JP2006008620A - 油溶性アスコルビン酸誘導体を含有した乳化組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】 皮膚化粧料等に有用な、油溶性アスコルビン酸誘導体を配合した、皮膚透過性をより一層向上させた乳化組成物を提供すること。
【解決手段】 本発明は、油溶性アスコルビン酸誘導体とともに、水溶性高分子を含有し、乳化物の体積基準平均粒子径が8〜100μmであることを特徴とする油溶性アスコルビン酸誘導体を含有する乳化組成物である。
このような平均粒子径の乳化組成物とすることによって、油溶性アスコルビン酸誘導体の大きな皮膚透過性を得ることができる。
【選択図】 なし
Description
しかし、テトライソパルミチン酸L―アスコルビルのような油溶性アスコルビン酸誘導体について、これを化粧品の処方に配合した場合の皮膚透過性を増加させる方法について具体的に検討した例はまだ報告されていない。
(1)油溶性アスコルビン酸誘導体とともに、水溶性高分子を含有し、乳化物の体積基準平均粒子径が8〜100μmであることを特徴とする油溶性アスコルビン酸誘導体を含有する乳化組成物。
(2)水溶性高分子が、ビニル系水溶性高分子であることを特徴とする、前記(1)に記載の油溶性アスコルビン酸誘導体を含有する乳化組成物。
(3)ビニル系水溶性高分子が、ポリアクリル酸塩、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシエチルアクリル酸アクリルジメチルタウリンNa共重合体、ポリアクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸アミド、ポリビニルアルコールからなる群から選ばれる1種または2種以上の水溶性高分子であることを特徴とする、前記(1)または(2)に記載の油溶性アスコルビン酸誘導体を含有する乳化組成物。
(4)油溶性アスコルビン酸誘導体がテトライソパルミチン酸L−アスコルビル、パルミチン酸L−アスコルビル、ステアリン酸L−アスコルビル、ジパルミチン酸L−アスコルビルのいずれかであることを特徴とする、前記(1)ないし(3)のいずれかに記載の油溶性アスコルビン酸誘導体を含有する乳化組成物。
本発明で使用することのできる水溶性高分子は、好ましくビニル系水溶性高分子である。さらに具体的には、このようなビニル系水溶性高分子として、ポリアクリル酸塩、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシエチルアクリル酸アクリルジメチルタウリンNa共重合体、ポリアクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸アミド、ポリビニルアルコール等が用いられる。
これらの水溶性高分子は、比較的大きな乳化粒子径を持った乳化組成物を安定化させるために好ましいものである。
また、ポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等のその他の乳化剤を配合することもできる。
本発明においては、このような乳化方法をとることによって、体積基準の平均粒子径が8〜100μm、好ましくは20〜70μmの本発明の乳化組成物が得られる。
dv=Σ(νd)/Σν
ここで、dvは体積基準平均粒子径、dは粒子径、νは粒子径dに存在する粒子の体積基準存在比率(%)を表す。具体的には、市販されているレーザー回折式粒度分布測定装置(例えば、シスメックス社製、マスターサイザー2000など)を利用して測定することができる。
シリコーンとして、例えば、鎖状ポリシロキサンのジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等、環状ポリシロキサンのデカメチルポリシロキサン等があげられる。
カチオン界面活性剤として、例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム等のアルキルトリメチルアンモニウム塩、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等があげられる。
