WO2010038632A1 - 繊維、生地及び肌着 - Google Patents

繊維、生地及び肌着 Download PDF

Info

Publication number
WO2010038632A1
WO2010038632A1 PCT/JP2009/066368 JP2009066368W WO2010038632A1 WO 2010038632 A1 WO2010038632 A1 WO 2010038632A1 JP 2009066368 W JP2009066368 W JP 2009066368W WO 2010038632 A1 WO2010038632 A1 WO 2010038632A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
weight
parts
manufactured
fiber
ciba japan
Prior art date
Application number
PCT/JP2009/066368
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
中井浩一
末藤壮一
黒田幸司
Original Assignee
グンゼ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by グンゼ株式会社 filed Critical グンゼ株式会社
Priority to US13/121,590 priority Critical patent/US20110203037A1/en
Priority to EP20090817668 priority patent/EP2336403B1/en
Priority to CN200980138650XA priority patent/CN102171389B/zh
Publication of WO2010038632A1 publication Critical patent/WO2010038632A1/ja

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/10—Other agents for modifying properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A41—WEARING APPAREL
    • A41B—SHIRTS; UNDERWEAR; BABY LINEN; HANDKERCHIEFS
    • A41B17/00—Selection of special materials for underwear
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/78—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolycondensation products
    • D01F6/82—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolycondensation products from polyester amides or polyether amides
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/88—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
    • D01F6/90—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polyamides
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F8/00—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
    • D01F8/04—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers
    • D01F8/12—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers with at least one polyamide as constituent
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D03—WEAVING
    • D03D—WOVEN FABRICS; METHODS OF WEAVING; LOOMS
    • D03D15/00—Woven fabrics characterised by the material, structure or properties of the fibres, filaments, yarns, threads or other warp or weft elements used
    • D03D15/20—Woven fabrics characterised by the material, structure or properties of the fibres, filaments, yarns, threads or other warp or weft elements used characterised by the material of the fibres or filaments constituting the yarns or threads
    • D03D15/292—Conjugate, i.e. bi- or multicomponent, fibres or filaments
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04B—KNITTING
    • D04B1/00—Weft knitting processes for the production of fabrics or articles not dependent on the use of particular machines; Fabrics or articles defined by such processes
    • D04B1/14—Other fabrics or articles characterised primarily by the use of particular thread materials
    • D04B1/16—Other fabrics or articles characterised primarily by the use of particular thread materials synthetic threads
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A41—WEARING APPAREL
    • A41B—SHIRTS; UNDERWEAR; BABY LINEN; HANDKERCHIEFS
    • A41B2500/00—Materials for shirts, underwear, baby linen or handkerchiefs not provided for in other groups of this subclass
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B2401/00—Physical properties
    • D10B2401/04—Heat-responsive characteristics
    • D10B2401/041—Heat-responsive characteristics thermoplastic; thermosetting
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B2501/00—Wearing apparel
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/30—Woven fabric [i.e., woven strand or strip material]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/40—Knit fabric [i.e., knit strand or strip material]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]

