WO2021193885A1 - 透明化剤組成物、これを含有する樹脂組成物、その製造方法、およびその成形品、ならびに、容器、およびその製造方法 - Google Patents

透明化剤組成物、これを含有する樹脂組成物、その製造方法、およびその成形品、ならびに、容器、およびその製造方法 Download PDF

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WO2021193885A1
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clearing agent
tert
group
polyolefin
butyl
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PCT/JP2021/012753
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福井　聡
直人 上田
Original Assignee
株式会社Adeka
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    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D1/00—Containers having bodies formed in one piece, e.g. by casting metallic material, by moulding plastics, by blowing vitreous material, by throwing ceramic material, by moulding pulped fibrous material, by deep-drawing operations performed on sheet material
    • B65D1/02—Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
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    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines
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    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere

Definitions

  • the present invention relates to a clearing agent composition, a resin composition containing the same, a method for producing the same, and a molded product thereof, and a container and a method for producing the same.
  • the present invention relates to a clearing agent composition which can be used, a resin composition containing the same, a method for producing the same, a molded product thereof, a container having high image clarity (clarity), and a method for producing the same.
  • Polyolefin-based resins such as polypropylene are excellent in molding processability, heat resistance, mechanical properties, etc., and have a small specific gravity. Containers, films, sheets and various molded products having various shapes and dimensions ( It is widely used for structural parts, etc.). However, depending on the use of the molded product, the molded product made of a polyolefin resin may not have a sufficiently excellent appearance.
  • Patent Document 1 proposes a method for improving the transparency of a polyolefin resin by adding a nucleating agent made of an amide compound to the polyolefin resin.
  • Patent Document 2 describes a bottle container made of polypropylene resin to which dimethyldibenzylidene sorbitol, which is a clearing agent, is added.
  • the nucleating agent described in Patent Document 1 is excellent in improving the transparency of the polyolefin resin, there is room for further improvement in terms of imparting an excellent appearance to the molded product.
  • the container described in Patent Document 2 has an advantage of low haze, it may not be said that the image clarity (clarity) is sufficiently high, which is caused by this. In some cases, the appearance was not good enough. Therefore, the container described in Patent Document 2 has room for further improvement in terms of its image clarity (clarity).
  • an object of the present invention is a clearing agent composition capable of imparting an excellent appearance to a molded product, a resin composition containing the transparent agent composition, a method for producing the same, a molded product thereof, and high image sharpness ( It is an object of the present invention to provide a container having clarity) and a method for manufacturing the container.
  • a triazine compound having a specific structure acts as a transparent agent for a polyolefin resin.
  • the present inventors have found that the above problems can be solved by blending a clearing agent containing this triazine compound with a polyolefin resin in a specific ratio. I found it.
  • the present inventors have found that the above-mentioned problems can be solved by adding a blue colorant to the clearing agent containing the triazine compound in a specific ratio, and have completed the present invention. rice field.
  • the clearing agent composition of the present invention contains a clearing agent and a blue colorant
  • the clearing agent is the following general formula (1).
  • Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 each independently represent an unsubstituted phenyl group or a phenyl group having a substituent), and contains the triazine compound represented by the above-mentioned clarification.
  • the content of the blue colorant with respect to 100 parts by mass of the agent is 0.01 to 100 parts by mass.
  • the clearing agent composition of the present invention it is preferable that at least one of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 of the general formula (1) has a substituent containing a carbonyl group. Further, in the clearing agent composition of the present invention, it is preferable that the blue colorant is at least one selected from the group consisting of pigments and dyes. Further, in the clearing agent composition of the present invention, it is preferable that the blue colorant is at least one selected from the group consisting of a blue colorant, a purple colorant and a green colorant.
  • the resin composition of the present invention contains the polyolefin-based resin and the clearing agent composition of the present invention, and the content of the clearing agent composition with respect to 100 parts by mass of the polyolefin-based resin is 0.001 to It is characterized by having 10 parts by mass.
  • the polyolefin-based resin is preferably a polypropylene-based resin.
  • the method for producing a resin composition of the present invention is characterized by including a step of blending the transparent agent composition of the present invention with a polyolefin resin.
  • the molded product of the present invention is characterized in that it is obtained by molding the resin composition of the present invention.
  • the a * value and b * value of the transmitted color when the molded product is measured with a colorimeter are -7 ⁇ a * ⁇ 1 and -1 ⁇ b * ⁇ 3. It is preferable to meet.
  • the molded article of the present invention is suitable for a container.
  • the container of the present invention has a polyolefin layer
  • the polyolefin layer contains a polyolefin resin and a clearing agent
  • the clearing agent is the following general formula (1).
  • Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 each independently represent an unsubstituted phenyl group or a phenyl group having a substituent.
  • the above-mentioned polyolefin-based compound contains a triazine compound represented by the above.
  • the content of the clearing agent with respect to 100 parts by mass of the resin is 0.001 to 5 parts by mass.
  • the polyolefin-based resin is a polypropylene-based resin. Further, in the container of the present invention, it is preferable that at least one of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 of the general formula (1) has a substituent containing a carbonyl group. Further, the container of the present invention is preferably a bottle.
  • the method for producing a container of the present invention is a method for producing a container including a molding step of molding a resin composition to form a polyolefin layer, wherein the resin composition contains 100 parts by mass of a polyolefin-based resin and the following.
  • General formula (1) (In the general formula (1), Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 each independently represent an unsubstituted phenyl group or a phenyl group having a substituent.)
  • the polyolefin layer is formed by a blow molding method in the molding step.
  • a clearing agent composition capable of imparting an excellent appearance to a molded product, a resin composition containing the same, a method for producing the same, the molded product thereof, and high image clarity (clarity). ), And a method for producing the same.
  • the clearing agent composition according to the present embodiment contains a clearing agent and a blue colorant.
  • the clearing agent contains a triazine compound represented by the following general formula (1). Further, the content of the blue colorant with respect to 100 parts by mass of the clearing agent is 0.01 to 100 parts by mass.
  • Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 each independently represent an unsubstituted phenyl group or a phenyl group having a substituent.
  • the clearing agent composition according to the present embodiment can give an excellent appearance to the molded product.
  • the clearing agent composition according to the present embodiment contains a clearing agent, and the clearing agent contains a triazine compound represented by the general formula (1).
  • the substituents of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 of the general formula (1) include a halogen atom, a hydroxy group, a carboxy group and an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • An aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an amino group which may have a substituent, and an aminocarbonyl group which may have a substituent also referred to as a carbamoyl group).
  • the carboxy group and the sulfo group may form a salt.
  • the substituents of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 include, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, cyclopropyl, butyl, sec-butyl, and the like.
  • tert-butyl isobutyl, amyl, isoamyl, tert-amyl, cyclopentyl, hexyl, 2-hexyl, 3-hexyl, cyclohexyl, bicyclohexyl, 1-methylcyclohexyl, heptyl, 2-heptyl, 3-heptyl, isoheptyl, tert- Alkyl groups such as heptyl, n-octyl, isooctyl, tert-octyl, 2-ethylhexyl, nonyl, isononyl, decyl, vinyl, 1-methylethenyl, 2-methylethenyl, 2-propenyl, 1-methyl-3-propenyl, 3- Butenyl, 1-methyl-3-butenyl, isobutenyl, 3-pentenyl, 4-hexenyl, cyclohexenyl, bicyclo
  • halogen atoms of the substituents of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 in the general formula (1) include fluorine, chlorine, bromine and iodine.
  • the alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent include methyl, ethyl and n-propyl. Isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, isopentyl, neopentyl, tert-amyl, 1,2-dimethylpropyl, n-hexyl, cyclohexyl, 1,3-dimethylbutyl, 1- Isopropylpropyl, 1,2-dimethylbutyl, n-heptyl, 2-heptyl, 1,4-dimethylpentyl, tert-heptyl, 2-methyl-1-isopropylpropyl, 1-ethyl-3-methylbutyl, n-octyl, tert-octyl, 2-methyl-1-isopropylpropyl, 1-ethyl-3-
  • the aryl groups having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent include phenyl, p-methylphenyl and o-. Methylphenyl, p-tert-butylphenyl, p-methoxyphenyl, p-chlorophenyl, p-nitrophenyl, p-cyanophenyl, o-biphenylyl, m-biphenylyl, p-biphenylyl, ⁇ -naphthyl, ⁇ -naphthyl, Examples thereof include 1-anthryl, 2-anthryl, 9-anthryl, 1-phenyl, 2-phenyl, 3-phenyl, 4-phenyl, 9-phenyl and the like.
  • amino groups that may have a substituent among the substituents of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 in the general formula (1) include the above-mentioned alkyl group or the above-mentioned alkyl group in addition to the unsubstituted amino group.
  • amino groups substituted with the above aryl groups include amino, methylamino, ethylamino, n-propylamino, isopropylamino, cyclopropylamino, n-butylamino, isobutylamino, and sec-butylamino.
  • aminocarbonyl group which may have a substituent of the substituents of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 in the general formula (1), in addition to the unsubstituted aminocarbonyl group, the above alkyl group or the above.
  • examples thereof include those substituted with an aryl group, specifically, aminocarbonyl, methylaminocarbonyl, ethylaminocarbonyl, n-propylaminocarbonyl, isopropylaminocarbonyl, n-butylaminocarbonyl, isobutylaminocarbonyl, sec-butyl.
  • Examples of the alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent among the substituents of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 in the general formula (1) include methoxy, ethoxy, and n-propoxy. Isopropoxy, n-butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, tert-butoxy, n-pentyloxy, isopentyloxy, neopentyloxy, 1,2-dimethyl-propoxy, n-hexyloxy, cyclohexyloxy, 1,3- Examples thereof include dimethylbutoxy and 1-isopropylpropoxy.
  • the aryloxy groups having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent include phenoxy, naphthyloxy and p-. Methylphenoxy, o-methylphenoxy, p-tert-butylphenoxy, p-methoxyphenoxy, p-chlorpheninoxy, p-nitrophenoxy, p-cyanophenoxy, o-biphenylyloxy, m-biphenylyloxy, p -Biphenylyloxy, ⁇ -naphthyloxy, ⁇ -naphthyloxy, 1-anthryloxy, 2-antryloxy, 9-antryloxy, 1-phenanthryloxy, 2-phenanthryloxy, 3-fe Examples thereof include nantriloxy, 4-phenanthryloxy, 9-phenanthryloxy and the like.
  • alkylthio group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent among the substituents of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 in the general formula (1) include methylthio group, ethylthio group and n-.
  • examples thereof include a propylthio group, an isopropylthio group, an n-butylthio group, an isobutylthio group, a sec-butylthio group, a tert-butylthio group and the like.
  • the alkylcarbonyl group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent among the substituents of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 in the general formula (1) is methylcarbonyl (also referred to as acetyl).
  • Examples of the arylcarbonyl group having 7 to 20 carbon atoms which may have a substituent among the substituents of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 in the general formula (1) include benzoyl and p-methylbenzoyl. p-tert-butylbenzoyl, p-methoxybenzoyl, p-chlorbenzoyl, p-nitrobenzoyl, p-cyanobenzoyl, o-biphenylylcarbonyl, m-biphenylylcarbonyl, p-biphenylylcarbonyl, ⁇ -naphthylcarbonyl, ⁇ -naphthylcarbonyl, 1-anthrylcarbonyl, 2-anthrylcarbonyl, 9-anthrylcarbonyl, 1-phenanthrylcarbonyl, 2-phenanthrylcarbonyl, 3-phenanthrylcarbonyl, 4-phenanthrylcarbonyl , 9-Phenantril carbonyl and
  • alkylcarbonyloxy group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent among the substituents of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 in the general formula (1) are methylcarbonyloxy and ethylcarbonyl.
  • Benzoyloxy and p-methyl are examples of arylcarbonyloxy groups having 7 to 20 carbon atoms which may have substituents among the substituents of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 in the general formula (1).
  • alkoxycarbonyl group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent among the substituents of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 in the general formula (1) include methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl and n.
  • -Propoxycarbonyl isopropoxycarbonyl, n-butoxycarbonyl, isobutoxycarbonyl, sec-butoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl, 1-pentyloxycarbonyl, 2-pentyloxycarbonyl, 3-pentyloxycarbonyl, isopentyloxycarbonyl, Examples thereof include neopentyloxycarbonyl, tert-pentyloxycarbonyl, 1-hexyloxycarbonyl, 2-hexyloxycarbonyl, 3-hexyloxycarbonyl, cyclohexyloxycarbonyl and the like.
  • Examples of the aryloxycarbonyl group having 7 to 20 carbon atoms which may have a substituent among the substituents of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 in the general formula (1) include phenoxycarbonyl and p-methyl. Examples thereof include phenoxycarbonyl, naphthyloxycarbonyl, biphenylyloxycarbonyl, anthryloxycarbonyl, phenanthryloxycarbonyl and the like.
  • alkylcarbonylamino group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent among the substituents of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 in the general formula (1) are methyl.
  • Examples of the arylcarbonylamino group having 7 to 20 carbon atoms which may have a substituent among the substituents of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 in the general formula (1) include phenylcarbonylamino and naphthylcarbonyl.
  • the heterocyclic groups having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent include pyridyl, pyrimidyl, furyl and thienyl. , Tetrahydrofuryl, dioxolanyl, benzoxazole-2-yl, tetrahydropyranyl, pyrrolidyl, imidazolidyl, pyrazolysyl, thiazolidyl, isothiazolydyl, oxazolidyl, isooxazolydyl, piperidyl, piperazyl, morpholinyl and the like. Be done.
  • the triazine compound represented by the general formula (1) preferably has at least one of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 of the general formula (1) having a substituent containing a carbonyl group. In this case, the appearance of the molded product is particularly excellent.
  • substituents containing a carbonyl group include a carboxy group, an aminocarbonyl group, an alkylcarbonyl group having 2 to 20 carbon atoms, an arylcarbonyl group having 7 to 20 carbon atoms, and an alkylcarbonyl group having 2 to 20 carbon atoms.
  • a carboxy group, an aminocarbonyl group, an alkylaminocarbonyl group having 2 to 20 carbon atoms, and 7 to 20 carbon atoms are preferable, and a carboxy group and an aminocarbonyl group are preferable. Is more preferable, and an aminocarbonyl group is particularly preferable.
  • the triazine compound represented by the general formula (1) preferably has a substituent containing a carbonyl group in only one of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3. In this case, a molded product having a better appearance can be obtained. Further, in the triazine compound represented by the general formula (1) , any one of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 has a substituent containing a carbonyl group, and the remaining two have a substituent containing no carbonyl group. It is more preferable to have a group.
  • the substituent containing no carbonyl group includes an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or a substituent which may have a substituent from the viewpoint of obtaining a container having a better appearance.
  • An aryl group having 6 to 20 carbon atoms may be preferable, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms is more preferable, and a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group and a cyclohexyl group are preferable.
  • a phenyl group which may have a group or a substituent is further preferable, and an n-propyl group, a phenyl group or a cyclohexyl group is even more preferable.
  • triazine compound represented by the general formula (1) examples include the following compound No. 1 to No. 60 is mentioned. Among these, from the viewpoint of obtaining a molded product having a better appearance, Compound No. 39, Compound No. 49, Compound No. 50, Compound No. 58, Compound No. 59, Compound No. 60 triazine compounds are preferred, compound No. 39, Compound No. 49, Compound No. 58, Compound No. More preferably, 60 triazine compounds.
  • cyanuric chloride is used as a raw material in an organic solvent, and 1 equivalent of each of the phenol compounds corresponding to Ar 1 , Ar 2 , and Ar 3 is used as a raw material.
  • Examples thereof include a method of sequentially reacting in the presence of a base (triethylamine, sodium hydroxide, etc.).
  • the clearing agent may further contain a compound other than the triazine compound represented by the general formula (1) and having a function of imparting transparency to the polyolefin-based resin.
  • a compound other than the triazine compound represented by the general formula (1) having a function of imparting transparency to the polyolefin-based resin.
  • examples of such compounds include sodium-2,2'-methylenebis (4,6-di-tert-butylphenyl) phosphate, sodium benzoate, 4-tert-butyl benzoate aluminum salt, sodium adipate, 2 Carboxylic acid metal salts such as sodium bicyclo [2.2.1] heptane-2,3-dicarboxylate, calciumcyclohexane-1,2-dicarboxylate, dibenzylene sorbitol, bis (methylbenzylene) sorbitol, bis (3) , 4-Dimethylbenzylene) sorbitol, bis (p-ethylbenzylene) sorbitol, bis (d
  • the content of the triazine compound represented by the general formula (1) with respect to the total amount of the clearing agent may be 80 to 100% by mass, preferably 90 to 100% by mass, and 99 to 100% by mass. It is preferable, and it is particularly preferable that it is 100% by mass.
  • the clearing agent composition according to the present embodiment contains a blue colorant.
  • the blue colorant is not particularly limited, and for example, Pigment Blue 15, 15: 1, 15: 2, 15: 3, 15: 4, 15: 5, 15: 6, 22, 24, 29, Blue pigments such as 56, 60, 61, 62, 64, purple pigments such as Pigment Violet 1, 15, 19, 23, 27, 29, 30, 32, 37, 40, 50, Pigment Green 7, 10, 36, etc. Green Pigment, Acid Blue 1, 3, 5, 7, 9, 11, C.I. I.
  • the blue colorant contained in the clearing agent composition is preferably a pigment or a dye from the viewpoint of obtaining a container having a better appearance, and may be a pigment from the viewpoint of the durability of the blue colorant. More preferred. Further, the blue colorant contained in the clearing agent composition is preferably a blue colorant, a purple colorant or a green colorant, and more preferably a blue colorant or a purple colorant.
