WO2013058273A1 - 水活性化シート、同シートを用いた水活性化ラベル、同ラベルの製造方法、同ラベルを用いたラベル貼着装置および同ラベル付き被着体 - Google Patents

水活性化シート、同シートを用いた水活性化ラベル、同ラベルの製造方法、同ラベルを用いたラベル貼着装置および同ラベル付き被着体 Download PDF

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繁良 梅田
洋光 玉内
木村 和幸
経一 山下
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株式会社ユポ・コーポレーション
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Definitions

  • the present invention relates to a water activation sheet in which an adhesive layer is provided in advance, and the adhesive layer can be activated and adhered by providing moisture.
  • the present invention also relates to a label comprising the same sheet and used for displaying the contents of the container.
  • the present invention has less time for labeling, less wrinkling of paper material due to dew condensation when using the label and less sticking of glue, labels are easily peeled off when the label is peeled when collecting containers, and less adhesive remains on the container.
  • the present invention relates to a water activation label with little contamination of washing water.
  • a so-called glue is applied to a paper made of pulp paper and glue glue (water-based adhesive) is applied to the bottle.
  • glue glue water-based adhesive
  • Many labels have been used.
  • the glue label is attached to the bottle body at a beverage company or a brewing company that bottles the glue label.
  • the setup of the pasting equipment including glue glue requires skill, and the glue glue after use is prone to mold, so it takes time for equipment maintenance after use, storage and disposal of glue, etc. There was a point.
  • the current glue label has a problem that when it is washed to remove it from a bottle collected after use, the glue remains on the bottle, and the peeled label becomes sludge and a lot of cleaning water is generated. there were.
  • a pressure-sensitive adhesive label or a heat-sensitive adhesive label preliminarily provided with an adhesive
  • a pressure-sensitive adhesive label or a heat-sensitive adhesive label preliminarily provided with an adhesive
  • a large amount of release paper is generated as waste, and the collected bottles have a problem that the labels cannot be separated by the degree of washing.
  • heat-sensitive adhesive labels require temperature control during the transportation and storage of the label, and can not be used especially when the roll of rolled up or a bundle of punched labels is blocked in a hot environment in summer. There is.
  • it is necessary to heat again in order to peel off the label from the collected bottle and there is a problem that it is difficult to remove the glue remaining in the bottle as well as the adhesive label.
  • an object of the present invention is to provide a label that can solve the problems of the prior art and a sheet that constitutes the same as a problem to be solved for the problem of remaining and contamination of washing water.
  • a water-based adhesive was applied on a water-absorbing layer of a paper material having a porous water-absorbing layer on at least one surface, and the liquid absorbing volume of the water-absorbing layer was 1 to 10 ml / m 2 , and dried and solidified.
  • Water activated sheet provided with an adhesive layer.
  • the water-absorbing layer contains 30 to 80% by weight of a polyolefin-based resin and 20 to 70% by weight of calcium carbonate powder having an average particle diameter of 0.1 to 2 ⁇ m whose surface is hydrophilized with a cationic surfactant.
  • the cationic surfactant is a cationic vinyl copolymer obtained by copolymerizing an amine salt composed of at least one of a diallylamine salt and an alkyldiallylamine salt and a hydrophilic vinyl monomer.
  • the aqueous adhesive comprises starch and derivatives thereof, pullulan, glue, gelatin, casein, methylcellulose, carboxymethylcellulose, gum arabic, tragacanth gum, guar gum, sodium alginate, polyvinyl alcohol, polyvinyl ether, polyvinyl pyrrolidone, polyacrylic acid and Any one of [1] to [6], comprising at least one selected from the group consisting of salts thereof, polyacrylic acid amides, polyacrylic acid esters, water-soluble polyurethanes, and ethylene vinyl acetate resins.
  • the water activation sheet according to 1.
  • the water activity according to any one of [1] to [7], wherein the adhesive layer is provided on the water absorption layer at a thickness of 0.1 to 30 g / m 2. Sheet.
  • the printing is performed on the water-absorbing layer of the paper material, and an adhesive layer is provided by applying a water-based adhesive on the printing and drying and solidifying the printed material.
  • the water activation sheet according to any one of the above.
  • the water activation according to [12] or [13], wherein the printing is any one of UV seal printing, UV flexographic printing, UV rotary offset printing, UV screen printing, and UV inkjet printing. Sheet.
  • the water activation sheet according to [12] further comprising a release varnish layer on the print.
  • a water activation label sticking device comprising at least a rotationally driven sticking drum and a hydration unit, wherein the sticking drum has the water activation label supplied to its predetermined position with the adhesive layer facing outward.
  • the drum is rotated to convey the water activation label onto the hydration unit, and the hydration unit applies water onto the adhesive layer to reactivate the adhesive layer, and Rotating and transporting the water activation label onto the adherend, pressing the water activation label against the adherend and stopping the suction, thereby sticking the water activation label to the adherend
  • the water activation label sticking device according to [19].
  • a water activated label sticking apparatus further comprising a label magazine and a label delivery roll, wherein a plurality of labels whose major axis is cut to a size of 30 to 450 mm are set in the label magazine, and the labels are labeled
  • the water activation label sticking device according to [20] wherein the water activation label sticking device is continuously supplied onto the sticking drum via a delivery roll.
  • a water activated label sticking device further comprising a label cutting device and a label delivery roll, wherein the roll-shaped water activated label is supplied to the label cutting device and the major axis has a size of 30 to 450 mm.
  • the water activated label sticking apparatus according to [20] wherein the cut label is continuously fed onto the sticking drum via a label delivery roll.
  • the water activation label sticking device according to any one of [19] to [22], wherein the hydration unit comprises at least one of a humidifier, a mist sprayer, and a water supply roll. .
  • the water used for reactivation of the adhesive layer of the label is tap water or well water adjusted to 30 to 80 ° C., [19] to [24] The water activation label sticking apparatus of description.
  • the water unit supplies 0.1 to 7 g / m 2 of water onto the adhesive layer of the label to reactivate the adhesive layer.
  • a water activated label sticking device further comprising an adherend transfer device, wherein the transfer device supplies the adherend to the sticking device at a rate of 1 to 1500 pieces / min.
  • the water activated label sticking device according to any one of [20] to [26].
  • a label-attached adherend having an adhesive strength of 200 to 500 gf / 15 mm between the label and the adherend.
  • the label-attached adherence according to [28] which is obtained using the water activated label sticking device according to any one of [19] to [27].
  • the water-activated sheet of the present invention can prevent generation of wrinkles such as a label using the paper and exudation of glue without using dew moisture in the paper material by using a stretched resin film for the paper material.
  • the water activated label of the present invention is provided with an adhesive layer that has been preliminarily coated with a water-based adhesive and then dried and solidified. There is no need for management, and setup before use and maintenance after use become easy.
  • the water activation label of the present invention uses a stretched resin film for the paper material, so that when the paper material is peeled off after use, the paper material will not be broken by water, and the paper material will become sludge. In addition, contamination of the washing water can be reduced.
  • the liquid absorption volume of the water-absorbing layer of the paper material is set within a predetermined range, and preferably by reducing the volume such as paste pattern coating, the label can be easily peeled off during washing, and the adhesive residue on the bottle is reduced. It becomes easy.
  • the water-activated label of the present invention can be separated again from the collected bottle with water without the release paper being generated as waste like the pressure-sensitive adhesive label. Similarly, since it does not block under a high temperature environment in summer like a heat-sensitive adhesive label, it is easy to manage the label during transportation and storage. Therefore, the water activation label of the present invention and the water activation sheet constituting the same have superior effects as compared with various conventional labels and the sheets constituting the same.
  • water activation sheet seat of this invention is demonstrated in detail.
  • the description of the constituent elements described below may be made based on typical embodiments of the present invention, but the present invention is not limited to such embodiments.
  • a numerical range represented using “to” means a range including numerical values described before and after “to” as a lower limit value and an upper limit value.
  • the “water-activated label” means that the adhesive layer is reactivated by applying water on the adhesive layer of the water-activated label by a method such as application or spraying. Refers to a label that can be affixed to.
  • blocking refers to a state in which the water-based adhesive of the water activation label before use is activated and the labels stick to each other to form a lump.
  • Label refers to a water activated label sticking device, and refers to an automatic machine for sticking labels to various adherends (such as containers).
  • the water activation sheet of the present invention has a paper material 6 having a porous water-absorbing layer 3 on at least one surface, and a water-based adhesive is applied onto the water-absorbing layer 3 of the paper material. Then, the adhesive layer 4 is provided by drying and solidifying (see FIG. 1).
  • the water-absorbing layer in the present invention is porous, and when a water-based adhesive, which will be described later in detail, is provided on the same layer, a part of the water-based adhesive is absorbed inside the layer, and the water-based adhesive is dried and solidified in that state. Thus, an adhesive layer is provided on the surface of the same layer.
  • the liquid absorption volume of the water absorbing layer is 1 to 10 ml / m 2 . Preferably at 3 ml / m 2 or more and 8 ml / m 2 or less.
  • the sheet is characterized in that, when water is applied or sprayed on the adhesive layer, the adhesive layer is reactivated and can be attached to an adherend.
  • the water-absorbing layer is preferably composed of a stretched resin film containing a thermoplastic resin and an inorganic fine powder whose surface has been hydrophilized and made porous by stretch molding, and comprises 30 to 80% by weight of a polyolefin-based resin and a cationic surfactant.
  • the cationic surfactant is preferably a cationic vinyl copolymer obtained by copolymerizing an amine salt composed of at least one of a diallylamine salt and an alkyldiallylamine salt and a hydrophilic vinyl monomer.
  • the water absorbing layer preferably further contains an acid-modified polyolefin resin.
  • the porosity of the water absorption layer is preferably 20% or more, more preferably 25% or more, and preferably 55% or less, more preferably 45% or less.
  • the thickness of the water absorbing layer is preferably 1 ⁇ m or more, more preferably 3 ⁇ m or more, more preferably 15 ⁇ m or less, and even more preferably 12 ⁇ m or less.
  • the porosity of the water-absorbing layer of the paper material used is 20% or more, there is a tendency that a water-based adhesive sufficient for adhesion to the adherend is easily retained.
  • a water-based adhesive sufficient for adhesion to the adherend is easily retained.
  • the liquid absorption volume of the water absorption layer of the paper material to be used is 1 ml / m 2 or more, there is a tendency that a water-based adhesive sufficient for adhesion to the adherend is easily retained.
  • the paper material to be used consists of a stretched resin film, generation
  • the liquid absorption volume includes the use of inorganic fine powder whose surface has been hydrophilized and the blending ratio thereof, the use of acid-modified polyolefin resin as a dispersant for the inorganic fine powder, and the porosity of the pores formed in the water absorption layer. This is easily achieved by setting the thickness to 25 to 45%, or setting the thickness of the same layer to 1 to 15 ⁇ m.
  • seat of this invention contains a thermoplastic resin.
  • the kind of thermoplastic resin used for the water absorption layer is not particularly limited.
  • the thermoplastic resin include ethylene resins such as high density polyethylene, medium density polyethylene, and low density polyethylene; polyolefin resins such as propylene resin, polymethyl-1-pentene, and ethylene-cycloolefin copolymer; nylon-6, Polyamide resins such as nylon-6,6, nylon-6,10, nylon-6,12; thermoplastic polyester resins such as polyethylene terephthalate and copolymers thereof, polyethylene naphthalate and aliphatic polyester; polycarbonate, atactic Examples thereof include thermoplastic resins such as polystyrene, syndiotactic polystyrene, and polyphenylene sulfide.
  • polyolefin resin from the viewpoints of water resistance, chemical resistance, production cost, and the like, it is preferable to use a polyolefin resin, and it is particularly preferable to use a propylene resin among them.
  • propylene resin examples include propylene homopolymers and copolymers of propylene as a main component and ⁇ -olefins such as ethylene, 1-butene, 1-hexene, 1-heptene, 4-methyl-1-pentene. Can be used.
  • the stereoregularity of the propylene-based resin is not particularly limited, and isotactic or syndiotactic and those showing various degrees of stereoregularity can be used.
  • the propylene resin is a copolymer, it may be a binary system, a ternary system, or a quaternary system, and may be a random copolymer or a block copolymer.
  • thermoplastic resin having a melting point (DSC peak temperature) of less than 160 ° C.
  • DSC peak temperature melting point
  • multi-component random copolymer mainly containing propylene The blending amount of the thermoplastic resin in the water absorbing layer is preferably 30% by weight or more, more preferably 35% by weight or more, further preferably 40% by weight or more, and 80% by weight or less. Preferably, it is 75% by weight or less, more preferably 70% by weight or less.
  • seat of this invention contains the inorganic fine powder which hydrophilized the surface.
  • the average particle size of the inorganic fine powder is preferably 0.01 ⁇ m or more, more preferably 0.1 ⁇ m or more, and preferably 10 ⁇ m or less, more preferably 2 ⁇ m or less.
  • the blending amount of the inorganic fine powder in the water absorption layer is preferably 20% by weight or more, more preferably 25% by weight or more, further preferably 30% by weight or more, and 70% by weight or less. Preferably, it is 65% by weight or less, and more preferably 60% by weight or less.
  • These inorganic fine powders are desirably subjected to a hydrophilic treatment on the surface. By performing the surface treatment, the wettability of the water absorbing layer with respect to water is increased, so that water and an aqueous adhesive are easily introduced into the porous water absorbing layer.
  • a cationic surfactant for the surface treatment of the inorganic fine powder, it is preferable to use a cationic surfactant as the surface treatment agent.
  • the cationic surfactant is preferably a cationic vinyl copolymer obtained by copolymerizing an amine salt composed of at least one of a diallylamine salt and an alkyldiallylamine salt and a hydrophilic vinyl monomer.
  • diallylamine salt and alkyldiallylamine salt include diallylamine salts, alkyldiallylamine salts and dialkyldiallylamine salts having 1 to 4 carbon atoms, that is, methyldiallylamine salt, ethyldiallylamine salt, dimethyldiallylamine salt, methacryloyloxyethyltrimethyl.
  • diallylamine salt preferably an anion selected from chloride ion, bromide ion, sulfate ion, nitrate ion, methyl sulfate ion, ethyl sulfate ion, and methanesulfonate ion. .
  • hydrophilic vinyl monomer examples include acrylamide, methacrylamide, N-vinylformamide, N-vinylacetamide, N-vinylpyrodrine, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, and 3-hydroxypropyl (meth) acrylate.
  • acrylamide and methacrylamide are preferable.
  • the copolymerization ratio of the amine salt and the hydrophilic vinyl monomer is arbitrary, but the amine salt is preferably 10 mol% or more, more preferably 50 mol% or more, and further preferably 65 mol% or more. Preferably, it is 99 mol% or less, more preferably 97 mol% or less, and still more preferably 95 mol% or less.
  • the hydrophilic vinyl monomer is preferably 1 mol% or more, more preferably 3 mol% or more, further preferably 5 mol% or more, and preferably 90 mol% or less, It is more preferably at most mol%, more preferably at most 35 mol%. Two or more of the above monomers may be mixed and used for copolymerization.
  • a cationic vinyl copolymer as a surface treating agent obtained by copolymerization of an amine salt and a hydrophilic vinyl monomer is obtained by using ammonium persulfate or 2,2-azobis (2-amidinopropane) dihydro It can be obtained by carrying out a polymerization reaction for 2 to 24 hours in a temperature environment of 50 to 80 ° C. using a polymerization initiator such as chloride.
  • the copolymer can also be produced by the methods described in JP-A-5-263010, JP-A-7-300568 and the like. Also, some of the methods described in JP-A-57-48340 and JP-A-63-235377 can be used.
  • the molecular weight of the polymer is usually 0.05 or more, preferably 0.1 or more, and usually 3 or less when expressed as an intrinsic viscosity at 25 ° C. in a 1 mol / L sodium chloride aqueous solution. Preferably it is 0.7 or less, More preferably, it is 0.45 or less. Further, when expressed by weight average molecular weight measured by gel permeation chromatography, it is usually about 5,000 or more, preferably 10,000 or more, and usually 950,000 or less, preferably 500,000 or less. More preferably, it is 80,000 or less.
  • These surface treatment agents may be used in combination with a water-soluble anionic surfactant.
  • the water-soluble anionic surfactant used in combination as a surface treatment agent has an anionic functional group in the molecule.
  • Specific examples of the water-soluble anionic surfactant include a sulfonate having a hydrocarbon group having 4 to 40 carbon atoms, a phosphate ester salt having a hydrocarbon group having 4 to 40 carbon atoms, and 4 carbon atoms. Examples include salts of higher alcohol mono- or diesters of higher alcohols in the range of 40 to 40, alkylbetaines and alkylsulfobetaines having a hydrocarbon group in the range of 4 to 40 carbon atoms, and are appropriately selected so as to obtain the effects of the present invention.
  • the cation forming the sulfonate salt or phosphate ester salt is a cation selected from lithium ion, sodium ion, potassium ion, calcium ion, magnesium ion, 1 to quaternary ammonium ion, and 1 to quaternary phosphonium ion. Preferably, they are sodium ion and potassium ion.
