の公知の方法を用いてポリイミド多孔質膜に細胞を培養することができる。細胞培養培地も細胞の種類に応じて適宜調製することができる。
　動物細胞の細胞培養方法、細胞培養培地は、例えば、ロンザ社の細胞培養培地カタログに記載されている。植物細胞の細胞培養方法、細胞培養培地は、例えば、ＷＡＫＯ社の植物組織培地シリーズ等に記載されている。細菌の細胞培養方法、細胞培養培地は、例えば、ＢＤ社の一般細菌用培地カタログに記載されている。
　ポリイミド多孔質膜を用いる細胞の培養に関して、マイクロキャリアやセルローススポンジ等、他の浮遊型培養担体と共存させることができる。
　細胞培養は、細胞培養における存在形態により培養細胞は接着培養系細胞と浮遊培養系細胞に分類することができる。接着培養系細胞は培養容器に付着し増殖する培養細胞であり、継代には培地交換を行う。浮遊培養系細胞は培地中において浮遊状態で増殖する培養細胞であり、一般的には継代の際には培地交換は行わず、希釈培養を行う。浮遊培養は、浮遊状態、即ち液体中での培養が可能なため、大量培養が可能であり、培養容器表面にのみ生育する付着細胞と比較すると、立体的な培養である為に、単位空間当りの培養可能細胞数は多いという利点がある。
　本発明の方法において、ポリイミド多孔質膜を細胞培養培地中に浮遊した状態で用いる場合、２以上の前記ポリイミド多孔質膜の小片を用いてもよい。ポリイミド多孔質膜はフレキシブルな薄膜であるため、例えばその小片を培養液中に浮遊させて用いることにより、一定容量の細胞培養培地中に多くの表面積を有するポリイミド多孔質膜を持ち込むことが可能となる。通常培養の場合、容器底面積が細胞培養可能な面積の上限となるが、本発明のポリイミド多孔質膜を用いた細胞培養では、先の持ち込まれたポリイミド多孔質膜の大表面積の全てが細胞培養可能な面積となる。ポリイミド多孔質膜は細胞培養液を通過させるので、例えば折りたたまれた膜内にも栄養や酸素等の供給が可能となる。
　本発明の方法において、好ましくは、細胞はポリイミド多孔質膜の表面及び内部に生育し増殖する。本発明の方法により、細胞は５日以上、より好ましくは１０日以上、さらに好ましくは３０日以上増殖し続けることができる。
　本発明の方法において、一態様として、培養細胞数が多い場合には、培地の連続添加を行う連続培養装置を使用する事も可能となる。連続的に培地が添加される為、湿潤環境を継続しながら、相互の密着性を保つ事が可能となり、空のポリイミド多孔質膜への移動度や増殖度が向上させる事ができる。
　本発明の方法において、一態様として、細胞を培養しているシャーレに、ポリイミド多孔質膜を培養面上部から接触させ、ステンレスメッシュ等を置いて、一定期間そのまま培養を継続する。一定期間後、ポリイミド多孔質膜を接触面から離し、同膜内に移動した細胞を継続して培養する。
　Ｖ．細胞をポリイミド多孔質膜上に移動させて培養する方法（第３態様）
　本発明は一態様において、細胞を培養している第１のポリイミド多孔質膜の上面、下面あるいはその双方から、細胞を培養していない第２のポリイミド多孔質膜を接触させことにより、細胞を第１のポリイミド多孔質膜から第２の多孔質膜へ移動させ、そして、第２のポリイミド多孔質膜に移動した細胞を培養する、ことを含む、細胞をポリイミド多孔質膜上に移動させて培養する方法。細胞が、細胞を培養している第１のポリイミド多孔質膜から、細胞を培養していない第２のポリイミド多孔質膜へ移動する。
　「細胞」、「ポリイミド多孔質膜」の定義については第１及び第２態様に関して記載したものと同様である。
　第１のポリイミド多孔質膜と第２のポリイミド多孔質膜とを接触させる態様についても、特に限定されない。第１のポリイミド多孔質膜の上面、下面あるいはその双方から膜を接触させてよい。第１のポリイミド多孔質膜は、細胞が保持された状態で凍結保存されたポリイミド多孔質膜であってもよく、この場合、細胞が生存する任意の方法で融解したポリイミド多孔質膜を使用することができる。これにより、凍結・融解を行っても生存状態を保った細胞を、第２のポリイミド多孔質膜へと取り出すことが可能となり、そのまま継続して培養することが可能となる。
　例えば、図２に示す様に、細胞の生育したポリイミド多孔質膜と空のポリイミド多孔質膜との複合体全体を培地の中に沈めて、金属メッシュやガラスキューブ等を重りとして用いて接触させる方法も使用可能である。第１のポリイミド多孔質膜と第２のポリイミド多孔質膜とが接触した状態のまま、膜集合体全体を気相中に持ち上げても良い。例えば、図５に示す様に、金属メッシュ等を積層して架台を作り、その上に細胞の生育したポリイミド多孔質膜と空のポリイミド多孔質膜との膜集合対全体を据える事で相互のシート密着性を上げ、細胞のシート間移動と増殖を進める方法も使用可能である。
　これらの各態様に於いて、空のポリイミド多孔質膜も、あるいは、細胞の生育したポリイミド多孔質膜も２以上の複数枚数を使用してもよい。例えば、各３０枚ずつの集合体同士を積層する事も可能であるし、また、１枚ずつを交互に多数積層する事も可能である。また、一旦複合体として培養したシートを１枚ずつに分離して培養する形態も取り得る。
　これらの積層において、ポリイミド多孔質膜そのものが細胞育成の媒体となる為、使用されるポリイミド多孔質膜は、予め十分に湿潤され、空気を含まない状態を形成している事が重要となる。
　第３態様において、第２のポリイミド多孔質膜を第１のポリイミド多孔質膜に接触させる前に、細胞を培養している第１のポリイミド多孔質膜を準備する工程、具体的には、細胞を培養していない空の第１のポリイミド多孔質膜に細胞を適用し、第１のポリイミド多孔質膜で細胞を培養する工程をさらに含んでもよい。
　細胞を培養していない空の第１のポリイミド多孔質膜に細胞を適用する具体的な工程は特に限定されない。本明細書に記載の工程、あるいは、細胞を膜状の担体に適用するのに適した任意の手法を採用することが可能である。
　限定されるわけではないが、上記第２態様でポリイミド多孔質膜に細胞を移動させる方法を用いても良い。具体的には、細胞を培養している細胞培養媒体に空の第１のポリイミド多孔質膜を接触させて、細胞を細胞培養媒体からポリイミド多孔質膜に移動させることにより、第１のポリイミド多孔質膜に細胞を適用する。
　あるいは、細胞のポリイミド多孔質膜への適用は、例えば、ＰＣＴ／ＪＰ２０１４／０７０４０７に記載されているような、以下のような態様のいずれかを適宜用いても良い。
　（Ａ）細胞を前記ポリイミド多孔質膜の表面に播種する工程を含む、態様；
