WO2013027796A1 - IgG結合性ペプチド及びそれによるIgGの検出および精製方法 - Google Patents

IgG結合性ペプチド及びそれによるIgGの検出および精製方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2013027796A1
WO2013027796A1 PCT/JP2012/071303 JP2012071303W WO2013027796A1 WO 2013027796 A1 WO2013027796 A1 WO 2013027796A1 JP 2012071303 W JP2012071303 W JP 2012071303W WO 2013027796 A1 WO2013027796 A1 WO 2013027796A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
residue
amino acid
peptide
seq
igg
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/071303
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
祐二 伊東
Original Assignee
大塚化学株式会社
国立大学法人鹿児島大学
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 大塚化学株式会社, 国立大学法人鹿児島大学 filed Critical 大塚化学株式会社
Priority to CN201280050960.8A priority Critical patent/CN103890174B/zh
Priority to JP2013530055A priority patent/JP5994068B2/ja
Priority to US14/240,083 priority patent/US9365619B2/en
Priority to EP12825488.5A priority patent/EP2749646B1/en
Publication of WO2013027796A1 publication Critical patent/WO2013027796A1/ja

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
    • C07K1/22—Affinity chromatography or related techniques based upon selective absorption processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K17/00—Carrier-bound or immobilised peptides; Preparation thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K17/00—Carrier-bound or immobilised peptides; Preparation thereof
    • C07K17/02—Peptides being immobilised on, or in, an organic carrier
    • C07K17/06—Peptides being immobilised on, or in, an organic carrier attached to the carrier via a bridging agent
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854—Immunoglobulins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
    • G01N2030/8809—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample
    • G01N2030/8813—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample biological materials
    • G01N2030/8831—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample biological materials involving peptides or proteins

