WO2004112058A1

WO2004112058A1 - フラットケーブル被覆材、及びフラットケーブル

Info

Publication number: WO2004112058A1
Application number: PCT/JP2004/007502
Authority: WO
Inventors: Hideki Imamura; Yaichirou Hori; Hiroshi Yamamoto
Original assignee: Dai Nippon Printing Co., Ltd.
Priority date: 2003-06-11
Filing date: 2004-05-31
Publication date: 2004-12-23
Also published as: KR20060017861A; JP2005005123A; TWI297897B; CN100446131C; KR101006270B1; US20060127645A1; JP4614304B2; TW200509145A; CN1806297A

Abstract

　フラットケーブル被覆材は基材フィルムと、基材フィルムの一方の面に設けられ、少なくともフィラー（Ｐ）と熱可塑性樹脂（Ｖ）とを含む熱接着層（Ｐ＋Ｖ）とを備えている。質量割合（Ｐ）／（Ｐ＋Ｖ）は熱接着層の厚み方向に傾斜分布し、好ましくは基材フィルム側から熱接着層表面側へ向かって、Ｐ／（Ｐ＋Ｖ）＝９０～５０質量％の範囲内で減少するように傾斜して分布する。また、フィラー(Ｐ）成分が少なくとも水和金属化合物(Ｐ１）を含有し、質量割合(Ｐ１）／（Ｐ）が、基材フィルム側から熱接着層表面側へ向かって、Ｐ１／Ｐ＝８０～０質量％の範囲内で減少するように傾斜して分布する。

Description

明細書

フラットケーブル被覆材、及びフラットケーブル

技術分野

[0001] 本発明は、フラットケーブル被覆材に関し、さらに詳しくは、難燃性と導体接着性とを両立して具備した電気機器、電子機器、その他等に使用されるフラットケーブルのフラットケーブル被覆材、及びそれを用いたフラットケーブルに関するものである。背景技術

[0002] (背景技術）

OA機器やゲーム機などの電子機器では、コンピューターと電子部品などの電気的な接続や種々の配線のために、フラットケーブルが使用されている。フラットケーブルは、電子機器の狭い筐体内を引き回され、電子部品の移動に伴って摺動されたり、かつ、電子部品の発熱に伴う高温の環境下で使用される。このために、フラットケーブルを被覆しているフラットケーブル被覆材は、高温に対する耐熱性、難燃性、及び絶縁性、並びに、摺動に対する屈曲性、及び柔軟性が求められている。また、良好な屈曲性を得るために、フラットケーブル被覆材は、導体との接着性 (ヒートシール性）、被覆材同志の自己接着性、製造上では耐ブロッキング性が要求されている。

[0003] ここで「ブロッキング」とは、基材フィルム上に熱接着層を塗工形成したものをロール状に卷取った際に熱接着層表面と基材フィルム表面とが互に (望まれ無い)接着をして、再度ロールを卷戻した際に、卷戻不能になったり、無理に卷出すといずれかの層が破断したり、或は基材フィルムと熱接着層との界面（本来剥れては不可）が剥離することを云う。力、かるブロッキングを生じ無いで卷取 ·巻戻しが出来る性能を「耐ブロッキング'性」という。

[0004] さらに、使用後の廃棄処理にぉレ、て、環境破壊を防止し地球レベルで環境を保護するために、有害物質は使用規制される傾向にある。フラットケーブルに使用する材料についても、有害物質の使用を極力避けることが求められている。

[0005] (先行技術）

従来、熱可塑性ポリエステル樹脂 (基材フィルム）とリン系難燃剤を含有する粘着層によるノンハロゲンの難燃性フラットケーブルが知られている（例えば、特許文献 1、特許文献 2参照。）。さらに、ポリエステル系樹脂 (基材フィルム）とポリ燐酸系難燃剤と非ポリ燐酸系窒素含有有機難燃剤からなるノンハロゲン系の難燃性熱接着剤が知られている（例えば、特許文献 3参照。）。

[0006] し力、しながら、上記いずれのフラットケーブルの難燃性も、接着層（粘着層と表現している公報もある）の難燃性に委ねられている。その際、難燃性を向上させるために、接着層中の難燃剤量を増加させると、導体との接着性が低下する。一方、導体接着性を向上させるために、接着層中の難燃剤量を減少させると今度は難燃性が低下する。即ち、導体接着性と難燃性とが両立しないという欠点がある。

特許文献 1：特開平 9 - 221642号公報

特許文献 2：特開平 9 - 279101号公報

特許文献 3：特開 2001 - 89736号公報

発明の開示

[0007] そこで、本発明はこのような問題点を解消するためになされたものである。その目的は、熱接着層が少なくともフィラーと熱可塑性樹脂とからなり、前記熱接着層中における前記フィラー成分の質量割合の分布が熱接着層の厚み方向に対して傾斜分布させる。好ましくは熱接着層に対するフィラー成分の質量割合が、基材フィルム側から熱接着層表面側へ向かって減少するように傾斜分布させることで、導体との接着性 (ヒートシール性）、被覆材同志の自己接着性などの接着性と難燃性とを両立させるとともに、製造上では耐ブロッキング性がよぐ耐熱性、絶縁性、屈曲性、柔軟性に優れるフラットケーブル被覆材、及びフラットケーブルを提供することである。

[0008] 本発明は、基材フィルムと、基材フィルムの一方の面に直接または他の層を介して積層した熱接着層とを備え、熱接着層はフイラ一 (P)成分と、熱可塑性樹脂 (V)成分とからなり、熱接着層（P+V)中における前記フィラー（P)成分の質量割合 P/ (P + V)が熱接着層の厚み方向に沿って傾斜して分布していることを特徴とするフラットケ一ブル被覆材である。

[0009] 本発明は、熱接着層（P+V)中におけるフィラー（P)成分の質量割合 P/ (P+V) は、基材フィルム側から熱接着層表面側に向かって減少するように傾斜して分布することを特徴とするフラットケーブル被覆材である。

[0010] 本発明は、熱接着層（P+V)中におけるフィラー（P)成分の質量割合 P/ (P+V) は、 90— 50質量％の範囲内で傾斜して分布していることを特徴とするフラットケープル被覆材である。

[0011] 本発明は、フィラー（P)成分は、水和金属化合物（P )と他のフィラー（P

1 2、 P

3、 · ' Ρ η

)成分を含み、フィラー (Ρ = Ρ +Ρ +Ρ + · · Ρ )成分中における水和金属化合物（Ρ

1 2 3 η

)の質量割合 Ρ ΖΡは熱接着層の厚み方向に沿って、基材フィルム側から熱接着表

1 1

面側に向かって減少するように傾斜して分布していることを特徴とするフラットケープル被覆材である。

[0012] 本発明は、フィラー（Ρ = Ρ +Ρ +Ρ + · · +Ρ )成分中における水和金属化合物（

1 2 3 η

Ρ )の質量割合 Ρ ΖΡは、 80— 0質量％の範囲内で傾斜して分布していることを特

1 1

徴とするフラットケーブル被覆材である。

[0013] 本発明によれば、導体とのヒートシール性被覆材同志の自己接着性などの接着性、及び難燃性とが両立すると共に、製造上では耐ブロッキング性に優れたフラットケ一ブル被覆材が提供される。

[0014] 本発明は、フィラー（Ρ)成分は、窒素系化合物、リン系化合物、またはハロゲン系化合物を含有し、フィラー (Ρ)成分中におけるこれらの化合物の質量割合は、熱接着層の厚み方向に沿って傾斜して分布していることを特徴とするフラットケーブル被覆材である。

本発明は、フィラー（Ρ)成分は、窒素系化合物、及びリン系化合物から成り、熱接着層中に於いて、該窒素系化合物の質量割合は基材フィルム側から熱接着層表面に向って増加し、且つ該リン系化合物の質量割合は基材フィルム側力熱接着層表面に向って減少するように傾斜して分布していることを特徴とするフラットケーブル被覆材である。

