WO2010125933A1 - 離型性組成物および表面保護フィルム - Google Patents

離型性組成物および表面保護フィルム Download PDF

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surface protective
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長谷川　剛
崇志 渋谷
新井　裕之
栗嶋　進
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株式会社 きもと
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Definitions

  • the present invention relates to a releasable composition and a surface protective film using the same.
  • the present invention relates to a releasable composition capable of forming a coating film excellent in releasability and releasability and a surface protective film having a coating film composed of a cured product thereof.
  • the coated film and the surface protective film as the cured product of the present invention are formed or stuck on the surface of an original (photomask) when exposing an adhesive photoresist in a printed circuit board manufacturing process or the like. Can be used.
  • a printed wiring board or a resin relief plate is produced by closely exposing a photomask to an adhesive photoresist such as a liquid photoresist. Therefore, unless any treatment is performed on the surface of the photomask, a part of the photoresist adheres to the surface of the photomask when the photomask is peeled off from the photoresist after the exposure is completed. A part of the attached photoresist remains on the photomask even if it is wiped off, resulting in a problem that the exposure accuracy is lowered.
  • Patent Document 1 Patent Document 2
  • JP 2000-273412 A (paragraph number 0008) Japanese Patent Laying-Open No. 2005-181565 (paragraph number 0005)
  • coating films having such releasability include a binder resin and silicone oil as a releasable component.
  • a coating film in the case of a combination in which the compatibility between the binder resin and the silicone oil is not good, there is a problem that the coating film is whitened to cause exposure failure.
  • the coating film is not whitened and transparency is obtained, but the silicone oil is buried in the binder resin, so that the release property is reduced. Difficult to get.
  • silicone oil is added to the surface of the paint film until release properties are obtained, the strength of the paint film cannot be maintained or a large amount of silicone oil is added. In addition, there is a problem that the releasability is lowered.
  • a releasable composition capable of forming a coating film that is transparent and is difficult to attach a photoresist to the coating film surface, and a coating film composed of a cured product thereof. And a surface protective film.
  • the present invention has a releasable composition capable of forming a coating film that resists adhesion of photoresist over a long period of time and can maintain releasability, and a coating film composed of the cured product.
  • a surface protective film is provided.
  • a releasable composition capable of forming a coating film that does not deteriorate the releasability even with a cleaning solvent, and a surface protective film having a coating film composed of a cured product thereof. To do.
  • the inventors of the present invention have found that the composition obtained by adding a hydrolyzate of a metal alkoxide to a binder resin and silicone oil is cured to form a coating film, whereby the compatibility between the silicone oil and the binder resin is achieved.
  • the present inventors have found that even when the film is good, the coating film can exhibit releasability, and the invention has been completed.
  • the releasable composition of the present invention is characterized by containing a binder resin, silicone oil, and a hydrolyzate of metal alkoxide.
  • the cured product of the present invention is obtained by curing the releaseable composition.
  • the surface protective film of the present invention is characterized by having a coating film composed of the cured product.
  • the photomask of the present invention is characterized in that the surface protective film is adhered via an adhesive layer.
  • the releasable composition of the present invention is transparent and can form a coating film (cured product) on which the photoresist hardly adheres to the coating film surface.
  • a coating film in which the photoresist hardly adheres for a long time and maintains the releasability.
  • a photomask that is transparent and hardly adheres to a photoresist can be obtained.
  • a photomask that does not deteriorate the releasability even with a cleaning solvent can be obtained.
  • the releasable composition of the present invention contains a binder resin, silicone oil, and a hydrolyzate of metal alkoxide.
  • binder resin constituting the releasable composition of the present invention
  • a silicone resin having good compatibility with the reactive silicone oil because the transparency of the coating film can be improved.
  • silicone resin epoxy-modified silicone resin, alkyd-modified silicone resin, polyester-modified silicone resin, acrylic-modified silicone resin, methyl silicone resin, methylphenyl silicone resin and the like can be used.
  • an epoxy-modified silicone resin from the viewpoints of coating film hardness and solvent resistance.
  • the content ratio of the binder resin is preferably 20 to 60% by weight in the total solid content of the releasable composition. By setting it to 20% by weight or more, the coating film strength after curing can be maintained, and by setting it to 60% by weight or less, other components described below are necessary and sufficient to achieve the object of the present invention. It becomes possible to make it.
  • the silicone oil is used to develop the release property in the coating film.
  • silicone oil at least one of dimethyl silicone oil, modified silicone oil, and reactive silicone oil having at least one reactive functional group at a molecular end can be used.
  • reactive silicone oil it is possible to easily react with other components constituting the releasable composition, and as a result, the releasability of the obtained coating film can be maintained longer. it can.
  • modified silicone oils such as alkyl modification, polyether modification, fluorine modification, mercapto modification, epoxy modification, carboxyl modification, higher fatty acid ester modification, (meth) acryl modification, carbinol modification can be used.
  • the reactive silicone oil having a reactive functional group one having an alkoxy group, a mercapto group, a carbinol group, an epoxy group, an amine group, an acrylic group, or a carboxyl group as a reactive functional group should be used. Can do.
  • the reactive silicone oil having an alkoxy group has high reactivity with a metal alkoxide, which will be described later, so that it is strongly fixed in the coating film, making it difficult for the photoresist to adhere for a long time. Further, it is preferable because the releasability can be further maintained without lowering the releasability even with a cleaning solvent.
  • the silicone oil composition contains a large amount of silicone oil having no reactive functional group, the silicone oil is easily released from the coating film, making it difficult to maintain releasability. Therefore, it is preferable that 75% or more of a reactive silicone oil that easily reacts with other components constituting the releasable composition is included in the composition of the silicone oil.
  • the addition ratio of the reactive silicone oil is 0.5 to 5% by weight, preferably 1 to 2% by weight, based on the total solid content of the releasable composition. When it is 0.5% by weight or more, releasability can be exhibited, and when it is 5% by weight or less, whitening of the coating film occurs when a finger rub test (rubbing) is performed on the coating film surface. In addition, it is possible to prevent transfer of silicone oil that has not been fixed to the coating film to the photoresist.
  • the hydrolyzate of metal alkoxide is used to prevent silicone oil from being buried in the binder resin. Since the silicone oil buried in this way can be reduced, the proportion of silicone oil in the coating film can be reduced.
  • Aluminum, zirconium, titanium, and silicon can be used as the metal element constituting the metal alkoxide. Moreover, as a kind of alkoxide, methoxide, ethoxide, propoxide, isopropoxide, oxyisopropoxide, butoxide, etc. can be used.
  • Silicon alkoxide as an example of metal alkoxide forms a polysiloxane structure by thermosetting.
  • Examples of the silicon alkoxide include tetraalkoxysilane and trialkoxysilane.
  • tetraalkoxysilane examples include tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, tetrapropoxysilane, tetrabutoxysilane, and the like, among which tetramethoxysilane and tetraethoxysilane are preferable.