Definitions

  • the present invention relates to a human IgG-binding peptide obtained from a random peptide library and a method for detecting and purifying IgG using the peptide.
  • IgG immunoglobulin G
  • Non-patent Documents 1 and 2 protein A or protein G protein derived from Staphylococcus aureus has been used for purification of IgG antibodies (Non-patent Documents 1 and 2). Since these proteins also bind to mouse and rabbit IgG, they have been used extensively for IgG purification at the level of research reagents. In recent years, antibody drugs centered on human IgG1 have been used in the pharmaceutical field. It is becoming increasingly important for industrial and pharmaceutical applications. In particular, protein A columns play a central role in the purification of antibody drugs, and many antibody drug manufacturers have introduced purification systems centered on these columns.
  • Protein A column has some problems.
  • Protein A is a bacterial protein, has high immunogenicity after human administration, and is endangered by endotoxins.
  • As an affinity ligand used for such drug purification protein A as a ligand is required to have a high degree of purification so that undesirable substances are not mixed in. This reduces the cost of the protein A column used for drug purification. It is a factor that has been raised.
  • Non-patent Documents 3 and 4 protein A mimetic peptides
  • Non-patent Document 5 non-peptide affinity ligands
  • Patent Documents 1-3 In addition, many studies have been conducted to search for new IgG-binding peptides using phage libraries or synthetic peptide libraries.
  • An object of the present invention is to provide a peptide having binding property specifically or selectively to human IgG.
  • Another object of the present invention is to provide a method for purifying or analyzing (detecting or quantifying) human IgG using the peptide.
  • Human IgG is mainly present in the blood and plays an important role in the defense of the body and maintenance of homeostasis through the elimination of foreign substances from the foreign body and the antibody-dependent cytotoxic activity. Particularly in recent years, due to such characteristics, IgG has been used as an antibody drug, and as a therapeutic drug, mainly in autoimmune diseases such as cancer and rheumatism.
  • the present invention is described in the background art by providing a peptide capable of specifically or selectively binding to human IgG (especially IgG1) in view of the situation of IgG antibody that is occupying an important position as a pharmaceutical. It is considered useful for the purification of IgG that can be used as a pharmaceutical and the establishment of an analytical method that solves the present weak point.
  • the present invention has the following characteristics.
  • each X is independently any amino acid residue other than cysteine, C is a cysteine residue; H is a histidine residue; R is an arginine residue; G is a glycine residue; Xaa1 is a glutamic acid residue or an asparagine residue, L is a leucine residue; V is a valine residue, and W is a tryptophan residue.
  • a peptide comprising an amino acid sequence consisting of 13 to 17 amino acid residues represented by the above and capable of binding to human IgG.
  • each X is independently any amino acid residue other than cysteine, C is a cysteine residue; H is a histidine residue; R is an arginine residue; G is a glycine residue; Xaa1 is a glutamic acid residue or an asparagine residue, L is a leucine residue; V is a valine residue; W is a tryptophan residue; Xaa2 is an alanine residue, a serine residue or a threonine residue, and Xaa3 is a tyrosine residue or a tryptophan residue.
  • the peptide according to [1] comprising an amino acid sequence consisting of 13 to 17 amino acid residues represented by the formula (1) and capable of binding to human IgG.
  • each X is independently any amino acid residue other than cysteine, C is a cysteine residue; A is an alanine residue, Y is a tyrosine residue; H is a histidine residue; R is an arginine residue; G is a glycine residue; E is a glutamic acid residue, L is a leucine residue; V is a valine residue, and W is a tryptophan residue.
  • DCTYHRGNLVWCT (SEQ ID NO: 47) 2) DCAYHRGNLVWCT (SEQ ID NO: 48) 3) DCTYHRGELVWCT (SEQ ID NO: 50) 4) DCAWHRGELVWCT (SEQ ID NO: 53)
  • D is an aspartic acid residue
  • C is a cysteine residue
  • G is a glycine residue
  • L is a leucine residue
  • W is a tryptophan residue
  • T is a threonine residue
  • Xaa1 is an alanine residue, a serine residue or a threonine residue
  • Xaa2 is a tryptophan residue or a tyrosine residue
  • Xaa3 is a histidine residue, arginine residue,
  • DCTYTNGNLVWCT (SEQ ID NO: 29) 2) DCAYTNGNLVWCT (SEQ ID NO: 31) 3) DCSYTNGNLVWCT (SEQ ID NO: 32) 4) DCTWTNGNLVWCT (SEQ ID NO: 34) 5) DCTYHNGNLVWCT (SEQ ID NO: 35) 6) DCTYRNGNLVWCT (SEQ ID NO: 36) 7) DCTYSNGNLVWCT (SEQ ID NO: 37) 8) DCTYTRGNLVWCT (SEQ ID NO: 39) 9) DCTYTNGELVWCT (SEQ ID NO: 40) 10) DCTYTNGRLVWCT (SEQ ID NO: 41) 11) DCTYTNGDLVWCT (SEQ ID NO: 42) 12) DCTYTNGNLIWCT (SEQ ID NO: 45) [10] The peptide according to any one of [1] to [9], wherein the peptide forms a disulfide bond between two cysteine (C) residues.
  • a fusion protein comprising a protein linked to any of the peptides [1] to [11].
  • a method for detecting IgG comprising binding IgG in a sample to the peptide of any one of [1] to [11] or the immobilized peptide of [13], and detecting the bound IgG.
  • kits for analyzing or purifying human IgG comprising at least one peptide of any one of [1] to [11] or an immobilized peptide of [13].
  • each X is independently any amino acid residue other than cysteine, C is a cysteine residue; A is an alanine residue, H is a histidine residue; R is an arginine residue; G is a glycine residue; E is a glutamic acid residue, L is a leucine residue; V is a valine residue, and W is a tryptophan residue.
  • the peptide according to [1] comprising an amino acid sequence consisting of 13 to 17 amino acid residues represented by the formula (1) and capable of binding to human IgG.
  • the human IgG-binding peptide of the present invention has the advantage that it can bind to human IgG with high selectivity for IgG compared to IgA, IgM and IgE. This means that, for example, IgG can be selectively separated from human serum or the like.
  • the binding specificity by ELISA of a human IgG binding phage clone is shown.
  • the sequence (A) of Lib-A and the sequence (B) of the peptide obtained therefrom are shown. Shows the sequence of Lib-B.
  • the sequence of Lib-C is shown.
  • the sequence of Lib-D is shown.
  • the peptide having specific or selective binding property to human IgG found by the present inventors is a random peptide library containing one disulfide bond in the molecule constructed by the T7 phage display system (Sakamoto, K ., Ito, Y.,. Hatanaka, ataT., Soni, P. B., Mori, T., and Sugimura, K. (2009) The Journal of biological chemistry 284 (15), 9986-9993) It was isolated from a newly designed and constructed library using the biopanning method, and the two specific clones obtained at this time showed a sequence homology common to each other. Synthetic peptides prepared with various substitutions or deletions in the group showed specificity for IgG.
  • the IgG-binding peptide of the present invention is the most compact and is as small as 13 residues, which can be expected to construct a peptide-based IgG purification system at a low cost.
  • the IgG-binding peptide of the present invention the IgG purification method and analysis method using the peptide, and a kit for such IgG purification or detection will be described.
  • the peptide of the present invention has been screened as having a specific or selective binding property to human IgG from a phage library containing a large number of random peptides.
  • human IgG refers to IgG1, IgG2, IgG3, and IgG4.
  • the peptide of the present invention has the following formula I as a primary structure in a broad sense: (X 1-3 ) -C- (X 2 ) -HRG- (Xaa1) -LVWC- (X 1-3 ) (I)
  • each X is independently any amino acid residue other than cysteine, C is a cysteine residue; H is a histidine residue; R is an arginine residue; G is a glycine residue; Xaa1 is a glutamic acid residue or an asparagine residue, L is a leucine residue; V is a valine residue, and W is a tryptophan residue.
  • a peptide comprising an amino acid sequence consisting of 13 to 17 amino acid residues represented by the above and capable of binding to human IgG.
  • the notation of X 1-3 at the N-terminal or C-terminal means that 1 to 3 independent amino acid residues X other than cysteine (C or Cys) are consecutive, The amino acid residues constituting are the same or different residues, but preferably all three are composed of sequences that are not the same.
  • X 2 also means that two arbitrary amino acid residues X other than cysteine (C or Cys) are consecutive, and the amino acid residues constituting them are the same or different residues. Preferably, however, the two consecutive amino acid residues consist of sequences that are not the same residue.
  • the two cysteine residues of formula I can disulfide bond to form a cyclic peptide.
  • the peptide of formula I is disulfide bonded.
  • the peptide represented by the formula I ′ is (X 1-3 ) -C- (X 1 ) -YHRGNLVWC- (X 1-3 ) (I ')
  • each X is independently any amino acid residue other than cysteine, C is a cysteine residue; Y is a tyrosine residue; H is a histidine residue; R is an arginine residue; G is a glycine residue; N is an asparagine residue, L is a leucine residue; V is a valine residue, and W is a tryptophan residue.
  • each X is independently any amino acid residue other than cysteine, C is a cysteine residue; A is an alanine residue, H is a histidine residue; R is an arginine residue; G is a glycine residue; E is a glutamic acid residue, L is a leucine residue; V is a valine residue, and W is a tryptophan residue.
  • the peptide represented by Formula II is (X 1-3 ) -C- (Xaa2)-(Xaa3) -HRG- (Xaa1) -LVWC- (X 1-3 ) (II)
  • each X is independently any amino acid residue other than cysteine, C is a cysteine residue; H is a histidine residue; R is an arginine residue; G is a glycine residue; Xaa1 is a glutamic acid residue or an asparagine residue, L is a leucine residue; V is a valine residue; W is a tryptophan residue; Xaa2 is an alanine residue, a serine residue or a threonine residue, and Xaa3 is a tyrosine residue or a tryptophan residue.
  • amino acid sequences of the peptides of the above formula I ′, formula I ′′ and formula II when the amino acid sequence is 17 amino acid residues, the first and second amino acid residues X and the 16th and 17th amino acid residues X from the N-terminal are missing.
  • Such peptides may be 13 amino acids long.
  • “when 17 amino acid residues are used” means that when amino acid residues of a peptide are referred to by amino acid numbers, the longest amino acid length from the N-terminus of 17 residues in order from the first It is a term used for convenience in order to number up to the 17th.
  • the peptide represented by Formula III is (X 1-3 ) -CAYHRGELVWC- (X 1-3 ) (III)
  • each X is independently any amino acid residue other than cysteine, C is a cysteine residue; A is an alanine residue, Y is a tyrosine residue; H is a histidine residue; R is an arginine residue; G is a glycine residue; E is a glutamic acid residue, L is a leucine residue; V is a valine residue, and W is a tryptophan residue.
  • amino acid sequence of the peptide of formula III above when the amino acid sequence is 17 amino acid residues, the first and second amino acid residues and the 16th and 17th amino acid residues X from the N-terminus may be deleted.
  • a naive peptide is 13 amino acids long.
  • amino acid residues other than cysteine (C) in the amino acid sequence of the peptides of the above formulas that is, amino acids 1 to 3, 5, 6, and 15 to 17 from the N terminus in the case of 17 amino acid residues
  • 5th amino acid residue A or T
  • 6th amino acid residue Y or W
  • the peptide represented by Formula IV is DC- (Xaa2)-(Xaa3) -HRG- (Xaa1) -LVWCT (IV)
  • D is an aspartic acid residue
  • C is a cysteine residue
  • H is a histidine residue
  • R is an arginine residue
  • G is a glycine residue
  • Xaa1 is a glutamic acid residue or an asparagine residue
  • L is a leucine residue
  • V is a valine residue
  • W is a tryptophan residue
  • T is a threonine residue
  • Xaa2 is an alanine residue or a threonine residue
  • Xaa3 is a tyrosine residue or a tryptophan residue.
  • an amino acid sequence consisting of 13 amino acid residues and capable of binding to human IgG.
  • peptide of formula I Some specific examples of the peptide of formula I are listed in the following 1) to 17), but it goes without saying that they are not limited thereto. All such peptides have exceptionally high binding specificity or binding selectivity for human IgG compared to other species of immunoglobulins: 1) DCTYHRGNLVWCT (SEQ ID NO: 47) 2) DCAYHRGNLVWCT (SEQ ID NO: 48) 3) DCTYHRGELVWCT (SEQ ID NO: 50) 4) DCAYHRGELVWCT (SEQ ID NO: 52) 5) DCAWHRGELVWCT (SEQ ID NO: 53) 6) DCAYHRGELVWCT (SEQ ID NO: 55) 7) GPDCAYHRGELVWCTFH (SEQ ID NO: 56) 8) RCAYHRGELVWCS (SEQ ID NO: 57) 9) GPRCAYHRGELVWCSFH (SEQ ID NO: 58) 10) SPDCAYHRGELVWCTFH (SEQ ID NO: 100) 11)
  • the peptide of the present invention has the following general formula V as a primary structure in a broad sense: DC- (Xaa1)-(Xaa2)-(Xaa3)-(Xaa4) -G- (Xaa5) -L- (Xaa6) -WCT (V) (Where D is an aspartic acid residue; C is a cysteine residue; G is a glycine residue; L is a leucine residue; W is a tryptophan residue; T is a threonine residue; Xaa1 is an alanine residue, a serine residue or a threonine residue, Xaa2 is a tryptophan residue or a tyrosine residue; Xaa3 is a histidine residue, arginine residue, serine residue or threonine residue; Xaa4 is an asparagine residue or an arginine residue, Xaa5 is a glutamic acid residue, an asparag
  • the two cysteine residues of formula V can be disulfide bonded to form a cyclic peptide.
  • the peptide of formula V is disulfide bonded.
  • the peptide of the above formula relating to the present invention has two cysteine (C) residues that are separated from each other in the amino acid sequence, and a cysteine residue is formed so that a disulfide bond can be formed between the cysteine residues.
  • a preferred peptide is characterized in that two cysteine residues form disulfide bonds to form a cyclic peptide, and one or two peptides are present on the N-terminal side and C-terminal side of each cysteine residue. It may have any amino acid residue other than cysteine.
  • the peptide of the present invention has a binding affinity for human IgG of about 10 times or more, preferably about 50 times or more, more preferably about 200 times or more compared to other human immunoglobulins (IgA, IgE, IgM). high.
  • the dissociation constant (Kd) relating to the binding between the peptide of the present invention and human IgG can be determined by surface plasmon resonance spectrum analysis (for example, using the BIACORE system), for example, 1 ⁇ 10 ⁇ 1 M to less than 1 ⁇ 10 ⁇ 3 M , Preferably less than 1 ⁇ 10 ⁇ 4 M, more preferably less than 1 ⁇ 10 ⁇ 5 M.
  • the peptide of the present invention can be produced by a conventional liquid phase synthesis method, a peptide synthesis method such as a solid phase synthesis method, peptide synthesis using an automatic peptide synthesizer, etc.
  • a peptide synthesis method such as a solid phase synthesis method, peptide synthesis using an automatic peptide synthesizer, etc.
  • the peptide may be produced by a gene recombination method using a nucleic acid encoding the peptide of the present invention or a phage display method.
  • the target peptide can be produced by incorporating a DNA encoding the amino acid sequence of the peptide of the present invention into an expression vector, introducing it into a host cell and culturing.
  • the produced peptide can be obtained by a conventional method, for example, gel filtration chromatography, ion exchange column chromatography, affinity chromatography, reverse phase column chromatography, HPLC chromatography, ammonium sulfate fractionation, ultrafiltration, immunoadsorption method. It is possible to recover or purify by, for example.
  • amino acids are prepared in which functional groups other than the ⁇ -amino group and ⁇ -carboxyl group to be bound are protected for each amino acid, and between the ⁇ -amino group and ⁇ -carboxyl group of each amino acid are prepared.
  • the peptide bond formation reaction is performed in Usually, the carboxyl group of the amino acid residue located at the C-terminus of the peptide is bound to the solid phase via an appropriate spacer or linker.
  • the amino-terminal protecting group of the dipeptide obtained above is selectively removed to form a peptide bond with the ⁇ -carboxyl group of the next amino acid.
  • DNA encoding the peptide of the present invention is inserted into an appropriate expression vector, the vector is introduced into an appropriate host cell, the cell is cultured, and the target peptide is obtained from inside the cell or from the extracellular fluid. Recovering.
  • the vector is not limited, but is a vector such as a plasmid, a phage, a cosmid, a phagemid, or a virus. Examples of plasmid vectors include, but are not limited to, E.
  • coli-derived plasmids eg, pET22b (+), pBR322, pBR325, pUC118, pUC119, pUC18, pUC19, pBluescript, etc.
  • Bacillus subtilis-derived plasmids eg, pUB110, pTP5, etc.
  • Yeast-derived plasmids eg, YEp13, YCp50, etc.
