WO2003043609A1 - Compositions de film pour capsules non gelatineuses et capsules utilisant celles-ci - Google Patents

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Ryosei Kamaguchi
Takashi Shiomi
Yasuo Uehara
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Morishita Jintan Co., Ltd.
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Definitions

  • the present invention relates to a non-gelatin capsule skin composition used for foods, quasi-drugs, pharmaceuticals, and the like, and a capsule using the same.
  • gelatin has been mainly used as a film-forming material for capsules of foods, quasi-drugs, pharmaceuticals, etc. because of its rapid disintegration in the body, high film strength, and stable moisture absorption / release properties. I have.
  • gelatin is an animal protein derived from livestock such as cows, pigs, and chickens, so it is difficult to enclose substances that react with the protein as capsule contents.
  • Gelatin films have the drawback that they tend to become insoluble or brittle over time, and that the heat resistance decreases as the amount of water increases. Gelatin may also cause allergies after ingestion, or its use may have to be restricted for religious or vegetarian reasons. In addition, in recent years, the use of gelatin has become more difficult due to the transmission and contamination of humans with livestock diseases such as mad cow disease and hoof disease.
  • Non-gelatin capsule film is a capsule film containing water-insoluble agar as a base instead of gelatin (see, for example, JP-A No. 1-193216, JP-A No. No. 6,522,222, Japanese Unexamined Patent Application Publication No. Hei 7-1966478, Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 9-252228, Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 11-253,112, etc.).
  • JP-A No. 1-193216, JP-A No. No. No. 6,522,222, Japanese Unexamined Patent Application Publication No. Hei 7-1966478, Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 9-252228, Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 11-253,112, etc. Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 9-252228, Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 11-253,112, etc.
  • Power capsule film based on power laginan, polysaccharides and polyhydric alcohols (Japanese Patent Application Laid-Open No. Sho 61-108508) Hydroxypropylmethylcellulose, Geranga
  • a force capsule film formed by gelling a water-soluble base such as rubber or polybutyl alcohol with a gelling agent such as carrageenan has also been disclosed (Japanese Patent Application Laid-Open Nos. Hei 8-2008-584-8 and Hei 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 0-291912 or Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-2017-17037).
  • Such a capsule film is a base for forming a strong gel, and although a high capsule strength is obtained, disintegration of the capsule film is inhibited, so that rapid collapse in the body is not achieved. Conversely, if a base that forms a weak gel is used, the capsule film's disintegration property is improved, but the film strength is weakened, making it difficult to manufacture the product or cracking after manufacturing, causing the contents to break. May leak.
  • US Pat. No. 6,214,376 B1 discloses a capsule coating using carrageenan and a hydrolyzed starch such as dextrin having a DE of 10 or more.
  • the film absorbs and desorbs moisture, causing cracks and softening of the film, resulting in poor storage stability.
  • the present invention provides a non-gelatin capsule film composition having strength enough to withstand production and storage as a product, stable moisture absorption and desorption properties, and excellent disintegration in the body, and is produced using the same.
  • the purpose of the present invention is to provide a capsule. -(Solution)
  • the present inventors have conducted intensive studies to achieve the above object, and as a result, in order to produce easily breakable capsules, a water-soluble base was used at a high content in the composition of the force coating film. It was found that it was optimal to do so. Therefore, even in the aqueous solution state, even if the solid content is high due to the high content, it is possible to maintain a low viscosity for facilitating the molding of the capsule and to have a stable moisture absorption / release property. As a result of further research, it was found that the above-mentioned object can be achieved by using a low molecular weight starch hydrolyzate as a base material for the capsule film and optimally adjusting the DE (glucose equivalent).
  • the present invention relates to a non-gelatin capsule containing starch hydrolyzate as a base.
  • a coating composition is provided.
  • the present invention provides a non-gelatin capsule film composition comprising a starch-degraded product base and a gelling agent.
  • the starch degradation product is DE
  • the non-gelatin capsule film composition contains a gelling agent and a gelich auxiliary agent, and if necessary, a film enhancer and a plasticizer.
  • the present invention also provides a capsule obtained by using the non-gelatin capsule film composition.
  • the non-gelatin capsule coating composition of the present invention not only can overcome the problems related to gelatin but also can use the conventional non-gelatin capsules by using a starch-decomposed product readily soluble in water, which is a vegetable substance, as a base. It is possible to provide a capsule having both high strength that could not be solved by a capsule, easy collapse in the body, and storage stability due to stable moisture absorption / release properties.
  • various additives such as an enteric agent, a sweetener, and a coloring agent are used to produce capsules having desired characteristics.
  • the capsules can be added to the capsules and the conventional capsule manufacturing equipment can be used as it is in the manufacture of force capsules.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of a manufacturing apparatus for a single-capsule capsule used in the examples and used in the dropping method using a double nozzle.
  • FIG. 2 is a graph showing a change in water loss (loss on drying) of a film with respect to a change in humidity for a force cell of the present invention using two types of starch hydrolyzate having different DEs as a base material.
  • the capsule coating composition of the present invention contains a water-soluble starch hydrolyzate as a base. I do.
  • Starch hydrolyzate preferably used as a base is soluble in water and has an average molecular weight of 300,000 or less, preferably 100 to 300,000. It is.
  • the decomposition product of the IT powder as a base is 50% by weight or more, preferably 55% by weight to 65% by weight, based on the total solid weight in the capsule film composition. It is included in amounts by weight.
  • the degraded starch can maintain low viscosity even when used in a state of a high-content aqueous solution in order to produce a readily crushable forcepsel.
  • the starch decomposition product one having a viscosity of 300 mPa ⁇ s or less at 80 ° C. in a 40% aqueous solution is preferably used.
  • a change in weight of 25% or more with respect to the width is shown, whereas the change in weight is limited to 15% or less in the case of using a starch hydrolyzate with 0 £ less than 10 (See Figure 2).
  • a starch hydrolyzate having a DE of less than 10 stabilizes the moisture absorption / release properties of the capsule coating composition.As a result, the capsule coating composition is cracked by weakening at low humidity. It is thought that the deterioration of product quality due to softening and adhesion at high humidity can be prevented.