  • sulfonate having a hydrocarbon group having 4 to 40 carbon atoms examples include sulfone having a hydrocarbon group having a linear or branched or cyclic structure having 4 to 40 carbon atoms, preferably 8 to 20 carbon atoms. Acid salts and sulfoalkanecarboxylates, specifically alkylbenzene sulfonates, naphthalene sulfonates having 4 to 40 carbon atoms, preferably 8 to 20 carbon atoms, 4 to 30 carbon atoms, preferably 8 to 20 carbon atoms.
  • Alkylnaphthalene sulfonates having a straight chain or branched or cyclic structure in the range of 1 to 3, diphenyl ethers or biphenyl sulfonates having an alkyl group having a linear or branched structure in the range of 1 to 30, preferably 8 to 20 carbon atoms
  • alkane sulfonates and aromatic sulfonates namely octane sulfonate, dodecane sulfonate, hexadecane sulfonate, octadecane sulfonate, 1- or 2-dodecylbenzene sulfonate, 1 -Or 2-hexadecylbenzenesulfonate, 1- or 2-octadecylbenzenesulfonate, various isomers of dodecylnaphthalenesulfonate, salts of ⁇ -naphthalenesulfonate formalin condensate, octylbiphenylsulfonate Various isomers, dodecyl diphenyl ether sulfonate, dodecyl lignin sulfonate; alkyl sulfate ester, ie dodecy
  • phosphoric acid mono-, diester salts, or phosphoric acid triesters having a hydrocarbon group having a linear or branched or cyclic structure having 4 to 40 carbon atoms, preferably 8 to 20 carbon atoms are as follows: Disodium or dipotassium phosphate of dodecyl phosphate, disodium salt of hexidecyl phosphate, disodium or dipotassium salt of dodecyl phosphate, sodium or potassium salt of dihexadecyl phosphate, phosphorous of ethylene oxide adduct of dodecyl alcohol Examples include acid triesters.
  • alkylbetaines and alkylsulfobetaines having a hydrocarbon group having 4 to 40 carbon atoms, preferably 10 to 20 carbon atoms include lauryldimethylbetaine, stearyldimethylbetaine, dodecyldimethyl (3-sulfopropylene) ammonium.
  • Inner salt cetyldimethyl (3-sulfopropyl) ammonium inner salt, stearyldimethyl (3-sulfopropyl) ammonium inner salt, 2-octyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, 2-lauryl-N -Carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine and the like.
  • a sulfonate having a hydrocarbon group having 4 to 40 carbon atoms is preferable, and an alkanesulfonate having 10 to 20 carbon atoms or an alkyl having 10 to 20 carbon atoms is more preferable.
  • the fine inorganic powder is wet pulverized in the presence of the above cationic copolymer dispersant.
  • the inorganic fine powder is mixed with the aqueous medium so that the weight ratio of the inorganic fine powder / aqueous medium (preferably water) is in the range of 70/30 to 30/70, preferably 60/40 to 40/60.
  • the cationic copolymer dispersant as a solid content is preferably 0.05 parts by weight or more, more preferably 0.1 parts by weight or more, preferably 2 parts by weight per 100 parts by weight of the inorganic fine powder. Part or less, more preferably 1 part by weight or less is added, and wet pulverization is performed by a conventional method.
  • an aqueous medium in which a cationic copolymer dispersant having an amount in the above range is dissolved in advance may be prepared, the aqueous medium may be mixed with an inorganic fine powder, and wet pulverized by a conventional method.
  • the wet pulverization may be a batch type or a continuous type, and it is preferable to use a mill using a pulverizer such as a sand mill, an attritor, or a ball mill.
  • a pulverizer such as a sand mill, an attritor, or a ball mill.
  • a classification step can be provided to remove coarse powder such as 350 mesh-on.
  • the drying can be performed by a known method such as hot air drying or powder spray drying, but is preferably performed by medium fluidized drying.
  • a slurry substance is supplied to a medium particle group (fluidized bed) in a fluidized state by hot air (80 to 150 ° C.) in a drying tower, and the supplied slurry substance is actively fluidized.
  • various substances are dried by being dispersed in the fluidized bed while adhering in the form of a film to the surface of the medium particles and receiving a drying action by hot air.
  • Such a medium fluidized drying can be easily performed using, for example, a medium fluidized drying apparatus “Media Slurry Dryer” manufactured by Nara Machinery Co., Ltd.
  • This medium fluidized drying is preferable because drying and crushing of aggregated particles (primary particle formation) are performed simultaneously.
  • the wet pulverized slurry obtained by this method is fluidized and dried by a medium, an inorganic fine powder with a very small amount of coarse powder is obtained.
  • it is also effective to perform pulverization and classification of the particles by a desired method after the fluidized drying of the medium.
  • the wet pulverized product is dried by ordinary hot air drying instead of the medium fluidized drying, the obtained cake may be further pulverized and classified by a desired method.
  • the dry cake of the wet pulverized product obtained by this method is easily crushed and inorganic fine powder particles can be easily obtained. Therefore, it is not necessary to provide a step of pulverizing the dried cake. It is preferable that the inorganic fine powder particles thus obtained are further treated in an aqueous medium using the above-mentioned water-soluble anionic surfactant and the like to carry out a multi-stage surface treatment.
  • the water absorption layer constituting the water activation sheet of the present invention may include the following components.
  • the average dispersed particle size is usually 0.01 ⁇ m or more, preferably 0.1 ⁇ m or more, and usually 15 ⁇ m or less, preferably 5 ⁇ m or less. use.
  • an organic filler it is preferable to select a different type of resin from the thermoplastic resin that is the main component.
  • thermoplastic resin film is a polyolefin resin film
  • examples of the organic filler include polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polycarbonate, nylon-6, nylon-6,6, cyclic olefin, polystyrene, and polymethacrylate.
  • a polymer having a melting point higher than the melting point of a polyolefin resin (for example, 170 to 300 ° C.) or a glass transition temperature (for example, 170 to 280 ° C.) and made of an incompatible resin is used. Can do.
  • a dispersant for the inorganic fine powder can be used in order to prevent aggregation of the inorganic fine powder and to easily form a large number of uniform and fine pores.
  • a heat stabilizer, an ultraviolet stabilizer, a lubricant, an antistatic agent and the like can be added to the water absorbing layer as necessary. Each of these may be added in an amount of 1% by weight or less.
  • the dispersant examples include acid-modified polyolefin and silanol-modified polyolefin. Among these, it is preferable to use acid-modified polyolefin.
  • the acid-modified polyolefin includes a hydroxyl-free polyolefin obtained by random copolymerization or graft copolymerization of maleic anhydride, or a carboxylic acid group-containing polyolefin obtained by random copolymerization or graft copolymerization of an unsaturated carboxylic acid such as methacrylic acid or acrylic acid. And epoxy group-containing polyolefin obtained by random copolymerization or graft copolymerization of glycidyl methacrylate.
  • maleic anhydride-modified polypropylene maleic anhydride-modified polyethylene
  • acrylic acid-modified polypropylene acrylic acid-modified polypropylene
  • ethylene / methacrylic acid random copolymer ethylene / glycidyl methacrylate random copolymer
  • ethylene / glycidyl methacrylate graft copolymer glycidyl
  • methacrylate-modified polypropylene among which maleic anhydride-modified polypropylene and maleic anhydride-modified polyethylene are preferable.
  • maleic anhydride-modified polypropylene and the maleic anhydride-modified polyethylene include Modic AP “P513V” (trade name) and Modic AP “M513” (trade name) of Sanyo Chemical Industries, Ltd.
  • Yumex 1001 (trade name), Yumex 1010 (trade name), Yumex 2000 (trade name), HPR “VR101” (trade name) of Mitsui DuPont Chemical Co., Ltd. may be mentioned.
  • the acid modification rate in the acid-modified polyolefin is preferably 0.01% by weight or more, more preferably 0.05% by weight or more, and preferably 20% by weight or less, 15% by weight. The following is more preferable. If the acid modification rate is 0.01% by weight or more, the effect of dispersing the surface-treated inorganic fine powder in the thermoplastic resin (A) tends to be sufficiently obtained. If the acid modification rate is 20% by weight or less, since the softening point of the acid-modified polyolefin does not become too low, compounding with the thermoplastic resin tends to be relatively easy.
  • the content of the dispersant in the water absorption layer is usually 0.01 parts by weight or more, preferably 0.05 parts by weight or more, with respect to 100 parts by weight of the resin composition containing the thermoplastic resin, the inorganic fine powder and the organic filler. More preferably, it is 0.1 parts by weight or more, and is usually 100 parts by weight or less, preferably 50 parts by weight or less, more preferably 20 parts by weight or less. If the content of the dispersant (D) is 0.01 parts by weight or more, the surface-treated inorganic fine powder is sufficiently dispersed, so that a desired surface opening ratio is easily obtained and the liquid absorption coefficient is easily improved. Tend. Moreover, if it is 100 weight part or less, there exists a tendency for a drawability to be favorable and to become easy to suppress the extending
  • the paper material used in the present invention may have a single layer structure composed of a porous water absorbing layer, but preferably has a multilayer structure in which layers imparting other functions are laminated.
  • Other layers include, for example, a printable layer that facilitates various types of printing, a base material layer that imparts strength to the paper material and supports the water-absorbing layer, a glossy layer that improves the design of the sheet, and the mechanical strength of the sheet
  • a reinforcing layer that improves blocking, an anti-blocking layer that prevents blocking between sheets, a barrier layer that prevents permeation of moisture and the like in the thickness direction of the sheet, and a light-shielding layer that prevents light from passing through the sheet.
  • a paper material in which a porous water-absorbing layer made of pulp paper is laminated with a barrier layer made of OPP that prevents permeation of moisture can be adopted.
  • each layer is made of a resin film, easily prevents moisture permeation, has excellent mechanical strength, and is made of a multilayer resin film, particularly a multilayer resin stretched film that does not melt during peeling cleaning and has little contamination with cleaning water. It is preferable to use a paper material.
  • the printable layer in the paper material preferably contains a thermoplastic resin as in the case of the water absorbing layer.
  • the uniaxially stretched product (B) described in JP-A-7-314622, the surface layer (B) described in JP-A-2000-289156, and JP-A-2002-36470 Amorphous resin-containing layer (B) and surface layer (C) described, layer (A) described in JP-A No. 2002-173538, and printing layer described in JP-A No. 2007-83714 (A) and the gloss imparting layer (B) may be provided on the surface, or a conventionally known pigment coat layer may be provided on the surface.
  • the base material layer in the paper material it is preferable to contain a thermoplastic resin in the same manner as the water absorbing layer and the printable layer.
  • a base material layer (first thermoplastic resin film, biaxially stretched plastic film) disclosed in Japanese Patent Publication No. 46-40794, an equipment layer (A) disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-314622,
  • the base layer (C) of the gazette may be provided.
  • the thickness is preferably 20 ⁇ m or more, more preferably 30 ⁇ m or more, further preferably 40 ⁇ m or more, and preferably 300 ⁇ m or less, and 150 ⁇ m or less.
  • a paper material 6 comprising a printable layer 2 and a water-absorbing layer 3 as shown in FIG. 2, or a printable layer 2, a substrate layer 5 and a water-absorbing layer 3 are laminated in order as shown in FIG.
  • the paper material 6 etc. which have the structure mentioned above can be mentioned, the paper material which can be used by this invention is not limited to these.
  • the water-absorbing layer constituting the paper material of the present invention is preferably stretch-formed at least in the uniaxial direction.
  • the water-absorbing layer containing the inorganic fine powder forms a large number of pores inside and a large number of openings on the surface by stretch molding, and becomes porous to easily exhibit excellent water absorption.
  • the paper material of the present invention is the above-described multilayer resin film, if each layer is monoaxially stretched or biaxially stretched after lamination, a multilayer resin stretched film in which all layers are oriented in a uniaxial direction or biaxial direction is obtained. Can do.
  • the water-absorbing layer is stretched in the uniaxial direction in advance, and the other layer is laminated on one side, and then uniaxially stretched again on the stretching axis different from the water-absorbing layer to be oriented in the biaxial / uniaxial direction.
  • It can also be set as a multilayer resin stretched film.
  • the other layer is stretched in a uniaxial direction in advance, and a water absorbing layer is laminated on one surface thereof, and then the uniaxial stretching is performed again on a stretching axis different from that of the other layer, thereby aligning in the biaxial / uniaxial direction.
  • a stretched multilayer resin film can also be obtained.
  • a resin film having a multilayer structure having a desired stretched state can be obtained by appropriately adopting these methods or similar methods.
  • the paper material constituting the water activation sheet is composed of a multilayer resin film having a three-layer structure, for example, unstretched / one-axis / 1-axis, one-axis / 1-axis / 1-axis, unstretched / 2-axis / 1 axis, 1 axis / 2 axes / 1 axis, 2 axes / 2 axes / 1 axis, unstretched / 2 axes / 2 axes, 1 axis / 2 axes / 2 axes, 2 axes / 2 axes / 2 axes multilayer It can also be set as a resin stretched film.
  • the stretching is preferably performed at a temperature higher than the crystallization temperature of the thermoplastic resin constituting the layer and 5 ° C. or lower than the melting point. If it is within the same temperature range, pores can be formed inside the water absorption layer while stably stretching.
  • fusing point For example, when a propylene homopolymer having a melting point of 155 to 167 ° C.
  • thermoplastic resin a stretching temperature is selected within a range of 100 to 162 ° C., and a high density polyethylene having a melting point of 121 to 136 ° C. is used.
  • the stretching temperature is preferably selected within the range of 70 to 131 ° C.
  • the stretching method include an inter-roll stretching method using a difference in peripheral speed between roll groups, and a clip stretching method using a tenter oven.
  • the inter-roll stretching method a paper material having an arbitrary porosity, rigidity, opacity, smoothness, and gloss can be easily obtained by arbitrarily adjusting the stretching ratio.
  • the clip stretching method a wide stretched resin film can be obtained, and it is easy to improve the yield of paper and to reduce the manufacturing cost. Therefore, these may be combined.
  • the stretching speed is not particularly limited, but is usually preferably 20 to 350 m / min.
  • the draw ratio is not particularly limited, and is determined in consideration of the purpose of use of the water activation sheet of the present invention and the characteristics of the thermoplastic resin used.
  • the inter-roll stretching method it is usually preferably 2 times or more, more preferably 3 times or more, further preferably 4 times or more, and usually preferably 11 times or less. It is more preferable that it is not more than twice, and it is further more preferable that it is not more than 7 times.
  • stretching is preferably performed at 4 to 11 times.
  • the area magnification combining these is usually 2 times or more, preferably 3 times or more, more preferably 4 times or more, and usually 80 times or less, preferably 60 times or less.
  • the heat treatment temperature is preferably selected within a temperature range of 0 to 30 ° C. higher than the stretching temperature. By performing the heat treatment, the crystallization of the amorphous portion of the thermoplastic resin molecules is promoted, the thermal shrinkage rate in the stretching direction is reduced, and tightening during product storage and undulation caused by the tightening are reduced. .
  • the heat treatment is generally performed by roll heating or a heat oven, but may be combined. The heat treatment is preferably performed in a state where the stretched film is held under tension because a higher treatment effect is obtained.
  • the water absorption layer of the obtained paper material has a porosity of preferably 20% or more, more preferably 25% or more, and more preferably 30% or more in order to easily achieve a desired liquid absorption volume. More preferably, it is preferably 55% or less, more preferably 45% or less, and further preferably 40% or less. Further, the water absorption layer has a thickness of preferably 1 ⁇ m or more, more preferably 2 ⁇ m or more, further preferably 3 ⁇ m or more, and 15 ⁇ m or less in order to easily achieve a desired liquid absorption volume. Preferably, it is 12 ⁇ m or less, more preferably 10 ⁇ m or less. Furthermore, the surface of the water absorbing layer can be embossed during or after molding. By embossing, when the water activation sheet is bonded to the adherend to be described later, there is an advantage that the water activation sheet is easily removed from the adherend by point bonding via the embossed apex. .
  • Water-based adhesive layer The water-based adhesive used in the water-based adhesive layer constituting the water-activated sheet of the present invention can be dissolved and diluted with a water-based solvent and can be applied, and water is supplied after drying.
  • the so-called re-wet glue or re-wet adhesive that can be re-dissolved and reactivated is selected.
  • examples include those containing at least one selected from polyacrylates, water-soluble polyurethanes, and ethylene vinyl acetate resins. Among these, those containing polyvinyl alcohol and ethylene vinyl acetate resin are more preferable.
  • the aqueous adhesive to be used an aqueous solution or dispersion obtained by dissolving and diluting the above substance with an aqueous solvent can be used.
  • aqueous adhesives in the present invention include Gohsenol GH-17, GL-05, GL-03, and KH-17 (all of which are trade names, manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.), Kuraray PVA PVA203, PVA205, PVA217 (all are trade names, manufactured by Kuraray Co., Ltd.), DENKA POVAL K-05, B-04, B-05, B-17 (all are trade names, electricity (Chemical Industry Co., Ltd.), J Poval JP-04, JP-05, JP-18, JP-20, JP-24 (all are trade names, manufactured by Nippon Vinegar Pover Co., Ltd.) KS-0515E60, KS-0515S60 (both of which are prototype names, manufactured by Hokugoku Ginseng Kogyo Co., Ltd.). A preservative or the like can be added to these aqueous adhesives as necessary.