Definitions

  • the present invention relates to a fiber, a fabric, and an undergarment that can maintain excellent contact cooling feeling, texture, and touch, and can suppress the occurrence of yellowing and redning of the fiber during distribution and use. .
  • Patent Document 1 and Patent Document 2 disclose a fiber containing a polyamide elastomer as a fiber having excellent contact cooling feeling.
  • these fibers have the disadvantage that the fibers turn yellow or turn red during the distribution process or use. Specifically, there has been a problem that yellowing and redning of the fiber occurs due to exhaust gas from a prime mover such as an automobile and exhaust gas from a petroleum heater such as a fan heater. It is considered that the cause of such yellowing or redness is related to the reaction between the nitrogen oxide compound or moisture in the atmosphere and the amino group of the polymer constituting the fiber. In addition, a relationship between a nitric oxide compound or moisture and a hindered phenolic antioxidant or a hindered amine light stabilizer (HALS) added in the production process of the polymer constituting the fiber has been pointed out.
  • HALS hindered amine light stabilizer
  • Patent Document 3 discloses a method of treating with an aqueous medium containing an acid anhydride and a surfactant.
  • this method has a problem that the effect of the yellowing prevention treatment is lowered by washing, and the problem that yellowing proceeds due to the action of the remaining sweat and ultraviolet rays cannot be sufficiently suppressed.
  • Patent Document 4 discloses a method of mixing an acidic liquid mixture during spinning. However, this method has a problem that the spinnability is remarkably lowered and the physical property deterioration due to ultraviolet rays is remarkably increased, such as frequent yarn breakage and a decrease in yarn physical properties.
  • the present invention can maintain excellent contact cooling feeling, texture and touch, and can suppress the occurrence of yellowing and redness of fibers during the distribution process and use.
  • An object is to provide fabrics and underwear.
  • the present invention is a fiber containing a thermoplastic elastomer, an acidic compound, and a phosphorus antioxidant, wherein the acidic compound is a styrene-maleic anhydride copolymer or an acid anhydride, and the thermoplastic elastomer
  • the fiber contains 0.1 part by weight or more of the acidic compound with respect to 100 parts by weight.
  • the present inventors have further included a predetermined amount or more of an acidic compound and a phosphorus-based antioxidant in a fiber containing a thermoplastic elastomer excellent in contact cooling sensation. It is possible to suppress the occurrence of yellowing and redness of the fiber, and it is possible to maintain excellent contact cooling feeling, texture and touch, so that it can be suitably used particularly for clothing such as underwear.
  • the invention has been completed.
  • the fiber of the present invention contains a thermoplastic elastomer.
  • the fiber containing the thermoplastic elastomer can cause a crisp sensation when it comes into direct contact with the skin when worn, and can give a refreshing feeling.
  • the thermoplastic elastomer is preferably a polyamide elastomer.
  • the polyamide-based elastomer is not particularly limited, and examples thereof include a polyether block amide copolymer, a polyether amide copolymer, and a polyester amide copolymer. These may be used independently and 2 or more types may be used together.
  • these polyamide-based elastomers that are commercially available, for example, Pebax (manufactured by Arkema), UBE nylon (manufactured by Ube Industries), Grilon ELX, Grillamide ELY (above, manufactured by MMS Showa Denko), Daiamide, Bestamide (above, manufactured by Daicel Dexa Corporation) and the like can be mentioned.
  • the polyether block amide copolymer represented by the following formula (1) provides an extremely excellent antistatic effect, has excellent spinnability, and has a small specific gravity and light weight. It is particularly suitable because fabrics and underwear can be produced.
  • Examples of such polyether block amide copolymers that are commercially available include Pebax (manufactured by Arkema).
  • PA represents polyamide and PE represents polyether.
  • the fiber of the present invention contains an acidic compound, and the acidic compound is a styrene-maleic anhydride copolymer or an acid anhydride.
  • the acidic compound is a styrene-maleic anhydride copolymer or an acid anhydride.
  • the effect of preventing yellowing and reddening easily persists even after repeated washing, and is particularly exposed to sunlight when the sweat component remains on the fiber.
  • the effect of suppressing discoloration in such an environment is great.
  • the styrene-maleic anhydride copolymer has a segment derived from styrene and a segment derived from maleic anhydride, and includes a segment derived from styrene and a segment derived from maleic anhydride.
  • the ratio of the segment derived from styrene to 1 is preferably 1/3 to 1 and more preferably 1 to 1 from maleic anhydride.
  • the preferable lower limit of the weight average molecular weight (Mw) of the styrene-maleic anhydride copolymer is 1000, and the preferable upper limit is 50000. If it is less than 1000, the fiber surface may bleed out, and if it exceeds 50000, fuzzy yarn may be easily generated in the fiber.
  • the lower limit of the content of the styrene-maleic anhydride copolymer in the fiber of the present invention is 0.000 with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic elastomer. 1 part by weight, the preferred upper limit is 3.0 parts by weight. If the amount is less than 0.1 parts by weight, the effect of suppressing yellowing or redness cannot be obtained. If the amount exceeds 3.0 parts by weight, the physical properties of the fiber itself are deteriorated or yarn breakage occurs during spinning. Spinnability is reduced.
  • a preferred lower limit for the content of the styrene-maleic anhydride copolymer is 0.2 parts by weight, and a more preferred lower limit is 0.3 parts by weight.
  • a more preferred upper limit for the content of the styrene-maleic anhydride copolymer Is 2.0 parts by weight, and a more preferable upper limit is 1.5 parts by weight.
  • Examples of the acid anhydride include phthalic anhydride, maleic anhydride, acetic anhydride, benzoic anhydride, succinic anhydride, nicotinic anhydride, propionic anhydride, -n-caproic anhydride, glutaric anhydride, formic anhydride, Examples thereof include tetrahydrophthalic anhydride and trifluoroacetic anhydride. Of these, phthalic anhydride is preferable.
  • the lower limit of the content of the acid anhydride in the fiber of the present invention is 0.1 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic elastomer, and the preferable upper limit is 2.0. Parts by weight. If the amount is less than 0.1 parts by weight, the effect of suppressing yellowing and redness cannot be obtained. If the amount exceeds 2.0 parts by weight, the physical properties of the fiber itself are deteriorated or yarn breakage occurs during spinning. Spinnability is reduced.
  • the minimum with preferable content of the said acid anhydride is 0.15 weight part, A more preferable minimum is 0.2 weight part, The more preferable upper limit of content of the said acid anhydride is 1.0 weight part, Furthermore, a preferable upper limit Is 0.6 part by weight.
  • the fiber of the present invention contains a phosphorus-based antioxidant.
  • the phosphorus-based antioxidant refers to an antioxidant having a phosphorus atom, and is preferably an antioxidant having a P (OR) 3 structure.
  • R is an alkyl group, an alkylene group, an aryl group, an arylene group, etc., and three Rs may be the same or different, and any two Rs are bonded to each other to form a ring structure. It may be.
  • Examples of the phosphorous antioxidant include tris- (nonylphenyl) -phosphite (manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Industry Co., Ltd., “NOCRACK TNP”), tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite.
  • the preferable lower limit of the phosphorus antioxidant content in the fiber of the present invention is 0.1 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic elastomer, and the preferable upper limit is 1.5 parts by weight. If the amount is less than 0.1 parts by weight, the effect of suppressing redness cannot be obtained. If the amount exceeds 1.5 parts by weight, bleeding from the fibers tends to occur and powdering may occur.
  • a more preferred lower limit is 0.15 parts by weight
  • a more preferred upper limit is 1.0 part by weight
  • a still more preferred lower limit is 0.2 parts by weight
  • a still more preferred upper limit is 0.6 parts by weight.
  • the embodiment of the fiber of the present invention is not particularly limited, and may be composed only of the thermoplastic elastomer, acidic compound, and phosphorus antioxidant, but the fiber using the thermoplastic elastomer is generally sticky. There may be a feeling and spinning may be difficult. In such a case, it may be used in combination with other resins.
  • the fiber of the present invention may contain additives such as an inorganic filler, a flame retardant, an ultraviolet absorber, an antistatic agent, a light stabilizer, an inorganic substance, a higher fatty acid salt and the like as long as the effects of the present invention are not impaired. .
  • the fiber of the present invention contains a resin other than the thermoplastic elastomer
  • a mixture of these resins may be spun or a conjugate fiber.
  • the other resin is not particularly limited, and examples thereof include polyamide resins such as nylon 6, nylon 66, nylon 11, and nylon 12, polyester resins such as PET, PBT, and PTT, rayon, and acrylic. Of these, a polyamide-based resin is preferable. These resins may be used alone or in combination of two or more.
  • a ratio of adding the acidic compound and the phosphorus antioxidant to the thermoplastic elastomer in the other resin in order to prevent discoloration at the composite interface or the contact interface. It is preferable to add at the same ratio.
  • the conjugate fiber is not particularly limited, and examples thereof include a core-sheath conjugate fiber, a side-by-side conjugate fiber, a radial conjugate fiber, and a hollow annular conjugate fiber.
  • the thermoplastic elastomer may be used for the core
  • the other resin may be used for the sheath
  • the other resin may be used for the core
  • the resin may be used for the sheath.
  • Thermoplastic elastomers may be used.
  • the shape of the core-sheath conjugate fiber is not particularly limited.
  • the cross-sectional shape when cut perpendicularly to the length direction of the fiber may be a perfect circle, or may be an ellipse or the like. Also good.
  • it may be a concentric core-sheath conjugate fiber in which a core part and a sheath part are formed concentrically, or an eccentric core-sheath conjugate fiber in which a core part and a sheath part are formed eccentrically. May be.
  • it may be a partially open core-sheath conjugate fiber in which a part of the sheath is opened.
  • a structure in which a plurality of core portions exist when cut perpendicular to the length direction of the fiber may be employed.
  • the fiber of the present invention preferably has a q max value of 0.2 J / sec / cm 2 or more.
  • the q max value is a peak value of a heat flow rate in which predetermined heat is stored in a heat plate having a constant area and a constant mass, and immediately after the heat is in contact with the sample surface, the stored heat amount moves to the low temperature side sample.
  • the q max value is considered to simulate the body temperature taken away by the sample when it is worn, and the larger the q max value is, the higher the body temperature taken at the time of wearing and the higher the cool feeling of contact. If the q max value is less than 0.2 J / sec / cm 2 , most people do not feel cold contact even when a sensory test is performed. More preferably, it is 0.21 J / sec / cm 2 or more, and further preferably 0.22 J / sec / cm 2 or more.
  • the fiber of the present invention preferably has a thermal conductivity of 1 ⁇ 10 ⁇ 3 ° C./W ⁇ m 2 or more. Thermal conductivity is also considered to be one of the important parameters corresponding to the cold feeling of contact. If the thermal conductivity is less than 1 ⁇ 10 ⁇ 3 ° C./W ⁇ m 2 , most people may not feel a feeling of cold contact even if a sensory test is performed.
  • the thermal conductivity is measured by measuring the rate of heat loss after a hot plate is stacked on a sample placed on a sample stage and the temperature of the hot plate is stabilized at a predetermined temperature. Can be calculated.
  • the method for producing the fiber of the present invention is not particularly limited.
  • a conventionally known method such as a method of performing melt spinning using pellets containing the thermoplastic elastomer, acidic compound and phosphorus antioxidant is used. be able to.
  • a composite spinning apparatus is used for the pellet containing a thermoplastic elastomer, an acidic compound, and a phosphorus antioxidant, and the pellet containing the said other resin.
  • a method of obtaining a conjugate fiber by melt spinning is not particularly limited.
  • a conventionally known method such as a method of performing melt spinning using pellets containing the thermoplastic elastomer, acidic compound and phosphorus antioxidant is used. be able to.
  • a composite spinning apparatus is used for the pellet containing a thermoplastic elastomer, an acidic compound, and a phosphorus antioxidant, and the pellet containing the said other resin.
  • a method of obtaining a conjugate fiber by melt spinning is not particularly limited.
  • a conventionally known method such
  • the fiber of the present invention can realize a sufficient feeling of contact cooling at a sensory level.
  • it is possible to induce a sense of chilliness when worn on most humans and give a refreshing feeling.
  • white and light color can be maintained over a long period of time, it can be suitably used for underwear.
  • a fabric using the fiber of the present invention is also one aspect of the present invention.
  • the fabric includes a knitted fabric, a woven fabric, a non-woven fabric, and the like.
  • the fabric of the present invention may be composed only of the fiber of the present invention, but it is cross-linked with other fibers for the purpose of improving the requirements necessary for underwear such as the touch within a range not impairing the object of the present invention. You can knitting. Examples of such other fibers include, but are not limited to, polyamide resins such as nylon 6 and nylon 12, polyesters, cotton, and rayon.
  • the undergarment using the fiber of the present invention or the fabric of the present invention is also one aspect of the present invention.
  • a fiber, a fabric which can sustain excellent contact cooling feeling, texture, and touch, and can suppress the occurrence of yellowing and redness of the fiber during the distribution process and use, and Underwear can be provided.
  • Example 1 60 parts by weight of a polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax MV1041SA01”), 40 parts by weight of a polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax 6333SA01”), styrene -1 part by weight of maleic anhydride copolymer (Sartomer Japan, "SMA1000”), 0.6 part by weight of phosphorus-based antioxidant (ADEKA, "ADK STAB PEP36”), titanium oxide (Sakai Chemical Industry Co., Ltd.) "D-918”) 5 parts by weight, UV absorber (Ciba Japan, “Tinuvin 234") 0.3 parts by weight, and light stabilizer (Ciba Japan, "Tinuvin 144”) After adding 0.3 weight part, it melt-mixed and produced the resin pellet using the pelletizer.
  • a polyether block amide copolymer manufactured by Arkema,
  • the obtained resin pellets were used for spinning by melt spinning to obtain a raw yarn having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration) and a diameter of about 20 ⁇ m per filament.
  • the resulting raw yarn was knitted to produce a milling fabric.
