JP2023122458A - 樹脂添加剤組成物、樹脂組成物および成形品 - Google Patents

Abstract

【課題】樹脂の特性を向上させることができる樹脂添加剤組成物、樹脂組成物および成形品を提供する。【解決手段】（Ａ）下記一般式（１）で表されるトリアジン化合物と、（Ｂ）滑剤と、を含む樹脂添加剤組成物である。（Ｂ）滑剤は、（Ｂ－１）脂肪酸エステルおよび（Ｂ－２）脂肪酸アミドからなる群より選ばれる少なくとも一種を含むことが好ましい。TIFF2023122458000025.tif57154（一般式（１）中、Ａｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３は、それぞれ独立に、無置換のフェニル基または置換基を有するフェニル基を表す。）【選択図】図１

Description

本発明は、樹脂添加剤組成物、樹脂組成物および成形品に関し、詳しくは、樹脂の特性を向上させることができる樹脂添加剤組成物、樹脂組成物および成形品に関する。

ポリオレフィン系樹脂などの樹脂の特性を向上させることを目的として、様々な樹脂添加剤が検討されている。ポリオレフィン系樹脂用の樹脂添加剤として、例えば、特許文献１には、特定のトリアジン化合物を含む核剤が提案されている。また、例えば、特許文献２には、特定のトリアジン化合物を含む結晶化抑制剤が提案されている。

国際公開第２０２０／０６７１４４号パンフレット 国際公開第２０２０／２４１５０３号パンフレット

しかしながら、特許文献１または特許文献２に記載の樹脂添加剤は、樹脂の特性を向上させる点でさらなる改善の余地があった。

そこで、本発明の目的は、樹脂の特性を向上させることができる樹脂添加剤組成物、樹脂組成物および成形品を提供することにある。

本発明者らは、上記課題を解決するべく鋭意検討を行った結果、特定の構造を有するトリアジン化合物および滑剤を含む樹脂添加剤組成物によれば、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明の樹脂添加剤組成物は、（Ａ）下記一般式（１）で表されるトリアジン化合物と、（Ｂ）滑剤と、を含むことを特徴とするものである。

ここで、一般式（１）中、Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３は、それぞれ独立に、無置換のフェニル基または置換基を有するフェニル基を表す。

本発明の樹脂添加剤組成物においては、前記（Ｂ）滑剤が、（Ｂ－１）脂肪酸エステルおよび（Ｂ－２）脂肪酸アミドからなる群より選ばれる少なくとも一種を含むことが好ましい。

本発明の樹脂添加剤組成物は、透明化剤として好適に用いることができ、また、結晶化抑制剤としても好適に用いることができる。

本発明の樹脂組成物は、ポリオレフィン系樹脂と、（Ａ）下記一般式（１）で表されるトリアジン化合物と、（Ｂ）滑剤と、を含むことを特徴とするものである。

ここで、一般式（１）中、Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３は、それぞれ独立に、無置換のフェニル基または置換基を有するフェニル基を表す。

本発明の樹脂組成物においては、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する（Ａ）前記一般式（１）で表されるトリアジン化合物の含有量が、０．１質量部以上１０質量部以下であることが好ましい。

本発明の樹脂組成物においては、前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する（Ａ）前記一般式（１）で表されるトリアジン化合物の含有量が、０．００１質量部以上０．１質量部未満であってもよい。

本発明の成形品は、上記の樹脂組成物を成形して得られることを特徴とするものである。

本発明によれば、樹脂の特性を向上させることができる樹脂添加剤組成物、樹脂組成物および成形品を提供することができる。

実施例１の樹脂組成物の動的粘弾性測定で得られた複素粘度η^＊（Ｐａ ｓ）を試料温度（℃）に対してプロットしたグラフである。

以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。
＜樹脂添加剤組成物＞
本実施形態の樹脂添加剤組成物は、（Ａ）下記一般式（１）で表されるトリアジン化合物と、（Ｂ）滑剤と、を含む。

ここで、一般式（１）中、Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３は、それぞれ独立に、無置換のフェニル基または置換基を有するフェニル基を表す。

本実施形態の樹脂添加剤組成物によれば、樹脂の特性を向上させることができる。

（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物において、Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３が有する置換基としては、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、カルボキシ基、置換基を有してもよいアミノ基、アミノカルボニル基（カルバモイル基ともいう）、ニトロ基、シアノ基、チオール基、スルホ基、スルホンアミド基、ホルミル基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～２０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数６～２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素原子数７～２０のアリールアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～２０のアルコキシ基、置換基を有していてもよい炭素原子数６～２０のアリールオキシ基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～２０のアルキルチオ基、置換基を有してもよい炭素原子数６～２０のアリールチオ基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～２０のアシル基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～２０のアシルオキシ基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～２０のアルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数７～２０のアリールオキシカルボニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～２０のアルキルアミノカルボニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数７～２０のアリールアミノカルボニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数３～２０のジアルキルアミノカルボニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数１３～２０のジアリールアミノカルボニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数８～２０のアルキルアリールアミノカルボニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～２０のアルキルカルボニルアミノ基、置換基を有していてもよい炭素原子数７～２０のアリールカルボニルアミノ基、置換基を有してもよい炭素原子数２～２０の複素環基等が挙げられる。また、カルボキシ基、スルホ基は塩を形成していてもよい。Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３が有する置換基としては、置換基を有していてもよい炭素原子数１～２０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数６～２０のアリール基、アミノカルボニル基、カルボキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～２０のアルキルアミノカルボニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～２０のアルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～２０のアシル基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～２０のアシルオキシ基、置換基を有していてもよい炭素原子数７～２０のアリールアルキル基が好ましく、置換基を有していてもよい炭素原子数１～２０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数６～２０のアリール基、アミノカルボニル基がより好ましい。

また、Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３が有する置換基が有する置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルケニル基、アリールアルキル基、アリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、複素環基、ハロゲン原子、アシル基、アシルオキシ基、置換アミノ基、スルホンアミド基、スルホニル基、カルボキシ基、シアノ基、スルホ基、水酸基、ニトロ基、メルカプト基、イミド基、カルバモイル基、スルホンアミド基等が挙げられ、これらの基はさらに置換されていてもよい。また、カルボキシ基およびスルホ基は、塩を形成していてもよい。

Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３が有するアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、イソブチル、アミル、イソアミル、ｔｅｒｔ－アミル、シクロペンチル、ヘキシル、２－ヘキシル、３－ヘキシル、シクロヘキシル、ビシクロヘキシル、１－メチルシクロヘキシル、ヘプチル、２－ヘプチル、３－ヘプチル、イソヘプチル、ｔｅｒｔ－ヘプチル、ｎ－オクチル、イソオクチル、ｔｅｒｔ－オクチル、２－エチルヘキシル、ノニル、イソノニル、デシル等が挙げられる。

Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３が有するアルコキシ基としては、例えば、メチルオキシ、エチルオキシ、プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、ブチルオキシ、ｓｅｃ－ブチルオキシ、ｔｅｒｔ－ブチルオキシ、イソブチルオキシ、アミルオキシ、イソアミルオキシ、ｔｅｒｔ－アミルオキシ、ヘキシルオキシ、シクロヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ、イソヘプチルオキシ、ｔｅｒｔ－ヘプチルオキシ、ｎ－オクチルオキシ、イソオクチルオキシ、ｔｅｒｔ－オクチルオキシ、２－エチルヘキシルオキシ、ノニルオキシ、デシルオキシ等が挙げられる。

Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３が有するアルキルチオ基としては、例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、ｓｅｃ－ブチルチオ、ｔｅｒｔ－ブチルチオ、イソブチルチオ、アミルチオ、イソアミルチオ、ｔｅｒｔ－アミルチオ、ヘキシルチオ、シクロヘキシルチオ、ヘプチルチオ、イソヘプチルチオ、ｔｅｒｔ－ヘプチルチオ、ｎ－オクチルチオ、イソオクチルチオ、ｔｅｒｔ－オクチルチオ、２－エチルヘキシルチオ等が挙げられる。

Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３が有するアリールアルキル基としては、例えば、ベンジル、フェネチル、ジフェニルメチル、トリフェニルメチル、スチリル、シンナミル等を挙げることができる。

Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３が有するアリール基としては、例えば、フェニル、ナフチル等を挙げることができる。

Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３が有するアリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ、ナフチルオキシ等を挙げることができる。

Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３が有するアリールチオ基としては、例えば、フェニルチオ、ナフチルチオ等を挙げることができる。

Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３が有する複素環基としては、例えば、ピリジル、ピリミジル、ピリダジル、ピペリジル、ピラニル、ピラゾリル、トリアジル、ピロリル、キノリル、イソキノリル、イミダゾリル、ベンゾイミダゾリル、トリアゾリル、フリル、フラニル、ベンゾフラニル、チエニル、チオフェニル、ベンゾチオフェニル、チアジアゾリル、チアゾリル、ベンゾチアゾリル、オキサゾリル、ベンゾオキサゾリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、インドリル、２－ピロリジノン－１－イル、２－ピペリドン－１－イル、２，４－ジオキシイミダゾリジン－３－イル、２，４－ジオキシオキサゾリジン－３－イル等を挙げることができる。

Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３が有するハロゲン原子としては、例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等を挙げることができる。

Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３が有するアシル基としては、例えば、アセチル、２－クロロアセチル、プロピオニル、オクタノイル、アクリロイル、メタクリロイル、フェニルカルボニル（ベンゾイル）、フタロイル、４－トリフルオロメチルベンゾイル、ピバロイル、サリチロイル、オキザロイル、ステアロイル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ｎ－オクタデシルオキシカルボニル、カルバモイル等を挙げることができる。

Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３が有するアシルオキシ基としては、例えば、アセチルオキシ、ベンゾイルオキシ等を挙げることができる。

Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３が有するアルキルアミノカルボニル基としては、メチルアミノカルボニル、エチルアミノカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブチルアミノカルボニル、イソブチルアミノカルボニル、シクロヘキシルアミノカルボニル、ジメチルアミノカルボニル、Ｎ－メチル－Ｎ－エチルアミノカルボニル基、ジエチルアミノカルボニル等を挙げることができる。

Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３が有する置換基を有してもよいアミノ基としては、例えば、アミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ブチルアミノ、シクロペンチルアミノ、２－エチルヘキシルアミノ、ドデシルアミノ、アニリノ、クロロフェニルアミノ、トルイジノ、アニシジノ、Ｎ－メチル－アニリノ、ジフェニルアミノ，ナフチルアミノ、２－ピリジルアミノ、メトキシカルボニルアミノ、フェノキシカルボニルアミノ、アセチルアミノ、ベンゾイルアミノ、ホルミルアミノ、ピバロイルアミノ、ラウロイルアミノ、カルバモイルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノカルボニルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノカルボニルアミノ、モルホリノカルボニルアミノ、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ、ｎ－オクタデシルオキシカルボニルアミノ、Ｎ－メチル－メトキシカルボニルアミノ、フェノキシカルボニルアミノ、スルファモイルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノスルホニルアミノ、メチルスルホニルアミノ、ブチルスルホニルアミノ、フェニルスルホニルアミノ等を挙げることができる。

Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３が有するアルコキシカルボニル基としては、メチルオキシカルボニル、エチルオキシカルボニル、プロピルオキシカルボニル、イソプロピルオキシカルボニル、ブチルオキシカルボニル、ｓｅｃ－ブチルオキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル、イソブチルオキシカルボニル、アミルオキシカルボニル、イソアミルオキシカルボニル、ｔｅｒｔ－アミルオキシカルボニル、ヘキシルオキシカルボニル、シクロヘキシルオキシカルボニル、ヘプチルオキシカルボニル、イソヘプチルオキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ヘプチルオキシカルボニル、ｎ－オクチルオキシカルボニル、イソオクチルオキシカルボニル、ｔｅｒｔ－オクチルオキシカルボニル、２－エチルヘキシルオキシカルボニル、ノニルオキシカルボニル、デシルオキシカルボニル等が挙げられる。

本実施形態の樹脂添加剤組成物に含まれる（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物としては、Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３のうち少なくとも１個が置換基としてアミノカルボニル基を有するフェニル基であることが好ましい。

一般式（１）で表されるトリアジン化合物の具体例としては、例えば、下記の化合物Ｎｏ．１～Ｎｏ．６０等が挙げられる。これらの中では、化合物Ｎｏ．７、化合物Ｎｏ．３２、化合物Ｎｏ．４９、化合物Ｎｏ．５０、化合物Ｎｏ．５８、化合物Ｎｏ．５９、化合物Ｎｏ．６０が好ましく、化合物Ｎｏ．７、化合物Ｎｏ．３２、化合物Ｎｏ．４９、化合物Ｎｏ．５０、化合物Ｎｏ．５８、化合物Ｎｏ．６０がより好ましい。

（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物の製造方法としては、例えば、有機溶媒中でシアヌル酸クロリドを原料とし、それぞれ１当量のＡｒ^１、Ａｒ^２、Ａｒ^３に対応するフェノール化合物をそれぞれ１当量の塩基（トリエチルアミン、水酸化ナトリウム等）存在下で順次反応させる方法等が挙げられる。

本実施形態において（Ｂ）滑剤としては、（Ｂ－１）脂肪酸エステル、（Ｂ－２）脂肪酸アミド、ステアリン酸などの脂肪酸、ステアリルアルコールなどの高級アルコール、マンニトールなどの糖アルコール、ジオクチルフタレートなどのフタル酸エステルなどが挙げられる。本実施形態の樹脂添加剤組成物においては、樹脂の特性をさらに向上させる観点から、（Ｂ）滑剤は、（Ｂ－１）脂肪酸エステル、（Ｂ－２）脂肪酸アミド、脂肪酸および高級アルコールからなる群より選ばれる少なくとも一種を含むことが好ましく、（Ｂ－１）脂肪酸エステルおよび（Ｂ－２）脂肪酸アミドからなる群より選ばれる少なくとも一種を含むことがより好ましい。

（Ｂ－１）脂肪酸エステルとしては、例えば脂肪酸メチル、脂肪酸エチル等の脂肪酸アルキルエステル、エチレングリコール脂肪酸モノエステル、プロピレングリコール脂肪酸モノエステル等のアルキレングリコール脂肪酸モノエステル、エチレングリコール脂肪酸ジエステル、プロピレングリコール脂肪酸ジエステル等のアルキレングリコール脂肪酸ジエステル、グリセロール脂肪酸モノエステル、グリセロール脂肪酸ジエステル、グリセロール脂肪酸トリエステル等のグリセロール脂肪酸エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸モノエステル、ペンタエリスリトール脂肪酸ジエステル、ペンタエリスリトール脂肪酸トリエステル、ペンタエリスリトール脂肪酸テトラエステル等のペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ソルビトール脂肪酸モノエステル等のソルビトール脂肪酸エステルなどが挙げられる。

（Ｂ－１）脂肪酸エステルを構成する脂肪酸残基は、例えば、炭素原子数７～２９のものであればよい。ここで、脂肪酸残基とは、脂肪酸からカルボキシル基を除いて得られる基のことを示す。脂肪酸残基の炭素原子数は、１１～２３であることが好ましく、１３～２１であることがより好ましい。脂肪酸残基としては、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキジン酸、アラキドン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸、リシノール酸等の脂肪酸からカルボキシル基を除いて得られる基等が挙げられる。これらの中ではラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸からカルボキシル基を除いて得られる基が好ましく、ステアリン酸からカルボキシル基を除いて得られる基が特に好ましい。

本実施形態の樹脂添加剤組成物においては、（Ｂ－１）脂肪酸エステルがグリセロール脂肪酸モノエステルおよびソルビトール脂肪酸モノエステルからなる群より選ばれる少なくとも一種を含むことが好ましく、グリセロール脂肪酸モノエステルを含むことがより好ましい。グリセロール脂肪酸モノエステルの具体例としては、例えば、グリセロールラウリン酸モノエステル、グリセロールミリスチン酸モノエステル、グリセロールパルミチン酸モノエステル、グリセロールステアリン酸モノエステル、グリセロールオレイン酸モノエステル、グリセロールリノール酸モノエステル、グリセロールリノレン酸モノエステル、グリセロールアラキジン酸モノエステル、グリセロールアラキドン酸モノエステル、グリセロールベヘン酸モノエステル、グリセロールリグノセリン酸モノエステル、グリセロールセロチン酸モノエステル、グリセロールモンタン酸モノエステル、グリセロールメリシン酸モノエステル、グリセロール１２－ヒドロキシステアリン酸モノエステル、グリセロールリシノール酸モノエステル等が挙げられる。これらの中ではグリセロールラウリン酸モノエステル、グリセロールミリスチン酸モノエステル、グリセロールパルミチン酸モノエステル、グリセロールステアリン酸モノエステル、グリセロールベヘン酸モノエステルが好ましく、グリセロールステアリン酸モノエステル、グリセロールベヘン酸モノエステルがより好ましく、グリセロールステアリン酸モノエステルがさらに好ましい。