  • the content of the blue colorant with respect to 100 parts by mass of the clearing agent is 0.01 to 100 parts by mass.
  • the content of the blue colorant with respect to 100 parts by mass of the clearing agent is preferably 0.05 to 50 parts by mass, and 0.1 to 30 parts by mass. It is more preferable to be.
  • the clearing agent composition according to the present embodiment includes a phenol-based antioxidant, a phosphorus-based antioxidant, a sulfur-based antioxidant, and other antioxidants.
  • Various additives such as dyes other than the above may be contained.
  • phenolic antioxidant examples include 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol, 2-tert-butyl-4,6-dimethylphenol, styrene phenol, and 2,2′-methylenebis (4).
  • phosphorus-based antioxidants include triphenylphosphite, diisooctylphosphite, heptaxis (dipropylene glycol) triphosphite, triisodecylphosphite, diphenylisooctylphosphite, diisooctylphenylphosphite, and diphenyl.
  • Tridecylphosphite triisooctylphosphite, trilaurylphosphite, diphenylphosphite, tris (dipropylene glycol) phosphite, dioleylhydrogenphosphite, trilauryltrithiophosphite, bis (tridecyl) phosphite, tris (Isodecyl) phosphite, tris (tridecyl) phosphite, diphenyldecylphosphite, dinonylphenylbis (nonylphenyl) phosphite, poly (dipropylene glycol) phenylphosphite, tetraphenyldipropylene glycol diphosphite, trisnonyl Phenyl Phenyl Phenyl Phenyl, Tris (2,4-di-tert-Butylpheny
  • sulfur-based antioxidant examples include tetrakis [methylene-3- (laurylthio) propionate] methane and bis (methyl-4- [3-n-alkyl (C12 / C14) thiopropionyloxy] 5-tert-butylphenyl.
  • antioxidants include N-benzyl- ⁇ -phenylnitrone, N-ethyl- ⁇ -methylnitrone, N-octyl- ⁇ -heptylnitrone, N-lauryl- ⁇ -undecylnitrone, N-tetradecyl- ⁇ .
  • hindered amine compound examples include 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl stearate, 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl stearate, 2,2,6,6- Tetramethyl-4-piperidylbenzoate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, tetrakis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) -1,2,3 , 4-Butan Tetracarboxylate, Tetrakiss (1,2,2,6,6-Pentamethyl-4-piperidyl) -1,2,3,4-Butane Tetracarboxylate, Bis (2,2,6,6- Tetramethyl-4-piperidyl) di (tridecyl) -1,2,3,4-butanetetracarboxylate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) -di (tridecyl)- 1,2,3,4-butanetetracar
  • Examples of the ultraviolet absorber include 2-hydroxybenzophenones such as 2,4-dihydroxybenzophenone and 5,5'-methylenebis (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone); 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl).
  • Bentriazole 2- (2-hydroxy-5-tert-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2) -Hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5-dicumylphenyl) benzotriazole, 2,2'-methylenebis (4-tert- Octyl-6-benzotriazolylphenol), 2- (2-hydroxy-3-tert-butyl-5-carboxyphenyl) benzotriazole polyethylene glycol ester, 2- [2-hydroxy-3- (2-acryloyloxy) Ethy
  • Examples of the flame retardant include triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, trixylenyl phosphate, cresyldiphenyl phosphate, cresyl-2,6-dixylenyl phosphate, resorcinolbis (diphenyl phosphate), (1-methylethylidene).
  • Bisphenol A type epoxy resin brominated phenol novolac type epoxy resin, hexabromobenzene, pentabromotoluene, ethylenebis (pentabromophenyl), ethylenebistetrabromophthalimide, 1,2-dibromo-4- (1,2-dibromo) Ethyl) cyclohexane, tetrabromocyclooctane, hexabromocyclododecane, bis (tribromophenoxy) ethane, brominated polyphenylene ether, brominated polystyrene and 2,4,6-tris (tribromophenoxy) -1,3,5- Examples thereof include triazine, tribromophenylmaleimide, tribromophenyl acrylate, tribromophenyl methacrylate, tetrabromobisphenol A type dimethacrylate, pentabromobenzyl acrylate, and bromine-based
  • the lubricant examples include unsaturated fatty acid amides such as oleic acid amide and erucic acid amide; saturated fatty acid amides such as bechenic acid amide and stearic acid amide, butyl stearate, stearyl alcohol, stearic acid monoglyceride, and sorbitan monopalmitite. Examples thereof include sorbitan monostearate, mannitol, stearic acid, hardened castor oil, stearic acid amide, oleic acid amide, and ethylene bisstearic acid amide.
  • unsaturated fatty acid amides such as oleic acid amide and erucic acid amide
  • saturated fatty acid amides such as bechenic acid amide and stearic acid amide, butyl stearate, stearyl alcohol, stearic acid monoglyceride, and sorbitan monopalmitite. Examples thereof include sorbitan monostearate,
  • fillers for example, talc, mica, calcium carbonate, calcium oxide, calcium hydroxide, magnesium carbonate, magnesium hydroxide, magnesium oxide, magnesium sulfate, aluminum hydroxide, barium sulfate, glass powder, glass fiber, clay, dolomite, etc.
  • examples thereof include silica, alumina, potassium titanate whiskers, wallastenite, and fibrous magnesium oxysulfate, and the particle size (fiber diameter, fiber length, and aspect ratio in the fibrous form) can be appropriately selected and used.
  • talc is particularly preferably used because it has an excellent effect of imparting rigidity and is easily available.
  • a surface-treated filler can be used if necessary.
  • Examples of the fatty acid metal salt include a metal salt of a fatty acid having 12 to 20 carbon atoms including a linear or branched fatty acid residue.
  • Examples of the metal ion constituting the fatty acid metal salt include sodium ion, potassium ion, lithium ion, dihydroxyaluminum ion, calcium ion, zinc ion, barium ion, magnesium ion, hydroxyaluminum ion and the like, and among these, sodium ion. , Potassium ion, lithium ion are particularly preferable.
  • Hydrotalcites are complex salt compounds consisting of magnesium, aluminum, hydroxyl groups, carbonic acid groups and arbitrary crystalline water known as natural products and synthetic products, and magnesium or aluminum is partly made of other metals such as alkali metals and zinc. Examples thereof include those substituted with, and those substituted with a hydroxyl group and a carbonic acid group with another anionic group. Hydrotalcites may be obtained by dehydrating crystalline water, and are higher fatty acids such as stearic acid, higher fatty acid metal salts such as oleic acid alkali metal salt, and organic sulfonic acid metals such as dodecylbenzene sulfonic acid alkali metal salt.
  • hydrotalcites may be natural products or synthetic products. Examples of the method for synthesizing hydrotalcites include Japanese Patent Publication No. 46-2280, Japanese Patent Publication No. 50-30039, Japanese Patent Publication No. 51-29129, Japanese Square Root Extraction 3-36839, and Japanese Patent Application Laid-Open No. 61-174270. , Known methods described in JP-A-5-179502, etc. can be mentioned. Further, hydrotalcites can be used without being limited by their crystal structure, crystal particles and the like.
  • antistatic agent examples include a low molecular weight antistatic agent using a nonionic, anionic, cationic or amphoteric surfactant, and a polymer type antistatic agent using a polymer compound.
  • Nonionic surfactants include polyethylene glycol-type nonionic surfactants such as higher alcohol ethylene oxide adducts, fatty acid ethylene oxide adducts, higher alkylamine ethylene oxide adducts, and polyolefin glycol ethylene oxide adducts; fatty acid esters of polyethylene oxide and glycerin.
  • a carboxylate such as an alkali metal salt of a higher fatty acid
  • a sulfate ester salt such as a higher alcohol sulfate ester salt, a higher alkyl ether sulfate ester salt, an alkylbenzene sulfonate, an alkyl sulfonate, a paraffin sulfonate and the like.
  • Phosphoric acid ester salts such as higher alcohol phosphoric acid ester salts and the like can be mentioned
  • examples of the cationic surfactant include quaternary ammonium salts such as alkyltrimethylammonium salt and the like.
  • examples of the amphoteric tenside include amino acid amphoteric tenside agents such as higher alkylaminopropionate, betaine amphoteric tenside agents such as higher alkyldimethylbetaine and higher alkyldihydroxyethyl betaine, and the like.
  • anionic surfactants are preferable, and sulfonates such as alkylbenzene sulfonates, alkyl sulfonates, and paraffin sulfonates are particularly preferable.
  • Examples of the polymer type antistatic agent include ionomer and block polymer having polyethylene glycol as a hydrophilic part.
  • Examples of the ionomer include the ionomer described in JP-A-2010-132927.
  • Examples of the polymer having polyethylene glycol as a hydrophilic portion include a polyether ester amide described in JP-A-7-10989, a polymer composed of polyolefin and polyethylene glycol described in US Pat. No. 6,552,131, and JP-A-2016-023254. Examples thereof include the above-mentioned polymers composed of polyester and polyethylene glycol.
  • Fluorescent whitening agent is a compound that absorbs ultraviolet rays of sunlight or artificial light, converts it into visible light of purple to blue and radiates it, and promotes the whiteness and bluish tint of the molded product.
  • fluorescent whitening agent include benzoxazole compounds C.I. I. Fluorescent Fluorescent 184; Coumarin-based compound C.I. I. Fluorescent Fluorescent 52; diaminostilbene disulphonic acid-based compound C.I. I. Fluorescent Fluorescenter 24, 85, 71 and the like can be mentioned.
  • Pigments other than blue colorants are not particularly limited, and commercially available pigments can also be used.
  • Specific examples of pigments include, for example, Pigment Red 1, 2, 3, 9, 10, 17, 22, 23, 31, 38, 41, 48, 49, 88, 90, 97, 112, 119, 122, 123, 144, 149, 166, 168, 169, 170, 171, 177, 179, 180, 184, 185, 192, 200, 202, 209, 215, 216, 217, 220, 223, 224, 226, 227, 228, 240, 254; Pigment Orange 13, 31, 34, 36, 38, 43, 46, 48, 49, 51, 52, 55, 59, 60, 61, 62, 64, 65, 71; Pigment Yellow 1, 3, 12, 13, 14, 16, 17, 20, 24, 55, 60, 73, 81, 83, 86, 93, 95, 97, 98, 100, 109, 110, 113, 114, 117, 120, 125, 126,
  • Dyes other than bluish colorants include, for example, azo dyes, anthraquinone dyes, indigoid dyes, triarylmethane dyes, xanthene dyes, alizarin dyes, acridin dyes, stillben dyes, thiazole dyes, naphthol dyes, quinoline dyes, nitro dyes, and indamine.
  • dyes such as dyes, oxazine dyes, phthalocyanine dyes, and cyanine dyes, those that do not exhibit a bluish color can be mentioned.
  • the clearing agent composition according to the present embodiment may be a masterbatch further containing a polyolefin-based resin.
  • polystyrene-based resins examples include polyethylene-based resins such as low-density polyethylene, linear low-density polyethylene, high-density polyethylene, crosslinked polyethylene, and ultrahigh-molecular-weight polyethylene, homopolypoly, random copolymer polypropylene, and block copolymer.
  • Polypropylene resins such as polypropylene, impact copolymer polypropylene, high impact copolymer polypropylene, maleic anhydride-modified polypropylene, polybutene-1, cycloolefin polymer, poly-3-methyl-1-butene, poly-3-methyl-1-pentene, Examples thereof include ⁇ -olefin polymers such as poly-4-methyl-1-pentene, ethylene-methylmethacrylate copolymers, and ⁇ -olefin copolymers such as ethylene-vinyl acetate copolymers.
  • One of these polyolefin resins may be used alone, or two or more thereof may be used in combination. Further, the polyolefin resin may be alloyed.
  • the type for example, Cheegler catalyst, metallocene catalyst, etc.
  • the type is not particularly limited and is appropriately selected.
  • a polypropylene resin is particularly preferable.
  • the content of the polyolefin resin in the master batch may be, for example, 90% by mass or less, preferably 80% by mass or less, and 60% by mass. It is more preferably mass% or less.
  • the content of the polyolefin resin in the masterbatch may be, for example, 20% by mass or more.
  • the clearing agent composition according to the present embodiment may be a one-pack composite additive further blended with a granulating aid such as a binder, wax, solvent, and silica, and granulated.
  • a granulating aid such as a binder, wax, solvent, and silica
  • the resin composition according to the present embodiment includes a polyolefin-based resin and the above-mentioned clearing agent composition.
  • the content of the clearing agent composition with respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin is 0.001 to 10 parts by mass.
  • the molded product made of the resin composition according to the present embodiment has an excellent appearance.
  • Examples of the polyolefin-based resin contained in the resin composition according to the present embodiment include the same polyolefin-based resins contained in the above-mentioned masterbatch.
  • the polyolefin-based resin contained in the resin composition is preferably a polypropylene-based resin. In this case, a molded product having excellent heat resistance can be obtained.
  • the content of the clearing agent composition with respect to 100 parts by mass of the polyolefin-based resin is 0.001 to 10 parts by mass.
  • the content of the clearing agent composition is less than 0.001 part by mass, the appearance of the molded product is not sufficiently excellent.
  • the content of the clearing agent composition exceeds 10 parts by mass, the appearance of the molded product is not sufficiently excellent, and when bloom is generated on the surface of the molded product, or when the clearing agent composition is formed.
  • the components of the product may be transferred from the molded product to another product.
  • the content of the clearing agent composition with respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin is preferably 0.01 part by mass or more, and 0.02 part by mass or more. More preferably, it is more preferably 0.05 parts by mass or more.
  • the content of the clearing agent composition with respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin is 2 parts by mass. It is preferably less than or equal to, more preferably 1 part by mass or less, further preferably 0.5 part by mass or less, further preferably 0.3 part by mass or less, and 0.1 part by mass. The following is particularly preferable.
  • the resin composition according to the present embodiment includes a phenol-based antioxidant, a phosphorus-based antioxidant, a sulfur-based antioxidant, other antioxidants, and a hindered amine compound.
  • additives such as dyes may be contained. Examples of these various additives include the same as those exemplified as the additives that may be contained in the above-mentioned clearing agent composition.
  • the method for producing a resin composition according to the present embodiment includes a step of blending the above-mentioned clearing agent composition with a polyolefin-based resin.
  • the molded product made of the resin composition produced by the method for producing the resin composition according to the present embodiment has an excellent appearance.
  • the method of blending the above-mentioned clearing agent composition with the polyolefin-based resin is not particularly limited.
  • the polyolefin-based resin is blended with the clearing agent composition and, if necessary, the above-mentioned various additives.
  • a method of mixing using a mixing device such as a Henschel mixer, a mill roll, a Banbury mixer, or a super mixer can be mentioned.
  • at least one component of the clearing agent composition and the above-mentioned various additives is blended before or during the polymerization of the polyolefin resin monomer or oligomer, and the remaining components are blended in the obtained polymer. You may.
  • the method for producing the resin composition may further include a step of melt-kneading the mixture obtained by the above method using a melt-kneading device such as a single-screw extruder or a twin-screw extruder.
  • a melt-kneading device such as a single-screw extruder or a twin-screw extruder.
  • the temperature of melt-kneading may be, for example, 180 to 280 ° C.
  • the molded product according to the present embodiment is obtained by molding the above-mentioned resin composition. This molded product has an excellent appearance.
  • the a * value and the b * value of the transparent color are ⁇ 7 ⁇ a * ⁇ 1 and -1 ⁇ b * ⁇ 3.
  • the a * value is more preferably -5 or more, further preferably -2 or more, and even more preferably -1 or more.
  • the a * value is more preferably 0.5 or less, further preferably 0.1 or less, and even more preferably 0 or less.
  • the b * value is more preferably ⁇ 0.6 or more, further preferably 0 or more, and even more preferably 0.3 or more. Further, the b * value is more preferably 2.5 or less, and further preferably 2 or less. In the present embodiment, the a * value and the b * value of the transparent color of the molded product are measured by using a colorimeter.
  • Molded products include injection molded products, fibers, flat yarns, biaxially stretched films, uniaxially stretched films, non-stretched films, sheets, thermoforming molded products, extrusion blow molded products, injection blow molded products, injection stretch blow molded products, Examples thereof include molded products such as deformed extrusion molded products and rotary molded products.
  • Preferred specific examples of the molded product include containers such as bottles, jars, cups, buckets, boxes, cans and tanks. When the molded product is a container, the feature of having an excellent appearance can be effectively utilized.
  • the method for producing the molded product is not particularly limited, and for example, an injection molding method, an extrusion molding method, a blow molding method, a rotary molding, a vacuum molding method, an inflation molding method, a calendar molding method, a slash molding method, etc.
  • Examples include a dip molding method and a thermoforming molding method.
  • the container according to this embodiment has a polyolefin layer.
  • This polyolefin layer contains a polyolefin-based resin and a clearing agent.
  • the clearing agent contains a triazine compound represented by the following general formula (1). Further, the content of the clearing agent with respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin is 0.001 to 5 parts by mass.
  • Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 each independently represent an unsubstituted phenyl group or a phenyl group having a substituent.
  • the container according to this embodiment has high image clarity (clarity).
  • the polyolefin-based resin contained in the polyolefin layer of the container according to the present embodiment is exemplified as the polyolefin-based resin contained in the masterbatch when the above-mentioned clearing agent composition is a masterbatch containing the polyolefin-based resin. The same thing can be mentioned.
  • a polypropylene-based resin is particularly preferable.
  • a polypropylene resin is used as the polyolefin resin, a container having excellent heat resistance can be obtained.
  • the clearing agent contained in the polyolefin layer of the container according to the present embodiment contains the triazine compound represented by the above general formula (1).
  • the triazine compound represented by the general formula (1) preferably has at least one of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 of the general formula (1) having a substituent containing a carbonyl group.
