WO2014054611A1 - 研磨方法及び合金材料の製造方法 - Google Patents

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均 森永
玉井 一誠
裕 庭野
舞子 浅井
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株式会社 フジミインコーポレーテッド
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24BMACHINES, DEVICES, OR PROCESSES FOR GRINDING OR POLISHING; DRESSING OR CONDITIONING OF ABRADING SURFACES; FEEDING OF GRINDING, POLISHING, OR LAPPING AGENTS
    • B24B37/00Lapping machines or devices; Accessories
    • B24B37/005Control means for lapping machines or devices
    • B24B37/015Temperature control

Definitions

  • the present invention relates to an alloy material polishing method and an alloy material manufacturing method.
  • Alloy materials are used in various applications because they have the advantages of higher mechanical strength, chemical resistance, corrosion resistance, heat resistance, and the like than pure metal materials.
  • the alloy material is subjected to processing such as polishing (see Patent Documents 1 and 2).
  • An object of the present invention is to provide a polishing method and a method for producing an alloy material that can easily improve the smoothness of the polished surface of the alloy material.
  • the object includes an abrasive made of silica or alumina, and a polishing method in which the surface temperature of the polishing pad at the end of polishing is 20 ° C. or less is provided.
  • polishing method it is preferable to use a surface that has been cut or a surface that has been pre-polished after the cutting as an object to be polished.
  • the alloy material preferably contains any one of magnesium, aluminum, titanium, chromium and iron as a main component.
  • the alloy material preferably contains aluminum as a main component and at least 0.5% by mass of at least one metal element selected from silicon, magnesium, iron, copper and zinc.
  • a method for producing an alloy material having a polishing step of polishing an alloy material using a polishing pad and a polishing composition supplied to the polishing pad, wherein the polishing composition Contains a polishing material made of silica or alumina, and the surface temperature of the polishing pad at the end of polishing is 20 ° C. or less.
  • the polishing method of this embodiment polishes an alloy material using a polishing pad and a polishing composition supplied to the polishing pad.
  • the polishing composition contains an abrasive made of silica or alumina.
  • the surface temperature of the polishing pad at the end of polishing is 20 ° C. or less.
  • the polishing pad may be, for example, any type of polyurethane type, non-woven fabric type, suede type, one containing an abrasive and one not containing an abrasive.
  • a relatively hard polishing pad such as a polyurethane type or a non-woven fabric type, particularly those containing an abrasive.
  • An abrasive made of silica (silicon oxide) or alumina (aluminum oxide) serves to physically polish the surface of the alloy material. Therefore, the polishing rate of the alloy material is increased by using a polishing composition containing an abrasive made of silica or alumina. Moreover, it becomes easy to obtain a smoother polished surface by using a polishing composition containing an abrasive made of silica or alumina.
  • the average primary particle size of the abrasive contained in the polishing composition is preferably 5 nm or more, more preferably 10 nm or more, and further preferably 15 nm or more. As the average primary particle diameter of the abrasive increases, the polishing rate increases.
  • the average primary particle size of the abrasive contained in the polishing composition is preferably 400 nm or less, more preferably 300 nm or less, and even more preferably 200 nm or less. As the average primary particle diameter of the abrasive decreases, the smoothness of the polished surface improves.
  • the average primary particle diameter of the abrasive can be calculated from the measured value of the specific surface area by the nitrogen adsorption method (BET method).
  • the content of the abrasive in the polishing composition is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more. As the abrasive content increases, the polishing rate increases.
  • the content of the abrasive in the polishing composition is preferably 50% by mass or less, and more preferably 40% by mass or less. As the content of the abrasive decreases, in addition to reducing the production cost of the polishing composition, a polished surface with fewer scratches can be obtained. Further, as the abrasive content decreases, the amount of abrasive remaining on the alloy material decreases. As a result, cleaning of the alloy material after polishing becomes easy.
  • the polishing composition may contain an abrasive other than silica and alumina.
  • abrasive other than silica and alumina examples include zirconia (zirconium oxide), ceria (cerium oxide), titania (titanium oxide), chromium oxide, iron oxide, silicon carbide, and silicon nitride.
  • the pH of the polishing composition is preferably in the range of 8.0 to 12.0, more preferably in the range of 9.5 to 11.2.
  • the alloy material contains a first metal species as a main component and a second metal species of a type different from the first metal species.
  • the alloy material is named based on the first metal species of the main component.
  • Examples of the alloy material include an aluminum alloy, a titanium alloy, stainless steel (mainly iron), a nickel alloy, and a copper alloy.
  • the aluminum alloy contains aluminum as a main component, and further contains, for example, at least one selected from silicon, iron, copper, manganese, magnesium, zinc, and chromium.
  • the content of metals other than aluminum in the aluminum alloy is, for example, 0.1 to 10% by mass.
  • Examples of the aluminum alloy include alloy numbers described in Japanese Industrial Standards JIS H4000: 2006, JIS H4040: 2006, and JIS H4100: 2006, 2000 series, 3000 series, 4000 series, 5000 series, 6000 series, 7000 series, 7000 series. Examples of the number range and those of the 8000 range are listed.
  • the titanium alloy contains titanium as a main component, and further contains, for example, at least one selected from aluminum, iron, and vanadium.
  • the content of metals other than titanium in the titanium alloy is, for example, 3.5 to 30% by mass.
  • Examples of the titanium alloy include those of 11 to 23 types, 50 types, 60 types, 61 types, and 80 types in the types described in JIS H4600: 2012.
  • Stainless steel contains iron as a main component, and further contains, for example, at least one selected from chromium, nickel, molybdenum, and manganese.
  • the content of metals other than iron in the stainless steel is, for example, 10 to 50% by mass.
  • the stainless steel include SUS201, SUS303, SUS303Se, SUS304, SUS304L, SUS304NI, SUS305, SUS305JI, SUS309S, SUS310S, SUS316, SUS316L, SUS347, SUS347, and SUS347, SUS384, SUS347, SUS384, and SUS347.
  • the nickel alloy contains nickel as a main component, and further contains, for example, at least one selected from iron, chromium, molybdenum, and cobalt.
  • the content of metals other than nickel in the nickel alloy is, for example, 20 to 75% by mass.
  • Examples of the nickel alloy include NCF600, NCF601, NCF625, NCF750, NCF800, NCF800H, NCF825, NW4400, NW4400, NW6002, and NW6022, in the alloy numbers described in JIS H4551: 2000.