  • trialkoxysilanes include methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, ethyltrimethoxysilane, ethyltriethoxysilane, propyltrimethoxysilane, propyltriethoxysilane, butyltrimethoxysilane, butyltriethoxysilane, and pentyltrisilane.
  • Methoxysilane pentyltriethoxysilane, heptyltrimethoxysilane, heptyltriethoxysilane, octyltrimethoxysilane, octyltriethoxysilane, dodecyltrimethoxysilane, dodecyltriethoxysilane, hexadecyltrimethoxysilane, hexadecyltriethoxysilane, Octadecyltrimethoxysilane, octadecyltriethoxysilane, phenyltrimethoxysilane, phenyltriethoxysilane, ⁇ -g Sid trimethoxysilane, .gamma.-glycidoxypropyl triethoxy silane, such as 3,4-epoxycyclohexyl ethyl trimethoxy silane.
  • the silicon alkoxide is preferably tetraalkoxysilane, more preferably tetramethoxysilane (methyl silicate) or tetraethoxysilane (ethyl silicate), particularly in terms of stability when applied as a coating solution and coating strength after curing. is there.
  • metal alkoxides other than silicon examples include zirconia propoxide, aluminum isopropoxide, titanium butoxide, titanium isopropoxide, and the like.
  • the metal alkoxide hydrolyzate used in the present invention is a compound produced by hydrolysis of the above-mentioned various metal alkoxides in the presence of water, but is a compound obtained by condensation after hydrolysis (complete condensate and / or Or a partial condensate).
  • a condensate one having a polystyrene-reduced weight average molecular weight (Mw) of, for example, about 100 to 1000 by the GPC method is used.
  • the hydrolysis reaction can be performed by a known method. For example, a metal alkoxide is placed in a large amount of an alcohol solvent (for example, methanol or ethanol) and reacted at a predetermined temperature for a predetermined time in the presence of water and an acid catalyst (hydrochloric acid, nitric acid, etc.). By this reaction, the metal alkoxide is hydrolyzed, followed by a condensation reaction, whereby a hydrolyzate and / or a condensate thereof is obtained.
  • an alcohol solvent for example, methanol or ethanol
  • the degree of hydrolysis can be adjusted by the amount of water used.
  • the degree of hydrolysis is determined by adding the theoretical amount of water necessary for hydrolyzing and condensing all hydrolyzable groups, for example, in the case of tetraalkoxysilane, that is, half the number of alkoxy groups.
  • a hydrolyzate of metal alkoxide obtained from the market can be used.
  • silicon alkoxide hydrolysates include, for example, “alkoxy oligomer” series (eg, X-40-2308, KR-400, KR-500, etc.) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., and methyl silicate 51 manufactured by Colcoat.
  • X-40-2308 silane alkoxide condensate contains a hydrolyzate of tetraalkoxysilane. The same applies to KR-400, KR-500, methyl silicate 51, methyl silicate 53A, ethyl silicate 40, and ethyl silicate 48.
  • metal alkoxide hydrolysates exemplified above can be used alone or in admixture of two or more.
  • the silicone oil can be prevented from being embedded in the binder resin because the hydrophobicity of the release composition is adjusted to be hydrophilic. This is because silicone oil can float on the surface of the coating film.
  • the hydrolyzate of metal alkoxide can be contained in an amount of preferably 50 parts by weight or more, more preferably 100 parts by weight or more with respect to 100 parts by weight of the binder resin.
  • the hydrolyzate of metal alkoxide can be contained in an amount of preferably 50 parts by weight or more, more preferably 100 parts by weight or more with respect to 100 parts by weight of the binder resin.
  • the content of the hydrolyzate of metal alkoxide is preferably 500 parts by weight or less, more preferably 300 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the binder resin. By making it 500 parts by weight or less, the adhesiveness of the coating film can be made better.
  • the releasable composition of the present invention is prepared by blending the above-described silicone oil, hydrolyzate of metal alkoxide, binder resin and other components blended as necessary, and dissolving them in an appropriate solvent.
  • a curing agent may be added as another component in order to accelerate the curing of the binder resin.
  • a known curing agent for silicone resin such as aluminum chelate or titanium chelate as a curing agent for the silicone resin.
  • a silane coupling agent can also be added as another component.
  • the surface protective film of this invention has a coating film (hardened
  • the substrate on which the coating film is formed includes polyester, ABS (acrylonitrile-butadiene-styrene), polystyrene, polycarbonate, acrylic, polyolefin, cellulose resin, polysulfone, polyphenylene sulfide, polyethersulfone, polyetheretherketone, polyimide, and the like.
  • a synthetic resin film can be used. Among them, those excellent in flatness are preferably used. Particularly, a polyester film that has been stretched or biaxially stretched is preferable because it is excellent in mechanical strength and dimensional stability and is firm.
  • the thickness of the substrate is 1 ⁇ m or more, preferably 2 ⁇ m or more, more preferably 4 ⁇ m or more, and the upper limit is more preferably 50 ⁇ m or less, preferably 25 ⁇ m or less, and more preferably 12 ⁇ m or less.
  • a coating film can be formed by applying it onto a substrate by a known method such as a bar coating method, a spray coating method, or an air knife coating method, followed by curing using a necessary curing method.
  • the thickness of such a coating film is not particularly limited, but it is preferably as thin as possible from the viewpoint of not reducing the resolution of the photomask during exposure, and the surface hardness of the surface protective film and coating by repeating close contact exposure are preferred. Specifically, from the viewpoints of film scraping, initial release properties, and sustainability of release properties, the thickness is specifically about 0.1 ⁇ m to 5 ⁇ m, preferably about 0.2 ⁇ m to 2.5 ⁇ m.
  • an adhesive layer on the surface of the base material on which the coating film is not formed.
  • an adhesive layer publicly known transparent adhesives such as commonly used acrylic adhesives, rubber adhesives, urethane adhesives, and silicone adhesives can be used. Since the surface protective film of the present invention is intended to protect images and the like, it is desirable that the pressure-sensitive adhesive is transparent and has high weather resistance. As such an adhesive, urethane crosslinkable or epoxy crosslinkable high molecular weight acrylic adhesive is suitable. Moreover, you may use the adhesive which has performances, such as antistatic.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is desirably 0.5 ⁇ m or more, preferably 1 ⁇ m or more, more preferably 2 ⁇ m or more as a lower limit, so that moderate adhesiveness can be obtained without inhibiting transparency (resolution). Is 30 ⁇ m or less, preferably 15 ⁇ m or less, more preferably 7 ⁇ m or less. Moreover, in order for the handleability of a surface protection film not to fall with the adhesiveness by the adhesiveness, the release film which performed the mold release process on the surface can also be suitably bonded together.
  • the surface protective film can be easily formed by attaching the surface protective film of the present invention to the surface protection target through the adhesive layer. Further, it is possible to make the surface protective film difficult to be stained while maintaining the hardness of the film surface. Furthermore, since the optical characteristics are improved, the resolution can be improved and the exposure time can be shortened, so that productivity can be improved. In addition, extremely high releasability with respect to the photoresist can be maintained.
