WO2010061556A1 - ハイドロゲル粒子 - Google Patents

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WO2010061556A1
WO2010061556A1 PCT/JP2009/006248 JP2009006248W WO2010061556A1 WO 2010061556 A1 WO2010061556 A1 WO 2010061556A1 JP 2009006248 W JP2009006248 W JP 2009006248W WO 2010061556 A1 WO2010061556 A1 WO 2010061556A1
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hydrogel
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高木道哉
福田公一
峯浩二
梶原啓吾
中島羊子
猪股幸雄
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花王株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to hydrogel particles in which a dispersed phase containing an oily component is dispersed in a continuous phase of a non-crosslinked hydrogel, and an ultraviolet protective cosmetic using the hydrogel particles.
  • hydrogel particles in which a large number of dispersed phases containing an oily component are dispersed in a continuous phase of a non-crosslinked hydrogel is being studied.
  • Patent Document 1 discloses such hydrogel particles in which the oil component is composed of solid fat and / or liquid oil.
  • Patent Document 2 discloses hydrogel particles in which a dispersed phase is a liquid phase containing an oil component, and zinc oxide particles and titanium oxide particles having ultraviolet protective ability are dispersed inside the dispersed phase.
  • Patent Document 3 discloses hydrogel particles in which a dispersed phase is a solid phase containing an oily component, and zinc oxide particles having ultraviolet protective ability are dispersed inside the dispersed phase. According to the hydrogel particles, since the dispersed phase in which the zinc oxide particles are dispersed is a solid phase, the zinc oxide particles are stably immobilized in the dispersed phase. It is described that the problem that zinc oxide particles leak from the hydrogel particles and react with other compounding components can be avoided when applied to the above.
  • JP 2002-159838 A Japanese Patent Laid-Open No. 2002-20228 JP 2007-153835 A
  • the hydrogel particles of the present invention comprise a continuous phase of a non-crosslinked hydrogel and a dispersed phase dispersed in the continuous phase,
  • Each of the above dispersed phases contains solid fat and liquid oil as oil components, and titanium oxide particles are dispersed inside,
  • the solid fat of the oil component contains a higher alcohol and solid paraffin, the content in the oil component is 1 to 12% by mass, and
  • the volume-based average particle size is 10 to 300 ⁇ m.
  • the UV protective cosmetic of the present invention is a blend of the hydrogel particles of the present invention.
  • the hydrogel particles of this embodiment include a continuous phase of a non-crosslinked hydrogel and a dispersed phase dispersed in the continuous phase.
  • Each of the dispersed phases contains solid fat and liquid oil as oil components, and titanium oxide particles are dispersed inside.
  • the solid fat of the oil component contains higher alcohol and solid paraffin, and the content in the oil component is 1 to 12% by mass.
  • the hydrogel particles are useful in applications in the fields of cosmetics, pharmaceuticals, quasi drugs, foods and the like.
  • hydrogel particles in the present application refers to one or more particles in which a dispersed phase containing an oily component is dispersed in a hydrogel. Note that the concept of hydrogel particles does not include capsules in which the inner layer and the outer layer are concentrically composed of the outer layer as the outer layer and the core component as the inner layer.
  • hydrogel in the present application refers to a gel obtained from a gel forming agent using water as a solvent.
  • the volume-based average particle diameter of the hydrogel particles is 10 to 300 ⁇ m, more preferably 10 to 250 ⁇ m, and particularly preferably 30 to 150 ⁇ m from the viewpoint of appearance and productivity.
  • the volume-based average particle size of the hydrogel particles should be measured by a laser diffraction / scattering method using a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring device (for example, model number: LA-910, manufactured by Horiba, Ltd.). Can do.
  • the shape of the hydrogel particles is not particularly limited, but preferably has a shape of a rotating body constituted by a curved surface.
  • the “rotary body constituted by a curved surface” means a closed figure constituted by a virtual axis and a continuous curve, rotated by the virtual axis, and has a shape such as a triangular pyramid or a cylinder. Is not included.
  • the shape of the hydrogel particles is more preferably a spherical body from the viewpoint of aesthetics.
  • the hydrogel particles of the present embodiment have a non-crosslinked hydrogel continuous phase.
  • the content in the hydrogel particles of the continuous phase is preferably 30 to 99% by mass, and preferably 30 to 80% by mass from the viewpoint of preventing disintegration when the hydrogel particles are washed and blended into cosmetics. More preferably.
  • non-crosslinked hydrogel refers to a gel that undergoes gelation due to thermoreversibility of the sol-gel.
  • the non-crosslinked hydrogel generally has a water dissolution temperature of preferably 75 ° C. or higher, more preferably 75 to 90 ° C., and a gelation temperature of 30 to 30 ° C. when cooled after being dissolved in water. The thing of 45 degreeC is preferable.
  • the non-crosslinked hydrogel constituting the continuous phase contains a gel-forming agent as an aqueous component and water.
  • the gel forming agent examples include agar, carrageenan, gelatin and the like.
  • the gel forming agent may be composed of a single species or a plurality of species. Of these, agar is preferred as the gel forming agent.
  • the jelly strength of the non-crosslinked hydrogel is preferably from 147kPa (1500g / cm 2), 19.6kPa (200g / cm 2 ) To 127 kPa (1300 g / cm 2 ).
  • the jelly strength can be determined by the Nissho water method.
  • the jelly strength was prepared by preparing a 1.5% by mass aqueous solution of a gel forming agent, and allowing the aqueous solution to stand for 15 hours at 20 ° C. to solidify the gel.
  • the content of the gel forming agent in the hydrogel particles has a good feel when used when applied to cosmetics, etc., and the viewpoint of preventing disintegration at the time of washing the hydrogel particles and blending into cosmetics, etc. Therefore, 0.1 mass% or more is preferable, 0.3 mass% or more is more preferable, 0.4 mass% or more is more preferable, and 0.5 mass% or more is particularly preferable.
  • the content of the gel-forming agent in the hydrogel particles is good when used when applied to cosmetics, etc., and prevents disintegration when the hydrogel particles are washed and blended into cosmetics. In view of the above, 8.0 mass% or less is preferable, 7.0 mass% or less is more preferable, 6.0 mass% or less is further preferable, and 5.0 mass% or less is particularly preferable.
  • the hydrogel particles of this embodiment have a dispersed phase dispersed in a continuous phase. A plurality of the dispersed phases are present in the hydrogel particles.
  • the content of the dispersed phase in the hydrogel particles is preferably 1 to 70% by mass, and preferably 7.5 to 70% by mass from the viewpoint of preventing breakage when the hydrogel particles are washed and blended with cosmetics. %, More preferably 10 to 70% by mass, particularly preferably 20 to 60% by mass.
  • the volume-based average particle diameter of the dispersed phase is preferably 1/10 or less of the volume-based average particle diameter of the hydrogel particles.
  • the volume-based average particle diameter of the dispersed phase is preferably 100 ⁇ m or less, and preferably 50 ⁇ m or less from the viewpoint that when applied to cosmetics and the like, it can be smoothly extended on the skin. More preferably, it is particularly preferably 20 ⁇ m or less.
  • the volume-based average particle size of the dispersed phase is preferably 0.01 ⁇ m or more, more preferably 1 ⁇ m or more, from the viewpoint of good conformability to the skin when applied to cosmetics and the like.
  • the volume-based average particle size of the dispersed phase is preferably 0.01 to 100 ⁇ m, more preferably 1 to 100 ⁇ m, further preferably 4 to 100 ⁇ m, and 5 to 50 ⁇ m. Is particularly preferable, and most preferably 5 to 20 ⁇ m.
  • the volume-based average particle diameter of the dispersed phase is determined by using a laser diffraction / scattering type particle size distribution measuring apparatus (for example, model number: LA-910, manufactured by Horiba, Ltd.) in the state of the dispersion before particle formation. Can be measured.
  • each dispersed phase contains an oil component.
  • the total content of the oil component in the total dispersed phase is preferably from 1 to 99% by mass, and preferably from 50 to 99% by mass, from the viewpoint of good feel when used when applied to cosmetics and the like. It is more preferable.
  • the total content of the oily component in the hydrogel particles has a good feel when used when applied to cosmetics, etc., and the viewpoint of preventing disintegration at the time of washing the hydrogel particles and blending into cosmetics, etc. Therefore, it is preferably 0.01 to 60% by mass, more preferably 7.5 to 50% by mass, and still more preferably 10 to 40% by mass.
  • the melting point of the oil component is preferably 40 to 90 ° C, more preferably 50 to 80 ° C.
  • the melting point of the oil component can be measured by differential scanning calorimetry (DSC).
  • DSC differential scanning calorimetry
  • the melting point of the solid fat and liquid oil described later can also be measured by this.
  • the oil component contains solid fat and liquid oil.
  • Solid fat in the present application means an oily component having a melting point of 35 ° C. or higher.
  • Liquid oil refers to an oily component having a melting point of less than 35 ° C.
  • the content of the solid fat in the oil component is 1 to 12% by mass, preferably 2 to 10% by mass, and more preferably 4 to 10% by mass.
  • the melting point of the whole solid fat contained in the oil component is preferably 35 ° C. or higher, more preferably 40 to 120 ° C.
  • Solid fat contains solid higher alcohol and solid paraffin.
  • the above-mentioned solid fat sealing film is formed on the surface of the dispersed phase, and it is considered that the titanium oxide particles can be stably present in the dispersed phase even with a small amount of solid fat.
  • solid fat containing solid higher alcohol and solid paraffin when the hydrogel particles blended with it are applied to cosmetics, etc., the titanium oxide particles leak from the hydrogel particles and other blends Inconveniences such as reacting with the components, poor spreading during application, and stickiness after application can be avoided.
  • the solid higher alcohol preferably has 14 to 32 carbon atoms in the molecule, and examples thereof include myristyl alcohol, cetyl alcohol, cetostearyl alcohol, stearyl alcohol, 2-octyldodecanol, arachidyl alcohol, and behenyl alcohol. Can be mentioned.
  • the solid higher alcohol may be composed of a single species or a plurality of species.
  • the higher solid alcohols preferably include cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachidyl alcohol, and behenyl alcohol having 14 to 22 carbon atoms in the molecule, and include two or more of these higher alcohols. More preferably.
  • the content of the higher alcohol in the oily component is preferably 1 to 10% by mass, and more preferably 2 to 6% by mass.
