WO2013183446A1 - 硬化性増感剤、光硬化材料、硬化物及びワイヤーハーネス材料 - Google Patents

硬化性増感剤、光硬化材料、硬化物及びワイヤーハーネス材料 Download PDF

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達也 長谷
誠 溝口
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住友電装株式会社
住友電気工業株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a curable sensitizer, a photocuring material using the sensitizer, a cured product obtained by curing the photocuring material, and a wire harness material using the photocuring material.
  • the polymerization reaction is an important reaction, and among them, the radical polymerization reaction is a widely used method because of its high reaction rate and abundant types of raw materials.
  • the radical polymerization reaction is a method in which a compound that generates radicals is added to a monomer or oligomer having a double bond such as an acrylate derivative to start and advance the polymerization reaction. There is no need.
  • radicals are generated by photoirradiating the surface of a photocurable material containing a photoinitiator and radical polymerization is performed, it is difficult to reach deep areas when light is hard to reach when trying to cure to a shape with a certain thickness or more. Will be insufficient.
  • Patent Documents 3 and 4 allow higher excitation energy to be emitted from irradiated light by coexisting an anthracene derivative or a xanthone derivative having a high molar extinction coefficient in a wide range of wavelengths.
  • Patent Documents 1 to 4 each have improved reactivity, but have poor storage stability, and there is a problem that the curing reaction gradually progresses in the coexisting state even in cold and dark place storage.
  • Patent Documents 1 and 2 discoloration due to amine is a problem
  • Patent Documents 3 and 4 a compound having low solubility is a problem.
  • An object of the present invention is to provide a curable sensitizer that has a radical polymerization reaction sensitization ability that is not conventionally used in a polymerization reaction using radicals, and that can be easily used at low cost.
  • the object is to provide a photo-curing material using a sensitizer, a cured product obtained by curing the photo-curing material, and a wire harness material using the photo-curing material.
  • the curable sensitizer of the present invention is an alcohol (meta) synthesized by forming an ester bond from a hydroxyl group of an alcohol having one or more hydroxyl groups and two or more oxygen atoms in the molecule and a (meth) acrylate component. ) It is an acrylate, and the gist is that it is possible to improve curability when it is contained in a curable material.
  • the gist of the photo-curing material of the present invention is to contain at least the curable sensitizer and the photo-initiator.
  • the gist of the cured product of the present invention is that the above-mentioned photocuring material is cured.
  • the gist of the wire harness material of the present invention is that the above-mentioned photocuring material is used.
  • the curable sensitizer of the present invention is an alcohol (meta) synthesized by forming an ester bond from a hydroxyl group of an alcohol having one or more hydroxyl groups and two or more oxygen atoms in the molecule and a (meth) acrylate component. ) It is an acrylate, and when it is contained in a curable material, the curability can be improved, so that it has a radical polymerization reaction sensitization ability that is not present in a polymerization reaction utilizing radicals. It can be used at low cost.
  • the curable sensitizer of the present invention is free from the problems of discoloration such as colored amines and problems due to low solubility as compared with conventional sensitizers, and can be applied to various curable materials. There is an advantage that it is easy to use.
  • alcohol (meth) acrylate synthesized by forming an ester bond from a hydroxyl group of an alcohol having at least one hydroxyl group and two or more oxygen atoms in the molecule and a (meth) acrylate component.
  • a curable sensitizer capable of sensitizing a curing reaction utilizing radical polymerization when contained in a curable material such as a photocurable resin.
  • the description of (meth) acrylate means the meaning of methacrylate and acrylate.
  • the sensitization principle of the curing reaction is that the (meth) acrylate group of the curable sensitizer is activated and polymerized by radicals generated by a photoinitiator or the like to generate active substances such as hydroxy radicals and ketyl radicals. It is speculated that the active substance goes through a mechanism of activating unreacted photoinitiator and generating new radicals.
  • a photocuring material can also be comprised only from a sensitizer and a photoinitiator.
  • the curable sensitizer can be used as a radical polymerization reactive curing material as an additive to an existing photocuring material or the like to improve polymerization reactivity.
  • the curable material to which the above curable sensitizer is added can be used without particular limitation as long as it is a curable material utilizing a radical polymerization reaction, but it is preferable to use a photo-curable material.
  • a highly sensitive photocuring material capable of proceeding the polymerization reaction with high sensitivity even at a site where few generated radicals can be formed.
  • the hydroxyl group of an alcohol having one or more hydroxyl groups and two or more oxygen atoms in the molecule forms an ester bond with the (meth) acrylate component.
  • the double bond portion is activated by a radical generated from a photoinitiator or the like, a part of the energy is consumed for the cleavage of the alcohol, so that a new hydroxy radical or ketyl radical is generated.
