WO2014192812A1 - 透明化剤組成物及びそれを含有してなるポリオレフィン系樹脂組成物 - Google Patents

透明化剤組成物及びそれを含有してなるポリオレフィン系樹脂組成物 Download PDF

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賢司 山▲崎▼
丹治　直子
幸野　俊則
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Definitions

  • the present invention relates to a clarifying agent composition and a polyolefin resin composition formed by blending the same, and more specifically, can provide a polyolefin resin composition having excellent transparency and fluidity as a powder.
  • the present invention relates to a clearing agent composition excellent in the above and a polyolefin resin composition comprising the same.
  • the benzylidene sorbitol compound used as a clarifying agent for improving the transparency of the polyolefin resin has a high melting point and low solubility in a solvent, crystals are precipitated simultaneously with the reaction during chemical synthesis. This crystal is a whisker-like crystal with high cohesiveness, and the powder obtained through the pulverization process has a low bulk specific gravity and a compressibility, so that the flowability is poor and automatic weighing is difficult.
  • a method of supplying an additive to a polyolefin resin a method of supplying an additive from a hopper to a processing machine such as an extruder into which a polyolefin resin has been charged can be mentioned, but a benzylidene sorbitol compound is supplied from a hopper. Attempts to do so may cause blocking in the hopper, resulting in poor charging.
  • the clarifying agent since the clarifying agent needs to be uniformly dispersed in order to exhibit its function, it is often added to the processing machine as a master powder blended with a certain amount of polyolefin resin in advance.
  • a clearing agent having a small bulk specific gravity may cause layer separation at the time of producing a master powder, so that uniform blending cannot be achieved, and molding defects and physical properties of the resulting molded product may not be stable.
  • Patent Document 1 proposes an additive composition in which a submicron-size silica compound is mixed with a benzylidene sorbitol compound.
  • Patent Document 2 discloses a dibenzylidene sorbitol compound having a volume particle diameter D97 of 30 ⁇ m or more and 200 ⁇ m or less, and tetrakis [3 (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxymethyl].
  • a clarifying agent composition that is a mixture of methane has been proposed.
  • Patent Document 3 discloses a compound which is a monovalent metal salt of 1,3: 2,4-bis (3 ′, 4′-dimethylbenzylidene) sorbitol, a phosphate ester metal salt and a fatty acid which may be substituted with a hydroxyl group.
  • a crystal nucleating agent composition for polyolefin resin has been proposed.
  • an object of the present invention is to solve the above-mentioned problems of the prior art, provide a clarifying agent composition excellent in fluidity as a powder, and produce a molded article excellent in transparency It is in providing a resin-based resin composition.
  • the clarifying agent composition of the present invention comprises 85% by mass or more of benzylidene sorbitol compound represented by the following general formula (1) and tetrakis [3 (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyl.
  • a mixture containing 5 to 10% by mass of oxymethyl] methane and 6 to 9% by mass of a lubricant is heated in the range of 80 to 180 ° C.
  • R is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group or a carbon atom number. Represents 1 to 4 alkyl groups.
  • the clarifying agent composition of the present invention preferably has a bulk specific gravity of 0.18 g / ml or more.
  • R 1 to R 4 in the general formula (1) are all methyl groups.
  • the lubricant is preferably glycerin monostearate.
  • the polyolefin resin composition of the present invention is characterized in that 0.01 to 1 part by mass of the clearing agent composition described above is blended with 100 parts by mass of a polyolefin resin. is there.
  • the method for producing the clarifying agent composition of the present invention comprises 85% by mass or more of benzylidene sorbitol compound represented by the following general formula (1), tetrakis [3 (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) Propionyloxymethyl] methane, and a mixture containing 5 to 10% by mass of methane and 6 to 9% by mass of a lubricant is heated in the range of 80 to 180 ° C. while stirring with a stirrer having a stirring blade structure. It is what.
  • R is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group or a carbon atom number. Represents 1 to 4 alkyl groups.
  • R 1 to R 4 in the general formula (1) are all methyl groups.
  • the lubricant is preferably glycerin monostearate.
  • the clearing agent composition of the present invention has good fluidity, and a molded product obtained by molding a polyolefin resin composition containing the clearing agent composition is excellent in transparency.
  • the clarifying agent composition of the present invention has the general formula (1), (In the formula (1), R is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group or a carbon atom number.
  • R is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group or a carbon atom number.
  • tetrakis [3 (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxymethyl] methane and a lubricant represented by 1) to 4
  • tetrakis [3 (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl
  • the content of the benzylidene sorbitol compound represented by the general formula (1) is 85% by mass or more, and tetrakis [3 (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl).
  • the content of propionyloxymethyl] methane is 5 to 10% by mass, and the content of lubricant is 6 to 9% by mass.
  • the benzylidene sorbitol compound represented by the general formula (1) is less than 85% by mass in the clarifying agent composition, sufficient transparency may not be imparted to the polyolefin resin.
  • the clearing agent composition of the present invention when tetrakis [3 (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxymethyl] methane is less than 5% by mass, the resulting clearing agent composition
  • the required bulk specific gravity may not be obtained, and when it is more than 10% by mass, coloring may occur in a molded product obtained by blending and molding the clarifying agent composition with a polyolefin resin.
  • the lubricant is less than 6% by mass, the bulk specific gravity required in the resulting clarifying agent composition may not be obtained, and if it is more than 9% by mass, sufficient transparency is obtained. The improvement effect may not be obtained.
  • the clarifying agent composition of the present invention is preferably a powdery composition having good handling properties, and has a bulk specific gravity of 0.18 g / ml or more. When blended with a polyolefin resin, it is made transparent with the polyolefin resin. The agent composition can be blended uniformly.
  • the bulk specific gravity in the present invention represents an apparent density measured in accordance with the provisions of JIS K5101-12-1; 2004, and is placed on the upper part of the receiver without applying vibration to the receiver filled with the sample.
  • the sample was added from the funnel until the receiver was piled up, and the peak density of the sample filled in the receiver was measured with the spatula removed.
  • Examples of the alkyl group having 1 to 4 carbon atoms represented by R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R in the general formula (1) include, for example, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl Group, butyl group, secondary butyl group, tertiary butyl group, isobutyl group and the like.
  • Examples of the halogen atom represented by R 1 , R 2 , R 3 and R 4 in the general formula (1) include fluorine, chlorine, bromine and iodine.
  • benzylidene sorbitol compound represented by the general formula (1) examples include the following compounds. However, the present invention is not limited by the following compounds.
  • Examples of the lubricant used in the present invention include unsaturated fatty acid amides such as oleic acid amide and erucic acid amide, saturated fatty acid amides such as behenic acid amide and stearic acid amide, glycerin ester compounds such as glycerin ester and diglycerin ester. And polyalkylene glycols such as polyethylene glycol and polypropylene glycol, compounds in which an acyl group is bonded to the hydroxyl group of polyalkylene glycol, and silicone oil.
  • unsaturated fatty acid amides such as oleic acid amide and erucic acid amide
  • saturated fatty acid amides such as behenic acid amide and stearic acid amide
  • glycerin ester compounds such as glycerin ester and diglycerin ester.
  • polyalkylene glycols such as polyethylene glycol and polypropylene glycol, compounds in which an acyl group is bonded
  • the specific structure of the glycerin ester includes, for example, glycerin diacetate stearate, glycerin diacetate palmitate, glycerin diacetate myristate, glycerin diacetate laurate, glycerin diacetate caprate, glycerin diacetate nonanate, Acetate octanoate, glycerol diacetate heptanoate, glycerol diacetate hexanoate, glycerol diacetate pentanoate, glycerol diacetate oleate, glycerol acetate dicaprate, glycerol acetate dinonanoate, glycerol acetate dioctanoate, glycerol Acetate diheptanoate, glycerol acetate dicaproate, glycerol acetate divalerate, glycerol Acetate dibutyrate, glyce
  • diglycerin ester examples include, for example, diglycerin tetraacetate, diglycerin tetrapropionate, diglycerin tetrabutyrate, diglycerin tetravalerate, diglycerin tetrahexanoate, diglycerin tetraheptano.
  • polyalkylene glycol structure examples include polyethylene glycol and polypropylene glycol having an average molecular weight of 200 to 1000, and these can be used alone or in combination.
  • Specific examples of the compound in which an acyl group is bonded to the hydroxyl group of polyalkylene glycol include, for example, polyoxyethylene acetate, polyoxyethylene propionate, polyoxyethylene butyrate, polyoxyethylene valerate, and polyoxyethylene carbonate.