  • Example 1 A coating solution containing a releasable composition having the following composition was applied to one surface of a transparent polymer film (Lumirror: Toray Industries, Inc.) having a thickness of 6 ⁇ m by bar coating, and cured by heating at 120 ° C. for 5 minutes, and a thickness of about 0.5 ⁇ m. The coating film was formed. Further, a pressure-sensitive adhesive layer having a thickness of about 4 ⁇ m was formed by applying a coating solution for the pressure-sensitive adhesive layer having the following composition on the other surface, followed by drying. A 25 ⁇ m-thick polyethylene terephthalate release film (MRB: Mitsubishi Chemical Polyester Film Co., Ltd.) was bonded to the adhesive layer for handling.
  • a transparent polymer film Limirror: Toray Industries, Inc.
  • a pressure-sensitive adhesive layer having a thickness of about 4 ⁇ m was formed by applying a coating solution for the pressure-sensitive adhesive layer having the following composition on the other surface, followed by drying.
  • Example 2 The surface protective film of Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating liquid containing the releasable composition used in Example 1 was replaced with the coating liquid containing the releasable composition having the following composition. Produced.
  • Example 3 The surface protective film of Example 3 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the coating liquid containing the releasable composition used in Example 1 was replaced with the coating liquid containing the releasable composition having the following composition. Produced.
  • Example 4 The surface protective film of Example 4 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating liquid containing the releasable composition used in Example 1 was replaced with a coating liquid containing the releasable composition having the following composition. Produced.
  • Example 5 The surface protective film of Example 5 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating liquid containing the releasable composition used in Example 1 was replaced with the coating liquid containing the releasable composition having the following composition. Produced.
  • ⁇ Coating liquid containing releasable composition> -Binder resin 1.39 parts (ES-1002T: Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., solid content 60%) -0.05 part of silicone oil having an alkoxy group at the end (X-22-1968: Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., solid content 100%) Silane alkoxide condensate 2.5 parts (X-40-2308: Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., 100% active ingredient) ⁇ Curing agent 0.1 parts (titanium chelate, active ingredient 100%) ⁇ Silane coupling agent 0.3 parts (active ingredient 100%) -Solvent 14.15 parts
  • Example 6 The surface protective film of Example 6 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating liquid containing the releasable composition used in Example 1 was replaced with the coating liquid containing the releasable composition having the following composition. Produced.
  • Example 7 The surface protective film of Example 7 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating liquid containing the releasable composition used in Example 1 was replaced with a coating liquid containing the releasable composition having the following composition. Produced.
  • Example 8 The surface protective film of Example 8 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the coating liquid containing the releasable composition used in Example 1 was replaced with the coating liquid containing the releasable composition having the following composition. Produced.
  • Comparative Example 1 The surface protective film of Comparative Example 1 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the coating solution containing the releasable composition used in Example 1 was replaced with the coating solution containing the releasable composition having the following composition. Produced.
  • Comparative Example 2 The surface protective film of Comparative Example 2 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the coating solution containing the releasable composition used in Example 1 was replaced with the coating solution containing the releasable composition having the following composition. Produced.
  • Adhesive tape (Cellotape (registered trademark) CT405AP-18: Nichiban Co., Ltd.) is applied to the coating film of the surface protective film, and using a tensile testing machine (Shimadzu small desktop testing machine EZ-L: Shimadzu Corporation), peeling speed of 300 mm The 180 ° peel force at / min was measured. When the peel force was less than 0.1 N / 18 mm, “ ⁇ ”, when 0.1 N / 18 mm or more and less than 1 N / 18 mm, “ ⁇ ”, and when 1 N / 18 mm or more, “ ⁇ ”.
  • ⁇ ⁇ ⁇ indicates that the peel force is less than 0.2 N / 18 mm
  • ⁇ indicates that the peel force is 0.2 N / 18 mm or more and less than 1 N / 18 mm
  • X indicates that the peel force is 1 N / 18 mm or more.
  • ⁇ ⁇ ⁇ indicates that the peel force is less than 0.2 N / 18 mm
  • ⁇ indicates that the peel force is 0.2 N / 18 mm or more and less than 1 N / 18 mm
  • X indicates that the peel force is 1 N / 18 mm or more.
  • the surface protective films of Examples 1 to 8 have a coating film formed from a releasable composition containing a hydrolyzate of silicone oil and metal alkoxide and a binder resin. Since the compatibility between the silicone oil and the binder resin was good, it was excellent in transparency. In addition, the compatibility between the silicone oil and the binder resin is good, but since the hydrolyzate of the metal alkoxide is included, the silicone oil does not embed in the coating film and the initial release property is good. there were.
  • the silicone oil was fixed in the coating film, and the surface protective films of Examples 7 and 8 were used. From the film, the releasability could be maintained.
  • the surface protective film of Example 7 uses a silicone oil having a carbinol group. Since the reactivity of the carbinol group was inferior to that of the alkoxide group, the cleaning solvent resistance and photoresist resistance were inferior to those of the surface protective films of Examples 1 to 6. As a result, by using a reactive silicone oil having an alkoxy group as a reactive functional group, it is possible to improve cleaning solvent resistance and photoresist resistance in addition to initial release properties, that is, usefulness. It was confirmed that is improved.
  • the surface protective film of Example 8 uses a silicone oil having an epoxy group. Since the reactivity of the epoxy group was inferior to that of the alkoxide group, the cleaning solvent resistance and photoresist resistance were slightly inferior to those of the surface protective films of Examples 1 to 3.
  • the surface protective film of Comparative Example 1 does not contain a hydrolyzate of metal alkoxide. Since the compatibility between the silicone oil and the binder resin was good, the silicone oil was buried in the coating film, and the initial releasability was not obtained.
  • the surface protective film of Comparative Example 2 does not contain a hydrolyzate of metal alkoxide. Since the compatibility between the silicone oil and the binder resin was good, the amount of the silicone oil was increased to obtain the initial release property. However, since the proportion of silicone oil in the coating film has increased, the silicone oil cannot be sufficiently fixed in the coating film, and the silicone oil released by the cleaning solvent or photoresist is wiped off and the mold release continues. Sex was not obtained. Moreover, since the ratio of silicone oil increased, it was impossible to prevent the whitening of the coating film from occurring when a finger rubbing test (rubbing) was performed on the coating film surface. Furthermore, the transfer of silicone oil that has not been fixed to the coating film to the photoresist cannot be prevented.

