WO2013084326A1 - ポリアミド繊維およびエアバッグ用織物 - Google Patents

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史章 伊勢
真吾 水野
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旭化成せんい株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a polyamide fiber suitable for an airbag fabric, and particularly to a polyamide fiber suitable for an airbag fabric that is deployed at high speed and has excellent burst resistance.
  • Polyamide fiber is excellent in toughness, adhesiveness, fatigue resistance, etc., so it can be used for various industrial materials such as tire cords, conveyor belts, power transmission belts, rubber hoses and other rubber reinforcing cords, safety belts, tents, braids and sewing threads. And widely used in airbags and the like. These industrial material products are required to be reduced in weight so as to reduce materials such as the amount of fibers without impairing the function thereof.
  • an airbag mounted on a vehicle is desired to be light in weight and to be compact for securing a vehicle interior space from the viewpoint of improving the fuel efficiency of the vehicle.
  • burst resistance that does not break when high-speed and high-pressure deployment is also required.
  • curtain airbags In recent years, curtain airbags, side airbags, knee airbags, rear airbags, etc. have been put into practical use in addition to those for driver seats and passenger seats, and the required characteristics vary depending on the storage location and capacity. For example, in the case of an airbag for a driver's seat, a fabric for an airbag that can be folded compactly is desired in order to secure a field of view in front of the vehicle and to make it easier to see the equipped instruments. Also, since curtain airbags need to cover the entire side of the vehicle, they are larger and more complex than airbags for driver's seats. In view of this, it is required that the expanded bag be kept in an inflated state for a certain period of time.
  • the airbag when the storage unit and the occupant are close to each other, such as a side airbag or a knee airbag, and the bag working distance is restricted, the airbag must be deployed in a shorter time. Therefore, there is a further demand for improving the burst resistance and maintaining the burst resistance while reducing the weight and size.
  • polyhexamethylene adipamide fibers having at least 95 mol% of hexamethylene adipamide units, a sulfuric acid relative viscosity of 3.0 or more, and having certain fiber structure characteristics are disclosed. Obtaining techniques are disclosed.
  • This fiber is a so-called high-strength nylon 66 fiber having a strength of 11.0 g / d or more, an elongation of 16% or more, and a boiling water shrinkage of 4% or less.
  • Such nylon 66 fiber has mechanical properties.
  • Patent Document 3 discloses a technique for obtaining a fabric for a side airbag that is excellent in storage, low impact, and high-speed deployment.
  • the fibers used in this technique have absolutely low fineness and excellent storage properties, low impact properties, and high-speed deployability, but lack mechanical strength.
  • polyester since it is polyester, its heat capacity is smaller than that of polyamide, which leaves a problem in deploying airbags where the deployment gas reaches a high temperature.
  • An object of the present invention is a compact, excellent storage property and anti-opening property composed of a polyamide fiber for obtaining a woven fabric excellent in mechanical properties and anti-opening property after weaving, and a woven fabric comprising the fiber. It is to provide an airbag that deploys at high speed and has excellent burst resistance.
  • the present inventors have found that the thermal behavior of the woven yarn in the heat treatment during weaving of the airbag fabric is related to the anti-opening property, and have made the present invention. It was. That is, the present invention provides the following inventions.
  • the polyamide fiber of the present invention exhibits appropriate thermal behavior in the heat treatment step after weaving, it has excellent anti-opening properties.
  • the polyamide fiber of the present invention can provide a fabric for an airbag having a high deployment speed, excellent resistance to bursting, compactness, and excellent storage.
  • polyamide 6 ⁇ 6 fiber examples include polyamide 6, polyamide 6 ⁇ 6, polyamide 11, polyamide 12, polyamide 6 ⁇ 10, polyamide 6 ⁇ 12, polyamide 4 ⁇ 6, a copolymer thereof and a mixture thereof.
  • the polymer which consists of is mentioned.
  • polyamide 6 ⁇ 6 polymer is preferable, and polyamide 6 ⁇ 6 fiber is mainly composed of polyhexamethylene adipamide fiber.
  • Polyhexamethylene adipamide fiber refers to a polyamide fiber having a melting point of 250 ° C. or higher composed of 100% hexamethylene diamine and adipic acid, but the polyamide 6.6 fiber of the present invention has a melting point of less than 250 ° C.
  • polyamide 6, polyamide 6 ⁇ I, polyamide 6 ⁇ 10, polyamide 6 ⁇ T, etc. may be copolymerized or blended with polyhexamethylene adipamide.
  • Such fibers may contain various additives that are usually used for improving productivity or properties in the production process and processing process of the raw yarn.
  • a heat stabilizer, an antioxidant, a light stabilizer, a smoothing agent, an antistatic agent, a plasticizer, a thickener, a pigment, a flame retardant, and the like can be included.
  • the total fineness of the polyamide fiber of the present invention is preferably in the range of 100 to 700 dtex.
  • the range is more preferably 150 to 600 dtex, more preferably 200 to 470 dtex, and particularly preferably 210 to 360 dtex.
  • the single yarn fineness is preferably in the range of 1 to 7 dtex, more preferably 1.5 to 6.0 dtex, more preferably 2.5 to 5.7 dtex, and particularly preferably 3.3 to 4.9 dtex. If the single yarn fineness is 1 dtex or more, a problem in yarn productivity hardly occurs, and the yarn becomes suitable for weaving. The smaller the size is at 7 dtex or less, the softer the resulting fabric, the more compact it can be folded, the better the storage, the better the fabric flatness, and the more advantageous the high-speed deployment of the airbag. Low air permeability can be easily obtained even under a high differential pressure such as when the airbag is deployed.
  • the tensile strength is preferably in the range of 8.0 to 11.5 cN / dtex.
  • the range is more preferably 8.5 to 11.5 cN / dtex, more preferably 9.5 to 11.5 cN / dtex, and particularly preferably 9.8 to 11.5 cN / dtex. If the strength is greater than 8.0 cN / dtex, the intended mechanical properties of the present invention can be obtained, and it is sufficient as a fiber for industrial materials. If the strength is less than 11.5 cN / dtex, the fiber quality is improved. Excellent, for example, the occurrence frequency of fluff is low and does not cause a decrease in spinning yield or cause a problem of weaving in post-processing.
  • the intermediate elongation in the tensile test is preferably less than 12.5%. More preferably, it is 12.0% or less, and most preferably 11.5% or less. As the intermediate elongation is less than 12.5%, it contributes to increasing the sag recovery rate after the constant length dry heat treatment described later. On the other hand, the intermediate elongation is preferably 8.0% or more in order to easily maintain the mechanical properties after the heat test.
  • the polyamide fiber of the present invention is preferably woven and used for industrial materials, particularly for airbag fabrics.
  • a fabric for an airbag a high-density fabric having a high woven density is often used from the viewpoint of mechanical properties and low air permeability.
  • the high-density fabric refers to a fabric having a cover factor of 1500 or more.
  • the cover factor of the airbag fabric of the present invention is preferably in the range of 1500 to 2500, more preferably 1550 to 2225, more preferably 1600 to 2180, and particularly preferably 1700 to 2100 from the viewpoint of low air permeability. is there. If the cover factor is 1500 or more, the tensile strength and tear strength of the woven fabric are sufficient, and the woven fabric is difficult to open.
  • the cover factor is 2500 or less, the rigidity of the woven fabric does not become too high, the folding property is not deteriorated, and the storage property is not impaired.
  • the cover factor means that the total warp fineness is D1 (dtex), the warp density is N1 (line / 2.54 cm), the total weft fineness is D2 (dtex), and the weft density is N2 (line / 2.54 cm). [ ⁇ (D1) ⁇ (N1) + ⁇ (D2) ⁇ (N2)].
  • the sag recovery rate (A) after the constant length dry heat treatment refers to the rate of change in which the sag recovers and shrinks from the sag state after the constant length skein dry heat treatment. That is, it is represented by the following formula (1).
  • a (%) [(Ta ⁇ Tb) / Ta] ⁇ 100 (1)
  • Ta is the amount of sag immediately after heat treatment
  • Tb is the amount of sag when stable after heat treatment.
  • the sag recovery rate after the constant length dry heat treatment is preferably 0.1 to 4.0%. More preferably, it is 0.3 to 3.5%. If the sagging recovery rate is 4.0% or less, the dimensional change rate after the dry heat treatment of the fabric is small. In addition, the fiber polymer structure after heat aging is stable and the change in the properties of high elongation is small. If the sag recovery rate is 0.1% or more, the weaving yarn after heat treatment is tightened, which can be a factor for suppressing the texture opening.
  • a sagging recovery rate of 0% means that sagging recovery does not occur and the sagging state remains sagging.
  • the sagging recovery rate can be controlled by the ratio between the cold drawing and the hot drawing in the drawing conditions.
  • the ratio of the cold drawing step is the cold drawing ratio relative to the total drawing ratio. Furthermore, it contributes to increasing the sag recovery rate by setting the temperature in the heat set in multiple stages from high temperature to low temperature.
  • the tightening index (F) represented by the following formula (2) is related to the shape stability of the woven fabric.
  • F A + 0.35 ⁇ B (2)
  • A is the sag recovery rate after the constant length dry heat treatment
  • B is the boiling water shrinkage rate.
  • the tightening index F is preferably 3.8 or more. More preferably, it is in the range of 3.8 to 8.0, more preferably 3.8 to 5.5, and particularly preferably 3.8 to 4.5. If F is 3.8 or more, by recovering from the state of slack that occurs after heat treatment after weaving, weaving is suppressed and the air permeability from the opening is also reduced.
  • the tightening index F is 8.0 or less, the dimensional change that occurs during processing after weaving is relatively stable and wrinkles and the like are less likely to occur.
  • the tightening index F is also constrained by the sagging recovery rate A after the constant length dry heat treatment and the upper limit of the boiling water shrinkage rate B.