ソルビトール脂肪酸モノエステルの具体例としては、例えば、ソルビトールラウリン酸モノエステル、ソルビトールミリスチン酸モノエステル、ソルビトールパルミチン酸モノエステル、ソルビトールステアリン酸モノエステル、ソルビトールオレイン酸モノエステル、ソルビトールリノール酸モノエステル、ソルビトールリノレン酸モノエステル、ソルビトールアラキジン酸モノエステル、ソルビトールアラキドン酸モノエステル、ソルビトールベヘン酸モノエステル、ソルビトールリグノセリン酸モノエステル、ソルビトールセロチン酸モノエステル、ソルビトールモンタン酸モノエステル、ソルビトールメリシン酸モノエステル、ソルビトール１２－ヒドロキシステアリン酸モノエステル、ソルビトールリシノール酸モノエステル等が挙げられる。これらの中ではソルビトールラウリン酸モノエステル、ソルビトールミリスチン酸モノエステル、ソルビトールパルミチン酸モノエステル、ソルビトールステアリン酸モノエステル、ソルビトールベヘン酸モノエステルが好ましく、ソルビトールステアリン酸モノエステル、ソルビトールベヘン酸モノエステルがより好ましく、ソルビトールステアリン酸モノエステルがさらに好ましい。

（Ｂ－２）脂肪酸アミドとしては、脂肪酸モノアミド、メチレンビス脂肪酸アミド、エチレンビス脂肪酸アミド等のアルキレンビス脂肪酸アミド、メチロール脂肪酸アミド、エチロール脂肪酸アミド等のアルキロール脂肪酸アミド、Ｎ－アルキル脂肪酸アミド等が挙げられる。

（Ｂ－２）脂肪酸アミドを構成する脂肪酸残基は、（Ｂ－１）脂肪酸エステルを構成する脂肪酸残基として例示したものと同じものが挙げられる。

本実施形態の樹脂添加剤組成物においては、（Ｂ－２）脂肪酸アミドが脂肪酸モノアミドおよびアルキレンビス脂肪酸アミドからなる群より選ばれる少なくとも一種を含むことが好ましい。

脂肪酸モノアミドの具体例としては、例えば、ラウリン酸アミド、ミリスチン酸アミド、パルミチン酸アミド、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、リノール酸アミド、リノレン酸アミド、エルカ酸アミド、アラキジン酸アミド、アラキドン酸アミド、ベヘン酸アミド、リグノセリン酸アミド、セロチン酸アミド、モンタン酸アミド、メリシン酸アミド、１２－ヒドロキシステアリン酸アミド、リシノール酸アミド等が挙げられる。これらの中では、ラウリン酸アミド、ミリスチン酸アミド、パルミチン酸アミド、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド、ベヘン酸アミドが好ましく、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド、ベヘン酸アミドがより好ましく、オレイン酸アミド、ベヘン酸アミドがさらに好ましく、オレイン酸アミドがさらに一層好ましい。

また、アルキレンビス脂肪酸アミドの具体例としては、例えば、メチレンビスラウリン酸アミド、メチレンビスミリスチン酸アミド、メチレンビスパルミチン酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、メチレンビスオレイン酸アミド、メチレンビスリノール酸アミド、メチレンビスリノレン酸アミド、メチレンビスアラキジン酸アミド、メチレンビスアラキドン酸アミド、メチレンビスベヘン酸アミド、メチレンビスリグノセリン酸アミド、メチレンビスセロチン酸アミド、メチレンビスモンタン酸アミド、メチレンビスメリシン酸アミド、メチレンビス１２－ヒドロキシステアリン酸アミド、メチレンビスリシノール酸アミド、エチレンビスラウリン酸アミド、エチレンビスミリスチン酸アミド、エチレンビスパルミチン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド、エチレンビスオレイン酸アミド、エチレンビスリノール酸アミド、エチレンビスリノレン酸アミド、エチレンビスアラキジン酸アミド、エチレンビスアラキドン酸アミド、エチレンビスベヘン酸アミド、エチレンビスリグノセリン酸アミド、エチレンビスセロチン酸アミド、エチレンビスモンタン酸アミド、エチレンビスメリシン酸アミド、エチレンビス１２－ヒドロキシステアリン酸アミド、エチレンビスリシノール酸アミド等が挙げられる。これらの中では、メチレンビスラウリン酸アミド、メチレンビスミリスチン酸アミド、メチレンビスパルミチン酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、エチレンビスラウリン酸アミド、エチレンビスミリスチン酸アミド、エチレンビスパルミチン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミドが好ましく、メチレンビスステアリン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミドがより好ましく、エチレンビスステアリン酸アミドが特に好ましい。

（Ｂ）滑剤の含有量は、例えば、（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物１００質量部に対して１０～１０００質量部であればよい。（Ｂ）滑剤の含有量は、（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物１００質量部に対して１５～８００質量部であることが好ましく、２５～６００質量部であることがより好ましく、３０～５００質量部であることがさらに好ましく、５０～４００質量部であることがさらに一層好ましい。

本実施形態の樹脂添加剤組成物は、さらにフェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤、その他の酸化防止剤、ヒンダードアミン化合物、紫外線吸収剤、脂肪酸金属塩、難燃剤、難燃助剤、充填剤、ハイドロタルサイト類、帯電防止剤、蛍光増白剤、顔料、染料等の添加剤（以下、「その他の添加剤」と称する）のうち一種または二種以上を含むものであってもよい。

フェノール系酸化防止剤としては、例えば、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－エチルフェノール、２－ｔｅｒｔ－ブチル－４，６－ジメチルフェノール、スチレン化フェノール、２，２’－メチレンビス（４－エチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－チオビス－（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール）、２，２’－チオジエチレンビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２－メチル－４，６－ビス（オクチルスルファニルメチル）フェノール、２，２’－イソブチリデンビス（４，６－ジメチルフェノール）、イソオクチル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、Ｎ，Ｎ’－ヘキサン－１，６－ジイルビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオンアミド］、２，２’－オキサミド－ビス［エチル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２－エチルヘキシル－３－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、２，２’－エチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゼンプロパン酸およびＣ１３－１５アルキルのエステル、２，５－ジ－ｔｅｒｔ－アミルヒドロキノン、ヒンダードフェノールの重合物（ＡＤＥＫＡ ＰＯＬＹＭＥＲ ＡＤＤＩＴＩＶＥＳ ＥＵＲＯＰＥ ＳＡＳ社製 商品名「ＡＯ．ＯＨ．９８」）、２，２’－メチレンビス［６－（１－メチルシクロヘキシル）－ｐ－クレゾール］、２－ｔｅｒｔ－ブチル－６－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）－４－メチルフェニルアクリレート、２－［１－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ペンチルフェニル）エチル］－４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ペンチルフェニルアクリレート、６－［３－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチルベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］－ジオキサホスフォビン、ヘキサメチレンビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、ビス［モノエチル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ホスホネート］カルシウム塩、５，７－ビス（１，１－ジメチルエチル）－３－ヒドロキシ－２（３Ｈ）－ベンゾフラノンとｏ－キシレンとの反応生成物、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－（４，６－ビス（オクチルチオ）－１，３，５－トリアジン－２－イルアミノ）フェノール、ＤＬ－ａ－トコフェノール（ビタミンＥ）、２，６－ビス（α－メチルベンジル）－４－メチルフェノール、ビス［３，３－ビス－（４’－ヒドロキシ－３’－ｔｅｒｔ－ブチル－フェニル）ブタン酸］グリコールエステル、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、２，６－ジフェニル－４－オクタデシロキシフェノール、ステアリル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ジステアリル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ホスホネート、トリデシル－３，５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルチオアセテート、チオジエチレンビス［（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、４，４’－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－ｍ－クレゾール）、２－オクチルチオ－４，６－ジ（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェノキシ）－ｓ－トリアジン、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、ビス［３，３－ビス（４－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ブチリックアシッド］グリコールエステル、４，４’－ブチリデンビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、４，４’－ブチリデンビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－３－メチルフェノール）、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ブタン、ビス［２－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチル－６－（２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルベンジル）フェニル］テレフタレート、１，３，５－トリス（２，６－ジメチル－３－ヒドロキシ－４－ｔｅｒｔ－ブチルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２，４，６－トリメチルベンゼン、１，３，５－トリス［（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル］イソシアヌレート、テトラキス［メチレン－３－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン、２－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチル－６－（２－アクリロイルオキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルベンジル）フェノール、３，９－ビス［２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルヒドロシンナモイルオキシ）－１，１－ジメチルエチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、トリエチレングリコールビス［β－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオネート］、ステアリル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸アミド、パルミチル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸アミド、ミリスチル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸アミド、ラウリル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸アミド等の３－（３，５－ジアルキル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸誘導体等が挙げられる。