  • the container will have higher image clarity (clarity).
  • a carboxy group an aminocarbonyl group, an alkylaminocarbonyl group having 2 to 20 carbon atoms, and 7 carbon atoms from the viewpoint of obtaining a container having higher image clarity (clarity).
  • an arylaminocarbonyl group having up to 20 carbon atoms a dialkylaminocarbonyl group having 3 to 20 carbon atoms, a diarylaminocarbonyl group having 13 to 20 carbon atoms, and an alkylarylaminocarbonyl group having 8 to 20 carbon atoms are preferable.
  • Aminocarbonyl groups are more preferred, and aminocarbonyl groups are particularly preferred.
  • the triazine compound represented by the general formula (1) preferably has a substituent containing a carbonyl group in only one of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3. In this case, a container having even higher image clarity (clarity) can be obtained. Further, in the triazine compound represented by the general formula (1) , any one of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 has a substituent containing a carbonyl group, and the remaining two have a substituent containing no carbonyl group. It is more preferable to have a group.
  • an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or a substituent that may have a substituent may be used from the viewpoint of obtaining a container having higher image clarity (clarity).
  • An aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a group is preferable, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms is more preferable, and a methyl group, an ethyl group and n.
  • -A phenyl group which may have a propyl group, a cyclohexyl group and a substituent is further preferable, and an n-propyl group, a phenyl group or a cyclohexyl group is even more preferable.
  • the triazine compound represented by the general formula (1) for example, the above-mentioned compound No. 1 to No. 60 is mentioned.
  • the above-mentioned compound No. 1 to No. 60 is mentioned.
  • Compound No. 39, Compound No. 49, Compound No. 50, Compound No. 58, Compound No. 59, Compound No. 60 triazine compounds are preferred, compound No. 39, Compound No. 49, Compound No. 58, Compound No. More preferably, 60 triazine compounds.
  • the clearing agent may further contain a compound other than the triazine compound represented by the general formula (1) and having a function of imparting transparency to the polyolefin-based resin.
  • a compound other than the triazine compound represented by the general formula (1) having a function of imparting transparency to the polyolefin-based resin.
  • examples of such compounds include sodium-2,2'-methylenebis (4,6-di-tert-butylphenyl) phosphate, sodium benzoate, 4-tert-butyl benzoate aluminum salt, sodium adipate, 2 Carboxylic acid metal salts such as sodium bicyclo [2.2.1] heptane-2,3-dicarboxylate, calciumcyclohexane-1,2-dicarboxylate, dibenzylene sorbitol, bis (methylbenzylene) sorbitol, bis (3) , 4-Dimethylbenzylene) sorbitol, bis (p-ethylbenzylene) sorbitol, bis (d
  • the content of the triazine compound represented by the general formula (1) with respect to the total amount of the clearing agent may be 80 to 100% by mass, preferably 90 to 100% by mass, and 99 to 100% by mass. It is preferable, and it is particularly preferable that it is 100% by mass.
  • the content of the clearing agent with respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin is 0.001 to 5 parts by mass.
  • the content of the clearing agent is less than 0.001 part by mass, the image clarity (clarity) of the container is not sufficiently high.
  • the image clarity (clarity) of the container is not sufficiently high.
  • bloom may be generated on the surface of the container, or the clearing agent may be transferred to the contents when the container is used.
  • the content of the clearing agent with respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin is preferably 0.01 part by mass or more, and 0.02 part by mass or more. Is more preferable, and 0.05 parts by mass or more is further preferable.
  • the content of the clearing agent with respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin is 2. It is preferably parts by mass or less, more preferably 1 part by mass or less, further preferably 0.5 parts by mass or less, further preferably 0.3 parts by mass or less, and 0.1. It is particularly preferable that the content is parts by mass or less.
  • the polyolefin layer is further subjected to a phenol-based antioxidant, a phosphorus-based antioxidant, a sulfur-based antioxidant, other antioxidants, a hindered amine compound, an ultraviolet absorber, and the like.
  • Various additives such as flame-retardant agents, flame-retardant aids, lubricants, fillers, hydrotalcites, fatty acid metal salts, antistatic agents, fluorescent whitening agents, pigments and dyes may be contained. Examples of these various additives include the same as those exemplified as various additives that may be contained in the above-mentioned clearing agent composition.
  • the container according to the present embodiment include bottles such as food bottles, beverage bottles, cosmetic bottles, pharmaceutical bottles, chemical bottles, and fuel bottles, jars, cups, buckets, boxes, and cans. , Tanks, etc. Of these, bottles are particularly preferred.
  • the container is a bottle, the feature of having high image clarity (clarity) can be effectively utilized.
  • the method for producing a container according to the present embodiment includes a molding step of molding a resin composition containing 100 parts by mass of a polyolefin-based resin and 0.001 to 5 parts by mass of a clearing agent to form a polyolefin layer.
  • the clearing agent contains a triazine compound represented by the following general formula (1).
  • Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 each independently represent an unsubstituted phenyl group or a phenyl group having a substituent. Preferred examples of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 are as described above.
  • a container having high image clarity (clarity) can be manufactured.
  • a resin composition containing the polyolefin-based resin and the clearing agent is prepared by blending the polyolefin-based resin and the clearing agent.
  • various additives described above may be further blended if necessary.
  • the method of blending the polyolefin resin, the clearing agent and the above-mentioned additives is not particularly limited, and for example, after adding the clearing agent and, if necessary, the above-mentioned various additives to the polyolefin-based resin, Examples thereof include a method of mixing using a mixing device such as a Henschel mixer, a mill roll, a Banbury mixer, and a super mixer.
  • the clearing agent and the above-mentioned various additives may be added directly to the polyolefin-based resin, or the clearing agent and the above-mentioned various additives may be added to the polyolefin-based resin after being mixed in advance. Further, the clearing agent and the above-mentioned various additives are mixed in advance with a binder, a wax, a solvent, a granulation aid such as silica, etc. at a desired ratio, and then granulated to obtain a one-pack composite additive, which is one-pack.
  • the composite additive may be added to the polyolefin-based resin, or a resin masterbatch containing a clearing agent and the above-mentioned various additives at a high concentration may be prepared, and this masterbatch may be added to the polyolefin-based resin.
  • the above-mentioned mixing device As another method of blending the polyolefin resin, the clearing agent and the above-mentioned additives, after adding the clearing agent and various additives described above to the polyolefin-based resin as needed, the above-mentioned mixing device is used.
  • a method of mixing and further melt-kneading using a melt-kneading device such as a single-screw extruder or a twin-screw extruder can also be mentioned.
  • the temperature of melt-kneading may be, for example, 160 to 260 ° C.
  • At least one of the clearing agent and the above-mentioned various additives is added before or during the polymerization of the polyolefin-based resin monomer or oligomer. May be done.
  • the resin composition containing the polyolefin-based resin and the clearing agent prepared in the above preparation step is molded to form a polyolefin layer.
  • the thickness of the polyolefin layer to be formed is not particularly limited, and may be, for example, 0.05 to 2 mm.
  • the method for forming the polyolefin layer include an injection blow molding method, an extrusion blow molding method, a blow molding method such as a stretch blow molding method, an injection molding method, an extrusion molding method, a thermal molding method, and an inflation molding method.
  • the blow molding method is preferable as the method for forming the polyolefin layer. According to this method, a container having a uniform thickness can be molded with high productivity.
  • molding conditions such as resin temperature and mold temperature may be appropriately selected depending on the method for forming the polyolefin layer, the shape and dimensions of the container to be manufactured, and the like. A container is obtained as described above.
  • the container according to this embodiment is not necessarily limited to the above embodiment.
  • the container according to the above embodiment includes only a single polyolefin layer, but the container according to the present embodiment further includes other layers such as a gas barrier layer, a heat insulating layer, an adhesive layer, and a weatherproof layer. It may have a multi-layer structure.
  • the container having a multi-layer structure can be manufactured by a method such as multi-layer blow molding.
  • clearing agents, blue colorants and other additives used in the examples are as follows.
  • Clearing agent-1 Compound No. Clearing agent consisting of 60 triazine compounds
  • Clearing agent-2 Compound No. Clearing agent consisting of 49 triazine compounds
  • Clearing agent-3 Compound No. Clearing agent consisting of 39 triazine compounds
  • Clearing agent-4 Compound No.
  • the clearing agent-2 was prepared by the same procedure as above except that 4-phenylphenol, 4-cyclohexylphenol, 4-hydroxybenzamide and cyanuric chloride were used as raw materials.
  • the clearing agent-4 was prepared in the same procedure as the clearing agent-1 except that 4-n-propylphenol, 4-cyclohexylphenol, 4-hydroxybenzamide and cyanuric chloride were used as raw materials.