  • the above-described alcohol cleavage is particularly easily initiated by the extraction of the hydrogen atom at the ⁇ -position of the ether bond.
  • this radical Since this radical has energy that can activate the photoinitiator, it becomes a new activation source instead of light, activates the unreacted photoinitiator present in the insufficiently activated area, and this reaction Repeatedly functions as an amplification mechanism.
  • the curable sensitizer functions as a central substance of a cycle for amplifying radical species received in the early stage by coexisting with the photoinitiator.
  • the curing reaction can proceed with higher sensitivity, and a cured product having a shape that could not be cured conventionally. Can be obtained.
  • a curable material containing a curable sensitizer can be stored stably for a long period of time because the amplification cycle does not start under the condition of no light irradiation.
  • the blending ratio of the curable sensitizer is 1% by mass or more from the viewpoint that the sensitizing effect can be sufficiently exhibited with respect to the total amount of the components such as the curable sensitizer and the photocuring material. It is preferable that If the addition amount of the curable sensitizer is too small, the function as a sensitizer may be deteriorated without being able to act.
  • the upper limit of the blending ratio of the curable sensitizer is 95% by mass or less based on the total amount of the curable sensitizer and the component such as the curable material, and the flexibility of the curable material, It is preferable because the desired physical properties are easily imparted and adjusted.
  • the alcohol having one or more hydroxyl groups and two or more oxygen atoms in the molecule used for the curable sensitizer either a monohydric alcohol or a dihydric or higher polyhydric alcohol (sometimes called a polyol) is used. May be.
  • the alcohols include carbon chain 1 to 30 dialcohols having hydroxyl groups at both ends, those having hydroxyl groups at one end and one or more ether bonds, (poly) ethylene glycol as a terminal diol, (Poly) propylene glycol of terminal diol, (poly) tetramethylene glycol of terminal diol, (poly) hexamethylene glycol of terminal diol, (poly) caprolactone of terminal diol, (poly) ester (poly) ol of terminal diol, terminal Examples include diol (poly) amides, terminal diol (poly) esters, and the like.
  • the photocurable reaction sensitization principle of the curable sensitizer described above is that the energy of the energy of the sensitizer after the (meth) acrylate double bond portion is activated by radicals generated from a photoinitiator or the like. A part of it is consumed for the cleavage of the polyol, and new hydroxy radicals and ketyl radicals are generated to newly activate the unreacted photoinitiator. It tends to be initiated by the extraction of the ⁇ -position hydrogen atom.
  • one or more oxygen atoms of an alcohol having one or more hydroxyl groups and two or more oxygen atoms in the molecule are ether-bonded oxygen atoms.
  • the (meth) acrylate component to be reacted to form an ester bond with the hydroxyl group of the alcohol includes (meth) acrylic acid or a derivative thereof, and the (meth) acrylic acid derivative includes a (meth) acrylic acid ester, (Meth) acrylic acid halide, (meth) acrylic anhydride, etc. can be mentioned.
  • polyol (meth) acrylate synthesized by forming an ester bond with a (meth) acrylate component the hydroxyl group of an alcohol having one or more hydroxyl groups and two or more oxygen atoms in the molecule, specifically, , Hydroxyethyl (meth) acrylate, hydroxypropyl (meth) acrylate, hydroxybutyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, polyethylene glycol mono (meth) acrylate, polypropylene glycol mono (meth) acrylate, methoxyethylene glycol ( (Meth) acrylate, ethoxyethyl (meth) acrylate, methoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, methoxypolypropylene glycol (meth) acrylate, polyoxyethylene Nylphenyl ether acrylate, butanediol di (meth) acrylate, hexaned
  • photoinitiator examples include 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, xanthone, fluorenone, benzaldehyde, fluorene, anthraquinone, ethyl Anthraquinone, triphenylamine, carbazole, 3-methylacetophenone, 4-chlorobenzophenone, 4,4'-dimethoxybenzophenone, 4,4'-diaminobenzophenone, Michler's ketone, benzoin propyl ether, benzoin ethyl ether, benzyldimethyl ketal, 1- (4-Isopropylphenyl) -2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, thioxanthone, diethylthio Sandton, 2-isopropy
  • photopolymerization initiator commercially available products such as IRGACURE184, 369, 651, 500, 907, CGI1700, CGI1750, CGI1850, CG24-61; Etc.) can be used.
  • an existing photocuring material can be used. Specifically, a mixture of a curable monomer such as (meth) acrylate, an oligomer or the like and a photopolymerization initiator is used as a basic composition, and it can be used if a cured product can be obtained by irradiation with light. it can.
  • a curable monomer such as (meth) acrylate, an oligomer or the like
  • a photopolymerization initiator is used as a basic composition, and it can be used if a cured product can be obtained by irradiation with light. it can.