  • the lubricant is preferably monoacylglycerol, more preferably glycerin monostearate, because it becomes easy to increase the bulk specific gravity of the clarifying agent composition.
  • the clearing agent composition of the present invention preferably has a bulk specific gravity of 0.18 g / ml or more. If it is less than 0.18 g / ml, when the polyolefin resin and the clarifying agent composition are blended, layer separation of the polyolefin resin and the clarifying agent composition may be generated, and uniform blending may not be achieved. There may be a case where molding defects and physical properties of the obtained molded product are not stable.
  • the clarifying agent composition of the present invention comprises tetrakis [3 (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxy with respect to 100 parts by mass of the benzylidene sorbitol compound represented by the general formula (1).
  • Methyl] methane, 5 to 10 parts by mass, and 6 to 9 parts by mass of a lubricant are blended by heating in the range of 80 to 180 ° C., and the production method is not limited. It can be produced by a conventionally known method.
  • a benzylidene sorbitol compound represented by the general formula (1), tetrakis [3 (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxymethyl] methane and a lubricant are blended to provide a temperature control function. It may be blended while being heated with a stirrer, or may be mixed using a mill roll, a Banbury mixer, a super mixer, a Henschel mixer, etc. and then kneaded with a processing device such as a single screw or twin screw extruder. .
  • the clarifying agent composition of the present invention it is preferable that the clarifying agent composition after the heat treatment has passed through 30 mesh (opening of 500 ⁇ m). Those that do not pass through 30 mesh may not have sufficient transparency when molded in addition to the polyolefin resin, or may cause foreign matter to deteriorate the appearance of the molded product.
  • the clearing agent composition of the present invention may contain other additives in addition to the above mixture.
  • the clarifier composition needs to contain 85% by mass or more of the benzylidene sorbitol compound represented by the general formula (1).
  • the amount is less than 85% by mass, sufficient transparency may not be imparted to the polyolefin resin.
  • additives examples include, for example, phenolic antioxidants, phosphorus antioxidants, thioether antioxidants, ultraviolet absorbers, hindered amine compounds, flame retardants, crystal nucleating agents, fillers, antistatic agents. , Heavy metal deactivators, metal soaps, hydrotalcite, pigments, dyes, plasticizers, antiblocking agents, mineral oils and the like.
  • phenol-based antioxidant examples include 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol, 2-tert-butyl-4,6-dimethylphenol, styrenated phenol, 2,2′methylenebis (4 -Ethyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-thiobis- (6-tert-butyl-4-methylphenol), 2,2'-thiodiethylenebis [3- (3,5-di-tert- Butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 2-methyl-4,6-bis (octylsulfanylmethyl) phenol, 2,2′-isobutylidenebis (4,6-dimethylphenol), isooctyl-3- (3 , 5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, N, N′-hexane-1,6-diylbis [3- (3,5-di-tert-butyl-4 Hydroxyphenyl) propion
  • Examples of the phosphorus antioxidant include diisooctyl phosphite, heptakis triphosphite, triisodecyl phosphite, diphenyl phosphite, diphenylisooctyl phosphite, diisooctylphenyl phosphite, diphenyltridecyl phosphite.
  • Triisooctyl phosphite Triisooctyl phosphite, trilauryl phosphite, tris (dipropylene glycol) phosphite, diisodecyl pentaerythritol diphosphite, dioleyl hydrogen phosphite, trilauryl trithiophosphite, bis (tridecyl) phosphite, tris ( Isodecyl) phosphite, tris (tridecyl) phosphite, diphenyldecylphosphite, dinonylphenylbis (nonylphenyl) phosphite, poly (diplo) Lenglycol) phenyl phosphite, tetraphenyldipropyl glycol diphosphite, trisnonylphenyl phosphite, tris (2,
  • thioether-based antioxidant examples include tetrakis [methylene-3- (laurylthio) propionate] methane, bis (methyl-4- [3-n-alkyl (C12 / C14) thiopropionyloxy] 5-tert-butyl.
  • Phenyl) sulfide ditridecyl-3,3′-thiodipropionate, dilauryl-3,3′-thiodipropionate, dimyristyl-3,3′-thiodipropionate, distearyl-3,3′-thiodipro Pionate, lauryl / stearyl thiodipropionate, 4,4'-thiobis (6-tert-butyl-m-cresol), 2,2'-thiobis (6-tert-butyl-p-cresol), distearyl- And disulfide. These may be used alone or in combination of two or more.
  • ultraviolet absorber examples include 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, and 5,5′-methylenebis (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone).
  • 2-hydroxybenzophenones such as 2-; 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-5-tert-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3, 5-di-tert-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5 -Dicumylphenyl) benzotriazole, 2,2'-methylenebis (4- 3-octyl-6-benzotriazolylphenol), 2- (2-hydroxy-3-tert-butyl-5-carboxyphenyl) benzotriazole polyethylene glycol ester, 2- [2-hydroxy-3- (2-acryloyl) Oxyethyl) -5-methylphenyl] benzotriazole, 2- [2-hydroxy-3- (2-methacryloyloxyethyl) -5-
  • hindered amine compound examples include 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl stearate, 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl stearate, 2,2,6,6. -Tetramethyl-4-piperidylbenzoate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, tetrakis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) -1,2, 3,4-butanetetracarboxylate, tetrakis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) -1,2,3,4-butanetetracarboxylate, bis (2,2,6,6) -Tetramethyl-4-piperidyl) .di (tridecyl) -1,2,3,4-butanetetracarboxylate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4- Peridyl) .di (tridecyl) -1,
  • Examples of the flame retardant include triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, trixylenyl phosphate, cresyl diphenyl phosphate, cresyl-2,6-xylenyl phosphate and resorcinol bis (diphenyl phosphate), (1-methylethylidene) ) Di-4,1-phenylenetetraphenyl diphosphate, 1,3-phenylenetetrakis (2,6-dimethylphenyl) phosphate, ADK STAB FP-500 (manufactured by ADEKA), ADK STAB FP-600 (manufactured by ADEKA, Adeka stab FP-800 (manufactured by ADEKA Corporation), etc., phosphonic acid esters such as aromatic phosphoric acid esters, diphenyl phenylphosphonate, diallyl phenylphosphonate and phenylphosphonic acid (1-butenyl) P
  • crystal nucleating agent examples include sodium benzoate, aluminum 4-tert-butylbenzoate, sodium adipate and disodium bicyclo [2,2,1] heptane-2,3-dicarboxylate.
  • Carboxylic acid metal salts sodium bis (4-tert-butylphenyl) phosphate, sodium-2,2′-methylenebis (4,6-ditert-butylphenyl) phosphate and lithium-2,2′-methylenebis (4,6 -Phosphate metal salts such as ditertiarybutylphenyl) phosphate, dibenzylidene sorbitol, bis (methylbenzylidene) sorbitol, bis (3,4-dimethylbenzylidene) sorbitol, bis (p-ethylbenzylidene) sorbitol, and bis ( Dimethyl benzylidene) sorbitol, etc.
  • Polyhydric alcohol derivatives N, N ′, N ′′ -tris [2-methylcyclohexyl] -1,2,3-propanetricarboxamide, N, N ′, N ′′ -tricyclohexyl lumine 1,3,5-benzenetri
  • Examples thereof include carboximide, N, N′-dicyclohexyl-naphthalene dicarboxamide, amide compounds such as 1,3,5-tri (dimethylisopropoylamino) benzene, and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the filler include talc, mica, calcium carbonate, calcium oxide, calcium hydroxide, magnesium carbonate, magnesium hydroxide, magnesium oxide, magnesium sulfate, aluminum hydroxide, barium sulfate, glass powder, glass fiber, clay, Examples thereof include dolomite, mica, silica, alumina, potassium titanate whisker, wollastonite, and fibrous magnesium oxysulfate.
  • these fillers those having an average particle diameter (spherical or flat) or an average fiber diameter (needle or fibrous) of 5 ⁇ m or less are preferable.
  • the above-mentioned antistatic agent is added for the purpose of reducing the chargeability of the molded product and preventing dust adhesion due to charging.
  • the antistatic agent include cationic, anionic and nonionic.
  • Preferred examples include polyoxyethylene alkylamines, polyoxyethylene alkylamides or their fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, and the like.