本発明によれば、特に難燃性に優れたフラットケーブル被覆材が提供される。

[0015] 本発明は、フィラー（Ρ)成分は、ハロゲン系化合物以外の化合物、またはハロゲン系及びリン系化合物以外の化合物を含有し、フィラー（Ρ)成分中におけるこれらの化合物の質量割合は、熱接着層の厚み方向に沿って傾斜して分布していることを特徴とするフラットケーブル被覆材である。

[0016] 本発明によれば、環境への負荷が少ないフラットケーブル被覆材が提供される。

本発明は、フィラー（P)成分は、フィラー粒子からなることを特徴とするフラットケーブル被覆材である。

[0017] 本発明は、同一平面上に配置された複数の導体と、これら複数の導体を両側から被覆する一対のフラットケーブル被覆材とを備えたフラットケーブルにおレ、て、各フラットケーブル被覆材は、基材フィルムと、基材フィルムの一方の面に直接または他の層を介して積層した熱接着層とを備え、熱接着層はフイラ一 (P)成分と、熱可塑性樹脂 (V)成分とからなり、熱接着層（P+V)中における前記フィラー（P)成分の質量割合 P/ (P+V)が熱接着層の厚み方向に沿って傾斜して分布していることを特徴とするフラットケーブルである。

[0018] 本発明によれば、難燃性と、耐熱性、絶縁性、屈曲性、柔軟性および層間接着強度などとの相矛盾する要求物性を解消できたフラットケーブルが提供される。

図面の簡単な説明

[0019] [図 1]は、本発明のフラットケーブル被覆材の構成を示す模式的な断面図である。

[図 2]は、本発明のフラットケーブルの構成を示す模式的な断面図である。

[図 3]は、図 2の AA断面図である。

[図 4]は、本発明の熱接着層の厚さ方向の断面図である。

[図 5]は、本発明の熱接着層の成分の傾斜分布を説明するグラフである。

[図 6]は、本発明の熱接着層の個別成分の傾斜分布を説明するグラフである。

発明を実施するための最良の形態

[0020] 本発明の実施態様について、図面を用いて詳細に説明する。

図 1は、本発明の 1実施例の構成を示す模式的な断面図である。

[0021] (基本構成）

本発明のフラットケーブル被覆材 10は、基材フィルム 11と、基材フィルム 11の一方の面に、直接又は他の層を介して積層された熱接着層 15とを備えている。他の層とは基材フィルム 11と熱接着層 15とをより強固に接着させるためのプライマー層 13や、必要に応じて設ける中間層などである。 [0022] 熱接着層 15 (P+V +その他添加剤）は少なくともフィラー（P)成分 15aと熱可塑性樹脂 (V)成分 15bとからなる。フィラー（P)成分 15aは少なくとも水和金属化合物（P

1

)を含有し、好ましくはさらに水和金属化以外の無機化合物（P )、及び/又は他のフ

2

イラ一（P、 P、 P、 · 'Ρη)を含有させてもよい。

3 4 5

[0023] なお、熱接着層 15 (P + V +その他添加剤）中のその他添加剤は、不必須成分であると共に、本発明の技術的内容に影響が少ないので、以降、本明細書では省略し、熱接着層は熱接着層 15 (P + V)と記載する。

[0024] そこで、熱接着層 15 (P+V)中のフィラー（P)成分 15aの質量割合の分布を、熱接着層 15の厚み方向に対して傾斜分布し、好ましくは、熱接着層 15中のフィラー（P) 成分 15aの質量割合力基材フィルム 11側から熱接着層 15表面側へ向かって減少するように傾斜分布している。さらに、フィラー（P)成分 15aには少なくとも水和金属化合物（P )が含有しており、該水和金属化合物（P )の総フイラ一（P +P + - - +P

1 1 1 2 n)中の質量割合は、熱接着層 15の厚み方向における基材フィルム 11側から熱接着層 15表面 15c側へ向かって減少するように傾斜分布してレ、る。

[0025] 図 2は、本発明のフラットケーブルの構成を示す模式的な断面図（末端を一部切欠いて図示）である。

図 3は、図 2の AA断面図である。

[0026] 本発明のフラットケーブル 1は、同一平面上に配置された複数の導体 21 (—般的には、互いに平行する線条をなす）と、これら複数の導体 21を両側から被覆する一対のフラットケーブル被覆材 10とを備えている。各フラットケーブル被覆材 10は、図 1に示す構造を有している。本発明のフラットケーブル 1は、好ましくは 2枚のフラットケープル被覆材 10を、それぞれの熱接着層 15面を対向させて重ね合わせ、更に、その層間に、複数の金属等の導体 21を同一平面内で配歹 1Jした導体歹 1Jを介在させて構成される。

[0027] (発明のポイント）

前述のように、フラットケーブル被覆材 10は、導体との接着性（以降、単にヒートシール性ともいう）、被覆材同志の自己接着性 (以降、両者を併せて単に接着性とも云う）、製造上では耐ブロッキング性が要求され、また、フラットケーブル 1は難燃性、耐熱性、絶縁性、屈曲性、柔軟性、層間接着強度が要求されて、さまざまな相矛盾する要求物性が必要である。特に、熱接着層においては、難燃性と接着性との両立が困難であった。即ち、難燃性を付与するために、熱接着層中のフィラー成分の割合を多くしたいが、多くすると導体とのヒートシール性、被覆材同志の自己接着性などの各種接着性が劣化してしまうので、単一で均一な熱接着層においては、優れた難燃性と接着性との両立を実現することができなかった。

[0028] また、本出願人は、特開平 10— 83721号公報で、基材 Z難燃性のフイラ成分を含む熱接着層/難燃性のフイラ成分を含まないがブロッキング防止のための極少量のフィラーを含んだ極薄い熱接着層、（/印は一体的に積層された状態を表わす）からなるものを提案しているが、耐ブロッキング性が不良であると共に、製造管理が厳密で性能が安定しない。

[0029] そこで、本発明者は鋭意研究を重ねて、熱接着層のフィラー成分の含有割合、及びフイラ一成分の配合割合を熱接着層の厚み方向に傾斜分布させ、かつ、その分布を最適化することで、本発明に至ったものである。

[0030] (産業上の利用可能性）

本発明のフラットケーブル被覆材及びフラットケーブルは、パソコン、プリンタ又は複写機などの OA機器、携帯電話やゲーム機などの電子機器、液晶などの表示機器、自動車などの輸送機器、コンピューターや電源、電子部品、表示装置又はセンサなどの電気的な接続や種々の配線のために利用できる。

[0031] また、導体だけでなく光ファイバなども含めて被覆することができるので、表示装置やセンサなどへ電気及び信号線として接続し、表示や制御機器などにも利用できる。

[0032] (物 '構成'方法を分解し個別に説明）

次に、本発明に用いる材料及び方法などについて、詳細に説明する。

[0033] (基材フィルム）

まず、基材フィルム 11としては、機械的強度に優れ、耐熱性、耐薬品性、耐溶剤性

、屈曲性、絶縁性等があれば、用途に応じて種々の材料が適用できる。材料としては

、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、エチレングリコールテレフタル酸-イソフタル酸共重合体、及びテレフタル酸 -シクロへキサンジメタノール-エチレングリコール共重合体などのポリエステル系樹脂

、ナイロン 6、ナイロン 66、及びナイロン 610などのポリアミド系樹脂、ポリプロピレン、及びポリメチルペンテンなどのポリオレフイン系樹脂、ポリメタアタリレート、及びポリメチルメタアタリレートなどのアクリル系樹脂、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルィミドなどのポリイミド系樹脂、フッ素系樹脂フィルム、ポリエーテルスルフォン、ポリエーテルケトン、ポリエーテルサルファイド、ポリアリレート、ポリエステルエーテル、全芳香族アミド、ポリアラミド、ポリカーボネートなどの樹脂が適用できる。これらの樹脂は、単体、若しくは複数種混合した混合体（ァロイでを含む）として用いられる。

[0034] 該基材フィルム 11は、これらの樹脂からなる単層、若しくは複数層からなる積層体であっても良い。また、延伸フィルムでも、未延伸フィルムでも良レ、が、強度を向上させる目的で、一軸方向または二軸方向に延伸したフィルムが好ましい。基材フィルム 11は、通常機械的強度、耐熱性、絶縁性、コスト等の面から、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリアルキレンテレフタレートが好適に使用でき、ポリエチレンテレフタレートが最適である。