  • the curing principle of the photo-curing material is that the photoinitiator absorbs the irradiated light to generate active species such as radical species, and the active species has a carbon-carbon double bond such as (meth) acrylate. It is radically polymerized and cured.
  • the conventional photo-curing material is insufficiently cured at a place where light is difficult to reach, such as a shape with a certain thickness or deeper.
  • the curable sensitizer of the present invention becomes a new activation source replacing light, and an unreacted photoinitiator present at a location where activation is insufficient.
  • the curing reaction can proceed with high sensitivity, and a cured product having a shape that could not be cured conventionally can be obtained.
  • the photo-curing material can be stably stored for a long period of time because the amplification cycle does not start under the non-irradiation condition.
  • the curable sensitizer or photo-curing material of the present invention can contain various additives as necessary within the range not impairing the object of the present invention.
  • the additive include stabilizers, pigments, dyes, antistatic agents, flame retardants, solvents, antibacterial and antifungal agents.
  • the stabilizer examples include an anti-aging agent, an antioxidant, and a dehydrating agent.
  • an anti-aging agent examples include hindered phenol compounds, hindered amine compounds (anti-aging agents), butylhydroxytoluene, butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, triphenyl phosphate, etc. (antioxidants), maleic anhydride, phthalic anhydride, benzophenone tetracarboxylic Acid chlorides (dehydrating agents) such as acid dihydrate, quicklime, carbodiimide derivatives, stearyl chloride and the like can be mentioned.
  • a small amount of a polymerization inhibitor such as metaquinone can also be used as a stabilizer.
  • the pigment examples include inorganic pigments such as titanium dioxide, zinc oxide, ultramarine, bengara, lithopone, lead, cadmium, iron, cobalt, aluminum, hydrochloride, sulfate, and organic pigments such as azo pigments and copper phthalocyanine pigments. Can be mentioned.
  • inorganic pigments such as titanium dioxide, zinc oxide, ultramarine, bengara, lithopone, lead, cadmium, iron, cobalt, aluminum, hydrochloride, sulfate, and organic pigments such as azo pigments and copper phthalocyanine pigments. Can be mentioned.
  • antistatic agent examples include hydrophilic compounds such as quaternary ammonium salts, polyglycols, and ethylene oxide derivatives.
  • Examples of the flame retardant include chloroalkyl phosphate, dimethyl / methylphosphonate, bromine / phosphorus compound, ammonium polyphosphate, neopentyl bromide-polyether, and brominated polyether.
  • the solvent is not particularly limited as long as it dissolves the sensitizer and lowers the viscosity, and increases the compatibility.
  • the solvent is a polar solvent such as tetrahydrofuran, dimethylformamide, ethyl acetate, methyl ethyl ketone, dichloroethane, trichlorobenzene, etc. Of chlorinated solvents.
  • the above-mentioned additives can be used in combination as appropriate, and the mixing method is not particularly limited, but the above-mentioned components are stirred under a reduced pressure or an inert gas atmosphere such as nitrogen using a mixing device such as a mixing mixer.
  • a mixing device such as a mixing mixer.
  • a method of sufficiently stirring or kneading and dissolving or uniformly dispersing is preferable.
  • the mixing method when adding a curable sensitizer to a photo-curing material is not particularly limited, and a stirring device such as a mixing mixer is used at an appropriate temperature under reduced pressure or in an inert gas atmosphere such as nitrogen.
  • a stirring device such as a mixing mixer is used at an appropriate temperature under reduced pressure or in an inert gas atmosphere such as nitrogen.
  • a method of sufficiently stirring or kneading and dissolving or uniformly dispersing is preferable.
  • the cured product of the present invention is a product obtained by generating radicals by photoirradiation or the like on the photocurable material containing the curable sensitizer and the photoinitiator and curing it by a polymerization reaction.
  • the photocurable material may contain a radical polymerizable material or the like.
  • the irradiation light applied to the photocuring material when obtaining the cured product may be visible light other than ultraviolet rays.
  • Various conventionally known irradiation devices can be used as the ultraviolet irradiation device used for ultraviolet irradiation.
  • the irradiation conditions of ultraviolet rays can also be appropriately set according to each photosensitive composition.
  • the wire harness material of the present invention is made using the above-mentioned photocuring material.
  • the wire harness material include various materials constituting the wire harness.
  • the wire harness is configured, for example, by collecting a single wire or a plurality of wires such as a covered wire and connecting a connector terminal or the like to a conductor of a terminal.
  • surroundings of the electric wire may be coat
  • Specific wire harness materials used for the wire harness include, for example, an electric wire film, a connector, a molded body, and an adhesive.
  • the wire harness material is obtained by forming a predetermined shape by an appropriate molding method according to various forms, and then irradiating the molded product with irradiation light such as ultraviolet rays to cure the curable material.