  • a starch hydrolyzate having a DE of less than 10 is preferably used as the substrate.
  • the starch hydrolyzate having a DE of less than 10 can be used alone or, if necessary, in the form of a mixture with a starch hydrolyzate of a high degree of decomposition having a DE of 10 or more May be done.
  • the mixture of starch degradation products not only has an average value of DE of less than 10 but also has a preferable molecular weight (average molecular weight of 30,000 or less) and viscosity (40% concentration).
  • high- and low-degrading starch hydrolysates so that the aqueous solution also satisfies 30 OmPas at 80 ° C).
  • the high-degraded starch hydrolyzate include maltodextrin (trade name: TK-16 manufactured by Matsutani Chemical Industry Co., Ltd.). More preferably, the amount of the high-resolution starch degradation product is not more than 35% by weight of maltodextrin, preferably not more than 25% by weight, based on the total solid weight in the capsule coating composition of the present invention. May be.
  • the non-gelatin force capsule film composition of the present invention comprises a gelling agent and a gelling agent which are added to the base to improve the crushing property of the force capsule itself in the body and at the same time increase the strength of the capsule film. It contains a film enhancer as needed in addition to the agent.
  • a plant-derived polysaccharide that is soluble at a temperature of 80 ° C or less is preferably used.
  • furceleran, carrageenan, pectin, curdlan, syrup bean gum, xanthan gum, locust bean gum, guar gum and gel One or a combination of two or more of the modified starches is included.
  • One or more of the following gelling agents firrelane, LM pectin, curdlan, psyllium seed gum, a mixture of xanthan gum and locust bean gum, a mixture of xanthan gum and guar gum, a mixture of xanthan gum and guar gum decomposed product, gelled starch
  • the ratio between the combination of two or more and carrageenan may be between 6: 4 and 9: 1.
  • a single or mixture of acid-decomposed starch and white dextrin, which are gelled starch, may be used as the gem-reducing agent.
  • the gelling agent is contained in an amount of 0.5% by weight to 30% by weight, preferably 1% by weight to 15% by weight, based on the total solid weight in the capsule coating composition of the present invention.
  • a gelling auxiliary comprising monovalent and divalent ions, particularly preferably potassium ion, calcium ion and Use one or a combination of two or more ammonium ions.
  • the gelling aid is used in an amount of 0.1% to 10% by weight, preferably 0.5% by weight, based on the total solid weight in the forcepsel coating composition. It may be contained in an amount of from 5% to 5% by weight.
  • Suitable film enhancers are monosaccharides such as pudose, fructose, glucose, and galactose; disaccharides and oligosaccharides such as sucrose, maltose, trenodulose, and coupling sugar; pullulan, gum arabic, arabino Polysaccharides such as galatatan, cellulose, and derivatives thereof; and sugar alcohols such as sorbitol, maltitol (reduced maltose syrup), rata titonore, palatinit, xylitolone, mannitol, galactitol, and the like; Use a combination of more than one species.
  • Film enhancing agent 0 with respect to the total solid weight of the capsule shell composition of the present invention. 1% to 5 0 wt 0/0, preferably 0. 5 wt. /. It may be contained in an amount of up to 30% by weight.
  • the capsule coating composition may further contain a plasticizer, if desired.
  • a plasticizer preferably used include one or a combination of two or more of vinyl alcohols such as glycerin, polyethylene glycol, propylene glycol, and polypropylene glycol.
  • the plasticizer is used in an amount of 10% by weight to 40% by weight based on the total solid content in the capsule coating composition. / 0 , preferably from 15% to 30% by weight.
  • an enteric agent can be included in the capsule shell composition in a manner similar to conventional gelatin-based capsule shell compositions to make the capsules enteric.
  • Enteric agents include pectin, alginates, methacrylic acid copolymers, hydroxypropyl methylcellulose phthalate, hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate, canolepoxymethinolethienoresenolerose, cellulose acetate phthalanolate Preferably, at least one of these is used in an amount of 0.5% to 20% by weight, preferably 1% to 20% by weight, based on the total solid weight in the capsule shell yarn. It is included in the force capsule coating composition in an amount of weight percent.
  • the capsule coating composition of the present invention may contain, if necessary, various additives usually used in this field, such as flavoring agents, sweeteners, coloring agents, and preservatives such as parabens, in addition to the above-mentioned compositions.
  • An agent may be contained.
  • Such additives are combined in an amount of from 0.01% to 10% by weight, preferably from 0.1% to 5% by weight, based on the total solids weight in the capsule coating composition. May be included.
  • Non-limiting examples of capsule manufacturing methods include oily substances such as refined vegetable oils, flavorings, oily vitamins, oil-soluble drugs, unsaturated fatty acids or derivatives thereof, hardened fats and oils, and powdered suspended oils.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 03-52639 discloses a method for producing capsules having a particle size of 50 to 10 mm described in JP-A-56-49154; encapsulating a content containing a hydrophilic substance.
  • the capsule of the present invention may be a seamless capsule.
  • Seamless capsules are produced, for example, by a method of continuously producing seamless capsules by a dropping method using multiple nozzles, for example, JP-A-58-22062, JP-A-59-131355. Gazette, JP-A-3-52639, JP-A-5-031352, JP-A-7-09867, and the like. It is not limited.
  • two or more concentric multiple nozzles are introduced into the liquid oil flowing at a constant speed, and the content material is supplied from the innermost nozzle of these concentric multiple nozzles, and
  • a spherical seamless (seamless) capsule is continuously produced by the interfacial tension acting between the liquid oil and the coating substance.
  • the particle size range of the capsule of the present invention after drying is usually 0.1 inn! ⁇ 10 mm, preferably 0.3 ⁇ ! ⁇ 8 mm. These capsule coating thicknesses can range from 30 / im to 300 ⁇ m.
  • the moisture in the capsule film remains undried depending on the application.
  • It may be used, or may be used after drying by a usual drying method or vacuum drying.
  • the capsule of the present invention can be mixed with, for example, tableting, gum, gummy, chocolate, candy and the like in an appropriate amount.