非イオン界面活性剤として、例えば、ソルビタンモノオレエート等のソルビタン脂肪酸エステル類、硬化ヒマシ油誘導体があげられる。
防腐剤として、例えば、メチルパラベン、エチルパラベン等をあげることができる。
金属イオン封鎖剤として、例えば、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、エデト酸、エデト酸ナトリウム塩等のエデト酸塩をあげることができる。
紫外線遮断剤として、例えば、酸化チタン、タルク、カルミン、ベントナイト、カオリン、酸化亜鉛等をあげることができる。
次に、本発明を実施例によって更に詳しく説明する。
本実施例において使用した油溶性アスコルビン酸誘導体(VC−IP)を含む乳化組成物の配合組成を表1に示す。これらの各配合物を以下に記載した方法で乳化して、乳化組成物とした。
本発明品1および比較品1の乳化物は以下のようにして調製した。即ち、300gのビーカーに、表1に示す油相成分である成分《4》、《5》、《6》を80℃で加温溶解し、この油相に
200rpmのプロペラ攪拌により緩やかに攪拌しながら成分《1》を滴下し、ゲルを形成させた。この際、本発明品1では成分《1》の滴下を1分間以内に行い、比較品1では成分《1》の滴下を約5分間かけて行った。他方、水相成分である成分《3》、《7》、《8》を成分《11》に加温溶解し、これらの両者を室温に冷却後、500gのビーカー中で羽根径25mmのホモミキサー(特殊機化工業株式会社製、T.K.ホモミクサー)を用いて、3000rpmにて約5分間攪拌した。次いで、成分《9》、《10》を予め精製水(成分《11》)に溶解しておいたものを加えて、プロペラ攪拌によって緩やかに攪拌して均一な乳化物を得た。
比較品1の場合のように油相への成分《1》の滴下を時間をかけてゆっくり行なうとレシチンゲルが十分に形成され乳化物の粒子径が小さくなるが、本発明品1の場合のように、油相への成分《1》の滴下を短時間で行なうとレシチンゲルが十分に形成されず乳化物の粒子径が大きくなる。
本発明品2および4の乳化物は以下のようにして調製した。即ち、300gのビーカーに、本発明品2の場合は表1に示す成分《1》と《2》を混合し、本発明品4の場合は更に成分《4》を混合し、他方、水相成分である成分《5》〜《8》を精製水に80℃にて加温溶解し、これらの両者を室温に冷却後500gのビーカー中で混合し、その後、成分《9》を予め精製水(成分《11》)に溶解しておいたものを加えて、プロペラ攪拌によって緩やかに約5分間攪拌して均一な乳化物を得た。この場合には水溶性高分子(成分《2》)による乳化であり、比較的大きな粒子径の乳化物が得られる。
本発明品3、比較品2および3の乳化物は以下のようにして調製した。即ち、300gのビーカーに、表1に示す油相成分である成分《4》、《5》、《6》を80℃で加温溶解し、この油相に200rpmのプロペラ攪拌により緩やかに攪拌しながら成分《1》を滴下し、ゲルを調製した。この際、本発明品3では成分《1》の滴下を1分間以内に行い、比較品2および3では成分《1》の滴下を約5分間かけて行った。
他方、水相成分である成分《7》、《8》を成分《11》に80℃にて加温溶解し、これらの両者を室温に冷却後、500gのビーカー中で羽根径25mmのホモミキサー(特殊機化工業株式会社製、T.K.ホモミクサー)を用いて、3000rpmにて約5分間攪拌した。本発明品3の場合には、引き続き、成分《9》を予め精製水(成分《11》)に溶解しておいたものを加え、更に成分《2》の水溶性高分子を加えて、プロペラ攪拌によって緩やかに攪拌して均一な乳化物を得た。
この場合はレシチンゲルによって得た乳化物に更に水溶性高分子によって乳化を安定化させている。比較品2,3ではマイクロフルイダイザーによって乳化粒子径を更に小さくして安定化させている。
上記のようにして調製した表1に示す本発明品1〜4および比較品1〜3の各サンプルの乳化物の体積基準平均粒子径を、市販のレーザー回折式粒度分布測定装置(シスメックス社製、マスターサイザー2000)を用いて測定した。
得られたそれぞれの乳化組成物の体積基準平均粒子径を粘度、pHとともに表2に示す。また、そのうちの代表的な本発明品3、4および比較品2の乳化物の粒度分布のグラフを図1に示す。