　（Ｂ）前記ポリイミド多孔質膜の乾燥した表面に細胞縣濁液を載せ、
　放置するか、あるいは前記ポリイミド多孔質膜を移動して液の流出を促進するか、あるいは表面の一部を刺激して、細胞縣濁液を前記膜に吸い込ませ、そして、
　細胞縣濁液中の細胞を前記膜内に留め、水分は流出させる、
工程を含む、態様；並びに、
　（Ｃ）前記ポリイミド多孔質膜の片面又は両面を、細胞培養液又は滅菌された液体で湿潤し、
　前記湿潤したポリイミド多孔質膜に細胞縣濁液を装填し、そして、
　細胞縣濁液中の細胞を前記膜内に留め、水分は流出させる、
工程を含む、態様。
　ＶＩ．細胞をポリイミド多孔質膜上に移動させて培養する方法（第４態様）
　本発明は一態様において、細胞を含む生体試料を、ポリイミド多孔質膜の上面、下面あるいはその双方に接触させることにより、細胞を生体試料からポリイミド多孔質膜に移動させ、そして、ポリイミド多孔質膜に移動した細胞を培養する、ことを含む。細胞が、生体試料から直接ポリイミド多孔質膜へ移動する。
　「細胞」、「ポリイミド多孔質膜」の定義については第１態様～第３態様に関して記載したものと同様である。
　「細胞を含む生体試料」とは特に限定されない。例えば、生体から単離された器官、組織等の全体又は一部を含む。非限定的に、肺、皮膚、肝臓等に由来する細胞を含む生体試料が含まれる。
　本態様は、多種多数の細胞が集積して生育している生体試料から、移動性の高い細胞集団をポリイミド多孔質膜へ一気に移動させ培養する方法で、例えば各生体器官の環境再現等、困難な作業を簡便に達成し得る事が期待される。
　本態様においても、ポリイミド多孔質膜の生体試料への接触の際には、上面及び下面あるいはその双方から接触させる方法を取り得る。また、ポリイミド多孔質膜に試料を接触させる為に、培地に試料・ポリイミド多孔質膜複合体を沈めて金属メッシュやガラスキューブ等を重りとして使用する方法や気相に持ち上げて試料とポリイミド多孔質膜を接触させる方法の何れも、使用する事が可能である。
　本発明において、第１態様～第４態様のいずれの態様であっても、本発明において、細胞を培養している細胞培養媒体、細胞を含む生体試料、あるいは、細胞を培養しているポリイミド多孔質膜、から細胞を培養していないポリイミド多孔質膜への細胞の移動を、２回以上繰り返すことも可能である。本発明の方法により、従来用いられるようなトリプシン等を用いることなく、簡便な方法で細胞を移動し継代することを可能にする。継代の回数は特に限定されない。
　ＶＩＩ．細胞培養装置
　本発明はまた、ポリイミド多孔質膜を含む、本発明の方法に使用するための細胞培養装置に関する。本発明の細胞培養装置において、ポリイミド多孔質膜は固定されて用いられてもよく、あるいは細胞培養培地中に浮遊して用いられてもよく、培地中に置かれても、培地から露出しても良い。細胞培養装置において、２以上のポリイミド多孔質膜が、上下又は左右に積層してもよい。積層された集合体や集積体は、培地中に置かれても培地から露出していてもかまわない。
　本発明の細胞培養による細胞培養装置としては、ポリイミド多孔質膜を含むものであれば任意の形態を取ってよく、公知の細胞培養装置を用いることが可能である。培養装置の形状、規模などは特に限定されず、シャーレ、試験管から大型のタンクまで適宜利用可能である。例えば、ＢＤ　Ｆａｌｃｏｎ社製のセルカルチャーディッシュやサーモサイエンティフィック社製のＮｕｎｃ　セルファクトリー等が含まれる。なお、本発明においてポリイミド多孔質膜を用いることにより、生来浮遊培養が可能でなかった細胞についても浮遊培養向け装置にて、浮遊培養類似状態での培養を行うことが可能になった。浮遊培養用の装置としては、例えば、コーニング社製のスピナーフラスコや回転培養等が使用可能である。また、同様の機能を実現出来る環境として、ＶＥＲＩＴＡＳ社のＦｉｂｅｒＣｅｌｌ（登録商標）Ｓｙｓｔｅｍの様な中空糸培養も使用する事が可能である。
　本発明の培養細胞による細胞培養装置は、メッシュ上の膜に連続的に培地を添加し回収する様な、連続循環もしくは開放型の装置で、空気中にポリイミド多孔質膜を露出させる様な型式で実行する事も可能である。
　ＶＩＩＩ．細胞をポリイミド多孔質膜上に移動させて培養する方法に使用するためのキット
　本発明はさらに、ポリイミド多孔質膜を含む、本発明の細胞をポリイミド多孔質膜上に移動させて培養する方法に使用するためのキットに関する。
　本発明のキットは、ポリイミド多孔質膜の他に、細胞培養に必要な構成要素を適宜含みうる。例えば、ポリイミド多孔質膜に適用する細胞、細胞培養培地、連続的培地供給装置、連続的培地循環装置、ポリイミド多孔質膜を支持する足場もしくはモジュール、細胞培養装置、作業用の滅菌されたシャーレもしくは角型プレート、細胞懸濁液取り扱い用のセルスクレーパー、キットの取り扱い説明書などが含まれる。
　限定されるわけではないが、一態様として、透明なパウチ内に滅菌されたポリイミド多孔質膜が単独で又は複数枚保存され、そのままで細胞培養に使用可能な形態を含むパッケージや、あるいは、同パウチ内にポリイミド多孔質膜と共に滅菌液体が封入されており、効率的吸込み播種が可能になっている膜・液体の一体型形態のキットを含む。
　ＩＸ．使用
　本発明はさらに、ポリイミド多孔質膜の上述した本発明の方法のための使用、を含む
　以下、本発明を実施例に基づいて、より具体的に説明する。なお本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。当業者は本明細書の記載に基づいて容易に本発明に修飾・変更を加えることができ、それらは本発明の技術的範囲に含まれる。以後、特に記述しない場合には、「ポリイミド多孔質膜」は総膜厚２５μｍ、空孔率７３％のポリイミド多孔質膜をいうものとする。当該ポリイミド多孔質膜は、２つの異なる表面層（Ａ面及びＢ面）と、当該２つの表面層の間に挟まれたマクロボイド層とを有した。Ａ面に存在する穴の平均孔径は６μｍであり、Ｂ面に存在する穴の平均孔径は４６μｍであった。
　なお、以下の実施例で使用されたポリイミド多孔質膜は、テトラカルボン酸成分である３，３’，４，４’－ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ｓ－ＢＰＤＡ）とジアミン成分である４，４’－ジアミノジフェニルエーテル（ＯＤＡ）とから得られるポリアミック酸溶液と、着色前駆体であるポリアクリルアミドとを含むポリアミック酸溶液組成物を成形した後、２５０℃以上で熱処理することにより、調製された。
