WO2009125582A1 - 薬剤投与装置 - Google Patents

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WO2009125582A1
WO2009125582A1 PCT/JP2009/001608 JP2009001608W WO2009125582A1 WO 2009125582 A1 WO2009125582 A1 WO 2009125582A1 JP 2009001608 W JP2009001608 W JP 2009001608W WO 2009125582 A1 WO2009125582 A1 WO 2009125582A1
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WO
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syringe
drug administration
administration device
preparation
cover
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PCT/JP2009/001608
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French (fr)
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飯尾敏明
高畑幸広
渡辺英式
菊池清治
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パナソニック株式会社
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Publication date
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Priority to EP09729665.1A priority patent/EP2253348B2/en
Priority to JP2010507151A priority patent/JP5313236B2/ja
Priority to CN2009801098748A priority patent/CN101977645B/zh
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Priority to US14/322,251 priority patent/US9861751B2/en
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    • A61M5/32Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3202Devices for protection of the needle before use, e.g. caps

Definitions

  • the present invention relates to a drug administration device that is equipped with a formulation syringe containing a formulation and can administer the formulation to a living body, and more specifically, relates to the attachment / detachment of the drug administration device body and the formulation syringe.
  • the syringe cover 4 includes a puncture needle mounting portion 4a to which a puncture needle can be mounted, a detachable protrusion 4b that can be fitted and fixed to the detachable groove 1a of the drug administration device 1, and a housing 4c into which the preparation syringe 3 can be inserted. And have.
  • the conventional drug administration device has the following problems. That is, in the medicine administration device disclosed in the above publication, after the preparation syringe 3 is inserted into the syringe cover 4, the attachment / detachment projection 4 b is attached to the attachment / detachment groove 1 a so as to be fixed in the attachment groove 1 a and the preparation is injected. A puncture needle is attached to the puncture needle mounting portion 4a. Then, the injection amount of the preparation is set, the body is punctured, the administration push button is pressed, the preparation is injected, and then the needle is removed from the body.
  • This invention solves the said subject, and aims at providing the chemical
  • a drug administration device is a drug administration device that is equipped with a formulation syringe containing a formulation and administers the formulation to a living body, and includes a substantially cylindrical syringe cover, a piston portion, and a piston case. ing.
  • the substantially cylindrical syringe cover holds the preparation syringe on the inner peripheral surface side.
  • the piston portion presses the rear end portion of the preparation syringe.
  • the piston case includes a piston portion, and guides the outer peripheral surface of the syringe cover toward the piston portion on the substantially cylindrical inner peripheral surface side, and the syringe cover is attached in a detachable state.
  • the piston case is included, and the syringe cover is guided in the direction of the piston part on the cylindrical inner peripheral surface.
  • the user can insert the syringe cover to the vicinity of the piston portion along the inner peripheral surface of the piston case after mounting the preparation syringe on the syringe cover. Therefore, it is possible to stabilize the mounting of the syringe cover to be mounted on the piston case, and to prevent the occurrence of problems such as dropping of the preparation syringe from the syringe cover, so that the syringe cover can be reliably set in the apparatus. .
  • a drug administration device is loaded with a preparation syringe containing a preparation and administers the preparation to a living body, and includes a syringe cover, a piston portion, and a syringe holder.
  • the syringe cover is a substantially cylindrical member that holds the preparation syringe on the inner peripheral surface side.
  • the piston portion presses the rear end portion of the preparation syringe.
  • the syringe holder contains the piston part in a predetermined position, guides the outer peripheral surface of the pharmaceutical syringe toward the piston part on the cylindrical inner peripheral surface side, and the outer peripheral surface is removable from the inner peripheral surface of the syringe cover Fits in.
  • Such a configuration makes it possible for the user to easily load the pharmaceutical syringe into the drug administration device, and it is not necessary to align the piston portion with the rear end portion of the pharmaceutical syringe. Therefore, the burden on the user can be reduced.
  • a drug administration device is a drug administration device that is loaded with a formulation syringe containing a formulation and administers the formulation to a living body, and includes a main body, an inner case that forms the main body, a syringe holder, , A spring, and a syringe cover.
  • the syringe holder is mounted in the inner case and holds the preparation syringe.
  • the spring biases the syringe holder in one direction.
  • the syringe cover has a concavo-convex surface with a different inclination angle on the end surface thereof, the needle portion for administering the preparation to the living body being removable at the tip portion, covering the preparation syringe, and the syringe holder and / or inner A pharmaceutical syringe is attached to the main body in cooperation with the case.
  • a drug administration device is a drug administration device that is loaded with a formulation syringe containing a formulation and administers the formulation to a living body, and includes a main body, a cylindrical syringe holder, and a cylindrical syringe cover And an inner case and a tip cap.
  • the main body administers the preparation.
  • the cylindrical syringe holder is provided in the main body, and the preparation syringe is inserted from the rear end side.
  • the cylindrical syringe cover holds the preparation syringe on the inner peripheral surface side, and the preparation syringe is inserted from the distal end side.
  • the inner case is detachably fitted to the syringe cover while guiding the syringe cover.
  • the tip cap is detachably fitted to the main body while guiding the main body, and moves in conjunction with the syringe cover when attached to the main body.
  • the tip cap when the tip cap is attached to the main body, the tip cap moves in conjunction with the syringe cover, so that the syringe cover can be moved to a normal mounting position even if the syringe cover is not sufficiently attached. Can be guided. As a result, the user can easily and reliably attach the syringe cover and the tip cap to the drug administration device.
  • a drug administration device is a drug administration device that is loaded with a formulation syringe containing a formulation and administers the formulation to a living body, and includes a main body, a cylindrical syringe cover, and a tip cap.
  • the syringe cover is detachable with a needle portion including a needle for injecting the preparation into the living body to administer the preparation.
  • the tip cap covers a part or the whole of the syringe cover, fits detachably with the main body, and has a tip opening for sliding the needle. Further, when removing the cap of the needle portion through the tip opening, the tip cap can move the cap to the tip side and remove the cap from the needle portion.
  • the protective cap when removing a protective cap or the like of the needle portion by pushing a finger into the distal end opening of the distal end cap, the protective cap can be moved in the distal direction and removed. As a result, the user can easily remove the protective cap and needle cap of the needle unit from the drug administration device.
  • FIG. 1 is an overall perspective view of a drug administration device according to Embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 3 is an internal cross-sectional view showing components of the drug administration device of FIG. 2.
  • the internal cross section which shows the state which mounted
  • the internal cross section which shows the state which mounted
  • the internal cross section which shows the state which mounted
  • the internal cross section which shows the state which mounted
  • the internal cross section which shows the administration state of the chemical
  • the internal cross section which shows the state after administration of the chemical
  • the internal cross section which shows the syringe cover and formulation syringe of the chemical
  • the internal cross section which shows the state which mounted
  • the internal cross section which shows the state which took out the formulation syringe from the syringe cover in the chemical
  • FIG. 10 The enlarged view of the A section of FIG. 10 which shows the structure seen from the end surface of the syringe cover contained in a chemical
  • the internal sectional view which shows the component of the chemical
  • the internal cross section which shows the state which mounted
  • the internal cross section which shows the state which mounted
  • FIG. 15 is an internal cross-sectional view showing a state where a tip cap is attached in the drug administration device of FIG. 14.
  • FIG. 15 is an internal cross-sectional view showing an administration state of the drug administration device of FIG. 14.
  • FIG. 15 is an internal cross-sectional view showing a state after administration of the drug administration device of FIG. 14.
  • the internal sectional drawing which shows the syringe holder and pharmaceutical syringe of the chemical administration apparatus which concern on other Embodiment 4 of this invention.
  • (A) is a disassembled perspective view of the medicine administration device as a reference example.
  • (B) is a component diagram of the needle used in the drug administration device.
  • (C) is a front part exploded perspective view of a medicine administration device as a reference example.
  • medical agent administration apparatus in further another Embodiment 5 of this invention is the figure which attached the syringe cover to the inner case part by the chemical
  • FIG. (A) is a disassembled perspective view of the medicine administration device as a reference example.
  • (B) is a component diagram of the needle used in the drug administration device.
  • (A) is a perspective view of the syringe cover seen from the needle mounting side according to the seventh embodiment.
  • (B) is a front view of the syringe cover seen from the needle mounting side according to the seventh embodiment.
  • (A) is a perspective view of the front-end
  • (B) is the front view of the front-end
  • (A) is a front view which shows the state with the incomplete mounting
  • (B) is a front view which shows the state which the mounting
  • (A) is a disassembled perspective view of the conventional medicine administration device.
  • (B) is a component diagram of the needle used in the drug administration device.
  • medical agent administration apparatus in further another Embodiment 8 of this invention is a front view of the front-end
  • (B) is a perspective view of the tip cap seen from the side which touches skin. Sectional drawing of the said front-end
  • the perspective view of the tip cap in further another embodiment 9 of the present invention.
  • the drug administration device 11 of this embodiment is covered with a housing 12 that is an exterior of the device main body.
  • the drug administration device 11 can turn on / off the power supply of the drug administration device with the power button 16, and can bleed the pharmaceutical syringe with the air release button 17.
  • the drug administration device 11 also includes a completion button 18 that allows the user to proceed to the next step after completing the necessary operations such as checking the various displays after performing the air bleeding operation, and preparing for administering the drug. Is completed, the medicine administration button 19 to be pressed at the time of medicine administration, and the LCD 20 for displaying various necessary information such as the remaining charge amount and the air bleeding operation are provided.
  • the drug administration device 11 has a detachable tip cap 13 at one end of the housing 12.
  • the distal end cap 13 is attached / detached as necessary when attaching / detaching the preparation syringe or the puncture needle for injecting the drug solution, and has a confirmation window 13a for internal confirmation. For this reason, the presence or absence and type of the preparation syringe, the amount of preparation, etc. can be confirmed through the syringe cover 14 formed of a transparent material.
  • the drug administration device 11 includes a syringe cover 14 that is inserted into the housing 12, a preparation syringe 15, and a piston case 26.
  • the syringe cover 14 includes an attaching / detaching projection 14a, a syringe contact inclined portion 14b, a puncture needle mounting portion 14c, a housing 14d, a detection projection 14e, a syringe mounting claw 14f, It has.
  • the attaching / detaching protrusion 14 a is fitted into an attaching / detaching groove 26 a formed on the inner peripheral surface side of the piston case 26 provided in the housing 12.
  • the syringe contact inclined portion 14b is formed so as to accurately contact the syringe cover contact inclined portion 15c provided at one end of the preparation syringe 15 containing the preparation.
  • the puncture needle mounting part 14c is a part where a puncture needle for injecting a drug solution into the skin can be mounted.
  • the housing 14d is a substantially cylindrical member that can accommodate the preparation syringe 15 therein.
  • the detection projection 14e is provided to press one end of a syringe cover detection lever 24a configured inside the housing 12 of the drug administration device 11.
  • the syringe mounting claw 14f supports a syringe end surface 15e of the preparation syringe 15 described later, and prevents the preparation syringe 15 from dropping from the syringe cover 14.
  • the preparation syringe 15 includes seal rubbers 15a and 15b, a syringe cover contact inclined portion 15c, an ID (identification piece) 15d, and a syringe end surface 15e.
  • the seal rubbers 15a and 15b are provided to seal both ends of the preparation syringe 15 and store the internal preparation.
  • the syringe cover contact inclined portion 15c contacts the syringe contact inclined portion 14b formed at one end of the syringe cover 14 with high accuracy.
  • ID (identification piece) 15d is an identification piece for discriminating the preparation syringe 15, and by reading this ID 15d, the kind of the preparation in the preparation syringe 15 is discriminated.
  • an identification piece you may use a tag, a barcode, etc. instead of ID.
  • the syringe end surface 15 e is supported by a syringe mounting claw 14 f provided on the syringe cover 14 when the preparation syringe 15 is inserted into the syringe cover 14.
  • the piston case 26 is a substantially cylindrical member provided along the inner wall surface of the housing 12, and includes a drug administration button 19 on the outer peripheral surface side, a piston 22, a syringe detection switch 23, and a syringe on the inner peripheral surface side.
  • a cover detection unit 24, a piston drive motor 27, and a syringe identification unit 31 are provided.
  • the drug administration button 19 is provided on the side surface of the drug administration device 11 and is pressed when administering the preparation.
  • the piston 22 advances while abutting against a seal rubber 15b provided at the rear end of the preparation syringe 15 and pushes out the preparation toward the administration side.
  • the syringe detection switch 23 is pressed by the syringe end surface 15e of the preparation syringe 15 when the syringe cover 14 to which the preparation syringe 15 is attached is inserted into the piston case 26. Thereby, it can detect that the preparation syringe 15 is mounted in the syringe cover 14 by switching the switch.
  • the syringe cover detection unit 24 includes a syringe cover detection lever 24a, a syringe cover detection lever spring 24b, and a syringe cover detection switch 24c.
  • the syringe cover detection switch 24c moves against the spring force of the syringe cover detection lever spring 24b and presses the syringe cover detection switch 24c. Thereby, it can be detected that the syringe cover 14 is mounted in the piston case 26.
  • the piston drive motor 27 rotates in a desired direction to move the piston 22 back and forth (expand / contract) in the preparation administration direction.
  • the syringe identification unit 31 reads the ID 15d attached to the preparation syringe 15 to detect that the preparation syringe 15 has been inserted, and determines the type of the preparation syringe 15 and the like.
  • the preparation syringe 15 is inserted into the inner peripheral surface side of the substantially cylindrical syringe cover 14.
  • the syringe mounting claw 14 f supports the syringe end surface 15 e at the rear end of the preparation syringe 15. Thereby, even if the syringe cover 14 is inclined, the preparation syringe 15 can be held in the syringe cover 14.
  • the syringe cover 14 holding the preparation syringe 15 is loaded into the piston case 26.
  • the attaching / detaching protrusion 14 a and the attaching / detaching groove 26 a are fitted, and the syringe cover 14 is fixed in the piston case 26.
  • the syringe end surface 15 e of the preparation syringe 15 presses the syringe detection switch 23. Thereby, when the switch is switched, the drug administration device 11 detects that the preparation syringe 15 is mounted.
  • the drug administration device 11 determines whether or not the inserted preparation syringe 15 contains a desired preparation.
  • the detection projection 14e pushes the syringe cover detection lever 24a, and the syringe cover detection switch 24c is switched. Thereby, the medicine administration device 11 can detect that the syringe cover 14 is loaded. At this time, the syringe cover detection lever spring 24b is held in a compressed state.
  • a puncture needle 28 that is punctured into a human body or the like and injects a drug solution into the puncture destination is set in the puncture needle mounting portion 14 c at the tip of the preparation syringe 15.
  • a tip cap 13 that comes into contact with the human skin or the like is attached to the tip of the housing 12 on the drug administration side. In the center of the tip cap 13, an opening 13b through which the puncture needle 28 passes is formed.
  • the power button 16 (see FIG. 2) is pressed to turn on the drug administration device 11.
  • the medicine administration device 11 confirms the state of the syringe detection switch 23 and the syringe cover detection switch 24c, and confirms whether the preparation syringe 15 and the syringe cover 14 are attached.
  • the ID 15d attached to the preparation syringe 15 is read by the syringe identification unit 31 to check whether the correct preparation syringe 15 is attached.
  • the pressing of the air bleeding button 17 (see FIG. 2), which is the next operation, is accepted.
  • the piston case 26 as a whole slides about 10 mm to the left relative to the housing 12 by a piston case drive motor (not shown).
  • the piston drive motor 27 is activated, and the piston 22 moves to the left by a certain amount in order to release air.
  • the seal rubber 15b is pushed in the puncture direction (left direction in the figure), and the air in the preparation syringe 15 is discharged from the puncture needle 28.
  • the piston case drive motor is reversed, and the entire piston case 26 slides 10 mm in the direction opposite to the puncture direction (right direction in the drawing) with respect to the housing 12 and returns to the original position.
  • the process proceeds to the step of administering the preparation, but the basic operation is the same as the air bleeding operation. That is, when the tip cap 13 is brought into contact with the skin 30 and the medicine administration button 19 is pressed, the piston case 26 as a whole is moved in the puncture direction (left direction in the figure) with respect to the housing 12 by a piston case drive motor (not shown). Slide about 10 mm. Then, the tip of the puncture needle 28 is exposed from the tip cap 13 and reaches the skin 30a from the skin 30.
  • the piston drive motor 27 is activated, the piston 22 moves by a certain amount in the puncture direction (left direction in the figure) for injection of the preparation, and the seal rubber 15b is pushed in the puncture direction (left direction in the figure).
  • the preparation 29 in the preparation syringe 15 is injected from the puncture needle 28 into the subcutaneous body 30a.
  • the piston case drive motor reverses, and the entire piston case 26 slides about 10 mm in the direction opposite to the puncture direction (right direction in the figure) with respect to the housing 12 and returns to the original position. For this reason, the puncture needle 28 is withdrawn from the skin 30 or the subcutaneous body 30 a and returned to the distal end cap 13.
  • the piston case 26 is moved backward with respect to the housing 12, and the puncture needle 28 is extracted from the skin 30.
  • a piston case 26 for detachably mounting the syringe cover 14 is provided in the drug administration device 11 in which the preparation syringe 15 containing the preparation is mounted in the syringe cover 14 and the preparation can be administered to a living body or the like.
  • the syringe cover 14 can be attached easily and securely without worrying about the posture when the preparation syringe 15 is dropped or attached.
  • a syringe detection switch 23 is provided in the piston case 26. Thereby, it can be easily detected whether or not the preparation syringe 15 is securely attached.
  • a syringe identification unit 31 is provided in the piston case 26. Thereby, ID15d of the preparation syringe 15 can be read and it can be detected whether the correct preparation syringe 15 is mounted
  • a syringe cover detection unit 24 is provided in the piston case 26. Thereby, the presence or absence of mounting
  • the syringe cover 14 of the first embodiment is different from the syringe cover 14 in that the syringe mounting arm 14h is used as a member that supports the rear end portion of the preparation syringe 15. Is different.
  • the syringe cover 114 in the present embodiment has a syringe mounting arm 14h for supporting the syringe end surface 15e of the preparation syringe 15 to prevent the syringe syringe 14 from rotating. is doing.
  • the tip of the syringe mounting arm 14h supporting the syringe end surface 15e of the preparation syringe 15 is retracted. Thereby, the preparation syringe 15 can be easily taken out from the syringe cover 14 only by rotating the syringe mounting arm 14h.
  • the syringe mounting arm 14h is supported so as to be rotatable about a support shaft 14i, and is urged clockwise by a mounting arm spring 14g.
  • the stopper 14j is configured integrally with the syringe mounting arm 14h and abuts against the inner peripheral surface of the syringe cover 114.
  • the tip of the syringe mounting arm 14h can be retracted from the front of the syringe end surface 15e. Therefore, the preparation syringe 15 can be easily taken out from the syringe cover 114.
  • the drug administration device 111 of the present embodiment is different from the drug administration device 11 of the first embodiment that does not have a syringe holder, mainly in that the syringe holder 21 is disposed in the housing 12.
  • the drug administration device 111 of the present embodiment is covered with a housing 12 that is an exterior of the device main body.
  • the drug administration device 111 can turn on / off the power of the device with the power button 16, and can release the air in the preparation syringe 15 (see FIG. 14) with the air release button 17.
  • the drug administration device 111 also includes a completion button 18 that makes it possible to proceed to the next step after completing the necessary operation such as confirmation of various displays after performing the air bleeding operation, and preparation for administering the drug. Is completed, the medicine administration button 19 to be pressed at the time of medicine administration, and the LCD 20 for displaying various necessary information such as the remaining charge amount and the air bleeding operation are provided.
  • the drug administration device 111 also has a tip cap 13 that can be attached / detached as needed at one end of the housing 12 when attaching / detaching the preparation syringe 15 or a puncture needle for injecting a drug solution.
