WO2010058745A1 - 高靭性且つ高透光性の着色アルミナ焼結体及びその製造方法並びに用途 - Google Patents

高靭性且つ高透光性の着色アルミナ焼結体及びその製造方法並びに用途 Download PDF

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    • C04B2235/9646—Optical properties
    • C04B2235/9661—Colour

Definitions

  • the present invention relates to a colored alumina sintered body having high toughness and excellent translucency. It can be used for dental materials such as orthodontic brackets and dental restoration mill blanks that require high toughness as well as decorative, jewelry and craft applications.
  • translucent alumina sintered bodies have been used not only for decorative products, jewelry and crafts, but also as dental materials such as orthodontic brackets and dental restoration mill blanks.
  • dental materials such as orthodontic brackets and dental restoration mill blanks.
  • aesthetic properties based on translucency but also improvement of mechanical properties such as fracture toughness are important issues in translucent alumina sintered bodies.
  • toughness of translucent alumina sintered bodies hereinafter referred to as colored translucent alumina sintered bodies
  • Colored translucent alumina has long been manufactured by Bernoulli method, chocolate lasky method, etc. as artificial gems such as ruby and sapphire. However, since these production methods can obtain a single crystal, it is necessary to machine the single crystal in actual use.
  • Patent Documents 1 to 6 disclose a method in which transition metal oxides such as chromium oxide, cobalt oxide and iron oxide are mixed with alumina powder and the powder is molded and sintered.
  • Patent Document 1 discloses a method in which alumina powder is mixed with cobalt oxide, nickel oxide, chromium oxide, manganese oxide or the like and sintered in a hydrogen or vacuum atmosphere.
  • Patent Document 2 discloses a colored translucent alumina sintered body by hot isostatic pressing (HIP) using a transition metal such as iron oxide, titanium oxide, vanadium oxide, nickel oxide, chromium oxide, and cobalt oxide.
  • HIP hot isostatic pressing
  • a manufacturing method is disclosed. By these methods, colored translucent alumina sintered bodies such as blue, green, yellow, and pink are obtained.
  • the conventional method for producing a colored translucent alumina sintered body is in accordance with a method for producing hydrogen in a vacuum atmosphere (for example, Patent Document 7) or a method using HIP (for example, Patent Document 8).
  • the fracture toughness values of colored translucent alumina sintered bodies produced by these methods are as low as about 3 to 4 MPa ⁇ m 0.5 (Patent Document 8), and mechanical properties are required. The high fracture toughness value required for the application was not obtained.
  • Patent Document 9 Non-Patent Document 1
  • Patent Document 10 anisotropic grain growth of alumina particles
  • the present invention provides a colored alumina sintered body having both high toughness and translucency and a method for producing the same.
  • the present inventors have obtained a sintered particle structure having anisotropic particles using a transition metal oxide.
  • the inventors have found that a sintered body having excellent aesthetic coloration, excellent translucency, and high fracture toughness can be obtained, and the present invention has been completed.
  • the gist of the present invention resides in the following (1) to (16).
  • (1) The maximum value of the total light transmittance of a sample having a transition metal oxide, a fracture toughness of 4.5 MPa ⁇ m 0.5 or more, and a thickness of 1 mm for light having a wavelength of 300 to 800 nm is 60% or more.
  • the alumina sintered body according to (1) or (2), wherein the sintered particles preferably include anisotropic particles having a major axis length of 10 ⁇ m or more and an aspect ratio of 1.5 or more. .
  • the alumina sintered body according to (3) wherein the ratio of anisotropic particles having a major axis length of 10 ⁇ m or more and an aspect ratio of 1.5 or more is 20 vol% or more.
  • the transition metal oxide having an eutectic point with alumina is at least one selected from the group consisting of manganese oxide, copper oxide, vanadium oxide, iron oxide, titanium oxide, and nickel oxide.
  • at least one selected from the group consisting of group 1A alkali metal oxide, group 2A alkaline earth metal oxide, and SiO 2 , B 2 O 3 , P 2 O 5 , GeO 2 is 20
  • Alumina sintering characterized by forming an alumina powder containing a total amount of transition metal oxides in the range of 100 ppm to 3 wt%, sintering at normal pressure, and then performing hot isostatic pressing (HIP) treatment Body manufacturing method.
  • the transition metal oxide is at least one selected from the group consisting of manganese oxide, copper oxide, vanadium oxide, iron oxide, titanium oxide, and nickel oxide.
  • the alumina powder is further selected from the group consisting of Group 1A alkali metal oxide, Group 2A alkaline earth metal oxide, and SiO 2 , B 2 O 3 , P 2 O 5 , GeO 2.
  • a high-purity alumina powder having a specific surface area of 5 to 20 m 2 / g and a fine particle ratio of 1 ⁇ m or less of 90 vol% or more is used, according to any one of (9) to (11) Production method.
  • HIP hot isostatic pressing
  • the conventional colored translucent alumina sintered body has low toughness and lacks chipping during processing and impact resistance when stress is applied.
  • the alumina sintered body of the present invention has high aesthetic coloring and translucency, and has high toughness as compared with the prior art, so that it has excellent workability and is not particularly chipped or cracked.
  • the alumina sintered body of the present invention contains a transition metal oxide.
  • the content of the transition metal oxide in the present invention is preferably 100 ppm to 3 wt%, particularly preferably 300 ppm to 1 wt%. If the content is less than 100 ppm, the effect of adding a transition metal oxide tends to be weakened. If the content exceeds 3 wt%, the transition metal oxide becomes a solid solution limit in alumina and transition metal oxide particles are precipitated in the sintered body, resulting in a decrease in translucency. It's easy to do.
  • Fracture toughness of the sintered body of the present invention is 4.5 MPa ⁇ m 0.5 or more, in particular 5 MPa ⁇ m 0.5 or more, and further preferably not 6 MPa ⁇ m 0.5 or more.
  • the sintered body of the present invention has high translucency with a maximum value of total light transmittance at a wavelength of 300 to 800 nm of 60% or more at a sample thickness of 1 mm, 65% or more, particularly 70% or more, and further 75% or more. It is preferable that The bending strength of the sintered body of the present invention is not particularly defined, but is preferably 350 MPa or more, particularly 400 MPa or more, and more preferably 500 MPa or more.
  • the evaluation methods of fracture toughness and bending strength are based on the method prescribed in JIS, and all values in the present invention are average values (average fracture toughness, average bending strength).
  • the alumina sintered body of the present invention preferably contains anisotropic particles having a major axis length of 10 ⁇ m or more and an aspect ratio of 1.5 or more as sintered particles.
  • the aspect ratio of the anisotropic particles is particularly preferably 3 or more. The larger the aspect ratio of the anisotropic particles, the higher the fracture toughness.
  • a typical example of the alumina sintered particles constituting the alumina sintered body of the present invention is shown in FIG.
  • the content of anisotropic particles in the alumina sintered body of the present invention is preferably 20 vol% or more, particularly 30 vol% or more, and more preferably 50 vol% or more. As the content of anisotropic particles increases, the fracture toughness of the sintered body increases. On the other hand, when the anisotropic particle content is close to 100 vol%, the fracture toughness reaches 10 MPa ⁇ m 0.5 or more, but the bending strength tends to decrease to 300 MPa or less. Need not increase excessively.
  • the anisotropic particles in the alumina sintered body of the present invention are particularly preferably plate-shaped (anisotropic plate-shaped particles).
  • the sintered structure of the alumina sintered body of the present invention is composed of equiaxed particles other than anisotropic particles, and the anisotropic particles contribute to the improvement of fracture toughness, while the equiaxed particles are anisotropic particles. It works to connect the gaps and contributes to strength maintenance.
  • the alumina sintered body of the present invention has high toughness and translucency due to a sintered structure containing specific anisotropic particles, and has a low toughness sintered body containing a conventional auxiliary agent such as magnesium oxide. Is different.
  • the transition metal oxide contained in the alumina sintered body of the present invention is preferably a transition metal oxide having a eutectic point with alumina, manganese oxide, copper oxide, vanadium oxide, iron oxide, titanium oxide, oxidation It is particularly preferred that at least one selected from the group of nickel. These transition metal oxides provide a desired color and provide a liquid phase in alumina to promote anisotropic growth of alumina particles.
  • the alumina sintered body of the present invention further comprises a group 1A alkali metal oxide, a group 2A alkaline earth metal oxide, and SiO 2 , B 2 O 3 , P 2 O 5 , GeO 2 .
  • At least one selected from the group is contained in a total amount of 20 to 1000 ppm.
  • 1A group alkali metal oxides such as Na 2 O, 2A group alkaline earth metal oxides and SiO 2 , B 2 O 3 , P 2 O 5 , GeO 2 act as glass phase forming agents, and anisotropic growth of alumina particles Promote.
  • oxides having a high glass phase forming ability are Na 2 O and Na 2 O + SiO 2 .
  • examples of the group 1A alkali metal of the periodic table include lithium, sodium, potassium, rubidium, and cesium.
  • MgO is a group 2A alkaline earth metal oxide.
  • the group 1A alkali metal oxidation is performed.
  • examples of the group 2A alkaline earth metal of the periodic table include beryllium, magnesium, calcium, strontium, and barium.
  • the total content of the components of seeds or more is preferably 20 to 1000 ppm, and if it is less than 20 ppm, the effect is dilute, and if it exceeds 1000 ppm, sintering is inhibited.
  • the alumina sintered body of the present invention is at least one selected from the group consisting of group 1A alkali metal oxides, group 2A alkaline earth metal oxides, and SiO 2 , B 2 O 3 , P 2 O 5 , GeO 2. In the range of 20 to 1000 ppm in total, there is no particular limitation on the transition metal oxide, and those that develop the desired color can be used, such as cobalt oxide that develops blue, chromium oxide that develops red, etc. Can be illustrated.