[0035] 該基材フィルム 11の厚さは、通常は 5 /i m— 200 /i mが適用でき、 10 /i m— 100 z mが好適である。厚さが 5 / m未満であると機械的強度が不足し、また、プライマ層 13、熱接着層 15など形成する適性が減ずる。厚さが 200 μ ΐη以上では可撓性が不足し摺動性が悪化するので、このような厚さにすることにより、本発明のフラットケープル被覆材 10に必要とされる強度を付与することができるとともに、該フラットケーブル被覆材 10に良好な可僥性を付与することができる。

[0036] 該基材フィルム 11には、必要に応じて、充填剤、可塑剤、帯電防止剤などの添カロ剤をカ卩えても良い。充填剤としては、シリカ、炭酸カルシウムなどの体質顔料が適用できる。帯電防止剤としては、非イオン系界面活性剤、陰イオン系界面活性剤、陽ィオン系界面活性剤などや、ポリアミドやアクリル酸誘導体などが適用できる。

[0037] また、基材フィルム 11の表面には、基材フィルムと熱接着層との接着力や耐久性の向上のために、必要に応じて、例えばコロナ放電処理、オゾン処理、酸素ガス若しくは窒素ガス等を用いた低温プラズマ処理、グロ一放電処理、化学薬品処理などの処理を行ってもよい。 [0038] (プライマー）

また、アンダーコート、アンカーコート、プライマーコートとも呼ばれるプライマー層 1 3を設けてもよレ、。

プライマー層 13の材料としては、例えば、イソシァネート基、ブロックイソシァネート基、及び/又はカルポジイミド基を有する多官能化合物と、ガラス転移点が 20— 10 0°C程度、好ましくは 30— 100°Cのポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂が適用できる。

[0039] アンカーコート層 13の材料としては、例えば、ポリエチレンイミン系化合物、有機チタン系化合物、イソシァネート系化合物、ポリウレタン系化合物、ポリブタジエン系化合物などが適用できる。

[0040] これらを適宜、溶媒に溶解又は分散して塗布液とし、これを基材フィルム 11面へ、グラビア印刷などの印刷法、又はロールコート、リバースロールコート、グラビアコート、リバースグラビアコート、バーコート、ロッドコート、キスコート、ナイフコート、ダイコート、コンマコート、フローコート、スプレーコートなどのコーティング法で塗布し乾燥して、プライマー層 13とする。該プライマー層 13の厚さは、 0. 05— 10 /i m程度、好ましくは 0. 1— 5 /i mである。プライマー層 13によって、基材フィルム 11と熱接着剤 15は強固に接着して、電子機器への使用時の摺動に耐えて、層間の剥離などを抑制して、絶縁性、耐久性を向上するためのものである。

[0041] (熱接着層）

次に、基材フィルム 11、又は、必要に応じて設けたプライマー層 13面へ熱接着層 1 5を設ける。熱接着層 15は、柔軟性に富み、かつ基材フィルム 11或はプライマー層 1 3と導体 21とのヒートシール性を有していることが必要である。力、かる熱接着層 15は、その層間に金属などの導体を挟持させることができて、かつ、加熱ロールまたは加熱板などによる加熱加圧により軟化して溶融し、相互に強固に熱融着（自己接着性）し、かつ、導体との密着性 (導体接着性）に優れているとともに導体をその中に空隙を発生させずに坦め込めることが必要である。

[0042] 熱接着層 15 (P + V)は、前述のように、フィラー (P)成分と熱可塑性樹脂 (V)成分と力なる。フィラー（P)成分は少なくとも水和金属化合物（P )を含有し、好ましくは、さらに水和金属化合物以外の無機化合物（P )、及び/又は他のフィラー（P、 P 、 P

2 3 4

、 · ' Ρη)を含有させてもよい。即ち、熱接着層（P+V) =7イラ一（Ρ) +熱可塑性樹

5

脂（V)、フイラ一（Ρ)二（Ρ +Ρ +Ρ +Ρ · ' +Ρη)である。

1 2 3 4

なお、必要に応じて、熱接着層中には、フィラー（Ρ)及び熱可塑性樹脂 (V)以外に

、其他添加剤を添加しても良い。

[0043] まず、熱接着層 15を構成する材料について説明する。

(熱可塑性樹脂）

熱接着層 15の熱接着に寄与する熱可塑性樹脂 15bとしては、熱によって溶融し、相互に自己接着すればよぐ好ましくは導体接着力が大きい程よい。該熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、アイオノマー樹脂、エチレン-酢酸ビュル共重合体、エチレン- (メタ）アクリル酸共重合体、エチレン- (メタ）アクリル酸エステル共重合体、酸変性ポリオレフイン系樹脂、エチレン-プロピレン共重合体、酢酸ビュル系樹脂、（メタ）アクリル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリ塩化ビュル系樹脂、ポリアクリロニトリル系樹脂、ポリブテン系樹脂、ポリペンテン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリビニルァセタール系樹脂、熱可塑性ポリウレタン系樹脂などが適用できる。

[0044] 熱接着層 15の熱可塑性樹脂 15bとしては、導体とのヒートシール性、および難燃剤の混入のし易さから、ポリエステル系樹脂を好適に使用することができる。該ポリエステル系樹脂は、飽和共重合ポリエステル樹脂であって、ガラス転移点が— 50°C— 80 °Cで、かつ重量平均分子量が 7000— 50000の範囲の樹脂を主成分とする樹脂組成物からなるものが好適である。また、ガラス転移点が比較的低く柔軟性に富むポリエステル系樹脂と、ガラス転移点の比較的高く耐熱性に富むポリエステル系樹脂とを、配合して使用しても良い。さらに、非晶性のポリエステル系樹脂と結晶性のポリエステル系樹脂を、適宜、配合して使用しても良い。

[0045] (フイラ一）

フィラー成分 15a (フイラ一（P)ともいう）としては、塩素系や、臭素系などのハロゲン系化合物、水和金属化合物、酸化金属化合物、又は金属粉などの金属化合物、リン及びリン系化合物、窒素系化合物などが適用できる。 [0046] フィラー成分 15aの機能（目的）としては、主として熱接着層 15に難燃性を付与することであるが、其他、基材フィルムに熱接着層を形成後、ロール状に卷取った際のブロッキングを防ぐ機能を付与することも出来る。又更にフィラー成分 15aと熱可塑性榭脂 15bとの組合せ、加工条件等のいかんによっては、其他の機能を付与することも出来る。

[0047] 塩素系化合物は、例えば、塩素化パラフィン、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリフエニル、パークロルシクロペンタデカン、無水へット酸、クロルエンド酸などがある。

[0048] 臭素系化合物は、例えば、テトラブロモビスフエノーノレ A (TBA)、デカブ口モジフヱニルオキサイド（DBDPO)、へキサブ口モシクロデカン（HBCD)、オタタブロモジフエニルオキサイド（〇BDP〇）、ビス（トリブ口モフエノキシ）ェタン（BTBPE)、トリブロモフェノール（TBP)、エチレンビステトラブロムフタルイミド、 TBAカーボネートオリゴマー、臭素化ポリスチレン、 TBAエポキシオリゴマー、 TBAエポキシポリマー、エチレンビスペンタブロモジフエ二ノレ、ポリジブロモフエ二レンオキサイド、へキサブロモベンゼン、テトラブロモェタン、デカブ口モビフエニールエーテル、テトラブロモ無水フタール酸、トリブロモフエニノレマレイミド、テトラブロモペンタエリスリトーノレ、トリス（ペンタブロモベンジル)イソシァヌレート、臭化アンモニゥムなどがある。