  • the tip cap 13 is provided with a confirmation window 13a, and the presence / absence and type of the preparation syringe, the amount of the preparation, and the like can be confirmed through the transparent syringe cover 14.
  • the drug administration device 111 mainly includes a syringe cover 14 inserted into the housing 12, a piston case 26, a syringe holder 21, and a syringe holder spring (biasing portion). 25 and a syringe cover detection unit 24.
  • the drug administration device 111 is loaded with a preparation syringe 15 containing a preparation.
  • the syringe cover 14 is detachably attached to the piston case 26 and the syringe holder 21. As shown in FIG. 14, the attachment protrusion 14a, the syringe contact inclined portion 14b, and the puncture needle attachment portion 14c, a housing 14d, and a detection projection 14e.
  • the attaching / detaching protrusion 14 a is formed so as to protrude from the outer peripheral surface of the syringe cover 14, and is located on the rear end side of the syringe cover 14.
  • the attaching / detaching protrusion 14a fits into the attaching / detaching groove 26a provided in the piston case 26 in a state where the syringe cover 14 is attached to the apparatus main body.
  • the syringe contact inclined portion 14b is formed so as to accurately contact the syringe cover contact inclined portion 15c provided on the distal end side of the preparation syringe 15 when the syringe cover 14 encloses the preparation syringe 15. Has been.
  • the puncture needle mounting portion 14c is a portion where a puncture needle 28 (see FIG. 17) for injecting a medical solution into the living body is mounted.
  • the housing 14d is a substantially cylindrical portion that enables the preparation syringe 15 to be housed in the syringe cover 14.
  • the detection protrusion 14e is provided to press one end of the syringe cover detection lever 24a formed inside the piston case 26 in the rear end direction when the syringe cover 14 is attached to the apparatus main body. Yes.
  • the preparation syringe 15 is a member for holding the preparation 29 inside, and includes a container 15f, seal rubbers 15a and 15b, a syringe cover abutting inclined portion 15c, an ID (identification piece) 15d, and a syringe end face 15e. And have.
  • the container 15f may be a cylindrical member that is not deformed by the pressure of the preparation 29, such as glass or plastic.
  • the seal rubber 15a seals the tip end side of the container 15f.
  • the seal rubber 15b is a disk-shaped member, the circumferential surface of which is in contact with the inner circumferential surface of the container 15f, and seals the rear end side of the preparation syringe 15. Further, the seal rubber 15b can be displaced by an external force along the inner peripheral surface of the container 15f, that is, while the circumferential surface of the seal rubber 15b slides with respect to the inner peripheral surface of the container 15f. Accordingly, it is possible to apply pressure to the preparation 29 when the seal rubber 15b is pressed by a piston 22 described later while holding and storing the preparation 29 in the container 15f.
  • the syringe cover contact inclined portion 15c is higher than the syringe contact inclined portion 14b formed at one end of the syringe cover 14 in a state where the preparation syringe 15 is held by the syringe cover. Contact with accuracy.
  • the ID (identification piece) 15d is an identification piece for discriminating the preparation syringe 15, and the type of the preparation 29 in the preparation syringe 15 is discriminated by reading the ID 15d by a syringe identification unit 31 described later.
  • a tag, a barcode, or the like may be used instead of the ID 15d.
  • the syringe end surface 15e contacts and presses the syringe receiving surface 21a when the preparation syringe 15 is mounted in the syringe holder 21.
  • the piston case 26 is a cylindrical member provided on the inner peripheral surface side of the housing 12, and an attaching / detaching groove 26 a is formed on the inner peripheral surface side thereof. As described above, the attaching / detaching groove 26a is formed so as to be fitted to the attaching / detaching protrusion 14a formed on the outer peripheral surface of the syringe cover 14.
  • the syringe cover detection unit 24 is a member for detecting the attachment of the syringe cover 14, and is installed on the inner peripheral surface side of the piston case 26.
  • the syringe cover detection unit 24 includes a syringe cover detection lever 24a, a syringe cover detection lever spring 24b, and a syringe cover detection switch 24c.
  • the syringe cover detection lever 24a is provided at a position where one end abuts against the detection projection 14e provided on the syringe cover 14 when the syringe cover 14 is attached to the apparatus main body. Further, the syringe cover detection lever 24a includes a protruding portion 24d formed to protrude integrally from a plate-like member that contacts the detection protrusion 14e. One end of the syringe cover detection lever spring 24b is connected to the surface of the protrusion 24d on the rear end side of the device, and the other end is fixed to a fixed wall in the piston case 26. Yes.
  • the syringe cover detection lever spring 24b regulates the unmounted position of the syringe cover detection lever 24a by urging the syringe cover detection lever 24a from the rear end portion toward the front end portion of the apparatus.
  • the unmounted position is a position where the syringe cover 14 is not mounted.
  • the syringe cover detection switch 24c is a switch for detecting attachment when the syringe cover 14 is normally attached to the apparatus. Specifically, when the syringe cover 14 is attached, the syringe cover detection switch 24c is moved to the rear end portion side of the apparatus by the other end portion on the opposite side to the one end portion of the syringe cover detection lever 24a. It is pushed in and the switch changes.
  • the syringe holder spring 25 is for urging the syringe holder 21 from the rear end side to the front end side of the apparatus, and one end is connected to the rear end of the syringe holder 21. The other end is fixed to a fixed wall in the piston case 26.
  • the syringe holder 21 is a substantially cylindrical member for holding the preparation syringe 15 and is included on the inner peripheral surface side of the piston case 26. Moreover, the syringe holder 21 has a piston part 43, a syringe detection switch (syringe detection part) 23, a syringe identification part 31, and a guide hole 42 therein.
  • the piston part 43 includes a piston 22 and a piston drive motor 27.
  • the piston 22 is a disk-shaped member, and advances on the administration side while one surface (the surface on the distal end side of the device) abuts against a seal rubber 15b provided at the rear end portion of the pharmaceutical syringe 15.
  • the formulation 29 is pushed out.
  • the piston drive motor 27 rotates in a desired direction to move the piston 22 back and forth (expand / contract) in the administration direction of the preparation 29.
  • the syringe detection switch 23 includes a protrusion protruding into the guide hole 42 that is pressed by the syringe end surface 15e of the preparation syringe 15 when the preparation syringe 15 is attached to the syringe holder 21. Thereby, it can detect that the preparation syringe 15 is mounted in the syringe holder 21 by switching the switch.
  • the syringe identification unit 31 reads the ID 15d attached to the preparation syringe 15 to detect that the preparation syringe 15 has been inserted, and determines the type of the preparation syringe 15 and the like. A part of the syringe identification unit 31 is exposed in the guide hole 42, and the ID 15 d can be identified by contacting the exposed part and the ID 15 d provided in the preparation syringe 15.
  • the guide hole 42 guides the preparation syringe 15 in the direction of the piston portion 43 while contacting the outer peripheral surface of the preparation syringe 15 when the preparation syringe 15 is mounted.
  • the guide hole 42 includes an inner peripheral surface of the syringe holder 21 and a syringe receiving surface 21a that is substantially parallel to a surface that presses the seal rubber 15b of the piston 22. Further, when the preparation syringe 15 is inserted into the guide hole 42, the guide hole 42 is formed so that the syringe end surface 15e and the syringe receiving surface 21a come into contact with each other as shown in FIG.
  • the seal rubber 15b of the syringe 15 and the piston 22 are formed so as to face each other through a minute gap. Thereby, it is possible to prevent the piston 22 from pressing the seal rubber 15b unexpectedly at the moment when the preparation syringe 15 is mounted.
  • the outer peripheral surface of the syringe holder 21 is formed so as to contact the inner peripheral surface of the syringe cover 14 and plays a role of guiding the syringe cover 14 when the syringe cover 14 is attached to the apparatus.
  • the syringe cover 14 can be mounted such that the detection protrusion 14e is engaged with the syringe cover detection lever 24a and the attachment / detachment protrusion 14a is fitted in the attachment / detachment groove 26a.
  • the preparation syringe 15 is inserted into the guide hole 42 (see FIG. 14) of the syringe holder 21.
  • the syringe end surface 15 e presses the syringe detection switch 23. Thereby, the switch is switched, and the drug administration device 111 detects that the preparation syringe 15 is mounted.
  • the drug administration device 111 determines whether or not the inserted preparation syringe 15 includes the desired preparation 29.
  • the syringe cover 14 is loaded into the piston case 26.
  • the attaching / detaching protrusion 14 a and the attaching / detaching groove 26 a are fitted, and the syringe cover 14 is fixed in the piston case 26.
  • the syringe contact inclined portion 14 b provided in the syringe cover 14 is provided in the preparation syringe 15.
  • the cover contact inclined portion 15c is pushed toward the rear end portion.
  • the syringe end surface 15e pushes the syringe receiving surface 21a, and the syringe holder 21 is slid in the rear end direction (the rightward arrow direction in FIG. 16).
  • the syringe holder spring 25 is held in a compressed state.
  • the detection projection 14e pushes the syringe cover detection lever 24a, and the syringe cover detection switch 24c is switched. Thereby, the medicine administration device 111 can detect that the syringe cover 14 is loaded. At this time, the syringe cover detection lever spring 24b is held in a compressed state.
  • a puncture needle 28 that is punctured into a human body or the like and injects a drug solution into the puncture destination is set in the puncture needle mounting portion 14 c at the tip of the preparation syringe 15.
  • the tip cap 13 that comes into contact with the human skin or the like is attached to the tip of the housing 12 on the drug administration side. In the center of the tip cap 13, an opening 13b through which the puncture needle 28 passes is formed.
  • the user presses the power button 16 (see FIG. 2) to turn on the power of the drug administration device 111.
  • the drug administration device 111 confirms the state of the syringe detection switch 23 and the syringe cover detection switch 24c, and confirms whether the preparation syringe 15 and the syringe cover 14 are attached. Further, the drug administration device 111 reads information on the ID 15 d attached to the preparation syringe 15 by the syringe identification unit 31 and confirms whether or not the correct preparation syringe 15 is attached. On the condition that all of these confirmations are completed, the drug administration device 111 accepts pressing of the air bleeding button 17 (see FIG. 2) as the next operation.
  • the piston case 26 as a whole slides about 10 mm leftward (toward the tip) with respect to the housing 12 by a piston case drive motor (not shown).
  • the piston drive motor 27 is activated, and the piston 22 moves a certain amount in the left direction (toward the tip) in order to release air.
  • the seal rubber 15b is pushed in the puncture direction (left direction in the figure), and the air in the preparation syringe 15 is discharged from the puncture needle 28.
  • the piston case drive motor is reversed, and the entire piston case 26 slides 10 mm in the right direction (rear end direction) opposite to the puncturing direction with respect to the housing 12 and returns to the original position.
  • the process proceeds to the step of administering the preparation, but the basic operation is the same as the air bleeding operation described above. That is, when the tip cap 13 is brought into contact with the skin 30 and the medicine administration button 19 is pressed, the piston case 26 as a whole is moved in the puncture direction (left direction in the figure) with respect to the housing 12 by a piston case drive motor (not shown). Slide about 10 mm. Then, the tip of the puncture needle 28 is exposed from the tip cap 13 and reaches the skin 30a from the skin 30.
  • the piston drive motor 27 is activated, the piston 22 moves by a certain amount in the puncture direction (left direction in the figure) for injection of the preparation, and the seal rubber 15b is pushed in the puncture direction (left direction in the figure).
  • the preparation 29 in the preparation syringe 15 is injected from the puncture needle 28 into the subcutaneous body 30a.
  • the piston case drive motor is reversed, and the entire piston case 26 slides about 10 mm in the direction opposite to the puncture direction (right direction in the figure) with respect to the housing 12 and returns to the original position. .
  • the puncture needle 28 is withdrawn from the skin 30 or the subcutaneous body 30 a and returned to the distal end cap 13.
  • the syringe holder 21 loaded with the preparation syringe 15 containing the preparation 29 and capable of administering the preparation 29 to a living body or the like biases the syringe holder 21 from one direction.
  • a spring 25, a syringe cover 14 that covers the preparation syringe 15 and can be detachably attached to the tip thereof, and a syringe holder 21 to which the preparation syringe 15 and the syringe cover 14 are detachably attached are provided.
  • a syringe detection switch 23 is provided in the syringe holder 21. Thereby, mounting
  • a syringe identification unit 31 is provided in the syringe holder 21. Thereby, ID of the preparation syringe 15 can be read and it can be detected whether the correct preparation syringe 15 is mounted
  • the syringe cover detection part 24 is provided in the piston case 26. Therefore, mounting
  • the outer periphery restricting protrusion 21 d that holds the outer periphery of the preparation syringe 15 and the inner periphery restricting protrusion that restricts the position of the inner periphery of the preparation syringe 15.
  • the point which the part 21c is provided differs from the said Embodiment 3.
  • the accuracy and ease of positioning when the preparation syringe 15 is inserted into the guide hole, and the holding force for the preparation syringe 15 can be increased.
  • the inner peripheral surface of the syringe holder 21 and the outer peripheral surface of the preparation syringe 15 are not in contact with each other at the portion where the outer peripheral regulation protrusion 21 d is not provided. Therefore, a gap is formed. Therefore, when the preparation syringe 15 is inserted into the syringe holder 21, the inside of the syringe holder 21 is not sealed, so that the preparation syringe 15 can be easily inserted and removed.
  • the syringe holder 212 has a guide inclined portion (tapered portion) 21b that is tapered so that the pharmaceutical syringe can be easily guided in the direction of the piston when the pharmaceutical syringe 15 is inserted.
  • the position accuracy when inserting the preparation syringe 15 is further improved as compared with the case of the third embodiment.
  • the drug administration device of this embodiment is the drug administration device according to the above-described embodiment, and the syringe cover is partially or entirely transparent or translucent.
  • the user can check the inside of the syringe cover, so that the preparation syringe is attached to the syringe holder and the preparation syringe is covered with the syringe cover, and the presence / absence and type of the preparation syringe or the remainder of the preparation is stored. The amount and the like can be confirmed visually.
  • the drug administration device is a drug administration device according to the above-described embodiment, and further includes a syringe cover detection unit that detects that the syringe cover is attached. Thereby, the presence or absence of the mounting
  • the drug administration device is the drug administration device according to the above-described embodiment, and the syringe cover detection unit includes a syringe cover detection lever, a syringe cover detection lever spring, and a syringe cover detection switch.
  • the syringe cover detection lever spring biases the syringe cover detection lever from one direction.
  • the syringe cover detection switch is switched ON / OFF by a syringe cover detection lever.
  • the user when using such a drug administration device 1301, the user first attaches the syringe part 1303a to the front case part 1303b, and then This front portion 1303 is attached to a main body portion 1302 including a medicine administration button 1302a for pushing out the piston 1302b.
  • the preparation syringe 1303f has seal rubber (not shown) on the front end side and the rear end side. The seal rubber is pressed and displaced toward the tip by the piston 1302b, and the preparation is injected into the living body with this displacement.
  • the front case portion 1303b includes a front case 1303e that covers the outside, a slide case 1304 that slides inside the front case 1303e, and the like.
  • the syringe part 1303a has a needle part mounting part 1303c to which the needle part 1305 can be attached and detached, and a dowel 1303d that fits into the guide groove 1304a of the slide case 1304 (for example, JP 2005-287676 A (2002) (Released on January 22))).
  • the user first inserts the dowel 1303d provided in the syringe portion 1303a into the guide groove 1304a of the slide case 1304 formed in the front case portion 1303b. After being inserted straight, it is rotated to pass through the hole A and dowel pressing portion 1304c indicated by 1304b provided in the slide case 1304, and fixed in the hole B1304d. Next, a needle part 1305 for injecting the preparation is attached to the needle part mounting part 1303c.
  • the front part 1303 is attached to the main body part 1302, the front cap 1306 is attached to the front case part 1303b, and the drug administration button 1302a is pressed to inject the preparation while the front end of the front cap 1306 is in contact with the body.
  • the drug administration device solves the above-mentioned problem, and in a drug administration device for injecting a preparation into a living body, the syringe part is easy to attach and detach, and is firmly fixed and durable.
  • An object is to provide an apparatus.
  • the drug administration device 320 of the present embodiment includes a main part 321, a preparation syringe 322, a syringe cover 323, a needle part 305, and a tip cap part 324.
  • the main body 321 includes an alignment mark 321a that serves as a marker for insertion when the attachment / detachment dowel 323b of the syringe cover 323 is inserted, a medicine administration button 321c that is used to administer the preparation, a remaining battery charge amount, and an operation amount.
  • Display unit 321b for displaying various necessary information, a syringe holder 326 for temporarily holding the preparation syringe 322, an inner case 325 slidable with respect to the main body unit 321, and a detachable dowel provided on the syringe cover 323 It is composed of a syringe cover attaching / detaching groove 325a which is a guide groove for guiding 323b.
  • the inner case and its periphery according to the present embodiment will be described as follows with reference to FIGS. 24 to 26A.
  • the syringe cover 323 can be attached to the inner case 325 from the distal end side of the preparation syringe 322 temporarily held in the syringe holder 326, and is transparent or formed with a needle portion attachment portion 323a for attaching the needle portion 305 to one end. It is a translucent member.
  • the other end has an attachment direction inclined surface 323d that acts when the syringe holder is attached and an attachment / detachment direction inclined surface 323e that acts when the syringe holder is attached / detached, as shown by the attachment direction inclination angle 323f and the attachment / detachment direction inclination angle 323g.
  • the inclination angle of is different.
  • the attachment / detachment dowel 323 b is guided by a syringe cover attachment / detachment groove 325 a provided in the inner case 325.
  • an anti-slip rib 323c is provided on the outer cylinder portion that is held during attachment / detachment.
  • the distal end cap portion 324 is attached after the preparation syringe 322, the syringe cover 323, and the needle portion 305 are sequentially attached to the main body portion 321.
  • the inner case 325 is slidable with respect to the main body 321, and constitutes a syringe holder 326 that holds the preparation syringe 322 inside, and a syringe holder biasing spring 327 that biases this from one direction.
  • the syringe holder 326 has a cylindrical shape capable of holding the preparation syringe 322 therein, and a syringe holder claw 326a provided in a part of the syringe holder 326 is formed in the inner case 325 as shown in FIG. It fits into the provided claw guide hole 325b. At this time, after the syringe holder 326 is slid and fitted by the force of the syringe holder biasing spring 327, the holding state is obtained.
  • the syringe holder 326 has a substantially triangular mountain-shaped convex portion 326b that abuts against the mounting direction inclined surface 323d and the attachment / detachment direction inclined surface 323e formed on the syringe cover 323.
  • the syringe holder urging spring 327 is assembled with a little compression between the inner case 325 and the syringe holder 326, and urges the syringe holder 326 to slide.
  • the preparation syringe 322 is inserted into the syringe holder 326 provided in the main body 321 of the drug administration device 320, and the syringe cover 323 is attached.
  • the attachment / detachment dowel 323b is aligned with the syringe cover attachment / detachment groove 325a provided in the inner case 325, and is rotated after being inserted straight.
  • the mounting direction inclined surface 323d presses the mountain-shaped convex portion 326b and compresses the syringe holder biasing spring 327. Due to this influence, a load is applied to the rotation of the syringe holder 326.
  • the mounting direction inclination angle 323f is a gentle angle, and the syringe holder 326 is not rotated even if it is rotated with a light force. Can be mounted by sliding.
  • the syringe holder urging spring 327 and the syringe holder 326 are urged in the attaching / detaching direction.
  • the attaching / detaching dowel 323b is used for attaching / detaching the syringe cover. It is guided and held in the groove 325a.
  • the attaching / detaching direction inclined surface 323e presses the mountain-shaped convex portion 326b, and the syringe holder biasing spring 327 is compressed. Due to this, a load is applied to the rotation of the syringe holder 326, and by making the detachment direction inclination angle 323g a steep angle, the syringe holder 326 does not slide and cannot be detached unless it is rotated with a strong force (FIG. 26 ( a)).