  • a non-gelatin capsule / resin coating composition of the present invention heated to 70 ° C. is injected from the outer nozzle of the concentric double nozzle, and at the same time, the contents are injected from the inner nozzle to form a two-phase composite jet. Liquid at a constant speed (0.5 mZ seconds)
  • a vegetable oil cooled to 20 ° C. or lower for example, a vegetable oil cooled to 20 ° C. or lower
  • the formed capsule was dried using a ventilation rotary dryer under the conditions of a temperature and humidity of 25 ° C. and 50% RH, and then used for an evaluation test described later.
  • the diameter phi 1 of the nozzle 110 of the contents 2 mm, film for a nozzle - diameter 0 2 of Honoré 120 was 4 mm.
  • the particle size of the obtained capsenore IJ10 was 2 mm, and the thickness of the capsenore film was 85 / im.
  • Glycerin 4.5 weight. /.
  • MCT medium chain triglyceride
  • a seamless capsule of the present invention was produced in the same procedure as in Example 1 except that the composition shown in Table 2 below was used.
  • the particle size ⁇ of the obtained capsule 10 was 2 mm, and the thickness of the capsenolle film was 85 / m.
  • MCT medium chain fatty acid triglyceride
  • a seamless capsenole agent of the present invention was produced in the same procedure as in Example 1.
  • the particle size ⁇ of the obtained forcepsel agent 10 was 2 mm, and the thickness of the capsule film was 85 / im.
  • Soluble starch (Stabi ⁇ TTA-13) 14.1% by weight
  • Example 1 The procedure of Example 1 was repeated, except that the composition shown in Table 4 below was used.
  • the particle size ⁇ of the obtained capsule 10 was 2 mm, and the thickness of the capsule film was 85 ⁇ .
  • Soluble starch (Stabilis, TA-13) 14.1% ° / 0
  • MCT medium chain triglyceride
  • a seamless capsule of the present invention was produced in the same procedure as in Example 1 except that the composition shown in Table 5 below was used.
  • the particle size ⁇ of the obtained forcepsel agent 10 was 2 mm, and the thickness of the capsule film was 85 ⁇ m. ⁇ s
  • Soluble starch (STAHIS TA-13) ⁇ 3.6 straight%
  • MCT medium chain triglyceride
  • a seamless capsule of the present invention was produced in the same procedure as in Example 1 except that the composition shown in Table 6 below was used.
  • the particle size ⁇ of the obtained capsule 10 was 2 mm, and the thickness of the capsule film was 85 ⁇ m.
  • Soluble starch (Stabi-noodle, TA-13) 12.0% by weight
  • a control seamless capsule was produced in the same procedure as in Example 1 except that the composition shown in Table 7 below was used.
  • the particle size ⁇ of the obtained capsule 10 was 2 mm, and the thickness of the force coating film was 85 ⁇ m.
  • a seamless psenole agent of the present invention was produced in the same procedure as in Example 1.
  • the particle size ⁇ of the obtained forcepense agent 10 was 2 mm, and the thickness of the capsenele film was 85 ⁇ .
  • a seamless capsule of the present invention was produced in the same procedure as in Example 1 except that the composition shown in Table 9 below was used.
  • the particle size ⁇ of the obtained capsule 10 was 2 mm, and the thickness of the capsenolle film was 85 ⁇ .
  • a hardness test by compression using a rheometer CR-200D (manufactured by Sun Kagaku Co., Ltd.) was performed on 20 capsules per sample, and the average value was calculated as the hardness. No. 1 (diameter 10 mm) was used as the pressure-sensitive shaft.
  • the measurement was performed three times, and the average value was obtained.
  • the seamless capsules of Examples 1 to 4 of the present invention have higher capsule hardness and superior disintegration that are equal to or higher than those of the seamless capsule having a non-gelatin film of the conventional composition (Comparative Example 1). It can be seen that both have. Further, the seamless capsule of the present invention in Example 4 is a seamless capsule having a gelatin film of a conventional composition. It can be seen that both the force presser hardness and the decay property are very close to those of the force force agent (Comparative Example 2).
  • the seamless capsule of the present invention having the enteric-coated film of Example 5 did not dissolve in the first liquid, but rapidly dissolved in the second liquid.
  • Example 6 has gas permeability equal to or lower than that of the conventional gelatin-coated seamless capsule of Comparative Example 3. That is, it was shown that the seamless capsule of the present invention had a content retention ability as high as or higher than that of the gelatin capsule seamless capsule of the conventional composition.

