WO2003004043A1

WO2003004043A1 - Fett(öl)haltiges mittel, enthaltend zwiebelextrakt, seine herstellung und seine verwendung zur pflege, vorbeugung oder behandlung von geschädigtem hautgewebe, insbesondere von narben

Info

Publication number: WO2003004043A1
Application number: PCT/EP2002/007216
Authority: WO
Inventors: Valentina Paspaleeva-Kühn; Rolf D. Beutler; Simone Schatschneider; Martina Heberer
Original assignee: Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa
Priority date: 2001-07-03
Filing date: 2002-07-01
Publication date: 2003-01-16
Also published as: KR20040012913A; US20190083559A1; MXPA04000002A; US20040151793A1; DE50212921D1; DE50203013D1; ATE411034T1; ES2217983B1; AT503467B1; EP1401466B1; PL364491A1; EP1566179A3; HUP0400375A2; PL205598B1; AT503467A5; DE10132003A1; IL159193A0; IL159193A; BR0210479A; US20100247689A1

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Fett(öl)haltiges Mittel, enthaltend Zwiebelextrakt, sowie seine Herstellung und seine verwendung zur Pflege, Vorbeugung oder Behandlung von geschädigtem Hautgewebe, wie z.B. nach Operationen, Bioopsien, Schnittwunden, Verbrennungen und sonstigen Unfällen, sowie insbesondere von Narben, Schwangerschaftsstreifen, degenerativen Hautveränderungen u.ä.. Das Mittel ist dadurch gekennzeichnet dass es eine Ölgrundlage aufweist und insofern z.B. auf Creme-, Lotion-, Fluid-, Massage- oder Balsamgrundlage hergestellt werden kann. Es ist daher fett(öl)haltig. Überraschenderweise konnte der Zwiebelextrakt, welcher insbesondere Wasser, Alkohol, oder auch Wasser-Alkohol- haltig ist, in eine solche ölhaltige Grundlage eingebaut werden, ohne dass seine Wirksamkeit beeinträchtigt wird oder eine Phasentrennung auftritt. Die Wirksamkeit konnte in medizinischen Anwendungsbeobachtungen nachgewiesen werden.

Description

Fett(öDhaltiges Mittel, enthaltend Zwiebelextrakt seine Herstellung und seine Verwendung zur Pflege, Vorbeugung oder Behandlung von geschädigtem Hautgewebe, insbesondere von Narben

Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues fett(öl)haltiges Mittel, enthaltend Zwiebelextrakt, sowie seine Herstellung und seine Verwendung zur Pflege, Vorbeugung oder Behandlung von geschädigtem Hautgewebe, wie z.B. nach Operationen, Biopsien, Schnittwunden, Verbrennungen und sonstigen Unfällen, sowie insbesondere von Narben, Schwangerschaftsstreifen , degenerativen Hautveränderungen u.a.. Das Mittel ist dadurch gekennzeichnet dass es eine Ölgrundlage aufweist und insofern z.B. auf Creme-, Lotion-, Fluid-, Massageöl- oder Balsamgrundlage hergestellt werden kann . Es ist daher fett(öl)haltig. . Überraschenderweise konnte der Zwiebelextrakt, welcher insbesondere Wasser, Alkohol, oder auch Wasser-Alkohol - haltig ist, in eine solche ölhaltige Grundlage eingebaut werden, ohne dass seine Wirksamkeit beeinträchtigt wird oder eine Phasentrennung auftritt. Die Wirksamkeit konnte in medizinischen Anwendungsbeobachtungen nachgewiesen werden.

Mittel zur Behandlung von geschädigtem Hautgewebe, insbesondere von Narben sind bekannt. Insbesondere werden hierfür gelartige Produkte eingesetzt. Die US - A - 5,885,581 beschreibt ein solches gelartiges Produkt, welches 20 - 30 Gewichtsprozent Polyethylenglykol 200, 0,005- 0,03 Gewichtsprozent Konservierungsmittel, 0,05- 0,2 Gewichtsprozent Sorbinsäure, 0,5- 2 Gewichtsprozent Allantoin, 1- 3 Gewichtsprozent Xanthan und wahlweise Parfümstoffe umfasst und welches gekennzeichnet ist durch 5- 15 Gewichtsprozent eines flüssigen Zwiebelextraktes (Extrakt Allium Cepa), auf der Basis eines wässrigen Trägers in einer Menge von etwa 55- 65 Gewichtsprozent. Das Produkt stellt somit ein fett(öl)- freies Gel dar und wird äußerlich auf geschädigtes Hautgewebe, insbesondere vernarbtes Gewebe aufgetragen. Das Produkt ist ferner gekennzeichnet durch einen pH- Wert von 4,5- 5,5 und eine Partikelgröße von weniger als 50μm. Weiterhin ist ein Spezialpflaster gegen Narben bekannt, welches unter dem Namen "Hansaplast® Narbenreduktion" ohne Wirkstoffe zu einer besseren Heilung verletzter Haut führen soll. Dabei werden entsprechende Pflasterpads etwa 8- 10 Wochen auf die Haut gelegt und fördern durch das gesteigerte Temperaturniveau angeblich den Regenerationsprozeß.