  • Table 1 shows examples of photocuring material preparation. Each component shown in Table 1 was mixed and dissolved or dispersed using a stirrer with the composition (parts by mass) shown in the respective tables to obtain each ultraviolet curable material shown in the table.
  • Table 2 shows examples and Table 3 shows comparative examples.
  • Each component (photocuring material, curable sensitizer) shown in Tables 2 and 3 is mixed and dissolved using a stirrer with the composition (parts by mass) shown in the respective tables to obtain the compositions shown in the tables. It was.

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Abstract

ラジカルを利用した重合反応において、従来には無いラジカル重合反応増感能を有し、さらに低コストで容易に用いることのできる硬化性増感剤、上記増感剤を用いた光硬化材料、該光硬化材料を硬化させた硬化物、上記光硬化材料を用いたワイヤーハーネス材料を提供する。 分子内に水酸基を１つ以上、酸素原子を２つ以上有するアルコールの水酸基と（メタ）アクリレート成分からエステル結合を形成させることにより合成されたアルコールの（メタ）アクリレートであり、光硬化材料中に含有させた際に硬化性を向上させることが可能である硬化性増感剤であり、該硬化性増感剤と光開始剤から光硬化材料を構成し、該光硬化材料を用いてワイヤーハーネス材料を構成した。

Description

硬化性増感剤、光硬化材料、硬化物及びワイヤーハーネス材料
　本発明は、硬化性増感剤、該増感剤を用いた光硬化材料、該光硬化材料を硬化させた硬化物、上記光硬化材料を用いたワイヤーハーネス材料に関するものである。
　種々の材料構築において、重合反応は重要な反応であり、その中でもラジカル重合反応は反応速度が速く、原料の種類も豊富であるため広く用いられている方法である。
　すなわちラジカル重合反応は、ラジカルを発生する化合物をアクリレート誘導体等の二重結合を持つモノマーやオリゴマーに加えて重合反応を開始、進行させる方法であり、多くの場合、反応速度が速く長時間加熱の必要も無い。
　これはラジカルの高い反応活性に起因するものであるが、その反面、寿命が非常に短く、酸素などで容易に失活してしまい、フリーラジカルを発生させた領域以外での重合反応は起こらない。
　また発生させるラジカル量に部分的なムラがあると、重合物の分子量にもムラを生じ、信頼性の高い材料を得る事ができなくなってしまうという欠点もある。
　特に光開始剤を含む光硬化性材料表面に光照射を行うことでラジカルを発生させ、ラジカル重合させる場合、一定以上の厚みをもった形状に硬化させようとすると、光の届き難い深部の硬化が不十分となってしまう。
　そのため、十分均一に硬化させようとすると、より多くの発生ラジカルを必要とするが、長時間の光照射や加熱の操作を必要とするため、反対に硬化物自体の劣化を引き起こす問題がある。
　また、十分に光が照射される箇所においても、より少ないエネルギーで十分な硬化物を得ることができれば、作業性やエネルギー消費の面からも理想的である。
　上記問題に対し、各種増感剤がしばしば添加剤として検討されている（例えば、特許文献１～４参照）。
特開2001-064593号公報 特開2007-161998号公報 特開2005-040749号公報 特開2005-163010号公報
　上記特許文献１、２に記載の方法は、ある種のアミン化合物を添加剤として加えており、塩基性を付与することで、光開始剤や（メタ）アクリレートの二重結合の反応性を高めている。
　上記特許文献３、４に記載の方法は、広範囲の波長においてモル吸光係数の高いアントラセン誘導体やキサントン誘導体を共存させる事で、照射光からより高い励起エネルギーを放出できるようにしている。
　しかしながら記特許文献１～４に記載の方法は、それぞれ反応性が向上する反面、保存安定性が悪くなり、冷暗所保存においても、共存させた状態では次第に硬化反応が進んでしまう問題がある。
　また特許文献１、２ではアミンによる変色が問題になり、特許文献３、４ではそれぞれ溶解性が低い化合物ということが問題となる。
　本発明の課題は、ラジカルを利用した重合反応において、従来には無いラジカル重合反応増感能を有し、さらに低コストで容易に用いることのできる硬化性増感剤を提供すること、また上記増感剤を用いた光硬化材料、該光硬化材料を硬化させた硬化物、上記光硬化材料を用いたワイヤーハーネス材料を提供することにある。
　本発明の硬化性増感剤は、分子内に水酸基を１つ以上、酸素原子を２つ以上有するアルコールの水酸基と（メタ）アクリレート成分からエステル結合を形成させることにより合成されたアルコールの（メタ）アクリレートであり、硬化材料中に含有させた際に硬化性を向上させることが可能であることを要旨とするものである。