  • the range of the preferable amount of other additives used in the present invention is a range in which the improvement of the additive effect is not observed from the amount where the effect is manifested.
  • the amount of each additive used is 0.1 to 20 parts by weight of the plasticizer, 1 to 50 parts by weight of the filler, and 0.001 to 1 part by weight of the surface treatment agent with respect to 100 parts by weight of the polyolefin resin. 0.001 to 10 parts by mass of a phenolic antioxidant, 0.001 to 10 parts by mass of a phosphorus antioxidant, 0.001 to 10 parts by mass of a thioether antioxidant, and 0.001 of an ultraviolet absorber.
  • the amount is from 5 to 5 parts by weight
  • the hindered amine compound is from 0.01 to 1 part by weight
  • the flame retardant is from 1 to 50 parts by weight
  • the antistatic agent is from 0.03 to 2 parts by weight.
  • these additives may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more types.
  • the polyolefin resin composition of the present invention will be described in detail below.
  • the polyolefin resin include low density polyethylene, linear low density polyethylene, high density polyethylene, isotactic polypropylene, syndiotactic polypropylene, hemiisotactic polypropylene, cycloolefin polymer, stereoblock polypropylene, poly- ⁇ -olefin polymers such as 3-methyl-1-butene, poly-3-methyl-1-pentene, poly-4-methyl-1-pentene, and ⁇ -olefin copolymers such as ethylene / propylene block or random copolymer A polymer etc. can be mentioned.
  • the polyolefin resin production method includes Ziegler catalyst, Ziegler-Natta catalyst, metallocene catalyst and other various polymerization catalysts as cocatalyst, catalyst carrier, chain transfer agent, gas phase polymerization, solution polymerization, emulsion polymerization,
  • a resin having physical properties suitable for packaging materials such as temperature, pressure, concentration, flow rate and various polymerization conditions such as removal of catalyst residues can be obtained, and physical properties suitable for molding processing of packaging materials. It is produced by appropriately selecting a resin that can be obtained.
  • the ratio of dissolved components, haze, gloss, impact strength, flexural modulus, olsen stiffness, other characteristics, and whether each characteristic value satisfies a specific formula can be appropriately selected according to the desired characteristics. .
  • the polyolefin resin composition of the present invention comprises 0.01 to 1 part by mass, preferably 0.03 to 0.7 parts by mass of the clarifying agent composition of the present invention with respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin. More preferably, 0.1 to 0.5 parts by mass is blended. If the blending amount of the clearing agent composition of the present invention is less than 0.01 parts by mass, the effect of addition may be insufficient, and if the blending amount of the clearing agent composition of the present invention is more than 1 part by mass, There is a risk of bleeding out on the surface of a molded product obtained by molding the polyolefin resin composition.
  • a lubricant other than the lubricant used in the clarifying agent composition of the present invention can be blended.
  • a preferable blending amount is 0.03 to 2 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin.
  • the method of blending the polyolefin resin with the clarifying agent composition of the present invention is not particularly limited, and can be performed by a conventionally known method.
  • polyolefin resin powder or pellets and a clarifying agent composition may be mixed by dry blending, or a part of the clarifying agent composition may be preblended and then dry blended with the remaining components.
  • mixing may be performed using a mill roll, a Banbury mixer, a super mixer, or the like, and kneading may be performed using a single screw or twin screw extruder. This mixing and kneading is usually performed at a temperature of about 120 to 220 ° C.
  • the polyolefin resin composition of the present invention may be a fiber reinforced plastic by blending glass fibers, carbon fibers and the like.
  • a Henschel mixer (FM200; manufactured by Mitsui Mining Co., Ltd.) is heated in advance to a predetermined temperature, and then the clearing agent composition having the composition shown in Table 1 or 2 is added and stirred for 15 minutes at a rotation speed of 500 rpm. did.
  • “no heat treatment” means that the clearing agent composition was stirred at room temperature for 15 minutes at room temperature without heating.
  • the following evaluation was implemented in the obtained clarifying agent composition.
  • AO-60 ADEKA Corporation product name: ADK STAB AO-60; tetrakis [3 (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxymethyl] methane
  • GMS glycerin monostearate
  • Example 1 and Example 2 in Table 1 it was confirmed that the clarifying agent composition of the present invention improves the fluidity of the clarifying agent composition without impairing the transparency of the sheet. .