  • the boiling water shrinkage is preferably 4.0 to 11.0%. More preferably, it is 5.0 to 10.5%, and particularly preferably 6.0 to 10.5%.
  • the boiling water shrinkage is substantially 11.0% or less when a high-strength fiber having a stabilized fluff quality is obtained. If the boiling water shrinkage is 4.0% or more, a high-density fabric is easily obtained.
  • the boiling water shrinkage can be controlled by the heat set temperature, the roll contact residence time, and the amount of relaxation by the relax roll. These relaxation treatments not only remove the strain caused by hot stretching, but also adjust the heat set temperature and roll contact residence time to fix the structure achieved by stretching, relax the orientation of the amorphous region, The shrinkage rate and the shrinkage rate after heat treatment can be in an appropriate relationship. If the heat setting temperature is set low, the boiling water shrinkage rate increases. If the roll contact residence time is shortened, the boiling water shrinkage rate is increased, and if the relaxation treatment rate is decreased, the boiling water shrinkage rate is increased.
  • the polyamide fiber of the present invention has a physical strength retention of 80% or more after a heat resistance test at 110 ° C. for 3000 hours and a tensile elongation at break. Furthermore, it is still more preferable that it is 90% or more. For this reason, it is preferable that a polyamide fiber contains a heat stabilizer. For example, it is preferable to contain 20 to 100 ppm of copper element and 500 to 3500 ppm of iodine or bromine. Copper element can be added as a compound such as copper iodide, copper bromide, or copper acetate.
  • Iodine and bromine can be added as compounds such as potassium iodide and potassium bromide.
  • the sagging recovery rate A is preferably 4.0% or less as a stabilizing factor for the fiber polymer structure in order to suppress deterioration in physical properties.
  • the sag recovery rate A is more preferably 3.5% or less.
  • the polyamide fiber of the present invention can be produced by a melt spinning method.
  • FIG. 1 is an example of equipment for producing the polyamide fiber of the present invention and shows a two-stage drawing process.
  • the yarn 2 spun from the spinneret pack 1 provided in the melt spinning machine is immediately cooled and solidified by cold air of 0.5 to 1.2 m / second supplied from the cold air cylinder 3.
  • the oil agent is wound around the take-up roll 5 and taken up.
  • the applied oil agent may be aqueous or non-aqueous, but is preferably a non-hydrous oil.
  • Preferred oil agent compositions include alkyl ether esters as a smoothing agent component, alkylene oxide adduct of higher alcohol as a surfactant component, and non-aqueous oil agent in which an organic phosphate salt or the like is diluted with mineral oil as an extreme pressure agent component. it can.
  • the undrawn yarn that has been taken up is continuously taken up without being wound up.
  • the stretching process is preferably a multistage stretching method. Stretching of the spun yarn is performed at a low temperature of less than 150 ° C., followed by a subsequent stretch at a high temperature of 150 ° C. or higher, with respect to the total draw ratio for obtaining the required tensile strength. Finally, it is preferable to take up the film after relaxing the tension by heat setting and relaxation treatment of fixing the structure. Both the first-stage stretching and the latter-stage stretching may be multi-stage stretching.
  • the drawing of the yarn is preferably performed by utilizing the speed difference between the rolls. There are no particular restrictions on the number of stretching stages, but preferably a two-stage stretching process, more preferably a three-stage stretching process is used.
  • the illustrated drawing process includes a first drawing roll 6, a second drawing roll 7, a third drawing roll 8, and a relaxing roll 9, and the yarn is sequentially wound and drawn so that desired physical properties can be obtained with each roll.
  • Heat treatment is performed. First, mild tension is maintained between the take-up roll and the first drawing roll. A preferable elongation ratio between rolls is in the range of 0.5 to 5%.
  • the surface temperature of the take-up roll is preferably 20 to 50 ° C.
  • the temperature of the first stretching roll is preferably 40 ° C. or more and less than 150 ° C.
  • the temperature of the second stretching roll that is stretched in the high temperature region in the subsequent stretching is 150 to 230 ° C.
  • the temperature of the third stretching roll and the relaxing roll is preferably set to 150 to 250 ° C.
  • the draw ratio is preferably set to 25% to 55% of the total draw ratio.
  • the first stage stretching performed between the first stretching roll and the second stretching roll may be set to 25% to 55% of the total stretching ratio. More preferably, it is 30 to 50%.
  • the subsequent thermal stretching at 150 ° C. or higher it may be performed until reaching the total stretching ratio sufficient to obtain the desired strength.
  • the second stage of thermal stretching performed between the second stretching roll and the third stretching roll may be performed at the remaining stretching ratio.
  • the thermal stretching ratio with respect to the total stretching ratio is relatively high, and the orientation crystallization by stretching and the thermal crystallization by roll heating proceed together, and as a result
  • a high-strength yarn cannot be obtained, or even if it is obtained, there are many fluffs and there is a problem in quality.
  • Suppressing the cold drawing step to 55% or less sufficiently develops the polymer structure in the subsequent hot drawing step, and increases the sag recovery rate A after the constant length dry heat treatment. Therefore, the anti-opening property when made into a woven fabric is improved, which is preferable.
  • the cold drawing at the first stage is made larger than 55% to prevent the hot drawing at the second stage from being stretched.
  • the first-stage heat-stretching roll (second stretching roll 7) of the heat-stretching section is used as a surface finish, the roughness is increased, the yarn is appropriately slid on the roll, and the stretching is performed in a preceding stage having a speed difference.
  • the second stage is achieved not only between the roll and the latter stage roll but also on the same stage roll by using a slip until the yarn speed and the roll speed reach the same speed, so as to gradually change the strain rate. It was possible to increase the heat stretching ratio.
  • the roughness Ra of the first stage heat drawing roll (second drawing roll 7) is preferably 2.0 ⁇ m or more.
  • the roughness is 2.0 to 5.0 ⁇ m. More preferably, it is 3.0 to 5.0 ⁇ m. Particularly preferred is 3.5 to 5.0 ⁇ m.
  • the roughness is 2.0 ⁇ m or more, a sufficient speed difference between the yarn speed and the roll speed is produced on the roll, and the film is slowly drawn.
  • the roughness is 5.0 ⁇ m or less, the roll surface roughness can be processed sufficiently uniformly.
  • the relaxation treatment and heat setting subsequent to the stretching the distortion caused by the thermal stretching is removed. That is, the orientation of the amorphous region is relaxed and the structure achieved by stretching is fixed. As a result, the boiling water shrinkage rate and the sag recovery rate are adjusted.
  • the heat setting temperature is set low, the boiling water shrinkage tends to increase, and when the temperature of the third stretching roll and the relaxation roll is adjusted to lower the temperature in multiple stages, the sag recovery rate tends to increase.
  • the temperature of the third stretching roll is set higher than the temperature of the relaxing roll, and the relaxation roll is first taken up by the relaxing roll according to the temperature of the third stretching roll, and then the temperature of the third stretching roll is higher than that of the third stretching roll.
  • the temperature of the third stretching roll and the relaxing roll as the heat setting temperature are in the range of 250 to 150 ° C. and 180 to 50 ° C., respectively.
  • the relax roll temperature is more preferably 160 to 70 ° C., particularly preferably 150 to 80 ° C.
  • the stepwise relaxation processes in particular, it is preferable to increase the sag recovery rate A by performing the first relaxation process, that is, relaxation exceeding 2.0% between the third stretching roll and the relaxation roll. . Moreover, it is preferable to carry out the relaxation process exceeding 0.5% between a relaxation roll and a winder, and if it winds on relaxation conditions, it will be easy to hold
  • the yarn subjected to the relaxation treatment is wound up by the winder 10.
  • a high-pressure fluid may be sprayed on the yarns between the relax roll and the winder to confound the yarns, and the yarns may be wound while being converged.
  • the total draw ratio from the take-up roll to the final draw roll depends on the properties of the polymer and the spinning and cooling conditions of the spun yarn, but the required tensile strength Is set to a draw ratio that expresses the ratio, and is preferably 4.0 to 6.0 times.
  • a plain structure, a twill structure, a satin structure, a deformed structure thereof, or the like can be used, but is not particularly limited thereto.
  • a plain structure is preferably used from the viewpoint of the cost of the woven fabric and the isotropic development of the airbag.
  • Such a woven fabric does not necessarily have a symmetrical structure, and may have an asymmetrical structure.
  • the asymmetrical structure here means the relationship between the warp and the weft.
  • the difference in the yarn density or the structure that is, the plain fabric has different numbers of warps and wefts, warp, weft
  • one of the yarn types is different, and that one of the warp and the weft has a different structure such as a ripstop or empty feather structure.
  • a double woven fabric can be woven with a jacquard loom and an air bag can be formed with a bag.
  • the weaving machine is not particularly limited, and a water jet room, an air jet room, a rapier room, or the like is used.
  • Scouring after weaving can be performed by a known method. For example, it can be washed with hot water using a jigger scourer or the like for a batch method, or with an open soaper or the like for a continuous method, or warm water using a cleaning agent.
  • the water temperature is 60 ° C. to 120 ° C., and pressure scouring is also possible.
  • the warm bath can be passed through a plurality of times by repeated rewinding, the temperature can be changed sequentially by changing the warm bath, or the detergent component can be changed.
  • the immersion bath can be multi-staged and immersed multiple times, the temperature of the multi-stage bath can be changed sequentially, and the detergent component can be changed. It is also possible to omit scouring after weaving. In particular, when weaving is carried out in a water jet loom, the yarn-oiling oil component may generally drop off, and scouring after weaving can be omitted, which is economically preferable.
  • Weaving can be performed after weaving or scouring.
  • a hot air dryer or a hot roll heater is used as the drying method.
  • the temperature can be set from 100 ° C to 200 ° C.