リン系酸化防止剤としては、例えば、トリフェニルホスファイト、ジイソオクチルホスファイト、ヘプタキス（ジプロピレングリコール）トリホスファイト、トリイソデシルホスファイト、ジフェニルイソオクチルホスファイト、ジイソオクチルフェニルホスファイト、ジフェニルトリデシルホスファイト、トリイソオクチルホスファイト、トリラウリルホスファイト、ジフェニルホスファイト、トリス（ジプロピレングリコール）ホスファイト、ジオレイルヒドロゲンホスファイト、トリラウリルトリチオホスファイト、ビス（トリデシル）ホスファイト、トリス（イソデシル）ホスファイト、トリス（トリデシル）ホスファイト、ジフェニルデシルホスファイト、ジノニルフェニルビス（ノニルフェニル）ホスファイト、ポリ（ジプロピレングリコール）フェニルホスファイト、テトラフェニルジプロピレングリコールジホスファイト、トリスノニルフェニルホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルフェニル）ホスファイト、トリス〔２－ｔｅｒｔ－ブチル－４－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニルチオ）－５－メチルフェニル〕ホスファイト、トリ（デシル）ホスファイト、オクチルジフェニルホスファイト、ジ（デシル）モノフェニルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールとステアリン酸カルシウム塩との混合物、アルキル（Ｃ１０）ビスフェノールＡホスファイト、テトラフェニル－テトラ（トリデシル）ペンタエリスリトールテトラホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－６－メチルフェニル）エチルホスファイト、テトラ（トリデシル）イソプロピリデンジフェノールジホスファイト、テトラ（トリデシル）－４，４’－ｎ－ブチリデンビス（２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルフェノール）ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）－１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ブタントリホスファイト、テトラキス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ビフェニレンジホスホナイト、９，１０－ジハイドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナンスレン－１０－オキサイド、（１－メチル－１－プロペニル－３－イリデン）トリス（１，１－ジメチルエチル）－５－メチル－４，１－フェニレン）ヘキサトリデシルホスファイト、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－２－エチルヘキシルホスファイト、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－オクタデシルホスファイト、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）フルオロホスファイト、４，４’－ブチリデンビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェニルジトリデシル）ホスファイト、トリス（２－〔（２，４，８，１０－テトラキス－ｔｅｒｔ－ブチルジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサホスフェピン－６－イル）オキシ〕エチル）アミン、３，９－ビス（４－ノニルフェノキシ）－２，４，８，１０－テトラオキサ－３，９－ジホスフェススピロ［５，５］ウンデカン、２，４，６－トリ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル－２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオールホスファイト、ポリ４，４’－イソプロピリデンジフェノールＣ１２－１５アルコールホスファイト、ビス（ジイソデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（オクタデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４，６－トリ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト等が挙げられる。

硫黄系酸化防止剤としては、例えば、テトラキス［メチレン－３－（ラウリルチオ）プロピオネート］メタン、ビス（メチル－４－［３－ｎ－アルキル（Ｃ１２／Ｃ１４）チオプロピオニルオキシ］５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）スルファイド、ジトリデシル－３，３’－チオジプロピオネート、ジラウリル－３，３’－チオジプロピオネート、ジミリスチル－３，３’－チオジプロピオネート、ジステアリル－３，３’－チオジプロピオネート、ラウリル／ステアリルチオジプロピオネート、４，４’－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－ｍ－クレゾール）、２，２’－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール）、ジステアリル－ジサルファイドが挙げられる。

その他の酸化防止剤としては、Ｎ－ベンジル－α－フェニルニトロン、Ｎ－エチル－α－メチルニトロン、Ｎ－オクチル－α－ヘプチルニトロン、Ｎ－ラウリル－α－ウンデシルニトロン、Ｎ－テトラデシル－α－トリデシルニトロン、Ｎ－ヘキサデシル－α－ペンタデシルニトロン、Ｎ－オクチル－α－ヘプタデシルニトロン、Ｎ－ヘキサデシル－α－ヘプタデシルニトロン、Ｎ－オクタデシル－α－ペンタデシルニトロン、Ｎ－ヘプタデシル－α－ヘプタデシルニトロン、Ｎ－オクタデシル－α－ヘプタデシルニトロン等のニトロン化合物、３－アリールベンゾフラン－２（３Ｈ）－オン、３－（アルコキシフェニル）ベンゾフラン－２－オン、３－（アシルオキシフェニル）ベンゾフラン－２（３Ｈ）－オン、５，７－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－３－（３，４－ジメチルフェニル）－ベンゾフラン－２（３Ｈ）－オン、５，７－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－３－（４－ヒドロキシフェニル）－ベンゾフラン－２（３Ｈ）－オン、５，７－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－３－｛４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル｝－ベンゾフラン－２（３Ｈ）－オン、６－（２－（４－（５，７－ジ－ｔｅｒｔ－２－オキソ－２，３－ジヒドロベンゾフラン－３－イル）フェノキシ）エトキシ）－６－オキソヘキシル－６－（（６－ヒドロキシヘキサノイル）オキシ）ヘキサノエート、５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－３－（４－（（１５－ヒドロキシ－３，６，９，１３－テトラオキサペンタデシル）オキシ）フェニル）ベンゾフラン－２（３Ｈ）オン等のベンゾフラン化合物等が挙げられる。

ヒンダードアミン化合物としては、例えば、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルステアレート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルベンゾエート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）・ジ（トリデシル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）－ジ（トリデシル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，４，４－ペンタメチル－４－ピペリジル）－２－ブチル－２－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネート、１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノール／コハク酸ジエチル重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４－ジクロロ－６－モルホリノ－ｓ－トリアジン重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４－ジクロロ－６－ｔｅｒｔ－オクチルアミノ－ｓ－トリアジン重縮合物、１，５，８，１２－テトラキス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル〕－１，５，８，１２－テトラアザドデカン、１，５，８，１２－テトラキス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル〕－１，５，８－１２－テトラアザドデカン、１，６，１１－トリス［２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イルアミノ］ウンデカン、１，６，１１－トリス［２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イルアミノ］ウンデカン、３，９－ビス〔１，１－ジメチル－２－｛トリス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、３，９－ビス〔１，１－ジメチル－２－｛トリス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、ビス（１－ウンデシルオキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）カーボネート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルヘキサデカノエート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルオクタデカノエート等が挙げられる。