  • solid paraffin examples include paraffin wax, microcrystalline wax, ceresin, soft wax, and Japanese Pharmacopoeia paraffin described in JIS K 2235.
  • the solid paraffin may be composed of a single species or a plurality of species.
  • the content of the solid paraffin in the oily component is preferably 1 to 10% by mass, and more preferably 2 to 6% by mass.
  • solid fats examples include solid ceramide, solid sphingolipid, petrolatum, solid silicone, solid oil, and solid fragrance.
  • the content of the liquid oil in the dispersed phase is preferably 40 to 90% by mass, and more preferably 50 to 80% by mass.
  • the melting point of the entire liquid oil contained in the oil component is preferably less than 35 ° C.
  • liquid oil examples include a liquid skin protectant, a liquid oil agent, and a liquid fragrance.
  • the liquid oil may be composed of a single species or a plurality of species.
  • the liquid skin protectant is a component that prevents rough skin by softening or smoothing the skin.
  • liquid skin protectants include liquid oils such as liquid paraffin, liquid ester oil, liquid higher alcohol, liquid squalane and liquid glyceride; liquid ceramide such as cetyloxypropyl glyceryl methoxypropyl myristamide Liquid sphingolipids such as 1- (2-hydroxyethylamino) -3-isostearyloxy-2-propanol;
  • the liquid skin protection agent may be composed of a single species or a plurality of species.
  • the content of the liquid skin protective agent in the oily component is preferably 10 to 99% by mass, and more preferably 20 to 95% by mass.
  • liquid oils examples include liquid hydrocarbon oils, liquid vegetable oils, liquid fatty acids and the like; liquid ethylene glycol difatty acid esters (fatty acid having 12 to 36 carbon atoms), liquid dialkyl ethers (having 12 carbon atoms). Liquid oils and the like; liquid silicones and the like.
  • liquid vegetable oils include soybean oil, coconut oil, palm kernel oil, linseed oil, cottonseed oil, rapeseed oil, tung oil, castor oil, and the like.
  • liquid fatty acid examples include oleic acid and caprylic acid.
  • the liquid silicone may be any silicone having a silanol skeleton, such as methylpolysiloxane, methylphenylsiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, and highly polymerized methylpolysiloxane.
  • Silicone resin amino-modified silicone, alkyl-modified silicone, and the like.
  • liquid oils examples include organic ultraviolet absorbers such as 2-methoxyhexyl paramethoxycinnamate, 4-tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane, and 2-ethylhexyl dimethoxybenzylidenedioxoimidazolidinepropionate. It is done.
  • the liquid oil agent may be composed of a single species or a plurality of species.
  • the content of the liquid oil in the oil component is preferably 10 to 99% by mass, and more preferably 20 to 95% by mass.
  • the liquid oil agent may be composed of a single species or a plurality of species.
  • the content of the liquid fragrance in the oily component is preferably 10 to 99% by mass, more preferably 20 to 95% by mass.
  • the liquid oil contains liquid silicones which are liquid oil agents.
  • titanium oxide particles having ultraviolet protective ability are dispersed inside each dispersed phase.
  • the content of the titanium oxide particles in the dispersed phase is preferably 5 to 60% by mass, more preferably 10 to 60% by mass, and more preferably 10 to 50% by mass, from the viewpoint of UV protection ability. Further preferred.
  • the total content of titanium oxide particles in the hydrogel particles is preferably from 0.1 to 40% by mass, more preferably from 1 to 40% by mass, from the viewpoint of ultraviolet protection ability, and more preferably from 1 to 30% by mass. More preferably.
  • Titanium oxide particles have UV protection ability, but “having UV protection ability” means that the region has an effect of absorbing or scattering UV rays in the range of 280 to 400 nm, particularly UVB and UVAII of 280 to 340 nm. To do.
  • the average particle diameter of the primary particles of the titanium oxide particles is preferably 0.001 ⁇ m or more, more preferably 0.005 ⁇ m or more, and more preferably 0.01 ⁇ m or more from the viewpoint of the feeling during use during coating. preferable.
  • the average particle diameter is preferably 0.1 ⁇ m or less, more preferably 0.08 ⁇ m or less, and further preferably 0.06 ⁇ m or less from the viewpoint of transparency when a cosmetic is applied. .
  • the average particle diameter is a number average value of particle diameters measured with an electron micrograph.
  • the titanium oxide particles may be those whose surface is not subjected to surface activity suppression treatment, and whose surface is subjected to surface activity suppression treatment to suppress surface activity on the particle surface.
  • the inhibitor may be attached.
  • the surface activity inhibitor include aluminum hydroxide (or alumina), hydrous silicic acid, silicone (silicone oil such as methylhydrogenpolysiloxane, dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane; methyltrimethoxysilane, ethyltrimethoxy Alkyl silanes such as silane, hexyltrimethoxysilane, octyltrimethoxysilane; fluoroalkylsilanes such as trifluoromethylethyltrimethoxysilane, heptadecafluorodecyltrimethoxysilane, fatty acids (palmitic acid, isostearic acid, stearic acid, laurin) Acid, my
  • the solid fat of the oil component contains higher alcohol and solid paraffin, the content of the solid fat in the oil component is 1 to 12% by mass, and the hydrogel Since the volume-based average particle diameter of the particles is 10 to 300 ⁇ m, even when applied to cosmetics or the like, it is possible to obtain an effect of good spreading at the time of application or suppressing stickiness after application.
  • the surface activity inhibitor is silicone
  • the titanium oxide particles are surface-treated with it, and even if the surface activity inhibitor adheres to the particle surface, cosmetics and the like resulting from the surface activity inhibitor The increase or decrease in the viscosity of the cosmetic can be delayed, and thus the stability of the cosmetic material for a long period of time can be obtained.
  • hydrogel particles of the present embodiment preferably have a solid fat dispersed phase content of 1 to 12% by mass, and more preferably 1 to 10% by mass for the same reason as described above.
  • the continuous phase is composed of water-soluble organic compounds such as saccharides, polyhydric alcohols, water-soluble polymer compounds, water-soluble fragrances and the like described in JP-A-2000-126586, in addition to the gel-forming agent of non-crosslinked hydrogel and water. It may contain components.
  • water-soluble organic compounds such as saccharides, polyhydric alcohols, water-soluble polymer compounds, water-soluble fragrances and the like described in JP-A-2000-126586, in addition to the gel-forming agent of non-crosslinked hydrogel and water. It may contain components.
  • Each of the continuous phase and the dispersed phase may contain components such as a colorant and a preservative.
  • the colorant include pigments and dyes.
  • the pigment include inorganic pigments such as carbon black, bengara and titanium oxide, and organic pigments such as tar dyes.
  • the dye include oil-soluble dyes, vat dyes, lake dyes, and the like.
  • the preservative include methyl paraoxybenzoate, isopropylmethylphenol, ethanol, phenoxyethanol, dehydroacetic acid and salts thereof.
  • Each of the continuous phase and the dispersed phase may contain components such as a moisturizer, an antiperspirant, an antibacterial agent, a bactericidal agent and a powder used in cosmetics, pharmaceuticals, quasi drugs, foods and the like.
  • Each of the continuous phase and the dispersed phase may contain zinc oxide particles having UV protection ability.
  • the average particle diameter of the primary particles of the zinc oxide particles is preferably 0.001 ⁇ m or more, more preferably 0.005 ⁇ m or more, and more preferably 0.01 ⁇ m or more from the viewpoint of usability during coating. preferable.
  • the average particle diameter is preferably 0.1 ⁇ m or less, more preferably 0.08 ⁇ m or less, and further preferably 0.06 ⁇ m or less from the viewpoint of transparency when a cosmetic is applied. .
  • the hydrogel particles of the present embodiment may include an oily dispersed phase that contains an oil agent such as an organic ultraviolet absorber and a feel modifier and does not contain titanium oxide particles.
  • a gel-forming agent is mixed with ion-exchanged water as an aqueous component which is a constituent component of the continuous phase, and the continuous phase component liquid is adjusted by heating to a temperature equal to or higher than its dissolution temperature and sufficiently dissolving.
  • the components of the dispersed phase are mixed and dissolved by heating to adjust the dispersed phase component liquid.
  • the continuous phase component liquid and the dispersed phase component liquid are mixed to prepare an oil-in-water dispersion.
  • the method for preparing the oil-in-water dispersion is not particularly limited. Moreover, when preparing the oil-in-water dispersion, known techniques using various stirrers, dispersers, and the like can be used.
  • the emulsifying dispersant to the continuous phase component liquid and / or the dispersed phase component liquid, and to add the emulsifying dispersant to the continuous phase component liquid. Particularly preferred.
  • the emulsifying dispersant examples include polymer emulsifying dispersants, nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, and amphoteric surfactants.
  • a single type of emulsifying dispersant may be added, or a plurality of types may be added.
  • the emulsifying dispersant is nonionic from the viewpoint of ease of spreading on the skin when applied to cosmetics, etc., and from the viewpoint of good handling properties at the time of washing and blending into cosmetics, etc.
  • a surfactant, an anionic surfactant, a cationic surfactant, or a combination of an amphoteric surfactant and a polymer emulsifying dispersant is preferable, and a combination of a nonionic surfactant and a polymer emulsifying dispersant is more preferable.
  • the polymer emulsifying dispersant is used alone.
  • the addition of a surfactant can be reduced or eliminated, so that when applied to cosmetics, etc., the stickiness due to the surfactant when applied to the skin is reduced. Can do.
  • polymer emulsifying dispersant examples include, for example, an acrylic acid-alkyl methacrylate copolymer, a complex synthesized from an amphoteric polymer compound described in JP-A-7-100300 and a higher fatty acid, and JP-A-8- Water-soluble amphiphilic polymer electrolytes described in JP-A Nos. 252447 and 9-1441079, respectively, and water-soluble crosslinked parents described in JP-A Nos. 9-14080 and 9-148101, respectively.
  • JP-A-10-330401 and JP-A-11-106401 Derivatives, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol or derivatives thereof, polyacrylamide, alkylphenol Synthetic polymer compounds such as ethylene oxide adducts of Lumpur formaldehyde condensates, Guayagamu, karaya gum, tragacanth gum, gum arabic, arabinogalactan, natural polymer compounds such as casein.
  • acrylic acid-alkyl methacrylate copolymers for example, manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd.
  • acrylic acid-alkyl methacrylate copolymers are used from the viewpoint of reducing stickiness when applied to skin when applied to cosmetics.