  • the heat setting may be performed simultaneously with an apparatus capable of controlling tension in the warp direction, that is, the fabric traveling direction, and the weft direction, that is, the fabric width direction.
  • a hot roll heater or a tenter can be used as a heat setting device.
  • the woven fabric can be used as an uncoated airbag base fabric by weaving at a high density.
  • it can be used as a coated airbag base fabric if it is made non-ventilated by coating the fabric.
  • the coating method any method such as knife coating, comma coating, roll coating, dip coating, spray coating and the like can be performed.
  • the air knife coating is preferable for obtaining a flexible coating base fabric in which a relatively thin film is formed on the surface of the fabric and the coating agent does not penetrate into the fabric.
  • Various elastomers can be used as the coating agent. Silicone is preferable because of its excellent cold / cold flexibility and durability, and a solventless addition type silicone is particularly preferable.
  • the addition type silicone undergoes a crosslinking reaction at 150 to 200 ° C., it passes through a heating vulcanization step.
  • the airbag fabric of the present invention can be cut and sewn into an airbag. Further, when the airbag fabric is woven by bag weaving, the airbag is formed by cutting the outside of the portion where the bag is formed by the connective tissue.
  • the obtained airbag has an inflator attached to the gas inlet of the airbag and is used as an airbag device.
  • the inflator a pyro type, a hybrid type, a stored gas type, or the like is used.
  • the airbag include a driver airbag, a passenger airbag, a side airbag, a side curtain airbag, a rear windshield airbag, and a pedestrian protection airbag.
  • the time when the internal pressure of the bag reaches the maximum when 7.5 MPa of compressed helium gas is introduced into the bag at a stroke in a 720 cc tank is regarded as the deployment completion point, and the deployability is relatively evaluated from the arrival time. did.
  • the deployment completion time of 30 msec was used as a reference (100), and the deployability was evaluated according to the deployment completion time as follows. The trial was performed three times, and the average value was used for the development completion time. ⁇ : Deployment completion time less than 90 ⁇ : Deployment completion time 90 to 110 or less ⁇ : Deployment completion time exceeds 110
  • Example 1 Spinning was performed using the apparatus shown in FIG. A pellet-like nylon 66 polymer having a relative viscosity of formic acid of 100, containing 50 ppm of copper and 1600 ppm of iodine was melted at 295 ° C. using an extruder-type extruder, and then heated to 300 ° C. with a spin head. Soaking was performed. It measured with the gear pump so that it might become the fineness shown in Table 1 from a spin head, and it spun from the pack. The spun polymer was cooled and solidified with cold air to form a yarn. After applying an oil agent to the solidified yarn, it was taken up with a take-up roll without being wound once.
  • the drawn yarn is stretched by 1% between the take-up roll and the first draw roll, and the first draw of 2.25 times is drawn between the first draw roll and the second draw roll. And the third drawing roll was further stretched by 2.35 times in the second stage.
  • the stretched yarn is subjected to a 3.5% relaxation treatment between the third draw roll and the relax roll, and then wound with the relax roll while giving an appropriate entanglement with an entanglement applicator (not shown). Winding was carried out between machines with a relaxation of 3.5%, that is, with a speed ratio of 0.965.
  • the temperatures of the take-up roll, the first drawing roll, the second drawing roll, the third drawing roll, and the relaxing roll are non-heated, 60 ° C., 200 ° C., 170 ° C., and 150 ° C., respectively.
  • the number of times was 1, 2, 3, 2, and 1 respectively.
  • the total draw ratio at this time is 5.34 times.
  • the roughness Ra of the hot drawing roll (second drawing roll) was 4.0 ⁇ m.
  • the obtained nylon 66 yarn was warped at a speed of 500 m / min, and then woven at a rotational speed of 800 rpm using a water jet loom (ZW303) manufactured by Tsudakoma to obtain a woven fabric.
  • the weave density of warps and wefts was set to 74 ⁇ 74 per 2.54 cm to obtain a fabric base fabric for an airbag. This was cut and sewn, and used for the unfolding test and the anti-opening and burst resistance test. The obtained results are shown in Table 1 together with the evaluation results of the yarns.
  • Example 2 Using the same nylon 66 polymer as in Example 1, melt spinning was performed in the same manner as in Example 1 so that the fineness shown in Table 1 was obtained.
  • the drawn yarn is stretched by 1% between the take-up roll and the first draw roll, and the first draw of 1.90 times between the first draw roll and the second draw roll is applied to the second draw roll. And a second drawing of 2.80 times between the first drawing roll and the third drawing roll.
  • the stretched yarn was subjected to a 5.5% relaxation treatment between the third draw roll and the relax roll, and then wound with a winder while imparting appropriate entanglement with a tangling device. Winding was performed with a relaxation of 4.0% between the relaxing roll and the winder.
  • the temperatures of the take-up roll, the first drawing roll, the second drawing roll, the third drawing roll, and the relaxation roll are non-heated, 60 ° C., 200 ° C., 200 ° C., and 150 ° C., respectively.
  • the number of times and the roughness of the hot stretching roll (second stretching roll) were the same as in Example 1.
  • an airbag fabric was obtained in the same manner as in Example 1 except that the woven density of warps and wefts was 55 ⁇ 55. Used for openability and burst resistance tests. The obtained results are shown in Table 1 together with the evaluation results of the yarns.
  • Example 3 Using the same nylon 66 polymer as in Example 1, melt spinning was performed in the same manner as in Example 2 so that the fineness shown in Table 1 was obtained.
  • the draw ratio between the first draw roll and the second draw roll is 2.00 times
  • the draw ratio between the second draw roll and the third draw roll is 2.45 times
  • the third The film was wound after being stretched and relaxed in the same manner as in Example 2 except that the relaxation rate between the stretching roll and the relaxing roll was 4.5%.
  • an airbag fabric was obtained in the same manner as in Example 1, except that the weave density of warps and wefts was 55 ⁇ 55. Evaluation was performed in the same manner. The obtained results are shown in Table 1 together with the evaluation results of the yarns.
  • Example 4 Nylon 66 raw yarn obtained in the same manner as in Example 3 was wound around a skein, end yarns were tied and fixed, and heat aging was performed at 110 ° C. ⁇ 3000 hr in a hot air dryer. The tensile strength and tensile elongation at break of nylon 66 yarn before and after aging were measured, and the physical property retention was calculated. The measurement was performed 10 times and the average was taken. The obtained results are shown in Table 1.
  • Example 5 Using the same nylon 66 polymer as in Example 1, melt spinning was performed in the same manner as in Example 2 so that the fineness shown in Table 1 was obtained.
  • the draw ratio between the first draw roll and the second draw roll is 1.65 times
  • the draw ratio between the second draw roll and the third draw roll is 3.00 times
  • the third Example 2 except that the relaxation rate between the stretching roll and the relaxing roll was 4.0%
  • the relaxation rate between the relaxing roll and the winder was 2.0%
  • the temperature of the third stretching roll was 170 ° C.
  • the film was wound after being stretched and relaxed.
  • Example 2 Using the obtained nylon 66 raw yarn, an airbag fabric was obtained in the same manner as in Example 1, except that the weave density of warps and wefts was 55 ⁇ 55. Evaluation was performed in the same manner. The obtained results are shown in Table 1 together with the evaluation results of the yarns.
  • Example 6 Nylon 66 raw yarn obtained in the same manner as in Example 5 was wound around a skein, end yarns were tied and fixed, and heat aging was performed at 110 ° C. ⁇ 3000 hr in a hot air dryer. The tensile strength and tensile elongation at break of nylon 66 yarn before and after aging were measured, and the physical property retention was calculated. The measurement was performed 10 times and the average was taken. The obtained results are shown in Table 1.
  • Example 1 Using the same nylon 66 polymer as in Example 1, melt spinning was performed in the same manner as in Example 1 so that the fineness shown in Table 1 was obtained.
  • the yarn taken up by the take-up roll has a draw ratio between the first draw roll and the second draw roll of 3.45 times, a draw ratio between the second draw roll and the third draw roll is 1.50 times, heat
  • the roughness Ra of the stretching roll (second stretching roll) is 1.5 ⁇ m
  • the relaxation rate between the relaxing roll and the winder is 3.0%
  • the temperature of the second stretching roll is 210 ° C.
  • the temperature of the third stretching roll is It was wound up after being stretched and relaxed in the same manner as in Example 1 except that the number of times the yarn was wound on the third stretching roll was 180.degree.
  • Example 1 Using the obtained nylon 66 yarn, an airbag fabric was obtained in the same manner as in Example 1 and evaluated in the same manner as in Example 1. The obtained results are shown in Table 1 together with the evaluation results of the yarns. Although good results were obtained with respect to the spreadability, a texture opening was observed in the bag appearance observation.
  • the drawn yarn is stretched by 1% between the take-up roll and the first draw roll, and the first draw of 3.72 times between the first draw roll and the second draw roll is applied to the second draw roll. And the third drawing roll were further extended by 1.30 times in the second stage.
  • the stretched yarn is subjected to a 6.0% relaxation treatment between the third draw roll and the relax roll, and then given an appropriate entanglement with the entanglement applicator, while the gap between the relax roll and the winder is 4.0. It was wound up with a winder with a relaxation of%.
  • the temperatures of the take-up roll, the first drawing roll, the second drawing roll, the third drawing roll, and the relaxation roll are unheated, 60 ° C., 210 ° C., 230 ° C., and 170 ° C., respectively.
  • the number of times was once, twice, three times, four times, and once.
  • the total draw ratio at this time is 4.88 times.
  • the roughness of the hot drawing roll (second drawing roll) was the same as in Comparative Example 1.
  • the obtained nylon 66 yarn was warped at a speed of 500 m / min, and then woven at a rotational speed of 800 rpm using a water jet loom (ZW303) manufactured by Tsudakoma to obtain a woven fabric. Next, cylinder drying at 120 ° C.