  • the copper alloy contains copper as a main component, and further contains, for example, at least one selected from iron, lead, zinc, and tin.
  • the content of metals other than copper in the copper alloy is, for example, 3 to 50% by mass.
  • a copper alloy for example, in the alloy number described in JIS H3100: 2006, C2100, C2200, C2300, C2400, C2600, C2680, C2720, C2801, C3560, C3561, C3710, C3713, C4250, C4430, C4621, C4640, C6140, C6161, C6280, C6301, C7060, C7150, C1401, C2051, C6711, and C6712.
  • the main component of the alloy material is preferably any one of magnesium, aluminum, titanium, chromium and iron.
  • the alloy material preferably contains 0.5% by mass or more of at least one selected from silicon, magnesium, iron, copper, and zinc.
  • Examples of the surface to be polished of the alloy material include a surface that has been cut, a surface that has been pre-polished after the cutting, and a surface that has been ground.
  • the polishing composition is supplied to the polishing pad, and the polishing pad and the alloy material are relatively moved while the polishing pad is pressed against the alloy material.
  • This polishing method is performed by a polishing apparatus.
  • the polishing apparatus include a single-side polishing apparatus and a double-side polishing apparatus.
  • the polishing apparatus includes a carrier that holds the alloy material, a surface plate that fixes the polishing pad, and a drive unit that relatively moves the carrier and the surface plate.
  • the polishing apparatus further includes a supply unit that supplies the polishing composition to the polishing pad, and a pressurizing mechanism that pressurizes the polishing pad with a predetermined load against the alloy material.
  • the surface plate has a cooling mechanism for cooling the surface to which the polishing pad is fixed. Examples of the cooling mechanism include a cooling mechanism that circulates a cooling medium on a surface plate and a cooling mechanism that uses a Peltier element. The polishing pad can be cooled by the surface plate having such a cooling mechanism.
  • the polishing apparatus polishes the alloy material by relatively moving the surface plate and the carrier while supplying the polishing composition to the polishing pad pressed against the alloy material.
  • both the surface plate and the carrier holding a plurality of alloy materials are rotationally driven.
  • only one of the surface plate (polishing pad) and the carrier (alloy material) may be rotationally driven. Polishing is started with the rotational drive of at least one of the surface plate and the carrier. At this time, the surface temperature of the polishing pad is controlled by the cooling mechanism of the surface plate. Polishing is completed by stopping the rotation of the surface plate and the carrier. The surface temperature of the polishing pad at the end of polishing is controlled to 20 ° C. or lower.
  • the surface temperature of the polishing pad is the temperature of the surface of the polishing pad that comes into contact with the alloy material.
  • the surface temperature of the polishing pad at the end of polishing is measured using an infrared radiation thermometer immediately after the end of polishing.
  • the surface temperature of the polishing pad before the polishing is finished may exceed 20 ° C.
  • the surface temperature of the polishing pad is preferably maintained at 20 ° C. or less from the start to the end of polishing.
  • the surface temperature of the polishing pad preferably exceeds 0 ° C. from the viewpoint of maintaining the stability of the polishing composition.
  • the surface temperature of the polishing pad is preferably in the range of more than 0 ° C. and 15 ° C. or less, and more preferably in the range of 5 ° C. or more and 12 ° C. or less.
  • the temperature of the polishing composition supplied to the polishing pad is set so that the surface temperature of the polishing pad is maintained within the above range. From the viewpoint of facilitating setting of the surface temperature of the polishing pad, the temperature of the polishing composition supplied to the polishing pad is preferably 25 ° C. or less.
  • the polishing time is preferably 2 minutes or more from the viewpoint of improving the smoothness of the polished surface, more preferably 3 minutes or more, and further preferably 5 minutes or more.
  • the upper limit of the polishing time is not particularly limited, but is preferably 120 minutes or less, and more preferably 60 minutes or less, from the viewpoint of maintaining efficiency by suppressing excessive polishing.
  • the polishing load is preferably 20 to 1,000 g / cm 2 , for example, and more preferably 50 to 500 g / cm 2 .
  • the linear velocity in polishing is generally adjusted according to the number of rotations of the polishing pad, the number of rotations of the carrier, the size of the alloy material, the number of alloy materials, and the like.
  • the linear velocity in polishing is, for example, preferably 10 to 300 m / min, and more preferably 30 to 200 m / min. As the linear velocity increases, a higher polishing rate is obtained. As the linear velocity decreases, frictional force is easily applied to the alloy material.
  • the method for producing an alloy material includes a polishing step of polishing the alloy material using a polishing pad and a polishing composition supplied to the polishing pad.
  • the polishing composition contains an abrasive made of silica or alumina.
  • the surface temperature of the polishing pad at the end of the polishing step is 20 ° C. or less. Since the polishing step in the method for producing the alloy material is the same as the above polishing method, detailed description thereof is omitted.
  • the surface temperature of the polishing pad rises mainly due to heat generated by friction with the alloy material.
  • the surface temperature of the polishing pad at the end of polishing is controlled to 20 ° C. or less. That is, the surface temperature of the polishing pad is controlled so as to decrease as the end of polishing is approached, or to be maintained at 20 ° C. or lower during polishing.
  • a plurality of metal species contained in the alloy material exhibit different reactivity in polishing. This difference in reactivity tends to make the polished surface non-uniform.
  • the difference in reactivity between a plurality of metal species on the surface of the alloy material is reduced by the above-described temperature control of the polishing pad, so that it is estimated that the smoothness of the polishing surface is increased.
  • the cut surface of the alloy material has low smoothness and often has damage and burrs due to processing. For this reason, when the smoothness of the cut surface is enhanced by polishing, a longer polishing time is required. Even when such a machined surface is preliminarily polished, for example, it may take a longer polishing time than general finish polishing to improve the smoothness of the surface. That is, when polishing a surface that has been cut or pre-polished after cutting, the polishing time tends to be set longer. In this case, the polishing surface is easily affected by an increase in the surface temperature of the polishing pad. As a result, it is difficult to obtain desired smoothness even if the polishing time is set longer. According to the method of this embodiment in which the surface temperature of the polishing pad is controlled, the cut surface or the surface preliminarily polished after the cutting can be polished to a smoother surface.
  • the method of the present embodiment is preferably applied to a surface having a surface roughness Ra value of 20 nm or more, and more preferably applied to a surface having a surface roughness Ra value of 30 nm or more.
  • the method of the present embodiment is preferably applied to obtain a polished surface having a surface roughness Ra value of 10 nm or less, and is applied to obtain a polished surface having a surface roughness Ra value of 5 nm or less. Is more preferable.
