WO2014091903A1 - 硫化水素を含む貧液の処理方法及び処理装置 - Google Patents

硫化水素を含む貧液の処理方法及び処理装置 Download PDF

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諭 松原
中井　修
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Definitions

  • the present invention relates to a treatment method and a treatment apparatus for a poor liquid containing hydrogen sulfide, such as a process liquid after sulfidation treatment of a nickel oxide ore plant.
  • a treatment method and a treatment apparatus for a poor liquid containing hydrogen sulfide such as a process liquid after sulfidation treatment of a nickel oxide ore plant.
  • HPAL High Pressure Acid
  • the pretreatment step (1), the leaching step (2), the solid-liquid separation step (3), The sum process (4), the dezincification process (5), the sulfurization process (6), and the detoxification process (7) are included (for example, refer patent document 1).
  • nickel oxide ore is crushed and classified into a slurry.
  • the leaching step (2) sulfuric acid is added to the slurry obtained in the pretreatment step (1), and the mixture is stirred at 220 to 280 ° C., and high-temperature pressure acid leaching is performed to obtain a leaching slurry.
  • the leaching slurry obtained in the leaching step (2) is subjected to solid-liquid separation to obtain a leachate containing nickel and cobalt (hereinafter referred to as “crude nickel sulfate aqueous solution”) and the leaching residue. obtain.
  • the crude nickel sulfate aqueous solution obtained in the solid-liquid separation step (3) is neutralized.
  • step (5) hydrogen sulfide gas is added to the crude nickel sulfate aqueous solution neutralized in the neutralization step (4) to precipitate and remove zinc as zinc sulfide.
  • the sulfidation step (6) hydrogen sulfide gas is added to the dezincification final solution obtained in the dezincification step (5) to obtain a nickel / cobalt composite sulfide and a nickel poor solution.
  • the heavy metal was solidified as a hydroxide and removed by the final neutralization treatment, so that the leach residue generated in the solid-liquid separation step (3) and the sulfidation step (6) occurred. Detoxify nickel poor solution.
  • nickel oxide ore contains many kinds of heavy metals, and is dissolved under high temperature and high pressure conditions using sulfuric acid. Collect the necessary metals.
  • sulfurization reaction hydrogen sulfide gas or a salt such as sodium hydrogen sulfide or sodium sulfide is used, but unreacted sulfide remains after the sulfurization step.
  • JP 2011-225908 A JP-A-2005-350766 Japanese Patent Application Laid-Open No. 08-071585 JP-A-10-258222
  • the present invention has been made in view of such a situation, and the object of the present invention is, for example, in a solution containing hydrogen sulfide gas such as a process liquid after sulfidation in a hydrometallurgical treatment of nickel oxide ore.
  • An object of the present invention is to provide a processing method and a processing apparatus for a poor solution capable of effectively reducing dissolved hydrogen sulfide gas.
  • annular aeration tube having a large number of outlets is provided at the bottom of a vertical cylindrical reaction vessel, and the annular aeration tube is stirred while the poor liquid containing hydrogen sulfide is stirred in the reaction vessel. Hydrogen sulfide is removed from the poor liquid by aeration using a simple aeration apparatus that blows aeration gas from a large number of outlets.
  • the present invention is a method for treating a poor liquid containing hydrogen sulfide, which is provided in a vertical cylindrical reaction vessel, a stirring blade provided in the reaction vessel, and a bottom portion in the reaction vessel.
  • a poor liquid containing hydrogen sulfide is stirred by the rotation of the stirring blades, it is introduced into the reaction vessel from the numerous outlets of the aeration pipe.
  • hydrogen sulfide is removed from the poor solution.
  • the present invention is also a treatment apparatus for a poor liquid containing hydrogen sulfide, which is provided at a vertical cylindrical reaction vessel, a stirring blade provided in the reaction vessel, and a bottom portion in the reaction vessel.
  • An aeration tank provided with an annular aeration pipe having a large number of air outlets, and in the aeration tank, the poor liquid containing hydrogen sulfide is agitated by the rotation of the agitation blades, and a plurality of aeration pipes of the aeration pipe are agitated.
  • Hydrogen sulfide is removed from the poor solution by introducing aeration gas into the reaction vessel from the outlet and aeration.
  • the poor liquid may be a process liquid after sulfidation treatment in a nickel oxide ore hydrometallurgical plant.
  • aeration can be performed by the aeration tube formed in an annular shape with a size of 70 to 90% of the diameter of the reaction vessel.
  • aeration can be performed from the above-described air outlet formed in a circular shape having a diameter of 10 to 20 mm.
  • 10 to 20 short pipe aerations installed at equal intervals on the aeration pipe as the outlet may be performed.
  • the gas for aeration can be air.
  • an annular aeration pipe having a large number of outlets is provided at the bottom of a vertical cylindrical reaction vessel, and an annular aeration is carried out while stirring a poor liquid containing hydrogen sulfide in the reaction vessel.
  • a reaction vessel with a stirring blade for adding slurry after leaching into a poor solution obtained from a sulfidation process of a nickel oxide ore wet processing plant can be suitably used as an aeration tank. It is possible to effectively reduce the hydrogen sulfide gas generated in the recycling process and the subsequent wastewater treatment process.