  • Trade name: PEMULEN, etc. polyvinyl alcohol
  • polyvinyl alcohol for example, product name: Gohsenol, etc., manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.
  • polysaccharide derivatives described in Japanese Patent No. 3329689 preferably polyvinyl alcohol and patents More preferably, a polysaccharide derivative described in Japanese Patent No. 3329689 is used in combination.
  • a neutralized polymer emulsifying dispersant may be added, and the continuous phase component liquid and / or the dispersed phase component liquid before or after dispersion may be subjected to hydroxylation.
  • Potassium, sodium hydroxide or the like may be added to neutralize the polymer emulsifying dispersant.
  • the pH after neutralization is preferably 4 to 8, and more preferably 6 to 7.
  • anionic surfactant examples include sodium lauryl sulfate, sodium stearate, polyoxyethylene lauryl ether sodium phosphate, and the like.
  • cationic surfactant examples include lauryltrimethylammonium chloride, stearylamine acetate, stearylamine acid and the like.
  • nonionic surfactant it is preferable to use a nonionic surfactant having an HLB of 10 or less, from the viewpoint of preventing leakage of oily components from the produced hydrogel particles, and 8 or less. Is more preferably used, more preferably 5 or less, and particularly preferably 3 or less.
  • the HLB can be obtained based on the calculation formula described in “Emulsification / Solubilization Technology” Engineering Book Co., Ltd. (Sho 59-5-20), pages 8-12.
  • nonionic surfactants sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene are used from the viewpoint of low skin irritation when the produced hydrogel particles are applied to cosmetics and the like. It is preferable to use sorbitol fatty acid ester, and it is more preferable to use sorbitan monostearate.
  • nonionic surfactants those having a melting point of 35 ° C. or higher are preferably used from the viewpoint of suppressing leakage of oily components from the produced hydrogel particles. More preferably, those having a temperature of 50 to 90 ° C. are more preferable, and those having a temperature of 60 to 80 ° C. are particularly preferable.
  • amphoteric surfactants examples include alkyldimethylaminoacetic acid betaine and lecithin.
  • hydrogel particles are produced from the oil-in-water dispersion by a general dropping method, spraying method, or stirring method.
  • a dropping method or a spraying method rather than a stirring method.
  • the dripping method uses the property that an oil-in-water dispersion is discharged from a hole, and the discharged oil-in-water dispersion becomes droplets due to its surface tension or interfacial tension.
  • hydrogel particles are produced by cooling and solidifying in a liquid phase. From the viewpoint of producing hydrogel particles having a uniform particle diameter, it is preferable to vibrate the oil-in-water dispersion discharged from the holes.
  • the spray method uses a spray nozzle, sprays the dispersion liquid into the gas phase from the spray nozzle, forms droplets by the surface tension, and cools the droplets in the gas phase to solidify them to produce hydrogel particles It is a method to do.
  • the oil-in-water dispersion is introduced into a liquid that has properties that do not substantially mix with the oil-in-water dispersion and is adjusted to a temperature equal to or higher than the gelling temperature, and the oil-in-water dispersion is obtained by shearing force by stirring.
  • This is a method for producing hydrogel particles by utilizing the property of atomizing a liquid and forming droplets by interfacial tension, and cooling and solidifying the droplets in a liquid that does not substantially mix with the oil-in-water dispersion.
  • the temperature of the oil-in-water dispersion at the time of discharging, spraying, or charging is a temperature not lower than the gelling temperature and not higher than 100 ° C. .
  • the temperature of the oil-in-water dispersion is preferably set to a gelation temperature + 10 ° C. or higher, and a gelation temperature + 20 ° C. or higher. More preferably. The upper limit of this temperature is 100 ° C., which is the boiling point of water.
  • the hydrogel particles produced as described above may be made into fine hydrogel particles by further pulverization or the like, if necessary.
  • the ultraviolet protection cosmetics which have an ultraviolet protection effect can be obtained by mix
  • the present invention can be applied to both w / o type and o / w type cosmetics, but is preferably used for o / w type cosmetics.
  • the content of hydrogel particles in the ultraviolet protective cosmetic is preferably 5 to 80% by mass, more preferably 10 to 75% by mass.
  • the content of titanium oxide particles in the ultraviolet protective cosmetic is preferably 0.1 to 20% by mass, and more preferably 1 to 10% by mass.
  • the ultraviolet ray absorbing effect can be further enhanced by further adding an organic ultraviolet ray absorbent to the ultraviolet ray protective cosmetic.
  • the organic ultraviolet absorber used at this time is not particularly limited, and any oil-soluble or water-soluble one can be suitably used.
  • the one described in JP-A-2006-225311 can be used. it can.
  • the oil-soluble organic ultraviolet absorber include benzoic acid-based, salicylic acid-based, cinnamic acid-based, and benzophenone-based ones.
  • the content of the organic ultraviolet absorber in the ultraviolet protective cosmetic is preferably 1 to 20% by mass, more preferably 2 to 10% by mass, from the viewpoint of non-stickiness of the skin and the ultraviolet absorption effect.
  • UV protective cosmetics can contain an oil agent in terms of feeling adjustment.
  • oil agents include oil agents described in JP-A-2006-225311, and ester oils and silicone oils are particularly preferable in terms of improving the feel.
  • the content of the oil agent in the ultraviolet protective cosmetic is preferably 0.1 to 10% by mass, and more preferably 0.1 to 5% by mass.
  • UV protective cosmetics contain surfactants, whitening agents, bactericides, antiperspirants, moisturizers, refreshing agents, fragrances, coloring agents, etc. within the range that does not impair the effects of the present invention. can do.
  • UV protection cosmetics can be applied to the skin to suppress the stickiness and bulkiness of the skin, and further to maintain these feelings so that active ingredients such as UV absorbers can remain on the skin for a long time.
  • Hydrogel particles of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3 were prepared. Each configuration is also shown in Table 1.
  • Example 1 As solid fat, higher alcohol (trade name: KALCOL220-80, melting point 72 ° C., mixture of 18 to 22 carbon atoms, behenyl alcohol content of 80% by mass or more) and solid paraffin (manufactured by SONNEBORN, trade name: Multiwax835) ), Polyglycerin-modified silicone (trade name: KF-6104, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) and cyclopentasiloxane (trade name: KF-995, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., melting point ⁇ 40 ° C.) as liquid oil (above, oily Component) and hydrophobized titanium oxide fine particles (surface-treated with silicone as a surface activity inhibitor) were prepared.
  • KALCOL220-80 melting point 72 ° C., mixture of 18 to 22 carbon atoms, behenyl alcohol content of 80% by mass or more
  • solid paraffin manufactured by SONNEBORN, trade name: Multiwax83
  • the content in the obtained hydrogel particles is 1.0% by mass of higher alcohol, 1.0% by mass of solid paraffin, 2.45% by mass of polyglycerin-modified silicone, 20.3% by mass of cyclopentasiloxane, and hydrophobic. Formulation was performed so that the titanium oxide fine particles were 12.25% by mass.
  • the content of each component in the dispersed phase component liquid is 2.70% by mass of higher alcohol, 2.70% by mass of solid paraffin, 6.62% by mass of polyglycerin-modified silicone, 54.9% by mass of cyclopentasiloxane, and hydrophobized. It is 33.1 mass% of process titanium oxide fine particles. Therefore, the content of the solid fat in the dispersed phase component liquid is 5.4% by mass. Moreover, content in the oil-based component of solid fat is 8.08 mass%.
  • Agar (trade name: UP-16, manufactured by Ina Food Industry Co., Ltd., jelly strength 58.8 kPa), polyvinyl alcohol (trade name: Gohsenol EG-05, manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.), polysaccharide derivative (trade name: SPS-, manufactured by Kao Corporation)
  • a continuous phase component (aqueous component) solution containing S, hydroxyethyl cellulose hydroxypropyl stearyl ether hydroxypropyl sodium sulfonate), and purified water was prepared. At this time, it mix
  • a total of 3000 g of the dispersed phase component liquid and the continuous phase component liquid was prepared so as to have a mass ratio of 37:63, and the dispersed phase component liquid was heated and dissolved at 80 ° C. and the continuous phase component liquid was heated at 90 ° C., respectively.
  • the dispersed phase component liquid at 80 ° C. and the continuous phase component liquid cooled to 80 ° C. were stirred and mixed using an anchor type stirrer to obtain a mixed solution thereof.
  • this mixed solution was emulsified by an emulsifier [made by Tokushu Kika Co., Ltd. K.
  • the mixture was stirred for 3 minutes at a rotational speed of 10,000 rpm using a homomixer MARK II2.5 type] to prepare an oil-in-water dispersion.
  • Example 1 The volume-based average particle diameter of the hydrogel particles of Example 1 was 61 ⁇ m.
  • the volume-based average particle size was measured by a laser diffraction / scattering method using a laser diffraction / scattering particle size distribution measuring apparatus (for example, model number: LA-910, manufactured by Horiba, Ltd.).
  • Example 2 Hydrogel particles having the same structure as Example 1 were prepared except that SONNEBORN trade name: Multiwax 445 was used as the solid paraffin.
  • the volume-based average particle size of the hydrogel particles of Example 2 was 87 ⁇ m.
  • Example 3 A hydrogel particle having the same structure as that of Example 1 was prepared except that Nippon Seiwa Co., Ltd. trade name: HiMic 1045 was used as the solid paraffin.
  • the volume-based average particle size of the hydrogel particles of Example 3 was 61 ⁇ m.
  • Example 4 The resulting hydrogel particles are mixed so that the content is 1.5% by mass of higher alcohol and 1.5% by mass of solid paraffin, and the mass ratio of the dispersed phase component liquid and the continuous phase component liquid is 38:62.
  • the mixture was stirred and mixed at a rate of 80 ° C. while maintaining the temperature at 80 ° C. at a flow rate of 12 kg / h and a height of 3.4 m from the spray nozzle (Ikeuchi Co., Ltd. empty cone nozzle K-010).
  • the hydrogel of Example 4 was sprayed into a gas phase at 25 ° C., and the particles precipitated in the gas phase were collected to obtain hydrogel particles in the same manner as in Example 3. Particles were made.