  • the method of the present embodiment is preferably applied as finish polishing for finishing the surface of the alloy material because a polished surface having high smoothness can be obtained.
  • the application of the alloy material polished by the above method is not particularly limited, and can be used for various applications utilizing the characteristics of the alloy material.
  • Applications of aluminum alloys include, for example, structural materials such as building materials and containers, transport machines such as automobiles, ships, and aircraft, electrical appliances, and electronic components.
  • Applications of titanium alloys include, for example, precision instruments, ornaments, tools, sports equipment, and medical parts. Examples of the use of stainless steel and nickel alloy include the above structural materials, transport machinery, tools, machinery, and cooking utensils.
  • Applications of copper alloys include ornaments, tableware, musical instruments, and electrical / electronic components.
  • the polishing method of this embodiment it becomes easy to improve the smoothness of the polished surface of the alloy material. Therefore, for example, an alloy material having a mirror surface with excellent gloss can be easily obtained. In addition, it becomes easy to suppress generation of defects on the polished surface.
  • the polishing method of the present embodiment is particularly advantageous in that the smoothness of the surface that has been cut or the surface that has been pre-polished after the cutting can be improved.
  • the polishing method of the present embodiment is suitable for polishing an alloy material containing any one of magnesium, aluminum, titanium, chromium and iron as a main component.
  • the polishing method of the present embodiment is particularly suitable for polishing an alloy material containing aluminum as a main component and containing at least 0.5% by mass of at least one metal element selected from silicon, magnesium, iron, copper and zinc. It is.
  • an alloy material with improved smoothness can be easily obtained. Therefore, for example, an alloy material having a mirror surface with excellent gloss can be easily obtained. In addition, it becomes easy to suppress generation of defects on the polished surface.
  • the polishing composition may further contain a dispersant for improving the dispersibility of the abrasive as required.
  • the dispersant include water-soluble polymers, water-soluble copolymers, salts and derivatives thereof.
  • water-soluble polymers, water-soluble copolymers, salts and derivatives thereof include polycarboxylic acids such as polyacrylates, polysulfonic acids such as polyphosphonic acid and polystyrenesulfonic acid, polysaccharides such as chitansan gum and sodium alginate , Cellulose derivatives such as hydroxyethyl cellulose and carboxymethyl cellulose, polyethylene glycol, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, nonionic surfactants, anionic surfactants and the like.
  • nonionic surfactant examples include, for example, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, sorbitan monooleate, oxyalkylene polymer having a single kind or plural kinds of oxyalkylene units. It is done.
  • anionic surfactant include, for example, alkyl sulfonic acid compounds, alkyl benzene sulfonic acid compounds, alkyl naphthalene sulfonic acid compounds, methyl tauric acid compounds, alkyl diphenyl ether disulfonic acid compounds, ⁇ -olefin sulfonic acids. Compounds, naphthalenesulfonic acid condensates, sulfosuccinic acid diester compounds, and the like.
  • the polishing composition may further contain other additives such as a pH adjusting agent, an etching agent, an oxidizing agent, an anticorrosive agent, a chelating agent, a dispersion aid, an antiseptic agent, and an antifungal agent as necessary.
  • additives such as a pH adjusting agent, an etching agent, an oxidizing agent, an anticorrosive agent, a chelating agent, a dispersion aid, an antiseptic agent, and an antifungal agent as necessary.
  • pH adjuster known acids, bases, and salts thereof can be used.
  • the acid that can be used as the pH adjuster include, for example, inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, hydrofluoric acid, boric acid, carbonic acid, hypophosphorous acid, phosphorous acid, and phosphoric acid, formic acid, and acetic acid.
  • Bases that can be used as pH adjusters include amines such as aliphatic amines and aromatic amines, organic bases such as quaternary ammonium hydroxide, alkali metal hydroxides such as potassium hydroxide, and hydroxides of alkaline earth metals. And ammonia and the like.
  • a salt such as an ammonium salt or an alkali metal salt of the acid may be used as a pH adjuster in place of the acid or in combination with the acid.
  • etchants include inorganic acids such as nitric acid, sulfuric acid and phosphoric acid, acetic acid, citric acid, organic acids such as tartaric acid and methanesulfonic acid, inorganic alkalis such as potassium hydroxide and sodium hydroxide, ammonia, amines, Organic alkalis, such as a quaternary ammonium hydroxide, are mentioned.
  • oxidizing agent examples include hydrogen peroxide, peracetic acid, percarbonate, urea peroxide, perchlorate, persulfate, oxoacids such as sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, and salts thereof. Can be mentioned.
  • anticorrosive examples include, for example, amines, pyridines, tetraphenylphosphonium salts, benzotriazoles, triazoles, tetrazoles, benzoic acid and the like, such as polycyclic compounds including monocyclic compounds and condensed ring compounds. Formula compounds, heterocyclic compounds and the like can be mentioned.
  • chelating agents include carboxylic acid chelating agents such as gluconic acid, amine chelating agents such as ethylenediamine, diethylenetriamine and trimethyltetraamine, ethylenediaminetetraacetic acid, nitrilotriacetic acid, hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid, triethylenetetramine hexa Polyaminopolycarboxylic chelating agents such as acetic acid and diethylenetriaminepentaacetic acid, 2-aminoethylphosphonic acid, 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, aminotri (methylenephosphonic acid), ethylenediaminetetrakis (methylenephosphonic acid), diethylenetriaminepenta (Methylenephosphonic acid), ethane-1,1-diphosphonic acid, ethane-1,1,2-triphosphonic acid, methanehydroxyphosphonic acid, 1-phosphonobutane-2,3 - organic phosphonic acid chelating
  • dispersion aid examples include condensed phosphates such as pyrophosphate and hexametaphosphate.
  • preservatives include sodium hypochlorite and the like.
  • antifungal agents include oxazolines such as oxazolidine-2,5-dione.
  • the polishing composition may be a one-part type or a multi-part type composed of two or more parts.
  • polishing composition may be filtered with a filter immediately before the production of the polishing composition. Moreover, polishing composition may be filtered with a filter immediately before use. By the filtration treatment, coarse foreign matters in the polishing composition are removed, and the quality is improved.
  • the material and structure of the filter used for the above filtration process are not particularly limited.
  • Examples of the material of the filter include cellulose, polyamide, polysulfone, polyethersulfone, polypropylene, polytetrafluoroethylene (PTFE), polycarbonate, and glass.