  • the temperatures of the take-up roll, the first drawing roll, the second drawing roll, the third drawing roll, and the relaxation roll are respectively unheated, 60 ° C., 210 ° C., 150 ° C., and 150 ° C.
  • the number of times was once, twice, three times, two times, and once.
  • the roughness of the hot drawing roll (second drawing roll) was the same as in Comparative Example 1.
  • a fabric base fabric for an airbag was obtained in the same manner as in Comparative Example 2, and the airbag was sewn and used for the deployability test, the anti-opening property, and the burst resistance test. .
  • the obtained results are shown in Table 1 together with the evaluation results of the yarns.
  • the deployment speed was slow and bag bursts were also confirmed.
  • Example 4 Using the same nylon 66 polymer as in Example 1, melt spinning was performed so that the fineness shown in Table 1 was obtained.
  • the yarn taken up by the take-up roll is stretched by 1% between the take-up roll and the first draw roll, and the first draw of 3.27 times between the first draw roll and the second draw roll, A second stage stretching of 1.56 times was performed between the second stretching roll and the third stretching roll.
  • the stretched yarn is subjected to a 4.5% relaxation treatment between the third draw roll and the relax roll, and then given an appropriate entanglement with the entanglement applicator, while the distance between the relax roll and the winder is 3.0. It was wound up with a winder as% relaxation.
  • the temperatures of the take-up roll, the first drawing roll, the second drawing roll, the third drawing roll, and the relaxation roll are unheated, 60 ° C., 210 ° C., 200 ° C., and 150 ° C., respectively.
  • the number of times was once, twice, three times, two times, and once.
  • the roughness of the hot drawing roll (second drawing roll) was the same as in Comparative Example 1.
  • a fabric base fabric for an airbag was obtained in the same manner as in Comparative Example 2, and the airbag was sewn and used for the deployability test, the anti-opening property, and the burst resistance test. .
  • the obtained results are shown in Table 1 together with the evaluation results of the yarns.
  • the spreadability was relatively good, but a texture opening was observed in the bag appearance observation.
  • Example 5 Using the same nylon 66 polymer as in Example 1, melt spinning was performed in the same manner as in Example 1 so that the fineness shown in Table 1 was obtained. However, the relax roll in the figure was not used in this example.
  • the yarn taken up by the take-up roll is stretched by 1% between the take-up roll and the first draw roll, and the first stage of stretching 2.0 times between the first draw roll and the second draw roll. 2nd stage of stretching by 2.7 times between the second stretching roll and the third stretching roll, and the yarn is pulled into the yarn take-up roll, the first stretching roll, the second stretching roll, and the third stretching roll.
  • the number of times was 1, 2, 3, and 4 respectively, and while applying moderate entanglement with the entanglement applying device, 5.0% relaxation treatment was applied between the third roll and the winder, and winding was performed. It was wound up with a machine.
  • the temperatures of the take-up roll, the first drawing roll, the second drawing roll, and the third drawing roll are non-heated, 70 ° C., 225 ° C., and 190 ° C., respectively, and the roughness Ra of the second drawing roll is 4 0.0 ⁇ m.
  • a fabric for an airbag was obtained in the same manner as in Example 1 except that the weave density of warps and wefts was 55 ⁇ 55 per 2.54 cm, and a deployability test was performed. And anti-opening and burst resistance tests. The obtained results are shown in Table 1 together with the evaluation results of the yarns. The unfolding speed was slow, and a texture opening was observed in the bag appearance observation.
  • the polyamide fiber of the present invention and the woven fabric thereof can be suitably used as an industrial material field, particularly as an air bag yarn or woven fabric.

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Abstract

 本発明の目的は、機械的特性および製織後の抗目開き性に優れた、エアバッグ用途に適した織物を得るためのポリアミド繊維を提供することであり、本発明のポリアミド繊維は、総繊度が100~700dtex、引張強度が8.0~11.5cN/dtex、沸水収縮率が4.0~11.0%、下記(1)式で表される定長乾熱処理後たるみ回復率Aが0~4.0%、かつ下記(2)式で表される引締指数Fが3.8以上であることを特徴とするポリアミド繊維である。 A=[(Ta-Tb)/Ta]×100 (1) (上記(1)式において、Taは熱処理直後たるみ量であり、Tbは熱処理後安定時たるみ量である。) F=A+0.35×B (2) (上記(2)式において、Aは定長乾熱処理後たるみ回復率であり、Bは沸水収縮率である。)

Description

ポリアミド繊維およびエアバッグ用織物
 本発明は、エアバッグ用織物に適したポリアミド繊維に関するものであり、特に高速展開し、耐バースト性に優れたエアバッグ用織物に適したポリアミド繊維に関するものである。