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Abstract

　透明性があって、塗膜表面にフォトレジストが付着し難い塗膜を形成することができる離型性組成物と、その硬化物で構成される塗膜を有する表面保護フィルムを提供する。　離型性組成物は、バインダー樹脂と、シリコーンオイルと、金属アルコキシドの加水分解物とを含む。金属アルコキシドの加水分解物の含有量は、バインダー樹脂１００重量部に対して５０～５００重量部であることが好ましい。金属アルコキシドは、テトラエトキシシラン又はテトラメトキシシランで構成することが好ましい。表面保護フィルムは、前記離型性組成物の硬化物で構成される塗膜を基材上に形成してある。

Description

離型性組成物および表面保護フィルム
　本発明は、離型性組成物およびそれを用いた表面保護フィルムに関する。特に、離型性及び離型持続性に優れた塗膜を形成することができる離型性組成物と、その硬化物で構成される塗膜を有する表面保護フィルムとに関する。本発明の硬化物としての塗膜および表面保護フィルムは、プリント基板作製工程などにおいて、粘着性を有するフォトレジストを露光する際の原稿（フォトマスク）の表面などに、形成し、又は貼着して用いることができる。
　通常、プリント配線板や樹脂凸版は、液状フォトレジストなどの粘着性のあるフォトレジストにフォトマスクを密着露光して作製される。このため、フォトマスクの表面に何らかの処理を施さないと、露光終了後フォトマスクをフォトレジストから剥がす際に、フォトレジストの一部がフォトマスク表面に付着する。付着したフォトレジストの一部は、拭き取ってもフォトマスク上に残存してしまい、露光精度の低下を招いてしまうという問題を生じる。このような事情から、従来からフォトマスク上のフォトレジストに対向する面に、離型性を有する塗膜を形成したり、そのような塗膜が設けられた表面保護フィルムを貼り合せて、フォトレジストがフォトマスクに付着することを防止している（特許文献１、特許文献２）。
特開２０００－２７３４１２号公報（段落番号０００８） 特開２００５－１８１５６５号公報（段落番号０００５）
　このような離型性を有する塗膜は、バインダー樹脂に、離型性成分としてシリコーンオイルを含むものが多い。このような塗膜において、バインダー樹脂とシリコーンオイルとの相溶性が良くない組み合わせの場合には、塗膜が白化してしまい、露光障害を起こすといった問題がある。
　一方、バインダー樹脂とシリコーンオイルとの相溶性が良い組み合わせの場合には、塗膜は白化せず、透明性が得られるが、バインダー樹脂中にシリコーンオイルが埋没してしまうため、離型性を得ることが難しい。また、塗膜表面に離型性が得られるまでシリコーンオイルを添加してしまうと、塗膜強度を保つことができなかったり、多量にシリコーンオイルを添加しているため、洗浄溶剤でクリーニングした際に、離型性が低下してしまうといった問題がある。
　そこで、本発明の一側面では、透明性があって、塗膜表面にフォトレジストが付着し難い塗膜を形成することができる離型性組成物と、その硬化物で構成される塗膜を有する表面保護フィルムとを提供する。また他の側面では、長時間に亘ってフォトレジストが付着し難い、離型性を持続する塗膜を形成することができる離型性組成物と、その硬化物で構成される塗膜を有する表面保護フィルムを提供する。
　さらに他の側面では、洗浄溶剤によっても離型性を低下させることがない塗膜を形成することができる離型性組成物と、その硬化物で構成される塗膜を有する表面保護フィルムを提供する。
　本発明者らは、鋭意研究した結果、バインダー樹脂とシリコーンオイルに対し、金属アルコキシドの加水分解物を添加した組成物を硬化させて塗膜とすることによって、シリコーンオイルとバインダー樹脂との相溶性が良い場合であっても、塗膜に離型性を発現させることができることを見出し、発明を完成させた。
　即ち、本発明の離型性組成物は、バインダー樹脂と、シリコーンオイルと、金属アルコキシドの加水分解物とを含むことを特徴とするものである。
　本発明の硬化物は、前記離型性組成物を硬化させて得られることを特徴とするものである。
　本発明の表面保護フィルムは、前記硬化物で構成される塗膜を有すること特徴とするものである。
　本発明のフォトマスクは、前記表面保護フィルムが粘着層を介して貼着してあることを特徴とするものである。
　本発明の離型性組成物は、透明性があり、塗膜表面にフォトレジストが付着し難い塗膜（硬化物）を形成することができる。また、長時間に亘ってフォトレジストが付着し難い、離型性を持続する塗膜を形成することができる。また、洗浄溶剤によっても離型性を低下させることがない塗膜を形成することができる。
　また、本発明の表面保護フィルムを用いることにより、透明性があり、フォトレジストが付着し難いフォトマスクを得ることができる。また、長時間に亘ってフォトレジストが付着し難い、離型性を持続するフォトマスクを得ることができる。また、洗浄溶剤によっても離型性を低下させることがないフォトマスクを得ることができる。
　本発明の離型性組成物の実施の形態について説明する。本発明の離型性組成物は、バインダー樹脂と、シリコーンオイルと、金属アルコキシドの加水分解物とを含むものである。
　本発明の離型性組成物を構成するバインダー樹脂としては、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、アクリル樹脂、ポリブチルメタクリレート、ポリエステル、ポリスルホン、ポリフェニレンオキシド、ポリブタジエン、炭化水素樹脂、ケトン樹脂、フェノキシ樹脂、ポリアミド、エチルセルロース、酢酸ビニル、ＡＢＳ樹脂、ポリウレタン、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタール等の樹脂を用いることができる。特に、反応性シリコーンオイルとの相溶性が良好なシリコーン樹脂を用いることが、塗膜の透明性を良好にすることができるため好ましい。
　シリコーン樹脂としては、エポキシ変性シリコーン樹脂、アルキッド変性シリコーン樹脂、ポリエステル変性シリコーン樹脂、アクリル変性シリコーン樹脂、メチル系シリコーン樹脂、メチルフェニル系シリコーン樹脂などを用いることができる。特に、塗膜硬度や耐溶剤性の観点から、エポキシ変性シリコーン樹脂を用いることが好ましい。
　バインダー樹脂の含有割合は、離型性組成物の全固形分中の、２０～６０重量％であることが好ましい。２０重量％以上とすることにより、硬化後の塗膜強度を維持することができ、６０重量％以下とすることで、後述の他の成分を本発明の目的が達せられる程度に必要十分に含有させることが可能となる。
　次に、シリコーンオイルは、塗膜に離型性を発現させるために用いられる。このようなシリコーンオイルとしては、ジメチルシリコーンオイル、変性シリコーンオイルや分子の末端に少なくとも１つの反応性の官能基を有する反応性シリコーンオイルの少なくとも何れかを用いることができる。このような反応性シリコーンオイルを用いることにより、離型性組成物を構成する他の成分と反応しやすくすることができ、その結果、得られる塗膜の離型性をより長く持続させることができる。
　変性シリコーンオイルとしては、アルキル変性、ポリエーテル変性、フッ素変性、メルカプト変性、エポキシ変性、カルボキシル変性、高級脂肪酸エステル変性、（メタ）アクリル変性、カルビノール変性など変性シリコーンオイルを用いることができる。