  • the sintered body of the present invention is manufactured by forming an alumina powder containing a transition metal oxide in a total amount in the range of 100 ppm to 3 wt%, sintering it at normal pressure, and then subjecting it to hot isostatic pressing (HIP). can do.
  • the transition metal oxide is preferably a transition metal oxide having a eutectic point with alumina, and in particular, at least one selected from the group consisting of manganese oxide, copper oxide, vanadium oxide, iron oxide, titanium oxide, and nickel oxide. One or more are preferable.
  • the alumina powder is further selected from the group of group 1A alkali metal oxide, group 2A alkaline earth metal oxide, and SiO 2 , B 2 O 3 , P 2 O 5 , GeO 2. It is preferable to contain at least one kind in a range of 20 to 1000 ppm in total. These oxides promote the anisotropic growth of alumina particles. Therefore, when these oxides are contained, the type of transition metal oxide contained in the alumina powder is not limited, and a transition metal oxide having a desired color development can be used.
  • the raw material alumina powder to which the different components are added is a high-purity alumina powder having a purity of 99.99% or higher, and a specific surface area of 5 to 20 m 2 / g, a fine particle ratio of 1 ⁇ m or less 90 vol%. What consists of the above fine particle is preferable.
  • high-purity alumina powder as a starting material, the content of different components becomes uniform and a high-quality sintered body can be obtained.
  • the fine particle ratio of the alumina powder is important, and if it is less than 90 vol%, the temperature for densification increases due to sintering, which is not preferable.
  • the above different components may be added to the alumina powder and dispersed by a mixing and / or grinding device.
  • the mixing and / or pulverization method may be a wet method using water, ethanol or the like, or a dry method.
  • the oxides of the different components can be added as oxide powders, but precursors (chlorides, inorganic acid salts, organic acid salts, etc.) that become oxides upon firing may be added.
  • a water-soluble salt such as NaCl can be used. What is necessary is just to mix these raw materials so that it may become a predetermined amount, and to dry and / or bake.
  • the method for forming the powder in the production method of the present invention is not particularly limited, and for example, any method such as a die press, rubber press, slip casting, injection molding and the like can be applied.
  • an alumina powder molded body having the above composition is fired at normal pressure and then subjected to hot isostatic pressure (HIP) treatment.
  • the atmospheric pressure sintering in the production method of the present invention is preferably carried out at a temperature of 1250 ° C. to 1450 ° C. in an atmosphere such as air, oxygen or vacuum.
  • the sintered body is densified to the density necessary for the next HIP treatment (about 95% of the theoretical density).
  • the pressure medium gas of the HIP treatment penetrates into the sintered body and the removal of pores is not achieved.
  • the residual pores in the sintered body be efficiently removed by HIP treatment.
  • grain boundary pores are easier to remove than intragranular pores. Therefore, if the sintering temperature of atmospheric sintering is too high, pores are likely to be taken into grains due to grain growth. Removal by processing is difficult. Moreover, the translucency of the sintered compact after HIP processing improves, so that the crystal grain of the primary sintered compact used for HIP processing is finer. Therefore, atmospheric sintering is preferably performed at a temperature of 1250 ° C. to 1450 ° C. from the viewpoint of obtaining a density of 95% or more of the theoretical density, suppressing the formation of intragranular pores, and obtaining fine crystal particles.
  • the HIP treatment of the production method of the present invention is performed for the purpose of eliminating residual pores in the sintered body and imparting translucency.
  • the treatment temperature is preferably 1200 ° C. or more and the treatment pressure is 50 MPa or more, particularly preferably the temperature is 1300 to 1800 ° C. and the pressure is 100 to 200 MPa. If it is less than 1200 degreeC, the growth of an anisotropic particle is inadequate, and if it exceeds 1800 degreeC, an anisotropic particle will coarsen and it will be difficult to acquire the effect of this invention.
  • the treatment temperature is most preferably 1350 to 1750 ° C.
  • argon gas As the pressure medium for the HIP process, a commonly used argon gas can be used. Other gases such as nitrogen and oxygen are also applicable.
  • gases such as nitrogen and oxygen are also applicable.
  • the formation of anisotropic particles starts from a high temperature, intragranularity that impedes translucency by advancing densification with fine sintered particles in atmospheric pressure sintering. Densification proceeds without generating pores. Further, in the subsequent HIP treatment, the growth of anisotropic particles characteristic of the sintered body of the present invention is promoted, high translucency is maintained, and a highly aesthetic colored and high toughness alumina sintered body is obtained. .
  • Fracture toughness The fracture toughness test was measured by the SEPB method based on JIS R1607 “Fracture toughness test method for fine ceramics”. An average value of 5 was adopted.
  • Bending strength The bending test was measured by a three-point bending test based on JIS R1601 “Bending strength test method of fine ceramics”, and an average value of 10 pieces was adopted.
  • the total light transmittance is based on JISK7105 “Testing method for optical properties of plastics” and JISK7361-1 “Testing method for total light transmittance of plastics and transparent materials”. (Measured by JASCO Corporation, model V-650).
  • the light emitted from the light source deuterium lamp and halogen lamp
  • the measurement wavelength region was measured in the region of 200 to 800 nm, and the total light transmittance in this case was the maximum value at a wavelength of 300 to 800 nm.
  • the chemical etching was performed by a method in which the sintered body was immersed in a supersaturated sodium borate solution at 80 ° C. and adhered to the surface, heated at 900 ° C. for 0.5 hours, cooled, and then washed with a hydrochloric acid solution.
  • Density of sintered body The density was determined by Archimedes method for measuring the weight of the sintered body in water. The relative density was calculated with a theoretical density of 3.98 g / cm 3 .
  • Example 1 High purity alumina powder ( ⁇ -Al 2 O 3 : manufactured by Daimei Chemical Industries, purity 99.99% or more), manganese oxide (MnO: high purity chemical, purity 99.9%), nickel oxide (NiO: rare metal, Purity 99.99%), copper oxide (CuO: Wako Pure Chemical, purity 99.9%), vanadium oxide (V 2 O 5 : Wako Pure Chemical primary reagent), iron oxide (Fe 3 O 4 , Kanto Chemical, first grade) Reagent) and titanium oxide (TiO 2 : Kishida Chemical, purity 99.5%) were added, and ball mill mixed in ethanol and dried to obtain a raw material powder. The amount of transition metal oxide added was 500 ppm with respect to alumina. Table 1 shows impurities contained in the high-purity alumina powder used as a raw material. The total amount of these was 20 ppm or less. In addition, about what was not described in Table 1, it was below the detection limit ( ⁇ 1 ppm).
  • the powder having the composition shown in Table 2 is applied to a plate-shaped product of 40 mm ⁇ 50 mm and 5 mm thickness by applying a pressure of 50 MPa, and this is put in a rubber mold and a pressure of 200 MPa using a cold isostatic press device. And hardened. These were sintered in the atmosphere at 1300 ° C. for 2 hours to obtain a primary sintered body.
  • the primary sintered body was treated with an HIP apparatus in an argon gas medium at a temperature of 1450 to 1650 ° C. and a pressure of 150 MPa for 1 hour.
  • the sintered body thus obtained was measured for the proportion of anisotropic particles having a major axis length of 10 ⁇ m or more and an aspect ratio of 1.5 or more, fracture toughness, bending strength, and total light transmittance. The results are shown in Table 2. It was revealed that a colored translucent alumina sintered body having both high fracture toughness and high translucency can be obtained.
  • Example 2 To the high-purity alumina powder described in Example 1, cobalt oxide (CoO: manufactured by Rare Metallic, purity 99.9%), chromium oxide (Cr 2 O 3 : Rare Metallic, purity 99.99%), manganese oxide, vanadium oxide Nickel oxide and sodium metasilicate (Na 2 O ⁇ SiO 2 , manufactured by ALDRICH) were added, ball milled in ethanol, and dried to obtain a raw material powder. The addition amounts of transition metal oxide and sodium metasilicate were 500 ppm and 50 ppm, respectively, with respect to alumina.
  • a sintered body was obtained by the same treatment as in Example 1 except that the powder having the composition shown in Table 3 was used.
  • the sintered body thus obtained was measured for the proportion of anisotropic particles having a major axis length of 10 ⁇ m or more and an aspect ratio of 1.5 or more, fracture toughness, bending strength, and total light transmittance.
  • the results are shown in Table 3. It was revealed that a colored translucent alumina sintered body having both high fracture toughness and high translucency can be obtained.
  • Comparative Example 1 Using the high-purity alumina powder described in Example 1, a sintered body was produced under the same conditions as in Example 1 for chromium oxide and cobalt oxide having no eutectic point with alumina. Table 4 shows the results of coloring, fracture toughness, bending strength, and total light transmittance (maximum value at a sample thickness of 1 mm and a wavelength of 300 to 800 nm) of the sintered body. In a sintered body containing only a transition metal oxide having no eutectic point with alumina, anisotropic particles did not grow, and only a low toughness sintered body was obtained.
  • the colored translucent alumina sintered body of the present invention has both high toughness and translucency, and is used not only for conventional ornaments, jewelry and crafts, but also as a high toughness value and fashion that does not break during processing. It is suitable for dental materials such as orthodontic brackets and dental restoration mill blanks that require coloring aesthetics. Therefore, the industrial value of the present invention is remarkable.