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Abstract

　粉体としての流動性に優れた透明化剤組成物を提供し、透明性に優れた成形品を製造することができるポリオレフィン系樹脂組成物を提供する。　下記一般式（１）で表されるベンジリデンソルビトール化合物を８５質量％以上、テトラキス［３（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシメチル］メタンを５～１０質量％及び滑剤を６～９質量％含む混合物が、８０～１８０℃の範囲で加熱されてなることを特徴とする透明化剤組成物。（式（１）中、Ｒは水素原子または炭素原子数１～４のアルキル基を、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基または炭素原子数１～４のアルキル基を表す。）

Description

透明化剤組成物及びそれを含有してなるポリオレフィン系樹脂組成物
　本発明は、透明化剤組成物およびこれを配合してなるポリオレフィン系樹脂組成物に関し、詳しくは、透明性に優れたポリオレフィン系樹脂組成物を与えることが可能であり、粉体としての流動性に優れた透明化剤組成物およびこれを配合してなるポリオレフィン系樹脂組成物に関する。
　ポリオレフィン系樹脂の透明性を向上させる透明化剤として使用されるベンジリデンソルビトール化合物は、融点が高く溶剤への溶解性が低いため、化学合成時においては反応と同時に結晶が析出する。この結晶は凝集性が高いひげ状結晶であり、粉砕工程を経て取得された粉末はかさ比重が小さく、圧縮性を有しているため、流動性が乏しくて自動計量が困難であった。
　例えば、ポリオレフィン系樹脂に添加剤を供給する方法として、ポリオレフィン系樹脂を投入した押出機等の加工機器に、添加剤をホッパーから供給する方法を挙げることができるが、ベンジリデンソルビトール化合物をホッパーから供給しようとすると、ホッパー内でブロッキングして仕込み不良が発生する場合があった。
　また、透明化剤は、その機能を発現させるために均一な分散を必要とするため、あらかじめ一定量のポリオレフィン系樹脂とブレンドしたマスターパウダーとして、加工機に添加されるケースが多い。かさ比重が小さい透明化剤は、マスターパウダー作成時に層分離が生成して、均一配合を達成できず、成形不良や得られる成形品の物性が安定しない場合がある。
　かかる問題を解消するものとして、例えば、特許文献１には、ベンジリデンソルビトール化合物に対して、サブミクロンサイズのシリカ化合物を混合した添加剤組成物が提案されている。特許文献２には、体積粒子径のＤ９７が３０μｍ以上、かつ、２００μｍ以下であるジベンジリデンソルビトール化合物と、テトラキス［３（３，５－ジ－第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシメチル］メタンの混合物である透明化剤組成物が提案されている。特許文献３には、１，３：２，４－ビス（３’，４’－ジメチルベンジリデン）ソルビトール，リン酸エステル金属塩及び水酸基で置換されてもよい脂肪酸の１価の金属塩である化合物からなるポリオレフィン系樹脂用結晶核剤組成物が提案されている。
特表２００９－５０７９８２号公報 特開２０１１－２０７９９１号公報 特開２０１０－８４０９５号公報
　しかしながら、これらの特許文献１～３に記載された組成物の流動性は、実用上満足できるものではなく、さらなる改善が求められていた。また、特許文献２に記載の透明化剤組成物は、粒子径が大きいベンジリデンソルビトール化合物を用いた場合に流動性は改善されるが、粒子径が大きくなることで樹脂中における分散性が低下するため、透明化剤としての効果が低下することがあるという問題があった。また、これらの文献には、添加剤組成物を加熱処理する手法は記載されてなかった。
　そこで、本発明の目的は、上記の従来技術の課題を解決し、粉体としての流動性に優れた透明化剤組成物を提供し、透明性に優れた成形品を製造することができるポリオレフィン系樹脂組成物を提供することにある。
　本発明者等は、上記課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、特定のベンジリデンソルビトール化合物、フェノール系酸化防止剤のテトラキス［３（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシメチル］メタン及び滑剤を特定の比率で加熱ブレンドすることにより、上記目的を達成し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
　即ち、本発明の透明化剤組成物は、下記一般式（１）で表されるベンジリデンソルビトール化合物を８５質量％以上、テトラキス［３（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシメチル］メタンを５～１０質量％及び滑剤を６～９質量％含む混合物が、８０～１８０℃の範囲で加熱されてなることを特徴とするものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
（式（１）中、Ｒは水素原子または炭素原子数１～４のアルキル基を、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基または炭素原子数１～４のアルキル基を表す。）
　本発明の透明化剤組成物は、かさ比重が０．１８ｇ／ｍｌ以上であることが好ましい。また、本発明の透明化剤組成物は、一般式（１）中のＲ１～Ｒ４が、全てメチル基であることが好ましい。
　本発明の透明化剤組成物は、前記滑剤が、グリセリンモノステアレートであることが好ましい。
　本発明のポリオレフィン系樹脂組成物は、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して、上記いずれかに記載の透明化剤組成物０．０１～１質量部を配合してなることを特徴とするものである。
　本発明の透明化剤組成物の製造方法は、下記一般式（１）で表されるベンジリデンソルビトール化合物を８５質量％以上、テトラキス［３（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシメチル］メタンを５～１０質量％及び滑剤を６～９質量％含む混合物を、撹拌羽根の構造を有する撹拌機で撹拌しながら８０～１８０℃の範囲で加熱する工程を有することを特徴とするものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
（式（１）中、Ｒは水素原子または炭素原子数１～４のアルキル基を、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基または炭素原子数１～４のアルキル基を表す。）
　本発明の透明化剤組成物の製造方法は、前記一般式（１）中のＲ１～Ｒ４が、全てメチル基であることが好ましい。
　本発明の透明化剤組成物の製造方法は、前記滑剤が、グリセリンモノステアレートであることが好ましい。
　本発明の透明化剤組成物は、良好な流動性が得られ、さらに、該透明化剤組成物を含有するポリオレフィン系樹脂組成物を成形加工して得られる成形品は、透明性に優れる。
　本発明の透明化剤組成物について、以下に詳述する。
　本発明の透明化剤組成物は、一般式（１）、
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
（式（１）中、Ｒは水素原子または炭素原子数１～４のアルキル基を、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基または炭素原子数１～４のアルキル基を表す。）で表されるベンジリデンソルビトール化合物、テトラキス［３（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシメチル］メタンおよび滑剤を含むものである。
　本発明の透明化剤組成物において、上記一般式（１）で表されるベンジリデンソルビトール化合物の含有量は８５質量％以上、テトラキス［３（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシメチル］メタンの含有量は５～１０質量％、滑剤の含有量は６～９質量％である。上記一般式（１）で表されるベンジリデンソルビトール化合物が、透明化剤組成物中、８５質量％よりも少ない場合、ポリオレフィン系樹脂に充分な透明性を付与できなくなる場合がある。
　本発明の透明化剤組成物において、テトラキス［３（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシメチル］メタンが５質量％よりも少ない場合、得られる透明化剤組成物において必要なかさ比重が得られない場合があり、１０質量％より多い場合、透明化剤組成物をポリオレフィン系樹脂に配合して成形して得られる成形品に着色が生じる場合がある。
　本発明の透明化剤組成物において、上記滑剤が６質量％より少ないと、得られる透明化剤組成物において必要なかさ比重が得られない場合があり、９質量％より多いと、充分な透明性改善効果が得られない場合がある。
　本発明の透明化剤組成物は、好適には、ハンドリング性が良好な粉末状の組成物でかさ比重が０．１８ｇ／ｍｌ以上であり、ポリオレフィン系樹脂とのブレンドにおいて、ポリオレフィン系樹脂と透明化剤組成物を均一にブレンドすることができる。
　なお、本発明におけるかさ比重とは、ＪＩＳ　Ｋ５１０１－１２－１；２００４の規定に準拠して測定した見掛け密度を表し、試料を充填する受器に振動を加えないで、受器の上部に設置した漏斗から、受器が山盛りになるまで試料を加え、へらを用いて山の部分を取り除いた状態で、受器に充填された試料の見掛け密度を測定したものを表す。
　上記一般式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲで表される、炭素原子数１～４のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、第二ブチル基、第三ブチル基、イソブチル基等を挙げることができる。
　上記一般式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４で表される、ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等を挙げることができる。
　上記一般式（１）で表されるベンジリデンソルビトール化合物の具体的な構造としては、下記の化合物を挙げることができる。ただし、本発明は以下の化合物により制限を受けるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
　本発明で用いられる滑剤としては、例えば、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド等の不飽和脂肪酸アミド、ベヘニン酸アミド、ステアリン酸アミド等の飽和脂肪酸アミド、グリセリンエステル、ジグリセリンエステル等グリセリン系のエステル化合物、ポリエチレングリコールやポリプロピレングリコール等のポリアルキレングリコール、ポリアルキレングリコールの水酸基にアシル基が結合した化合物、及び、シリコーンオイル等を挙げることができる。