紫外線吸収剤としては、例えば、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、５，５’－メチレンビス（２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン）等の２－ヒドロキシベンゾフェノン類；２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２’－メチレンビス（４－ｔｅｒｔ－オクチル－６－ベンゾトリアゾリルフェノール）、２－（２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－カルボキシフェニル）ベンゾトリアゾールのポリエチレングリコールエステル、２－〔２－ヒドロキシ－３－（２－アクリロイルオキシエチル）－５－メチルフェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－（２－メタクリロイルオキシエチル）－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－（２－メタクリロイルオキシエチル）－５－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－（２－メタクリロイルオキシエチル）－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル〕－５－クロロベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－５－（２－メタクリロイルオキシエチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（２－メタクリロイルオキシエチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－アミル－５－（２－メタクリロイルオキシエチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（３－メタクリロイルオキシプロピル）フェニル〕－５－クロロベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－４－（２－メタクリロイルオキシメチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－４－（３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロピル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２－〔２－ヒドロキシ－４－（３－メタクリロイルオキシプロピル）フェニル〕ベンゾトリアゾール等の２－（２－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエート、２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート、オクチル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ）ベンゾエート、ドデシル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ）ベンゾエート、テトラデシル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ）ベンゾエート、ヘキサデシル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ）ベンゾエート、オクタデシル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ）ベンゾエート、ベヘニル（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ）ベンゾエート等のベンゾエート類；２－エチル－２’－エトキシオキザニリド、２－エトキシ－４’－ドデシルオキザニリド等の置換オキザニリド類；エチル－α－シアノ－β，β－ジフェニルアクリレート、メチル－２－シアノ－３－メチル－３－（ｐ－メトキシフェニル）アクリレート等のシアノアクリレート類；２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－ヘキシルオキシフェノール、２－（２－ヒドロキシ－４－オクトキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、トリオクチル－２，２’，２”－（（１，３，５－トリアジン－２，４，６－トリイル）トリス（３－ヒドロキシベンゼン－４－，１－ジイル）トリプロピオネート）、２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－［２－（２－エチルヘキサノイルオキシ）エトキシ］フェノール、２，４，６－トリス（２－ヒドロキシ－４－ヘキシルオキシ－３－メチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、１，１２－ビス［２－［４－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－３－ヒドロキシフェノキシ］エチル］ドデカンジオエート等のトリアジン類；各種の金属塩、または金属キレート、特にニッケル、クロムの塩、またはキレート類等が挙げられる。

脂肪酸金属塩としては、例えば、直鎖または分岐状の炭素原子数１２～３０の脂肪酸の金属塩等が挙げられる。脂肪酸金属塩を構成する金属イオンとしては、例えば、ナトリウムイオン、カリウムイオン、リチウムイオン、ジヒドロキシアルミニウムイオン、カルシウムイオン、亜鉛イオン、バリウムイオン、マグネシウムイオン、ヒドロキシアルミニウムイオン等が挙げられ、これらの中ではナトリウムイオン、カリウムイオン、リチウムイオン、カルシウムイオンが好ましい。脂肪酸金属塩を構成する脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキジン酸、アラキドン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸、リシノール酸等が挙げられ、これらの中ではミリスチン酸、ステアリン酸が好ましい。

難燃剤としては、例えば、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、クレジル－２，６－ジキシレニルホスフェート、レゾルシノールビス（ジフェニルホスフェート）、（１－メチルエチリデン）－４，１－フェニレンテトラフェニルジホスフェート、１，３－フェニレンテトラキス（２，６－ジメチルフェニル）ホスフェート、株式会社ＡＤＥＫＡ製の商品名「アデカスタブＦＰ－５００」、「アデカスタブＦＰ－６００」、「アデカスタブＦＰ－８００」の芳香族リン酸エステル、フェニルホスホン酸ジビニル、フェニルホスホン酸ジアリル、フェニルホスホン酸（１－ブテニル）等のホスホン酸エステル、ジフェニルホスフィン酸フェニル、ジフェニルホスフィン酸メチル、９，１０－ジヒドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナントレン－１０－オキシド誘導体等のホスフィン酸エステル、ビス（２－アリルフェノキシ）ホスファゼン、ジクレジルホスファゼン等のホスファゼン化合物、リン酸メラミン、ピロリン酸メラミン、ポリリン酸メラミン、ポリリン酸メラム、ポリリン酸アンモニウム、リン酸ピペラジン、ピロリン酸ピペラジン、ポリリン酸ピペラジン、リン含有ビニルベンジル化合物および赤リン等のリン系難燃剤、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム等の金属水酸化物、臭素化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、臭素化フェノールノボラック型エポキシ樹脂、ヘキサブロモベンゼン、ペンタブロモトルエン、エチレンビス（ペンタブロモフェニル）、エチレンビステトラブロモフタルイミド、１，２－ジブロモ－４－（１，２－ジブロモエチル）シクロヘキサン、テトラブロモシクロオクタン、ヘキサブロモシクロドデカン、ビス（トリブロモフェノキシ）エタン、臭素化ポリフェニレンエーテル、臭素化ポリスチレンおよび２，４，６－トリス（トリブロモフェノキシ）－１，３，５－トリアジン、トリブロモフェニルマレイミド、トリブロモフェニルアクリレート、トリブロモフェニルメタクリレート、テトラブロモビスフェノールＡ型ジメタクリレート、ペンタブロモベンジルアクリレート、および、臭素化スチレン等の臭素系難燃剤等が挙げられる。これら難燃剤は、フッ素樹脂等のドリップ防止剤や多価アルコール、ハイドロタルサイト等の難燃助剤と併用することが好ましい。

充填剤としては、例えば、タルク、マイカ、炭酸カルシウム、酸化カルシウム、水酸化カルシウム、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム、ガラス粉末、ガラス繊維、クレー、ドロマイト、シリカ、アルミナ、チタン酸カリウムウィスカー、ワラステナイト、繊維状マグネシウムオキシサルフェート等を挙げることができ、粒子径（繊維状においては繊維径や繊維長およびアスペクト比）を適宜選択して用いることができる。これら充填剤の中では、剛性を付与する効果に優れ、かつ入手が容易であることから、タルクが特に好ましく用いられる。また、充填剤は、必要に応じて表面処理したものを用いることができる。

ハイドロタルサイト類は、マグネシウム、アルミニウム、水酸基、炭酸基および任意の結晶水を含む複合塩化合物であればよく、天然物であっても合成物であってもよい。また、ハイドロタルサイト類の結晶構造、粒子形状および粒子サイズは特に限定されるものではない。さらに、ハイドロタルサイト類は、マグネシウムまたはアルミニウムの少なくとも一部がアルカリ金属や亜鉛等の他の金属で置換されたものであってもよく、水酸基や炭酸基の少なくとも一部が他のアニオン基で置換されたものであってもよい。さらにまた、ハイドロタルサイト類は、結晶水が脱水されたものであってもよく、表面がステアリン酸等の脂肪酸、オレイン酸アルカリ金属塩等の脂肪酸金属塩、ドデシルベンゼンスルホン酸アルカリ金属塩等の有機スルホン酸金属塩またはワックス等で被覆されたものであってもよい。

帯電防止剤としては、例えば、非イオン性、アニオン性、カチオン性または両性の界面活性剤等による低分子型帯電防止剤、高分子化合物による高分子型帯電防止剤が挙げられる。非イオン性界面活性剤としては、高級アルコールエチレンオキシド付加物、高級アルキルアミンエチレンオキシド付加物、ポリオレフィングリコールエチレンオキシド付加物等のポリエチレングリコール型非イオン界面活性剤；ポリエチレンオキシド、多価アルコールのアルキルエーテル、アルカノールアミンの脂肪酸アミド等の多価アルコール型非イオン界面活性剤等が挙げられる。アニオン性界面活性剤としては、例えば、高級脂肪酸のアルカリ金属塩等のカルボン酸塩；高級アルコール硫酸エステル塩、高級アルキルエーテル硫酸エステル塩等の硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、パラフィンスルホン酸塩等のスルホン酸塩；高級アルコールリン酸エステル塩等のリン酸エステル塩等が挙げられる。カチオン性界面活性剤としては、アルキルトリメチルアンモニウム塩等の第４級アンモニウム塩等が挙げられる。両性界面活性剤としては、高級アルキルアミノプロピオン酸塩等のアミノ酸型両性界面活性剤、高級アルキルジメチルベタイン、高級アルキルジヒドロキシエチルベタイン等のベタイン型両性界面活性剤等が挙げられる。これらの中ではアニオン性界面活性剤が好ましく、特に、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、パラフィンスルホン酸塩等のスルホン酸塩が好ましい。