  • the polyolefin resins used in Examples 1 to 34 and Comparative Example 1 were propylene random copolymers (load 2.16 kg, melt flow rate 12 g / 10 min at a measurement temperature of 230 ° C., and the product name "Prime” manufactured by Prime Polymer Co., Ltd. Polypro R720 ").
  • test piece was placed on a white calibration plate, and the reflected color was measured by the SCI method (including specular reflected light) under the conditions of the light source D65 and the viewing angle of 10 °, and the obtained tristimulus value X was obtained. , Y, Z to calculate a * and b *.
  • SCI method including specular reflected light
  • the appearance of the test piece was evaluated by visually observing the light of a fluorescent lamp (Hf fluorescent lamp model number FHF32EX-NH manufactured by Panasonic Corporation) through the obtained test piece. Specifically, the color tone of the fluorescent lamp light when observed through the test piece is compared with the color tone of the fluorescent lamp light when directly observed without passing through the test piece, and the case where the difference between the two cannot be perceived is passed. As a result, " ⁇ ” was described in the "Appearance” column of Tables 1 to 7, and "x” was described in the "Appearance” column of Tables 1 to 7 as a failure when the difference between the two could be perceived.
  • the clearing agent composition according to the present invention can impart an excellent appearance to the molded product.
  • Examples 35-40 With respect to 100 parts by mass of the polyolefin resin, the amount of the clearing agent shown in Table 8 below is compounded as shown in Table 8, the amount of the phenolic antioxidant is 0.05 part by mass, and the amount of the phosphorus type antioxidant is 0.1% by mass.
  • the parts and the fatty acid metal salt were mixed in an amount of 0.05 parts by mass, and mixed with a Henschel mixer (FM200 manufactured by Mitsui Mining Co., Ltd.) at 1000 rpm for 1 minute. Using a twin-screw extruder (TEX-28V manufactured by Japan Steel Works, Ltd.), the obtained mixture was melt-kneaded under the conditions of a resin temperature of 220 ° C.
  • a preform was prepared. After heating this preform to 90 ° C., it is stretched by air with a stretching blow molding machine to form a cylindrical bottle having a polyolefin layer, a body thickness of 0.4 mm, an inner diameter of 6 cm, and a height of 21 cm (contents).
  • a hollow container having an amount of 500 mL) was prepared as a container of Examples 35 to 40.
  • the unit of the blending amount of the polyolefin resin and the clearing agent is parts by mass.
  • Comparative Example 2 A container of Comparative Example 2 was prepared in the same manner as in Example 35 except that a clearing agent was not added.
  • the polyolefin-based resins used in Examples 35 to 40 and Comparative Example 2 are polyolefin random copolymers having a number average molecular weight of 100,000, which are composed of 98 mol% of propylene units and 2 mol% of ethylene units (SunAllomer Ltd.). Made by product name "SunAllomer PZA20A").
  • the container according to the present invention has high image clarity (clarity).

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Abstract

成形品に優れた外観を付与することができる透明化剤組成物、これを含有する樹脂組成物、その製造方法、およびその成形品、ならびに、高い像鮮明度（クラリティー）を有する容器および容器の製造方法を提供する。　透明化剤と、青系着色剤と、を含み、透明化剤が、下記一般式（１）で表されるトリアジン化合物を含み、透明化剤１００質量部に対する青系着色剤の含有量が、０．０１～１００質量部である透明化剤組成物、または、ポリオレフィン層を有し、ポリオレフィン層が、ポリオレフィン系樹脂と、透明化剤と、を含み、透明化剤が、下記一般式（１）で表されるトリアジン化合物を含み、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する透明化剤の含有量が０．００１～５質量部である容器。（一般式（１）中、Ａｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３は、それぞれ独立に、無置換のフェニル基または置換基を有するフェニル基を表す。）

Description

透明化剤組成物、これを含有する樹脂組成物、その製造方法、およびその成形品、ならびに、容器、およびその製造方法
　本発明は、透明化剤組成物、これを含有する樹脂組成物、その製造方法、およびその成形品、ならびに、容器、およびその製造方法に関し、より詳しくは、成形品に優れた外観を付与することができる透明化剤組成物、これを含有する樹脂組成物、その製造方法、およびその成形品、ならびに、高い像鮮明度（クラリティー）を有する容器、およびその製造方法に関する。
　ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂は成形加工性、耐熱性、力学的特性等に優れ、さらに比重が小さいという特徴を有しており、様々な形状および寸法を有する容器、フィルム、シートおよび各種成形品（構造部品等）などに広く利用されている。しかしながら、成形品の用途によっては、ポリオレフィン系樹脂からなる成形品は、十分に優れた外観を有するものとは言えない場合があった。
　ポリオレフィン系樹脂からなる成形品の外観を改善する方法として、例えば特許文献１には、アミド化合物からなる核剤をポリオレフィン系樹脂に添加することによって、ポリオレフィン系樹脂の透明性を向上させる方法が提案されている。また、例えば特許文献２には、透明化剤であるジメチルジベンジリデンソルビトールを添加したポリプロピレン樹脂からなるボトル容器が記載されている。
特表２００６－５１８４０２号公報 特開平９－２２０７５７号公報
　しかしながら、特許文献１記載の核剤は、ポリオレフィン系樹脂の透明性の向上については優れているものの、成形品に優れた外観を付与する観点において、さらなる改善の余地があった。また、特許文献２記載の容器は、曇り度（ヘーズ）が小さいという長所を有しているものの、像鮮明度（クラリティー）が十分高いものとは言えない場合があり、これに起因して、外観が十分に優れたものとはいえないことがあった。したがって、特許文献２記載の容器には、その像鮮明度(クラリティー)の点において、さらなる改善の余地があった。
　そこで、本発明の目的は、成形品に優れた外観を付与することができる透明化剤組成物、これを含有する樹脂組成物、その製造方法、およびその成形品、ならびに、高い像鮮明度（クラリティー）を有する容器および容器の製造方法を提供することにある。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、特定の構造を有するトリアジン化合物がポリオレフィン系樹脂の透明化剤として作用することがわかった。かかる知見に基づき、本発明者らは、さらに鋭意検討を重ねた結果、このトリアジン化合物を含む透明化剤を特定の割合でポリオレフィン系樹脂に配合することによって、上記課題を解消することができることを見出した。さらに、本発明者らは、このトリアジン化合物を含む透明化剤に青系着色剤を特定の割合で含有させることによっても、上記課題を解消することができることを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明の透明化剤組成物は、透明化剤と、青系着色剤と、を含み、前記透明化剤が、下記一般式（１）、
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
（一般式（１）中、Ａｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３は、それぞれ独立に、無置換のフェニル基または置換基を有するフェニル基を表す。）で表されるトリアジン化合物を含み、前記透明化剤１００質量部に対する前記青系着色剤の含有量が、０．０１～１００質量部であることを特徴とするものである。
　本発明の透明化剤組成物においては、前記一般式（１）のＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３のうち少なくとも１つが、カルボニル基を含む置換基を有することが好ましい。また、本発明の透明化剤組成物においては、前記青系着色剤が、顔料および染料からなる群より選ばれる少なくとも一種であることが好ましい。さらに、本発明の透明化剤組成物においては、前記青系着色剤が、青色着色剤、紫色着色剤および緑色着色剤からなる群より選ばれる少なくとも一種であることが好ましい。
　また、本発明の樹脂組成物は、ポリオレフィン系樹脂と、本発明の透明化剤組成物と、を含み、前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する前記透明化剤組成物の含有量が０．００１～１０質量部であることを特徴とするものである。
　本発明の樹脂組成物においては、前記ポリオレフィン系樹脂が、ポリプロピレン系樹脂であることが好ましい。
　さらに、本発明の樹脂組成物の製造方法は、ポリオレフィン系樹脂に本発明の透明化剤組成物を配合する工程を含むことを特徴とするものである。
　さらにまた、本発明の成形品は、本発明の樹脂組成物を成形して得られることを特徴とするものである。
　本発明の成形品は、前記成形品を測色計で測定した際の、透過色のａ＊値およびｂ＊値が、－７≦ａ＊≦１、かつ、－１≦ｂ＊≦３を満たすことが好ましい。本発明の成形品は、容器に好適である。
　また、本発明の容器は、ポリオレフィン層を有し、前記ポリオレフィン層が、ポリオレフィン系樹脂と、透明化剤と、を含み、前記透明化剤が、下記一般式（１）、
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
（一般式（１）中、Ａｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３は、それぞれ独立に、無置換のフェニル基または置換基を有するフェニル基を表す。）で表されるトリアジン化合物を含み、前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する前記透明化剤の含有量が０．００１～５質量部であることを特徴とするものである。
　本発明の容器においては、前記ポリオレフィン系樹脂がポリプロピレン系樹脂であることが好ましい。また、本発明の容器においては、前記一般式（１）のＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３のうち少なくとも１つが、カルボニル基を含む置換基を有することが好ましい。また、本発明の容器は、ボトルであることが好ましい。
　また、本発明の容器の製造方法は、樹脂組成物を成形してポリオレフィン層を形成する成形工程を備える容器の製造方法であって、前記樹脂組成物が、ポリオレフィン系樹脂１００質量部と、下記一般式（１）、
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
（一般式（１）中、Ａｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３は、それぞれ独立に、無置換のフェニル基または置換基を有するフェニル基を表す。）で表されるトリアジン化合物を含む透明化剤０．００１～５質量部と、を含むことを特徴とするものである。
　本発明の容器の製造方法においては、前記成形工程において、ブロー成形法によって前記ポリオレフィン層を形成することが好ましい。
　本発明によれば、成形品に優れた外観を付与することができる透明化剤組成物、これを含有する樹脂組成物、その製造方法、およびその成形品、ならびに、高い像鮮明度（クラリティー）を有する容器、およびその製造方法を提供することができる。
　以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。先ず、本発明の実施形態に係る透明化剤組成物について説明する。
＜透明化剤組成物＞
　本実施形態に係る透明化剤組成物は、透明化剤と、青系着色剤とを含む。そして、透明化剤は、下記一般式（１）で表されるトリアジン化合物を含む。さらに、透明化剤１００質量部に対する青系着色剤の含有量は０．０１～１００質量部である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
　一般式（１）中、Ａｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３は、それぞれ独立に、無置換のフェニル基または置換基を有するフェニル基を表す。
　本実施形態に係る透明化剤組成物は、成形品に優れた外観を付与することができる。
　上述したように、本実施形態に係る透明化剤組成物は透明化剤を含み、この透明化剤は、一般式（１）で表されるトリアジン化合物を含む。一般式（１）のＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３が有する置換基としては、例えば、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、カルボキシ基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～２０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数６～２０のアリール基、置換基を有していてもよいアミノ基、置換基を有していてもよいアミノカルボニル基（カルバモイル基ともいう）、ニトロ基、シアノ基、チオール基、スルホ基、スルホンアミド基、ホルミル基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換基を有していてもよい炭素原子数６～２０のアリールオキシ基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～２０のアルキルチオ基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～２０のアルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数７～２０のアリールカルボニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～２０のアルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい炭素原子数７～２０のアリールカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～２０のアルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数７～２０のアリールオキシカルボニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～２０のアルキルカルボニルアミノ基、置換基を有していてもよい炭素原子数７～２０のアリールカルボニルアミノ基、置換基を有してもよい炭素原子数２～２０の複素環基等が挙げられる。ここで、カルボキシ基、スルホ基は塩を形成していてもよい。
　Ａｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３が有する置換基のうち、置換基を有していてもよい基が有する置換基としては、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、イソブチル、アミル、イソアミル、ｔｅｒｔ－アミル、シクロペンチル、ヘキシル、２－ヘキシル、３－ヘキシル、シクロヘキシル、ビシクロヘキシル、１－メチルシクロヘキシル、ヘプチル、２－ヘプチル、３－ヘプチル、イソヘプチル、ｔｅｒｔ－ヘプチル、ｎ－オクチル、イソオクチル、ｔｅｒｔ－オクチル、２－エチルヘキシル、ノニル、イソノニル、デシル等のアルキル基、ビニル、１－メチルエテニル、２－メチルエテニル、２－プロペニル、１－メチル－３－プロペニル、３－ブテニル、１－メチル－３－ブテニル、イソブテニル、３－ペンテニル、４－ヘキセニル、シクロヘキセニル、ビシクロヘキセニル、ヘプテニル、オクテニル、デセニル、ぺンタデセニル、エイコセニル、トリコセニル等のアルケニル基、ベンジル、フェネチル、ジフェニルメチル、トリフェニルメチル、スチリル、シンナミル等のアリールアルキル基、フェニル、ナフチル等のアリール基、ピリジル、ピリミジル、ピリダジル、ピペリジル、ピラニル、ピラゾリル、トリアジル、ピロリル、キノリル、イソキノリル、イミダゾリル、ベンゾイミダゾリル、トリアゾリル、フリル、フラニル、ベンゾフラニル、チエニル、チオフェニル、ベンゾチオフェニル、チアジアゾリル、チアゾリル、ベンゾチアゾリル、オキサゾリル、ベンゾオキサゾリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、インドリル、２－ピロリジノン－１－イル、２－ピペリドン－１－イル、２，４－ジオキシイミダゾリジン－３－イル、２，４－ジオキシオキサゾリジン－３－イル等の複素環基、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子、スルホンアミド基、スルホニル基、カルボキシ基、シアノ基、スルホ基、水酸基、ニトロ基、メルカプト基、イミド基、カルバモイル基、スルホンアミド基等が挙げられる。ここで、カルボキシ基およびスルホ基は、塩を形成していてもよい。
　一般式（１）中のＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３が有する置換基の、ハロゲン原子の例としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。
　一般式（１）中のＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３が有する置換基の、置換基を有していてもよい炭素原子数１～２０のアルキル基としては、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｔｅｒｔ－アミル、１，２－ジメチルプロピル、ｎ－ヘキシル、シクロヘキシル、１，３－ジメチルブチル、１－イソプロピルプロピル、１，２－ジメチルブチル、ｎ－ヘプチル、２－ヘプチル、１，４－ジメチルペンチル、ｔｅｒｔ－ヘプチル、２－メチル－１－イソプロピルプロピル、１－エチル－３－メチルブチル、ｎ－オクチル、ｔｅｒｔ－オクチル、２－エチルヘキシル、２－メチルヘキシル、２－プロピルヘキシル、ｎ－ノニル、イソノニル、ｎ－デシル、イソデシル、ｎ－ウンデシル、イソウンデシル、ｎ－ドデシル、イソドデシル、ｎ－トリデシル、イソトリデシル、ｎ－テトラデシル、イソテトラデシル、ｎ－ペンタデシル、イソペンタデシル、ｎ－ヘキサデシル、イソヘキサデシル、ｎ－ヘプタデシル、イソヘプタデシル、ｎ－オクタデシル、イソオクタデシル、ｎ－ノナデシル、イソノナデシル、ｎ－イコシル、イソイコシル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロオクチル、シクロドデシル、ベンジル、フェネチル、２－フェニルプロパン－２－イル、スチリル、シンナミル、ジフェニルメチル、トリフェニルメチル等が挙げられる。
　一般式（１）のＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３が有する置換基の、置換基を有していてもよい炭素原子数６～２０のアリール基としては、フェニル、ｐ－メチルフェニル、ｏ－メチルフェニル、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、ｐ－メトキシフェニル、ｐ－クロルフェニル、ｐ－ニトロフェニル、ｐ－シアノフェニル、ｏ－ビフェニリル、ｍ－ビフェニリル、ｐ－ビフェニリル、α－ナフチル、β－ナフチル、１－アントリル、２－アントリル、９－アントリル、１－フェナントリル、２－フェナントリル、３－フェナントリル、４－フェナントリル、９－フェナントリル等が挙げられる。