  • Examples of the filter structure include a depth filter, a pleated filter, and a membrane filter.
  • the polishing composition once used for polishing may be collected and used again for polishing the alloy material.
  • a method of reusing the polishing composition for example, there is a method in which the used polishing composition discharged from the polishing apparatus is once collected in the tank and then recycled from the tank to the polishing apparatus. Can be mentioned.
  • the amount of the polishing composition discharged as a waste liquid can be reduced, and the amount of the polishing composition used can be reduced. This is useful in that the environmental load can be reduced and the cost for polishing the alloy material can be suppressed.
  • each component in the polishing composition is consumed or lost by polishing. For this reason, it is preferable to supplement the polishing composition with the reduced amount of each component.
  • the components to be replenished may be added individually to the polishing composition, or a plurality of components may be added to the polishing composition in a mixed state at an arbitrary ratio according to the size of the circulation tank, polishing conditions, etc. It may be added.
  • the composition of the polishing composition can be maintained and the function of the polishing composition can be exhibited continuously.
  • the polishing composition may be prepared by diluting a stock solution of the polishing composition with water.
  • -A preliminary polishing process may be performed as a pre-process of the polishing process, or a polishing process may be further performed as a post-process of the polishing process.
  • colloidal silica (average primary particle size: 80 nm) was used as an abrasive.
  • a polishing composition was prepared by diluting colloidal silica with water and adjusting the pH to 10.2 with potassium hydroxide.
  • the content of the abrasive in the polishing composition of each example and comparative example is 22% by mass.
  • the average primary particle diameter of the abrasive was calculated from the specific surface area of the abrasive measured by the BET method using “Flow SorbII 2300” manufactured by Micromeritex and the density of the abrasive.
  • the aluminum alloy shown in the “Alloy material” column of Table 1 was polished using the above polishing composition.
  • the names of aluminum alloys shown in Table 1 are in accordance with Japanese Industrial Standard JIS H4040: 2006.
  • a surface that was 32 mm ⁇ 32 mm of three aluminum alloys that had been pre-polished to have a surface roughness Ra of about 50 nm was used as a polishing target.
  • Table 2 shows the polishing conditions in the polishing step. The surface temperature of the polishing pad was controlled by a cooling mechanism provided on the surface plate.
  • the surface temperature of the polishing pad, the polishing rate, and the surface roughness of the polished surface of the alloy material after the polishing process were determined as follows.
  • ⁇ Surface temperature of polishing pad> The surface temperature of the polishing pad at the end of polishing was measured using an infrared radiation thermometer. The measurement of the surface temperature is the position immediately before leaving the alloy material with the rotation of the surface plate, and one-sixth of the diameter of the polishing pad radially inward from the outer peripheral edge of the polishing pad. The test was carried out at a position spaced apart. The results are shown in the column “Surface temperature of polishing pad” in Table 1. In each of the examples and comparative examples, the surface temperature of the polishing pad was not more than the temperature shown in Table 1 and maintained at 5 ° C. or more from the start to the end of polishing.