  • the detachment force of the needle part 305 is 0.1N ⁇ m or less.
  • the value of the attaching / detaching direction inclination angle and the value of the syringe holder biasing spring 327 is adjusted, and the attaching / detaching force of the syringe cover 323: 0.13 N ⁇ m or more is secured.
  • the mounting force of the syringe cover 323 is around 0.05 N ⁇ m, and the syringe cover 323 is mounted with a light force and can be detached only when the force is heavy.
  • the drug administration device 320 that loads the preparation syringe 322 containing the preparation and administers the preparation to the living body has the main body 321 and the inner case 325 that forms the main body 321.
  • a syringe holder 326 that is mounted in the inner case 325 and holds the preparation syringe 322, a syringe holder biasing spring 327 that biases the syringe holder 326, and a syringe cover 323 that covers the preparation syringe 322.
  • a needle for administering the preparation can be attached and detached, and a device for attaching the preparation syringe 322 to the main body 321 in cooperation with the inner case 325 is provided. Can do.
  • a mountain-shaped convex portion 323 h is formed at one end of the syringe cover 323.
  • the syringe holder 326 is formed with a shape having a mounting direction inclined surface 326c and a detaching direction inclined surface 326d in contact with the mountain-shaped convex portion 323h.
  • the syringe cover 323 rotates, the syringe holder 326 is pushed by the mountain-shaped convex portion 323h. Can be slid.
  • the mounting direction inclination angle 326e is a gentle angle with respect to the mountain-shaped convex portion 323h, and the syringe holder 326 can be slid even if the syringe cover 323 is slightly rotated.
  • the attaching / detaching direction inclination angle 326f is steep with respect to the mountain-shaped convex portion 323h, and the syringe holder 326 cannot be slid unless the syringe cover 323 is strongly rotated.
  • the drug administration device of this embodiment is the drug administration device according to the above-described embodiment, and the syringe cover is formed of a transparent member or a translucent member capable of visually confirming the formulation in the formulation syringe. Is done.
  • the drug administration device is the drug administration device according to the above-described embodiment, and the first force required when the syringe cover is attached to the inner case, and when the syringe cover is detached from the inner case. Is set to be different from the second force required.
  • the drug administration device of the present invention in a drug administration device for injecting a preparation into a living body, it is possible to provide a durable drug administration device in which the syringe part can be easily attached / detached and firmly fixed.
  • the user when using such a drug administration device 1401, the user first docks the syringe part 1403a and the front case part 1403b.
  • a front portion 1403 configured to be slidable is attached to the main body portion 1402 between the two.
  • the front case part 1403b and the main body part 1402 can be attached / detached by the attaching / detaching groove 1403f formed at one end of the front case part 1403b.
  • the member comprised by the syringe part 1403a and the member comprised by the main-body part 1402 are connected, and the slide operation
  • the main body part 1402 is provided with a switch (not shown) for detecting whether the front part 1403 is attached or detached, and the switch is turned ON / OFF by operating the front part detection lever 1403h.
  • the outer shape of the front cap 1406 is a substantially cylindrical shape, and a detection switch (not shown) on the main body 1402 is switched by sliding the front cap detection lever 1403g by a detection lever pressing portion 1406a at one end thereof.
  • the needle portion 1405 includes a needle 1405a, a needle cap 1405b, and a protective cap 1405c, as shown in FIG.
  • the needle portion mounting portion 1403e is provided at one end of a preparation syringe 1403d loaded in a housing 1403c constituting the syringe portion 1403a (see, for example, JP-A-2005-287676).
  • the user first attaches the attaching / detaching groove 1403 f of the front part 1403 in which the preparation syringe 1403 d is accommodated to a protrusion (not shown) provided in the main body part 1402.
  • the needle part 1405 for injecting the preparation is attached to the needle part attaching part 1403e
  • the front cap 1406 is attached to the front case part 1403b. Since the front cap 1406 has a role for safety and as a skin pad, it is necessary to wear the front cap 1406. Thereafter, the protective cap 1405c and the needle cap 1405b are removed from the front cap opening 1406b.
  • the syringe 1403a slides, and the injection needle 1405a is exposed from the tip of the front cap 1406 by a few millimeters for injection on the skin. Needle 1405a. After injecting the necessary amount of medicine from the preparation syringe 1403d with the needle 1405a stabbed, the syringe part 1403a slides to the original position, the needle 1405a returns from the front end of the front cap 1406, and the injection needle is inserted from the skin. The administration operation is completed.
  • the following embodiments solve the above-described problem, and in a drug administration device for injecting a preparation into a living body, even if the front part is not completely attached, the front part is forced to be attached if the front cap is securely attached Therefore, it is an object of the present invention to provide a drug administration device that can significantly improve mounting mistakes, improve reliability, and improve operability.
  • the drug administration device 420 of this embodiment includes a main body 421, a preparation syringe 422, a syringe cover 423, a needle 405, and a tip cap 424.
  • the main body 421 is a main part of the drug administration device 420, and controls the administration operation, displays it, and is operated by an administration start button, and has the main functions of the drug administration operation and operation.
  • the main body 421 includes a tip cap guide groove 421a, an alignment mark 421b, a tip cap detection lever 421c, a display portion 421d, a medicine administration button 421e, and a syringe cover detection lever 421f.
  • the tip cap guide groove 421a serves as a guide when the tip cap portion 424 is attached and detached.
  • the alignment mark 421b is a mark indicating that the tip cap portion 424 can be easily attached and detached.
  • the tip cap detection lever 421c detects that the tip cap portion 424 is securely attached.
  • the display unit 421d displays the remaining charge of the built-in battery and various information necessary for operation.
  • the drug administration button 421e is pressed at the time of drug administration after preparation for drug administration is completed.
  • the syringe cover detection lever 421f detects that the syringe cover 423 is attached.
  • the main body 421 has a syringe holder 426 into which a pharmaceutical syringe 422 encapsulating a medicine can be inserted, and an inner case 425 that can be slid together with the syringe holder 426 at the time of drug administration.
  • the inner case 425 has a syringe cover attaching / detaching groove 425a in which a syringe syringe 422 is incorporated and a syringe cover 423 attached to the main body 421 of the drug administration device 420 is attachable / detachable.
  • the syringe cover 423 is made of a transparent member, and the built-in preparation syringe 422 can be confirmed.
  • the syringe cover 423 has a needle portion mounting portion 423a to which the needle portion 405 can be attached and detached at one end, an attachment / detachment dowel 423b that engages with a syringe cover attachment / detachment groove 425a provided in the inner case 425, and a cover detection lever.
  • a push portion 423c is provided.
  • the syringe cover 423 includes a flange 423d that prevents liquid such as a formulation from entering the inside of the main body, and a convex portion 423e that protrudes radially from the center.
  • the needle portion 405 is a portion of an injection needle that is inserted into a living body and administers the preparation syringe 422, and has the same configuration as that described in the conventional example, and description thereof is omitted here.
  • the distal end cap portion 424 has a distal end opening 424a that can be injected into a living body with the needle exposed and can be injected with a liquid, a mounting start position mark 424b that serves as a marker when attaching to and detaching from the main body 421, and a mounting completion position mark. 424c. Further, as shown in FIGS.
  • the tip cap guide protrusion 424d for attaching and detaching using the tip cap guide groove 421a of the main body 421 and the syringe cover 423 protrude radially. It has an engaging projection 424e that engages with the convex portion 423e.
  • the preparation syringe 422 is inserted into the syringe holder 426 provided on the main body 421 side of the drug administration device 420, and the syringe cover 423 is attached.
  • the attachment / detachment dowel 423b is inserted straight in accordance with the syringe cover attachment / detachment groove 425a provided in the inner case 425, and then rotated and fixed.
  • the switch (not shown) in the main body 421 can be turned on by the cover detection lever pressing portion 423c pressing the syringe cover detection lever 421f.
  • the switch not shown
  • the needle portion 405 is rotated and attached to the needle portion attachment portion 423a at one end of the syringe cover 423, and the tip cap portion 424 is attached.
  • the alignment mark 421b on the main body 421 and the mounting start position mark 424b are inserted straight so as to coincide with each other, and then rotated clockwise to the mounting completion position mark 424c.
  • the tip cap guide protrusion 424d is guided and fixed in the tip cap guide groove 421a of the main body 421. If the front end cap 424 is normally attached, the cap detection lever pressing portion 424f can press the front end cap detection lever 421c to turn on a switch (not shown) in the main body portion 421. At this time, as shown in FIGS.
  • FIG. 32A shows a state where the syringe cover 423 is not completely attached
  • FIG. 32B shows a state where the syringe cover 423 is completely attached after being guided to the tip cap 424.
  • 32 (a) and 32 (b) are views of the direction of the preparation syringe 422 from the distal end opening 424a side.
  • the drug administration device 420 that is loaded with the formulation syringe 422 containing the formulation and can be administered to a living body or the like has the cylindrical syringe cover 423 that holds the formulation syringe 422, and the syringe cover.
  • An inner case 425 that guides 423 and is detachably fitted, and a tip cap 424 that guides the main body 421 and is detachably fitted.
  • the convex part 423e provided in the syringe cover 423 projecting radially and the engaging protrusion 424e formed on the tip cap 424 are engaged, and the syringe cover 423 can also be rotated by the operation of rotating the tip cap 424. Become.
  • the syringe cover 423 is forcibly mounted if the tip cap 424 is securely mounted. Therefore, it is possible to provide a drug administration device that can greatly improve mounting mistakes, improve reliability, and improve operability.
  • the preparation syringe is held on the inner peripheral surface side of the syringe cover, the inner case guides the outer peripheral surface side of the syringe cover, and the tip cap is a part of the outer peripheral surface of the main body portion. To guide.
  • the syringe cover holding the preparation syringe is rotated while being pushed against the inner case, and when the inner case reaches the lock position, the mounting of the syringe cover is completed.
  • the main body has a sign indicating a mounting position and a guide groove.
  • the tip cap has a sign indicating a mounting start position and a sign indicating a mounting completion position, respectively, and is provided with a guide projection.
  • the syringe cover is formed of a transparent or translucent member so that the internal preparation syringe can be visually recognized, and has a flange to prevent intrusion of liquid from the outside. Yes.
  • the syringe cover has a plurality of detachable dowels arranged at target positions or at equal intervals around the central axis of the syringe cover.
  • the syringe cover has a plurality of convex portions arranged at symmetrical positions or at equal intervals around the central axis of the syringe cover.
  • the positional relationship between the dowel for attaching / detaching the syringe cover and the convex portion is arranged at the same angle position or a position other than the same angle with the central axis of the syringe cover as the center.
  • the engagement projection provided on the tip cap is a protrusion provided on the syringe cover located inside. Press the part.
  • the syringe cap is also rotated by being pressed by the engaging projection at the same time that the tip cap is completely attached to the main body, and is completely attached to the inner case.
  • the drug administration device of the present invention even if the front portion (syringe cover or the like) is not completely mounted, if the tip cap is securely mounted, the front portion is forcibly mounted. It is possible to provide a drug administration device that is greatly improved and has improved reliability and improved operability.
  • the user when using such a drug administration device 1501, the user first docks the syringe portion 1503a and the front case portion 1503b.
  • a front portion 1503 configured to be slidable is attached to the main body portion 1502 between the two.
  • the front case portion 1503b and the main body portion 1502 can be attached / detached by the attaching / detaching groove 1503f formed at one end of the front case portion 1503b.
  • the member comprised by the syringe part 1503a and the member comprised by the main-body part 1502 are connected, and the slide operation
  • the outer shape of the front cap 1506 is substantially cylindrical, and the front cap opening 1506a formed at the tip of the front cap 1506 is also substantially circular.
  • the needle portion 1505 has a needle 1505a, a needle cap 1505b, and a protective cap 1505c.
  • the needle portion mounting portion 1503e is provided at one end of the preparation syringe 1503d loaded in the housing 3c constituting the syringe portion 3a (see, for example, JP-A-2005-287676).
  • the user first attaches the detachable groove 1503f of the front portion 1503 in which the preparation syringe 1503d is accommodated to a protrusion (not shown) provided in the main body portion 1502. Is done.
  • a needle portion 1505 for injecting the preparation is attached to the needle portion attachment portion 1503e, and a front cap 1506 is attached to the front case portion 1503b.
  • the protective cap 1505c and the needle cap 1505b are removed from the front cap opening 1506a.
  • the medicine administration button 1502a on the main body 1502 is pressed, the syringe 1503a slides and the needle 1505a is exposed from the tip of the front cap 1506 by a few millimeters. After the required amount of medicine is injected, the syringe unit 1503a slides to the original position, the needle 1505a returns from the front end of the front cap 1506, and a series of medicine administration operations is completed.
  • the position of the needle 1505a is necessarily inside from a member such as the front cap 1506.
  • the protective cap 1505c and the like cannot be lengthened practically.
  • the opening of the front cap 1506 can be enlarged for easy operation, but the front cap 1506 also has a role of maintaining a constant puncture distance for puncture while contacting the skin. For this reason, when the opening part is enlarged, how the skin swells greatly changes depending on how the front cap 1506 is applied to the skin. As a result, there is a problem in that the puncture distance varies and the pain at the time of puncture increases, so that the opening of the front cap 1506 cannot actually be enlarged.
  • front cap 1506 is likely to roll.
  • the following embodiment solves the above-mentioned problem, and in a drug administration device for injecting a preparation into a living body, the operation of removing the needle cap and the needle cap is easy, and the front cap alone is difficult to roll and easy to handle.
  • An object is to provide an administration device.
  • the drug administration device 520 of this embodiment includes a main body portion 521, a preparation syringe 522, a syringe cover 523, a needle portion 505, and a tip cap portion 524.
  • the main body 521 has a distal end cap guide groove 521a, an alignment mark 521b, a distal end cap detection lever 521c, a display unit 521d, and a medicine administration button 521e.
  • the tip cap guide groove 521a serves as a guide when the tip cap portion 524 is attached and detached.
  • the alignment mark 521b is a mark that allows the tip cap portion 524 to be easily attached and detached.
  • the tip cap detection lever 521c detects that the tip cap portion 524 is securely attached.
  • the display unit 521d displays the remaining amount of charge of the battery and various information necessary for operation.
  • the drug administration button 521e is pressed at the time of drug administration after preparation for drug administration is completed.
  • the main body 521 has an inner case 525 into which a preparation syringe 522 in which a medicine is sealed can be inserted and which can be slid during drug administration.
  • the inner case 525 includes a syringe cover attaching / detaching groove 525a in which a syringe syringe 522 is incorporated and the syringe cover 523 attached to the main body 521 of the drug administration device 520 is attachable / detachable.
  • the syringe cover 523 is made of a transparent member, and the built-in preparation syringe 522 can be confirmed.
  • the syringe cover 523 has a needle portion mounting portion 523a to which the needle portion 505 can be attached and detached at one end. Further, the syringe cover 523 has an attachment / detachment dowel 523b that engages with a syringe cover attachment / detachment groove 525a provided in the inner case 525.
  • the needle portion 505 has the same configuration as that described in the conventional example, and the description thereof is omitted here.
  • the tip cap portion 524 has a substantially cylindrical shape having openings at both ends.
  • the inner peripheral surface has a structure in which a syringe cover equipped with a needle 505a for injection and a preparation syringe 522 is movable.
  • the tip cap is a part that comes into contact with the skin that is a living body when the preparation is injected, and the function of making the injection depth for injection constant by making the distance between the needle 505a and the skin constant. Also have. Thereby, the pain at the time of injection can be reduced.
  • the distal end cap 524 has a distal end opening 524a through which a living body can be punctured by protruding the needle 505a, and a liquid medicine can be injected.
  • the tip opening 524a has a combination of a substantially circular shape 524k and a long hole shape 524j, and the vertical width 524h and the horizontal width 524g have different lengths.
  • a place where the protective cap and the needle cap 505b can be easily grasped is created, and the burden on the user when removing the cap and the needle cap 505b can be reduced.
  • a combined shape in which the diameter of the circular shape is around 20 mm and the long part is around 25 mm is taken as one guideline, but is not limited to this.
  • the shape of the tip opening 524a may be a simple elliptical shape or a combination of a circular shape and an elliptical shape.
  • the presence / absence and type of the internal preparation syringe 522 and the amount of the preparation are passed through the transparent syringe cover 523 without removing the tip cap portion 524 from the medicine administration device 520 by the preparation confirmation window 524d. Etc. can be visually confirmed.
  • the confirmation window 524d is provided, but the portion of the window 524d may be formed of a notch or a transparent member, or the entire tip cap 524 may be formed of a transparent or translucent member.
  • the cross-sectional shape of the outer shape of the tip cap 524 is a shape that is almost a triangle, and is a stable shape that is difficult to roll when placed on a desk or the like as a single item.
  • the cross-sectional shape of the outer shape is not limited to a triangle, and may be an ellipse or a polygon.
  • FIG. 36 is a cross-sectional view showing a state in which the needle cap 505b of the needle portion 505 in the tip cap 524 is taken out.
  • the inner portion of the tip opening 524a of the tip cap 524 has a tapered shape 524e.
  • the finger cap 505b is grasped from the elongated hole shape 524j side (see FIG. 35A) of the tip opening 524a (see FIG. 35A), and when the finger 527 is rotated, the needle cap 505b is lifted in a direction to remove, thereby facilitating the operation. I have to.
  • the finger 527 is pushed to the outside of the tip cap 524 along the internal shape of the tip opening 524a only by rotating the finger 527 holding the needle cap 505b. For this reason, the operation of pulling out the needle cap 505b is also linked, and the needle cap 505b can be easily removed. This is very effective in practice.
  • FIG. 37 is an external perspective view of the tip cap 524 viewed from the side opposite to the tip opening 524a.
  • the guide protrusion 524f engages with a tip cap guide groove 521a provided in the main body 521 of the drug administration device 520, and performs an operation of attaching / detaching the tip cap 524 to / from the drug administration device 520.
  • the preparation syringe 522 is inserted into the inner case 525 provided in the main body 521 of the drug administration device 520, and the syringe cover 523 is attached.
  • the syringe cover 523 attachment / detachment dowel 523b is aligned with the syringe cover attachment / detachment groove 525a provided in the inner case 525 of the drug administration device 520, and the syringe cover 523 is inserted straight, and then rotated and fixed. .
  • the needle portion 505 is rotated and attached to the needle portion attachment portion 523a at one end of the syringe cover 523, and then the tip cap portion 524 is attached. At this time, it is inserted straight so that the alignment mark 521b on the main body 521 and the mounting start position mark 524b coincide with each other, and then rotated clockwise to the mounting completion position mark 524c. At this time, the guide protrusion 524f is guided and fixed in the tip cap guide groove 521a.
  • the protective cap 505c is grasped and removed through the tip opening 524a, and then the needle cap 505b is grasped and removed from the needle portion 505.
  • the finger 527 is inserted from the elongated hole shape 524j portion in the direction in which the finger 527 can easily enter, or the finger 527 is rotated.
  • the finger 527 moves to the circular shape 524k portion having a small radius, and the needle cap 505b is pulled out along the tapered shape 524e.
  • the drug administration device 520 that is loaded with the preparation syringe 522 containing the preparation and can administer the preparation to a living body or the like is detachable from the needle 505a for administering the preparation, and the preparation syringe 522.
  • a distal end cap 524 having a distal end opening 524a that covers the syringe cover 523 and detachably fits with the main body 521 and contacts the living body.
  • the tip cap 524 has a shape in which the shape of the tip opening 524a is easy to put a finger together with a portion that prevents the meat from rising when it is applied to the skin, and has a shape that is difficult to roll even when placed alone. Is.
  • FIG. 38 shows a shape in which the shape of the tip opening 624a of the tip cap 624 is changed in the height direction, and has a shape in which the tip portion is removed so that a finger can easily enter.
  • the depth of the punched portion is 5 mm to 15 mm, and the diameter of the opening is about 20 mm as a guide, but is not limited to this.