[0049] リンおよびリン系化合物は、例えば、赤燐、ポリリン酸アンモニゥム、トリアリルホスフエート、アルキルァリルホスフェート、アルキルホスフェート、ホスフオリネート、ジメチルホスフォネート、ハロゲン化ホスフオリネートエステル、トリメチルホスフェート、トリェチノレホスフェート、トリブチルホスフェート、トリオクチルホスフェート、トリブトキシェチノレホスフェート、ォクチルジフエニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、クレジルジフヱ二ノレホスフェート、トリフエ二ノレホスフェート、トリス（クロロェチノレ）ホスフェート、トリス (2-クロ口プロピル）ホスフェート、トリス（2， 3-ジクロロプロピル）ホスフェート、トリス（2 , 3-ジブロムクロ口プロピノレ）ホスフェート、トリス（2， 3-ジブロモプロピノレ）ホスフェート、ビス（2， 3-ジブロモプロピノレ） 2， 3-ジクロロプロピルホスフェート、ビス（クロ口プロピノレ）モノォクチルホスフェート、ポリフォスホネート、ポリフォスフェート、芳香族ポリフォスフヱート、ジブ口モネオペンチルグリコールなどのリン酸エステルまたはリン化合物、フォスホネート型ポリオール、フォスフェート型ポリオール、含ハロゲンポリオールなどのポリオール化合物、などがある。

[0050] 窒素系化合物は、例えば、尿素、メラミン誘導体を含むトリアジン環含有化合物など力 Sある。トリアジン環含有化合物としては、例えば、メラミン (シァヌル酸トリアミド）、ァムメリン (シァヌル酸ジアミド）、アムメリド（シァヌル酸モノアミド）、硫酸メラミン、ピロリン酸メラミン、硫酸グァニルメラミン、エチレンジメラミン、トリメチレンジメラミン、テトラメチレンジメラミン、へキサメチレンジメラミン、 1 , 3 -へキシレンジメランミン、ホモグァナミン、硫酸ァセトグアナミン、ベンゾグアナミン、ベンズグアナミン、ァセトグアナミン、フタロジグアナミン、ブチレンジグアナミン、ノルボルネンジグアナミン、メチレンジグアナミン、メラミンシァヌレート（メラミンとシァヌール酸との縮合）、イソシァヌレート、メラム、硫酸メラム、硫酸メレム、メラミン樹脂などがある。

[0051] (水和金属化合物）

水和金属化合物は、例えば、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、酸化ジルコニゥム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、水酸化チタン、水酸化亜鉛などが適用できる。難燃性に優れ、コスト的にも有利な水酸化アルミニウム、水酸化マグネシゥムが好ましい。これらは、単独で使用しても、二種以上を併用してもよい。

[0052] (酸化金属化合物）

酸化金属化合物は、例えば、三酸化アンチモン、五酸化アンチモン、酸化スズ、酸化モリブデン、酸化ホウ素、二酸化珪素、酸化銅、酸化ジルコニウム、ホウ酸亜鉛などが適用できる。これらは、単独で使用しても、二種以上を併用してもよい。

[0053] また、その他の金属化合物乃至無機化合物としては、三塩ィ匕アンチモン、ホウ酸ァンチモン、ホウ酸、モリブデン酸アンチモン、モリブデン酸化物、リン-窒素化合物、力ルシゥム-アルミニウムシリケート、ジルコニウム化合物、スズ化合物、ドーソナイト、ァノレミン酸カルシウム水和物、銅粉末、炭酸カルシウム、メタホウ酸バリウムなどの金属粉又は無機化合物、スズ酸亜鉛、酸化モリブデン酸、などがある。その他、シリコーン系ポリマー、フエ口セン、フマール酸、マレイン酸、スルファミン酸などを添加してもよレ、。これらは、単独で使用しても、二種以上を併用してもよい。

[0054] 上記の塩素系や、臭素系などのハロゲン系化合物、水和金属化合物、酸化金属化合物、又は金属粉などの金属化合物、リン及びリン系化合物、窒素系化合物などのフィラー成分は、一般的には難燃剤、難燃助剤とも呼ばれているものである。

フィラー（P)成分 15aはフィラー粒子として熱接着層 15中に存在する。

[0055] これらフィラー粒子（難燃剤）の平均粒径としては、一次粒子として、 0. 01- 100 /i m程度で、好ましくは 0. 01— 40 z mである。但し、平均粒径は、熱接着層の厚み t 以下とする。平均粒径が 40 x mを超えると、合成樹脂への分散性が悪くなり、合成樹脂の物性を低下させる場合がある。また、組成物には、必要に応じて、充填剤、顔料、滑剤、帯電防止剤、発泡剤、可塑剤などを添加してもよい。

[0056] さらに、近年、地球レベルで環境を保護するために、有害物質は使用規制される傾向にあり、フラットケーブル 1に使用する材料についても、有害物質の使用を極力避けるべきである。例えば、臭素系化合物（難燃剤）であるデカブ口モジフヱニルエーテル (DBDPO)や塩素系化合物 (難燃剤）では、燃焼条件によっては、ダイォキシン又はダイォキシン関連物質が生成する恐れがあり、また、リン系化合物 (難燃剤）では、環境汚染の危険性があり、その使用規制が望まれている。これらの難燃剤を含有するフラットケーブル被覆材では、該フラットケーブル被覆材を用いたフラットケーブルが電子機器とともに使用後廃棄された後に、何らかの要因で難燃剤が環境に漏洩したり、人体に取り込まれて健康を害する恐れがある。従って、これらの難燃剤は、環境への配慮から、ハロゲン系化合物を含まないことが好ましぐさらにハロゲン系化合物に加えリン及びリン系化合物を含まなレ、ことがより好ましレ、。

[0057] (その他のフィラー）

また、熱接着層組成物には、本発明の効果に影響のない範囲で、必要に応じて、顔料、滑剤、帯電防止剤、分散剤、酸化防止剤、金属腐食防止剤、ブロッキング防止剤、樹脂と難燃剤との間の凝集力を上昇させる各種カップリング剤、充填剤、難燃触媒を適宜添加してもよい。

[0058] (その他の添加剤）

さらに、熱接着層組成物には、必要に応じて上記フィラー以外に可塑剤、架橋剤、架橋助剤、発泡剤などを適宜添加してもよい。これらは、熱可塑性樹脂成分と一体化される。

[0059] 該熱接着層 15の組成物としては、従来、難燃剤などのフィラー成分 15aと熱可塑性樹脂成分 15bとからなり、該フイラ一成分は 50— 80質量％程度である。難燃性の性能からはフイラ一が多いほど良レ、が、フィラー成分が多いと熱可塑性樹脂成分が少なくなつて、熱接着層を形成加工する際に成膜することができず、また、必要な接着性能が得られなレ、。このために、難燃性があり加工性の良い組成としては、上記の割合に限定されてしまう欠点がある。

[0060] そこで、本発明は、熱接着層 15 (P + V)の組成力フィラー（P)成分と熱可塑性樹脂 (V)成分とからなるのは同じであるが、熱接着層 (P +V)中におけるフィラー（P)成分の質量割合、即ち濃度 (P) Z (P+V)が傾斜分布し、好ましくは、基材フィルム側力熱接着層表面側へ向かって減少するように傾斜分布してなり、かつ、該濃度（P) / (P+V)の分布が、 P/ (P+V) =90— 50質量％の範囲内で傾斜分布している。なお、本明細書では、断わりのない限り、質量基準の濃度である。この範囲を超えるとインキ状態が悪く塗布しにくぐまた塗布ができても正常な塗布面が得られず、この範囲未満では難燃性が不足してしまうと共に、耐ブロッキング性不良となりやすレ、。

[0061] このように、上記濃度（P) / (P+V)の分布が、厚み方向に傾斜分布させることで、フィラー成分を増加させ難燃性が向上しても加工性が劣化せず、自己接着性及び導体接着性がよい。また、フィラー成分を厚み方向に平均した平均濃度が従来の質量 %でも、自己接着性及び導体接着性が著しく向上させることができる。なお、好ましくは、基材フィルム側から熱接着層表面側へ向かって減少するように傾斜分布させると、より上記の効果が顕著である。フィラー成分中で、導体側に増量分布していても自己接着性及び導体接着性へ影響の少ないフィラー成分については、導体側に増量分布していても構わない。要は、自己接着性及び導体接着性へ影響するフイラ一成分を、導体側から減量させることである。