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Abstract

　従来の着色透光性アルミナ焼結体は、破壊靭性及び透光性が低いため、歯科用部材など高い靭性値が要求される用途には適していなかった。本発明は、遷移金属酸化物を含み、破壊靭性が４．５ＭＰａ・ｍ０．５以上、且つ波長３００～８００ｎｍに対する全光線透過率（試料厚さ１ｍｍ）の最大値が６０％以上である着色透光性アルミナ焼結体を提供することに係る。アルミナと共晶点を有する遷移金属酸化物を有するアルミナ焼結体もしくは、遷移金属酸化物と１Ａ族アルカリ金属酸化物、２Ａ族アルカリ土類金属酸化物及びＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、Ｐ２Ｏ５、ＧｅＯ２の群から選ばれるうち少なくとも１種類以上を有するアルミナ焼結体を常圧焼結及びＨＩＰ処理し、長軸長さ１０μｍ以上、アスペクト比１．５以上の異方性粒子を２０％以上含む焼結体を得ることに係る。

Description

高靭性且つ高透光性の着色アルミナ焼結体及びその製造方法並びに用途
　本発明は靭性が高く、且つ透光性にも優れる着色アルミナ焼結体に関する。装飾品、宝飾品、工芸品用途のみならず、高い靭性値が要求される歯列矯正ブラケットや歯科修復用ミルブランク等の歯科材料に利用可能である。
　近年、透光性アルミナ焼結体は装飾品、宝飾品、工芸品用途のみならず、歯科矯正用ブラケットや歯科修復用ミルブランク等の歯科材料としての利用が拡大している。歯科材料としての利用の拡大に従い、透光性に基づく審美性のみならず、破壊靭性等の機械的性質の向上が透光性アルミナ焼結体における重要な課題となっている。特に最近では、着色を特徴とする透光性セラミックスブラケットのニーズも高まっており、着色を特徴とする透光性アルミナ焼結体（以下、着色透光性アルミナ焼結体）の高靭性化が望まれている。
　着色透光性アルミナは、古くからルビー、サファイヤなどの人工宝石として、ベルヌーイ法、チョコラルスキー法等により製造されてきた。しかし、これらの製造法では単結晶が得られるため、実際の使用の際には単結晶を機械加工する手間が必要であった。
　機械加工による手間を軽減するため、アルミナ粉末に酸化クロム、酸化コバルト、酸化鉄などの遷移金属酸化物を混合し、粉末を成形焼結させる方法が考案されてきた（特許文献１～６）。例えば、特許文献１には、アルミナ粉末に酸化コバルト、酸化ニッケル、酸化クロム、酸化マンガンなどを混合し、水素、真空雰囲気で焼結する方法が開示されている。また、特許文献２には、酸化鉄、酸化チタン、酸化バナジウム、酸化ニッケル、酸化クロム、酸化コバルトなどの遷移金属を用いた熱間静水圧プレス（ＨＩＰ）による着色透光性アルミナ焼結体の製法が開示されている。これらの方法により、青色、緑色、黄色、ピンクなどの着色透光性アルミナ焼結体が得られている。
　しかし、これまでの着色透光性アルミナ焼結体の製法は、水素、真空雰囲気中で製造する方法（例えば、特許文献７）、もしくは、ＨＩＰを用いた方法（例えば、特許文献８）に準じた方法であり、これらの方法によって作製される着色透光性アルミナ焼結体の破壊靭性値は、３～４ＭＰａ・ｍ０．５程度（特許文献８）と低く、機械的性質が要求される用途で必要とされる高い破壊靱性値は得られていなかった。
　アルミナ焼結体の高靭性化については、異相の導入（特許文献９、非特許文献１）及びアルミナ粒子の異方粒成長（特許文献１０、特許文献１１）等の報告がされている。しかし、高い破壊靱性値が得られているが、透光性が発現していない。これは、異相の導入が異相界面における光散乱の原因となり、従来の方法で形成された異方粒子を含む焼結体組織は透光性を低下するものであった（特許文献１２）。
　このように、これまでは高い破壊靭性と透光性を両立する着色透光性アルミナ焼結体は得られていなかった。
日本国特開昭５９－１６９９７９号公報 日本国特開昭６３－２３９１５４号公報 日本国特開平１－１３３９７３号公報 日本国特開平４－１９３７６０号公報 日本国特開２００２－１２４７１号公報 日本国特開２００２－２９３６１３号公報 米国特許第３０２６２１０号明細書 日本国特開平３－２６１６４８号公報 日本国特開昭６４－８７５５２号公報 日本国特開平１１－１３６５号公報 日本国特開平９－８７００８号公報 日本国特開２００１－３２２８６６号公報
Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｃｅｒａｍｉｃ　Ｓｏｃｉｅｔｙ　Ｂｕｌｌｅｔｉｎ　第５９巻、４９頁（１９７６）
　本発明は、高い靭性と透光性を併せ持つ着色アルミナ焼結体およびその製造方法を提供するものである。
　本発明者らは、アルミナ焼結体の着色、透光性及び破壊靭性の向上について鋭意検討を重ねた結果、遷移金属酸化物を用いて異方性粒子を有する焼結粒子組織を有することにより、審美性に優れた着色を有し、透光性に優れ、なおかつ破壊靱性の高い焼結体が得られることを見出し、本発明を完成するに到ったものである。
　即ち、本発明の要旨は、下記（１）～（１６）に存する。
（１）　遷移金属酸化物を含有し、且つ破壊靭性が４．５ＭＰａ・ｍ０．５以上、波長３００～８００ｎｍの光に対する厚さ１ｍｍの試料の全光線透過率の最大値が６０％以上であることを特徴とするアルミナ焼結体。
（２）　好ましくは、遷移金属酸化物が総量で１００ｐｐｍ～３ｗｔ％の範囲で含有することを特徴とする（１）に記載のアルミナ焼結体。
（３）　好ましくは、焼結粒子に長軸長さが１０μｍ以上、アスペクト比１．５以上の異方性粒子を含むことを特徴とする（１）又は（２）に記載のアルミナ焼結体。
（４）　好ましくは、長軸長さが１０μｍ以上、アスペクト比１．５以上の異方性粒子の割合が２０ｖｏｌ％以上であることを特徴とする（３）に記載のアルミナ焼結体。
（５）　好ましくは、遷移金属酸化物が、アルミナとの共晶点を有することを特徴とする（１）乃至（４）のいずれかに記載のアルミナ焼結体。
（６）　好ましくは、アルミナと共晶点を有する遷移金属酸化物が酸化マンガン、酸化銅、酸化バナジウム、酸化鉄、酸化チタン、酸化ニッケルの群から選ばれるうち少なくとも１種以上であることを特徴とする（５）に記載のアルミナ焼結体。
（７）　好ましくは、さらに１Ａ族アルカリ金属酸化物、２Ａ族アルカリ土類金属酸化物、及びＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、Ｐ２Ｏ５、ＧｅＯ２の群から選ばれるうち少なくとも１種類以上を含有することを特徴とする（１）乃至（６）のいずれかに記載のアルミナ焼結体。