　グリセリンエステルの具体的な構造としては、例えば、グリセリンジアセテートステアレート、グリセリンジアセテートパルミテート、グリセリンジアセテートミスチレート、グリセリンジアセテートラウレート、グリセリンジアセテートカプレート、グリセリンジアセテートノナネート、グリセリンジアセテートオクタノエート、グリセリンジアセテートヘプタノエート、グリセリンジアセテートヘキサノエート、グリセリンジアセテートペンタノエート、グリセリンジアセテートオレート、グリセリンアセテートジカプレート、グリセリンアセテートジノナネート、グリセリンアセテートジオクタノエート、グリセリンアセテートジヘプタノエート、グリセリンアセテートジカプロエート、グリセリンアセテートジバレレート、グリセリンアセテートジブチレート、グリセリンジプロピオネートカプレート、グリセリンジプロピオネートラウレート、グリセリンジプロピオネートミスチレート、グリセリンジプロピオネートパルミテート、グリセリンジプロピオネートステアレート、グリセリンジプロピオネートオレート、グリセリントリブチレート、グリセリントリペンタノエート、グリセリンモノパルミテート、グリセリンモノステアレート、グリセリンジステアレート、グリセリンプロピオネートラウレート、グリセリンオレートプロピオネート等を挙げることができ、これらを単独もしくは併用して使用することができる。
　上記ジグリセリンエステルの具体的な構造としては、例えば、ジグリセリンテトラアセテート、ジグリセリンテトラプロピオネート、ジグリセリンテトラブチレート、ジグリセリンテトラバレレート、ジグリセリンテトラヘキサノエート、ジグリセリンテトラヘプタノエート、ジグリセリンテトラカプリレート、ジグリセリンテトラペラルゴネート、ジグリセリンテトラカプレート、ジグリセリンテトララウレート、ジグリセリンテトラミスチレート、ジグリセリンテトラパルミテート、ジグリセリントリアセテートプロピオネート、ジグリセリントリアセテートブチレート、ジグリセリントリアセテートバレレート、ジグリセリントリアセテートヘキサノエート、ジグリセリントリアセテートヘプタノエート、ジグリセリントリアセテートカプリレート、ジグリセリントリアセテートペラルゴネート、ジグリセリントリアセテートカプレート、ジグリセリントリアセテートラウレート、ジグリセリントリアセテートミスチレート、ジグリセリントリアセテートパルミテート、ジグリセリントリアセテートステアレート、ジグリセリントリアセテートオレート、ジグリセリンジアセテートジプロピオネート、ジグリセリンジアセテートジブチレート、ジグリセリンジアセテートジバレレート、ジグリセリンジアセテートジヘキサノエート、ジグリセリンジアセテートジヘプタノエート、ジグリセリンジアセテートジカプリレート、ジグリセリンジアセテートジペラルゴネート、ジグリセリンジアセテートジカプレート、ジグリセリンジアセテートジラウレート、ジグリセリンジアセテートジミスチレート、ジグリセリンジアセテートジパルミテート、ジグリセリンジアセテートジステアレート、ジグリセリンジアセテートジオレート、ジグリセリンアセテートトリプロピオネート、ジグリセリンアセテートトリブチレート、ジグリセリンアセテートトリバレレート、ジグリセリンアセテートトリヘキサノエート、ジグリセリンアセテートトリヘプタノエート、ジグリセリンアセテートトリカプリレート、ジグリセリンアセテートトリペラルゴネート、ジグリセリンアセテートトリカプレート、ジグリセリンアセテートトリラウレート、ジグリセリンアセテートトリミスチレート、ジグリセリンアセテートトリパルミテート、ジグリセリンアセテートトリステアレート、ジグリセリンアセテートトリオレート、ジグリセリンラウレート、ジグリセリンステアレート、ジグリセリンカプリレート、ジグリセリンミリステート、ジグリセリンオレート等のジグリセリンの脂肪酸エステル、混酸エステル等を挙げることができ、これらを単独もしくは併用して使用することができる。
　ポリアルキレングリコールの具体的な構造としては、例えば、平均分子量が２００～１０００のポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等を挙げることができ、これらを単独もしくは併用して使用することができる。
　ポリアルキレングリコールの水酸基にアシル基が結合した化合物の具体的な構造としては、例えば、ポリオキシエチレンアセテート、ポリオキシエチレンプロピオネート、ポリオキシエチレンブチレート、ポリオキシエチレンバリレート、ポリオキシエチレンカプロエート、ポリオキシエチレンヘプタノエート、ポリオキシエチレンオクタノエート、ポリオキシエチレンノナネート、ポリオキシエチレンカプレート、ポリオキシエチレンラウレート、ポリオキシエチレンミリスチレート、ポリオキシエチレンパルミテート、ポリオキシエチレンステアレート、ポリオキシエチレンオレート、ポリオキシエチレンリノレート、ポリオキシプロピレンアセテート、ポリオキシプロピレンプロピオネート、ポリオキシプロピレンブチレート、ポリオキシプロピレンバリレート、ポリオキシプロピレンカプロエート、ポリオキシプロピレンヘプタノエート、ポリオキシプロピレンオクタノエート、ポリオキシプロピレンノナネート、ポリオキシプロピレンカプレート、ポリオキシプロピレンラウレート、ポリオキシプロピレンミリスチレート、ポリオキシプロピレンパルミテート、ポリオキシプロピレンステアレート、ポリオキシプロピレンオレート、ポリオキシプロピレンリノレート等を挙げることができるが、これらを単独もしくは併用して使用することができる。
　本発明においては、上記滑剤は、透明化剤組成物のかさ比重を高めることが容易になるので、モノアシルグリセロールが好ましく、グリセリンモノステアレートがより好ましい。
　本発明の透明化剤組成物は、好適には、かさ比重が０．１８ｇ／ｍｌ以上である。０．１８ｇ／ｍｌより小さいと、ポリオレフィン系樹脂と透明化剤組成物をブレンドした際に、ポリオレフィン系樹脂と透明化剤組成物の層分離が生成して、均一配合を達成できないことがあり、成形不良や得られる成形品の物性が安定しない場合がある。
　本発明の透明化剤組成物は、前記一般式（１）で表されるベンジリデンソルビトール化合物１００質量部に対して、テトラキス［３（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシメチル］メタン５～１０質量部、及び、滑剤を６～９質量部を配合して、８０～１８０℃の範囲で加熱してブレンドして得られるものであれば、その製造方法は限定されず、従来公知の方法により製造することができる。例えば、前記一般式（１）で表されるベンジリデンソルビトール化合物と、テトラキス［３（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシメチル］メタン及び滑剤を配合して温調機能を有する撹拌機で加熱しながらブレンドしてもよく、ミルロール、バンバリーミキサー、スーパーミキサー、ヘンシェルミキサー等を用いて混合してから、単軸あるいは二軸押出機等の加工機器にて混練してもよい。
　本発明の透明化剤組成物においては、加熱処理後の透明化剤組成物は３０メッシュ（目の開き５００μｍ）を通過したものが好ましい。３０メッシュを通過しないものは、ポリオレフィン系樹脂に加えて成形した場合、充分な透明性が得られなかったり、異物が生じて成形品の外観を損ねたりする場合がある。
　本発明の透明化剤組成物は、上記混合物の他に他の添加剤を含有するものであってもよい。他の添加剤を含有させる場合、透明化剤組成物において、上記一般式（１）で表されるベンジリデンソルビトール化合物を８５質量％以上含むことを要する。８５質量％よりも少ない場合、ポリオレフィン系樹脂に対して、充分な透明性を付与できない場合がある。
　上記他の添加剤としては、例えば、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、チオエ－テル系酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン化合物、難燃剤、結晶核剤、充填剤、帯電防止剤、重金属不活性化剤、金属石鹸、ハイドロタルサイト、顔料、染料、可塑剤、アンチブロッキング剤、ミネラルオイル等が挙げられる。
　上記フェノール系酸化防止剤としては、例えば、２，６－ジ－第三ブチル－４－エチルフェノール、２－第三ブチル－４，６－ジメチルフェノール、スチレン化フェノール、２，２’メチレンビス（４－エチル－６－第三ブチルフェノール）、２，２’－チオビス－（６－第三ブチル－４－メチルフェノール）、２，２’－チオジエチレンビス［３－（３，５－ジ－第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２－メチル－４，６－ビス（オクチルスルファニルメチル）フェノール、２，２’－イソブチリデンビス（４，６－ジメチルフェノール）、イソオクチル－３－（３，５－ジ－第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、Ｎ，Ｎ’－ヘキサン－１，６－ジイルビス［３－（３，５－ジ－第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオンアミド、２，２’－オキサミド－ビス［エチル－３－（３，５－ジ－第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２－エチルヘキシル－３－（３’，５’－ジ－第三ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、２，２’－エチレンビス（４，６－ジ－第三ブチルフェノール）、３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシ－ベンゼンプロパン酸およびＣ１３－１５アルキルのエステル、２，５－ジ－第三アミルヒドロキノン、ヒンダードフェノールの重合物（アデカパルマロール社製商品名ＡＯ．ＯＨ９９８）、２，２’－メチレンビス［６－（１－メチルシクロヘキシル）－ｐ－クレゾール］、２－第三ブチル－６－（３－第三ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）－４－メチルフェニルアクリレート、２－［１－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－第三ペンチルフェニル）エチル］－４，６－ジ－第三ペンチルフェニルアクリレート、６－［３－（３－第三ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－第三ブチルベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］－ジオキホスフォビン、ヘキサメチレンビス［３－（３，５－ジ－第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ビス［モノエチル（３，５－ジ－第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ホスホネートカルシウム塩、５，７－ビス（１，１－ジメチルエチル）－３－ヒドロキシ－２（３Ｈ）－ベンゾフラノン、とｏ－キシレンとの反応生成物、２，６－ジ－第三ブチル－４－（４，６－ビス（オクチルチオ）－１，３，５－トリアジン－２－イルアミノ）フェノール、ＤＬ－ａ－トコフェノール（ビタミンＥ）、２，６－ビス（α－メチルベンジル）－４－メチルフェノール、ビス［３，３－ビス－（４’－ヒドロキシ－３’－第三ブチル－フェニル）ブタン酸］グリコールエステル、２，６－ジ－第三ブチル－ｐ－クレゾール、２，６－ジフェニル－４－オクタデシロキシフェノール、ステアリル（３，５－ジ－第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