WO2015015947A1 - セラミド分散組成物 - Google Patents

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WO2015015947A1 PCT/JP2014/066465 JP2014066465W WO2015015947A1 WO 2015015947 A1 WO2015015947 A1 WO 2015015947A1 JP 2014066465 W JP2014066465 W JP 2014066465W WO 2015015947 A1 WO2015015947 A1 WO 2015015947A1
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dispersion composition
mass
surfactant
ceramide dispersion
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弘行 北岡
幹永 森
荒河　純
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富士フイルム株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a ceramide dispersion composition.
  • Ceramide exists in the stratum corneum of the skin and plays an important role in building a lipid barrier necessary for water retention and maintaining water. Ceramide in the stratum corneum is produced by cerebroside being decomposed by an enzyme called cerebrosidase. There are six different types of ceramide in human skin, each with a different function. Various products containing ceramide have been developed in anticipation of the expression of the function of ceramide. However, ceramide is a substance with high crystallinity, has low solubility in an oil agent, and it has been difficult to mix with good stability for reasons such as precipitation of crystals at a low temperature.
  • ceramide As a technique for stably blending ceramide as dispersed particles having a fine particle size, it is known to blend a specific fatty acid, a specific surfactant, a specific phospholipid, and the like together with ceramide (for example, JP 2010-90092, WO2009 / 145299, JP2008-69108, and JP2007-1950).
  • the protein that forms hair is acidic, hair conditioners, hair treatments, rinses, and the like may be designed to be acidic, and the use of ceramide under acidic conditions is desired.
  • the dispersed particles may have a small particle size.
  • An object of the present invention is to provide a ceramide dispersion composition containing fine dispersed particles and having excellent temporal stability under acidic conditions.
  • the present invention is as follows. [1] At least selected from the group consisting of natural ceramides, polyhydric alcohols, first surfactants that are nonionic surfactants, amphoteric surfactants other than phospholipids, and cationic surfactants A ceramide dispersion composition comprising a second surfactant which is one kind and having a pH of 6.5 or less. [2] The ceramide dispersion composition according to [1], wherein the second surfactant includes at least one selected from the group consisting of an amino acid derivative, a quaternary ammonium salt, and an amidoamine derivative. [3] The ceramide dispersion composition according to [1] or [2], wherein the second surfactant contains an arginine derivative.
  • the total content of the first surfactant and the second surfactant is 0.5% to 10.0% by mass, and any one of [1] to [10] A ceramide dispersion composition.
  • a hair cosmetic comprising the ceramide dispersion composition according to any one of [1] to [11].
  • ceramide dispersion composition containing fine dispersed particles and having excellent temporal stability under acidic conditions.
  • the ceramide dispersion composition of the present invention comprises a natural ceramide, a polyhydric alcohol, a first surfactant which is a nonionic surfactant, an amphoteric surfactant excluding phospholipids and / or a cationic surfactant.
  • the ceramide dispersion composition of the present invention has the above-described configuration, and includes fine dispersed particles and has excellent temporal stability under acidic conditions. That is, a ceramide dispersion composition containing a natural ceramide contains a polyhydric alcohol, a combination of a specific first surfactant and a second surfactant, and has an acidic condition of pH 6.5 or lower. By setting it as a dispersion composition, the enlargement accompanying the time passage of the particle size of the dispersion particles can be suppressed under acidic conditions. When phospholipid is present in the amphoteric surfactant, fine dispersed particles cannot be obtained, and the effect of suppressing the enlargement of the dispersed particles is not sufficient.
  • the term “process” is not limited to an independent process, and is included in the term if the intended purpose of the process is achieved even when it cannot be clearly distinguished from other processes. .
  • a numerical range indicated by using “to” indicates a range including the numerical values described before and after “to” as the minimum value and the maximum value, respectively.
  • the amount of each component in the composition means the total amount of the plurality of substances present in the composition unless there is a specific notice when there are a plurality of substances corresponding to each component in the composition. To do.
  • “aqueous phase” is used as a term for “oil phase” regardless of the type of solvent. The present invention will be described below.
  • the ceramide dispersion composition of the present invention contains at least a natural ceramide.
  • the natural ceramide is contained in the ceramide dispersion composition in the form of dispersed particles dispersed in the aqueous phase as an oil phase (oil droplets).
  • natural ceramide means ceramide having the same structure as ceramide present in the stratum corneum of human skin.
  • a more preferred embodiment of the natural ceramide is an embodiment that does not include glycosphingolipid and has 3 or more hydroxyl groups in the molecular structure of the natural ceramide.
  • the ceramide having a general structure called a natural type may be a natural product (extract), a ceramide obtained by a microbial fermentation method, a synthetic product, or a ceramide derived from an animal.
  • a natural type (D ( ⁇ ) form) optically active form is used, but if necessary, a non-natural type (L (+) form) optically active form may be used.
  • a mixture of an optically active substance and a non-natural optically active substance may be used.
  • the relative configuration of ceramide may be a natural configuration, a non-natural configuration, or a configuration of a mixture of a natural type and a non-natural type.
  • Examples of natural ceramides that can be suitably used in the present invention include ceramide 1, ceramide 9, ceramide 4, ceramide 2, ceramide 3, ceramide 5, ceramide 6, ceramide 7, ceramide 8 and ceramide 3B.
  • the ceramide dispersion composition of this invention contains the ceramide 2 known to be the main component of the ceramide in hair as a natural ceramide.
  • Such natural ceramide is also available as a commercial product.
  • Ceramide I, Ceramide III, Ceramide IIIA, Ceramide IIIB, Ceramide IIIC, Ceramide VI (above, EVONIK), Ceramide TIC-001 (Takasago) Fragrance industry), CERAMIDE II (Quest International), DS-Ceramide VI, DS-CLA-Phytoceramide, C6-Phytoceramide, DS-ceramide Y3S (DOOSAN), CERAMIDE2 (Cedera) .
  • Natural ceramide may be used alone or in combination of two or more.
  • the natural ceramide in the ceramide dispersion composition may be modified depending on the purpose, such as introducing a double bond in the molecule to impart solubility or introducing a hydrophobic group to impart permeability. Natural ceramide added with can also be used.
  • the content of the natural ceramide is 1% by mass with respect to the total mass of the oil phase component forming the oil phase of the ceramide dispersion composition from the viewpoint of blending high concentration of ceramide as an active ingredient and dispersion stability. It is preferably ⁇ 100% by mass, more preferably 3% by mass to 80% by mass, further preferably 10% by mass to 70% by mass.
  • the content of natural ceramide in the ceramide dispersion composition is 0.02% by mass with respect to the total mass of the ceramide dispersion composition from the viewpoint of blending high concentration of ceramide as an active ingredient and dispersion stability. It is preferably ⁇ 10% by mass, more preferably 0.1% by mass to 5% by mass, and further preferably 0.2% by mass to 4% by mass.
  • the ceramide dispersion composition contains a polyhydric alcohol.
  • the dispersion particles contained in the ceramide dispersion composition can be further miniaturized, and the dispersion particles can be stably held for a long time in a fine particle size state.
  • the polyhydric alcohol is not particularly limited as long as it is a dihydric or higher alcohol.
  • examples of the polyhydric alcohol include glycerin, diglycerin, triglycerin, polyglycerin, 3-methyl-1,3-butanediol, 1,3-butylene glycol (1,3-BG), isoprene glycol, polyethylene glycol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, propylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, ethylene glycol, diethylene glycol, neopentyl glycol, maltitol, reduced starch syrup, sucrose, lactitol, palatinit, erythritol, sorbitol, mannitol Xylitol, xylose, glucose, lactose, mannose, maltose, galactose, fructose, inositol, pentaerythr
  • the polyhydric alcohol is preferably a polyhydric alcohol having a total carbon number of 5 or less, and more preferably a polyhydric alcohol having a total carbon number of 3 or less from the viewpoint of stability over time.
  • a polyhydric alcohol it is preferable that it is glycerol, a propanediol, etc. from a viewpoint of temporal stability, and it is more preferable that it is glycerol.
  • the content of the polyhydric alcohol is preferably 2.0% by mass to 50.0% by mass with respect to the total mass of the ceramide dispersion composition from the viewpoint of dispersibility and stability over time, and is preferably 5.0% by mass.
  • the content is more preferably 4 mass% to 45.0 mass%, further preferably 10.0 mass% to 40.0 mass%. If the content of the polyhydric alcohol is 2.0% by mass or more with respect to the total mass of the ceramide dispersion composition, the ceramide dispersion composition has excellent dispersibility, and the dispersed particles tend to be atomized. If it is 0 mass% or less, the temporal stability tends to be good.
  • the first surfactant in the ceramide dispersion composition is a nonionic surfactant.
  • Nonionic surfactants include, for example, fatty acid monoglyceryl, organic acid monoglyceryl, fatty acid polyglyceryl, propylene glycol fatty acid ester, polyglycerin condensed ricinoleic acid ester, sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, etc. Is mentioned. You may use a 1st surfactant individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
  • the content of the first surfactant is preferably 0.2% by mass to 2.5% by mass with respect to the total mass of the ceramide dispersion composition from the viewpoint of miniaturization of the dispersed particles. More preferably, the content is from mass% to 2.0 mass%, and even more preferably from 0.7 mass% to 1.5 mass%. If the content of the first surfactant is 0.2% by mass or more with respect to the total mass of the ceramide dispersion composition, the dispersibility of the ceramide dispersion composition is improved, and the dispersed particles tend to be further atomized. If the content is 2.5% by mass or less, the aging stability of the ceramide dispersion composition tends to be improved.
  • the first surfactant is preferably fatty acid polyglyceryl from the viewpoint of dispersion stability, and more preferably fatty acid polyglyceryl having an HLB of 10 to 16.
  • Fatty acid polyglyceryl having an HLB of 10 or more and 16 or less is preferable in that the interfacial tension of the oil phase / water phase can be greatly reduced, and as a result, the dispersed particles can be refined.
  • HLB means the hydrophilic-hydrophobic balance usually used in the field of surfactants.
  • a commonly used calculation formula such as the Kawakami formula can be used.
  • HLB value described in the catalog may be used.
  • a surfactant having an arbitrary HLB value can be obtained by utilizing the additivity of HLB.
  • fatty acid polyglyceryl at least one of them is polyglycerin having an average degree of polymerization of 10 and fatty acid having 8 to 18 carbon atoms such as caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, olein.
  • fatty acid polyglyceryl at least one of them is polyglycerin having an average degree of polymerization of 10 and fatty acid having 8 to 18 carbon atoms such as caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, olein.
  • esters with acids and fatty acids selected from the group consisting of linoleic acid are particularly preferred.
  • fatty acid polyglyceryl which is an ester of polyglycerin having an average degree of polymerization of 10 and a fatty acid having 8 to 18 carbon atoms
  • fatty acid polyglyceryl which is an ester of polyglycerin having an average degree of polymerization of 10 and a fatty acid having 8 to 18 carbon atoms
  • the HLB of these fatty acid polyglyceryl is 10 or more and 16 or less.
  • the first surfactant in the present invention is one or more selected from fatty acid polyglyceryl having an HLB of 5 or more and 15 or less, and one or more selected from fatty acid polyglyceryl having an HLB of 10 to 16 You may combine the above.
  • the fatty acid polyglyceryl having an HLB of 5 or more and 15 or less may be a fatty acid polyglyceryl included in the fatty acid polyglyceryl described above, or may be other fatty acid polyglyceryl.
  • the second surfactant in the ceramide dispersion composition is at least one selected from the group consisting of amphoteric surfactants and cationic surfactants.
  • the amphoteric surfactant in the second surfactant does not contain phospholipid.
  • a natural alcohol is used together with a polyhydric alcohol.