  • phage vectors include, but are not limited to, T7 phage display vectors (T7Select10-3b, T7Select1-1b, T7Select1-2a, T7Select1-2b, T7Select1-2c, etc.
  • ⁇ phage vectors (Charon4A, Charon21A, EMBL3, EMBL4, ⁇ gt10, ⁇ gt11, ⁇ ZAP, ⁇ ZAPII, etc.).
  • viral vectors include, but are not limited to, retroviruses, adenoviruses, adeno-associated viruses, animal viruses such as vaccinia viruses and Sendai viruses, and insect viruses such as baculoviruses.
  • cosmid vectors include, but are not limited to, Lorist 6, Charomid 9-20, and Charomid 9-42.
  • phagemid vectors include, but are not limited to, pSKAN, pBluescript, pBK, and pComb3H.
  • the vector may include a regulatory sequence so that the target DNA can be expressed, a selection marker for selecting a vector containing the target DNA, a multi-cloning site for inserting the target DNA, and the like.
  • regulatory sequences include promoters, enhancers, terminators, S-D sequences or ribosome binding sites, replication origins, poly A sites, and the like.
  • an ampicillin resistance gene, a neomycin resistance gene, a kanamycin resistance gene, a dihydrofolate reductase gene, and the like can be used as the selection marker.
  • Host cells for introducing the vector are bacteria such as E.
  • Transformation or transfection into these cells Includes, for example, calcium phosphate method, electroporation method, lipofection method, particle gun method, PEG method and the like.
  • the method for culturing the transformed cells is carried out according to the usual method used for culturing host organisms.
  • culture of microorganisms such as E. coli and yeast cells contains a carbon source, a nitrogen source, inorganic salts and the like that can be assimilated by the host microorganism.
  • DNA encoding a peptide sequence that enables secretion of the peptide from the cell is ligated to the 5 ′ end of the DNA encoding the target peptide.
  • the fusion peptide transferred to the cell membrane is cleaved by signal peptidase, and the target peptide is secreted and released into the medium.
  • the target peptide accumulated in the cells can be recovered. In this case, the cells are physically or chemically destroyed, and the target peptide is recovered using protein purification techniques.
  • the present invention further relates to a nucleic acid encoding the peptide of the present invention.
  • the nucleic acid includes DNA or RNA (for example, mRNA).
  • the peptide of the present invention may be labeled in order to enable detection of IgG.
  • Labels include but are not limited to, for example, fluorescent dyes, chemiluminescent dyes, enzymes, radioisotopes, fluorescent proteins, biotin and the like.
  • fluorescent dyes such as fluorescein and FITC
  • rhodamine derivatives such as rhodamine and tetramethylrhodamine
  • fluorescent dyes such as Texas Red.
  • the peptide of the present invention may be fused with any protein. If the protein is a fluorescent protein such as GFP (green fluorescent protein) or an enzyme such as peroxidase, the protein can be used as a label. In this case, the peptide of the present invention and the protein can be produced by gene recombination as a fusion protein via an appropriate linker as necessary. At this time, a fusion protein should be prepared so that the peptide of the present invention does not impair the binding property to human IgG.
  • GFP green fluorescent protein
  • peroxidase enzyme
  • the protein can be used as a label.
  • the peptide of the present invention and the protein can be produced by gene recombination as a fusion protein via an appropriate linker as necessary.
  • a fusion protein should be prepared so that the peptide of the present invention does not impair the binding property to human IgG.
  • the peptide of the present invention may be further immobilized on a solid phase that can be packed in an affinity column so that it can be used for separation and purification of human IgG, analysis, and the like.
  • Suitable solid phases used for immobilizing peptides include, but are not limited to, for example, polystyrene, polyethylene, polypropylene, polyester, polyacrylonitrile, styrene-butadiene copolymer, (meth) acrylic acid ester polymer, Examples include fluororesins, silica gels, cross-linked dextrans, polysaccharides, polysaccharides such as agarose, glasses, metals, magnetic substances, and combinations thereof.
  • the shape of such a solid phase may be any shape such as a tray, sphere, fiber, particle, rod, flat plate, container, cell, microplate, test tube, membrane (film or membrane), gel, chip, and the like. .
  • Immobilization of the peptide of the present invention on these solid phases can be performed using methods well known to those skilled in the art, for example, physical adsorption method, covalent bond method, ion bond method and the like. Immobilization is preferably carried out by a covalent bond, and a chemical functional group (for example, a hydroxy group, an amino group, an N-hydroxysuccinimidyl group, etc.), preferably an alkylene chain having about 4 to 20 carbon atoms, is provided on the solid surface.
  • a chemical functional group for example, a hydroxy group, an amino group, an N-hydroxysuccinimidyl group, etc.
  • the solid phase on which the peptide of the present invention is immobilized can be packed in a column such as an affinity chromatography column or HPLC column and used to detect, purify or separate human IgG.
  • the present invention further provides a method for purifying IgG, comprising binding the above-mentioned peptide or immobilized peptide of the present invention to IgG, and recovering IgG by releasing the bound IgG.
  • the solid phase on which the peptide of the present invention is immobilized is packed in a column such as an affinity chromatography column or HPLC column, equilibrated with an appropriate buffer, and room temperature to 0 ° C, preferably about 10 ° C to 0 ° C, more preferably.
  • a solution containing human IgG is applied at a low temperature of about 4 ° C., and human IgG is bound to the peptide on the solid phase.
  • binding can be performed by applying to a column using a buffer having a neutral pH, for example, pH 6.0 to 7.5.
  • Elution can be carried out by passing an acidic pH, for example, pH 2-4 buffer (for example, pH 3.5 to pH 2.5 0.2 M glycine-HCl buffer containing 0.3 M NaCl) through the column.
  • IgG Whether or not IgG has been recovered can be measured, for example, by electrophoresis and subsequent Western blotting using an anti-human IgG antibody.
  • the electrophoresis conditions were SDS-PAGE using a 5-20% acrylamide gradient gel, and the Western blot conditions were that the transferred protein was transferred to a PVDF membrane, blocked with skim milk, and then anti-human IgG ⁇ chain goat antibody. Detection can be performed with an HRP-labeled anti-goat IgG mouse antibody.
  • the method of the present invention is useful for obtaining an IgG-rich fraction in the process of purifying IgG from an IgG-containing product produced by various methods. Therefore, it is preferable to use the method of the present invention in column chromatography such as affinity chromatography and HPLC.
  • column chromatography such as affinity chromatography and HPLC.
  • conventional protein purification techniques such as gel filtration chromatography, ion exchange column chromatography, reverse phase column chromatography, etc., ammonium sulfate fractionation, Ultrafiltration and the like can be combined as appropriate.
  • the present invention further provides a method for detecting IgG, which comprises binding IgG in a sample to the above-described peptide of the present invention or an immobilized peptide, and detecting the bound IgG.
  • detection shall include either qualitative or quantitative analysis.
  • bind the sample to a membrane or polystyrene well plate using a suitable buffer during the operation contact the labeled peptide of the present invention with this, wash as necessary, and then qualify the label level. Or it can carry out by quantifying.
  • a sample containing human IgG is injected into the column, and a binding buffer is passed to bind the human IgG to the peptide.
  • a binding buffer is passed to bind the human IgG to the peptide.
  • detect and record the protein at an absorbance of 280 nm or 350 nm fluorescence with 280 nm excitation light and elution buffer (eg, gradient elution into 0.1 M glycine hydrochloride buffer pH 2.5 containing 0.15 M NaCl).
  • IgG can be qualitatively and quantitatively determined based on the peak and peak area eluted from the column.
  • the present invention further provides a kit for analysis (qualitative, quantitative, etc.) or purification of human IgG comprising at least one of the above-described peptides of the present invention or an immobilized peptide.
  • kits of the present invention are accommodated in individual containers. Further, if necessary, the kit may be provided with instructions for use describing the procedure for analyzing and purifying human IgG. Furthermore, the kit may contain reagents and buffers necessary for analysis, an immobilized peptide packed column, and the like.
  • the present invention further provides an IgG separation column containing the above-described immobilized peptide of the present invention.
  • the above-mentioned IgG separation column is a column for separating IgG.
  • a column such as a chromatography column or a high performance liquid chromatography (HPLC) column for analysis or purification / sorting of IgG is used.
  • HPLC high performance liquid chromatography
  • the size of the column is not particularly limited, and can be changed according to the use for analysis, purification and fractionation, the amount to be applied (loaded) or injected.
  • the material of the column may be a metal, plastic, glass, or the like that is usually used as a column.
  • the above-mentioned column can be produced by closely packing the immobilized peptide (dried or wet state) of the present invention produced according to the above-described method into the column.
  • FIG. 2 shows the sequence of the obtained peptide of the phage and amino acids found at each amino acid site after biopanning for human antibodies using this library A. Only Thr, Ser, and Ala with small side chains were found at the 5th position, and at the 6th position, Trp was the most, and other side chains with aromatic rings of Tyr and Phe were occupied. In the seventh place, His was the most, and some Ser and Trp were seen. In addition, Arg, Leu, and Met were often seen in the 8th place. Furthermore, at position 10, it was occupied by hydrophilic amino acids, but Arg was the most among them (Fig. 2).
  • a randomized library was constructed by adding sequences on both outer sides of Cys (Lib-C, Fig. 4).
  • the internal sequence of Cys contains frequently occurring amino acids in Lib-A and B, and residues on both outer sides of Cys are completely random sequences with mixed nucleotides of NNK, or Lib-O
  • a library was prepared so as to contain similar amino acids found in Lib-A and similar amino acids.
  • Thr should have been originally placed at the 6th position, but when Thr is added in the base mixture, the number of amino acids becomes very large. Therefore, hydrophobic and / or aromatic amino acids are substituted for Thr. It was.
  • Ser, Arg, Trp, etc. should have been originally placed in the 7th place, but since His was overwhelmingly high, His was added, and Tyr and Gln were added as controls.
  • Table 4 shows the results of selecting clones having high binding properties by panning again using this library and analyzing the sequences.
  • a peptide (GFc-C35-3 / 15) of the GFc-C35 sequence, one by one from each end (GFc-C35-2 / 16) or two by shaving. ) was synthesized.
  • the influence on the affinity by amino acid mutation introduction was evaluated based on the synthetic peptide of GFc-C35-3 / 15. That is, by synthesizing peptides substituted with amino acids observed from a phage library with a high frequency or a part obtained from the phage library and analyzing the binding, the contribution of each amino acid substitution to the affinity was evaluated. The results are shown in Table 5.
  • Affinity analysis was performed on one peptide (GFc-C35-2 / 16) from each end (GFc-C35-2 / 16) or two peptides (GFc-C35-3 / 15). Compared to 14 ⁇ M, it increased to 25 ⁇ M and 130 ⁇ M, and the affinity decreased. From this result, the contribution to the binding of residues at both ends (positions 1, 2, 16, 17) was clarified.
  • Trp, Tyr, and Phe were almost equally observed from Lib-A and B.
  • substitutions were introduced and evaluated, GFc-C35-3 / 15 (Y6F ) Showed a significant decrease in affinity, and substitution with Trp (GFc-C35-3 / 15 (Y6W)) showed an increase in affinity.
  • T5A, Y6W, N10E, and V12I which were effective in Table 5, were introduced to this peptide (GFc-C35-3 / 15 (T7H, N8R)) one by one, the peptide (T5A or N10E introduced) GFc-C35-3 / 15 (T7H, N8R, T5A) or GFc-C35-3 / 15 (T7H, N8R, N10E)) showed an affinity enhancement effect, but a peptide introduced with Y6W or V12I (GFc-C35-3 / 15 (T7H, N8R, Y6W) or GFc-C35-3 / 15 (T7H, N8R, V12I)) decreased the affinity. This suggests that additivity does not necessarily hold due to compensation of each other's effects and interference action even if individual superior changes are accumulated.
  • the affinity (Kd value) of GFc-C35-3 / 15 is 54 nM, which is higher than that of the original GFc-C35-3 / 15 peptide.
  • the value was about 1/24.
  • the affinity (Kd value) of GFc-C35-3 / 15 was 257 nM, which was higher than that of the original GFc-C35-3 / 15 peptide.
  • the dissociation rate constant kd value is 1.4 ⁇ 10 ⁇ 2 S ⁇ 1, which is half that of GFc-C35-3 / 15 (T5A, T7H, N8R, N10E), contributing to the increase in affinity.
  • the coupling rate constant ka is extremely low (less than 1/8) as 5.4 ⁇ 10 4 M ⁇ 1 S ⁇ 1 , so GFc-C35-3 / 15 (T5A, Y6W, T7H, N8R, N10E) had a decreased affinity as a whole.
  • the Y6W substitution is an amino acid substitution that greatly affects both the ka value and the kd value.
  • GFc-C35-3 / 15 (D3R, T5A, T7H, N8R, N10E, T15S) had an affinity of 147 nM, which was higher than the original GFc-C35-3 / 15 peptide. However, the affinity decreased compared to GFc-C35-3 / 15 (T5A, T7H, N8R, N10E).
  • GFc-C35-3 / 15 (T5A, T7H, N8R, N10E) having about 2400 times higher affinity than the original peptide GFc-C35-3 / 15 was obtained.
  • the peptide having the highest affinity is hereinafter referred to as C35A-3 / 15.
  • the GFc-C35 sequence has a Kd value of one GFc-C35-2 / 15 peptide (GFc-C35-3 / 15) or two (GFc-C35-3 / 15).
  • the affinity was decreased, and the contribution of the residues at both ends (positions 1, 2, 16, 17) to the binding was revealed. Therefore, the contribution of the two residues at both ends to the affinity was evaluated.
  • C35A-3 / 15 which showed the highest affinity
  • a peptide (C35A) was synthesized by adding Gly at position 1, Pro at position 2, Phe at position 16, and His at position 17. went.
  • C35A-3 / 15 (D3R, T15S) was also added with Gly at position 1, Pro at position 2, Phe at position 16, and His at position 17.
  • C35A-3 / 15 (D3R, T15S) has the same sequence as GFc-C35-3 / 15 (D3R, T5A, T7H, N8R, N10E, T15S) in Table 6.
  • RNAse Ribonuclease A from bovine pancreas, SIGMA
  • HSA Human serum albmin, SIGMA
  • Phages were collected from the culture solution after lysis by a phage precipitation method using polyethylene glycol according to a conventional method.
  • the obtained phage was dissolved in PBS and used for the next panning.
  • IgG-specific phages were concentrated.
  • the number of washings was increased each time a step was performed and a maximum of 30 times was performed.
  • the absorption step is not performed in the sixth to seventh panning.
  • the phages were monocloned and the binding specificity to human IgG was evaluated by ELISA.
  • the presented peptide sequences were analyzed for clones that showed high binding activity to human IgG. The results are shown in Table 8.
  • IgG was purified from human serum using a column on which the IgG binding peptide was immobilized.
  • a column on which an IgG-binding peptide was immobilized was prepared by the following method.
  • peptide-immobilized column (1.2 ⁇ mol) obtained in the Profinia protein purification system (BIO RAD)
  • a PBS solution (5 mL) in which human serum (1 mL) was diluted 5-fold was applied to the peptide-immobilized column.
  • stepwise elution was performed with 0.1M glycine hydrochloride (pH 2.5). Protein elution from the column was followed by absorbance at 280 nm.
  • IgG was confirmed by SDS-PAGE (reduction treatment) according to a conventionally known method. That is, after elution fraction D was reduced with 2-mercaptoethanol, it was electrophoresed on a 4-20% polyacrylamide gradient gel (mini-PROTEAN TGX gel; BioRad) and stained with Gelcode Blue Regent. It was. As a result, clean bands around 25 kDa and around 50 kDa showing the light chain (L chain) and heavy chain (H chain) of IgG were confirmed (lane 5 in FIG. 9). However, lanes 1, 2, 3, and 4 show molecular weight markers, standard human IgG, HSA, and human serum samples.
  • the column on which the IgG-binding peptide was immobilized can be used as an affinity column for purifying human IgG.
  • the present invention provides a peptide capable of specifically or selectively binding to human IgG, thereby enabling industrial purification for purification of IgG in the production of IgG as an antibody drug and for analysis of IgG. It is useful above.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