[0062] フィラー（P)成分は少なくとも水和金属化合物（P )を含有し、好ましくは、さらに水

1

和金属化合物以外の無機化合物 (P )、及び

2 Z又は所謂難燃剤 (P )などを含む他

3

のフイラ一（P、 Ρ、 · 'Ρη)を含有する。即ち、フィラー（Ρ) = (Ρ +Ρ +Ρ +Ρ · · +

4 5 1 2 3 4

Ρη)である。

[0063] そして、熱接着層 15の厚み方向における水和金属化合物（Ρ )の質量割合 (Ρ ) /

1 1

(Ρ) (質量％)分布が、（Ρ ) / (Ρ) =80 0質量％の範囲、好ましくは 70— 0質量％の範囲内で、基材フィルム 11側から熱接着層 15表面側（フラットケーブルとした場合には導体側となる、単に導体側ともいう）へ向かって減少するように傾斜分布している

[0064] 水和金属化合物 (P )は、自己接着性及び導体接着性へ影響するフイラ一成分なので、導体側の部分力も減量させることである。他のフィラーと併用する場合には、熱接着層 15の導体 21側表面近傍においては、水和金属化合物の濃度（P ) / (P+V

1

)を 0 (P /Pを 0)とし、その代り、他のフィラーによって所望の総フイラ一濃度 P/ (P

1

+V) (好ましくは 50— 90%)とすることも出来る。 (P )Z(P)がこの範囲を超えると接

1

着性が低下する。好ましい範囲内であれば、前記効果がより高まる。 P/ (P+V) = 9 0— 50質量％の範囲内と組合わせることで、より効果が高められる。

[0065] さらに、フィラー（P)成分として、水和金属化合物（P )に加えて、水和金属化合物

1

以外の無機化合物 (P )、及び Z又は所謂難燃剤と呼ばれている窒素系、リン系、及

2

び/又はハロゲン系化合物 (難燃剤） (P )を含有することが好ましい。水和金属化合

3

物以外の無機化合物（P )としては、例えば三酸化アンチモンなどの酸化金属化合

2

物が挙げられる。

[0066] 該無機化合物 (P )の総フイラ一 (P)中における濃度 (P ) / (P) (質量％)の分布が

2 2

、 100— 0質量％の範囲、好ましくは 95— 15質量％の範囲内で傾斜分布している。また、該難燃剤 (P )の総フイラ一 (P)中における濃度 (P ) / (P) (質量％)の分布が

3 3

、 0— 60質量％の範囲、好ましくは 5— 60質量％の範囲内で傾斜分布している。

[0067] 無機化合物 (P )、及び難燃剤 (P )は、自己接着性及び導体接着性へ影響が少な

2 3

レ、フィラー成分なので、この範囲内であれば接着性へ影響が少なレ、。好ましい範囲内であれば、より接着性への影響が少ない。

[0068] そして、水和金属化合物（P )、無機化合物（P )、難燃剤 (P )、他のフィラー (P

1 2 3 4、

·、 ·、Ρ )を累計した総フイラ一（P)は、熱接着層中の該総フイラ一濃度 (P)Z(P+V )力？7( + ）= 90—50質量％の範囲内で、それぞれ成分と整合をとつて、適宜配合すればよい。傾斜分布の範囲と、その効果については、実施例、比較例のなかで開示している。

[0069] 図 4は、本発明の熱接着層の厚さ方向の断面図である。図 5は、本発明の熱接着層の成分の傾斜分布を説明するグラフである。

図 6は、本発明の熱接着層の個別成分の傾斜分布を説明するグラフである。

[0070] 図 4に図示するように、熱接着層 15の厚みを tとし、該厚み方向に座標 Xをとる。なお、％=0が基材フィルム 11と熱接着層 15との界面、 x=tが熱接着層 15の表面であり導体 21との界面となる。

[0071] 厚み方向の位置 χにおける単位体積当りの熱可塑性樹脂 (V)の質量を V (； c)、単位体積当りの総フイラ一 (Ρ)の質量を Ρ(χ)、フイラ一 Ρ

1、Ρ

2、··、Ρ

i、··、Ρ )の質量 n

を？（％)、？（％) '、？（％) '、？（； c) (但し n≥l)とする。

1 2 i n

[0072] このとき、厚み方向の位置 χにおける総フイラ一濃度 C ( _% )は、厚み χに対して減少関数となり、 50質量％≤〇（％)≤90質量％となる。なお、ここで、

Ρ(%)=Ρ 1 (%)+Ρ 2 (%) + ·· +Ρ i (%)> + --+Ρ n (%)

C(%)=P(%)/{P(%)+V(%)}

とする。

[0073] 但し、水和金属化合物（P については、濃度増加と共に接着性が低下するために、その濃度（P (X))は、 χに対して必ず減少関数となるようにする。即ち、図 5に図示する曲線 30 (総フイラ一濃度 Ρ (%))の如くとなる。混入による接着性低下への影響が無視できるフィラー成分 (例えば、無機化合物に）、難燃剤 (Ρ ))については、

2 3

その濃度（Ρ ( χ )) ί %に対して増加関数、或いは定常関数であってもよい。

J

[0074] これを図 5を用いて説明する。図 5で、総フイラ一濃度 Ρ(χ)の曲線 30に重ねて、フイラ一 Ρ、 Ρ、及び Ρの濃度の和 Ρ (%)+Ρ (%)+Ρ (χ)の曲線 31、フィラー Ρ

2 3 4 2 3 4 3、及び Ρ4の濃度の和 Ρ (%)+Ρ (χ)の曲線 32、及びフィラー Ρの濃度 Ρ (χ)の曲

3 4 4 4

線 33を加えてみる。

[0075] 曲線 30と曲線 31との間隔がフィラー Ρの濃度 Ρ ( _% )を示し、曲線 31と曲線 32との

1 1

間隔がフィラー Ρの濃度 Ρ (χ)を示し、曲線 32と曲線 33との間隔がフィラー Ρの濃

2 2 3 度 Ρ (%)を示し、曲線 33と； c軸との間隔がフィラー Ρの濃度 Ρ (； c)を示している。

3 4 4

[0076] 図 5により、フィラー Ρ、 Ρの濃度は、厚みの減少関数であるが、フィラー Ρの濃

1 2 3 度は、厚み％の増加関数になっている。また、フィラー Ρの濃度は、厚み χの定常関

4

数になっている。なおかつ、総フイラ一濃度 Ρ( % )は、厚み χの減少関数となっており、矛盾はない。因みに、 P (%), P (%), P (%), P ( % )自体の χに対する変化

1 2 3 4

を図示したものが図 6である。

[0077] 一方、本発明におけるフィラー濃度の設計思想は、以下の如く考えることもできる。

即ち、基本設計としては、熱接着層 15中において、難燃性は向上させる代りに、接着性を低下させるフィラーの総濃度（総フイラ一濃度） Ρ(χ)は、図 5の曲線 30の如く、厚み; cの減少関数となるよう（基材フィルム 11側が高濃度、導体 21側が低濃度)）に、傾斜分布せしめる。

[0078] 但し、総フイラ一中における各フイラ一の配分については、

(1)接着性低下への寄与が大である成分、例えば水酸化アルミニウムや水酸化マグネシゥムなどの水和金属化合物については、総フイラ一中に占める当該フィラーの量は Ρ (_%)の比率、下記式 1を厚み； cの減少関数となるようにする。

[数 1]

Ρΐ(χ)/2;Η(χ) … い）

(2)接着性低下への寄与が小である成分、例えば硫酸メラミン等の窒素系化合物やシリカなどの如きものについては、該比率、下記式 2は、厚み χの増加関数、或いは定常関数としてもよレ、。勿論、厚み； cの減少関数とすることも可能である。