  • Ra ⁇ Surface roughness> “Ra” indicating the surface roughness of the polished surface of the alloy material after the polishing step was measured using a surface shape measuring machine (trade name: ZYGO New View 5000 5032, manufactured by Zygo) with a measurement range of 1.4 mm ⁇ 1. Measurements were made at 1 mm. “Ra” is a parameter indicating an average amplitude in the height direction of the roughness curve, and indicates an arithmetic average of the height of the alloy material surface within a fixed visual field. The measurement results are shown in the “surface roughness Ra” column of Table 1.

Abstract

研磨方法は、研磨パッドと研磨パッドに供給される研磨用組成物とを用いて合金材料を研磨する。研磨用組成物はシリカ又はアルミナからなる研磨材を含有し、研磨の終了時における研磨パッドの表面温度は20℃以下である。合金材料の製造方法は、研磨パッドと研磨パッドに供給される研磨用組成物とを用いて、合金材料を研磨する研磨工程を有する。研磨用組成物はシリカ又はアルミナからなる研磨材を含有し、研磨の終了時における研磨パッドの表面温度は20℃以下である。

Description

研磨方法及び合金材料の製造方法
 本発明は、合金材料の研磨方法及び合金材料の製造方法に関する。
 合金材料は、純金属材料よりも、機械的強度や耐薬品性、耐食性、耐熱性等が高いという利点を有するため、各種用途に用いられている。合金材料には、例えば研磨等の加工が施される(特許文献1,2参照)。
特開平01-246068号公報 特開平03-228564号公報
 本発明の目的は、合金材料の研磨面の平滑性を容易に高めることのできる研磨方法及び合金材料の製造方法を提供することにある。
 上記課題を解決するために、本発明の一態様によれば、研磨パッドと前記研磨パッドに供給される研磨用組成物とを用いて合金材料を研磨する研磨方法であって、前記研磨用組成物はシリカ又はアルミナからなる研磨材を含有し、研磨の終了時における前記研磨パッドの表面温度は20℃以下である研磨方法が提供される。
 前記研磨方法は、切削加工された面、又は切削加工後に予備研磨された面を研磨対象とすることが好ましい。
 前記合金材料は、マグネシウム、アルミニウム、チタン、クロム及び鉄のいずれか一種を主成分として含有することが好ましい。
 前記合金材料は、アルミニウムを主成分として含有し、かつケイ素、マグネシウム、鉄、銅及び亜鉛から選ばれる少なくとも一種の金属元素を0.5質量%以上含有することが好ましい。
 本発明の別の態様では、研磨パッドと前記研磨パッドに供給される研磨用組成物とを用いて、合金材料を研磨する研磨工程を有する合金材料の製造方法であって、前記研磨用組成物はシリカ又はアルミナからなる研磨材を含有し、研磨の終了時における前記研磨パッドの表面温度は20℃以下である製造方法が提供される。
 本発明によれば、合金材料の研磨面の平滑性を高めることが容易となる。
 以下、研磨方法及び合金材料の製造方法の一実施形態を説明する。
 本実施形態の研磨方法は、研磨パッドとその研磨パッドに供給される研磨用組成物とを用いて合金材料を研磨する。研磨用組成物は、シリカ又はアルミナからなる研磨材を含有する。研磨の終了時における研磨パッドの表面温度は20℃以下である。
 研磨パッドは、例えば、ポリウレタンタイプ、不織布タイプ、スウェードタイプ、研磨材を含むもの、研磨材を含まないもののいずれのタイプであってもよい。
 高い研磨速度を必要とする場合は、比較的硬質の研磨パッド、例えばポリウレタンタイプや不織布タイプ、特に研磨材を含むものを用いることが好ましい。
 合金材料の研磨面に欠陥が生ずることを最小限に抑えたい場合や、研磨する合金が軟質で傷が付きやすい場合には、比較的軟質の研磨パッド、例えば研磨材を含まないスウェードタイプを用いることが好ましい。
 シリカ(酸化ケイ素)又はアルミナ(酸化アルミニウム)からなる研磨材は、合金材料の表面を物理的に研磨する働きをする。したがって、シリカ又はアルミナからなる研磨材を含有する研磨用組成物を用いることで、合金材料の研磨速度が高まる。また、シリカ又はアルミナからなる研磨材を含有する研磨用組成物を用いることで、より平滑な研磨面が得られ易くなる。
 研磨用組成物中に含まれる研磨材の平均一次粒子径は、5nm以上であることが好ましく、より好ましくは10nm以上であり、更に好ましくは15nm以上である。研磨材の平均一次粒子径の増大につれて、研磨速度が高まる。
 研磨用組成物中に含まれる研磨材の平均一次粒子径は、400nm以下であることが好ましく、より好ましくは300nm以下であり、更に好ましくは200nm以下である。研磨材の平均一次粒子径の縮小につれて、研磨面の平滑性が向上する。
 研磨材の平均一次粒子径は、窒素吸着法(BET法)による比表面積の測定値から算出することができる。
 研磨用組成物中の研磨材の含有量は、1質量%以上であることが好ましく、より好ましくは2質量%以上である。研磨材の含有量の増大につれて、研磨速度が高まる。
 研磨用組成物中の研磨材の含有量は、50質量%以下であることが好ましく、より好ましくは40質量%以下である。研磨材の含有量の減少につれて、研磨用組成物の製造コストが低減することに加えて、よりスクラッチの少ない研磨面が得られる。また、研磨材の含有量の減少につれて、合金材料上に残存する研磨材の量が減少する。その結果、研磨後の合金材料の洗浄が容易となる。
 研磨用組成物は、シリカ及びアルミナ以外の研磨材を含有してもよい。シリカ及びアルミナ以外の研磨材としては、例えば、ジルコニア(酸化ジルコニウム)、セリア(酸化セリウム)、チタニア(酸化チタン)、酸化クロム、酸化鉄、炭化ケイ素、及び窒化ケイ素が挙げられる。
 研磨用組成物のpHは8.0~12.0の範囲であることが好ましく、更に好ましくは9.5~11.2の範囲である。
 合金材料は、主成分の第1金属種と、第1金属種とは異なる種類の第2金属種とを含有する。合金材料は、主成分の第1金属種に基づいて名称が付される。合金材料としては、例えば、アルミニウム合金、チタン合金、ステンレス鋼(鉄を主成分とする)、ニッケル合金、及び銅合金が挙げられる。