  • FIG. 1 is a perspective view illustrating a configuration of a main part of a configuration example of a poor liquid treatment apparatus to which the present invention is applied.
  • FIG. 2 is a process diagram of a nickel oxide ore hydrometallurgical plant in which a poor liquid treatment apparatus is used.
  • FIG. 3 is a perspective view showing a configuration example of an air outlet provided in the aeration pipe in the poor liquid treatment apparatus.
  • FIG. 4 is a process diagram of a nickel oxide ore plant by a high pressure acid leaching method.
  • the poor liquid treatment method according to the present embodiment is performed by a poor liquid treatment apparatus 100 having a configuration as shown in FIG. 1, for example.
  • This poor liquid treatment apparatus 100 is a circle having a vertical cylindrical reaction vessel 110, a stirring blade 120 provided in the reaction vessel 110, and a large number of air outlets 131 provided at the bottom of the reaction vessel 110.
  • the multiple liquid outlets 131 of the aeration pipe 130 are stirred in the vertical cylindrical reaction vessel 110 while the poor liquid containing hydrogen sulfide is stirred by the rotation of the stirring blade 120. Then, aeration gas is introduced into the reaction vessel 110 and aerated to remove hydrogen sulfide from the poor solution.
  • the heavy metal is solidified and removed as a hydroxide by the final neutralization treatment, thereby removing the leach residue generated in the solid-liquid separation process.
  • the nickel poor solution generated in the sulfurization process is made harmless and discarded.
  • a hydrogen sulfide removal process is provided before the detoxification process, and in the hydrogen sulfide removal process, the above-described poor liquid treatment apparatus 100 is used. Then, hydrogen sulfide is removed from the poor liquid obtained as a process liquid after sulfidation (liquid after sulfidation).
  • annular aeration pipe 130 having a large number of air outlets 131 is provided in a reaction tank for removing hydrogen sulfide from a poor liquid containing hydrogen sulfide obtained as a process liquid after sulfidation in the previous stage of the detoxification process.
  • this reaction tank is used as the above-mentioned poor liquid processing apparatus 100.
  • a poor liquid containing hydrogen sulfide obtained as a process liquid after the sulfidation treatment is charged into the vertical cylindrical reaction vessel 110, and the reaction vessel In 110, the poor liquid containing hydrogen sulfide is stirred by the rotation of the stirring blade 120. Then, in the reaction vessel 100, air as aeration gas is introduced into the poor liquid from the numerous outlets 131 of the aeration pipe 130 and aerated, whereby the sulfur content of the residual hydrogen sulfide in the poor liquid is reduced. It is reduced to sulfur and hydrogen sulfide is removed from the poor solution.
  • the poor liquid treatment apparatus 100 that performs the poor liquid treatment method according to the present embodiment includes a vertical cylindrical reaction vessel 110, a stirring blade 120 provided in the reaction vessel 110, and the reaction vessel 110. And an aeration tank provided with an annular aeration pipe 130 having a large number of air outlets 131 provided at the bottom of the tank, while stirring the poor liquid containing hydrogen sulfide by the rotation of the stirring blade 120 in the aeration tank, Aeration gas is introduced into the reaction vessel 110 from the numerous outlets 131 of the aeration pipe 130 and aerated to remove hydrogen sulfide from the poor solution.
  • the poor liquid treatment apparatus 100 not only the poor liquid containing hydrogen sulfide is uniformly stirred by the rotation of the stirring blade 120 in the reaction vessel 110, that is, the aeration tank, but also the aeration gas is supplied to the reaction vessel 110. Infuse. As a result, residual hydrogen sulfide is expelled from the stirred poor liquid by aeration, and the residual concentration of hydrogen sulfide is reduced.
  • this poor liquid treatment apparatus 100 aeration is performed via an annular aeration tube 130 having a large number of air outlets 131 provided at the bottom of the reaction vessel 110, and bubbles flowing into the reaction vessel 110 are removed. The total area of the bubbles is increased by breaking them down. Thereby, many bubbles can be contacted with the poor liquid containing hydrogen sulfide uniformly stirred in the reaction vessel 110, and a high aeration effect can be obtained. That is, since the gas for aeration supplied into the reaction vessel 110 is dispersed on the bottom of the aeration tank immediately after being supplied, it can be efficiently aerated over the entire poor solution.
  • the reaction setting time in the stirring reaction apparatus is generally shorter than a sufficient aeration time by a general aeration apparatus.
  • the residence time in the reaction vessel 110 is assumed by providing the reaction vessel 110 with an aeration function, it is not always necessary to ensure a sufficient aeration time. As described above, aeration can be performed efficiently and hydrogen sulfide can be effectively reduced.
  • the poor liquid from which hydrogen sulfide has been removed by the poor liquid treatment apparatus 100 can be returned to the solid-liquid separation process and reused as cleaning water, as shown in the process diagram of FIG.
  • the hydrogen sulfide removing step is provided before the detoxification step, and in this hydrogen sulfide removing step, the residual hydrogen sulfide can be effectively reduced by aeration using the above-described poor liquid treatment apparatus 100. Therefore, generation of hydrogen sulfide gas in the process of reusing the solution after sulfidation or the wastewater treatment process can be suppressed.
  • the gas for aeration is not particularly limited as long as it is a gas that maintains bubbles in the liquid, that is, does not easily dissolve in the liquid, but it is preferable in terms of cost to use air.