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Description

明 細 書 非ゼラチン系力プセル皮膜組成物及ぴそれを用いた力プセル 技術分野
本発明は、 食品、 医薬部外品、 医薬品等に用いられる非ゼラチン系カプセル皮 膜組成物、 およびそれを用いたカプセルに関する。
背景技術
従来、 食品、 医薬部外品、 医薬品等のカプセル剤の皮膜形成材料には、 体内で の速やかな崩壌性、 高い皮膜強度、 安定な吸放湿性を有することからゼラチンが 主に用いられている。
し力 し、 一方でゼラチンは、 牛、 豚、 鶏等の家畜を原料とする動物性蛋白質で あるため、 カプセル内容物として蛋白質と反応する物質を内包し難い。 ゼラチン 皮膜は経時的に不溶化あるいは脆弱化し易いことや、 水分が多くなると耐熱性が 低くなるという欠点を有する。 また、 ゼラチンは、 摂取後にアレルギーを引き起 こすことがあったり、 または宗教上あるいは菜食主義等の理由によつて使用を制 限しなければならない場合もある。 これらに加えて、 最近では、 狂牛病やロ蹄疫 等の家畜病のヒ トへの感染や汚染を理由にゼラチンの使用が困難になってきてい る。
そのため、 ゼラチンを基剤としない、 非ゼラチン系のカプセル皮膜の開発が望 まれている。
非ゼラチン系のカプセノレ皮膜の一例としては、 ゼラチンの代わりに水不溶性の 寒天を基剤として含有するカプセル皮膜が挙げられる （例えば、 特開平 1— 1 9 3 2 1 6号公報、 特開平 5— 6 5 2 2 2号公報、 特開平 7— 1 9 6 4 7 8号公報、 特開平 9— 2 5 2 2 8号公報、 特開平 1 1一 2 5 3 1 1 2号公報など） 。 し力 し、 これらを食品、 医薬部外品または医薬品に応用した場合、 体内での崩壌性が悪い ために、 カプセル内容物の体内での速やかな放出が困難である。
力ラギーナンと多糖類及び多価アルコールを基剤とする力プセル皮膜 （特開昭 6 1 - 1 0 5 0 8号公報） ゃヒドロキシプロピルメチルセルロース、 ジェランガ ムまたはポリビュールアルコールなどの水溶性基剤をそれぞれ、 カラギーナンな どのゲル化剤でゲル化して成る力プセル皮膜も開示されている （特開平 8— 2 0 8 4 5 8号公報、 特開平 1 0— 2 9 1 9 2 8号公報または特開平 2 0 0 1— 1 7 0 1 3 7号公報） 。 このようなカプセル皮膜は、 強いゲルを形成する基剤であり、 高いカプセル強度が得られる反面、 カプセル皮膜の崩壊が阻害されるため、 体内 での速やかな崩壌性が達成されない。 逆に、 弱いゲルを形成する基剤を用いると、 カプセル皮膜の崩壌性は改善されるが、 皮膜強度が弱くなるため、 製品の製造が 困難であったり、 製造後に割れて、 内容物を漏出することがある。
また、 米国特許 U S 6， 2 1 4 , 3 7 6 B 1にはカラギーナンと D Eが 1 0以 上のデキストリン等の加水分解澱粉を用いたカプセル用皮膜が開示されている力 力プセルが脆くなつたり、 吸放湿性が増して皮膜のひび割れや軟化付着が生じ保 存安定性が悪い。
このように、 従来公知の技術では、 力プセル皮膜の強度と易崩壌性という相反 する性質を両立させることと、 吸放湿の安定化による品質の維持ができるカプセ ル皮膜組成物の提供が困難であつた。
発明の開示
(発明が解決しょうとする技術的課題）
本発明は、 製造及び製品としての保管に十分に耐え得る強度、 安定した吸放湿 特性、 体内での優れた崩壊性を兼ね備えた非ゼラチン系のカプセル皮膜組成物、 及びそれを用いて製造されるカプセルを提供することを目的とする。 - (その解決方法）
本発明者らは、 上記目的を達成すべく鋭意研究を行った結果、 易崩壌性カプセ ルを製造するためには、 水に易溶性の基剤を力プセノレ皮膜組成中に高含量で使用 するのが最適であるとの知見を得た。 そこで、 水溶液状態において、 高含量のた めに固形分濃度が高くても、 カプセルの成形を容易にするため低粘度を保持でき、 且つ安定した吸放湿特性を有する植物性素材にっレ、て更に研究を進めたところ、 カプセル皮膜用の基剤として、 低分子量の澱粉分解物を使用し D E (ブドウ糖当 量） を最適に調整することにより、 上記目的が達成できることを見出した。
すなわち、 本発明は、 基剤として澱粉分解物を含有する非ゼラチン系カプセル 皮膜組成物を提供する。 特に本発明は、 澱粉分解物の基剤とゲル化剤から成る非 ゼラチン系カプセル皮膜組成物を提供する。 本発明において、 澱粉分解物は D E
(ブドウ糖当量） の平均値が 1 0未満で、 且つ 3 0 , 0 0 0以下の平均分子量を 有するものを好ましく使用する。 更に、 この非ゼラチン系カプセル皮膜組成物に は、 ゲル化剤及びゲルィヒ助剤、 且つ必要に応じて皮膜増強剤及び可塑剤が含有さ れている。
カロえて、 本発明は、 前記非ゼラチン系カプセル皮膜組成物を用いて得られる力 プセルも提供する。
(従来技術より有効な効果）
本発明の非ゼラチン系カプセル皮膜組成物は、 植物性物質である水に易溶性の 澱粉分解物を基剤として使用することで、 ゼラチンに関する問題点を克服できる のみならず、 従来の非ゼラチン系カプセルでは解決できなかった高い強度と体内 での易崩壌性、 安定した吸放湿性による保存安定性を兼ね備えたカプセルを提供 することができる。
本発明によれば、 従来のゼラチン系カプセルと同様に、 所望の特徴を有する力 プセルを製造するために腸溶化剤、 甘味剤、 着色剤等の種々の添加剤を非ゼラチ ン系カプセル皮膜組成物に添加でき、 力プセルの製造においても従来のカプセル 製造装置をそのまま利用できる。
図面の簡単な説明
図 1は、 実施例で使用した、 二重ノズルを用いた滴下法で使用されるシ-.一ムレ スカプセル剤の製造装置の模式的な断面図を表す。
図 2は、 D Eが異なる 2種の澱粉分解物を基材として使用した本発明の力プセ ルについての、 湿度変化に対する皮膜の水分減少（乾燥減量）の変化を表すグラフ である。