（８）　好ましくは、１Ａ族アルカリ金属酸化物、２Ａ族アルカリ土類金属酸化物、及びＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、Ｐ２Ｏ５、ＧｅＯ２の群から選ばれるうち少なくとも１種類以上を２０～１０００ｐｐｍの範囲で含有することを特徴とする（７）に記載のアルミナ焼結体。
（９）　遷移金属酸化物を総量で１００ｐｐｍ～３ｗｔ％の範囲含有するアルミナ粉末を成形後、常圧焼結した後、さらに熱間静水圧プレス（ＨＩＰ）処理することを特徴とするアルミナ焼結体の製造方法。
（１０）　好ましくは、遷移金属酸化物が、酸化マンガン、酸化銅、酸化バナジウム、酸化鉄、酸化チタン、酸化ニッケルの群から選ばれるうち少なくとも１種以上であることを特徴とする（９）に記載のアルミナ焼結体の製造方法。
（１１）　好ましくは、アルミナ粉末が、さらに１Ａ族アルカリ金属酸化物、２Ａ族アルカリ土類金属酸化物及びＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、Ｐ２Ｏ５、ＧｅＯ２の群から選ばれるうち少なくとも１種類以上を総量で２０～１０００ｐｐｍの範囲含有することを特徴とする（９）又は（１０）に記載のアルミナ焼結体の製造方法。
（１２）　好ましくは、比表面積５～２０ｍ２／ｇで、１μｍ以下の微粒子比率９０ｖｏｌ％以上である高純度アルミナ粉末を用いることを特徴とする（９）乃至（１１）のいずれかに記載の製造方法。
（１３）　好ましくは、常圧焼結を温度１２５０～１４５０℃で行うことを特徴とする（９）乃至（１２）のいずれかに記載の製造方法。
（１４）　好ましくは、熱間静水圧プレス（ＨＩＰ）処理が温度１３５０～１７５０℃、圧力５０ＭＰａ以上で行うことを特徴とする（９）乃至（１３）のいずれかに記載の製造方法。
（１５）　（１）乃至（８）のいずれかに記載のアルミナ焼結体を用いることを特徴とする歯科材料。
（１６）　好ましくは、歯列矯正ブラケット又は歯科修復用ミルブランクのいずれかであることを特徴とする（１５）に記載の歯科材料。
　従来の着色透光性アルミナ焼結体は、靭性が低く、加工時の欠け、応力印加時の耐衝撃性に乏しいものであった。本発明のアルミナ焼結体は、審美性の高い着色と透光性を有し、なおかつ従来に比べ高い靭性を有しているため、加工性に優れており、特に欠け，割れがない。
本発明の焼結体組織（試料番号１－１）を示す図（図中のスケールは２０μｍ） 本発明の焼結体組織（試料番号２－１）を示す図（図中のスケールは２０μｍ） 実施例１の焼結体の全光線透過率（試料厚み１ｍｍ） 実施例２の焼結体の全光線透過率（試料厚み１ｍｍ） 比較例の焼結体組織（比較例１　試料番号３－１）を示す図（図中のスケールは２０μｍ）
　以下、本発明のアルミナ焼結体について説明する。
　本発明のアルミナ焼結体は遷移金属酸化物を含有する。これにより、目的とする発色を有する透明アルミナ焼結体を得ることができる。
　本発明における遷移金属酸化物の含有量は、１００ｐｐｍ～３ｗｔ％であることが好ましく、特に３００ｐｐｍ～１ｗｔ％が好ましい。１００ｐｐｍ未満では遷移金属酸化物を添加する効果が薄れやすく、３ｗｔ％を超えると遷移金属酸化物がアルミナへの固溶限界となり焼結体中に遷移金属酸化物粒子が析出し透光性が低下しやすい。
　本発明の焼結体の破壊靱性は４．５ＭＰａ・ｍ０．５以上であり、特に５ＭＰａ・ｍ０．５以上、さらには６ＭＰａ・ｍ０．５以上であることが好ましい。
　本発明の焼結体は試料厚み１ｍｍにおいて、波長３００～８００ｎｍにおける全光線透過率の最高値が６０％以上の高い透光性を有し、６５％以上、特に７０％以上、さらに７５％以上であることが好ましい。
　本発明の焼結体の曲げ強度は特に規定されないが、３５０ＭＰａ以上であることが好ましく、特に４００ＭＰａ以上、さらには５００ＭＰａ以上であることが好ましい。
　破壊靱性、曲げ強度の評価方法はＪＩＳに規定される方法によるものであり、本発明における値は、いずれも平均値（平均破壊靱性、平均曲げ強度）である。
　本発明のアルミナ焼結体は、焼結粒子として長軸長さが１０μｍ以上、アスペクト比１．５以上の異方性粒子を含有することが好ましい。異方性粒子のアスペクト比は３以上であることが特に好ましい。異方性粒子のアスペクト比は大きいほど、破壊靭性は高まる。本発明のアルミナ焼結体を構成するアルミナ焼結粒子の代表例を図１に示す。
　本発明のアルミナ焼結体中の異方性粒子の含有量は２０ｖｏｌ％以上、特に３０ｖｏｌ％以上、さらには５０ｖｏｌ％以上であることが好ましい。異方性粒子の含有量が増加するほど、焼結体の破壊靱性は増加する。一方、異方性粒子の含有量が１００ｖｏｌ％近くになると、破壊靱性は１０ＭＰａ・ｍ０．５以上に達するが、曲げ強度が３００ＭＰａ以下にまで低下しやすくなるため、異方性粒子の含有量が過度に増加する必要はない。
　本発明のアルミナ焼結体中の異方性粒子は、特に板状（異方性板状粒子）であることが好ましい。
　本発明のアルミナ焼結体の焼結組織は、異方性粒子以外は等軸形状粒子からなっており、異方性粒子が破壊靱性向上に寄与する一方、等軸形状粒子は異方性粒子間を結合する働きをし、強度維持に寄与する。
　本発明のアルミナ焼結体は、特定の異方性粒子を含有する焼結組織によって高い靭性と透光性を有するものであり、従来の酸化マグネシウム等の助剤を含む低靭性の焼結体とは異なるものである。
　本発明のアルミナ焼結体に含有する遷移金属酸化物は、アルミナとの共晶点を有する遷移金属酸化物であることが好ましく、酸化マンガン、酸化銅、酸化バナジウム、酸化鉄、酸化チタン、酸化ニッケルの群から選ばれるうち少なくとも１種以上であることが特に好ましい。これらの遷移金属酸化物は目的とする発色を与え、且つ、アルミナ中に液相を供して、アルミナ粒子の異方成長を促進する。
　本発明のアルミナ焼結体は、遷移金属酸化物の他にさらに、１Ａ族アルカリ金属酸化物、２Ａ族アルカリ土類金属酸化物及びＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、Ｐ２Ｏ５、ＧｅＯ２の群から選ばれるうち少なくとも１種類以上を総量で２０～１０００ｐｐｍの範囲で含有することが好ましい。Ｎａ２Ｏ等の１Ａ族アルカリ金属酸化物、２Ａ族アルカリ土類金属酸化物及びＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、Ｐ２Ｏ５、ＧｅＯ２はガラス相形成剤として働き、アルミナ粒子の異方成長を促進する。特にガラス相形成能力の高い酸化物はＮａ２Ｏ、Ｎａ２Ｏ＋ＳｉＯ２である。ここで、元素周期表の１Ａ族アルカリ金属の例はリチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム及びセシウムを含む。