　また、反応性の官能基を有する反応性シリコーンオイルとしては、反応性官能基としての、アルコキシ基、メルカプト基、カルビノール基、エポキシ基、アミン基、アクリル基、カルボキシル基を有するものを用いることができる。特にアルコキシ基を有する反応性シリコーンオイルは、後述する金属アルコキシドとの間で高い反応性を有するため、塗膜中に強力に固定化され、長時間に亘ってフォトレジストの付着し難くすることや、洗浄溶剤によっても離型性を低下させないで、離型性をより持続することができるため好ましい。
　シリコーンオイルの組成中に、反応性の官能基をもたないシリコーンオイルを多く含むものは、塗膜からシリコーンオイルが遊離しやすく、離型性を持続させることが難しくなる。そのため、シリコーンオイルの組成中に、離型性組成物を構成する他の成分と反応しやすい反応性シリコーンオイルを７５％以上含むことが好ましい。
　反応性シリコーンオイルの添加割合は、離型性組成物の全固形分中の、０．５～５重量％、好ましくは、１～２重量％である。０．５重量％以上とすることにより、離型性を発現することができ、５重量％以下とすることで、塗膜表面に指擦り試験（ラビング）をしたときの塗膜の白化の発生を防止することができると共に、塗膜に固定化されなかったシリコーンオイルのフォトレジストへの転写を防止することができる。
　金属アルコキシドの加水分解物は、シリコーンオイルがバインダー樹脂中に埋没することを防止するために用いられる。このように埋没するシリコーンオイルを少なくすることができるため、塗膜中のシリコーンオイルの割合を少なくすることができる。金属アルコキシドを構成する金属元素としては、アルミニウム、ジルコニウム、チタニウム、ケイ素を用いることができる。また、アルコキシドの種類としては、メトキシド、エトキシド、プロポキシド、イソプロポキシド、オキシイソプロポキシド、ブトキシド等を用いることができる。
　金属アルコキシドの一例としてのケイ素アルコキシドは、熱硬化によりポリシロキサン構造を形成するものである。ケイ素アルコキシドとしては、例えば、テトラアルコキシシラン、トリアルコキシシランなどが挙げられる。
　テトラアルコキシシランとしては、例えば、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラプロポキシシラン、テトラブトキシシランなどが挙げられ、中でも、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシランが好ましい。
　トリアルコキシシランとしては、例えば、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ブチルトリメトキシシラン、ブチルトリエトキシシラン、ペンチルトリメトキシシラン、ペンチルトリエトキシシラン、ヘプチルトリメトキシシラン、ヘプチルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、ドデシルトリエトキシシラン、ヘキサデシルトリメトキシシラン、ヘキサデシルトリエトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシラン、オクタデシルトリエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、３，４－エポキシシクロヘキシルエチルトリメトキシシランなどが挙げられる。
　ケイ素アルコキシドとしては、特に塗布溶液とした場合の安定性や硬化後の塗膜強度の点で、テトラアルコキシシランが好ましく、より好ましくはテトラメトキシシラン（メチルシリケート）、テトラエトキシシラン（エチルシリケート）である。
　ケイ素以外の金属アルコキシドとしては、例えば、ジルコニアプロポキシド、アルミニウムイソプロポキシド、チタンブトキシド、チタンイソプロポキシドなどが挙げられる。
　以上例示した各種金属アルコキシドは、それぞれ単独で、又は２種以上混合して用いることができる。
　本発明で用いられる金属アルコキシドの加水分解物は、上述した各種金属アルコキシドが水の存在下に加水分解されて生成する化合物であるが、加水分解後に縮合して得られる化合物（完全縮合物及び／又は部分縮合物）も含む。このような縮合物としては、ＧＰＣ法によるポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）が、例えば１００～１０００程度のものが用いられる。
　加水分解の反応は、公知の方法により行うことができる。例えば金属アルコキシドを大量のアルコール溶媒（例えばメタノールやエタノールなど）に入れ、水と酸触媒（塩酸、硝酸など）の存在下、所定温度で所定時間反応させる。この反応により金属アルコキシドは加水分解し、続いて縮合反応が起こり、加水分解物及び／又はその縮合物が得られる。
　加水分解の程度は、使用する水の量により調節することができる。加水分解の程度は、加水分解可能な基、例えばテトラアルコキシシランにおいてはアルコキシ基を全て加水分解縮合するために必要な理論水量、即ちアルコキシ基の数の１／２の水を添加したときを加水分解率１００％とし、加水分解率（％）＝（実際の添加水量／加水分解理論水量）×１００、で求められる。
　本実施形態では、例えば市場から入手した金属アルコキシドの加水分解物を用いることができる。市販例としては、ケイ素アルコキシドの加水分解物として例えば信越化学工業社製の「アルコキシオリゴマー」シリーズ（例えばＸ－４０－２３０８、ＫＲ－４００、ＫＲ－５００など）や、コルコート社製のメチルシリケート５１、メチルシリケート５３Ａ、エチルシリケート４０、エチルシリケート４８などが挙げられる。Ｘ－４０－２３０８（シランアルコキシド縮合物）はテトラアルコキシシランの加水分解物を含む。ＫＲ－４００、ＫＲ－５００、メチルシリケート５１、メチルシリケート５３Ａ、エチルシリケート４０、エチルシリケート４８についても同様である。
　以上例示した金属アルコキシドの加水分解物は、それぞれ単独で、又は２種以上混合して用いることができる。
　金属アルコキシドの加水分解物を用いることによって、シリコーンオイルが、バインダー樹脂中に埋没することを防止することができるのは、離型性組成物の極性を親水性に調節することで、疎水性のシリコーンオイルを塗膜表面に浮き上がらせることができるためである。
　金属アルコキシドの加水分解物は、バインダー樹脂１００重量部に対して、好ましくは５０重量部以上、より好ましくは１００重量部以上含有させることができる。５０重量部以上とすることにより、塗膜としたときに、シリコーンオイルを塗膜表面に浮き上がらせることが容易となり、より十分な初期の離型性を得ることができる。一方、金属アルコキシドの加水分解物の含有量が多くなりすぎると、相対的にバインダー樹脂の含有量が低下し、その結果、塗膜の接着性が低下するおそれもある。このため、金属アルコキシドの加水分解物の含有量は、バインダー樹脂１００重量部に対して、好ましくは５００重量部以下、より好ましくは３００重量以下とすることができる。５００重量部以下とすることで、塗膜の接着性をより良好なものとすることができる。
　本発明の離型性組成物は、以上説明したシリコーンオイル、金属アルコキシドの加水分解物、バインダー樹脂や必要に応じて配合される他の成分を配合して、適当な溶媒に溶解させて調整することができる。特に、バインダー樹脂の硬化を促進するために、他の成分として硬化剤を添加してもよい。シリコーン樹脂の硬化剤として、アルミキレートやチタンキレートなどの周知のシリコーン樹脂用硬化剤を添加することが好ましい。他の成分としてシランカップリング剤を添加することもできる。
　次に、本発明の表面保護フィルムの実施の形態について説明する。本発明の表面保護フィルムは、上記離型性組成物から形成されてなる塗膜（硬化物）を有するものである。