発明を実施するための最良の形態
以下、 本発明を詳細に説明する。
非ゼラチン系力プセル皮膜組成物
( 1 ) 基材
本発明のカプセル皮膜組成物は、 基剤として、 水に易溶性の澱粉分解物を含有 する。
基剤として好適に使用される澱粉分解物は、 水に可溶であって、 その平均分子 量が 3 0 , 0 0 0以下、 好ましくは平均分子量 1 0 0〜3 0 , 0 0 0のものである。 本発明のカプセノレ皮膜組成物において、 基剤としての前記 IT粉分解物は、 カブ セル皮膜組成物中の全固形分重量に対して 5 0重量％以上、 好ましくは 5 5重 量％〜6 5重量％の量で含まれる。 ここで、 澱粉分解物は、 上述のように、 易崩 壌性力プセルを製造するためには高含量の水溶液状態で使用された場合でも低粘 度を保持できることが望まれる。
そのため、 前記澱粉分解物としては、 好ましくは 4 0 %濃度水溶液で 8 0 °Cに おいて 3 0 0 m P a · s以下の粘度を示すものを使用する。
上記要件を満たす基剤として好適な澱粉分解物としては、 例えば、 可溶性澱粉、 デキストリン及びこれらの混合物 [例えば、 松谷化学工業株式会社製、 商品名： スタビローズ、 パインデッタス；分子量 Mw = 1 0 0〜4 0 , 0 0 0]などが挙げ られる。
更に本発明では、 安定した吸放湿性による保存安定性を兼ね備えた力プセルを 提供するために、 基材として使用される澱粉分解物の D E (ブドウ糖当量） の最 適化を試みた。 D Eが異なる 2種の澱粉分解物 （0 £が1 0未満のものと 1 0以 上のもの） を使用してカプセル皮膜組成物をそれぞれ調製し、 異なる湿度条件で の含水量を 1 2 0 °C 2 4時間の絶乾法で皮膜の水分減少（乾燥減量）を測定したと ころ、 D Eが 1 0以上の澱粉分解物を用いた場合は湿度が 2 0〜 8 0 % R Hの条 件幅に対して 2 5 %以上の重量変化を示しているのに対し、 0 £が1 0未満の澱 粉分解物を用いた場合は、 重量変化がいずれも 1 5 %以下にとどまっていること が分かった （図 2参照） 。 すなわち、 D Eが 1 0未満の澱粉分解物を基材として 使用することで、 カプセル皮膜組成物の吸放湿性が安定化されることから、 結果 として、 カプセル皮膜の低湿度時の脆弱化による割れや高湿度時の軟化付着等に よる製品品質低下が防止できるものと考えられる。
従って、 本発明では、 基材として、 好ましくは D Eが 1 0未満の澱粉分解物を 使用する。 D Eが 1 0未満の澱粉分解物は、 単独で使用されても、 あるいは必要 に応じてこれと D Eが 1 0以上の高分解度の澱粉分解物との混合物の形態で使用 されてもよい。 後者の場合、 澱粉分解物の混合物が、 その D Eの平均値が 1 0未 満となるのみならず、 前記の好ましい分子量 （平均分子量が 3 0 , 0 0 0以下） 及び粘度 （4 0 %濃度水溶液で 8 0 °Cにおいて 3 0 O m P a · s以下） をも満た すように高分解度の澱粉分解物と低分解度の澱粉分解物を選択することが好まし い。 高分解度の澱粉分解物としては、 例えば、 マルトデキストリン （商品名： T K - 1 6 松谷化学工業株式会社製） などが挙げられる。 より好ましくは、 高分 ■ 解度の澱粉分解物の量は、 本発明のカプセル皮膜組成物中の全固形分重量に対し てマルトデキストリン 3 5重量％以下、 好ましくは 2 5重量％以下であってよい。 本発明の非ゼラチン系力プセル皮膜組成物は、 力プセル自体の体内での崩壌性 を向上させると同時にカプセル皮膜の強度を高めるために前記基剤に添加するゲ ル化剤及びゲルィ匕助剤に加え、 必要に応じて皮膜増強剤を含有する。
( 2 ) ゲル化剤およびゲル化助剤
ゲル化剤は、 8 0 °C以下で溶解する植物由来の多糖類が好ましく使用され、 特 に、 ファーセレラン、 カラギーナン、 ぺクチン、 カードラン、 サイリゥムシ一ド ガム、 キサンタンガム、 ローカストビーンガム、 グァーガムおよびゲル化澱粉の うちの 1種又は 2種以上の組み合わせを包含する。 ゲル化剤において、 ファーセ レラン、 L Mぺクチン、 カードラン、 サイリウムシードガム、 キサンタンガムと ローカストビーンガムの混合物、 キサンタンガムとグァーガムの混合物、 キサン タンガムとグァーガム分解物の混合物、 ゲル化澱粉のうち 1種又は 2種以上の組 み合わせとカラギーナンとの比率は、 6 ： 4と 9 ： 1の間であってよい。 ゲメレイ匕 剤として、 ゲル化澱粉である酸分解澱粉及び白色デキストリンの単独又は混合物 を使用してもよい。
ゲル化剤は、 本発明のカプセル皮膜組成物中の全固形分重量に対して 0 . 5重 量％〜 3 0重量％、 好ましくは 1重量％〜 1 5重量％の量で含有される。
本発明のカプセル皮膜組成物において、 好ましくは、 カプセル皮膜の形成性を 高めるために、 前記ゲル化剤と共に、 1価、 2価イオンからなるゲル化助剤、 特 に好ましくはカリゥムイオン、 カルシウムイオン及びアンモニゥムイオンのうち の 1種又は 2種以上の組み合わせを使用する。 前記ゲル化助剤は、 力プセル皮膜 組成物中の全固形分重量に対して 0 . 1重量％〜 1 0重量％、 好ましくは 0 . 5 重量％〜 5重量％の量で含有されてよい。
( 3 ) 皮膜増強剤
好適な皮膜増強剤は、 プドウ糖、 果糖、 グルコース、 ガラクトースなどの単糖 類；ショ糖、 麦芽糖、 トレノヽロース、 カツプリングシュガーなどの二糖類及びォ リゴ糖；プルラン、 アラビアガム、 ァラビノガラタタン、 セルロース及びその誘 導体等の多糖類；そしてソルビトール、 マルチトール (還元麦芽糖水飴） 、 ラタ チトーノレ、 パラチニット、 キシリ トーノレ、 マンニトーノレ、 ガラクチトーノレなどの 糖アルコールを包含し、 これらを単独で、 または 2種以上を組み合わせて使用す る。 皮膜増強剤は、 本発明のカプセル皮膜組成物中の全固形分重量に対して 0 . 1重量％〜5 0重量0 /0、 好ましくは 0 . 5重量。/。〜 3 0重量％の量で含有されて よい。