　一方、ＭｇＯは２Ａ族アルカリ土類金属酸化物であるが、ＭｇＯの添加効果は粒成長抑制剤として働くため、２Ａ族アルカリ土類金属酸化物にＭｇＯを用いる場合には、１Ａ族アルカリ金属酸化物、ＭｇＯ以外の２Ａ族アルカリ土類金属酸化物、ＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、Ｐ２Ｏ５及びＧｅＯ２の群からさらに少なくとも１種以上の成分を添加することが必要であるため、ＭｇＯ以外の２Ａ族アルカリ土類金属酸化物を用いることが好ましい。ここで、元素周期表の２Ａ族アルカリ土類金属の例はベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム及びバリウムを含む。
　本発明のアルミナ焼結体が含有する１Ａ族アルカリ金属酸化物、ＭｇＯ以外の２Ａ族アルカリ土類金属酸化物及びＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、Ｐ２Ｏ５、ＧｅＯ２の群からさらに少なくとも１種以上の成分の含有量は総量で２０～１０００ｐｐｍであることが好ましく、２０ｐｐｍ未満では効果が希薄であり、又１０００ｐｐｍを超えると焼結を阻害する。
　なお、酸化エルビウム、酸化ユーロピウム等の希土類酸化物はアルミナ焼結体を着色する効果があるが、焼結を阻害し、透光性及び破壊靱性を低下するため用いないことが好ましい。
　本発明のアルミナ焼結体が、１Ａ族アルカリ金属酸化物、２Ａ族アルカリ土類金属酸化物及びＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、Ｐ２Ｏ５、ＧｅＯ２の群から選ばれるうち少なくとも１種類以上を総量で２０～１０００ｐｐｍの範囲で含有する場合、遷移金属酸化物に特に限定はなく、目的の発色をするものを用いることができ、例えば青色を発色する酸化コバルト、赤色を発色する酸化クロム等が例示できる。
　次に、本発明のアルミナ焼結体の製造法について説明する。
　本発明の焼結体は、遷移金属酸化物を総量で１００ｐｐｍ～３ｗｔ％の範囲含有するアルミナ粉末を成形後、常圧焼結した後、さらに熱間静水圧プレス（ＨＩＰ）処理することで製造することができる。
　遷移金属酸化物は、アルミナとの共晶点を有する遷移金属酸化物であることが好ましく、特に、酸化マンガン、酸化銅、酸化バナジウム、酸化鉄、酸化チタン及び酸化ニッケルの群から選ばれるうち少なくとも１種以上であることが好ましい。
　アルミナ粉末は、遷移金属酸化物の他にさらに、１Ａ族アルカリ金属酸化物、２Ａ族アルカリ土類金属酸化物及びＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、Ｐ２Ｏ５、ＧｅＯ２の群から選ばれるうち少なくとも１種類以上を総量で２０～１０００ｐｐｍの範囲含有することが好ましい。これらの酸化物はアルミナ粒子の異方成長を促進する。そのため、これらの酸化物を含有する場合はアルミナ粉末が含有する遷移金属酸化物の種類に制限がなくなり、目的とする発色を有する遷移金属酸化物を使用することができる。
　本発明の製造法において、上記の異種成分を添加する原料アルミナ粉末は、９９．９９％以上の純度を有する高純度アルミナ粉末で、比表面積５～２０ｍ２／ｇ、１μｍ以下の微粒子比率９０ｖｏｌ％以上の微細粒子からなるものが好ましい。出発原料に高純度のアルミナ粉末を用いることによって、異種成分含有量が均一となり、高品質な焼結体が得られる。アルミナ粉末の微粒子比率は重要であり、９０ｖｏｌ％未満では焼結によって緻密化する温度が高温化するため好ましくない。
　本発明の製造法では上記の異種成分をアルミナ粉末に添加し、混合及び／または粉砕装置で分散させればよい。混合及び／または粉砕方法は、水、エタノール等を用いた湿式法、また乾式でもよい。
　上記の異種成分の酸化物は酸化物粉末として添加できるが、焼成によって酸化物になる前駆体（塩化物、無機酸塩、有機酸塩等）を添加してもよい。また、アルカリ金属酸化物の場合は、ＮａＣｌ等の水溶性塩を用いることができる。これらの原料を所定量となるよう混合し、乾燥及び／または焼成すればよい。
　本発明の製造法における粉末の成形方法は特に限定はないが、例えば、金型プレス、ラバープレス、スリップキャスティング、射出成形等あらゆる方法が適用できる。
　本発明の製造法では、上記の組成のアルミナ粉末の成型体を常圧焼成したのちに熱間静水圧（ＨＩＰ）処理する。
　本発明の製造法における常圧焼結は、大気、酸素、真空等の雰囲気中で、温度１２５０℃～１４５０℃で行うことが好ましい。常圧焼結では、焼結体を次のＨＩＰ処理を施すに必要な密度（理論密度の約９５％）まで緻密化する。常圧焼結後の密度が理論密度の９５％未満では、ＨＩＰ処理の圧力媒体ガスが焼結体内部に浸透し、気孔の除去が達成されない。
　常圧焼結では、焼結体中の残存気孔をＨＩＰ処理によって効率よく除かれるような形態とすることが好ましい。特に粒界気孔は粒内気孔に比べて除去されやすいので、常圧焼結の焼結温度が高すぎると、気孔が粒成長によって粒内に取り込まれる現象が生じやすく、このような気孔はＨＩＰ処理による除去が困難である。またＨＩＰ処理に供する一次焼結体の結晶粒子が微細であるほど、ＨＩＰ処理後の焼結体の透光性が向上する。従って、理論密度の９５％以上の密度を得ること、粒内気孔の生成抑止、及び微細結晶粒子を得るという観点から、常圧焼結は温度１２５０℃～１４５０℃で行うことが好ましい。
　本発明の製造法のＨＩＰ処理は焼結体中の残留気孔を消滅させ、透光性を付与する目的でなされる。処理温度は１２００℃以上、処理圧力５０ＭＰａ以上が好ましく、特に温度１３００～１８００℃、圧力１００～２００ＭＰａが好ましい。１２００℃未満では異方粒子の成長が不十分であり、１８００℃を超えると、異方性粒子が粗大化し本発明の効果が得られ難い。処理温度は１３５０～１７５０℃の温度が最も好ましい。
　ＨＩＰ処理の圧力媒体としては通常用いられるアルゴンガスを用いることができる。その他のガス、例えば窒素、酸素なども適用可能である。