　一般式（１）中のＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３が有する置換基の、置換基を有していてもよいアミノ基の例を挙げると、無置換のアミノ基のほか、上記アルキル基または上記アリール基で置換されたアミノ基が挙げられ、具体的には、アミノ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ－プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、シクロプロピルアミノ、ｎ－ブチルアミノ、イソブチルアミノ、ｓｅｃ－ブチルアミノ、ｔｅｒｔ－ブチルアミノ、シクロブチルアミノ、１－ペンチルアミノ、２－ペンチルアミノ、３－ペンチルアミノ、イソペンチルアミノ、ネオペンチルアミノ、ｔｅｒｔ－ペンチルアミノ、シクロペンチルアミノ、１－ヘキシルアミノ、２－ヘキシルアミノ、３－ヘキシルアミノ、シクロヘキシルアミノ、１－メチル－ｎ－ペンチルアミノ、１，１，２－トリメチル－ｎ－プロピルアミノ、１，２，２－トリメチル－ｎ－プロピルアミノ、３，３－ジメチル－ｎ－ブチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジ－ｎ－プロピルアミノ、ジイソプロピルアミノ、ジシクロプロピルアミノ、ジ－ｎ－ブチルアミノ、ジイソブチルアミノ、ジ－ｓｅｃ－ブチルアミノ、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルアミノ、ジシクロブチルアミノ、ジ－１－ペンチルアミノ、ジ－２－ペンチルアミノ、ジ－３－ペンチルアミノ、ジイソペンチルアミノ、ジ－ネオペンチルアミノ、ジ－ｔｅｒｔ－ペンチルアミノ、ジシクロペンチルアミノ、ジ－１－ヘキシルアミノ、ジ－２－ヘキシルアミノ、ジ－３－ヘキシルアミノ、ジシクロヘキシルアミノ、ジ－（１－メチル－ｎ－ペンチル）アミノ、ジ－（１，１，２－トリメチル－ｎ－プロピル）アミノ、ジ－（１，２，２－トリメチル－ｎ－プロピル）アミノ、ジ－（３，３－ジメチル－ｎ－ブチル）アミノ、メチル（エチル）アミノ、メチル（ｎ－プロピル）アミノ、メチル（イソプロピル）アミノ、メチル（シクロプロピル）アミノ、メチル（ｎ－ブチル）アミノ、メチル（イソブチル）アミノ、メチル（ｓｅｃ－ブチル）アミノ、メチル（ｔｅｒｔ－ブチル）アミノ、メチル（シクロブチル）アミノ、エチル（ｎ－プロピル）アミノ、エチル（イソプロピル）アミノ、エチル（シクロプロピル）アミノ、エチル（ｎ－ブチル）アミノ、エチル（イソブチル）アミノ、エチル（ｓｅｃ－ブチル）アミノ、エチル（ｔｅｒｔ－ブチル）アミノ、エチル（シクロブチル）アミノ、ｎ－プロピル（イソプロピル）アミノ、ｎ－プロピル（シクロプロピル）アミノ、ｎ－プロピル（ｎ－ブチル）アミノ、ｎ－プロピル（イソブチル）アミノ、ｎ－プロピル（ｓｅｃ－ブチル）アミノ、ｎ－プロピル（ｔｅｒｔ－ブチル）アミノ、ｎ－プロピル（シクロブチル）アミノ、イソプロピル（シクロプロピル）アミノ、イソプロピル（ｎ－ブチル）アミノ、イソプロピル（イソブチル）アミノ、イソプロピル（ｓｅｃ－ブチル）アミノ、イソプロピル（ｔｅｒｔ－ブチル）アミノ、イソプロピル（シクロブチル）アミノ、シクロプロピル（ｎ－ブチル）アミノ、シクロプロピル（イソブチル）アミノ、シクロプロピル（ｓｅｃ－ブチル）アミノ、シクロプロピル（ｔｅｒｔ－ブチル）アミノ、シクロプロピル（シクロブチル）アミノ、ｎ－ブチル（イソブチル）アミノ、ｎ－ブチル（ｓｅｃ－ブチル）アミノ、ｎ－ブチル（ｔｅｒｔ－ブチル）アミノ、ｎ－ブチル（シクロブチル）アミノ、イソブチル（ｓｅｃ－ブチル）アミノ、イソブチル（ｔｅｒｔ－ブチル）アミノ、イソブチル（シクロブチル）アミノ、ｓｅｃ－ブチル（ｔｅｒｔ－ブチル）アミノ、ｓｅｃ－ブチル（シクロブチル）アミノ、ｔｅｒｔ－ブチル（シクロブチル）アミノ、フェニルアミノ、ナフチルアミノ、ｐ－メチルフェニルアミノ、ｏ－メチルフェニルアミノ、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニルアミノ、ｐ－メトキシフェニルアミノ、ｐ－クロルフェニルアミノ、ｐ－ニトロフェニルアミノ、ｐ－シアノフェニルアミノ、ｏ－ビフェニリルアミノ、ｍ－ビフェニリルアミノ、ｐ－ビフェニリルアミノ、α－ナフチルアミノ、β－ナフチルアミノ、１－アントリルアミノ、２－アントリルアミノ、９－アントリルアミノ、１－フェナントリルアミノ、２－フェナントリルアミノ、３－フェナントリルアミノ、４－フェナントリルアミノ、９－フェナントリルアミノ、ジフェニルアミノ、ジナフチルアミノ、フェニルナフチルアミノ、メチルフェニルアミノ、エチルフェニルアミノ、イソプロピルフェニルアミノ、ｓｅｃ－ブチルフェニルアミノ、ｔｅｒｔ－ブチルフェニルアミノ、ｎ－ヘキシルフェニルアミノ、シクロヘキシルフェニルアミノ、メチルナフチルアミノ、エチルナフチルアミノ等が挙げられる。
　一般式（１）中のＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３が有する置換基の、置換基を有していてもよいアミノカルボニル基としては、無置換のアミノカルボニル基のほか、上記アルキル基または上記アリール基で置換されたものが挙げられ、具体的には、アミノカルボニル、メチルアミノカルボニル、エチルアミノカルボニル、ｎ－プロピルアミノカルボニル、イソプロピルアミノカルボニル、ｎ－ブチルアミノカルボニル、イソブチルアミノカルボニル、ｓｅｃ－ブチルアミノカルボニル、ｔｅｒｔ－ブチルアミノカルボニル、１－ペンチルアミノカルボニル、２－ペンチルアミノカルボニル、３－ペンチルアミノカルボニル、ｉ－ペンチルアミノカルボニル、ネオペンチルアミノカルボニル、ｔｅｒｔ－ペンチルアミノカルボニル、１－ヘキシルアミノカルボニル、２－ヘキシルアミノカルボニル、３－ヘキシルアミノカルボニル、シクロヘキシルアミノカルボニル、フェニルアミノカルボニル、ナフチルアミノカルボニル、ｐ－メチルフェニルアミノカルボニル、ｏ－メチルフェニルアミノカルボニル、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニルアミノカルボニル、ｐ－メトキシフェニルアミノカルボニル、ｐ－クロルフェニルアミノカルボニル、ｐ－ニトロフェニルアミノカルボニル、ｐ－シアノフェニルアミノカルボニル、ｏ－ビフェニリルアミノカルボニル、ｍ－ビフェニリルアミノカルボニル、ｐ－ビフェニリルアミノカルボニル、α－ナフチルアミノカルボニル、β－ナフチルアミノカルボニル、１－アントリルアミノカルボニル、２－アントリルアミノカルボニル、９－アントリルアミノカルボニル、１－フェナントリルアミノカルボニル、２－フェナントリルアミノカルボニル、３－フェナントリルアミノカルボニル、４－フェナントリルアミノカルボニル、９－フェナントリルアミノカルボニル、ジメチルアミノカルボニル、ジエチルアミノカルボニル、ジ－ｎ－プロピルアミノカルボニル、ジイソプロピルアミノカルボニル、ジシクロプロピルアミノカルボニル、ジ－ｎ－ブチルアミノカルボニル、ジイソブチルアミノカルボニル、ジ－ｓｅｃ－ブチルアミノカルボニル、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルアミノカルボニル、ジシクロブチルアミノカルボニル、ジ－１－ペンチルアミノカルボニル、ジ－２－ペンチルアミノカルボニル、ジ－３－ペンチルアミノカルボニル、ジイソペンチルアミノカルボニル、ジ－ネオペンチルアミノカルボニル、ジ－ｔｅｒｔ－ペンチルアミノカルボニル、ジシクロペンチルアミノカルボニル、ジ－１－ヘキシルアミノカルボニル、ジ－２－ヘキシルアミノカルボニル、ジ－３－ヘキシルアミノカルボニル、ジシクロヘキシルアミノカルボニル、ジ－（１－メチル－ｎ－ペンチル）アミノカルボニル、ジ－（１，１，２－トリメチル－ｎ－プロピル）アミノカルボニル、ジ－（１，２，２－トリメチル－ｎ－プロピル）アミノカルボニル、ジ－（３，３－ジメチル－ｎ－ブチル）アミノカルボニル、メチル（エチル）アミノカルボニル、メチル（ｎ－プロピル）アミノカルボニル、メチル（イソプロピル）アミノカルボニル、メチル（シクロプロピル）アミノカルボニル、メチル（ｎ－ブチル）アミノカルボニル、メチル（イソブチル）アミノカルボニル、メチル（ｓｅｃ－ブチル）アミノカルボニル、メチル（ｔｅｒｔ－ブチル）アミノカルボニル、メチル（シクロブチル）アミノカルボニル、エチル（ｎ－プロピル）アミノカルボニル、エチル（イソプロピル）アミノカルボニル、エチル（シクロプロピル）アミノカルボニル、エチル（ｎ－ブチル）アミノカルボニル、エチル（イソブチル）アミノカルボニル、エチル（ｓｅｃ－ブチル）アミノカルボニル、エチル（ｔｅｒｔ－ブチル）アミノカルボニル、エチル（シクロブチル）アミノカルボニル、ｎ－プロピル（イソプロピル）アミノカルボニル、ｎ－プロピル（シクロプロピル）アミノカルボニル、ｎ－プロピル（ｎ－ブチル）アミノカルボニル、ｎ－プロピル（イソブチル）アミノカルボニル、ｎ－プロピル（ｓｅｃ－ブチル）アミノカルボニル、ｎ－プロピル（ｔｅｒｔ－ブチル）アミノカルボニル、ｎ－プロピル（シクロブチル）アミノカルボニル、イソプロピル（シクロプロピル）アミノカルボニル、イソプロピル（ｎ－ブチル）アミノカルボニル、イソプロピル（イソブチル）アミノカルボニル、イソプロピル（ｓｅｃ－ブチル）アミノカルボニル、イソプロピル（ｔｅｒｔ－ブチル）カルボニルアミノ、イソプロピル（シクロブチル）アミノカルボニル、シクロプロピル（ｎ－ブチル）アミノカルボニル、シクロプロピル（イソブチル）アミノカルボニル、シクロプロピル（ｓｅｃ－ブチル）アミノカルボニル、シクロプロピル（ｔｅｒｔ－ブチル）アミノカルボニル、シクロプロピル（シクロブチル）アミノカルボニル、ｎ－ブチル（イソブチル）アミノカルボニル、ｎ－ブチル（ｓｅｃ－ブチル）アミノカルボニル、ｎ－ブチル（ｔｅｒｔ－ブチル）アミノカルボニル、ｎ－ブチル（シクロブチル）アミノカルボニル、イソブチル（ｓｅｃ－ブチル）アミノカルボニル、イソブチル（ｔｅｒｔ－ブチル）アミノカルボニル、イソブチル（シクロブチル）アミノカルボニル、ｓｅｃ－ブチル（ｔｅｒｔ－ブチル）アミノカルボニル、ｓｅｃ－ブチル（シクロブチル）アミノカルボニル、ｔｅｒｔ－ブチル（シクロブチル）アミノカルボニル、ジフェニルアミノカルボニル、ジナフチルアミノカルボニル、ジ（ｐ－メチルフェニル）アミノカルボニル、フェニルナフチルアミノカルボニル、メチルフェニルアミノ、エチルフェニルアミノ、イソプロピルフェニルアミノ、ｓｅｃ－ブチルフェニルアミノ、ｔｅｒｔ－ブチルフェニルアミノ、ｎ－ヘキシルフェニルアミノ、シクロヘキシルフェニルアミノ、メチルナフチルアミノ、エチルナフチルアミノ等が挙げられる。
　一般式（１）中のＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３が有する置換基の、置換基を有していてもよい炭素原子数１～２０のアルコキシ基としては、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ－ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、ｎ－ペンチルオキシ、イソペンチルオキシ、ネオペンチルオキシ、１，２－ジメチル－プロポキシ、ｎ－ヘキシルオキシ、シクロヘキシルオキシ、１，３－ジメチルブトキシ、１－イソプロピルプロポキシ等が挙げられる。
　一般式（１）中のＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３が有する置換基の、置換基を有していてもよい炭素原子数６～２０のアリールオキシ基としては、フェノキシ、ナフチルオキシ、ｐ－メチルフェノキシ、ｏ－メチルフェノキシ、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノキシ、ｐ－メトキシフェノキシ、ｐ－クロルフェニノキシ、ｐ－ニトロフェノキシ、ｐ－シアノフェノキシ、ｏ－ビフェニリルオキシ、ｍ－ビフェニリルオキシ、ｐ－ビフェニリルオキシ、α－ナフチルオキシ、β－ナフチルオキシ、１－アントリルオキシ、２－アントリルオキシ、９－アントリルオキシ、１－フェナントリルオキシ、２－フェナントリルオキシ、３－フェナントリルオキシ、４－フェナントリルオキシ、９－フェナントリルオキシ等が挙げられる。
　一般式（１）中のＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３が有する置換基の、置換基を有していてもよい炭素原子数１～２０のアルキルチオ基としては、メチルチオ基、エチルチオ基、ｎ－プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ｎ－ブチルチオ基、イソブチルチオ基、ｓｅｃ－ブチルチオ基、ｔｅｒｔ－ブチルチオ基等が挙げられる。
　一般式（１）中のＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３が有する置換基の、置換基を有していてもよい炭素原子数２～２０のアルキルカルボニル基としては、メチルカルボニル（アセチルともいう）、エチルカルボニル、ｎ－プロピルカルボニル、イソプロピルカルボニル、ｎ－ブチルカルボニル、イソブチルカルボニル、ｓｅｃ－ブチルカルボニル、ｔｅｒｔ－ブチルカルボニル、１－ペンチルカルボニル、２－ペンチルカルボニル、３－ペンチルカルボニル、イソペンチルカルボニル、ネオペンチルカルボニル、ｔｅｒｔ－ペンチルカルボニル、１－ヘキシルカルボニル、２－ヘキシルカルボニル、３－ヘキシルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル等が挙げられる。
　一般式（１）中のＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３が有する置換基の、置換基を有していてもよい炭素原子数７～２０のアリールカルボニル基としては、ベンゾイル、ｐ－メチルベンゾイル、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルベンゾイル、ｐ－メトキシベンゾイル、ｐ－クロルベンゾイル、ｐ－ニトロベンゾイル、ｐ－シアノベンゾイル、ｏ－ビフェニリルカルボニル、ｍ－ビフェニリルカルボニル、ｐ－ビフェニリルカルボニル、α－ナフチルカルボニル、β－ナフチルカルボニル、１－アントリルカルボニル、２－アントリルカルボニル、９－アントリルカルボニル、１－フェナントリルカルボニル、２－フェナントリルカルボニル、３－フェナントリルカルボニル、４－フェナントリルカルボニル、９－フェナントリルカルボニル等が挙げられる。
　一般式（１）中のＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３が有する置換基の、置換基を有していてもよい炭素原子数２～２０のアルキルカルボニルオキシ基としては、メチルカルボニルオキシ、エチルカルボニルオキシ、ｎ－プロピルカルボニルオキシ、イソプロピルカルボニルオキシ、ｎ－ブチルカルボニルオキシ、イソブチルカルボニルオキシ、ｓｅｃ－ブチルカルボニルオキシ、ｔｅｒｔ－ブチルカルボニルオキシ、ペンチルカルボニルオキシ、ヘキシルカルボニルオキシ、シクロヘキシルカルボニルオキシ、ヘプチルカルボニルオキシ、ヘプタン－３－イルカルボニルオキシ等が挙げられる。
　一般式（１）中のＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３が有する置換基の、置換基を有していてもよい炭素原子数７～２０のアリールカルボニルオキシ基としては、ベンゾイルオキシ、ｐ－メチルベンゾイルオキシ、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルベンゾイルオキシ、ｐ－メトキシベンゾイルオキシ、ｐ－クロルベンゾイルオキシ、ｐ－ニトロベンゾイルオキシ、ｐ－シアノベンゾイルオキシ、ｏ－ビフェニリルカルボニルオキシ、ｍ－ビフェニリルカルボニルオキシ、ｐ－ビフェニリルカルボニルオキシ、α－ナフチルカルボニルオキシ、β－ナフチルカルボニルオキシ、１－アントリルカルボニルオキシ、２－アントリルカルボニルオキシ、９－アントリルカルボニルオキシ、１－フェナントリルカルボニルオキシ、２－フェナントリルカルボニルオキシ、３－フェナントリルカルボニルオキシ、４－フェナントリルカルボニルオキシ、９－フェナントリルカルボニルオキシ等が挙げられる。
　一般式（１）中のＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３が有する置換基の、置換基を有していてもよい炭素原子数２～２０のアルコキシカルボニル基としては、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ－プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ｎ－ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニル、ｓｅｃ－ブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、１－ペンチルオキシカルボニル、２－ペンチルオキシカルボニル、３－ペンチルオキシカルボニル、イソペンチルオキシカルボニル、ネオペンチルオキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ペンチルオキシカルボニル、１－ヘキシルオキシカルボニル、２－ヘキシルオキシカルボニル、３－ヘキシルオキシカルボニル、シクロヘキシルオキシカルボニル等が挙げられる。
　一般式（１）中のＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３が有する置換基の、置換基を有していてもよい炭素原子数７～２０のアリールオキシカルボニル基としては、フェノキシカルボニル、ｐ－メチルフェノキシカルボニル、ナフチルオキシカルボニル、ビフェニリルオキシカルボニル、アントリルオキシカルボニル、フェナントリルオキシカルボニル等が挙げられる。
　一般式（１）中のＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３が有する置換基の、置換基を有していてもよい炭素原子数２～２０のアルキルカルボニルアミノ基としては、具体的には、メチルカルボニルアミノ、エチルカルボニルアミノ、ｎ－プロピルカルボニルアミノ、イソプロピルカルボニルアミノ、ｎ－ブチルカルボニルアミノ、イソブチルカルボニルアミノ、ｓｅｃ－ブチルカルボニルアミノ、ｔｅｒｔ－ブチルカルボニルアミノ、１－ペンチルカルボニルアミノ、２－ペンチルカルボニルアミノ、３－ペンチルカルボニルアミノ、イソペンチルカルボニルアミノ、ネオペンチルカルボニルアミノ、ｔｅｒｔ－ペンチルカルボニルアミノ、１－ヘキシルカルボニルアミノ、２－ヘキシルカルボニルアミノ、３－ヘキシルカルボニルアミノ、シクロヘキシルカルボニルアミノ等が挙げられる。
　一般式（１）中のＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３が有する置換基の、置換基を有していてもよい炭素原子数７～２０のアリールカルボニルアミノ基としては、フェニルカルボニルアミノ、ナフチルカルボニルアミノ、ｐ－メチルフェニルカルボニルアミノ、ｏ－メチルフェニルカルボニルアミノ、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニルカルボニルアミノ、ｐ－メトキシフェニルカルボニルアミノ、ｐ－クロルフェニルカルボニルアミノ、ｐ－ニトロフェニルカルボニルアミノ、ｐ－シアノフェニルカルボニルアミノ、ｏ－ビフェニリルカルボニルアミノ、ｍ－ビフェニリルカルボニルアミノ、ｐ－ビフェニリルカルボニルアミノ、α－ナフチルカルボニルアミノ、β－ナフチルカルボニルアミノ、１－アントリルカルボニルアミノ、２－アントリルカルボニルアミノ、９－アントリルカルボニルアミノ、１－フェナントリルカルボニルアミノ、２－フェナントリルカルボニルアミノ、３－フェナントリルカルボニルアミノ、４－フェナントリルカルボニルアミノ、９－フェナントリルカルボニルアミノ等が挙げられる。
　一般式（１）中のＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３が有する置換基の、置換基を有していてもよい炭素原子数２～２０の複素環基としては、ピリジル、ピリミジル、フリル、チエニル、テトラヒドロフリル、ジオキソラニル、ベンゾオキサゾール－２－イル、テトラヒドロピラニル、ピロリジル、イミダゾリジル、ピラゾリジル、チアゾリジル、イソチアゾリジル、オキサゾリジル、イソオキサゾリジル、ピペリジル、ピペラジル、モルホリニル等の５～７員複素環等が挙げられる。
　一般式（１）で表されるトリアジン化合物は、一般式（１）のＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３のうち少なくとも１つが、カルボニル基を含む置換基を有することが好ましい。この場合、成形品の外観は特に優れたものになる。
　カルボニル基を含む置換基の例を挙げると、カルボキシ基、アミノカルボニル基、炭素原子数２～２０のアルキルカルボニル基、炭素原子数７～２０のアリールカルボニル基、炭素原子数２～２０のアルキルカルボニルオキシ基、炭素原子数７～２０のアリールカルボニルオキシ基、炭素原子数２～２０のアルコキシカルボニル基、炭素原子数７～２０のアリールオキシカルボニル基、炭素原子数２～２０アルキルアミノカルボニル基、炭素原子数７～２０のアリールアミノカルボニル基、炭素原子数３～２０のジアルキルアミノカルボニル基、炭素原子数１３～２０のジアリールアミノカルボニル基、炭素原子数８～２０のアルキルアリールアミノカルボニル基、炭素原子数２～２０のアルキルカルボニルアミノ基、炭素原子数７～２０のアリールカルボニルアミノ基等が挙げられ、これらは前述の置換基で置換されていてもよい。また、カルボキシ基は塩を形成していてもよい。
　これらカルボニル基を含む置換基の中では、より優れた外観を備える成形品を得る観点から、カルボキシ基、アミノカルボニル基、炭素原子数２～２０のアルキルアミノカルボニル基、炭素原子数７～２０のアリールアミノカルボニル基、炭素原子数３～２０のジアルキルアミノカルボニル基、炭素原子数１３～２０のジアリールアミノカルボニル基、炭素原子数８～２０のアルキルアリールアミノカルボニル基が好ましく、カルボキシ基、アミノカルボニル基がより好ましく、アミノカルボニル基が特に好ましい。
　一般式（１）で表されるトリアジン化合物は、Ａｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３のうち、いずれか一つのみがカルボニル基を含む置換基を有することが好ましい。この場合、より優れた外観を備える成形品が得られる。また、一般式（１）で表されるトリアジン化合物は、Ａｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３のうち、いずれか一つがカルボニル基を含む置換基を有し、残りの二つがカルボニル基を含まない置換基を有することがより好ましい。
　ここで、カルボニル基を含まない置換基としては、より優れた外観を備える容器を得る観点から、置換基を有していてもよい炭素原子数１～２０のアルキル基または置換基を有していてもよい炭素原子数６～２０のアリール基が好ましく、炭素原子数１～８のアルキル基または炭素原子数６～１２のアリール基がより好ましく、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、シクロヘキシル基、置換基を有していてもよいフェニル基がさらに好ましく、ｎ－プロピル基、フェニル基またはシクロヘキシル基がさらに一層好ましい。
　一般式（１）で表されるトリアジン化合物の具体例としては、例えば、下記の化合物Ｎｏ．１～Ｎｏ．６０が挙げられる。これらの中では、より優れた外観を備える成形品を得る観点から、化合物Ｎｏ．３９、化合物Ｎｏ．４９、化合物Ｎｏ．５０、化合物Ｎｏ．５８、化合物Ｎｏ．５９、化合物Ｎｏ．６０のトリアジン化合物が好ましく、化合物Ｎｏ．３９、化合物Ｎｏ．４９、化合物Ｎｏ．５８、化合物Ｎｏ．６０のトリアジン化合物がより好ましい。
