JP2017171649A - 高い経皮吸収性を有するリポソーム組成物およびそれを含有する化粧料または皮膚外用剤 - Google Patents
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Abstract
Description
従来のリポソームに関する報告はさまざまな調製法や分散安定性を高める方法に関するものが主である(特許文献1および非特許文献1)。医薬品への応用としては特定の薬剤を特定部位に届けるためのDDS(ドラッグデリバリーシステム)キャリアーとしての検討が医薬品メーカーなどで活発に開発が行われている。しかしこれらの多くは、注射剤として直接皮膚または血中内へ投与する場合が多く、皮膚外用剤のように皮膚を透過して吸収させるような剤型については、あまり検討されていない。
その結果、両親媒性物質を用いることで従来のリン脂質のみで構成されたリポソームよりも柔軟な膜を有し、皮膚へ適用した際に内包物質を効率よく放出することができ、皮膚中へより多くの有効成分を浸透させることができる高い経皮吸収性を有するリポソーム組成物の調製、およびこれを含む化粧料および皮膚外用剤を得るに至った。
本発明で使用される(a)リン脂質と(b)両親媒性物質は95:5〜50:50の混合比で用いられることが望ましい。
例えば、油性成分としてはスクワラン、流動パラフィンなどの炭化水素類、オリーブ油、マカデミアンナッツ油、ホホバ油などの植物油、牛脂などの動物油、トリイソオクタン酸グリセリル、ミリスチン酸イソプロピル、イソオクタン酸セチル、パルミチン酸イソオクチルなどのエステル類、ジメチルシリコーン、フェニルメチルシリコーン、シクロメチコンなどのシリコーン類、メトキシケイヒ酸エチルヘキシル、オクトクリレン、サリチル酸エチルヘキシル、ホモサレート、ポリシリコーン−15などの紫外線吸収剤などが挙げられる。
保湿成分としては、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、ピロリドンカルボン酸ナトリウムなどを挙げられる。
高級アルコールとしては、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコールなどがある。
高級脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸などがある。
極性脂質としては、スフィンゴ脂質、セラミド類、コレステロールおよびその誘導体などがある。
さらに、本発明の化粧料または皮膚外用剤には、本発明の効果を損なわない範囲において、通常化粧品または皮膚外用剤に用いられる各種の成分、例えば、油性成分、活性成分、保湿成分、抗菌成分、粘度調整剤、色素、香料等を配合できる。
また本発明にかかる化粧料または皮膚外用剤の使用用途は特に限定されるものではないが、例えば、ローション、乳液、ゲル、クリーム、ヘアトリートメントなど、種々の製品に応用することが可能である。
以下に実施例を示しながら本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。また以下に示す質量%とは、組成物全体に対する質量%のことである。
(1)経皮吸収性試験
12穴プレートの各ウェルにPBS(−)を2mL添加し、3次元培養表皮モデルEpiSkin(tm)−Large Model(EpiSkin)を設置した。各製剤をEpiSkinの角層側から適用して、24時間後に洗浄したEpiSkinを回収した。回収したEpiSkin中の有効成分量を定量した。浸透させる物質としてはカルセインをモデル物質として用いた。
リン脂質のみで構成されたリポソーム(比較品1)に配合したカルセイン(経皮吸収モデル物質)の皮膚中量を基準として、製剤適用後の皮膚中量を比較し、両親媒性物質を混合したリポソーム(本発明品1〜5および比較品2〜4)の有意性を評価した。リン脂質のみで構成されたリポソームよりも5倍以上皮膚中量が多かったものを◎、2〜5倍の膚中量のものを○、同等量の皮膚量のものを△、皮膚中量が少なかったものを×とした。
(A)NIKKOL レシノールS−10M 1.0(質量%)
NIKKOL ピュアフォスLC 0.3
L−ヒドロキシプロリン 0.2
グリセリン 5.0
精製水 5.0
(B)1,3−ブチレングリコール 7.0
ヒアルロン酸ナトリウム(1%水溶液) 0.5
防腐剤 適量
精製水 残余
調製方法:A相を70℃以上に加温し、超音波処理してリポソームを得る。その後、撹拌しながら室温まで冷却する。B相を50℃に加温し均一溶解する。A相をB相に徐々に添加し、均一撹拌後、調製終了とする。