  • the dispersed particles containing the type ceramide can be kept fine.
  • the form of the second surfactant is either an amphoteric surfactant only form, a cationic surfactant only form, or a combination of an amphoteric surfactant and a cationic surfactant. May be. In these forms, each of the amphoteric surfactant and the cationic surfactant may be a single type or a combination of two or more types.
  • the second surfactant form is a combination of an amphoteric surfactant and a cationic surfactant
  • the second surfactant form includes one amphoteric surfactant and one kind of surfactant.
  • amphoteric surfactant examples include amino acid type, betaine type, sulfate ester type, sulfonic acid type, and the like, and the amphoteric interface selected from the group consisting of amino acid type and betaine type
  • An activator is preferable from the viewpoints of finer dispersion particles and stability over time of the ceramide dispersion composition.
  • amphoteric surfactants of amino acid type and betaine type for example, 2-undecyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine sodium, 2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide-1-carboxyethyl Roxy disodium salt, imidazoline derivatives such as 2-heptadecyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine; lauryldimethylaminoacetic acid betaine, cocoamidopropyl betaine, oleamidopropyl betaine, lauramidopropyl betaine, cocobetaine Betaine derivatives such as oleyl betaine, lauryl betaine, cetyl betaine, sulfobetaine, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine; amino acid derivatives of alkyloxyhydroxypropyl amino acid salts, etc. And the like.
  • Examples of the cationic surfactant as the second surfactant include a quaternary ammonium salt type, an amine salt type, and a pyridinium salt type. Specific examples include behentrimonium chloride and steartrimonium. Alkyltrimethylammonium chloride such as chloride, cetrimonium chloride, lauryltrimonium chloride; alkyltrimethylammonium bromide such as stearyltrimonium bromide; dialkyldimethylammonium chloride such as distearyldimonium chloride and dicocodimonium chloride; stearamidepropyldimethylamine Fatty acid amidoamines such as stearamide ethyl diethylamine and salts thereof; alkyl ether amines such as stearoxypropyldimethylamine and salts or quaternary salts thereof; Fatty acid amide type quaternary ammonium salts such as fatty acid (12-31) aminopropylethyl
  • the second surfactant includes amino acid derivatives; quaternary ammonium salts such as alkyltrimethylammonium chloride, alkyltrimethylammonium bromide, and dialkyldimethylammonium chloride; fatty acid amidoamine and salts thereof in terms of stability over time of the ceramide dispersion composition. And at least one selected from the group consisting of amidoamine derivatives is preferred, and amino acid derivatives are preferred from the viewpoints of finer dispersion particles and stability over time of the ceramide dispersion composition.
  • Preferred amino acid derivatives that are the second surfactant include alkyloxyhydroxypropyl amino acid salts.
  • amino acids in the alkyloxyhydroxypropyl amino acid salt include arginine, alanine, leucine and the like.
  • alkyl group in the alkyloxyhydroxypropyl amino acid salt include alkyl groups having 6 to 22 carbon atoms.
  • Preferable alkyl groups from the viewpoints of finer dispersion particles and stability over time of the ceramide dispersion composition include alkyl groups having 8 to 18 carbon atoms.
  • the amino acid derivative that is the second surfactant is preferably an arginine derivative, specifically, an alkyloxyhydroxypropylarginine salt such as N- [3-alkyl (12,14) oxy-2- Hydroxypropyl] -L-arginine hydrochloride.
  • the content of the second surfactant is 0.05% by mass to 8.0% by mass with respect to the total mass of the ceramide dispersion composition, from the viewpoints of finer dispersion particles and stability over time of the ceramide dispersion composition. It is preferably 0.1% by mass to 5.0% by mass, and more preferably 0.2% by mass to 3.0% by mass. If the content of the second surfactant is 0.05% by mass or more with respect to the total mass of the ceramide dispersion composition, the dispersed particles tend to be fine, and if it is 8.0% by mass or less. The ceramide dispersion composition tends to have good stability over time.
  • the total content of the first surfactant and the second surfactant is based on the total mass of the ceramide dispersion composition from the viewpoint of finer dispersion particles and stability over time of the ceramide dispersion composition. It is preferably 0.5% by mass to 10.0% by mass, more preferably 0.7% by mass to 8.0% by mass, and 1.0% by mass to 5.0% by mass. Further preferred. If the total content of the first surfactant and the second surfactant is 0.5% by mass or more with respect to the total mass of the ceramide dispersion composition, the dispersed particles tend to become finer, If it is 10.0 mass% or less, there exists a tendency for the aging stability of a ceramide dispersion composition to become favorable.
  • the phospholipids excluded from the amphoteric surfactant that can be the second surfactant include a glycerin skeleton, a fatty acid residue, and a phosphoric acid residue as essential components, and a base, a polyhydric alcohol, and the like. It is a bound substance.
  • phospholipids include, for example, various lecithins derived from plants such as soybean, corn, peanut, rapeseed and wheat, animals such as egg yolk and cattle, and microorganisms such as Escherichia coli; hydrogenated lecithin, enzymatically degraded lecithin, Enzymatic hydrogenated lecithin and hydroxy lecithin; phosphatidic acid, phosphatidyl glycerol, phosphatidylinositol, phosphatidyl ethanolamine, phosphatidyl choline, phosphatidyl serine, bisphosphatidic acid, diphosphatidyl glycerol (cardiolipin), sphingomyelin and the like.
  • various lecithins derived from plants such as soybean, corn, peanut, rapeseed and wheat, animals such as egg yolk and cattle, and microorganisms such as Escherichia coli
  • hydrogenated lecithin enzymatically de
  • the ceramide dispersion composition can contain other components that can be usually added to the emulsion composition or the dispersion composition in addition to the above-described components.
  • Other components can be blended as an aqueous phase composition or an oil phase composition of the ceramide dispersion composition.
  • various additives such as various medicinal ingredients, preservatives, and coloring agents can be used in combination.
  • other additives include refreshing agents such as menthol and camphor, plant extracts, pH buffering agents, antioxidants, ultraviolet absorbers, ultraviolet scattering agents, preservatives, fragrances, fungicides, and pigments. It is done.
  • pH adjusters include organic acids, organic bases, inorganic acids, inorganic bases, and salts thereof.
  • organic acids, organic bases, inorganic acids, inorganic bases or salts thereof include citric acid, ascorbic acid, glycolic acid, tartaric acid, succinic acid, acetic acid, phthalic acid, trifluoroacetic acid, morpholinoethanesulfonic acid
  • Organic acids such as 2- (4- (2-hydroxyethyl) -1-piperazinyl) ethanesulfonic acid and salts thereof; organic bases such as tris (hydroxymethyl), aminomethane, ammonia and salts thereof: hydrochloric acid;
  • Inorganic acids such as perchloric acid, carbonic acid, phosphoric acid and salts thereof: inorganic bases such as sodium phosphate, potassium phosphate, calcium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, magnesium hydroxide and salts thereof; sodium hydrogen phosphate, Examples thereof include inorganic hydrogen salts such as sodium
  • the pH of the ceramide dispersion composition is 6.5 or less.
  • the pH of the ceramide dispersion composition is more preferably 5.5 or less, and even more preferably 4.5 or less.
  • the pH of the ceramide dispersion composition is preferably 1.0 or more, more preferably 2.0 or more, and further preferably 3.0 or more.
  • the dispersed particles (ceramide-containing particles) contained in the ceramide dispersion composition may be fine, for example, if the average particle size is less than 1 ⁇ m.
  • the average particle size of the dispersed particles contained in the ceramide dispersion composition is set from the viewpoint of sedimentation suppression over a long period of time, permeability of the ceramide-containing particles into the skin of the living body, hair, and the like, and transparency of the ceramide dispersion composition 100 nm or less, more preferably 80 nm or less, and even more preferably 50 nm or less.
  • the average particle diameter of the ceramide-containing particles can be, for example, 0.8 nm or more.
  • the average particle size of the ceramide-containing particles in the present invention means the volume average particle size of the dispersed particles present in the ceramide dispersion composition.
  • the average particle diameter of the dispersed particles contained in the ceramide dispersion composition is measured using a dynamic light scattering method from the viewpoint of accuracy and simplicity of measurement.
  • Examples of commercially available measuring apparatuses using dynamic light scattering include a concentrated particle size analyzer FPAR-1000 (Otsuka Electronics Co., Ltd.), Nanotrack UPA (Nikkiso Co., Ltd.), Nanosizer (manufactured by Malvern), and the like. .
  • the average particle size of the dispersed particles in the present invention is a value measured at 23 ° C. using Nanotrac UPA (Nikkiso Co., Ltd.).
  • the particle diameter of the dispersed particles in the present invention is measured by diluting with pure water so that the concentration of ceramide contained in the sample taken from the ceramide dispersed composition of the present invention is 0.04% by mass.
  • the particle diameter can be obtained as a volume average particle diameter when the sample refractive index is 1.600, the dispersion medium refractive index is 1.333 (pure water), and the viscosity of pure water is set as the viscosity of the dispersion medium.
  • a ceramide dispersion composition as a measurement sample is diluted 10 times with milli-Q water, and the particle size of the dispersed particles is measured to obtain the volume average particle size (Mv).
  • the average particle diameter of the dispersed particles can be adjusted by factors such as the stirring conditions (shearing force, temperature or pressure) in the production method, and the ratio of oil phase to water phase.
  • the ceramide dispersion composition can be obtained by a production method including mixing an oil phase (dispersed phase) component containing at least a natural ceramide and an aqueous phase (continuous phase) component.
  • the mixing of the water phase component and the oil phase component may use a known method such as a high pressure emulsification method that applies a shearing force of 100 MPa or more and a jet injection method that directly injects the oil phase component into the water phase component.
  • a method of mixing the water phase component and the oil phase component the oil phase component and the water phase component are the narrowest in terms of the particle size, dispersion stability, and storage stability of the ceramide-containing particles (dispersed particles). It is preferable to use a method using a micromixer in which the cross-sectional areas of the portions are individually passed through microchannels having a cross-sectional area of 1 ⁇ m 2 to 1 mm 2 and then mixed and mixed.
  • the viscosity of the aqueous phase is preferably 30 mPa ⁇ s or less from the viewpoint of miniaturization of dispersed particles.
  • a method for producing a ceramide dispersion composition for example, an aqueous phase component containing a polyhydric alcohol and an oil phase component containing at least a natural ceramide are mixed, dispersed using a high-pressure homogenizer, etc., and ceramide-containing particles And a method including obtaining a ceramide dispersion composition (emulsion) containing (dispersed particles).
  • the first surfactant and the second surfactant may be blended as either an aqueous phase component or an oil phase component.
  • the ratio (mass) between the oil phase and the aqueous phase in the dispersion is not particularly limited, and the oil phase / water phase ratio (mass%) is preferably 0.05 / 99.95 to 50/50, preferably 1 / 99.9 to 30/70 is more preferable, and 0.5 / 99.5 to 20/80 is still more preferable. It is preferable to set the oil phase / water phase ratio in the above-mentioned range since the active ingredient is sufficiently contained and sufficient dispersion stability is obtained in practical use.
  • the oil phase component and the aqueous phase component are mixed to obtain a coarse dispersion, and then the coarse dispersion is finely divided using a fine emulsification means.
  • a means for obtaining a crude dispersion by mixing an oil phase component and an aqueous phase component any commercially available stirring means may be used.
  • a uniform coarse dispersion can be prepared by mixing and stirring an oil phase component and an aqueous phase component with an aqueous medium using a magnetic stirrer, household mixer, paddle mixer, impeller mixer, or the like.
  • a stirring means having a strong shearing force that is, a homomixer, a disper mixer, an ultramixer, or the like.