高分子型帯電防止剤としては、アイオノマーやポリエチレングリコールを親水部とするブロックポリマー等が挙げられる。アイオノマーとしては、特開２０１０－１３２９２７号公報に記載のアイオノマーが挙げられる。ポリエチレングリコールを親水部とするポリマーとしては、例えば、特開平７－１０９８９号公報に記載のポリエーテルエステルアミド、米国特許第６５５２１３１号公報に記載のポリオレフィンとポリエチレングリコールからなるポリマー、特開２０１６－０２３２５４号公報に記載のポリエステルとポリエチ
レングリコールからなるポリマー等が挙げられる。

蛍光増白剤とは、太陽光や人工光の紫外線を吸収し、これを紫～青色の可視光線に変えて輻射する蛍光作用によって、成形体の白色度や青味を助長させる化合物である。蛍光増白剤としては、ベンゾオキサゾール系化合物Ｃ．Ｉ．Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｂｒｉｇｈｔｅｎｅｒ１８４；クマリン系化合物Ｃ．Ｉ．Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｂｒｉｇｈｔｅｎｅｒ５２；ジアミノスチルベンジスルフォン酸系化合物Ｃ．Ｉ．Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｂｒｉｇｈｔｅｎｅｒ２４、８５、７１等が挙げられる。

顔料は特に限定されるものではなく、市販の顔料を用いることもできる。顔料の具体例としては、例えば、ピグメントレッド１、２、３、９、１０、１７、２２、２３、３１、３８、４１、４８、４９、８８、９０、９７、１１２、１１９、１２２、１２３、１４４、１４９、１６６、１６８、１６９、１７０、１７１、１７７、１７９、１８０、１８４、１８５、１９２、２００、２０２、２０９、２１５、２１６、２１７、２２０、２２３、２２４、２２６、２２７、２２８、２４０、２５４；ピグメントオレンジ１３、３１、３４、３６、３８、４３、４６、４８、４９、５１、５２、５５、５９、６０、６１、６２、６４、６５、７１；ピグメントイエロー１、３、１２、１３、１４、１６、１７、２０、２４、５５、６０、７３、８１、８３、８６、９３、９５、９７、９８、１００、１０９、１１０、１１３、１１４、１１７、１２０、１２５、１２６、１２７、１２９、１３７、１３８、１３９、１４７、１４８、１５０、１５１、１５２、１５３、１５４、１６６、１６８、１７５、１８０、１８５；ピグメントグリーン７、１０、３６；ピグメントブルー１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、１５：５、１５：６、２２、２４、２９、５６、６０、６１、６２、６４；ピグメントバイオレット１、１５、１９、２３、２７、２９、３０、３２、３７、４０、５０等が挙げられる。

染料としては、アゾ染料、アントラキノン染料、インジゴイド染料、トリアリールメタン染料、キサンテン染料、アリザリン染料、アクリジン染料、スチルベン染料、チアゾール染料、ナフトール染料、キノリン染料、ニトロ染料、インダミン染料、オキサジン染料、フタロシアニン染料、シアニン染料等が挙げられる。

本実施形態の樹脂添加剤組成物を製造する方法としては特に限定されるものではなく、例えば（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物、（Ｂ）滑剤および必要に応じてその他の添加剤を配合した後、ＦＭミキサー、ミルロール、バンバリーミキサー、スーパーミキサー等の混合装置を用いて混合する方法等が挙げられる。

本実施形態の樹脂添加剤組成物は、バインダー、ワックス、溶剤、シリカ等の造粒助剤がさらに配合され、造粒されたワンパック複合添加剤であってもよい。また、本実施形態の樹脂添加剤組成物は、さらに熱可塑性樹脂を含むマスターバッチであってもよい。

マスターバッチに含まれる熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリオレフィン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、スチレン系樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアセタール樹脂等が挙げられる。

ここでポリオレフィン系樹脂としては、例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、架橋ポリエチレン、超高分子量ポリエチレン等のポリエチレン系樹脂、ホモポリプロピレン、ランダムコポリマーポリプロピレン、ブロックコポリマーポリプロピレン、インパクトコポリマーポリプロピレン、ハイインパクトコポリマーポリプロピレン、無水マレイン酸変性ポリプロピレン等のポリプロピレン系樹脂、ポリブテン－１、シクロオレフィンポリマー、ポリ－３－メチル－１－ブテン、ポリ－３－メチル－１－ペンテン、ポリ－４－メチル－１－ペンテン等のα－オレフィン重合体、エチレン－メチルメタクリレート共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体等のα－オレフィン共重合体等が挙げられる。これらポリオレフィン系樹脂は、１種が単独で用いられても、２種以上が併用されてもよい。またポリオレフィン系樹脂はアロイ化されていてもよい。ポリオレフィン系樹脂の分子量、重合度、密度、軟化点、溶媒への不溶分の割合、立体規則性の程度、触媒残渣の有無、原料となるモノマーの種類や配合比率、重合に使用される触媒の種類（例えば、チーグラー触媒、メタロセン触媒等）等は特に限定されるものではなく、適宜選択される。

マスターバッチ中における熱可塑性樹脂の含有量は、例えば、９０質量％以下であればよく、８０質量％以下であることが好ましく、６０質量％以下であることがより好ましい。また、マスターバッチ中における熱可塑性樹脂の含有量は、例えば、１０質量％以上であればよい。

本実施形態の樹脂添加剤組成物は、熱可塑性樹脂用の添加剤組成物であることが好ましい。本実施形態の樹脂添加剤組成物は、ポリオレフィン系樹脂用の添加剤組成物であることがより好ましく、ポリプロピレン系樹脂用の添加剤組成物であることがさらに好ましい。

また、本実施形態の樹脂添加剤組成物は、透明化剤であることが好ましい。本実施形態の樹脂添加剤組成物は、熱可塑性樹脂用の透明化剤であることが好ましく、ポリオレフィン系樹脂用の透明化剤であることがより好ましく、ポリプロピレン系樹脂用の透明化剤であることがさらに好ましい。

さらに本実施形態の樹脂添加剤組成物は、結晶化抑制剤であってもよい。本実施形態の樹脂添加剤組成物は、熱可塑性樹脂用の結晶化抑制剤であることが好ましく、ポリオレフィン系樹脂用の結晶化抑制剤であることがより好ましく、ポリプロピレン系樹脂用の結晶化抑制剤であることがさらに好ましい。

次に、本実施形態の樹脂組成物について説明する。
＜樹脂組成物＞
本実施形態の樹脂組成物は、ポリオレフィン系樹脂と、（Ａ）下記一般式（１）で表されるトリアジン化合物と、（Ｂ）滑剤と、を含むものである。

ここで、一般式（１）中、Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３は、それぞれ独立に、無置換のフェニル基または置換基を有するフェニル基を表す。

本実施形態の樹脂組成物は、特性が向上されたものとなる。

ポリオレフィン系樹脂としては、上述したマスターバッチに含まれてもよいポリオレフィン系樹脂として例示したものと同じものが挙げられる。耐熱性をより優れたものにする観点から、本実施形態の樹脂組成物において、ポリオレフィン系樹脂はポリプロピレン系樹脂を含むことが特に好ましい。

また、ポリオレフィン系樹脂は、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマーを含むものであってもよい。この場合、樹脂組成物からなる成形品は、優れた耐衝撃性を備えるものとなる。

本実施形態の樹脂組成物は、さらにポリオレフィン系熱可塑性エラストマー以外のエラストマーを含むものであってもよい。この場合、樹脂組成物からなる成形品は、さらに優れた耐衝撃性を備えるものとなる。ここで、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマー以外のエラストマーとしては、ポリスチレン系熱可塑性エラストマー、ポリ塩化ビニル系熱可塑性エラストマー、ポリウレタン系熱可塑性エラストマー、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、ポリアミド系熱可塑性エラストマー等の熱可塑性エラストマー、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、アクリロニトリル－ブタジエン共重合ゴム、スチレン－ブタジエン共重合ゴム、フッ素ゴム、シリコーンゴム等の合成ゴム等が挙げられる。これらの中では、樹脂組成物の加工性をより優れたものとし、かつ、樹脂組成物からなる成形品をより軽量化する観点から、熱可塑性エラストマーが好ましい。