　ヒトIgGに特異的又は選択的に結合性を有するペプチドを提供する。　式I：(X1-3)-C-(X2)-H-R-G-(Xaa1)-L-V-W-C-(X1-3) (式中、Xの各々は独立的にシステイン以外の任意のアミノ酸残基であり、Cはシステイン残基であり、Hはヒスチジン残基であり、Rはアルギニン残基であり、Gはグリシン残基であり、Xaa1はグルタミン酸残基またはアスパラギン残基であり、Lはロイシン残基であり、Vはバリン残基であり、かつWはトリプトファン残基である。)によって表される、13～17アミノ酸残基からなるアミノ酸配列を含み、かつヒトIgGと結合可能であることを特徴とするペプチド。

Description

IgG結合性ペプチド及びそれによるIgGの検出および精製方法
　本発明は、ランダムペプチドライブラリから得られたヒトIgG結合性ペプチド及び該ペプチドによるIgGの検出および精製方法に関する。
　現在、抗体医薬は、最も確実性の高い分子標的医薬として注目されており、新しい医薬品分野を急速に拡大している。現在開発中又は使用されている抗体医薬のほとんどは免疫グロブリンＧ（以下「IgG」と記載する）クラスに属する抗体を用いるものである。
　従来的に、IgG抗体の精製には、Staphylococcus aureus由来のプロテインAまたはプロテインGタンパク質が用いられている（非特許文献１，２）。これらのタンパク質は、マウス、ウサギのIgGにも結合するため、研究試薬のレベルでのIgG精製に多用されてきたが、近年ヒトIgG1を中心とした抗体医薬が、医薬分野に利用されるようになり、工業的、製薬的な利用における重要性がますます高まっている。特にプロテインAカラムは、抗体医薬の精製においても中心的な役割を果たしており、多くの抗体医薬の製造メーカは、このカラムを中心とした精製システムを導入している。
　しかしながら、このプロテインAカラムは、いくつかの問題点が指摘されている。１つには、精製抗体中へのプロテインAの混入の問題である。プロテインAはバクテリア由来のタンパク質であり、人体投与後の免疫原性が高く、またエンドトキシンの混入が危惧される。このような医薬品精製に用いるアフィニティリガンドとしては、不都合な物質の混入が起こらないよう、リガンドとしてのプロテインAには高い精製度が求められており、これが医薬品精製に利用するプロテインAカラムのコストを上げている要因になっている。
　このような問題を解決すべく、新たなIgG抗体の精製システムの開発が行われている。例えば、プロテインＡミメティックペプチド（非特許文献３，４）や、プロテインＡとＩｇＧ抗体のＦｃとのＸ線結晶構造を基に設計された、非ペプチド性のアフィニティリガンド（非特許文献５）が報告されているが、それらは結合能力や特異性における問題で利用には限界があった。
　また、ファージライブラリや合成ペプチドライブラリなどを使って、新たなＩｇＧ結合性ペプチドを探索する研究が多くなされている（特許文献１－３）。
　このように、新たなペプチド、低分子によるIgG抗体精製の研究は行われているものの、プロテインA、Gカラムに代わりうる、工業的なスケールで対応可能な新たな精製システムは存在せず、当該分野において依然として、IgG抗体を精製するための新たな手法が求められている。
WO 01/045746 WO 02/086070 WO 02/38592
Ey, P. L., Prowse, S. J., and Jenkin, C. R. (1978) Immunochemistry 15(7), 429-436 Akerstrom, B., Brodin, T., Reis, K., and Bjorck, L. (1985) J Immunol 135(4), 2589-2592 Fassina, G., Verdoliva, A., Odierna, M. R., Ruvo, M., and Cassini, G. (1996) J Mol Recognit 9(5-6), 564-569 Fassina, G., Palombo, G., Verdoliva, A., and Ruvo, M. (2002) Affinity Purification of Immunoglobulins Using Protein A Mimetic (PAM) In: Walker, J. M. (ed). The Protein Protocols Handbook, Second Edition, Humana Press Inc., Totowa, NJ Li, R., Dowd, V., Stewart, D. J., Burton, S. J., and Lowe, C. R. (1998) Nature biotechnology 16(2), 190-195
　本発明は、ヒトIgGに特異的又は選択的に結合性を有するペプチドを提供することを目的とする。
　本発明はまた、該ペプチドを用いてヒトIgGを精製する又は分析（検出又は定量）する方法を提供することを別の目的とする。
　ヒトIgGは、主に血液中に存在し、外来からの異物の排除や抗体依存性細胞障害活性を通じて、生体防御や恒常性の維持に重要な役割を果たしている。特に近年では、このような特性のために、IgGは抗体医薬として、ガンやリュウマチなどの自己免疫疾患を中心に、治療薬として使用されている。本発明は、このように医薬品として重要な地位を占めつつあるIgG抗体の状況を踏まえ、ヒトIgG（特にIgG1）に特異的又は選択的に結合可能なペプチドを提供することによって、背景技術に記載したような現方の弱点を解決した、医薬として使用可能なIgGの精製及び分析法の確立のために有用であると考えられる。
　本発明は、要約すると、以下の特徴を有する。
[１]　下記の式I：
(X1-3)-C-(X2)-H-R-G-(Xaa1)-L-V-W-C-(X1-3)　　(I)
(式中、Xの各々は独立的にシステイン以外の任意のアミノ酸残基であり、
Cはシステイン残基であり、
Hはヒスチジン残基であり、
Rはアルギニン残基であり、
Gはグリシン残基であり、
Xaa1はグルタミン酸残基またはアスパラギン残基であり、
Lはロイシン残基であり、
Vはバリン残基であり、かつ
Wはトリプトファン残基である。)
によって表される、13～17アミノ酸残基からなるアミノ酸配列を含み、かつヒトIgGと結合可能であることを特徴とするペプチド。
[２]　下記の式II：
(X1-3)-C-(Xaa2)-(Xaa3)-H-R-G-(Xaa1)-L-V-W-C-(X1-3)　　(II)
(式中、Xの各々は独立的にシステイン以外の任意のアミノ酸残基であり、
Cはシステイン残基であり、
Hはヒスチジン残基であり、
Rはアルギニン残基であり、
Gはグリシン残基であり、
Xaa1はグルタミン酸残基またはアスパラギン残基であり、
Lはロイシン残基であり、
Vはバリン残基であり、
Wはトリプトファン残基であり、
Xaa2はアラニン残基、セリン残基またはトレオニン残基であり、かつ
Xaa3はチロシン残基またはトリプトファン残基である。)
によって表される、13～17アミノ酸残基からなるアミノ酸配列を含み、かつヒトIgGと結合可能であることを特徴とする、[１]のペプチド。
[３]　下記の式III：
(X1-3)-C-A-Y-H-R-G-E-L-V-W-C-(X1-3)　　(III)
(式中、Xの各々は独立的にシステイン以外の任意のアミノ酸残基であり、
Cはシステイン残基であり、
Aはアラニン残基であり、
Yはチロシン残基であり、
Hはヒスチジン残基であり、
Rはアルギニン残基であり、
Gはグリシン残基であり、
Eはグルタミン酸残基であり、
Lはロイシン残基であり、
Vはバリン残基であり、かつ
Wはトリプトファン残基である。)
によって表される、13～17アミノ酸残基からなるアミノ酸配列を含み、かつヒトIgGと結合可能であることを特徴とする、[１]または[２]のペプチド。
[４]　17アミノ酸残基とした場合の、N末端から1～3、15～17番目の各アミノ酸残基が、
1番目のアミノ酸残基= S、G、F又は、なし
2番目のアミノ酸残基= D、G、A、S、P又は、なし
3番目のアミノ酸残基= S、D、T、N、E又はR、
15番目のアミノ酸残基= S、T又はD、
16番目のアミノ酸残基= H、G、Y、T、N、D、F又は、なし、
17番目のアミノ酸残基= Y、F、H、M又は、なし
である、[１]～[３]のいずれかのペプチド。
[５]　以下の１)～１２)のいずれかのアミノ酸配列からなる、[４]のペプチド。
１）DCAYHRGELVWCT（配列番号５５）
２）GPDCAYHRGELVWCTFH（配列番号５６）
３）RCAYHRGELVWCS（配列番号５７）
４）GPRCAYHRGELVWCSFH（配列番号５８）
５）SPDCAYHRGELVWCTFH（配列番号１００）
６）GDDCAYHRGELVWCTFH（配列番号１０１）
７）GPSCAYHRGELVWCTFH（配列番号１０２）
８）GPDCAYHRGELVWCSFH（配列番号１０３）
９）GPDCAYHRGELVWCTHH（配列番号１０４）
１０）GPDCAYHRGELVWCTFY（配列番号１０５）
１１）SPDCAYHRGELVWCTFY（配列番号１０６）
１２）SDDCAYHRGELVWCTFY（配列番号１０７）
[６]　下記の式IV：
D-C-(Xaa2)-(Xaa3)-H-R-G-(Xaa1)-L-V-W-C-T　　(IV)
(式中、
Dはアスパラギン酸残基であり、
Cはシステイン残基であり、
Hはヒスチジン残基であり、
Rはアルギニン残基であり、
Gはグリシン残基であり、
Xaa1はグルタミン酸残基またはアスパラギン残基であり、
Lはロイシン残基であり、
Vはバリン残基であり、
Wはトリプトファン残基であり、
Tはトレオニン残基であり、
Xaa2はアラニン残基、またはトレオニン残基であり、かつ
Xaa3はチロシン残基またはトリプトファン残基である。)によって表される、13アミノ酸残基からなるアミノ酸配列を含み、かつヒトIgGと結合可能であることを特徴とする、[１]または[２]のペプチド。
[７]　以下の1)～4)のいずれかのアミノ酸配列からなる、[６]のペプチド。
1) DCTYHRGNLVWCT（配列番号４７）
2) DCAYHRGNLVWCT（配列番号４８）
3) DCTYHRGELVWCT（配列番号５０）
4) DCAWHRGELVWCT（配列番号５３）
[８]　下記の式V：
D-C-(Xaa1)-(Xaa2)-(Xaa3)-(Xaa4)-G-(Xaa5)-L-(Xaa6)-W-C-T　　(V)
(式中、
Dはアスパラギン酸残基であり、
Cはシステイン残基であり、
Gはグリシン残基であり、
Lはロイシン残基であり、
Wはトリプトファン残基であり、
Tはトレオニン残基であり、
Xaa1はアラニン残基、セリン残基またはトレオニン残基であり、
Xaa2はトリプトファン残基またはチロシン残基であり、
Xaa3はヒスチジン残基、アルギニン残基、セリン残基またはトレオニン残基であり、
Xaa4はアスパラギン残基またはアルギニン残基であり、
Xaa5はグルタミン酸残基、アスパラギン残基、アルギニン残基、またはアスパラギン酸残基であり、かつ
Xaa6はイソロイシン残基またはバリン残基である)によって表される、13アミノ酸残基からなるアミノ酸配列を含み、かつヒトIgGと結合可能であることを特徴とするペプチド。
[９]　以下の1)～12)のいずれかのアミノ酸配列からなる、[８]のペプチド。
1) DCTYTNGNLVWCT（配列番号２９）
2) DCAYTNGNLVWCT（配列番号３１）
3) DCSYTNGNLVWCT（配列番号３２）
4) DCTWTNGNLVWCT（配列番号３４）
5) DCTYHNGNLVWCT（配列番号３５）
6) DCTYRNGNLVWCT（配列番号３６）
7) DCTYSNGNLVWCT（配列番号３７）
8) DCTYTRGNLVWCT（配列番号３９）
9) DCTYTNGELVWCT（配列番号４０）
10) DCTYTNGRLVWCT（配列番号４１）
11) DCTYTNGDLVWCT（配列番号４２）
12) DCTYTNGNLIWCT（配列番号４５）
[１０]　ペプチドが2つのシステイン(C)残基間でジスルフィド結合を形成している、[１]～[９]のいずれかのペプチド。
[１１]　標識が結合されている、[１]～[１０]のいずれかのペプチド。
[１２]　[１]～[１１]のいずれかのペプチドと連結されたタンパク質からなる融合タンパク質。
[１３]　[１]～[１１]のいずれかのペプチドを固相に結合してなる固定化ペプチド。
[１４]　[１]～[１１]のいずれかのペプチドをコードする核酸。
[１５]　[１]～[１１]のいずれかのペプチド又は[１３]の固定化ペプチドをIgGと結合させること、並びに、結合したIgGを遊離させてIgGを回収することを含む、IgGの精製方法。
[１６]　[１]～[１１]のいずれかのペプチド又は[１３]の固定化ペプチドにサンプル中のIgGを結合させ、結合したIgGを検出することを含む、IgGの検出方法。
[１７]　[１]～[１１]のいずれかのペプチド又は[１３]の固定化ペプチドの少なくとも1種を含む、ヒトIgGの分析又は精製のためのキット。
[１８]　[１３]の固定化ペプチドを含有する、IgG分離用カラム。
[１９]　下記の式I'：
(X1-3)-C-(X1)-Y-H-R-G-N-L-V-W-C-(X1-3)　　(I')
(式中、Xの各々は独立的にシステイン以外の任意のアミノ酸残基であり、
Cはシステイン残基であり、
Yはチロシン残基であり、
Hはヒスチジン残基であり、
Rはアルギニン残基であり、
Gはグリシン残基であり、
Nはアスパラギン残基であり、
Lはロイシン残基であり、
Vはバリン残基であり、かつ
Wはトリプトファン残基である。)
によって表される、13～17アミノ酸残基からなるアミノ酸配列を含み、かつヒトIgGと結合可能であることを特徴とする、[１]のペプチド。
[２０]　下記の式I''：
(X1-3)-C-A-(X1)-H-R-G-E-L-V-W-C-(X1-3)　　(I'')
(式中、Xの各々は独立的にシステイン以外の任意のアミノ酸残基であり、
Cはシステイン残基であり、
Aはアラニン残基であり、
Hはヒスチジン残基であり、
Rはアルギニン残基であり、
Gはグリシン残基であり、
Eはグルタミン酸残基であり、
Lはロイシン残基であり、
Vはバリン残基であり、かつ
Wはトリプトファン残基である。)
によって表される、13～17アミノ酸残基からなるアミノ酸配列を含み、かつヒトIgGと結合可能であることを特徴とする、[１]のペプチド。
　本明細書は本願の優先権の基礎である日本国特許出願2011-182539号の明細書および／または図面に記載される内容を包含する。
　本発明のヒトIgG結合性ペプチドは、IgA、IgM及びIgEと比べてIgGに対し高い選択性をもってヒトIgGに結合可能であるという利点を有している。このことは、例えばヒト血清等からIgGを選択的に分離することを可能にすることを意味する。
ヒトIgG結合ファージクローンのELISAによる結合特異性を示す。 Lib-Aの配列(A)とそこから得られたペプチドの配列(B)を示す。 Lib-Bの配列を示す。 Lib-Cの配列を示す。 表面プラズモンによるGFc-C35-3/15（T5A, T7H, N8R, N10E）ペプチド（Ａ）およびGFc-C35-3/15（T5A, Y6W, T7H, N8R, N10E）ペプチド（Ｂ）のヒトIgG（左パネル）およびヒトIgA（右パネル）に対する結合解析の結果を示す。 Lib-Dの配列を示す。 Lib-Dから得られたペプチド配列を基に各サイトで見られたアミノ酸の出現頻度を示す。 IgG結合性ペプチドを固定化したカラムによるヒト血清からのIgGの精製結果を示す。 IgG結合性ペプチドを固定化したカラムによりヒト血清から精製された溶出画分DのSDS-PAGEの結果を示す。各レーンはそれぞれ以下のサンプルを示す。1：マーカー、2：IgG、3：HAS、4：血清、5：溶出画分D。
　今回、本発明者らが見出したヒトIgGに対し特異的又は選択的な結合性を有するペプチドは、T7ファージ提示システムによって構築された分子内に１つのジスルフィド結合を含むランダムペプチドライブラリ( Sakamoto, K., Ito, Y., Hatanaka, T., Soni, P. B., Mori, T., and Sugimura, K. (2009) The Journal of biological chemistry 284(15), 9986-9993)を参考に、新たにデザイン、構築したライブラリからバイオパンニング法を利用して単離されたものであり、このとき得られた2種の特異的クローンは、互いに共通の配列の相同性が見られ、その配列を基に多様に置換又は欠失して調製した合成ペプチドは、IgGに対する特異性を示した。これらのペプチドのIgG結合に必須の残基の同定を行い、親和性増強へのアプローチ並びに該ペプチドを使ったヒト血清からのIgGの精製への応用を可能にした。本発明のIgG結合性ペプチドは、最もコンパクトなもので、13残基と小さく、これにより低コストによるペプチドをベースにしたIgGの精製システムの構築が期待できる。
　以下に、本発明についてさらに詳細に説明する。
　具体的には、本発明のIgG結合性ペプチド、該ペプチドによるIgGの精製法及び分析法、そのようなIgG精製又は検出のためのキットについて説明する。
（IgG結合性ペプチド）
　本発明のペプチドは、多数のランダムペプチドを含むファージライブラリのなかからヒトIgGと特異的に又は選択的に結合性を有するものとしてスクリーニングされたものである。
　本明細書中で使用するヒトIgGは、IgG1,IgG2,IgG3及びIgG4を指すものとする。
　すなわち、本発明のペプチドは、広義の一次構造として、下記の式I：
(X1-3)-C-(X2)-H-R-G-(Xaa1)-L-V-W-C-(X1-3)　　(I)
(式中、Xの各々は独立的にシステイン以外の任意のアミノ酸残基であり、
Cはシステイン残基であり、
Hはヒスチジン残基であり、
Rはアルギニン残基であり、
Gはグリシン残基であり、
Xaa1はグルタミン酸残基またはアスパラギン残基であり、
Lはロイシン残基であり、
Vはバリン残基であり、かつ
Wはトリプトファン残基である。)
によって表される、13～17アミノ酸残基からなるアミノ酸配列を含み、かつヒトIgGと結合可能であることを特徴とするペプチドである。
　上記式で、N末端又はC末端のX1-3という表記は、システイン(C又はCys)以外の独立的に任意のアミノ酸残基Xが1～3個連続していることを意味し、それを構成するアミノ酸残基は同じか又は異なる残基であるが、好ましくは3個すべてが同じ残基でない配列からなる。同様に、X2もシステイン(C又はCys)以外の独立的に任意のアミノ酸残基Xが2個連続していることを意味し、それを構成するアミノ酸残基は同じか又は異なる残基であるが、好ましくは当該2個連続しているアミノ酸残基は同じ残基でない配列からなる。
　式Iの2つのシステイン残基はジスルフィド結合して環状ペプチドを形成することができる。通常、式Iのペプチドはジスルフィド結合している。
　式Iのペプチドのアミノ酸配列においてアミノ酸残基Xをさらに特定した式I'および式I''で表されるペプチドを以下に示す。
　すなわち、式I'で表されるペプチドは、
 (X1-3)-C-(X1)-Y-H-R-G-N-L-V-W-C-(X1-3)　　(I')
(式中、Xの各々は独立的にシステイン以外の任意のアミノ酸残基であり、
Cはシステイン残基であり、
Yはチロシン残基であり、
Hはヒスチジン残基であり、
Rはアルギニン残基であり、
Gはグリシン残基であり、
Nはアスパラギン残基であり、
Lはロイシン残基であり、
Vはバリン残基であり、かつ
Wはトリプトファン残基である。)
によって表される、13～17アミノ酸残基からなるアミノ酸配列を含み、かつヒトIgGと結合可能であることを特徴とする。
　式I''で表されるペプチドは、
(X1-3)-C-A-(X1)-H-R-G-E-L-V-W-C-(X1-3)　　(I'')
(式中、Xの各々は独立的にシステイン以外の任意のアミノ酸残基であり、
Cはシステイン残基であり、
Aはアラニン残基であり、
Hはヒスチジン残基であり、
Rはアルギニン残基であり、
Gはグリシン残基であり、
Eはグルタミン酸残基であり、
Lはロイシン残基であり、
Vはバリン残基であり、かつ
Wはトリプトファン残基である。)
によって表される、13～17アミノ酸残基からなるアミノ酸配列を含み、かつヒトIgGと結合可能であることを特徴とする。
　また、式Iのペプチドのアミノ酸配列においてアミノ酸残基Xをさらに特定した式IIで表されるペプチドを以下に示す。
　すなわち、式IIで表されるペプチドは、
(X1-3)-C-(Xaa2)-(Xaa3)-H-R-G-(Xaa1)-L-V-W-C-(X1-3)　　(II)
(式中、Xの各々は独立的にシステイン以外の任意のアミノ酸残基であり、
Cはシステイン残基であり、
Hはヒスチジン残基であり、
Rはアルギニン残基であり、
Gはグリシン残基であり、
Xaa1はグルタミン酸残基またはアスパラギン残基であり、
Lはロイシン残基であり、
Vはバリン残基であり、
Wはトリプトファン残基であり、
Xaa2はアラニン残基、セリン残基またはトレオニン残基であり、かつ
Xaa3はチロシン残基またはトリプトファン残基である。)
によって表される、13～17アミノ酸残基からなるアミノ酸配列を含み、かつヒトIgGと結合可能であることを特徴とする。
　上記の式I'、式I''および式IIのペプチドのアミノ酸配列において、17アミノ酸残基とした場合の、N末端から１番目及び２番目並びに１６番目及び１７番目のアミノ酸残基Xは欠失していてもよく、そのようなペプチドは13アミノ酸長からなる。
　本明細書で使用する「17アミノ酸残基とした場合の」とは、ペプチドのアミノ酸残基をアミノ酸番号で呼ぶときに、最長のアミノ酸長である17残基のN末端から順番に1番目から17番目まで番号づけするために便宜的に表現した用語である。