下記の条件で、Franz型拡散セルを用いて試験を行った。
本発明品1〜4および比較品1〜3の各サンプルを、Franz型拡散セルの上部に充填し、透過膜で挟んで下部にレセプターの溶液を充填して35℃に調整した水浴中に浸し、各サンプル中の透過膜を拡散する油溶性アスコルビン酸誘導体の拡散量を求めた。即ち、試験開始した後2時間経過したもの、および24時間経過したものの透過膜(皮膚)について、アスコルビン酸及びテトライソパルミチン酸L−アスコルビルをそれぞれ抽出し、HPLCにて測定した。水浴に浸している間、Franz型拡散セル内は、攪拌子で攪拌を行った。これらの測定結果を表2に示す。
レセプターは、pH7.4のリン酸塩緩衝液(phosphate buffered saline)の4mLを使用した。即ち、KCl:0.2g/L、KH2PO4:0.2g/L、NaCl:8.0g/L、Na2HPO4:1.15g/L、Dithioreitol:0.5g/L、Kanamycin:0.5g/Lのリン酸塩緩衝液である。
従って、本発明の油溶性アスコルビン酸誘導体を含む乳化組成物では、その体積平均粒子径を8μm以上、100μm程度までの比較的大きな粒子径とすることによって、皮膚透過性の優れた油溶性アスコルビン酸誘導体の乳化物が得られることがわかった。
成分名 配合量(%)
(1)グリセリン 9.5
(2)1,3−ブチレングリコール 4.5
(3)ブドウ糖 1.5
(4)エタノール 5.0
(5)カルボキシビニルポリマー 0.20
(6)グリチルリチン酸ステアリル 0.1
(7)ヒアルロン酸ナトリウム 0.0005
(8)ポリソルベート 60 0.1
(9)VC−IP 2.0
(10)L−アルギニン 0.2
(11)精製水 残余
成分名 配合量(%)
(1)ステアリルアルコール 6.0
(2)ステアリン酸 2.0
(3)スクワラン 9.0
(4)オクチルドデカノール 10.0
(5)VC−IP 5.0
(6)1,3−ブチレングリコール 8.0
(7)ポリエチレングリコール1500 4.0
(8)アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体 0.4
(9)ソウハクヒエキス 0.1
(10)精製水 残余
40℃まで冷却し、成分(9)を加えた後、さらに30℃まで攪拌冷却してクリームを得た。実施例1と同様の方法によりこの乳化物の体積平均粒子径は測定してところ、20μmであった。
成分名 配合量(%)
(1)グリセリン 8.0
(2)1,3−ブチレングリコール 5.0
(3)水添レシチン 0.4
(4) VC−IP 4.0
(8)カルボキシビニルポリマー 0.20
(9)ヒアルロン酸ナトリウム 0.0005
(10)L−アルギニン 0.2
(11)精製水 残余
Claims (4)
- 油溶性アスコルビン酸誘導体とともに、水溶性高分子を含有し、乳化物の体積基準平均粒子径が8〜100μmであることを特徴とする油溶性アスコルビン酸誘導体を含有する乳化組成物。
- 水溶性高分子が、ビニル系水溶性高分子であることを特徴とする、請求項1に記載の油溶性アスコルビン酸誘導体を含有する乳化組成物。
- ビニル系水溶性高分子が、ポリアクリル酸塩、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシエチルアクリル酸アクリルジメチルタウリンNa共重合体、ポリアクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸アミド、ポリビニルアルコールからなる群から選ばれる1種または2種以上の水溶性高分子であることを特徴とする、請求項1または2に記載の油溶性アスコルビン酸誘導体を含有する乳化組成物。
- 油溶性アスコルビン酸誘導体がテトライソパルミチン酸L−アスコルビル、パルミチン酸L−アスコルビル、ステアリン酸L−アスコルビル、ジパルミチン酸L−アスコルビルのいずれかであることを特徴とする、請求項1ないし3のいずれかに記載の油溶性アスコルビン酸誘導体を含有する乳化組成物。
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