  • the shape of the aeration tube is not particularly limited, but it is preferably formed in an annular shape having a size of 70 to 90% with respect to the diameter of the reaction solution 120.
  • the aeration tube 130 in the poor liquid treatment apparatus 100 is formed in an annular shape having a size of 70 to 90% with respect to the diameter of the reaction vessel 110. It can be seen that a high aeration effect can be obtained.
  • the air can be efficiently raised along the tank wall.
  • the air outlet 131 formed in the aeration pipe is not particularly limited, but is preferably formed in a circular shape having a diameter of 10 to 20 mm.
  • the air outlet 131 of the aeration pipe 130 in the poor liquid treatment apparatus 100 is formed in a circular shape having a diameter of 10 to 20 mm, so that a high aeration effect can be obtained. I understand that I can do it.
  • the number of the air outlets 131 is not particularly limited, and is preferably determined as appropriate depending on the circumferential length of the aeration pipe. For example, the number is preferably about 10, more preferably 20. More preferred.
  • Table 3 shows the results of observing the relationship between the number of air outlets 131 and the aeration effect when the number of air outlets 131 is changed.
  • increasing the number of the air outlets 131 weakens the upward flow of air and increases the residence time of the air in the aeration tank, so that the aeration efficiency increases. If the number of the air outlets 131 is less than 10, the aeration effect becomes insufficient. If the number is increased successively, the effect increases, but if the number is more than 20, the aeration effect is hardly improved further.
  • the air outlet 131 is not a simple hole but a short pipe (blower outlet) attached to the provided hole because the gas flow is rectified and the bubble size is stabilized.
  • the number of outlets is preferably about 10 to 20.
  • the aeration pipe 130 obtains an even higher aeration effect by performing aeration with about 10 to 20 short pipes 131A installed at equal intervals as the air outlet 131, for example, as shown in FIG. be able to.
  • the poor liquid treatment using the above-described poor liquid treatment apparatus 100 was performed.
  • Table 4 shows the results obtained by measuring the dissolved hydrogen sulfide concentration in the poor solution with and without aeration.

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Abstract

　貧液から硫化水素を効率よく除去する貧液の処理方法及び処理装置を提供する。縦型円筒形状の反応容器１１０と、反応容器１１０内に設けられた撹拌羽根１２０と、反応容器１１０内の底部に設けられた多数の吹出口１３１を有する円環状のエアレーション管１３０とを備える曝気槽内で、撹拌羽根１２０の回転により液体を撹拌しながら、エアレーション管１３０の多数の吹出口１３１から反応容器１２０内に曝気用の気体を吹き込んでエアレーションを行う。

Description