  • the dry coating amount of the water-based adhesive is appropriately selected depending on the liquid absorption volume of the paper material to be used and the intended use, but is preferably 0.1 g / m 2 or more, more preferably 0.5 g / m 2 or more. More preferably, it is 1 g / m 2 or more, particularly preferably 3 g / m 2 or more, preferably 30 g / m 2 or less, more preferably 25 g / m 2 or less, still more preferably Is 20 g / m 2 or less, particularly preferably 10 g / m 2 or less.
  • the dry coating amount of the water-based adhesive is 0.1 g / m 2 or more, sufficient adhesion strength with an adherend such as a water-activated label container using a water-activated sheet tends to be obtained. There is. In addition, if the coating amount is 30 g / m 2 or less, it is easy to activate with a small amount of water when sticking a label, and there is little bleeding of the water-based adhesive when using a label, and the adhesive residue tends to be reduced when the label is peeled off. There is.
  • the adhesive layer obtained by applying and drying the aqueous adhesive may be provided on the entire surface (100% solid) on the paper material, or partially on the paper material as long as the adhesive strength is not impaired. It may be provided.
  • the adhesive layer When the adhesive layer is partially provided on the paper material, the adhesive layer may be provided as a continuous specific pattern or a discontinuous irregular shape.
  • a gravure coater or a flexo coater which will be described later, is used for coating the water-based adhesive on the water-absorbing layer of the paper material, it is at least equal to or shorter than the outer peripheral length of the roll used for these coatings.
  • the pattern has a period. However, it seems that partial coating without a specific continuous pattern is also possible by using a spray coater in which the discharge amount is controlled by a computer.
  • the surface of the water absorbing layer is preferably 30% or more, more preferably 50% or more, preferably 95% or less, more preferably 80%. It is preferable to provide it in a pattern with an area ratio of% or less. By providing it in a pattern, it is easy to make the adhesive force and peeling force uniform in the surface direction. If the area ratio of the adhesive layer on the surface of the water absorbing layer is 30% or more, there is a tendency that sufficient adhesion with the adherend is easily obtained.
  • the pattern is preferably a pattern in which a specific shape that can be expressed as dots, stripes, lattices, or checkers is continuously formed at a specific pitch.
  • the individual shapes forming dots and checkers and the shapes of individual lines forming stripes and grids are not specified.
  • the dot shape may be not only a circle but also an ellipse, an n-gon (n is a natural number of 3 or more), an arbitrary character, a design such as a corporate mark or a character, or the size of each of which is varied.
  • the checkered pattern may be a scale pattern or a staggered pattern.
  • the lines forming the stripes and the lattices may have different thicknesses, may vary in thickness, may be broken lines or wavy lines, and the wavy lines may be sine waves, triangular waves, or pulse waves.
  • the aqueous adhesive after coating is dried and solidified through a heat oven, an infrared oven, or the like to form an adhesive layer.
  • the adhesive layer obtained in this way can be reactivated by applying water to the adhesive layer and hydrated, and can be attached to an adherend.
  • the label using the water activation sheet of the present invention is affixed to an adherend and used for contents display or the like, it is preferable to decorate the non-adhesive surface side with printing or the like.
  • the formation of the adhesive layer and the printing process described in detail later can be performed separately, but the number of processes is reduced if the adhesive layer formation and the printing process are performed simultaneously. Reasonable and preferable.
  • the paper material constituting the water activation sheet of the present invention has a multilayer structure and a printable layer is provided on the non-water-absorbing layer side, printing can be performed on the printable layer.
  • a printable layer For example, product name, product component, suggested retail price, manufacturer, distributor, expiration date, precautions, design and design of product, seal printing, gravure printing, flexographic printing, offset printing, screen printing, inkjet printing, etc. It is possible to print by this method.
  • the paper material constituting the water-activated sheet of the present invention is UV lithographic seal printing and UV rotary printing in which the ink can be continuously printed and the ink is quickly dried, especially on the premise that printing is performed in a state wound in a roll.
  • Printing is preferably performed by a method such as seal printing, UV flexographic printing, UV rotary offset printing, UV rotary screen printing, or UV inkjet printing. These printings can also be applied to the water-absorbing layer side so as not to inhibit the absorption of the water-based adhesive in the water-absorbing layer. That is, the same printing as described above may be performed in advance on the surface of the water absorption layer, and then an aqueous adhesive may be applied on the printing and dried and solidified to provide the adhesive layer.
  • Such printing can be visually recognized through an adherend (for example, a glass bottle), and can be used like a coupon that can be visually recognized for the first time when the user peels it off.
  • the printable layer of the water activation sheet can be decorated with foil stamping or film lamination.
  • the foil can be applied by a method such as hot stamping or cold stamping.
  • printing can be protected from discoloration and abrasion by film lamination, and the appearance can be improved and the high-class feeling can be increased by adding gloss.
  • the hologram film laminate can give further aesthetics
  • the UV cut film can protect printing from ultraviolet rays
  • the matte film can give writing performance with a pencil or pen.
  • a release varnish layer can be further provided on the printing or decoration.
  • the installation of the release varnish layer can be performed by combining a commercially available UV release varnish or the like with printing in the printing process.
  • the installation of the release varnish layer is effective for preventing or reducing the fact that the water-activated sheet of the present invention is reactivated under humid conditions and the sheets are blocked.
  • the adhesive is activated by supplying moisture to the adhesive layer, and can be easily attached to various adherends. Because of these characteristics, the water activation sheet of the present invention is used for building materials such as wallpaper and shoji paper, various stamps such as revenue stamps, stamps and envelopes, tourist posters and election posters, tapes such as decorative tapes and masking tapes, etc. be able to.
  • products containing other functional ingredients in water-based adhesives such as facial packs containing medicinal and cosmetic ingredients, poultices containing anti-inflammatory and analgesic ingredients, edible ingredients, It can also be used for children's toys and stationery containing scented components (strawberry flavor).
  • the water-activated sheet of the present invention is useful when it is used as a label shaped to adhere to an adherend such as a container, and can be replaced with a conventional glue label, pressure-sensitive adhesive label, or heat-sensitive adhesive label. It is.
  • the water activation label of the present invention is a label produced using the above water activation sheet.
  • a typical water-activated label is printed or decorated and has a shape that matches the adherend, but it does not have to be printed or decorated.
  • the “shape matched to the adherend” here means a shape that can achieve the purpose as a label by sticking to a desired position of the adherend, and the specific shape is not particularly limited. For example, various shapes such as a rectangle, a circle diameter, an ellipse, a band, a radial shape, and a star shape can be taken.
  • the water activation label of the present invention can be shaped according to the adherend through a punching process after printing or decoration, for example, on the water activation sheet, but the production process is not particularly limited. .
  • the above-described printing and the same process that is, the gravure coater, flexo coater, and drying device (hot air oven, infrared oven, etc.) used for coating an aqueous adhesive on the printing device.
  • the label can be attached to the adherend only with the label, a label attaching device (labeler) for reactivating the label, and utility (water, electricity, etc.).
  • This series of processes from label manufacture to label application is a loss of materials (disposable glue and release paper, paper materials up to start-up) compared to conventional glue labels, pressure-sensitive adhesive labels, and heat-sensitive adhesive labels. (Label loss), the number of processes and labor are reduced, and the product yield and workability are improved, which is excellent.
  • the adherend to which the water activation label of the present invention is attached is assumed to be a returnable bottle (for example, a glass bottle) that is collected, washed, and reused after use, but is not limited to these.
  • a returnable bottle for example, a glass bottle
  • the container Preferably available for containers.
  • the container include those made of glass, ceramics, ceramics, plastic, metal such as steel and aluminum.
  • a glass bottle and a ceramic bottle are preferable from the viewpoint of good wettability of the water-based adhesive.
  • [Water activated label sticking device] In order to apply the water activation label of the present invention to the adherend, it is possible to wet the adhesive layer of the label one by one with water and apply one by one. The method is inefficient. Ordinary label sticking is performed using an automatic label sticking device (labeler: for example, Japanese Patent Laid-Open Nos. 8-58755, 11-321831, 2000-25725, etc.). Therefore, the present invention also proposes an automatic label sticking apparatus that automatically reactivates the adhesive layer of the label and sticks the label to the adherend by a series of operations. That is, it is a water-activated label sticking device that applies water on the adhesive layer of the water-activated label and reactivates the adhesive layer and then sticks the label to an adherend.
  • an automatic label sticking apparatus that automatically reactivates the adhesive layer of the label and sticks the label to the adherend by a series of operations. That is, it is a water-activated label sticking device that applies water on the adhesive layer of the water-activated label and reactiv
  • the water activation label sticking device 10 is composed of at least a rotationally driven sticking drum 18 and a hydration unit 11, and the sticking drum is supplied with water activated at a predetermined position.
  • the labels 15 and 31 are sucked and held with the adhesive layer facing outward, and then the drum is rotated to transport the water activated label onto the hydration unit 11, and the hydration unit supplies water onto the adhesive layer.
  • the adhesive layer is reactivated by applying or spraying, and the drum 18 is further rotated to convey the water activation label onto the adherend 30, and the water activation label is pressed against the adherend and sucked.
  • It is the water activation label sticking apparatus 10 characterized by sticking a water activation label to a to-be-adhered body by stopping.
  • the water activated label sticking device 10 of the present invention may further include a label magazine 14 and a label delivery roll 20 as the label supply device 19.
  • a label supply apparatus a plurality of labels 15 that have been cut in advance to a predetermined size, preferably 30 to 450 mm in length, are set in the label magazine 14, and the labels are transferred from the magazine to the label delivery roll 20. It is possible to supply continuously on the sticking drum 18 through the.
  • the water activation label sticking apparatus 10 of this invention may be further equipped with the label cutting apparatus 21 and the label delivery roll 20 as the label supply apparatus 19.
  • FIG. 1 The water activated label wound into a roll is supplied to a label cutting device such as a rotary cutter, and the label is cut into a predetermined size, preferably a major axis of 30 to 450 mm by the punching device.
  • the cut label can be continuously fed onto the sticking drum via a label transfer roll.
  • the hydration unit in the water activation label sticking apparatus of the present invention comprises at least one of a humidifier, a mist sprayer, and a water supply roll.
  • the hydration unit is preferably composed of a combination of a humidifier and a water supply roll, or a combination of a mist sprayer and a water supply roll.
  • a hydration unit 11 including a mist sprayer 13 and a water supply roll 12 is employed. According to the water supply roll, a large amount of moisture can be applied on the adhesive layer of the label, and the adhesive layer is more easily reactivated.
  • an uneven pattern is provided on the surface of the water supply roll, it is possible to apply moisture in a pattern on the adhesive layer of the label, and it becomes easy to control the initial adhesive force and the like.
  • Examples of the uneven pattern include dots and stripes formed continuously in the circumferential direction of the water supply roll.
  • a common water supply roller such as a rubber roller or a molton roller can be used as the water supply roll.
  • the water supplied from the hydration unit in the water activated label sticking apparatus of the present invention onto the adhesive layer of the label and used for reactivation of the adhesive layer of the label was adjusted to a temperature of 30 to 80 ° C. It is preferably clean water or well water, more preferably clean water adjusted to a temperature of 40 to 60 ° C. In the same temperature range, reactivation of the adhesive layer can be achieved more easily. Below 30 ° C., the adhesive layer is difficult to reactivate and tends to be inferior in the initial adhesive strength of the label. If the temperature exceeds 80 ° C., there is a possibility that the worker may be burned and the workability tends to be inferior.
  • the amount of water supplied from the hydration unit in the water activated label sticking apparatus of the present invention onto the adhesive layer of the label to reactivate the adhesive layer is 0.1 g / m 2 or more. Is preferably 0.3 g / m 2 or more, more preferably 7 g / m 2 or less, and preferably 1 g / m 2 or less. If the amount of water is preferable, there is a tendency that the reactivation of the adhesive layer is easily achieved. If it is less than 0.1 g / m 2, it is difficult to reactivate the adhesive layer and the initial adhesive strength of the label tends to be inferior. If it exceeds 7 g / m 2 , the amount of water is saturated, the label tends to float on the adherend, and drying tends to take time.
  • the water activation label sticking apparatus of this invention may be equipped with the adherend transfer apparatus as an adherend supply apparatus.
  • the transfer device is specifically a transfer conveyor and can continuously supply the adherend to the sticking device at a speed of 1 to 1500 pieces / min.
  • the above-mentioned sticking speed is specified because the speed of reactivation of the adhesive layer of the label tends to be the main rate-determining.
  • the sticking drum holds a plurality of labels continuously. It seems that it is possible to exceed the same speed according to the device, such as being able to stick.
  • the obtained adherend having a label has an adhesive strength between the label and the adherend. Is enough.
  • the labeled adherend is preferably a labeled container, and the container is free of label wrinkles and glue seepage due to dew condensation. There is an advantage that there is little contamination of the washing water.
  • the adhesive strength between the label and the adherend measured by using a tensile tester after storing the labeled container for one week in an environment with an air temperature of 25 ° C. and a relative humidity of 50% is 200 gf / 15 mm or more.
  • it is 250 gf / 15 mm or more, more preferably 300 gf / 15 mm or more, preferably 500 gf / 15 mm or less, more preferably 450 gf / 15 mm or less, More preferably, it is 400 gf / 15 mm or less. If the adhesive strength between the label and the container under the same condition is 200 gf / 15 mm or more, the label tends not to float due to the dew condensation condition. Moreover, if it is 500 gf / 15mm or less, there exists a tendency for a label to peel easily at the time of label peeling at the time of container collection
  • the labeled container of the present invention can be filled with various contents.
  • beverages such as mineral water, soft drinks, wine, beer, sake (Japanese sake), distilled liquor, but also edible oils, seasonings, shampoos, rinses, liquid cosmetics, detergents, waxes, disinfectants, disinfectants, Examples include brighteners, machine oils, and engine oils.
  • it is a container for beverages such as mineral water, soft drinks, wine, beer, liquor (Japanese sake), distilled liquor, etc., and the container that has been emptied after all its contents have been poured can be recovered and reused. .
  • the label of the present invention can be easily peeled off from the container for separation, and there is little adhesive residue on the container surface. Therefore, the labeled container of the present invention is economical because the cost for recycling can be suppressed.
  • a paper material including a water-absorbing layer was produced according to the following procedure, an adhesive layer was formed on the surface of the water-absorbing layer to obtain a water-activated sheet, and this was punched into a desired size and shape to achieve water activity. Using the water activated label sticking apparatus, the label was stuck on the adherend to produce an adherend with a label. And evaluation shown below was performed about each of a paper material, a water activation label, and a to-be-adhered body with a label. Table 1 lists the details of the materials used. “MFR” in the table means melt flow rate.
  • Table 2 shows the types and blending amounts (% by weight) of materials used in the production of paper materials, molding conditions, and liquid absorption volumes of the obtained paper materials.
  • Table 3 shows the types of paper materials and aqueous adhesives used in the production of water-activated labels, and the evaluation results of the produced labels and adherends with labels.
  • the production example numbers of the paper materials described in Table 3 correspond to the production example numbers described in Table
  • the obtained multilayer resin stretched film was subjected to a corona treatment of 40 w / m 2 ⁇ min using a discharge treatment machine (manufactured by Kasuga Electric Co., Ltd.), and uniaxial stretching / 1 having the thickness shown in Table 2/1.
  • An axially stretched paper material was obtained (see FIG. 2).
  • the film was stretched in the transverse direction at a stretch ratio described in Table 2 using a post tenter stretching machine, heat-treated at a temperature 20 ° C. higher than the stretching temperature (2), and then cooled to obtain a multilayer resin stretched film.
  • both sides of the obtained film were subjected to a corona treatment of 40 w / m 2 ⁇ min using a discharge treatment machine (manufactured by Kasuga Denki Co., Ltd.), and biaxial stretching / uniaxial stretching having the thicknesses shown in Table 2
  • the obtained paper material was obtained (see FIG. 2).
  • both sides of the obtained film were subjected to a corona treatment of 40 w / m 2 ⁇ min using a discharge treatment machine (manufactured by Kasuga Denki Co., Ltd.), and biaxial stretching / biaxial stretching having the thicknesses shown in Table 2
  • the obtained paper material was obtained (see FIG. 2).
  • the film After heating to the described stretching temperature (2), using a tenter stretching machine, the film is stretched in the transverse direction at the stretching ratio described in Table 2, and heat-treated at a temperature 20 ° C. higher than the stretching temperature (2), and then cooled. A stretched multilayer resin film was obtained. Next, a corona treatment of 40 w / m 2 ⁇ min was performed on both surfaces of the obtained multilayer resin stretched film using a discharge treatment machine (manufactured by Kasuga Denki Co., Ltd.), and uniaxial stretching / 2 having thicknesses shown in Table 2/2. An axially stretched / uniaxially stretched paper material was obtained (see FIG. 3).
  • a release varnish (manufactured by T & K TOKA Co., Ltd., trade name: UV peel OP varnish UP-200) is applied at 0.25 cc / m 2. did.
  • a water-based adhesive is applied to the surface of the water-absorbing layer of the paper material using an anilox roll and gravure coater having 85 lines per inch, a depth of 120 ⁇ m, and a cell shape of a lattice trapezoid, and a solid content of 5.5 g. / M 2 , dried in an oven at 50 ° C.