　本発明の組成及び処理条件では、異方性粒子の形成開始が高温から開始するために、常圧焼結において微細焼結粒子による緻密化を進行させることにより、透光性を阻害する粒内気孔を生成させずに緻密化を進行させる。さらにその後のＨＩＰ処理において本発明の焼結体に特徴的な異方性粒子の成長を促進させ、高い透光性を維持し、審美性の高い着色且つ高い靭性のアルミナ焼結体が得られる。
　以下、実施例及び比較例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
　本発明の焼結体の評価方法を以下に説明する。
（１）破壊靭性
　破壊靭性試験はＪＩＳＲ１６０７「ファインセラミックスの破壊靱性試験方法」に基づきＳＥＰＢ法により測定した。５本の平均値を採用した。
（２）曲げ強度
　曲げ試験はＪＩＳＲ１６０１「ファインセラミックスの曲げ強さ試験方法」に基づき３点曲げ試験により測定し、１０本の平均値を採用した。
（３）全光線透過率
　全光線透過率はＪＩＳＫ７１０５「プラスティックスの光学特性試験方法」およびＪＩＳＫ７３６１－１「プラスティック・透明材料の全光線透過率の試験方法」に基づき、ダブルビーム方式の分光光度計（日本分光株式会社製、Ｖ－６５０型）で測定した。測定試料は焼結体厚みを１ｍｍに加工し表面粗さＲａ＝０．０２μｍ以下に両面鏡面研磨したものを用いた。光源（重水素ランプおよびハロゲンランプ）より発生した光を試料に透過および散乱させ積分球を用いて全光線透過量を測定した。測定波長領域は２００～８００ｎｍの領域で測定し、本件での全光線透過率は、波長３００～８００ｎｍにおける最大値とした。
（４）粒子の長軸長さ、アスペクト比、異方性粒子の割合
　焼結体を鏡面研磨し、ケミカルエッチングにより粒界を際立たせ、金コーティングしたものを走査型電子顕微鏡或いは光学顕微鏡写真で観察し、この写真の画像解析より算出した。各粒子を矩形近似し、長辺を長軸長さ、短辺を短軸長さとして測定した。長軸長さを短軸長さで除した値をアスペクト比とした。長軸長さ１０μｍ以上、アスペクト比１．５以上の粒子をピックアップし、その粒子が占める面積から体積比率を求めた。その際の測定粒子数は１００個以上とした。なお、ケミカルエッチングは焼結体を８０℃の過飽和ホウ酸ナトリウム溶液に浸して表面に付着させた後、９００℃で０．５時間加熱し冷却後、塩酸溶液で洗浄する方法で行った。
（５）焼結体密度
　焼結体の水中での重量を測定するアルキメデス法によって求めた。相対密度は理論密度を３．９８ｇ／ｃｍ３として計算した。
　実施例１
　高純度アルミナ粉末（α－Ａｌ２Ｏ３：大明化学工業製、純度９９．９９％以上）に、酸化マンガン（ＭｎＯ：高純度化学、純度９９．９％）、酸化ニッケル（ＮｉＯ：レアメタリック、純度９９．９９％）、酸化銅（ＣｕＯ：和光純薬、純度９９．９％）、酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ５：和光純薬　一級試薬）、酸化鉄（Ｆｅ３Ｏ４、関東化学、一級試薬）、酸化チタン（ＴｉＯ２：キシダ化学、純度９９．５％）を添加、エタノール中でボールミル混合し、乾燥させたものを原料粉末とした。
　遷移金属酸化物の添加量は、それぞれアルミナに対して５００ｐｐｍとした。原料に用いた高純度アルミナ粉末に含まれる不純物を表１に示した。これらの総量は２０ｐｐｍ以下であった。なお、表１に記載していないものについては検出限界以下（＜１ｐｐｍ）であった。
　表２の組成の粉末を一軸プレス装置と金型を用い、圧力５０ＭＰａを加えて４０ｍｍ×５０ｍｍ、厚さ５ｍｍの板状成形体とし、これをゴム型に入れ冷間静水圧プレス装置で圧力２００ＭＰａを加え固めた。これらを大気中１３００℃で２時間焼結し一次焼結体を得た。一次焼結体をＨＩＰ装置によりアルゴンガス媒体中、温度１４５０～１６５０℃、圧力１５０ＭＰａで１時間処理した。このようにして得られた焼結体の長軸長さ１０μｍ以上、アスペクト比１．５以上の異方性粒子割合、破壊靱性、曲げ強度、全光線透過率の測定をした。結果を表２に示す。
　高い破壊靭性値と高い透光性を兼ね備えた着色透光性アルミナ焼結体が得られることが明らかとなった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　実施例２
　実施例１記載の高純度アルミナ粉末に、酸化コバルト（ＣｏＯ：レアメタリック製、純度９９．９％）、酸化クロム（Ｃｒ２Ｏ３：レアメタリック、純度９９．９９％）、酸化マンガン、酸化バナジウム、酸化ニッケル及びメタケイ酸ナトリウム（Ｎａ２Ｏ・ＳｉＯ２、ＡＬＤＲＩＣＨ社製）を添加、エタノール中でボールミル混合し、乾燥させたものを原料粉末とした。遷移金属酸化物およびメタケイ酸ナトリウムの添加量は、それぞれアルミナに対して５００ｐｐｍ、５０ｐｐｍとした。
　表３の組成の粉末を使用した以外は実施例１と同様な処理により焼結体を得た。このようにして得られた焼結体の長軸長さ１０μｍ以上、アスペクト比１．５以上の異方性粒子割合、破壊靱性、曲げ強度、全光線透過率の測定をした。結果を表３に示す。
　高い破壊靭性値と高い透光性を兼ね備えた着色透光性アルミナ焼結体が得られることが明らかとなった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 　比較例１
　実施例１記載の高純度アルミナ粉末を用い、アルミナとの共晶点を有さない酸化クロム、酸化コバルトについて実施例１と同様の条件で焼結体を製造した。焼結体の着色、破壊靱性、曲げ強度、全光線透過率（試料厚み１ｍｍ、波長３００～８００ｎｍにおける最大値）の結果を表４に示す。アルミナとの共晶点を有さない遷移金属酸化物のみを含有する焼結体においては、異方性粒子は成長せず、低靭性の焼結体しか得られなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　本発明を詳細にまた特定の実施態様を参照して説明したが、本発明の精神と範囲を逸脱することなく様々な変更や修正を加えることができることは当業者にとって明らかである。
　本出願は、２００８年１１月１８日出願の日本国特許出願（特願２００８－２９４４９８）及び２００８年１１月１８日出願の日本国特許出願（特願２００８－２９４４９９）に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。
本発明の着色透光性アルミナ焼結体は、高靭性と透光性を兼ね備えており、従来の装飾品、宝飾品、工芸品用途のみならず、加工時に破壊しない高い靭性値とファッションとしての着色審美性が要求される歯列矯正ブラケットや歯科修復用ミルブランク等の歯科材料に好適である。よって、本発明の産業上の価値は顕著である。