  • the process up to the attachment of the tip cap 624 is the same as that described in the eighth embodiment, and is omitted here.
  • the protective cap 505c of the needle portion 505 is grasped and removed through the tip opening 624a.
  • the needle cap 505b is grasped and removed from the needle portion 505
  • the finger cap is inserted and rotated from the spot-shaped portion of the tip opening 624a, the needle cap 505b is moved in the tip direction, and can be easily Can be removed.
  • FIG. 39 another piece 724a that can be rotated is provided at the tip of the tip cap 724, and the tip portion has a double structure, and the phases of two types of members in which the shape of the tip opening 724aa is changed in the height direction. It is configured to change. Further, the fixed side piece 724b and the separate piece 724a of the tip cap 724 have a three-dimensionally similar shape.
  • the protective cap 505c (see FIG. 36) is grasped and removed through the tip opening 724aa.
  • the needle cap 505b (see FIG. 36) is gripped and removed from the needle portion 505 (see FIG. 36)
  • another rotatable piece 724a is rotated, and the distal end opening 724ba of the fixed side piece 724b is rotated.
  • Match the shape of the punch Thereby, a place where a finger can easily enter is created, and the protective cap 505c and the needle cap 505b can be easily removed.
  • the rotatable separate piece 724a is rotated so as not to coincide with the punched shape of the fixed side piece 724b, and a flat surface is formed. Thereafter, if the drug solution is administered by the drug administration device, the swell of the skin can be accurately suppressed, and the pain at the time of puncture can be prevented from increasing.
  • FIG. 40 shows an open / close-type separate piece 824 b provided at the tip of the tip cap 824.
  • the tip cap 824 is normally position-regulated by a spring and a stopper, is held at the same diameter as the outer shape of the tip cap 824, and has a structure that spreads outward only when a finger is inserted.
  • the protective cap 505c (see FIG. 36) is grasped and removed through the tip opening 824a.
  • the needle cap 505b see FIG. 36
  • the finger is operated from a place where another piece that can be opened and closed is provided.
  • the drug administration device is the drug administration device according to the above-described embodiment, and the tip cap is configured so that the tip of the needle attached to the syringe cover is attached to the tip cap when the tip cap is attached to the main body. It has such a length that it is not exposed to the outside.
  • the drug administration device is the drug administration device according to the above-described embodiment, and the tip cap has a portion that comes into contact with the living body, and thus is formed of a resin-based material that is friendly to the living body.
  • the drug administration device of the present invention it is possible to provide a drug administration device that is easy to remove the needle cap and the needle cap, and that is difficult to roll even with the tip cap alone, and that is safe and easy to handle.
  • the drug administration device according to the present invention has an effect that the syringe cover can be reliably and easily set in the device. This is useful for a drug administration device used for injection into a patient by the patient.

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Abstract

 薬剤投与装置(11)は、製剤が入った製剤シリンジ(15)を装着し、生体等に製剤を投与可能であって、製剤シリンジ(15)を内周面側において保持する略筒状のシリンジカバー(14)と、製剤シリンジ(15)の後端部を押圧するピストン部(22)と、ピストン部(22)を内包しており、略筒状の内周面側においてシリンジカバー(14)の外周面をピストン部(22)の方向へ誘導し、シリンジカバー(14) が着脱可能な状態で装着されるピストンケース(26)とを備えている。 薬剤投与装置は、筒状の内周面側において製剤シリンジの外周面をピストン部の方向へ誘導し、外周面がシリンジカバー(14)の内周面と着脱可能に嵌まり合うシリンジホルダ(21)とを備えている。 薬剤投与装置(320)は、製剤シリンジ(15)を本体部に装着するシリンジカバー(323)を備え、シリンジカバー(323)の端面に傾斜角度が異なる凹凸面を有する。 薬剤投与装置(420)は、本体部に着脱自在に嵌合するとともに、本体部への取り付け時には、シリンジカバー(423)と連動して移動する先端キャップ(424)を備える。

Description

薬剤投与装置
 本発明は、製剤が入った製剤シリンジを装着し、生体等に製剤を投与可能な薬剤投与装置に関するものであり、より詳細には、薬剤投与装置本体と製剤シリンジの着脱に関するものである。
 従来、製剤を生体に簡易に投与するための薬剤投与装置として、手動で生体に対して穿刺して製剤を注入した後、抜針する薬剤投与装置が実用化されている。
 例えば、特許文献1には、図1(a)に示すように、シリンジカバー4に対して製剤が入った製剤シリンジ3を挿入した後、図1(b)に示すように、ピストン2を押し出すための投与押し出しボタン(図示せず)を含む薬剤投与装置1に対してシリンジカバー4を装着する構成が公開されている。シリンジカバー4は、穿刺針の装着が可能な穿刺針装着部4aと、薬剤投与装置1の着脱用溝1aに嵌合し固定可能な着脱用突起4bと、製剤シリンジ3が挿入可能なハウジング4cとを有している。
特表2002-502296号公報(平成14年1月22日公表)
 しかしながら、上記従来の薬剤投与装置では、以下に示すような問題点を有している。
 すなわち、上記公報に開示された薬剤投与装置では、製剤シリンジ3をシリンジカバー4に挿入した後、着脱用突起4bを着脱用溝1aにおいて固定するように薬剤投与装置1に装着し、製剤を注入するための穿刺針を穿刺針装着部4aに取り付ける。そして、製剤の注入量を設定し、身体に穿刺して投与押し出しボタンを押下して製剤を注入した後、身体から抜針する。
 このため、上記従来の薬剤投与装置では、図1(b)に示すように、薬剤投与装置1に対して製剤シリンジ3が挿入されたシリンジカバー4を装着する際、製剤シリンジ3がシリンジカバー4からはみ出したり落下したりするおそれがある。また、上記装着時に、ピストン2の位置と製剤シリンジ3の後端部(シールゴム3b)とを合わせる操作が必要となって、患者にとって扱いにくいという問題があった。
 本発明は、上記課題を解決するものであり、簡単かつ確実に製剤シリンジの着脱を可能とし、確実性と操作性とを向上させることが可能な薬剤投与装置を提供することを目的とする。
 本発明に係る薬剤投与装置は、製剤が入った製剤シリンジが装着され、生体に対して製剤を投与する薬剤投与装置において、略筒状のシリンジカバーと、ピストン部と、ピストンケースと、を備えている。略筒状のシリンジカバーは、内周面側において製剤シリンジを保持する。ピストン部は、製剤シリンジの後端部を押圧する。ピストンケースは、ピストン部を内包しており、略筒状の内周面側においてシリンジカバーの外周面をピストン部の方向へ誘導し、シリンジカバーが着脱可能な状態で装着される。
 ここでは、略筒状のシリンジカバー内に製剤シリンジを挿入した状態で、製剤シリンジの後端部分がピストン部に対して近接配置されるようにシリンジカバーを装着する薬剤投与装置において、ピストンケースによって、ピストン部を内包し、筒状の内周面においてシリンジカバーをピストン部の方向へ誘導する。
 これにより、ユーザは、製剤シリンジをシリンジカバーに装着した後、ピストンケースの内周面に沿って、シリンジカバーをピストン部の近傍まで挿入していくことができる。よって、ピストンケースに対して装着されるシリンジカバーの装着を安定化し、かつシリンジカバーから製剤シリンジが脱落する等の不具合の発生を防止して、シリンジカバーを装置内に確実にセットすることができる。
 本発明に係る薬剤投与装置は、製剤が入った製剤シリンジが装填され、生体に対して製剤を投与するものであって、シリンジカバーと、ピストン部と、シリンジホルダとを備えている。シリンジカバーは、製剤シリンジを内周面側において保持する略筒状の部材である。ピストン部は、製剤シリンジの後端部を押圧する。シリンジホルダは、ピストン部を所定の位置に内包しており、筒状の内周面側において製剤シリンジの外周面をピストン部の方向へ誘導し、外周面はシリンジカバーの内周面と着脱可能に嵌まり合う。
 このような構成により、使用者は、容易に、製剤シリンジを当該薬剤投与装置に装填することが可能になり、ピストン部と製剤シリンジの後端部との位置合わせが不要になる。したがって、使用者の負担を軽減することが可能になる。
 本発明に係る薬剤投与装置は、製剤が入った製剤シリンジが装填され、生体に対して製剤を投与する薬剤投与装置であって、本体部と、本体部を形成するインナーケースと、シリンジホルダと、バネと、シリンジカバーと、を備えている。シリンジホルダは、インナーケース内に搭載され、製剤シリンジを保持する。バネは、シリンジホルダを一方向へ付勢する。シリンジカバーは、先端部分に製剤を生体に投与するための針部が着脱可能であって、且つ製剤シリンジを覆うとともに、その端面に傾斜角度が異なる凹凸面を有し、シリンジホルダおよび/またはインナーケースと協働して製剤シリンジを本体部に装着する。
 このような構成により、シリンジカバーの装着が軽く脱着の重い、つまり装着しやすく外れにくい、操作性と確実性に優れた薬剤投与装置を提供できる。
 本発明に係る薬剤投与装置は、製剤が入った製剤シリンジが装填され、生体に対して製剤を投与する薬剤投与装置であって、本体部と、筒状のシリンジホルダと、筒状のシリンジカバーと、インナーケースと、先端キャップと、を備えている。本体部は、製剤を投与する。筒状のシリンジホルダは、本体部に設けられており、製剤シリンジが後端部側から挿入される。筒状のシリンジカバーは、内周面側において製剤シリンジを保持するとともに、製剤シリンジが先端部側から挿入される。インナーケースは、シリンジカバーをガイドしながら、シリンジカバーに対して着脱可能に嵌合する。先端キャップは、本体部をガイドしながら、本体部に対して着脱可能に嵌合するとともに、本体部への取り付け時には、シリンジカバーと連動して移動する。
 このような構成により、先端キャップを本体部へ取り付ける際に、先端キャップがシリンジカバーと連動して移動することで、シリンジカバーの取り付けが不十分であっても、シリンジカバーを正常な装着位置まで誘導することができる。この結果、使用者は、容易にかつ確実にシリンジカバーや先端キャップを当該薬剤投与装置に装着することが可能になる。
 本発明に係る薬剤投与装置は、製剤が入った製剤シリンジが装填され、生体に対して製剤を投与する薬剤投与装置であって、本体部と、筒状のシリンジカバーと、先端キャップと、を備えている。シリンジカバーは、製剤を投与するために生体に刺し、前記製剤を注入する針を含む針部が着脱可能である。先端キャップは、シリンジカバーの一部または全部を覆い、本体部と着脱可能に嵌まり合うとともに、針が摺動する先端開口部を有する。また、先端キャップは、先端開口部を介して針部のキャップを取り外す際に、前記キャップを先端側へ移動させ、針部から前記キャップを取り外すことができる。
 このような構成により、先端キャップの先端開口部に指を突っ込んで針部の保護キャップ等を取り外す際に、保護キャップを先端側方向に移動させ、取り外すことができる。この結果、使用者は、容易に針部の保護キャップや針キャップを当該薬剤投与装置から取り外すことが可能になる。
(a)は、従来の薬剤投与装置の構成部品図。(b)は、従来の薬剤投与装置の製剤シリンジ装着図。 本発明の実施形態1における薬剤投与装置の全体斜視図。 図2の薬剤投与装置の構成部品を示す内部断面図。 図2の薬剤投与装置において製剤シリンジをシリンジカバー内へ装着した状態を示す内部断面図。 図2の薬剤投与装置においてシリンジカバーを本体に装着した状態を示す内部断面図。 図2の薬剤投与装置において穿刺針を装着した状態を示す内部断面図。 図2の薬剤投与装置において先端キャップを装着した状態を示す内部断面図。 図2の薬剤投与装置の投与状態を示す内部断面図。 図2の薬剤投与装置の投与後の状態を示す内部断面図。 本発明の他の実施形態2に係る薬剤投与装置のシリンジカバーと製剤シリンジとを示す内部断面図。 図10の薬剤投与装置において製剤シリンジをシリンジカバー内に装着した状態を示す内部断面図。 図10の薬剤投与装置において製剤シリンジをシリンジカバーから取り出した状態を示す内部断面図。 薬剤投与装置に含まれるシリンジカバーの端面から見た構成を示す図10のA部分の拡大図。 本発明のさらに他の実施形態3に係る薬剤投与装置の構成部品を示す内部断面図。 図14の薬剤投与装置において製剤シリンジをシリンジホルダ内へ装着した状態を示す内部断面図。 図14の薬剤投与装置においてシリンジカバーを本体に装着した状態を示す内部断面図。 図14の薬剤投与装置において穿刺針を装着した状態を示す内部断面図。 図14の薬剤投与装置において先端キャップを装着した状態を示す内部断面図。 図14の薬剤投与装置の投与状態を示す内部断面図。 図14の薬剤投与装置の投与後の状態を示す内部断面図。 本発明の他の実施形態4に係る薬剤投与装置のシリンジホルダと製剤シリンジとを示す内部断面図。 (a)は、参考例としての薬剤投与装置の分解斜視図。(b)は、薬剤投与装置に使用する針部の構成部品図。(c)は、参考例としての薬剤投与装置のフロント部分解斜視図。 本発明のさらに他の実施形態5における薬剤投与装置の分解斜視図。 上記図23に示す薬剤投与装置のインナーケース部周辺の分解斜視図。 (a)は、上記図23に示す薬剤投与装置でインナーケース部にシリンジカバーを装着した図。(b)は、上記図23に示す薬剤投与装置でシリンジカバーを挿入した図。(c)は、上記図23に示す薬剤投与装置でシリンジカバーを装着した図。 (a)は、上記実施形態5におけるシリンジカバーとシリンジホルダの端部関係図。(b)は、上記実施形態6におけるシリンジカバーとシリンジホルダの端部関係図。 (a)は、参考例としての薬剤投与装置の分解斜視図。(b)は、薬剤投与装置に使用する針部の構成部品図。 本発明のさらに他の実施形態7における薬剤投与装置の分解斜視図。 (a)は、実施形態7に係る針の装着側から見たシリンジカバーの斜視図。(b)は、実施形態7に係る針の装着側から見たシリンジカバーの正面図。 先端キャップを本体部に装着する斜視図。 (a)は、本体部に装着する側から見た先端キャップの斜視図。(b)は、本体部に装着する側から見た先端キャップの正面図。 (a)は、針を装着する側から見たシリンジカバーの装着が不完全な状態を示す正面図。(b)は、針を装着する側から見たシリンジカバーの装着が完了した状態を示す正面図。 (a)は、従来の薬剤投与装置の分解斜視図。(b)は、薬剤投与装置に使用する針部の構成部品図。 本発明のさらに他の実施形態8における薬剤投与装置の分解斜視図。 (a)は、皮膚に当てる側から見た先端キャップの正面図。(b)は、皮膚に当てる側から見た先端キャップの斜視図。 上記先端キャップの断面図。 薬剤投与装置の本体に装着する側から見た先端キャップの斜視図。 本発明のさらに他の実施形態9における先端キャップの斜視図。 本発明のさらに他の実施形態10における先端キャップの斜視図。 本発明のさらに他の実施形態11における先端キャップの斜視図。
 (実施形態1)
 本発明の一実施形態に係る薬剤投与装置11について、図2~図9を用いて説明すれば以下の通りである。
 本実施形態の薬剤投与装置11は、図2に示すように、装置本体の外装である筐体12によって覆われている。薬剤投与装置11は、電源ボタン16で薬剤投与装置の電源をON/OFFすることができ、エア抜きボタン17で製剤シリンジ内の空気抜きを行うことができる。また、薬剤投与装置11は、エア抜き動作を行った後や各種表示の確認等、必要な操作を完了した時、次のステップに進むことを可能にする完了ボタン18や、薬剤を投与する準備が完了した後、薬剤投与時に押す薬剤投与ボタン19、充電残量やエア抜き操作等の各種の必要な情報を表示するLCD20を有している。また、薬剤投与装置11は、筐体12の一端に着脱可能な先端キャップ13を有している。先端キャップ13は、製剤シリンジや薬液を注入する穿刺針の着脱時に必要に応じて着脱され、内部確認用の確認窓13aを有している。このため、透明な材料によって形成されたシリンジカバー14を介して製剤シリンジの有無や種類、製剤の量等を確認することができる。
 さらに、薬剤投与装置11は、図3に示すように、筐体12の内部に挿入されるシリンジカバー14と、製剤シリンジ15と、ピストンケース26と、を備えている。
 (シリンジカバー14)
 シリンジカバー14は、図3に示すように、着脱用突起14aと、シリンジ当接用傾斜部14bと、穿刺針装着部14cと、ハウジング14dと、検出用突起14eと、シリンジ装着爪14fと、を備えている。
 着脱用突起14aは、筐体12内に設けられたピストンケース26の内周面側に形成された着脱用溝26aと嵌合する。
 シリンジ当接用傾斜部14bは、製剤を内包する製剤シリンジ15の一端に設けられているシリンジカバー当接用傾斜部15cと精度良く当接するように形成されている。