  • each water activation sheet the water-based adhesive is dried and solidified in a state where a part of the water-based adhesive is absorbed in the water-absorbing layer together with the water-based solvent, and is in a state as shown in a schematic diagram in FIG.
  • each water activation label of Example 6 or Example 11 was used, and the reactivation conditions in the water activation label sticking apparatus were changed. It is an example. At this time, the test was performed by changing the water temperature or the amount of supplied water without changing the production rate. These are positioned as examples and comparative examples of the “water activated label sticking device”.
  • the amount of hot water supplied onto the adhesive layer of the label was set to 0.05 g / m 2 and the amount was undersupplied.
  • the hot water supply amount on the adhesive layer of the label was excessively supplied at 8 g / m 2 .
  • More than 450 gf / 15 mm and 500 gf / 15 mm or less Label peeling does not occur immediately after labeling or during the dew condensation test, but when the label is peeled off from the container, a slight amount of aqueous adhesive remains on the container.
  • 200 gf / 15 mm or more and less than 300 gf / 15 mm Immediately after labeling and label delamination does not occur, but delamination is slightly light (no problem in practical use).
  • Each labeled adherend produced from each of the water-activated labels of Examples 1 to 16 and Comparative Examples 1 to 7 is labeled with an adherend that has passed one week at a temperature of 25 ° C. and a relative humidity of 50%. Then, the label surface was sufficiently dewed under the conditions of an air temperature of 40 ° C. and a relative humidity of 80%, and the presence or absence of label wrinkles and paste exudation was visually observed and evaluated in the following two stages. The results are shown in Table 3. ⁇ : Wrinkles on the label and bleeding of paste around the label are not confirmed. ⁇ : Wrinkles on the label and / or seepage of glue around the label are confirmed.
  • the water activation label of the present invention is also excellent in blocking resistance.
  • the blocking resistance can be evaluated by measuring the shear strength between the stacked labels. When the labels are blocking each other, the shear strength is increased.
  • the shear strength is preferably 0 to 200 gf / 15 mm, more preferably 0 to 100 gf / 15 mm, and particularly preferably 0 to 10 gf / 15 mm. If it is 200 gf / 15 mm or less, blocking is unlikely to occur, and there are few obstacles to labeling work (sticking work on an adherend).
  • the water activation sheet of the present invention solves the problem that it takes time and effort to apply the glue label, which is a conventional technique, and blocking is unlikely to occur.
  • the water-activated label that satisfies the conditions of the present invention does not cause label wrinkles and paste exudation due to condensation after being attached to an adherend such as a container and must be peeled off. It is easy to separate from the adherend when it is taken, and the problem of adhesive residue on the adherend and contamination of the washing water is solved, so that the label and the adherend can be easily separated. For this reason, this invention has high industrial applicability.

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Abstract

 少なくとも片面に多孔質な吸水層(3)を有し、該吸水層の液体吸収容積が1~10ml/m2である紙材の吸水層上に、水系接着剤を塗工し乾燥固化させた接着剤層(4)を設けた水活性化シート(1)は、結露によるラベルのシワおよび糊の染み出し、貼付け作業の手間、およびラベル剥離時の被着体への糊残りや洗浄水の汚染といった従来のグルーラベルにおける問題を解決したラベルである。

Description

水活性化シート、同シートを用いた水活性化ラベル、同ラベルの製造方法、同ラベルを用いたラベル貼着装置および同ラベル付き被着体
 本発明は、予め接着剤層が設けられ、同接着剤層は水分を供することで活性化し貼着が可能となる水活性化シートに関するものである。
 また本発明は同シートからなり、容器の内容物表示等に用いるラベルに関するものである。本発明は特に、ラベル貼付け時の手間が少なく、ラベル使用時の結露による紙材のシワや糊の染み出しが少なく、容器回収に際しラベル剥離時にはラベルが剥がれやすく、容器への糊残りも少なく、洗浄水の汚染も少ない、水活性化ラベルに関するものである。
 従来、清涼飲料やアルコール飲料の輸送に用いるリターナブル瓶(例えばガラスボトル等)向けのラベルとして、パルプ紙製の紙材にグルー糊(水系接着剤)を塗工して瓶に貼り付ける、所謂グルーラベルが多く用いられてきた。しかしながら昨今、夏期や九州・沖縄地区の高温多湿の気候下では、商品に貼付した紙製ラベルに結露によるシワや糊の染み出しが発生し、出荷輸送後に外観不良で製品が返品される場合があった。
 またグルーラベルは、殆どの場合、瓶詰めをする飲料会社や酒造会社で瓶本体にラベルの貼付けを行っている。しかしグルー糊を含めた貼付け機器のセットアップには熟練を要し、また使用後のグルー糊にはカビが発生しやすいために使用後の機器メンテナンスや糊の保管、廃棄等に手間が掛かるという問題点があった。
 さらに現状のグルーラベルは、使用後に回収した瓶からこれを剥がそうと洗瓶したときに、瓶への糊残りが多く、また剥がしたラベルがヘドロとなり洗浄水の汚れも多く発生するという問題があった。
 従来このようなグルーラベルの代替技術としては、予め粘着剤が設けられた感圧粘着ラベルや感熱粘着ラベル(ディレードラベル、例えば引用文献1~6)が挙げられるが、粘着ラベルは瓶へラベルを貼り付ける際に剥離紙が廃棄物として大量に発生し、また回収した瓶は洗瓶した程度ではラベルを分別することができないという問題点がある。また感熱粘着ラベルは、ラベルの輸送・保管時に温度管理を必要とし、特に夏場の高温の環境下でこれを巻き取ったロールや打抜いたラベルの束がブロッキングした場合は使用できなくなるという問題点がある。また回収した瓶からラベルを剥がすために再度加熱する必要があり、粘着ラベル同様に瓶に残った糊をきれいに除去しにくいという問題点がある。
特公平5-18433号公報 特開平1-22290号広報 特開平6-100847号公報 特開平6-100848号公報 特開平7-319390号公報 特開平8-76690号公報
 本発明では、上記従来技術であるグルーラベルを立脚点とし、グルーラベルにおける結露によるラベルのシワおよび糊の染み出し、貼付け作業に手間が掛かるという問題点、およびラベル剥離時の被着体への糊残りや洗浄水の汚染という問題点を解決すべき課題として、このような従来技術の課題を解決しうるラベルおよびそれを構成するシートを提供することを目的とした。
 本発明者らは鋭意検討を重ねた結果、以下の水活性化ラベルによれば上記課題を解決できることを見出した。
[1] 少なくとも片面に多孔質な吸水層を有し、該吸水層の液体吸収容積が1~10ml/m2である紙材の吸水層上に、水系接着剤を塗工し乾燥固化させた接着剤層を設けた水活性化シート。
[2] 該吸水層が、熱可塑性樹脂および表面を親水化処理した無機微細粉末を含み、延伸成形により多孔質化した樹脂延伸フィルムよりなることを特徴とする[1]に記載の水活性化シート。
[3] 該吸水層が、ポリオレフィン系樹脂30~80重量%およびカチオン系界面活性剤で表面を親水化処理した平均粒子径が0.1~2μmの炭酸カルシウム粉末20~70重量%を含み、該ポリオレフィン系樹脂の融点よりも低い温度で延伸成形することにより多孔質化した樹脂延伸フィルムよりなることを特徴とする[1]または[2]に記載の水活性化シート。
[4] 該カチオン系界面活性剤が、ジアリルアミン塩およびアルキルジアリルアミン塩の少なくとも一方からなるアミン塩と、親水性ビニルモノマーとを共重合して得たカチオン性ビニル共重合体であることを特徴とする[3]に記載の水活性化シート。
[5] 該吸水層が、更に酸変性ポリオレフィン系樹脂を含むことを特徴とする[2]~[4]の何れか一項に記載の水活性化シート。
[6] 該吸水層の空孔率が20~55%であり、該吸水層の厚みが1~10μmであることを特徴とする[1]~[5]の何れか一項に記載の水活性化シート。
[7] 該水系接着剤が、澱粉およびその誘導体、プルラン、膠、ゼラチン、カゼイン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アラビアゴム、トラガントゴム、グアーガム、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、ポリビニルエーテル、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸およびその塩、ポリアクリル酸アミド、ポリアクリル酸エステル、水溶性ポリウレタン、並びにエチレン酢酸ビニル樹脂よるなる群より選ばれる少なくとも1種を含むことを特徴とする[1]~[6]の何れか一項に記載の水活性化シート。
[8] 該接着剤層が、吸水層上に0.1~30g/m2の厚みで設けられていることを特徴とする[1]~[7]の何れか一項に記載の水活性化シート。
[9] 該接着剤層が、吸水層上に30~95%の面積割合でパターン状に設けられていることを特徴とする[1]~[8]の何れか一項に記載の水活性化シート。
[10] 該接着剤層が、吸水層上にドット、ストライプ、格子、市松の何れかのパターン状に設けられていることを特徴とする[9]に記載の水活性化シート。
[11] 該紙材が、多層樹脂延伸フィルムよりなることを特徴とする[1]~[10]の何れか一項に記載の水活性化シート。
[12] 該紙材が、片面に多孔質な吸水層を有し、もう片面に印刷可能層を有し、該印刷可能層上に印刷が施されていることを特徴とする[1]~[11]の何れか一項に記載の水活性化シート。
[13] 該紙材の吸水層上に印刷を施し、該印刷上に水系接着剤を塗工し乾燥固化させて接着剤層を設けられていることを特徴とする[1]~[12]の何れか一項に記載の水活性化シート。
[14] 該印刷が、UVシール印刷、UVフレキソ印刷、UV輪転オフセット印刷、UVスクリーン印刷、UVインクジェット印刷の何れかであることを特徴とする[12]または[13]に記載の水活性化シート。
[15] 該印刷上に更に剥離ニス層を設けることを特徴とする[12]に記載の水活性化シート。
[16] 被着体に貼着するためのラベルであることを特徴とする[1]~[15]の何れか一項に記載の水活性化シート。
[17] 該被着体がガラスボトル、陶磁器ボトル、プラスチック容器及び金属容器よりなる群より選ばれた何れかであることを特徴とする[16]に記載の水活性化ラベル。
[18] [12]に記載の水活性化シートの製造方法であって、該片面に多孔質な吸水層を有し、もう片面に印刷可能層を有する紙材の印刷可能層上に印刷し、該印刷のプロセス内で該紙材の吸水層上に水系接着剤を塗工し乾燥固化させて接着剤層を設けることを特徴とする水活性化ラベルの製造方法。
[19] [16]または[17]に記載の水活性化ラベルの接着剤層上に水を適用し、該接着剤層を再活性化した後に該ラベルを被着体に貼付する水活性化ラベル貼着装置。
[20] 少なくとも回転駆動する貼付ドラムと加水ユニットからなる水活性化ラベル貼着装置であって、貼付ドラムはその所定位置に供給された水活性化ラベルをその接着剤層を外側に向けた状態で吸引保持し、次いで該ドラムを回転させて水活性化ラベルを加水ユニット上に搬送し、加水ユニットにより接着剤層上に水を適用して接着剤層を再活性化させ、更に該ドラムを回転させて水活性化ラベルを被着体上に搬送し、水活性化ラベルを被着体に押圧するとともに吸引を停止することで、水活性化ラベルを被着体に貼着することを特徴とする[19]に記載の水活性化ラベル貼着装置。
[21] 更にラベルマガジン及びラベル受け渡しロールを具備する水活性化ラベル貼着装置であって、長径を30~450mmのサイズに断裁された複数枚のラベルをラベルマガジンにセットし、該ラベルをラベル受け渡しロールを介して連続的に貼付ドラム上に供給することを特徴とする[20]に記載の水活性化ラベル貼着装置。
[22] 更にラベルカット装置及びラベル受け渡しロールを具備する水活性化ラベル貼着装置であって、巻き回したロール状の水活性化ラベルをラベルカット装置に供給して長径を30~450mmのサイズに断裁し、次いで断裁されたラベルをラベル受け渡しロールを介して連続的に貼付ドラム上に供給することを特徴とする[20]に記載の水活性化ラベル貼着装置。
[23] 該加水ユニットが、加湿器、ミスト噴霧器及び水供給ロールの少なくとも一つからなることを特徴とする[19]~[22]の何れか一項に記載の水活性化ラベル貼着装置。
[24] 該水供給ロールの表面に凹凸のパターンを設けて、該ラベルの接着剤層上に水を該パターン状に塗布することを特徴とする[23]に記載の水活性化ラベル貼着装置。
[25] 該ラベルの接着剤層の再活性化に用いる水が、30~80℃に調整された上水または井戸水であることを特徴とする[19]~[24]の何れか一項に記載の水活性化ラベル貼着装置。
[26] 該加水ユニットにより、該ラベルの接着剤層上に0.1~7g/m2の水を供給し、該接着剤層を再活性化することを特徴とする[20]~[25]の何れか一項に記載の水活性化ラベル貼着装置。
[27] 更に被着体移送装置を具備する水活性化ラベル貼着装置であって、該移送装置により被着体を1~1500本/分の速度で貼着装置へ供給することを特徴とする[20]~[26]の何れか一項に記載の水活性化ラベル貼着装置。
[28] [17]または[18]に記載の水活性化ラベルを被着体に貼着したラベル付き被着体であって、25℃、相対湿度50%の環境下で一週間保管した後のラベルと被着体間の接着強度が200~500gf/15mmであることを特徴とするラベル付き被着体。