　本発明の光硬化材料は、上記の硬化性増感剤と光開始剤を少なくとも含有することを要旨とするものである。
　本発明の硬化物は、上記の光硬化材料が硬化されていることを要旨とするものである。
　本発明のワイヤーハーネス材料は、上記の光硬化材料を用いたことを要旨とするものである。
　本発明の硬化性増感剤は、分子内に水酸基を１つ以上、酸素原子を２つ以上有するアルコールの水酸基と（メタ）アクリレート成分からエステル結合を形成させることにより合成されたアルコールの（メタ）アクリレートであり、硬化材料中に含有させた際に硬化性を向上させることが可能であることにより、ラジカルを利用した重合反応において、従来には無いラジカル重合反応増感能を有し、さらに低コストに用いることが可能である。
　また本発明の硬化性増感剤は、従来の増感剤と比較して、着色アミンのような変色の問題や、溶解性が低いことによる問題等が生じる虞がなく、各種の硬化材料に利用することが容易であるという利点がある。
　以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。本発明者が検討したところ、分子内に水酸基を１つ以上、酸素原子を２つ以上有するアルコールの水酸基と（メタ）アクリレート成分からエステル結合を形成させることにより合成されたアルコールの（メタ）アクリレートが、光硬化性樹脂等の硬化材料中に含有させた際に、ラジカル重合を利用した硬化反応を増感できる硬化性増感剤として、利用可能であることが判った。本発明において、（メタ）アクリレートの記載は、メタクリレート及びアクリレートの意味である
　上記硬化反応の増感原理は、硬化性増感剤の（メタ）アクリレート基が光開始剤等によって発生したラジカルによって活性化・重合する過程で、ヒドロキシラジカル、ケチルラジカル等の活性物質を生成し、その活性物質が未反応の光開始剤を活性化し、新たなラジカルを発生するという機構を経ていることが推測される。
　前記硬化性増感剤は、それのみでも最終的には硬化するため、未硬化物として残留する虞もないし、硬化物の物性が適当であれば、適当な光開始剤を共存させ、硬化性増感剤と光開始剤のみから光硬化材料を構成することもできる。
　前記硬化性増感剤は、ラジカル重合反応性の硬化材料として既存の光硬化材料等に添加剤として添加して、重合反応性を向上させるために使用することが可能である。
　上記の硬化性増感剤を添加する硬化材料は、ラジカル重合反応を利用した硬化材料であれば特に限定されずに用いることができるが、光硬化材料を用いることが好ましい。光硬化材料に上記硬化性増感剤を添加することで、発生ラジカルが少ない箇所においても、高感度に重合反応を進行させることができる高感度光硬化材料を構成することができる。
　上記硬化性増感剤は、分子内に水酸基を１つ以上、酸素原子を２つ以上有するアルコールの水酸基が（メタ）アクリレート成分とエステル結合を形成しているため、まず、（メタ）アクリレートの二重結合部分が光開始剤等から発生したラジカルにより活性化された後、そのエネルギーの一部がアルコールの解裂に消費されるため、新たなヒドロキシラジカル、ケチルラジカルが発生する。上記、アルコールの解裂は特にエーテル結合のα位の水素原子の引き抜きによって開始されやすい。
　このラジカルは光開始剤を活性化できるエネルギーを持っているため、光に代わる新たな活性化源となり、活性化が不十分な箇所に存在する未反応光開始剤を活性化させ、この反応が繰り返されることで増幅機構として機能する。
　すなわち上記硬化性増感剤は、光開始剤と共存することで、初期に受け取ったラジカル種を増幅するサイクルの中心物質として機能する。
　そのため、本発明の増感剤を光硬化材料などのラジカル重合を利用した反応系に添加することにより、より高感度に硬化反応を進行させることができ、従来硬化し得なかった形状の硬化物を得ることができる。
　更に、硬化性増感剤を含む硬化材料は、光非照射の条件においては、前記の増幅サイクルが開始しないので、長期にわたり安定に保存できる。
　硬化性増感剤の配合比は、前記硬化性増感剤と前記光硬化材料等の成分の合計量に対し、増感効果を十分発揮させることが可能である点から、１質量％以上含まれることが好ましい。硬化性増感剤の添加量が少な過ぎると、作用しきれずに増感剤としての機能が低下してしまう虞がある。
　また、硬化性増感剤の配合比の上限は、前記硬化性増感剤と前記硬化材料等の成分の合計量に対し、９５質量％以下であるのが、前記硬化材料の柔軟性など、目的とする物性を付与・調整し易い等の理由から好ましい。
　硬化性増感剤に用いられる分子内に水酸基を１つ以上、酸素原子を２つ以上有するアルコールとしては、一価アルコール又は二価以上の多価アルコール（ポリオールということもある）のいずれを用いてもよい。
　上記アルコールは、具体的には、両末端に水酸基を持つ炭素鎖１～３０のジアルコール類、片方の末端に水酸基を持ちエーテル結合を１箇所以上有するもの、末端ジオールの（ポリ）エチレングリコール、末端ジオールの（ポリ）プロピレングリコール、末端ジオールの（ポリ）テトラメチレングリコール、末端ジオールの（ポリ）ヘキサメチレングリコール、末端ジオールの（ポリ）カプロラクトン、末端ジオールの（ポリ）エステル（ポリ）オール、末端ジオールの（ポリ）アミド、末端ジオールの（ポリ）エステル等が挙げられる。