[数 2] pi(x 2Pi(x) … （2) 尚、本発明に於いてフィラー比率

Η(χ)/5;ρι(χ) を基材フィルム側が高くなる様な減少関数とした方が好ましいものとしては水和金属化合物の他に、前記リン系化合物が挙げられる。

[0079] (熱接着層の形成方法）

以上のような熱接着層 15の成分として、熱可塑性樹脂とフィラー成分とを、必要ならば、その他の添加剤を任意に加え、例えば、トルエン、キシレン、メチルェチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロへキサノン、酢酸ェチル、酢酸ブチル、イソプロピルアルコール類等の溶剤、希釈剤等にて十分に混練して可溶化又は分散化して、粘度 10— 4000cps程度の熱接着層 15用の組成物インキを製造する。

[0080] 次いで、基材フィルム 11へ、該熱接着層 15用の組成物インキを用いて、例えば、口一ノレコート、リノく一スローノレコート、グラビアコート、リバースグラビアコート、ノーコート、ロッドコート、キスコート、ナイフコート、ダイコート、スライドコート、コンマコート、フロ一コート、スプレーコートなどのコーティング方式で塗布し乾燥して、厚さ 15 150 μ m (乾燥時)程度、好ましくは 10— 40 μ m (乾燥時）の難燃剤を含有するヒートシール性の熱接着層 15を形成する。

[0081] 熱接着層 15を形成する際に、フィラー成分の濃度を熱接着層の厚み方向に傾斜分布させる。該傾斜分布させる方法としては、相分離法、複数回塗布法、又はスライドコート法などが適用できる。

[0082] 相分離法は熱接着層 15組成物インキを塗布して乾燥するまでの間に、相分離などで傾斜分布させる方法であり、例えば、基材フィルム 1 1と反対側の面の水和金属化合物の分布を減少させるには、塗布してから乾燥する問に一定の時間を維持（塗布速度で制御）して、熱可塑性樹脂とフィラーの比重差、あるいは溶剤乾燥に伴うフイラ一の移動現象を利用したり、さらにインキ粘度を下げて分離性を高めて、フイラ一成分を基材フィルム 11に近レ、方へ移行させ、所望の濃度分布の範囲とさせればょレ、。

[0083] 複数回塗布法は、水和金属化合物などのフィラー成分の濃度を傾斜的に変化させた複数の熱接着層 15用の組成物インキを用いて、複数回繰り返して塗布し乾燥する。該複数の塗膜層は樹脂及び溶剤系が同一なので、相互に相溶して実質的に一体化して熱接着層 15が形成されて、傾斜分布とすることができる。該熱接着層 15は、組成物インキの濃度に応じた所望の濃度分布の範囲を有している。複数回塗布法では工程数が増加するように思えるが、当業者は塗布ユニットを複数有する塗布機械を一般的に有してレ、るので、容易に塗布することができる。

[0084] スライドコート法は、多層ダイからフィラー成分の濃度を傾斜的に変化させた複数の熱接着層 15用の組成物インキを流し、途中で合流させた後に、塗布し乾燥すれば熱接着層 15が形成される。該熱接着層 15は、組成物インキの濃度に応じた所望の濃度分布の範囲を有してレ、る。

[0085] (フラットケーブル）

本発明のフラットケーブル 1は、図 2及び図 3に図示するように、複数の線条をなす導体 21を同一平面内で平行配列した導体 21列の両側を、熱接着層 15の面同志が互いに対向するように対峙させた 2枚のフラットケーブル被覆材 10で被覆してある。本発明においては、これまで説明してきたフラットケーブル被覆材 10を使用し、該 2 枚のフラットケーブル被覆材のうち少なくとも片方、好ましくは 2枚の該フラットケープル用被覆材 10に本発明のフラットケーブル被覆を用い、その熱接着層 15面を対向させて重ね合わせ、更に、その層間に、複数の金属等の導体 21を同一平面内で配歹 IJした導体列を介在させる。

[0086] しかる後に該フラットケーブル用被覆材 10、導体 21を加熱加圧してヒートシールすることにより、該フラットケーブル用被覆材 10を構成するヒートシール性の熱接着層 1 5と、導体 21とを密接着 (導体接着)させ、更に対向した熱接着層 15自身も相互に自己接着する。このようにして、 2枚の対向したフラットケーブル被覆材 10と導体 21とが密着し接着して、導体 21が熱接着層 15へ埋め込まれて一体化したフラットケーブル 1を製造することができる。

[0087] また、導体 21の断面は特に限定されず、例えば丸形、楕円形、矩形、平角形などで、長手方向に線条であればよい。さらに、光の導体、即ち光ファイバなども含めて被覆してもよレ、。導体列の配列は、同一平面内であればよぐ導体自身は直線状、蛇行、正弦曲線状、 Z折り状など、及びそれらの組合わせでもよい。

実施例

[0088] 以下、実施例について説明するが、これに限定されるものではない。なお、最良の形態は実施例 5である。 [0089] (実施例 1)

厚さ 23 /i mの PETフィルム GEC_23 (帝人デュポンフィルム社製、商品名）へ、下記のプライマ層組成物インキをグラビアロールコート方式により、膜厚 1 / m (乾燥状態）になるように塗布し、乾燥してプライマ層を形成した。

[0090] ·プライマ層組成物インキとしては、ガラス転移点 40°Cのポリエステル樹脂とポリオール系ウレタン樹脂（固形分質量比 1 : 1、水酸基価 = 10mgKOHZg)をメチルェチルケトン Zトルエン = lZlからなる混合溶剤に溶解させて A液を調製し、トリレンジィソシァネートとへキサメチレンジイソシァネートとをメチルェチルケトン/トルエン = 1 /1からなる混合溶剤に溶解させて B液を調製し、次いで、 A液と B液とをフィルム状基材に塗布する直前に混合して用いた。

[0091] 続いて、プライマ層上へ、下記の熱接着層組成物インキを用いて、コンマコーターにて、膜厚 40 x m (乾燥状態）になるように、速度 5m/分で塗布し、乾燥ゾーンの前半分の送風をせずに、後半分のみを熱風で乾燥して、熱接着層を形成して、実施例 1のフラットケーブル被覆材を得た。

[0092] ·熱接着層組成物インキとしては、熱可塑性樹脂成分として、ガラス転移点- 30°C のポリエステル樹脂 20質量部とガラス転移点 5°Cのポリエステル樹脂 4質量部とガラス転移点 80°Cのポリエステル樹脂 1. 2質量部とを使用し、フィラー成分として水酸化アルミニウム 42質量部と、三酸化アンチモン 26. 6質量部と、硫酸メラミン 4質量部と、二酸化珪素 1質量部を使用し、更に、ポリエステル系可塑剤 1. 7質量部、分散剤 0 . 5質量部を添加して、それらをメチルェチルケトン/トルエン = 1/1からなる混合溶剤に溶解分散させて、粘度を lOOcpsに調製した。

[0093] (測定）

得られたフラットケーブル被覆材の熱接着層の、基材フィルム側とその表面側（導体側）の組成の質量割合を測定した。測定法は、基材フィルム側と導体側の厚さ 3 μ mを削り取り、各成分とその割合を、公知の乾式灰化法を用いた重量法、 XRD (X線回折法）、 XRF (蛍光 X線分光分析法)で測定した。結果は「表 1」に記載したように、熱接着層 15の成分の割合が、基材フィルム側と導体側で異なっており、傾斜分布している。

urn

ZOSLOO/ OOZdT/lDd OS 8so 請 OAV

[0094] なお、その他の添加剤として、添加した可塑剤と分散剤は、熱可塑性樹脂へ一体化されているので、表中への記載は省略した。なお、すべての表中の数字は質量部

、括弧内は質量％である。

[0095] (実施例 2— 4)

塗布乾燥条件を各種調整して熱接着層の、基材フィルム側と導体側の 3 μ mの各成分の割合が、「表 1」に示すようする以外は、実施例 1と同様にして、フラットケープル被覆材を得た。

[0096] (実施例 5)

下記の 2種のインキを用いて、コンマコーターで、速度 25m/分で塗布し、乾燥ゾーンのすベてを熱風で乾燥した。同様に、第 1層及び第 2層を順次、累計膜厚 40 μ m (乾燥状態）になるように、塗布乾燥を 2回繰り返して、熱接着層を形成して、フラットケーブル被覆材を得た。