Claims (16)

  1. 　遷移金属酸化物を含有し、且つ破壊靭性が４．５ＭＰａ・ｍ０．５以上、波長３００～８００ｎｍの光に対する厚さ１ｍｍの試料の全光線透過率の最大値が６０％以上であることを特徴とするアルミナ焼結体。
  2. 　遷移金属酸化物が総量で１００ｐｐｍ～３ｗｔ％の範囲で含有することを特徴とする請求項１に記載のアルミナ焼結体。
  3. 焼結粒子に長軸長さが１０μｍ以上、アスペクト比１．５以上の異方性粒子を含むことを特徴とする請求項１又は２に記載のアルミナ焼結体。
  4. 　長軸長さが１０μｍ以上、アスペクト比１．５以上の異方性粒子の割合が２０ｖｏｌ％以上であることを特徴とする請求項３に記載のアルミナ焼結体。
  5. 　遷移金属酸化物が、アルミナとの共晶点を有することを特徴とする請求項１乃至４のいずれかに記載のアルミナ焼結体。
  6. 　アルミナと共晶点を有する遷移金属酸化物が酸化マンガン、酸化銅、酸化バナジウム、酸化鉄、酸化チタン、酸化ニッケルの群から選ばれるうち少なくとも１種以上であることを特徴とする請求項５に記載のアルミナ焼結体。
  7. 　さらに１Ａ族アルカリ金属酸化物、２Ａ族アルカリ土類金属酸化物、及びＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、Ｐ２Ｏ５、ＧｅＯ２の群から選ばれるうち少なくとも１種類以上を含有することを特徴とする請求項１乃至請求項６のいずれかに記載のアルミナ焼結体。
  8. 　１Ａ族アルカリ金属酸化物、２Ａ族アルカリ土類金属酸化物、及びＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、Ｐ２Ｏ５、ＧｅＯ２の群から選ばれるうち少なくとも１種類以上を２０～１０００ｐｐｍの範囲で含有することを特徴とする請求項７に記載のアルミナ焼結体。
  9. 　遷移金属酸化物を総量で１００ｐｐｍ～３ｗｔ％の範囲含有するアルミナ粉末を成形後、常圧焼結した後、さらに熱間静水圧プレス（ＨＩＰ）処理することを特徴とするアルミナ焼結体の製造方法。
  10. 　遷移金属酸化物が、酸化マンガン、酸化銅、酸化バナジウム、酸化鉄、酸化チタン、酸化ニッケルの群から選ばれるうち少なくとも１種以上であることを特徴とする請求項９に記載のアルミナ焼結体の製造方法。
  11. 　アルミナ粉末が、さらに１Ａ族アルカリ金属酸化物、２Ａ族アルカリ土類金属酸化物及びＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、Ｐ２Ｏ５、ＧｅＯ２の群から選ばれるうち少なくとも１種類以上を総量で２０～１０００ｐｐｍの範囲含有することを特徴とする請求項９又は請求項１０に記載のアルミナ焼結体の製造方法。
  12. 　比表面積５～２０ｍ２／ｇで、１μｍ以下の微粒子比率９０ｖｏｌ％以上である高純度アルミナ粉末を用いることを特徴とする請求項９乃至１１のいずれかに記載の製造方法。
  13. 　常圧焼結を温度１２５０～１４５０℃で行うことを特徴とする請求項９乃至１２のいずれかに記載の製造方法。
  14. 　熱間静水圧プレス（ＨＩＰ）処理が温度１３５０～１７５０℃、圧力５０ＭＰａ以上で行うことを特徴とする請求項９乃至１３のいずれかに記載の製造方法。
  15. 　請求項１乃至８のいずれかに記載のアルミナ焼結体を用いることを特徴とする歯科材料。
  16. 歯列矯正ブラケット又は歯科修復用ミルブランクのいずれかであることを特徴とする請求項１５に記載の歯科材料。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019084824A (ja) * 2017-11-08 2019-06-06 キヤノン株式会社 セラミックス造形用粉体およびそれを用いたセラミックスの造形方法

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2494994C1 (ru) * 2012-04-11 2013-10-10 Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" Способ получения корундовой керамики
JP2016500362A (ja) * 2012-12-19 2016-01-12 セラムテック−イーテック ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＣｅｒａｍＴｅｃ−Ｅｔｅｃ ＧｍｂＨ セラミック材料
US9527774B2 (en) * 2014-08-27 2016-12-27 King Abdulaziz City For Science And Technology High strength transparent ceramic using corundum powder and methods of manufacture
US9287106B1 (en) 2014-11-10 2016-03-15 Corning Incorporated Translucent alumina filaments and tape cast methods for making
RU2676309C1 (ru) * 2017-09-11 2018-12-27 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Новосибирский Государственный Технический Университет" Корундовая керамика и способ ее получения