 穿刺針装着部14cは、皮膚へ薬液を注入する穿刺針を装着可能な部位である。
 ハウジング14dは、製剤シリンジ15を内部に収納可能な略筒状の部材である。
 検出用突起14eは、薬剤投与装置11の筐体12の内部に構成したシリンジカバー検出レバー24aの一端を押圧するために設けられている。
 シリンジ装着爪14fは、後述する製剤シリンジ15のシリンジ端面15eを支持しており、シリンジカバー14内からの製剤シリンジ15の落下を防止する。
 (製剤シリンジ15)
 製剤シリンジ15は、シールゴム15a,15bと、シリンジカバー当接用傾斜部15cと、ID(識別片)15dと、シリンジ端面15eと、を有している。
 シールゴム15a,15bは、製剤シリンジ15の両端をシールして、内部の製剤を保存するために設けられている。
 シリンジカバー当接用傾斜部15cは、シリンジカバー14の一端に形成されたシリンジ当接用傾斜部14bに対して高精度に当接する。
 ID(識別片)15dは、製剤シリンジ15を判別するための識別片であって、このID15dを読み取ることで、製剤シリンジ15内の製剤の種類等を判別する。なお、識別片としては、IDの代わりにタグやバーコード等を用いてもよい。
 シリンジ端面15eは、製剤シリンジ15をシリンジカバー14内へ挿入した際に、シリンジカバー14に設けられたシリンジ装着爪14fによって支持される。
 (ピストンケース26およびその内部の構成)
 ピストンケース26は、筐体12の内壁面に沿って設けられた略円筒形状の部材であって、外周面側に薬剤投与ボタン19、内周面側に、ピストン22、シリンジ検出スイッチ23、シリンジカバー検出部24、ピストン駆動用モータ27、シリンジ識別部31が設けられている。
 薬剤投与ボタン19は、薬剤投与装置11の側面に設けられており、製剤を投与する際に押下される。
 ピストン22は、製剤シリンジ15の後端部に設けられたシールゴム15bに当接しながら前進して投与側に向かって製剤を押し出す。
 シリンジ検出スイッチ23は、製剤シリンジ15が装着されたシリンジカバー14がピストンケース26内に挿入されると、製剤シリンジ15のシリンジ端面15eによって押下される。これにより、スイッチが切り替わることで、シリンジカバー14内に製剤シリンジ15が装着されていることを検出することができる。
 シリンジカバー検出部24は、シリンジカバー検出レバー24a、シリンジカバー検出レバースプリング24b、シリンジカバー検出スイッチ24cを有している。シリンジカバー14がピストンケース26内に挿入されると、シリンジカバー検出スイッチ24cがシリンジカバー検出レバースプリング24bのばね力に反して移動してシリンジカバー検出スイッチ24cを押下する。これにより、シリンジカバー14がピストンケース26内に装着されたことを検出することができる。
 ピストン駆動用モータ27は、所望の方向へ回転することにより、製剤の投与方向においてピストン22を前後進(伸縮)させる。
 シリンジ識別部31は、製剤シリンジ15に付されたID15dを読み取って製剤シリンジ15が挿入されたことを検出するとともに、製剤シリンジ15の種類等を判別する。
 <薬剤投与装置11の操作方法>
 ここでは、本実施形態における薬剤投与装置11の操作方法について、図4から図9を用いて説明する。
 まず、図4に示すように、略円筒形状のシリンジカバー14の内周面側に製剤シリンジ15を挿入する。この時、シリンジ装着爪14fが、製剤シリンジ15の後端にあるシリンジ端面15eを支持する。これにより、シリンジカバー14を傾けても製剤シリンジ15をシリンジカバー14内において保持することができる。
 この後、図5に示すように、製剤シリンジ15を保持したシリンジカバー14を、ピストンケース26内に装填する。このとき、着脱用突起14aと着脱用溝26aとが嵌合し、シリンジカバー14がピストンケース26内において固定される。
 ここで、シリンジカバー14の挿入過程において、製剤シリンジ15のシリンジ端面15eがシリンジ検出スイッチ23を押下する。これにより、スイッチが切り替わることで、薬剤投与装置11は製剤シリンジ15が装着されたことを検出する。
 さらに、製剤シリンジ15に付されたID15dを、シリンジ識別部31によって読み取ることで、薬剤投与装置11は挿入された製剤シリンジ15が所望の製剤を含むものであるかどうかを判別する。
 また、検出用突起14eがシリンジカバー検出レバー24aを押し込んで、シリンジカバー検出スイッチ24cが切り替わる。これにより、薬剤投与装置11はシリンジカバー14が装填されたことを検出することができる。なお、このときシリンジカバー検出レバースプリング24bは、圧縮された状態で保持される。
 次に、図6に示すように、人体等に穿刺され、穿刺先に対して薬液を注入するための穿刺針28が、製剤シリンジ15の先端にある穿刺針装着部14cにセットされる。
 次に、図7に示すように、人体の皮膚等に当接する先端キャップ13が、筐体12の薬剤投与側の先端部に装着される。なお、先端キャップ13の中央には、穿刺針28を通過させる開口部13bが形成されている。
 以上のように、図4から図7に示した工程を経て使用前の準備を行った後、電源ボタン16(図2参照)を押下して薬剤投与装置11の電源を入れる。この時、薬剤投与装置11は、シリンジ検出スイッチ23やシリンジカバー検出スイッチ24cの状態を確認して、製剤シリンジ15やシリンジカバー14が装着されているか否かの確認を行う。さらには、製剤シリンジ15に付されたID15dをシリンジ識別部31によって情報を読み込み、正しい製剤シリンジ15が装着されているか否かを確認する。これらの確認が全て完了することを条件として、次の操作であるエア抜きボタン17(図2参照)の押下を受け付ける。
 次に、エア抜きボタン17を押下すると、図示しないピストンケース駆動モータによってピストンケース26全体が筐体12に対し左方向に約10mmスライドする。次に、ピストン駆動用モータ27が起動し、エア抜きのために、ピストン22が左方向に一定量移動する。このとき、シールゴム15bが穿刺方向(図中左方向)へ押され、製剤シリンジ15内にあるエアが穿刺針28から排出される。その後、ピストンケース駆動モータが反転し、ピストンケース26全体が筐体12に対して穿刺方向とは反対方向(図中右方向)に10mmスライドして元の位置に戻る。
 次に、図8に示すように、製剤を投与する工程に移行するが、基本的な動作はエア抜き動作と同じである。
 つまり、先端キャップ13を皮膚30に対して当接させて薬剤投与ボタン19を押下すると、図示しないピストンケース駆動モータによってピストンケース26全体が筐体12に対して穿刺方向(図中左方向)に約10mmスライドする。そして、穿刺針28の先端が、先端キャップ13から露出して皮膚30から皮下30aに到達する。
 次に、ピストン駆動用モータ27が起動して、ピストン22が穿刺方向(図中左方向)に製剤注入のために一定量移動し、シールゴム15bが穿刺方向(図中左方向)に押し込まれる。これにより、製剤シリンジ15内にある製剤29が、穿刺針28から皮下30aに注入される。その後、ピストンケース駆動モータが反転し、ピストンケース26全体が筐体12に対して穿刺方向とは反対方向(図中右方向)に約10mmスライドし元の位置に戻る。このため、穿刺針28は、皮膚30や皮下30aから抜針され、先端キャップ13内に戻される。
 次に、図9に示すように、製剤を投与した後、筐体12に対してピストンケース26を後進させて、穿刺針28を皮膚30から抜き取る。
 本実施形態では、以上のように、製剤が入った製剤シリンジ15をシリンジカバー14内に装着し、生体等に製剤を投与可能な薬剤投与装置11において、製剤シリンジ15を保持するシリンジカバー14と、シリンジカバー14を着脱自在に装着するピストンケース26を備えている。
 これにより、ピストンケース26に対して製剤シリンジ15を装着する際、製剤シリンジ15の落下や取付け時の姿勢を気にせず、容易かつ安全確実にシリンジカバー14を装着することができる。
 また、本実施形態では、ピストンケース26内にシリンジ検出スイッチ23を設けている。これにより、製剤シリンジ15が確実に装着されたか否かを容易に検出することができる。
 また、ピストンケース26内にシリンジ識別部31を設けている。これにより、製剤シリンジ15のID15dを読み取って正しい製剤シリンジ15が装着されているかどうかを検出することができる。
 さらに、ピストンケース26内にシリンジカバー検出部24を設けている。これにより、シリンジカバー14の装着の有無を容易に検出することができる。
 よって、これらの検出機能によって、不意に思いがけない箇所で動作を行うことがなくなり、安全な薬剤投与装置11を提供することができる。
 (実施形態2)
 本発明の他の実施形態に係る薬剤投与装置に使用されるシリンジカバー114の構成について、図10~図13を用いて説明すれば以下の通りである。なお、上述の実施形態1と共通する構成については、同一の符号を付し、その説明を省略する。
 本実施形態のシリンジカバー114では、図10等に示すように、製剤シリンジ15の後端部を支持する部材として、シリンジ装着アーム14hを用いている点において、上記実施形態1のシリンジカバー14とは異なっている。
 より詳細には、本実施形態におけるシリンジカバー114は、図11に示すように、製剤シリンジ15のシリンジ端面15eを支持して落下を防止するためのシリンジ装着アーム14hを回動可能な状態で有している。
 これにより、製剤シリンジ15を装着したシリンジカバー114を、上述したピストンケース26内にセットした後、穿刺針28の先端から製剤を投与した後の使用済みの製剤シリンジ15を簡単に取出すことができる。
 シリンジカバー114に挿入された製剤シリンジ15を取り出す際には、図12に示すように、製剤シリンジ15のシリンジ端面15eを支持していたシリンジ装着アーム14hの先端を退避させる。これにより、シリンジ装着アーム14hの回動操作のみによって、製剤シリンジ15をシリンジカバー14内から容易に取り出すことができる。
 シリンジ装着アーム14hは、図13に示すように、支軸14iを中心に回動可能な状態で支持されており、装着アームスプリング14gによって時計回り方向(右回転方向)に付勢されている。ストッパ14jは、シリンジ装着アーム14hと一体として構成されており、シリンジカバー114の内周面に対して当接する。
 これにより、シリンジ装着アーム14hを反時計回りに回動させることにより、シリンジ装着アーム14hの先端をシリンジ端面15eの正面から退避させることができる。よって、シリンジカバー114内から製剤シリンジ15を簡単に取り出すことができる。
 (実施形態3)
 本発明のさらに他の実施形態に係る薬剤投与装置111について、図2、図14~図20を用いて説明すれば以下の通りである。なお、上述の実施形態1、2と共通する構成については、同一の符号を付し、その説明を省略する。
 ここで、本実施形態の薬剤投与装置111は、主として、筐体12内にシリンジホルダ21が配置されている点において、シリンジホルダを持たない実施形態1の薬剤投与装置11とは異なっている。
 本実施形態の薬剤投与装置111は、図2に示すように、当該装置本体の外装である筐体12によって覆われている。薬剤投与装置111は、電源ボタン16で当該装置の電源をON/OFFすることができ、エア抜きボタン17で製剤シリンジ15(図14参照)内の空気抜きを行なうことができる。また、薬剤投与装置111は、エア抜き動作を行なった後や各種表示の確認等、必要な操作を完了した時、次のステップに進むことを可能にする完了ボタン18や、薬剤を投与する準備が完了した後、薬剤投与時に押す薬剤投与ボタン19、充電残量やエア抜き操作等の各種の必要な情報を表示するLCD20を有している。また、薬剤投与装置111は、筐体12の一端に、製剤シリンジ15や薬液を注入する穿刺針の着脱時に必要に応じて着脱可能である先端キャップ13を有している。この先端キャップ13には、確認窓13aが設けられており、透明なシリンジカバー14を通して製剤シリンジの有無や種類、製剤の量等を確認することができる。
 さらに、薬剤投与装置111は、図14に示すように、主に、筐体12の内部に挿入されるシリンジカバー14と、ピストンケース26と、シリンジホルダ21と、シリンジホルダスプリング(付勢部)25と、シリンジカバー検出部24と、を備えている。なお、薬剤投与装置111には、製剤が入っている製剤シリンジ15が装填される。
 シリンジカバー14は、ピストンケース26およびシリンジホルダ21に着脱可能に装着されるものであって、図14に示すように、着脱用突起14aと、シリンジ当接用傾斜部14bと、穿刺針装着部14cと、ハウジング14dと、検出用突起14eと、を備えている。
 着脱用突起14aは、シリンジカバー14の外周面上から突出するように形成されており、シリンジカバー14の後端部側に位置している。そして、着脱用突起14aは、シリンジカバー14が当該装置本体に装着されている状態において、ピストンケース26に設けられた着脱用溝26aと嵌まり合う。
 シリンジ当接用傾斜部14bは、シリンジカバー14が製剤シリンジ15を内包したときに、製剤シリンジ15の先端部側に設けられているシリンジカバー当接用傾斜部15cと精度良く当接するように形成されている。
 穿刺針装着部14cは、生体内へ薬液を注入するための穿刺針28(図17参照)が装着される部分である。
 ハウジング14dは、製剤シリンジ15をシリンジカバー14の内部に収納可能にするための略筒状の部分である。
 検出用突起14eは、シリンジカバー14が当該装置本体に装着されるときに、ピストンケース26の内部に構成されているシリンジカバー検出レバー24aの一端を後端部方向に押圧するために設けられている。
 製剤シリンジ15は、製剤29を内部に保持するための部材であって、容器15fと、シールゴム15a,15bと、シリンジカバー当接用傾斜部15cと、ID(識別片)15dと、シリンジ端面15eと、を有している。
 容器15fは、円筒形状の部材であって、例えば、ガラスやプラスチックなどの製剤29の圧力によって変形しないもので構成されていればよい。
 シールゴム15aは、容器15fの先端部側をシールしている。シールゴム15bは、円板形状の部材であって、その円周面が容器15fの内周面に当接しており、製剤シリンジ15の後端部側をシールしている。また、シールゴム15bは、外力によって、容器15fの内周面に沿って、すなわちシールゴム15bの円周面が容器15fの内周面に対し摺動しながら変位することができる。これにより、容器15f内の製剤29を保持および保存しつつ、後述するピストン22によってシールゴム15bが押圧されたときには、製剤29に圧力を付与することが可能になる。
 シリンジカバー当接用傾斜部15cは、上述のように、製剤シリンジ15がシリンジカバーに保持されている状態において、シリンジカバー14の一端に形成されているシリンジ当接用傾斜部14bに対して高精度に当接する。
 ID(識別片)15dは、製剤シリンジ15を判別するための識別片であって、後述するシリンジ識別部31がID15dを読み取ることで、製剤シリンジ15内の製剤29の種類等を判別する。なお、識別片としては、ID15dの代わりにタグやバーコード等を用いてもよい。
 シリンジ端面15eは、製剤シリンジ15がシリンジホルダ21内に装着されるときに、シリンジ受け面21aに当接して押圧する。
 ピストンケース26は、筐体12の内周面側に設けられている筒状の部材であって、その内周面側に着脱用溝26aが形成されている。この着脱用溝26aは、上述のように、シリンジカバー14の外周面に形成されている着脱用突起14aと嵌まり合うように形成されている。
 シリンジカバー検出部24は、シリンジカバー14の装着を検出するための部材であって、ピストンケース26の内周面側に設置されている。シリンジカバー検出部24は、シリンジカバー検出レバー24aとシリンジカバー検出レバースプリング24bとシリンジカバー検出スイッチ24cとを有している。
 シリンジカバー検出レバー24aは、シリンジカバー14が当該装置本体に装着されるときに、シリンジカバー14に設けられている検出用突起14eに一方の端部が当接する位置に設けられている。また、シリンジカバー検出レバー24aは、検出用突起14eに当接する板状の部材から一体的に突出して形成されている突出部24dを含む。シリンジカバー検出レバースプリング24bは、一方の端部が、突出部24dの当該装置の後端部側の面に連結しており、他方の端部が、ピストンケース26内の固定壁に固定されている。つまり、シリンジカバー検出レバースプリング24bは、シリンジカバー検出レバー24aを当該装置の後端部から先端部方向へ付勢することによって、シリンジカバー検出レバー24aの未装着位置を規制している。ここで、未装着位置とは、シリンジカバー14が装着されていない状態の位置である。シリンジカバー検出スイッチ24cは、シリンジカバー14が当該装置に正常に装着された際に、その装着を検出するためのスイッチである。具体的には、シリンジカバー検出スイッチ24cは、シリンジカバー14が装着された場合、シリンジカバー検出レバー24aの上記一方の端部とは反対側の他方の端部によって当該装置の後端部側に押し込まれ、スイッチが切り替わる。
 シリンジホルダスプリング25は、シリンジホルダ21を当該装置の後端部側から先端部側に向けて付勢するためのものであって、一方の端部は、シリンジホルダ21の後端部に連結されており、他方の端部はピストンケース26内の固定壁に固定されている。
 シリンジホルダ21は、製剤シリンジ15を保持するための略円柱形状の部材であって、ピストンケース26の内周面側に内包されている。また、シリンジホルダ21は、その内部にピストン部43と、シリンジ検出スイッチ(シリンジ検出部)23と、シリンジ識別部31と、ガイド孔42と、を有している。
 ピストン部43は、ピストン22とピストン駆動用モータ27とを含んでいる。ピストン22は、円板状の部材であって、一方の面(当該装置の先端部側の面)が製剤シリンジ15の後端部に設けられたシールゴム15bに当接しながら前進して投与側に向かって製剤29を押し出す。ピストン駆動用モータ27は、所望の方向へ回転することにより、製剤29の投与方向においてピストン22を前後進(伸縮)させる。
 シリンジ検出スイッチ23は、製剤シリンジ15がシリンジホルダ21に装着されると、製剤シリンジ15のシリンジ端面15eによって押下されるガイド孔42に突き出た突起部を含んでいる。これにより、スイッチが切り替わることで、シリンジホルダ21内に製剤シリンジ15が装着されていることを検出することができる。
 シリンジ識別部31は、製剤シリンジ15に付されたID15dを読み取って製剤シリンジ15が挿入されたことを検出するとともに、製剤シリンジ15の種類等を判別する。また、シリンジ識別部31は、一部分がガイド孔42に露出しており、この露出している部分と製剤シリンジ15に設けられているID15dとが接触することによってID15dの識別が可能になる。
 ガイド孔42は、製剤シリンジ15を装着する際に、製剤シリンジ15の外周面に当接しながら製剤シリンジ15をピストン部43方向にガイドする。このガイド孔42は、シリンジホルダ21の内周面と、ピストン22のシールゴム15bを押圧する面に略平行なシリンジ受け面21aとによって構成されている。また、ガイド孔42は、このガイド孔42に製剤シリンジ15が挿入された場合、図15に示すように、シリンジ端面15eとシリンジ受け面21aとが当接するように形成されており、かつ、製剤シリンジ15のシールゴム15bとピストン22とが微小な隙間を介して対向するように形成されている。これにより、製剤シリンジ15を装着した瞬間にピストン22がシールゴム15bを不測に押圧してしまうことを防止することができる。
 また、シリンジホルダ21の外周面は、シリンジカバー14の内周面と当接するように形成されており、シリンジカバー14が当該装置に装着される際にシリンジカバー14を誘導する役割を果たす。この誘導によって、シリンジカバー14は、検出用突起14eがシリンジカバー検出レバー24aに係合し、着脱用突起14aが着脱用溝26aに嵌まり合うように装着することができる。
 <薬剤投与装置111の操作方法>
 ここでは、本実施形態における薬剤投与装置111の操作方法について、図15から図20を用いて説明する。
 まず、図15に示すように、シリンジホルダ21のガイド孔42(図14参照)に製剤シリンジ15を挿入する。この時、製剤シリンジ15の挿入過程において、シリンジ端面15eがシリンジ検出スイッチ23を押下する。これにより、スイッチが切り替わり、薬剤投与装置111は製剤シリンジ15が装着されたことを検出する。
 さらに、製剤シリンジ15に付されたID15dを、シリンジ識別部31によって読み取ることで、薬剤投与装置111は挿入された製剤シリンジ15が所望の製剤29を含むものであるか否かを判別する。
 ただし、ここでは、仮に製剤シリンジ15の挿入が不充分であって、シリンジ検出スイッチ23の切り替わりやシリンジ識別部31の読み取りができない場合であっても、不具合は生じない。以下では、この場合を含めて説明する。
 次に、図16に示すように、シリンジカバー14をピストンケース26内に装填する。このとき、着脱用突起14aと着脱用溝26aとが嵌合し、シリンジカバー14がピストンケース26内において固定される。