Unter dem Produkt Kelofibrase® ist eine Narbencreme bekannt, welche als Wirkstoffe Harnstoff sowie Heparin- Natrium (60 000 I.E.) und Kampfer neben üblichen Öl/Emulgator Komponenten enthält. Dieses Produkt soll zur Narbenbehandlung, bei Narbenkontrakturen und bei Keloiden einsetzbar sein. Dabei wirkt Heparin- Natrium bekanntlich als blutverdünnendes Mittel.

Unter dem Namen Hirudoid®forte ist ein Gel bekannt, welches als Wirkstoff Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester (445mg, entsprechend 40 000 Einheiten in 100g Salbe) enthält. Weitere Inhaltsstoffe sind die für die Gelherstellung erforderlichen Komponenten wie Isopropylalkohol, Polyacrylsäure, Propylenglycol und Wasser. Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester haben im allgemeinen eine heparinoide Wirkung und entsprechen daher dem zuvor genannten Kelofibrase®-Produkt. Neben dem Gel ist auch eine Hirudoid®forte Salbe bekannt, die neben den oben bekannten Wirkstoffen ein Gemisch aus Mono- und Diglyceriden höherer Fettsäuren und mittelkettige Triglyceride etc. sowie Isopropylalkohol, Imid urea, Phenoxyethanol und Wasser aufweist. Derartige Produkte sind anwendbar zur Behandlung bei Phlebopathien, oberflächennahen Phlebitiden, Hämatomen und zur Auflockerung von harten Narben. Das Produkt darf nicht auf verletzte Haut aufgetragen werden. Unter dem Namen Hylaform® ist ein Gelimplantat bekannt, welches quervernetzte Hyaluronsäure enthält, die in einer wässrigen kochsalzhaltigen Lösung zwecks Injektion vorhanden ist. Mit einem solchen Mittel sollen Hautdeformationen behandelbar sein. Akute oder chronische Hautkrankheiten im betroffenen Korrekturbereich dürfen jedoch nicht vorliegen. Unter dem Namen Linoladiol® N ist eine hydrophile OTW- Creme bekannt, welche in der Cremegrundlage als Wirkstoff Estradiol enthält. Mittels dieses hormonhaltigen Präparates sind neben gynäkologischen Applikationen auch dermatologische Anwendungen, wie Verbrennungen, Narbennachbehandlung, Hautatrophie, periorale Dermatitis und Ekzeme im akuten und subakuten Stadium angegeben. Hierbei sind allerdings die für hormonhaltige Produkte bekannten Anwendungbeschränkungen wie Nebenwirkungen bzw. Wechselwirkungen erheblich zu beachten.

Unter dem Produktnamen PC 30 V ist ein Liquidum beschrieben, welches Roßkastaniensamentrockenextrakt sowie Kamillenblütentrockenextrakt in 1 ,3- Butandiol, Dexpanthenol, Allantoin und Geruchsstoffe enthält. Dieses Mittel soll einsetzbar sein bei der Behandlung von Hautschädigungen wie Wundscheuern empfindlicher Druckstellen und Narben durch orthopädische Apparate, sowie Wundliegen. Eine Indikation bezüglich Narben durch Operationen oder sonstige Hautschädigungen ist hier nicht angegeben.

Die Salbe Striatridin® enthält neben der Salbengrundlage als Wirkstoff alkylverzweigte Fettsäureester des Octadecylalkohols, Aminosäuresol sowie Ethylnicotinat. Dieses Produkt ist zur Narbenbehandlung, bei Schwangerschaftsstreifen sowie bei schlaffer, funktionsgeschädigter Haut einsetzbar.

Die DE- A 196 28 284 beschreibt den Einsatz von Bärlauch zur Behandlung von

Schuppenflechte.