　またさらに、式Iのペプチドのアミノ酸配列においてアミノ酸残基Xをさらに特定した式IIIで表されるペプチドを以下に示す。
　式IIIで表されるペプチドは、
(X1-3)-C-A-Y-H-R-G-E-L-V-W-C-(X1-3)　　(III)
(式中、Xの各々は独立的にシステイン以外の任意のアミノ酸残基であり、
Cはシステイン残基であり、
Aはアラニン残基であり、
Yはチロシン残基であり、
Hはヒスチジン残基であり、
Rはアルギニン残基であり、
Gはグリシン残基であり、
Eはグルタミン酸残基であり、
Lはロイシン残基であり、
Vはバリン残基であり、かつ
Wはトリプトファン残基である。)
によって表される、13～17アミノ酸残基からなるアミノ酸配列を含み、かつヒトIgGと結合可能であることを特徴とする。
　上記の式IIIのペプチドのアミノ酸配列において、17アミノ酸残基とした場合の、N末端から１番目及び２番目並びに１６番目及び１７番目のアミノ酸残基Xは欠失していてもよく、そのようなペプチドは13アミノ酸長からなる。
　さらに、上記の各式のペプチドのアミノ酸配列のシステイン(C)以外のアミノ酸残基、すなわち、17アミノ酸残基とした場合のN末端から1～3、5、6、15～17番目の各アミノ酸残基は、以下のものから選択されることが好ましい。ここで、各大文字のアルファベットは、アミノ酸の一文字表記である:
　1番目のアミノ酸残基= S、G、F又は、なし
　2番目のアミノ酸残基= D、G、A、S、P又は、なし
　3番目のアミノ酸残基= S、D、T、N、E又はR、
　5番目のアミノ酸残基= A又はT、
　6番目のアミノ酸残基= Y又はW、
　15番目のアミノ酸残基= S、T又はD、
　16番目のアミノ酸残基= H、G、Y、T、N、D、F又は、なし、
　17番目のアミノ酸残基= Y、F、H、M又は、なし。
　5番目のアミノ酸残基= A又はT、
　6番目のアミノ酸残基= Y又はW、
　式Iのペプチドのアミノ酸配列においてアミノ酸残基Xをさらに特定した式IVで表されるペプチドを以下に示す。
　式IVで表されるペプチドは、
D-C-(Xaa2)-(Xaa3)-H-R-G-(Xaa1)-L-V-W-C-T　　(IV)
Dはアスパラギン酸残基であり、
Cはシステイン残基であり、
Hはヒスチジン残基であり、
Rはアルギニン残基であり、
Gはグリシン残基であり、
Xaa1はグルタミン酸残基またはアスパラギン残基であり、
Lはロイシン残基であり、
Vはバリン残基であり、
Wはトリプトファン残基であり、
Tはトレオニン残基であり、
Xaa2はアラニン残基、またはトレオニン残基であり、かつ
Xaa3はチロシン残基またはトリプトファン残基である。)によって表される、13アミノ酸残基からなるアミノ酸配列を含み、かつヒトIgGと結合可能であることを特徴とする。
　式Iのペプチドの具体例のいくつかを以下の1)～17)に列挙するが、これらに制限されないことはいうまでもない。このようなペプチドはいずれもヒトIgGに対し他の種の免疫グロブリンと比べて格別に高い結合特異性又は結合選択性を有している:
１）DCTYHRGNLVWCT（配列番号４７）
２）DCAYHRGNLVWCT（配列番号４８）
３）DCTYHRGELVWCT（配列番号５０）
４）DCAYHRGELVWCT（配列番号５２）
５）DCAWHRGELVWCT（配列番号５３）
６）DCAYHRGELVWCT（配列番号５５）
７）GPDCAYHRGELVWCTFH（配列番号５６）
８）RCAYHRGELVWCS（配列番号５７）
９）GPRCAYHRGELVWCSFH（配列番号５８）
１０）SPDCAYHRGELVWCTFH（配列番号１００）
１１）GDDCAYHRGELVWCTFH（配列番号１０１）
１２）GPSCAYHRGELVWCTFH（配列番号１０２）
１３）GPDCAYHRGELVWCSFH（配列番号１０３）
１４）GPDCAYHRGELVWCTHH（配列番号１０４）
１５）GPDCAYHRGELVWCTFY（配列番号１０５）
１６）SPDCAYHRGELVWCTFY（配列番号１０６）
１７）SDDCAYHRGELVWCTFY（配列番号１０７）。
　また、本発明のペプチドは、広義の一次構造として、下記の式V：
D-C-(Xaa1)-(Xaa2)-(Xaa3)-(Xaa4)-G-(Xaa5)-L-(Xaa6)-W-C-T　　(V)
(式中、
Dはアスパラギン酸残基であり、
Cはシステイン残基であり、
Gはグリシン残基であり、
Lはロイシン残基であり、
Wはトリプトファン残基であり、
Tはトレオニン残基であり、
Xaa1はアラニン残基、セリン残基またはトレオニン残基であり、
Xaa2はトリプトファン残基またはチロシン残基であり、
Xaa3はヒスチジン残基、アルギニン残基、セリン残基またはトレオニン残基であり、
Xaa4はアスパラギン残基またはアルギニン残基であり、
Xaa5はグルタミン酸残基、アスパラギン残基、アルギニン残基、またはアスパラギン酸残基であり、かつ
Xaa6はイソロイシン残基またはバリン残基である)によって表される、13アミノ酸残基からなるアミノ酸配列を含み、かつヒトIgGと結合可能であることを特徴とするペプチドである。
　式Vの2つのシステイン残基はジスルフィド結合して環状ペプチドを形成することができる。通常、式Vのペプチドはジスルフィド結合している。
　式Vのペプチドの具体例のいくつかを以下の10)～21)に列挙するが、これらに制限されないことはいうまでもない。このようなペプチドはいずれもヒトIgGに対し他の種の免疫グロブリンと比べて格別に高い結合特異性又は結合選択性を有している:
10) DCTYTNGNLVWCT（配列番号２９）
11) DCAYTNGNLVWCT（配列番号３１）
12) DCSYTNGNLVWCT（配列番号３２）
13) DCTWTNGNLVWCT（配列番号３４）
14) DCTYHNGNLVWCT（配列番号３５）
15) DCTYRNGNLVWCT（配列番号３６）
16) DCTYSNGNLVWCT（配列番号３７）
17) DCTYTRGNLVWCT（配列番号３９）
18) DCTYTNGELVWCT（配列番号４０）
19) DCTYTNGRLVWCT（配列番号４１）
20) DCTYTNGDLVWCT（配列番号４２）
21) DCTYTNGNLIWCT（配列番号４５）。
　前述のとおり、本発明に関わる上記式のペプチドは、各アミノ酸配列のなかに離間した2つのシステイン(C)残基を有し、該システイン残基間でジスルフィド結合を形成しうるようにシステイン残基が配置されていることを特徴としており、好ましいペプチドは、2つのシステイン残基がジスルフィド結合して環状ペプチドを形成し、各システイン残基のN末端側及びC末端側には１または２個のシステイン以外の任意のアミノ酸残基を有していても良い。各システイン残基のN末端側及びC末端側には１または２個のアミノ酸残基を有する場合において、17アミノ酸残基とした場合のN末端から1～2、16～17番目の各アミノ酸残基は、上記例示のものである。
　本発明のペプチドは、ヒトIgGとの結合親和性が、他のヒト免疫グロブリン（IgA, IgE, IgM）と比較して約10倍以上、好ましくは約50倍以上、より好ましくは約200倍以上高い。本発明のペプチドとヒトIgGとの結合に関する解離定数(Kd)は、表面プラズモン共鳴スペクトル解析（例えばBIACOREシステム使用）により決定可能であり、例えば1×10-1M～1×10-3M未満、好ましくは1×10-4M未満、より好ましくは1×10-5M未満である。
　本発明のペプチドは、慣用の液相合成法、固相合成法などのペプチド合成法、自動ペプチド合成機によるペプチド合成などによって製造することができる(Kelley et al., Genetics Engineering Principles and Methods, Setlow, J.K. eds., Plenum Press NY. (1990) Vol.12, p.1-19;S tewart et al., Solid-Phase Peptide Synthesis (1989) W.H. Freeman Co.; Houghten, Proc. Natl. Acad. Sci. USA (1985) 82: p.5132、「新生化学実験講座１ タンパク質IV」（1992）日本生化学会編，東京化学同人）。あるいは、本発明のペプチドをコードする核酸を用いた遺伝子組換え法やファージディスプレイ法などによって、ペプチドを製造してもよい。例えば本発明のペプチドのアミノ酸配列をコードするDNAを発現ベクター中に組み込み、宿主細胞中に導入し培養することにより、目的のペプチドを製造することができる。製造されたペプチドは、常法により、例えば、ゲルろ過クロマトグラフィー、イオン交換カラムクロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィー、逆相カラムクロマトグラフィー、HPLCなどのクロマトグラフィー、硫安分画、限外ろ過、免疫吸着法などにより、回収又は精製することができる。
　ペプチド合成は、各アミノ酸の、結合しようとするα－アミノ基とα－カルボキシル基以外の官能基を保護したアミノ酸類を用意し、それぞれのアミノ酸のα－アミノ基とα－カルボキシル基との間でペプチド結合形成反応を行う。通常、ペプチドのC末端に位置するアミノ酸残基のカルボキシル基を適当なスペーサー又はリンカーを介して固相に結合しておく。上で得られたジペプチドのアミノ末端の保護基を選択的に除去し、次のアミノ酸のα－カルボキシル基との間でペプチド結合を形成する。このような操作を連続して行い側基が保護されたペプチドを製造し、最後に、すべての保護基を除去し、固相から分離する。保護基の種類や保護方法、ペプチド結合法の詳細は、上記の文献に詳しく記載されている。
　遺伝子組換え法は、本発明のペプチドをコードするDNAを適当な発現ベクター中に挿入し、適当な宿主細胞にベクターを導入し、細胞を培養し、細胞内から又は細胞外液から目的のペプチドを回収することを含む。ベクターは、限定されないが、例えば、プラスミド、ファージ、コスミド、ファージミド、ウイルスなどのベクターである。プラスミドベクターとしては、限定するものではないが、大腸菌由来のプラスミド（例えばpET22b(+)、pBR322、pBR325、pUC118、pUC119、pUC18、pUC19、pBluescript等）、枯草菌由来のプラスミド（例えばpUB110、pTP5等）、酵母由来のプラスミド（例えばYEp13、YCp50等）などが挙げられる。ファージベクターとしては、限定するものではないが、T7ファージディスプレイベクター（T7Select10-3b、T7Select1-1b、T7Select1-2a、T7Select1-2b、T7Select1-2c等(Novagen））、λファージベクター（Charon4A、 Charon21A、EMBL3、EMBL4、λgt10、λgt11、λZAP、λZAPII等）が挙げられる。ウイルスベクターとしては、限定するものではないが、例えばレトロウイルス、アデノウイルス、アデノ随伴ウイルス、ワクシニアウイルス、センダイウイルスなどの動物ウイルス、バキュロウイルスなどの昆虫ウイルスなどが挙げられる。コスミドベクターとしては、限定するものではないが、Lorist 6、Charomid9-20、Charomid9-42などが挙げられる。ファージミドベクターとしては、限定するものではないが、例えばpSKAN、pBluescript、pBK、pComb3Hなどが知られている。ベクターには、目的のDNAが発現可能なように調節配列や、目的DNAを含むベクターを選別するための選択マーカー、目的DNAを挿入するためのマルチクローニングサイトなどが含まれうる。そのような調節配列には、プロモーター、エンハンサー、ターミネーター、S-D配列又はリボソーム結合部位、複製開始点、ポリAサイトなどが含まれる。また、選択マーカーには、例えばアンピシリン耐性遺伝子、ネオマイシン耐性遺伝子、カナマイシン耐性遺伝子、ジヒドロ葉酸還元酵素遺伝子、等が用いられうる。ベクターを導入するための宿主細胞は、大腸菌や枯草菌等の細菌、酵母細胞、昆虫細胞、動物細胞（例えば、哺乳動物細胞）、植物細胞等であり、これらの細胞への形質転換又はトランスフェクションは、例えば、リン酸カルシウム法、エレクトロポレーション法、リポフェクション法、パーテイクルガン法、PEG法等を含む。形質転換細胞を培養する方法は、宿主生物の培養に用いられる通常の方法に従って行われる。例えば、大腸菌や酵母細胞等の微生物の培養では、宿主微生物が資化し得る炭素源、窒素源、無機塩類等を含有する。本発明のペプチドの回収を容易にするために、発現によって生成したペプチドを細胞外に分泌させることが好ましい。そのために、その細胞からのペプチドの分泌を可能にするペプチド配列をコードするDNAを目的ペプチドをコードするDNAの5'末端側に結合する。細胞膜に移行した融合ペプチドがシグナルペプチダーゼによって切断されて、目的のペプチドが培地に分泌放出される。あるいは、細胞内に蓄積された目的ペプチドを回収することもできる。この場合、細胞を物理的又は化学的に破壊し、タンパク質精製技術を使用して目的ペプチドを回収する。
　それゆえに、本発明はさらに、本発明のペプチドをコードする核酸にも関する。ここで、核酸は、DNA又はRNA（例えばmRNA）を含む。
　本発明のペプチドは、IgGの検出を可能にするために、標識されていてもよい。標識は、限定されないが、例えば蛍光色素、化学発光色素、酵素、放射性同位元素、蛍光タンパク質、ビオチンなどを含む。好ましい標識の例は、フルオレセイン、FITCなどのフルオレセイン誘導体、ローダミン、テトラメチルローダミンなどのローダミン誘導体、テキサスレッドなどの蛍光色素である。
　本発明のペプチドは、任意のタンパク質と融合させてもよい。タンパク質がGFP（緑色蛍光タンパク質）のような蛍光タンパク質、ペルオキシダーゼなどの酵素などであれば、該タンパク質を標識として使用できる。この場合、本発明のペプチドと該タンパク質とを、必要に応じて適当なリンカーを介して融合タンパク質として遺伝子組換え法によって作製できる。このとき、本発明のペプチドがヒトIgGとの結合性を損なわないように融合タンパク質を作製するべきである。
　本発明のペプチドはさらに、ヒトIgGの分離精製、分析などに使用できるように、アフィニティカラムに充填可能な固相上に固定化されてもよい。
　ペプチドを固定化するのに用いる好適な固相としては、限定するものではないが、例えば、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、スチレン－ブタジエン共重合体、（メタ）アクリル酸エステルポリマー、フッ素樹脂、シリカゲル、架橋デキストラン、ポリサッカライド、アガロース等の多糖類、ガラス、金属、磁性物質、及びこれらの組み合わせなどが挙げられる。そのような固相の形状は、例えば、トレー、球、繊維、粒子、棒、平板、容器、セル、マイクロプレート、試験管、膜（フィルム又はメンブラン）、ゲル、チップなどの任意の形状でよい。具体的には例えば、磁性ビーズ、ガラスビーズ、ポリスチレンビーズ、セファロースビーズ、シリカゲルビーズ、多糖類ビーズ、ポリスチレンプレート、ガラスプレート、ポリスチレンチューブなどが挙げられる。これら固相への本発明のペプチドの固定化は、当業者に周知の方法を用いて行うことができ、例えば物理的吸着法、共有結合法、イオン結合法等によって行うことができる。固定化は共有結合にて行うことが好ましく、固相表面に化学官能基（例えばヒドロキシ基、アミノ基、N-ヒドロキシスクシンイミジル基など）、好ましくは炭素数約4～20のアルキレン鎖をスペーサーとして有する化学官能基を有しており、これとペプチドのカルボキシ末端を化学的に反応させてエステル結合又はアミド結合等を形成する。本発明のペプチドを固定化した固相は、アフィニティークロマトグラフィーカラム、HPLCカラム等のカラムに充填して、ヒトIgGを検出、精製又は分離するために用いることができる。
（IgGの精製法）
　本発明はさらに、上記の本発明のペプチド又は固定化ペプチドをIgGと結合させること、並びに、結合したIgGを遊離させてIgGを回収することを含む、IgGの精製方法を提供する。
　本発明のペプチドを固定化した固相を、アフィニティークロマトグラフィーカラム、HPLCカラム等のカラムに充填し、適当なバッファーで平衡化し、室温～0℃、好ましくは約10℃～0℃、更に好ましくは約4℃、の低温でヒトIgGを含有する液をアプライし、固相上のペプチドにヒトIgGを結合させる。例えば血清中のIgGを分離する場合には、中性域のpH、例えばpH6.0～7.5のバッファーを使用してカラムにアプライし、結合操作を行うことができる。溶出は、酸性域のpH、例えばpH2～4のバッファー（例えば0.3MのNaClを含有するpH3.5からpH2.5の0.2Mグリシン-HClバッファー）をカラムに流して行うことができる。
　IgGが回収されたがどうかは、例えば、電気泳動、その後の抗ヒトIgG抗体を使用するウエスタンブロット法によって測定できる。泳動条件は、5～20%アクリルアミドグラジエントゲルを用いたSDS-PAGEを行い、また、ウエスタンブロット条件は、泳動後のタンパク質をPVDF膜に転写し、スキムミルクでブロッキング後、抗ヒトIgGα鎖ヤギ抗体とHRP標識抗ヤギIgGマウス抗体で検出を行うことができる。
　本発明の方法は、種々の方法で生産されたIgG含有生産物からIgGを精製する工程のなかでIgGに富む画分を得る場合に有用である。それゆえに、アフィニティークロマトグラフィー、HPLC等のカラムクロマトグラフィーにおいて本発明の方法を使用することが好ましい。IgGの精製に際しては、このようなクロマトグラフィー法に加えて、タンパク質の慣用的な精製技術、例えばゲルろ過クロマトグラフィー、イオン交換カラムクロマトグラフィー、逆相カラムクロマトグラフィーなどのクロマトグラフィー、硫安分画、限外ろ過などを適宜組み合わせることができる。
(IgGの分析法)
　本発明はさらに、上記の本発明のペプチド又は固定化ペプチドにサンプル中のIgGを結合させ、結合したIgGを検出することを含む、IgGの検出方法を提供する。ここで、検出には、定性又は定量のいずれかの分析を含むものとする。
　IgGの検出は、操作中に適するバッファーを使用しながら、メンブランやポリスチレンウエルプレートなどにサンプルを結合し、これに本発明の標識ペプチドを接触させ、必要に応じて洗浄後、標識のレベルを定性又は定量することによって行うことができる。
　あるいは、上記のような本発明のペプチドを固定化したHPLCカラムを使用する場合には、該カラムに、ヒトIgGを含有するサンプルを注入し、結合バッファーを流してペプチドにヒトIgGを結合し、例えば吸光度280nmで、もしくは280nmの励起光による350nmの蛍光で、タンパク質を検出し記録し、溶出緩衝液（例えば、0.15MのNaClを含む0.1Mグリシン塩酸緩衝液pH2.5へのグラジエント溶出）にてカラムから溶出させ、現れたピーク及びピーク面積により、IgGの定性及び定量を行うことができる。
（キット及びカラム）
　本発明はさらに、上記の本発明のペプチド又は固定化ペプチドの少なくとも1種を含む、ヒトIgGの分析（定性、定量等）又は精製のためのキットを提供する。
　本発明のキットに含まれる個々のペプチド又は固定化ペプチドは、個別の容器に収容される。また、必要であれば、ヒトIgGの分析手順や精製手順を記載した使用説明書をキットに備えてもよい。さらにキットには、分析に必要な試薬やバッファー、固定化ペプチド充填カラムなどを含めてもよい。
　本発明はさらに、上記の本発明の固定化ペプチドを含有する、IgG分離用カラムを提供する。
　上記IgG分離用カラムは、IgGを分離するためのカラムであり、具体的には、IgGの分析又は精製・分取のための、クロマトグラフィーカラム、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)カラム等のカラムを包含する。カラムのサイズは、特に制限されないものとし、分析用、精製・分取用などの用途、アプライ(搭載)又は注入する量、などに応じて変化させうる。また、カラムの材質は、金属、プラスチック、ガラス等の、カラムとして通常使用されるようなものでよい。
　上記のカラムは、上記の手法に準じて作製した本発明の固定化ペプチド（乾燥又は湿潤状態）をカラムに密に充填することによって製造できる。
　以下に、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明の範囲は、それらの実施例によって制限されないものとする。
　T7ファージ提示法によって構築した2つのCysによって環状構造を持つランダムペプチドライブラリから、ヒトIgG特異的なファージを単離するため、以下のバイオパンニングの手法を用いた。
　すなわち、0.5%BSAと0.1μMのタイプII IgG結合ペプチドK6R（J. Biol. Chem. 284, 9986, 2009）を含むPBS中の5×1010 pfuのT7ファージライブラリ（X3CX8CX3、X3CX9CX3 X3CX10CX3の等量混合物）溶液を、ヒトIgG‐Fc（From human plasma, Athens Research & Technology, Athens, GA, USA）でコート（1μg/100μl/well）し、0.5％BSAでブロッキングした96穴マイクロプレート（Nunc, Maxisorp）のウェルに加え、１時間反応させた。上清のファージ溶液を除いた後、0.1％Tweenを含むPBSで１０回ウェルを洗浄した。大腸菌BLT5615（Novagen）の培養液（300μl）を加えて感染させ、3mlの大腸菌培養液と一緒に37℃にて、増殖、溶菌するまでインキュベートした。溶菌後の培養液から定法に従い、ポリエチレングリコールによるファージ沈殿法によってファージを回収した。得られたファージは、PBSに溶解させ、0.45μmのフィルターを通した後、次のパンニングに用いた。上記を含め４回のパンニングを行うことによって、IgG特異的なファージを濃縮した。