  • ultrasonic waves in addition to these stirring means.
  • the ultrasonic wave imparting means it is preferable to use an ultrasonic homogenizer.
  • the ultrasonic homogenizer include ultrasonic homogenizers US-600, US-1200T, RUS-1200T, MUS-1200T (manufactured by Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.), ultrasonic processors UIP2000, UIP-4000, UIP-8000. UIP-16000 (above, manufactured by Heelscher).
  • These high-power ultrasonic irradiation devices can be used at a frequency of 25 kHz or less, preferably 15 kHz to 20 kHz.
  • the temperature in the coarse dispersion treatment in which an oil phase component and an aqueous phase component are mixed to obtain a coarse dispersion can be carried out at any temperature between 20 ° C. and 90 ° C., preferably between 40 ° C. and 80 ° C. A treatment at a temperature may be mentioned.
  • the high-pressure homogenizer include an optimizer HJP-25005 (manufactured by Sugino Machine Co., Ltd.).
  • the pressure is 100 MPa or more, and preferably 150 MPa or more.
  • the limit on the high pressure side is preferably 300 MPa or less from the viewpoint of temperature rise and pressure resistance.
  • the number of times of high-pressure treatment may be one, but in order to improve the uniformity of the entire liquid, it is preferable to perform high-pressure treatment twice or more, More preferably, the high-pressure treatment is performed 2 to 5 times.
  • the temperature before the high pressure dispersion treatment is preferably set to 20 ° C. to 80 ° C., more preferably 40 ° C. to 70 ° C.
  • the coarse dispersion subjected to the high-pressure dispersion treatment is preferably cooled immediately using a cooling means immediately after the high-pressure dispersion treatment and lowered to a predetermined temperature. Any commercially available heat exchanger can be used as the cooling device.
  • the ceramide dispersion composition of the present invention has excellent temporal stability, and the fineness of the dispersed particles immediately after preparation is maintained over a long period of time. “Stability over time” in the present invention means that the variation over time of the particle size of the dispersed particles contained in the ceramide dispersion composition immediately after preparation is small.
  • the temporal stability of the ceramide dispersion composition can be evaluated by comparing the particle diameter of the dispersed particles immediately after preparation with the particle diameter of the dispersed particles in the ceramide dispersion composition after a predetermined period.
  • the difference between the particle size of the dispersed particles immediately after preparation and the particle size of the dispersed particles when stored in a thermostatic bath at 50 ° C. for 2 weeks is 20 nm or less, more preferably 10 nm. Or less, more preferably 7 nm or less.
  • the ceramide dispersion composition of the present invention can be formed as a dispersion composition containing fine dispersed particles excellent in the emollient effect caused by natural ceramide, so that it can be used as it is or as a component for various uses depending on the function of natural ceramide. It is preferably used as a material.
  • the ceramide dispersion composition of the present invention can be widely used, for example, for pharmaceuticals (external preparations, skin preparations), cosmetics, cleaning agents and the like.
  • Pharmaceutical products include parenterals such as coating agents (external skin preparations), cosmetics include lotions, cosmetic liquids, gels, emulsions, hair conditioners, hair treatments, rinses, etc. , Body soap, shampoo and the like.
  • the use of the ceramide dispersion composition of the present invention is not limited to these.
  • the component which can be added to a pharmaceutical or cosmetics can be added suitably as needed.
  • the dosage form of the ceramide dispersion composition of the present invention may be any form of general dosage forms known as cosmetics, such as lotion, cosmetic liquid, gel, milk, hair conditioner, hair treatment, rinse, etc. Good.
  • the ceramide dispersion composition of the present invention is preferably used for hair cosmetics because it contains fine dispersed particles and has excellent temporal stability under acidic conditions. That is, the cosmetic for hair of the present invention contains the ceramide dispersion composition of the present invention. In addition to the ceramide dispersion composition of the present invention, the cosmetic for hair can contain other components usually used for cosmetics for hair.
  • Example 1 The following components were stirred at 70 ° C. for 60 minutes to prepare a coarse dispersion.
  • HLB 14
  • the obtained crude dispersion was dispersed for 4 minutes using an ultrasonic homogenizer US-600 (manufactured by Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.) to obtain a preliminary dispersion.
  • the obtained preliminary dispersion was cooled to about 60 ° C., and high-pressure emulsification (dispersion) was performed using an optimizer HJP-25005 (manufactured by Sugino Machine Co., Ltd.) at a pressure of 245 MPa. Thereafter, the obtained dispersion composition was filtered through a microfilter having an average pore diameter of 1 ⁇ m to obtain a ceramide dispersion composition.
  • the pH of the obtained ceramide dispersion composition was 3.8.
  • Example 2 to Example 16 Comparative Example 1 to Comparative Example 6
  • the ceramide dispersion compositions of Examples 2 to 16 and Comparative Examples 1 to 6 were obtained in the same manner as in Example 1 except that the respective components were blended as described in Tables 1 to 3. It was.
  • the numerical values related to the composition of each component in Tables 1 to 3 mean parts by mass. “-” Means that the corresponding component is not blended. “1,3-BG” means 1,3-butylene glycol.
  • Each component described in Tables 1 to 3 is as follows. As the 4% by mass dispersion of ceramide, a 4% by mass dispersion of liquid crystal ceramide 2 (Takasago International Corporation) containing ceramide 2 was used. Amisafe LMA-60 (Ajinomoto Co., Inc.) was used as a 60% by mass solution of N- [3-alkyl (12,14) oxy-2-hydroxypropyl] -L-arginine hydrochloride.
  • glycerin concentrated cosmetic glycerin (Kao Corporation) was used. 1,3-butylene glycol, citric acid, and citric acid dihydrate were each manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • stearamidopropyldimethylamine amidoamine MPS (Nikko Chemicals Co., Ltd.) was used.
  • Cocobetaine Genegen B 1566 (Clariant Japan Co., Ltd.) was used.
  • NIKKOL CA-2465 (Nikko Chemicals Co., Ltd.) was used.
  • Lecithin P (Riken Vitamin Co., Ltd.) was used as lecithin.
  • the volume average particle diameter is 1.600 as the sample refractive index, 1.333 (pure water) as the dispersion medium refractive index, and the volume average particle diameter (Mv) when the viscosity of pure water is set as the viscosity of the dispersion medium. Asked.
  • the results are shown in Tables 1 to 3.
  • each ceramide dispersion composition was stored in a thermostatic bath at 50 ° C. for 2 weeks, it was returned to 25 ° C., and the particle size of ceramide-containing particles (or oil droplet-like dispersion particles containing the same) was measured in the same manner as described above. did.
  • the results are shown in Tables 1 to 3.
  • (2) Sedimentation evaluation Each ceramide dispersion composition was put in a glass bottle, sealed, and stored in a thermostatic bath at 50 ° C for 2 weeks, and then the presence or absence of sediment was visually evaluated.
  • the ceramides of Examples 1 to 16 obtained by using a specific second surfactant in combination with a nonionic surfactant that is the first surfactant
  • a specific second surfactant in combination with a nonionic surfactant that is the first surfactant
  • Hair cosmetics containing the ceramide dispersion compositions of Examples 1 to 16 and hair cosmetics containing the ceramide dispersion compositions of Comparative Examples 1 to 6 In comparison, it is expected that dispersed particles having a small particle size can be stably maintained over a long period of time.
  • ceramide dispersion composition containing fine dispersed particles and having excellent temporal stability under acidic conditions.
  • hair cosmetics using the ceramide dispersion composition of the present invention and reference examples of skin external preparations are shown below.
  • ⁇ Tomato extract, krill extract, and Haematococcus alga extract The details of the tomato extract, the krill extract, and the Haematococcus alga extract used for the preparation of each hair cosmetic composition in the examples and each skin external preparation in the reference example are as follows.
  • Tomato extract (lycopene content: 0.1% by mass, product name: Lyc-O-Mato 6% [manufactured by Sunbright Co., Ltd.] diluted with glycerin)
  • Krill extract (astaxanthin content: 0.6% by mass)
  • -Haematococcus alga extract (astaxanthin content: 0.3% by mass, product name: ASTOTS-S [manufactured by Takeda Shiki Co., Ltd.] was diluted with glycerin)
  • Example 17 A shampoo having the following composition was prepared (total amount: 100% by mass). The pH was 3.8. (Ingredient) (mass%) PEG palm oil fatty acid amide MEA sulfate Na 3.0 ⁇ Cocoyl sarcosine Na 3.0 ⁇ Nabenzoate 0.4 ⁇ Hematococcus alga extract 0.01 ⁇ Krill extract 0.01 ⁇ Tomato extract 0.01 ⁇ Cocamidopropyl betaine 4.0 ⁇ Lauramide DEA 3.0 ⁇ Glycol distearate 1.5 ⁇ Polyquaternium-10 0.5 ⁇ Citric acid 0.3 ⁇ Na citrate appropriate amount ⁇ Tocopherol 0.05 ⁇ Water-soluble collagen 1.0 ⁇ Hydrolyzed collagen 1.0 Ceramide dispersion composition (Example 3) 1.0 ⁇ Purified water remaining
  • Example 18 A hair care essence having the following composition was prepared (100% by mass in total). The pH was 3.7. (Ingredient) (mass%) ⁇ Citric acid 0.4 ⁇ PEG-60 hydrogenated castor oil 0.3 ⁇ 1,3-Butylene glycol 2.0 ⁇ Glycerin 1.0 -Pantothenyl ethyl ether 0.5 ⁇ Nicotinamide 0.3 ⁇ Glycyrrhetinic acid 0.15 ⁇ Lecithin 0.5 Acetyl hydroxyproline 1.0 ⁇ Hydrolyzed collagen 1.0 ⁇ Water-soluble collagen 1.0 ⁇ Hematococcus alga extract 0.1 ⁇ Hop extract 1.0 ⁇ Biwa leaf extract 1.0 ⁇ Phenoxyethanol 0.3 ⁇ Methylparaben 0.1 ⁇ Sodium benzoate 0.1 Ceramide dispersion composition (Example 3) 1.0 ⁇ Remaining water
  • Example 19 A conditioner having the following composition was prepared (total amount: 100% by mass). The pH was 4.0. (Ingredient) (mass%) ⁇ Behenyl alcohol (C22) 3.0 Stearyl alcohol (C20) 3.0 ⁇ Cetanol (C16) 1.5 ⁇ Stear trimonium chloride 2.0 ⁇ Ethylhexyl palmitate 11.0 ⁇ Polyquaternium-10 0.5 ⁇ Astaxanthin solution 0.01 Acetyl hydroxyproline 0.1 -Hyaluronic acid Na 0.1 ⁇ Water-soluble collagen 0.1 Glycyrrhizic acid 2K 0.1 ⁇ Citric acid 0.1 ⁇ Tocopherol 0.1 ⁇ Phenoxyethanol 0.4 Ceramide dispersion composition (Example 3) 1.0 ⁇ Fragrance appropriate amount ⁇ Purified water remaining
  • a jelly-like serum having the following composition was prepared by a conventional method (total amount: 100% by mass) (Ingredient) (mass%) ⁇ Tomato extract 0.01 ⁇ Hematococcus alga extract 0.02 ⁇ Tocopherol 0.01 ⁇ Ceramide III, VI 0.01 (PEG-240 / decyltetradeceth-20 / HDI) copolymer 0.5 ⁇ Hydrolyzed collagen 1.0 Acetyl hydroxyproline 1.0 ⁇ Ethylhexylglycerin 0.05 ⁇ Oleic acid 0.05 ⁇ 1,3-Butylene glycol 1.0 ⁇ Glycerin 2.0 ⁇ Methylparaben 0.2 ⁇ Sucrose stearate 0.01 ⁇ Polyglyceryl oleate-2 0.01 ⁇ Polyglyceryl stearate-2 0.01 ⁇ Phenoxyethanol 0.2 ⁇ Collagen 1.0 ⁇ Sodium citrate 1.0 Ceramide dispersion composition (Example 3) 1.0
  • a lip balm having the following composition was prepared (100% by mass in total).