 アルミニウム合金は、アルミニウムを主成分として含有し、例えば、ケイ素、鉄、銅、マンガン、マグネシウム、亜鉛、及びクロムから選ばれる少なくとも一種を更に含有する。アルミニウム合金中のアルミニウム以外の金属の含有量は、例えば0.1~10質量%である。アルミニウム合金としては、例えば、日本工業規格JIS H4000:2006、JIS H4040:2006、及びJIS H4100:2006に記載されている合金番号において、2000番台、3000番台、4000番台、5000番台、6000番台、7000番台、及び8000番台のものが挙げられる。
 チタン合金は、チタンを主成分として含有し、例えば、アルミニウム、鉄、及びバナジウムから選ばれる少なくとも一種を更に含有する。チタン合金中のチタン以外の金属の含有量は、例えば3.5~30質量%である。チタン合金としては、例えば、JIS H4600:2012に記載されている種類において、11~23種、50種、60種、61種、及び80種のものが挙げられる。
 ステンレス鋼は、鉄を主成分として含有し、例えば、クロム、ニッケル、モリブデン、及びマンガンから選ばれる少なくとも一種を更に含有する。ステンレス鋼中の鉄以外の金属の含有量は、例えば10~50質量%である。ステンレス鋼としては、例えば、JIS G4303:2005に記載されている種類の記号において、SUS201,SUS303,SUS303Se,SUS304,SUS304L,SUS304NI,SUS305,SUS305JI,SUS309S,SUS310S,SUS316,SUS316L,SUS321,SUS347,SUS384,SUSXM7,SUS303F,SUS303C,SUS430,SUS430F,SUS434,SUS410,SUS416,SUS420J1,SUS420J2,SUS420F,SUS420C,SUS631J1が挙げられる。
 ニッケル合金は、ニッケルを主成分として含有し、例えば、鉄、クロム、モリブデン、及びコバルトから選ばれる少なくとも一種を更に含有する。ニッケル合金中のニッケル以外の金属の含有量は、例えば20~75質量%である。ニッケル合金としては、例えばJIS H4551:2000に記載されている合金番号において、NCF600,NCF601,NCF625,NCF750,NCF800,NCF800H,NCF825,NW0276,NW4400,NW6002,NW6022が挙げられる。
 銅合金は、銅を主成分として含有し、例えば、鉄、鉛、亜鉛、及び錫から選ばれる少なくとも一種を更に含有する。銅合金中の銅以外の金属の含有量は、例えば3~50質量%である。銅合金としては、例えば、JIS H3100:2006に記載されている合金番号において、C2100,C2200,C2300,C2400,C2600,C2680,C2720,C2801,C3560,C3561,C3710,C3713,C4250,C4430,C4621,C4640,C6140,C6161,C6280,C6301,C7060,C7150,C1401,C2051,C6711,C6712が挙げられる。
 合金材料の主成分は、マグネシウム、アルミニウム、チタン、クロム及び鉄のいずれか一種であることが好ましい。合金材料の主成分がアルミニウムである場合、その合金材料は、ケイ素、マグネシウム、鉄、銅及び亜鉛から選ばれる少なくとも一種を0.5質量%以上含有することが好ましい。
 合金材料の研磨対象となる面としては、例えば、切削加工された面、切削加工後に予備研磨された面、及び研削加工された面が挙げられる。
 研磨方法では、研磨パッドに研磨用組成物を供給し、その研磨パッドを合金材料に押し付けた状態で、研磨パッドと合金材料とを相対的に移動させる。この研磨方法は研磨装置によって行われる。研磨装置としては、例えば、片面研磨装置及び両面研磨装置が挙げられる。
 研磨装置は、合金材料を保持するキャリア、研磨パッドを固定する定盤、及びキャリアと定盤とを相対的に移動させる駆動部を備えている。研磨装置は、更に研磨用組成物を研磨パッドに供給する供給部と、合金材料に対して所定の荷重で研磨パッドを加圧する加圧機構とを備えている。定盤は、研磨パッドが固定される面を冷却する冷却機構を有する。冷却機構としては、例えば、定盤に冷却媒体を流通させる冷却機構やペルチェ素子を用いた冷却機構が挙げられる。このような冷却機構を有する定盤により、研磨パッドを冷却することができる。
 研磨装置は、合金材料に押し付けられた研磨パッドに研磨用組成物を供給しながら、定盤とキャリアとを相対的に移動させることで合金材料を研磨する。一般的には、定盤と複数の合金材料を保持したキャリアとの両方が回転駆動される。しかしながら、定盤(研磨パッド)及びキャリア(合金材料)の一方のみを回転駆動させてもよい。研磨は、定盤及びキャリアの少なくとも一方の回転駆動とともに開始される。このとき、定盤の冷却機構により、研磨パッドの表面温度が制御される。研磨は、定盤及びキャリアの回転を停止することで終了する。研磨終了時の研磨パッドの表面温度は、20℃以下に制御される。
 研磨パッドの表面温度は、合金材料と接触する研磨パッドの面の温度である。研磨の終了時における研磨パッドの表面温度の測定は、研磨の終了直後に、赤外線放射温度計を用いて測定される。研磨が終了する前の研磨パッドの表面温度は、20℃を超えていてもよい。
 但し、研磨パッドの表面温度は、研磨の開始時から終了時まで20℃以下に維持されていることが好ましい。研磨パッドの表面温度は、研磨用組成物の安定性を維持するという観点から、0℃を超えることが好ましい。
 研磨パッドの表面温度は、0℃を超え、15℃以下の範囲であることが好ましく、5℃以上、12℃以下の範囲であることがより好ましい。
 研磨パッドに供給される研磨用組成物の温度は、研磨パッドの表面温度が上記範囲内に維持されるように設定される。研磨パッドの表面温度の設定を容易にするという観点から、研磨パッドに供給される研磨用組成物の温度は、25℃以下であることが好ましい。
 研磨対象の面の平滑性が低いほど、研磨時間を長く設定することが好ましい。研磨時間は、研磨面の平滑性を高めるという観点から、2分以上であることが好ましく、より好ましくは3分以上であり、更に好ましくは5分以上である。例えば、切削加工された面、又は切削加工後に予備研磨された面は、一般に平滑性が低い。そのため、そのような面を研磨対象とする場合、研磨時間は5分以上に設定される。研磨時間の上限は、特に限定されないが、過剰な研磨を抑制することで効率を維持するという観点から、例えば120分以下が好ましく、60分以下がより好ましい。
 一般に、合金材料と研磨パッドとの間の荷重、すなわち研磨荷重が大きくなるにつれて、合金材料に作用する物理的力が増大するため、研磨速度が高まる。また、一般に研磨荷重が小さくなるにつれて、研磨面の平滑性が向上する。研磨荷重は、例えば20~1,000g/cmであることが好ましく、より好ましくは50~500g/cmである。
 研磨における線速度は、一般に研磨パッドの回転数、キャリアの回転数、合金材料の大きさ、及び合金材料の数等に応じて調整される。研磨における線速度は、例えば、10~300m/分であることが好ましく、より好ましくは、30~200m/分である。線速度が高まるにつれて、高い研磨速度が得られる。線速度が低くなるにつれて、合金材料に摩擦力がかかり易くなる。
 研磨の終了後、すなわち上記回転駆動の停止後は、定盤及びキャリアの相対的な移動が停止される。また、定盤とキャリアとの間の荷重が解放される。
 次に、合金材料の製造方法について説明する。
 合金材料の製造方法は、研磨パッドと研磨パッドに供給される研磨用組成物とを用いて、合金材料を研磨する研磨工程を有する。研磨用組成物は、シリカ又はアルミナからなる研磨材を含有する。研磨工程の終了時における研磨パッドの表面温度は20℃以下である。合金材料の製造方法における研磨工程は、上記研磨方法と同様であるため、詳細な説明は省略する。
 次に、研磨方法及び合金材料の製造方法の作用について説明する。
 研磨(研磨工程)が開始されると、研磨パッドの表面温度は、主に、合金材料との摩擦により発生する熱により上昇する。本実施形態では、研磨の終了時における研磨パッドの表面温度は20℃以下に制御される。すなわち、研磨パッドの表面温度は、研磨の終了に近づくにつれて低下するように、又は、研磨の間中20℃以下に維持されるように制御される。