[0097] 第 1層のインキは、熱可塑性樹脂成分として、ガラス転移点 30°Cのポリエステル樹脂 20質量部とガラス転移点 5°Cのポリエステル樹脂 4質量部とガラス転移点 80°C のポリエステル樹脂 1. 2質量部とを使用し、フィラー成分として水酸化アルミニウム 4 3. 6質量部と、三酸化アンチモン 26. 7質量部と、硫酸メラミン 4質量部と、二酸化珪素 0. 5質量部を使用し、更に、ポリエステル系可塑剤 1. 7質量部、分散剤 0. 5質量部を添加して、それらをメチルェチルケトン/トルエン = 1/1からなる混合溶剤に溶解分散させて、粘度を 700cpsに調製した。

[0098] 第 2層のインキは、熱可塑性樹脂成分として、ガラス転移点 30°Cのポリエステル樹脂 28. 5質量部とガラス転移点 5°Cのポリエステル樹脂 5. 0質量部とガラス転移点 80°Cのポリエステル樹脂 1. 5質量部とを使用し、フィラー成分として、三酸化アンチモン 59. 5質量部と、硫酸メラミン 4質量部と、二酸化珪素 1. 5質量部を使用し、更に、ポリエステル系可塑剤 1. 7質量部、分散剤 0. 5質量部を添加して、それらをメチノレェチルケトン/トルエン = lZlからなる混合溶剤に溶解分散させて、粘度を 300cps に調製した。

[0099] (実施例 6)

下記の 3種のインキを用いて、コンマコーターで、速度 30m/分で塗布し、乾燥ゾーンのすベてを熱風で乾燥した。同様に、第 1層ないし第 3層を順次、累計膜厚 40 / m (乾燥状態）になるように、塗布乾燥を 3回繰り返して、熱接着層を形成して、フラットケーブル被覆材を得た。

[0100] 第 1層のインキは、熱可塑性樹脂成分として、ガラス転移点 _30°Cのポリエステル樹脂 20質量部とガラス転移点 5°Cのポリエステル樹脂 4質量部とガラス転移点 80°C のポリエステル樹脂 1. 2質量部とを使用し、フィラー成分として水酸化アルミニウム 4 3. 6質量部と、三酸化アンチモン 26. 7質量部と、硫酸メラミン 4質量部と、二酸化珪素 0. 5質量部を使用し、更に、ポリエステル系可塑剤 1. 7質量部、分散剤 0. 5質量部を添加して、それらをメチルェチルケトン/トルエン = lZlからなる混合溶剤に溶解分散させて、粘度を 700cpsに調製した。

[0101] 第 2層のインキは、熱可塑性樹脂成分として、ガラス転移点 _30°Cのポリエステル樹脂 24. 8質量部とガラス転移点 5°Cのポリエステル樹脂 4質量部とガラス転移点 80 。( のポリエステル樹脂 1. 2質量部とを使用し、フィラー成分として水酸化アルミニウム 22. 5質量部と、三酸化アンチモン 38. 2質量部と、硫酸メラミン 3. 8質量部と、二酸化珪素 0. 5質量部を使用し、更に、ポリエステル系可塑剤 1. 7質量部、分散剤 0. 5 質量部を添加して、それらをメチルェチルケトン/トルエン = 1/1からなる混合溶剤に溶解分散させて、粘度を 500cpsに調製した。

[0102] 第 3層のインキは、熱可塑性樹脂成分として、ガラス転移点- 30°Cのポリエステル樹脂 28. 5質量部とガラス転移点 5°Cのポリエステル樹脂 5質量部とガラス転移点 80 。(のポリエステル樹脂 1. 5質量部とを使用し、フィラー成分として、三酸化アンチモン 61. 0質量部と、硫酸メラミン 3. 5質量部と、二酸化珪素 0. 5質量部を使用し、更に、ポリエステル系可塑剤 1. 7質量部、分散剤 0. 5質量部を添加して、それらをメチルェチルケトン/トルエン = lZlからなる混合溶剤に溶解分散させて、粘度を 300cpsに調製した。

[0103] (実施例 7— 12)

熱接着層の、基材フィルム側と導体側の 3 z mの各成分の割合が、「表 2 3」に示すようにし、さらに、実施例 9一 10では窒素系の硫酸メラミンに代えてハロゲン系のデカブロモジフエニルオキサイド（DBDPO)を、実施例 11では硫酸メラミンに代えてとリン系のポリリン酸アンモニゥムとする以外は、実施例 1と同様にして、フラットケーブル被覆材を得た。

[表 2]

ZOSLOO/ OOZdT/lDd 92 8S0 請 OAV 表 3

実施例 9 実施例 10 実施例 1 1 実施例 12 項目

基材側導体側基材側導体側基材側導体側基材側導体側

P ： V比 62.3:37.7 57.43 61.5:38.5 57:43 60:40 57:43 62.3:37.7 60:40

V成分（樹脂） 37，.7 43 38.5 43 40 43 37.7 40

27.8 0 0

A1(0H)₃ 22.3(37.2) 10(17.5) 27.8(44.6) 12(20)

(44.6) (0) (0)

0 25.8

Sb₂0₃

(0) (45.3)

P 望素系 ― ― ― ― ― ― 20.4(32.7) 35.2(58.7) 成難

分燃リン系 ― ― ― ― 27.9(46.5) 20.1(35.3) ― ―

性 s

ハロゲン系 20.4(32.7) 17.9(31.4) 20.7(33.7) 28.2(49.5) ― ― ― 一

S i0₂ 4.3(7.0) 1.9(3.3) 2.8(4.6) 3(5.2) 3(5.0) 1.9(3.3) 4.3(7.0) 3(5.0) 難燃性〇〇〇〇

導体接着力〇〇〇〇

耐ブロヅキン

〇〇〇〇

グ性

窒素系難燃剤としては硫酸メラミン、リン系難燃剤としてはポリリン酸アンモニゥム、

ハロゲン系難燃剤としてはデカブロモジフエニルオキサイド（DBDP0) を使用した ₍ 寸

∞卜

S [0104] (比較例 1)

熱可塑性樹脂成分となるガラス転移点- 30°Cのポリエステル樹脂 50質量部とガラス転移点 5°Cのポリエステル樹脂 8質量部とガラス転移点 80°Cのポリエステル樹脂 2 質量部と、フィラー成分となる三酸化アンチモン 35. 5質量部と、硫酸メラミン 4質量部と、二酸化珪素 0. 5質量部を使用し、更に、ポリエステル系可塑剤 1. 7質量部、分散剤 0. 5質量部を添加して、それらをメチルェチルケトン/トルエン = 1/1からなる混合溶剤に溶解分散させて、粘度を 2000c_Psに調製した熱接着層組成物インキを用いて、コンマコーターにて、膜厚 40 x m (乾燥状態）になるように、速度 10m/分で塗布し、 120°Cの熱風で全乾燥ゾーン（6ゾーン長さ合計 18m)を用いた乾燥を行レ、、熱接着層を形成する以外は、実施例 1と同様にして、フラットケーブル被覆材を得た。

[0105] (比較例 2)

熱接着層組成物インキとして、熱可塑性樹脂成分となるガラス転移点- 30°Cのポリエステル樹脂 35質量部とガラス転移点 5°Cのポリエステル樹脂 4質量部とガラス転移点 80°Cのポリエステル樹脂 1質量部と、フィラー成分となる三酸化アンチモン 55. 5 質量部と、硫酸メラミン 4質量部と、二酸化珪素 0. 5質量部を使用し、更に、ポリエステル系可塑剤 1. 7質量部、分散剤 0. 5質量部を添加して、それらをメチルェチルケトン/トルエン = 1/1からなる混合溶剤に溶解分散させて、粘度を lOOOcpsに調製する以外は、比較例 1と同様にして、フラットケーブル被覆材を得た。

[0106] (比較例 3— 7)