  • Example 2 60 parts by weight of a polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax MV1041SA01”), 40 parts by weight of a polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax 6333SA01”), styrene -Maleic anhydride copolymer (Sartomer Japan, "SMA1000”) 1.5 parts by weight, Phosphorus antioxidant (ADEKA, "ADK STAB PEP36”) 1 part, Titanium oxide (Sakai Chemical Industry Co., Ltd.) "D-918”) 5 parts by weight, UV absorber (Ciba Japan, “Tinuvin 234") 0.3 parts by weight, and light stabilizer (Ciba Japan, "Tinuvin 144”) After adding 0.3 weight part, it melt-mixed and produced the resin pellet using the pelletizer.
  • a polyether block amide copolymer manufactured by Arkema, “P
  • the obtained resin pellets were used for spinning by melt spinning to obtain a raw yarn having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration) and a diameter of about 20 ⁇ m per filament.
  • the resulting raw yarn was knitted to produce a milling fabric.
  • Example 3 60 parts by weight of a polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax MV1041SA01”), 40 parts by weight of a polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax 6333SA01”), styrene -Maleic anhydride copolymer (Sartomer Japan, "SMA1000”) 2 parts by weight, phosphorus antioxidant (Ciba Japan, "Irgafos126”) 0.15 parts by weight, titanium oxide (Sakai Chemical Industry) "D-918”) 5 parts by weight, UV absorber (Ciba Japan, "Tinuvin 234") 0.3 parts by weight, and light stabilizer (Ciba Japan, "Cinuvin 144”) ) After adding 0.3 part by weight, the mixture was melted and mixed to prepare resin pellets using a pelletizer.
  • phosphorus antioxidant Ciba Japan, "Irgaf
  • the obtained resin pellets were used for spinning by melt spinning to obtain a raw yarn having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration) and a diameter of about 20 ⁇ m per filament.
  • the resulting raw yarn was knitted to produce a milling fabric.
  • Example 4 60 parts by weight of a polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax MV1041SA01”), 40 parts by weight of a polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax 6333SA01”), styrene -Maleic anhydride copolymer (manufactured by Sartomer Japan, "SMA1000”) 0.3 parts by weight, phosphorus antioxidant (manufactured by Sumitomo Chemical Co., "Sumizer GP") 0.2 parts by weight, titanium oxide ( ⁇ ⁇ ⁇ Chemical Industry Co., Ltd., “D-918”) 5 parts by weight, UV absorber (Ciba Japan Co., “Tinuvin 234”) 0.3 parts by weight, and light stabilizer (Ciba Japan Co., Ltd., “Chinubin” 144 ”) 0.3 parts by weight was added and then melt mixed to produce resin pellet
  • the obtained resin pellets were used for spinning by melt spinning to obtain a raw yarn having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration) and a diameter of about 20 ⁇ m per filament.
  • the resulting raw yarn was knitted to produce a milling fabric.
  • Example 5 60 parts by weight of a polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax MV1041SA01”), 40 parts by weight of a polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax 6333SA01”), styrene -Maleic anhydride copolymer (manufactured by Sartomer Japan, "SMA1000”) 0.2 parts by weight, phosphoric antioxidant (manufactured by Sumitomo Chemical Co., "Sumilyzer GP") 0.5 parts by weight, titanium oxide ( ⁇ Chemical Industry Co., Ltd., “D-918”) 5 parts by weight, UV absorber (Ciba Japan Co., “Tinuvin 234”) 0.3 parts by weight, and light stabilizer (Ciba Japan Co., Ltd., “Chinubin” 144 ”) 0.3 parts by weight was added and then melt mixed to produce resin pellet
  • the obtained resin pellets were used for spinning by melt spinning to obtain a raw yarn having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration) and a diameter of about 20 ⁇ m per filament.
  • the resulting raw yarn was knitted to produce a milling fabric.
  • Example 6 100 parts by weight of a polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax MV1041SA01”), 0.3 parts by weight of phthalic anhydride, a phosphoric antioxidant (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.
  • Example 7 100 parts by weight of a polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax MV1041SA01”), 0.6 parts by weight of phthalic anhydride, a phosphoric antioxidant (Sumitomo Chemical Co., Ltd.
  • Example 8 Polyether block amide copolymer which is a thermoplastic polyamide-based elastomer (manufactured by Arkema, “Pebax MV1041SA01”) 100 parts by weight, phthalic anhydride 1 part by weight, phosphorus antioxidant (manufactured by Ciba Japan, “Irgafos126”) ) 0.15 parts by weight, titanium oxide (manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd., “D-918”), ultraviolet absorber (Ciba Japan Co., Ltd., “Tinubin 234”) 0.3 parts by weight, and light After adding 0.3 part by weight of a stabilizer (manufactured by Ciba Japan, “Tinuvin 144”), the mixture was melt-mixed and resin pellets were prepared using a pelletizer.
  • a stabilizer manufactured by Ciba Japan, “Tinuvin 144
  • the obtained resin pellets were used for spinning by melt spinning to obtain a raw yarn having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration) and a diameter of about 20 ⁇ m per filament.
  • the resulting raw yarn was knitted to produce a milling fabric.
  • Example 9 100 parts by weight of a polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax MV1041SA01”), 0.2 parts by weight of phthalic anhydride, a phosphoric antioxidant (manufactured by ADEKA, “ADK STAB PEP36 ”) 0.5 part by weight, titanium oxide (manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd.,“ D-918 ”), ultraviolet absorber (manufactured by Ciba Japan Co., Ltd.,“ Tinubin 234 ”) 0.3 part by weight, After adding 0.3 part by weight of a light stabilizer (manufactured by Ciba Japan Co., Ltd., “Tinuvin 144”), the mixture was melt-mixed and resin pellets were prepared using a pelletizer.
  • a polyether block amide copolymer manufactured by Arkema, “Pebax MV1041SA01
  • phthalic anhydride e.g
  • the obtained resin pellets were used for spinning by melt spinning to obtain a raw yarn having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration) and a diameter of about 20 ⁇ m per filament.
  • the resulting raw yarn was knitted to produce a milling fabric.
  • Example 10 100 parts by weight of a polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax MV1041SA01”), 0.1 part by weight of phthalic anhydride, a phosphoric antioxidant (manufactured by ADEKA, “ADK STAB PEP36 1) parts by weight, 5 parts by weight of titanium oxide (manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd., “D-918”), 0.3 parts by weight of UV absorber (manufactured by Ciba Japan Co., Ltd., “Tinubin 234”), and light stability After adding 0.3 part by weight of an agent (manufactured by Ciba Japan, “Tinuvin 144”), the mixture was melt-mixed and resin pellets were prepared using a pelletizer.
  • a polyether block amide copolymer manufactured by Arkema, “Pebax MV1041SA01
  • phthalic anhydride a phosphoric antioxidant
  • the obtained resin pellets were used for spinning by melt spinning to obtain a raw yarn having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration) and a diameter of about 20 ⁇ m per filament.
  • the resulting raw yarn was knitted to produce a milling fabric.
  • Example 11 100 parts by weight of a polyether block amide copolymer (Pebax MV1074SA01 manufactured by Arkema Co., Ltd.), a styrene-maleic anhydride copolymer (manufactured by Sartomer Japan Co., Ltd., “SMA1000”).
  • a polyether block amide copolymer (Pebax MV1074SA01 manufactured by Arkema Co., Ltd.)
  • SMA1000 styrene-maleic anhydride copolymer
  • nylon 6 Ube Industries, “UBE nylon 1011FB”
  • SMA1000 styrene-maleic anhydride copolymer
  • Phosphorous antioxidant Sumitomo Chemical Co., Ltd., “Sumilyzer GP”
  • UV absorber Ciba Japan Co., Ltd., “Tinubin 234”
  • light stabilizer Ciba -Japan Co., Ltd., "Tinubin 144
  • the obtained resin pellet A for the sheath portion and the resin pellet B for the core portion are each heated and melted by a single screw extruder so that the cross section of the core portion is circular and the cross section of the sheath portion is substantially C-shaped.
  • Composite spinning was performed to obtain a partially-opened eccentric sheath-core conjugate fiber having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration).
  • the diameter of the conjugate fiber thus obtained per filament was about 20 ⁇ m, and the occupation ratio of the core portion to the fiber cross-sectional area was 80%.
  • the resulting conjugate fiber was knitted to produce a milling fabric.
  • Example 12 100 parts by weight of a polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax MV1074SA01”), a styrene-maleic anhydride copolymer (manufactured by Sartomer Japan, “SMA1000”) is used as the core resin.
  • a polyether block amide copolymer manufactured by Arkema, “Pebax MV1074SA01”
  • SMA1000 styrene-maleic anhydride copolymer
  • nylon 6 (Ube Industries, "UBE nylon 1011FB")
  • a styrene-maleic anhydride copolymer (Sartomer Japan, "SMA1000")
  • SMA1000 styrene-maleic anhydride copolymer
  • Phosphorous antioxidant (Sumitomo Chemical Co., Ltd., “Sumilyzer GP”) 0.3 parts by weight
  • UV absorber (Ciba Japan Co., Ltd., “Tinubin 234”) 0.3 parts by weight
  • light stabilizer (Ciba -Japan Co., Ltd., "Tinubin 144") After adding 0.3 weight part, it melt-mixed and the resin pellet B for sheath parts was produced using the pelletizer.
  • the obtained resin pellet A for the core part and the resin pellet B for the sheath part are respectively heated and melted by a single screw extruder so that the cross section of the core part is circular and the cross section of the sheath part is substantially C-shaped.
  • Composite spinning was performed to obtain a partially-opened eccentric sheath-core conjugate fiber having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration).
  • the diameter of the conjugate fiber thus obtained per filament was about 20 ⁇ m, and the occupation ratio of the core portion to the fiber cross-sectional area was 80%.
  • the resulting conjugate fiber was knitted to produce a milling fabric.
  • Example 13 100 parts by weight of a polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax MV1074SA01”), 1 part by weight of a styrene-maleic anhydride copolymer (manufactured by Sartomer Japan, “SMA1000”) which is a thermoplastic polyamide elastomer , 0.3 parts by weight of a phosphorus-based antioxidant (Sumitomo Chemical Co., “Sumilyzer GP”), 0.3 part by weight of an ultraviolet absorber (manufactured by Ciba Japan Co., Ltd., “Tinubin 234”), and a light stabilizer ( After adding 0.3 part by weight of Ciba Japan Co., Ltd., “Tinuvin 144”), the mixture was melt mixed and resin pellet A was produced using a pelletizer.
  • a polyether block amide copolymer manufactured by Arkema, “Pebax MV1074SA01
  • nylon 11 manufactured by Arkema, “Rilsan BESN TL”
  • SMA1000 styrene-maleic anhydride copolymer
  • SMA1000 styrene-maleic anhydride copolymer
  • SMA1000 styrene-maleic anhydride copolymer
  • phosphorus-based antioxidant Sumitomo Chemical Co., Ltd., “Sumilyzer GP”
  • UV absorber manufactured by Ciba Japan, “Tinuvin 234”
  • light stabilizer manufactured by Ciba Japan, Tinuvin 144 0.3 parts by weight was added, and then melted and mixed to prepare resin pellets B using a pelletizer.
  • the obtained resin pellet A and resin pellet B were each heated and melted by a single screw extruder, compound-spun so that each cross-section was semicircular, and a side-by-side type conjugate with a fineness of 120 dtex (36 filament configuration). Fiber was obtained.
  • the diameter of the resulting conjugate fiber per filament was about 20 ⁇ m, and the occupation ratio of the core portion with respect to the fiber cross-sectional area was 50%.
  • the resulting conjugate fiber was knitted to produce a milling fabric.
  • Example 14 100 parts by weight of a polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax MV1074SA01”), 1 part by weight of a styrene-maleic anhydride copolymer (manufactured by Sartomer Japan, “SMA1000”) which is a thermoplastic polyamide elastomer , 0.3 parts by weight of a phosphorus-based antioxidant (Sumitomo Chemical Co., “Sumilyzer GP”), 0.3 part by weight of an ultraviolet absorber (manufactured by Ciba Japan Co., Ltd., “Tinubin 234”), and a light stabilizer ( After adding 0.3 part by weight of Ciba Japan Co., Ltd., “Tinuvin 144”), the mixture was melt mixed and resin pellet A was produced using a pelletizer.
  • a polyether block amide copolymer manufactured by Arkema, “Pebax MV1074SA01
  • nylon 12 manufactured by Ube Industries, “UBESTA 3014B”
  • SMA1000 styrene-maleic anhydride copolymer
  • SMA1000 styrene-maleic anhydride copolymer
  • SMA1000 styrene-maleic anhydride copolymer
  • SMA1000 styrene-maleic anhydride copolymer
  • SMA1000 styrene-maleic anhydride copolymer
  • a phosphorus-based antioxidant Sumitomo Chemical Co., Ltd., “Sumilyzer GP”
  • UV absorber manufactured by Ciba Japan, “Tinuvin 234”
  • light stabilizer manufactured by Ciba Japan, Tinuvin 144 0.3 parts by weight was added, and then melted and mixed to prepare resin pellets B using a pelletizer.
  • the obtained resin pellet A and resin pellet B were each heated and melted by a single screw extruder, compound-spun so that each cross-section was semicircular, and a side-by-side type conjugate having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration). Fiber was obtained.
  • the diameter of the resulting conjugate fiber per filament was about 20 ⁇ m, and the occupation ratio of the core portion with respect to the fiber cross-sectional area was 50%.
  • the resulting conjugate fiber was knitted to produce a milling fabric.
  • Example 15 100 parts by weight of a polyether block amide copolymer (Pebax MV1074SA01 manufactured by Arkema Co., Ltd.), a styrene-maleic anhydride copolymer (manufactured by Sartomer Japan Co., Ltd., “SMA1000”).
  • a polyether block amide copolymer (Pebax MV1074SA01 manufactured by Arkema Co., Ltd.), a styrene-maleic anhydride copolymer (manufactured by Sartomer Japan Co., Ltd., “SMA1000”).
  • a core resin 100 parts by weight of a thermoplastic polyester elastomer (manufactured by Toyobo Co., Ltd., “Perprene P-150B”), 1 part by weight of a styrene-maleic anhydride copolymer (manufactured by Sartomer Japan, “SMA1000”), Phosphorous antioxidant (Sumitomo Chemical Co., Ltd., “Sumilyzer GP”) 0.3 parts by weight, UV absorber (Ciba Japan Co., Ltd., “Tinubin 234”) 0.3 parts by weight, and light stabilizer (Ciba -Japan Co., Ltd., "Tinubin 144”) After adding 0.3 weight part, it melt-mixed and produced the resin pellet B for core parts using the pelletizer.
  • a thermoplastic polyester elastomer manufactured by Toyobo Co., Ltd., “Perprene P-150B”
  • SMA1000 styrene-male
  • the obtained resin pellet A for the sheath part and the resin pellet B for the core part are heated and melted by a single screw extruder, respectively, and composite spinning is performed so that the cross section of the core part is circular and the cross section of the sheath part is circular.
  • a concentric core-sheath conjugate fiber having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration) was obtained.
  • the diameter of the resulting conjugate fiber per filament was about 20 ⁇ m, and the occupation ratio of the core portion with respect to the fiber cross-sectional area was 70%.
  • the resulting conjugate fiber was knitted to produce a milling fabric.
  • Example 16 As a core resin, 100 parts by weight of a polyether block amide copolymer (Arkema, “Pebax MV1074SA01”) which is a thermoplastic polyamide-based elastomer, a styrene-maleic anhydride copolymer (Sartomer Japan, “SMA1000”).
  • a polyether block amide copolymer Arkema, “Pebax MV1074SA01”
  • SMA1000 styrene-maleic anhydride copolymer
  • a resin for the sheath part 100 parts by weight of a thermoplastic polyester elastomer (Toyobo Co., Ltd., “Perprene P-150B”), 1 part by weight of a styrene-maleic anhydride copolymer (Sartomer Japan, “SMA1000”), Phosphorous antioxidant (Sumitomo Chemical Co., Ltd., “Sumilyzer GP”) 0.3 parts by weight, UV absorber (Ciba Japan Co., Ltd., “Tinubin 234”) 0.3 parts by weight, and light stabilizer (Ciba -Japan Co., Ltd., "Tinubin 144”) After adding 0.3 weight part, it melt-mixed and the resin pellet B for sheath parts was produced using the pelletizer.
  • a thermoplastic polyester elastomer Toyobo Co., Ltd., “Perprene P-150B”
  • SMA1000 styrene-maleic anhydride cop