　なお、上記の硬化性増感剤の光硬化反応増感原理は、増感剤の（メタ）アクリレートの二重結合部分が光開始剤等から発生したラジカルにより活性化された後、そのエネルギーの一部がポリオールの解裂に消費され、新たなヒドロキシラジカル、ケチルラジカルが発生して、新たに未反応の光開始剤を活性化するというものであり、前記ポリオールの解裂は特にエーテル結合のα位の水素原子の引き抜きによって開始されやすい。
　そのため、前記分子内に水酸基を１つ以上、酸素原子を２つ以上有するアルコールの酸素原子の１つ以上はエーテル結合の酸素原子であることが好ましい。
　前記のアルコールの水酸基とエステル結合を形成するために反応させる（メタ）アクリレート成分としては（メタ）アクリル酸又はその誘導体が挙げられ、（メタ）アクリル酸誘導体としては、（メタ）アクリル酸エステル、（メタ）アクリル酸ハロゲン化物、（メタ）アクリル酸無水物などを挙げることができる。
　上記分子内に水酸基を１つ以上、酸素原子を２つ以上有するアルコールの水酸基が（メタ）アクリレート成分とエステル結合を形成させることにより合成されたポリオールの（メタ）アクリレートとしては、具体的には、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、メトキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルアクリレート、ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、デカンジオールジ（メタ）アクリレート、２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－アクリロイロキシプロピルメタクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレンングリコールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメチロールジ（メタ）アクリレート、１，４－ブタンポリオールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンポリオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、９，９－ビス［４－（２－アクリロイルオキシエトキシ）フェニル］フルオレン、ポリエステルジ（メタ）アクリレート、トリス（２－ヒドキシエチル）イソシアヌレートトリ（メタ）アクリレート、トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレートジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメチロールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡのエチレンオキサイド（ＥＯ）付加物のジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＡのエチレンオキサイド（ＥＯ）付加物のジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＡのプロピレンオキサイド（ＰＯ）付加物のジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡのジグリシジルエーテルに（メタ）アクリレートを付加させたエポキシ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジビニルエーテル物、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンのエチレンオキサイド（ＥＯ）付加物のトリ（メタ）アクリレート、トリスアクリロイルオキシエチルフォスフェート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、テトラフルフリルアルコールオリゴ（メタ）アクリレート、エチルカルビトールオリゴ（メタ）アクリレート、１，４－ブタンジオールオリゴ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールオリゴ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンオリゴ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールオリゴ（メタ）アクリレートなどを挙げることができる。これらは、単独で用いられても良いし、２種以上が併用されても良い。
　前記光開始剤（光重合開始剤という場合もある）は、具体的には、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２，２－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン、キサントン、フルオレノン、ベンズアルデヒド、フルオレン、アントラキノン、エチルアントラキノン、トリフェニルアミン、カルバゾール、３－メチルアセトフェノン、４－クロロベンゾフェノン、４，４'－ジメトキシベンゾフェノン、４，４'－ジアミノベンゾフェノン、ミヒラーケトン、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、１－（４－イソプロピルフェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－１－オン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン、チオキサントン、ジエチルチオキサントン、２－イソプロピルチオキサントン、２－クロロチオキサントン、２－メチル－１－〔４－（メチルチオ）フェニル〕－２－モルホリノ－プロパン－１－オン、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、ビス－（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチルペンチルフォスフィンオキサイド等が挙げられる。