・ヒト間葉系幹細胞（ＬＯＮＺＡ社　ｐｒｏｄｕｃｔ　ｃｏｄｅ　ＰＴ－２５０１）
・ＨｅｐＧ２（ＣＥＴ(Ｃｅｌｌｕｌａｒ　ＥＮＧＩＮＥＥＲＩＮＧ　ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ,　ＩＮＣ.)社、ＨＥＰＧ２－５００）
・ヒト線維芽細胞（ＬＯＮＺＡ社　ｐｒｏｄｕｃｔ　ｃｏｄｅ　ＣＣ－２５１１）
・ＣＨＯ－Ｋ１（パブリックヘルスイングランド　ｃａｔ.　８５０５１００５）
・ＣＨＯ　ＤＰ－１２（ＡＴＣＣ　ＣＲＬ－１２４４５）
・ＭＤＣＫ（パブリックヘルスイングランド　ｃａｔ.　８５０１１４３５）
・ヒト間葉系幹細胞用培地（ＬＯＮＺＡ社　ｐｒｏｄｕｃｔ　ｃｏｄｅ　Ｐｔ－３２３８）
・ＨｅｐＧ２用培地（ＣＥＴ(Ｃｅｌｌｕｌａｒ　ＥＮＧＩＮＥＥＲＩＮＧ　ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ,　ＩＮＣ.)社　ｃａｔ.　ＨＥＰＧ２．Ｅ．　Ｍｅｄｉａ－４５０）
・ヒト線維芽細胞用培地（ＬＯＮＺＡ社　ｐｒｏｄｕｃｔ　ｃｏｄｅ　ＣＣ－３１３２）
・ＣＨＯ－Ｋ１用培地（和光純薬工業株式会社　Ｈａｍ’ｓ　Ｆ－１２　０８７－０８３３５）
・ＣＨＯ　ＤＰ－１２用培地（和光純薬工業株式会社　ＩＭＤＭ　０９８－０６４６５）
・ＭＤＣＫ用培地（和光純薬工業株式会社　Ｅ－ＭＥＭ　０５１－０７６１５）
・３．５ｃｍシャーレ（Ｆａｌｃｏｎ社　ｃａｔ．　３５３００１）
・Ｃｅｌｌ　Ｃｏｕｎｔｉｎｇ　Ｋｉｔ８（株式会社同仁化学研究所　ＣＫ０４）
・ステンレスメッシュ（久宝金属株式会社　６０メッシュ　Ｅ９１１７）
・２ｃｍ×２ｃｍの滅菌された正方形容器（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ　社　ｃａｔ．　１０３）
・Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ－Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ－Ａｍｐｈｏｔｅｒｉｃｉｎ　ＢＳｕｓｐｅｎｓｉｏｎ(Ｘ１００)（和光純薬工業株式会社　１６１－２３１８１）
・顕微鏡名、使用した画像ソフト名
Ｃａｒｌ　Ｚｅｉｓｓ　社製　ＬＳＭ　７００　使用ソフト　ＺＥＮ
細胞の生息したポリイミド多孔質の気相暴露（１）
　２ｃｍ×２ｃｍの滅菌された正方形容器に細胞培養培地１ｍｌを加え、滅菌した１．４ｃｍ角の正方形のポリイミド多孔質膜５枚をメッシュ構造のＡ面を上にしてそれぞれ浸漬させた。１枚のシートあたり４×１０4個のヒト間葉系幹細胞をそれぞれ添加し、週２回の割合で培地を交換し、３７℃５％ＣＯ2インキュベータで５８日間細胞培養を実施し、ＣＣＫ８を用いて吸光度を測定した。
　吸光度測定終了後、細胞の生育しているポリイミド多孔質膜から培地を除去し、２４時間、インキュベータ内で保存した。その後、再度ＣＣＫ８を用いて吸光度を測定した所、平均値として１．０倍の吸光度を確認した。
細胞の生息したポリイミド多孔質の気相暴露（２）
　２ｃｍ×２ｃｍの滅菌された正方形容器に細胞培養培地１ｍｌを加え、滅菌した１．４ｃｍ角の正方形のポリイミド多孔質膜５枚をメッシュ構造のＡ面を上にしてそれぞれ浸漬させた。１枚のシートあたり４×１０4個のＨｅｐＧ２細胞をそれぞれ添加し、３１日間細胞培養を実施し、ＣＣＫ８を用いて吸光度を測定した。
　吸光度測定終了後、細胞の生育しているポリイミド多孔質膜から培地を除去し、２４時間、インキュベータ内で保存した。その後、再度ＣＣＫ８を用いて吸光度を測定した所、平均値として１．１倍の吸光度を確認した。
ポリイミド多孔質から空のポリイミド多孔質膜への移動（１）気相継代；その１
　２ｃｍ×２ｃｍの滅菌された正方形容器に細胞培養培地１ｍｌを加え、滅菌した１．４ｃｍ角の正方形のポリイミド多孔質膜をメッシュ構造のＡ面を上にしてそれぞれ浸漬させた。１枚のシートあたり５．２×１０4個のヒト皮膚線維芽細胞をそれぞれ添加し、６日間細胞培養を実施し、ＣＣＫ８を用いて６日時点での細胞数を測定した。
　この細胞が生育している基盤シートを上下各１枚の空のポリイミド多孔質膜で挟んだ。このとき、上下のポリイミド多孔質膜のＡ面が基盤シートに接着するように積層した。ステンレスメッシュをシャーレ底部に沈めて、空中にシートの集合体が露出する状態２４時間継続した。その後、各シートを単体に分け、２ｃｍ×２ｃｍの滅菌された正方形容器に細胞培養培地１ｍｌを加えて培養を継続した。分離開始時と５日間後にＣＣＫ８を用いて細胞数を計測し、増殖挙動を観察した。各シートに細胞の生着と増殖を確認した。（図１）
　ポリイミド多孔質から空のポリイミド多孔質膜への移動（２）液中接触法
　２ｃｍ×２ｃｍの滅菌された正方形容器に細胞培養培地１ｍｌを加え、滅菌した１．４ｃｍ角の正方形のポリイミド多孔質膜をメッシュ構造のＡ面を上にして浸漬させた。１枚の膜あたり５．２×１０4個のヒト皮膚線維芽細胞を添加し、２８日間細胞培養を実施し、ＣＣＫ８を用いて経時的に細胞数を測定した。
　この細胞が生育している膜を上下各１枚のポリイミド多孔質膜でメッシュ構造のＡ面の空のシート側が接触面になる様にして挟み、２ｃｍ×２ｃｍのステンレスメッシュと２ミリメートル角のガラス立方体４個を重りにした状態で、１４日間培養した。（図２）
　その後、重りを外した後で各膜を単体毎に分け、それぞれ２ｃｍ×２ｃｍの滅菌された正方形容器に細胞培養培地１ｍｌを加えた環境下で培養を継続した。１４日間、２１日間、２８日間、３５日間後にＣＣＫ８を用いて細胞数を計測し、増殖挙動を観察した。元の上部膜及び下部設置膜共に、培養上限に近い細胞数にまで増殖している事が確認された。（図３）
　上記と同様の態様により培養を行った事例おいて、細胞の挙動を蛍光化による可視化にて検証したところ、細胞は、積層された空の膜に対し、時間経過に従い能動的に移動している事を確認した。少なくとも、物理的な剥ぎ取り現象ではない形で細胞の移動が生じていることが検証された。
　シャーレ面に生育した細胞からポリイミド多孔質膜への移動
　３．５ｃｍ径シャーレに２．０×１０5個のＨｅｐＧ２細胞を播種し、ＣＯ2インキュベータ内で、週２回培地交換しながら３３日間培養した。