 ここで、着脱用突起14aと着脱用溝26aを嵌合させてシリンジカバー14を固定する際、シリンジカバー14に設けられているシリンジ当接用傾斜部14bが製剤シリンジ15に設けられているシリンジカバー当接用傾斜部15cを後端部方向に押す。このため、シリンジ端面15eがシリンジ受け面21aを押し、シリンジホルダ21を後端部方向(図16における右向き矢印方向)にスライドさせる。またこのとき、シリンジホルダスプリング25は圧縮された状態で保持される。したがって、前の操作で製剤シリンジ15の挿入が不充分であったとしても、シリンジカバー14を装着することによって、上述したシリンジ検出スイッチ23の切り替わりやシリンジ識別部31の読み取りが確実に行なえるようになる。
 また、シリンジカバー14の装着によって、検出用突起14eがシリンジカバー検出レバー24aを押し込んで、シリンジカバー検出スイッチ24cが切り替わる。これにより、薬剤投与装置111はシリンジカバー14が装填されたことを検出することができる。なお、このときシリンジカバー検出レバースプリング24bは、圧縮された状態で保持される。
 次に、図17に示すように、人体等に穿刺され、穿刺先に対して薬液を注入するための穿刺針28が、製剤シリンジ15の先端にある穿刺針装着部14cにセットされる。
 次に、図18に示すように、人体の皮膚等に接触する先端キャップ13が、筐体12の薬剤投与側の先端部に装着される。なお、先端キャップ13の中央には、穿刺針28を通過させる開口部13bが形成されている。
 以上のように、図15から図18を用いて説明した操作を経て使用前の準備を行った後、使用者は、電源ボタン16(図2参照)を押下して薬剤投与装置111の電源を入れる。この時、薬剤投与装置111は、シリンジ検出スイッチ23やシリンジカバー検出スイッチ24cの状態を確認して、製剤シリンジ15やシリンジカバー14が装着されているか否かの確認を行う。さらには、薬剤投与装置111は、製剤シリンジ15に付されたID15dをシリンジ識別部31によって情報を読み込み、正しい製剤シリンジ15が装着されているか否かを確認する。これらの確認が全て完了することを条件として、薬剤投与装置111は次の操作であるエア抜きボタン17(図2参照)の押下を受け付ける。
 次に、エア抜きボタン17が押下されると、図示しないピストンケース駆動モータによってピストンケース26全体が筐体12に対し左方向(先端部方向)に約10mmスライドする。次に、ピストン駆動用モータ27が起動し、ピストン22が左方向(先端部方向)にエア抜きのために一定量移動する。このとき、シールゴム15bが穿刺方向(図中左方向)へ押され、製剤シリンジ15内にあるエアが穿刺針28から排出される。その後、ピストンケース駆動モータが反転し、ピストンケース26全体が筐体12に対して穿刺方向とは反対の右方向(後端部方向)に10mmスライドして元の位置に戻る。
 次に、図19に示すように、製剤を投与する工程に移行するが、基本的な動作は上述したエア抜き動作と同じである。
 つまり、先端キャップ13を皮膚30に対して当接させて薬剤投与ボタン19を押下すると、図示しないピストンケース駆動モータによってピストンケース26全体が筐体12に対して穿刺方向(図中左方向)に約10mmスライドする。そして、穿刺針28の先端が、先端キャップ13から露出して皮膚30から皮下30aに到達する。
 次に、ピストン駆動用モータ27が起動して、ピストン22が穿刺方向(図中左方向)に製剤注入のために一定量移動し、シールゴム15bが穿刺方向(図中左方向)に押し込まれる。これにより、製剤シリンジ15内にある製剤29が、穿刺針28から皮下30aに注入される。
 その後、図20に示すように、ピストンケース駆動モータが反転し、ピストンケース26全体が筐体12に対して穿刺方向とは反対方向(図中右方向)に約10mmスライドし元の位置に戻る。このため、穿刺針28は、皮膚30や皮下30aから抜針され、先端キャップ13内に戻される。
 以上のように、本実施形態においては、製剤29が入った製剤シリンジ15を装填し、生体等に製剤29を投与可能な薬剤投与装置111が、シリンジホルダ21を一方向から付勢するシリンジホルダスプリング25と、製剤シリンジ15を覆い先端に穿刺針28を着脱自在に装着できるシリンジカバー14と、製剤シリンジ15及びシリンジカバー14が着脱可能に装着されるシリンジホルダ21と、を備えている。
 これにより、製剤シリンジ15の着脱を容易かつ確実に行なうことができる。
 また、本実施形態では、シリンジホルダ21内にシリンジ検出スイッチ23が設けられている。これにより、製剤シリンジ15の装着を確実に検出することができる。
 また、本実施形態では、シリンジホルダ21内にシリンジ識別部31が設けられている。これにより、製剤シリンジ15のIDを読み取り、正しい製剤シリンジ15が装着されているか否かを検出することができる。
 さらに、本実施形態では、ピストンケース26内にシリンジカバー検出部24が設けられている。これにより、シリンジカバー14の装着を確実に検出することができる。
 よって、これらの検出機能により、不意に種々の動作が作動することもなくなり、安全な薬剤投与装置を提供することができる。
 (実施形態4)
 本発明のさらに他の実施形態に係る薬剤投与装置に使用されるシリンジホルダ212の構成について、図21を用いて説明すれば以下の通りである。なお、上述の実施形態1~3と共通する構成については、同一の符号を付し、その説明を省略する。
 本実施形態のシリンジホルダ212では、図21に示すように、製剤シリンジ15の外周面を保持する外周規制用突起部21d、および製剤シリンジ15の内周面の位置を規制する内周規制用突起部21cが設けられている点が上記実施形態3とは異なっている。
 これにより、製剤シリンジ15がガイド孔に挿入された時の位置決めの精度や容易さ、および製剤シリンジ15に対する保持力を高めることができる。また、シリンジホルダ21内に製剤シリンジ15が挿入された場合、外周規制用突起部21dが設けられていない部分では、シリンジホルダ21の内周面と製剤シリンジ15の外周面とが当接しておらず、隙間が形成されていることになる。したがって、シリンジホルダ21内に製剤シリンジ15を挿入する際に、シリンジホルダ21内が密封状態にならないため、製剤シリンジ15の抜き差しを容易にすることが可能になる。
 さらに、シリンジホルダ212は、製剤シリンジ15の挿入時に製剤シリンジをピストン部方向にガイドしやすいようにテーパ形状になっているガイド用傾斜部(テーパ形状部)21bを有している。これにより、製剤シリンジ15を挿入した時の位置精度を上述の実施形態3の場合よりも、一段と向上させている。
 また、本実施形態の薬剤投与装置は、上述した実施形態に係る薬剤投与装置であって、シリンジカバーは、一部または全部が透明または半透明である。
 これにより、使用者は、シリンジカバーの内部を確認することができるため、シリンジホルダに製剤シリンジを装着し、製剤シリンジをシリンジカバーで覆った状態で、製剤シリンジの有無や種類、あるいは製剤の残量等を目視で確認することができる。
 本実施形態の薬剤投与装置は、上述した実施形態に係る薬剤投与装置であって、シリンジカバーが装着されたことを検知するシリンジカバー検出部をさらに備えている。
 これにより、当該装置本体へのシリンジカバーの装着の有無を確実に検出することができる。したがって、例えば、シリンジカバーが装着されていない状態では薬剤投与装置の動作を行なわないようにすることができる。
 この結果、使用者がシリンジカバー(および製剤シリンジ)未装着のまま誤って動作させることを防止して、装置の安全性を向上させることができる。
 本実施形態の薬剤投与装置は、上述した実施形態に係る薬剤投与装置であって、シリンジカバー検出部は、シリンジカバー検出レバーと、シリンジカバー検出レバースプリングと、シリンジカバー検出スイッチと、を含む。シリンジカバー検出レバースプリングは、シリンジカバー検出レバーを一方向から付勢する。シリンジカバー検出スイッチは、シリンジカバー検出レバーによってON/OFFを切り替える。
 これにより、簡易な構成によってシリンジカバーの装着の有無を検出することができる。したがって、使用者がシリンジカバーの装着されていない状態で誤って動作させてしまうことを防止することができる。
 <参考例1>
 従来、製剤を生体に簡易に投与するための薬剤投与装置として、電動で穿刺針を生体に穿刺し、製剤を注入した後に抜針する薬剤投与装置が実用化されている。
 すなわち、図22(a)から図22(c)に示すように、このような薬剤投与装置1301を使用する場合、使用者は、まずフロントケース部1303bに対しシリンジ部1303aを装着し、その後、このフロント部1303を、ピストン1302bを押出すための薬剤投与ボタン1302aを含む本体部1302に装着する。製剤シリンジ1303fは、先端部側と後端部側にシールゴム(図示せず)を有する。シールゴムは、ピストン1302bによって先端部方向へ押圧されて変位し、この変位に伴って製剤が生体内に注入される。また、フロントケース部1303bは、外側を覆うフロントケース1303eとこの内側にあってスライド動作するスライドケース1304等で構成される。
 シリンジ部1303aは、針部1305が着脱可能な針部装着部1303cと、スライドケース1304のガイド溝1304aに嵌合するダボ1303dと、を有する(例えば、特開2005-287676号公報(平成14年1月22日公開)参照)。
 しかしながら、従来の薬剤投与装置1301では、使用者は、まず、図22(c)に示すように、シリンジ部1303aに設けたダボ1303dをフロントケース部1303bに構成したスライドケース1304のガイド溝1304aに真っ直ぐ挿入した後で回転させ、スライドケース1304に設けた1304bで示す穴A、ダボ押圧部1304cを通過させ、穴B1304dで固定する。次に、製剤を注入するための針部1305を針部装着部1303cに取り付ける。その後、フロント部1303を本体部1302に装着し、フロントキャップ1306をフロントケース部1303bに装着し、フロントキャップ1306の先端を身体に接触させた状態で、薬剤投与ボタン1302aを押して製剤を注入する。
 上記のような従来の使用方法において、針1305aを針部装着部1303cから外す際、シリンジ部1303aがスライドケース1304から外れると危険なため、しっかりと固定させる必要がある。シリンジ部1303aの着脱の操作には、大きな力が必要であり、操作性が悪かった。また、ダボ1303dがダボ押圧部1304cで強く変形させられて固定されるため、使用時に破損するおそれがあった。
 以下の実施形態に係る薬剤投与装置は上記課題を解決するものであり、製剤を生体に注入する薬剤投与装置において、シリンジ部の着脱操作が容易で、固定のしっかりした、耐久性のある薬剤投与装置を提供することを目的とする。
 (実施形態5)
 本発明のさらに他の実施形態に係る薬剤投与装置320について、図23から図26(a)を用いて説明すれば以下の通りである。
 本実施形態の薬剤投与装置320は、図23に示すように、本体部321と製剤シリンジ322とシリンジカバー323と針部305と先端キャップ部324から主要部分が構成されている。
 本体部321は、シリンジカバー323の着脱用ダボ323bを挿入する際の目印用標示となる位置合せマーク321a、製剤を投与する際に使用する薬剤投与ボタン321c、バッテリーの充電残量や操作する上で必要な各種の情報を表示する表示部321b、製剤シリンジ322を一時的に保持するシリンジホルダ326、本体部321に対してスライド動作可能なインナーケース325、シリンジカバー323に設けられた着脱用ダボ323bをガイドするガイド溝であるシリンジカバー着脱用溝325a等により構成されている。
 本実施形態に係るインナーケースおよびその周辺について、図24から図26(a)を用いて説明すれば以下の通りである。
 シリンジカバー323は、シリンジホルダ326に一時的に保持される製剤シリンジ322の先端部側からインナーケース325に装着可能で、一端に針部305を装着する針部装着部323aが形成される透明もしくは半透明の部材である。他端には、シリンジホルダを装着する際に作用する装着方向傾斜面323dと脱着する際に作用する脱着方向傾斜面323eを持ち、装着方向傾斜角323fと脱着方向傾斜角323gに示すように両者の傾斜角は異なった角度になっている。また、着脱用ダボ323bがインナーケース325に設けたシリンジカバー着脱用溝325aにガイドされる。さらに、着脱時に保持する外筒部に滑り防止用のリブ323cを設けている。
 先端キャップ部324は、本体部321に製剤シリンジ322、シリンジカバー323、針部305を順次装着した後に装着する。
 インナーケース325は、本体部321に対しスライド動作可能で、内部に製剤シリンジ322を保持するシリンジホルダ326と、これを一方向から付勢するシリンジホルダ付勢バネ327を構成する。
 シリンジホルダ326は、内部に製剤シリンジ322を保持可能な筒形状をしており、図25(a)に示すように、シリンジホルダ326の一部に設けられたシリンジホルダ爪326aがインナーケース325に設けられた爪ガイド穴325bに嵌合する。この時、シリンジホルダ付勢バネ327の力でシリンジホルダ326がスライド動作して嵌合した後、保持状態になる。また、シリンジホルダ326は、シリンジカバー323に形成された装着方向傾斜面323dと脱着方向傾斜面323eに当接する略三角形状の山形状凸部326bを有する。
 シリンジホルダ付勢バネ327は、インナーケース325とシリンジホルダ326間に少し圧縮して組込んでおり、シリンジホルダ326がスライド動作するよう付勢する。
 <薬剤投与装置320の操作方法>
 ここでは、本発明の一実施形態に係る薬剤投与装置320の操作について、図23から図26(a)を用いて説明する。
 まず、薬剤投与装置320の本体部321に設けられたシリンジホルダ326に製剤シリンジ322を挿入し、シリンジカバー323を装着する。この時、着脱用ダボ323bをインナーケース325に設けたシリンジカバー着脱用溝325aに合わせ、真っ直ぐ挿入後回動させる。
 シリンジカバー323によってシリンジホルダ326が装着方向に回動される時、装着方向傾斜面323dが山形状凸部326bを押し、シリンジホルダ付勢バネ327を圧縮させる。この影響で、シリンジホルダ326の回動に負荷がかかるが、図26(a)に示すように、装着方向傾斜角323fを緩い角度にしており、軽い力で回動してもシリンジホルダ326がスライドして装着できる。
 シリンジカバー323を装着した位置では、シリンジホルダ付勢バネ327とシリンジホルダ326とによって脱着方向に付勢されているが、図25(a)に示すように、着脱用ダボ323bがシリンジカバー着脱用溝325aにガイドされて保持される。
 シリンジホルダ326を脱着方向に回転させる時、脱着方向傾斜面323eが山形状凸部326bを押し、シリンジホルダ付勢バネ327を圧縮させる。この影響で、シリンジホルダ326の回動に負荷がかかり、脱着方向傾斜角323gを急な角度にすることで、強い力で回転しなければシリンジホルダ326がスライドせず、脱着できない(図26(a)参照)。
 針部305の脱着力よりもシリンジカバー323の脱着力を大きくする関係を形成するため、本実施形態では、針部305の脱着力:0.1N・m以下という規格に対し、シリンジカバー323の脱着方向傾斜角とシリンジホルダ付勢バネ327の値を調整し、シリンジカバー323の脱着力:0.13N・m以上を確保している。一方、シリンジカバー323の装着力は、0.05N・m前後であり、シリンジカバー323を軽い力で装着し、重い力でなければ脱着できない構成となっている。
 つまり、以下の関係が成り立つ。
   シリンジカバーの装着力 ≦ 針部の脱着力 ≦ シリンジカバーの脱着力。
 次に、シリンジカバー323の一端にある針部装着部323aに針部305を回転させて取り付け、先端キャップ部324を装着し、保護キャップと針キャップとを取り外すことで、薬液を投与する前準備が完了する。
 以上のように、本実施形態においては、製剤が入った製剤シリンジ322を装填し、生体に対して製剤を投与する薬剤投与装置320が、本体部321と、本体部321を形成するインナーケース325と、インナーケース325内に搭載され、製剤シリンジ322を保持するシリンジホルダ326と、シリンジホルダ326を付勢するシリンジホルダ付勢バネ327と、製剤シリンジ322を覆うシリンジカバー323とを備え、シリンジカバー323は、その端面に傾斜の角度が異なる凹凸面を有し、製剤を投与する針が着脱可能で、インナーケース325と協働して製剤シリンジ322を本体部321へ装着する装置を提供することができる。
 これにより、シリンジカバー323の着脱操作が容易であり、且つ装着時の固定がしっかりした、耐久性のある薬剤投与装置320を提供することができる。
 (実施形態6)
 本発明のさらに他の実施形態に係る薬剤投与装置を構成するシリンジカバー323とシリンジホルダ326の構成について、図26(b)を用いて説明する。
 本実施形態では、山形状凸部323hが、シリンジカバー323の一端に形成されている。また、シリンジホルダ326に、山形状凸部323hと当接し装着方向傾斜面326c、脱着方向傾斜面326dを持つ形状を形成し、シリンジカバー323が回動する際、山形状凸部323hに押されてスライド動作可能とする。装着方向傾斜角326eは、山形状凸部323hに対し緩い角度にしており、シリンジカバー323を軽く回動させてもシリンジホルダ326のスライド動作が可能である。一方、脱着方向傾斜角326fは、山形状凸部323hに対し急な角度にしており、シリンジカバー323を強く回動させないとシリンジホルダ326のスライド動作ができない。
 これにより、上述の実施形態5と同様に、シリンジカバー323の着脱操作が容易であり、且つ装着時の固定がしっかりした、耐久性のある薬剤投与装置を提供することができる。
 また、本実施形態の薬剤投与装置は、上述した実施形態に係る薬剤投与装置であって、シリンジカバーは、製剤シリンジに内の製剤を視覚的に確認可能な透明部材もしくは半透明の部材で形成される。
 これにより、シリンジカバーを外すことなく、装着した製剤の種類や薬液の残量を確認することができ、使い勝手を良くすることができる。
 本実施形態の薬剤投与装置は、上述した実施形態に係る薬剤投与装置であって、シリンジカバーをインナーケースに装着する際に必要とする第1の力と、シリンジカバーをインナーケースから脱着する際に必要とする第2の力とが異なるように設定されている。
 これにより、装着する際に必要とする力より、脱着する際に必要とする力の方を大きくすることで、シリンジカバーが、取り付け易く、外れ難いという操作性と信頼性の向上を図ることができる。
 本発明の薬剤投与装置によれば、製剤を生体に注入する薬剤投与装置において、シリンジ部の着脱操作が容易、かつしっかり固定でき、耐久性のある薬剤投与装置を提供することが可能である。
 <参考例2>
 従来、製剤を生体に簡易に投与するための薬剤投与装置として、電動で穿刺針を生体に穿刺し、製剤を注入した後に抜針する薬剤投与装置が実用化されている。
 すなわち、図27(a)に示すように、このような薬剤投与装置1401を使用する場合、使用者は、まず、シリンジ部1403aとフロントケース部1403bとがドッキングされる。そして、この両者間は、スライド動作可能に構成されたフロント部1403が本体部1402に装着される。この時、フロントケース部1403bの一端に形成された着脱用溝1403fによって、フロントケース部1403bと本体部1402とが着脱可能となる。そして、シリンジ部1403aに構成された部材と本体部1402に構成された部材とが連結され、シリンジ部1403aのスライド動作が可能になる(図示せず)。本体部1402には、フロント部1403の着脱を検出するスイッチ(図示せず)が設けられており、フロント部検出レバー1403hの操作によってスイッチのON/OFFが切り替えられる。
 その後、針部装着部1403eに針部1405を回転させて取り付け、フロントキャップ1406をフロントケース部1403bに真っ直ぐ挿入し装着する。フロントキャップ1406の外形は概略円筒形状であり、その一端にある検出レバー押し部1406aによりフロントキャップ検出レバー1403gをスライドさせ、本体部1402にある検出スイッチ(図示せず)を切り替える。
 ここで、針部1405は、図27(b)に示すように、針1405a、針キャップ1405b、保護キャップ1405cによって構成されている。針部装着部1403eは、シリンジ部1403aを構成するハウジング1403cの中に装填した製剤シリンジ1403dの一端に設けられる(例えば、特開2005-287676号公報参照)。
 しかしながら、従来の薬剤投与装置1401では、使用者は、まず、製剤シリンジ1403dが収納されたフロント部1403の着脱用溝1403fを本体部1402に設けた突起(図示せず)に合わせて装着する。次に、製剤を注入するための針部1405を針部装着部1403eに取り付け、フロントキャップ1406をフロントケース部1403bに装着する。フロントキャップ1406は、安全のため及び皮膚当て部としての役割を有するため、装着する必要がある。その後、フロントキャップ開口部1406bから、保護キャップ1405cと針キャップ1405bとが取り外される。
 これらの操作を行った後、本体部1402にある薬剤投与ボタン1402aを押すと、シリンジ部1403aがスライド動作し、注射用の針1405aが数ミリメートルだけフロントキャップ1406の先端から露出し皮膚に注射用の針1405aを刺す。針1405aを刺した状態で、製剤シリンジ1403dから必要量の薬剤を注入後、シリンジ部1403aが元の位置までスライド動作し、針1405aがフロントキャップ1406の先端から戻り、皮膚から注射用の針を抜き、投与動作が終了する。