硫化水素を含む貧液の処理方法及び処理装置
　本発明は、ニッケル酸化鉱石プラントの硫化処理後における工程液等の、硫化水素を含む貧液の処理方法及び処理装置に関する。本出願は、日本国において２０１２年１２月１１日に出願された日本特許出願番号特願２０１２－２７０７２１を基礎として優先権を主張するものであり、この出願を参照されることにより、本出願に援用される。
　従来、リモナイト鉱等に代表される低ニッケル含有量のニッケル酸化鉱石からニッケル、コバルト等の有価金属を回収する湿式製錬法として、硫酸を用いた高温加圧酸浸出法（ＨＰＡＬ：Ｈｉｇｈ　Ｐｒｅｓｓｕｒｅ　Ａｃｉｄ　Ｌｅａｃｈｉｎｇ）法が知られている。
　例えば、ニッケル・コバルト混合硫化物を得るための高圧酸浸出法では、図４に示すように、前処理工程（１）と、浸出工程（２）と、固液分離工程（３）と、中和工程（４）と、脱亜鉛工程（５）と、硫化工程（６）と、無害化工程（７）とを含む（例えば、特許文献１参照）。
　前処理工程（１）では、ニッケル酸化鉱石を解砕分級してスラリーとする。
　浸出工程（２）では、前処理工程（１）で得られたスラリーに硫酸を添加し、２２０～２８０℃で撹拌して高温加圧酸浸出し、浸出スラリーを得る。
　固液分離工程（３）では、浸出工程（２）で得られた浸出スラリーを固液分離して、ニッケル及びコバルトを含む浸出液（以下、「粗硫酸ニッケル水溶液」という。）と浸出残渣とを得る。
　中和工程（４）では、固液分離工程（３）で得られた粗硫酸ニッケル水溶液を中和する。
　脱亜鉛工程（５）では、中和工程（４）で中和した粗硫酸ニッケル水溶液に硫化水素ガスを添加して亜鉛を硫化亜鉛として沈殿除去する。
　硫化工程（６）では、脱亜鉛工程（５）で得られた脱亜鉛終液に硫化水素ガスを添加してニッケル・コバルト複合硫化物とニッケル貧液を得る。無害化工程（７）では、最終中和処理により重金属を水酸化物として固体化させて除去することにより、固液分離工程（３）で発生した浸出残渣と、硫化工程（６）で発生したニッケル貧液とを無害化する。
　一般的に、ニッケル酸化鉱石には多種類の重金属が含まれており、硫酸を用いて高温高圧条件で溶解し、その後、化学処理を行って不純物を除去した後、硫化工程にてニッケル等の必要な金属を回収する。硫化反応には、硫化水素ガスや、硫化水素ナトリウムや硫化ナトリウム等の塩が使用されるが、硫化工程後には未反応の硫化物が残存している。
　硫化反応に硫化水素ガスを使用した場合は、反応後の液に未反応の硫化水素ガスが溶存しており、硫化水素ナトリウムや硫化ナトリウム等の塩を使用した場合においても、溶液の状態によっては硫化水素ガスが発生する。硫化後の溶液は、工程内で再利用あるいは排水処理される（例えば、特許文献２参照）。
　これらの工程で硫化水素ガスが発生すると、作業衛生面、環境面から望ましくない。
　従来、硫化反応後の溶液中（貧液）の溶存硫化水素の除去方法として、浸出後のニッケル酸化鉱スラリーを硫化後の貧液に添加することで、浸出後のニッケル酸化鉱スラリー中に多量に存在する３価の鉄による還元作用を利用して、硫化水素を硫黄に酸化させて溶存硫化水素濃度を低下させる方法が知られている。
　しかしながら、上述した方法を利用した場合、酸の添加や浸出後のスラリーを繰り返す必要があり、また反応後の溶液には依然として溶存硫化水素が存在していることから、溶存硫化水素の更なる低減が要請されている。
特開２０１１－２２５９０８号公報 特開２００５－３５０７６６号公報 特開平０８－０７１５８５号公報 特開平１０－２５８２２２号公報
　本発明はこのような状況を鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、例えばニッケル酸化鉱石の湿式製錬処理における硫化処理後の工程液等の硫化水素ガスを含む溶液において、その溶存硫化水素ガスを効果的に低減させることを可能にする貧液の処理方法及び処理装置を提供することにある。
　本発明の他の目的、本発明によって得られる具体的な利点は、以下に説明される実施の形態の説明から一層明らかにされる。
　本発明では、縦型円筒形の反応容器内の底部に多数の吹出口を有する円環状のエアレーション管を設け、反応容器内で硫化水素を含む貧液を撹拌しながら、円環状のエアレーション管の多数の吹出口から曝気用の気体を吹き込む簡便なエアレーション装置を用いてエアレーションすることにより、貧液から硫化水素を除去する。
　すなわち、本発明は、硫化水素を含む貧液の処理方法であって、縦型円筒形状の反応容器と、上記反応容器内に設けられた撹拌羽根と、上記反応容器内の底部に設けられた多数の吹出口を有する円環状のエアレーション管とを備える曝気槽内で、硫化水素を含む貧液を上記撹拌羽根の回転により撹拌しながら、上記エアレーション管の多数の吹出口から上記反応容器内に曝気用の気体を導入してエアレーションすることにより、上記貧液から硫化水素を除去することを特徴とする。
　また、本発明は、硫化水素を含む貧液の処理装置であって、縦型円筒形状の反応容器と、上記反応容器内に設けられた撹拌羽根と、上記反応容器内の底部に設けられた多数の空気吹出口を有する円環状のエアレーション管とを備える曝気槽からなり、上記曝気槽内で、硫化水素を含む貧液を上記撹拌羽根の回転により撹拌しながら、上記エアレーション管の多数の吹出口から上記反応容器内に曝気用の気体を導入してエアレーションすることにより、上記貧液から硫化水素を除去することを特徴とする。
　本発明において、上記貧液は、ニッケル酸化鉱石の湿式製錬プラントにおける硫化処理後の工程液とすることができる。
　また、本発明では、上記反応容器の直径の７０～９０％のサイズの円環状に形成された上記エアレーション管によりエアレーションを行うものとすることができる。
　また、本発明では、直径が１０～２０ｍｍの円形に形成された上記吹出口からエアレーションを行うものとすることができる。
　また、本発明では、上記吹出口として上記エアレーション管に等間隔に設置された１０乃至２０個の短管パイプエアレーションを行うものとすることができる。
　また、本発明において、曝気用の気体は、空気とすることができる。
　さらに、本発明では、上記曝気槽でエアレーションすることで、硫化後溶液を再利用する工程、又は排水処理工程で発生する硫化水素ガスを低減することができる。