ジステアリル（３，５－ジ－第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ホスホネート、トリデシル－３，５－ジ－第三ブチル－４－ヒドロキシベンジルチオアセテート、チオジエチレンビス［（３，５－ジ－第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、４，４’－チオビス（６－第三ブチル－ｍ－クレゾール）、２－オクチルチオ－４，６－ジ（３，５－ジ－第三ブチル－４－ヒドロキシフェノキシ）－ｓ－トリアジン、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－第三ブチルフェノール）、ビス［３，３－ビス（４－ヒドロキシ－３－第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド］グリコールエステル、４，４’－ブチリデンビス（２，６－ジ－第三ブチルフェノール）、４，４’－ブチリデンビス（６－第三ブチル－３－メチルフェノール）、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ－第三ブチルフェノール）、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－第三ブチルフェニル）ブタン、ビス［２－第三ブチル－４－メチル－６－（２－ヒドロキシ－３－第三ブチル－５－メチルベンジル）フェニル］テレフタレート、１，３，５－トリス（２，６－ジメチル－３－ヒドロキシ－４－第三ブチルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（３，５－ジ－第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（３，５－ジ－第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２，４，６－トリメチルベンゼン、１，３，５－トリス［（３，５－ジ－第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル］イソシアヌレート、２－第三ブチル－４－メチル－６－（２－アクロイルオキシ－３－第三ブチル－５－メチルベンジル）フェノール、３，９－ビス［２－（３－第三ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルヒドロシンナモイルオキシ）－１，１－ジメチルエチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、トリエチレングリコールビス［β－（３－第三ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオネート］等を挙げることができる。これらは１種を用いてもよく、２種以上を併用して用いてもよい。
　上記リン系酸化防止剤としては、例えば、ジイソオクチルホスファイト、ヘプタキストリホスファイト、トリイソデシルホスファイト、ジフェニルホスファイト、ジフェニルイソオクチルホスファイト、ジイソオクチルフェニルホスファイト、ジフェニルトリデシルホスファイト、トリイソオクチルホスファイト、トリラウリルホスファイト、トリス（ジプロピレングリコール）ホスファイト、ジイソデシルペンタエリスリトールジホスファイト、ジオレイルヒドロゲンホスファイト、トリラウリルトリチオホスファイト、ビス（トリデシル）ホスファイト、トリス（イソデシル）ホスファイト、トリス（トリデシル）ホスファイト、ジフェニルデシルホスファイト、ジノニルフェニルビス（ノニルフェニル）ホスファイト、ポリ（ジプロピレングリコール）フェニルホスファイト、テトラフェニルジプロピルグリコールジホスファイト、トリスノニルフェニルホスファイト、トリス（２，４－ジ－第三ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４－ジ－第三ブチル－５－メチルフェニル）ホスファイト、トリス〔２－第三ブチル－４－（３－第三ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニルチオ）－５－メチルフェニル〕ホスファイト、トリデシルホスファイト、オクチルジフェニルホスファイト、ジ（デシル）モノフェニルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールとステアリン酸カルシウム塩との混合物、アルキル（Ｃ１０）ビスフェノールＡホスファイト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジ（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジ－第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６－ジ－第三ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４，６－トリ－第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、テトラフェニル－テトラ（トリデシル）ペンタエリスリトールテトラホスファイト、ビス（２，４－ジ－第三ブチル－６－メチルフェニル）エチルホスファイト、テトラ（トリデシル）イソプロピリデンジフェノールジホスファイト、テトラ（トリデシル）－４，４’－ｎ－ブチリデンビス（２－第三ブチル－５－メチルフェノール）ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）－１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－第三ブチルフェニル）ブタントリホスファイト、テトラキス（２，４－ジ－第三ブチルフェニル）ビフェニレンジホスホナイト、９，１０－ジハイドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナンスレン－１０－オキサイド、（１－メチル－１―プロパニル－３－イリデン）トリス（２－１，１－ジメチルエチル）－５－メチル－４，１－フェニレン）ヘキサトリデシルホスファイト、２，２’－メチレンビス（４，６－第三ブチルフェニル）－２－エチルヘキシルホスファイト、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－第三ブチルフェニル）－オクタデシルホスファイト、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ－第三ブチルフェニル）フルオロホスファイト、４，４’－ブチリデンビス（３－メチル－６－第三ブチルフェニルジトリデシル）ホスファイト、トリス（２－〔（２，４，８，１０－テトラキス－第三ブチルジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサホスフェピン－６－イル）オキシ〕エチル）アミン、３，９－ビス（４－ノニルフェノキシ）－２，４，８，１０－テトラオキサ－３，９－ジホスフェススピロ［５，５］ウンデカン、２，４，６－トリ－第三ブチルフェニル－２－ブチル－２エチル－１，３－プロパンジオールホスファイト、ポリ４，４’－イソプロピリデンジフェノールＣ１２－１５アルコールホスファイト、２－エチル－２－ブチルプロピレングリコールと２，４，６－トリ－第三ブチルフェノールのホスファイト等を挙げることができる。これらは１種を用いてもよく、２種以上を併用して用いてもよい。
　前記チオエーテル系酸化防止剤としては、例えば、テトラキス［メチレン－３－（ラウリルチオ）プロピオネート］メタン、ビス（メチル－４－［３－ｎ－アルキル（Ｃ１２／Ｃ１４）チオプロピオニルオキシ］５－第三ブチルフェニル）スルファイド、ジトリデシル－３，３’－チオジプロピオネート、ジラウリル－３，３’－チオジプロピオネート、ジミリスチル－３，３’－チオジプロピオネート、ジステアリル－３，３’－チオジプロピオネート、ラウリル／ステアリルチオジプロピオネート、４，４’－チオビス（６－第三ブチル－ｍ－クレゾール）、２，２’－チオビス（６－第三ブチル－ｐ－クレゾール）、ジステアリル－ジサルファイド等を挙げることができる。これらは１種を用いてもよく、２種以上を併用して用いてもよい。
　上記紫外線吸収剤としては、例えば、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－オクトキシベンゾフェノン、５，５’－メチレンビス（２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン）等の２－ヒドロキシベンゾフェノン類；２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ第三ブチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３－第三ブチル－５－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２’－メチレンビス（４－第三オクチル－６－ベンゾトリアゾリルフェノール）、２－（２－ヒドロキシ－３－第三ブチル－５－カルボキシフェニル）ベンゾトリアゾールのポリエチレングリコールエステル、２－〔２－ヒドロキシ－３－（２－アクリロイルオキシエチル）－５－メチルフェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－（２－メタクリロイルオキシエチル）－５－第三ブチルフェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－（２－メタクリロイルオキシエチル）－５－第三オクチルフェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－（２－メタクリロイルオキシエチル）－５－第三ブチルフェニル〕－５－クロロベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－５－（２－メタクリロイルオキシエチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－第三ブチル－５－（２－メタクリロイルオキシエチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－第三アミル－５－（２－メタクリロイルオキシエチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－第三ブチル－５－（３－メタクリロイルオキシプロピル）フェニル〕－５－クロロベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－４－（２－メタクリロイルオキシメチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－４－（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロピル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－４－（３－メタクリロイルオキシプロピル）フェニル〕ベンゾトリアゾール等の２－（２－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；２－（２－ヒドロキシ－４－メトキシフェニル）－４