  • the content of each component in the dispersed phase component liquid was 3.95 mass% higher alcohol, 3.95 mass% solid paraffin, 6.45 mass% polyglycerin-modified silicone, cyclopenta They are 53.4 mass% of siloxane and 32.2 mass% of hydrophobized titanium oxide fine particles. Therefore, the content of the solid fat in the dispersed phase component liquid is 7.9% by mass. Moreover, content in the oil-based component of solid fat is 11.7 mass%.
  • the volume-based average particle size of the hydrogel particles of Example 4 was 220 ⁇ m.
  • ⁇ Comparative Example 1> The resulting hydrogel particles are blended so that the content is 2.5% by mass of higher alcohol and 2.5% by mass of solid paraffin, and the mass ratio of the dispersed phase component liquid and the continuous phase component liquid is 40:60.
  • a hydrogel particle having the same configuration as that of Example 3 was prepared except that the mixture was stirred and mixed so that the ratio was.
  • the content of each component in the dispersed phase component was 6.25% by mass of higher alcohol, 6.25% by mass of solid paraffin, 6.13% by mass of polyglycerin-modified silicone, cyclopentasiloxane. 50.8% by mass and 30.6% by mass of hydrophobized titanium oxide fine particles.
  • the content of the solid fat in the dispersed phase component liquid is 12.5% by mass. Moreover, content in the oil-based component of solid fat is 18.0 mass%.
  • the volume-based average particle diameter of the hydrogel particles of Comparative Example 1 was 56 ⁇ m.
  • the content of each component in the dispersed phase component liquid was 7.89% by mass of higher alcohol, 6.45% by mass of polyglycerin-modified silicone, 53.4% by mass of cyclopentasiloxane, and It is 32.2 mass% of hydrophobized titanium oxide fine particles.
  • the content of the solid fat in the dispersed phase component liquid is 7.9% by mass. Moreover, content in the oil-based component of solid fat is 11.7 mass%.
  • the volume-based average particle diameter of the hydrogel particles of Comparative Example 2 was 58 ⁇ m.
  • ⁇ Comparative example 4> A total of 300 g of a dispersed phase component liquid and a continuous phase component liquid adjusted with the same composition as in Example 1 were prepared so as to have a mass ratio of 37:63, and the dispersed phase component liquid was 80 ° C. and the continuous phase component liquid was After being dissolved by heating at 90 ° C., the dispersed phase component liquid at 80 ° C. and the continuous phase component liquid cooled to 80 ° C. were stirred and mixed using an anchor type stirrer to obtain a mixed solution.
  • this mixed solution was emulsified by an emulsifier [made by Tokushu Kika Co., Ltd. K.
  • the mixture was stirred for 1 minute at a rotational speed of 10,000 rpm using a homomixer MARK II2.5 type] to prepare an oil-in-water dispersion.
  • a silicone oil (trade name: KF-96A20CS, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) in which 0.1% by mass of polyether silicone (trade name: KF-6013, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) was dissolved was heated to 70 ° C. . And the liquid mixture prepared previously was dripped at the speed
  • Acrylic acid-alkyl methacrylate copolymer (trade name: PEMULEN TR-2, manufactured by Nikko Chemicals), 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate (trade name, ubinal MC-80, manufactured by BASF), ethylene glycol monophenyl ether (Toho) Chemical Industry Co., Ltd. trade name: Hisolv EPH), 48% potassium hydroxide solution (Toagosei Co., Ltd. trade name: liquid caustic potash (48%)), ethanol (Japan Synthetic Alcohol trade name: 95% synthetic alcohol), and A cosmetic base was prepared by mixing purified water.
  • PEMULEN TR-2 manufactured by Nikko Chemicals
  • 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate (trade name, ubinal MC-80, manufactured by BASF)
  • ethylene glycol monophenyl ether (Toho) Chemical Industry Co., Ltd. trade name: Hisolv EPH)
  • 48% potassium hydroxide solution (To
  • the content in the resulting cosmetic was 0.20% by mass of acrylic acid-alkyl methacrylate copolymer, 8.50% by mass of 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate, 0.40% by mass of ethylene glycol monophenyl ether. %, Potassium hydroxide solution (48%) 0.20% by mass, ethanol 7.0% by mass, and purified water and other balance.
  • hydrogel particles of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3 was mixed with the above cosmetic base at a ratio of 1: 1 in order to examine the suitability for use in sunscreen gels. Prepared. Each configuration is also shown in Table 2.
  • the freshness of the skin is 4 for Example 1, 4 for Example 2, 4 for Example 3, and 3 for Example 4, and 1 for Comparative Example 1 and 2 for Comparative Example 2.
  • Example 3 was 1, and Comparative Example 4 was 1.
  • the smoothness of the skin is 4 for Example 1, 4 for Example 2, 4 for Example 3, and 3 for Example 4, and 1 for Comparative Example 1, 2 for Comparative Example 2, 1 for Comparative Example 3, And the comparative example 4 was 1.