[29] [19]~[27]の何れか一項に記載の水活性化ラベル貼着装置を用いて得たことを特徴とする[28]に記載のラベル付き被着体。
 本発明の水活性化シートは、紙材に樹脂延伸フィルムを使用することで結露水分が紙材を浸透することなく、これを用いるラベル等のシワ発生や糊の染み出しを防止できる。
 また本発明の水活性化ラベルは、予めラベル上に水系接着剤を塗工し乾燥固化させた接着剤層が設けられていることから、容器等へラベルの貼付けを行う際に糊の使用や管理の必要がなくなり、貼付け機器の使用前のセットアップや使用後のメンテナンスが容易となる。
 さらに本発明の水活性化ラベルは、紙材に樹脂延伸フィルムを使用することで、使用後にこれを剥がそうとした際に紙材が水でふやけて破れることはなく、紙材がヘドロとならずに洗浄水の汚染を低減することができる。また紙材の吸水層の液体吸収容積を所定の範囲とし、好ましくは併せ糊のパターン塗工等の低容量化をすることで、洗瓶時にラベルを剥がしやすく、瓶への糊残りを低減することが容易となる。
 さらに本発明の水活性化ラベルは、感圧粘着ラベルの様に剥離紙が廃棄物として発生することなく、回収した瓶から再び水によりラベルを分離することができる。同様に感熱粘着ラベルの様に夏場の高温の環境下でブロッキングすることはないことからラベルの輸送・保管時の管理が容易である。従って本発明の水活性化ラベルとそれを構成する水活性化シートは、従来の種々のラベルとそれを構成するシートと比べて優れた作用効果を有している。
本発明の水活性化シートまたは水活性化ラベルの一様態の断面図である。 本発明で用いる紙材の一様態の断面図である。 本発明で用いる紙材の別の一様態の断面図である。 本発明の水活性化ラベル貼着装置の一様態の概略俯瞰図である。
 以下において、本発明の水活性化シートについて詳細に説明する。以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に限定されるものではない。
 本明細書において「~」を用いて表される数値範囲は、「~」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。本明細書において「水活性化ラベル」とは、水活性化ラベルの接着剤層上に例えば塗布や噴霧等の方法により水を適用することにより、該接着剤層が再活性化して被着体に貼付可能となるラベルを指す。本明細書において「ブロッキング」とは、使用前の水活性化ラベルの水系接着剤が活性化し、ラベルが同士で貼り付いてしまい、塊の様になってしまう状態を指す。「ラベラー」とは、水活性化ラベル貼着装置を指し、様々な被着体(容器等)にラベルを貼る自動機械を指す。
[水活性化シート]
[紙材/吸水層]
 本発明の水活性化シートは、図2に示すように少なくとも一方の表面に多孔質な吸水層3を有する紙材6を用意し、その紙材の吸水層3上に水系接着剤を塗工し乾燥固化させることにより接着剤層4を設けたものである(図1参照)。
 本発明における吸水層は多孔質であり、同層上に詳細後述する水系接着剤を設ける際に、同層内部に水系接着剤の一部を吸収し、その状態で水系接着剤を乾燥固化することで、同層の表面に接着剤層が設けられる。
 該吸水層の液体吸収容積は1~10ml/m2である。好ましくは3ml/m2以上であり、8ml/m2以下である。同シートは接着剤層上に水を塗布または噴霧等により適用した際に、同接着剤層が再活性化し、被着体に貼付可能となることを特徴とする。
 該吸水層は、熱可塑性樹脂および表面を親水化処理した無機微細粉末を含み、延伸成形により多孔質化した樹脂延伸フィルムよりなることが好ましく、ポリオレフィン系樹脂30~80重量%およびカチオン系界面活性剤で表面を親水化処理した平均粒子径が0.1~2μmの炭酸カルシウム粉末20~70重量%を含み、該ポリオレフィン系樹脂の融点よりも低い温度で延伸成形することにより多孔質化した樹脂延伸フィルムよりなることがより好ましい。
 該カチオン系界面活性剤は、ジアリルアミン塩およびアルキルジアリルアミン塩の少なくとも一方からなるアミン塩と、親水性ビニルモノマーとを共重合して得たカチオン性ビニル共重合体であることが好ましい。
 該吸水層は、更に酸変性ポリオレフィン系樹脂を含むことが好ましい。該吸水層の空孔率は、20%以上であることが好ましく、25%以上であることがより好ましく、また、55%以下であることが好ましく、45%以下であることがより好ましい。該吸水層の厚みは、1μm以上であることが好ましく、3μm以上であることがより好ましく、また、15μm以下であることが好ましく、12μm以下であることがより好ましい。
 用いる紙材の吸水層の空孔率が20%以上であれば、被着体への接着に十分な水系接着剤を保持しやすくなる傾向がある。また55%以下であれば、多孔質化した樹脂延伸フィルムとしての吸水層を形成する際に破断等の工程上の問題が起こりにくく所望の紙材を得やすくなる傾向がある。
 また、用いる紙材の吸水層の液体吸収容積が1ml/m2以上であれば、被着体への接着に十分な水系接着剤を保持しやすくなる傾向がある。また15ml/m2以下であれば、水系接着剤の過多の塗工による糊の染み出しや糊残りを防止しやすくなる傾向がある。
 また用いる紙材が樹脂延伸フィルムよりなるものであれば、これを用いるラベル等の水分によるシワの発生を防止できる。またラベル除去時には剥離しやすく洗浄水の汚れも防止しやすい。
 上記液体吸収容積は、表面を親水化処理した無機微細粉末の使用やその配合割合、該無機微細粉末の分散剤としての酸変性ポリオレフィン系樹脂の使用、吸水層へ形成した孔の空孔率を25~45%とすることや、同層の厚みを1~15μmとすることにより達成しやすい。
[熱可塑性樹脂]
 本発明の水活性化シートを構成する吸水層は、熱可塑性樹脂を含むものであることが好ましい。
 吸水層に用いられる熱可塑性樹脂の種類は特に制限されない。熱可塑性樹脂としては、高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン等のエチレン系樹脂;プロピレン系樹脂、ポリメチル-1-ペンテン、エチレン-環状オレフィン共重合体等のポリオレフィン系樹脂;ナイロン-6、ナイロン-6,6、ナイロン-6,10、ナイロン-6,12等のポリアミド系樹脂;ポリエチレンテレフタレートやその共重合体、ポリエチレンナフタレート、脂肪族ポリエステル等の熱可塑性ポリエステル系樹脂;ポリカーボネート、アタクティックポリスチレン、シンジオタクティックポリスチレン、ポリフェニレンスルフィド等の熱可塑性樹脂が挙げられる。これらは2種以上混合して用いることもできる。これらの中でも、耐水性や耐薬品性や生産コスト等の観点より、ポリオレフィン系樹脂を用いることが好ましく、その中でも特にプロピレン系樹脂を用いることが好ましい。
 前記プロピレン系樹脂としては、プロピレン単独重合体や、主成分であるプロピレンとエチレン、1-ブテン、1-ヘキセン、1-ヘプテン,4-メチル-1-ペンテン等のα-オレフィンとの共重合体を用いることができる。前記プロピレン系樹脂の立体規則性は特に制限されず、アイソタクティックないしはシンジオタクティック及び種々の程度の立体規則性を示すものを用いることができる。また、前記プロピレン系樹脂が共重合体である場合、2元系でも3元系でも4元系でもよく、またランダム共重合体でもブロック共重合体であってもよい。これらの中でも、融点(DSCピーク温度)が160℃未満のポリオレフィン系樹脂を用いることが好ましく、具体的にはプロピレンを主として含む多元系のランダム共重合体を用いることが特に好ましい。
 吸水層における熱可塑性樹脂の配合量は、30重量%以上であることが好ましく、35重量%以上であることがより好ましく、40重量%以上であることがさらに好ましく、また、80重量%以下であることが好ましく、75重量%以下であることがより好ましく、70重量%以下であることがさらに好ましい。
[表面を親水化処理した無機微細粉末]
 本発明の水活性化シートを構成する吸水層は、表面を親水化処理した無機微細粉末を含むものであることが好ましい。
 無機微細粉末の平均粒径は、0.01μm以上が好ましく、0.1μm以上がより好ましく、また、10μm以下が好ましく、2μm以下がより好ましい。具体的には、炭酸カルシウム、焼成クレイ、シリカ、けいそう土、白土、タルク、酸化チタン、硫酸バリウム、アルミナ、ゼオライト、マイカ、セリサイト、ベントナイト、セピオライト、バーミキュライト、ドロマイト、ワラストナイト、ガラスファイバーなどを使用することができる。好ましくは炭酸カルシウムである。
 吸水層における無機微細粉末の配合量は、20重量%以上であることが好ましく、25重量%以上であることがより好ましく、30重量%以上であることがさらに好ましく、また、70重量%以下であることが好ましく、65重量%以下であることがより好ましく、60重量%以下であることがさらに好ましい。
 これらの無機微細粉末は、表面に親水性処理を施すことが望ましい。該表面処理を施すことにより吸水層の水に対する濡れ性を増大させることで、多孔質な吸水層内部に水分や水系接着剤が導入しやすくなる。
 無機微細粉末への表面処理には、カチオン系界面活性剤を表面処理剤として用いることが好ましい。該カチオン系界面活性剤としては、ジアリルアミン塩およびアルキルジアリルアミン塩の少なくとも一方からなるアミン塩と、親水性ビニルモノマーとを共重合して得たカチオン性ビニル共重合体であることが好ましい。
 上記のジアリルアミン塩やアルキルジアリルアミン塩の具体例としては、ジアリルアミン塩、炭素数1~4の範囲のアルキルジアリルアミン塩およびジアルキルジアリルアミン塩、すなわちメチルジアリルアミン塩やエチルジアリルアミン塩、ジメチルジアリルアミン塩、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム、アクリロイルオキシエチルトリメリルアンモニウム、メタクリロイルオキシエチルジメチルエチルアンモニウムやアクリロイルオキシエチルジメチルエチルアンモニウムのクライド、ブロマイド、メトサルフェート、またはエトサルフェート、N,N-ジメチルアミノエチルメタクリレートやN,N-ジメチルアミノエチルアクリレートをエピクロロヒドリン、グリシドール、グリシシジルトリメチルアンモニウムクロライドなどのエポキシ化合物でアルキル化して得られる4級アンモニウム塩が挙げられる。これらの中でも好ましくはジアリルアミン塩、メチルジアリルアミン塩およびジメチルジアリルアミン塩である。
 上記のジアリルアミン塩やアルキルジアリルアミン塩を形成する陰イオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、硫酸イオン、硝酸イオン、メチル硫酸イオン、エチル硫酸イオン、メタンスルホン酸イオンより選ばれる陰イオンであることが好ましい。
 上記の親水性ビニルモノマーの具体例としては、アクリルアミド、メタクリルアミド、N-ビニルホルムアミド、N-ビニルアセトアミド、N-ビニルピロドリン、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、3-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリル酸メチルエステル、(メタ)アクリル酸エチルエステル、(メタ)アクリル酸ブチルエステルである。これらの中でも好ましくはアクリルアミド、メタクリルアミドである。
 アミン塩と親水性ビニルモノマーの共重合比は任意であるが、アミン塩は10モル%以上であることが好ましく、50モル%以上であることがより好ましく、65モル%以上であることがさらに好ましく、また、99モル%以下であることが好ましく、97モル%以下であることがより好ましく、95モル%以下であることがさらに好ましい。親水性ビニルモノマーは1モル%以上であることが好ましく、3モル%以上であることがより好ましく、5モル%以上であることがさらに好ましく、また、90モル%以下であることが好ましく、50モル%以下であることがより好ましく、35モル%以下であることがさらに好ましい。上記のモノマーは2種以上を混合して共重合に用いても良い。
 アミン塩と親水性ビニルモノマーの共重合から得られる表面処理剤としてのカチオン性ビニル共重合体は、上記モノマー混合液を水性媒体中で過硫酸アンモニウムや2,2-アゾビス(2-アミジノプロパン)ジヒドロクロライド等の重合開始剤を使用して50~80℃の温度環境下で2~24時間重合反応させることで得ることができる。
 また該共重合体は、特開平5-263010号公報、特開平7-300568号公報等に記載された方法により製造することもできる。また、特開昭57-48340号公報や特開昭63-235377号公報等に記載された方法の一部を使用することもできる。これらの中でも好ましい重合体は、ジアリルアミンまたはジアリルジメチルアミンの塩酸塩、硫酸塩とメタクリルアミド、アクリルアミドの共重合体である。
 該重合体の分子量は、1mol/L濃度の塩化ナトリウム水溶液中の25℃での極限粘度で示すと、通常は0.05以上、好ましくは0.1以上であり、また、通常は3以下、好ましくは0.7以下、さらに好ましくは0.45以下である。また、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーで測定される重量平均分子量で表すと、通常は約5,000以上、好ましくは10,000以上であり、また、通常は950,000以下、好ましくは500,000以下、さらに好ましくは80,000以下である。
 これらの表面処理剤には、水溶性アニオン系界面活性剤を併用することもできる。表面処理剤として併用する水溶性アニオン系界面活性剤は、分子内に陰イオン性官能基を有するものである。水溶性アニオン系界面活性剤の具体例として、炭素数4~40の範囲の炭化水素基を有するスルホン酸塩、炭素数4~40の範囲の炭化水素基を有するリン酸エステル塩、炭素数4~40の範囲の高級アルコールのリン酸モノまたはジエステルの塩、炭素数4~40の範囲の炭化水素基を有するアルキルベタインやアルキルスルホベタインなどが挙げられ、本発明の効果を得られるよう適宜選択される。
 上記のスルホン酸塩、リン酸エステル塩を形成する陽イオンは、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、1~4級アンモニウムイオン、1~4級ホスホニウムイオンより選ばれる陽イオンであり、好ましくはナトリウムイオン、カリウムイオンである。
 上記の炭素数4~40の範囲の炭化水素基を有するスルホン酸塩としては、炭素数4~40、好ましくは8~20の範囲の直鎖または分岐や環状構造を有する炭化水素基を有するスルホン酸塩、スルホアルカンカルボン酸塩であり、具体的には炭素数4~40、好ましくは8~20の範囲のアルキルベンゼンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、炭素数4~30、好ましくは8~20の範囲の直鎖または分岐や環状構造を有するアルキルナフタレンスルホン酸塩、炭素数1~30、好ましくは8~20の範囲の直鎖または分岐構造を有するアルキル基を有するジフェニルエーテルやビフェニルのスルホン酸塩;炭素数1~30、好ましくは8~20の範囲のアルキル硫酸エステルの塩;スルホアルカンカルボン酸エステルの塩;炭素数8~30、好ましくは炭素数10~20の範囲のアルキルアルコールのアルキレンオキシド付加物のスルホン酸塩などが挙げられる。
 これらの具体例としては、アルカンスルホン酸塩や芳香族スルホン酸塩すなわちオクタンスルホン酸塩、ドデカンスルホン酸塩、ヘキサデカンスルホン酸塩、オクタデカンスルホン酸塩、1-または2-ドデシルベンゼンスルホン酸塩、1-または2-ヘキサデシルベンゼンスルホン酸塩、1-または2-オクタデシルベンゼンスルホン酸塩、ドデシルナフタレンスルホン酸塩の種々の異性体、β-ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物の塩、オクチルビフェニルスルホン酸塩の種々の異性体、ドデシルジフェニルエーテルスルホン酸塩、ドデシルリグニンスルホン酸塩、;アルキル硫酸エステル塩すなわちドデシル硫酸塩、ヘキサデシル硫酸塩、;スルホアルカンカルボン酸塩すなわちスルホコハク酸のジアルキルエステルであり、アルキル基が炭素数1~30、好ましくは4~20の範囲の直鎖または分岐や環状構造を有するもの、より具体的には、スルホコハク酸ジ(2-エチルヘキシル)の塩、N-メチル-N-(2-スルホエチル)アルキルアミドの塩(アルキル基は炭素数1~30、好ましくは12~18)、例えばN-メチルタウリンとオレイン酸を由来とするアミド化合物、炭素数1~30、好ましくは10~18のカルボン酸の2-スルホエチルエステル塩、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸アンモニウム、ポリオキシエチレンラウリル硫酸塩、ポリオキシエチレンセチル硫酸塩;炭素数8~30、好ましくは10~20の範囲のアルキルアルコールのアルキレンオキシド付加物のスルホン酸塩すなわちラウリルアルコールのエチレンオキシド付加物の硫酸エステル塩、セチルアルコールのエチレンオキシド付加物の硫酸エステル塩、ステアリルアルコールのエチレンオキシド付加物の硫酸エステル塩などが挙げられる。
 上記の炭素数4~40、好ましくは炭素数8~20の範囲の直鎖または分岐や環状構造を有する炭化水素基を有するリン酸モノ、またはジエステル塩またはリン酸トリエステルの具体例としては、リン酸ドデシルのジナトリウム塩またはジカリウム塩、リン酸へキシデシルのジナトリウム塩、リン酸ジドデシルのジナトリウム塩またはジカリウム塩、リン酸ジヘキサデシルのナトリウム塩またはカリウム塩、ドデシルアルコールの酸化エチレン付加物のリン酸トリエステルなどが挙げられる。
 上記の炭素数4~40、好ましくは10~20の範囲の炭化水素基を有するアルキルベタインやアルキルスルホベタインの具体例としては、ラウリルジメチルベタイン、ステアリルジメチルベタイン、ドデシルジメチル(3-スルホプロピレン)アンモニウムインナーソルト、セチルジメチル(3-スルホプロピル)アンモニウムインナーソルト、ステアリルジメチル(3-スルホプロピル)アンモニウムインナーソルト、2-オクチル-N-カルボキシメチル-N-ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、2-ラウリル-N-カルボキシメチル-N-ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインなどが挙げられる。