　４回のパンニング後に得られたファージの種々のIgGに対する結合特異性をELISAで調べたところ、図1に示したように、ヒトIgGに結合するだけでなく、ウサギやヤギ、マウスのIgGとも結合活性が見られた。
　そこで、得られたファージの提示するペプチドモチーフの解析を行いアミノ酸配列を決定した（表１）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　比較的結合活性の強かったGFc-C35について、ペプチド合成を行い、表面プラズモン共鳴(SPR）解析による親和性評価を行ったところ、Kｄ値で14μMと親和性が低く、親和性リガンドとして利用するには、親和性の増強が必要であることが分かった。
　そこで、まず、２つのCysで挟まれた領域を対象に、GFc-C35で完全に保存されていたGly9, Leu11, Val12およびTrp13、ならびにThr15を固定し、その他の部位をNNKの混合ヌクレオチドでランダム化したライブラリ（ライブラリA：Lib-A、図２（Ａ））を構築し、バイオパニングによって得られたペプチドの配列から、結合に優位なアミノ酸の特性を評価した（ただし、ライブラリから得られたペプチドのアミノ酸配列の１位は、共通の特徴がほとんど見られないことから、このライブラリ化からは外した）。このライブラリAを用いて、ヒト抗体に対するバイオパニングを行った後、得られたファージのペプチドの配列と、各アミノ酸部位で見られたアミノ酸を図２（Ｂ）に示す。5位には側鎖の小さなThr, Ser, Alaのみが見られ、また、6位には、Trpが最も多くその他Tyr, Pheの芳香環を持った側鎖で占められていた。７位はHisが最も多く、一部SerとTrpが見られた。また、8位にはArg,Leu,Metが多く見られた。さらに10位では親水性のアミノ酸で占められていたが、その中ではArgが最も多かった（図２）。
　以上の結果から、Gly9、Leu11，Val12，Trp13およびThr15を固定化した場合の、IgG結合における重要な各部位の側鎖の特徴が明らかになったが、再度、保存された残基の重要性の確認と、より強い結合力を持ったペプチドのスクリーニングを行うため、ライブラリB:Lib-Bをデザインした。
　すなわち、図３に示したように、Lib-Aで得られたクローンのペプチド配列の特性を含めながら、表１で完全に保存されていたアミノ酸（Leu11, Val12, Trp13およびThr15）についても、類似の側鎖を持ったアミノ酸を含む変異を導入しライブブラリ構築を行った。ただし、Gly9は、ペプチドの立体構造の維持に重要と思われたので固定化し、また、２つのCysより外側についてはライブラリ化からは外し、元のGFc-C35のペプチドの配列（Asp3とThr15）を付加するのみとした）。構築したライブラリを用いて、厳しい洗浄条件でバイオパニングを行い、ELISAでのスクリーニングによって強い結合活性を示したクローンのペプチド配列を解析した。
　得られた配列を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　結果、５位については、SerやThrと比べて顕著な優位性は見えなかったがAlaが一番多かった。６位については、Lib-Aで有意であったTrpに代わり、TyrとPheが優位になった。７位については、ライブラリでは多様なアミノ酸を導入したにもかかわらず、Hisが圧倒的に多くなった。８位は、Lib-AでのArgとLeuに代わり、PheとLeuが多くを占めた。１０位では、酸性のアミノ酸AspとGluが多くを占めたが、ポジティブな電荷を持つLys, HisやGlnも少数みられた。一方、最初の単離されたクローンの配列から予想されたように、Leu11,Val12、Trp13は、ほぼ保存されていたが、極僅か11位ではTyr、12位ではIle、13位ではArgへの置換が見られた。
　これらの高頻度で出現するアミノ酸は、各アミノ酸の側鎖のIgGに対する結合への寄与を反映させたものと考えられる。元のライブラリ（ライブラリO：Lib-O）、ライブラリA,B（Lib-A, B）から得られたクローンのペプチド配列において、高い頻度で見られたアミノ酸を各位置ごとにまとめて表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　この情報に基づいて、さらにCysの両外側の配列を付加しランダム化したライブラリを構築した（Lib-C、図４）。このライブラリでは、Cysの内部の配列は、Lib-A、Bにおける高頻度で出現するアミノ酸を含み、Cysの両外側の残基をNNKの混合ヌクレオチドによる完全なランダム配列か、あるいは、Lib-OまたはLib-Aで見られた類似のアミノ酸と類似のアミノ酸を含むようにライブラリ化した。ライブラリの構成に関し、6位には本来Thrを入れるべきであったが、塩基混合においてThrを入れると非常にアミノ酸数が多くなることから、Thrに代えて疎水および／またはアロマティックのアミノ酸を入れた。また、7位には本来Ser、Arg、Trp等を入れるべきであったが、Hisが圧倒的に多かったことからHisを加え、そのコントロールとしてTyr、Glnを加えた。
　このライブラリを使って、再度パニングにより、結合性の高いクローンを選別し、配列を解析した結果を表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　結果、N末側Cysの外側の２，３位では、特徴的なアミノ酸の出現が見られなかったが、C末側Cysの外側の１５位ではThrとSerの高い出現が見られた。しかし、１６、１７位では特徴的なアミノ酸が見られなかった。内部配列については、ほぼ、Lib-O,A,Bから取れた配列の結果（表３）と矛盾しない配列が得られた。
　次に、結合の増強に寄与すると考えられる各サイトで高い頻度で見られたアミノ酸の導入の効果を、合成ペプチドを用いて評価、検証を行うこととした。
　検証のためのアミノ酸の領域を狭めるために、GFc-C35の配列のうち、両端から１つずつ（GFc-C35-2/16）、または２つずつ削ったペプチド（GFc-C35-3/15）を合成した。この内、GFc-C35-3/15の合成ペプチドを基準にして、アミノ酸変異導入による親和性への影響を評価した。すなわち、ファージライブラリから得られた高い頻度あるいは一部で観察されたアミノ酸に置換したペプチドを合成し、その結合解析を行うことで、各アミノ酸置換の親和性への寄与を評価した。結果を表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　両端から１つずつ（GFc-C35-2/16）、または２つずつ削ったペプチド（GFc-C35-3/15）の親和性解析を行ったところ、それぞれのKd値は、GFc-C35の14μMに比べ、25μMおよび130μMと増大し、親和性が低下した。この結果から、両端の残基（１、２、１６、１７位）の結合への寄与が明らかとなった。
　Asp3については、Lib-0およびLib-CでArgが共通してみられた（表１および４）。置換したペプチド（GFc-C35-3/15（D3R））と元のペプチド（GFc-C35-3/15）の親和性を比較したところ、親和性の上昇がみられた。
　Thr5については、Lib-Aにおいて、ほとんどAla、Thr、Serのみが見られ、また、その後のLib-B,Cにおいて３つのアミノ酸の中での優位性がみられなかった（表３）。置換した２種のペプチド（GFc-C35-3/15（T5A）、GFc-C35-3/15（T5S））と元のペプチド（GFc-C35-3/15）の親和性を比較したところ、Alaにより置換したペプチドが最も、高い親和性を示した。
　Tyr6については、Lib-A,Bからは、Trp、Tyr、Pheがほぼ均等に見られたが、それぞれを導入した置換体を作製し評価を行ったところ、GFc-C35-3/15（Y6F）は大きく親和性の低下がみられ、Trpへの置換（GFc-C35-3/15（Y6W））では、親和性の上昇がみられた。
　Thr7については、Lib-Aから得られたHis、Serをそれぞれ導入した置換体を作製し評価した。いずれの場合も、大きく親和性が向上したが、特にHisへの置換は顕著に親和性が増加した（約50倍）。
　Asn8については、Lib-OおよびLib-A、Bで多く見られたLeuとArgへの置換を行った。Argへの置換（GFc-C35-3/15（N8R））では、約18倍のKd値の低下がみられ、親和性が大きく増大した。一方、Leuへの置換（GFc-C35-3/15（N8L））は大きく親和性を低下した。
　Asn10については、Lib-Aからは、電荷の対照的なArgとGluが多く見られた。このアミノ酸を導入したペプチド（GFc-C35-3/15（N10R）およびGFc-C35-3/15（N10E））では共に元のペプチド（GFc-C35-3/15）より親和性が向上した。この結果は、荷電性の残基が結合活性を増加させ得ることを示唆する。このことは、Asn10を電荷を持たないGlnで置換した場合（GFc-C35-3/15（N10Q））に、元のペプチドとほぼ同等の親和性を有し、親和性の増強の効果がなかったことからも支持される。一方、Asn10をAspで置換した場合（GFc-C35-3/15（N10D））でも親和性の向上が若干認められるが、長い側鎖を持つGluで置換したペプチド（GFc-C35-3/15（N10E））程には親和性が向上しなかった。したがって、親和性が向上させるためには、導入するアミノ酸残基が、ある程度の長さの側鎖を有することが示唆された。
　Leu11については、Lib-OおよびLib-Bでは、11位の位置は、Leuが圧倒的に多く、結合に重要残基とみなされるが、Lib-Cにおいては、Metの出現もみられた。そのため、Leu11をMetで置換したところ（GFc-C35-3/15（L11M））、親和性の低下がみられた（Kd値で約２倍）。
　Val12については、Lib-Cにおいて見られたIleに置換したところ、元のペプチドと比べてKd値が1/10程度となり、親和性が向上した。
　Thr15については、Lib-Cにおいて高頻度で出現したSerに置換したところ、元のペプチドと比較して親和性の上昇がみられた（Kd値で約1/4程度）。
　上記の検討を基に、親和性の向上に寄与することが予測されるアミノ酸置換を組み合わせたペプチドを合成した（表６）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　まず、最も効果の大きかった、Thr7HisとAsn8Argの置換を導入したところ(GFc-C35-3/15（T7H, N8R）)、Kd値が1.1μMと低下し、親和性増強の効果が見られた。
　さらに、このペプチド(GFc-C35-3/15（T7H, N8R）)に、表５で効果のあったT5A、Y6W、N10E、V12Iを一つずつ導入したところ、T5AまたはN10Eを導入したペプチド（GFc-C35-3/15（T7H, N8R, T5A）またはGFc-C35-3/15（T7H, N8R, N10E））では、親和性増強の効果が見られたが、Y6WまたはV12Iを導入したペプチド（GFc-C35-3/15（T7H, N8R, Y6W）またはGFc-C35-3/15（T7H, N8R, V12I））では、親和性が低下した。これは、個々の優位変化を積み上げても、お互いの効果の補償や干渉作用により、必ずしも加成性が成り立たないことを示唆する。
　続いて、親和性増強の効果が大きかったペプチドGFc-C35-3/15（T5A, T7H, N8R, N10E）およびGFc-C35-3/15（T5A, Y6W, T7H, N8R, N10E）の表面プラズモン共鳴(SPR）解析を行った。
　結果を、図５に示す。
　センサーグラムの解析によると、GFc-C35-3/15（T5A, T7H, N8R, N10E）の親和性（Kd値）は、54nMであり、元のGFc-C35-3/15ペプチドに比べ、Kd値は、約24分の１となった。また、結合速度定数は、ka=4.6×105 M-1S-1と極めて早く、また解離速度定数kd=2.5×10-2 S-1 であった。
　GFc-C35-3/15（T5A, Y6W, T7H, N8R, N10E）の親和性（Kd値）は、257nMであり、元のGFc-C35-3/15ペプチドに比べ上昇した。解離反応速度定数kd値は、1.4×10-2 S-1 であり、GFc-C35-3/15（T5A, T7H, N8R, N10E）の半分にまで低下し、親和性の増加に寄与している一方で、結合速度定数kaが5.4×104 M-1S-1と極端に低下（8分の1以下）しているために、GFc-C35-3/15（T5A, Y6W, T7H, N8R, N10E）は全体として親和性が低下していた。このように、Y6Wの置換は、ka値とkd値の両方に大きく影響を与えるアミノ酸置換であることが示された。
　GFc-C35-3/15（D3R, T5A, T7H, N8R, N10E, T15S）の親和性は、147nMであり、元のGFc-C35-3/15ペプチドに比べ上昇した。しかしながら、GFc-C35-3/15（T5A, T7H, N8R, N10E）と比較すると親和性は低下した。
　上記検討により、元のペプチドであるGFc-C35-3/15よりも約2400倍の親和性を有するGFc-C35-3/15（T5A, T7H, N8R, N10E）が得られた。この最も高い親和性を示したペプチドを以下C35A-3/15と称する。
　表５の結果よりGFc-C35の配列のうち、両端から１つずつ（GFc-C35-2/15）、または２つずつ削ったペプチド（GFc-C35-3/15）のKd値は、GFc-C35に比べ、その親和性は低下しており、両端の残基（１，２、１６，１７位）の結合への寄与が明らかとなった。そこで、両端の２残基の親和性への寄与を評価した。最も高い親和性を示したC35A-3/15に対して、１位にGly、２位にPro、１６位にPhe、１７位にHisを加えたペプチド（C35A）を合成し、親和性解析を行った。
　これら４残基のアミノ酸付加による効果を確認するため、C35A-3/15（D3R, T15S）についても１位にGly、２位にPro、１６位にPhe、１７位にHisを加えたペプチド（C35A（D3R, T15S））を合成し、親和性解析を行った。なお、C35A-3/15(D3R, T15S)は表６におけるGFc-C35-3/15（D3R, T5A, T7H, N8R, N10E, T15S）と同様の配列である。
　結果を表７に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　C35A-3/15の配列の両端にGly、Pro、Phe、Hisを導入したペプチド（C35A）では、元の配列と比較して親和性の向上がみられた（Kd値で約5分の1）。また、C35A-3/15（D3R, T15S）の配列の両端に同様のアミノ酸を導入したペプチド（C35A（D3R, T15S））でも、元の配列と比較して親和性が向上した（Kd値で約3分の1）。
　２種類のペプチドにおいて、両端の２残基（１、２、１６、１７位）の導入により親和性の向上が認められたことから、Cys残基の外部配列もヒトIgGに対する親和性に寄与していることが示された。すなわち、Cys残基の外部配列の最適化によって、より高い親和性を有する配列を得る可能性が示唆された。そこで、２つのCys残基間の内側の配列を固定化し、Cys残基の外側のアミノ酸についてXYZの混合ヌクレオチドによってランダム化したライブラリ（Lib-D、図６）を構築し、バイオパンニングによって得られたペプチドの配列から、結合に優位なアミノ酸の特性を評価した。
　すなわち、5×1011 pfuのT7ファージライブラリ（X3CAYHRGELVWCX3）溶液を、RNAse（Ribonuclease A from bovine pancreas, SIGMA）をコート（4μg/400μl/well）し、0.5％BSAでブロッキングした96穴マイクロプレート（Nunc, Maxisorp）のウェルに加え、１時間反応させた（吸収ステップ1）。その上清を、次に、HSA（Human serum albmin, SIGMA）をコート（4μg/400μl/well）し、0.5％BSAでブロッキングした96穴マイクロプレート（Nunc, Maxisorp）のウェルに加え、１時間反応させた（吸収ステップ2）。その後、その上清を、ヒトIgG1（モノクローナル、中外製薬株式会社）をコート（1μg/200μl/well）し、0.5％BSAでブロッキングしたウェルに移し、１時間反応を行った（結合ステップ）。上清のファージ溶液を除いた後、0.1％Tweenを含むPBSで3回ウェルを洗浄した（洗浄ステップ）。大腸菌BLT5403（Novagen）の培養液（200μl）を加えて感染させ、10mlの大腸菌培養液と一緒に37℃にて、増殖、溶菌するまでインキュベートした（増殖ステップ）。溶菌後の培養液から定法に従い、ポリエチレングリコールによるファージ沈殿法によってファージを回収した。得られたファージは、PBSに溶解させ、次のパンニングに用いた。上記を含め7回のパンニングを行うことによって、IgG特異的なファージを濃縮した。ただし、2～7回目のパンニングでは、ステップを追うごとに洗浄回数を増やし最大30回行った。また、6～7回目のパンニングにおいて吸収ステップは行っていない。7回目のパンニング後ファージを単クローン化し、ELISAによってヒトIgGに対する結合特異性を評価した。評価したファージの内、ヒトIgGに対し、高い結合活性を示したクローンについて、提示されたペプチド配列を解析した。その結果を表８に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　得られたペプチド配列を基に、各サイトで見られたアミノ酸の出現頻度を図７に示す。
N末側の１位ではSerが優位であり、元の配列（C35A）のGlyの出現頻度は2番目に高かった。２位ではAsp、Glyが優位に出現した。３位ではSer残基の出現が優位であり、元の配列で見られたAspの出現頻度は2番目に高かった。C末側の１５位ではSerの出現頻度が顕著に高かった。１６位ではHis、Glyの出現頻度が高かった。１７位ではTyrが優位に出現し、芳香環を有するTyr、Pheの出現が優位であった。これらの結果は２つのCys残基の外部配列にこれらのアミノ酸を導入することで、ヒトIgGに対しより高い親和性を有するペプチドをデザインできる可能性を示すものである。
　上記の検討を基に、各サイトで高い頻度で見られたアミノ酸の導入の効果を、合成ペプチドを用いて評価、検証を行うこととした。
　Ｃ３５Ａの合成ペプチドを基準にして、アミノ酸変異導入により、上記ファージライブラリにて高い頻度で観察されたアミノ酸に置換したペプチドを合成し、上記と同様に表面プラズモン共鳴(SPR）解析によりヒトIgGに対する結合解析を行い、各アミノ酸置換の親和性に対する寄与を評価した。結果を以下の表９に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　得られたIgG結合性ペプチドの有用性を確認するために、IgG結合性ペプチドを固定化したカラムを用いて、ヒト血清からのIgGの精製を行った。IgG結合性ペプチドを固定化したカラムは以下の方法によって作製した。
　1mM HCl (5mL)にて平衡化したHiTrap NHS-activated HPカラム (1ml, GE Healthcare)に、ペプチド溶液（4.0 mgのN末端をPEG化したC35A-3/15（NH2-PEG4-DCAYHRGELVWCT-NH2）4mgを0.05M 炭酸緩衝液(pH8.3) 1.1ｍLに溶解したもの（濃度1.5mM））1mLを加え、室温で30分間固定化した。その後、1M Tris (1mL)で洗浄し、1M Tris (2mL)を加えて室温で30分間ブロッキングした。PBS（6ｍL）で3回、続いてPBS（1ｍL）で1回洗浄した。上記操作により、固定化量1.2μmolのペプチド固定化カラムを作製した。
　Profiniaタンパク質精製システム（BIO RAD）に得られたペプチド固定化カラム（1.2μmol）を使用し、ヒト血清(1mL)を5倍希釈したPBS溶液(5mL)をペプチド固定化カラムにアプライした。PBSにてカラムを洗浄後、0.1M グリシン塩酸（pH2.5）にてステップワイズ溶出を行った。カラムからのタンパク質の溶出は、280nmの吸光度で追跡した。
　結果を図８に示す。
　溶出画分の溶液(画分D，5mL)の吸光度の測定結果より，タンパク質の回収量は10.4mgであることが確認された。
　図８に示される溶出画分Dについて、SDS-PAGE(還元処理)を従来公知の手法に従ってIgGの確認を行った。即ち、溶出画分Dを2-メルカプトエタノールにより還元処理を行った後，4～20%ポリアクリルアミドグラジェントゲル（ミニプロティアンTGXゲル；BioRad）上で電気泳動を行い、Gelcode Blue Regentにて染色させた。結果，IgGの軽鎖（L鎖）及び重鎖（H鎖）を示す25kDa付近及び50kDa付近のきれいなバンドが確認された（図９のレーン５）。ただし、レーン１，２，３，４は分子量マーカー、標品のヒトIgG，HSA，ヒト血清のサンプルを示す。
　このことから、IgG結合性ペプチドを固定化したカラムは、ヒトIgG精製用のアフィニティカラムとして利用できることが明らかとなった。
　本発明は、ヒトIgGと特異的又は選択的に結合可能なペプチドを提供するものであり、これによって、抗体医薬としてのIgGの製造におけるIgGの精製のために、またIgGの分析のために産業上有用である。
　本明細書で引用した全ての刊行物、特許および特許出願をそのまま参考として本明細書にとり入れるものとする。