　塗膜が形成される基材としては、ポリエステル、ＡＢＳ（アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン）、ポリスチレン、ポリカーボネート、アクリル、ポリオレフィン、セルロース樹脂、ポリスルホン、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリイミドなどの合成樹脂フィルムを用いることができる。その中でも平面性に優れるものが好適に用いられ、特に延伸加工、二軸延伸加工されたポリエステルフィルムが機械的強度、寸法安定性に優れ、さらに腰が強いため好ましい。基材の厚みは、１μｍ以上、好ましくは２μｍ以上、さらに４μｍ以上がより望ましく、上限としては、５０μｍ以下、好ましくは２５μｍ以下、さらに１２μｍ以下の範囲がより望ましい。
　このような基材上に、上記離型性組成物に必要に応じて他の成分を配合して、適当な溶媒に溶解又は分散させて塗布液を調製し、当該塗布液をロールコーティング法、バーコーティング法、スプレーコーティング法、エアナイフコーティング法などの公知の方法により基材上に塗布した後、適宜必要な硬化方法を用いて硬化させることにより塗膜を形成することができる。
　このような塗膜の厚みとしては、特に限定されないが、露光の際のフォトマスクの解像度を低下させないという観点からできるだけ薄い方が好ましく、また表面保護膜の表面硬度、密着露光を繰り返すことによる塗膜の削れ、初期の離型性、および離型性の持続という観点から具体的には０．１μｍ～５μｍ、好ましくは０．２μｍ～２．５μｍ程度が好ましい。
　また、基材の塗膜が形成されていない面には、粘着層を設けることが好ましい。このような粘着層を設けることによって、フォトマスクなど表面保護の対象へ容易に貼着することができる。
　このような粘着層としては、一般に使用されるアクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、ウレタン系粘着剤、シリコーン系粘着剤などの公知の透明粘着剤が使用できる。本発明の表面保護フィルムは、画像などの保護を目的としていることから、粘着剤も透明でそれ自体高い耐候性を有していることが望ましい。このような粘着剤としては、ウレタン架橋性またはエポキシ架橋性の高分子量のアクリル系の粘着剤が適している。また、帯電防止などの性能を持つ粘着剤を使用しても良い。
　粘着層の厚みとしては、透明性（解像度）を阻害せず、適度な粘着性が得られるよう、下限として０．５μｍ以上、好ましくは１μｍ以上、より好ましくは２μｍ以上の範囲が望ましく、上限としては３０μｍ以下、好ましくは１５μｍ以下、より好ましくは７μｍ以下の範囲が望ましい。また、粘着層には、その粘着性によって表面保護フィルムの取り扱い性が低下しないようにするために、表面に離型処理を施した離型フィルムを貼り合わせることも適宜行うことができる。
　以上のように本実施形態によれば、本発明の表面保護フィルムを、表面保護の対象に、粘着層を介して貼り付けることで、容易に表面保護膜を形成することができる。また、表面保護膜の膜表面の硬さを保ちつつ、汚れをつきにくくすることができる。さらに、光学特性が向上するため、解像度を向上させることができ、また露光時間を短くすることができるため、生産性の向上を図ることができる。また、フォトレジストに対する極めて高い離型性を持続することができる。
　以下、実施例により本発明を更に説明する。なお、「部」、「％」は特に示さない限り、重量基準とする。
［実施例１］
　厚み６μｍの透明高分子フィルム（ルミラー：東レ社）の一方の表面に下記組成の離型性組成物を含む塗布液をバーコーティングにより塗布、１２０℃で５分加熱硬化させ、厚み約０．５μｍの塗膜を形成した。更にもう一方の面に下記組成の粘着層用塗布液を塗布し、乾燥させることにより、厚み約４μｍの粘着層を形成して、実施例１の表面保護フィルムを作製した。粘着層には、取り扱い上のために厚み２５μｍのポリエチレンテレフタレート離型フィルム（ＭＲＢ：三菱化学ポリエステルフィルム社）を貼り合わせた。
＜離型性組成物を含む塗布液＞
・バインダー樹脂　　　　　　　　　　　　　　　　１．８５部
（ES-1002T：信越化学工業社、固形分６０％）
・末端にアルコキシ基を有するシリコーンオイル　　０．０５部
（X-22-1968：信越化学工業社、固形分１００％）
・シランアルコキシド縮合物　　　　　　　　　　　２．２２部
（X-40-2308：信越化学工業社、有効成分１００％）
・硬化剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１部
（チタン系キレート、有効成分１００％）
・シランカップリング剤　　　　　　　　　　　　　　０．３部
（有効成分１００％）
・溶媒　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１４．４６部
＜粘着層用塗布液＞
・アクリル酸エステル共重合体　　　　　　　　　　　　１０部
（アロンタックSCL-200：固形分４０％、東亜合成）
・溶媒　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０部
［実施例２］
　実施例１に用いた離型性組成物を含む塗布液を下記組成の離型性組成物を含む塗布液に代えた以外は、実施例１と同様にして、実施例２の表面保護フィルムを作製した。
＜離型性組成物を含む塗布液＞
・バインダー樹脂　　　　　　　　　　　　　　　　１．８５部
（ES-1002T：信越化学工業社、固形分６０％）
・末端にアルコキシ基を有するシリコーンオイル　　０．０２部
（X-22-1968：信越化学工業社、固形分１００％）
・シランアルコキシド縮合物　　　　　　　　　　　２．２２部
（X-40-2308：信越化学工業社、有効成分１００％）
・硬化剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１部
（チタン系キレート、有効成分１００％）
・シランカップリング剤　　　　　　　　　　　　　　０．３部
（有効成分１００％）
・溶媒　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９．６４部
［実施例３］
　実施例１に用いた離型性組成物を含む塗布液を下記組成の離型性組成物を含む塗布液に代えた以外は、実施例１と同様にして、実施例３の表面保護フィルムを作製した。
＜離型性組成物を含む塗布液＞
・バインダー樹脂　　　　　　　　　　　　　　　　１．８５部
（ES-1002T：信越化学工業社、固形分６０％）
・末端にアルコキシ基を有するシリコーンオイル　　０．１９部
（X-22-1968：信越化学工業社、固形分１００％）
・シランアルコキシド縮合物　　　　　　　　　　　２．２２部
（X-40-2308：信越化学工業社、有効成分１００％）
・硬化剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１部
（チタン系キレート、有効成分１００％）
・シランカップリング剤　　　　　　　　　　　　　　０．３部
（有効成分１００％）
・溶媒　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９．６４部
［実施例４］
　実施例１に用いた離型性組成物を含む塗布液を下記組成の離型性組成物を含む塗布液に代えた以外は、実施例１と同様にして、実施例４の表面保護フィルムを作製した。
＜離型性組成物を含む塗布液＞