  • (Ingredient) (mass%) ⁇ Hydrogenated polyisobutene 35.0 -Liquid paraffin 25.0 ⁇ Diisostearyl malate 20.0 ⁇ Dextrin palmitate 5.0 -Polyglyceryl-2 triisostearate 3.0 ⁇ Vaseline 2.0 ⁇ Tocopherol 0.5 ⁇ Pearl pigment 5.0 Ceramide dispersion composition (Example 3) 0.1 ⁇ Titanium oxide appropriate amount ⁇ fragrance appropriate amount ⁇ preservative appropriate amount

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Abstract

　天然型セラミドと、多価アルコールと、ノニオン性界面活性剤である第一の界面活性剤と、リン脂質を除く両性界面活性剤及びカチオン性界面活性剤からなる群より選択される少なくとも１種である第二の界面活性剤と、を含有し、ｐＨ６．５以下であるセラミド分散組成物。

Description

セラミド分散組成物
　本発明は、セラミド分散組成物に関する。
　セラミドは、皮膚の角質層に存在し、水分保持に必要な脂質バリアを構築し、水分を維持していくために重要な役割を果たしている。角質層にあるセラミドは、セレブロシドが、セレブロシダーゼという酵素により分解され生成したものである。人間の皮膚には、６種類の異なったタイプのセラミドが存在し、機能もそれぞれ異なっている。セラミドの機能の発現を期待して、セラミドを配合した種々の製品の開発が行われている。
　しかしながら、セラミドは結晶性の高い物質であり、油剤への溶解性が低く、低温で結晶を析出する等の理由のため、安定性よく配合することが困難であった。
　セラミドを、微細な粒径を有する分散粒子として安定に配合する技術として、特定の脂肪酸、特定の界面活性剤、特定のリン脂質等をセラミドと共に配合することが知られている（例えば、特開２０１０－９００９２号公報、国際公開第２００９／１４５２９９号パンフレット、特開２００８－６９１０８号公報、及び特開２００７－１９５０号公報参照。）。
　毛髪を形成しているタンパクは酸性であるため、ヘアーコンディショナー、ヘアトリートメント、リンス等は酸性に設計される場合があり、酸性条件下でのセラミドの使用が所望される。また、皮膚等への浸透性等を考慮すると、分散粒子の粒径は小さいことが望まれることがある。しかしながら、酸性のｐＨ条件下では、微細な粒子を長期にわたり安定して含むセラミド分散組成物を得ることが困難であることがわかった。
　本発明は、酸性条件下において、微細な分散粒子を含み、且つ、優れた経時安定性を有するセラミド分散組成物を提供することを課題とする。
　本発明は以下のとおりである。
　［１］　天然型セラミドと、多価アルコールと、ノニオン性界面活性剤である第一の界面活性剤と、リン脂質を除く両性界面活性剤及びカチオン性界面活性剤からなる群より選択される少なくとも１種である第二の界面活性剤と、を含有し、ｐＨ６．５以下であるセラミド分散組成物。
　［２］　第二の界面活性剤が、アミノ酸誘導体、４級アンモニウム塩及びアミドアミン誘導体からなる群より選択される少なくとも１種を含む［１］に記載のセラミド分散組成物。
　［３］　第二の界面活性剤が、アルギニン誘導体を含む［１］又は［２］に記載のセラミド分散組成物。
　［４］　第一の界面活性剤が、脂肪酸ポリグリセリルを含む［１］～［３］のいずれか１に記載のセラミド分散組成物。
　［５］　セラミド分散組成物中に含まれる分散粒子の平均粒径が１００ｎｍ以下である［１］～［４］のいずれか１に記載のセラミド分散組成物。
　［６］　多価アルコールがグリセリンを含む［１］～［５］のいずれか１に記載のセラミド分散組成物。
　［７］　天然型セラミドがセラミド２を含む［１］～［６］のいずれか１に記載のセラミド分散組成物。
　［８］　第一の界面活性剤の含有量が０．２質量％以上２．５質量％以下である［１］～［７］のいずれか１に記載のセラミド分散組成物。
　［９］　多価アルコールの含有量が２．０質量％以上５０．０質量％以下である［１］～［８］のいずれか１に記載のセラミド分散組成物。
　［１０］　第二の界面活性剤の含有量が、０．０５質量％以上８．０質量％以下である［１］～［９］のいずれか１に記載のセラミド分散組成物。
　［１１］　第一の界面活性剤及び第二の界面活性剤の合計の含有量が、０．５質量％以上１０．０質量％以下である［１］～［１０］のいずれか１に記載のセラミド分散組成物。
　［１２］　［１］～［１１］のいずれか１に記載のセラミド分散組成物を含む頭髪用化粧料。
　本発明によれば、酸性条件下において、微細な分散粒子を含み且つ優れた経時安定性を有するセラミド分散組成物を提供することができる。
　本発明のセラミド分散組成物は、天然型セラミドと、多価アルコールと、ノニオン性界面活性剤である第一の界面活性剤と、リン脂質を除く両性界面活性剤及び又はカチオン性界面活性剤からなる群より選択される少なくとも１種である第二の界面活性剤と、を含有し、ｐＨ６．５以下あるセラミド分散組成物である。
　本発明のセラミド分散組成物は、上記構成とすることにより、酸性条件下において、微細な分散粒子を含み且つ優れた経時安定性を有する。即ち、天然型セラミドを含有するセラミド分散組成物を、多価アルコールと、特定の第一の界面活性剤及び第二の界面活性剤の組み合わせとを含有し、ｐＨ６．５以下の酸性条件下の分散組成物とすることにより、酸性条件下において、分散粒子の粒径の経時に伴う肥大化を抑制することができる。両性界面活性剤のうちリン脂質が存在すると、微細な分散粒子が得られず、且つ、分散粒子の肥大抑制効果も充分でない。リン脂質が存在すると、微細な分散粒子が得られず、且つ、分散粒子の肥大抑制効果も充分でない理由については、酸性域でのリン脂質の疎水性が高く、分散剤としての機能が低いためと推測される。本発明はこの推測に限定されない。
　本明細書において「工程」との語は、独立した工程だけではなく、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の所期の目的が達成されれば、本用語に含まれる。
　本明細書において「～」を用いて示された数値範囲は、「～」の前後に記載される数値をそれぞれ最小値及び最大値として含む範囲を示す。
　本明細書において組成物中の各成分の量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数の物質の合計量を意味する。
　本発明において「水相」とは、溶媒の種類にかかわらず「油相」に対する語として使用する。
　以下、本発明について説明する。
＜天然型セラミド＞
　本発明のセラミド分散組成物は、天然型セラミドを少なくとも含有する。天然型セラミドは、油相（油滴）として水相に分散される分散粒子の形態でセラミド分散組成物中に含まれる。
　本発明において、天然型セラミドとは、ヒトの皮膚の角質層に存在するセラミドと同じ構造を有するセラミドのことを意味する。天然型セラミドのより好ましい態様は、スフィンゴ糖脂質を包含せず、且つ天然型セラミドの分子構造中に水酸基を３個以上有する態様である。
　天然型と称される一般的な構造を有するセラミドは、天然物（抽出物）、又は微生物発酵法で得られたセラミドであってもよく、合成物、又は動物由来のセラミドであってもよい。
　セラミドは、天然型（Ｄ（－）体）の光学活性体を用いるが、さらに必要に応じて、非天然型（Ｌ（＋）体）の光学活性体を用いてもよく、さらに天然型の光学活性体と非天然型の光学活性体との混合物を用いてもよい。セラミドの相対立体配置は、天然型の立体配置でもよく、非天然型の立体配置でもよく、天然型と非天然型との混合物による立体配置でもよい。
　本発明に好適に用いうる天然型セラミドとしては、セラミド１、セラミド９、セラミド４、セラミド２、セラミド３、セラミド５、セラミド６、セラミド７、セラミド８、セラミド３Ｂ等を挙げることができる。なかでも、本発明のセラミド分散組成物は、天然型セラミドとして、毛髪中のセラミドの主成分であることが知られているセラミド２を含むことが好ましい。
　このような天然型セラミドは、市販品としても入手可能であり、例えば、Ceramide I、Ceramide III、Ceramide IIIＡ、Ceramide IIIＢ、Ceramide IIIＣ、Ceramide VI（以上、ＥＶＯＮＩＫ社製）、Ceramide TIC-001（高砂香料工業社製）、CERAMIDE II（Quest International社製）、DS-Ceramide VI、DS-CLA-Phytoceramide、Ｃ6-Phytoceramide、DS-ceramide Y3S（DOOSAN社製）、CERAMIDE２(セダーマ社製)等が挙げられる。
　天然型セラミドは、１種であっても、２種以上を併用してもよい。
　セラミド分散組成物における天然型セラミドとしては、目的に応じて、溶解性を付与するために分子内に二重結合を導入すること、浸透性を付与するために疎水基を導入すること等、修飾を加えた天然型セラミドを用いることもできる。
　天然型セラミドの含有量としては、有効成分としてセラミドを高濃度配合すること、及び分散安定性の観点から、セラミド分散組成物の油相を形成する油相成分の全質量に対して１質量％～１００質量％であることが好ましく、３質量％～８０質量％であることがより好ましく、１０質量％～７０質量％であることが更に好ましい。
　また、セラミド分散組成物における天然型セラミドの含有量としては、有効成分としてセラミドを高濃度配合すること、及び分散安定性の観点から、セラミド分散組成物の全質量に対して０．０２質量％～１０質量％であることが好ましく、０．１質量％～５質量％であることがより好ましく、０．２質量％～４質量％であることが更に好ましい。
＜多価アルコール＞
　セラミド分散組成物は、多価アルコールを含む。セラミド分散組成物が多価アルコールを含むことにより、セラミド分散組成物が含む分散粒子をより微細化でき、且つ分散粒子を微細な粒径の状態のまま長期に亘り安定して保持し得る。
　多価アルコールとしては、二価以上のアルコールであれば特に限定されず用いることができる。多価アルコールとしては、例えば、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、ポリグリセリン、３－メチル－１，３－ブタンジオール、１，３－ブチレングリコール（１，３－ＢＧ）、イソプレングリコール、ポリエチレングリコール、１，２－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、マルチトール、還元水あめ、蔗糖、ラクチトール、パラチニット、エリスリトール、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、キシロース、グルコース、ラクトース、マンノース、マルトース、ガラクトース、フルクトース、イノシトール、ペンタエリスリトール、マルトトリオース、ソルビタン、トレハロース、澱粉分解糖、澱粉分解糖還元アルコール等が挙げられる。なかでも、多価アルコールとしては、経時安定性の点で、総炭素数が５以下の多価アルコールであることが好ましく、総炭素数３以下の多価アルコールであることがより好ましい。なかでも、多価アルコールとしては、経時安定性の観点から、グリセリン、プロパンジオール等であることが好ましく、グリセリンであることがより好ましい。
　多価アルコールの含有量は、分散性及び経時安定性の観点から、セラミド分散組成物の全質量に対して２．０質量％～５０.０質量％であることが好ましく、５．０質量％～４５．０質量％であることがより好ましく、１０．０質量％～４０．０質量％であることが更に好ましい。多価アルコールの含有量が、セラミド分散組成物の全質量に対して２．０質量％以上であれば、セラミド分散組成物が分散性に優れ、分散粒子が微粒化する傾向があり、５０．０質量％以下であれば、経時安定性が良好となる傾向がある。
＜第一の界面活性剤＞
　セラミド分散組成物における第一の界面活性剤は、ノニオン性界面活性剤である。ノニオン性界面活性剤としては、例えば、脂肪酸モノグリセリル、有機酸モノグリセリル、脂肪酸ポリグリセリル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等が挙げられる。第一の界面活性剤は、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　第一の界面活性剤の含有量は、分散粒子の微細化の観点から、セラミド分散組成物の全質量に対して０．２質量％～２．５質量％であることが好ましく、０．４質量％～２．０質量％であることがより好ましく、０．７質量％～１．５質量％であることが更に好ましい。第一の界面活性剤の含有量が、セラミド分散組成物の全質量に対して０．２質量％以上であれば、セラミド分散組成物の分散性を向上させ、分散粒子をより微粒化させる傾向があり、２．５質量％以下であれば、セラミド分散組成物の経時安定性を向上させる傾向がある。
　第一の界面活性剤は、中でも、分散安定性の観点から、脂肪酸ポリグリセリルであることが好ましく、ＨＬＢが１０以上１６以下の脂肪酸ポリグリセリルであることがより好ましい。ＨＬＢが１０以上１６以下の脂肪酸ポリグリセリルは、油相／水相の界面張力を大きく下げることができ、その結果、分散粒子を微細化することができる点で好ましい。
　ＨＬＢは、通常、界面活性剤の分野で使用される親水性－疎水性のバランスを意味する。ＨＬＢの計算には、通常用いる計算式、例えば川上式等が使用できる。本発明においては、ＨＬＢの計算式として、下記の川上式を採用する。
　ＨＬＢ＝７＋１１．７ｌｏｇ（Ｍｗ／Ｍｏ）
　Ｍｗは親水基の分子量、Ｍｏは疎水基の分子量である。
　カタログ等に記載されているＨＬＢの数値を使用してもよい。上記の式からも分かるように、ＨＬＢの加成性を利用して、任意のＨＬＢ値の界面活性剤を得ることができる。
　好ましい脂肪酸ポリグリセリルとしては、その少なくとも一つが、平均重合度が１０のポリグリセリンと、炭素数８～１８の脂肪酸、例えば、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、及びリノール酸からなる群より選択される脂肪酸とのエステルであることが特に好ましい。
　平均重合度が１０のポリグリセリンと炭素数８～１８の脂肪酸とのエステルである脂肪酸ポリグリセリルの好ましい例としては、オレイン酸ヘキサグリセリル、パルミチン酸ヘキサグリセリル、ミリスチン酸ヘキサグリセリル、ラウリン酸ヘキサグリセリル、リノール酸デカグリセリル、オレイン酸デカグリセリル、ステアリン酸デカグリセリル、パルミチン酸デカグリセリル、ミリスチン酸デカグリセリル、ラウリン酸デカグリセリル等が挙げられる。これらの脂肪酸ポリグリセリルのＨＬＢはいずれも１０以上１６以下である。
　これらの中でも、脂肪酸ポリグリセリルとしては、より好ましくは、モノリノール酸デカグリセリル（ＨＬＢ＝１２）、モノオレイン酸デカグリセリル（ＨＬＢ＝１２）、モノステアリン酸デカグリセリル（ＨＬＢ＝１２）、モノパルミチン酸デカグリセリル（ＨＬＢ＝１３）、モノミリスチン酸デカグリセリル（ＨＬＢ＝１４）、モノラウリン酸デカグリセリル（ＨＬＢ＝１６）等である。これらの脂肪酸ポリグリセリルを、単独又は２種以上用いることができる。
　本発明における第一の界面活性剤は、ＨＬＢが１０以上１６以下の脂肪酸ポリグリセリルから選択される１種以上と、それとは分子構造の異なるＨＬＢが５以上１５以下の脂肪酸ポリグリセリルから選択される１種以上とを組み合わせてもよい。ＨＬＢが５以上１５以下の脂肪酸ポリグリセリルとしては、上述した脂肪酸ポリグリセリルに包含される脂肪酸ポリグリセリルあってもよいし、それ以外の脂肪酸ポリグリセリルであってもよい。