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－ヘキシロキシフェニル）－４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－オクトキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－〔２－ヒドロキシ－４－（３－Ｃ１２～１３混合アルコキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル〕－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－〔２－ヒドロキシ－４－（２－アクリロイルオキシエトキシ）フェニル〕－４，６－ビス（４－メチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２，４－ジヒドロキシ－３－アリルフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４，６－トリス（２－ヒドロキシ－３－メチル－４－ヘキシロキシフェニル）－１，３，５－トリアジン等の２－（２－ヒドロキシフェニル）－４，６－ジアリール－１，３，５－トリアジン類；フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエート、２，４－ジ第三ブチルフェニル－３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート、オクチル（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシ）ベンゾエート、ドデシル（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシ）ベンゾエート、テトラデシル（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシ）ベンゾエート、ヘキサデシル（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシ）ベンゾエート、オクタデシル（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシ）ベンゾエート、ベヘニル（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシ）ベンゾエート等のベンゾエート類；２－エチル－２’－エトキシオキザニリド、２－エトキシ－４’－ドデシルオキザニリド等の置換オキザニリド類；エチル－α－シアノ－β，β－ジフェニルアクリレート、メチル－２－シアノ－３－メチル－３－（ｐ－メトキシフェニル）アクリレート等のシアノアクリレート類；各種の金属塩、または金属キレート、特にニッケル、クロムの塩、またはキレート類等を挙げることができる。これらは１種を用いてもよく、２種以上を併用して用いてもよい。
　上記ヒンダードアミン化合物としては、例えば、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルステアレート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルベンゾエート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）・ジ（トリデシル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）・ジ（トリデシル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，４，４－ペンタメチル－４－ピペリジル）－２－ブチル－２－（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネート、１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノール／コハク酸ジエチル重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４－ジクロロ－６－モルホリノ－ｓ－トリアジン重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４－ジクロロ－６－第三オクチルアミノ－ｓ－トリアジン重縮合物、１，５，８，１２－テトラキス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル〕－１，５，８，１２－テトラアザドデカン、１，５，８，１２－テトラキス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル〕－１，５，８－１２－テトラアザドデカン、１，６，１１－トリス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル〕アミノウンデカン、１，６，１１－トリス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル〕アミノウンデカン、ビス｛４－（１－オクチルオキシ－２，２，６，６－テトラメチル）ピペリジル｝デカンジオナート、ビス｛４－（２，２，６，６－テトラメチル－１－ウンデシルオキシ）ピペリジル）カーボナート等を挙げることができる。これらは１種を用いてもよく、２種以上を併用して用いてもよい。
　上記難燃剤としては、例えば、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、クレジル－２，６－キシレニルホスフェートおよびレゾルシノールビス（ジフェニルホスフェート）、（１－メチルエチリデン）ジ－４，１－フェニレンテトラフェニルジホスフェート、１，３－フェニレンテトラキス（２，６－ジメチルフェニル）ホスフェート、アデカスタブＦＰ－５００（株式会社ＡＤＥＫＡ製）、アデカスタブＦＰ－６００（株式会社ＡＤＥＫＡ製、アデカスタブＦＰ－８００（株式会社ＡＤＥＫＡ製）、）等の芳香族リン酸エステル、フェニルホスホン酸ジビニル、フェニルホスホン酸ジアリルおよびフェニルホスホン酸（１－ブテニル）等のホスホン酸エステル、ジフェニルホスフィン酸フェニル、ジフェニルホスフィン酸メチル、９，１０－ジヒドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキシド誘導体等のホスフィン酸エステル、ビス（２－アリルフェノキシ）ホスファゼン、ジクレジルホスファゼン等のホスファゼン化合物、リン酸メラミン、ピロリン酸メラミン、ポリリン酸メラミン、ポリリン酸メラム、ポリリン酸アンモニウム、リン酸ピペラジン、ピロリン酸ピペラジン、ポリリン酸ピペラジン、リン含有ビニルベンジル化合物および赤リン等のリン系難燃剤、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム等の金属水酸化物、臭素化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、臭素化フェノールノボラック型エポキシ樹脂、ヘキサブロモベンゼン、ペンタブロモトルエン、エチレンビス（ペンタブロモフェニル）、エチレンビステトラブロモフタルイミド、１，２－ジブロモ－４－（１，２－ジブロモエチル）シクロヘキサン、テトラブロモシクロオクタン、ヘキサブロモシクロドデカン、ビス（トリブロモフェノキシ）エタン、臭素化ポリフェニレンエーテル、臭素化ポリスチレンおよび２，４，６－トリス（トリブロモフェノキシ）－１，３，５－トリアジン、トリブロモフェニルマレイミド、トリブロモフェニルアクリレート、トリブロモフェニルメタクリレート、テトラブロモビスフェノールＡ型ジメタクリレート、ペンタブロモベンジルアクリレート、および、臭素化スチレン等の臭素系難燃剤等を挙げることができる。これら難燃剤はフッ素樹脂等のドリップ防止剤や多価アルコール、ハイドロタルサイト等の難燃助剤と併用することが好ましい。これらは１種を用いてもよく、２種以上を併用して用いてもよい。
　上記結晶核剤としては、例えば、例えば、安息香酸ナトリウム、４－第三ブチル安息香酸アルミニウム塩、アジピン酸ナトリウムおよび２ナトリウムビシクロ［２，２，１］ヘプタン－２，３－ジカルボキシレート等のカルボン酸金属塩、ナトリウムビス（４－第三ブチルフェニル）ホスフェート、ナトリウム－２，２’－メチレンビス（４，６－ジ第三ブチルフェニル）ホスフェートおよびリチウム－２，２’－メチレンビス（４，６－ジ第三ブチルフェニル）ホスフェート等のリン酸エステル金属塩、ジベンジリデンソルビトール、ビス（メチルベンジリデン）ソルビトール、ビス（３，４－ジメチルベンジリデン）ソルビトール、ビス（ｐ－エチルベンジリデン）ソルビトール、およびビス（ジメチルベンジリデン）ソルビトール等の多価アルコール誘導体、Ｎ，Ｎ’，Ｎ”－トリス［２－メチルシクロヘキシル］―１，２，３－プロパントリカルボキサミド、Ｎ，Ｎ’，Ｎ”－トリシクロヘキシルー１，３，５－ベンゼントリカルボキミド、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシル－ナフタレンジカルボキサミド、１，３，５－トリ（ジメチルイソプロポイルアミノ）ベンゼン等のアミド化合物等を挙げることができる。これらは１種を用いてもよく、２種以上を併用して用いてもよい。
　上記充填剤としては、例えば、タルク、マイカ、炭酸カルシウム、酸化カルシウム、水酸化カルシウム、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム、ガラス粉末、ガラス繊維、クレー、ドロマイト、マイカ、シリカ、アルミナ、チタン酸カリウムウィスカー、ワラステナイト、繊維状マグネシウムオキシサルフェート等を挙げることができる。これらの充填剤において、平均粒径（球状乃至平板状のもの）または平均繊維径（針状乃至繊維状のもの）が５μｍ以下であるものが好ましい。
　上記帯電防止剤は、成形品の帯電性の低減化や、帯電による埃の付着防止の目的で加えられる。帯電防止剤としては、カチオン系、アニオン系、非イオン系等が挙げられる。好ましい例としては、ポリオキシエチレンアルキルアミンやポリオキシエチレンアルキルアミドないしそれらの脂肪酸エステル、グリセリンの脂肪酸エステル等を挙げることができる。
　本発明で使用される他の添加剤の好ましい使用量の範囲は、効果が発現される量から添加効果の向上が見られなくなる範囲である。各添加剤の使用量は、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して、可塑剤が、０．１～２０質量部、充填剤が１～５０質量部、表面処理剤が０．００１～１質量部、フェノール系酸化防止剤が０．００１～１０質量部、リン系酸化防止剤が０．００１～１０質量部、チオエーテル系酸化防止剤が０．００１～１０質量部、紫外線吸収剤が０．００１～５質量部、ヒンダードアミン化合物が０．０１～１質量部、難燃剤が１～５０質量部、帯電防止剤が、０．０３～２質量部であることが好ましい。なおこれらの添加剤は一種を単独で使用してもよく、２種以上を併用して用いてもよい。
　次に、本発明のポリオレフィン系樹脂組成物について、以下に詳述する。
　上記ポリオレフィン系樹脂としては、例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、アイソタクチックポリプロピレン、シンジオタクチックポリプロピレン、ヘミアイソタクチックポリプロピレン、シクロオレフィンポリマー、ステレオブロックポリプロピレン、ポリ－３－メチル－１－ブテン、ポリ－３－メチル－１－ペンテン、ポリ－４－メチル－１－ペンテン等のα－オレフィン重合体、エチレン／プロピレンブロック又はランダム共重合体等のα－オレフィン共重合体等を挙げることができる。