・バインダー樹脂　　　　　　　　　　　　　　　　２．７８部
（ES-1002T：信越化学工業社、固形分６０％）
・末端にアルコキシ基を有するシリコーンオイル　　０．０５部
（X-22-1968：信越化学工業社、固形分１００％）
・シランアルコキシド縮合物　　　　　　　　　　　１．６７部
（X-40-2308：信越化学工業社、有効成分１００％）
・硬化剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１部
（チタン系キレート、有効成分１００％）
・シランカップリング剤　　　　　　　　　　　　　　０．３部
（有効成分１００％）
・溶媒　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１３．６部
［実施例５］
　実施例１に用いた離型性組成物を含む塗布液を下記組成の離型性組成物を含む塗布液に代えた以外は、実施例１と同様にして、実施例５の表面保護フィルムを作製した。
＜離型性組成物を含む塗布液＞
・バインダー樹脂　　　　　　　　　　　　　　　　１．３９部
（ES-1002T：信越化学工業社、固形分６０％）
・末端にアルコキシ基を有するシリコーンオイル　　０．０５部
（X-22-1968：信越化学工業社、固形分１００％）
・シランアルコキシド縮合物　　　　　　　　　　　　２．５部
（X-40-2308：信越化学工業社、有効成分１００％）
・硬化剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１部
（チタン系キレート、有効成分１００％）
・シランカップリング剤　　　　　　　　　　　　　　０．３部
（有効成分１００％）
・溶媒　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１４．１５部
［実施例６］
　実施例１に用いた離型性組成物を含む塗布液を下記組成の離型性組成物を含む塗布液に代えた以外は、実施例１と同様にして、実施例６の表面保護フィルムを作製した。
＜離型性組成物を含む塗布液＞
・バインダー樹脂　　　　　　　　　　　　　　　　０．９３部
（ES-1002T：信越化学工業社、固形分６０％）
・末端にアルコキシ基を有するシリコーンオイル　　０．０５部
（X-22-1968：信越化学工業社、固形分１００％）
・シランアルコキシド縮合物　　　　　　　　　　　２．７８部
（X-40-2308：信越化学工業社、有効成分１００％）
・硬化剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１部
（チタン系キレート、有効成分１００％）
・シランカップリング剤　　　　　　　　　　　　　　０．３部
（有効成分１００％）
・溶媒　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１８．９部
［実施例７］
　実施例１に用いた離型性組成物を含む塗布液を下記組成の離型性組成物を含む塗布液に代えた以外は、実施例１と同様にして、実施例７の表面保護フィルムを作製した。
＜離型性組成物を含む塗布液＞
・バインダー樹脂　　　　　　　　　　　　　　　　１．７０部
（ES-1002T：信越化学工業社、固形分６０％）
・末端にカルビノール基を有するシリコーンオイル　０．０６部
（X-22-170DX：信越化学工業社、固形分１００％）
・シランアルコキシド縮合物　　　　　　　　　　　２．００部
（X-40-2308：信越化学工業社、有効成分１００％）
・硬化剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１部
（チタン系キレート、有効成分１００％）
・シランカップリング剤　　　　　　　　　　　　　　０．３部
（有効成分１００％）
・溶媒　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１３．０部
［実施例８］
　実施例１に用いた離型性組成物を含む塗布液を下記組成の離型性組成物を含む塗布液に代えた以外は、実施例１と同様にして、実施例８の表面保護フィルムを作製した。
＜離型性組成物を含む塗布液＞
・バインダー樹脂　　　　　　　　　　　　　　　　１．７０部
（ES-1002T：信越化学工業社、固形分６０％）
・末端にエポキシ基を有するシリコーンオイル　　　０．０６部
（X-22-163C：信越化学工業社、固形分１００％）
・シランアルコキシド縮合物　　　　　　　　　　　２．００部
（X-40-2308：信越化学工業社、有効成分１００％）
・硬化剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１部
（チタン系キレート、有効成分１００％）
・シランカップリング剤　　　　　　　　　　　　　　０．３部
（有効成分１００％）
・溶媒　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１３．０部
［比較例１］
　実施例１に用いた離型性組成物を含む塗布液を下記組成の離型性組成物を含む塗布液に代えた以外は、実施例１と同様にして、比較例１の表面保護フィルムを作製した。
＜離型性組成物を含む塗布液＞
・バインダー樹脂　　　　　　　　　　　　　　　　　４．４部
（ES-1001N：信越化学工業社、固形分４５％）
・末端にアミン基を有するシリコーンオイル　　　　　０．１部
（KF-8012：信越化学工業社、固形分１００％）
・硬化剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１部
（チタン系キレート、有効成分１００％）
・溶媒　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３３．０部
［比較例２］
　実施例１に用いた離型性組成物を含む塗布液を下記組成の離型性組成物を含む塗布液に代えた以外は、実施例１と同様にして、比較例２の表面保護フィルムを作製した。
＜離型性組成物を含む塗布液＞
・バインダー樹脂　　　　　　　　　　　　　　　　　３．３部
（ES-1001N：信越化学工業社、固形分４５％）
・末端にアルコキシ基を有するシリコーンオイル　　　０．１部
（X-22-1968：信越化学工業社、固形分１００％）
・硬化剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１部
（チタン系キレート、有効成分１００％）
・溶媒　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３３．０部
　実施例１～８、比較例１～２で得られた表面保護フィルムについて、下記項目の評価を行った。結果を表１に示す。
［初期離型性の評価］
　表面保護フィルムの塗膜に粘着テープ（セロテープ（登録商標）CT405AP-18：ニチバン社）を貼りつけて引っ張り試験機（島津小型卓上試験機　EZ-L：島津製作所社）を用いて、剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎにおける１８０°剥離力を測定した。剥離力が０．１Ｎ／１８ｍｍ未満のものを「◎」、０．１Ｎ／１８ｍｍ以上、１Ｎ／１８ｍｍ未満のものを「○」、１Ｎ／１８ｍｍ以上のものを「×」とした。
［耐洗浄溶剤性の評価］