本実施形態の樹脂組成物が、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマーまたはポリオレフィン系熱可塑性エラストマー以外のエラストマーを含む場合、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマーの含有量とポリオレフィン系熱可塑性エラストマー以外のエラストマーの含有量の合計が、樹脂成分全体の５０質量％以下であればよく、３０質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることがさらに好ましい。また、本実施形態の樹脂組成物が、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマーまたはポリオレフィン系熱可塑性エラストマー以外のエラストマーを含む場合、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマーの含有量とポリオレフィン系熱可塑性エラストマー以外のエラストマーの含有量の合計は、例えば、樹脂成分全体の５質量％以上であればよい。

本実施形態の樹脂組成物に含まれる（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物としては、上述した樹脂添加剤組成物に含まれるものと同じものが挙げられる。

ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物の含有量は、例えば０．００１質量部以上１０質量部以下であればよい。

ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物の含有量は、０．１質量部以上１０質量部以下であることが好ましい。この場合、樹脂組成物からなる成形品の透明性が優れたものとなる。樹脂組成物からなる成形品の透明性をより優れたものとする観点から、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物の含有量は、０．１質量部以上５質量部以下であることがより好ましく、０．２質量部以上３質量部以下であることがさらに好ましく、０．３質量部以上１質量部以下であることがさらに一層好ましい。

また、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物の含有量は、０．００１質量部以上０．１質量部未満であってもよい。この場合、樹脂組成物を成形する際に、ポリオレフィン系樹脂の結晶化が十分に抑制されるため、樹脂組成物は、合成繊維、フィルム、樹脂を木質・繊維質材料等からなる基材に積層してなる積層体などの用途に適したものとなる。ポリオレフィン系樹脂の結晶化をさらに抑制する観点から、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物の含有量は、０．００５質量部以上０．０９質量部以下であることが好ましく、０．０１質量部以上０．０８質量部以下であることがより好ましく、０．０２質量部以上０．０７５質量部以下であることがさらに好ましく、０．０２５質量部以上０．０７質量部以下であることがさらに一層好ましい。

本実施形態の樹脂組成物に含まれる（Ｂ）滑剤としては、上述した樹脂添加剤組成物に含まれるものと同じものが挙げられる。ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する（Ｂ）滑剤の含有量は、例えば０．００１質量部以上１０質量部以下であればよく、０．００５質量部以上５質量部以下であることが好ましく、０．０１質量部以上３質量部以下であることがより好ましく、０．０５質量部以上１質量部以下であることがさらに好ましく、０．１質量部以上０．５質量部以下であることがさらに一層好ましい。

本実施形態の樹脂組成物において、（Ｂ）滑剤の含有量は、（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物１００質量部に対して、例えば１０～１０００質量部であればよく、１５～８００質量部であることが好ましく、２５～６００質量部であることがより好ましく、３０～５００質量部であることがさらに好ましく、５０～４００質量部であることがさらに一層好ましい。

本実施形態のポリオレフィン系樹脂組成物には、必要に応じて、上述した樹脂添加剤組成物に含まれる添加剤として例示した、その他の添加剤がさらに含まれていてもよい。

本実施形態の樹脂組成物の製造方法は、ポリオレフィン系樹脂に対して、（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物と、（Ｂ）滑剤と、を配合する配合工程を含む。配合工程において、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物の配合量は、例えば０．００１質量部以上１０質量部以下であればよい。

樹脂組成物からなる成形品の透明性を優れたものとする観点から、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物の配合量は、０．１質量部以上１０質量部以下であることが好ましく、０．１質量部以上５質量部以下であることがより好ましく、０．２質量部以上３質量部以下であることがさらに好ましく、０．３質量部以上１質量部以下であることがさらに一層好ましい。

すなわち、ポリオレフィン系樹脂に対して、（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物と、（Ｂ）滑剤と、を配合する方法であって、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物の配合量を、例えば０．１質量部以上１０質量部以下、より好ましくは０．１質量部以上５質量部以下、さらに好ましくは０．２質量部以上３質量部以下、さらに一層好ましくは０．３質量部以上１質量部以下とする方法によれば、樹脂組成物からなる成形品の透明性を向上させることができる。

また、ポリオレフィン系樹脂の結晶化を抑制する観点から、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物の配合量は、０．００１質量部以上０．１質量部未満であってもよく、０．００５質量部以上０．０９質量部以下であることが好ましく、０．０１質量部以上０．０８質量部以下であることがより好ましく、０．０２質量部以上０．０７５質量部以下であることがさらに好ましく、０．０２５質量部以上０．０７質量部以下であることがさらに一層好ましい。

すなわち、ポリオレフィン系樹脂に対して、（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物と、（Ｂ）滑剤と、を配合する方法であって、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物の配合量を、例えば０．００１質量部以上０．１質量部未満、好ましくは０．００５質量部以上０．０９質量部以下、好ましくは０．０１質量部以上０．０８質量部以下、さらに好ましくは０．０２質量部以上０．０７５質量部以下、さらに一層好ましくは０．０２５質量部以上０．０７質量部以下とする方法によれば、ポリオレフィン系樹脂の結晶化を抑制することができる。

本実施形態の樹脂組成物の製造方法においては、配合工程以外の他の工程を含んでいてもよい。他の工程としては、例えば、準備工程や溶融混錬工程等を挙げることができる。

（準備工程）
まず、ポリオレフィン系樹脂と、（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物と、（Ｂ）滑剤と、を準備する。

（配合工程）
次に、ポリオレフィン系樹脂に（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物および（Ｂ）滑剤を配合する。配合の方法としては特に限定されるものではなく、例えばポリオレフィン系樹脂に（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物、（Ｂ）滑剤および必要に応じてその他の添加剤を添加した後、ＦＭミキサー、ミルロール、バンバリーミキサー、スーパーミキサー等の混合装置を用いて混合する方法等が挙げられる。ここで、（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物および（Ｂ）滑剤は、上述した樹脂添加剤組成物として配合してもよい。また、配合の方法は、（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物、（Ｂ）滑剤および必要に応じてその他の添加剤のうち少なくとも一つの成分を、ポリオレフィン系樹脂モノマーまたはポリオレフィン系樹脂オリゴマーの重合前または重合中に添加して重合反応を行い、得られた重合体に残りの成分を添加する方法であってもよい。

以上のようにして、樹脂組成物が製造される。樹脂組成物の製造方法は、配合工程で得られた混合物をさらに単軸押出機、二軸押出機等の溶融混練装置を用いて溶融混練する溶融混練工程を含む方法であってもよい。ここで、溶融混練の温度は、例えば、１８０～２８０℃であればよい。さらに樹脂組成物の製造方法は、溶融混練工程で得られた混練物を造粒する造粒工程を含む方法であってもよい。ここで造粒の方法としては特に限定されるものではなく、例えば、ペレタイザー等の造粒装置を用いる方法等が挙げられる。造粒して得られる樹脂組成物の形状は特に限定されず、例えばペレット状であればよい。

次に、本実施形態の成形品について説明する。
＜成形品＞
本実施形態の成形品は、上述した樹脂組成物を成形して得られるものである。

本実施形態の成形品は、特性が向上されたものとなる。

本実施形態の成形品としては、例えば、射出成形品、繊維、フラットヤーン、二軸延伸フィルム、一軸延伸フィルム、無延伸フィルム、シート、サーモフォーミング成形品、押出ブロー成形品、射出ブロー成形品、射出延伸ブロー成形品、異形押出成形品、回転成形品などが挙げられる。本実施形態の成形品としては、高い透明性が求められるような成形品が特に好適である。このような成形品の具体例としては、ボトル、ジャー、カップ、バケツ、箱、缶、タンクなどの容器などが挙げられる。また、本実施形態の成形品としては、その製造の際にポリオレフィン系樹脂の結晶化が十分に抑制されたものであることが求められるような成形品が特に好適である。このような成形品の具体例としては、例えば、合成繊維、フィルム、樹脂を木質・繊維質材料等からなる基材に積層してなる積層体などが挙げられる。

成形品を製造する方法としては、特に限定されるものではなく、例えば、射出成形法、押出成形法、ブロー成形法、回転成形法、真空成形法、インフレーション成形法、カレンダー成形法、スラッシュ成形法、ディップ成形法、サーモフォーミング成形法、発泡成形法などの方法が挙げられる。