 ポリアミド繊維は、強靭性、接着性、耐疲労性などに優れるため、各種産業資材用途、例えば、タイヤコード、搬送ベルト、伝動ベルト、ゴムホースなどのゴム補強用コード、安全ベルト、テント、組紐、縫糸およびエアバッグなどに広く用いられている。これらの産業用資材製品は、その機能を損なうことなく、繊維の量などの材料を削減する軽量化が求められている。
 中でも、車両に搭載されるエアバッグは、車両の燃費向上の観点で軽量化、車内空間の確保のためのコンパクト化が望まれている。一方で、自動車事故から人体の安全を確保する装置として、高速高圧展開の際に破袋しない耐バースト性も求められる。
 近年では、運転席用や助手席用に加え、カーテンエアバッグ、サイドエアバッグ、ニーエアバッグ、リアエアバッグなどが実用化されてきており、収納箇所、容量によって要求特性も様々である。例えば、運転席用のエアバッグであれば、車両前方の視界の確保、装備される計器類を見やすくするために、コンパクトに折り畳めるエアバッグ用織物が望まれる。また、カーテンエアバッグは、車両の側面全体をカバーする必要があるため、運転席用のエアバッグに比べ、形体が大きくなったり、形状が複雑化しており、また、側面衝突後の車両横転を考慮し、展開後のバッグが膨張状態を一定時間保持することなどが求められる。さらにサイドエアバッグやニーエアバッグなど、収納部と乗員が接近しており、バッグ作動距離が制約を受ける場合は、より短時間にてエアバッグを展開しなければならない。したがって、軽量化、コンパクト化しながら高速展開し耐バースト性を向上維持することがいっそう求められている。
 下記特許文献1および特許文献2には、少なくとも95モル%がヘキサメチレンアジパミド単位からなり、硫酸相対粘度が3.0以上で、一定の繊維構造特性を有するポリヘキサメチレンアジパミド繊維を得る技術が開示されている。この繊維は強度が11.0g/d以上、伸度が16%以上、沸騰水収縮率が4%以下である、いわゆる高強度ナイロン66繊維であるが、このようなナイロン66繊維は機械的特性には優れるものの、製織工程における収率やエアバッグとして用いる際の耐バースト性については、なお課題が残るものであった。
 下記特許文献3には、収納性、低衝撃性、高速展開性に優れるサイドエアバッグ用織物を得る技術が開示されている。しかし、この技術に用いられている繊維は、絶対的に繊度が低く、収納性、低衝撃性、高速展開性には優れるものの、機械的強度が不足している。また、ポリエステルであることから、ポリアミドと比較し熱容量が小さく、このことは展開ガスが高温に達するエアバッグ展開において課題を残すものであった。
特開平6-248508号公報 特開平6-299411号公報 特開平8-011660号公報
 本発明の目的は、機械的特性および製織後の抗目開き性に優れた織物を得るためのポリアミド繊維と、該繊維からなる織物で構成された、コンパクトで収納性と抗目開き性に優れ、高速展開し、耐バースト性に優れたエアバッグとを提供することである。
 本発明者は、前記課題を解決するために鋭意研究した結果、エアバッグ用織物の製織時の熱処理における織糸の熱挙動が抗目開き性に関係することを見出し、本発明をなすに至った。すなわち、本発明は下記の発明を提供する。
 (1)総繊度が100~700dtex、引張強度が8.0~11.5cN/dtex、沸水収縮率が4.0~11.0%、下記(1)式で表される定長乾熱処理後たるみ回復率Aが0~4.0%、かつ下記(2)式で表される引締指数Fが3.8以上であることを特徴とするポリアミド繊維。
     A=[(Ta-Tb)/Ta]×100     (1)式
 (上記(1)式において、Taは熱処理直後たるみ量であり、Tbは熱処理後安定時たるみ量である。)
     F=A+0.35×B     (2)式
 (上記(2)式において、Aは定長乾熱処理後たるみ回復率であり、Bは沸水収縮率である。)
 (2)110℃で3000時間の耐熱試験後の引張強度及び引張破断伸度の物性保持率が80%以上である上記(1)項に記載のポリアミド繊維。
 (3)110℃で3000時間の耐熱試験後の引張強度及び引張破断伸度の物性保持率が90%以上である上記(2)項に記載のポリアミド繊維。
 (4)上記(1)~(3)項いずれか一項に記載のポリアミド繊維からなるエアバッグ用織物。
 (5)上記(4)項に記載のエアバッグ用織物からなるエアバッグ。
 (6)紡糸口金から紡出された糸条を冷延伸部および熱延伸部からなる多段延伸処理して巻き取る際に、全延伸倍率の25~60%を150℃未満の冷延伸部で延伸し、残りの延伸を150℃以上の熱延伸部で行うことを特徴とするポリアミド繊維の製造方法。
 (7)多段延伸処理後、250~50℃の間で段階的に温度が下がる2段階以上の段階的弛緩処理が施され、その後に巻き取る上記(6)項に記載のポリアミド繊維の製造方法。
 (8)熱延伸部の初段ロールの表面が、粗度Raが2μm以上の梨地である上記(6)または(7)項に記載のポリアミド繊維の製造方法。
 本発明のポリアミド繊維は、製織後の熱処理工程において適切な熱挙動を示すので、抗目開き性に優れる。また、本発明のポリアミド繊維は、展開速度が速く、耐バースト製に優れ、かつ、コンパクトで収納性に優れたエアバッグ用の織物を提供することができる。
本発明のポリアミド繊維を製造する設備の一例を示す図である。 定長乾熱処理後たるみ回復率の測定方法を説明する図である。 実施例で用いたる円形模擬エアバッグの平面図である。
 本発明のポリアミド繊維を構成するポリマーとしては、ポリアミド6、ポリアミド6・6、ポリアミド11、ポリアミド12、ポリアミド6・10、ポリアミド6・12、ポリアミド4・6、それらの共重合体およびそれらの混合物からなるポリマーが挙げられる。これらの中でもポリアミド6・6ポリマーが好ましく、ポリアミド6・6繊維は、主としてポリヘキサメチレンアジパミド繊維からなる。ポリヘキサメチレンアジパミド繊維とは100%のヘキサメチレンジアミンとアジピン酸とから構成される融点が250℃以上のポリアミド繊維を指すが、本発明のポリアミド6・6繊維は融点が250℃未満とならない範囲で、ポリヘキサメチレンアジパミドにポリアミド6、ポリアミド6・I、ポリアミド6・10、ポリアミド6・Tなどを共重合、あるいはブレンドしてもよい。なお、かかる繊維には、原糸の製造工程や加工工程での生産性あるいは特性改善のために通常使用される各種添加剤を含んでいても良い。例えば熱安定剤、酸化防止剤、光安定剤、平滑剤、帯電防止剤、可塑剤、増粘剤、顔料、難燃剤などを含有せしめることができる。
 本発明のポリアミド繊維の総繊度は100~700dtexの範囲であることが好ましい。さらに好ましくは150~600dtex、より好ましくは200~470dtex、特に好ましくは210~360dtexの範囲である。100dtex以上で大きいほど機械的強度が充分となり、700dtex以下で小さいほど収納性に優れる。
 単糸繊度としては1~7dtexの範囲が好ましく、さらに好ましくは1.5~6.0dtex、より好ましくは2.5~5.7dtex、特に好ましくは3.3~4.9dtexの範囲である。単糸繊度が1dtex以上であれば糸の生産性に問題が生じ難くなり、また製織性に適したものとなる。7dtex以下で小さいほど得られる織物が柔らかく、コンパクトに折畳めて収納性が向上するし、織物の平坦性が良くなって高速展開に有利なエアバッグとなる。エアバッグを展開する際のような高差圧下においても低通気性が得やすくなる。
 引張強度は8.0~11.5cN/dtexの範囲であることが好ましい。さらに好ましくは8.5~11.5cN/dtex、より好ましくは9.5~11.5cN/dtex、特に好ましくは9.8~11.5cN/dtexの範囲である。強度が8.0cN/dtex以上で大きければ、本発明の意図した機械的特性が得られ、産業資材用繊維として十分であり、また、11.5cN/dtex以下の強度であれば、繊維品位に優れ、例えば毛羽の発生頻度も少なく、紡糸収率の低下を招いたり、後加工における製織トラブルの原因にならない。
 引張り試験における中間伸度は12.5%未満が好ましい。より好ましくは12.0%以下であり、最も好ましくは11.5%以下である。中間伸度は12.5%未満であれば小さいほど、後述の定長乾熱処理後のたるみ回復率を高めるのに寄与する。一方、中間伸度は耐熱試験後の機械物性を保持しやすくするため8.0%以上が好ましい。
 本発明のポリアミド繊維は、製織し産業資材用途、特にエアバッグ用織物に好ましく用いられる。エアバッグ用織物としては、機械的特性および低通気性という面から、織密度を高くした高密度織物が多く用いられている。ここで、高密度織物とは、カバーファクターが1500以上のものを指す。本発明のエアバッグ用織物のカバーファクターは、低通気性の観点から、1500~2500の範囲が好ましく、さらに好ましくは1550~2225、より好ましくは1600~2180、特に好ましくは1700~2100の範囲である。カバーファクターが1500以上であれば織物の引張強度や引裂強度は充分であり、目開きし難い織物となる。またカバーファクターが2500以下であれば、織物の剛性が高くなりすぎず、折り畳み性を悪化することもなく、収納性を損なうことがない。ここでカバーファクターとは、経糸総繊度をD1(dtex)、経糸密度をN1(本/2.54cm)、緯糸総繊度をD2(dtex)、緯糸密度をN2(本/2.54cm)とすると、[√(D1)×(N1)+√(D2)×(N2)]で表される。
 また、エアバッグ用織物から得られたエアバッグの展開時に十分な抗目開き性を有するためには、織糸の特性として、適切な熱挙動を示す必要がある。製織後の熱処理時の織糸の挙動がバッグの通気度や目開きに影響してくるためである。織物は、熱処理後に冷却とともにたるみを生ずる。その後、たるみは一部回復するような挙動をする。これは、織糸の挙動を反映したものである。しかし、繊維の熱収縮率の代表値である沸水収縮率のみでは製織後の熱処理による織物の織糸状態を表すことができず、定長乾熱処理後のたるみ回復率を考慮する必要がある。ここで、定長乾熱処理後のたるみ回復率(A)とは、繊維の定長かせ巻き乾熱処理後のたるみ状態からたるみが回復収縮する変化率をいう。すなわち、下記式(1)で表される。
        A(%)=[(Ta-Tb)/Ta]×100    (1)
 上記(1)式において、Taは熱処理直後たるみ量であり、Tbは熱処理後安定時たるみ量である。