 これらの中でも好ましくは、炭素数4~40の範囲の炭化水素基を有するスルホン酸塩であり、より好ましくは炭素数10~20の範囲のアルカンスルホン酸塩、炭素数10~20の範囲のアルキル基を有する芳香族スルホン酸塩、炭素数10~20の範囲のアルキル基を有するアルキルアルコールのアルキレンオキサイド付加物の硫酸エステル塩より選ばれるものである。
 上記カチオン性共重合体分散剤の存在下で無機微細粉末を湿式粉砕する。具体的には、無機微細粉末/水性媒体(好ましくは水)との重量比が70/30~30/70、好ましくは60/40~40/60の範囲となるように無機微細粉末に水性媒体を加え、ここにカチオン性共重合体分散剤を固形分として、無機微細粉末100重量部当たり好ましくは0.05重量部以上、より好ましくは0.1重量部以上であって、好ましくは2重量部以下、より好ましくは1重量部以下添加し、常法により湿式粉砕する。さらに、上記範囲の量となるカチオン性共重合体分散剤を予め溶解してなる水性媒体を準備し、該水性媒体を無機微細粉末と混合し、常法により湿式粉砕してもよい。湿式粉砕はバッチ式でも、連続式でもよく、サンドミル、アトライター、ボールミルなどの粉砕装置を使用したミル等を使用するのが好ましい。このように湿式粉砕する事により、平均粒径が15μm以下、好ましくは0.1~5μmの無機微細粉末粒子が得られる。
 次いで湿式粉砕品を乾燥するが、乾燥前に、分級工程を設けて、350メッシュオンといった粗粉を除くことができる。乾燥は、熱風乾燥、粉噴乾燥など公知の方法により行うことができるが、媒体流動乾燥により行うのが好ましい。媒体流動乾燥とは、乾燥塔内で熱風(80~150℃)により流動化状態にある媒体粒子群(流動層)にスラリー状物質を供給し、供給されたスラリー状物質は、活発に流動化している媒体粒子の表面に膜状に付着しながら流動層内に分散され、熱風による乾燥作用を受けることにより各種物質を乾燥する方法である。
 このような媒体流動乾燥は、例えば、(株)奈良機械製作所製の媒体流動乾燥装置「メディア スラリー ドライヤー」等を用いて容易に行うことができる。この媒体流動乾燥を用いると乾燥と凝集粒子の解砕(1次粒子化)が同時に行われるので好ましい。この方法で得られた湿式粉砕スラリーを媒体流動乾燥すると、粗粉量が極めて少ない無機微細粉末が得られる。しかしながら、媒体流動乾燥後、所望の方法で粒子の粉砕と分級とを行うことも有効である。一方、媒体流動乾燥の代わりに、通常の熱風乾燥により湿式粉砕品を乾燥した場合には、得られたケーキを更に所望の方法で粒子の粉砕と分級とを行うのがよい。
 この方法により得られた湿式粉砕品の乾燥ケーキは、潰れ易く、容易に無機微細粉末微粒子を得ることができる。従って乾燥ケーキを粉砕する工程をわざわざ設ける必要はない。このようにして得られた無機微細粉末微粒子を、更に上記の水溶性アニオン系界面活性剤等を用いて水性媒体中で処理を行い、多段表面処理をすることが好ましい。
[その他の成分]
 本発明の水活性化シートを構成する吸水層は、以下の成分を含むものであっても良い。
 例えば空孔形成を促進するために有機フィラーを添加する場合は、平均分散粒子径が通常0.01μm以上、好ましくは0.1μm以上であって、通常15μm以下、好ましくは5μm以下となるように使用する。有機フィラーを添加する場合は、主成分である熱可塑性樹脂とは異なる種類の樹脂を選択することが好ましい。例えば、熱可塑性樹脂フィルムがポリオレフィン系樹脂フィルムである場合には、有機フィラーとしては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ナイロン-6、ナイロン-6,6、環状オレフィン、ポリスチレン、ポリメタクリレート等の重合体であって、ポリオレフィン系樹脂の融点よりも高い融点(例えば170~300℃)ないしはガラス転移温度(例えば170~280℃)を有し、かつ非相溶性の樹脂からなるものを使用することができる。
 また例えば、無機微細粉末の凝集を防いで均一で微細な空孔を多数形成しやすくするために無機微細粉末の分散剤を使用することができる。
 更に吸水層には、必要に応じて熱安定剤、紫外線安定剤、滑剤、帯電防止剤などを添加することができる。これらは各々1重量%以下添加しても良い。
 上記分散剤としては、例えば酸変性ポリオレフィン、シラノール変性ポリオレフィンなどを例示することができる。この中でも酸変性ポリオレフィンを用いることが好ましい。該酸変性ポリオレフィンとしては、無水マレイン酸をランダム共重合もしくはグラフト共重合した無水酸基含有ポリオレフィン、あるいはメタクリル酸、アクリル酸などの不飽和カルボン酸をランダム共重合もしくはグラフト共重合したカルボン酸基含有ポリオレフィン、グリシジルメタクリレートをランダム共重合もしくはグラフト共重合したエポキシ基含有ポリオレフィンなどが挙げられる。具体例としては、無水マレイン酸変性ポリプロピレン、無水マレイン酸変性ポリエチレン、アクリル酸変性ポリプロピレン、エチレン・メタクリル酸ランダム共重合体、エチレン・グリシジルメタクリレートランダム共重合体、エチレン・グリシジルメタクリレートグラフト共重合体、グリシジルメタクリレート変性ポリプロピレンなどが挙げられ、なかでも好ましくは無水マレイン酸変性ポリプロピレンおよび無水マレイン酸変性ポリエチレンである。
 無水マレイン酸変性ポリプロピレンおよび無水マレイン酸変性ポリエチレンの具体例としては、三菱化学(株)のモディックAP「P513V」(商品名)やモディックAP「M513」(商品名)、三洋化成工業(株)のYumex1001(商品名)やYumex1010(商品名)、Yumex2000(商品名)、三井・デュポンケミカル(株)のHPR「VR101」(商品名)が挙げられる。
 上記酸変性ポリオレフィンにおける酸変性率は、0.01重量%以上であることが好ましく、0.05重量%以上であることがより好ましく、また、20重量%以下であることが好ましく、15重量%以下であることがより好ましい。酸変性率が0.01重量%以上であれば、表面処理した無機微細粉末の熱可塑性樹脂(A)中への分散効果が十分に得られやすくなる傾向がある。酸変性率が20重量%以下であれば、酸変性ポリオレフィンの軟化点が低くなりすぎることがないため熱可塑性樹脂とのコンパウンドが比較的容易になる傾向がある。
 吸水層における分散剤の含有量は、熱可塑性樹脂、無機微細粉末及び有機フィラーを配合した樹脂組成物100重量部に対して、通常0.01重量部以上、好ましくは0.05重量部以上、さらに好ましくは0.1重量部以上であり、また、通常100重量部以下、好ましくは50重量部以下、さらに好ましくは20重量部以下である。分散剤(D)の含有量が0.01重量部以上であれば、表面処理した無機微細粉末が十分に分散するため、所望の表面開口率が得られやすく、液体吸収係数を改善しやすくなる傾向がある。また、100重量部以下であれば、延伸性が良好で成形時における延伸切れを抑えやすくなる傾向がある。
[紙材/その他の層]
 本発明で用いる紙材は、多孔質な吸水層からなる単層構造であっても良いが、その他の機能を付与する層を積層した多層構造であることが好ましい。
 その他の層としては例えば、各種の印刷を容易とする印刷可能層や、紙材に強度を付与し吸水層を支持する基材層、シートの意匠性を向上させる光沢層、シートの機械的強度を向上させる強化層、シート同士のブロッキングを防ぐアンチブロッキング層、シートの厚み方向への水分等の透過を防ぐバリアー層、シートの光の裏抜けを防ぐ遮光層などが挙げられる。
 例えば本発明ではパルプ紙からなる多孔質な吸水層に、水分の透過を防ぐOPPからなるバリアー層を積層した紙材を採用しうる。然しながら本発明では、何れの層も樹脂フィルムよりなり、水分の透過を防ぎやすく、機械的強度に優れ、剥離洗浄時に融解せず洗浄水の汚染が少ない多層樹脂フィルム、特に多層樹脂延伸フィルムよりなる紙材を採用することが好ましい。
 特に紙材における印刷可能層としては、上記吸水層と同様に熱可塑性樹脂を含むものであることが好ましい。より具体的には特開平7-314622号公報に記載される一軸延伸物(B)や、特開2000-289156号公報に記載される表面層(B)や、特開2002-36470号公報に記載される非晶性樹脂含有層(B)及び表面層(C)や、特開2002-173538号公報に記載される(A)層や、特開2007-83714号公報に記載される印刷層(A)や光沢付与層(B)を表面に設けたものであってよく、あるいは従来公知のピグメントコート層を表面に設けたものであってよい。
 紙材における基材層としては、上記吸水層や印刷可能層と同様に熱可塑性樹脂を含むものであることが好ましい。より具体的には、特公昭46-40794号公報の基材層(第一の熱可塑性樹脂フィルム、ニ軸延伸プラスチックフィルム)や、特開平7-314622号公報の機材層(A)や、特開2000-289156号公報の基材層(A)や、特開2002-36470号公報の基材層(A)や、特開2002-173538号公報の層(B)や、特開2007-83714号公報の基層(C)を設けたものであってもよい。基材層を設ける場合、その厚みは20μm以上であることが好ましく、30μm以上であることがより好ましく、40μm以上であることがさら好ましく、また、300μm以下であることが好ましく、150μm以下であることがより好ましく、90μm以下であることがさら好ましい。
 紙材の好ましい態様として、図2に示すように印刷可能層2と吸水層3からなる紙材6や、図3に示すように印刷可能層2と基材層5と吸水層3を順に積層した構造を有する紙材6などを挙げることができるが、本発明で用いることができる紙材はこれらに限定されるものではない。
[延伸]
 本発明の紙材を構成する吸水層は、少なくとも1軸方向以上に延伸成形されていることが好ましい。無機微細粉末を含有する吸水層は、延伸成形により内部に多数の空孔及び表面に多数の開口を形成し、多孔質化して優れた吸水性が発現しやすくなる。
 本発明の紙材が上記の多層樹脂フィルムである場合、夫々の層を積層後に1軸延伸または2軸延伸すれば全層が1軸方向または2軸方向に配向した多層樹脂延伸フィルムとすることができる。また、あらかじめ吸水層を1軸方向に延伸し、その片面にその他の層を積層してから、吸水層とは異なる延伸軸に再度1軸延伸することにより、2軸/1軸方向に配向した多層樹脂延伸フィルムとすることもできる。また、あらかじめその他の層を1軸方向に延伸し、その片面に吸水層を積層してから、その他の層とは異なる延伸軸に再度1軸延伸することにより、2軸/1軸方向に配向した多層樹脂延伸フィルムとすることもできる。さらに、各層を別個に延伸してから積層することも可能である。これらの方法やこれらに類する方法を適宜採用することにより、所望の延伸状態を有する多層構造の樹脂フィルムを得ることができる。
 例えば上記の他に、無延伸/1軸、1軸/1軸、2軸/1軸、無延伸/2軸、1軸/2軸、2軸/2軸の積層体を得ることもできる。更に、水活性化シートを構成する紙材が3層構造の多層樹脂フィルムからなる場合には、例えば、無延伸/1軸/1軸、1軸/1軸/1軸、無延伸/2軸/1軸、1軸/2軸/1軸、2軸/2軸/1軸、無延伸/2軸/2軸、1軸/2軸/2軸、2軸/2軸/2軸の多層樹脂延伸フィルムとすることもできる。
 延伸には、公知の種々の方法を使用することができる。延伸は、層を構成する熱可塑性樹脂の結晶化温度よりも高い温度であり且つ融点より5℃以上低い温度で行うことが好ましい。同温度範囲内であれば安定に延伸成形しつつ吸水層内部に空孔を形成しうる。また2種以上の樹脂を用いる場合は配合量の最大を占める樹脂の結晶化温度よりも高い温度であり且つ融点より5℃以上低い温度で行うことが好ましい。例えば、熱可塑性樹脂に融点が155~167℃であるプロピレン単独重合体を用いる場合は延伸温度を100~162℃の範囲内で選択し、融点が121~136℃である高密度ポリエチレンを用いる場合は延伸温度を70~131℃の範囲内で選択することが好ましい。
 延伸の具体的な方法としては、ロール群の周速差を利用したロール間延伸法や、テンターオーブンを利用したクリップ延伸法などを挙げることができる。ロール間延伸法によれば、延伸倍率を任意に調整して、任意の空孔率、剛性、不透明度、平滑度、光沢度の紙材を容易に得ることができる。クリップ延伸法によれば幅広の樹脂延伸フィルムを得ることができ、紙材の歩留まり向上や製造コスト削減が容易である。従ってこれらは組み合わせても良い。延伸速度は特に制限されないが、通常は20~350m/分にするのが好ましい。
 延伸倍率は特に限定されるものではなく、本発明の水活性化シートの使用目的と、用いる熱可塑性樹脂の特性を考慮して決定する。ロール間延伸法による場合は、通常は2倍以上が好ましく、3倍以上であることがより好ましく、4倍以上であることがさらに好ましく、また、通常は11倍以下であることが好ましく、10倍以下であることがより好ましく、7倍以下であることがさらに好ましい。テンターオーブンを利用したクリップ延伸法による場合は、4~11倍で延伸することが好ましい。これらを組み合わせた面積倍率としては、通常は2倍以上であり、好ましくは3倍以上であり、より好ましくは4倍以上であり、また、通常は80倍以下であり、好ましくは60倍以下であり、より好ましくは50倍以下である。面積倍率を2倍以上にすれば、延伸ムラを防いでより均一な膜厚にすることが容易になる傾向がある。また80倍以下にすれば、延伸切れや粗大な穴あきをより効果的に防ぐことができる傾向がある。
[熱処理]
 延伸後の樹脂フィルムには熱処理を行うのが好ましい。熱処理の温度は、延伸温度より0~30℃高い温度範囲内で選択することが好ましい。熱処理を行うことにより、熱可塑性樹脂分子の非晶部分の結晶化が促進されて延伸方向への熱収縮率が低減し、製品保管時の巻き締まりや、巻き締まりに起因する波打ち等が少なくなる。熱処理の方法はロール加熱又は熱オーブンで行うのが一般的であるが、これらを組み合わせてもよい。熱処理は、延伸したフィルムを緊張下に保持した状態で行うのが、より高い処理効果が得られるため好ましい。
[紙材の特性]
 得られた紙材の吸水層は、所望の液体吸収容積を達成しやすくするため、その空孔率が20%以上であることが好ましく、25%以上であることがより好ましく、30%以上であることがさらに好ましく、また、55%以下であることが好ましく、45%以下であることがより好ましく、40%以下であることがさらに好ましい。また吸水層は、所望の液体吸収容積を達成しやすくするため、その厚みが1μm以上であることが好ましく、2μm以上であることがより好ましく、3μm以上であることがさらに好ましく、また、15μm以下であることが好ましく、12μm以下であることがより好ましく、10μm以下であることがさらに好ましい。
 更に吸水層は、成形時または成形後にその表面にエンボス加工を施すことができる。エンボス加工を施すことによって、水活性化シートを後述する被着体と接着する場合にエンボス形状の頂点を介した点接着となり、被着体から水活性化シートを除去しやすくなるという利点がある。
[水系接着剤層]
 本発明の水活性化シートを構成する水系接着剤層に使用する水系接着剤は、水系溶媒を用いて溶解、希釈して塗工が可能なものであり、乾燥後は水分が供給されることで再び溶解し再活性化が可能な、いわゆる再湿糊、再湿接着剤と呼ばれるものを選択する。例えば澱粉およびその誘導体、プルラン、膠、ゼラチン、カゼイン、メチルセルロース、カルボキシルメチルセルロース、アラビアゴム、トラガントゴム、グアーガム、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、ポリビニルエーテル、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸およびその塩、ポリアクリル酸アミド、ポリアクリル酸エステル、水溶性ポリウレタン、エチレン酢酸ビニル樹脂から選択される少なくとも一つを含むものが挙げられる。これらの中でもポリビニルアルコール、エチレン酢酸ビニル樹脂を含むものがより好ましく挙げられる。使用する水系接着剤としては上記物質を、水系溶媒を用いて溶解、希釈した水溶液や分散液が使用できる。
 本発明における好ましい水系接着剤の具体例としては、ゴーセノールGH-17、同GL-05、同GL-03、同KH-17(以上何れも商品名、日本合成化学工業(株)製)、クラレポバールPVA203、同PVA205、同PVA217(以上何れも商品名、(株)クラレ製)、デンカポバールK-05、同B-04、同B-05、同B-17(以上何れも商品名、電気化学工業(株)製)、JポバールJP-04、同JP-05、同JP-18、同JP-20、同JP-24(以上何れも商品名、日本酢ビ・ポバール(株)製)、KS-0515E60、KS-0515S60(以上何れも試作品名、北国糊糧工業(株)製)等が挙げられる。これらの水系接着剤には、必要に応じて防腐剤などを添加することができる。
 水系接着剤の乾燥塗工量は、使用する紙材の液体吸収容積や使用用途により適宜選択されるが、好ましくは0.1g/m2以上であり、より好ましくは0.5g/m2以上であり、さらに好ましくは1g/m2以上であり、特に好ましくは3g/m2以上であり、また、好ましくは30g/m2以下であり、より好ましくは25g/m2以下であり、さらに好ましくは20g/m2以下であり、特に好ましくは10g/m2以下である。
 水系接着剤の乾燥塗工量が0.1g/m2以上であれば、水活性化シートを用いた水活性化ラベルの容器等の被着体との十分な接着強度が得られやすくなる傾向がある。また塗工量が30g/m2以下であれば、ラベル貼着時には少量の水で活性化しやすく、ラベル使用時に水系接着剤の染み出しが少なく、ラベル剥離時の糊残りを低減化しやすくなる傾向がある。
 上記水系接着剤を塗工乾燥して得られる接着剤層は、紙材上に全面(100%ベタ状)に設けても良いし、接着力が損なわれない範囲で紙材上に部分的に設けても良い。
 接着剤層を紙材上に部分的に設ける場合は、連続した特定のパターンとして設けても良いし、不連続な不定形としても良い。通常の場合、紙材の吸水層上への水系接着剤の塗工には後述するグラビアコーターやフレキソコーター等を用いることから、少なくともこれら塗工に用いるロールの外周長と等しいか、これより短い周期を有するパターンとなる。しかしながらコンピューターにより吐出量を制御したスプレーコーターを用いる等の工夫により、特定の連続パターンを有しない部分的な塗工も可能と思われる。