熱接着層の、基材フィルム側と導体側の 3 μ mの各成分の割合が「表 4一 5」に示すようする以外は、実施例 1と同様にして、フラットケーブル被覆材を得た。

[表 4] 3 oo

お

oa oo

TO

お nn 糊血 >

表 5

比較例 5 比較例 6 比較例 7 項目

基材側導体側基材側導体側基材側導体側

P ： V比 74.8:25.2 60:40 95:5 60:40 76.8:23.2 40:60

V成分（樹脂） 25.2 40 5 40 23.2 60

A1(0H)₃ 43.6(58.3) 54.5(90.8) 50.5(53.2) 0(0) 44.9(58.5) 0(0)

P Sb₂0₃ 26.7(35.7) 0(0) 40(42.1) 54.5(90.8) 27.4(35.7) 55.5(92.5) 成

分硫酸メラミン 4(5.3) 4(6.7) 4(4.2) 4(6.7) 4(5.2) 4(6.7)

S i0₂ 0.5(0.7) 1.5(2.5) 0.5(0.5) 1.5(2.5) 0.5(0.6) 0.5(0.8) 難燃性〇〇〇

評 X 〇

価導体接着力 X 耐ブロッキング性〇〇 X

[0107] (評価）

上記の実施例、比較例のフラットケーブル被覆材 10を、難燃性、導体接着力、及び耐ブロッキング性で評価した。

難燃性の評価は、フラットケーブル被覆材 10を、 UL規格 VW-1に準じて測定し、合格を「〇」、不合格の場合を「X」で表わし、表 1一 5の下欄の「難燃性」欄に併記した。

[0108] 導体接着性の評価は、まずフラットケーブル被覆材 10の熱接着層面と、厚さ力 S100

μ mのスズメツキ軟銅導体とを、温度 170°Cの加熱した型で、圧力 29. 4N/cm³、 3 秒間ヒートシールした後に、 JIS_K_7127に準拠して、 25°Cの環境下で、 100mm /minの引張速度、剥離角度 180度で測定して、剥離強度（ヒートシール強度） 0. 6 NZ幅 0. 8mm以上を合格を「〇」、以下を不合格とし「X」で表わし、表 1一 5の下欄の「導体接着性」欄に併記した。

[0109] 耐ブロッキング性の評価は、フラットケーブル被覆材 10を、 50mm X 50mmの大きさに切り取り、該切片を基材フィルム 11と熱接着層 15とが接触するように 10枚重ねて、 0. 5N/cm²の圧力をかけたまま、 40°Cで 7日間保存した後に取り出して、 JIS— K一 7127に準拠して、 25°Cの環境下で、 10mm/minの引張速度、剥離角度 180 度で測定して、剥離強度（ブロッキング強度）が 0. 1N/幅 10mm以下、かつ基材フイルム 11と熱接着層 15との問で剥離のなレ、ものを合格を「〇」、以上を不合格とし「 X」で表わし、表 1一 5の下欄の「耐ブロッキング性」欄に併記した。

[0110] 表 1一 5に示すように、実施例 1一 12では、難燃性、導体接着性、及び耐ブロッキング十生のすべてが合格であった。

[0111] 比較例 1、 2では、導体接着性は合格であつたが、難燃性、及び耐ブロッキング性が不合格であった。比較例 3、 5、 6では、難燃性、及び耐ブロッキング性は合格であつたが ·導体接着性が不合格であった。比較例 4では、耐ブロッキング性は合格であつたが、難燃性、及び導体接着性が不合格であった。比較例 7では、難燃性、及び導体接着性は合格であつたが、耐ブロッキング性が不合格であった。

[0112] (実施例 13— 25)

(フラットケーブルの実施例）実施例 1一 12のフラットケーブル被覆材を用いて、フラットケーブルを製造する。スズメツキ軟銅導体（厚さ 50 μ ΐη、幅 0· 8mm)を 17本を平行に並べ、巾 60cm、長さ 1 00cmからなるそれぞれ 2枚のフラットケーブル被覆材 10の熱接着層が向かい合うようにして、 150°Cに加熱した金属ロールとゴムロールとの間を lm/minのスピードで通過させて加熱加圧して、フラットケーブルを製造した。該フラットケーブルは、実施例 1一 12のフラットケーブル被覆材と同様の性能を有し、また、インクジェットプリンタ一の、印字ヘッドと制御部とを接続する配線ケーブルとして用いたところ、正常に機能した。

本発明のフラットケーブル被覆材は、導体とのヒートシール性、被覆材同志の自己接着性などの接着性、及び難燃性とが両立すると共に、製造上では耐ブロッキング性に優れる。また、本発明のフラットケーブルは耐熱性、難燃性、絶縁性、屈曲性、柔軟性などの相矛盾する要求物性を解消できる。

Claims

請求の範囲

[1] 基材フィルムと、

基材フィルムの一方の面に直接または他の層を介して積層した熱接着層とを備え、熱接着層はフイラ一 (P)成分と、熱可塑性樹脂 (V)成分とからなり、熱接着層（P + V)中における前記フィラー（P)成分の質量割合 P/ (P+V)が熱接着層の厚み方向に沿って傾斜して分布していることを特徴とするフラットケーブル被覆材。

[2] 熱接着層（P+V)中におけるフィラー (P)成分の質量割合 P/ (P+V)は、基材フィルム側から熱接着層表面側に向かって減少するように傾斜して分布することを特徴とする請求項 1記載のフラットケーブル被覆材。

[3] 熱接着層（P+V)中におけるフィラー（P)成分の質量割合 P/ (P+V)は、 90— 50 質量％の範囲内で傾斜して分布していることを特徴とする請求項 2記載のフラットケ一ブル被覆材。

[4] フィラー（P)成分は、水和金属化合物（P )と他のフィラー（P 成

1 2、 P

3、 · · P ) 分を含 n み、フィラー（P = P +P +P + · · Ρ )成分中における水和金属化合物（Ρ )の質量

1 2 3 η 1 割合 Ρ /Ρは熱接着層の厚み方向に沿って、基材フィルム側から熱接着表面側に向かって減少するように傾斜して分布していることを特徴とする請求項 1記載のフラットケーブル被覆材。

[5] フィラー（Ρ = Ρ +Ρ +Ρ + - · +Ρ )成分中における水和金属化合物（Ρ )の質量

1 2 3 η 1 割合 Ρ /Ρは、 80 0質量％の範囲内で傾斜して分布していることを特徴とする請求項 4記載のフラットケーブル被覆材。

[6] フィラー（Ρ)成分は、窒素系化合物、リン系化合物、またはハロゲン系化合物を含有し、フィラー（Ρ)成分中におけるこれらの化合物の質量割合は、熱接着層の厚み方向に沿って傾斜して分布していることを特徴とする請求項 1記載のフラットケーブル被覆材。

[7] フィラー（Ρ)成分は、窒素系化合物、及びリン系化合物から成り、熱接着層中に於いて、該窒素系化合物の質量割合は基材フィルム側から熱接着層表面に向って増加し、且つ該リン系化合物の質量割合は基材フィルム側から熱接着層表面に向って減少するように傾斜して分布していることを特徴とする請求項 6記載のフラットケープル被覆材。

[8] フィラー（P)成分は、ハロゲン系化合物以外の化合物、またはハロゲン系及びリン系化合物以外の化合物を含有し、フィラー（P)成分中におけるこれらの化合物の質量割合は、熱接着層の厚み方向に沿って傾斜して分布していることを特徴とする請求項 1記載のフラットケーブル被覆材。

[9] フィラー（P)成分は、フィラー粒子からなることを特徴とする請求項 1記載のフラットケーブル被覆材。

[10] 同一平面上に配置された複数の導体と、これら複数の導体を両側から被覆する一対のフラットケーブル被覆材とを備えたフラットケーブルにおいて、

各フラットケーブル被覆材は、

基材フィルムと、

基材フィルムの一方の面に直接または他の層を介して積層した熱接着層とを備え、熱接着層はフイラ一 (P)成分と、熱可塑性樹脂 (V)成分とからなり、熱接着層（P + V)中における前記フィラー（P)成分の質量割合 P/ (P+V)が熱接着層の厚み方向に沿って傾斜して分布していることを特徴とするフラットケーブル。