 定長乾熱処理後のたるみ回復率は0.1~4.0%であることが好ましい。さらに好ましくは0.3~3.5%である。たるみ回復率が4.0%以下であれば、織物の乾熱処理後の寸法変化率が少ない。また、熱経時後の繊維高分子構造が安定していて強伸度物性の変化が少ない。たるみ回復率が0.1%以上であれば、熱処理後織り糸が引き締まり、織り目開きを抑制する要因となることができる。たるみ回復率が0%とは、たるみ回復が起こらず、たるんだままの状態を意味する。たるみ回復率は、延伸条件の冷延伸および熱延伸間の比率によって、制御することができる。冷延伸段階を55%以下に抑えることで、熱延伸段階で充分に高分子構造を発達させることになり、たるみ回復率を大きくできる。冷延伸段階の割合は、全延伸倍率に対する、冷延伸倍率のことである。さらに、熱セットにおける温度を高温から低温に多段で設定する事で、たるみ回復率を大きくすることに寄与する。
 また、下記式(2)で表される引締指数(F)が織物の織り目の形態安定にかかわることを見出した。
        F=A+0.35×B    (2)
 式(2)において、Aは定長乾熱処理後のたるみ回復率であり、Bは沸水収縮率である。
 本発明において、この引締指数Fが3.8以上であることが好ましい。さらに好ましくは3.8~8.0、より好ましくは3.8~5.5、特に好ましくは3.8~4.5の範囲である。Fが3.8以上であれば、製織後熱処理の後に生じるたるみの状態から回復することで、織り目開きが抑制され、目開きからの通気度も小さくなる。バッグ展開時の応力下目開きが抑制され、バッグ展開速度が速まる。一方、引締指数Fが8.0以下であれば、製織後の加工時に生ずる寸法変化が比較的安定であってシワなどの発生が少ない。引締指数Fは、定長乾熱処理後のたるみ回復率Aと、沸水収縮率Bの上限からも制約される。
 沸水収縮率は4.0~11.0%であることが好ましい。さらに好ましくは5.0~10.5%、特に好ましくは6.0~10.5%である。沸水収縮率は、高強度繊維として毛羽品位などが安定化した織糸が得られるのは実質的に11.0%以下である。沸水収縮率が4.0%以上であれば、高密度織物が得やすい。沸水収縮率は熱セット温度およびロール接触滞留時間、リラックスロールによる弛緩率の量により制御する事ができる。これらの弛緩処理では熱延伸によって生じた歪みを取るだけでなく、熱セット温度及びロール接触滞留時間を調整し、延伸によって達成された構造を固定したり、非晶領域の配向を緩和させ、沸水収縮率及び熱処理後の収縮率を適正な関係にすることができる。熱セット温度を低く設定すると、沸水収縮率が大きくなる。ロール接触滞留時間を短くすれば、沸水収縮率は大きくなり、弛緩処理の割合を小さくすれば、沸水収縮率は大きくなる。
 また、エアバッグ収納後の長期間の環境負荷に耐え、展開時に十分な性能を維持することが大事である。本発明のポリアミド繊維は、110℃で3000時間の耐熱試験後の引張強度及び引張破断伸度の物性保持率は80%以上であることが好ましい。さらには、90%以上であることが一層好ましい。
 このため、ポリアミド繊維は熱安定剤を含有することが好ましい。例えば、銅元素を20~100ppm含有し、ヨウ素あるいはまた臭素を元素で500~3500ppm含有することが好ましい。銅元素は、ヨウ化銅、臭化銅、酢酸銅などの化合物で添加することが可能である。また、ヨウ素、臭素は、ヨウ化カリウム、臭化カリウムなどの化合物で添加することが可能である。加えて、物性低下抑制のために繊維高分子構造の安定化因子としてたるみ回復率Aが4.0%以下であることが好ましい。さらには、たるみ回復率Aが3.5%以下であることが一層好ましい。
 本発明のポリアミド繊維は溶融紡糸法によって製造することができる。図1は本発明のポリアミド繊維を製造する設備の一例であり、2段延伸プロセスを示している。
 溶融紡糸機に設けられた紡糸口金パック1から紡出された糸条2は直ちに冷風筒3から供給される0.5~1.2m/秒の冷風により、冷却固化される。
 次いで、油剤付与ノズル4にて油剤を0.5~2.0%付与された後、引取ロール5に捲回して引き取られる。ここで、付与される油剤は、水系であっても非水系であっても良いが、好ましくは非含水油剤である。好ましい油剤組成としては、平滑剤成分としてアルキルエーテルエステル、界面活性剤成分として高級アルコールのアルキレンオキサイド付加物、極圧剤成分として有機ホスフェート塩等を鉱物油で希釈した非水系油剤を例示することができる。引取られた未延伸糸は、一旦巻き取られることなく、連続して延伸工程に供される。
 延伸プロセスは、多段延伸法が好ましい。紡出糸の延伸は、必要な引張強度を得るための全延伸倍率に対して、まず、150℃未満の低温で前段の延伸を行ない、引き続いて150℃以上の高温で後段の延伸を行ない、最後に構造固定の熱セットおよび弛緩処理により張力緩和を経て巻き取ることが好ましい。前段の延伸も後段の延伸もそれぞれ多段の延伸でもよい。糸条の延伸はロール間の速度差を利用して行うのが好ましい。延伸段数に特に決まりはないが、好ましくは2段延伸プロセス、より好ましくは3段延伸プロセスを用いる。図示した延伸工程は、第1延伸ロール6、第2延伸ロール7、第3延伸ロール8、リラックスロール9を備え、各ロールにて所望の物性が得られるよう、順次糸条を捲回して延伸熱処理等を行なう。まず、引取ロールと第1延伸ロール間では、軽度な緊張を保つ。ロール間の好ましい伸張率は0.5~5% の範囲である。引取りロールの表面温度は20~50℃ が好ましい。続いて、前段の延伸プロセスは、150℃未満の低い温度領域で延伸するため、第1延伸ロールの温度が40℃以上150℃未満が好ましい。後段延伸の、高い温度領域で延伸する第2延伸ロールの温度は150~230℃である。引続いて、熱セットでは第3延伸ロール、および、リラックスロールの温度を150~250℃とするのが好ましい。
 本発明においては、150℃未満の冷延伸においては、延伸倍率を全延伸倍率の25%~55%に設定することが好ましい。図1の例示では、第1延伸ロールと第2延伸ロール間で行われる1段目の延伸を全延伸倍率の25%~55%に設定すればよい。より好ましくは30~50%である。引き続く150℃以上の熱延伸においては、目的とする強度を出すに足るような全延伸倍率に達するまで行えばよい。たとえば、1段目の冷延伸の後に第2延伸ロールと第3延伸ロール間で行われる2段目の熱延伸を残りの延伸倍率で実施すればよい。冷延伸が全延伸倍率の25%未満の場合は、全延伸倍率に対する熱延伸割合が相対的に高くなり、延伸による配向結晶化とロール加熱による熱結晶化が相俟って進行し、結果として強度が高い糸が得られなかったり、得られたとしても毛羽が多く、品質に問題があったりする場合がある。冷延伸段階を55%以下に抑えることは、引続く熱延伸段階で充分に高分子構造を発達させることになり、定長乾熱処理後たるみ回復率Aを大きくすることになる。したがって、織物にした際の抗目開き性が改善され、好ましいものである。従来は、1段目の冷延伸を55%より大きくし、2段目の熱延伸部の熱延伸切れを防いでいた。しかし、本発明においては、熱延伸部の初段熱延伸ロール(第2延伸ロール7)を表面梨地として、粗度を大きくし、糸をロール上で適度に滑らせ、延伸を速度差のある前段ロールと後段ロールの間だけではなく、同段ロール上でも糸条とロール速度が同速度に達するまでの滑りを利用して行うことで、歪速度変化を緩やかに行う緩延伸により、2段目の熱延伸比率を大きくすることが可能となった。初段熱延伸ロール(第2延伸ロール7)の粗度Raは2.0μm以上が好ましい。より好ましくは、2.0~5.0μmである。さらに好ましくは、3.0~5.0μmである。特に好ましくは、3.5~5.0μmである。粗度が2.0μm以上であれば、ロール上で糸条速度とロール速度間の速度差が十分生まれ、緩延伸となる。一方、粗度が5.0μm以下であれば、ロール表面粗度を十分均一に加工できる。
 延伸に引続く弛緩処理および熱セットでは、熱延伸によって生じた歪みが除去される。すなわち、非晶領域の配向が緩和され、延伸によって達成された構造が固定される。その結果、沸水収縮率及びたるみ回復率が調整される。熱セット温度を低く設定すると沸水収縮率が大きくなる傾向にあり、また、第3延伸ロールとリラックスロールの温度を調節して多段に温度を下げると、たるみ回復率が大きくなる傾向にある。
 弛緩処理および熱セットの工程では、糸条に内在する応力ひずみを緩和するために、延伸後から巻取り機までに、全体として0%を超え14.0%以下の弛緩処理を施すことが好ましい。また、弛緩処理は段階的な弛緩を行なうことが好ましい。
 例えば、弛緩処理および熱セットは、第3延伸ロールの温度をリラックスロールの温度よりも高く設定し、まず第3延伸ロールの温度によりリラックスロールで弛緩引き取りを行ない、続いて第3延伸ロールよりも低い温度のリラックスロールから巻取り機の間で再度弛緩しながら巻き取る。つまり、熱セットの温度を下げつつ2段階で実施する。熱セット温度となる第3延伸ロールとリラックスロールの温度はそれぞれ、250~150℃、180~50℃の範囲にあることが好ましい。リラックスロール温度は、さらに好ましくは160~70℃、特に好ましくは150~80℃である。熱セットおよび弛緩処理において段階的に温度を下げて熱処理することが好ましい。
 さらには、段階的な弛緩処理のうち、特に、はじめの弛緩処理すなわち第3延伸ロールとリラックスロールの間では2.0%を超える弛緩を行うことがたるみ回復率Aを大きくするためには好ましい。
 また、リラックスロールと巻取り機間で0.5%を超える弛緩処理とすることが好ましく、弛緩条件で巻き取れば耐熱試験後の機械物性を保持しやすい。巻取り以前に50℃以上での弛緩処理を完了して緊張条件で巻き取る場合は、耐熱試験後の機械物性を保持し難い。
 弛緩処理を施された糸条は巻取り機10にて巻き取られる。製織工程における糸条のバラケを防止するため、リラックスロールと巻取り機の間で糸条に高圧流体を吹き付けて糸条に交絡を付与し、糸条を集束させながら巻き取ってもよい。糸条を交絡させるための装置は公知の交絡付与装置を用いて何ら問題はない。
 引取りロールから最終延伸ロールすなわち上述の2段延伸プロセスの場合は第3ロールまでの全延伸倍率は、ポリマーの性状や紡出糸の紡出および冷却条件に依存するが、必要とする引張強度を発現する延伸倍率に設定するものであり、4.0倍から6.0倍が好ましい。
 本発明のエアバッグ用織物の織組織は、平組織、綾組織、朱子組織及びこれらの変形組織等を使用することができるが、これらに特に限定されるものではない。これらの織組織の中でも、織物コスト及びエアバッグの等方展開性の面から平組織が好ましく使用される。かかる織物としては、対称組織である必然性はなく、非対称組織であってもよい。ここでいう非対称組織とは、経糸と緯糸の間での関係を意味するものであり、例えば糸密度や組織の違い、つまり、平組織織物で経糸と緯糸の糸本数が異なるもの、経、緯の一方の糸種が異なるもの、経、緯の一方がリップストップや空羽組織になっているもの等の組織が異なるものを意味するものである。また、ジャカード織機で2重織物を製織し、袋織でエアバッグとなすこともできる。製織機は特に限定されるものではなく、ウォータージェットルーム、エアージェットルーム、レピアルームなどが用いられる。