  • Example 1 As for the persistence of the freshness of the skin, Example 1 is 4, Example 2 is 4, Example 3 is 4, Example 4 is 3, and Comparative Example 1 is 2, Comparative Example 2 is 1, Comparative Example 3 2 and Comparative Example 4 was 2.
  • Example 1 is A
  • Example 2 is A
  • Example 3 is A
  • Example 4 is B
  • Comparative Example 1 is D
  • Comparative Example 2 is C
  • Comparison Example 3 was D
  • Comparative Example 4 was D.
  • Example 1 was A
  • Example 2 was A
  • Example 3 was A
  • Example 4 was A
  • Comparative Example 1 was A
  • Comparative Example 2 was B
  • Comparative Example 3 was B
  • Comparative Example 4 was A.
  • the present invention is useful for hydrogel particles in which a dispersed phase containing an oily component is dispersed in a continuous phase of a non-crosslinked hydrogel, and an ultraviolet protective cosmetic using the hydrogel particles.

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Abstract

　ハイドロゲル粒子は、非架橋型ハイドロゲルの連続相と、連続相に分散した分散相と、を備える。分散相のそれぞれは、油性成分として固体脂及び液体油を含有すると共に、内部に酸化チタン粒子が分散している。油性成分の固体脂は、高級アルコール及び固形パラフィンを含むと共に、分散相中の含有量が１～１２質量％である。ハイドロゲル粒子の体積基準平均粒子径は１０～３００μｍである。

Description

ハイドロゲル粒子
　本発明は、非架橋型ハイドロゲルの連続相に油性成分を含む分散相が分散したハイドロゲル粒子及びそれを用いた紫外線防御化粧料に関する。
　化粧品、医薬品、医薬部外品、食品等の分野において、非架橋型ハイドロゲルの連続相に油性成分を含む多数の分散相が分散したハイドロゲル粒子の適用が検討されている。
　特許文献１には、かかるハイドロゲル粒子として、油性成分が固体脂及び／又は液体油からなるものが開示されている。
　特許文献２には、分散相が油性成分を含む液相であると共に、分散相内部に紫外線防御能を有する酸化亜鉛粒子及び酸化チタン粒子が分散したハイドロゲル粒子が開示されている。
　特許文献３には、分散相が油性成分を含む固相であると共に、分散相内部に紫外線防御能を有する酸化亜鉛粒子が分散したハイドロゲル粒子が開示されている。そして、このハイドロゲル粒子によれば、酸化亜鉛粒子が分散した分散相が固相であるので、酸化亜鉛粒子が分散相内に固定化されて安定して存在することとなり、例えば、化粧料等に適用した場合、酸化亜鉛粒子がハイドロゲル粒子から漏出して他の配合成分と反応するといった不都合を回避することができる、と記載されている。
特開２００２－１５９８３８号公報 特開２００２－２０２２８号公報 特開２００７－１５３８３５号公報
　本発明のハイドロゲル粒子は、非架橋型ハイドロゲルの連続相と、該連続相に分散した分散相と、を備え、
　上記分散相のそれぞれは、油性成分として固体脂及び液体油を含有すると共に、内部に酸化チタン粒子が分散しており、
　上記油性成分の固体脂は、高級アルコール及び固形パラフィンを含むと共に、上記油性成分中の含有量が１～１２質量％であり、そして、
　体積基準平均粒子径が１０～３００μｍである。
　本発明の紫外線防御化粧料は、本発明のハイドロゲル粒子が配合されたものである。
　以下、実施形態について詳細に説明する。
　（ハイドロゲル粒子）
　本実施形態のハイドロゲル粒子は、非架橋型ハイドロゲルの連続相とその連続相に分散した分散相とを備えている。そして、分散相のそれぞれは、油性成分として固体脂及び液体油を含有すると共に、内部に酸化チタン粒子が分散している。また、油性成分の固体脂は、高級アルコール及び固形パラフィンを含むと共に、油性成分中の含有量が１～１２質量％である。このハイドロゲル粒子は、化粧品、医薬品、医薬部外品、食品等の分野への適用において有用である。
　ここで、本出願における「ハイドロゲル粒子」とは、ハイドロゲル中に油性成分を含有する分散相を分散させた１個乃至複数個の粒子をいう。なお、ハイドロゲル粒子の概念には、外層である外皮と内層である芯成分とからなる、内層と外層とが同心状のカプセルは含まれない。また、本出願における「ハイドロゲル」とは、水を溶媒としてゲル形成剤から得られたゲルをいう。
　ハイドロゲル粒子の体積基準平均粒子径は１０～３００μｍであり、外観及び生産性の観点から、１０～２５０μｍがより好ましく、３０～１５０μｍが特に好ましい。なお、ハイドロゲル粒子の体積基準平均粒子径は、レーザ回折／散乱式粒度分布測定装置（例えば、堀場製作所（株）製、型番：ＬＡ－９１０）を用いたレーザ回折散乱法によってそれぞれ測定することができる。
　ハイドロゲル粒子の形状は、特に限定されるものではないが、曲面で構成された回転体の形状を有することが好ましい。ここで、「曲面で構成された回転体」とは、仮想軸及び連続的な曲線で構成された閉じた図を仮想軸で回転させたものをいい、三角錐や円柱等の平面を有する形状は含まない。ハイドロゲル粒子の形状は、美観の観点から、球状体であることがより好ましい。
　本実施形態のハイドロゲル粒子は非架橋型ハイドロゲルの連続相を備えている。
　連続相のハイドロゲル粒子における含有量は、ハイドロゲル粒子の洗浄時及び化粧料等への配合時の崩壊を防止する観点から、３０～９９質量％であることが好ましく、３０～８０質量％であることがより好ましい。
　本出願における「非架橋型ハイドロゲル」とは、ゾル－ゲルの熱可逆性によってゲル化が生じるものをいう。非架橋型ハイドロゲルは、水への溶解温度が一般に７５℃以上のものが好ましく、７５～９０℃のものがより好ましく、また、水に溶解させた後に冷却したときのゲル化温度が３０～４５℃のものが好ましい。
　連続相を構成する非架橋型ハイドロゲルは水性成分としてのゲル形成剤と水とを含んでいる。
　ゲル形成剤としては、例えば、寒天、カラギーナン、ゼラチン等が挙げられる。ゲル形成剤は、これらのうち単一種で構成されていてもよく、また、複数種で構成されていてもよい。ゲル形成剤としては、これらの中では寒天が好ましい。なお、非架橋型ハイドロゲルのゼリー強度は、化粧料等に適用した場合の使用時の感触の観点から、１４７ｋＰａ（１５００ｇ／ｃｍ２）以下であることが好ましく、１９．６ｋＰａ（２００ｇ／ｃｍ２）～１２７ｋＰａ（１３００ｇ／ｃｍ２）であることがより好ましい。ゼリー強度は、日寒水式法により求めることができる。具体的には、ゼリー強度は、ゲル形成剤の１．５質量％水溶液を調製し、その水溶液を２０℃で１５時間放置して凝固させたゲルに、日寒水式ゼリー強度測定器（（株）木屋製作所製）により荷重をかけ、２０℃においてゲルが２０秒間その荷重に耐えるときの表面積１ｃｍ２あたりの最大質量（ｇ）として求めることができる。
　ゲル形成剤のハイドロゲル粒子における含有量は、化粧料等に適用した場合の使用時の感触が良好であり、ハイドロゲル粒子の洗浄時及び化粧料等への配合時の崩壊を防止するという観点から、０．１質量％以上が好ましく、０．３質量％以上がより好ましく、０．４質量％以上がさらに好ましく、０．５質量％以上が特に好ましい。また、ゲル形成剤のハイドロゲル粒子における含有量は、化粧料等に適用した場合の使用時の感触が良好であり、ハイドロゲル粒子の洗浄時及び化粧料等への配合時の崩壊を防止するという観点から、８．０質量％以下が好ましく、７．０質量％以下がより好ましく、６．０質量％以下がさらに好ましく、５．０質量％以下が特に好ましい。
　本実施形態のハイドロゲル粒子は連続相に分散した分散相を備えている。この分散相は、ハイドロゲル粒子中に複数個存在している。
　分散相のハイドロゲル粒子における含有量は、ハイドロゲル粒子の洗浄時及び化粧料等への配合時の壊れの防止の観点から、１～７０質量％であることが好ましく、７．５～７０質量％であることがより好ましく、１０～７０質量％であることがさらに好ましく、２０～６０質量％であることが特に好ましい。
　分散相の体積基準平均粒子径は、ハイドロゲル粒子の体積基準平均粒子径の１／１０以下であることが好ましい。具体的には、分散相の体積基準平均粒子径は、化粧料等に適用した場合に皮膚上で滑らかに延ばすことができるという観点から、１００μｍ以下であることが好ましく、５０μｍ以下であることがより好ましく、２０μｍ以下であることが特に好ましい。また、分散相の体積基準平均粒子径は、化粧料等に適用した場合の皮膚へのなじみ性が良好であるという観点から、０．０１μｍ以上であることが好ましく、１μｍ以上であることがより好ましく、４μｍ以上であることがさらに好ましく、５μｍ以上であることが特に好ましく、１０μｍ以上であることが最も好ましい。以上より、分散相の体積基準平均粒子径は、０．０１～１００μｍであることが好ましく、１～１００μｍであることがより好ましく、４～１００μｍであることがさらに好ましく、５～５０μｍであることが特に好ましく、５～２０μｍであることが最も好ましい。なお、分散相の体積基準平均粒子径は、粒子化前の分散液の状態で、レーザ回折／散乱式粒度分布測定装置（例えば、堀場製作所（株）製、型番：ＬＡ－９１０）を用いて測定することができる。
　本実施形態のハイドロゲル粒子は各分散相が油性成分を含有している。
　油性成分の全分散相における総含有量は、化粧料等に適用した場合の使用時における感触が良好であるという観点から、１～９９質量％であることが好ましく、５０～９９質量％であることがより好ましい。
　油性成分のハイドロゲル粒子における総含有量は、化粧料等に適用した場合の使用時の感触が良好であり、ハイドロゲル粒子の洗浄時及び化粧料等への配合時の崩壊を防止するという観点から、０．０１～６０質量％であることが好ましく、７．５～５０質量％であることがより好ましく、１０～４０質量％であることがさらに好ましい。
　油性成分の融点は、４０～９０℃であることが好ましく、５０～８０℃であることがより好ましい。なお、油性成分の融点は、示差走査熱量測定法（ＤＳＣ：Differential Scanning Calorimetry）によって測定することができる。後述の固体脂や液体油の融点もこれによって測定することができる。
　油性成分は固体脂及び液体油を含有する。
　本出願おける「固体脂」とは、融点が３５℃以上の油性成分をいう。また、「液体油」とは、融点が３５℃未満の油性成分をいう。
　固体脂の油性成分における含有量は１～１２質量％であり、２～１０質量％であることが好ましく、４～１０質量％であることがより好ましい。
　油性成分に含まれる固体脂全体の融点は、３５℃以上であることが好ましく、４０～１２０ ℃であることがより好ましい。
　固体脂は固体の高級アルコール及び固形パラフィンを含む。その結果、本実施形態のハイドロゲル粒子は、分散相の表面に上記固体脂の封鎖膜が形成され、少量の固体脂でも酸化チタン粒子が分散相中に安定して存在し得ると考えられる。このように、固体の高級アルコール及び固形パラフィンを含む固体脂を用いることで、それを配合したハイドロゲル粒子を化粧料等に適用した場合、酸化チタン粒子がハイドロゲル粒子から漏出して他の配合成分と反応するといった不都合、および、塗布時ののびが悪く、また、塗布後の感触がべたつくといった不具合を回避することができる。