 合金材料に含まれる複数の金属種は、研磨において異なる反応性を示す。この反応性の差異によって、研磨面が不均一になり易い。しかしながら、本実施形態では上述した研磨パッドの温度制御により、合金材料の表面における複数の金属種間の反応性の差異が小さくなるため、研磨面の平滑性が高まると推測される。
 合金材料の切削加工された面は平滑性が低く、加工による損傷やバリを有することが多い。このため、切削加工された面の平滑性を研磨によって高める場合、より長い研磨時間を要することになる。このような切削加工された面を、例えば予備研磨した場合であっても、その面の平滑性を高めるには、一般的な仕上げ研磨よりも長い研磨時間を要することがある。すなわち、切削加工された面、又は切削加工後に予備研磨された面を研磨する場合、研磨時間がより長く設定される傾向にある。この場合、研磨面は、研磨パッドの表面温度の上昇による影響を受け易くなる結果、研磨時間をより長く設定しても、所望の平滑性が得られ難くなる。研磨パッドの表面温度が制御される本実施形態の方法によれば、切削加工された面、又は切削加工後に予備研磨された面をより平滑な面に研磨することができる。
 本実施形態の方法は、表面粗さRaの値が20nm以上の面に適用されることが好ましく、表面粗さRaの値が30nm以上の面に適用されることがより好ましい。本実施形態の方法は、表面粗さRaの値が10nm以下の研磨面を得るために適用されることが好ましく、表面粗さRaの値が5nm以下の研磨面を得るために適用されることがより好ましい。本実施形態の方法は、高い平滑性を有する研磨面が得られることから、合金材料の表面を仕上げる仕上げ研磨として適用されることが好ましい。
 上記方法で研磨された合金材料の用途は、特に限定されず、合金材料の特性を生かした様々な用途に用いることができる。アルミニウム合金の用途としては、例えば、建材や容器等の構造材料、自動車、船舶、航空機等の輸送機械、電化製品、及び電子部品が挙げられる。チタン合金の用途としては、例えば、精密機器、装飾品、工具、スポーツ用品、及び医療部品が挙げられる。ステンレス鋼及びニッケル合金の用途としては、例えば、上記構造材料、輸送機械、工具、機械器具、及び調理器具が挙げられる。銅合金の用途としては、装飾品、食器、楽器、及び電気・電子部品が挙げられる。
 以上詳述した本実施形態によれば、次のような効果が発揮される。
 (1)本実施形態の研磨方法によれば、合金材料の研磨面の平滑性を高めることが容易となる。従って、例えば光沢に優れる鏡面を有する合金材料を容易に得ることができる。また、研磨面の欠陥の発生を抑制することが容易となる。
 (2)本実施形態の研磨方法は、切削加工された面、又は切削加工後に予備研磨された面の平滑性を高めることができる点で特に有利である。
 (3)本実施形態の研磨方法は、主成分としてマグネシウム、アルミニウム、チタン、クロム及び鉄のいずれか一種を含有する合金材料の研磨に好適である。本実施形態の研磨方法は、特に、主成分としてアルミニウムを含有し、ケイ素、マグネシウム、鉄、銅及び亜鉛から選ばれる少なくとも一種の金属元素を0.5質量%以上含有する合金材料の研磨に好適である。
 (4)本実施形態の合金材料の製造方法によれば、平滑性が高められた合金材料を容易に得ることができる。従って、例えば光沢に優れる鏡面を有する合金材料を容易に得ることができる。また、研磨面の欠陥の発生を抑制することが容易となる。
 上記実施形態は次のように変更されてもよい。
 ・研磨用組成物は、研磨材の分散性を向上させる分散剤を必要に応じて更に含有してもよい。分散剤としては、例えば、水溶性重合体や水溶性共重合体、それらの塩及び誘導体が挙げられる。水溶性重合体、水溶性共重合体、それらの塩及び誘導体の例としては、ポリアクリル酸塩などのポリカルボン酸、ポリホスホン酸、ポリスチレンスルホン酸などのポリスルホン酸、キタンサンガム、アルギン酸ナトリウムなどの多糖類、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどのセルロース誘導体、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ノニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤等が挙げられる。ノニオン性界面活性剤の具体例としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ソルビタンモノオレエート、単一種又は複数種のオキシアルキレン単位を有するオキシアルキレン系重合体等が挙げられる。アニオン性界面活性剤の具体例としては、例えば、アルキルスルホン酸系化合物、アルキルベンゼンスルホン酸系化合物、アルキルナフタレンスルホン酸系化合物、メチルタウリン酸系化合物、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸系化合物、α-オレフィンスルホン酸系化合物、ナフタレンスルホン酸縮合物、スルホコハク酸ジエステル系化合物等が挙げられる。
 ・研磨用組成物は、必要に応じてpH調整剤、エッチング剤、酸化剤、防食剤、キレート剤、分散助剤、防腐剤、防黴剤等の他の添加剤を更に含有してもよい。
 pH調整剤としては、公知の酸、塩基、及びそれらの塩を使用することができる。pH調整剤として使用できる酸の具体例としては、例えば、塩酸、硫酸、硝酸、フッ酸、ホウ酸、炭酸、次亜リン酸、亜リン酸、及びリン酸等の無機酸や、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、2-メチル酪酸、n-ヘキサン酸、3,3-ジメチル酪酸、2-エチル酪酸、4-メチルペンタン酸、n-ヘプタン酸、2-メチルヘキサン酸、n-オクタン酸、2-エチルヘキサン酸、安息香酸、グリコール酸、サリチル酸、グリセリン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、マレイン酸、フタル酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、乳酸、ジグリコール酸、2-フランカルボン酸、2,5-フランジカルボン酸、3-フランカルボン酸、2-テトラヒドロフランカルボン酸、メトキシ酢酸、メトキシフェニル酢酸、及びフェノキシ酢酸等の有機酸が挙げられる。
 pH調整剤として使用できる塩基としては、脂肪族アミン、芳香族アミン等のアミン、水酸化第四アンモニウムなどの有機塩基、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物、アルカリ土類金属の水酸化物、及びアンモニア等が挙げられる。
 また、前記の酸の代わりに、又は前記の酸と組み合わせて、前記酸のアンモニウム塩やアルカリ金属塩等の塩をpH調整剤として用いてもよい。
 エッチング剤の例としては、硝酸、硫酸、リン酸などの無機酸、酢酸、クエン酸、酒石酸やメタンスルホン酸などの有機酸、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムなどの無機アルカリ、アンモニア、アミン、第四級アンモニウム水酸化物などの有機アルカリ等が挙げられる。
 酸化剤の具体例としては、過酸化水素、過酢酸、過炭酸塩、過酸化尿素、過塩素酸塩、過硫酸塩等の他、硫酸、硝酸、リン酸等のオキソ酸やその塩等が挙げられる。
 防食剤の具体例としては、例えば、アミン類の他、ピリジン類、テトラフェニルホスホニウム塩、ベンゾトリアゾール類、トリアゾール類、テトラゾール類、安息香酸等の、単環式化合物、縮合環化合物を含む多環式化合物、複素環式化合物等が挙げられる。