  • the obtained resin pellet A for the core part and the resin pellet B for the sheath part are heated and melted by a single screw extruder, respectively, and the composite spinning is performed so that the cross section of the core part is circular and the cross section of the sheath part is circular.
  • a concentric core-sheath conjugate fiber having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration) was obtained.
  • the diameter of the resulting conjugate fiber per filament was about 20 ⁇ m, and the occupation ratio of the core portion with respect to the fiber cross-sectional area was 70%.
  • the resulting conjugate fiber was knitted to produce a milling fabric.
  • Comparative Example 1 60 parts by weight of a polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax MV1041SA01”) which is a thermoplastic polyamide-based elastomer, 40 parts by weight of polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax 6333SA01”), phosphorus 0.6 parts by weight of an antioxidant (ADEKA, “ADK STAB PEP36”), 5 parts by weight of titanium oxide (“D-918”, manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd.), UV absorber (manufactured by Ciba Japan, “ Tinuvin 234 ”) 0.3 parts by weight and light stabilizer (Ciba Japan Co., Ltd.,” Tinuvin 144 ”) 0.3 parts by weight were added, and then melt-mixed to produce resin pellets using a pelletizer.
  • a polyether block amide copolymer manufactured by Arkema, “Pebax MV
  • the obtained resin pellets were used for spinning by melt spinning to obtain a raw yarn having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration) and a diameter of about 20 ⁇ m per filament.
  • the resulting raw yarn was knitted to produce a milling fabric.
  • Comparative Example 2 60 parts by weight of a polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax MV1041SA01”) which is a thermoplastic polyamide-based elastomer, 40 parts by weight of polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax 6333SA01”), phosphorus 1 part by weight of an antioxidant (ADEKA, “ADK STAB PEP36”), 5 parts by weight of titanium oxide (“D-918”, manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd.), UV absorber (manufactured by Ciba Japan, “Tinubin 234 “) 0.3 parts by weight and 0.3 parts by weight of a light stabilizer (manufactured by Ciba Japan Co., Ltd.,“ Tinuvin 144 ”) were added, and then melted and mixed to prepare resin pellets using a pelletizer.
  • a polyether block amide copolymer manufactured by Arkema,
  • the obtained resin pellets were used for spinning by melt spinning to obtain a raw yarn having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration) and a diameter of about 20 ⁇ m per filament.
  • the resulting raw yarn was knitted to produce a milling fabric.
  • the obtained resin pellets were used for spinning by melt spinning to obtain a raw yarn having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration) and a diameter of about 20 ⁇ m per filament.
  • the resulting raw yarn was knitted to produce a milling fabric.
  • a pellet was prepared. Next, the obtained resin pellets were used for spinning by melt spinning to obtain a raw yarn having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration) and a diameter of about 20 ⁇ m per filament. The resulting raw yarn was knitted to produce a milling fabric.
  • a pellet was prepared. Next, the obtained resin pellets were used for spinning by melt spinning to obtain a raw yarn having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration) and a diameter of about 20 ⁇ m per filament. The resulting raw yarn was knitted to produce a milling fabric.
  • the obtained resin pellets were used for spinning by melt spinning to obtain a raw yarn having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration) and a diameter of about 20 ⁇ m per filament.
  • the resulting raw yarn was knitted to produce a milling fabric.
  • Comparative Example 7 100 parts by weight of a polyether block amide copolymer which is a thermoplastic polyamide elastomer (Arkema, “Pebax MV1041SA01”), 0.2 parts by weight of a phosphorus-based antioxidant (Sumitomo Chemical Co., “Sumilyzer GP”), 5 parts by weight of titanium oxide (manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd., “D-918”), 0.3 part by weight of ultraviolet absorber (manufactured by Ciba Japan, “Tinubin 234”), and light stabilizer (Ciba Japan Co., Ltd.) Manufactured, “Tinuvin 144”) was added by 0.3 parts by weight, and then melt-mixed to prepare resin pellets using a pelletizer.
  • a polyether block amide copolymer which is a thermoplastic polyamide elastomer
  • a phosphorus-based antioxidant Suditomo Chemical Co., “S
  • the obtained resin pellets were used for spinning by melt spinning to obtain a raw yarn having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration) and a diameter of about 20 ⁇ m per filament.
  • the resulting raw yarn was knitted to produce a milling fabric.
  • Polyether block amide copolymer which is a thermoplastic polyamide-based elastomer (Arkema, “Pebax MV1041SA01”) 100 parts by weight, phthalic anhydride 0.05 parts by weight, phosphorus antioxidant (Ciba Japan, “ Irgafos 126 ”) 0.15 parts by weight, titanium oxide (manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd.,” D-918 "), ultraviolet absorber (Ciba Japan Co., Ltd.,” Tinubin 234 ”) 0.3 parts by weight, and Then, after adding 0.3 parts by weight of a light stabilizer (manufactured by Ciba Japan Co., Ltd., “Tinuvin 144”), the mixture was melt-mixed and resin pellets were prepared using a pelletizer.
  • a light stabilizer manufactured by Ciba Japan Co., Ltd., “Tinuvin 144
  • the obtained resin pellets were used for spinning by melt spinning to obtain a raw yarn having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration) and a diameter of about 20 ⁇ m per filament.
  • the resulting raw yarn was knitted to produce a milling fabric.
  • Comparative Example 9 100 parts by weight of a polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax MV1041SA01”), 0.2 parts by weight of phthalic anhydride, titanium oxide (manufactured by Sakai Chemical Industry, “D-918” ”) 5 parts by weight, 0.3 part by weight of an ultraviolet absorber (manufactured by Ciba Japan,“ Tinuvin 234 ”), and 0.3 part by weight of a light stabilizer (manufactured by Ciba Japan,“ Cinuvin 144 ”). After the addition, melt mixing was performed, and resin pellets were produced using a pelletizer.
  • a polyether block amide copolymer manufactured by Arkema, “Pebax MV1041SA01
  • phthalic anhydride titanium oxide
  • titanium oxide manufactured by Sakai Chemical Industry, “D-918”
  • an ultraviolet absorber manufactured by Ciba Japan,“ Tinuvin 234
  • the obtained resin pellets were used for spinning by melt spinning to obtain a raw yarn having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration) and a diameter of about 20 ⁇ m per filament.
  • the resulting raw yarn was knitted to produce a milling fabric.
  • Comparative Example 10 100 parts by weight of a polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax MV1041SA01”), 0.1 part by weight of phthalic anhydride, titanium oxide (manufactured by Sakai Chemical Industry, “D-918” ”) 5 parts by weight, 0.3 part by weight of an ultraviolet absorber (manufactured by Ciba Japan,“ Tinuvin 234 ”), and 0.3 part by weight of a light stabilizer (manufactured by Ciba Japan,“ Cinuvin 144 ”). After the addition, melt mixing was performed, and resin pellets were produced using a pelletizer.
  • a polyether block amide copolymer manufactured by Arkema, “Pebax MV1041SA01
  • phthalic anhydride titanium oxide
  • titanium oxide manufactured by Sakai Chemical Industry, “D-918”
  • an ultraviolet absorber manufactured by Ciba Japan,“ Tinuvin 234
  • the obtained resin pellets were used for spinning by melt spinning to obtain a raw yarn having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration) and a diameter of about 20 ⁇ m per filament.
  • the resulting raw yarn was knitted to produce a milling fabric.
  • nylon 6 (Ube Kosan Co., Ltd., “UBE nylon 1011FB”) as a core resin
  • an ultraviolet absorber Ciba Japan Co., Ltd., “Tinubin 234”
  • a light stabilizer manufactured by Ciba Japan Co., Ltd., “Tinuvin 144”
  • the mixture was melted and mixed, and a resin pellet B for the core was prepared using a pelletizer.
  • the obtained resin pellet A for the sheath portion and the resin pellet B for the core portion are each heated and melted by a single screw extruder so that the cross section of the core portion is circular and the cross section of the sheath portion is substantially C-shaped.
  • Composite spinning was performed to obtain a partially-opened eccentric sheath-core conjugate fiber having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration).
  • the diameter of the conjugate fiber thus obtained per filament was about 20 ⁇ m, and the occupation ratio of the core portion to the fiber cross-sectional area was 80%.
  • the resulting conjugate fiber was knitted to produce a milling fabric.
  • Comparative Example 12 100 parts by weight of a polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax MV1074SA01”), a UV absorber (manufactured by Ciba Japan, “Tinuvin 234”) After adding 3 parts by weight and 0.3 part by weight of a light stabilizer (manufactured by Ciba Japan, “Tinubin 144”), the mixture was melt-mixed, and a resin pellet A for a core part was prepared using a pelletizer.
  • a polyether block amide copolymer manufactured by Arkema, “Pebax MV1074SA01
  • a UV absorber manufactured by Ciba Japan, “Tinuvin 234”
  • a light stabilizer manufactured by Ciba Japan, “Tinubin 144
  • nylon 6 (Ube Kosan Co., Ltd., “UBE nylon 1011FB”)
  • an ultraviolet absorber (Ciba Japan Co., Ltd., “Tinubin 234”)
  • a light stabilizer manufactured by Ciba Japan Co., Ltd., “Tinuvin 144”
  • the mixture was melt-mixed, and a resin pellet B for a sheath part was prepared using a pelletizer.
  • the obtained resin pellet A for the core part and the resin pellet B for the sheath part are respectively heated and melted by a single screw extruder so that the cross section of the core part is circular and the cross section of the sheath part is substantially C-shaped.
  • Composite spinning was performed to obtain a partially-opened eccentric sheath-core conjugate fiber having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration).
  • the diameter of the conjugate fiber thus obtained per filament was about 20 ⁇ m, and the occupation ratio of the core portion to the fiber cross-sectional area was 80%.
  • the resulting conjugate fiber was knitted to produce a milling fabric.
  • Comparative Example 13 100 parts by weight of a polyether block amide copolymer (Arkema, “Pebax MV1074SA01”) which is a thermoplastic polyamide-based elastomer, 0.3 part by weight of an ultraviolet absorber (Ciba Japan, “Tinuvin 234”), and Then, after adding 0.3 parts by weight of a light stabilizer (manufactured by Ciba Japan, “Tinubin 144”), the mixture was melt-mixed, and a resin pellet A was produced using a pelletizer.
  • a polyether block amide copolymer Arkema, “Pebax MV1074SA01
  • an ultraviolet absorber Ciba Japan, “Tinuvin 234”
  • a light stabilizer manufactured by Ciba Japan, “Tinubin 144
  • Comparative Example 14 100 parts by weight of a polyether block amide copolymer (Arkema, “Pebax MV1074SA01”) which is a thermoplastic polyamide-based elastomer, 0.3 part by weight of an ultraviolet absorber (Ciba Japan, “Tinuvin 234”), and Then, after adding 0.3 parts by weight of a light stabilizer (manufactured by Ciba Japan, “Tinubin 144”), the mixture was melt-mixed, and a resin pellet A was produced using a pelletizer.
  • a polyether block amide copolymer Arkema, “Pebax MV1074SA01
  • an ultraviolet absorber Ciba Japan, “Tinuvin 234”
  • a light stabilizer manufactured by Ciba Japan, “Tinubin 144
  • Nylon 12 (Ube Industries, “UBESTA 3014B”) 100 parts by weight, UV absorber (Ciba Japan, “Tinuvin 234”) 0.3 parts by weight, and light stabilizer (Ciba After adding 0.3 part by weight of “Chinubin 144” (manufactured by Japan Co., Ltd.), the mixture was melt mixed and resin pellets B were prepared using a pelletizer. Next, the obtained resin pellet A and resin pellet B were each heated and melted by a single screw extruder, compound-spun so that each cross-section was semicircular, and a side-by-side type conjugate with a fineness of 120 dtex (36 filament configuration). Fiber was obtained. The diameter of the resulting conjugate fiber per filament was about 20 ⁇ m, and the occupation ratio of the core portion with respect to the fiber cross-sectional area was 50%. The resulting conjugate fiber was knitted to produce a milling fabric.
  • thermoplastic polyester elastomer As the core resin, 100 parts by weight of thermoplastic polyester elastomer (Toyobo Co., Ltd., “Perprene P-150B”), UV absorber (Ciba Japan Co., Ltd., “Tinubin 234”) 0.3 parts by weight, and After adding 0.3 parts by weight of a light stabilizer (manufactured by Ciba Japan Co., Ltd., “Tinuvin 144”), the mixture was melted and mixed, and a resin pellet B for the core was prepared using a pelletizer.
  • thermoplastic polyester elastomer Toyobo Co., Ltd., “Perprene P-150B”
  • UV absorber Ciba Japan Co., Ltd., “Tinubin 234”
  • a light stabilizer manufactured by Ciba Japan Co., Ltd., “Tinuvin 144”
  • the obtained resin pellet A for the sheath part and the resin pellet B for the core part are heated and melted by a single screw extruder, respectively, and composite spinning is performed so that the cross section of the core part is circular and the cross section of the sheath part is circular.
  • a concentric core-sheath conjugate fiber having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration) was obtained.
  • the diameter of the resulting conjugate fiber per filament was about 20 ⁇ m, and the occupation ratio of the core portion with respect to the fiber cross-sectional area was 70%.
  • the resulting conjugate fiber was knitted to produce a milling fabric.
  • Comparative Example 16 100 parts by weight of a polyether block amide copolymer (manufactured by Arkema, “Pebax MV1074SA01”), a UV absorber (manufactured by Ciba Japan, “Tinuvin 234”) After adding 3 parts by weight and 0.3 part by weight of a light stabilizer (manufactured by Ciba Japan, “Tinubin 144”), the mixture was melt-mixed, and a resin pellet A for a core part was prepared using a pelletizer.
  • a polyether block amide copolymer manufactured by Arkema, “Pebax MV1074SA01
  • a UV absorber manufactured by Ciba Japan, “Tinuvin 234”
  • a light stabilizer manufactured by Ciba Japan, “Tinubin 144
  • a sheath resin 100 parts by weight of a thermoplastic polyester elastomer (Toyobo Co., Ltd., “Perprene P-150B”), UV absorber (Ciba Japan Co., Ltd., “Tinubin 234”) 0.3 parts by weight, and After adding 0.3 parts by weight of a light stabilizer (manufactured by Ciba Japan Co., Ltd., “Tinuvin 144”), the mixture was melt-mixed, and a resin pellet B for a sheath part was prepared using a pelletizer.
  • a thermoplastic polyester elastomer Toyobo Co., Ltd., “Perprene P-150B”
  • UV absorber Ciba Japan Co., Ltd., “Tinubin 234”
  • a light stabilizer manufactured by Ciba Japan Co., Ltd., “Tinuvin 144”
  • the obtained resin pellet A for the core part and the resin pellet B for the sheath part are heated and melted by a single-screw extruder, respectively, and composite spinning is performed so that the cross section of the core part is circular and the cross section of the sheath part is circular.
  • a concentric core-sheath conjugate fiber having a fineness of 120 dtex (36 filament configuration) was obtained.
  • the diameter of the resulting conjugate fiber per filament was about 20 ⁇ m, and the occupation ratio of the core portion with respect to the fiber cross-sectional area was 70%.
  • the resulting conjugate fiber was knitted to produce a milling fabric.
  • thermoplastic elastomers used in Examples and Comparative Examples and the obtained fabrics were evaluated by the following methods. The results are shown in Tables 1 to 4.
  • a fiber, a fabric which can sustain excellent contact cooling feeling, texture, and touch, and can suppress the occurrence of yellowing and redness of the fiber during the distribution process and use, and Underwear can be provided.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Multicomponent Fibers (AREA)
  • Woven Fabrics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Undergarments, Swaddling Clothes, Handkerchiefs Or Underwear Materials (AREA)