 ただし、これら一連の動作を行うのは、フロント部1403が本体部1402に確実に装着され、検出レバー1403hが本体部1402にある検出スイッチ(図示せず)がONになり、さらにフロントキャップ1406がフロント部1403に確実に装着され、フロントキャップ検出レバー1403gが本体部1402にある検出スイッチ(図示せず)がONになっている場合である。
 上記のような従来の使用方法においては、図27(a)に示すように、フロント部1403の装着が不完全であっても、フロントキャップ1406を装着した後、薬剤投与装置1401の本体部1402にある薬剤投与ボタン1402aを操作して初めてエラーが検出される。再度装着する為には、フロントキャップ1406を取り外したり、フロント部1403を取り外したりする必要があり、手間がかかるという問題があった。
 以下の実施形態は上記課題を解決するものであり、製剤を生体に注入する薬剤投与装置において、フロント部の装着が不完全であっても、フロントキャップを確実に装着すれば、フロント部が強制的に装着されるため、装着ミスが大幅に改善され、確実性が向上する上に、操作性も向上することが出来る薬剤投与装置を提供することを目的とする。
 (実施形態7)
 本発明のさらに他の実施形態に係る薬剤投与装置420について、図28から図32を用いて以下に説明する。
 本実施形態の薬剤投与装置420は、図28に示すように、本体部421と製剤シリンジ422とシリンジカバー423と針部405と先端キャップ部424とを備えている。
 本体部421は、薬剤投与装置420の主要な部分で、投与動作の制御を行ったり、表示したり、投与開始ボタンによって操作されたりして、薬剤投与動作および操作の主要機能を有する。
 また、本体部421は、先端キャップガイド溝421a、位置合せマーク421b、先端キャップ検出レバー421c、表示部421d、薬剤投与ボタン421e、シリンジカバー検出レバー421fを有する。先端キャップガイド溝421aは、先端キャップ部424を着脱する際のガイドになる。位置合せマーク421bは、先端キャップ部424が容易に着脱できるような目印標示となる。先端キャップ検出レバー421cは、先端キャップ部424が確実に装着されたことを検出する。表示部421dは、内蔵するバッテリーの充電残量や操作する上で必要な各種の情報を表示する。薬剤投与ボタン421eは、薬剤を投与する準備が完了した後、薬剤投与時に押下される。シリンジカバー検出レバー421fは、シリンジカバー423が装着されたことを検出する。
 さらに、本体部421は、薬剤が内部に封入された製剤シリンジ422を挿入可能なシリンジホルダ426、薬剤投与時にシリンジホルダ426と一緒にスライド動作可能なインナーケース425を有する。インナーケース425は、製剤シリンジ422を内蔵し薬剤投与装置420の本体部421に装着されるシリンジカバー423を着脱可能とするシリンジカバー着脱用溝425aを有する。
 シリンジカバー423は、透明な部材によって作製されており、内蔵した製剤シリンジ422を確認可能となっている。また、シリンジカバー423は、一端に針部405を着脱可能な針部装着部423aを有するとともに、インナーケース425に設けられたシリンジカバー着脱用溝425aに係合する着脱用ダボ423b、カバー検出レバー押し部423cを有する。また、シリンジカバー423は、図29(a)および図29(b)に示すように、製剤などの液体が本体内部に侵入するのを防ぐフランジ423d、中心から放射状に突き出た形状の凸部423eを有する。
 針部405は、生体に刺し込まれて、製剤シリンジ422を投与する注入針の部分であり、従来例で述べた構成と同様であり、ここでは説明を省略する。
 先端キャップ部424は、針が露出して生体に刺し込まれ、薬液を注入可能にできる先端開口部424a、本体部421と着脱する際の目印標示となる装着開始位置マーク424b、装着完了位置マーク424cを有する。また、図31(a)および図31(b)に示すように、本体部421の先端キャップガイド溝421aを利用して着脱するための先端キャップガイド用突起424d、シリンジカバー423の放射状に突き出た凸部423eと係合する係合用突起424eを有する。
 また、ここでは、着脱用ダボ423b、放射状に突き出た凸部423e、先端キャップガイド用突起424dおよび係合用突起424eは、それぞれ2個設けられている場合を示したが、これに限定されるものではなく、1個ずつでも、3個ずつ以上でもよい。
 <薬剤投与装置420の操作方法>
 ここでは、本発明の一実施形態に係る薬剤投与装置420について、図28から図32を用いて説明する。
 まず、薬剤投与装置420の本体部421側に設けられたシリンジホルダ426に製剤シリンジ422が挿入され、シリンジカバー423が装着される。この時、着脱用ダボ423bは、インナーケース425に設けられたシリンジカバー着脱用溝425aに合わせて、真っ直ぐ挿入された後、回動して固定される。シリンジカバー423が正常に装着されると、カバー検出レバー押し部423cがシリンジカバー検出レバー421fを押すことで、本体部421にあるスイッチ(図示せず)をONすることができる。しかし、シリンジカバー423が中途半端な位置であれば、スイッチがONにならないまま、次の操作が行われる。
 次に、シリンジカバー423の一端にある針部装着部423aに針部405を回転させて取り付け、先端キャップ部424が装着される。この時、本体部421にある位置合せマーク421bと装着開始位置マーク424bとが一致するように真っ直ぐ挿入された後、装着完了位置マーク424cまで時計方向に回転させる。この時、先端キャップガイド用突起424dが本体部421の先端キャップガイド溝421aにガイドされ固定される。先端キャップ424が正常に装着されれば、キャップ検出レバー押し部424fが先端キャップ検出レバー421cを押して、本体部421にあるスイッチ(図示せず)をONすることができる。この時、図32(a)および図32(b)に示すように、シリンジカバー423の装着が不完全であっても、係合用突起424eが放射状に突き出た凸部423eと係合し、一体的に回動することができ、シリンジカバー423の装着が行われる。
 その後、先端開口部424aから針部405の保護キャップが把持されて取り外され、次に、針部405の針キャップが把持されて取り外される。
 図32(a)は、シリンジカバー423の装着が不完全な状態を示し、図32(b)は、先端キャップ424に誘導されて、シリンジカバー423の装着が完全にされた状態を示している。なお、図32(a)及び図32(b)とも、先端開口部424a側から製剤シリンジ422方向を見た図である。これらの操作によって、薬液を投与する前準備が完了する。
 以上のように、本実施形態においては、製剤が入った製剤シリンジ422を装填し、生体等に投与可能な薬剤投与装置420が、製剤シリンジ422を保持する筒状のシリンジカバー423と、シリンジカバー423をガイドし着脱可能に嵌合するインナーケース425と、本体部421をガイドし、着脱可能に嵌合する先端キャップ424と、を備えている。そして、シリンジカバー423に設けられた放射状に突き出た凸部423eと、先端キャップ424に構成した係合用突起424eが係合し、先端キャップ424を回動する動作によってシリンジカバー423も回動可能となる。
 これにより、シリンジカバー423の装着が不完全であっても、先端キャップ424を確実に装着すれば、シリンジカバー423が強制的に装着される。よって、装着ミスが大幅に改善され、確実性が向上する上に、操作性も向上することが出来る薬剤投与装置を提供することができる。
 また、本実施形態の薬剤投与装置では、製剤シリンジをシリンジカバーの内周面側において保持し、インナーケースはシリンジカバーの外周面側をガイドし、先端キャップは、本体部の外周面の一部をガイドする。
 本実施形態の薬剤投与装置では、製剤シリンジを保持したシリンジカバーは、インナーケースに対して、押し込みながら回動させ、インナーケースのロック位置まで到達した時に、シリンジカバーの装着が完了する。
 本実施形態の薬剤投与装置では、本体部は、装着位置を示す標示とガイド溝とを有している。先端キャップには、装着開始位置を示す標示と装着完了位置を示す標示をそれぞれ有し、且つガイド用突起が設けられている。本体部の装着位置を示す標示と、先端キャップの装着開始位置を示す標示とを合わせて先端キャップを押し込み、ガイド溝とガイド用突起とを係合させた後、さらに押し込みながら回動することにより、先端キャップが本体部に装着される。
 本実施形態の薬剤投与装置では、シリンジカバーは、内部の製剤シリンジが視認できるように、透明または半透明部材で形成されており、外部からの液体の侵入を防止するためにフランジを有している。
 本実施形態の薬剤投与装置では、シリンジカバーは、シリンジカバーの中心軸を中心に対象な位置または等間隔に配置された着脱用ダボを複数有している。
 本実施形態の薬剤投与装置では、シリンジカバーは、シリンジカバーの中心軸を中心に対称な位置または等間隔に配置された凸部を複数有している。
 本実施形態の薬剤投与装置では、シリンジカバーの着脱用ダボと凸部との位置関係は、シリンジカバーの中心軸を中心に、同角度位置、または同角度以外の位置に配置されている。
 本実施形態の薬剤投与装置では、先端キャップが、本体部に装着されるために、押し込みながら回動すると、先端キャップに設けられた係合用突起が、内部に位置するシリンジカバーに設けられた凸部を押圧する。これにより、先端キャップが本体部に装着完了すると同時に、シリンジカバーも、係合用突起に押圧されて回動し、インナーケースに装着完了する。
 本発明の薬剤投与装置によれば、フロント部分(シリンジカバー等)の装着が不完全であっても、先端キャップを確実に装着すれば、フロント部分が強制的に装着されるため、装着ミスが大幅に改善され、確実性が向上する上に、操作性も向上することが出来る薬剤投与装置を提供することが可能になる。
 <参考例3>
 従来、製剤を生体に簡易に投与するための薬剤投与装置として、電動で穿刺針を生体に穿刺し、製剤を注入した後に抜針する薬剤投与装置が実用化されている。
 すなわち、図33(a)に示すように、このような薬剤投与装置1501を使用する場合、使用者は、まずシリンジ部1503aとフロントケース部1503bとがドッキングされる。そして、両者間では、スライド動作可能に構成されたフロント部1503が本体部1502に装着される。この時、フロントケース部1503bの一端に形成された着脱用溝1503fにより、フロントケース部1503bと本体部1502とが着脱可能となる。そして、シリンジ部1503aに構成された部材と本体部1502に構成された部材とが連結され、シリンジ部1503aのスライド動作が可能になる。(図示せず)
 その後、針部1505が針部装着部1503eに回転させて取り付けられ、フロントキャップ1506がフロントケース部1503bに真っ直ぐ挿入され装着される。フロントキャップ1506の外形は、概略円筒形状であって、その先端に形成されたフロントキャップ開口部1506aも概略円形状である。
 ここで、針部1505は、針1505a、針キャップ1505b、保護キャップ1505cを有している。針部装着部1503eは、シリンジ部3aを構成するハウジング3cの中に装填された製剤シリンジ1503dの一端に設けられる(例えば、特開2005-287676号公報参照)。
 しかしながら、従来の薬剤投与装置1501では、使用者は、まず、製剤シリンジ1503dが収納されたフロント部1503の着脱用溝1503fが、本体部1502に設けられた突起(図示せず)に合わせて装着される。次に、製剤を注入するための針部1505が針部装着部1503eに取り付けられ、フロントキャップ1506がフロントケース部1503bに装着される。その後、フロントキャップ開口部1506aから、保護キャップ1505cと針キャップ1505bとが取り外される。
 これらの操作を行った後、本体部1502にある薬剤投与ボタン1502aが押下されると、シリンジ部1503aがスライド動作し、針1505aが数ミリメートルだけフロントキャップ1506の先端から露出する。そして、必要量の薬剤が注入された後、シリンジ部1503aが元の位置までスライド動作し、針1505aがフロントキャップ1506の先端から戻り、一連の薬剤の投与動作が終了する。
 上記のような従来の使用方法においては、図33(b)に示すように、薬剤投与装置1501に装着された針部1505の保護キャップ1505cおよび針キャップ1505bを取り外す操作が、患者にとって扱いにくいという問題があった。
 これは、安全上、針1505aを有する針部1505が外部に露出することを防止するために、フロントキャップ1506などの部材より、針1505aの位置は必ず内部にある必要があり、その針1505aの保護キャップ1505cなども実用上、長くすることができない。また、フロントキャップ1506の開口部を大きくして、操作し易くすることはできるが、フロントキャップ1506は皮膚に当接して穿刺するための穿刺距離を一定に保つ役目もある。このため、その開口部を大きくすると、フロントキャップ1506の皮膚への当て方により、皮膚の盛上り方が大きく変化してしまう。この結果、穿刺距離がばらつき、穿刺した時の苦痛が増大する問題があるため、フロントキャップ1506の開口部も、実際上は大きくできない。
 また、フロント部1503や針部1505の着脱時、薬剤投与装置1501からフロントキャップ1506を取り外した際、フロントキャップ1506が転がり易いという問題があった。
 以下の実施形態は、上記課題を解決するものであり、製剤を生体に注入する薬剤投与装置において、針の保護キャップおよび針キャップをはずす操作が容易で、フロントキャップ単独でも転がりにくく、取り扱いやすい薬剤投与装置を提供することを目的とする。
 (実施形態8)
 本発明のさらに他の実施形態に係る薬剤投与装置520について、図34から図37を用いて説明すれば以下の通りである。
 本実施形態の薬剤投与装置520は、図34に示すように、本体部521と製剤シリンジ522とシリンジカバー523と針部505と先端キャップ部524で構成している。
 本体部521は、先端キャップガイド溝521a、位置合せマーク521b、先端キャップ検出レバー521c、表示部521d、薬剤投与ボタン521eを有する。先端キャップガイド溝521aは、先端キャップ部524を着脱する際のガイドになる。位置合せマーク521bは、先端キャップ部524が容易に着脱できるような目印となる。先端キャップ検出レバー521cは、先端キャップ部524が確実に装着されたことを検出する。表示部521dは、バッテリーの充電残量や操作する上で必要な各種の情報を表示する。薬剤投与ボタン521eは、薬剤を投与する準備が完了した後、薬剤投与時に押下される。
 さらに、本体部521は、薬剤が内部に封入された製剤シリンジ522を挿入可能で、薬剤投与時にスライド動作可能なインナーケース525を有する。インナーケース525は、製剤シリンジ522を内蔵し薬剤投与装置520の本体部521に装着されるシリンジカバー523を着脱可能とするシリンジカバー着脱用溝525aを有する。
 シリンジカバー523は、透明な部材によって作製されており、内蔵した製剤シリンジ522を確認可能となっている。そして、シリンジカバー523は、一端に針部505を着脱可能な針部装着部523aを有する。さらに、シリンジカバー523は、インナーケース525に設けたシリンジカバー着脱用溝525aに係合する着脱用ダボ523bを有する。
 針部505については、従来例で述べた構成と同様であり、ここでは説明を省略する。
 先端キャップ部524は、両端に開口部を有した略円筒形状をしている。そして、その内周面は、注入のための針505aや製剤シリンジ522を装着したシリンジカバーが移動可能な構造となっている。また、先端キャップは、製剤を注入する時の生体である皮膚に当接する部分であり、針505aと皮膚との距離を一定にすることで、注入のための注射の深さを一定化させる機能も有している。これにより、注射時の痛みを軽減することができる。
 先端キャップ524は、針505aを突き出して生体を穿刺し、薬液を注入可能にできる先端開口部524a、本体部521と着脱する際の目印となる装着開始位置マーク524b、装着完了位置マーク524cを有する。また、図35(a)に示すように、先端開口部524aは、概略円形状524kと長穴形状524jとを組み合わせた形状とし、縦幅524hと横幅524gとを異なる長さにしている。これにより、保護キャップや針キャップ505bを把持しやすい場所ができ、取り外す際の使用者の負担を軽減することが可能になる。さらに、皮膚が大きく盛り上がるのを防止でき、穿刺した時の苦痛が増大するのを防止できる。円形状の直径を20mm前後、長い部分を25mm前後とした組み合わせ形状をひとつの目安にしているが、これに限ったものではない。
 なお、先端開口部524aの形状は、単純な楕円形状または円形状と楕円形状の組合せでもよい。ただし、作業性と確実性においては、図35(a)に示すように、内面形状において複数の箇所で波打つようなカーブを有する方が有利である。
 さらに、図35(b)に示すように、製剤確認窓524dにより先端キャップ部524を薬剤投与装置520から取り外すことなく、透明なシリンジカバー523を通して内部の製剤シリンジ522の有無や種類、製剤の量等を視覚的に確認することができる。ここでは、確認用の窓524dを設けているが、窓524dの部分を切欠きまたは透明部材で形成してもよいし、先端キャップ524全体を透明または半透明部材で形成してもよい。
 また、先端キャップ524の外形の断面形状は、を概略三角形に近い形状とされ、単品で机の上等に置いた際、転がりにくい安定する形状になっている。外形の断面形状については、三角形に限ったものではなく、楕円形や多角形にしてもよい。
 図36は、先端キャップ524内にある針部505の針キャップ505bを取り出す様子を示す断面図である。
 図36に示すように、先端キャップ524の先端開口部524aの内側部分は、テーパ形状524eを有している。指527を先端開口部524aの長穴形状524j側(図35(a)参照)から針キャップ505bが把持され、指527を回転させた際、針キャップ505bが外れる方向に持ち上がることで操作を容易にしている。つまり、針キャップ505bを摘んだ指527を回転させる操作だけで、指527が、先端開口部524aの内部形状に沿って、先端キャップ524の外部に押される。このために、針キャップ505bを引き抜くという操作も連動され、容易に針キャップ505bの取り外しが可能である。これは実用上、非常に有効である。
 特に、針505aなどの尖ったもの、およびその周辺部分を含めたものを取り扱う場合は、安全上の観点からも、簡単で余分な力が不要である本発明における操作性の良さは非常に有効である。
 次に、図37は、先端キャップ524を先端開口部524aと反対の側から見た外観斜視図である。ガイド用突起524fは、薬剤投与装置520の本体部521に設けられた先端キャップガイド溝521aと係合し、先端キャップ524を薬剤投与装置520に装着・脱着させる動作を行う。
 <薬剤投与装置520の操作方法>
 ここでは、本実施形態における薬剤投与装置520の操作方法について、図34から図37を用いて説明する。
 まず、薬剤投与装置520の本体部521に設けられたインナーケース525に製剤シリンジ522が挿入され、シリンジカバー523が装着される。この時、シリンジカバー523の着脱用ダボ523bを薬剤投与装置520のインナーケース525に設けられたシリンジカバー着脱用溝525aに合わせて、シリンジカバー523が真っ直ぐ挿入された後、回転させて固定される。
 次に、シリンジカバー523の一端にある針部装着部523aに針部505を回転させて取り付け、その後、先端キャップ部524が装着される。この時、本体部521にある位置合せマーク521bと装着開始位置マーク524bとが一致するように、真っ直ぐ挿入された後、装着完了位置マーク524cまで時計方向に回転させる。この時、ガイド用突起524fが先端キャップガイド溝521aにガイドされ固定される。
 その後、先端開口部524aを通して、保護キャップ505cが把持されて取り外され、次に、針キャップ505bが把持されて針部505から取り外される。この時、先端開口部524a内側に形成された上述の形状により、指527が入りやすい方向の長穴形状524j部分から指527を入れ真っ直ぐ引き抜くか、指527を回転させる。これにより、半径の小さい円形状524k部分に指527が移動し、テーパ形状524eに沿って針キャップ505bが引き抜かれる。
 これらの操作によって、薬液を投与する前準備が完了する。
 以上のように、本実施形態においては、製剤が入った製剤シリンジ522が装填されて生体等に製剤を投与可能な薬剤投与装置520が、製剤を投与する針505aが着脱可能で、製剤シリンジ522を本体部521に装着するシリンジカバー523と、シリンジカバー523を覆い本体部521と着脱可能に嵌まり合い生体と当接する先端開口部524aを有する先端キャップ524と、を備えている。そして、先端キャップ524は、先端開口部524aの形状が指を入れやすい部分と、皮膚に当てたときの肉の盛り上がりを防ぐ部分を併せ持つ形状であると共に、単独で置いても転がりにくい形状を有するものである。
 これにより、針部505を構成する針505aの保護キャップ505cおよび針キャップ505bを取り外す操作が容易で、安全、且つ取り扱いやすい薬剤投与装置を提供することができる。
 (実施形態9)
 本実施形態に係る薬剤投与装置に使用される先端キャップ624の構成について、図38を用いて説明する。
 図38は、先端キャップ624の先端開口部624aの形状を高さ方向で変えたものであり、指が入りやすいように、先端部分がえぐられた形状を有している。えぐられた部分の深さとしては、5mm~15mm、開口部の直径は20mm前後を目安としているが、これに限ったものではない。