　固体の高級アルコールとしては、分子中の炭素数が１４～３２であるものが好ましく、例えば、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、２－オクチルドデカノール、アラキディルアルコール、ベヘニルアルコール等が挙げられる。固体の高級アルコールは、単一種で構成されていてもよく、また、複数種で構成されていてもよい。固体の高級アルコールは、これらの中では分子中の炭素数が１４～２２であるセチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキディルアルコール、ベヘニルアルコールを含むことがより好ましく、これらの高級アルコールを２種類以上を含んでいることがさらに好ましい。高級アルコールの油性成分における含有量は１～１０質量％であることが好ましく、２～６質量％であることがより好ましい。
　固形パラフィンとしては、例えば、ＪＩＳ Ｋ ２２３５に記載されているパラフィンワックスやマイクロクリスタリンワックス、セレシン、軟ロウ、日本薬局方のパラフィン等が挙げられる。固形パラフィンは、単一種で構成されていてもよく、また、複数種で構成されていてもよい。固形パラフィンの油性成分における含有量は１～１０質量％であることが好ましく、２～６質量％であることがより好ましい。
　油性成分が含むことができるその他の固体脂としては、例えば、固体のセラミド、固体のスフィンゴ脂質、ワセリン、固体のシリコーン、固体の油剤、及び固体の香料等が挙げられる。
　液体油の分散相における含有量は４０～９０質量％であることが好ましく、５０～８０質量％であることがより好ましい。
　油性成分に含まれる液体油全体の融点は、３５℃未満であることが好ましい。
　液体油としては、例えば、液体の皮膚保護剤、液体の油剤、及び液体の香料等が挙げられる。液体油は、単一種で構成されていてもよく、また、複数種で構成されていてもよい。
　液体の皮膚保護剤は、皮膚を柔軟にしたり、或いは、平滑にすることにより、肌荒れを防止する成分である。液体の皮膚保護剤としては、例えば、液体のパラフィン、液体のエステル油、液体の高級アルコール、液体のスクワラン、液体のグリセライドなどの液体油脂類；セチロキシプロピルグリセリルメトキシプロピルミリスタミドなどの液体のセラミド；１－（２－ヒドロキシエチルアミノ）－３－イソステアリルオキシ－２－プロパノールなどの液体のスフィンゴ脂質が挙げられる。液体の皮膚保護剤は、単一種で構成されていてもよく、また、複数種で構成されていてもよい。液体の皮膚保護剤の油性成分における含有量は１０～９９質量％であることが好ましく、２０～９５質量％であることがより好ましい。
　液体の油剤としては、例えば、液体の炭化水素油、液体の植物油、液体の脂肪酸等；液体のエチレングリコールジ脂肪酸エステル（脂肪酸の炭素数は１２～３６）、液体のジアルキルエーテル（炭素数は１２～３６）などの液体の油脂類；液体のシリコーン類等が挙げられる。液体の植物油としては、例えば、大豆油、ヤシ油、パーム核油、アマニ油、綿実油、ナタネ油、キリ油、ヒマシ油等が挙げられる。液体の脂肪酸としては、例えば、オレイン酸、カプリル酸等が挙げられる。液体のシリコーン類としては、シラノール骨格を有するものであればよく、例えば、メチルポリシロキサン、メチルフェニルシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、高重合メチルポリシロキサン、シリコーン樹脂、アミノ変性シリコーン、アルキル変性シリコーン等が挙げられる。また、液体の油剤としては、パラメトキシケイ皮酸２－エチルヘキシル、４－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－メトキシジベンゾイルメタン、ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸２－エチルヘキシルなどの有機紫外線吸収剤も挙げられる。液体の油剤は、単一種で構成されていてもよく、また、複数種で構成されていてもよい。液体の油剤の油性成分における含有量は１０～９９質量％であることが好ましく、２０～９５質量％であることがより好ましい。
　液体の香料としては、従来から使用されている一般的なものが挙げられる。液体の油剤は、単一種で構成されていてもよく、また、複数種で構成されていてもよい。液体の香料の油性成分における含有量は１０～９９質量％であることが好ましく、２０～９５質量％であることがより好ましい。
　液体油は、これらの中では液体の油剤である液体のシリコーン類を含むことがより好ましい。
　本実施形態のハイドロゲル粒子は各分散相内部に紫外線防御能を有する酸化チタン粒子が分散している。
　酸化チタン粒子の分散相における含有量は、紫外線防御能の観点から、５～６０質量％であることが好ましく、１０～６０質量％であることがより好ましく、１０～５０質量％であることがさらに好ましい。酸化チタン粒子のハイドロゲル粒子における総含有量は、紫外線防御能の観点から、０．１～４０質量％であることが好ましく、１～４０質量％であることがより好ましく、１～３０質量％であることがさらに好ましい。
　酸化チタン粒子は紫外線防御能を有するが、「紫外線防御能を有する」とは、領域が２８０～４００ｎｍの範囲の紫外線、特に２８０～３４０ｎｍのＵＶＢ、ＵＶＡIIを吸収又は散乱する効果を有することを意味する。
　酸化チタン粒子の一次粒子の平均粒子径は、塗布時の使用感の観点から０.００１μｍ以上であることが好ましく、０.００５μｍ以上であることがより好ましく、０.０１μｍ以上であることがさらに好ましい。また、平均粒子径は、化粧料を塗布したときの透明性の観点から０.１μｍ以下であることが好ましく、０.０８μｍ以下であることがより好ましく、０.０６μｍ以下であることがさらに好ましい。なお、特に指定のない限り、平均粒子径は、電子顕微鏡写真で測定した粒子径の数平均値である。
　酸化チタン粒子は、その粒子表面に表面活性抑制処理が施されていないものであってもよく、また、その粒子表面に表面活性抑制処理が施されて、粒子表面に表面活性を抑制する表面活性抑制剤が付着したものであってもよい。表面活性抑制剤としては、例えば、水酸化アルミニウム（或いはアルミナ）、含水ケイ酸、シリコーン（メチルハイドロジェンポリシロキサン、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサンなどのシリコーンオイル；メチルトリメトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、オクチルトリメトキシシランなどのアルキルシラン； トリフルオロメチルエチルトリメトキシシラン、ヘプタデカフルオロデシルトリメトキシシランなどのフルオロアルキルシラン）、脂肪酸（パルミチン酸、イソステアリン酸、ステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、ロジン酸、１，２－ヒドロキシステアリン酸など）、脂肪酸石鹸（ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、１，２－ヒドロキシステアリン酸など）、脂肪酸エステル（デキストリン脂肪酸エステル、コレステロール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、デンプン脂肪酸エステルなど）等が挙げられる。酸化チタン粒子は、その粒子表面に表面活性抑制処理としてシリコーン処理が施されていることが好ましい。
　ところで、カルボキシビニルポリマーやアルキル変性カルボキシビニルポリマー等のイオン性水溶性高分子化合物を増粘剤として用いた化粧料等では、他の配合成分のイオン性基やイオン性物質との接触による相互作用により粘度を適切にコントロールすることが困難になる場合がある。例えば、紫外線防御化粧料において酸化亜鉛粒子や酸化チタン粒子を配合した場合、局所的な粘度の低下や上昇を起こしてしまい、その安定性の確保が困難である。これは、酸化チタン粒子等が水酸化アルミニウムや含水ケイ酸といった表面活性抑制剤によって表面処理されており、それがイオン性水溶性高分子化合物で増粘した水相に添加されると、表面活性抑制剤由来のイオンとイオン性水溶性高分子化合物との相互作用によって化粧料等の粘度の増加や低減を誘起するものであると考えられる。これに対しては、特許文献３に記載されているように、分散相を固相として酸化亜鉛粒子を分散相内に固定化することにより問題の解決が図られるものの、分散相を固相にするためには多量の固体脂の配合が必要であり、これを化粧料等に適用した場合に、塗布時ののびが悪い、或いは、塗布後の感触がべたつく、といった不具合が生じることとなる。しかしながら、本実施形態のハイドロゲル粒子によれば、油性成分の固体脂として高級アルコール及び固形パラフィンを含むと共に、固体脂の油性成分中の含有量が１～１２質量％であり、しかも、ハイドロゲル粒子の体積基準平均粒子径が１０～３００μｍであるので、化粧料等に適用した場合でも、塗布時ののびが良く、或いは、塗布後のべたつき感を抑える、といった効果を得ることができる。しかも、表面活性抑制剤がシリコーンであれば、酸化チタン粒子が、それで表面処理されて、粒子表面にその表面活性抑制剤が付着したものであっても、表面活性抑制剤に起因した化粧料等の粘度の増加や低減を遅延させることができ、従って、長期間の化粧料等の安定性を得ることができる。
　また、本実施形態のハイドロゲル粒子は、上記と同様の理由により、固体脂の分散相における含有量が１～１２質量％であることが好ましく、１～１０質量％であることがより好ましい。
　連続相は、非架橋型ハイドロゲルのゲル形成剤及び水以外に、特開２０００－１２６５８６号公報に記載の糖類、多価アルコール、水溶性高分子化合物、水溶性香料等の水溶性有機化合物の成分を含有していてもよい。
　連続相及び分散相のそれぞれは、着色剤、防腐剤等の成分を含有していてもよい。着色剤としては、例えば、顔料及び染料が挙げられる。顔料としては、例えば、カーボンブラック、ベンガラ、酸化チタン等の無機顔料、タール色素等の有機顔料が挙げられる。染料としては、例えば、油溶性染料、建染染料、レーキ染料等が挙げられる。防腐剤としては、パラオキシ安息香酸メチル、イソプロピルメチルフェノール、エタノール、フェノキシエタノール、デヒドロ酢酸及びその塩類等が挙げられる。
　連続相及び分散相のそれぞれは、化粧品、医薬品、医薬部外品、食品等に用いられる保湿剤、制汗剤、抗菌剤、殺菌剤、粉体等の成分を含有していてもよい。
　連続相及び分散相のそれぞれは、紫外線防御能を有する酸化亜鉛粒子を含有していてもよい。酸化亜鉛粒子の一次粒子の平均粒子径は、塗布時の使用感の観点から０.００１μｍ以上であることが好ましく、０.００５μｍ以上であることがより好ましく、０.０１μｍ以上であることがさらに好ましい。また、平均粒子径は、化粧料を塗布したときの透明性の観点から０.１μｍ以下であることが好ましく、０.０８μｍ以下であることがより好ましく、０.０６μｍ以下であることがさらに好ましい。
　本実施形態のハイドロゲル粒子は、上記連続相及び分散相の他、有機紫外線吸収剤、感触調整剤などの油剤を含有し且つ酸化チタン粒子を含有しない油性分散相を備えていてもよい。
　（ハイドロゲル粒子の製造方法）
　次に、本実施形態のハイドロゲル粒子の製造方法について説明する。
　＜水中油型分散液の調製＞
　まず、連続相の構成成分である水性成分としてゲル形成剤をイオン交換水と混合し、その溶解温度以上の温度に加熱して十分に溶解させることにより連続相成分液を調整する。一方、分散相の構成成分を混合して加熱溶解させることにより分散相成分液を調整する。