　同シャーレ内に、滅菌した１．４ｃｍ角の正方形のポリイミド多孔質膜をメッシュ構造のＡ面を下にして培地中に浮遊させた。徐々に培地を除去して、ポリイミド多孔質膜がぎりぎり底面に接触する所で培地の除去を停止した。（図４）そのままの状態を保って、インキュベータ内にシャーレを移動し、２４時間培養した。２４時間後、徐々に培地を追加し、その後、ポリイミド多孔質膜を移動させてＣＣＫ８を用いて、細胞数を計測すると、シート全体で、１．２×１０6個の細胞が生息していた。
　ポリイミド多孔質から空のポリイミド多孔質膜への移動（３）気相継代法
　２ｃｍ×２ｃｍの滅菌された正方形容器に細胞培養培地１ｍｌを加え、滅菌した１．４ｃｍ角の正方形のポリイミド多孔質膜９枚にメッシュ構造のＡ面を上にして培地にそれぞれ浸漬させた。１枚のシートあたり４×１０4個のＣＨＯ－Ｋ１細胞をそれぞれ添加し、８日間ＣＯ2インキュベータ内で細胞培養を実施し、最大生育量近くの状態となった。８日目の各シートあたりの生存細胞数は、平均値で１．２×１０7であった。このシートの内５枚を取り出し、それぞれのシートに対し、新規な同サイズのポリイミド多孔質膜で上下を各１枚ずつのシートで挟み、３段重ねのポリイミド多孔質膜積層体を５セット用意した。同様に、細胞の生育したシート４枚を取り出し、それぞれのシートに対し、新規な同サイズのポリイミド多孔質膜で上下を各２枚ずつのシートで挟み、５段重ねのポリイミド多孔質膜積層体を４セット用意した（図５）。これら合計９セットの３段重ね及び５段重ねの積層体を、培地中に置いたメッシュの上に気相に接する様に置き、培養を継続した。４日間この培養を継続した後、それぞれの積層体を全て１枚毎に独立させ、各ポリイミド多孔質膜の細胞数についてＣＣＫ８を用いて測定した。３重積層（図６）及び５重積層（図７）の双方で、積層体内部での細胞の移動と増殖が確認された。気相に接する環境での細胞の好適な増殖・移動が確認された。
　ポリイミド多孔質から空のポリイミド多孔質膜への移動（４）多段継代
　２ｃｍ×２ｃｍの滅菌された正方形容器に細胞培養培地１ｍｌを加え、滅菌した１．４ｃｍ角の正方形のポリイミド多孔質膜５枚にメッシュ構造のＡ面を上にして培地に浸漬させた。１枚のシートあたり４×１０4個のＣＨＯ細胞を添加し、８日間ＣＯ2インキュベータ内で細胞培養を実施し、更に２日間、培地中で５枚を重ねて培養を継続した。培地交換は、培養期間全体を通じて、週２回ペースで実施した。１０日目に、細胞の生息していない新規な滅菌した１．４ｃｍ角の正方形のポリイミド多孔質膜６枚を用意し、その間に、これまでＣＨＯ細胞を培養して来た５枚のシートを交互に重ねて、合計１１段のポリイミド多孔質膜積層体を用意した。用意した積層体を、培地中に置いたメッシュの上に気相に接する様に置き、４日間その状態を保持した。その後、得られた１１枚の細胞の育成するシートを１枚ずつ独立させてから、それぞれのシートに対し、新規な同サイズのポリイミド多孔質膜で上下を各１枚ずつのシートで挟み、３段重ねのポリイミド多孔質膜積層体を１１セット用意した。（図８）
　これら１１セットの３段重ねの積層体を、培地中に置いたメッシュの上に気相に接する様に置き、培養を継続した。培地交換は、週２回の頻度で適宜実施した。上記同様の気相に接する形態での３段重ねの状態で２週間培養を継続した。最終の３段積層に於いて、中間シートは及び下部シートはこの２週間の培養でほぼ飽和に近い状態となり、平均細胞数はそれぞれ、中間シートでは９．５×１０6個の、また下段シートでは９．１×１０6個の細胞が生息していた。また、上層シートでは、１．５×１０6個の細胞が生息していた。多重の積層に於いても、ポリイミド多孔質膜の表面での接触は、細胞を十分に移動させ、継代・増殖を進める事が確認された。
　大量気相暴露培養（１）
　本実施例では、ＣＨＯ－Ｋ１細胞を用いて、ポリイミド多孔質膜への播種を行った後、連続培養装置を用いて大量連続培養を実施した。
　４ｃｍ×１０ｃｍの滅菌されたポリイミド多孔質膜１０枚を乾熱滅菌し、滅菌された角型シャーレ内に並べる。培地５ｍｌあたり１．１×１０7個のＣＨＯ－Ｋ１細胞（そのうち、生細胞は１．１×１０7個、死細胞は５．０×１０5個、生細胞率９６％）を含む懸濁液を用意し、先に準備したポリイミド多孔質膜上に夫々０．５ｍｌずつ播種する。シート上に置いた懸濁液は、セルスクレーパーにて均一化し、シートを少し動かす事で、液を通過させて細胞をポリイミド多孔質膜に播種した。このシート１０枚を同サイズのステンレス製金属メッシュ上に載せ、更に上部にＰＥ／ＰＰ混合不織布を載せ、この細胞を含む集合体をプラスチックケース内に接地した。（図９）この際、細胞を含むポリイミド多孔質膜積層体を、約２０°傾斜させた。傾斜上部から連続的に培地（ペニシリン・ストレプトマイシン・アンフォテリシンＢを加えたＨａｍ’ｓ　Ｆ－１２に１０％ＦＢＳを添加したもの）を添加し、毎分３ｍｌの流速で１５０ｍｌ量の培地溜から循環させた。ポリイミド多孔質膜は相互に密着して集合体として存在していた。
　３日後、培地溜の液を廃棄後、新規な１００ｍｌの培地液を培地溜に添加し、更に２日間培地循環を継続した。播種完了から５日後に培地循環を停止し、ＣＣＫ８による呈色反応を用いて生育細胞数を調べた。ポリイミド多孔質膜各シートに生息する細胞の総和は、８．９×１０8個であった。不織布への細胞増殖は１．５×１０7個で、生息細胞密度は１ｍｌあたり３．８×１０6個であった。シート毎の細胞生育数を示す。（図１０；図中の数字は、シートを上から数えている）細胞の育成したポリイミド多孔質膜を一部切り取ってホルマリン固定し、核（ＤＡＰＩ）、細胞膜（セルマスク）、及びアクチン（ファロイジン）染色を行った後の蛍光顕微鏡写真を図１１に示す。
　大量気相暴露培養（２）
　馴化されたＣＨＯ－Ｋ１細胞のポリイミド多孔質膜を用いる大量連続培養
　４ｃｍ×１０ｃｍ角の正方形のポリイミド多孔質膜１０枚を１８０℃３０分で乾熱滅菌し、メッシュ構造のＡ面を上にして滅菌プレート上に置いた。別途、培地１ｍｌあたり２．４×１０6個の０．５％ＦＢＳに馴化したＣＨＯ－Ｋ１細胞（そのうち、生細胞は２．３×１０6個、死細胞は９．０×１０4個、生細胞率９６％）を懸濁した、ＣＨＯ－Ｋ１細胞懸濁液５ｍｌを準備した。細胞懸濁液を０．５ｍｌずつ、上記の滅菌したポリイミド多孔質膜１０枚にそれぞれ添加し、セルスクレーパーにて平準化した。数分間放置した後、シートを少し動かして懸濁液を通過させ、その後に、シートと同型の金属メッシュ上に細胞播種を完了したシート１０枚を積層した。その後、積層したシート上に不織布を乗せ、培養装置内部に設置し、その上に培地供給ラインを据えて、３７℃に設定したタイテック社製強制通気式ＣＯ2インキュベータに培養装置全体を移し、培養準備を完了した。