 先端キャップ624の装着までは、上述の実施形態8で説明したものと同じであり、ここでは省略する。
 先端キャップ624の装着が完了後、先端開口部624aを通して、針部505の保護キャップ505cが把持されて取り外される。次に、針キャップ505bが把持され、針部505から取り外される際、先端開口部624aのえぐり形状の箇所から指を入れて回動操作すれば、針キャップ505bが先端方向に移動され、簡単に取り外しができる。
 (実施形態10)
 本実施形態に係る薬剤投与装置に使用される先端キャップ724の構成について、図39を用いて説明する。
 図39は、先端キャップ724の先端に回動可能な別ピース724aを設け、先端部を2重構造としたもので、先端開口部724aaの形状を高さ方向で変えた2種類の部材の位相を変えるように構成されている。また、先端キャップ724の固定側ピース724bと別ピース724aとは、立体的に相似形状をしている。
 先端キャップ724の装着が完了後、先端開口部724aaを通して、保護キャップ505c(図36参照)が把持されて取り外される。次に、針キャップ505b(図36参照)が把持されて、針部505(図36参照)から取り外される際、回動可能な別ピース724aを回動させ、固定側ピース724bの先端開口部724baのえぐり形状と一致させる。これにより、指が入りやすい場所ができ、保護キャップ505cと針キャップ505bとを簡単に取り外すことができる。
 次に、回動可能な別ピース724aを回動させ、固定側ピース724bのえぐり形状と一致させないようにし、平坦な面を構成する。その後、薬剤投与装置により薬液を投与すれば、皮膚の盛り上がりが的確に押さえられ、穿刺した時の苦痛が増大するのを防止できる。
 (実施形態11)
 本実施形態に係る薬剤投与装置に使用される先端キャップ824の構成について、図40を用いて説明する。
 図40は、先端キャップ824の先端に開閉式の別ピース824bを設けたものである。先端キャップ824は、通常は、バネとストッパとで位置規制され、先端キャップ824の外形と同じ径で保持され、指を入れた時だけ外側に広がる構造を有している。
 先端キャップ824の装着が完了後、先端開口部824aを通して、保護キャップ505c(図36参照)が把持されて取り外される。次に、針キャップ505b(図36参照)が把持され、針部505(図36参照)から取り外される際、指を開閉式の別ピースを設けた箇所から操作される。
 これにより、別ピース824bが開いて簡単に取り外しができる。また、指を離せば開閉式の別ピース824bは弾性体の付勢により、自然にストッパ位置まで復帰する。この状態で薬剤投与装置により薬液を投与するため、皮膚の盛り上がりが的確に押さえられ、穿刺した時の苦痛が増大するのを防止できる。
 また、本実施形態の薬剤投与装置は、上述した実施形態に係る薬剤投与装置であって、先端キャップは、本体部に装着された際に、シリンジカバーに装着された針の先端が、先端キャップから外部に露出しないような長さを有している。
 これにより、針を装着した後も、針が先端キャップに覆われていて、外部に食み出ていないために針刺し事故などの危険もなく、安全に操作することができる。
 本実施形態の薬剤投与装置は、上述した実施形態に係る薬剤投与装置であって、先端キャップは、生体に当接する部分を有しているため、生体にやさしい樹脂系材料により形成されている。
 これにより、より安全に快適に使用できる。
 本発明の薬剤投与装置によれば、針の保護キャップおよび針キャップをはずす操作が容易で、先端キャップ単独でも転がりにくく、安全で取り扱いやすい薬剤投与装置を提供することが可能になる。
 本発明にかかる薬剤投与装置は、シリンジカバーを装置内に確実かつ容易にセットすることができるという効果を奏することから、特に、高齢者や子供、身体の不自由な方の自己注射や、家族の方による患者への注射等に使用される薬剤投与装置に対して有用である。
 11   薬剤投与装置
 12   筐体
 13   先端キャップ
 13a  確認窓
 13b  開口部
 14   シリンジカバー
 14a  着脱用突起
 14b  シリンジ当接用傾斜部
 14c  穿刺針装着部
 14d  ハウジング
 14e  検出用突起
 14f  シリンジ装着爪
 14g  アームスプリング
 14h  シリンジ装着アーム
 14i  支軸
 14j  ストッパ
 15   製剤シリンジ
 15a,15b シールゴム
 15c  シリンジカバー当接用傾斜部
 15d  ID(識別片)
 15e  シリンジ端面
 15f  容器
 16   電源ボタン
 17   エア抜きボタン
 18   完了ボタン
 19   薬剤投与ボタン
 20   LCD
 21   シリンジホルダ
 21a  シリンジ受け面
 21b  ガイド用傾斜部(テーパ形状部)
 21c  内周規制用突起部
 21d  外周規制用突起部
 22   ピストン
 23   シリンジ検出スイッチ
 24   シリンジカバー検出部
 24a  シリンジカバー検出レバー
 24b  シリンジカバー検出レバースプリング
 24c  シリンジカバー検出スイッチ
 24d  突出部
 25   シリンジホルダスプリング(付勢部)
 26   ピストンケース
 26a  着脱用溝
 27   ピストン駆動用モータ
 28   穿刺針
 29   製剤
 30   皮膚(生体)
 30a  皮下
 31   シリンジ識別部
 42   ガイド孔
 43   ピストン部
111   薬剤投与装置
114   シリンジカバー
212   シリンジホルダ
305   針部
320   薬剤投与装置
321   本体部
321a  位置合せマーク
321b  表示部
321c  薬剤投与ボタン
322   製剤シリンジ
323   シリンジカバー
323a  針部装着部
323b  着脱用ダボ
323c  リブ
323d  装着方向傾斜面
323e  脱着方向傾斜面
323f  装着方向傾斜角
323g  脱着方向傾斜角
323h  山形状凸部
324   先端キャップ部
325   インナーケース
325a  シリンジカバー着脱用溝
326   シリンジホルダ
326a  シリンジホルダ爪
326b  山形状凸部
326c  装着方向傾斜面
326d  脱着方向傾斜面
326e  装着方向傾斜角
326f  脱着方向傾斜角
327   シリンジホルダ付勢バネ
405   針部
420   薬剤投与装置
421   本体部
421a  先端キャップガイド溝
421b  位置合せマーク
421c  先端キャップ検出レバー
421d  表示部
421e  薬剤投与ボタン
421f  シリンジカバー検出レバー
422   製剤シリンジ
423   シリンジカバー
423a  針部装着部
423b  着脱用ダボ
423c  カバー検出レバー押し部
423d  フランジ
423e  放射状に突き出た凸部
424   先端キャップ部
424a  先端開口部
424b  装着開始位置マーク
424c  装着完了位置マーク
424d  先端キャップガイド用突起
424e  係合用突起
425   インナーケース
425a  シリンジカバー着脱用溝
426   シリンジホルダ
505   針部
505a  針
505b  針キャップ
505c  保護キャップ
520   薬剤投与装置
521   本体部
521a  先端キャップガイド溝
521b  位置合せマーク
521c  先端キャップ検出レバー
521d  表示部
521e  薬剤投与ボタン
522   製剤シリンジ
523   シリンジカバー
523a  針部装着部
523b  着脱用ダボ
524   先端キャップ
524a  先端開口部
524b  装着開始位置マーク
524c  装着完了位置マーク
524d  窓
524e  テーパ形状
524j  長穴形状
524k  円形状
525   インナーケース
525a  シリンジカバー着脱用溝
526   シリンジホルダ
527   指

Claims (48)

  1.  製剤が入った製剤シリンジが装着され、生体に対して製剤を投与する薬剤投与装置において、
     前記製剤シリンジを内周面側において保持する略筒状のシリンジカバーと、
     前記製剤シリンジの後端部を押圧するピストン部と、
     前記ピストン部を内包しており、略筒状の内周面側において前記シリンジカバーの外周面を前記ピストン部の方向へ誘導し、前記シリンジカバーが着脱可能な状態で装着されるピストンケースと、
    を備えている薬剤投与装置。
  2.  前記シリンジカバーは、外周面から突出する着脱用突起を有しており、
     前記ピストンケースは、前記シリンジカバーが装着される前記内周面側に形成され、前記着脱用突起と嵌合する着脱用溝を有している、
    請求項1に記載の薬剤投与装置。
  3.  前記ピストンケース内に前記製剤シリンジが装填されたことを検知するシリンジ検出部をさらに備えている、
    請求項1または2に記載の薬剤投与装置。
  4.  前記シリンジカバーが前記ピストンケースに装着されたことを検知するシリンジカバー検出部をさらに備えている、
    請求項1から3のいずれか1項に記載の薬剤投与装置。
  5.  前記シリンジカバー検出部は、シリンジカバー検出レバーと、前記シリンジカバー検出レバーを一方向から付勢するシリンジカバー検出レバースプリングと、前記シリンジカバー検出レバーによってON/OFFを切り替えるシリンジカバー検出スイッチと、を含む、
    請求項4に記載の薬剤投与装置。
  6.  前記製剤シリンジに付された識別片を識別するシリンジ識別部をさらに備えている、
    請求項1から5のいずれか1項に記載の薬剤投与装置。
  7.  前記シリンジカバーは、前記製剤シリンジの挿入側における先端外周部の肩部分と当接する傾斜部を、さらに備えている、
    請求項1から6のいずれか1項に記載の薬剤投与装置。
  8.  前記シリンジカバーは、略円筒形状を有している、
    請求項1から7のいずれか1項に記載の薬剤投与装置。
  9.  前記シリンジカバーは、一部または全部が透明または半透明である、
    請求項1から8のいずれか1項に記載の薬剤投与装置。
  10.  前記シリンジカバーは、前記製剤シリンジの装着時に前記製剤シリンジの端部を保持する製剤シリンジ装着爪を有している、
    請求項1から9のいずれか1項に記載の薬剤投与装置。
  11.  前記シリンジカバーは、前記製剤シリンジの装着時には前記製剤シリンジの端部を保持し、前記製剤シリンジが使用完了時には製剤シリンジの端部の保持を解除するシリンジ装着アームを有している、
    請求項1から9のいずれか1項に記載の薬剤投与装置。
  12.  製剤が入った製剤シリンジが装填され、生体に対して前記製剤を投与する薬剤投与装置であって、
     前記製剤シリンジを内周面側において保持する略筒状のシリンジカバーと、
     前記製剤シリンジの後端部を押圧するピストン部と、
     前記ピストン部を所定の位置に内包しており、筒状の内周面側において前記製剤シリンジの外周面を前記ピストン部の方向へ誘導し、外周面が前記シリンジカバーの内周面と着脱可能に嵌まり合うシリンジホルダと、
    を備える薬剤投与装置。
  13.  前記シリンジホルダは、前記内周面側に、前記製剤シリンジが挿入される開口部側に向けて広くなるテーパ形状部を有している、
    請求項12に記載の薬剤投与装置。
  14.  前記シリンジホルダは、前記内周面側に、前記製剤シリンジの前記外周面の位置を規制する外周規制用突起部を有している、
    請求項12または13に記載の薬剤投与装置。
  15.  前記シリンジホルダは、前記製剤シリンジの前記後端部が当接する部分に、前記製剤シリンジの内周面の位置を規制する内周規制用突起部を有している、
    請求項12から14のいずれか1項に記載の薬剤投与装置。
  16.  前記シリンジホルダは、前記製剤シリンジが装填されたことを検知するシリンジ検出部を有している、
    請求項12から15のいずれか1項に記載の薬剤投与装置。
  17.  前記シリンジホルダは、前記製剤シリンジに付された識別片を識別するシリンジ識別部を有している、
    請求項12から16のいずれか1項に記載の薬剤投与装置。
  18.  前記シリンジホルダおよび前記ピストン部を内包する略筒状のピストンケースをさらに備え、
     前記シリンジカバーは、外周面から突出する着脱用突起を有しており、
     前記ピストンケースは、内周面側に、前記着脱用突起と嵌合する着脱用溝を有している、
    請求項12から17のいずれか1項に記載の薬剤投与装置。
  19.  製剤が入った製剤シリンジが装填され、生体に対して前記製剤を投与する薬剤投与装置であって、
     本体部と、
     前記本体部を形成するインナーケースと、
     前記インナーケース内に搭載され、前記製剤シリンジを保持するシリンジホルダと、
     前記シリンジホルダを一方向に付勢するバネと、
     先端部分に前記製剤を投与する針部が着脱可能であって、且つ前記製剤シリンジを覆うとともに、その端面に傾斜角度が異なる凹凸面を有し、前記シリンジホルダおよび/または前記インナーケースと協働して前記製剤シリンジを前記本体部に装着するシリンジカバーと、
    を備えている薬剤投与装置。
  20.  前記シリンジカバーは、前記インナーケースに対して回動されることにより、前記インナーケースに着脱自在に装着される、
    請求項19に記載の薬剤投与装置。
  21.  前記シリンジカバーの前記凹凸面は、前記シリンジホルダの一部と当接し、前記シリンジカバーの回動方向によって、前記傾斜の角度が異なる、
    請求項19または20に記載の薬剤投与装置。
  22.  前記傾斜の角度は、前記シリンジカバーの装着時の回動方向の傾斜角度が、脱着時の回動方向の傾斜角度よりも、緩やかである、
    請求項21に記載の薬剤投与装置。
  23.  前記シリンジカバーは、前記インナーケースと係合するガイドを有し、
     前記インナーケースは、前記ガイドに対応したガイド溝を有し、
     前記シリンジカバーの装着時、前記バネの付勢力に対抗して、前記ガイドと前記ガイド溝とが係合することにより固定される、
    請求項19に記載の薬剤投与装置。
  24.  前記シリンジカバーは、指で把持する部分にリブを備え、前記シリンジカバーの着脱時に滑り防止機能を有する、
    請求項20に記載の薬剤投与装置。
  25.  前記シリンジカバーを前記インナーケースに装着する際の回動方向と、前記製剤を投与するために使用される針部を前記シリンジカバーの先端に装着する際の回動方向とは、同一である、
    請求項19から24のいずれか1項に記載の薬剤投与装置。
  26.  前記シリンジカバーを前記インナーケースから脱着する際の回動方向と、前記針部を前記シリンジカバーの先端から脱着する場合の回動方向とは、同一であって、
     前記シリンジカバーをインナーケースから脱着する力は、前記針部をシリンジカバーから脱着する力よりも大きい、
    請求項25に記載の薬剤投与装置。
  27.  前記シリンジカバーを装着している時の前記インナーケースの保持力は、前記針部を装着している前記シリンジカバーの保持力よりも大きい、
    請求項25に記載の薬剤投与装置。
  28.  製剤が入った製剤シリンジが装填され、生体に対して前記製剤を投与する薬剤投与装置であって、
     本体部と、
     前記本体部に設けられており、前記製剤シリンジが後端部側から挿入される筒状のシリンジホルダと、
     前記製剤シリンジを内周面側において保持するとともに、前記製剤シリンジが先端部側から挿入される筒状のシリンジカバーと、
     前記シリンジカバーをガイドしながら、前記シリンジカバーに対して着脱可能に嵌合するインナーケースと、
     前記本体部をガイドしながら、前記本体部に対して着脱可能に嵌合するとともに、前記本体部への取り付け時には、前記シリンジカバーと連動して移動する先端キャップと、
    を備えている薬剤投与装置。
  29.  前記シリンジカバーは、回動しながら前記インナーケースに着脱され、
     前記先端キャップは、回動しながら前記本体部に着脱される、
    請求項28に記載の薬剤投与装置。
  30.  前記シリンジカバーの回動方向と前記先端キャップの回動方向とが同一方向である、
    請求項29に記載の薬剤投与装置。
  31.  前記シリンジカバーは、その先端部分に穿刺用の針を装着する針装着部と、前記インナーケースと着脱可能に構成する着脱用ダボと、前記シリンジカバーの中心軸から放射状に突き出た凸部と、を有している、
    請求項28から30のいずれか1項に記載の薬剤投与装置。
  32.  前記先端キャップは、前記本体部との位置決めおよび着脱を行うガイド用突起と、前記シリンジカバーの中心軸から放射状に突き出た凸部と係合する係合用突起と、を有している、
    請求項28から31のいずれか1項に記載の薬剤投与装置。
  33.  前記先端キャップの前記本体部への装着によって、同時に前記シリンジカバーも前記インナーケースへ装着される、
    請求項28から32のいずれか1項に記載の薬剤投与装置。
  34.  製剤が入った製剤シリンジが装填され、生体に対して前記製剤を投与する薬剤投与装置であって、
     本体部と、
     前記製剤を投与するために前記生体に刺し込まれる針や前記針を覆うキャップ部を含む針部が着脱可能なシリンジカバーと、
     前記シリンジカバーの一部または全部を覆い、前記本体部と着脱可能に嵌まり合うとともに、前記針が摺動する先端開口部を有し、前記先端開口部を介して前記針部の前記キャップを取り外す際に、前記キャップ部を先端側へ移動させ、前記キャップを取り外す先端キャップと、
    を備えている薬剤投与装置。
  35.  前記先端キャップは、両端に開口部を有し、
     前記生体と当接する一端側の前記先端開口部の内側形状と他端側の開口部の内側形状とは、異なる形状を有している、
    請求項34に記載の薬剤投与装置。
  36.  前記先端キャップは、前記生体と当接する前記先端開口部の内側形状を、横幅と縦幅が異なるように形成されている、
    請求項34または35に記載の薬剤投与装置。
  37.  前記先端キャップの前記先端開口部の内側形状は、前記針を指により取り出すときに、針を掴んだ指を、針の軸を中心に回転させることで、針が抜ける方向に離間するテーパ形状を有する、
    請求項34から36のいずれか1項に記載の薬剤投与装置。
  38.  前記先端キャップの前記先端開口部の内側形状は、略円形状と長穴形状を組合せた形状としている、
    請求項34から37のいずれか1項に記載の薬剤投与装置。
  39.  前記先端キャップは、外形の断面形状が多角形状、または楕円形状、あるいは略三角形状である、
    請求項34から38のいずれか1項に記載の薬剤投与装置。
  40.  前記先端キャップの側面には、前記本体部に装着された前記製剤が封入された前記製剤シリンジの製剤を視覚的に確認可能なように、切り欠き部を有する、または透明部材もしくは半透明の部材で形成された窓が、少なくとも1つ以上設けられている、
    請求項34から39のいずれか1項に記載の薬剤投与装置。
  41.  前記先端キャップは、前記本体部の所定の位置に係合するガイドを有し、回転させることによって前記本体部に対して着脱自在である、
    請求項34または37に記載の薬剤投与装置。
  42.  前記先端キャップを前記本体部の所定の位置に装着したときに、前記本体部の表面部分に設けられた表示部と前記先端キャップの側面に設けられた窓とが同一面に配置される、
    請求項41に記載の薬剤投与装置。
  43.  前記先端キャップと前記本体部との装着位置合わせのための目印が設けられている、
    請求項34、37または41に記載の薬剤投与装置。
  44.  前記先端キャップの先端開口部は、指を挿入可能な立体的に湾曲した形状をしている、
    請求項34に記載の薬剤投与装置。
  45.  前記先端キャップは、複数の部材で構成されており、
     そのうちの少なくとも1つの部材は、薬剤投与する方向と平行な方向を中心軸として回動可能である、
    請求項34または44に記載の薬剤投与装置。
  46.  先端キャップの前記回動可能な1つの部材の先端形状と、先端キャップの固定である他の部材の先端形状とは、同一または相似形をしており、
     前記製剤シリンジの投与を実施する際には、前記回動可能な1つの部材と固定の他の部材とは、所定の角度において先端部分が平坦になるように構成される、
    請求項45に記載の薬剤投与装置。
  47.  前記先端キャップの前記回動可能な1つの部材の先端形状と、前記先端キャップの固定である他の部材の先端形状は、同一または相似形をしており、
     前記製剤シリンジを投与する針及び針キャップを取り外す際には、前記回動可能な1つの部材と固定の他の部材とは、その先端形状が一致する別の所定の角度において、指を挿入可能となるように、前記先端キャップの先端部分の凹凸が最大になるように構成されている、
    請求項45に記載の薬剤投与装置。
  48.  前記先端キャップは、複数の部材で構成され、且つ前記複数の部材は弾性体で付勢されており、指を入れたときに前記複数の部材が押圧されて外側に向かって開くように可動する、
    請求項34または45に記載の薬剤投与装置。
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