　そして、ゲル化温度以上の温度で、連続相成分液と分散相成分液とを混合して水中油型分散液を調製する。水中油型分散液を調製する方法は特に限定されない。また、水中油型分散液を調製する際には、各種攪拌機、分散機等による公知の技術を用いることができる。
　このとき、水中油型分散液の安定性の観点から、連続相成分液及び／又は分散相成分液に乳化分散剤を添加することが好ましく、連続相成分液に乳化分散剤を添加することが特に好ましい。
　乳化分散剤としては、例えば、高分子乳化分散剤、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤が挙げられる。乳化分散剤は、単一種を添加してもよく、また、複数種を添加してもよい。乳化分散剤は、化粧料等に適用した場合の皮膚上での延ばしやすさの観点と、洗浄時及び化粧料等への配合時のハンドリング性が良好であることの観点とから、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、又は両性界面活性剤と高分子乳化分散剤との併用が好ましく、非イオン性界面活性剤と高分子乳化分散剤との併用がより好ましく、高分子乳化分散剤単独使用がさらに好ましい。乳化分散剤として高分子乳化分散剤を用いる場合、界面活性剤の添加を低減又は無くすことができるので、化粧料等に適用した場合に皮膚に塗布した際の界面活性剤によるべとつきを低減させることができる。
　高分子乳化分散剤としては、例えば、アクリル酸－メタクリル酸アルキル共重合体、特開平７－１００３５６号公報に記載された両性高分子化合物と高級脂肪酸とから合成される複合体、特開平８－２５２４４７号公報及び特開平９－１４１０７９号公報にそれぞれ記載された水溶性両親媒性高分子電解質、特開平９－１４１０８０号公報及び特開平９－１４１０８１号公報にそれぞれ記載された水溶性架橋型両親媒性高分子電解質、特開平１０－５３６２５号公報に記載されたアクリル酸系共重合体、特許第３３２９６８９号、特開平１０－３３０４０１号公報及び特開平１１－１０６４０１号公報にそれぞれ記載された多糖誘導体、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール或いはその誘導体、ポリアクリルアミド、アルキルフェノールホルムアルデヒド縮合物の酸化エチレン付加物などの合成高分子化合物、グアヤガム、カラヤガム、トラガントガム、アラビアガム、アラビノガラクタン、カゼインなどの天然高分子化合物等が挙げられる。
　これらの高分子乳化分散剤の中では、化粧料等に適用した場合に皮膚に塗布した際のべとつきを低減させる観点から、アクリル酸－メタクリル酸アルキル共重合体（例えば、日光ケミカルズ（株）製、商品名：ＰＥＭＵＬＥＮ等）、ポリビニルアルコール（例えば、日本合成化学工業（株）製、商品名：ゴーセノール等）、特許第３３２９６８９号公報に記載された多糖誘導体を用いることが好ましく、ポリビニルアルコールと特許第３３２９６８９号公報に記載された多糖誘導体とを併用することがより好ましい。
　乳化性及び分散性を向上させる観点から、中和された高分子乳化分散剤を添加してもよく、また、分散前又は分散後の連続相成分液及び／又は分散相成分液に、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム等を添加して高分子乳化分散剤を中和してもよい。中和後のｐＨは４～８であることが好ましく、６～７であることがより好ましい。
　アニオン性界面活性剤としては、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム等が挙げられる。
　カチオン性界面活性剤としては、例えば、ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルアミンアセテート、ステアリルアミン酸等が挙げられる。
　非イオン性界面活性剤としては、製造されるハイドロゲル粒子からの油性成分の漏出を防止する観点から、非イオン性界面活性剤のＨＬＢが１０以下のものを用いることが好ましく、８以下のものを用いることがより好ましく、５以下のものを用いることがさらに好ましく、３以下のものを用いることが特に好ましい。ＨＬＢは、「乳化・可溶化の技術」工学図書（株）（昭５９－５－２０）p.８－１２に記載の計算式に基づいて求めることができる。
　これらの非イオン性界面活性剤の中では、製造されるハイドロゲル粒子を化粧料等に適用した場合に皮膚刺激性が小さいという観点から、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステルを用いることが好ましく、ソルビタンモノステアレートを用いることがより好ましい。また、非イオン性界面活性剤の中では、製造されるハイドロゲル粒子から油性成分が漏出するのを抑制する観点から、融点が３５℃以上であるものを用いることが好ましく、４０～９０℃のものを用いることがより好ましく、５０～９０℃のものを用いることがさらに好ましく、６０～８０℃のものを用いることが特に好ましい。
　両性界面活性剤としては、例えば、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、レシチン等が挙げられる。
　＜水中油型分散液の粒子化＞
　続いて、水中油型分散液を調製した後、その水中油型分散液から一般的な滴下法、噴霧法、或いは、攪拌法によりハイドロゲル粒子を製造する。但し、ハイドロゲル粒子からの油性成分の漏出を抑制する観点から、攪拌法よりも滴下法、或いは、噴霧法で製造することが好ましい。
　滴下法は、孔から水中油型分散液を吐出させ、吐出された水中油型分散液がその表面張力又は界面張力によって液滴になる性質を利用し、その液滴を空気等の気相中又は液相中で冷却固化させてハイドロゲル粒子を製造する方法である。なお、粒径の均一なハイドロゲル粒子を製造する観点から、孔から吐出される水中油型分散液に振動を与えることが好ましい。
　噴霧法は、噴霧ノズルを用い、噴霧ノズルから分散液を気相に噴霧させると共に、その表面張力によって液滴を形成させ、その液滴を気相で冷却させて固化させてハイドロゲル粒子を製造する方法である。
　攪拌法は、水中油型分散液と実質的に混じり合わない性状を有し且つゲル化温度以上の温度に調整した液に水中油型分散液を投入し、攪拌による剪断力により水中油型分散液を微粒化し、界面張力によって液滴になる性質を利用し、その液滴を水中油型分散液と実質的に混じり合わない液中で冷却固化させてハイドロゲル粒子を製造する方法である。
　滴下法、噴霧法、及び攪拌法のいずれの場合も、吐出時、噴霧時、又は投入時の水中油型分散液の温度を、ゲル化温度以上で且つ１００℃以下の温度とすることが好ましい。また、美観に優れた球状の粒子を容易に製造することができるという観点から、その水中油型分散液の温度を、ゲル化温度＋１０℃以上とすることが好ましく、ゲル化温度＋２０℃以上とすることがより好ましい。なお、この温度の上限は、水の沸点である１００℃である。
　以上のようにして製造されたハイドロゲル粒子を必要に応じてさらに粉砕等により、微細なハイドロゲル粒子にしてもよい。
　＜紫外線防御化粧料＞
　また、上記のハイドロゲル粒子を配合することにより、紫外線防御効果を有する紫外線防御化粧料を得ることができる。その場合、ｗ／ｏ型、ｏ／ｗ型のいずれの化粧料にも適用することが可能であるが、ｏ／ｗ型の化粧料に用いることが好ましい。
　紫外線防御化粧料中のハイドロゲル粒子の含有量は５～８０質量％が好ましく、１０～７５質量％がより好ましい。紫外線防御化粧料中の酸化チタン粒子の含有量は０．１～２０質量％が好ましく、１～１０質量％がより好ましい。
　紫外線防御化粧料に、さらに有機紫外線吸収剤を配合することにより、紫外線吸収効果をより高めることができる。このとき用いる有機紫外線吸収剤としては特に限定されず、油溶性、水溶性のいずれのものも好適に使用することができ、例えば、特開２００６－２２５３１１公報に記載されたものを使用することができる。油溶性の有機紫外線吸収剤としては、例えば、安息香酸系、サリチル酸系、桂皮酸系、ベンゾフェノン系のものが挙げられる。
　紫外線防御化粧料中の有機紫外線吸収剤の含有量は、肌のべたつきのなさ及び紫外線吸収効果の点から、１～２０質量％が好ましく、２～１０質量％がより好ましい。
　紫外線防御化粧料は、感触調整の点で油剤を含有することができる。かかる油剤としては、特開２００６－２２５３１１公報に記載された油剤などが挙げられ、特にエステル油及びシリコーン油が感触向上の点で好ましい。紫外線防御化粧料中の油剤の含有量は、０．１～１０質量％が好ましく、０．１～５質量％がより好ましい。
　紫外線防御化粧料には、上記成分以外に、本発明の効果を損なわない範囲内で、界面活性剤、美白剤、殺菌剤、制汗剤、保湿剤、清涼剤、香料、着色剤等を配合することができる。
　上記紫外線防御化粧料は、肌に塗布することにより、肌のべたつきやかさつきを抑え、さらにはこれらの感触を持続させて、紫外線吸収剤等の有効成分を肌に長時間残留させることができる。
　（ハイドロゲル粒子）
　実施例１～４及び比較例１～３のハイドロゲル粒子を調製した。それぞれの構成は表１にも示す。
　＜実施例１＞
　固体脂として、高級アルコール（花王社製、商品名：ＫＡＬＣＯＬ２２０－８０、融点７２℃、炭素数１８～２２の混合物、ベヘニルアルコール含有量８０質量％以上）、及び固形パラフィン（ＳＯＮＮＥＢＯＲＮ社製　商品名：Ｍｕｌｔｉｗａｘ８３５）、液体油として、ポリグリセリン変性シリコーン（信越化学工業社製　商品名：ＫＦ－６１０４）、及びシクロペンタシロキサン（信越化学工業社製　商品名：ＫＦ－９９５、融点－４０℃）（以上、油性成分）、並びに疎水化処理酸化チタン微粒子（表面活性抑制剤としてシリコーンにより表面処理されたもの）を含む分散相成分液を調整した。このとき、得られるハイドロゲル粒子における含有量が、高級アルコール１．０質量％、固形パラフィン１．０質量％、ポリグリセリン変性シリコーン２．４５質量％、シクロペンタシロキサン２０．３質量％、及び疎水化処理酸化チタン微粒子１２．２５質量％となるように配合を行った。各成分の分散相成分液における含有量は、高級アルコール２．７０質量％、固形パラフィン２．７０質量％、ポリグリセリン変性シリコーン６．６２質量％、シクロペンタシロキサン５４．９質量％、及び疎水化処理酸化チタン微粒子３３．１質量％である。従って、固体脂の分散相成分液における含有量は５．４質量％である。また、固体脂の油性成分における含有量は８．０８質量％である。
　寒天（伊那食品工業社製　商品名：ＵＰ－１６、ゼリー強度５８．８ｋＰａ）、ポリビニルアルコール（日本合成化学工業社製　商品名：ゴーセノールＥＧ－０５）、多糖誘導体（花王社製　商品名：ＳＰＳ－Ｓ、ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロピルステアリルエーテルヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム）、及び精製水を含む連続相成分（水性成分）液を調整した。このとき、得られるハイドロゲル粒子における含有量が、寒天１．０質量％、ポリビニルアルコール０．５質量％、多糖誘導体０．１質量％、及び精製水その他残部となるように配合を行った。
　分散相成分液と連続相成分液とを質量比３７：６３の割合となるように合計３０００ｇ準備し、分散相成分液を８０℃及び連続相成分液を９０℃でそれぞれ加熱溶解させた後、８０℃の分散相成分液と８０℃に冷却した連続相成分液とをアンカー式攪拌機を用いて攪拌混合し、それらの混合液を得た。
　次いで、この混合液を乳化機〔特殊機化社製　商品名：Ｔ．Ｋ．ホモミクサーＭＡＲＫII２．５型〕を用いて回転数１００００ｒｐｍで３分間攪拌して水中油型分散液を調製した。