　０．５％ＦＢＳを含むＨａｍ培地１５０ｍｌを毎分１ｍｌのペースで循環させ、連続培養を開始した。３日後に培地を取り外してフレッシュな培地１００ｍｌと交換し、同様のペースで培地交換を続けながら更に９日間培養を継続した。
　培養開始から１２日目に培地循環を終了し、ポリイミド多孔質膜及び不織布を取り外した。取り外したポリイミド多孔質膜を集合体のまま、ＣＣＫ８にてセルカウントを実施した所、合計で、２．６×１０8個の細胞を確認した。概算の細胞培養密度としては、１．７×１０8個／ｍｌであった。細胞の育成したポリイミド多孔質膜を一部切り取ってホルマリン固定し、核（ＤＡＰＩ）、細胞膜（セルマスク）、及びアクチン（ファロイジン）染色を行った後の蛍光顕微鏡写真を図１２に示す。馴化細胞を用いても、良好な細胞の増殖が確認された。
　大量気相暴露培養（３）大量継代
　実施例９から引き続き、ＣＨＯ－Ｋ１細胞の付着した４ｃｍ×１０ｃｍ角の長方形のポリイミド多孔質膜１０枚を基盤シートとし、滅菌した同サイズのポリイミド多孔質膜１０枚のメッシュ構造のＡ面を全て上にして、基盤シート上面に積層させた。また、同じくポリイミド多孔質膜１０枚のメッシュ構造のＡ面を全て上にして、基盤シート下面に積層させた。その後、積層した３０枚のシート上に不織布を乗せ、実施例９で使用した培養装置（図９）内部に設置し、その上に培地供給ラインを据えて、３７℃に設定したタイテック社製強制通気式ＣＯ2インキュベータに培養装置全体を移し、培養準備を完了した。
　０．５％ＦＢＳを含むＨａｍ培地を毎分２ｍｌのペースで循環させて連続培養を開始した。図１３右に示すペースで培地交換を続けながら更に７６日間以上培養を継続した。図は、培養日数と使用培地量を示す。その時のグルコース消費量と乳酸生成量をＬＣ／ＭＳ（Ｓｈｉｍａｄｚｕ　ＬＣＭＳ－２０２０）で測定した。図１３にその結果を示す。
　ポリイミド多孔質から空のポリイミド多孔質膜への移動（５）気相継代法
　２ｃｍ×２ｃｍの滅菌された正方形容器に培地１ｍｌを加え、滅菌した１．４ｃｍ角の正方形の４０枚のポリイミド多孔質膜のメッシュ構造のＡ面を上にして培地に浸漬させた。１枚のシートあたり２×１０4個のＭＤＣＫ細胞懸濁液をシート上部に添加した後、ＣＯ2インキュベータ内で培養した。経時的に細胞の生育状況を観測しながら、６１日間細胞培養を継続した。細胞数は８日目に最高値に達して、その後、安定した細胞数を維持した。６１日目の各シートあたりの生存細胞数は、平均値で２．５×１０6であった。
　このシートの内１枚を取り出し、新規な同サイズのポリイミド多孔質膜で上下を各１枚ずつのシートで挟み、３段重ねのポリイミド多孔質膜積層体を１セット用意した。同様に、細胞の生育したシート１枚を取り出し、新規な同サイズのポリイミド多孔質膜で上下を各２枚ずつのシートで挟み、５段重ねのポリイミド多孔質膜積層体を１セット用意した（図５）。これら合計２セットの３段重ね及び５段重ねの積層体を、培地中に置いたメッシュの上に気相に接する様に置き、ＣＯ2インキュベータ内で培養を継続した。３日間後、それぞれの積層体を全て１枚毎に独立させ、各ポリイミド多孔質膜の細胞数についてＣＣＫ８を用いて測定した。３重積層及び５重積層の双方で、積層体内部での細胞の移動と増殖が確認され、１週間後に最高値と同等の細胞数となった。気相での接触により、効率的かつ迅速に細胞が継代された事を確認した。（図１４）
　ポリイミド多孔質から空のポリイミド多孔質膜への移動（６）長期培養後の気相培養
　ヒト皮膚線維芽細胞長期培養時の気相継代による増殖確認
　直径６ｃｍのシャーレに２ｍｌの培地を加え、滅菌した１．４ｃｍ角の正方形のポリイミド多孔質膜のメッシュ構造のＡ面に１枚のシートあたり４×１０4個のヒト皮膚線維芽細胞を播種し、１ヶ月培養した。その後、シートを４分の１に切断し、更に培養を継続して合計２３０日培養した。その後、３．５ｃｍディッシュ中央に、１．４ｃｍ角のステンレスメッシュを３枚重ねて設置し、その上に、前記ポリイミド多孔質膜を置き、滅菌した１．４ｃｍ角の空のポリイミド多孔質膜２枚で挟んだ。その状態で培地１ｍｌを加えると、培地は、シートと同様の高さとなった。この状態でＣＯ2インキュベータ内に移動させ、１週間に２回の割合で培地交換して細胞培養を継続的に実施した。
　培養７日後、各シートを１枚ずつに分け、単一のシートとして培養を継続した。７日、１０日、１６日、２１日、２８日、４２日、５６日後にＣＣＫ８を用いて細胞数を計測し、元のシートと後から接地させた空のポリイミド多孔質膜について、細胞の増殖挙動をＣＣＫ８での染色法を用いて観察した。ヒト皮膚線維芽細胞を長期間培養したポリイミド多孔質膜から、効率的に細胞が空のポリイミド多孔質膜に移動し、継続的に増殖してゆく挙動が観察された。結果を図１５に示す。
　気相継代を経ずにポリイミド多孔質膜上で長期培養を２９４日間継続したヒト皮膚線維芽細胞培養シート及び気相継代を２３０日目に経て同期間培養した基盤シート及び気相培養により継代後５６日間培養した上下２枚のシートについて、生息するヒト皮膚線維芽細胞が産生するフィブロネクチンを、ＥＬＩＳＡ測定にて、シートを培養した培地中へ２４時間で放出したフィブロネクチンの量で比較した。培養期間及び気相継代に影響されず、安定なフィブロネクチンの産生を確認した。結果を表２に示す。比較対象として、ポリイミド多孔質膜にて１３日間培養したシート２枚から産生されたフィブロネクチン量を併記した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004

Claims (37)

  1. 　細胞の培養方法であって、
    　（１）１又は複数のシート状多孔質担体に細胞を担持させる工程、
    　（２）細胞を担持させたシート状多孔質担体に培地を適用し、シート状多孔質担体の孔の一部またはすべてに培地が含まれた状態として、シート状多孔質担体を培地で湿潤させる工程、
    　（３）培地を収容する培養容器中に、培地で湿潤させたシート状多孔質担体表面の一部または全体が気相に曝露されるようシート状多孔質担体を配置する工程、及び
    　（４）培養容器をインキュベータ内に設置して、細胞を培養する工程
    　を含み、ここで培養を通じてシート状多孔質担体表面及び内部の湿潤状態が保たれる、培養方法。
  2. 　工程（４）において、培養容器内に連続的又は間歇的に培地が供給され、ここで培養を通じて培地で湿潤させたシート状多孔質担体の一部または全体が気相に曝露されている、請求項１に記載の培養方法。