経皮吸収性試験:モデル物質としてL−ヒドロキシプロリンを用いた。経皮吸収性試験の結果、NIKKOL レシノールS−10M未配合品と比較して5倍以上皮膚中量が高かった。
(A)NIKKOL レシノールS−10EX 0.3(質量%)
NIKKOL SMT 0.2
NIKKOL VB6−IP 1.0
グリセリン 5.0
精製水 5.0
(B)NIKKOL ニコムルスLC 2.5
トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 5.0
スクワラン 3.0
(C)カルボマー 0.1
アルギニン 0.1
防腐剤 適量
精製水 残余
調製方法:A相を70℃以上に加温し、超音波処理してリポソームを得る。B相およびC相を加温し均一溶解する。C相をホモミキサーで撹拌しながら、B相を添加し乳化する。乳化後撹拌しながら35℃付近まで冷却し、A相を添加しさらに撹拌する。室温付近まで冷却して調製終了とする。
経皮吸収性試験:モデル物質としてNIKKOL VB6−IPを用いた。経皮吸収性試験の結果、NIKKOL レシノールS−10EX未配合品と比較して5倍以上皮膚中量が高かった。
※NIKKOL VB6−IP:トリスヘキシルデカン酸ピリドキシン
※NIKKOL ニコムルスLC:ベヘニルアルコール、ステアリルアルコール、PEG−20フィトステロール、セタノール、フィトステロールズ、ステアリン酸グリセリル、水添レシチン、トリ(カプリル酸/カプリン酸)グリセリルの混合物
(A)NIKKOL レシノールS−10 2.0(質量%)
NIKKOL ピュアフォスLC 0.5
NIKKOL VC−IP 3.0
グリセリン 5.0
精製水 7.0
(B)ステアリン酸グリセリル 1.0
ステアリン酸PEG−10 0.5
ポリソルベート60 0.8
ステアリルアルコール 2.0
セタノール 1.0
トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 8.0
ジメチコン(6cs) 6.0
スクワラン 10.0
(C)1,3−ブチレングリコール 7.0
カルボマー 0.3
水酸化カリウム 0.1
防腐剤 適量
精製水 残余
調製方法:A相を70℃以上に加温し、超音波処理してリポソームを得る。B相およびC相を加温し均一溶解する。C相をホモミキサーで撹拌しながら、B相を添加し乳化する。乳化後撹拌しながら35℃付近まで冷却し、A相を添加しさらに撹拌する。室温付近まで冷却して調製終了とする。
経皮吸収性試験:モデル物質としてNIKKOL VC−IPを用いた。経皮吸収性試験の結果、NIKKOL フィトステリルイソステアレート未配合品と比較して5倍以上皮膚中量が高かった。
※NIKKOL VC−IP:テトラヘキシルデカン酸アスコルビル
(A)NIKKOL レシノールS−10 1.2(質量%)
NIKKOL レシノールS−10E 0.4
NIKKOL SMT 0.3
パンテノール 0.5
セラミド3 0.1
(B)1,3−ブチレングリコール 4.0
グリセリン 8.0
防腐剤 適量
精製水 残余
調製方法:A相を70℃以上に加温し、超音波処理してリポソームを得る。B相加温し均一溶解する。B相を撹拌しながら35℃付近まで冷却し、A相を添加しさらに撹拌する。室温付近まで冷却して調製終了とする。
経皮吸収性試験:モデル物質としてパンテノールを用いた。経皮吸収性試験の結果、NIKKOL レシノールS−10未配合品と比較して5倍以上皮膚中量が高かった。
Claims (4)
- 成分(a)リン脂質と成分(b)両親媒性物質を、(a):(b)=95:5〜50:50で含有することを特徴とする高い経皮吸収性を有するリポソーム組成物。
- 成分(b)両親媒性物質が、POEアルキルエーテル、POE脂肪酸エステル、POEソルビット脂肪酸エステル、POEグリセリン脂肪酸エステル、POE・POPアルキルエーテル、ポリソルベート、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、POE変性シリコーン、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、第4級アンモニウム塩、脂肪酸セッケン、硫酸エステル、アシル化アミノ酸塩、リン酸エステルおよびこれらの誘導体から選ばれる1種又は2種以上であることを特徴とする請求項1に記載の高い経皮吸収性を有するリポソーム組成物。
- 請求項1または2に記載の高い経皮吸収性を有するリポソーム組成物を含むことを特徴とする化粧料。
- 請求項1または2に記載の高い経皮吸収性を有するリポソーム組成物を含むことを特徴とする皮膚外用剤。
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