　そして、その水中油型分散液を８０℃にし、１０ｋｇ／ｈｒの流量で噴霧ノズル（スプレーイングシステム社製　商品名：ＳＵＥ－２８Ｂ）を用い、気液比（気体／液体）を１０６３として１０℃に冷却された５００Ｌ槽内に噴霧し、槽下部において、噴霧により形成された分散液の液滴が冷却固化されたハイドロゲル粒子を回収した。このハイドロゲル粒子を実施例１とした。実施例１のハイドロゲル粒子の体積基準平均粒子径は６１μｍであった。なお、体積基準平均粒子径をレーザ回折／散乱式粒度分布測定装置（例えば、堀場製作所（株）製、型番：ＬＡ－９１０）を用いたレーザ回折散乱法によって測定した。
　＜実施例２＞
　固形パラフィンとしてＳＯＮＮＥＢＯＲＮ社製の商品名：Ｍｕｌｔｉｗａｘ４４５を用いたことを除いて実施例１と同一構成のハイドロゲル粒子を調製し、これを実施例２とした。実施例２のハイドロゲル粒子の体積基準平均粒子径は８７μｍであった。
　＜実施例３＞
　固形パラフィンとして日本精蝋社製の商品名：ＨｉＭｉｃ１０４５を用いたことを除いて実施例１と同一構成のハイドロゲル粒子を調製し、これを実施例３とした。実施例３のハイドロゲル粒子の体積基準平均粒子径は６１μｍであった。
　＜実施例４＞
　得られるハイドロゲル粒子における含有量が、高級アルコール１．５質量％、及び固形パラフィン１．５質量％となるように配合を行い、分散相成分液と連続相成分液とを質量比３８：６２の割合となるように攪拌混合し、この混合液を８０℃に調温したまま、１２ｋｇ／ｈの流量でスプレーノズル（株式会社いけうち社製　空円錐ノズルＫ－０１０）から３．４ｍの高さにおいて、２５℃の気相中に噴霧し、気相中を沈降した粒子を回収することで、ハイドロゲル粒子を得たこと以外は、実施例３の場合と同様にして実施例４のハイドロゲル粒子を作製した。この実施例４のハイドロゲル粒子では、各成分の分散相成分液における含有量は、高級アルコール３．９５質量％、固形パラフィン３．９５質量％、ポリグリセリン変性シリコーン６．４５質量％、シクロペンタシロキサン５３．４質量％、及び疎水化処理酸化チタン微粒子３２．２質量％である。従って、固体脂の分散相成分液における含有量は７．９質量％である。また、固体脂の油性成分における含有量は１１．７質量％である。実施例４のハイドロゲル粒子の体積基準平均粒子径は２２０μｍであった。
　＜比較例１＞
　得られるハイドロゲル粒子における含有量が、高級アルコール２．５質量％、及び固形パラフィン２．５質量％となるように配合を行い、分散相成分液と連続相成分液とを質量比４０：６０の割合となるように攪拌混合したことを除いて実施例３と同一構成のハイドロゲル粒子を調製し、これを比較例１とした。この比較例１のハイドロゲル粒子では、各成分の分散相成分における含有量は、高級アルコール６．２５質量％、固形パラフィン６．２５質量％、ポリグリセリン変性シリコーン６．１３質量％、シクロペンタシロキサン５０．８質量％、及び疎水化処理酸化チタン微粒子３０．６質量％である。従って、固体脂の分散相成分液における含有量は１２．５質量％である。また、固体脂の油性成分における含有量は１８．０質量％である。比較例１のハイドロゲル粒子の体積基準平均粒子径は５６μｍであった。
　＜比較例２＞
　固体脂に固形パラフィンを含めず、得られるハイドロゲル粒子における含有量が、高級アルコール３．０質量％となるように配合を行い、分散相成分液と連続相成分液とを質量比３８：６２の割合となるように攪拌混合したことを除いて実施例１と同一構成のハイドロゲル粒子を調製し、これを比較例２とした。この比較例２のハイドロゲル粒子では、各成分の分散相成分液における含有量は、高級アルコール７．８９質量％、ポリグリセリン変性シリコーン６．４５質量％、シクロペンタシロキサン５３．４質量％、及び疎水化処理酸化チタン微粒子３２．２質量％である。従って、固体脂の分散相成分液における含有量は７．９質量％である。また、固体脂の油性成分における含有量は１１．７質量％である。比較例２のハイドロゲル粒子の体積基準平均粒子径は５８μｍであった。
　＜比較例３＞
　固体脂に高級アルコールを含めず、得られるハイドロゲル粒子における含有量が、固形パラフィン２．０質量％となるように配合を行ったことを除いて実施例１と同一構成のハイドロゲル粒子を調製し、これを比較例３とした。この比較例３のハイドロゲル粒子では、各成分の分散相成分液における含有量は、固形パラフィンが５．４１質量％、ポリグリセリン変性シリコーン６．６２質量％、シクロペンタシロキサン５４．９質量％、及び疎水化処理酸化チタン微粒子３３．１質量％である。従って、固体脂の分散相成分液における含有量は５．４質量％である。また、固体脂の油性成分における含有量は８．０８質量％である。比較例３のハイドロゲル粒子の体積基準平均粒子径は１００μｍであった。
　＜比較例４＞
　実施例１と同様の組成で調整した分散相成分液と連続相成分液とを質量比３７：６３の割合となるように合計３００ｇ準備し、分散相成分液を８０℃及び連続相成分液を９０℃でそれぞれ加熱溶解させた後、８０℃の分散相成分液と８０℃に冷却した連続相成分液とをアンカー式攪拌機を用いて攪拌混合し、それらの混合液を得た。
　次いで、この混合液を乳化機〔特殊機化社製　商品名：Ｔ．Ｋ．ホモミクサーＭＡＲＫII２．５型〕を用いて回転数１００００ｒｐｍで１分間攪拌して水中油型分散液を調製した。
　その後、０．１質量％のポリエーテルシリコーン（信越化学工業社製　商品名：ＫＦ－６０１３）を溶解させたシリコーンオイル（信越化学工業社製　商品名：ＫＦ－９６Ａ２０ＣＳ）を７０℃に加温した。そして、７０℃に保持されたシリコーンオイル中に、先に調製した混合液を１００ｇ／ｍｉｎの速度で滴下した。なお、滴下は、シリコーンオイルをアンカー翼で攪拌した状態で行った。
　混合液を全量滴下後、シリコーンオイルを１０℃に冷却し、シリコーンオイル中に分散していた混合液を冷却固化させることによってハイドロゲル粒子を得た。なお、冷却は、シリコーンオイルをアンカー翼で攪拌した状態で行った。このハイドロゲル粒子を比較例４とした。比較例４のハイドロゲル粒子の体積基準平均粒子径は４００μｍであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　（試験評価方法）
　アクリル酸－メタクリル酸アルキル共重合体（日光ケミカルズ社製　商品名：ＰＥＭＵＬＥＮ　ＴＲ－２）、パラメトキシケイ皮酸２－エチルヘキシル（ＢＡＳＦ社製　商品名ユビナールＭＣ－８０）、エチレングリコールモノフェニルエーテル（東邦化学工業社製　商品名：ハイソルブＥＰＨ）、４８％水酸化カリウム液（東亞合成社製　商品名：液体苛性カリ（４８％））、エタノール（日本合成アルコール社製　商品名：９５％合成アルコール）、及び精製水を混合して化粧料基剤を調製した。このとき、得られる化粧料における含有量が、アクリル酸－メタクリル酸アルキル共重合体０．２０質量％、パラメトキシケイ皮酸２－エチルヘキシル８．５０質量％、エチレングリコールモノフェニルエーテル０．４０質量％、水酸化カリウム液（４８％）０．２０質量％、エタノール７．０質量％、及び精製水その他残部となるように配合を行った。
　実施例１～４及び比較例１～３のそれぞれのハイドロゲル粒子について、サンスクリーンゲルへの使用適正を調べるべく、上記化粧料基剤と１：１の割合で混合して紫外線防御化粧料を調製した。それぞれの構成は表２にも示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　＜実使用試験＞
　実施例１～４及び比較例１～４から調製した上記紫外線防御化粧料について、専門パネラー５名が前腕部に塗布し、肌のみずみずしさ、肌のなめらかさ、及び肌のみずみずしさの持続性の３つの評価項目に関する実使用試験を行った。そして、これら３つの評価項目のそれぞれについて下記評価基準で５人の平均スコアを求め、また、３つの評価項目の平均スコアをさらに平均した総合平均スコアを求め、下記判定基準に基づいて評価判定を行った。
　－評価項目及び評価基準－
○肌のみずみずしさ
　スコア４…みずみずしい
　スコア３…ややみずみずしい
　スコア２…ややみずみずしくない
　スコア１…みずみずしくない
○肌のなめらかさ
　スコア４…なめらか
　スコア３…ややなめらか
　スコア２…ややなめらかでない
　スコア１…なめらかでない
○肌のみずみずしさの持続性（塗布１時間後）
　スコア４…みずみずしさが持続する
　スコア３…みずみずしさがやや持続する
　スコア２…みずみずしさが余り持続しない
　スコア１…みずみずしさが持続しない
　－判定基準－
　総合平均スコア３．５～４．０…Ａ
　総合平均スコア２．５～３．４…Ｂ
　総合平均スコア１．５～２．４…Ｃ
　総合平均スコア１．０～１．４…Ｄ
　＜安定性試験＞
　実施例１～４及び比較例１～４から調製した上記紫外線防御化粧料について、調製直後及び５０℃の温度雰囲気下で１ヶ月静置保管後のそれぞれの分離の有無について確認し、以下の基準で評価を行った。
　Ａ：よい（分離なし）
　Ｂ：劣る（分離あり）
　（試験評価結果）
　表２に試験評価結果を示す。
　これによれば、肌のみずみずしさは、実施例１が４、実施例２が４、実施例３が４、及び実施例４が３、並びに比較例１が１、比較例２が２、比較例３が１、及び比較例４が１であった。
　肌のなめらかさは、実施例１が４、実施例２が４、実施例３が４、及び実施例４が３、並びに比較例１が１、比較例２が２、比較例３が１、及び比較例４が１であった。
　肌のみずみずしさの持続性は、実施例１が４、実施例２が４、実施例３が４、及び実施例４が３、並びに比較例１が２、比較例２が１、比較例３が２、及び比較例４が２であった。
　そして、実使用試験の総合平均スコアは、実施例１がＡ、実施例２がＡ、実施例３がＡ、及び実施例４がＢ、並びに比較例１がＤ、比較例２がＣ、比較例３がＤ、及び比較例４がＤであった。
　安定性試験は、実施例１がＡ、実施例２がＡ、実施例３がＡ、及び実施例４がＡ、並びに比較例１がＡ、比較例２がＢ、比較例３がＢ、及び比較例４がＡであった。
　以上の結果より、実施例１～４では、実使用試験及び安定性試験の結果が共に良好であった。一方、高級アルコール及び固形パラフィンが多量に配合された比較例１、固形パラフィンが配合されていない比較例２、高級アルコールが配合されていない比較例３、体積基準平均粒子径が３００μｍを超える比較例４は、実使用試験及び安定性試験の結果のいずれか一方又は双方ともに好ましくない結果であった。
　本発明は、非架橋型ハイドロゲルの連続相に油性成分を含む分散相が分散したハイドロゲル粒子及びそれを用いた紫外線防御化粧料について有用である。

Claims (7)

  1. 　非架橋型ハイドロゲルの連続相と、該連続相に分散した分散相と、を備え、
    　上記分散相のそれぞれは、油性成分として固体脂及び液体油を含有すると共に、内部に酸化チタン粒子が分散しており、
    　上記油性成分の固体脂は、高級アルコール及び固形パラフィンを含むと共に、上記油性成分中の含有量が１～１２質量％であり、そして、
    　体積基準平均粒子径が１０～３００μｍであるハイドロゲル粒子。
  2. 　上記酸化チタン粒子は、その粒子表面に表面活性抑制処理が施されている請求項１に記載されたハイドロゲル粒子。
  3. 　上記表面活性抑制処理がシリコーン処理である請求項２に記載されたハイドロゲル粒子。
  4. 　上記油性成分に含まれる液体油の融点が３５℃未満である請求項１乃至３のいずれかに記載されたハイドロゲル粒子。
  5. 　上記高級アルコールは分子中の炭素数が１４～３２である高級アルコールを含む請求項１乃至４のいずれかに記載されたハイドロゲル粒子。
  6. 　上記液体油はシリコーンを含む請求項１乃至５のいずれかに記載されたハイドロゲル粒子。
  7. 　請求項１乃至６のいずれかに記載されたハイドロゲル粒子が配合された紫外線防御化粧料。
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