 紙材の吸水層表面上に水系接着剤を部分的に塗工する場合、吸水層表面の好ましくは30%以上、より好ましくは50%以上であって、好ましくは95%以下、より好ましくは80%以下の面積割合でパターン状に設けることが好ましい。パターン状に設けることで接着力や剥離力を面方向に均質なものとしやすい。吸水層表面における接着剤層の面積割合が30%以上であれば被着体との密着性が十分に得られやすくなる傾向がある。また、95%以下であれば、全面ベタに(100%)接着剤層を設けた場合と比べ、水活性化シートを用いた水活性化ラベルと被着体との非接着部分に適度な空気(の流動層)を成形できるため、ラベルと被着体間の空気溜まりによるフクレを防止しやすく、またラベル貼付時の乾燥時間を短縮しやすくなり、更にラベル剥離時には水洗浄により剥離しやすくなる傾向がある。
 吸水層上への水系接着剤の塗工は、ダイコーター、バーコーター、コンマコーター、リップコーター、ロールコーター、ナイフコーター、グラビアコーター、スプレーコーター、ブレードコーター、フレキソコーター、リバースコーター等により行うことができる。これらの中でもパターン塗工が容易なことからグラビアコーター、フレキソコーターの使用が好ましい。
 該パターンとしては、ドット、ストライプ、格子、市松として表現可能な、特定の形状を特定のピッチで連続して形成されているパターンが好ましい。ここでドットや市松を形成する個々の形状、及びストライプや格子を形成する個々の線の形状は特定されない。例えばドット形状は円のみならず楕円、n角形(nは3以上の自然数)、或いは任意の文字や、コーポレートマークやキャラクター等の意匠であっても良いし、個々の大きさを変動させたものでも良いし、市松は鱗模様や千鳥模様といった変形でも良い。ストライプや格子を形成する線は太さが個々に異なっていてもよく、太さが変動していてもよく、破線や波線であってもよく、波線は正弦波でも三角波でもパルス波でも良い。塗工後の水系接着剤は熱オーブンや赤外オーブン等を介して乾燥固化され、接着剤層となる。
 こうして得られた接着剤層は、これに水を適用して加水することで再活性化し、被着体に貼付可能である。
 本願発明の水活性化シートを用いたラベルは、被着体に貼付されてその内容物表示等に用いられるため、その非接着面側には印刷等の装飾を施すことが好ましい。本願発明の水活性化ラベルにおいて、上記の接着剤層の形成と詳細後述する印刷の工程は個別に行うこともできるが、接着剤層の形成と印刷の工程は同時に行えば工程数が少なくなり合理的であり好ましい。
[印刷]
 本発明の水活性化シートを構成する紙材が多層構造であり、その非吸水層側に印刷可能層を設けた場合に、該印刷可能層上に印刷を施すことができる。例えば、商品名、商品の成分、希望小売価格、製造元、販売元、消費期限、注意事項、意匠や商品の図柄等を、シール印刷、グラビア印刷、フレキソ印刷、オフセット印刷、スクリーン印刷、インクジェット印刷等の方法で印刷することができる。本発明の水活性化シートを構成する紙材は、特にロール状に巻き回した様態のものに印刷することを前提とした場合、連続で印刷できインキが速乾するUV平版シール印刷、UV輪転シール印刷、UVフレキソ印刷、UV輪転オフセット印刷、UVロータリースクリーン印刷、UVインクジェット印刷等の方法で印刷することが好ましい。
 これらの印刷は、吸水層における水系接着剤の吸収を阻害しない程度で、吸水層側に施すこともできる。即ち吸水層表面に予め上記同様の印刷を施しておき、次いで該印刷上に水系接着剤を塗工し乾燥固化させて接着剤層を設けても良い。この様な印刷は被着体(例えばガラスボトル)を介して視認することができ、また使用者が剥がした際に初めて視認できるクーポンの様な利用ができる。
[装飾]
 また上記の印刷以外に、水活性化シートの印刷可能層上には箔押しやフィルムラミネートによる装飾を施すことができる。箔はホットスタンプやコールドスタンプ等の方法で付与することができる。またフィルムラミネートによって印刷を色落ちや摩耗から保護し、光沢感の付与により外観を改善し高級感を増加することができる。またホログラムフィルムラミネートによれば更なる美観を付与することができ、UVカットフィルムによれば印刷を紫外線から守ることができ、つや消しフィルムによれば鉛筆やペンによる筆記性を付与することができる。更にこのようなフィルムラミネートによってシートの構成を高度化することでこれを用いたラベル等の不正な改造や改竄を防止することができる。
 また上記の印刷または装飾上に、更に剥離ニス層を設けることができる。剥離ニス層の設置は、市販のUV剥離ニス等を上記印刷プロセスにおいて印刷と併せて実施することが可能である。剥離ニス層の設置は、本発明の水活性化シートが多湿条件下において再活性化し、シート同士がブロッキングしてしまうのを防止あるいは軽減するために有効である。
[水活性化シートの利用形態]
 本発明の水活性化シートは、接着剤層に水分を供することで接着剤が活性化し、容易に種々の被着体に貼着可能となるものである。
 こうした特徴から本発明の水活性化シートは、壁紙や障子紙などの建築資材、収入印紙などの各種印紙、切手や封筒、観光ポスターや選挙ポスター、装飾テープやマスキングテープなどのテープ等へ利用することができる。
 また、水系接着剤に他の機能を有する成分を含有させた製品、例えば薬用成分や美容成分などを含有させた顔用パックや、消炎成分や鎮痛成分などを含有させた湿布や、食用成分や香り成分(イチゴ味)などを含有させた児童向け玩具、文具等への利用も考えられる。
 とりわけ本発明の水活性化シートは、容器等の被着体に合わせた形状としたラベルとして用いた場合に、従来のグルーラベル、感圧接着ラベル、感熱接着ラベルと置き換え可能な、有用なものである。
[水活性化ラベル]
 本発明の水活性化ラベルは、上記の水活性化シートを用いて製造されるラベルである。典型的な水活性化ラベルは、印刷や装飾が施されていて、被着体に合わせた形状を有するものであるが、印刷や装飾は必ずしも施されていなくてもよい。ここでいう「被着体に合わせた形状」とは、被着体の所望の位置に貼着することによってラベルとしての目的を達成しうる形状を意味し、具体的な形状は特に制限されない。例えば、矩形、円径、楕円形、帯状、放射状、星形などの様々な形状をとりうる。本発明の水活性化ラベルは、上記の水活性化シートに例えば印刷や装飾を施した後に、打ち抜き工程などを経て被着体に合わせた形状とすることができるが、製造工程は特に制限されない。
 本発明の水活性化ラベルの製造において、上記の印刷と同プロセス、即ち印刷機器上に、水系接着剤の塗工に用いる上記のグラビアコーターやフレキソコーター、及び乾燥装置(熱風オーブンや赤外線オーブン等)が備わっていれば、紙材から印刷された水活性化ラベルまでの製造を一括して実施でき、合理的である。
 そして同ラベルの被着体への貼付は、同ラベルとこれを再活性化させるラベル貼着装置(ラベラー)及び用益(水及び電気等)があれば良い。このラベル製造からラベル貼付までの一連のプロセスは、従来のグルーラベル、感圧粘着ラベル、感熱粘着ラベルのものと比べても部材のロス(廃棄される糊や剥離紙、スタートアップまでの紙材/ラベルのロス)、工程数や手間が少なくなることから、製品歩留まりや作業性が改善されており、優れている。
[被着体]
 本発明の水活性化ラベルを貼付する被着体としては、使用後に回収、洗浄し再利用されるリターナブル瓶(例えばガラスボトル等)を想定しているが、これらに限らず種々の被着体、好ましくは容器に利用可能である。該容器としては例えばガラス、セラミクス、陶磁器、プラスチック、スチールやアルミニウム等の金属からなるものが挙げられる。これらの中でも水系接着剤の濡れが良い観点からガラスボトル、陶磁器ボトルが好ましい。
[水活性化ラベル貼着装置]
 本発明の水活性化ラベルを上記の被着体へ貼付するために、手作業で1枚ずつ該ラベルの接着剤層を水で濡らして、1本ずつ貼り付けることも可能ではあるが、同方法は非効率である。
 通常ラベルの貼着は、ラベル自動貼着装置(ラベラー:例えば、特開平8-58755号公報、特開平11-321831号公報、特開2000-25725号公報等)を使用して行われる。そのため本発明では、ラベルの接着剤層の再活性化と、ラベルの被着体への貼着を一連の動作で自動的に行うラベル自動貼着装置も併せ提案する。
 即ち、上記の水活性化ラベルの接着剤層上に水を適用し、該接着剤層を再活性化した後に該ラベルを被着体に貼付する水活性化ラベル貼着装置である。
 より具体的には、図4に示すように、少なくとも回転駆動する貼付ドラム18と加水ユニット11からなる水活性化ラベル貼着装置10であり、貼付ドラムはその所定位置に供給された水活性化ラベル15,31をその接着剤層を外側に向けた状態で吸引保持し、次いで該ドラムを回転させて水活性化ラベルを加水ユニット11上に搬送し、加水ユニットにより接着剤層上に水を塗布または噴霧して接着剤層を再活性化させ、更に該ドラム18を回転させて水活性化ラベルを被着体30上に搬送し、水活性化ラベルを被着体に押圧するとともに吸引を停止することで、水活性化ラベルを被着体に貼着することを特徴とする水活性化ラベル貼着装置10である。
 本発明の水活性化ラベル貼着装置10は、ラベル供給装置19として、更にラベルマガジン14及びラベル受け渡しロール20を具備したものであっても良い。
 同ラベル供給装置によれば、予め所定のサイズ、好ましくは長径を30~450mmのサイズに断裁された複数枚のラベル15をラベルマガジン14にセットしておき、ラベルは該マガジンからラベル受け渡しロール20を介して連続的に貼付ドラム18上に供給することが可能である。
 また本発明の水活性化ラベル貼着装置10は、ラベル供給装置19として、更にラベルカット装置21及びラベル受け渡しロール20を具備したものであっても良い。
 巻き回してロール状とした水活性化ラベルをロータリーカッター等のラベルカット装置に供給して、該打抜装置にてラベルを所定のサイズ、好ましくは長径を30~450mmのサイズに断裁し、次いで断裁されたラベルはラベル受け渡しロールを介して連続的に貼付ドラム上に供給することが可能である。
 本発明の水活性化ラベル貼着装置における加水ユニットは、加湿器、ミスト噴霧器及び水供給ロールの少なくとも一つからなることが好ましい。加水ユニットは加湿器と水供給ロールの組合せ、或いはミスト噴霧器と水供給ロールの組合せからなることが好ましい。図4に示す水活性化ラベル貼着装置10の態様では、ミスト噴霧器13及び水供給ロール12を備えた加水ユニット11を採用している。
 水供給ロールによれば、ラベルの接着剤層上に多くの水分を塗布することができ、接着剤層をより再活性化しやすい。また水供給ロールの表面に凹凸のパターンを設ければ、ラベルの接着剤層上に水分をパターン状に塗布することも可能であり、初期接着力等をコントロールすることが容易となる。凹凸のパターンとしては、水供給ロールの周方向に連続して形成されたドット、ストライプ等が挙げられる。水供給ロールにはゴムローラーやモルトンローラーのような一般的な給水ローラーが使用できる。
 本発明の水活性化ラベル貼着装置における加水ユニットから、ラベルの接着剤層上に供給されて該ラベルの接着剤層の再活性化に用いる水は、30~80℃の温度に調整された上水または井戸水であることが好ましく、40~60℃の温度に調整された上水であることがより好ましい。
 同温度域であれば、接着剤層の再活性化をより容易に達成しうる。30℃未満では接着剤層が再活性化しづらくラベルの初期接着力に劣る傾向がある。80℃を超えては作業者に火傷の可能性があり作業性に劣る傾向がある。
 本発明の水活性化ラベル貼着装置における加水ユニットから、該ラベルの接着剤層上に供給して該接着剤層を再活性化させる水の量は、0.1g/m2以上であることが好ましく、0.3g/m2以上であることが好ましく、また、7g/m2以下であることが好ましく、1g/m2以下であることが好ましい。好ましい水量であれば、接着剤層の再活性化をより容易に達成しやすくなる傾向がある。0.1g/m2未満では接着剤層が再活性化しづらくラベルの初期接着力に劣る傾向がある。7g/m2を超えては水量が飽和して被着体上でラベルが浮き上がりやすくなり、また乾燥に時間が掛かる傾向がある。
 また本発明の水活性化ラベル貼着装置は、被着体の供給装置として、更に被着体移送装置を具備したものであっても良い。
 該移送装置とは具体的には移送コンベアであり、被着体を1~1500本/分の速度で貼着装置へ連続的に供給することが可能である。上記の貼付速度は、ラベルの接着剤層の再活性化の速度が主な律速となりやすい傾向があることから規定しているが、例えば貼着ドラムが複数枚のラベルを保持して連続して貼着できるなど、装置の工夫によれば同速度を上回ることも可能と思われる。
[ラベル付き被着体]
 上述した水活性化ラベル、および上述した被着体を用いて、好ましくは上述する水活性化ラベル貼着装置を用いて、得られたラベル付き被着体はラベルと被着体との接着強度は十分である。ラベル付き被着体は、好ましくはラベル付き容器であり、該容器は結露によるラベルのシワおよび糊の染み出しがなく、容器回収に際しラベル剥離時にはラベルが剥がれやすく、容器への糊残りも少なく、洗浄水の汚染も少ないという利点がある。
 具体的には、ラベル付き容器を気温25℃、相対湿度50%環境下で一週間保管した後に、引張試験機を用いて測定したラベルと被着体間の接着強度は、200gf/15mm以上であることが好ましく、250gf/15mm以上であることがより好ましく、300gf/15mm以上であることがさらに好ましく、また、500gf/15mm以下であることが好ましく、450gf/15mm以下であることがより好ましく、400gf/15mm以下であることがさらに好ましい。同条件下でのラベルと容器間の接着強度が200gf/15mm以上であれば、結露条件等によりラベルが浮き上がりにくい傾向がある。また500gf/15mm以下であれば、容器回収に際しラベル剥離時にはラベルが剥がしやすくなる傾向がある。
[ラベル付き容器の利用様態]
 本発明のラベル付き容器には様々な内容物を充填することができる。例えば、ミネラルウォーター、清涼飲料水、ワイン、ビール、酒(日本酒)、蒸留酒等の飲料のみならず、食用オイル、調味料、シャンプー、リンス、液状化粧品、洗剤、ワックス、殺菌剤、消毒液、光沢剤、機械油、エンジンオイルなどを挙げることができる。
 好ましくはミネラルウォーター、清涼飲料水、ワイン、ビール、酒(日本酒)、蒸留酒等の飲料等の容器であり、内容物をすべて注出して空になった容器は、回収再利用することができる。その際、本発明のラベルは容器から容易に剥がして分別することができ、容器表面への糊残りも少ない。従って本発明のラベル付き容器はリサイクルする際のコストを抑えることができて経済的である。
 以下に実施例と比較例を挙げて本発明の特徴をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。
 実施例では以下の手順に従って、吸水層を含む紙材を製造し、吸水層表面に接着剤層を形成して水活性化シートを得た後、これを所望のサイズ・形状に打ち抜いて水活性化ラベルとし、水活性化ラベル貼着装置を用いてラベルを被着体に貼着しラベル付き被着体を製造した。
 そして紙材、水活性化ラベルおよびラベル付き被着体のそれぞれについて以下に示す評価を行った。
 表1には使用した材料の詳細を記載した。表中の「MFR」はメルトフローレートを意味する。表2に紙材の製造にあたって使用した材料の種類と配合量(重量%)、成形条件と得られた紙材の液体吸収容積を記載した。表3に水活性化ラベルの製造にあたって使用した紙材と水系接着剤の種類、および製造したラベルとラベル付き被着体の評価結果を記載した。表3に記載される紙材の製造例番号は、表2に記載される製造例番号に対応している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
[紙材の製造]
(製造例1)
 表2に記載の吸水層の配合物と印刷可能層の配合物を250℃に設定された2台の押出機でそれぞれ溶融混練し、ダイ内でそれぞれの配合物を積層して押出しシート状に成形し、冷却装置にて70℃まで冷却して、無延伸の多層樹脂フィルムを得た。
 このフィルムを加熱した後、表2に記載される延伸温度(1)にて表2に記載される延伸倍率で縦方向にロール間延伸した。その後、延伸温度(1)より20℃高い温度に設定されたロールで熱処理し、その後冷却して多層樹脂延伸フィルムを得た。次いで得られた多層樹脂延伸フィルムの両面に放電処理機(春日電機(株)製)を用いて40w/m2・分のコロナ処理を行って、表2に示す厚みを有する1軸延伸/1軸延伸された紙材を得た(図2参照)。
(製造例2~4、7~10)
 表2に記載の印刷可能層の配合物を250℃に設定された押出機で溶融混練して、押出しシート状に成形し冷却装置にて70℃まで冷却して無延伸の単層樹脂フィルムを得た。このフィルムを表2に記載の延伸温度(1)に加熱した後、表2に記載される延伸倍率で縦方向にロール間延伸し、縦1軸延伸フィルムを得た。
 次いで表2に記載の吸水層の配合物を250℃に設定された押出機で溶融混練して、前記縦1軸延伸フィルムの片面に積層後、表2に記載の延伸温度(2)に加熱後テンター延伸機を用いて表2に記載される延伸倍率で横方向に延伸し、延伸温度(2)より20℃高い温度で熱処理を行い、その後冷却して多層樹脂延伸フィルムを得た。次いで得られたフィルムの両面に、放電処理機(春日電機(株)製)を用いて40w/m2・分のコロナ処理を行って、表2に示す厚みを有する2軸延伸/1軸延伸された紙材を得た(図2参照)。
(製造例5)
 表2に記載の吸水層の配合物と印刷可能層の配合物を250℃に設定された2台の押出機でそれぞれ溶融混練し、ダイ内でそれぞれの配合物を積層して押出しシート状に成形し、冷却装置にて70℃まで冷却して、無延伸の多層樹脂フィルムを得た。