Claims (17)

  1. 　下記の式I：
    (X1-3)-C-(X2)-H-R-G-(Xaa1)-L-V-W-C-(X1-3)　　(I)
    (式中、Xの各々は独立的にシステイン以外の任意のアミノ酸残基であり、
    Cはシステイン残基であり、
    Hはヒスチジン残基であり、
    Rはアルギニン残基であり、
    Gはグリシン残基であり、
    Xaa1はグルタミン酸残基またはアスパラギン残基であり、
    Lはロイシン残基であり、
    Vはバリン残基であり、かつ
    Wはトリプトファン残基である。)
    によって表される、13～17アミノ酸残基からなるアミノ酸配列を含み、かつヒトIgGと結合可能であることを特徴とするペプチド。
  2. 　下記の式II：
    (X1-3)-C-(Xaa2)-(Xaa3)-H-R-G-(Xaa1)-L-V-W-C-(X1-3)　　(II)
    (式中、Xの各々は独立的にシステイン以外の任意のアミノ酸残基であり、
    Cはシステイン残基であり、
    Hはヒスチジン残基であり、
    Rはアルギニン残基であり、
    Gはグリシン残基であり、
    Xaa1はグルタミン酸残基またはアスパラギン残基であり、
    Lはロイシン残基であり、
    Vはバリン残基であり、
    Wはトリプトファン残基であり、
    Xaa2はアラニン残基、セリン残基またはトレオニン残基であり、かつ
    Xaa3はチロシン残基またはトリプトファン残基である。)
    によって表される、13～17アミノ酸残基からなるアミノ酸配列を含み、かつヒトIgGと結合可能であることを特徴とする、請求項１に記載のペプチド。
  3. 　下記の式III：
    (X1-3)-C-A-Y-H-R-G-E-L-V-W-C-(X1-3)　　(III)
    (式中、Xの各々は独立的にシステイン以外の任意のアミノ酸残基であり、
    Cはシステイン残基であり、
    Aはアラニン残基であり、
    Yはチロシン残基であり、
    Hはヒスチジン残基であり、
    Rはアルギニン残基であり、
    Gはグリシン残基であり、
    Eはグルタミン酸残基であり、
    Lはロイシン残基であり、
    Vはバリン残基であり、かつ
    Wはトリプトファン残基である。)
    によって表される、13～17アミノ酸残基からなるアミノ酸配列を含み、かつヒトIgGと結合可能であることを特徴とする、請求項１または２に記載のペプチド。
  4. 　17アミノ酸残基とした場合の、N末端から1～3、15～17番目の各アミノ酸残基が、
    1番目のアミノ酸残基= S、G、F又は、なし
    2番目のアミノ酸残基= D、G、A、S、P又は、なし
    3番目のアミノ酸残基= S、D、T、N、E又はR、
    15番目のアミノ酸残基= S、T又はD、
    16番目のアミノ酸残基= H、G、Y、T、N、D、F又は、なし、
    17番目のアミノ酸残基= Y、F、H、M又は、なし
    である、請求項１～３のいずれか１項に記載のペプチド。
  5. 　以下の１)～１２)のいずれかのアミノ酸配列からなる、請求項４に記載のペプチド。
    １）DCAYHRGELVWCT（配列番号５５）
    ２）GPDCAYHRGELVWCTFH（配列番号５６）
    ３）RCAYHRGELVWCS（配列番号５７）
    ４）GPRCAYHRGELVWCSFH（配列番号５８）
    ５）SPDCAYHRGELVWCTFH（配列番号１００）
    ６）GDDCAYHRGELVWCTFH（配列番号１０１）
    ７）GPSCAYHRGELVWCTFH（配列番号１０２）
    ８）GPDCAYHRGELVWCSFH（配列番号１０３）
    ９）GPDCAYHRGELVWCTHH（配列番号１０４）
    １０）GPDCAYHRGELVWCTFY（配列番号１０５）
    １１）SPDCAYHRGELVWCTFY（配列番号１０６）
    １２）SDDCAYHRGELVWCTFY（配列番号１０７）
  6. 　下記の式IV：
    D-C-(Xaa2)-(Xaa3)-H-R-G-(Xaa1)-L-V-W-C-T　　(IV)
    (式中、
    Dはアスパラギン酸残基であり、
    Cはシステイン残基であり、
    Hはヒスチジン残基であり、
    Rはアルギニン残基であり、
    Gはグリシン残基であり、
    Xaa1はグルタミン酸残基またはアスパラギン残基であり、
    Lはロイシン残基であり、
    Vはバリン残基であり、
    Wはトリプトファン残基であり、
    Tはトレオニン残基であり、
    Xaa2はアラニン残基またはトレオニン残基であり、かつ
    Xaa3はチロシン残基またはトリプトファン残基である。)によって表される、13アミノ酸残基からなるアミノ酸配列を含み、かつヒトIgGと結合可能であることを特徴とする、請求項１または２に記載のペプチド。
  7. 　以下の1)～4)のいずれかのアミノ酸配列からなる、請求項６に記載のペプチド。
    1) DCTYHRGNLVWCT（配列番号４７）
    2) DCAYHRGNLVWCT（配列番号４８）
    3) DCTYHRGELVWCT（配列番号５０）
    4) DCAWHRGELVWCT（配列番号５３）
  8. 　下記の式V：
    D-C-(Xaa1)-(Xaa2)-(Xaa3)-(Xaa4)-G-(Xaa5)-L-(Xaa6)-W-C-T　　(V)
    (式中、
    Dはアスパラギン酸残基であり、
    Cはシステイン残基であり、
    Gはグリシン残基であり、
    Lはロイシン残基であり、
    Wはトリプトファン残基であり、
    Tはトレオニン残基であり、
    Xaa1はアラニン残基、セリン残基またはトレオニン残基であり、
    Xaa2はトリプトファン残基またはチロシン残基であり、
    Xaa3はヒスチジン残基、アルギニン残基、セリン残基またはトレオニン残基であり、
    Xaa4はアスパラギン残基またはアルギニン残基であり、
    Xaa5はグルタミン酸残基、アスパラギン残基、アルギニン残基、またはアスパラギン酸残基であり、かつ
    Xaa6はイソロイシン残基またはバリン残基である)によって表される、13アミノ酸残基からなるアミノ酸配列を含み、かつヒトIgGと結合可能であることを特徴とするペプチド。
  9. 　ペプチドが2つのシステイン(C)残基間でジスルフィド結合を形成している、請求項1～8のいずれか1項に記載のペプチド。
  10. 　標識が結合されている、請求項1～9のいずれか1項に記載のペプチド。
  11. 　請求項1～10のいずれか1項に記載のペプチドと連結されたタンパク質からなる融合タンパク質。
  12. 　請求項1～10のいずれか1項に記載のペプチドを固相に結合してなる固定化ペプチド。
  13. 　請求項1～10のいずれか1項に記載のペプチドをコードする核酸。
  14. 　請求項1～10のいずれか1項に記載のペプチド又は請求項12に記載の固定化ペプチドをIgGと結合させること、並びに、結合したIgGを遊離させてIgGを回収することを含む、IgGの精製方法。
  15. 　請求項1～10のいずれか1項に記載のペプチド又は請求項12に記載の固定化ペプチドにサンプル中のIgGを結合させ、結合したIgGを検出することを含む、IgGの検出方法。
  16. 　請求項1～10のいずれか1項に記載のペプチド又は請求項12に記載の固定化ペプチドの少なくとも1種を含む、ヒトIgGの分析又は精製のためのキット。
  17. 　請求項12に記載の固定化ペプチドを含有する、IgG分離用カラム。
PCT/JP2012/071303 2011-08-24 2012-08-23 IgG結合性ペプチド及びそれによるIgGの検出および精製方法 WO2013027796A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201280050960.8A CN103890174B (zh) 2011-08-24 2012-08-23 IgG结合性肽及利用其检测和纯化IgG的方法
JP2013530055A JP5994068B2 (ja) 2011-08-24 2012-08-23 ＩｇＧ結合性ペプチド及びそれによるＩｇＧの検出および精製方法
US14/240,083 US9365619B2 (en) 2011-08-24 2012-08-23 IgG-binding peptide and method for detecting and purifying IgG using same
EP12825488.5A EP2749646B1 (en) 2011-08-24 2012-08-23 IgG-BINDING PEPTIDE AND METHOD FOR DETECTING AND PURIFYING IgG USING SAME

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011182539 2011-08-24
JP2011-182539 2011-08-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013027796A1 true WO2013027796A1 (ja) 2013-02-28

Family

ID=47746534

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/071303 WO2013027796A1 (ja) 2011-08-24 2012-08-23 IgG結合性ペプチド及びそれによるIgGの検出および精製方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9365619B2 (ja)
EP (1) EP2749646B1 (ja)
JP (1) JP5994068B2 (ja)
CN (1) CN103890174B (ja)
WO (1) WO2013027796A1 (ja)

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015053353A1 (ja) * 2013-10-09 2015-04-16 国立大学法人鹿児島大学 ＩｇＹ特異的結合ペプチド及びそれによるＩｇＹの精製法
WO2016186206A1 (ja) * 2015-05-20 2016-11-24 国立大学法人鹿児島大学 ＩｇＧ結合ペプチドによる抗体の特異的修飾
WO2017217347A1 (ja) * 2016-06-13 2017-12-21 国立大学法人鹿児島大学 ＩｇＧ結合ペプチドによる部位特異的ＲＩ標識抗体
WO2018061509A1 (ja) 2016-09-30 2018-04-05 富士フイルム株式会社 環状ペプチド、アフィニティクロマトグラフィー担体、標識化抗体、抗体薬物複合体および医薬製剤
KR20180041243A (ko) 2015-10-23 2018-04-23 후지필름 가부시키가이샤 환상 펩타이드, 어피니티 크로마토그래피 담체, 표지화 항체, 항체 약물 복합체, 및 의약 제제
WO2018092867A1 (ja) 2016-11-18 2018-05-24 国立大学法人鹿児島大学 ＩｇＧ結合ペプチドを含む固相担体及びＩｇＧの分離方法
WO2018105198A1 (ja) * 2016-12-09 2018-06-14 富士フイルム株式会社 ミックスモードアフィニティクロマトグラフィー用担体
WO2018199337A1 (ja) 2017-04-28 2018-11-01 味の素株式会社 可溶性タンパク質に対する親和性物質、切断性部分および反応性基を有する化合物またはその塩
WO2019240288A1 (ja) 2018-06-14 2019-12-19 味の素株式会社 抗体に対する親和性物質、および生体直交性官能基を有する化合物またはその塩
WO2020027237A1 (ja) 2018-08-01 2020-02-06 国立大学法人鹿児島大学 ペプチド融合タンパク質
WO2020075670A1 (ja) 2018-10-10 2020-04-16 国立大学法人鹿児島大学 ＩｇＧ結合性ペプチドを含む固相担体及びＩｇＧの分離方法
WO2020090979A1 (ja) 2018-10-31 2020-05-07 味の素株式会社 抗体に対する親和性物質、切断性部分および反応性基を有する化合物またはその塩
WO2021080008A1 (ja) 2019-10-24 2021-04-29 国立大学法人 鹿児島大学 １価ｃｃａｐ生成物の製造方法
WO2022004805A1 (ja) 2020-06-30 2022-01-06 株式会社ガイアバイオメディシン Ｎｋ細胞と抗体との結合を安定化する方法、及びその利用
WO2022097500A1 (ja) 2020-11-09 2022-05-12 国立大学法人 鹿児島大学 ペプチド架橋剤及び当該架橋剤で架橋された架橋ペプチド
WO2023038082A1 (ja) 2021-09-08 2023-03-16 国立大学法人 鹿児島大学 化合物、化合物の塩、抗体修飾試薬、修飾抗体の製造方法及び修飾抗体

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015011884A1 (de) * 2015-09-10 2017-03-16 Sartorius Stedim Biotech Gmbh Adsorptionsmedium, Verfahren zu dessen Herstellung, sowie Verwendung desselben zur Aufreinigung von Biomolekülen
KR101818152B1 (ko) * 2016-02-01 2018-02-28 한국과학기술원 쥐 또는 토끼의 면역글로불린 g에 선택적으로 결합하는 신규한 폴리펩티드 및 이의 용도
TWI787151B (zh) * 2016-07-25 2022-12-21 國立大學法人鹿兒島大學 藉由ＩｇＧ結合肽之抗體之特異性裝飾
CN109900815B (zh) * 2017-12-08 2021-06-29 中国科学院大连化学物理研究所 血清中IgG糖肽的绝对定量分析
WO2024163622A1 (en) * 2023-01-31 2024-08-08 North Carolina State University Compositions and methods for purifying biological fluids