　本発明によれば、縦型円筒形の反応容器内の底部に多数の吹出口を有する円環状のエアレーション管を設け、反応容器内で硫化水素を含む貧液を撹拌しながら、円環状のエアレーション管の多数の吹出口から曝気用の気体を吹き込む簡便なエアレーション装置を用いて効果的にエアレーションすることにより、貧液から硫化水素を効率よく曝気して除去することができる。
　また、本発明においては、特に、ニッケル酸化鉱石の湿式処理プラントの硫化工程から得られる貧液に浸出後スラリーを添加する撹拌翼付の反応槽を曝気槽として好適に使用でき、硫化後溶液を再利用する工程や、その後の排水処理工程で発生する硫化水素ガスを効果的に低減させることができる。
図１は、本発明を適用した貧液処理装置の構成例の要部構成を透視して示した斜視図である。 図２は、貧液処理装置が用いられるニッケル酸化鉱石の湿式製錬プラントの工程図である。 図３は、貧液処理装置におけるエアレーション管に設けられる吹出口の構成例を示す斜視図である。 図４は、高圧酸浸出法によるニッケル酸化鉱石プラントの工程図である。
　以下、本発明を適用した具体的な実施の形態について、図面を参照しながら詳細に説明する。
　本実施の形態に係る貧液の処理方法は、例えば図１に示すような構成の貧液処理装置１００により実施される。
　この貧液処理装置１００は、縦型円筒形状の反応容器１１０と、反応容器１１０内に設けられた撹拌羽根１２０と、反応容器１１０内の底部に設けられた多数の空気吹出口１３１を有する円環状のエアレーション管１３０とを備える曝気槽である。なお、この縦型円筒形状の反応容器１１０内には、３枚のバッフル板１５１が配設されている。
　本実施の形態に係る貧液の処理方法では、縦型円筒形の反応容器１１０内で、硫化水素を含む貧液を撹拌羽根１２０の回転により撹拌しながら、エアレーション管１３０の多数の吹出口１３１から反応容器１１０内に曝気用の気体を導入してエアレーションすることにより、その貧液から硫化水素を除去する。
　例えば、ニッケル酸化鉱石の湿式製錬プラントでは、上述の如く無害化工程において、最終中和処理により重金属を水酸化物として固体化させて除去することにより、固液分離工程で発生した浸出残渣と、硫化工程で発生したニッケル貧液とを無害化して廃棄する。このとき、本実施の形態では、例えば図２の工程図に示すように、無害化工程の前段に硫化水素除去工程を設け、この硫化水素除去工程において、上述した貧液処理装置１００を用いて、硫化処理後の工程液（硫化後液）として得られる貧液から硫化水素を除去する。
　つまり、無害化工程の前段において硫化処理後の工程液として得られる硫化水素を含む貧液から硫化水素を除去するための反応槽に、多数の空気吹出口１３１を有する円環状のエアレーション管１３０を設けることにより、この反応槽を上述した貧液処理装置１００として用いる。
　具体的に、この反応槽である貧液処理装置１００では、硫化処理後の工程液として得られる硫化水素を含む貧液が、その縦型円筒形の反応容器１１０に装入され、その反応容器１１０内において、撹拌羽根１２０の回転により硫化水素を含む貧液が撹拌される。そして、反応容器１００内では、貧液に対してエアレーション管１３０の多数の吹出口１３１から曝気用の気体としての空気が導入されエアレーションされることにより、貧液中の残留硫化水素の硫黄分が硫黄に還元され、その貧液から硫化水素が除去される。
　また、このニッケル酸化鉱石の湿式製錬プラントにおいては、硫化処理後の工程液として得られる硫化水素を含む貧液に対して、浸出工程より得られた浸出後のスラリーが一部添加される。そのため、この硫化水素除去工程では、添加したスラリーに含有されるＦｅ３＋の還元力によって、貧液中の一部の残留硫化水素の硫黄分が硫黄に還元されるようになるため、より効果的に、その貧液から硫化水素を除去することができる。
　すなわち、本実施の形態に係る貧液の処理方法を実施する貧液処理装置１００は、縦型円筒形状の反応容器１１０と、反応容器１１０内に設けられた撹拌羽根１２０と、反応容器１１０内の底部に設けられた多数の空気吹出口１３１を有する円環状のエアレーション管１３０とを備える曝気槽からなり、曝気槽内で、硫化水素を含む貧液を撹拌羽根１２０の回転により撹拌しながら、エアレーション管１３０の多数の吹出口１３１から反応容器１１０内に曝気用の気体を導入してエアレーションすることにより、その貧液から硫化水素を除去する。
　上述したように、貧液処理装置１００では、反応容器１１０、すなわち曝気槽内で、硫化水素を含む貧液を撹拌羽根１２０の回転により均一に撹拌するだけでなく、反応容器１１０に曝気用気体を吹き込む。これにより、撹拌された貧液から残留硫化水素が曝気により追い出され、硫化水素の残留濃度が低下する。
　しかも、この貧液処理装置１００では、反応容器１１０内の底部に設けられた多数の空気吹出口１３１を有する円環状のエアレーション管１３０を介してエアレーションを行い、反応容器１１０内に流入させる気泡を小さく分裂させて気泡の総面積を大きくするようにしている。このことにより、反応容器１１０内で均一に撹拌させた硫化水素を含む貧液に対して多くの気泡に接触させることができ、高いエアレーション効果を得ることができる。すなわち、反応容器１１０内に供給された曝気用の気体は、供給された直後から曝気槽底面に分散された状態となるため、貧液の全体に亘って効率よく曝気することができる。
　通常、撹拌反応装置における反応の設定時間は、一般的な曝気装置による充分な曝気時間より短いのが一般的である。しかしながら、この貧液処理装置１００によれば、反応容器１１０に曝気機能を持たせることにより、反応容器１１０内での滞留時間が前提となるので、必ずしも充分な曝気時間を確保しなくても、上述の如く効率よく曝気を行うことができ、硫化水素を効果的に低減させることができる。
　貧液処理装置１００により硫化水素を除去した貧液は、図２の工程図に示すように、固液分離工程に戻して洗浄水として再利用することができる。
　このように、無害化工程の前段に硫化水素除去工程を設け、この硫化水素除去工程において、上述した貧液処理装置１００を用いてエアレーションすることで残留硫化水素を効果的に低減させることができるため、硫化後溶液を再利用する工程、又は排水処理工程における硫化水素ガスの発生を抑制することができる。