これらは、一種単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
　また光重合開始剤は、市販品として、例えば、ＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４、３６９、６５１、５００、９０７、ＣＧＩ１７００、ＣＧＩ１７５０、ＣＧＩ１８５０、ＣＧ２４－６１；Ｄａｒｏｃｕｒｅ１１１６、１１７３，ＬｕｃｉｒｉｎＴＰＯ（以上、ＢＡＳＦ社製）、ユベクリルＰ３６（ＵＣＢ社製）等を用いることができる。
　前記光硬化材料としては、既存の光硬化材料を用いることができる。具体的には、（メタ）アクリレート等の硬化性モノマー、オリゴマー等と光重合開始剤の混合物を基本組成物とし、光が照射されることで硬化物が得られるものであれば使用することができる。
　光硬化材料の硬化原理としては、照射された光を光開始剤が吸収して、ラジカル種等の活性種を発生させ、その活性種が（メタ）アクリレート等の炭素－炭素の２重結合をラジカル重合させ、硬化させるものである。しかし従来型の光硬化材料は、一定以上の厚みをもった形状など、光の届き難い箇所や深部の硬化が不十分となってしまう。
　これに対し、本発明の硬化性増感剤を添加することにより、硬化性増感剤が光に代わる新たな活性化源となり、活性化が不十分な箇所に存在する未反応光開始剤を活性化させ、この反応が繰り返されることで増幅機構として機能するため、高感度に硬化反応を進行させることができ、従来硬化し得なかった形状の硬化物を得ることができる。
　更に、光硬化材料は、光非照射の条件においては、前記の増幅サイクルが開始しないので、長期にわたり安定に保存できる。
　本発明の硬化性増感剤或いは光硬化材料は、本発明の目的を損なわない範囲で、必要に応じて各種の添加剤を含有することができる。前記添加剤としては、例えば、安定化剤、顔料、染料、耐電防止剤、難燃剤、溶剤、抗菌抗カビ剤等が挙げられる。
　前記安定化剤としては、老化防止剤、酸化防止剤、脱水剤等が挙げられる。例えばヒンダードフェノール系化合物、ヒンダードアミン系化合物（老化防止剤）、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、トリフェニルフォスフェート等（酸化防止剤）、無水マレイン酸、無水フタル酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸二水物、生石灰、カルボジイミド誘導体、ステアリルクロライド等の酸クロライド（脱水剤）が挙げられる。また少量のメタキノン等の重合禁止剤等も安定化剤として使用することができる。
　但し、前記安定化剤は、ほとんどのものがラジカル連鎖に負の影響を与えるので、極微量の添加が好ましい。
　前記顔料としては、例えば、二酸化チタン、酸化亜鉛、群青、ベンガラ、リトポン、鉛、カドミウム、鉄、コバルト、アルミニウム、塩酸塩、硫酸塩等の無機顔料、アゾ顔料、銅フタロシアニン顔料等の有機顔料が挙げられる。
　前記帯電防止剤としては、例えば、第四級アンモニウム塩、ポリグリコール、エチレンオキサイド誘導体等の親水性化合物が挙げられる。
　前記難燃剤としては、例えば、クロロアルキルホスフェート、ジメチル・メチルホスホネート、臭素・リン化合物、アンモニウムポリホスフェート、ネオペンチルブロマイド－ポリエーテル、臭素化ポリエーテルが挙げられる。
　前記溶剤としては、増感剤を溶解させ、粘度を下げるもの、相溶性を高めるものであれば良く、具体的にはテトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、酢酸エチル、メチルエチルケトンなどの極性溶剤、ジクロロエタン、トリクロロベンゼンなどの塩素系溶剤が挙げられる。
　前記の各添加剤は適宜、組み合わせて用いることができ、混合方法としては特に限定されないが、前記各成分を、減圧下又は窒素等の不活性ガス雰囲気下で、混合ミキサー等のかくはん装置を用いて十分に攪拌又は混練し、溶解させるか均一に分散させる方法が好ましい。
　硬化性増感剤を光硬化材料に添加する場合の混合方法としては特に限定されず、減圧下又は窒素等の不活性ガス雰囲気下で、適当な温度にて、混合ミキサー等のかくはん装置を用いて十分に攪拌又は混練し、溶解させるか均一に分散させる方法が好ましい。
　本発明の硬化物は、前記硬化性増感剤と光開始剤を含有する光硬化材料に光照射等によりラジカルを発生させて重合反応により硬化させてなるものである。光硬化材料は、上記したように、ラジカル重合性材料等を含有していてもよい。
　前記硬化物を得る際に、光硬化材料に照射する照射光は、紫外線以外に可視光であってもよい。紫外線の照射に用いられる紫外線照射装置は、従来公知の各種照射装置を用いることができる。また紫外線の照射条件も、各感光性組成物に応じて、適宜設定することができる。