Citations (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3026210A (en) 1961-01-03 1962-03-20 Gen Electric Transparent alumina and method of preparation
JPS59169979A (ja) 1983-03-17 1984-09-26 科学技術庁無機材質研究所長 着色透明アルミナセラミツクスの製造法
JPS63239154A (ja) 1987-03-26 1988-10-05 東陶機器株式会社 着色透光性多結晶セラミツクス製品及びその製造方法
JPS6487552A (en) 1987-09-30 1989-03-31 Koichi Niihara Sic-al2o3 composite sintered body and its production thereof
JPH01133973A (ja) 1987-08-27 1989-05-26 Sumitomo Chem Co Ltd 透光性多結晶アルミナの製造方法
JPH02255563A (ja) * 1989-03-30 1990-10-16 Toshiba Tungaloy Co Ltd 工具用アルミナ焼結体
JPH03261648A (ja) 1990-03-09 1991-11-21 Agency Of Ind Science & Technol 多結晶アルミナ焼結体の製造方法
JPH04193760A (ja) 1990-11-26 1992-07-13 Nkk Corp 着色透光性アルミナ焼結体及びその製造方法
JPH0987008A (ja) 1995-09-28 1997-03-31 Kyocera Corp アルミナ質焼結体及びその製法
JPH111365A (ja) 1997-06-12 1999-01-06 Agency Of Ind Science & Technol 高靱性酸化アルミニウム焼結体及びその製造方法
JP2001322866A (ja) 1999-05-19 2001-11-20 Ngk Spark Plug Co Ltd アルミナ焼結体及びその製造方法並びに焼結アルミナ部材及び発光管
JP2002012471A (ja) 2000-06-28 2002-01-15 Kyocera Corp 透光性アルミナ多結晶体およびその製造方法
JP2002293613A (ja) 2001-03-29 2002-10-09 Kyocera Corp グリーン色透光性アルミナ多結晶体およびその製造方法
JP2004204912A (ja) * 2002-12-24 2004-07-22 Nsk Ltd 転動装置
JP2008195581A (ja) * 2007-02-14 2008-08-28 Tosoh Corp 透光性アルミナ焼結体及びその製造方法
JP2008294499A (ja) 2007-05-22 2008-12-04 Funai Electric Co Ltd リモコン装置
JP2008294498A (ja) 2007-05-22 2008-12-04 Funai Electric Co Ltd アップデートシステム
JP2009107887A (ja) * 2007-10-30 2009-05-21 Tosoh Corp 高靭性透光性アルミナ焼結体及びその製造方法並びに用途

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4124630A1 (de) * 1991-07-25 1993-02-11 Starck H C Gmbh Co Kg Farbiger korund, verfahren zu seiner herstellung sowie dessen verwendung
ATE155452T1 (de) * 1993-12-10 1997-08-15 Patent Treuhand Ges Fuer Elektrische Gluehlampen Mbh Hochdruckentladungslampe mit keramischer entladungsröhre, dafür geeigneter keramischer körper und verfahren zu seiner herstellung
JPH1171168A (ja) * 1997-06-26 1999-03-16 Ngk Spark Plug Co Ltd アルミナ基セラミックス焼結体及びその製造方法
JP2000053463A (ja) * 1998-08-06 2000-02-22 Kyocera Corp 製缶用治具
CA2308933C (en) * 1999-05-19 2008-07-22 Ngk Spark Plug Co., Ltd. Translucent polycrystalline ceramic and method for making same
US20060169951A1 (en) * 2002-07-10 2006-08-03 Koninklijke Philips Electronics N.V. Transparent polycrystalline aluminium oxide
WO2007001387A2 (en) * 2004-10-01 2007-01-04 Ceranova Corporation Polycrystalline alumina articles and methods of manufacture
FR2895399B1 (fr) * 2005-12-22 2008-05-09 Saint Gobain Ct Recherches Produit d'alumine frittee transparent au rayonnement infrarouge et dans le domaine du visible
JP4729705B2 (ja) * 2006-01-06 2011-07-20 国立大学法人鳥取大学 透光性アルミナ焼結体の製造方法と光フィルタの製造方法
CN101998939A (zh) * 2008-04-09 2011-03-30 东曹株式会社 透光性氧化锆烧结体、其生产方法及其用途

Patent Citations (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3026210A (en) 1961-01-03 1962-03-20 Gen Electric Transparent alumina and method of preparation
JPS59169979A (ja) 1983-03-17 1984-09-26 科学技術庁無機材質研究所長 着色透明アルミナセラミツクスの製造法
JPS63239154A (ja) 1987-03-26 1988-10-05 東陶機器株式会社 着色透光性多結晶セラミツクス製品及びその製造方法
JPH01133973A (ja) 1987-08-27 1989-05-26 Sumitomo Chem Co Ltd 透光性多結晶アルミナの製造方法
JPS6487552A (en) 1987-09-30 1989-03-31 Koichi Niihara Sic-al2o3 composite sintered body and its production thereof
JPH02255563A (ja) * 1989-03-30 1990-10-16 Toshiba Tungaloy Co Ltd 工具用アルミナ焼結体
JPH03261648A (ja) 1990-03-09 1991-11-21 Agency Of Ind Science & Technol 多結晶アルミナ焼結体の製造方法
JPH04193760A (ja) 1990-11-26 1992-07-13 Nkk Corp 着色透光性アルミナ焼結体及びその製造方法
JPH0987008A (ja) 1995-09-28 1997-03-31 Kyocera Corp アルミナ質焼結体及びその製法
JPH111365A (ja) 1997-06-12 1999-01-06 Agency Of Ind Science & Technol 高靱性酸化アルミニウム焼結体及びその製造方法
JP2001322866A (ja) 1999-05-19 2001-11-20 Ngk Spark Plug Co Ltd アルミナ焼結体及びその製造方法並びに焼結アルミナ部材及び発光管
JP2002012471A (ja) 2000-06-28 2002-01-15 Kyocera Corp 透光性アルミナ多結晶体およびその製造方法
JP2002293613A (ja) 2001-03-29 2002-10-09 Kyocera Corp グリーン色透光性アルミナ多結晶体およびその製造方法
JP2004204912A (ja) * 2002-12-24 2004-07-22 Nsk Ltd 転動装置
JP2008195581A (ja) * 2007-02-14 2008-08-28 Tosoh Corp 透光性アルミナ焼結体及びその製造方法
JP2008294499A (ja) 2007-05-22 2008-12-04 Funai Electric Co Ltd リモコン装置
JP2008294498A (ja) 2007-05-22 2008-12-04 Funai Electric Co Ltd アップデートシステム
JP2009107887A (ja) * 2007-10-30 2009-05-21 Tosoh Corp 高靭性透光性アルミナ焼結体及びその製造方法並びに用途

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
AMERICAN CERAMIC SOCIETY BULLETIN, vol. 59, 1976, pages 49
See also references of EP2366675A4 *
YAMASHITA ISAO ET AL.: "Translucent A1203/LaA111018 Composite", J. AM. CERAM. SOC., vol. 92, no. 9, 14 October 2009 (2009-10-14), pages 2136 - 2138, XP008143896 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019084824A (ja) * 2017-11-08 2019-06-06 キヤノン株式会社 セラミックス造形用粉体およびそれを用いたセラミックスの造形方法
JP7256630B2 (ja) 2017-11-08 2023-04-12 キヤノン株式会社 セラミックス造形用粉体およびそれを用いたセラミックスの造形方法

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