 製織後の精練は、公知の方法で実施できる。例えば、回分法であればジッガー精練機など、連続法ならオープンソーパーなどを用い、湯洗したり、洗浄剤を用いた温水洗ができる。水温は60℃から120℃で加圧精練も可能である。回分法では繰返し巻き返しで複数回にわたって温浴を通過させることができるし、温浴を換えて順次温度を変えたり、洗浄剤成分を変えることもできる。連続法でも、浸漬浴を多段にして複数回浸漬したり、多段浴を順次温度を変えたり、洗浄剤成分を変えることができる。また、製織後の精練を省略することも可能である。とりわけ、製織をウォータージェットルームで実施した場合は、製糸油分が概ね脱落することがあり、製織後の精練を省略することができ、経済的に好ましい。
 ウォータージェット製織や精練などの後に、織物乾燥をすることができる。乾燥方法は、熱風乾燥機や熱ロール加熱機などが用いられる。温度は100℃から200℃まで設定できる。経糸方向すなわち織物走行方向や、緯糸方向すなわち織物幅方向について張力制御できる装置で熱セットを同時に行なってもよい。熱セットの装置としては、熱ロール加熱機やテンターなどを用いることができる。とりわけ、織物の経緯方向の熱収縮応力に対する抗力を制御すると、織物を加熱した際の織物形態、経緯のクリンプ率差が制御できて好ましい。テンターを用いて経緯方向ともに加熱中の張力制御することが好ましい。
 織物は高密度に製織することでノンコートのエアバッグ基布として用いることができる。一方、織物にコーティングすることで皮膜によって非通気にすればコーティングエアバッグ基布として用いることができる。コーティング方法は、ナイフコーティング、コンマコーティング、ロールコーティング、浸漬コーティング、スプレーコーティングなどいずれの方法も実施できる。とりわけ、エアナイフコーティングは比較的薄膜を織物表面上に形成し、コーティング剤の織物への浸み込みも少なく柔軟なコーティング基布を得るのに好ましい。コーティング剤は様々なエラストマーを用いることができる。シリコーンは冷寒柔軟性に優れ、耐久性もあって好ましく、とりわけ、無溶媒の付加型シリコーンが好ましい。付加型シリコーンは150℃から200℃で架橋反応するため、加熱加硫工程を通る。ここで加熱過程を与え、織物を加熱した際の織物形態、経緯のクリンプ率差を制御することも好ましい。
 本発明のエアバッグ用織物は、裁断縫製してエアバッグとすることができる。また、エアバッグ用織物を袋織で製織した場合は、接結組織で袋が形成された部分の外側を裁断してエアバッグが形成される。得られたエアバッグは、エアバッグのガス導入口にインフレーターが取り付けられ、エアバッグ装置として用いられる。インフレーターは、パイロ型、ハイブリッド型、ストアードガス型などが用いられる。エアバッグとしては、運転席用エアバッグ、助手席用エアバッグ、サイドエアバッグ、サイドカーテンエアバッグ、リアウィンドシールドエアバッグ、歩行者保護エアバッグなどが挙げられる。
 次に、本発明を実施例に基づいて説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、本明細書および実施例にて言及される物性の定義および測定方法は次の通りである。
 (1)蟻酸相対粘度(VR)
 試料4.5gを濃度8.4wt%になるように、90%蟻酸に十分溶解した後、ウベローデ粘度計を用いて、水温25℃の環境下に10分放置後、該溶液の落下時間を測定した。溶媒の落下時間を同一の方法にて評価し、以下の式に基づいてVRを求めた。
      VR=試料溶液の落下時間(秒)/溶媒の落下時間(秒)
 (2)粗度
 表面粗さ測定器(小坂(株)製、サーフレコーダSE-40D)を用い、JISB0651の触針式表面粗さ測定の基準に準じて測定した値で、中心線平均粗さ(Ra)を測定した。
 (3)総繊度(dtex)
 JIS L 1017 8.3記載の方法で測定した。
 (4)単糸繊度(dtex)
 JIS L 1017 8.3記載の方法で求めた総繊度を、糸条を構成する単糸フィラメントの本数で除して求めた。
 (5)引張強度(cN/dtex)、引張破断伸度(%)
 JIS L 1017 8.5記載の方法で測定した引張強さを総繊度で除して求めた。また、破断時の伸度を求めた。
 (6)中間伸度(%)
 JIS L 1017 8.7記載の方法で測定した一定荷重伸び率を中間伸度とした。
 (7)定長乾熱処理後たるみ回復率A(%)
 図2(a)に示すように糸条を400mm幅の枠に巻き(巻き張力0.2cNで15回)、端糸を枠に結び固定し、熱風乾燥機を用いて120℃の環境下で24時間熱処理を行い、その後標準状態に静置し、経時的に随時、図2(b)に示すように負荷をかけ、たるみを測定した。おもりにより荷重を、5本の糸条にかけ、0.01cN/dtexとなるようにした。熱処理後の経時測定は、直後(1hr以内)、6hr、24hr、48hr、72hr後に測定し、前回測定時との変位が0.1mm以下となった時点を安定とした。熱処理後、1時間以内に測定したたるみ量と、安定時のたるみ量との変化量の比率をたるみ回復率(A)とした。試行は経時毎に3回測定し、その平均値を用いた。
      A(%)=[(Ta-Tb)/Ta]×100    (1)
 上記(1)式において、Taは熱処理直後たるみ量であり、Tbは熱処理後安定時たるみ量である。
 (8)沸騰水収縮率B(%)
 JIS L 1017 8.14記載の方法で測定した。
 (9)展開性(msec)
 直径30cmが確保できる円形状に織物を裁断し、これを2枚貼りあわせるかたちで模擬エアバッグを縫製した。図3(a)に示すように、該エアバッグには100mm×80mmのガス導入口を設け、導入口のエアバッグ貼りあわせ箇所の一部を筒状になったガス噴出口に挿入し、ガスが漏れないように密閉固定した。次に、図3(b)~(d)に示すように、ガス導入口を中心とし、左右に半円状に広がる模擬バッグを中心に向かいそれぞれが重ならないように畳んだ後、ガス導入口の反対側から導入口側に向かい10cm間隔で3回折り畳んだ。展開性評価は、バッグ内に720ccタンクで7.5MPaの圧縮ヘリウムガスを一気に導入させた際のバッグ内圧が最大となった時点を展開完了点とし、その到達時間から展開性を相対的に評価した。30msecの展開完了時間を基準(100)とし、展開性を展開完了時間によって下記の如く評価した。なお、試行は3回とし、展開完了時間はその平均値を用いた。
    ○:展開完了時間が90未満のもの
    △:展開完了時間が90以上~110以下のもの
    ×:展開完了時間が110を超えるもの
 (10)抗目開き性および耐バースト性
 展開性評価を720ccタンクで15MPaの高圧圧縮ガスで実施した後、エアバッグを概観検査した結果、次の基準にて評価した。
    ○:バースト(破裂)、織り目開きともになし
    △:織り目開きあり
    ×:バースト
 [実施例1]
 図1に示した装置を用いて紡糸した。蟻酸相対粘度が100であり、銅元素を50ppm、ヨウ素を1600ppm含有するペレット状のナイロン66ポリマーを温度295℃にてエクストルーダー式押出機を用いて融解させ、その後、スピンヘッドにて300℃に均温化させた。スピンヘッドから表1に示す繊度となるようにギアポンプにて計量し、パックより紡出させた。紡出されたポリマーは、冷風により冷却固化され、糸条を形成させた。固化した糸条に油剤を付与した後、一旦巻き取ることなく引取りロールで引取った。引取った糸条を引取りロールと第1延伸ロール間で1%のストレッチをかけ、第1延伸ロールと第2延伸ロール間で2.25倍の1段目の延伸を、第2延伸ロールと第3延伸ロール間でさらに2.35倍の2段目の延伸を行った。延伸後の糸条は第3延伸ロールとリラックスロール間で3.5%弛緩処理を施した後、交絡付与装置(図示されていない)にて適度な交絡を付与しながら、リラックスロールと巻き取り機間で3.5%の弛緩、すなわち速度比0.965にて巻取った。引取りロール、第1延伸ロール、第2延伸ロール、第3延伸ロール、リラックスロールの温度はそれぞれ、非加熱、60℃、200℃、170℃、150℃であり、糸条のロールへの捲回数はそれぞれ、1回、2回、3回、2回、1回とした。この時の総延伸倍率は5.34倍である。熱延伸ロール(第2延伸ロール)の粗度Raは、4.0μmとした。得られたナイロン66原糸を500m/分の速度で整経し、次いで津田駒製ウォータージェットルーム(ZW303)を用いて、回転速度800rpmで製織し織物を得た。120℃のシリンダー乾燥をして経糸及び緯糸の織密度を2.54cmあたり74本×74本として、エアバッグ用織物基布とした。これを裁断縫製し、展開性試験、ならびに抗目開き性および耐バースト性試験に用いた。得られた結果を糸条の評価結果と共に表1に示す。
 [実施例2]
 実施例1と同様のナイロン66ポリマーを用いて、表1に示す繊度となるように実施例1と同様に溶融紡糸した。引取った糸条を引取りロールと第1延伸ロール間で1%のストレッチをかけ、第1延伸ロールと第2延伸ロール間で1.90倍の1段目の延伸を、第2延伸ロールと第3延伸ロール間で2.80倍の2段目の延伸を行った。延伸後の糸条は第3延伸ロールとリラックスロール間で5.5%弛緩処理を施した後、交絡付与装置にて適度な交絡を付与しながら、巻取り機にて巻取った。リラックスロールと巻き取り機間は4.0%の弛緩で巻取った。引取りロール、第1延伸ロール、第2延伸ロール、第3延伸ロール、リラックスロールの温度はそれぞれ、非加熱、60℃、200℃、200℃、150℃であり、糸条のロールへの捲回数、熱延伸ロール(第2延伸ロール)の粗度は実施例1と同様にした。得られたナイロン66原糸を用いて、経糸及び緯糸の織密度を55本×55本としたことを除いて、実施例1と同様にエアバッグ用織物を得、展開性試験、ならびに抗目開き性および耐バースト性試験に用いた。得られた結果を糸条の評価結果と共に表1に示す。
 [実施例3]
 実施例1と同様のナイロン66ポリマーを用いて、表1に示す繊度となるように実施例2と同様に溶融紡糸した。引取りロールで引き取った糸条を、第1延伸ロールと第2延伸ロール間の延伸倍率を2.00倍、第2延伸ロールと第3延伸ロール間の延伸倍率を2.45倍、第3延伸ロールとリラックスロール間の弛緩率を4.5%にしたことを除いて、実施例2と同様に延伸および弛緩処理して巻き取った。得られたナイロン66原糸を用いて、経糸及び緯糸の織密度を55本×55本となるようにしたことを除いて、実施例1と同様にエアバッグ用織物を得、実施例1と同様に評価した。得られた結果を糸条の評価結果と共に表1に示す。