＜第二の界面活性剤＞
　セラミド分散組成物における第二の界面活性剤は、両性界面活性剤及びカチオン性界面活性剤からなる群より選択される少なくとも１種である。ただし、第二の界面活性剤における両性界面活性剤に、リン脂質は含まれない。リン脂質を除く両性界面活性剤及びカチオン性界面活性剤からなる群より選択される少なくとも１種を、第一の界面活性剤であるノニオン性界面活性剤と組み合わせることにより、多価アルコールと共に、天然型セラミドを含有する分散粒子を微細に維持し得る。第二の界面活性剤における両性界面活性剤としてリン脂質を用いた場合には、第一の界面活性剤と組み合わせても、天然型セラミドを含有する分散粒子を微細に維持し得る効果は得られない。
　第二の界面活性剤の形態としては、両性界面活性剤のみの形態、カチオン性界面活性剤のみの形態、又は、両性界面活性剤とカチオン性界面活性剤との組み合わせである形態のいずれであってもよい。これらの形態において、両性界面活性剤及びカチオン性界面活性剤は、それぞれ１種単独であってもよく、２種以上を組み合わせたものであってよい。第二の界面活性剤の形態が、両性界面活性剤とカチオン性界面活性剤との組み合わせの形態の場合、第二の界面活性剤の形態には、１種の両性界面活性剤と１種のカチオン性界面活性剤との組み合わせ、１種の両性界面活性剤と２種以上のカチオン性界面活性剤の組み合わせ、２種以上の両性界面活性剤と１種のカチオン性界面活性剤の組み合わせ、並びに、２種以上の両性界面活性剤と２種以上のカチオン性界面活性剤の組み合わせが含まれる。
　第二の界面活性剤としての両性界面活性剤には、例えば、アミノ酸型、ベタイン型、硫酸エステル塩型、スルホン酸型等が挙げられ、アミノ酸型及びベタイン型からなる群より選択される両性界面活性剤が、分散粒子の微細化及びセラミド分散組成物の経時安定性の点で好ましい。アミノ酸型及びベタイン型の両性界面活性剤としては、例えば、２－ウンデシル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、２－ココイル－２－イミダゾリニウムヒドロキシド－１－カルボキシエチロキシ二ナトリウム塩、２－ヘプタデシル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等のイミダゾリン誘導体；ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ココアミドプロピルベタイン、オレアミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ココベタイン、オレイルベタイン、ラウリルベタイン、セチルベタイン、スルホベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン等のベタイン誘導体；アルキルオキシヒドロキシプロピルアミノ酸塩のアミノ酸誘導体などが挙げられる。
　第二の界面活性剤としてのカチオン性界面活性剤には、例えば、第４級アンモニウム塩型、アミン塩型、ピリジニウム塩型等が挙げられ、具体的には、ベヘントリモニウムクロリド、ステアルトリモニウムクロリド、セトリモニウムクロリド、ラウリルトリモニウムクロリド等のアルキルトリメチルアンモニウムクロリド；ステアリルトリモニウムブロミド等のアルキルトリメチルアンモニウムブロミド；ジステアリルジモニウムクロリド、ジココジモニウムクロリド等のジアルキルジメチルアンモニウムクロリド；ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン等の脂肪酸アミドアミン及びその塩；ステアロキシプロピルジメチルアミン等のアルキルエーテルアミン及びその塩又は四級塩；エチル硫酸長鎖分岐脂肪酸（１２～３１）アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム等の脂肪酸アミド型四級アンモニウム塩；ポリオキシエチレンアルキルアミン及びその塩又は四級塩；アルキルアミン塩；脂肪酸アミドグアニジウム塩；アルキルエーテルアミンモニウム塩；アルキルトリアルキレングリコールアンモニウム塩；ベンザルコニウム塩；ベンゼトニウム塩；塩化セチルピリジニウム等のピリジニウム塩；イミダゾリニウム塩；アルキルイソキノリニウム塩；ジアルキルモリホニウム塩；ポリアミン脂肪酸誘導体；アミノプロピルジメチコン及びアモジメチコン等のアミノ変性シリコーン、カチオン変性シリコーン、カチオン変性及びポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性及びポリエーテル変性シリコーン等のシリコーン系陽イオン性界面活性剤が挙げられる。
　第二の界面活性剤としては、セラミド分散組成物の経時安定性の点で、アミノ酸誘導体；アルキルトリメチルアンモニウムクロリド、アルキルトリメチルアンモニウムブロミド、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリド等の４級アンモニウム塩；脂肪酸アミドアミン及びその塩であるアミドアミン誘導体からなる群より選択される少なくとも１種が好ましく、分散粒子の微細化及びセラミド分散組成物の経時安定性の点でアミノ酸誘導体が好ましい。
　好ましい第二の界面活性剤であるアミノ酸誘導体としては、アルキルオキシヒドロキシプロピルアミノ酸塩が挙げられる。アルキルオキシヒドロキシプロピルアミノ酸塩におけるアミノ酸としては、アルギニン、アラニン、ロイシン等が挙げられる。アルキルオキシヒドロキシプロピルアミノ酸塩におけるアルキル基としては、炭素数６～２２のアルキル基が挙げられる。分散粒子の微細化及びセラミド分散組成物の経時安定性の点で好ましいアルキル基としては、炭素数８～１８のアルキル基が挙げられる。第二の界面活性剤であるアミノ酸誘導体としては、アルギニン誘導体であることが好ましく、具体的には、アルキルオキシヒドロキシプロピルアルギニン塩、例えば、Ｎ－［３－アルキル（１２，１４）オキシ－２－ヒドロキシプロピル］－Ｌ－アルギニン塩酸塩が挙げられる。
　第二の界面活性剤の含有量は、分散粒子の微細化及びセラミド分散組成物の経時安定性の観点から、セラミド分散組成物の全質量に対して０．０５質量％～８．０質量％であることが好ましく、０．１質量％～５．０質量％であることがより好ましく、０．２質量％～３．０質量％であることが更に好ましい。第二の界面活性剤の含有量が、セラミド分散組成物の全質量に対して０．０５質量％以上であれば、分散粒子が微細化する傾向があり、８．０質量％以下であれば、セラミド分散組成物の経時安定性が良好となる傾向がある。
　また、第一の界面活性剤と第二の界面活性剤との合計含有量は、分散粒子の微細化及びセラミド分散組成物の経時安定性の観点から、セラミド分散組成物の全質量に対して０．５質量％～１０．０質量％であることが好ましく、０．７質量％～８．０質量％であることがより好ましく、１．０質量％～５．０質量％であることが更に好ましい。第一の界面活性剤と第二の界面活性剤との合計含有量が、セラミド分散組成物の全質量に対して０．５質量％以上であれば、分散粒子が微細化する傾向があり、１０．０質量％以下であれば、セラミド分散組成物の経時安定性が良好となる傾向がある。
　第二の界面活性剤となり得る両性界面活性剤から除外されるリン脂質とは、グリセリン骨格と脂肪酸残基とリン酸残基とを必須の構成成分とし、これに、塩基、多価アルコール等が結合した物質である。リン脂質の具体例としては、例えば、大豆、トウモロコシ、落花生、ナタネ、麦等の植物、卵黄、牛等の動物、及び大腸菌等の微生物などに由来する各種レシチン；水素添加レシチン、酵素分解レシチン、酵素分解水素添加レシチン及びヒドロキシレシチン；ホスファチジン酸、ホスファチジルグリセリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルメチルエタノールアミン、ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、ビスホスファチジン酸、ジホスファチジルグリセリン（カルジオリピン）、スフィンゴミエリンなどが挙げられる。
＜その他の成分＞
　セラミド分散組成物は、本発明の効果を損なわない限りにおいて、上述した成分に加えて、乳化組成物又は分散組成物に通常添加され得るその他の成分を含有することができる。その他の成分は、セラミド分散組成物の水相組成物又は油相組成物として配合することができる。セラミド分散組成物の用途に応じて、例えば、種々の薬効成分、防腐剤、着色剤等、通常、その用途で使用される他の添加物を併用することができる。
　他の添加物としては、例えば、メントール、カンファー等の清涼剤の他、植物エキス、ｐＨ緩衝剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、防腐剤、香料、殺菌剤、色素等が挙げられる。
　ｐＨ調整剤としては、有機酸、有機塩基、無機酸、無機塩基又はこれらの塩が挙げられる。有機酸、有機塩基、無機酸、無機塩基又はこれらの塩としては、具体的には、クエン酸、アスコルビン酸、グリコール酸、酒石酸、コハク酸、酢酸、フタル酸、トリフルオロ酢酸、モルホリノエタンスルホン酸、２－（４－（２－ヒドロキシエチル）－１－ピペラジニル）エタンスルホン酸のような有機酸及びその塩；トリス（ヒドロキシメチル）、アミノメタン、アンモニアのような有機塩基及びその塩：塩酸、過塩素酸、炭酸、燐酸のような無機酸及びその塩：燐酸ナトリウム、燐酸カリウム、水酸化カルシウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウムのような無機塩基及びその塩；燐酸水素ナトリウム、炭酸水素ナトリウムのような無機水素塩等を挙げることができる。
＜ｐＨ＞
　セラミド分散組成物のｐＨは、６．５以下である。例えば、セラミド分散組成物をヘアーコンディショナー等の頭髪化粧料として使用する場合、セラミド分散組成物のｐＨは、５．５以下であることがより好ましく、４．５以下であることが更に好ましい。また、皮膚刺激性の観点から、セラミド分散組成物のｐＨは、１．０以上であることが好ましく、２．０以上であることがより好ましく、３．０以上であることが更に好ましい。
＜粒径＞
　本発明において、セラミド分散組成物中に含まれる分散粒子（セラミド含有粒子）は、微細、例えば、平均粒径が１μｍ未満であればよい。例えば、セラミド分散組成物中に含まれる分散粒子の平均粒径は、長期経時における沈降抑制、セラミド含有粒子の生体の表皮、毛髪等への浸透性、及びセラミド分散組成物の透明性の観点から、１００ｎｍ以下であることが好ましく、８０ｎｍ以下であることがより好ましく、５０ｎｍ以下であることが更に好ましい。セラミド含有粒子の平均粒径の下限値としては、特に制限はない。セラミド含有粒子の平均粒径は、例えば、０．８ｎｍ以上とすることができる。
　本発明におけるセラミド含有粒子の平均粒径とは、セラミド分散組成物中に存在する分散粒子の体積平均粒径を意味する。セラミド分散組成物に含まれる分散粒子の平均粒径は、精度と測定の簡便さから、動的光散乱法を用いて測定する。
　動的光散乱を用いた市販の測定装置としては、濃厚系粒径アナライザーＦＰＡＲ－１０００（大塚電子（株））、ナノトラックＵＰＡ（日機装（株））、ナノサイザー（マルバーン社製）等が挙げられる。本発明における分散粒子の平均粒径は、ナノトラックＵＰＡ（日機装（株））を用いて２３℃で測定した値を採用する。本発明における分散粒子の粒径は、本発明のセラミド分散組成物から分取した試料に含まれるセラミドの濃度が０．０４質量％になるように純水で希釈し、測定する。粒径は、試料屈折率として１．６００、分散媒屈折率として１．３３３（純水）、及び分散媒の粘度として純水の粘度を設定した場合の体積平均粒径として求めることができる。
　具体的には、測定試料となるセラミド分散組成物を、ミリＱ水で１０倍に希釈して分散粒子の粒径を測定し、体積平均粒径（Ｍｖ）として求める。
　分散粒子の平均粒径は、セラミド分散組成物の成分以外に、製造方法における攪拌条件（せん断力、温度又は圧力）、油相と水相比率等の要因によって調整することができる。
＜セラミド分散組成物の製造方法＞
　セラミド分散組成物は、少なくとも天然型セラミドを含む油相（分散相）成分と、水相（連続相）成分と、を混合することを含む製造方法により得ることができる。
　水相成分と油相成分との混合は、１００ＭＰａ以上の剪断力を付加する高圧乳化法、水相成分に油相成分を直接注入するジェット注入法等の公知の方法を用いてもよい。
　水相成分と油相成分とを混合する方法としては、セラミド類含有粒子（分散粒子）の粒径、分散安定性、及び保存安定性の観点から、油相成分及び水相成分を、最も狭い部分の断面積が１μｍ２～１ｍｍ２であるマイクロ流路にそれぞれ独立して通過させた後に組み合わせて混合するマイクロミキサーを用いた方法を用いることが好ましい。マイクロミキサーを用いた方法を用いる場合には、水相の粘度は、分散粒子の微細化の観点から、３０ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましい。
　セラミド分散組成物の製造方法としては、例えば、多価アルコールを含む水相成分と、少なくとも天然型セラミドを含む油相成分とを、混合し、高圧ホモジナイザー等を用いて分散を行い、セラミド含有粒子（分散粒子）を含むセラミド分散組成物（エマルション）を得ることを含む方法が挙げられる。第一の界面活性剤及び第二の界面活性剤は、水相成分又は油相成分のいずれとして配合してもよい。
　分散における油相と水相との比率（質量）は、特に限定されるものではなく、油相／水相比率（質量％）として０．０５／９９．９５～５０／５０が好ましく、０．１／９９．９～３０／７０がより好ましく、０．５／９９．５～２０／８０が更に好ましい。油相／水相比率を上記範囲とすることは、有効成分を充分に含み、実用上充分な分散安定性が得られるため好ましい。
　油相成分と水相成分とを混合し、分散する際には、油相成分と水相成分とを混合して粗分散物を得て、その後、微細乳化手段を用いて粗分散物を微細化することが好ましい。
　油相成分と水相成分とを混合して粗分散物を得る手段としては、市販のいずれの撹拌手段を用いてもよい。例えば、水性媒体をマグネチックスターラー、家庭用ミキサー、パドルミキサー、インペラーミキサー等で、油相成分と水相成分とを混合撹拌することで、均一な粗分散物を調製できる。粗分散物を得る手段としては、強い剪断力を有する撹拌手段、すなわち、ホモミキサー、ディスパーミキサー、ウルトラミキサー等を用いて油相組成物と水相組成物とを混合する方がより好ましい。
　さらに粗分散の効果を高める目的で、これらの撹拌手段に加えて、超音波を利用することも好ましい。超音波付与手段としては、超音波ホモジナイザーを用いることが好ましい。超音波ホモジナイザーの例としては、超音波ホモジナイザーＵＳ－６００、ＵＳ－１２００Ｔ、ＲＵＳ－１２００Ｔ、ＭＵＳ－１２００Ｔ（以上、（株）日本精機製作所製）、超音波プロセッサーＵＩＰ２０００、ＵＩＰ－４０００、ＵＩＰ－８０００、ＵＩＰ－１６０００（以上、ヒールッシャー社製）等が挙げられる。これらの高出力超音波照射装置は２５ｋＨｚ以下、好ましくは１５ｋＨｚ～２０ｋＨｚの周波数で使用することができる。
　油相成分と水相成分とを混合して粗分散物を得る粗分散処理における温度は、２０℃以上９０℃以下の任意の温度で実施可能であるが、好ましくは４０℃以上８０℃以下の温度で処理することが挙げられる。
　次に、得られた粗分散物を、微細乳化手段を用いて微細化することが好ましい。