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　一般式（１）で表される化合物の製造方法としては、例えば、有機溶媒下でシアヌル酸クロリドを原料とし、それぞれ１当量のＡｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３に対応するフェノール化合物をそれぞれ１当量の塩基（トリエチルアミン、水酸化ナトリウム等）存在下で順次反応させる方法等が挙げられる。
　透明化剤には、一般式（１）で表されるトリアジン化合物以外の化合物であって、ポリオレフィン系樹脂に透明性を付与する機能を備えるものがさらに含まれていてもよい。このような化合物としては、例えば、ナトリウム－２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスフェート、安息香酸ナトリウム、４－ｔｅｒｔ－ブチル安息香酸アルミニウム塩、アジピン酸ナトリウム、２ナトリウムビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２，３－ジカルボキシレート、カルシウムシクロヘキサン－１，２－ジカルボキシレート等のカルボン酸金属塩、ジベンジリデンソルビトール、ビス（メチルベンジリデン）ソルビトール、ビス（３，４－ジメチルベンジリデン）ソルビトール、ビス（ｐ－エチルベンジリデン）ソルビトール、ビス（ジメチルベンジリデン）ソルビトール、１，２，３－トリデオキシ－４，６：５，７－ｏ－ビス（４－プロピルベンジリデン）ノニトール等のポリオール誘導体、Ｎ，Ｎ’，Ｎ”－トリス［２－メチルシクロヘキシル］－１，２，３－プロパントリカルボキシアミド、Ｎ，Ｎ’，Ｎ”－トリシクロヘキシル－１，３，５－ベンゼントリカルボキシアミド、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルナフタレンジカルボキシアミド、１，３，５－トリ（ジメチルイソプロポイルアミノ）ベンゼン等のアミド化合物等が挙げられる。透明化剤の全量に対する一般式（１）で表されるトリアジン化合物の含有率は、８０～１００質量％であればよく、９０～１００質量％であることが好ましく、９９～１００質量％であることが好ましく、１００質量％であることが特に好ましい。
　上述したように、本実施形態に係る透明化剤組成物は青系着色剤を含む。青系着色剤としては、特に限定されるものではなく、例えばピグメントブルー１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、１５：５、１５：６、２２、２４、２９、５６、６０、６１、６２、６４等の青色顔料、ピグメントバイオレット１、１５、１９、２３、２７、２９、３０、３２、３７、４０、５０等の紫色顔料、ピグメントグリーン７、１０、３６等の緑色顔料、アシッドブルー１、３、５、７、９、１１、Ｃ．Ｉ．１３、１５、１７、２２、２４、２６、３４、３８、４８、７４、７５、８３、８４、８６、８８、９０、９０：１、９１、９３、９３：１、９９、１００、１０３、１０４、１０８、１０９、１１０、１１９、１２３、１４７、２１３等の青色染料、アシッドバイオレット１５、１７、２４、４３、４９等の紫色染料、アシッドグリーン３、９、１６等の緑色染料等が挙げられる。これらは一種が単独で含まれていても、二種以上が組み合わせて含まれていてもよい。透明化剤組成物に含まれる青系着色剤は、より優れた外観を備える容器を得る観点から、顔料または染料であることが好ましく、青色着色剤の耐久性の観点から、顔料であることがより好ましい。また、透明化剤組成物に含まれる青系着色剤は、青色着色剤、紫色着色剤または緑色着色剤であることが好ましく、青色着色剤または紫色着色剤であることがより好ましい。
　上述したように、本実施形態に係る透明化剤組成物において、透明化剤１００質量部に対する青系着色剤の含有量は０．０１～１００質量部である。成形品の外観をさらに優れたものとする観点から、透明化剤１００質量部に対する青系着色剤の含有量は０．０５～５０質量部であることが好ましく、０．１～３０質量部であるであることがより好ましい。
　本実施形態に係る透明化剤組成物には、上述の透明化剤および青系着色剤以外に、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤、その他の酸化防止剤、ヒンダードアミン化合物、紫外線吸収剤、難燃剤、難燃助剤、滑剤、充填剤、ハイドロタルサイト類、脂肪酸金属塩、帯電防止剤、蛍光増白剤、青系着色剤以外の顔料および青系着色剤以外の染料等の各種添加剤が含まれていてもよい。
　フェノール系酸化防止剤としては、例えば、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－エチルフェノール、２－ｔｅｒｔ－ブチル－４，６－ジメチルフェノール、スチレン化フェノール、２，２’－メチレンビス（４－エチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－チオビス－（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール）、２，２’－チオジエチレンビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２－メチル－４，６－ビス（オクチルスルファニルメチル）フェノール、２，２’－イソブチリデンビス（４，６－ジメチルフェノール）、イソオクチル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、Ｎ，Ｎ’－ヘキサン－１，６－ジイルビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオンアミド］、２，２’－オキサミド－ビス［エチル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２－エチルヘキシル－３－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、２，２’－エチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゼンプロパン酸およびＣ１３－１５アルキルのエステル、２，５－ジ－ｔｅｒｔ－アミルヒドロキノン、ヒンダードフェノールの重合物（ＡＤＥＫＡ　ＰＯＬＹＭＥＲ　ＡＤＤＩＴＩＶＥＳ　ＥＵＲＯＰＥ　ＳＡＳ社製　商品名「ＡＯ．ＯＨ．９８」）、２，２’－メチレンビス［６－（１－メチルシクロヘキシル）－ｐ－クレゾール］、２－ｔｅｒｔ－ブチル－６－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ヒドロキシ５－メチルベンジル）－４－メチルフェニルアクリレート、２－［１－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ペンチルフェニル）エチル］－４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ペンチルフェニルアクリレート、６－［３－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチルベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］－ジオキサホスフォビン、ヘキサメチレンビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、ビス［モノエチル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ホスホネート］カルシウム塩、５，７－ビス（１，１－ジメチルエチル）－３－ヒドロキシ－２（３Ｈ）－ベンゾフラノンとｏ－キシレンとの反応生成物、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－（４，６－ビス（オクチルチオ）－１，３，５－トリアジン－２－イルアミノ）フェノール、ＤＬ－ａ－トコフェノール（ビタミンＥ）、２，６－ビス（α－メチルベンジル）－４－メチルフェノール、ビス［３，３－ビス－（４’－ヒドロキシ－３’－ｔｅｒｔ－ブチル－フェニル）ブタン酸］グリコールエステル、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、２，６－ジフェニル－４－オクタデシロキシフェノール、ステアリル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ジステアリル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ホスホネート、トリデシル－３，５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルチオアセテート、チオジエチレンビス［（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、４，４’－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－ｍ－クレゾール）、２－オクチルチオ－４，６－ジ（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェノキシ）－ｓ－トリアジン、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、ビス［３，３－ビス（４－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ブチリックアシッド］グリコールエステル、４，４’－ブチリデンビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、４，４’－ブチリデンビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－３－メチルフェノール）、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ブタン、ビス［２－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチル－６－（２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルベンジル）フェニル］テレフタレート、１，３，５－トリス（２，６－ジメチル－３－ヒドロキシ－４－ｔｅｒｔ－ブチルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２，４，６－トリメチルベンゼン、１，３，５－トリス［（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル］イソシアヌレート、テトラキス［メチレン－３－（３’，５’－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン、２－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチル－６－（２－アクリロイルオキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルベンジル）フェノール、３，９－ビス［２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルヒドロシンナモイルオキシ）－１，１－ジメチルエチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、トリエチレングリコールビス［β－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオネート］、ステアリル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸アミド、パルミチル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸アミド、ミリスチル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸アミド、ラウリル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸アミド等の３－（３，５－ジアルキル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸誘導体等が挙げられる。
　リン系酸化防止剤としては、例えば、トリフェニルホスファイト、ジイソオクチルホスファイト、ヘプタキス（ジプロピレングリコール）トリホスファイト、トリイソデシルホスファイト、ジフェニルイソオクチルホスファイト、ジイソオクチルフェニルホスファイト、ジフェニルトリデシルホスファイト、トリイソオクチルホスファイト、トリラウリルホスファイト、ジフェニルホスファイト、トリス（ジプロピレングリコール）ホスファイト、ジオレイルヒドロゲンホスファイト、トリラウリルトリチオホスファイト、ビス（トリデシル）ホスファイト、トリス（イソデシル）ホスファイト、トリス（トリデシル）ホスファイト、ジフェニルデシルホスファイト、ジノニルフェニルビス（ノニルフェニル）ホスファイト、ポリ（ジプロピレングリコール）フェニルホスファイト、テトラフェニルジプロピレングリコールジホスファイト、トリスノニルフェニルホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルフェニル）ホスファイト、トリス〔２－ｔｅｒｔ－ブチル－４－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニルチオ）－５－メチルフェニル〕ホスファイト、トリ（デシル）ホスファイト、オクチルジフェニルホスファイト、ジ（デシル）モノフェニルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールとステアリン酸カルシウム塩との混合物、アルキル（Ｃ１０）ビスフェノールＡホスファイト、テトラフェニル－テトラ（トリデシル）ペンタエリスリトールテトラホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－６－メチルフェニル）エチルホスファイト、テトラ（トリデシル）イソプロピリデンジフェノールジホスファイト、テトラ（トリデシル）－４，４’－ｎ－ブチリデンビス（２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルフェノール）ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）－１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ブタントリホスファイト、テトラキス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ビフェニレンジホスホナイト、９，１０－ジハイドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナンスレン－１０－オキサイド、（１－メチル－１－プロペニル－３－イリデン）トリス（１，１－ジメチルエチル）－５－メチル－４，１－フェニレン）ヘキサトリデシルホスファイト、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－２－エチルヘキシルホスファイト、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－オクタデシルホスファイト、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）フルオロホスファイト、４，４’－ブチリデンビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェニルジトリデシル）ホスファイト、トリス（２－〔（２，４，８，１０－テトラキス－ｔｅｒｔ－ブチルジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサホスフェピン－６－イル）オキシ〕エチル）アミン、３，９－ビス（４－ノニルフェノキシ）－２，４，８，１０－テトラオキサ－３，９－ジホスフェススピロ［５，５］ウンデカン、２，４，６－トリ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル－２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオールホスファイト、ポリ４，４’－イソプロピリデンジフェノールＣ１２－１５アルコールホスファイト、ビス（ジイソデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（オクタデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４，６－トリ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト等が挙げられる。
　硫黄系酸化防止剤としては、例えば、テトラキス［メチレン－３－（ラウリルチオ）プロピオネート］メタン、ビス（メチル－４－［３－ｎ－アルキル（Ｃ１２／Ｃ１４）チオプロピオニルオキシ］５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）スルファイド、ジトリデシル－３，３’－チオジプロピオネート、ジラウリル－３，３’－チオジプロピオネート、ジミリスチル－３，３’－チオジプロピオネート、ジステアリル－３，３’－チオジプロピオネート、ラウリル／ステアリルチオジプロピオネート、４，４’－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－ｍ－クレゾール）、２，２’－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール）、ジステアリル－ジサルファイドが挙げられる。
　その他の酸化防止剤としては、Ｎ－ベンジル－α－フェニルニトロン、Ｎ－エチル－α－メチルニトロン、Ｎ－オクチル－α－ヘプチルニトロン、Ｎ－ラウリル－α－ウンデシルニトロン、Ｎ－テトラデシル－α－トリデシルニトロン、Ｎ－ヘキサデシル－α－ペンタデシルニトロン、Ｎ－オクチル－α－ヘプタデシルニトロン、Ｎ－ヘキサデシル－α－ヘプタデシルニトロン、Ｎ－オクタデシル－α－ペンタデシルニトロン、Ｎ－ヘプタデシル－α－ヘプタデシルニトロン、Ｎ－オクタデシル－α－ヘプタデシルニトロン等のニトロン化合物、３－アリールベンゾフラン－２（３Ｈ）－オン、３－（アルコキシフェニル）ベンゾフラン－２－オン、３－（アシルオキシフェニル）ベンゾフラン－２（３Ｈ）－オン、５，７－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－３－（３，４－ジメチルフェニル）－ベンゾフラン－２（３Ｈ）－オン、５，７－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－３－（４－ヒドロキシフェニル）－ベンゾフラン－２（３Ｈ）－オン、５，７－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－３－｛４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル｝－ベンゾフラン－２（３Ｈ）－オン、６－（２－（４－（５，７－ジ－ｔｅｒｔ－２－オキソ－２，３－ジヒドロベンゾフラン－３－イル）フェノキシ）エトキシ）－６－オキソヘキシル－６－（（６－ヒドロキシヘキサノイル）オキシ）ヘキサノエート、５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－３－（４－（（１５－ヒドロキシ－３，６，９，１３－テトラオキサペンタデシル）オキシ）フェニル）ベンゾフラン－２（３Ｈ）オン等のベンゾフラン化合物等が挙げられる。
　ヒンダードアミン化合物としては、例えば、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルステアレート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルベンゾエート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）・ジ（トリデシル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）－ジ（トリデシル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，４，４－ペンタメチル－４－ピペリジル）－２－ブチル－２－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネート、１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノ－ル／コハク酸ジエチル重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４－ジクロロ－６－モルホリノ－ｓ－トリアジン重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４－ジクロロ－６－ｔｅｒｔ－オクチルアミノ－ｓ－トリアジン重縮合物、１，５，８，１２－テトラキス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル〕－１，５，８，１２－テトラアザドデカン、１，５，８，１２－テトラキス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル〕－１，５，８－１２－テトラアザドデカン、１，６，１１－トリス［２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イルアミノ］ウンデカン、１，６，１１－トリス［２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イルアミノ］ウンデカン、３，９－ビス〔１，１－ジメチル－２－｛トリス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、３，９－ビス〔１，１－ジメチル－２－｛トリス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、ビス（１－ウンデシルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）カーボネート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルヘキサデカノエート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルオクタデカノエート等が挙げられる。