 [実施例4]
 実施例3と同様にして得られたナイロン66原糸を、かせに巻き、端糸を結び固定し、熱風乾燥機の中で110℃×3000hrの熱エージングを行った。エージング前後のナイロン66原糸の引張強度、引張破断伸度を測定し、物性保持率を算出した。測定は10回行い、平均をとった。得られた結果を表1に示す。
 [実施例5]
 実施例1と同様のナイロン66ポリマーを用いて、表1に示す繊度となるように実施例2と同様に溶融紡糸した。引取りロールで引き取った糸条を、第1延伸ロールと第2延伸ロール間の延伸倍率を1.65倍、第2延伸ロールと第3延伸ロール間の延伸倍率を3.00倍、第3延伸ロールとリラックスロール間の弛緩率を4.0%、リラックスロールと巻き取り機間の弛緩率を2.0%、第3延伸ロールの温度を170℃にしたことを除いて、実施例2と同様に延伸および弛緩処理して巻き取った。得られたナイロン66原糸を用いて、経糸及び緯糸の織密度を55本×55本となるようにしたことを除いて、実施例1と同様にエアバッグ用織物を得、実施例1と同様に評価した。得られた結果を糸条の評価結果と共に表1に示す。
 [実施例6]
 実施例5と同様にして得られたナイロン66原糸を、かせに巻き、端糸を結び固定し、熱風乾燥機の中で110℃×3000hrの熱エージングを行った。エージング前後のナイロン66原糸の引張強度、引張破断伸度を測定し、物性保持率を算出した。測定は10回行い、平均をとった。得られた結果を表1に示す。
 [比較例1]
 実施例1と同様のナイロン66ポリマーを用いて、表1に示す繊度となるように実施例1と同様に溶融紡糸した。引取りロールで引取った糸条を、第1延伸ロールと第2延伸ロール間の延伸倍率を3.45倍、第2延伸ロールと第3延伸ロール間の延伸倍率を1.50倍、熱延伸ロール(第2延伸ロール)の粗度Raを1.5μm、リラックスロールと巻き取り機間の弛緩率を3.0%、第2延伸ロールの温度を210℃、第3延伸ロールの温度を180℃、さらに、糸条の第3延伸ロールへの捲回数を3回としたことを除いて、実施例1と同様に延伸および弛緩処理して巻き取った。得られたナイロン66原糸を用いて、実施例1と同様にエアバッグ用織物を得、実施例1と同様に評価した。得られた結果を糸条の評価結果と共に表1に示す。展開性については良好な結果が得られたが、バッグ外観観察にて織り目開きが観察された。
 [比較例2]
 蟻酸相対粘度が110であり、銅元素を50ppm、ヨウ素を1600ppm含有するペレット状のナイロン66ポリマーを温度295℃にてエクストルーダー式押出機を用いて融解させ、その後、スピンヘッドにて300℃に均温化させた。スピンヘッドから表1に示す繊度となるようにギアポンプにて計量し、パックより紡出させた。紡出されたポリマーを冷風により冷却固化し、糸条を形成させた。固化した糸条に油剤を付与した後、一旦巻き取ることなく引取りロールで引取った。引取った糸条を引取りロールと第1延伸ロール間で1%のストレッチをかけ、第1延伸ロールと第2延伸ロール間で3.72倍の1段目の延伸を、第2延伸ロールと第3延伸ロール間でさらに1.30倍の2段目の延伸を行った。延伸後の糸条は第3延伸ロールとリラックスロール間で6.0%弛緩処理を施した後、交絡付与装置にて適度な交絡を付与しながら、リラックスロールと巻き取り機間は4.0%の弛緩で巻取り機にて巻取った。引取りロール、第1延伸ロール、第2延伸ロール、第3延伸ロール、リラックスロールの温度はそれぞれ、非加熱、60℃、210℃、230℃、170℃であり、糸条のロールへの捲回数はそれぞれ1回、2回、3回、4回、1回とした。この時の総延伸倍率は4.88倍である。熱延伸ロール(第2延伸ロール)の粗度は比較例1と同様とした。得られたナイロン66原糸を500m/分の速度で整経し、次いで津田駒製ウォータージェットルーム(ZW303)を用いて、回転速度800rpmで製織し織物を得た。次いで120℃のシリンダー乾燥をして経糸及び緯糸の織密度を55本×55本としエアバッグ用織物基布とした。この基布にてエアバッグを縫製し、展開性試験、ならびに抗目開き性および耐バースト性試験に用いた。得られた結果を糸条の評価結果と共に表1に示す。展開性については比較的良好であったが、バッグ外観観察にて織り目開きが観察された。
 [比較例3]
 実施例1と同様のペレット状のナイロン66ポリマーを用いて、表1に示す繊度になるように、比較例2と同様に溶融紡糸した。引取った糸条を引取りロールと第1延伸ロール間で1%のストレッチをかけ、第1延伸ロールと第2延伸ロール間で3.40倍の1段目の延伸を、第2延伸ロールと第3延伸ロール間でさらに1.4倍の2段目の延伸を行った。延伸後の糸条は第3延伸ロールとリラックスロール間で8.0%弛緩処理を施した後、交絡付与装置にて適度な交絡を付与しながら、リラックスロールと巻き取り機間は1.5%の弛緩として巻取り機にて巻取った。引取りロール、第1延伸ロール、第2延伸ロール、第3延伸ロール、リラックスロールの温度はそれぞれ、非加熱、60℃、210℃、150℃、150℃であり、糸条のロールへの捲回数はそれぞれ1回、2回、3回、2回、1回とした。熱延伸ロール(第2延伸ロール)の粗度は比較例1と同様とした。得られたナイロン66原糸を用いて、比較例2と同様にしてエアバッグ用織物基布を得、エアバッグを縫製し、展開性試験、ならびに抗目開き性および耐バースト性試験に用いた。得られた結果を糸条の評価結果と共に表1に示す。展開速度が遅く、バッグバーストも確認された。
 [比較例4]
 実施例1と同様のナイロン66ポリマーを用いて、表1に示す繊度となるように溶融紡糸した。引取りロールで引取った糸条を引取りロールと第1延伸ロール間で1%のストレッチをかけ、第1延伸ロールと第2延伸ロール間で3.27倍の1段目の延伸を、第2延伸ロールと第3延伸ロール間で1.56倍の2段目の延伸を行った。延伸後の糸条は第3延伸ロールとリラックスロール間で4.5%弛緩処理を施した後、交絡付与装置にて適度な交絡を付与しながら、リラックスロールと巻き取り機間は3.0%の弛緩として巻き取り機にて巻取った。引取りロール、第1延伸ロール、第2延伸ロール、第3延伸ロール、リラックスロールの温度はそれぞれ、非加熱、60℃、210 ℃、200℃、150℃であり、糸条のロールへの捲回数はそれぞれ1回、2回、3回、2回、1回とした。熱延伸ロール(第2延伸ロール)の粗度は比較例1と同様とした。得られたナイロン66原糸を用いて、比較例2と同様にしてエアバッグ用織物基布を得、エアバッグを縫製し、展開性試験、ならびに抗目開き性および耐バースト性試験に用いた。得られた結果を糸条の評価結果と共に表1に示す。展開性については比較的良好であったが、バッグ外観観察にて織り目開きが観察された。
 [比較例5]
 実施例1と同様のナイロン66ポリマーを用いて、表1に示す繊度となるように実施例1と同様に溶融紡糸した。但し、本例では図中のリラックスロールを用いなかった。引取りロールで引取った糸条を、引取りロールと第1延伸ロール間で1%のストレッチをかけ、第1延伸ロールと第2延伸ロール間で2.0倍の1段目の延伸を行い、第2延伸ロールと第3延伸ロール間で2.7倍の2段目の延伸を行い、糸条の引取りロール、第1延伸ロール、第2延伸ロール、第3延伸ロールへの捲回数はそれぞれ1回、2回、3回、4回とし、交絡付与装置にて適度な交絡を付与しながら、第3ロールと巻取り機の間で5.0%弛緩処理を施して巻取り機にて巻取った。引取りロール、第1延伸ロール、第2延伸ロール、第3延伸ロールの温度はそれぞれ、非加熱、70℃、225℃、190℃、とし、また、第2延伸ロールの粗度Raは、4.0μmとした。得られたナイロン66原糸を用いて、経糸及び緯糸の織密度を2.54cmあたり55本×55本としたことを除いて実施例1と同様にエアバッグ用織物を得、展開性試験、ならびに抗目開き性および耐バースト性試験に用いた。得られた結果を糸条の評価結果と共に表1に示す。展開速度が遅く、バッグ外観観察にて織り目開きも観察された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 本発明のポリアミド繊維およびその織物は、産業資材分野、特にエアバッグ用原糸または織物として好適に利用できる。
 1  紡糸パック
 2  糸条
 3  冷風筒
 4  油剤付与ノズル
 5  引取ロール
 6  第1延伸ロール
 7  第2延伸ロール
 8  第3延伸ロール
 9  リラックスロール
 10  巻取り機

Claims (8)

  1.  総繊度が100~700dtex、引張強度が8.0~11.5cN/dtex、沸水収縮率が4.0~11.0%、下記(1)式で表される定長乾熱処理後たるみ回復率Aが0~4.0%、かつ下記(2)式で表される引締指数Fが3.8以上であることを特徴とするポリアミド繊維。
        A=[(Ta-Tb)/Ta]×100     (1)
     (上記(1)式において、Taは熱処理直後たるみ量であり、Tbは熱処理後安定時たるみ量である。)
        F=A+0.35×B     (2)
     (上記(2)式において、Aは定長乾熱処理後たるみ回復率であり、Bは沸水収縮率である。)
  2.  110℃で3000時間の耐熱試験後の引張強度及び引張破断伸度の物性保持率が80%以上である請求項1に記載のポリアミド繊維。
  3.  110℃で3000時間の耐熱試験後の引張強度及び引張破断伸度の物性保持率が90%以上である請求項2に記載のポリアミド繊維。
  4.  請求項1~3のいずれか一項に記載のポリアミド繊維からなるエアバッグ用織物。
  5.  請求項4に記載のエアバッグ用織物からなるエアバッグ。
  6.  紡糸口金から紡出された糸条を冷延伸部および熱延伸部からなる多段延伸処理して巻き取る際に、全延伸倍率の25~55%を150℃未満の冷延伸部で延伸し、残りの延伸を150℃以上の熱延伸部で行うことを特徴とするポリアミド繊維の製造方法。
  7.  多段延伸処理後、250~50℃の間で段階的に温度が下がる2段階以上の段階的弛緩処理が施され、その後に巻き取る請求項6に記載のポリアミド繊維の製造方法。
  8.  熱延伸部の初段ロールの表面が、粗度Raが2μm以上の梨地である請求項6または7に記載のポリアミド繊維の製造方法。
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