  3. 　工程（４）において、細胞を培養する工程が、酸素を供給する手段で酸素を供給しながら培養する工程である、請求項１又は２に記載の方法。
  4. 　工程（３）において、シート状多孔質担体を剛体の上に載置する、請求項１～３のいずれかに記載の方法。
  5. 　剛体が金属メッシュである、請求項４に記載の方法。
  6. 　工程（３）において、１又は複数のシート状多孔質担体の上面の一部又は全部を被覆するように、シート状多孔質担体よりも平均孔径の大きい多孔質シートを載置する、請求項１～５のいずれかに記載の方法。
  7. 　シート状多孔質担体よりも平均孔径の大きい多孔質シートが不織布、ガーゼ、及びスポンジからなる群より選択される、請求項６に記載の方法。
  8. 　培養容器が開放容器である、請求項１～７のいずれかに記載の方法。
  9. 　培養容器が閉鎖容器である、請求項１～７のいずれかに記載の方法。
  10. 　工程（３）において、２以上のシート状多孔質担体を上下に積層して配置する、請求項１～９のいずれかに記載の方法。
  11. 　工程（３）において、１又は複数のシート状多孔質担体を折り畳んで配置する、請求項１～１０のいずれかに記載の方法。
  12. 　１又は複数のシート状多孔質担体がポリイミド多孔質膜である、請求項１～１１のいずれかに記載の方法。
  13. 　ポリイミド多孔質膜が、テトラカルボン酸二無水物とジアミンとから得られるポリイミドを含む、ポリイミド多孔質膜である、請求項１２に記載の方法。
  14. 　ポリイミド多孔質膜が、テトラカルボン酸二無水物とジアミンとから得られるポリアミック酸溶液と着色前駆体とを含むポリアミック酸溶液組成物を成形した後、２５０℃以上で熱処理する事により得られる着色したポリイミド多孔質膜である、請求項１３に記載の方法。
  15. 　前記ポリイミド多孔質膜が、２つの異なる表層面とマクロボイド層を有する多層構造のポリイミド多孔質膜である、請求項１３又は１４に記載の方法。
  16. 　細胞が、物質を発現するように遺伝子工学技術により形質転換されている、請求項１～１５のいずれか１項に記載の方法。
  17. 　細胞が、動物細胞、昆虫細胞、植物細胞、酵母菌及び細菌からなる群から選択される、請求項１～１６のいずれかに記載の方法。
  18. 　動物細胞が、脊椎動物門に属する動物由来の細胞である、請求項１７に記載の方法。
  19. 　細胞が、ＣＨＯ細胞、ＣＨＯ－Ｋ１細胞、Ｖｅｒｏ細胞、及びＭＤＣＫ細胞からなる群より選択される、請求項１８に記載の方法。
  20. 　ポリイミド多孔質膜を含む、請求項１～１９のいずれかに記載の方法に使用するためのキット。
  21. 　ポリイミド多孔質膜の、請求項１～１９のいずれかに記載の方法のための使用。
  22. 　細胞を培養している細胞培養媒体にポリイミド多孔質膜を接触させることにより細胞を細胞培養媒体からポリイミド多孔質膜に移動させ、そして、ポリイミド多孔質膜に移動した細胞を培養する、ことを含む、細胞をポリイミド多孔質膜上に移動させて培養する方法。
  23. 　細胞培養媒体が、シャーレ、ディッシュ、培養プレート、培養フラスコ、マイクロウェルプレート及びグラスボトムディッシュからなる群から選択され、そして、ポリイミド多孔質膜を細胞培養媒体の上面に接触させることを含む、請求項２２に記載の方法。
  24. 　細胞培養媒体が、マイクロキャリア、シリカ多孔体、セルローススポンジ、不織布及び中空糸からなる群から選択され、そして、当該細胞培養媒体の上部、下部又はその双方から、単数又は複数のポリイミド多孔質膜を接触させる、ことを含む、請求項２２に記載の方法。
  25. 　細胞を培養している第１のポリイミド多孔質膜の上面、下面あるいはその双方から、細胞を培養していない第２のポリイミド多孔質膜を接触させことにより、細胞を第１のポリイミド多孔質膜から第２の多孔質膜へ移動させ、そして、第２のポリイミド多孔質膜に移動した細胞を培養する、ことを含む、細胞をポリイミド多孔質膜上に移動させて培養する方法。
  26. 　第１のポリイミド多孔質膜と第２のポリイミド多孔質膜とが接触した状態のまま、膜集合体を気相中に持ち上げることを含む、請求項２５に記載の方法。
  27. 　細胞を培養していない空の第１のポリイミド多孔質膜に細胞を適用し、第１のポリイミド多孔質膜で細胞を培養する工程をさらに含む、請求項２５又は２６に記載の方法。
  28. 　細胞を培養している細胞培養媒体に空の第１のポリイミド多孔質膜を接触させて、細胞を細胞培養媒体からポリイミド多孔質膜に移動させることにより、第１のポリイミド多孔質膜に細胞を適用する。請求項２７に記載の方法。
  29. 　細胞を含む生体試料を、ポリイミド多孔質膜の上面、下面あるいはその双方に接触させることにより、細胞を生体試料からポリイミド多孔質膜に移動させ、そして、ポリイミド多孔質膜に移動した細胞を培養する、ことを含む、細胞をポリイミド多孔質膜上に移動させて培養する方法。
  30. 　前記ポリイミド多孔質膜が、テトラカルボン酸二無水物とジアミンとから得られるポリイミドを含む、ポリイミド多孔質膜である、請求項２２～２９のいずれか１項に記載の方法。
  31. 　前記ポリイミド多孔質膜が、テトラカルボン酸二無水物とジアミンとから得られるポリアミック酸溶液と着色前駆体とを含むポリアミック酸溶液組成物を成形した後、２５０℃以上で熱処理する事により得られる着色したポリイミド多孔質膜である、請求項３０に記載の方法。
  32. 　前記ポリイミド多孔質膜が、２つの異なる表層面とマクロボイド層を有する多層構造のポリイミド多孔質膜である、請求項３０又は３１に記載の方法。
  33. 　前記ポリイミド多孔質膜の膜厚が７５μｍ以下である、請求項３２に記載の方法。
  34. 　細胞が移動した２以上のポリイミド多孔質膜を、上下又は左右に細胞培養培地中に積層して細胞を培養する、請求項２２～３３のいずれか１項に記載の方法。
  35. 　細胞を培養している細胞培養媒体、細胞を含む生体試料、あるいは、細胞を培養しているポリイミド多孔質膜、から細胞を培養していないポリイミド多孔質膜への細胞の移動を、２回以上繰り返すことを含む、請求項２２～３４のいずれか１項に記載の方法。
  36. 　ポリイミド多孔質膜を含む、請求項２２～３５のいずれか１項に記載の方法に使用するためのキット。