　紫外線吸収剤としては、例えば、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、５，５’－メチレンビス（２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン）等の２－ヒドロキシベンゾフェノン類；２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２’－メチレンビス（４－ｔｅｒｔ－オクチル－６－ベンゾトリアゾリルフェノール）、２－（２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－カルボキシフェニル）ベンゾトリアゾールのポリエチレングリコールエステル、２－〔２－ヒドロキシ－３－（２－アクリロイルオキシエチル）－５－メチルフェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－（２－メタクリロイルオキシエチル）－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－（２－メタクリロイルオキシエチル）－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－（２－メタクリロイルオキシエチル）－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル〕－５－クロロベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－５－（２－メタクリロイルオキシエチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（２－メタクリロイルオキシエチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－アミル－５－（２－メタクリロイルオキシエチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（３－メタクリロイルオキシプロピル）フェニル〕－５－クロロベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－４－（２－メタクリロイルオキシメチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－４－（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロピル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－４－（３－メタクリロイルオキシプロピル）フェニル〕ベンゾトリアゾール等の２－（２－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエート、２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート、オクチル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ）ベンゾエート、ドデシル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ）ベンゾエート、テトラデシル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ）ベンゾエート、ヘキサデシル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ）ベンゾエート、オクタデシル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ）ベンゾエート、ベヘニル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ）ベンゾエート等のベンゾエート類；２－エチル－２’－エトキシオキザニリド、２－エトキシ－４’－ドデシルオキザニリド等の置換オキザニリド類；エチル－α－シアノ－β，β－ジフェニルアクリレート、メチル－２－シアノ－３－メチル－３－（ｐ－メトキシフェニル）アクリレート等のシアノアクリレート類；２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－ヘキシルオキシフェノール、２－（２－ヒドロキシ－４－オクトキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、トリオクチル－２，２’，２”－（（１，３，５－トリアジン－２，４，６－トリイル）トリス（３－ヒドロキシベンゼン－４－，１－ジイル）トリプロピオネート）、２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－［２－（２－エチルヘキサノイルオキシ）エトキシ］フェノール、２，４，６－トリス（２－ヒドロキシ－４－ヘキシルオキシ－３－メチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、１，１２－ビス［２－［４－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－３－ヒドロキシフェノキシ］エチル］ドデカンジオエート等のトリアジン類；各種の金属塩、または金属キレート、特にニッケル、クロムの塩、またはキレート類等が挙げられる。
　難燃剤としては、例えば、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、クレジル－２，６－ジキシレニルホスフェート、レゾルシノールビス（ジフェニルホスフェート）、（１－メチルエチリデン）－４，１－フェニレンテトラフェニルジホスフェート、１，３－フェニレンテトラキス（２，６－ジメチルフェニル）ホスフェート、株式会社ＡＤＥＫＡ製商品名「アデカスタブＦＰ－５００」、「アデカスタブＦＰ－６００」、「アデカスタブＦＰ－８００」の芳香族リン酸エステル、フェニルホスホン酸ジビニル、フェニルホスホン酸ジアリル、フェニルホスホン酸（１－ブテニル）等のホスホン酸エステル、ジフェニルホスフィン酸フェニル、ジフェニルホスフィン酸メチル、９，１０－ジヒドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキシド誘導体等のホスフィン酸エステル、ビス（２－アリルフェノキシ）ホスファゼン、ジクレジルホスファゼン等のホスファゼン化合物、リン酸メラミン、ピロリン酸メラミン、ポリリン酸メラミン、ポリリン酸メラム、ポリリン酸アンモニウム、リン酸ピペラジン、ピロリン酸ピペラジン、ポリリン酸ピペラジン、リン含有ビニルベンジル化合物および赤リン等のリン系難燃剤、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム等の金属水酸化物、臭素化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、臭素化フェノールノボラック型エポキシ樹脂、ヘキサブロモベンゼン、ペンタブロモトルエン、エチレンビス（ペンタブロモフェニル）、エチレンビステトラブロモフタルイミド、１，２－ジブロモ－４－（１，２－ジブロモエチル）シクロヘキサン、テトラブロモシクロオクタン、ヘキサブロモシクロドデカン、ビス（トリブロモフェノキシ）エタン、臭素化ポリフェニレンエーテル、臭素化ポリスチレンおよび２，４，６－トリス（トリブロモフェノキシ）－１，３，５－トリアジン、トリブロモフェニルマレイミド、トリブロモフェニルアクリレート、トリブロモフェニルメタクリレート、テトラブロモビスフェノールＡ型ジメタクリレート、ペンタブロモベンジルアクリレート、および、臭素化スチレン等の臭素系難燃剤等が挙げられる。これら難燃剤はフッ素樹脂等のドリップ防止剤や多価アルコール、ハイドロタルサイト等の難燃助剤と併用することが好ましい。
　滑剤としては、例えば、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド等の不飽和脂肪酸アミド；ベヘン酸アミド、ステアリン酸アミド等の飽和脂肪酸アミド、ブチルステアレート、ステアリルアルコール、ステアリン酸モノグリセライド、ソルビタンモノパルミチテート、ソルビタンモノステアレート、マンニトール、ステアリン酸、硬化ひまし油、ステアリンサンアマイド、オレイン酸アマイド、エチレンビスステアリン酸アマイド等が挙げられる。
　充填剤としては、例えばタルク、マイカ、炭酸カルシウム、酸化カルシウム、水酸化カルシウム、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム、ガラス粉末、ガラス繊維、クレー、ドロマイト、シリカ、アルミナ、チタン酸カリウムウィスカー、ワラステナイト、繊維状マグネシウムオキシサルフェート等を挙げることができ、粒子径（繊維状においては繊維径や繊維長およびアスペクト比）を適宜選択して用いることができる。これら充填剤の中では、剛性を付与する効果に優れ、かつ入手が容易であることから、タルクが特に好ましく用いられる。また、充填剤は、必要に応じて表面処理したものを用いることができる。
　脂肪酸金属塩としては、例えば直鎖または分岐状の脂肪酸残基を含む炭素原子数１２～２０の脂肪酸の金属塩等が挙げられる。脂肪酸金属塩を構成する金属イオンとしては、例えばナトリウムイオン、カリウムイオン、リチウムイオン、ジヒドロキシアルミニウムイオン、カルシウムイオン、亜鉛イオン、バリウムイオン、マグネシウムイオン、ヒドロキシアルミニウムイオン等が挙げられ、これらの中でもナトリウムイオン、カリウムイオン、リチウムイオンが特に好ましい。
　ハイドロタルサイト類は、天然物や合成物として知られるマグネシウム、アルミニウム、水酸基、炭酸基および任意の結晶水からなる複合塩化合物であり、マグネシウムまたはアルミニウムの一部をアルカリ金属や亜鉛等他の金属で置換したものや水酸基、炭酸基を他のアニオン基で置換したものが挙げられる。ハイドロタルサイト類は、結晶水を脱水したものであってもよく、ステアリン酸等の高級脂肪酸、オレイン酸アルカリ金属塩等の高級脂肪酸金属塩、ドデシルベンゼンスルホン酸アルカリ金属塩等の有機スルホン酸金属塩、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステルまたはワックス等で被覆されたものであってもよい。ハイドロタルサイト類は、天然物であってもよく、また合成品であってもよい。ハイドロタルサイト類の合成方法としては、特公昭４６－２２８０号公報、特公昭５０－３００３９号公報、特公昭５１－２９１２９号公報、特公平３－３６８３９号公報、特開昭６１－１７４２７０号公報、特開平５－１７９０５２号公報等に記載されている公知の方法が挙げられる。また、ハイドロタルサイト類は、その結晶構造、結晶粒子等に制限されることなく使用することができる。
　帯電防止剤としては、例えば、非イオン性、アニオン性、カチオン性または両性の界面活性剤等による低分子型帯電防止剤、高分子化合物による高分子型帯電防止型が挙げられる。非イオン性界面活性剤としては、高級アルコールエチレンオキシド付加物、脂肪酸エチレンオキシド付加物、高級アルキルアミンエチレンオキシド付加物、ポリオレフィングリコールエチレンオキシド付加物等のポリエチレングリコール型非イオン界面活性剤；ポリエチレンオキシド、グリセリンの脂肪酸エステル、ペンタエリスリットの脂肪酸エステル、ソルビット若しくはソルビタンの脂肪酸エステル、多価アルコールのアルキルエーテル、アルカノールアミンの脂肪族アミド等の多価アルコール型非イオン界面活性剤等が挙げられ、アニオン性界面活性剤としては、例えば、高級脂肪酸のアルカリ金属塩等のカルボン酸塩；高級アルコール硫酸エステル塩、高級アルキルエーテル硫酸エステル塩等の硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、パラフィンスルホン酸塩等のスルホン酸塩；高級アルコールリン酸エステル塩等のリン酸エステル塩等が挙げられ、カチオン性界面活性剤としては、アルキルトリメチルアンモニウム塩等の第４級アンモニウム塩等が挙げられる。両性界面活性剤としては、高級アルキルアミノプロピオン酸塩等のアミノ酸型両性界面活性剤、高級アルキルジメチルベタイン、高級アルキルジヒドロキシエチルベタイン等のベタイン型両性界面活性剤等が挙げられる。これらの中ではアニオン性界面活性剤が好ましく、特に、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、パラフィンスルホン酸塩等のスルホン酸塩が好ましい。
　高分子型帯電防止剤としては、アイオノマーやポリエチレングリコールを親水部とするブロックポリマー等が挙げられる。アイオノマーとしては特開２０１０－１３２９２７号公報に記載のアイオノマーが挙げられる。ポリエチレングリコールを親水部とするポリマーとしては、例えば特開平７－１０９８９号公報に記載のポリエーテルエステルアミド、米国特許第６５５２１３１号公報記載のポリオレフィンとポリエチレングリコールからなるポリマー、特開２０１６－０２３２５４号公報記載のポリエステルとポリエチレングリコールからなるポリマー等が挙げられる。
　蛍光増白剤とは、太陽光や人工光の紫外線を吸収し、これを紫～青色の可視光線に変えて輻射する蛍光作用によって、成形体の白色度や青味を助長させる化合物である。蛍光増白剤としては、ベンゾオキサゾール系化合物Ｃ．Ｉ．Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ　Ｂｒｉｇｈｔｅｎｅｒ１８４；クマリン系化合物Ｃ．Ｉ．Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ　Ｂｒｉｇｈｔｅｎｅｒ５２；ジアミノスチルベンジスルフォン酸系化合物Ｃ．Ｉ．Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｂｒｉｇｈｔｅｎｅｒ２４、８５、７１等が挙げられる。
　青系着色剤以外の顔料は特に限定されるものではなく、市販の顔料を用いることもできる。顔料の具体例としては、例えばピグメントレッド１、２、３、９、１０、１７、２２、２３、３１、３８、４１、４８、４９、８８、９０、９７、１１２、１１９、１２２、１２３、１４４、１４９、１６６、１６８、１６９、１７０、１７１、１７７、１７９、１８０、１８４、１８５、１９２、２００、２０２、２０９、２１５、２１６、２１７、２２０、２２３、２２４、２２６、２２７、２２８、２４０、２５４；ピグメントオレンジ１３、３１、３４、３６、３８、４３、４６、４８、４９、５１、５２、５５、５９、６０、６１、６２、６４、６５、７１；ピグメントイエロー１、３、１２、１３、１４、１６、１７、２０、２４、５５、６０、７３、８１、８３、８６、９３、９５、９７、９８、１００、１０９、１１０、１１３、１１４、１１７、１２０、１２５、１２６、１２７、１２９、１３７、１３８、１３９、１４７、１４８、１５０、１５１、１５２、１５３、１５４、１６６、１６８、１７５、１８０、１８５等が挙げられる。
　青系着色剤以外の染料としては、例えばアゾ染料、アントラキノン染料、インジゴイド染料、トリアリールメタン染料、キサンテン染料、アリザリン染料、アクリジン染料、スチルベン染料、チアゾール染料、ナフトール染料、キノリン染料、ニトロ染料、インダミン染料、オキサジン染料、フタロシアニン染料、シアニン染料等の染料のうち、青系の色を呈さないもの等が挙げられる。
　本実施形態に係る透明化剤組成物は、さらにポリオレフィン系樹脂を含むマスターバッチであってもよい。
　マスターバッチに含まれるポリオレフィン系樹脂としては、例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、架橋ポリエチレン、超高分子量ポリエチレン等のポリエチレン系樹脂、ホモポリプロピレン、ランダムコポリマーポリプロピレン、ブロックコポリマーポリプロピレン、インパクトコポリマーポリプロピレン、ハイインパクトコポリマーポリプロピレン、無水マレイン酸変性ポリプロピレン等のポリプロピレン系樹脂、ポリブテン－１、シクロオレフィンポリマー、ポリ－３－メチル－１－ブテン、ポリ－３－メチル－１－ペンテン、ポリ－４－メチル－１－ペンテン等のα－オレフィン重合体、エチレン－メチルメタクリレート共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体等のα－オレフィン共重合体等が挙げられる。これらポリオレフィン系樹脂は、１種が単独で用いられても、２種以上が併用されてもよい。またポリオレフィン系樹脂はアロイ化されていてもよい。ポリオレフィン系樹脂の分子量、重合度、密度、軟化点、溶媒への不溶分の割合、立体規則性の程度、触媒残渣の有無、原料となるモノマーの種類や配合比率、重合に使用される触媒の種類（例えば、チーグラー触媒、メタロセン触媒等）等は特に限定されるものではなく、適宜選択される。
　マスターバッチに含まれるポリオレフィン系樹脂としては、ポリプロピレン系樹脂が特に好ましい。
　透明化剤組成物がポリオレフィン系樹脂を含むマスターバッチである場合、マスターバッチ中におけるポリオレフィン系樹脂の含有量は、例えば９０質量％以下であればよく、８０質量％以下であることが好ましく、６０質量％以下であることがより好ましい。また、マスターバッチ中におけるポリオレフィン系樹脂の含有量は、例えば２０質量％以上であればよい。
　さらに、本実施形態に係る透明化剤組成物は、バインダー、ワックス、溶剤、シリカ等の造粒助剤がさらに配合され、造粒されたワンパック複合添加剤であってもよい。
　次に、本実施形態に係る樹脂組成物について説明する。
＜樹脂組成物＞
　本実施形態に係る樹脂組成物は、ポリオレフィン系樹脂と、上述した透明化剤組成物とを含む。そして、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する透明化剤組成物の含有量が０．００１～１０質量部である。
　本実施形態に係る樹脂組成物からなる成形品は、外観が優れたものになる。
　本実施形態に係る樹脂組成物に含まれるポリオレフィン系樹脂としては、上述のマスターバッチに含まれるポリオレフィン系樹脂と同じものが挙げられる。樹脂組成物に含まれるポリオレフィン系樹脂は、ポリプロピレン系樹脂であることが好ましい。この場合、優れた耐熱性を備える成形品を得ることができる。
　上述したように、本実施形態に係る樹脂組成物において、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する透明化剤組成物の含有量は、０．００１～１０質量部である。透明化剤組成物の含有量が０．００１質量部未満である場合、成形品の外観が十分に優れたものとならない。また、透明化剤組成物の含有量が１０質量部を超える場合も成形品の外観が十分に優れたものとならず、さらに成形品の表面にブルームが発生する場合や、透明化剤組成物の成分が成形品から他の物品に移行する場合がある。成形品の外観をさらに優れたものとする観点から、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する透明化剤組成物の含有量は０．０１質量部以上であることが好ましく、０．０２質量部以上であることがより好ましく、０．０５質量部以上であることがさらに好ましい。また、成形品の外観をさらに優れたものとし、かつブルームの発生や透明化剤の移行を十分に抑制する観点から、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する透明化剤組成物の含有量は２質量部以下であることが好ましく、１質量部以下であることがより好ましく、０．５質量部以下であることがさらに好ましく、０．３質量部以下であることがさらに一層好ましく、０．１質量部以下であることが特に好ましい。
　本実施形態に係る樹脂組成物には、上述の透明化剤および青系着色剤以外に、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤、その他の酸化防止剤、ヒンダードアミン化合物、紫外線吸収剤、難燃剤、難燃助剤、滑剤、充填剤、ハイドロタルサイト類、脂肪酸金属塩、帯電防止剤、蛍光増白剤、青系着色剤以外の顔料および青系着色剤以外の染料等の各種添加剤が含まれていてもよい。これら各種添加剤としては、上述の透明化剤組成物に含まれてもよい添加剤として例示したものと同じものが挙げられる。
　次に、本実施形態に係る樹脂組成物の製造方法について説明する。
＜樹脂組成物の製造方法＞
　本実施形態に係る樹脂組成物の製造方法は、ポリオレフィン系樹脂に上述の透明化剤組成物を配合する工程を含む。本実施形態に係る樹脂組成物の製造方法によって製造された樹脂組成物からなる成形品は、外観が優れたものになる。
　ポリオレフィン系樹脂に上述の透明化剤組成物を配合する方法としては特に限定されるものではなく、例えば、ポリオレフィン系樹脂に、透明化剤組成物および必要に応じて上述の各種添加剤を配合した後、ヘンシェルミキサー、ミルロール、バンバリーミキサー、スーパーミキサー等の混合装置を用いて混合する方法等が挙げられる。ここで、透明化剤組成物および上述の各種添加剤のうち少なくとも一つの成分が、ポリオレフィン系樹脂モノマーまたはオリゴマーの重合前または重合中に配合され、得られた重合体に残りの成分が配合されてもよい。また、樹脂組成物の製造方法は、上述の方法によって得られた混合物をさらに単軸押出機、二軸押出機等の溶融混練装置を用いて溶融混練する工程を含むものであってもよい。ここで溶融混練の温度は、例えば１８０～２８０℃であればよい。
　次に、本実施形態に係る成形品について説明する。
＜成形品＞
　本実施形態に係る成形品は、上述した樹脂組成物を成形して得られるものである。この成形品は外観が優れている。
　本実施形態に係る成形品は、透過色のａ＊値およびｂ＊値が、－７≦ａ＊≦１、かつ、－１≦ｂ＊≦３であることが好ましい。この場合、ａ＊値またはｂ＊値が上記範囲を外れる場合に比べ、より優れた外観を備える成形品を得ることができる。成形品の外観をさらに優れたものとする観点から、ａ＊値は－５以上であることがより好ましく、－２以上であることがさらに好ましく、－１以上であることがさらに一層好ましい。また、ａ＊値は０．５以下であることがより好ましく、０．１以下であることがさらに好ましく、０以下であることがさらに一層好ましい。同様の観点から、ｂ＊値は－０．６以上であることがより好ましく、０以上であることがさらに好ましく、０．３以上であることがさらに一層好ましい。また、ｂ＊値は２．５以下であることがより好ましく、２以下であることがさらに好ましい。なお、本実施形態において、成形品の透過色のａ＊値およびｂ＊値は、測色計を用いて測定されるものである。
　成形品としては、射出成形品、繊維、フラットヤーン、二軸延伸フィルム、一軸延伸フィルム、無延伸フィルム、シート、サーモフォーミング成形品、押出ブロー成形品、射出ブロー成形品、射出延伸ブロー成形品、異形押出成形品、回転成形品等の成形品が挙げられる。成形品の好ましい具体例としては、ボトル、ジャー、カップ、バケツ、箱、缶、タンク等の容器が挙げられる。成形品が容器である場合、優れた外観を備えるという特徴を有効に活用できる。
　成形品を製造する方法としては、特に限定されるものではなく、例えば、射出成形法、押出成形法、ブロー成形法、回転成形、真空成形法、インフレーション成形法、カレンダー成形法、スラッシュ成形法、ディップ成形法、サーモフォーミング成形法等の方法が挙げられる。
＜容器＞
　次に、本発明の実施形態に係る容器について説明する。
　本実施形態に係る容器は、ポリオレフィン層を有する。このポリオレフィン層は、ポリオレフィン系樹脂と、透明化剤とを含む。そして透明化剤は、下記一般式（１）で表されるトリアジン化合物を含む。さらに、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する透明化剤の含有量は０．００１～５質量部である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000019
　ここで、一般式（１）中、Ａｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３は、それぞれ独立に、無置換のフェニル基または置換基を有するフェニル基を表す。
　本実施形態に係る容器は、高い像鮮明度（クラリティー）を有するものとなる。
　本実施形態に係る容器が有するポリオレフィン層に含まれるポリオレフィン系樹脂としては、上述した透明化剤組成物がポリオレフィン系樹脂を含むマスターバッチである場合に、マスターバッチに含まれるポリオレフィン系樹脂として例示したものと同じものが挙げられる。
　ポリオレフィン層に含まれるポリオレフィン系樹脂としては、ポリプロピレン系樹脂が特に好ましい。ポリオレフィン系樹脂としてポリプロピレン系樹脂が用いられた場合、優れた耐熱性を備える容器を得ることができる。
　上述したように、本実施形態に係る容器が有するポリオレフィン層に含まれる透明化剤は、上記一般式（１）で表されるトリアジン化合物を含む。
　一般式（１）で表されるトリアジン化合物は、一般式（１）のＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３のうち少なくとも１つが、カルボニル基を含む置換基を有することが好ましい。この場合、容器はより高い像鮮明度（クラリティー）を有するものになる。