 このフィルムを加熱した後、縦方向にロール間で延伸した。次いで得られた延伸フィルムを横方向にテンター延伸機を用いて延伸した。このときの延伸温度と延伸倍率はそれぞれ表2に記載されるとおりとした。横延伸後に延伸温度(2)より20℃高い温度で熱処理を行い、その後冷却して多層樹脂延伸フィルムを得た。次いで得られたフィルムの両面に、放電処理機(春日電機(株)製)を用いて40w/m2・分のコロナ処理を行って、表2に示す厚みを有する2軸延伸/2軸延伸された紙材を得た(図2参照)。
(製造例6)
 表2に記載の基材層の配合物を250℃に設定された押出機で溶融混練して、押出しシート状に成形し冷却装置にて70℃まで冷却して無延伸の単層樹脂フィルムを得た。このフィルムを表2に記載の延伸温度(1)に加熱した後、表2に記載される延伸倍率で縦方向にロール間延伸し、縦1軸延伸フィルムを得た。
 次いで表2に記載の吸水層及び印刷可能層の配合物を250℃に設定された押出機で溶融混練して、前記縦1軸延伸フィルムの両面にそれぞれ押し出しラミネートして積層後、表2に記載の延伸温度(2)に加熱後テンター延伸機を用いて表2に記載される延伸倍率で横方向に延伸し、延伸温度(2)より20℃高い温度で熱処理を行い、その後冷却して多層樹脂延伸フィルムを得た。次いで得られた多層樹脂延伸フィルムの両面に放電処理機(春日電機(株)製)を用いて40w/m2・分のコロナ処理を行って、表2に示す厚みを有する1軸延伸/2軸延伸/1軸延伸された紙材を得た(図3参照)。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
[接着剤層の形成による水活性化シートの製造]
(実施例1~11および比較例1~4)
 表2記載の各製造例で得られた紙材、および表1記載の水系接着剤を、表3記載の組合せで用いて水活性化シートを製造した。ここでは、印刷から水活性化シートまでの製造を一括して連続して実施した。
 具体的には300mm幅にスリットしロール状に巻き回した各紙材を巻きだし、印刷速度30m/minで印刷可能層側の表面にUVインキ((株)T&K TOKA製、商品名:UV161 墨S)を用いて50%網点柄を輪転シール印刷し、更に該印刷上に剥離ニス((株)T&K TOKA製、商品名:UVハクリOPニス UP-200)を0.25cc/m2塗工した。その後に連続して、紙材の吸水層側表面に水系接着剤を、1インチ当り85線、深さ120μm、セル形状が格子台形のアニロックスロール及びグラビアコーターを使用して固形分量が5.5g/m2となるように塗工し、50℃のオーブン中で15秒間乾燥させて接着剤層を形成して、再び巻き回して実施例1~11および比較例1~4の各水活性化シートを得た。各水活性化シートにおいて水系接着剤は水系溶媒とともに吸水層にその一部が吸収された状態で乾燥固化し、図1に模式図を示すような状態となっている。
[ラベル付き被着体の製造]
 表3記載の実施例1~11および比較例1~4の各水活性化シートを130mm×110mmの矩形に打ち抜いて水活性化ラベルとし、これと被着体として貼付部位の外径200mmで内容量360mlのガラスボトル、図4に概略図を記載する水活性化ラベル貼着装置、及び温度45℃に調整した水道水を使用し、ラベルの接着剤層上に0.3g/m2の温水を供給して再活性化しながら即座にガラスボトルの胴部に貼着してラベル付き被着体を製造した。製造速度は100本/分で安定して行うことができた。
 また、表3記載の実施例12~16および比較例5~7は、実施例6または実施例11の各水活性化ラベルを用い、水活性化ラベル貼着装置における再活性化条件を変更した例である。この際、上記製造速度を変えずに、水温または供給水量を変更して試験を行った。これらは「水活性化ラベル貼着装置」の実施例、比較例として位置づけられるものである。
 なお、比較例5では、ラベルの接着剤層上への温水供給量を0.05g/m2として過小供給した。比較例6では、ラベルの接着剤層上への温水供給量を8g/m2として過剰供給した。
[評価]
[紙材の吸水層の空孔率]
 各製造例で得られた紙材をエポキシ樹脂で包埋して固化させ、空孔を潰さないように冷却しながらミクロトームを用いてこれを切削し紙材の厚さ方向に対して垂直な切断面(観察面)を作成した後、切断面に金蒸着を施し、これを観察試料台に取り付け走査型顕微鏡(TOPCON(株)製、装置名:SM-200)を用いて倍率2000倍で吸水層部分を写真撮影した。同写真を画像データとして取り込み、その画像を画像解析装置(ニレコ(株)製、装置名:ルーゼックスAP)で画像処理を行い、空孔の面積率を求め、これを紙材の吸水層の空孔率とした。結果を表2に示す。
[紙材の吸水層の液体吸収容積]
 各製造例で得られた紙材の吸水層側の表面の液体吸収容積は、「Japan TAPPINo.51:2000」(紙パルプ技術協会、紙パルプ試験方法No.51:2000、ブリストー法)に準拠して測定した。本発明においては吸収時間が2秒以内の測定値を液体吸収容積とした。結果を表2に示す。
[水活性化ラベルの被着体への初期接着強度]
 実施例1~16および比較例1~7の各水活性化シートを15mm幅の短冊状に切り取って試験片(水活性化ラベル)とし、この接着剤層側に霧吹きを用いて温度約45℃の温水を約0.3g/m2となるように噴霧して再活性化し、即座に同試験片を厚み2mmのガラス板に貼着して、接着強度測定用の試料を作成した。この際、試験片の端部約40mm分はガラス板に貼り付けないようにした。
 貼着後の同試料を気温25℃、相対湿度50%環境下で一週間保管した後、ガラス板の端部と試験片の端部を、引張試験機(オリエンテック(株)製、RTM型)に取り付けたつかみ部(チャック)にそれぞれ固定して、JIS-K6854-2に準拠し、200mm/minの速度で試験片をガラス板に対し180°の方向に引張ることにより剥離接着強さ(gf)を測定し、これを初期接着強度として、以下の6段階で評価した。結果を表3に示す。
 ×:500gf/15mmを超える
   ラベリング直後および結露試験時にラベル剥離は発生しないが、被着体からラベルを剥がすことも困難である。
 ○:450gf/15mmを超えて500gf/15mm以下
   ラベリング直後および結露試験時にラベル剥離は発生しないが、容器よりラベルを剥がすと容器上に水系接着剤が僅かに残る。
 ◎:300gf/15mm~450gf/15mm
   ラベリング直後および結露試験時にラベル剥離は発生せず、また使用後は容器よりラベルを容易に剥がすことができる。
 ○:200gf/15mm以上300gf/15mm未満
   ラベリング直後および結露試験時にラベル剥離は発生しないが、若干剥離が軽い(実用上は問題ない)。
 △:10gf/15mm以上200gf/15mm未満
   ラベリング直後や、結露試験時にラベルのずれや浮きによるシワが発生する。
 ×:10gf/15mm未満
   ラベリング直後からラベルの剥離が発生する。
[結露によるラベルのシワおよび糊の染み出しの有無]
 実施例1~16および比較例1~7の各水活性化ラベルから製造された各ラベル付き被着体を、製造後に気温25℃、相対湿度50%で1週間経過したラベル付き被着体を調製し、その後気温40℃、相対湿度80%条件にてラベル表面が十分に結露させて、ラベルのシワおよび糊の染み出しの有無を目視で観察し、以下の2段階で評価した。結果を表3に示す。
 ○:ラベル上のシワ及びラベル周辺への糊の染み出しは確認されない。
 ×:ラベル上のシワ及び/又はラベル周辺への糊の染み出しが確認される。
[ラベル剥離後の被着体上の糊残りの有無]
 実施例1~16および比較例1~7の各水活性化ラベルから製造された各ラベル付き被着体を、製造後に気温25℃、相対湿度50%で1週間経過したラベル付き被着体を調製し、その後室温下にて手で被着体からラベルの剥離を実施して、剥離後の被着体の表面状態を目視で観察し、以下の4段階で評価した。結果を表3に示す。
 ◎:容器に水系接着剤が残らない。
 ○:容器に水系接着剤がごく僅かに残るが、40℃の温水で洗い流せる。
 △:容器に吸水層の残渣や水系接着剤が若干残る。
 ×:容器に吸水層の残渣や水系接着剤が接着全面に残る。
[ラベル同士のアンチブロッキング性]
 本発明の水活性化ラベルは、耐ブロッキング性にも優れている。耐ブロッキング性は、重ねたラベル同士の剪断強度を測定することにより評価することができる。ラベル同士がブロッキングしている場合は、剪断強度が大きくなる。該剪断強度は、好ましくは0~200gf/15mmであり、より好ましくは0~100gf/15mmであり、特に好ましくは0~10gf/15mmである。200gf/15mm以下であれば、ブロッキングが発生しにくく、ラベリング作業(被着体への貼付け作業)への支障が少ない。
 具体的には、前記の水活性化シートを、80mm長さ×15mm幅のサイズに断裁したサンプルを20枚用意し、同サンプルの接着剤層側の表面と、隣接する別サンプルの印刷可能層の表面が接するように全て順に重ね合わせて積重物とした。次いでこの積重物の最上面と最下面からこの積重物に500gf/cm2の荷重を加えて、気温50℃、相対湿度50%の環境下で24時間調整した。その後、この積重物の最上面から8、9枚目と、10、11枚目と、12、13枚目のサンプルを2枚ずつ3組、剥がれないように採取し、それぞれの組毎に2枚のサンプルを引張試験機(オリエンテック(株)製、RTM型)に取り付けたつかみ部にそれぞれ固定して引張速度50mm/minで測定した剥離接着強さ(gf)を測定した。測定結果に基づいて、以下の3段階で評価した。結果を表3に示す。
 ◎:0gf/15mm~10gf/15mm
   ブロッキングは発生しない。
 ○:10gf/15mmを超えて200gf/15mm以下
   ブロッキングが若干発生するが、剥離は容易であり、
   印刷やラベリング作業時に問題なく使用できる。
 ×:200gf/15mmを超える
   ブロッキングが激しく使用できない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 本発明の水活性化シートは、従来技術であるグルーラベルの貼付け作業に手間が掛かるという問題点を解決しており、ブロッキングも起こりにくい。
 また表3の結果から明らかなように、本発明の条件を満たす水活性化ラベルは、容器等の被着体に貼着した後に結露によるラベルのシワおよび糊の染み出しが無く、剥離が必要とされるときに被着体から剥離しやすく、被着体への糊残りや洗浄水の汚染の問題を解決しているのでラベルと被着体の分別が容易である。このため、本発明は産業上の利用可能性が高い。
 1 水活性化シートおよび水活性化ラベル
 2 印刷可能層
 3 吸水層
 4 接着剤層
 5 基材層
 6 紙材
10 水活性化ラベル貼着装置
11 加水ユニット
12 水供給ロール
13 ミスト噴霧器
14 ラベルマガジン
15 裁断済み水活性化ラベル
16 被着体移送装置
17 ラベル付き被着体
18 貼付ドラム
19 ラベル供給装置
20 ラベル受け渡しロール
21 ラベルカット装置
22 ロール状に巻き回した水活性化ラベル
23 ラベルテーブル
30 被着体
31 水活性化ラベル

Claims (29)

  1.  少なくとも片面に多孔質な吸水層を有し、該吸水層の液体吸収容積が1~10ml/m2である紙材の吸水層上に、水系接着剤を塗工し乾燥固化させた接着剤層を設けた水活性化シート。
  2.  該吸水層が、熱可塑性樹脂および表面を親水化処理した無機微細粉末を含み、延伸成形により多孔質化した樹脂延伸フィルムよりなることを特徴とする請求項1に記載の水活性化シート。
  3.  該吸水層が、ポリオレフィン系樹脂30~80重量%およびカチオン系界面活性剤で表面を親水化処理した平均粒子径が0.1~2μmの炭酸カルシウム粉末20~70重量%を含み、該ポリオレフィン系樹脂の融点よりも低い温度で延伸成形することにより多孔質化した樹脂延伸フィルムよりなることを特徴とする請求項1または2に記載の水活性化シート。
  4.  該カチオン系界面活性剤が、ジアリルアミン塩およびアルキルジアリルアミン塩の少なくとも一方からなるアミン塩と、親水性ビニルモノマーとを共重合して得たカチオン性ビニル共重合体であることを特徴とする請求項3に記載の水活性化シート。
  5.  該吸水層が、更に酸変性ポリオレフィン系樹脂を含むことを特徴とする請求項2~4の何れか一項に記載の水活性化シート。
  6.  該吸水層の空孔率が20~55%であり、該吸水層の厚みが1~10μmであることを特徴とする請求項1~5の何れか一項に記載の水活性化シート。
  7.  該水系接着剤が、澱粉およびその誘導体、プルラン、膠、ゼラチン、カゼイン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アラビアゴム、トラガントゴム、グアーガム、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、ポリビニルエーテル、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸およびその塩、ポリアクリル酸アミド、ポリアクリル酸エステル、水溶性ポリウレタン、並びにエチレン酢酸ビニル樹脂よるなる群より選ばれる少なくとも1種を含むことを特徴とする請求項1~6の何れか一項に記載の水活性化シート。
  8.  該接着剤層が、吸水層上に0.1~30g/m2の厚みで設けられていることを特徴とする請求項1~7の何れか一項に記載の水活性化シート。
  9.  該接着剤層が、吸水層上に30~95%の面積割合でパターン状に設けられていることを特徴とする請求項1~8の何れか一項に記載の水活性化シート。
  10.  該接着剤層が、吸水層上にドット、ストライプ、格子、市松の何れかのパターン状に設けられていることを特徴とする請求項9に記載の水活性化シート。
  11.  該紙材が、多層樹脂延伸フィルムよりなることを特徴とする請求項1~10の何れか一項に記載の水活性化シート。
  12.  該紙材が、片面に多孔質な吸水層を有し、もう片面に印刷可能層を有し、該印刷可能層上に印刷が施されていることを特徴とする請求項1~11の何れか一項に記載の水活性化シート。
  13.  該紙材の吸水層上に印刷を施し、該印刷上に水系接着剤を塗工し乾燥固化させて接着剤層を設けられていることを特徴とする請求項1~12の何れか一項に記載の水活性化シート。
  14.  該印刷が、UVシール印刷、UVフレキソ印刷、UV輪転オフセット印刷、UVスクリーン印刷、UVインクジェット印刷の何れかであることを特徴とする請求項12または13に記載の水活性化シート。
  15.  該印刷上に更に剥離ニス層を設けることを特徴とする請求項12に記載の水活性化シート。
  16.  被着体に貼着するためのラベルであることを特徴とする請求項1~15の何れか一項に記載の水活性化シート。
  17.  該被着体がガラスボトル、陶磁器ボトル、プラスチック容器及び金属容器よりなる群より選ばれた何れかであることを特徴とする請求項16に記載の水活性化ラベル。
  18.  請求項12に記載の水活性化シートの製造方法であって、
     片面に多孔質な吸水層を有し、もう片面に印刷可能層を有する紙材の印刷可能層上に印刷し、該印刷のプロセス内で該吸水層上に水系接着剤を塗工し乾燥固化させて接着剤層を設けることを特徴とする水活性化シートの製造方法。
  19.  請求項16または17に記載の水活性化ラベルの接着剤層上に水を適用し、該接着剤層を再活性化した後に該ラベルを被着体に貼付する水活性化ラベル貼着装置。
  20.  少なくとも回転駆動する貼付ドラムと加水ユニットからなる水活性化ラベル貼着装置であって、
     該貼付ドラムはその所定位置に供給された水活性化ラベルをその接着剤層を外側に向けた状態で吸引保持し、次いで該ドラムを回転させて水活性化ラベルを加水ユニット上に搬送し、加水ユニットにより接着剤層上に水を適用して接着剤層を再活性化させ、更に該ドラムを回転させて水活性化ラベルを被着体上に搬送し、水活性化ラベルを被着体に押圧するとともに吸引を停止することで、水活性化ラベルを被着体に貼着することを特徴とする請求項19に記載の水活性化ラベル貼着装置。
  21.  更にラベルマガジン及びラベル受け渡しロールを具備する水活性化ラベル貼着装置であって、
     長径を30~450mmのサイズに断裁された複数枚のラベルをラベルマガジンにセットし、該ラベルをラベル受け渡しロールを介して連続的に貼付ドラム上に供給することを特徴とする請求項20に記載の水活性化ラベル貼着装置。
  22.  更にラベルカット装置及びラベル受け渡しロールを具備する水活性化ラベル貼着装置であって、
     巻き回したロール状の水活性化ラベルをラベルカット装置に供給して長径を30~450mmのサイズに断裁し、次いで断裁されたラベルをラベル受け渡しロールを介して連続的に貼付ドラム上に供給することを特徴とする請求項20に記載の水活性化ラベル貼着装置。
  23.  該加水ユニットが、加湿器、ミスト噴霧器及び水供給ロールの少なくとも一つからなることを特徴とする請求項19~22の何れか一項に記載の水活性化ラベル貼着装置。
  24.  該水供給ロールの表面に凹凸のパターンを設けて、該ラベルの接着剤層上に水を該パターン状に塗布することを特徴とする請求項23に記載の水活性化ラベル貼着装置。
  25.  該ラベルの接着剤層の再活性化に用いる水が、30~80℃に調整された上水または井戸水であることを特徴とする請求項19~24の何れか一項に記載の水活性化ラベル貼着装置。
  26.  該加水ユニットにより、該ラベルの接着剤層上に0.1~7g/m2の水を供給し、該接着剤層を再活性化することを特徴とする請求項20~25の何れか一項に記載の水活性化ラベル貼着装置。
  27.  更に被着体移送装置を具備する水活性化ラベル貼着装置であって、
     該移送装置により被着体を1~1500本/分の速度で貼着装置へ連続的に供給することを特徴とする請求項20~26の何れか一項に記載の水活性化ラベル貼着装置。
  28.  請求項17または18に記載の水活性化ラベルを被着体に貼着したラベル付き被着体であって、
     25℃、相対湿度50%の環境下で一週間保管した後のラベルと被着体間の接着強度が200~500gf/15mmであることを特徴とするラベル付き被着体。
  29.  請求項19~27の何れか一項に記載の水活性化ラベル貼着装置を用いて得たことを特徴とする請求項28に記載のラベル付き被着体。
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