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001002001A1 (en) * 1999-07-02 2001-01-11 Research And Development Institute, Inc. PEPTIDE LIGANDS THAT BIND IgM ANTIBODIES AND BLOCK INTERACTION WITH ANTIGEN
WO2001045746A2 (en) 1999-12-24 2001-06-28 Genentech, Inc. Methods and compositions for prolonging elimination half-times of bioactive compounds
WO2002038592A2 (de) 2000-11-08 2002-05-16 Affina Immuntechnik Gmbh Peptide, deren herstellung und verwendung zur bindung von immunglobulinen
WO2002086070A2 (en) 2001-04-18 2002-10-31 Dyax Corp. Binding molecules for fc-region polypeptides
JP2003505108A (ja) * 1999-07-28 2003-02-12 ギリード・サイエンシズ・インコーポレーテッド 転写フリーｓｅｌｅｘ
WO2008054030A1 (en) * 2006-11-02 2008-05-08 Kagoshima University IgG-BINDING PEPTIDE
JP2011182539A (ja) 2010-03-01 2011-09-15 Chugoku Electric Power Co Inc:The トリップロック端子台

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1950394B (zh) * 2004-03-10 2014-04-02 三一治疗公司 在受试者中抑制免疫复合物形成的方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001002001A1 (en) * 1999-07-02 2001-01-11 Research And Development Institute, Inc. PEPTIDE LIGANDS THAT BIND IgM ANTIBODIES AND BLOCK INTERACTION WITH ANTIGEN
JP2003505108A (ja) * 1999-07-28 2003-02-12 ギリード・サイエンシズ・インコーポレーテッド 転写フリーｓｅｌｅｘ
WO2001045746A2 (en) 1999-12-24 2001-06-28 Genentech, Inc. Methods and compositions for prolonging elimination half-times of bioactive compounds
JP2003518075A (ja) * 1999-12-24 2003-06-03 ジェネンテック・インコーポレーテッド 生理活性化合物の消失半減期延長のための方法及び組成物
WO2002038592A2 (de) 2000-11-08 2002-05-16 Affina Immuntechnik Gmbh Peptide, deren herstellung und verwendung zur bindung von immunglobulinen
US20040087765A1 (en) * 2000-11-08 2004-05-06 Wofgang Ronspeck Peptides, the production and use thereof for binding immunoglobulins
WO2002086070A2 (en) 2001-04-18 2002-10-31 Dyax Corp. Binding molecules for fc-region polypeptides
WO2008054030A1 (en) * 2006-11-02 2008-05-08 Kagoshima University IgG-BINDING PEPTIDE
JP2011182539A (ja) 2010-03-01 2011-09-15 Chugoku Electric Power Co Inc:The トリップロック端子台

Non-Patent Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Shin- seikagakujikken kouza 1, tanpakushitsu IV", 1992, TOKYO KAGAKU DOJIN
AKERSTROM, B.; BRODIN, T.; REIS, K.; BJORCK, L., J IMMUNOL, vol. 135, no. 4, 1985, pages 2589 - 2592
EY, P. L.; PROWSE, S. J.; JENKIN, C. R., IMMUNOCHEMISTRY, vol. 15, no. 7, 1978, pages 429 - 436
FASSINA, G.; PALOMBO, G.; VERDOLIVA, A.; RUVO, M.: "The Protein Protocols Handbook", 2002, HUMANA PRESS INC., article "Affinity Purification of Immunoglobulins Using Protein A Mimetic (PAM"
FASSINA, G.; VERDOLIVA, A.; ODIERNA, M. R.; RUVO, M.; CASSINI, G., J MOL RECOGNIT, vol. 9, no. 5-6, 1996, pages 564 - 569
HOUGHTEN, PROC. NATL. ACAD. SCI. USA, vol. 82, 1985, pages 5132
ITO Y ET AL.: "Human IgG-specific binding peptides to distinguish normal and abnormal conformers: Applications for IgG purification and detection", PEPTIDE SCIENCE, vol. 14, no. ISS. 8, 2008, pages 141, XP055153290 *
J. BIOL. CHEM., vol. 284, 2009, pages 9986
KELLEY ET AL.: "Genetics Engineering Principles and Methods", vol. 12, 1990, PLENUM PRESS, pages: 1 - 19
LI, R.; DOWD, V.; STEWART, D. J.; BURTON, S. J.; LOWE, C. R., NATURE BIOTECHNOLOGY, vol. 16, no. 2, 1998, pages 190 - 195
S TEWART ET AL.: "Solid-Phase Peptide Synthesis", 1989, W. H. FREEMAN CO.
SAKAMOTO K ET AL.: "Discovery and characterization of a peptide motif that specifically recognizes a non-native conformation of human IgG induced by acidic pH conditions", J. BIOL. CHEM., vol. 284, no. 15, 2009, pages 9986 - 9993, XP002547442 *
SAKAMOTO, K.; ITO, Y.; HATANAKA, T.; SONI, P. B.; MORI, T.; SUGIMURA, K., THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 284, no. 15, 2009, pages 9986 - 9993
TAKAAKI HATANAKA ET AL.: "IgG Tokuiteki Ketsugo Peptide o Mochiita Hito Kessei kara no Kotai Seiseiho no Kento", DAI 10 KAI ANNUAL MEETING OF THE PROTEIN SCIENCE SOCIETY OF JAPAN PROGRAM YOSHISHU, 15 May 2010 (2010-05-15), pages 136, XP008173666 *
YUJI ITO ET AL.: "Molecular Designs of Antibodies and Peptides by Phage Display", BIOPHYSICS, vol. 48, no. 5, 2008, pages 294 - 298, XP055153848 *

Cited By (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015073488A (ja) * 2013-10-09 2015-04-20 国立大学法人 鹿児島大学 ＩｇＹ特異的結合ペプチド及びそれによるＩｇＹの精製法
WO2015053353A1 (ja) * 2013-10-09 2015-04-16 国立大学法人鹿児島大学 ＩｇＹ特異的結合ペプチド及びそれによるＩｇＹの精製法
EP3299383A4 (en) * 2015-05-20 2019-01-23 Kagoshima University SPECIFIC MODIFICATION OF THE ANTIBODY BY AN IgG BINDING PEPTIDE
WO2016186206A1 (ja) * 2015-05-20 2016-11-24 国立大学法人鹿児島大学 ＩｇＧ結合ペプチドによる抗体の特異的修飾
KR102651537B1 (ko) 2015-05-20 2024-03-25 가고시마 유니버시티 IgG 결합 펩타이드에 의한 항체의 특이적 변형
KR20180002734A (ko) * 2015-05-20 2018-01-08 가고시마 유니버시티 IgG 결합 펩타이드에 의한 항체의 특이적 변형
JP7076152B2 (ja) 2015-05-20 2022-05-27 国立大学法人 鹿児島大学 ＩｇＧ結合ペプチドによる抗体の特異的修飾
JPWO2016186206A1 (ja) * 2015-05-20 2018-04-12 国立大学法人 鹿児島大学 ＩｇＧ結合ペプチドによる抗体の特異的修飾
JP2020203940A (ja) * 2015-05-20 2020-12-24 国立大学法人 鹿児島大学 ＩｇＧ結合ペプチドによる抗体の特異的修飾
US10227383B2 (en) 2015-05-20 2019-03-12 Kagoshima University Specific modification of antibody with IgG-binding peptide
US10703778B2 (en) 2015-10-23 2020-07-07 Fujifilm Corporation Cyclic peptide, affinity chromatography support, labeled antibody, antibody drug conjugate, and pharmaceutical preparation
KR20180041243A (ko) 2015-10-23 2018-04-23 후지필름 가부시키가이샤 환상 펩타이드, 어피니티 크로마토그래피 담체, 표지화 항체, 항체 약물 복합체, 및 의약 제제
WO2017217347A1 (ja) * 2016-06-13 2017-12-21 国立大学法人鹿児島大学 ＩｇＧ結合ペプチドによる部位特異的ＲＩ標識抗体
JPWO2017217347A1 (ja) * 2016-06-13 2019-05-09 国立大学法人 鹿児島大学 ＩｇＧ結合ペプチドによる部位特異的ＲＩ標識抗体
JP2022008678A (ja) * 2016-06-13 2022-01-13 国立大学法人 鹿児島大学 ＩｇＧ結合ペプチドによる部位特異的ＲＩ標識抗体
JP7165366B2 (ja) 2016-06-13 2022-11-04 国立大学法人 鹿児島大学 ＩｇＧ結合ペプチドによる部位特異的ＲＩ標識抗体
US12037417B2 (en) 2016-06-13 2024-07-16 Kagoshima University Site-specific radioisotope-labeled antibody using IgG-binding peptide
EP4043479A1 (en) 2016-09-30 2022-08-17 FUJIFILM Corporation Cyclic peptide, affinity chromatography support, labeled antibody, antibody-drug conjugate, and pharmaceutical preparation
KR20190039824A (ko) 2016-09-30 2019-04-15 후지필름 가부시키가이샤 환상 펩타이드, 어피니티 크로마토그래피 담체, 표지화 항체, 항체 약물 복합체 및 의약 제제
US11066446B2 (en) 2016-09-30 2021-07-20 Fujifilm Corporation Cyclic peptide, affinity chromatography support, labeled antibody, antibody drug conjugate, and pharmaceutical preparation
JPWO2018061509A1 (ja) * 2016-09-30 2019-10-03 富士フイルム株式会社 環状ペプチド、アフィニティクロマトグラフィー担体、標識化抗体、抗体薬物複合体および医薬製剤
WO2018061509A1 (ja) 2016-09-30 2018-04-05 富士フイルム株式会社 環状ペプチド、アフィニティクロマトグラフィー担体、標識化抗体、抗体薬物複合体および医薬製剤
KR102243870B1 (ko) 2016-09-30 2021-04-22 후지필름 가부시키가이샤 환상 펩타이드, 어피니티 크로마토그래피 담체, 표지화 항체, 항체 약물 복합체 및 의약 제제
KR20190082796A (ko) 2016-11-18 2019-07-10 가고시마 유니버시티 IgG 결합 펩타이드를 포함하는 고상 담체 및 IgG의 분리 방법
WO2018092867A1 (ja) 2016-11-18 2018-05-24 国立大学法人鹿児島大学 ＩｇＧ結合ペプチドを含む固相担体及びＩｇＧの分離方法
JP7002733B2 (ja) 2016-11-18 2022-02-04 国立大学法人 鹿児島大学 ＩｇＧ結合ペプチドを含む固相担体及びＩｇＧの分離方法
JPWO2018092867A1 (ja) * 2016-11-18 2019-11-07 国立大学法人 鹿児島大学 ＩｇＧ結合ペプチドを含む固相担体及びＩｇＧの分離方法
US11186613B2 (en) 2016-11-18 2021-11-30 Kagoshima University Solid-phase support comprising IgG-binding peptide, and method for separating IgG
KR102468989B1 (ko) 2016-11-18 2022-11-22 가고시마 유니버시티 IgG 결합 펩타이드를 포함하는 고상 담체 및 IgG의 분리 방법
JPWO2018105198A1 (ja) * 2016-12-09 2019-10-24 富士フイルム株式会社 ミックスモードアフィニティクロマトグラフィー用担体
US11565240B2 (en) 2016-12-09 2023-01-31 Fujifilm Corporation Mixed mode affinity chromatography carrier
EP3553073A4 (en) * 2016-12-09 2020-01-08 FUJIFILM Corporation AFFINITY CHROMATOGRAPHY SUPPORT IN MIXED MODE
WO2018105198A1 (ja) * 2016-12-09 2018-06-14 富士フイルム株式会社 ミックスモードアフィニティクロマトグラフィー用担体
WO2018199337A1 (ja) 2017-04-28 2018-11-01 味の素株式会社 可溶性タンパク質に対する親和性物質、切断性部分および反応性基を有する化合物またはその塩
EP4406975A2 (en) 2018-06-14 2024-07-31 Ajinomoto Co., Inc. Compound having affinity substance to antibody and bioorthogonal functional group, or salt thereof
WO2019240288A1 (ja) 2018-06-14 2019-12-19 味の素株式会社 抗体に対する親和性物質、および生体直交性官能基を有する化合物またはその塩
JPWO2020027237A1 (ja) * 2018-08-01 2021-08-02 国立大学法人 鹿児島大学 ペプチド融合タンパク質
WO2020027237A1 (ja) 2018-08-01 2020-02-06 国立大学法人鹿児島大学 ペプチド融合タンパク質
JP7202577B2 (ja) 2018-08-01 2023-01-12 国立大学法人 鹿児島大学 ペプチド融合タンパク質
US11643474B2 (en) 2018-08-01 2023-05-09 Kagoshima University Peptide fusion protein
JP7117741B2 (ja) 2018-10-10 2022-08-15 国立大学法人 鹿児島大学 ＩｇＧ結合性ペプチドを含む固相担体及びＩｇＧの分離方法
EP3865515A4 (en) * 2018-10-10 2022-02-16 Kagoshima University IGG-BINDING PEPTIDE COMPRISING A SOLID-PHASE SUPPORT, AND METHOD FOR SEPARATION OF IGG
JPWO2020075670A1 (ja) * 2018-10-10 2021-09-02 国立大学法人 鹿児島大学 ＩｇＧ結合性ペプチドを含む固相担体及びＩｇＧの分離方法
WO2020075670A1 (ja) 2018-10-10 2020-04-16 国立大学法人鹿児島大学 ＩｇＧ結合性ペプチドを含む固相担体及びＩｇＧの分離方法
WO2020090979A1 (ja) 2018-10-31 2020-05-07 味の素株式会社 抗体に対する親和性物質、切断性部分および反応性基を有する化合物またはその塩
WO2021080008A1 (ja) 2019-10-24 2021-04-29 国立大学法人 鹿児島大学 １価ｃｃａｐ生成物の製造方法
WO2022004805A1 (ja) 2020-06-30 2022-01-06 株式会社ガイアバイオメディシン Ｎｋ細胞と抗体との結合を安定化する方法、及びその利用
KR20230107276A (ko) 2020-11-09 2023-07-14 가고시마 유니버시티 펩타이드 가교제 및 상기 가교제를 이용하여 가교된 가교 펩타이드
WO2022097500A1 (ja) 2020-11-09 2022-05-12 国立大学法人 鹿児島大学 ペプチド架橋剤及び当該架橋剤で架橋された架橋ペプチド
WO2023038082A1 (ja) 2021-09-08 2023-03-16 国立大学法人 鹿児島大学 化合物、化合物の塩、抗体修飾試薬、修飾抗体の製造方法及び修飾抗体

Also Published As

Publication number Publication date
CN103890174A (zh) 2014-06-25
JP5994068B2 (ja) 2016-09-21
US9365619B2 (en) 2016-06-14
JPWO2013027796A1 (ja) 2015-03-19
US20140274790A1 (en) 2014-09-18
EP2749646A1 (en) 2014-07-02
EP2749646A4 (en) 2015-02-18
CN103890174B (zh) 2015-12-23
EP2749646B1 (en) 2018-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5994068B2 (ja) ＩｇＧ結合性ペプチド及びそれによるＩｇＧの検出および精製方法
JP5874118B2 (ja) ＩｇＡ結合性ペプチド及びそれによるＩｇＡの精製
JP4953390B2 (ja) ＩｇＧ結合性ペプチド
KR102468989B1 (ko) IgG 결합 펩타이드를 포함하는 고상 담체 및 IgG의 분리 방법
WO2017082214A1 (ja) 単鎖抗体のスクリーニング方法及び単鎖抗体
JP7117741B2 (ja) ＩｇＧ結合性ペプチドを含む固相担体及びＩｇＧの分離方法
JP6103772B2 (ja) ＩｇＡ結合性ペプチド及びそれによるＩｇＡの精製
US11008365B2 (en) Polypeptide exhibiting affinity to antibodies forming non-native three-dimensional structure
JP2023533529A (ja) アフィニティ精製のための免疫グロブリン結合タンパク質
JP6245688B2 (ja) ＩｇＹ特異的結合ペプチド及びそれによるＩｇＹの精製法
JP7202577B2 (ja) ペプチド融合タンパク質
EP2341079A1 (en) Immunoglobulin-binding proteins derived from Sac7d and uses thereof

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12825488

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

DPE1 Request for preliminary examination filed after expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2013530055

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14240083

Country of ref document: US