  37. 　ポリイミド多孔質膜の請求項２２～３５のいずれか１項に記載の方法のための使用。
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018021365A1 (ja) * 2016-07-25 2018-02-01 宇部興産株式会社 細胞培養装置、及び、それを使用した細胞培養方法
WO2018097189A1 (ja) * 2016-11-24 2018-05-31 株式会社バイオ未来工房 幹細胞の分離方法及びノルボルネン系重合体で構成される不織布の使用
WO2019146733A1 (ja) * 2018-01-24 2019-08-01 宇部興産株式会社 細胞培養装置、及びそれを使用した細胞培養方法
JP2019126341A (ja) * 2018-01-25 2019-08-01 宇部興産株式会社 不織布含有細胞培養モジュール
WO2019168000A1 (ja) * 2018-02-27 2019-09-06 国立大学法人 琉球大学 コラゲナーゲを用いないで脂肪組織から脂肪由来幹細胞を分離抽出培養するための方法、及び脂肪由来幹細胞分離抽出用キット
CN111040983A (zh) * 2019-12-25 2020-04-21 杭州原生生物科技有限公司 一种3d微载体细胞吸附培养的方法
JP2020080836A (ja) * 2018-11-16 2020-06-04 株式会社長峰製作所 多孔膜状細胞培養基板を用いた細胞培養方法
JP2023500933A (ja) * 2019-11-05 2023-01-11 コーニング インコーポレイテッド 固定床バイオリアクタおよび固定床バイオリアクタを使用する方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11140840B2 (en) 2015-06-02 2021-10-12 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Plant propagation system and method
KR20200119238A (ko) * 2018-01-24 2020-10-19 우베 고산 가부시키가이샤 세포 배양 모듈
EP3884033A1 (en) * 2018-11-21 2021-09-29 The Secant Group, LLC Textile growth matrix for cells

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63196286A (ja) * 1987-02-12 1988-08-15 Sumitomo Electric Ind Ltd 細胞培養用基材
JP2008543303A (ja) * 2005-06-15 2008-12-04 カプサント・ニューロテクノロジーズ・リミテッド 器官型細胞培養物の生産方法
WO2010038873A1 (ja) * 2008-10-02 2010-04-08 宇部興産株式会社 多孔質ポリイミド膜及びその製造方法
WO2010087397A1 (ja) * 2009-01-29 2010-08-05 学校法人北里研究所 積層型高密度培養人工組織の製造方法及び積層型高密度培養人工組織
WO2015012415A1 (ja) * 2013-07-26 2015-01-29 宇部興産株式会社 細胞の培養方法、細胞培養装置及びキット
JP2015213498A (ja) * 2014-04-22 2015-12-03 株式会社日本触媒 加熱処理によりイミド化された含フッ素ポリイミドを表面に含む細胞培養用基材

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS524607A (en) 1975-06-28 1977-01-13 Marugo Kk Method of forming casttin place concrete pile
JPS5460241A (en) 1977-10-21 1979-05-15 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Manufacture of mast parts of forklift
JPS5549209A (en) 1978-10-03 1980-04-09 Uchida Kikai Seisakusho Kk Cement tile molding method
JPS638419A (ja) * 1986-06-27 1988-01-14 Sumitomo Chem Co Ltd 芳香族ポリアミドイミド樹脂から得られるフイルム
JPS63196272A (ja) * 1987-02-10 1988-08-15 Sumitomo Electric Ind Ltd 細胞培養用基材
JPS63196271A (ja) * 1987-02-10 1988-08-15 Sumitomo Electric Ind Ltd 細胞培養用基材
JPH05335368A (ja) 1992-05-29 1993-12-17 Fujitsu Ltd ワイヤボンディング装置及びワイヤボンディング方法
JP3982843B2 (ja) 1994-05-24 2007-09-26 旭化成メディカル株式会社 多孔質担体を用いた動物細胞の逐次培養方法
JP2001190270A (ja) 2000-01-07 2001-07-17 Able Corp 動物細胞傾斜培養装置
JP2003180337A (ja) 2001-12-20 2003-07-02 Applied Cell Biotechnologies Inc 細胞培養器具及び細胞分離継代方法
JP2004344002A (ja) * 2002-04-19 2004-12-09 Applied Cell Biotechnologies Inc 多孔膜を用いた細胞培養方法
JP2004173563A (ja) * 2002-11-26 2004-06-24 Applied Cell Biotechnologies Inc ヒト細胞培養に関する方法
BRPI0418820A (pt) 2004-06-14 2007-11-13 Probiogen Ag reator de exposição de fase de gás lìquido para cultivo de célula