( 4 ) 可塑剤
さらに、 カプセル皮膜組成物には、 所望により可塑剤を更に含有させてもよい。 好ましく使用される可塑剤としては、 グリセリン、 ポリエチレングリコール、 プ ロピレングリコール、 ポリプロピレングリコール等の 面ァノレコーノレのうちの 1 種又は 2種以上の組合せが挙げられる。 前記可塑剤は、 カプセル皮膜組成物中の 全固形分重量に対して 1 0重量％〜 4 0重量。 /0、 好ましくは 1 5重量％〜 3 0重 量％の量で使用してよい。
( 5 ) 腸溶化剤および各種添加剤
所望により、 カプセルを腸溶性とするために、 従来のゼラチン系カプセル皮膜 組成物と同様に、 腸溶化剤をカプセル皮膜組成物に含有させることも可能である。 腸溶化剤としては、 ぺクチン、 アルギン酸塩、 メタアクリル酸コポリマー、 ヒド ロキシプロピルメチルセルロースフタレート、 ヒ ドロキシプロピルメチルセル口 ースアセテートサクシネート、 カノレポキシメチノレエチノレセノレロース、 酢酸フタノレ 酸セルロース等が挙げられ、 好ましくはこれらのうち 1種以上を、 カプセル皮膜 糸且成物中の全固形分重量に対して 0 . 5重量％〜 2 0重量％、 好ましくは 1重 量％〜 2 0重量％の量で力プセル皮膜組成物に含有させる。
本発明のカプセル皮膜組成物は必要に応じ、 上記組成に加えて、 香料、 甘味剤、 着色剤、 パラベン等の防腐剤など、 この分野において通常使用される種々の添加 剤を含有していてもよい。 このような添加剤は、 合わせて、 カプセル皮膜組成物 中の全固形分重量に対して 0. 0 1重量％〜 1 0重量％、 好ましくは 0. 1重 量％〜 5重量％の量で含有され得る。
カプセル
本発明の非ゼラチン皮膜糸且成物を用いることにより、 硬質力プセル、 ソフト力 プセルまたはマイクロ力プセルなどの任意の形態の易崩壌性のカプセルを提供す ることができる。 カプセルの製造方法の非限定的な例としては、 精製植物油、 香 料、 油性ビタミン、 油溶性薬物、 不飽和脂肪酸又はその誘導体、 硬化油脂、 粉末 懸濁油などの油性物質を内容物とする、 特開昭 5 6— 4 9 1 54号公報記載の粒 径 5 0 〜 1 0 mmのカプセルの製造方法；親水性物質を含有する内容物を内包 する、 特開平 0 3— 5 26 3 9号公報及び特開平 0 5— 0 3 1 3 5 2号公報記載 のカプセルの製造方法；あるいは、 ビフィズス菌を含有する内容物を内包する、 特開昭 6 1— 1 5 1 1 2 7号公報及び特開平 0 7— 06 9 8 6 7号公報記載の力 プセルの製造方法が挙げられる。
本発明のカプセルは、 シームレスカプセルであってもよい。 シームレスカプセ ルは、 例えば、 多重ノズルを用いた滴下法によりシームレスカプセルを連続生産 する方法、 例えば特開昭 5 8— 2 20 6 2号公報、 特開昭 5 9— 1 3 1 3 5 5号 公報、 特開平 3— 5 26 3 9号公報、 特開平 5— 0 3 1 3 5 2号公報、 特開平 7 -0 6 986 7号公報等に記載の方法が挙げられる力 必ずしもこれらの方法に 限定されるものではない。 例えば、 多重ノズルを用いた滴下法によれば、 定常速 度で流下する液状油中に二重以上の同心多重ノズルを揷入し、 これら同心多重ノ ズルの最内側ノズルから内容物質を、 そして前記非ゼラチン皮膜組成物を最外側 ノズルから、 それぞれ同時に一定速度で射出すると、 液状油と皮膜物質との間に 作用する界面張力によって、 球状の継目なし （シームレス） カプセルを連続的に 製造することができる。
本発明のカプセルの乾燥後の粒径範囲は、 通常 0. 1 inn！〜 1 0 mm、 望まし くは粒径 0. 3 πιπ！〜 8 mmである。 これらのカプセル皮膜厚さは 30 /i m〜 3 00 μ mの範囲で形成できる。
製造後のカプセルは、 その用途により、 カプセル皮膜中の水分を未乾燥のまま
組
使用しても、 あるいは通常の乾燥方法又は真空乾燥によって乾燥させてから使用 してもよい。
本発明のカプセルは、 例えば、 打錠剤やガム、 グミ、 チョコレート、 飴等に適 宜量配合することができる。
実施例
以下の実施例により、 本発明を更に詳細に説明するが、 本発明はこれらの実施 例に限定されるものではない。
実施例 1
表 1に示す皮膜組成を全て混合して、 本発明の非ゼラチン系カプセル皮膜組成 物を調製した。 別途、 内容物として、 表 1中の MC T (中鎖脂肪酸トリグリセリ ド） を用意した。
これらを、 以下の手順で図 1に示すシームレスカプセル剤製造装置 100に適用 して、 力プセル皮膜 11で内容物 12が内包された二重構造の本発明のカプセル剤 10を製造した。 同心二重ノズルの外側ノズルから 7 0 °Cに加温した本発明の非 ゼラチン系カプセ /レ皮膜組成物を射出すると同時に、 内側ノズルから前記内容物 を射出し、 形成される二相複合ジェットを一定速度 ( 0 . 5 mZ秒） で冷却液
(例えば、 2 0 °C以下に冷却した植物油） 中に放出することにより、 本発明のシ ームレス力プセル剤を得た。 形成されたカプセルは、 2 5 °C、 5 0 % R Hの温湿 度の条件下で通気回転乾燥機を用いて乾燥させた後、 後述する評価試験に用いた。 図 1の装置 100において、 内容物のノズル 110の径 φ 1 は 2mm、 皮膜用ノズ- ノレ 120の径0 2 は 4 mmであった。 得られたカプセノレ斉 IJ10の粒径 は 2 mm、 お よびカプセノレ皮膜の厚さは 8 5 /i mであった。 成
(皮膜) マルトデキストリン （ハ。インテ、、ックス #2) 1 5 . 2重量％
ゲル化剤：
κカラギーナン 2. 3重量％
ローカストビーンガム 0. 1重量％
皮膜強化剤：
グリセリン 4. 5重量。/。
組
ゲル化助剤：
塩化カリウム 0.