　微細化の手段としては、高圧ホモジナイザーを用いることが好ましい。高圧ホモジナイザーとしては、例えば、アルティマイザーＨＪＰ－２５００５（株式会社スギノマシン製）を挙げることができる。
　セラミド分散組成物の製造においては、分散性（微細化）の観点から、圧力は１００ＭＰａ以上とし、１５０ＭＰａ以上であることが好ましい。高圧側の限界は、市販の装置では、温度上昇と耐圧性の観点から、３００ＭＰａ以下であることが好ましい。微細乳化手段を用いて粗分散物を微細化する場合、高圧処理を行う回数は１回でもよいが、液全体の均一性を高めるためには、２回以上の高圧処理を行うことが好ましく、２回～５回の高圧処理を行うことがより好ましい。
　高圧分散処理前の温度は、２０℃～８０℃に設定することが好ましく、より好ましくは４０℃～７０℃である。高圧分散処理された粗分散物は、高圧分散処理直後に冷却手段を用いて迅速に冷却し、所定の温度に下げるのが好ましい。冷却装置としては、任意の市販の熱交換器を用いることができる。
＜経時安定性＞
　本発明のセラミド分散組成物は、優れた経時安定性を有し、調製直後の分散粒子の微細性が長期間にわたって維持される。本発明における「経時安定性」とは、調製直後のセラミド分散組成物に含まれる分散粒子の粒径の経時的な変動が小さいことを意味する。セラミド分散組成物の経時安定性は、調製直後の分散粒子の粒径と、所定期間後のセラミド分散組成物における分散粒子の粒径とを比較することにより評価できる。好ましくは、セラミド分散組成物は、調製直後の分散粒子の粒径と、５０℃の恒温槽で２週間保管したときの分散粒子の粒径との差が、２０ｎｍ以下であり、より好ましくは１０ｎｍ以下であり、更に好ましくは７ｎｍ以下である。
＜用途＞
　本発明のセラミド分散組成物は、天然型セラミドに起因するエモリエント効果に優れた微細な分散粒子を含む分散組成物として形成しうるため、天然型セラミドの機能に応じた種々の用途にそのまま又は成分材料として好ましく用いられる。
　本発明のセラミド分散組成物は、例えば、医薬品（外用剤、皮膚製剤）、化粧料、洗浄剤等に広く使用することができる。医薬品としては、塗布剤等（皮膚外用剤等）の非経口剤など、化粧料としては、化粧水、美容液、ジェル、乳液、ヘアーコンディショナー、ヘアトリートメント、リンス等、洗浄剤としては、洗顔料、ボディーソープ、シャンプー等が挙げられる。ただし、本発明のセラミド分散組成物の用途は、これらに制限されるものではない。
　本発明のセラミド分散組成物を、皮膚外用剤等の医薬品、又は化粧料に使用する場合、必要に応じて、医薬品又は化粧料に添加可能な成分を適宜添加することができる。
　本発明のセラミド分散組成物の剤形としては、化粧水、美容液、ジェル、乳液、ヘアーコンディショナー、ヘアトリートメント、リンス等、化粧料として知られている一般的な剤形のいかなる態様であってよい。
　本発明のセラミド分散組成物は、酸性条件下において、微細な分散粒子を含み且つ優れた経時安定性を有するため、頭髪用化粧料に用いられることが好ましい。即ち、本発明の頭髪用化粧料は、本発明のセラミド分散組成物を含有する。頭髪用化粧料は、本発明のセラミド分散組成物に加えて、通常、頭髪用化粧料に用いられる他の成分を含むことができる。
　以下、本発明を実施例にて詳細に説明する。しかしながら、本発明はそれらに何ら限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」は質量基準である。
［実施例１］
　下記の成分を、７０℃にて６０分間攪拌し、粗分散物を調製した。
・セラミド４質量％分散液　　　　　　　　　　　　１０．００部
・Ｎ－［３－アルキル（１２，１４）オキシ－２－ヒドロキシプロピル］－Ｌ－アルギニン塩酸塩６０質量％溶液
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５０部
・ミリスチン酸デカグリセリル（ＨＬＢ＝１４）　　　０．２０部
・グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　３５．００部
・クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３９部
・クエン酸２水和物　　　　　　　　　　　　　　　　０．８７部
・純水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５３．００部
　なお、粗分散物の調製に用いた各成分の詳細は後述の通りである。
　得られた粗分散物を、超音波ホモジナイザーＵＳ－６００（株式会社日本精機製作所製）を用いて４分間分散することで予備分散物を得た。
　続いて、得られた予備分散物を約６０℃まで冷却し、アルティマイザーＨＪＰ－２５００５（株式会社スギノマシン製）を用いて、２４５ＭＰａの圧力で高圧乳化（分散）を行った。
　その後、得られた分散組成物を平均孔径１μｍのミクロフィルターでろ過し、セラミド分散組成物を得た。得られたセラミド分散組成物のｐＨは、３．８であった。
［実施例２～実施例１６、比較例１～比較例６］
　表１～表３に記載されたとおりに各成分を配合した以外は、実施例１と同様にして、実施例２～実施例１６及び比較例１～比較例６の各セラミド分散組成物を得た。
　表１～表３中の各成分の配合に関する数値は、質量部を意味する。また、「－」は、該当成分を配合していないことを意味する。「１，３－ＢＧ」は１，３－ブチレングルコールを意味する。
　表１～表３に記載の各成分は、以下の通りである。
　セラミド４質量％分散液は、セラミド２を含有するリキッドクリスタセラミド２（高砂香料工業株式会社）の４質量％分散液を用いた。
　Ｎ－［３－アルキル（１２，１４）オキシ－２－ヒドロキシプロピル］－Ｌ－アルギニン塩酸塩６０質量％溶液は、アミセーフＬＭＡ－６０（味の素株式会社）を用いた。
　ミリスチン酸デカグリセリルは、Ｄｅｃａｇｌｙｎ　１－Ｍ（ＨＬＢ＝１４．０、日光ケミカルズ株式会社）を用いた。
　ショ糖ステアリン酸は、リョートーシュガーエステルＳ－１５７０（ＨＬＢ＝１５、三菱化学フーズ株式会社）を用いた。
　グリセリンは、化粧用濃グリセリン（花王株式会社）を用いた。
　１，３－ブチレングルコール、クエン酸及びクエン酸２水和物は、それぞれ和光純薬工業株式会社製を用いた。
　ステアラミドプロピルジメチルアミンは、アミドアミンＭＰＳ（日光ケミカルズ株式会社）を用いた。
　ココベタインは、Ｇｅｎｅｇｅｎ　Ｂ　１５６６（クラリアントジャパン株式会社）を用いた。
　ステアルトリモニウムクロリドは、ＮＩＫＫＯＬ　ＣＡ－２４６５（日光ケミカルズ株式会社）を用いた。
　レシチンは、レシオンＰ（理研ビタミン株式会社）を用いた。
［評価］
　得られた実施例１～実施例１６及び比較例１～比較例６の各セラミド分散組成物について、経時安定性を以下ように評価した。
（１）セラミド分散組成物中の分散粒子の粒径
　調製直後のセラミド分散組成物中におけるセラミド含有粒子（又はそれを含む油滴様の分散粒子）の粒径（体積平均粒径）を、ナノトラックＵＰＡ（日機装株式会社）を用いて測定した。体積平均粒径の測定は、セラミド分散組成物から分取した試料に含まれるセラミドの濃度が０．０４質量％になるように純水で希釈して行った。体積平均粒径は、試料屈折率として１．６００、分散媒屈折率として１．３３３（純水）、及び分散媒の粘度として純水の粘度を設定した場合の体積平均粒径（Ｍｖ）として求めた。結果を表１～表３に示す。
　さらに、各セラミド分散組成物を５０℃の恒温槽に２週間保管した後、２５℃に戻し、上記と同様に、セラミド含有粒子（又はそれを含む油滴様の分散粒子）の粒径を測定した。結果を表１～表３に示す。
（２）沈降性評価
　ガラス瓶の中に各セラミド分散組成物を入れて密封し、５０℃の恒温槽に２週間保管した後に、目視で沈降物の有無を評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表１～表３に示されるように、特定の第二の界面活性剤を第一の界面活性剤であるノニオン性界面活性剤と組み合わせて用いて得られた実施例１～実施例１６のセラミド分散組成物はいずれも、ｐＨ４．０以下の条件であっても、比較例１～比較例６のセラミド分散組成物と比較して、粒径が小さい分散粒子を長期にわたって安定性よく保持できることがわかった。
　実施例１～実施例１６のセラミド分散組成物を含む頭髪用化粧料は、ｐＨ４．０以下の条件であっても、比較例１～比較例６のセラミド分散組成物を含む頭髪用化粧料と比較して、粒径が小さい分散粒子を長期にわたって安定性よく保持できることが期待される。
　従って、本発明によれば、酸性条件下において、微細な分散粒子を含み且つ優れた経時安定性を有するセラミド分散組成物を提供することができる。
　以下に、本発明のセラミド分散組成物を用いた頭髪用化粧料の実施例、及び皮膚外用剤の参考例を示す。
≪トマト抽出物、オキアミ抽出物、及びヘマトコッカス藻抽出物≫
　実施例の各頭髪用化粧料及び参考例の各皮膚外用剤の調製に用いた、トマト抽出物、オキアミ抽出物、及びヘマトコッカス藻抽出物の詳細は、以下の通りである。
・トマト抽出物（リコピン含有率：０．１質量％、製品名：Ｌｙｃ－Ｏ－Ｍａｔｏ　６％〔サンブライト（株）製〕をグリセリンにて希釈した。）
・オキアミ抽出物（アスタキサンチン含有率：０．６質量％）
・ヘマトコッカス藻抽出物（アスタキサンチン含有率：０．３質量％、製品名：ＡＳＴＯＴＳ－Ｓ〔武田紙器（株）製〕をグリセリンにて希釈した。）
［実施例１７］
　下記組成を有するシャンプーを調製した（全量１００質量％）。ｐＨは３．８であった。
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
・ＰＥＧヤシ油脂肪酸アミドＭＥＡ硫酸Ｎａ　　　　　　３．０
・ココイルサルコシンＮａ　　　　　　　　　　　　　　３．０
・安息香酸Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．４
・ヘマトコッカス藻抽出物　　　　　　　　　　　　　　０．０１
・オキアミ抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
・トマト抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
・コカミドプロピルベタイン　　　　　　　　　　　　　４．０
・ラウラミドＤＥＡ　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
・ジステアリン酸グリコール　　　　　　　　　　　　　１．５
・ポリクオタニウム－１０　　　　　　　　　　　　　　０．５
・クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３
・クエン酸Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
・トコフェロール　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
・水溶性コラーゲン　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・加水分解コラーゲン　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・セラミド分散組成物（実施例３）　　　　　　　　　　１．０
・精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
［実施例１８］
　下記組成を有するヘアケアエッセンスを調製した（全量１００質量％）。ｐＨは３．７であった。
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
・クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．４
・ＰＥＧ－６０水添ヒマシ油　　　　　　　　　　　　　０．３
・１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　２．０
・グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・パントテニルエチルエーテル　　　　　　　　　　　　０．５
・ニコチン酸アミド　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３
・グリチルレチン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１５
・レシチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
・アセチルヒドロキシプロリン　　　　　　　　　　　　１．０
・加水分解コラーゲン　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・水溶性コラーゲン　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・ヘマトコッカス藻抽出物　　　　　　　　　　　　　　０．１
・ホップエキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・ビワ葉エキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　０．３
・メチルパラベン　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
・安息香酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
・セラミド分散組成物（実施例３）　　　　　　　　　　１．０
・水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
［実施例１９］
　下記組成を有するコンディショナーを調製した（全量１００質量％）。ｐＨは４．０であった。
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
・ベヘニルアルコール（Ｃ２２）　　　　　　　　　　　３．０
・ステアリルアルコール（Ｃ２０）　　　　　　　　　　３．０
・セタノール（Ｃ１６）　　　　　　　　　　　　　　　１．５
・ステアルトリモニウムクロリド　　　　　　　　　　　２．０
・パルミチン酸エチルヘキシル　　　　　　　　　　　１１．０
・ポリクオタニウム－１０　　　　　　　　　　　　　　０．５
・アスタキサンチン液　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
・アセチルヒドロキシプロリン　　　　　　　　　　　　０．１
・ヒアルロン酸Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
・水溶性コラーゲン　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
・グリチルリチン酸２Ｋ　　　　　　　　　　　　　　　０．１
・クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
・トコフェロール　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
・フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　０．４
・セラミド分散組成物（実施例３）　　　　　　　　　　１．０
・香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
・精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
［参考例１］