　曝気用の気体としては、液中で気泡を維持し、すなわち液中に容易には溶け込まない気体であれば特に限定されるものではないが、空気を用いることがコスト面で好ましい。
　また、エアレーション管の形状としては、特に限定されないが、反応溶液１２０の直径に対して７０～９０％のサイズの円環状に形成することが好ましい。
　ここで、エアレーション管１３０の形状に関して、表１に、反応容器１１０の直径に対してエアレーション管１３０の直径を変更させていった場合における、そのエアレーション管１３０の直径とエアレーション効果との関係を観察した結果を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示す観測結果から明らかなように、貧液処理装置１００におけるエアレーション管１３０は、その形状を、反応容器１１０の直径に対して７０～９０％のサイズの円環状に形成することにより、高いエアレーション効果を得ることができることが分かる。
　貧液処理装置１００の反応容器１１０内における流れを安定にするためには、槽壁に沿って空気を上昇させる必要がある。この点において、貧液処理装置１００におけるエアレーション管１３０を、反応容器１１０の直径の７０～９０％のサイズの円環状に形成することにより、槽壁に沿って効率よく空気を上昇させることができる。
　また、エアレーション管に形成される空気吹出口１３１は、特に限定されないが、その直径が１０～２０ｍｍである円形に形成することが好ましい。
　ここで、エアレーション管に形成される空気吹出口１３１に関して、表２、その空気吹出口１３１を円形としてその口径を変更させていった場合における、空気吹出口１３１の口径とエアレーション効果との関係を観察した結果を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２に示す観測結果から明らかなように、貧液処理装置１００におけるエアレーション管１３０の空気吹出口１３１は、その直径が１０～２０ｍｍである円形に形成することにより、高いエアレーション効果を得ることができることが分かる。
　貧液の密度や流動特性には最適な気泡サイズがあると推測され、１０ｍｍ未満であると、貧液中における気泡の上昇速度が遅すぎ、一方で２０ｍｍより大きくなると、速くなりすぎると考えられる。
　また、その空気吹出口１３１の数は、特に限定されず、エアレーション管の円周の長さによって適宜決定することが好ましいが、例えば、１０個程度とすることが好ましく、２０個とすることがより好ましい。
　ここで、空気吹出口１３１の数に関して、表３に、空気吹出口１３１の数を変更させていった場合における、空気吹出口１３１の数とエアレーション効果との関係を観察した結果を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表３に示す観測結果から明らかなように、貧液処理装置１００におけるエアレーション管１３０の空気吹出口１３１は、その数を１０個とすることにより、高いエアレーション効果を得ることができ、２０個形成することにより、より一層に高いエアレーション効果を得ることができることが分かる。
　エアレーション管１３０においては、空気吹出口１３１の数を増やした方が空気の上昇流が弱くなり、曝気槽中での空気の滞留時間が増加することから、エアレーション効率は増加する。空気吹出口１３１の数が１０個より少ないと、曝気効果が不充分となり、順次その数を増やせば効果は増大するものの、２０個より多くなると、それ以上に曝気効果は殆ど向上しない。
　さらに、空気吹出口１３１は、単なる孔ではなく、設けた孔に短い管（吹出口）を取り付けたものの方が気体の流れが整流化され、気泡サイズが安定するため好ましい。また、その吹出口の数は、１０～２０個程度とすることが好ましい。
　すなわち、エアレーション管１３０は、例えば図３に示すように、吹出口１３１として等間隔に設置された１０～２０個程度の短管パイプ１３１Ａによりエアレーションを行うことにより、より一層に高いエアレーション効果を得ることができる。
　以下に、本発明についての実施例を説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
　本実施例では、ニッケル酸化鉱石に湿式製錬プラントにおける無害化工程の前段に設けた硫化水素除去工程において、上述した貧液処理装置１００を用いた貧液処理を行った。
　表４に、エアレーションの有無での貧液中の溶存硫化水素濃度を測定して得られた結果を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表４に示す測定結果から明らかなように、エアレーションを行わない場合、溶存硫化水素濃度は曝気槽入口で２０ｐｐｍ、出口で１５ｐｐｍであったのに対し、エアレーションを行った場合では、曝気槽出口の硫化水素濃度は５ｐｐｍにまで大幅に低下し、エアレーションにより貧液中の溶存硫化水素を効果的に低減させることができた。このように、貧液処理装置１００を用いて貧液を処理することによって、そのエアレーションの作用により、貧液中の溶存硫化水素濃度を効果的に低減させることができることが分かった。
　１００，２００　重金属除去装置、１１０　反応容器、１２０　撹拌羽根、１３０　エアレーション管、１３１　空気吹出口、１３１Ａ　短管パイプ、１５１　バッフル板

Claims (12)

  1. 　縦型円筒形状の反応容器と、上記反応容器内に設けられた撹拌羽根と、上記反応容器内の底部に設けられた多数の吹出口を有する円環状のエアレーション管とを備える曝気槽内で、
    　硫化水素を含む貧液を上記撹拌羽根の回転により撹拌しながら、上記エアレーション管の多数の吹出口から上記反応容器内に曝気用の気体を導入してエアレーションすることにより、上記貧液から硫化水素を除去することを特徴とする硫化水素を含む貧液の処理方法。
  2. 　上記貧液は、ニッケル酸化鉱石の湿式製錬プラントにおける硫化処理後の工程液であることを特徴とする請求項１に記載の硫化水素を含む貧液の処理方法。
  3. 　上記反応容器の直径の７０～９０％のサイズの円環状に形成された上記エアレーション管によりエアレーションを行うことを特徴とする請求項１に記載の硫化水素を含む貧液の処理方法。
  4. 　直径が１０～２０ｍｍの円形に形成された上記吹出口からエアレーションを行うことを特徴とする請求項３に記載の硫化水素を含む貧液の処理方法。