精製水 77
固形分濃度 22. 5%
(内容物）
MCT (中鎖脂肪酸トリグリセリド） 100重量％
：松谷化学工業㈱製、 平均分子量 1700
DE 10 2
実施例 2
下記表 2に示す組成を用いたこと以外は、 実施例 1と同様の手順で本発明のシ ームレスカプセル剤を製造した。 得られたカプセル剤 10の粒径 ψは 2 mm、 お よびカプセノレ皮膜の厚さは 85 / mであった。
表 2
組 成
(皮膜) 可溶性澱粉 （スタビ^ス、、 TA-13) ** 15. 2重量 °/0
ゲル化剤：
(Cカラギーナン 2. 3重量。 /0
ローカストビーンガム 0.
皮膜強化剤：
グリセリン 4. 5重量％ ゲル化助剤：
塩化カリウム 0. 4直量％
精製水 77. 5重量％
固形分濃度 22. 5%
(内容物）
MCT (中鎖脂肪酸トリグリセリド) 00重量％
* * ：松谷化学工業株式会社製、 平均分子量 20， 000〜 30，000
DE= 1
実施例 3
下記表 3に示す組成を用いたこと以外は、 実施例 1と同様の手順で本発明のシ ームレスカプセノレ剤を製造した。 得られた力プセル剤 10の粒径 φは 2 mm、 お よびカプセル皮膜の厚さは 85 /imであった。
3
成 m · ·
可溶性澱粉 （スタビ^ TTA-13) 14. 1重量％
ゲル化剤：
ノァ ' ~ レフン
ロ^ ~カス 卜ヒ^ ~ンカム 0. 1量0 /0
ゲル化助剤：
塩化力リウム 0. 4重量％
精製水 77. 5重量％
固形分濃度 22. 5%
(内容物）
MCT (中鎖脂肪酸トリグリセリド） t 1ドo 00重量％
実施例 4 o
下記表 4に示す組成を用いたこと以外は、 実施例 1と同様の手順で本発明のシ
ζ剤を製造した。 得られたカプセル剤 10の粒径 φは 2mm、 お よびカプセル皮膜の厚さは 85 μιηであつた。 組 成 配合量
(皮膜）
基剤：
可溶性澱粉 （スタビ ス、、 TA-13) 14. 1重量 °/0
ゲル化剤：
ファーセレラン 1. 3
/ カラギーナン
Figure imgf000011_0001
ローカストビーンガム " 0. 1重量％
皮膜強化剤：
グリセリン 5. 6重量％
ゲル化助剤：
塩化カリウム 0. 4重量％
精製水 77. 5重量％
固形分濃度 22. 5%
(内容物）
MCT (中鎖脂肪酸トリグリセリド） 100重量％
実施例 5
下記表 5に示す組成を用いたこと以外は、 実施例 1と同様の手順で本発明のシ ームレスカプセル剤を製造した。 得られた力プセル剤 10の粒径 φは 2 mm、 お よびカプセル皮膜の厚さは 85 μ mであった。 彔 s
35コ八县
ヽ
(皮膜）
基剤：
可溶性澱粉 （スタヒ ス TA-13) 丄 3. 6直直％
ゲル化剤：
ファーセレラン 2. 3重量％
ローカストビーンガム
皮膜強化剤：
グリセリン 5. 6重量％
腸、/谷化剤：
ァノレキン酸ナトリウム 0. 3重量％
ケル化助剤：
塩ィヒカリヮム 0. 4重量 °/0
¾(ϋ^7ノレン!7ム 0. 2重量％
制 〇
卜
因 〇
形 濃麼 22. 5%
(内容物） η Ρ
MCT (中鎖脂肪酸トリグリセリ ド） 100重量瞷％
実施例 6
下記表 6に示す組成を用いたこと以外は、 実施例 1と同様の手順で本発明のシ ームレスカプセル剤を製造した。 得られたカプセル剤 10の粒径 φは 2 mm、 お ょぴカプセル皮膜の厚さは 85 μ mでめった。
表 D
組 成 配合量
(皮膜)
基剤：
可溶性澱粉 （スタビ卩-ス、、 TA-13) 12. 0重量％
ゲル化剤：
(Cカラギーナン 1. 0重量％
ゲル化可溶性澱粉 （NSP— 70) *** 4. 5重量％
ローカストビーンガム
皮膜強化剤：
グリセリン
ゲル化助剤：
塩化カリウム 0. 4重量％
精製水 77. 5重量％
固形分濃度 22. 5%
(内容物）
1ーメントーノレ
MCT (中鎖脂肪酸トリグリセリド） 80重量％
組組
* **： 日澱化学㈱製
比較例 1
下記表 7に示す組成を用いたこと以外は、 実施例 1と同様の手順で対照用シー ムレスカプセル剤を製造した。 得られたカプセル剤 10の粒径 φは 2 mm、 およ び力プセノレ皮膜の厚さは 8 5 μ mであつた。 組 成 配合量
(皮膜）
基剤：
寒天 2重量％
可塑剤：
グリセリン 1 5重量％
精製水 8 0重量％
固形分濃度 2 0 %
(内容物）
MC T (中鎖脂肪酸トリグリセリド） 1 0 0重量％
比較例 2
下記表 8に示す組成を用いたこと以外は、 実施例 1と同様の手順で本発明のシ ームレス力プセノレ剤を製造した。 得られた力プセノレ剤 10の粒径 φは 2 mm、 お よびカプセノレ皮膜の厚さは 8 5 μ πιであった。
表 8
成
(皮膜) ゼラチン '· 1 7重量％
可塑剤：
グリセリン 3重量％
精製水 8 0重量％
固形分濃度 2 0 %
(内容物）
MC T (中鎖脂肪酸トリグリセリ ド） 1 0 0重量％
比較例 3
下記表 9に示す組成を用いたこと以外は、 実施例 1と同様の手順で本発明のシ ームレスカプセル剤を製造した。 得られたカプセル剤 10の粒径 φは 2 mm、 お よびカプセノレ皮膜の厚さは 8 5 μ ιηであった。
9
成 配合量 (皮膜）
基剤：
ゼラチン 17重量％
可塑剤：
グリセリン 3重量 °/0
精製水 80重量。 /0
固形分濃度 20%
(内容物）
1—メントーノレ 20重量％