　カルボニル基を含む置換基の中では、さらに高い像鮮明度（クラリティー）を有する容器を得る観点から、カルボキシ基、アミノカルボニル基、炭素原子数２～２０のアルキルアミノカルボニル基、炭素原子数７～２０のアリールアミノカルボニル基、炭素原子数３～２０のジアルキルアミノカルボニル基、炭素原子数１３～２０のジアリールアミノカルボニル基、炭素原子数８～２０のアルキルアリールアミノカルボニル基が好ましく、カルボキシ基、アミノカルボニル基がより好ましく、アミノカルボニル基が特に好ましい。
　一般式（１）で表されるトリアジン化合物は、Ａｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３のうち、いずれか一つのみがカルボニル基を含む置換基を有することが好ましい。この場合、さらに一層高い像鮮明度（クラリティー）を有する容器が得られる。また、一般式（１）で表されるトリアジン化合物は、Ａｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３のうち、いずれか一つがカルボニル基を含む置換基を有し、残りの二つがカルボニル基を含まない置換基を有することがより好ましい。
　ここで、カルボニル基を含まない置換基としては、より高い像鮮明度（クラリティー）を有する容器を得る観点から、置換基を有していてもよい炭素原子数１～２０のアルキル基または置換基を有していてもよい炭素原子数６～２０のアリール基が好ましく、炭素原子数１～８のアルキル基または炭素原子数６～１２のアリール基がより好ましく、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、シクロヘキシル基、置換基を有していてもよいフェニル基がさらに好ましく、ｎ－プロピル基、フェニル基またはシクロヘキシル基がさらに一層好ましい。
　一般式（１）で表されるトリアジン化合物の具体例としては、例えば、上記の化合物Ｎｏ．１～Ｎｏ．６０が挙げられる。これらの中では、より優れた外観を備える容器を得る観点から、化合物Ｎｏ．３９、化合物Ｎｏ．４９、化合物Ｎｏ．５０、化合物Ｎｏ．５８、化合物Ｎｏ．５９、化合物Ｎｏ．６０のトリアジン化合物が好ましく、化合物Ｎｏ．３９、化合物Ｎｏ．４９、化合物Ｎｏ．５８、化合物Ｎｏ．６０のトリアジン化合物がより好ましい。
　透明化剤には、一般式（１）で表されるトリアジン化合物以外の化合物であって、ポリオレフィン系樹脂に透明性を付与する機能を備えるものがさらに含まれていてもよい。このような化合物としては、例えば、ナトリウム－２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスフェート、安息香酸ナトリウム、４－ｔｅｒｔ－ブチル安息香酸アルミニウム塩、アジピン酸ナトリウム、２ナトリウムビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２，３－ジカルボキシレート、カルシウムシクロヘキサン－１，２－ジカルボキシレート等のカルボン酸金属塩、ジベンジリデンソルビトール、ビス（メチルベンジリデン）ソルビトール、ビス（３，４－ジメチルベンジリデン）ソルビトール、ビス（ｐ－エチルベンジリデン）ソルビトール、ビス（ジメチルベンジリデン）ソルビトール、１，２，３－トリデオキシ－４，６：５，７－ｏ－ビス（４－プロピルベンジリデン）ノニトール等のポリオール誘導体、Ｎ，Ｎ’，Ｎ”－トリス［２－メチルシクロヘキシル］－１，２，３－プロパントリカルボキシアミド、Ｎ，Ｎ’，Ｎ”－トリシクロヘキシル－１，３，５－ベンゼントリカルボキシアミド、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルナフタレンジカルボキシアミド、１，３，５－トリ（ジメチルイソプロポイルアミノ）ベンゼン等のアミド化合物等が挙げられる。透明化剤の全量に対する一般式（１）で表されるトリアジン化合物の含有率は、８０～１００質量％であればよく、９０～１００質量％であることが好ましく、９９～１００質量％であることが好ましく、１００質量％であることが特に好ましい。
　上述したように、本実施形態に係る容器が有するポリオレフィン層において、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する透明化剤の含有量は０．００１～５質量部である。透明化剤の含有量が０．００１質量部未満である場合、容器の像鮮明度（クラリティー）が十分に高いものとならない。また、透明化剤の含有量が５質量部を超える場合も、容器の像鮮明度（クラリティー）が十分に高いものとならない。さらに、透明化剤の含有量が５質量部を超える場合、容器の表面にブルームが発生する場合や、容器を使用する際に透明化剤が内容物に移行する場合がある。容器の像鮮明度（クラリティー）をさらに高いものとする観点から、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する透明化剤の含有量は０．０１質量部以上であることが好ましく、０．０２質量部以上であることがより好ましく、０．０５質量部以上であることがさらに好ましい。また、容器の像鮮明度（クラリティー）をさらに高いものとし、かつブルームの発生や透明化剤の移行を十分に抑制する観点から、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する透明化剤の含有量は２質量部以下であることが好ましく、１質量部以下であることがより好ましく、０．５質量部以下であることがさらに好ましく、０．３質量部以下であることがさらに一層好ましく、０．１質量部以下であることが特に好ましい。
　本実施形態に係る容器において、ポリオレフィン層には、必要に応じて、さらにフェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤、その他の酸化防止剤、ヒンダードアミン化合物、紫外線吸収剤、難燃剤、難燃助剤、滑剤、充填剤、ハイドロタルサイト類、脂肪酸金属塩、帯電防止剤、蛍光増白剤、顔料および染料等の各種添加剤が含まれていてもよい。これらの各種添加剤としては、上述した透明化剤組成物に含まれていてもよい各種添加剤として例示したものと同じものが挙げられる。
　本実施形態に係る容器の具体例としては、例えば食品用ボトル、飲料用ボトル、化粧品用ボトル、医薬品用ボトル、化学薬品用ボトル、燃料用ボトル等のボトル、ジャー、カップ、バケツ、箱、缶、タンク等が挙げられる。これらの中では、特にボトルが好ましい。容器がボトルである場合、高い像鮮明度（クラリティー）を有するという特徴を有効に活用できる。
＜容器の製造方法＞
　次に、本実施形態に係る容器の製造方法について説明する。
　本実施形態に係る容器の製造方法は、ポリオレフィン系樹脂１００質量部と、透明化剤０．００１～５質量部とを含む樹脂組成物を成形してポリオレフィン層を形成する成形工程を備える。そして透明化剤は、下記一般式（１）で表されるトリアジン化合物を含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000020
　一般式（１）中、Ａｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３は、それぞれ独立に、無置換のフェニル基または置換基を有するフェニル基を表す。Ａｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３の好ましい例は、上述のとおりである。
　本実施形態に係る容器の製造方法によれば、高い像鮮明度（クラリティー）を有する容器を製造することができる。
（準備工程）
　先ず、ポリオレフィン系樹脂と、透明化剤とを配合することによって、ポリオレフィン系樹脂と、透明化剤とを含む樹脂組成物を準備する。ここで、必要に応じて上述した各種添加剤をさらに配合してもよい。ポリオレフィン系樹脂、透明化剤および上述の添加剤を配合する方法としては、特に限定されるものでは無く、例えばポリオレフィン系樹脂に透明化剤および必要に応じて上述の各種添加剤を添加した後、ヘンシェルミキサー、ミルロール、バンバリーミキサー、スーパーミキサー等の混合装置を用いて混合する方法等が挙げられる。
　透明化剤および上述の各種添加剤は、ポリオレフィン系樹脂に直接添加してもよく、透明化剤および上述の各種添加剤をあらかじめ配合してから、ポリオレフィン系樹脂に添加してもよい。また、透明化剤および上述の各種添加剤をバインダー、ワックス、溶剤、シリカ等の造粒助剤等と共に予め所望の割合で混合した後、造粒してワンパック複合添加剤とし、このワンパック複合添加剤をポリオレフィン系樹脂に添加してもよく、透明化剤および上述の各種添加剤を高濃度で含有する樹脂マスターバッチを作製し、このマスターバッチをポリオレフィン系樹脂に添加してもよい。
　ポリオレフィン系樹脂、透明化剤および上述の添加剤を配合するその他の方法としては、ポリオレフィン系樹脂に透明化剤および必要に応じて上述の各種添加剤を添加した後、上述の混合装置を用いて混合し、さらに単軸押出機、二軸押出機等の溶融混練装置を用いて溶融混練する方法も挙げられる。ここで溶融混練の温度は、例えば１６０～２６０℃であればよい。また、ポリオレフィン系樹脂、透明化剤および上述の添加剤を配合する方法において、透明化剤および上述の各種添加剤のうち少なくとも１種は、ポリオレフィン系樹脂モノマーまたはオリゴマーの重合前または重合中に添加されてもよい。
（成形工程）
　次に、上記準備工程で準備した、ポリオレフィン系樹脂と、透明化剤とを含む樹脂組成物を成形してポリオレフィン層を形成する。形成するポリオレフィン層の厚みは特に限定されず、例えば、０．０５～２ｍｍであればよい。ポリオレフィン層を形成する方法としては、例えば射出ブロー成形法、押出ブロー成形法、延伸ブロー成形法等ブロー成形法、射出成形法、押出成形法、熱成形法、インフレーション成形法等が挙げられる。ポリオレフィン層を形成する方法としては、これらの中でもブロー成形法が好ましい。この方法によれば、均一な厚みの容器を高い生産性で成形することができる。成形工程において、樹脂温度、金型温度等の成形条件は、ポリオレフィン層を形成する方法および製造しようとする容器の形状、寸法等により適宜選択すればよい。以上のようにして、容器を得る。
　本実施形態に係る容器は、必ずしも上記実施形態に限定されるものではない。例えば上記実施形態に係る容器は、単一のポリオレフィン層のみを備えるものであるが、本実施形態に係る容器は、さらにガスバリア層、断熱層、接着層、耐候層、等他の層を備えた多層構造を有するものであってもよい。多層構造を有する容器は、例えば多層ブロー成形等の方法によって製造することができる。
　以下、本発明を、実施例を用いてさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　実施例において用いられた透明化剤、青系着色剤およびその他の添加剤は以下の通りである。
透明化剤－１：化合物Ｎｏ．６０のトリアジン化合物からなる透明化剤
透明化剤－２：化合物Ｎｏ．４９のトリアジン化合物からなる透明化剤
透明化剤－３：化合物Ｎｏ．３９のトリアジン化合物からなる透明化剤
透明化剤－４：化合物Ｎｏ．５８のトリアジン化合物からなる透明化剤
青系着色剤－１：ピグメントブルー２７
青系着色剤－２：アシッドブルー７４
青系着色剤－３：ピグメントバイオレット１５
青系着色剤－４：アシッドブルー９
青系着色剤－５：ピグメントグリーン７
フェノール系酸化防止剤：テトラキス［メチレン－３－（３’，５’－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン
リン系酸化防止剤：トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト
脂肪酸金属塩：ステアリン酸カルシウム
＜透明化剤の調製＞
（透明化剤－１）
　蒸留水３００ｍＬに水酸化ナトリウム６．５ｇ、４－フェニルフェノール２０．４ｇ、４－ヒドロキシベンズアミド２．０６ｇを溶解した溶液を調整した。別のフラスコでシアヌル酸クロリド１１．１ｇをアセトン３００ｍＬに溶解し、氷浴で５℃まで冷却した。調整した溶液をゆっくり滴下し、滴下後室温にて４時間撹拌した。生成した沈殿をろ別し、蒸留水で洗浄・乾燥した後、展開溶媒をアセトン／酢酸エチルとしたシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより化合物ＮＯ．６０を単離した。得られた白色固体を乳鉢で粉砕し、３００μｍのメッシュを通過させることにより粗大粒子を除去し、透明化剤－１を得た。
（透明化剤－２）
　原料として４－フェニルフェノール、４－シクロヘキシルフェノール、４－ヒドロキシベンズアミドおよびシアヌル酸クロリドを使用した以外は上記と同様の手順で、透明化剤－２を調製した。
（透明化剤－３）
　上記と同様の手順で、水酸化ナトリウムの存在下、フェノール、４－ヒドロキシ安息香酸およびシアヌル酸クロリドを反応させ、沈殿を得た。得られた沈殿を蒸留水に溶解させた後、溶液に１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えて沈殿を生成させた。生成した沈殿をろ別し、蒸留水で洗浄・乾燥した後、展開溶媒をアセトン／酢酸エチルとしたシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより２－（４－カルボキシフェノキシ）－４，６－ジフェノキシ－１，３，５－トリアジンを単離した。これをアセトン／酢酸エチルに溶解させ、溶液に１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液を加えて沈殿を生成させた。この沈殿をろ別し、蒸留水で洗浄・乾燥して化合物ＮＯ．３９の白色固体を得た。得られた白色固体を乳鉢で粉砕し、３００μｍのメッシュを通過させることにより粗大粒子を除去し、化合物Ｎｏ．３９からなる透明化剤－３を得た。
（透明化剤－４）
　原料として４－ｎ－プロピルフェノール、４－シクロヘキシルフェノール、４－ヒドロキシベンズアミドおよびシアヌル酸クロリドを使用した以外は透明化剤－１と同様の手順で、透明化剤－４を調製した。
＜樹脂組成物の調製＞
（実施例１～３４および比較例１）
　表１～７に記載の透明化剤および青系着色剤を、表１～７に記載の配合量、サンプル瓶に仕込み、サーモシェイカー（サーモニクス社製　Ｚ－１）を用いて６時間混合し、透明化剤組成物を調製した。こうして得られた透明化剤組成物とポリオレフィン系樹脂とを、ポリオレフィン系樹脂、透明化剤および青系着色剤の配合量が表１～７に記載の量となるように配合し、さらにフェノール系酸化防止剤を０．０５質量部、リン系酸化防止剤を０．１質量部、脂肪酸金属塩を０．０５質量部、ポリオレフィン系樹脂の流動性向上剤として、１，４－ビス［（ｔ－ブチルパーオキシ）イソプロピル］ベンゼンを０．０２３質量部配合した後、ヘンシェルミキサー（三井鉱山社製　ＦＭ２００）を用いて１０００ｒｐｍの条件で１分間混合して混合物を得た。こうして得られた混合物を、２軸押出機（日本製鋼所製　ＴＥＸ－２８Ｖ）を用いて、樹脂温度２００℃、スクリュー速度１５０ｒｐｍの条件で溶融混練した後、造粒してペレットを得た。表１～７において、配合量の単位は質量部である。なお、実施例１～３４および比較例１に使用したポリオレフィン系樹脂は、プロピレンランダム共重合体（荷重２．１６ｋｇ、測定温度２３０℃におけるメルトフローレート１２ｇ／１０ｍｉｎ、プライムポリマー社製　商品名「プライムポリプロ　Ｒ７２０」）である。
＜ａ＊およびｂ＊の測定＞
　得られたペレットを８０℃で４時間乾燥後、射出成形機（東芝社製　ＥＣ６０ＮＩＩ）を用いて、樹脂温度２００℃、金型温度４０℃の条件にて成形し、表１～７に記載の厚さ（ｍｍ）を有する、１辺の長さ６ｃｍの正方形シートを作製し、これを試験片とした。この試験片について、測色計（Ｘ－ｒｉｔｅ社製　Ｃｏｌｏｒ－Ｅｙｅ　７０００Ａ）を用いてａ＊およびｂ＊を測定した。具体的には、試験片を白色校正板の上に載置し、光源Ｄ６５、視野角１０°の条件でＳＣＩ方式（正反射光含む）による反射色測定を行い、得られた三刺激値Ｘ、Ｙ、Ｚからａ＊およびｂ＊を算出した。結果を表１～７に示す。
＜外観の評価＞
　得られた試験片を通して、蛍光灯（ＰＡＮＡＳＯＮＩＣ社製Ｈｆ蛍光灯　型番ＦＨＦ３２ＥＸ－Ｎ－Ｈ）の光を目視観察することにより、試験片の外観を評価した。具体的には、試験片を通して観察した場合の蛍光灯の光の色調と試験片を通さずに直接観察した場合の蛍光灯の光の色調とを比較し、両者の差が知覚できない場合を合格として、表１～７の「外観」の欄に「〇」と記載し、両者の差が知覚できる場合を不合格として、表１～７の「外観」の欄に「×」と記載した。 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027
　表１～７に示す結果から、実施例１～３４の成形品は優れた外観を備えるものであることがわかった。一方、比較例１の成形品は十分に優れた外観を備えるものとはいえなかった。
　以上より、本発明に係る透明化剤組成物によれば、成形品に優れた外観を付与できることが確認された。
＜容器の作製＞
（実施例３５～４０）
　ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対し、下記の表８に記載の透明化剤を表８に記載の配合量、フェノール系酸化防止剤を０．０５質量部、リン系酸化防止剤を０．１質量部、脂肪酸金属塩を０．０５質量部配合し、ヘンシェルミキサー（三井鉱山社製　ＦＭ２００）で１０００ｒｐｍ、１分間混合した。２軸押出機（日本製鋼所製　ＴＥＸ－２８Ｖ）を用い、得られた混合物を樹脂温度２２０℃、スクリュー速度１５０ｒｐｍの条件で溶融混練した後、造粒してペレットを得た。得られたペレットを８０℃で４時間乾燥後、射出成形機を用いて、シリンダー温度２４０℃、ホットランナー温度２２０℃、金型温度２５℃の条件にて成形し、直径３ｃｍ、高さ１１ｃｍのプリフォームを作製した。このプリフォームを９０℃まで加熱した後、延伸ブロー成形機にてエアーにより延伸することで、ポリオレフィン層からなり、胴部の厚み０．４ｍｍ、内径６ｃｍ、高さ２１ｃｍの円筒状のボトル（内容量５００ｍＬの中空容器）を実施例３５～４０の容器として作製した。なお、表８において、ポリオレフィン系樹脂および透明化剤の配合量の単位は質量部である。
（比較例２）
　透明化剤を配合しないこと以外は、実施例３５と同様にして比較例２の容器を作製した。
　なお、実施例３５～４０および比較例２において使用したポリオレフィン系樹脂は、プロピレン単位９８モル％およびエチレン単位２モル％から構成される、数平均分子量１００，０００のポリオレフィンランダム共重合体（サンアロマー社製　商品名「サンアロマーＰＺＡ２０Ａ」）である。
＜外観の評価＞
　上記のようにして得られた容器の側面から、一辺の長さ３ｃｍ、厚み０．４ｍｍの正方形のシートを切り出し、このシートを２３℃の恒温機中に４８時間以上静置した。この試験片についてヘイズガードｉ〔ＢＹＫ　Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ＆Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製〕を用い、透過法により像鮮明度（クラリティー）（％）を測定した。結果を表８に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
　表８に示す結果から、実施例３５～４０の容器は高い像鮮明度（クラリティー）を有するものであることがわかった。一方、比較例２の容器は高い像鮮明度（クラリティー）を有するものとはいえなかった。
　以上より、本発明に係る容器は高い像鮮明度（クラリティー）を有することが確認された。
 

Claims (16)

  1. 　透明化剤と、
    　青系着色剤と、
    を含み、
    　前記透明化剤が、下記一般式（１）、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
    （一般式（１）中、Ａｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３は、それぞれ独立に、無置換のフェニル基または置換基を有するフェニル基を表す。）で表されるトリアジン化合物を含み、
    　前記透明化剤１００質量部に対する前記青系着色剤の含有量が、０．０１～１００質量部であることを特徴とする透明化剤組成物。
  2. 　前記一般式（１）のＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３のうち少なくとも１つが、カルボニル基を含む置換基を有する請求項１記載の透明化剤組成物。
  3. 　前記青系着色剤が、顔料および染料からなる群より選ばれる少なくとも一種である請求項１または２記載の透明化剤組成物。
  4. 　前記青系着色剤が、青色着色剤、紫色着色剤および緑色着色剤からなる群より選ばれる少なくとも一種である請求項１～３のうちいずれか一項記載の透明化剤組成物。
  5. 　ポリオレフィン系樹脂と、
    　請求項１～４のうちいずれか一項記載の透明化剤組成物と、
    を含み、
    　前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する前記透明化剤組成物の含有量が０．００１～１０質量部であることを特徴とする樹脂組成物。
  6. 　前記ポリオレフィン系樹脂が、ポリプロピレン系樹脂である請求項５記載の樹脂組成物。
  7. 　ポリオレフィン系樹脂に請求項１～４のうちいずれか一項記載の透明化剤組成物を配合する工程を含むことを特徴とする樹脂組成物の製造方法。
  8. 　請求項５記載の樹脂組成物を成形して得られることを特徴とする成形品。
  9. 　前記成形品を測色計で測定した際の、透過色のａ＊値およびｂ＊値が、
    　－７≦ａ＊≦１、かつ、－１≦ｂ＊≦３
    を満たす請求項８記載の成形品。
  10. 　容器である請求項８または９記載の成形品。
  11. 　ポリオレフィン層を有し、
    　前記ポリオレフィン層が、ポリオレフィン系樹脂と、透明化剤と、を含み、
    　前記透明化剤が、下記一般式（１）、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
    （一般式（１）中、Ａｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３は、それぞれ独立に、無置換のフェニル基または置換基を有するフェニル基を表す。）で表されるトリアジン化合物を含み、
    　前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する前記透明化剤の含有量が０．００１～５質量部であることを特徴とする容器。
  12. 　前記ポリオレフィン系樹脂がポリプロピレン系樹脂である請求項１１記載の容器。
  13. 　前記一般式（１）のＡｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３のうち少なくとも１つが、カルボニル基を含む置換基を有する請求項１１または１２記載の容器。
  14. 　ボトルである請求項１１～１３のうちいずれか一項記載の容器。
  15. 　樹脂組成物を成形してポリオレフィン層を形成する成形工程を備える容器の製造方法であって、
    　前記樹脂組成物が、
    　ポリオレフィン系樹脂１００質量部と、
    　下記一般式（１）、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
    （一般式（１）中、Ａｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３は、それぞれ独立に、無置換のフェニル基または置換基を有するフェニル基を表す。）
    で表されるトリアジン化合物を含む透明化剤０．００１～５質量部と、
    を含むことを特徴とする容器の製造方法。
  16. 　前記成形工程において、ブロー成形法によって前記ポリオレフィン層を形成する請求項１５記載の容器の製造方法。
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