　上記ポリオレフィン系樹脂の製造方法は、チーグラー触媒、チーグラー・ナッタ触媒、メタロセン触媒その他の各種重合触媒を助触媒、触媒の担体、連鎖移動剤を含め、また、気相重合、溶液重合、乳化重合、塊状重合等の各種重合方法において、温度、圧力、濃度、流速や触媒残渣の除去等の各種重合条件等包装資材に適した物性の樹脂が得られるものや包装資材の成形加工に適した物性の樹脂が得られるものを適宜選択して製造される。ポリオレフィン系樹脂の数平均分子量、重量平均分子量、分子量分布、メルトフローレート、融点、融解ピーク温度、アイソタクチック、シンジオタクチック等の立体規則性、分岐の有無や程度、比重、各種溶媒への溶解成分の比率、Ｈａｚｅ、グロス、衝撃強度、曲げ弾性率、オルゼン剛性、その他の特性および各特性値が特定の式を満足するか否か等は所望する特性に応じて適宜選択することができる。
　本発明のポリオレフィン系樹脂組成物は、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して、本発明の透明化剤組成物を、０．０１～１質量部、好ましくは０．０３～０．７質量部、より好ましくは、０．１～０．５質量部配合されてなるものである。本発明の透明化剤組成物の配合量が０．０１質量部より少ないと、添加効果が不充分になる場合があり、発明の透明化剤組成物の配合量が１質量部より多いと、ポリオレフィン系樹脂組成物を成形加工して得られる成形品の表面にブリードアウトするおそれがある。
　また、本発明のポリオレフィン系樹脂組成物には、本発明の効果を損なわない範囲であれば、必要に応じて、通常一般に用いられる従来公知の他の添加剤を本発明の透明化剤組成物とは別にポリオレフィン系樹脂組成物に加えてもよい。その他の添加剤は、上記とおなじものを挙げることができる。また、本発明の透明化剤組成物で用いる滑剤以外の滑剤を配合することもできる。滑剤を配合する場合、好ましい配合量は、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して、滑剤が、０．０３～２質量部である。
　本発明のポリオレフィン系樹脂組成物において、ポリオレフィン系樹脂に、本発明の透明化剤組成物を配合する方法は、特に制限されるものではなく、従来公知の方法によって行うことができる。例えば、ポリオレフィン系樹脂粉末あるいはペレットと透明化剤組成物とをドライブレンドで混合してもよく、透明化剤組成物の一部をプレブレンドした後、残りの成分とドライブレンドしてもよい。ドライブレンドの後に、例えば、ミルロール、バンバリーミキサー、スーパーミキサー等を用いて混合し、単軸あるいは二軸押出機等を用いて混練してもよい。この混合混練は、通常１２０～２２０℃程度の温度で行われる。ポリオレフィン系樹脂の重合段階で透明化剤組成物を添加する方法、バインダー、ワックス、溶剤、シリカ等の造粒助剤等と共に予め所望の割合で混合した後、造粒してワンパック複合添加剤とし、該ワンパック複合添加剤を前記ポリオレフィン系樹脂に添加する方法、透明化剤組成物を高濃度で含有するマスターバッチを作製し、該マスターバッチをポリオレフィン系樹脂に添加する方法等を用いることができる。
　本発明のポリオレフィン系樹脂組成物を成形するに際しては、一般のプラスチックと同様に、押出成形、射出成形、ブロー成形、真空成形、圧縮成形等公知の成形方法を採用することができ、シート、棒、ビン、容器等の各種成形品を容易に得ることができる。また、本発明のポリオレフィン系樹脂組成物は、ガラス繊維、カーボン繊維等を配合して繊維強化プラスチックとしてもよい。
　以下、実施例を挙げて、本発明を更に具体的に説明するが、本発明は以下の実施例等によって何ら制限を受けるものではない。
　ヘンシェルミキサー（ＦＭ２００；三井鉱山（株）製）を予め所定の温度に加熱してから、表１又は表２に記載の配合の透明化剤組成物を投入し、５００ｒｐｍの回転速度で１５分間撹拌した。なお、表中、加熱処理がなしとあるのは、加熱せずに室温下で透明化剤組成物を５００ｒｐｍの回転速度で１５分攪拌した。得られた透明化剤組成物において、下記の評価を実施した。これらの評価結果について、下記表１及び表２にそれぞれ示す。なお、表中のＳ－１は、上記のベンジリデンソルビトール化合物の例示化合物と対応するものである。
（５００μｍメッシュパス）
　得られた透明化剤組成物を、目開きが５００μｍの３０メッシュの篩にかけ、篩を通過した透明化剤組成物の重量を測定し、透明化剤組成物中、篩を通過した分の割合（％）を計算した。これらの結果について、下記表１及び表２にそれぞれ示す。
（かさ比重）
　ＪＩＳ　Ｋ５１０１－１２；２００４年に準拠して測定した。これらの結果について、下記表１及び表２にそれぞれ示す。
（ＰＰとの混合試験）
　２０Ｌのヘンシェルミキサー（ＦＭ２００；三井鉱山（株）製）にポリプロピレン樹脂１００質量部及び得られた透明化剤組成物１５０ｇを投入し、室温で５００ｒｐｍの回転速度で一分間撹拌した。撹拌後、ヘンシェルミキサーの撹拌槽内の内容物の上面より上部において、撹拌槽の側壁に透明化剤組成物の付着が確認された場合を×とし、透明化剤組成物の付着が確認されなかった場合を○として評価した。これらの結果について下記表１及び表２にそれぞれ示す。尚、撹拌槽の側壁に透明化剤組成物の付着物が確認されなかった場合は、透明化剤組成物の流動性が良好であることを示す。
（Ｈａｚｅ，外観）
　ポリオレフィン系樹脂（メルトフローレート＝８ｇ／１０ｍｉｎのエチレン／プロピレンランダム共重合体）１００質量部に対し、過酸化物としてジ（ｔ－ブチルペルオキシ）ジイソプロピルベンゼン０．０２６質量部、フェノール系酸化防止剤としてテトラキス［メチレン－３－（３’，５’－ジ第三ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン０．１質量部、リン系酸化防止剤として、トリス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト０．１質量部、ステアリン酸カルシウム０．０５質量部、および下記の表１に記載の透明化剤組成物０．２質量部を、ヘンシェルミキサー（ＦＭ２００；三井鉱山（株）製）で１０００ｒｐｍ、１分間混合し、二軸押出機（ＰＣＭ－３０；株式会社池貝製）で、２４０℃、１６０ｒｐｍのスクリュー速度の加工条件で押出加工してペレットを製造した。過酸化物はポリオレフィン系樹脂のメルトフローレートを調整する目的で添加した。得られたペレットのメルトフローレートは、いずれも４２ｇ／１０ｍｉｎであった。得られたペレットを射出成型機（ＥＣ１００－２Ａ；東芝機械株式会社製）にて、２００℃の射出温度および７０～８０ＭＰａの射出圧力で金型に４０秒間充填し、４０℃の金型内で２０秒間冷却後、金型からシートを取り出す条件で射出成形を行って、一辺が６０ｍｍ四方の正方形で厚みが１ｍｍのシートを得た。該シートは射出成形後ただちに槽内温度が２３℃である恒温槽で４８時間以上静置した後、ヘイズ・ガードＩＩ（株式会社東洋精機製作所製）にて、試験片のＨａｚｅを求めた。尚、この数値が低いほど試験片の透明性が良好であることを示す。比較例１のシートのＨＡＺＥを基準として、Ｈａｚｅの差が０．３以内なら○をつけ、Ｈａｚｅの差が０．３より高い場合は×をつけて評価した。また、シートに異物が確認されたりして外観を損なった場合は×をつけた。これらの結果について下記表１及び表２にそれぞれ示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
 　ＡＯ－６０：株式会社ＡＤＥＫＡ製商品名：アデカスタブＡＯ－６０；テトラキス［３（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシメチル］メタン
　ＧＭＳ：グリセリンモノステアレート
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　表１の比較例２より、テトラキス［３（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシメチル］メタンを２０質量％配合した透明化剤組成物は、流動性が改善されるが、得られる透明化剤組成物の粒子径が粗大化し、シートの透明性が低下した。表２の比較例７より、滑剤を１０質量％配合した透明化剤組成物の流動性は改善されたが、シートの透明性が低下した。また、シートに着色がみられた。表２の比較例８より、本発明の透明化剤組成物の組成であっても、加熱ブレンドしない場合、透明化剤組成物の流動性はなんら改善されなかった。また、比較例９より滑剤が６質量％よりも少ない場合、透明化剤組成物の流動性の改善効果に乏しく、比較例１０より滑剤が９質量％を越えると、シートの透明性が低下した。
　これらに対し、表１の実施例１及び実施例２より、本発明の透明化剤組成物は、シートの透明性を損なうことなく透明化剤組成物の流動性を改善することが確認できた。

Claims (8)

  1. 　下記一般式（１）で表されるベンジリデンソルビトール化合物を８５質量％以上、テトラキス［３（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシメチル］メタンを５～１０質量％及び滑剤を６～９質量％含む混合物が、８０～１８０℃の範囲で加熱されてなることを特徴とする透明化剤組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
    （式（１）中、Ｒは水素原子または炭素原子数１～４のアルキル基を、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基または炭素原子数１～４のアルキル基を表す。）
  2. 　かさ比重が０．１８ｇ／ｍｌ以上である請求項１記載の透明化剤組成物。
  3. 　一般式（１）中のＲ１～Ｒ４が、全てメチル基である請求項１記載の透明化剤組成物。
  4. 　前記滑剤が、グリセリンモノステアレートである請求項１記載の透明化剤組成物。
  5. 　ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して、請求項１記載の透明化剤組成物０．０１～１質量部が配合されてなることを特徴とするポリオレフィン系樹脂組成物。
  6. 　下記一般式（１）で表されるベンジリデンソルビトール化合物を８５質量％以上、テトラキス［３（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシメチル］メタンを５～１０質量％及び滑剤を６～９質量％含む混合物を、撹拌羽根の構造を有する撹拌機で撹拌しながら８０～１８０℃の範囲で加熱する工程を有することを特徴とする透明化剤組成物の製造方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
    （式（１）中、Ｒは水素原子または炭素原子数１～４のアルキル基を、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基または炭素原子数１～４のアルキル基を表す。）
  7. 　前記一般式（１）中のＲ１～Ｒ４が、全てメチル基である請求項６記載の透明化剤組成物の製造方法。
  8. 　前記滑剤が、グリセリンモノステアレートである請求項６記載の透明化剤組成物の製造方法。
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