JP2013209662A - 透明化剤組成物及びそれを含有してなるポリオレフィン系樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】下記一般式(1)で表されるベンジリデンソルビトール化合物を85質量%以上、テトラキス[3(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシメチル]メタンを5〜10質量%及び滑剤を6〜9質量%含む混合物を、80〜180℃の範囲で加熱してなることを特徴とする透明化剤組成物。
(式(1)中、Rは水素原子または炭素原子数1〜4のアルキル基を、R1、R2、R3およびR4は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基または炭素原子数1〜4のアルキル基を表す。)
【選択図】なし
Description
(式(1)中、Rは水素原子または炭素原子数1〜4のアルキル基を、R1、R2、R3およびR4は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基または炭素原子数1〜4のアルキル基を表す。)
(式(1)中、Rは水素原子または炭素原子数1〜4のアルキル基を、R1、R2、R3およびR4は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基または炭素原子数1〜4のアルキル基を表す。)
本発明の透明化剤組成物は、一般式(1)、
(式(1)中、Rは水素原子または炭素原子数1〜4のアルキル基を、R1、R2、R3およびR4は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基または炭素原子数1〜4のアルキル基を表す。)
で表されるベンジリデンソルビトール化合物、テトラキス[3(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシメチル]メタンおよび滑剤を含むものである。
上記一般式(1)で表されるベンジリデンソルビトール化合物が、透明化剤組成物中、85質量%よりも少ない場合、ポリオレフィン系樹脂に充分な透明性を付与できなくなる場合がある。
上記ポリオレフィン系樹脂としては、例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、アイソタクチックポリプロピレン、シンジオタクチックポリプロピレン、ヘミアイソタクチックポリプロピレン、シクロオレフィンポリマー、ステレオブロックポリプロピレン、ポリ−3−メチル−1−ブテン、ポリ−3−メチル−1−ペンテン、ポリ−4−メチル−1−ペンテン等のα−オレフィン重合体、エチレン/プロピレンブロック又はランダム共重合体等のα−オレフィン共重合体等を挙げることができる。
得られた透明化剤組成物を、目開きが500μmの30メッシュの篩いにかけ、篩を通過した透明化剤組成物の重量を測定し、透明化剤組成物中、篩を通過した分の割合(%)を計算した。これらの結果について、下記表1及び表2にそれぞれ示す。
JIS K5101−12;2004年に準拠して測定した。これらの結果について、下記表1及び表2にそれぞれ示す。
20Lのヘンシェルミキサー(FM200;三井鉱山(株)製)にポリプロピレン樹脂100質量部及び得られた透明化剤組成物150gを投入し、室温で500rpmの回転速度で一分間撹拌した。撹拌後、ヘンシェルミキサーの撹拌槽内の内容物の上面より上部において、撹拌槽の側壁に透明化剤組成物の付着が確認された場合を×とし、透明化剤組成物の付着が確認されなかった場合を○として評価した。これらの結果について下記表1及び表2にそれぞれ示す。尚、撹拌槽の側壁に透明化剤組成物の付着物が確認されなかった場合は、透明化剤組成物の流動性が良好であることを示す。
ポリオレフィン系樹脂(メルトフローレート=8g/10minのエチレン/プロピレンランダム共重合体)100質量部に対し、過酸化物としてジ(t-ブチルペルオキシ)ジイソプロピルベンゼン0.026質量部、フェノール系酸化防止剤としてテトラキス[メチレン−3−(3’,5’−ジ第三ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタン0.1質量部、リン系酸化防止剤として、トリス(2,4−ジ第三ブチルフェニル)ホスファイト0.1質量部、ステアリン酸カルシウム0.05質量部、および下記の表1に記載の透明化剤組成物0.2質量部を、ヘンシェルミキサー(FM200;三井鉱山(株)製)で1000rpm、1分間混合し、二軸押出機(PCM−30;株式会社池貝製)で、240℃、160rpmのスクリュー速度の加工条件で押出加工してペレットを製造した。過酸化物はポリオレフィン系樹脂のメルトフローレートを調整する目的で添加した。得られたペレットのメルトフローレートは、いずれも42g/10minであった。得られたペレットを射出成型機(EC100−2A;東芝機械株式会社製)にて、200℃の射出温度および70〜80MPaの射出圧力で金型に40秒間充填し、40℃の金型内で20秒間冷却後、金型からシートを取り出す条件で射出成形を行って、一辺が60mm四方の正方形で厚みが1mmのシートを得た。該シートは射出成形後ただちに槽内温度が23℃である恒温槽で48時間以上静置した後、ヘイズ・ガードII(株式会社東洋精機製作所製)にて、試験片のHazeを求めた。尚、この数値が低いほど試験片の透明性が良好であることを示す。
比較例1のシートのHAZEを基準として、Hazeの差が0.3以内なら○をつけ、Hazeの差が0.3より高い場合は×をつけて評価した。また、シートに異物が確認されたりして外観を損なった場合は×をつけた。これらの結果について下記表1及び表2にそれぞれ示す。
表2の比較例7より、滑剤を10質量%配合した透明化剤組成物の流動性は改善されたが、シートの透明性が低下した。また、シートに着色がみられた。
表2の比較例8より、本発明の透明化剤組成物の組成であっても、加熱ブレンドしない場合、透明化剤組成物の流動性はなんら改善されなかった。また、比較例9より滑剤が6質量%よりも少ない場合、透明化剤組成物の流動性の改善効果に乏しく、比較例10より滑剤が9質量%を越えると、シートの透明性が低下した。
Claims (8)
- かさ比重が0.18g/ml以上である請求項1記載の透明化剤組成物。
- 一般式(1)中のR1〜R4が、全てメチル基である請求項1または2記載の透明化剤組成物。
- 前記滑剤が、グリセリンモノステアレートである請求項1〜3のいずれか一項記載の透明化剤組成物。
- ポリオレフィン系樹脂100質量部に対して、請求項1〜4の何れか一項に記載の透明化剤組成物0.01〜1質量部を配合してなることを特徴とするポリオレフィン系樹脂組成物。
- 前記一般式(1)中のR1〜R4が、全てメチル基である請求項6記載の透明化剤組成物の製造方法。
- 前記滑剤が、グリセリンモノステアレートである請求項6または7記載の透明化剤組成物の製造方法。
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