  5. 　上記吹出口として上記エアレーション管に等間隔に設置された１０乃至２０個の短管パイプを介してエアレーションを行うことを特徴とする請求項４に記載の硫化水素を含む貧液の処理方法。
  6. 　上記曝気用の気体は空気であることを特徴とする請求項５に記載の硫化水素を含む貧液の処理方法。
  7. 　縦型円筒形状の反応容器と、上記反応容器内に設けられた撹拌羽根と、上記反応容器内の底部に設けられた多数の空気吹出口を有する円環状のエアレーション管とを備える曝気槽からなり、
    　上記曝気槽内で、硫化水素を含む貧液を上記撹拌羽根の回転により撹拌しながら、上記エアレーション管の多数の吹出口から上記反応容器内に曝気用の気体を導入してエアレーションすることにより、上記貧液から硫化水素を除去することを特徴とする硫化水素を含む貧液の処理装置。
  8. 　上記貧液は、ニッケル酸化鉱石の湿式製錬プラントにおける硫化処理後の工程液であることを特徴とする請求項７に記載の硫化水素を含む貧液の処理装置。
  9. 　上記反応容器の直径の７０～９０％のサイズの円環状に形成された上記エアレーション管によりエアレーションを行うことを特徴とする請求項７に記載の硫化水素を含む貧液の処理装置。
  10. 　直径が１０～２０ｍｍの円形に形成された上記吹出口からエアレーションを行うことを特徴とする請求項９に記載の硫化水素を含む貧液の処理装置。
  11. 　上記吹出口として上記エアレーション管に等間隔に設置された１０乃至２０個の短管パイプを介してエアレーションを行うことを特徴とする請求項１０に記載の硫化水素を含む貧液の処理装置。
  12. 　上記曝気用の気体は空気であることを特徴とする請求項１１に記載の硫化水素を含む貧液の処理装置。
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5720665B2 (ja) * 2012-12-11 2015-05-20 住友金属鉱山株式会社 重金属除去方法及び重金属除去装置
JP5942830B2 (ja) * 2012-12-11 2016-06-29 住友金属鉱山株式会社 撹拌反応装置
CN104857744A (zh) * 2015-05-28 2015-08-26 沧州兴达化工有限责任公司 一种环保橡胶软化剂半成品脱气装置
JP6202083B2 (ja) * 2015-12-25 2017-09-27 住友金属鉱山株式会社 硫化剤の除去方法
JP6696189B2 (ja) * 2016-01-28 2020-05-20 住友金属鉱山株式会社 残存硫化水素の除去方法
CN106000257A (zh) * 2016-05-30 2016-10-12 浙江凯色丽科技发展有限公司 云母包覆作业快速中和反应罐
CN106040134A (zh) * 2016-05-30 2016-10-26 浙江凯色丽科技发展有限公司 云母包覆作业快速中和反应装置
CN105944642A (zh) * 2016-05-30 2016-09-21 浙江凯色丽科技发展有限公司 云母包覆作业钛液雾化喷淋快速中和器
AU2018402635B2 (en) * 2018-01-17 2021-03-04 Outotec (Finland) Oy Reactor for gas-liquid mass transfer
JP7147362B2 (ja) * 2018-08-22 2022-10-05 住友金属鉱山株式会社 ニッケル酸化鉱石の湿式製錬法における臭気低減方法
CN114015870A (zh) * 2021-09-14 2022-02-08 南方锰业集团遵义有限公司 一种提高低品位锰矿化合浸出率的装置
CN114180704B (zh) * 2021-12-14 2023-05-16 大庆市海油庆石油科技有限公司 一种油田注水系统供气增氧微氧化装置
JP7422800B2 (ja) * 2022-03-31 2024-01-26 株式会社神鋼環境ソリューション 散気攪拌槽
CN115385484B (zh) * 2022-09-16 2024-04-05 陕西佰昕源油气技术服务有限公司 一种油气田采出含硫污水处理装置
CN116040823A (zh) * 2023-04-03 2023-05-02 隆固生物科技有限公司 一种化工废水净化用表面曝气器

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58186425A (ja) * 1982-04-14 1983-10-31 Takeda Chem Ind Ltd 気液接触装置
JPS62125834A (ja) * 1985-11-21 1987-06-08 シユベン・ヨルト 羽根車装置
JPH03249930A (ja) * 1990-02-27 1991-11-07 Sumitomo Heavy Ind Ltd 攪拌装置
JPH0871585A (ja) 1994-09-02 1996-03-19 Japan Organo Co Ltd 曝気槽
JPH09314169A (ja) * 1996-06-03 1997-12-09 Zeniya Kaiyo Service Kk 曝気装置の散気管
JPH09314170A (ja) * 1996-06-03 1997-12-09 Zeniya Kaiyo Service Kk 散気装置
JPH10258222A (ja) 1997-01-20 1998-09-29 Ajinomoto Co Inc 撹拌翼
JP2002282664A (ja) * 2001-03-28 2002-10-02 Dainippon Ink & Chem Inc ガス吹き出しノズル及びこれを用いた槽
JP2005350766A (ja) 2004-05-13 2005-12-22 Sumitomo Metal Mining Co Ltd ニッケル酸化鉱石の湿式製錬方法
JP2010031302A (ja) * 2008-07-25 2010-02-12 Sumitomo Metal Mining Co Ltd ニッケル酸化鉱石の湿式製錬方法
JP2011225908A (ja) 2010-04-15 2011-11-10 Sumitomo Metal Mining Co Ltd ニッケル酸化鉱石の湿式精錬プラント及びその操業方法