MCT (中鎖脂肪酸トリグリセリド） 80重量％
評価試験
実施例 1〜 5および比較例 1および 2で得た各シームレスカプセル剤について、 以下の試験 (1) および （2) を行った。 結果は全て表 10に示す。
(1) 硬度
レオメーター CR— 200D ((株)サン科学製） を用いた、 圧縮による硬度試 験を、 1サンプルに対してカプセル剤 20個を測定し、 その平均値を硬度として 算出した。 感圧軸は No. 1 (直径 10 mm) を使用した。
(2) 崩壌性
日本薬局方 （第 12局） に規定された方法に基づき、 第 1液および第 2液に対 するカプセル剤の崩壌性を、 日本薬局方崩壊試験器を用いて 1サンプルに対して
3回ずつ測定し、 その平均値を求めた。
表 10
Figure imgf000014_0001
上記結果より、 実施例 1〜4の本発明のシームレスカプセル剤は、 従来組成の 非ゼラチン皮膜を有するシームレスカプセル剤 （比較例 1) に比べて、 同等以上 の高いカプセル硬度と優れた崩壊性とを併せ持つことが分かる。 また、 実施例 4 の本発明のシームレスカプセル剤は、 従来組成のゼラチン皮膜を有するシームレ ス力プセル剤 （比較例 2 ) に極めて近い力プセル硬度と崩壌性を併せ持つことが 分かる。
さらに、 実施例 5の腸溶化皮膜を有する本発明のシームレスカプセル剤におい ては、 第 1液では溶解せず、 第 2液では速やかに溶解することが分かった。
( 3 ) ガス透過性 （内容物の保持能力）
実施例 6と比較例 3で得た各力プセル剤のガス透過性については、 力プセル皮 膜から透過した内容物である 1一メントールの揮散度合いを、 7名のパネラーに よる官能試験で比較した。 結果をそれぞれ表 1 1に示す。
Figure imgf000015_0001
上記結果から、 実施例 6で得た本発明のシームレスカプセル剤は、 比較例 3の 従来のゼラチン皮膜シームレスカプセル剤と同等ないしはそれよりも低いガス透 過性を有することがわかる。 すなわち、 本発明のシームレスカプセル剤は、 従来 組成のゼラチン皮膜シームレスカプセル剤と同等以上に高い内容物保持能力を有 していることが示された。

Claims

請 求 の 範 囲
1 . 澱粉分解物の基剤とゲル化剤から成る非ゼラチン系カプセル皮膜組成物。
2 . 基剤である澱粉分解物の D E (ブドウ糖当量） の平均値が 1 0未満で、 且つ 分子量の平均値が 3 0 , 0 0 0以下である請求項 1記載の非ゼラチン系カプセル 皮膜組成物。
3 . 基剤の澱粉分解物が可溶性澱粉、 焙焼デキストリン、 酵素変性デキストリン のうち 1種又は 2種以上の組み合わせである請求項 1記載の非ゼラチン系カプセ ル皮難成物。
4 . 基剤の澱粉分解物が非ゼラチン系カプセノレ皮膜組成物中に 5 0 %以上含有さ れている請求項 1記載の非ゼラチン系力プセル皮膜組成物。
5 . ゲル化剤が多糖類であるファーセレラン、 カラギーナン、 LMぺクチン、 力 一ドラン、 サイリゥムシ一ドガム、 キサンタンガムとローカストビーンガムの混 合物、 キサンタンガムとグァーガムの混合物、 キサンタンガムとグァーガム分角 物の混合物、 ゲル化澱粉のうち 1種又は 2種以上の組み合わせである請求項 1記 載の非ゼラチン系力プセル皮膜組成物。
6 . ゲル化剤が多糖類のカラギーナンであって、 ファーセレラン、 LMぺクチン、 カードラン、 サイリウムシードガム、 キサンタンガムとローカストビーンガムの 混合物、 キサンタンガムとグァーガムの混合物、 キサンタンガムとグァーガム分 解物の混合物、 ゲル化澱粉のうち 1.種又は 2種以上の組み合わせとカラギーナン との比率が 6 ： 4と 9 ： 1の間である請求項 1記載の非ゼラチン系カプセル皮膜 組成物。
7 . ゲル化剤がゲル化澱粉である酸分解澱粉及び白色デキストリンの単独又は混 合物である請求項 1記載の非ゼラチン系カプセル皮膜組成物。
8 . ゲル化剤に必要に応じてゲル化助剤を含有する請求項 1記載の非ゼラチン系 カプセノレ皮膜 ,袓成物。
9 . ゲル化助剤が、 カリウムイオン、 ナトリウム、 カルシウムイオンおょぴアン モニゥムイオンのうちの 1種又は 2種以上の組み合わせである請求項 8記載の非 ゼラチン系力プセル皮膜組成物。
1 0 . ゲル化剤に必要に応じて皮膜増強剤を含有する請求項 1記載の非ゼラチン 系カプセル皮膜糸且成物。
1 1 . 皮膜増強剤が、 単糖類、 二糖類、 オリゴ糖、 多糖類および糖アルコールの うちの 1種又は 2種以上の組み合わせである請求項 1 0記載の非ゼラチン系カブ セル皮膜組成物。
1 2 . 皮膜増強剤が非ゲル化多糖類でプルラン、 トレハロース、 アラビアガム、 ァラビノガラタタン、 セルロース及びその誘導体のうちの 1種又は 2種以上の組 み合わせである請求項 1 1記載の非ゼラチン系力プセル皮膜組成物。
1 3 . 請求項 1〜1 2のいずれかに記載の非ゼラチン系カプセル皮膜組成物の 2 0 %濃度水溶液が 8 0 °Cにおいて 3 0 O m P a · s以下の粘度示すことを特徴と する請求項 1記載の非ゼラチン系カプセル皮膜組成物。
1 4 . 請求項 1〜 1 3のいずれかに記載の非ゼラチン系カプセル皮膜組成物を用 いて得られるカプセル。
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