以下、本発明について実施例を用いてさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

本実施例において使用された（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物および（Ｂ）滑剤は以下の通りである。

（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物
（Ａ－１）化合物Ｎｏ．４９
（Ａ－２）化合物Ｎｏ．３２
（Ａ－３）化合物Ｎｏ．５０
（Ａ－４）化合物Ｎｏ．５８
（Ａ－５）化合物Ｎｏ．６０
（Ａ－６）化合物Ｎｏ．７
（Ｂ）滑剤
（Ｂ－１）グリセロールステアリン酸モノエステル
（Ｂ－２）オレイン酸アミド
（Ｂ－３）エチレンビスステアリン酸アミド
（Ｂ－４）ベヘン酸アミド
（Ｂ－５）グリセロールベヘン酸モノエステル
（Ｂ－６）ソルビトールステアリン酸モノエステル

（実施例１～１８、比較例１～２）
＜樹脂組成物の作製＞
ポリオレフィン系樹脂（シリンダー温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇにおけるメルトフローレート９．０ｇ／１０ｍｉｎのホモポリプロピレン）１００質量部に対し、フェノール系酸化防止剤としてテトラキス［メチレン－３－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタンを０．０５質量部、リン系酸化防止剤としてトリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイトを０．１質量部、脂肪酸金属塩としてステアリン酸カルシウムを０．０５質量部、並びに、表１～４に示す（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物および（Ｂ）滑剤を表１～４に示す配合量配合し、ヘンシェルミキサーを用いて混合した後、二軸押出機（東洋精機製作所製ラボプラストミル４Ｃ１５０）を用いて２３０℃の押出温度で溶融混練し、造粒することにより、実施例１～１８および比較例１～２の樹脂組成物ペレットを得た。表１～４において各成分の配合量の単位は質量部である。

＜特性評価＞
得られた実施例１～１８および比較例１～２の樹脂組成物ペレットを、５０ｔプレス機を用いて２３０℃、１５ＭＰａ、３ｍｉｎの条件で溶融圧縮し、一辺の長さ１０ｃｍ、厚み１．０ｍｍの正方形シートを得た。得られたシートから直径２５ｍｍの円盤状の試験片を切り出し、この試片について、結晶化温度を以下の手順で測定した。

先ず、直径２５ｍｍのパラレルプレートを備えた回転式レオメーター（ＴＡインスツルメント社製 ＤＨＲ２）に試験片を設置し、試験片を窒素雰囲気下、２３０℃で１分間加熱した後、プレート間距離を０．９ｍｍに設定し、余剰の樹脂を除去した。続いて、試験片を２３０℃でさらに１５分間加熱した後、レオメーターをひずみ量１％、角速度１ｒａｄ／ｓ、開始温度２３０℃、冷却温度５℃／ｍｉｎの条件に設定し、測定開始から１０秒ごとに動的粘弾性測定を行った。そして、各々の測定点における複素粘度の値η^＊（Ｐａ ｓ）および試料温度（℃）をプロットした。実施例１の樹脂組成物について、η^＊（Ｐａ ｓ）および試料温度（℃）をプロットしたグラフを図１に示す。ここで、図１において縦軸は常用対数目盛である。

η^＊（Ｐａ ｓ）および試料温度（℃）をプロットしたグラフの試料温度１４０℃以下、η^＊が１０^３～１０^６Ｐａ ｓの領域における測定点を測定開始からの時間順にＡ_１、Ａ_２、Ａ_３・・・とし、Ａ_ｉ、Ａ_ｉ＋１およびＡ_ｉ＋２の３点から最小二乗法によって回帰直線を求め、これを直線Ｌ_ｉとし、直線Ｌ_１、直線Ｌ_２・・・のうち傾きの絶対値が最大となるものを直線Ｌ１とした。一方、測定開始から１８分後（レオメータ―の設定温度１４０℃に対応）の測定点と測定開始から２０分後（レオメータ―の設定温度１３０℃に対応）の測定点とを通る直線を直線Ｌ２とし、直線Ｌ１と直線Ｌ２との交点Ｐに対応する温度を結晶化温度（℃）とした。実施例１～１８および比較例１～２の樹脂組成物について、上記の方法により決定した結晶化温度（℃）を決定した。結果を表１～４に併記する。

表１～４に示す結果より、実施例１～１８の樹脂組成物は、比較例１～２の樹脂組成物と比べて結晶化温度が低く、ポリオレフィン系樹脂の結晶化が十分に抑制されたものであった。

（実施例１９～３０、比較例３）
＜樹脂組成物の作製＞
ポリオレフィン系樹脂（ランダムコポリマーポリプロピレン（２３０℃、荷重２．１６ｋｇにおけるＭＦＲ＝１２ｇ／１０ｍｉｎ、プライムポリマー社製 商品名「プライムポリプロ Ｒ７２０」））１００質量部に対し、フェノール系酸化防止剤としてテトラキス［メチレン－３－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタンを０．０５質量部、リン系酸化防止剤としてトリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイトを０．１質量部、脂肪酸金属塩としてステアリン酸カルシウムを０．０５質量部、並びに、表５～６に示す（Ａ）一般式（１）で表されるトリアジン化合物および（Ｂ）滑剤を表５～６に示す配合量配合し、ヘンシェルミキサーを用いて混合した後、二軸押出機（日本製鋼所製 ＴＥＸ－２８Ｖ）を用いて２００℃の押出温度で溶融混練し、造粒することにより、実施例１９～３０および比較例３の樹脂組成物ペレットを得た。表５～６において各成分の配合量の単位は質量部である。

＜特性評価＞
実施例１９～３０および比較例３の樹脂組成物からなる成形品のＨａｚｅ値を測定し、成形品の透明性の指標とした。具体的には、実施例１９～３０および比較例３の樹脂組成物ペレットを、射出成形機（東芝機械社製 ＥＣ１００－２Ａ）を用いて、樹脂温度２００℃、金型温度４０℃の条件で射出成形し、６０ｍｍ×６０ｍｍ×０．５ｍｍの正方形シート状試験片を作製した。得られた試験片を温度２３℃、湿度６０％ＲＨの恒温恒湿機中で７日間静置した後、恒温恒湿機から試験片を取り出し、ヘイズメーター（ＢＹＫ Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ＆Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製 ヘイズガードｉ）にて試験片のＨａｚｅ値（％）を測定した。結果を表５～６に併記する。

表５～６に示す結果より、実施例１９～３０の樹脂組成物からなる成形品は、比較例３の樹脂組成物からなる成形品と比べてＨａｚｅ値が小さく、優れた透明性を備えるものであった。

以上より、本発明の樹脂添加剤組成物によれば、樹脂の特性を向上させることができることが確認された。

Claims (8)

1. （Ａ）下記一般式（１）で表されるトリアジン化合物と、
   （Ｂ）滑剤と、
   を含むことを特徴とする樹脂添加剤組成物。
   

   

   （一般式（１）中、Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３は、それぞれ独立に、無置換のフェニル基または置換基を有するフェニル基を表す。）
2. 前記（Ｂ）滑剤が、（Ｂ－１）脂肪酸エステルおよび（Ｂ－２）脂肪酸アミドからなる群より選ばれる少なくとも一種を含む請求項１記載の樹脂添加剤組成物。
3. 透明化剤である請求項１または２記載の樹脂添加剤組成物。
4. 結晶化抑制剤である請求項１または２記載の樹脂添加剤組成物。
5. ポリオレフィン系樹脂と、
   （Ａ）下記一般式（１）で表されるトリアジン化合物と、
   （Ｂ）滑剤と、
   を含むことを特徴とする樹脂組成物。
   

   

   （一般式（１）中、Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３は、それぞれ独立に、無置換のフェニル基または置換基を有するフェニル基を表す。）
6. 前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する（Ａ）前記一般式（１）で表されるトリアジン化合物の含有量が、０．１質量部以上１０質量部以下である請求項５記載の樹脂組成物。
7. 前記ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対する（Ａ）前記一般式（１）で表されるトリアジン化合物の含有量が、０．００１質量部以上０．１質量部未満である請求項５記載の樹脂組成物。
8. 請求項６または７記載の樹脂組成物を成形して得られることを特徴とする成形品。
   

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