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4519959A (en) 1982-04-14 1985-05-28 Tatsuro Takeuchi Gas-liquid contacting apparatus
JPH0791599B2 (ja) * 1989-01-25 1995-10-04 住友金属鉱山株式会社 有価金属の分離方法
JPH0489541U (ja) 1990-12-14 1992-08-05
JP3225836B2 (ja) * 1996-03-14 2001-11-05 大平洋金属株式会社 マグネシュウムを含有するマンガン酸性溶液からのマンガンの優先的除去法
GB9606570D0 (en) * 1996-03-28 1996-06-05 Tioxide Group Services Ltd Metal extraction process
US5939313A (en) * 1997-09-12 1999-08-17 Praxair Technology, Inc. Stationary vortex system for direct injection of supplemental reactor oxygen
US6368381B1 (en) * 1998-03-11 2002-04-09 Placer Dome Technical Services, Ltd. Autoclave using agitator and sparge tube to provide high oxygen transfer rate to metal-containing solutions
AP1421A (en) * 1999-09-07 2005-06-03 Billiton Intellectual Property B V Bioleaching of sulphide minerals.
JP3677427B2 (ja) 2000-03-02 2005-08-03 日鉱金属株式会社 攪拌装置及びそれを用いた脱銅浸出方法
JP5446226B2 (ja) * 2008-09-19 2014-03-19 住友金属鉱山株式会社 ニッケル酸化鉱石の湿式製錬方法
CN101509072B (zh) * 2009-02-18 2012-02-29 中南大学 盐酸全闭路循环法从红土镍矿中提取有价金属的方法
JP5359392B2 (ja) * 2009-03-09 2013-12-04 住友金属鉱山株式会社 排水からのマンガンの除去方法
JP5749461B2 (ja) * 2010-03-10 2015-07-15 住友金属鉱山株式会社 アルミニウム、マグネシウムおよびマンガンを含む排水の排水処理方法
JP4888580B2 (ja) * 2010-04-22 2012-02-29 住友金属鉱山株式会社 貯液装置及びその圧力制御方法
JP5532015B2 (ja) * 2011-05-23 2014-06-25 住友金属鉱山株式会社 排水処理装置
JP5387755B2 (ja) * 2012-04-26 2014-01-15 住友金属鉱山株式会社 高圧酸浸出工程におけるオートクレーブへの原料スラリーと硫酸の添加方法及びオートクレーブ
US10190188B2 (en) * 2012-11-25 2019-01-29 Turbulent Technologies Ltd. Mixing method and device for solvent extraction, especially in hydrometallurgical processes
JP5720665B2 (ja) * 2012-12-11 2015-05-20 住友金属鉱山株式会社 重金属除去方法及び重金属除去装置
JP5942830B2 (ja) * 2012-12-11 2016-06-29 住友金属鉱山株式会社 撹拌反応装置

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58186425A (ja) * 1982-04-14 1983-10-31 Takeda Chem Ind Ltd 気液接触装置
JPS62125834A (ja) * 1985-11-21 1987-06-08 シユベン・ヨルト 羽根車装置
JPH03249930A (ja) * 1990-02-27 1991-11-07 Sumitomo Heavy Ind Ltd 攪拌装置
JPH0871585A (ja) 1994-09-02 1996-03-19 Japan Organo Co Ltd 曝気槽
JPH09314169A (ja) * 1996-06-03 1997-12-09 Zeniya Kaiyo Service Kk 曝気装置の散気管
JPH09314170A (ja) * 1996-06-03 1997-12-09 Zeniya Kaiyo Service Kk 散気装置
JPH10258222A (ja) 1997-01-20 1998-09-29 Ajinomoto Co Inc 撹拌翼
JP2002282664A (ja) * 2001-03-28 2002-10-02 Dainippon Ink & Chem Inc ガス吹き出しノズル及びこれを用いた槽
JP2005350766A (ja) 2004-05-13 2005-12-22 Sumitomo Metal Mining Co Ltd ニッケル酸化鉱石の湿式製錬方法
JP2010031302A (ja) * 2008-07-25 2010-02-12 Sumitomo Metal Mining Co Ltd ニッケル酸化鉱石の湿式製錬方法
JP2011225908A (ja) 2010-04-15 2011-11-10 Sumitomo Metal Mining Co Ltd ニッケル酸化鉱石の湿式精錬プラント及びその操業方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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