　下記組成を有する化粧水を調製した（全量１００質量％）。
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
・グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
・１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　６．５
・ポリオキシエチレンソルビタンモノラウリン酸エステル
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．２
・ヘマトコッカス藻抽出物　　　　　　　　　　　　　　０．０１
・トマト抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
・エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．０
・酢酸トコフェロール　　　　　　　　　　　　　　　　０．００１
・ビタミンＥ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．００２
・リン酸アスコルビルマグネシウム　　　　　　　　　　０．５
・キサンタンガム　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
・グライカシル２０００（※１）　　　　　　　　　　　０．１
・エチルヘキシルグリセリン　　　　　　　　　　　　　０．２
・ペンチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・加水分解コラーゲン　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・Ｎ－アセチルヒドロキシプロリン　　　　　　　　　　１．０
・水溶性コラーゲン　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油　　　　　　　　　　０．２
・モノオレイン酸デカグリセリル　　　　　　　　　　　０．０５
・セラミド分散組成物（実施例３）　　　　　　　　　　１．０
・香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
・精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
※１：グライカシル２０００（ロンザ株式会社製）は、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルとシクロデキストリンとを含有する。
［参考例２］
　下記組成を有する乳液を調製した（全量１００質量％）。
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
・トマト抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
・ヘマトコッカス藻抽出物　　　　　　　　　　　　　　０．５
・ルテイン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
・スクワラン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８．０
・ホホバ種子油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７．０
・パラアミノ安息香酸グリセリル　　　　　　　　　　　１．０
・セチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　１．５
・グリセリンモノステアレート　　　　　　　　　　　　２．０
・ポリオキシエチレンセチルエーテル　　　　　　　　　３．０
・ポリオキシエチレンソオルビタンモノオレート　　　　２．０
・１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　１．０
・グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
・メチルパラベン　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０４
・ステアリン酸スクロース　　　　　　　　　　　　　　０．１
・オレイン酸ポリグリセリル－１０　　　　　　　　　　０．１
・酢酸トコフェロール　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
・フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　０．２
・コラーゲン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・セラミド分散組成物（実施例３）　　　　　　　　　　１．０
・香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
・精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
　上記組成において、ルテインに代えてフコキサンチンを用いた場合にも、同様に乳液を調製できることを確認した。
［参考例３］
　下記組成を有するクリームを調製した（全量１００質量％）。
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
・トマト抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．４
・オキアミ抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
・セトステアリルアルコール　　　　　　　　　　　　　３．０
・グリセリン脂肪酸エステル　　　　　　　　　　　　　２．０
・モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・モノステアリン酸ソルビタン　　　　　　　　　　　　１．０
・Ｎ－ステアロイル－Ｎ－メチルタウリンナトリウム　　０．５
・ワセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
・レシチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
・ジメチルポリシロキサン（１００ｍＰａ・ｓ）　　　　３．０
・トリ－２－エチルヘキサン酸グリセリル　　　　　　２０．０
・乳酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・アスコルビン酸リン酸マグネシウム　　　　　　　　　０．５
・ジプロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　１０．０
・クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
・酸化チタン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
・香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
・エデト酸２ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　０．０３
・パラオキシ安息香酸エチル　　　　　　　　　　　　　０．０５
・セラミド分散組成物（実施例３）　　　　　　　　　　１．０
・精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
［参考例４］
　下記組成を有するジェリー様美容液を常法により調製した（全量１００質量％）
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
・トマト抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
・ヘマトコッカス藻抽出物　　　　　　　　　　　　　　０．０２
・トコフェロール　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
・セラミドＩＩＩ、ＶＩ　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
・（ＰＥＧ－２４０／デシルテトラデセス－２０／ＨＤＩ）コポリマー
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
・加水分解コラーゲン　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・アセチルヒドロキシプロリン　　　　　　　　　　　　１．０
・エチルヘキシルグリセリン　　　　　　　　　　　　　０．０５
・オレイン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
・１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　１．０
・グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
・メチルパラベン　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
・ステアリン酸スクロース　　　　　　　　　　　　　　０．０１
・オレイン酸ポリグリセリル－２　　　　　　　　　　　０．０１
・ステアリン酸ポリグリセリル－２　　　　　　　　　　０．０１
・フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　０．２
・コラーゲン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・セラミド分散組成物（実施例３）　　　　　　　　　　１．０
・ダマスクバラ花油　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
・香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
・精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
［参考例５］
　下記組成を有するＵＶプロテクター（油中水型乳化物）を調製した（全量１００質量％）。
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
・ヘマトコッカス藻抽出物　　　　　　　　　　　　　　０．０２５
・トマト抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０２５
・プテロスチルベン　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
・シクロペンタシロキサン　　　　　　　　　　　　　３５．０
・ｔ－ブチルメトキシジベンゾイルメタン修飾酸化チタン（※１）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１２．０
・ＰＥＧ－９ポリジメチルシロキシエチルジメチコン（※２）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７．５
・エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
・（アクリル酸ブチル／ジメタクリル酸グリコール）クロスポリマー
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
・セスキオレイン酸ソルビタン　　　　　　　　　　　　２．０
・硫酸Ｍｇ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
・（ジメチコン／（ＰＥＧ－１０／１５））クロスポリマー
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・マイカ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
・フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　０．５
・（ジメチコン／ビニルジメチコン）クロスポリマー　　０．２
・（メタクリル酸メチル／ジメタクリル酸グリコール）クロスポリマー
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
・酸化鉄　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
・ヒアルロン酸Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・ダマスクバラ花油　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
・加水分解コラーゲン　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・アセチルヒドロキシプロリン　　　　　　　　　　　　１．０
・ステアロイルグルタミン酸２Ｎａ　　　　　　　　　　１．０
・水溶性コラーゲン　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル　　　　　０．１
・オレイン酸ポリグリセリル－１０　　　　　　　　　　０．１
・ステアリン酸スクロース　　　　　　　　　　　　　　０．１
・レシチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
・トコフェロール　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
・グリチルリチン酸ジカリウム　　　　　　　　　　　　０．１
・セラミド分散組成物（実施例３）　　　　　　　　　　１．０
・精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
※１：酸化チタン、ｔ－ブチルメトキシジベンゾイルメタン、水酸化Ａｌ、及びイソステアリン酸からなる疎水化処理粉体　ＨＸＭＴ－１００／テイカ株式会社
※２：ＫＦ－６０２８／信越化学工業製
［参考例６］
　下記組成を有するリキッドオイルを調製した（全量１００質量％）。
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
・パルミチン酸エチルヘキシル　　　　　　　　　　　３５．０
・トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル　　　　２５．０
・トリラウリン酸ポリグリセリル－１０　　　　　　　２５．０
・リンゴ酸ジイソステアリル　　　　　　　　　　　　１０．０
・トコフェロール　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０２
・ヘマトコッカス藻抽出物　　　　　　　　　　　　　　０．０１
・トマト抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
・ダマスクバラ花油　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
・Ｎ－アセチルヒドロキシプロリン　　　　　　　　　　１．０
・香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
・フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　０．４
・セラミド分散組成物（実施例３）　　　　　　　　　　０．１
・水添ポリイソブテン　　　　　　　　　　　　　　　　残量
［参考例７］
　下記組成を有するモイスチャーフォームを調製した（全量１００質量％）。
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
・ミリスチン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　１２．０
・ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　８．０
・水酸化Ｋ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４．０
・グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
・ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８．０
・ソルビトール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・ステアリン酸グリセリル　　　　　　　　　　　　　　５．０
・ラウロイルグルタミン酸Ｎａ　　　　　　　　　　　　８．０
・（ラウラミド／ミリスタミド）ＤＥＡ　　　　　　　　８．０
・トコフェロール　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
・水溶性コラーゲン　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・ヘマトコッカス藻抽出物　　　　　　　　　　　　　　０．１
・トマト抽出物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
・ダマスクバラ花油　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
・シア脂　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
・ホホバ種子油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
・ポリクオタニウム－３９　　　　　　　　　　　　　　０．５
・脂肪酸（Ｃ１０－３０）（コレステリル／ラノステリル）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
・香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
・フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　０．４
・セラミド分散組成物（実施例３）　　　　　　　　　　１．０
・精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
［参考例８］
　下記組成を有するマスカラを調製した（全量１００質量％）。
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
・マイクロクリスタリンワックス　　　　　　　　　　　５．０
・カルナウバロウ　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
・ミツロウ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
・パラフィンワックス　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
・イソステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
・セタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・トリエタノールアミン　　　　　　　　　　　　　　　２．０
・精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
・１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　３．０
・エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
・ポリビニルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　１．０
・ヒドロキシエチルセルロース　　　　　　　　　　　　０．５
・ポリアクリル酸Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
・黒酸化鉄　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
・カーボンブラック　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
・ナイロン末　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
・フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　０．５
・セラミド分散組成物（実施例３）　　　　　　　　　　０．１
［参考例９］
　下記組成を有するマスカラを調製した（全量１００質量％）。
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
・シクロペンタシロキサン　　　　　　　　　　　　　　５．０
・イソパラフィン　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
・トリメチルシロキシケイ酸　　　　　　　　　　　　　５．０
・セスキオレイン酸ソルビタン　　　　　　　　　　　　２．０
・ポリエチレンワックス　　　　　　　　　　　　　　　５．０
・カルナウバロウ　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
・ミツロウ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７．０
・イソステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
・メチルフェニルポリシロキサン　　　　　　　　　　　３．０
・パルミチン酸デキストリン　　　　　　　　　　　　　３．０
・精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
・アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体エマルジョン（固形分３０％）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５．０
・酢酸ビニル・ビニルピロリドン共重合体　　　　　　　０．５
・ジプロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　１．０
・１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　２．０
・ポリビニルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　０．５
・ヒドロキシエチルセルロース　　　　　　　　　　　　０．５
・黒酸化鉄　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．０
・セラミド分散組成物（実施例３）　　　　　　　　　　０．１
［参考例１０］
　下記組成を有するリップバームを調製した（全量１００質量％）。
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
・水添ポリイソブテン　　　　　　　　　　　　　　　３５．０
・流動パラフィン　　　　　　　　　　　　　　　　　２５．０
・リンゴ酸ジイソステアリル　　　　　　　　　　　　２０．０
・パルミチン酸デキストリン　　　　　　　　　　　　　５．０
・トリイソステアリン酸ポリグリセリル－２　　　　　　３．０
・ワセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
・トコフェロール　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
・パール顔料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
・セラミド分散組成物（実施例３）　　　　　　　　　　０．１
・酸化チタン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
・香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
・防腐剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
［参考例１１］
　下記組成を有する乳化型ファンデーションを調製した（全量１００質量％）。
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
・シクロヘキサシロキサン　　　　　　　　　　　　　２４．０
・スクワラン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
・イソノナン酸イソトリデシル　　　　　　　　　　　　５．０
・ジイソステアリン酸ポリグリセリル－２　　　　　　　２．０
・ＰＥＧ－１０ジメチコン　　　　　　　　　　　　　　５．０
・トコフェロール　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
・フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　０．４
・クオタニウム－１８ベントナイト　　　　　　　　　　２．０
・酸化チタン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１８．０
・ＥＤＴＡ－２Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
・１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　５．０
・セラミド分散組成物（実施例３）　　　　　　　　　　０．１
・黒酸化鉄　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
・ベンガラ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
・黄酸化鉄　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
・精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
［参考例１２］
　下記組成を有する乳化型ファンデーションを調製した（全量１００質量％）。
（成分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
・セスキイソステアリン酸ポリグリセリル－２　　　　　２．５
・酸化チタン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８．０
・ミツロウ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．５
・シクロペンタシロキサン　　　　　　　　　　　　　　７．０
・ラウリルＰＥＧ－９ポリジメチルシロキシエチルジメチコン
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
・黒酸化鉄　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
・ベンガラ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３
・黄酸化鉄　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．９
・タルク　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．０
・ＮａＣｌ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
・セラミド分散組成物（実施例３）　　　　　　　　　　０．１
・精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
・（ジメチコン／ビニルジメチコン）クロスポリマー　　０．５
・（ジメチコン／（ＰＥＧ－１０／１５））クロスポリマー
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
　日本出願２０１３－１６１７３７の開示は、その全体が参照により本明細書に取り込まれる。
　本明細書に記載された全ての文献、特許出願、及び技術規格は、個々の文献、特許出願、及び技術規格が参照により取り込まれることが具体的に、かつ、個々に記された場合と同程度に、本明細書中に参照により取り込まれる。

Claims (12)

  1. 　天然型セラミドと、
    　多価アルコールと、
    　ノニオン性界面活性剤である第一の界面活性剤と、
    　リン脂質を除く両性界面活性剤及びカチオン性界面活性剤からなる群より選択される少なくとも１種である第二の界面活性剤と、
    　を含有し、ｐＨ６．５以下であるセラミド分散組成物。
  2. 　第二の界面活性剤が、アミノ酸誘導体、４級アンモニウム塩及びアミドアミン誘導体からなる群より選択される少なくとも１種を含む請求項１に記載のセラミド分散組成物。
  3. 　第二の界面活性剤が、アルギニン誘導体を含む請求項１又は請求項２に記載のセラミド分散組成物。
  4. 　第一の界面活性剤が、脂肪酸ポリグリセリルを含む請求項１～請求項３のいずれか１項に記載のセラミド分散組成物。
  5. 　セラミド分散組成物中に含まれる分散粒子の平均粒径が１００ｎｍ以下である請求項１～請求項４のいずれか１項に記載のセラミド分散組成物。
  6. 　多価アルコールがグリセリンを含む請求項１～請求項５のいずれか１項に記載のセラミド分散組成物。
  7. 　天然型セラミドがセラミド２を含む請求項１～請求項６のいずれか１項に記載のセラミド分散組成物。
  8. 　第一の界面活性剤の含有量が０．２質量％以上２．５質量％以下である請求項１～請求項７のいずれか１項に記載のセラミド分散組成物。
  9. 　多価アルコールの含有量が２．０質量％以上５０．０質量％以下である請求項１～請求項８のいずれか１項に記載のセラミド分散組成物。
  10. 　第二の界面活性剤の含有量が、０．０５質量％以上８．０質量％以下である請求項１～請求項９のいずれか１項に記載のセラミド分散組成物。
  11. 　第一の界面活性剤及び第二の界面活性剤の合計の含有量が、０．５質量％以上１０．０質量％以下である請求項１～請求項１０のいずれか１項に記載のセラミド分散組成物。
  12. 　請求項１～請求項１１のいずれか１項に記載のセラミド分散組成物を含む頭髪用化粧料。
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