Abstract

本発明は、優れた接触冷感、風合い及び肌触りを持続することができ、かつ、流通過程や使用時における繊維の黄変及び赤変の発生を抑制することが可能な繊維、生地及び肌着を提供することを目的とする。 本発明は、熱可塑性エラストマー、酸性化合物及びリン系酸化防止剤を含有する繊維であって、前記酸性化合物は、スチレン－無水マレイン酸共重合体、又は、酸無水物であり、熱可塑性エラストマー１００重量部に対して、酸性化合物を０．１重量部以上含有する繊維である。

Description

繊維、生地及び肌着
本発明は、優れた接触冷感、風合い及び肌触りを持続することができ、かつ、流通過程や使用時における繊維の黄変及び赤変の発生を抑制することが可能な繊維、生地及び肌着に関する。
近年、夏季用の肌着として、清涼感に優れた繊維及び該繊維を用いた繊維製品が研究されている。
このような清涼感を与える機能としては、例えば、着用時にヒヤリとした感覚を惹起させる接触冷感が挙げられる。このような接触冷感に優れた繊維としては、例えば、特許文献１及び特許文献２にポリアミドエラストマーを含有する繊維が開示されている。
しかしながら、これらの繊維は流通過程や使用時において、繊維が黄変したり、赤変したりするという欠点を有していた。具体的には、自動車等の原動機からの排気ガスや、ファンヒータ等の石油暖房機器からの排気ガスによって、繊維に黄変、赤変が発生するという問題があった。
このような黄変や赤変が発生する原因としては、大気中の酸化窒素化合物や水分と、繊維を構成するポリマーのアミノ基との反応が関連していると考えられている。また、酸化窒素化合物や水分と、繊維を構成するポリマーの製造工程で添加されているヒンダードフェノール系酸化防止剤やヒンダードアミン系光安定剤（ＨＡＬＳ）との関連についても指摘されている。
更に、肌着やスポーツウェア等の衣料としてポリアミドエラストマー繊維を使用する場合は、アルカリ性の汗が残留した状態で紫外線を受けると、黄変が顕著に発生するという問題もあった。このようなケースでは、着用、洗濯の繰り返しによって黄変が一層進行していた。
これらの黄変、赤変の問題は、白色や淡色系の繊維により構成される肌着やスポーツウェアにおいて、特に深刻であり、その商品価値を著しく低下させるものであった。
これらの問題に対して、ポリアミドエラストマーを含有する繊維に黄変に対する耐性を付与する方法としては、種々の方法が提案されている。特許文献３には、酸無水物と界面活性剤とを含有する水性媒体で処理する方法が開示されている。
しかしながら、この方法では、洗濯によって黄変防止処理の効果が低下してしまい、残留している汗と紫外線とによる作用で黄変が進行する場合の不具合を充分に抑制できないという問題があった。
また、特許文献４には、紡糸時に酸性の液状混合物を混合する方法が開示されている。
しかしながら、この方法では糸切れが多発したり、糸物性が低下したりする等、紡糸性が著しく低下したり、紫外線による物性劣化が顕著に大きくなってしまうという問題があった。
特開２００４－２７００７５号公報 特開２００５－０３６３６１号公報 特許第３７５７４４６号公報 特開平０１－２２９８１０号公報
本発明は、上記現状に鑑み、優れた接触冷感、風合い及び肌触りを持続することができ、かつ、流通過程や使用時における繊維の黄変及び赤変の発生を抑制することが可能な繊維、生地及び肌着を提供することを目的とする。
本発明は、熱可塑性エラストマー、酸性化合物及びリン系酸化防止剤を含有する繊維であって、上記酸性化合物は、スチレン－無水マレイン酸共重合体、又は、酸無水物であり、上記熱可塑性エラストマー１００重量部に対して、上記酸性化合物を０．１重量部以上含有する繊維である。
以下に本発明を詳述する。
本発明者らは、鋭意検討の結果、接触冷感に優れた熱可塑性エラストマーを含有する繊維に、更に酸性化合物及びリン系酸化防止剤を所定量以上含有させることにより、流通過程や使用時における繊維の黄変や赤変の発生を抑制することができ、優れた接触冷感、風合い及び肌触りを持続することが可能となることから、特に肌着等の衣料に好適に使用できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
本発明の繊維は、熱可塑性エラストマーを含有する。
上記熱可塑性エラストマーを含有する繊維は、着用時に直接肌に接したときにヒヤリとした感覚を惹起し、清涼感を与えることができる。
上記熱可塑性エラストマーは、ポリアミド系エラストマーであることが好ましい。
上記ポリアミド系エラストマーとしては特に限定されず、例えば、ポリエーテルブロックアミド共重合体、ポリエーテルアミド共重合体、ポリエステルアミド共重合体等が挙げられる。これらは単独で用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
これらのポリアミド系エラストマーのうち市販されているものとしては、例えば、ペバックス（アルケマ社製）、ＵＢＥナイロン（宇部興産社製）、グリロンＥＬＸ、グリルアミドＥＬＹ（以上、エムス昭和電工社製）、ダイアミド、ベスタミド（以上、ダイセル・デクサ社製）等が挙げられる。
上記熱可塑性エラストマーのなかでも、下記式（１）で表されるポリエーテルブロックアミド共重合体は、極めて優れた帯電防止効果が得られること、紡糸性に優れること、及び、比重が小さく、軽い生地や肌着を作製できることから特に好適である。このようなポリエーテルブロックアミド共重合体のうち市販されているものとしては、例えば、ペバックス（アルケマ社製）等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
式（１）中、ＰＡはポリアミドを表し、ＰＥはポリエーテルを表す。
本発明の繊維は、酸性化合物を含有し、上記酸性化合物は、スチレン－無水マレイン酸共重合体、又は、酸無水物である。
本発明では、このような酸性化合物を用いることで、繊維の耐黄変性、耐赤変性を大幅に向上させることができる。
上記酸性化合物として、スチレン－無水マレイン酸共重合体を用いた場合、繰り返しの洗濯に対しても黄変赤変防止の効果が持続しやすく、特に汗成分が繊維に残留した状態で日光を受けるような環境での変退色を抑制する効果が大きい。
上記スチレン－無水マレイン酸共重合体は、スチレンに由来するセグメントと無水マレイン酸に由来するセグメントとを有しているが、上記スチレンに由来するセグメントと、上記無水マレイン酸に由来するセグメントとの比は、スチレンに由来するセグメントが１に対して、無水マレイン酸に由来するセグメントが１／３～１であることが好ましく、１であることがより好ましい。
上記スチレン－無水マレイン酸共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）の好ましい下限は１０００、好ましい上限は５００００である。１０００未満であると、繊維表面からブリードアウトすることがあり、５００００を超えると、繊維にフシ糸が生じやすくなることがある。
上記酸性化合物として、上記スチレン－無水マレイン酸共重合体を用いる場合、本発明の繊維における上記スチレン－無水マレイン酸共重合体の含有量の下限は、熱可塑性エラストマー１００重量部に対して０．１重量部、好ましい上限は３．０重量部である。０．１重量部未満であると、黄変や赤変を抑制する効果が得られず、３．０重量部を超えると、繊維自体の物性が低下したり、紡糸時に糸切れが発生して紡糸性が低下したりする。上記スチレン－無水マレイン酸共重合体の含有量の好ましい下限は０．２重量部、より好ましい下限は０．３重量部であり、上記スチレン－無水マレイン酸共重合体の含有量のより好ましい上限は２．０重量部、更に好ましい上限は１．５重量部である。
上記酸無水物としては、例えば、無水フタル酸、無水マレイン酸、無水酢酸、無水安息香酸、無水コハク酸、無水ニコチン酸、無水プロピオン酸、無水－ｎ－カプロン酸、無水グルタル酸、無水ギ酸、無水テトラヒドロフタル酸、無水トリフルオロ酢酸等が挙げられる。なかでも、無水フタル酸が好ましい。
上記酸性化合物として、上記酸無水物を用いる場合、本発明の繊維における上記酸無水物の含有量の下限は、熱可塑性エラストマー１００重量部に対して０．１重量部、好ましい上限は２．０重量部である。０．１重量部未満であると、黄変や赤変を抑制する効果が得られず、２．０重量部を超えると、繊維自体の物性が低下したり、紡糸時に糸切れが発生して紡糸性が低下したりする。上記酸無水物の含有量の好ましい下限は０．１５重量部、より好ましい下限は０．２重量部であり、上記酸無水物の含有量のより好ましい上限は１．０重量部、更に好ましい上限は０．６重量部である。
本発明の繊維は、リン系酸化防止剤を含有する。上記リン系酸化防止剤を含有することで、特に耐赤変性を大幅に向上させることができる。
なお、本発明において、リン系酸化防止剤とは、リン原子を有する酸化防止剤をいい、Ｐ（ＯＲ）３構造を有する酸化防止剤であることが好ましい。ここで、Ｒは、アルキル基、アルキレン基、アリール基、アリーレン基等であり、３個のＲは同一でも異なっていてもよく、任意の２個のＲが互いに結合して環構造を形成していてもよい。
上記リン系酸化防止剤としては、例えば、トリス－（ノニルフェニル）－ホスファイト（大内新興化学工業社製、「ノクラックＴＮＰ」）、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト（チバ・ジャパン社製、「Ｉｒｇａｆｏｓ１６８」）、トリス［２－［［２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサフォスフェフィン－６－イル］オキシ］エチル］アミン（チバ・ジャパン社製、「Ｉｒｇａｆｏｓ１２」）、ビス［２，４－ビス（１，１－ジメチルエチル）－６－メチルフェニル］エチルエステル亜リン酸（チバ・ジャパン社製、「Ｉｒｇａｆｏｓ３８」）、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトール－ジ－ホスファイト（チバ・ジャパン社製、「Ｉｒｇａｆｏｓ１２６」）、テトラキス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）［１，１－ビフェニル］－４，４’－ジイルビスホスフォナイト（チバ・ジャパン社製、「ＩｒｇａｆｏｓＰ－ＥＰＱ」）、ビス（２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトール－ジ－ホスファイト（ＡＤＥＫＡ社製、「アデカスタブＰＥＰ３６」）、ジステアリルペンタエリスリトール－ジ－ホスファイト（ＡＤＥＫＡ社製、「アデカスタブＰＥＰ－８」）、２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチル－６－［３－（３－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェニル）プロポキシ］ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン（住友化学社製、「スミライザーＧＰ」）等が挙げられる。
本発明の繊維における上記リン系酸化防止剤含有量の好ましい下限は、熱可塑性エラストマー１００重量部に対して０．１重量部、好ましい上限は１．５重量部である。０．１重量部未満であると、赤変を抑制する効果が得られず、１．５重量部を超えると、繊維からブリードしやすくなり、粉ふきが生じることがある。 より好ましい下限は０．１５重量部、より好ましい上限は１．０重量部、更に好ましい下限は０．２重量部、更に好ましい上限は０．６重量部である。
本発明の繊維の態様としては特に限定されず、上記熱可塑性エラストマー、酸性化合物及びリン系酸化防止剤のみからなるものであってもよいが、上記熱可塑性エラストマーを用いた繊維は、一般に、べたつき感があり紡糸も困難である場合がある。このような場合には、他の樹脂と併用してもかまわない。
本発明の繊維は、本発明の効果を損なわない範囲で、無機充填剤、難燃剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、光安定剤、無機物、高級脂肪酸塩等の添加剤を含有してもよい。
本発明の繊維が、上記熱可塑性エラストマー以外の他の樹脂を含有する場合には、これらの樹脂の混合物を紡糸してなるものであってもよいし、コンジュゲート繊維であってもよい。
上記他の樹脂としては特に限定されず、例えば、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン１１、ナイロン１２等のポリアミド系樹脂、ＰＥＴ、ＰＢＴ、ＰＴＴ等のポリエステル系樹脂、レーヨン、アクリル等が挙げられる。なかでも、ポリアミド系樹脂が好適である。これらの樹脂は単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
上記他の樹脂を用いる場合、複合界面又は接触界面において変退色することを防止するために、上記他の樹脂にも上記酸性化合物及び上記リン系酸化防止剤を、上記熱可塑性エラストマーへ添加する比率と同様の比率で添加することが好ましい。
上記コンジュゲート繊維は特に限定されず、例えば、芯鞘型コンジュゲート繊維、サイドバイサイド型コンジュゲート繊維、放射型コンジュゲート繊維、中空環状型コンジュゲート繊維等が挙げられる。
本発明の繊維が上記芯鞘型コンジュゲート繊維である場合、芯部に上記熱可塑性エラストマー、鞘部に上記他の樹脂を用いてもよいし、芯部に上記他の樹脂、鞘部に上記熱可塑性エラストマーを用いてもよい。
上記芯鞘型コンジュゲート繊維の形状は特に限定されず、例えば、繊維の長さ方向に対して垂直に切断した場合の断面形状が真円のものであってもよいし、楕円等であってもよい。また、芯部と鞘部とが同心円状に形成された同心芯鞘型コンジュゲート繊維であってもよく、芯部と鞘部とが偏心的に形成された偏心芯鞘型コンジュゲート繊維であってもよい。更に、鞘部の一部が開口した部分開口芯鞘型コンジュゲート繊維であってもよい。加えて、繊維の長さ方向に対して垂直に切断した場合に芯部が複数存在するような構造であってもよい。
本発明の繊維は、ｑｍａｘ値が０．２Ｊ／ｓｅｃ／ｃｍ２以上であることが好ましい。
ｑｍａｘ値は、一定面積、一定質量の熱板に所定の熱を蓄え、これが試料表面に接触した直後、蓄えられた熱量が低温側の試料に移動する熱流量のピーク値である。ｑｍａｘ値は、着衣したときに試料に奪われる体温をシミュレートしていると考えられ、ｑｍａｘ値が大きいほど着衣時に奪われる体温が大きく、接触冷感が高いと考えられる。ｑｍａｘ値が０．２Ｊ／ｓｅｃ／ｃｍ２未満であると、官能試験を行っても大半の人が接触冷感を感じない。より好ましくは０．２１Ｊ／ｓｅｃ／ｃｍ２以上、更に好ましくは０．２２Ｊ／ｓｅｃ／ｃｍ２以上である。
本発明の繊維は、熱伝導率が１×１０－３℃／Ｗ・ｍ２以上であることが好ましい。熱伝導率も接触冷感に対応する重要なパラメータの１つであると考えられる。熱伝導率が１×１０－３℃／Ｗ・ｍ２未満であると、官能試験を行っても大半の人が接触冷感を感じないことがある。
なお、熱伝導率は、試料台の上に置いた試料の上に熱板を重ね、熱板の温度を所定の温度に安定させた後の熱損失速度を測定して、下記式（２）により算出することができる。
　　熱伝導率（Ｗ／ｃｍ／℃）＝Ｗ・Ｄ／Ａ／ΔＴ　　　（２）
　　　　　　　Ｗ：熱流量（Ｊ／ｓｅｃ）
　　　　　　　Ｄ：試料の厚さ（ｃｍ）
　　　　　　　Ａ：熱板面積（ｃｍ２）
　　　　　　　ΔＴ：試料台と熱板との温度差（℃）
本発明の繊維を製造する方法としては特に限定されず、例えば、上記熱可塑性エラストマー、酸性化合物及びリン系酸化防止剤を含有するペレットを用いて溶融紡糸を行う方法等の従来公知の方法を用いることができる。
また、上記他の樹脂を用いたコンジュゲート繊維とする場合は、熱可塑性エラストマー、酸性化合物、及び、リン系酸化防止剤を含有するペレット、及び、上記他の樹脂を含有するペレットを複合紡糸装置に投入し、溶融紡糸することにより、コンジュゲート繊維を得る方法等が挙げられる。
本発明の繊維は、官能レベルで充分な接触冷感を実感できるものである。本発明の繊維を用いれば、大半のヒトに着用時にヒヤリとした感覚を惹起させ、清涼感を与えることができる。また、白色や淡色を長期間に渡って維持できることから、肌着にも好適に用いることができる。
本発明の繊維を用いてなる生地もまた、本発明の１つである。
本明細書において生地には、編物、織物、不織布等が含まれる。
本発明の生地は、本発明の繊維のみからなるものであってもよいが、本発明の目的を阻害しない範囲で、肌触り等の肌着に必要な要件を改善する目的で、他の繊維と交編してもかまわない。このような他の繊維としては特に限定されないが、例えば、ナイロン６、ナイロン１２等のポリアミド系樹脂等；ポリエステル、綿、レーヨン等が挙げられる。
本発明の繊維、又は本発明の生地を用いてなる肌着もまた、本発明の１つである。
本発明によれば、優れた接触冷感、風合い及び肌触りを持続することができ、かつ、流通過程や使用時における繊維の黄変及び赤変の発生を抑制することが可能な繊維、生地及び肌着を提供できる。
以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。
（実施例１）
熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０４１ＳＡ０１」）６０重量部、ポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　６３３３ＳＡ０１」）４０重量部、スチレン－無水マレイン酸共重合体（サートマージャパン社製、「ＳＭＡ１０００」）１重量部、リン系酸化防止剤（ＡＤＥＫＡ社製、「アデカスタブＰＥＰ３６」）０．６重量部、酸化チタン（堺化学工業社製、「Ｄ－９１８」）５重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットを作製した。次いで、得られた樹脂ペレットを用い、溶融紡糸法にて製糸を行い繊度が１２０デシテックス（３６フィラメント構成）、１フィラメントあたりの直径が約２０μｍの原糸を得た。得られた原糸を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（実施例２）
熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０４１ＳＡ０１」）６０重量部、ポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　６３３３ＳＡ０１」）４０重量部、スチレン－無水マレイン酸共重合体（サートマージャパン社製、「ＳＭＡ１０００」）１．５重量部、リン系酸化防止剤（ＡＤＥＫＡ社製、「アデカスタブＰＥＰ３６」）１重量部、酸化チタン（堺化学工業社製、「Ｄ－９１８」）５重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットを作製した。次いで、得られた樹脂ペレットを用い、溶融紡糸法にて製糸を行い繊度が１２０デシテックス（３６フィラメント構成）、１フィラメントあたりの直径が約２０μｍの原糸を得た。得られた原糸を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（実施例３）
熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０４１ＳＡ０１」）６０重量部、ポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　６３３３ＳＡ０１」）４０重量部、スチレン－無水マレイン酸共重合体（サートマージャパン社製、「ＳＭＡ１０００」）２重量部、リン系酸化防止剤（チバ・ジャパン社製、「Ｉｒｇａｆｏｓ１２６」）０．１５重量部、酸化チタン（堺化学工業社製、「Ｄ－９１８」）５重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットを作製した。次いで、得られた樹脂ペレットを用い、溶融紡糸法にて製糸を行い繊度が１２０デシテックス（３６フィラメント構成）、１フィラメントあたりの直径が約２０μｍの原糸を得た。得られた原糸を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（実施例４）
熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０４１ＳＡ０１」）６０重量部、ポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　６３３３ＳＡ０１」）４０重量部、スチレン－無水マレイン酸共重合体（サートマージャパン社製、「ＳＭＡ１０００」）０．３重量部、リン系酸化防止剤（住友化学社製、「スミライザーＧＰ」）０．２重量部、酸化チタン（堺化学工業社製、「Ｄ－９１８」）５重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットを作製した。次いで、得られた樹脂ペレットを用い、溶融紡糸法にて製糸を行い繊度が１２０デシテックス（３６フィラメント構成）、１フィラメントあたりの直径が約２０μｍの原糸を得た。得られた原糸を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（実施例５）
熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０４１ＳＡ０１」）６０重量部、ポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　６３３３ＳＡ０１」）４０重量部、スチレン－無水マレイン酸共重合体（サートマージャパン社製、「ＳＭＡ１０００」）０．２重量部、リン系酸化防止剤（住友化学社製、「スミライザーＧＰ」）０．５重量部、酸化チタン（堺化学工業社製、「Ｄ－９１８」）５重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットを作製した。次いで、得られた樹脂ペレットを用い、溶融紡糸法にて製糸を行い繊度が１２０デシテックス（３６フィラメント構成）、１フィラメントあたりの直径が約２０μｍの原糸を得た。得られた原糸を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（実施例６）
熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０４１ＳＡ０１」）１００重量部、無水フタル酸０．３重量部、リン系酸化防止剤（住友化学社製、「スミライザーＧＰ」）０．６重量部、酸化チタン（堺化学工業社製、「Ｄ－９１８」）５重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットを作製した。次いで、得られた樹脂ペレットを用い、溶融紡糸法にて製糸を行い繊度が１２０デシテックス（３６フィラメント構成）、１フィラメントあたりの直径が約２０μｍの原糸を得た。得られた原糸を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（実施例７）
熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０４１ＳＡ０１」）１００重量部、無水フタル酸０．６重量部、リン系酸化防止剤（住友化学社製、「スミライザーＧＰ」）０．２重量部、酸化チタン（堺化学工業社製、「Ｄ－９１８」）５重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットを作製した。次いで、得られた樹脂ペレットを用い、溶融紡糸法にて製糸を行い繊度が１２０デシテックス（３６フィラメント構成）、１フィラメントあたりの直径が約２０μｍの原糸を得た。得られた原糸を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（実施例８）
熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０４１ＳＡ０１」）１００重量部、無水フタル酸１重量部、リン系酸化防止剤（チバ・ジャパン社製、「Ｉｒｇａｆｏｓ１２６」）０．１５重量部、酸化チタン（堺化学工業社製、「Ｄ－９１８」）５重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットを作製した。次いで、得られた樹脂ペレットを用い、溶融紡糸法にて製糸を行い繊度が１２０デシテックス（３６フィラメント構成）、１フィラメントあたりの直径が約２０μｍの原糸を得た。得られた原糸を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（実施例９）
熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０４１ＳＡ０１」）１００重量部、無水フタル酸０．２重量部、リン系酸化防止剤（ＡＤＥＫＡ社製、「アデカスタブＰＥＰ３６」）０．５重量部、酸化チタン（堺化学工業社製、「Ｄ－９１８」）５重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットを作製した。次いで、得られた樹脂ペレットを用い、溶融紡糸法にて製糸を行い繊度が１２０デシテックス（３６フィラメント構成）、１フィラメントあたりの直径が約２０μｍの原糸を得た。得られた原糸を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（実施例１０）
熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０４１ＳＡ０１」）１００重量部、無水フタル酸０．１重量部、リン系酸化防止剤（ＡＤＥＫＡ社製、「アデカスタブＰＥＰ３６」）１重量部、酸化チタン（堺化学工業社製、「Ｄ－９１８」）５重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットを作製した。次いで、得られた樹脂ペレットを用い、溶融紡糸法にて製糸を行い繊度が１２０デシテックス（３６フィラメント構成）、１フィラメントあたりの直径が約２０μｍの原糸を得た。得られた原糸を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（実施例１１）
鞘部用樹脂として熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０７４ＳＡ０１」）１００重量部、スチレン－無水マレイン酸共重合体（サートマージャパン社製、「ＳＭＡ１０００」）１重量部、リン系酸化防止剤（住友化学社製、「スミライザーＧＰ」）０．３重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて鞘部用の樹脂ペレットＡを作製した。
芯部用樹脂としてポリアミド樹脂であるナイロン６（宇部興産社製、「ＵＢＥナイロン１０１１ＦＢ」）１００重量部、スチレン－無水マレイン酸共重合体（サートマージャパン社製、「ＳＭＡ１０００」）１重量部、リン系酸化防止剤（住友化学社製、「スミライザーＧＰ」）０．３重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて芯部用の樹脂ペレットＢを作製した。
次いで、得られた鞘部用の樹脂ペレットＡ及び芯部用の樹脂ペレットＢをそれぞれ単軸押出機により加熱溶融し、芯部の断面が円形、鞘部の断面が略Ｃ形となるように複合紡糸し、繊度１２０デシテックス（３６フィラメント構成）の部分開口偏心芯鞘型コンジュゲート繊維を得た。得られたコンジュゲート繊維の１フィラメントあたりの直径は約２０μｍであり、繊維断面積に対する芯部分の占有率は８０％であった。
得られたコンジュゲート繊維を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（実施例１２）
芯部用樹脂として熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０７４ＳＡ０１」）１００重量部、スチレン－無水マレイン酸共重合体（サートマージャパン社製、「ＳＭＡ１０００」）１重量部、リン系酸化防止剤（住友化学社製、「スミライザーＧＰ」）０．３重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて芯部用の樹脂ペレットＡを作製した。
鞘部用樹脂としてポリアミド樹脂であるナイロン６（宇部興産社製、「ＵＢＥナイロン１０１１ＦＢ」）１００重量部、スチレン－無水マレイン酸共重合体（サートマージャパン社製、「ＳＭＡ１０００」）１重量部、リン系酸化防止剤（住友化学社製、「スミライザーＧＰ」）０．３重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて鞘部用の樹脂ペレットＢを作製した。
次いで、得られた芯部用の樹脂ペレットＡ及び鞘部用の樹脂ペレットＢをそれぞれ単軸押出機により加熱溶融し、芯部の断面が円形、鞘部の断面が略Ｃ形となるように複合紡糸し、繊度１２０デシテックス（３６フィラメント構成）の部分開口偏心芯鞘型コンジュゲート繊維を得た。得られたコンジュゲート繊維の１フィラメントあたりの直径は約２０μｍであり、繊維断面積に対する芯部分の占有率は８０％であった。
得られたコンジュゲート繊維を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（実施例１３）
熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０７４ＳＡ０１」）１００重量部、スチレン－無水マレイン酸共重合体（サートマージャパン社製、「ＳＭＡ１０００」）１重量部、リン系酸化防止剤（住友化学社製、「スミライザーＧＰ」）０．３重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットＡを作製した。
ポリアミド樹脂であるナイロン１１（アルケマ社製、「リルサン　ＢＥＳＮ　ＴＬ」）１００重量部、スチレン－無水マレイン酸共重合体（サートマージャパン社製、「ＳＭＡ１０００」）１重量部、リン系酸化防止剤（住友化学社製、「スミライザーＧＰ」）０．３重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットＢを作製した。
次いで、得られた樹脂ペレットＡ及び樹脂ペレットＢをそれぞれ単軸押出機により加熱溶融し、それぞれの断面が半円形となるように複合紡糸し、繊度１２０デシテックス（３６フィラメント構成）のサイドバイサイド型コンジュゲート繊維を得た。得られたコンジュゲート繊維の１フィラメントあたりの直径は約２０μｍであり、繊維断面積に対する芯部分の占有率は５０％であった。
得られたコンジュゲート繊維を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（実施例１４）
熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０７４ＳＡ０１」）１００重量部、スチレン－無水マレイン酸共重合体（サートマージャパン社製、「ＳＭＡ１０００」）１重量部、リン系酸化防止剤（住友化学社製、「スミライザーＧＰ」）０．３重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットＡを作製した。
ポリアミド樹脂であるナイロン１２（宇部興産社製、「ＵＢＥＳＴＡ　３０１４Ｂ」）１００重量部、スチレン－無水マレイン酸共重合体（サートマージャパン社製、「ＳＭＡ１０００」）１重量部、リン系酸化防止剤（住友化学社製、「スミライザーＧＰ」）０．３重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットＢを作製した。
次いで、得られた樹脂ペレットＡ及び樹脂ペレットＢをそれぞれ単軸押出機により加熱溶融し、それぞれの断面が半円形となるように複合紡糸し、繊度１２０デシテックス（３６フィラメント構成）のサイドバイサイド型コンジュゲート繊維を得た。得られたコンジュゲート繊維の１フィラメントあたりの直径は約２０μｍであり、繊維断面積に対する芯部分の占有率は５０％であった。
得られたコンジュゲート繊維を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（実施例１５）
鞘部用樹脂として熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０７４ＳＡ０１」）１００重量部、スチレン－無水マレイン酸共重合体（サートマージャパン社製、「ＳＭＡ１０００」）１重量部、リン系酸化防止剤（住友化学社製、「スミライザーＧＰ」）０．３重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて鞘部用の樹脂ペレットＡを作製した。
芯部用樹脂として熱可塑性ポリエステル系エラストマー（東洋紡績社製、「ペルプレンＰ－１５０Ｂ」）１００重量部、スチレン－無水マレイン酸共重合体（サートマージャパン社製、「ＳＭＡ１０００」）１重量部、リン系酸化防止剤（住友化学社製、「スミライザーＧＰ」）０．３重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて芯部用の樹脂ペレットＢを作製した。
次いで、得られた鞘部用の樹脂ペレットＡ及び芯部用の樹脂ペレットＢをそれぞれ単軸押出機により加熱溶融し、芯部の断面が円形、鞘部の断面が環形となるように複合紡糸し、繊度１２０デシテックス（３６フィラメント構成）の同心芯鞘型コンジュゲート繊維を得た。得られたコンジュゲート繊維の１フィラメントあたりの直径は約２０μｍであり、繊維断面積に対する芯部分の占有率は７０％であった。
得られたコンジュゲート繊維を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（実施例１６）
芯部用樹脂として熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０７４ＳＡ０１」）１００重量部、スチレン－無水マレイン酸共重合体（サートマージャパン社製、「ＳＭＡ１０００」）１重量部、リン系酸化防止剤（住友化学社製、「スミライザーＧＰ」）０．３重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて芯部用の樹脂ペレットＡを作製した。
鞘部用樹脂として熱可塑性ポリエステル系エラストマー（東洋紡績社製、「ペルプレンＰ－１５０Ｂ」）１００重量部、スチレン－無水マレイン酸共重合体（サートマージャパン社製、「ＳＭＡ１０００」）１重量部、リン系酸化防止剤（住友化学社製、「スミライザーＧＰ」）０．３重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて鞘部用の樹脂ペレットＢを作製した。
次いで、得られた芯部用の樹脂ペレットＡ及び鞘部用の樹脂ペレットＢをそれぞれ単軸押出機により加熱溶融し、芯部の断面が円形、鞘部の断面が環形となるように複合紡糸し、繊度１２０デシテックス（３６フィラメント構成）の同心芯鞘型コンジュゲート繊維を得た。得られたコンジュゲート繊維の１フィラメントあたりの直径は約２０μｍであり、繊維断面積に対する芯部分の占有率は７０％であった。
得られたコンジュゲート繊維を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（比較例１）
熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０４１ＳＡ０１」）６０重量部、ポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　６３３３ＳＡ０１」）４０重量部、リン系酸化防止剤（ＡＤＥＫＡ社製、「アデカスタブＰＥＰ３６」）０．６重量部、酸化チタン（堺化学工業社製、「Ｄ－９１８」）５重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットを作製した。次いで、得られた樹脂ペレットを用い、溶融紡糸法にて製糸を行い繊度が１２０デシテックス（３６フィラメント構成）、１フィラメントあたりの直径が約２０μｍの原糸を得た。得られた原糸を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（比較例２）
熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０４１ＳＡ０１」）６０重量部、ポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　６３３３ＳＡ０１」）４０重量部、リン系酸化防止剤（ＡＤＥＫＡ社製、「アデカスタブＰＥＰ３６」）１重量部、酸化チタン（堺化学工業社製、「Ｄ－９１８」）５重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットを作製した。次いで、得られた樹脂ペレットを用い、溶融紡糸法にて製糸を行い繊度が１２０デシテックス（３６フィラメント構成）、１フィラメントあたりの直径が約２０μｍの原糸を得た。得られた原糸を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（比較例３）
熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０４１ＳＡ０１」）６０重量部、ポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　６３３３ＳＡ０１」）４０重量部、スチレン－無水マレイン酸共重合体（サートマージャパン社製、「ＳＭＡ１０００」）０．０５重量部、リン系酸化防止剤（チバ・ジャパン社製、「Ｉｒｇａｆｏｓ１２６」）０．１５重量部、酸化チタン（堺化学工業社製、「Ｄ－９１８」）５重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットを作製した。次いで、得られた樹脂ペレットを用い、溶融紡糸法にて製糸を行い繊度が１２０デシテックス（３６フィラメント構成）、１フィラメントあたりの直径が約２０μｍの原糸を得た。得られた原糸を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（比較例４）
熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０４１ＳＡ０１」）６０重量部、ポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　６３３３ＳＡ０１」）４０重量部、スチレン－無水マレイン酸共重合体（サートマージャパン社製、「ＳＭＡ１０００」）０．３重量部、酸化チタン（堺化学工業社製、「Ｄ－９１８」）５重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットを作製した。次いで、得られた樹脂ペレットを用い、溶融紡糸法にて製糸を行い繊度が１２０デシテックス（３６フィラメント構成）、１フィラメントあたりの直径が約２０μｍの原糸を得た。得られた原糸を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（比較例５）
熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０４１ＳＡ０１」）６０重量部、ポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　６３３３ＳＡ０１」）４０重量部、スチレン－無水マレイン酸共重合体（サートマージャパン社製、「ＳＭＡ１０００」）０．２重量部、酸化チタン（堺化学工業社製、「Ｄ－９１８」）５重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットを作製した。次いで、得られた樹脂ペレットを用い、溶融紡糸法にて製糸を行い繊度が１２０デシテックス（３６フィラメント構成）、１フィラメントあたりの直径が約２０μｍの原糸を得た。得られた原糸を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（比較例６）
熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０４１ＳＡ０１」）１００重量部、リン系酸化防止剤（住友化学社製、「スミライザーＧＰ」）０．６重量部、酸化チタン（堺化学工業社製、「Ｄ－９１８」）５重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットを作製した。次いで、得られた樹脂ペレットを用い、溶融紡糸法にて製糸を行い繊度が１２０デシテックス（３６フィラメント構成）、１フィラメントあたりの直径が約２０μｍの原糸を得た。得られた原糸を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（比較例７）
熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０４１ＳＡ０１」）１００重量部、リン系酸化防止剤（住友化学社製、「スミライザーＧＰ」）０．２重量部、酸化チタン（堺化学工業社製、「Ｄ－９１８」）５重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットを作製した。次いで、得られた樹脂ペレットを用い、溶融紡糸法にて製糸を行い繊度が１２０デシテックス（３６フィラメント構成）、１フィラメントあたりの直径が約２０μｍの原糸を得た。得られた原糸を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（比較例８）
熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０４１ＳＡ０１」）１００重量部、無水フタル酸０．０５重量部、リン系酸化防止剤（チバ・ジャパン社製、「Ｉｒｇａｆｏｓ１２６」）０．１５重量部、酸化チタン（堺化学工業社製、「Ｄ－９１８」）５重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットを作製した。次いで、得られた樹脂ペレットを用い、溶融紡糸法にて製糸を行い繊度が１２０デシテックス（３６フィラメント構成）、１フィラメントあたりの直径が約２０μｍの原糸を得た。得られた原糸を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（比較例９）
熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０４１ＳＡ０１」）１００重量部、無水フタル酸０．２重量部、酸化チタン（堺化学工業社製、「Ｄ－９１８」）５重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットを作製した。次いで、得られた樹脂ペレットを用い、溶融紡糸法にて製糸を行い繊度が１２０デシテックス（３６フィラメント構成）、１フィラメントあたりの直径が約２０μｍの原糸を得た。得られた原糸を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（比較例１０）
熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０４１ＳＡ０１」）１００重量部、無水フタル酸０．１重量部、酸化チタン（堺化学工業社製、「Ｄ－９１８」）５重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットを作製した。次いで、得られた樹脂ペレットを用い、溶融紡糸法にて製糸を行い繊度が１２０デシテックス（３６フィラメント構成）、１フィラメントあたりの直径が約２０μｍの原糸を得た。得られた原糸を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（比較例１１）
鞘部用樹脂として熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０７４ＳＡ０１」）１００重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて鞘部用の樹脂ペレットＡを作製した。
芯部用樹脂としてポリアミド樹脂であるナイロン６（宇部興産社製、「ＵＢＥナイロン１０１１ＦＢ」）１００重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて芯部用の樹脂ペレットＢを作製した。
次いで、得られた鞘部用の樹脂ペレットＡ及び芯部用の樹脂ペレットＢをそれぞれ単軸押出機により加熱溶融し、芯部の断面が円形、鞘部の断面が略Ｃ形となるように複合紡糸し、繊度１２０デシテックス（３６フィラメント構成）の部分開口偏心芯鞘型コンジュゲート繊維を得た。得られたコンジュゲート繊維の１フィラメントあたりの直径は約２０μｍであり、繊維断面積に対する芯部分の占有率は８０％であった。
得られたコンジュゲート繊維を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（比較例１２）
芯部用樹脂として熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０７４ＳＡ０１」）１００重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて芯部用の樹脂ペレットＡを作製した。
鞘部用樹脂としてポリアミド樹脂であるナイロン６（宇部興産社製、「ＵＢＥナイロン１０１１ＦＢ」）１００重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて鞘部用の樹脂ペレットＢを作製した。
次いで、得られた芯部用の樹脂ペレットＡ及び鞘部用の樹脂ペレットＢをそれぞれ単軸押出機により加熱溶融し、芯部の断面が円形、鞘部の断面が略Ｃ形となるように複合紡糸し、繊度１２０デシテックス（３６フィラメント構成）の部分開口偏心芯鞘型コンジュゲート繊維を得た。得られたコンジュゲート繊維の１フィラメントあたりの直径は約２０μｍであり、繊維断面積に対する芯部分の占有率は８０％であった。
得られたコンジュゲート繊維を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（比較例１３）
熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０７４ＳＡ０１」）１００重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットＡを作製した。
ポリアミド樹脂であるナイロン１１（アルケマ社製、「リルサン　ＢＥＳＮ　ＴＬ」）１００重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットＢを作製した。
次いで、得られた樹脂ペレットＡ及び樹脂ペレットＢをそれぞれ単軸押出機により加熱溶融し、それぞれの断面が半円形となるように複合紡糸し、繊度１２０デシテックス（３６フィラメント構成）のサイドバイサイド型コンジュゲート繊維を得た。得られたコンジュゲート繊維の１フィラメントあたりの直径は約２０μｍであり、繊維断面積に対する芯部分の占有率は５０％であった。
得られたコンジュゲート繊維を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（比較例１４）
熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０７４ＳＡ０１」）１００重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットＡを作製した。
ポリアミド樹脂であるナイロン１２（宇部興産社製、「ＵＢＥＳＴＡ　３０１４Ｂ」）１００重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて樹脂ペレットＢを作製した。
次いで、得られた樹脂ペレットＡ及び樹脂ペレットＢをそれぞれ単軸押出機により加熱溶融し、それぞれの断面が半円形となるように複合紡糸し、繊度１２０デシテックス（３６フィラメント構成）のサイドバイサイド型コンジュゲート繊維を得た。得られたコンジュゲート繊維の１フィラメントあたりの直径は約２０μｍであり、繊維断面積に対する芯部分の占有率は５０％であった。
得られたコンジュゲート繊維を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（比較例１５）
鞘部用樹脂として熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０７４ＳＡ０１」）１００重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて鞘部用の樹脂ペレットＡを作製した。
芯部用樹脂として熱可塑性ポリエステル系エラストマー（東洋紡績社製、「ペルプレンＰ－１５０Ｂ」）１００重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて芯部用の樹脂ペレットＢを作製した。
次いで、得られた鞘部用の樹脂ペレットＡ及び芯部用の樹脂ペレットＢをそれぞれ単軸押出機により加熱溶融し、芯部の断面が円形、鞘部の断面が環形となるように複合紡糸し、繊度１２０デシテックス（３６フィラメント構成）の同心芯鞘型コンジュゲート繊維を得た。得られたコンジュゲート繊維の１フィラメントあたりの直径は約２０μｍであり、繊維断面積に対する芯部分の占有率は７０％であった。
得られたコンジュゲート繊維を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（比較例１６）
芯部用樹脂として熱可塑性ポリアミド系エラストマーであるポリエーテルブロックアミド共重合体（アルケマ社製、「ペバックス　ＭＶ１０７４ＳＡ０１」）１００重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて芯部用の樹脂ペレットＡを作製した。
鞘部用樹脂として熱可塑性ポリエステル系エラストマー（東洋紡績社製、「ペルプレンＰ－１５０Ｂ」）１００重量部、紫外線吸収剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン２３４」）０．３重量部、及び、光安定剤（チバ・ジャパン社製、「チヌビン１４４」）０．３重量部を添加した後、溶融混合し、ペレタイザーを用いて鞘部用の樹脂ペレットＢを作製した。
次いで、得られた芯部用の樹脂ペレットＡ及び鞘部用の樹脂ペレットＢをそれぞれ単軸押出機により加熱溶融し、芯部の断面が円形、鞘部の断面が環形となるように複合紡糸し、繊度１２０デシテックス（３６フィラメント構成）の同心芯鞘型コンジュゲート繊維を得た。得られたコンジュゲート繊維の１フィラメントあたりの直径は約２０μｍであり、繊維断面積に対する芯部分の占有率は７０％であった。
得られたコンジュゲート繊維を用いて編み立てを行い、フライス生地を作製した。
（評価）
実施例及び比較例で用いた熱可塑性エラストマー及び得られた生地について、以下の方法により評価を行った。結果を表１～４に示した。
（１）コートルズ黄変試験
３ｃｍ×１０ｃｍの生地サンプルを作製し、これをジブチルニトロフェノール０．０１％含有する試験紙で挟み、更にガラスプレートで挟みこんだ。次いで、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を含有しないフィルムで密閉し、生地サンプルと試験紙との間に隙間ができないように、錘を載せて、５０±３℃で１６時間保管した。その後、試料を室温まで冷却し、フィルム、ガラスプレートを取り除き、直ちにグレースケール（ＪＩＳ　Ｌ　０８０５）により生地の黄変色の程度を測定した。評価は０．５級刻み、１～５級で行い、４級以上である場合を良好と判定した。
（２）ＮＯｘ黄変試験
ＪＩＳ　Ｌ　０８５５「窒素酸化物に対する染色堅牢度試験方法」の「強試験」に準拠して、黄変の度合は、測色器（Ｍａｃｂｅｔｈ　ＷＨＩＴＥ－ＥＹＥ３０００）を用いて測定し、ＣＩＥＬＡＢ表色系のｂ＊値の試験前と試験後とでの変化（Δｂ＊値）で評価した。Δｂ＊値が大きいほど黄変が大きいことを示す。
Δｂ＊値＝（試験後のｂ＊値）－（試験前のｂ＊値）
（３）ファンヒータ赤変試験
５ｃｍ×１０ｃｍの生地サンプルを作製した後、ポンプ噴霧式石油ファンヒータ（三菱電機ＫＤ－２５ＣＴＤ）の噴出し口から９０ｃｍの距離に置き、該ファンヒータをのべ２４時間稼動させた後、生地サンプルの赤変の度合を調べた。この評価はＮＯｘ、ＳＯｘ、高湿度雰囲気が同時に作用する際の変色問題を考慮している。赤変の度合は、測色器（Ｍａｃｂｅｔｈ　ＷＨＩＴＥ－ＥＹＥ３０００）を用いることにより測色し、ＣＩＥＬＡＢ表色系のａ＊値の試験前と試験後とでの変化（Δａ＊値）で評価した。Δａ＊値が大きいほど赤変が大きいことを示す。
Δａ＊値＝（試験後のａ＊値）－（試験前のａ＊値）
（４）汗耐光試験
ＪＩＳ　Ｌ　０８８８　「光及び汗に対する染色堅牢度試験方法」の「Ｂ法」に準拠した方法でアルカリ性人工汗液を使用し、紫外線カーボンアーク灯形耐光試験機にて測定を行った。
（５）ｑｍａｘ値の測定
２０．５℃の温度に設定した試料台の上に各生地を置き、生地の上に３２．５℃の温度に温められた貯熱板を接触圧０．０９８Ｎ／ｃｍ２で重ねた直後、蓄えられた熱量が低温側の試料に移動する熱量のピーク値を測定した。測定には、サーモラボＩＩ型精密迅速熱物性測定装置（カトーテック社製）を用いた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
本発明によれば、優れた接触冷感、風合い及び肌触りを持続することができ、かつ、流通過程や使用時における繊維の黄変及び赤変の発生を抑制することが可能な繊維、生地及び肌着を提供することができる。