　表面保護フィルムの塗膜面の耐洗浄溶剤性を確認するためにエタノールを使用した耐クリーニング試験を行った。溶媒を布に浸漬させて２００gの荷重をかけて１００往復した。その後、粘着テープ（セロテープ（登録商標）CT405AP-18：ニチバン社）を貼りつけて引っ張り試験（島津小型卓上試験機　EZ-L：島津製作所社）を用いて、剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎにおける１８０°剥離力を測定した。評価は剥離力が０．２Ｎ／１８ｍｍ未満のものを「◎」、０．２Ｎ／１８ｍｍ以上、１Ｎ／１８ｍｍ未満のものを「○」、１Ｎ／１８ｍｍ以上のものを「×」とした。
［耐フォトレジスト付着性の評価］
　フォトレジストを表面保護フィルムの塗膜面を密着させて、塗膜面の裏面から露光を行い、ＵＶ硬化樹脂を硬化させた後、表面保護フィルムから剥離した。この操作を１００回行った後、表面保護フィルムの塗膜に粘着テープ（セロテープ（登録商標）CT405AP-18：ニチバン株式会社）を貼りつけて引っ張り試験（島津小型卓上試験機　EZ-L：株式会社島津製作所）を用いて、剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎにおける１８０°剥離力を測定した。評価は剥離力が０．２Ｎ／１８ｍｍ未満のものを「◎」、０．２Ｎ／１８ｍｍ以上、１Ｎ／１８ｍｍ未満のものを「○」、１Ｎ／１８ｍｍ以上のものを「×」とした。
［透明性の評価］
　ヘーズメーター（ＨＧＭ－２Ｋ：スガ試験機社）を用いて、ＪＩＳ　Ｋ７１０５:１９８１にしたがって、表面保護フィルムのヘーズを測定した。ヘーズが１％未満のものを「◎」、１％以上３％未満のものを「○」、３％以上のものを「×」とした。
［外観の評価］
　表面保護フィルムの外観を目視にて観察を行った。目視観察上均一なものを「○」、欠陥が見られたものを「×」とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１から以下の事項が理解される。実施例１～８の表面保護フィルムは、シリコーンオイルと金属アルコキシドの加水分解物およびバインダー樹脂を含む離型性組成物から形成されてなる塗膜を有するものである。シリコーンオイルとバインダー樹脂との相溶性が良好であるため、透明性に優れるものであった。また、シリコーンオイルとバインダー樹脂との相溶性が良好であるが、金属アルコキシドの加水分解物を含むため、シリコーンオイルが、塗膜中に埋没することなく、初期の離型性が良好なものであった。
　実施例１～６の表面保護フィルムは、シリコーンオイルとして、分子の末端に少なくとも１つのアルコキシ基を有するものを用いたため、塗膜中にシリコーンオイルが固定化され、実施例７、８の表面保護フィルムより、離型性を持続することができるものであった。
　実施例４の表面保護フィルムは、バインダー樹脂に対する金属アルコキシドの加水分解物の添加量が少ない（バインダー樹脂１００部に対して６０部強）ため、表面へ浮上したシリコーンオイルを固定化しきれず、実施例１～３の表面保護フィルムと比べて、耐洗浄溶剤性、耐フォトレジスト性が若干劣るものとなった。しかしながら性能的には十分に満足できるものが得られた。
　実施例７の表面保護フィルムは、カルビノール基を有するシリコーンオイルを用いたものである。カルビノール基の反応性がアルコキシド基より劣るため、実施例１～６の表面保護フィルムと比べて、耐洗浄溶剤性、耐フォトレジスト性が劣るものであった。これにより、反応性官能基としてのアルコキシ基を有する反応性シリコーンオイルを用いることで、初期離型性に加え、耐洗浄溶剤性と耐フォトレジスト性の向上をも図ることができること、すなわち有用性がより高められることが確認できた。
　実施例８の表面保護フィルムは、エポキシ基を有するシリコーンオイルを用いたものである。エポキシ基の反応性がアルコキシド基より劣るため、実施例１～３の表面保護フィルムと比べて、耐洗浄溶剤性、耐フォトレジスト性が若干劣るものであった。
　比較例１の表面保護フィルムは、金属アルコキシドの加水分解物を含まないものである。シリコーンオイルとバインダー樹脂との相溶性が良好であるため、塗膜中にシリコーンオイルが埋没してしまい、初期離型性が得られないものであった。
　比較例２の表面保護フィルムは、金属アルコキシドの加水分解物を含まないものである。シリコーンオイルとバインダー樹脂との相溶性が良好であるため、シリコーンオイルの量を多くして、初期離型性を得ていた。しかし、塗膜中に占めるシリコーンオイルの割合が多くなったため、塗膜中にシリコーンオイルを充分固定化することができず、洗浄溶剤やフォトレジストによって遊離したシリコーンオイルが拭き取られ、離型持続性は得られないものであった。また、シリコーンオイルの割合が多くなったため、塗膜表面に指擦り試験（ラビング）をしたときの塗膜の白化の発生を防止することができないものであった。さらに、塗膜に固定化されなかったシリコーンオイルのフォトレジストへの転写を防止することができないものであった。

Claims (14)

  1. 　バインダー樹脂と、シリコーンオイルと、金属アルコキシドの加水分解物とを含むことを特徴とする離型性組成物。
  2. 　請求項１記載の離型性組成物において、
    　前記金属アルコキシドの加水分解物は、１００重量部の前記バインダー樹脂に対して、５０～５００重量部含有されていることを特徴とする離型性組成物。
  3. 　請求項１又は２記載の離型性組成物において、
    　前記金属アルコキシドは、テトラエトキシシラン又はテトラメトキシシランを含むことを特徴とする離型性組成物。
  4. 　請求項１～３の何れか一項記載の離型性組成物において、
    　前記金属アルコキシドの加水分解物は、加水分解後に縮合して得られる化合物を含むことを特徴とする離型性組成物。
  5. 　請求項４記載の離型性組成物において、
    　前記化合物は、ＧＰＣ法によるポリスチレン換算の重量平均分子量が、１００～１０００であることを特徴とする離型性組成物。
  6. 　請求項１～５の何れか一項記載の離型性組成物において、
    　前記シリコーンオイルは、全固形分中に、０．５～５重量％含有されていることを特徴とする離型性組成物。
  7. 　請求項１～６の何れか一項記載の離型性組成物において、
    　前記シリコーンオイルは、ジメチルシリコーンオイル、変性シリコーンオイル及び反応性官能基を有する反応性シリコーンオイルの何れかを含むことを特徴とする離型性組成物。
  8. 　請求項７記載の離型性組成物において、
    　前記ジメチルシリコーンオイル、前記変性シリコーンオイル及び前記反応性シリコーンオイルの含有割合が、前記シリコーンオイル中の７５％以上であることを特徴とする離型性組成物。
  9. 　請求項１～６の何れか一項記載の離型性組成物において、
    　前記シリコーンオイルは、分子の末端にアルコキシ基を有する反応性シリコーンオイルを含むことを特徴とする離型性組成物。
  10. 　請求項１～９の何れか一項記載の離型性組成物において、
    　前記バインダー樹脂は、シリコーン樹脂を含むことを特徴とする離型性組成物。
  11. 　請求項１０記載の離型性組成物において、
    　シリコーン樹脂用硬化剤をさらに含むことを特徴とする離型性組成物。
  12. 　請求項１～１１の何れか一項記載の離型性組成物を硬化させて得られる硬化物。
  13. 　塗膜を有する表面保護フィルムにおいて、
    　前記塗膜は、請求項１２記載の硬化物で構成され、厚みが０．１～５μｍであることを特徴とする表面保護フィルム。
  14. 　請求項１３記載の表面保護フィルムが粘着層を介して貼着してあるフォトマスク。
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