US20110117645A1 (en) 2008-03-31 2011-05-19 Oriental Yeast Co., Ltd. Method for proliferation of pluripotent stem cells
JP5720574B2 (ja) * 2009-10-09 2015-05-20 宇部興産株式会社 着色ポリイミド成形体及びその製造方法
JP5460241B2 (ja) 2009-10-30 2014-04-02 株式会社日立製作所 生体細胞の培養方法及び培養装置
JP5549209B2 (ja) 2009-12-11 2014-07-16 株式会社Ｉｈｉ 付着性細胞培養装置
KR101814225B1 (ko) * 2010-04-07 2018-01-02 우베 고산 가부시키가이샤 다공질 폴리이미드막 및 그의 제조 방법
JP5577804B2 (ja) 2010-04-07 2014-08-27 宇部興産株式会社 多孔質ポリイミド膜及びその製造方法
JP5577803B2 (ja) 2010-04-07 2014-08-27 宇部興産株式会社 多孔質ポリイミド膜及びその製造方法
GB201019932D0 (en) * 2010-11-24 2011-01-05 Imp Innovations Ltd Dimensional hollow fibre bioreactor systems for the maintenance, expansion, differentiation and harvesting of human stem cells and their progeny
CN103710263B (zh) * 2012-09-28 2015-05-27 江苏吉锐生物技术有限公司 细胞培养装置
JP2014231572A (ja) * 2013-05-29 2014-12-11 宇部興産株式会社 高分子多孔質膜
JP6292323B2 (ja) 2015-01-26 2018-03-14 宇部興産株式会社 ポリイミド多孔質膜を用いる細胞の長期培養、及びポリイミド多孔質膜を用いる細胞の凍結保存方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63196286A (ja) * 1987-02-12 1988-08-15 Sumitomo Electric Ind Ltd 細胞培養用基材
JP2008543303A (ja) * 2005-06-15 2008-12-04 カプサント・ニューロテクノロジーズ・リミテッド 器官型細胞培養物の生産方法
WO2010038873A1 (ja) * 2008-10-02 2010-04-08 宇部興産株式会社 多孔質ポリイミド膜及びその製造方法
WO2010087397A1 (ja) * 2009-01-29 2010-08-05 学校法人北里研究所 積層型高密度培養人工組織の製造方法及び積層型高密度培養人工組織
WO2015012415A1 (ja) * 2013-07-26 2015-01-29 宇部興産株式会社 細胞の培養方法、細胞培養装置及びキット
JP2015213498A (ja) * 2014-04-22 2015-12-03 株式会社日本触媒 加熱処理によりイミド化された含フッ素ポリイミドを表面に含む細胞培養用基材

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2018021365A1 (ja) * 2016-07-25 2019-05-16 宇部興産株式会社 細胞培養装置、及び、それを使用した細胞培養方法
WO2018021365A1 (ja) * 2016-07-25 2018-02-01 宇部興産株式会社 細胞培養装置、及び、それを使用した細胞培養方法
JPWO2018097189A1 (ja) * 2016-11-24 2019-10-17 株式会社バイオ未来工房 幹細胞の分離方法及びノルボルネン系重合体で構成される不織布の使用
WO2018097189A1 (ja) * 2016-11-24 2018-05-31 株式会社バイオ未来工房 幹細胞の分離方法及びノルボルネン系重合体で構成される不織布の使用
JP7018650B2 (ja) 2016-11-24 2022-02-14 株式会社バイオ未来工房 幹細胞の分離方法及びノルボルネン系重合体で構成される不織布の使用
WO2019146733A1 (ja) * 2018-01-24 2019-08-01 宇部興産株式会社 細胞培養装置、及びそれを使用した細胞培養方法
JPWO2019146733A1 (ja) * 2018-01-24 2020-12-03 宇部興産株式会社 細胞培養装置、及びそれを使用した細胞培養方法
JP2019126341A (ja) * 2018-01-25 2019-08-01 宇部興産株式会社 不織布含有細胞培養モジュール
JP7354543B2 (ja) 2018-01-25 2023-10-03 Ｕｂｅ株式会社 不織布含有細胞培養モジュール
WO2019168000A1 (ja) * 2018-02-27 2019-09-06 国立大学法人 琉球大学 コラゲナーゲを用いないで脂肪組織から脂肪由来幹細胞を分離抽出培養するための方法、及び脂肪由来幹細胞分離抽出用キット
JPWO2019168000A1 (ja) * 2018-02-27 2020-08-20 国立大学法人 琉球大学 コラゲナーゲを用いないで脂肪組織から脂肪由来幹細胞を分離抽出培養するための方法、及び脂肪由来幹細胞分離抽出用キット
JP2020080836A (ja) * 2018-11-16 2020-06-04 株式会社長峰製作所 多孔膜状細胞培養基板を用いた細胞培養方法
JP7238240B2 (ja) 2018-11-16 2023-03-14 株式会社長峰製作所 多孔膜状細胞培養基板を用いた細胞培養方法
JP2023500933A (ja) * 2019-11-05 2023-01-11 コーニング インコーポレイテッド 固定床バイオリアクタおよび固定床バイオリアクタを使用する方法
CN111040983A (zh) * 2019-12-25 2020-04-21 杭州原生生物科技有限公司 一种3d微载体细胞吸附培养的方法

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