Claims (5)

  1. 熱可塑性エラストマー、酸性化合物及びリン系酸化防止剤を含有する繊維であって、
    前記酸性化合物は、スチレン－無水マレイン酸共重合体、又は、酸無水物であり、
    前記熱可塑性エラストマー１００重量部に対して、前記酸性化合物を０．１重量部以上含有する
    ことを特徴とする繊維。
  2. 熱可塑性エラストマーは、ポリアミド系エラストマーであることを特徴とする請求項１記載の繊維。
  3. 熱可塑性エラストマーは、ポリエーテルブロックアミド共重合体であることを特徴とする請求項１又は２記載の繊維。
  4. 請求項１、２又は３記載の繊維を用いてなることを特徴とする生地。
  5. 請求項１、２又は３記載の繊維又は請求項４記載の生地を用いてなることを特徴とする肌着。
PCT/JP2009/066368 2008-09-30 2009-09-18 繊維、生地及び肌着 WO2010038632A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/121,590 US20110203037A1 (en) 2008-09-30 2009-09-18 Fiber, cloth, and underwear
EP20090817668 EP2336403B1 (en) 2008-09-30 2009-09-18 Fiber, cloth, and underwear
CN200980138650XA CN102171389B (zh) 2008-09-30 2009-09-18 纤维、面料和贴身衣物

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008254662 2008-09-30
JP2008-254662 2008-09-30
JP2008296784A JP5384916B2 (ja) 2008-09-30 2008-11-20 繊維、生地及び肌着
JP2008-296784 2008-11-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2010038632A1 true WO2010038632A1 (ja) 2010-04-08

Family

ID=42073399

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2009/066368 WO2010038632A1 (ja) 2008-09-30 2009-09-18 繊維、生地及び肌着

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20110203037A1 (ja)
EP (1) EP2336403B1 (ja)
JP (1) JP5384916B2 (ja)
KR (1) KR101632089B1 (ja)
CN (1) CN102171389B (ja)
WO (1) WO2010038632A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011117092A (ja) * 2009-12-02 2011-06-16 Gunze Ltd 繊維、生地及び肌着

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5663271B2 (ja) * 2010-11-02 2015-02-04 グンゼ株式会社 生地、ストレッチ衣料及び肌着
JP2012214919A (ja) * 2011-03-31 2012-11-08 Gunze Ltd 繊維、生地及び衣料
JP2012214920A (ja) * 2011-03-31 2012-11-08 Gunze Ltd 繊維、生地及び衣料
CN103132206B (zh) * 2011-11-29 2015-12-02 东丽纤维研究所（中国）有限公司 一种复合纱线、吸湿冷感纺织品及其应用
WO2016054172A1 (en) * 2014-10-01 2016-04-07 Donaldson Company, Inc. Styrene-containing copolymer fibers, filter media, elements, and methods
CN110330789A (zh) * 2019-08-02 2019-10-15 横店集团得邦工程塑料有限公司 一种长效耐光老化阻燃增强pa6复合材料及其制备方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01229810A (ja) 1988-03-07 1989-09-13 Kanebo Ltd 所望のアミノ基量を有するポリアミド繊維の製造方法
JPH02175918A (ja) * 1988-12-23 1990-07-09 Kanebo Ltd ポリアミド成形物の製造方法
JPH05171569A (ja) * 1991-12-24 1993-07-09 Asahi Chem Ind Co Ltd 変色に対する耐久性を有するポリアミド繊維製品
JPH05214670A (ja) * 1992-02-04 1993-08-24 Teijin Ltd 吸湿性ポリアミド繊維の製造方法
JPH0616929A (ja) * 1992-06-30 1994-01-25 Kanebo Ltd ポリアミド組成物
JP2004270075A (ja) 2003-03-07 2004-09-30 Gunze Ltd 接触冷感に優れた繊維、生地及び肌着
JP2005036361A (ja) 2003-07-17 2005-02-10 Gunze Ltd 繊維、生地及び肌着
JP3757446B2 (ja) 1995-10-16 2006-03-22 東レ株式会社 耐黄変性ポリアミド系繊維構造物の製造方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5194319A (en) * 1988-03-07 1993-03-16 Kanebo, Ltd. Shaped polyamide articles and process for manufacturing the same
CA2434438A1 (en) * 2001-01-12 2002-07-18 John M. Warakomski Thermoplastic compositions for the preparation of fibers and films
CN100580070C (zh) * 2005-04-14 2010-01-13 株式会社艾迪科 油脂的干式分馏方法
CN101160421B (zh) * 2005-04-18 2012-03-21 郡是株式会社 接触冷感优异的纤维

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01229810A (ja) 1988-03-07 1989-09-13 Kanebo Ltd 所望のアミノ基量を有するポリアミド繊維の製造方法
JPH02175918A (ja) * 1988-12-23 1990-07-09 Kanebo Ltd ポリアミド成形物の製造方法
JPH05171569A (ja) * 1991-12-24 1993-07-09 Asahi Chem Ind Co Ltd 変色に対する耐久性を有するポリアミド繊維製品
JPH05214670A (ja) * 1992-02-04 1993-08-24 Teijin Ltd 吸湿性ポリアミド繊維の製造方法
JPH0616929A (ja) * 1992-06-30 1994-01-25 Kanebo Ltd ポリアミド組成物
JP3757446B2 (ja) 1995-10-16 2006-03-22 東レ株式会社 耐黄変性ポリアミド系繊維構造物の製造方法
JP2004270075A (ja) 2003-03-07 2004-09-30 Gunze Ltd 接触冷感に優れた繊維、生地及び肌着
JP2005036361A (ja) 2003-07-17 2005-02-10 Gunze Ltd 繊維、生地及び肌着

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2336403A4

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011117092A (ja) * 2009-12-02 2011-06-16 Gunze Ltd 繊維、生地及び肌着

Also Published As

Publication number Publication date
EP2336403B1 (en) 2013-08-28
CN102171389B (zh) 2013-08-07
CN102171389A (zh) 2011-08-31
JP5384916B2 (ja) 2014-01-08
KR20110059852A (ko) 2011-06-07
EP2336403A4 (en) 2012-06-27
EP2336403A1 (en) 2011-06-22
US20110203037A1 (en) 2011-08-25
KR101632089B1 (ko) 2016-06-20
JP2010106412A (ja) 2010-05-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5384916B2 (ja) 繊維、生地及び肌着
EP0445536A2 (en) High strength heat bondable fibre
JP2006505712A (ja) ポリ（トリメチレンテレフタレート）複合繊維
KR101611321B1 (ko) 폴리에스테르계 인공 모발용 섬유 및 그것을 포함하는 두식 제품
EP3235932B1 (en) Moisture absorbent core sheath composite yarn
JP2003221733A (ja) 難燃性ポリエステル系人工頭髪用繊維
JP4918129B2 (ja) 繊維、生地及び肌着
JP2012214919A (ja) 繊維、生地及び衣料
JP6296059B2 (ja) 吸湿性ポリエステル繊維及びその製造方法
JP2003027330A (ja) 難燃性ポリプロピレン繊維及びその製造方法
JP2015094050A (ja) 人工毛髪用ポリエステル系繊維及びそれを含む頭飾製品
JP3756023B2 (ja) 塩化ビニル系樹脂繊維
KR20210083871A (ko) 고흡습성 폴리아미드 섬유 및 그의 제조방법
JP4375073B2 (ja) 吸湿性ポリエステル繊維及びその製造方法
JP2018090913A (ja) 難燃性ポリエステル人工毛髪用繊維
KR102185852B1 (ko) 고신축 폴리아미드 6 가연사의 제조방법
JP6443127B2 (ja) 吸放湿性ポリエステル繊維の製造方法
JP7344273B2 (ja) 人工毛髪用繊維
TWI805829B (zh) 聚酯組成物
JP2012214920A (ja) 繊維、生地及び衣料
JP6054623B2 (ja) ポリエステル複合繊維
JP4370955B2 (ja) 吸湿性に優れた芯鞘型ポリエステル繊維及びその製造方法ならびに吸湿性布帛
JP2000144522A (ja) ポリオレフィン系繊維
JP5663271B2 (ja) 生地、ストレッチ衣料及び肌着
TW202113176A (zh) 芯鞘複合絲及布帛

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200980138650.X

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09817668

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20117006157

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009817668

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13121590

Country of ref document: US