　本発明のワイヤーハーネス材料は、上記の光硬化材料を用いて作成されたものである。ワイヤーハーネス材料としては、ワイヤーハーネスを構成する各種の材料が挙げられる。ワイヤーハーネスは、例えば、被覆電線等の単線或いは複数の電線を集め、端末の導体にコネクタ端子等が接続されて構成される。また、ワイヤーハーネスは、電線の周囲が保護材等により被覆されていてもよい。ワイヤーハーネスに用いられる具体的なワイヤーハーネス材料としては、例えば、電線皮膜、コネクタ、成型体、接着剤等が挙げられる。上記のワイヤーハーネス材料は、各種の形態に応じて適宜の成型方法で所定の形状に成形した後に、該成形物に紫外線等の照射光を照射して、硬化材料を硬化せしめたものである。
　以下に、実施例を示して本発明を具体的に説明する。ただし、本発明はこれらに限定されるものではない。
　表１に光硬化材料調製例を示す。表１に示す各成分を、それぞれの表に示す組成（質量部）で、攪拌機を用いて混合し溶解又は分散させ、表に示される各紫外線硬化材料を得た。
　表２に実施例を、表３に比較例を示す。表２、表３に示す各成分（光硬化材料、硬化性増感剤）を、それぞれの表に示す組成（質量部）で、攪拌機を用いて混合し溶解させ、表に示す組成物を得た。
　表１～表３中の略称は以下の通りで、特にメーカーの表示がないものは、東京化成社製の試薬グレードのものを用いた。
〔（メタ）アクリレート〕
・ＩＢＡ：イソボルニルアクリレート
・ＳＴＭＡ：ステアリルメタクリレート
〔光（紫外線）重合開始剤〕
・ＨＣＨＰＫ：１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン
・ＨＭＰＰＯ：2-ヒドロキシ-2-メチル-1-フェニル-プロパン-1-オン（ＢＡＳＦ社製：ＤＡＲＯＣＵＲ１１７３）
〔増感剤〕
・ＨＰＡ：ヒドロキシプロピルアクリレート
・ＤＰＧＡ：ジプロピレングリコールジアクリレート
・ＴＥＧＡ：テトラエチレンングリコールジアクリレート
・ＨＡＰＭＡ：２－ヒドロキシ－３－アクリロイロキシプロピルメタクリレート
・ＢＡＥＤＡ：ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物のジアクリレート（新中村化学社製）
・ＴＭＰＥＴＡ：トリメチロールプロパンのエチレンオキサイド付加物のトリアクリレート（大阪有機化学工業社製）
〔深部硬化物長評価方法〕
　表２、表３に示された組成物それぞれを、底面をテフロン栓で塞いだ内径１０ｍｍの硬質テフロンチューブ中に液面の高さが５０ｍｍになるように入れ、上面からＵＶランプ（ＳＥＮ特殊光源社製１００ｍＷ／ｃｍ２）で２秒間紫外線照射を行った。ラジカル重合反応が起こっていれば組成物は固化するため、底面のテフロン栓を抜いた際、ラジカル重合反応が起こっていない液体のままの組成物は流れ落ち、固化物（ラジカル重合物）はテフロンチューブ中に残留する。すなわち、テフロンチューブ中の残留固化物の長さが長い程、光の届き難い深部でもラジカル重合反応が進行していることとなり、一定量の光照射エネルギーでより高感度に硬化反応を起こす事ができるということとなる。よって、表２の下部に前記光照射後のテフロンチューブ中の残留固化物の長さを残留硬化物長として示し、硬化性の指標とした。
〔評価結果〕
実施例１～１０、比較例１～３
　比較例１～３は増感剤を含んでいないため、深部では硬化が十分で無く、照射した光のエネルギーではラジカル重合反応が十分に起こっていない事を示している。これに対し、実施例１～１０の増感剤を含む組成物では、比較例の組成よりも残留硬化物長が大きくなっていて、従来の光硬化材料では硬化させることができなかった光の届き難い深部においてもラジカル重合反応による硬化を達成しており、光硬化材料が高感度化されていることが確認された。これはすなわち低エネルギーで、複雑な形状や厚みのある形状に光硬化材料を硬化させる事が可能であることを意味するものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　以上、本発明の実施の形態について詳細に説明したが、本発明は上記実施の形態に何ら限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の改変が可能である。

Claims (6)

  1. 　分子内に水酸基を１つ以上、酸素原子を２つ以上有するアルコールの水酸基と（メタ）アクリレート成分からエステル結合を形成させることにより合成されたアルコールの（メタ）アクリレートであり、硬化材料中に含有させた際に硬化性を向上させることが可能であることを特徴とする硬化性増感剤。
  2. 　前記分子内に水酸基を１つ以上、酸素原子を２つ以上有するアルコールの酸素原子の１つ以上がエーテル結合の酸素原子であることを特徴とする請求項１記載の硬化性増感剤。
  3. 　請求項１又は２記載の硬化性増感剤と光開始剤を少なくとも含有することを特徴とする光硬化材料。
  4. 　前記硬化性増感剤が、前記光硬化材料中に１質量％以上含有していることを特徴とする請求項３記載の光硬化材料。
  5. 　請求項３又は４記載の光硬化材料が硬化されていることを特徴とする硬化物。
  6. 　請求項３又は４記載の光硬化材料を用いたことを特徴とするワイヤーハーネス材料。
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