 キレート剤の具体例としては、グルコン酸等のカルボン酸系キレート剤、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリメチルテトラアミンなどのアミン系キレート剤、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、トリエチレンテトラミン六酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸などのポリアミノポリカルボン系キレート剤、2-アミノエチルホスホン酸、1-ヒドロキシエチリデン-1,1-ジホスホン酸、アミノトリ(メチレンホスホン酸)、エチレンジアミンテトラキス(メチレンホスホン酸)、ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン酸)、エタン-1,1-ジホスホン酸、エタン-1,1,2-トリホスホン酸、メタンヒドロキシホスホン酸、1-ホスホノブタン-2,3,4-トリカルボン酸などの有機ホスホン酸系キレート剤、フェノール誘導体、1,3-ジケトン、アミノ酸等が挙げられる。
 分散助剤の具体例としては、ピロリン酸塩やヘキサメタリン酸塩などの縮合リン酸塩等が挙げられる。防腐剤の例としては、次亜塩素酸ナトリウム等が挙げられる。防黴剤の例としては、オキサゾリジン-2,5-ジオンなどのオキサゾリン等が挙げられる。
 ・研磨用組成物は、一剤型であってもよいし、二剤以上から構成される多剤型であってもよい。
 ・研磨用組成物に含有される各成分は、研磨用組成物の製造の直前にフィルターによりろ過処理されたものであってもよい。また、研磨用組成物は、使用の直前にフィルターによりろ過されてもよい。ろ過処理によって、研磨用組成物中の粗大異物が取り除かれて品質が向上する。
 上記のろ過処理に用いるフィルターの材質及び構造は特に限定されるものではない。フィルターの材質としては、例えば、セルロース、ポリアミド、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリカーボネート、ガラス等が挙げられる。フィルターの構造としては、例えばデプスフィルター、プリーツフィルター、メンブレンフィルター等が挙げられる。
 ・研磨用組成物を用いて合金材料を研磨する際に、一度研磨に使用された研磨用組成物を回収して、合金材料の研磨に再び使用してもよい。研磨用組成物を再使用する方法としては、例えば、研磨装置から排出される使用済みの研磨用組成物をタンク内にいったん回収し、タンク内から再び研磨装置内へ循環させて使用する方法が挙げられる。研磨用組成物を再使用することで、廃液となる研磨用組成物の排出量を削減し、研磨用組成物の使用量を減らすことができる。このことは、環境負荷を低減できる点、及び合金材料の研磨にかかるコストを抑制できる点において有用である。
 研磨用組成物を再使用する場合、研磨用組成物中の各成分が研磨により消費され又は損失する。このため、各成分の減少分を研磨用組成物に補充することが好ましい。補充する成分は、個別に研磨用組成物に添加してもよいし、あるいは、複数の成分を循環タンクの大きさや研磨条件等に応じた任意の比率にて混合した状態で研磨用組成物に添加してもよい。再使用される研磨用組成物に対して各成分の減少分を補充することにより、研磨用組成物の組成が維持されて、研磨用組成物の機能を持続的に発揮させることができる。
 ・研磨用組成物は、研磨用組成物の原液を水で希釈することにより調製されてもよい。
 ・研磨工程の前工程として、予備研磨工程を行ってもよいし、研磨工程の後工程として、更に研磨工程を行ってもよい。
 次に、実施例及び比較例を挙げて上記実施形態を更に具体的に説明する。
 実施例1~6及び比較例1~4では、研磨材としてコロイダルシリカ(平均一次粒子径:80nm)を用いた。コロイダルシリカを水で希釈し、水酸化カリウムによりpHを10.2に調整することで、研磨用組成物を調製した。各実施例及び比較例の研磨用組成物中の研磨材の含有量は22質量%である。研磨材の平均一次粒子径は、マイクロメリテックス社製の“Flow SorbII 2300”を用いてBET法により測定された研磨材の比表面積と、研磨材の密度から算出した。
 各実施例及び比較例において、表1の“合金材料”欄に示されるアルミニウム合金を上記の研磨用組成物を用いて研磨した。表1に示されるアルミニウム合金の名称は、日本工業規格JIS H4040:2006に従ったものである。各実施例及び比較例において、3個のアルミニウム合金の32mm×32mmの面であって、それぞれ表面粗さRaが約50nmとなるように予備研磨された面を研磨対象とした。研磨工程における研磨条件を表2に示す。研磨パッドの表面温度は、定盤に設けられた冷却機構により制御した。
 研磨工程において、以下のように研磨パッドの表面温度、研磨速度、及び研磨工程後の合金材料の研磨面における表面粗さを求めた。
 <研磨パッドの表面温度>
 赤外線放射温度計を用いて、研磨の終了時における研磨パッドの表面温度を測定した。表面温度の測定は、研磨パッドのうち、定盤の回転に伴って合金材料から離れる直前の位置であり、かつ研磨パッドの外周縁から径方向内側に、研磨パッドの直径の6分の1の距離をおいて離間した位置で行った。その結果を表1の“研磨パッドの表面温度”欄に示す。各実施例及び比較例において、研磨パッドの表面温度は、研磨の開始時から終了時まで、表1に示す温度以下であり、かつ5℃以上に維持されていた。
 <研磨速度>
 研磨前の合金材料の重量と、研磨後の合金材料の重量とを測定し、研磨前後の重量の差から研磨速度を算出した。その結果を表1の“研磨速度”欄に示す。
 <表面粗さ>
 研磨工程後の合金材料の研磨面における表面粗さを示す“Ra”を、表面形状測定機(商品名:ZYGO New View 5000 5032、Zygo社製)を用い、測定範囲を1.4mm×1.1mmに設定して測定した。“Ra”は、粗さ曲線の高さ方向の振幅の平均を示すパラメータであって、一定視野内での合金材料表面の高さの算術平均を示す。測定結果を表1の“表面粗さRa”欄に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 表1に示すように、実施例1~3では、研磨後の合金材料の表面粗さRaは、比較例1及び2よりも小さい値となった。実施例4~6においても、研磨後の合金材料の表面粗さRaは、比較例3及び4よりも小さい値となった。この結果から、各実施例では、表面粗さRaの値のより小さい研磨面を有する合金材料、すなわち平滑性のより高い研磨面を有する合金材料を容易に得ることができることが分かる。

Claims (5)

  1.  研磨パッドと前記研磨パッドに供給される研磨用組成物とを用いて合金材料を研磨する研磨方法であって、
     前記研磨用組成物はシリカ又はアルミナからなる研磨材を含有し、
     研磨の終了時における前記研磨パッドの表面温度は20℃以下であることを特徴とする研磨方法。
  2.  切削加工された面、又は切削加工後に予備研磨された面を研磨対象とする請求項1に記載の研磨方法。
  3.  前記合金材料は、マグネシウム、アルミニウム、チタン、クロム及び鉄のいずれか一種を主成分として含有する請求項1又は請求項2に記載の研磨方法。
  4.  前記合金材料は、アルミニウムを主成分として含有し、かつケイ素、マグネシウム、鉄、銅及び亜鉛から選ばれる少なくとも一種の金属元素を0.5質量%以上含有する請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の研磨方法。
  5.  研磨パッドと前記研磨パッドに供給される研磨用組成物とを用いて、合金材料を研磨する研磨工程を有する合金材料の製造方法であって、
     前記研磨用組成物はシリカ又はアルミナからなる研磨材を含有し、
     研磨の終了時における前記研磨パッドの表面温度は20℃以下であることを特徴とする合金材料の製造方法。
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