Die DE- A 37 23 248 betrifft die Verwendung von Thiosulfinsäurederivaten zur

Behandlung von Entzündungen. Diese können u.a. durch Extraktion von Zwiebeln und nachfolgende Chromatographie gewonnen werden. Zwiebelextrakt selbst wird hier nicht eingesetzt.

EP- B 429 080 betrifft ein Herstellungsverfahren für S- Allylcystein enthaltende Produkte, wobei z. B. wässrige Knoblauch -Extrakte mit Cystein versetzt werden, wodurch S-Allylcystein entsteht. EP- B 364 442 betrifft einen Olextrakt aus mindestens 3 verschieden Kräutern, ausgewählt aus Wolfsmilch, Veronica, Schafgarbe, Erdrauch, Knoblauch, Nessel und Ringelblume. Diese Kombination wird als Öl, z.B. mit Paraffin gegen Schuppenflechte angewendet. EP-B EP 201 956 betrifft die Extraktion und chromatographische Fraktionierung z.B. von Tabak, Algen, Knoblauch, wobei die erhaltenen spezifischen Substanzen als antioxidative Substanzen in Kosmetika eingesetzt werden sollen. US- A 6,200,570 betrifft Zusammensetzungen, enthaltend Knoblauchextrakt und mindestens einen weiteren Pflanzenextrakt wie Aloe Vera sowie entzündungshemmende Mittel wie Diclofenac mit anti- allergischer, analgesischer Wirkung. JP-A 2000327535 beschreibt ein Haartonikum, welches z.B. Allium Schoenoprasum und/oder andere Pflanzenextrakte aufweist. JP-A 09194334 betrifft ein gegen Haarausfall wirksames Haartonikum, das z. B. Allium Sativum und/oder andere Pflanzenextrakte aufweist. JP-A 08012570 und JP-A 0317413 betreffen Pflanzenextrakte wie Allium sativum oder Allium victorialis enthaltende anti- allergene oder Anti- Schuppenmittel.

Aus dem vorgenannten Stand der Technik ergibt sich, dass die zur Narbenbehandlung einsetzbaren Produkte entweder als Gel vorliegen oder, wenn sie nicht als Gel vorliegen, Wirkstoffe enthalten, welche erhebliche Nebenwirkungen mit sich bringen können. So ist z.B. das Estradiol enthaltende Produkt anwendungsbeschränkt im Hinblick auf den Hormongehalt. Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester mit ihrer heparinoiden Wirkung können Überempfindlichkeitsreaktionen auslösen und dürfen auf keinen Fall auf eine verletzte Haut aufgetragen werden. Das oben genannte Hylaform®- Hyaluronsäure enthaltende Produkt ist ein Implantat, welches nur zur mechanischen Korrektur von Hautdeformationen geeignet sein kann und insofern keine dauerhafte Einwirkung auf das Hautgewebe selbst mit sich bringt. Das Liquidum PC 30 V ist lediglich zur Druckstellennarbenbehandlung geringen Umfangs, wie z.B. durch orthopädische Apparate verursacht, einsetzbar und insofern zur dauerhaften Veränderung geschädigten Hautgewebes durch Operationen, Verletzungen, Verbrennungen etc. nicht beschrieben.

Es besteht daher ein Bedürfnis nach einem Produkt, welches die oben genannten Nebenwirkungen nicht aufweist. Ferner sollte es nicht in Gelform vorliegen, da fett(öl)- freie Gele bekanntlich eine eher austrocknende Wirkung auf die Haut ausüben können.

Aufgabe vorliegender Erfindung ist es daher, ein Produkt bereitzustellen, welches einen gut verträglichen Wirkstoff aufweist und wobei dieser in eine Emulsionsgrundlage eingearbeitet ist, wodurch die Haut nicht ausgetrocknet wird und darüber hinaus noch ein positiver, pflegender, insbesondere elastizitätsfördernder Hautpflegeeffekt erzielt werden kann.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch ein Mittel, welches als Wirkstoff einen Zwiebelextrakt aufweist und neben den üblichen Zusatzstoffen, ausgewählt aus Konsistenzgebern, Farbstoffen, Antioxidantien, Parfümstoffen, Feuchthaltemittel, Konservierungsmittel, Stabilisatoren, Zusatzwirkstoffen, eine Fett(ÖI-)phase aufweist. Bevorzugt können zusätzlich eine Wasserphase und entsprechende Emulgatoren, ausgewählt aus der Gruppe aus O/W- und/oder W/O Emulgatoren oder Mischungen hiervon oder mit geeigneten Co-Emulgatoren enthalten sein.

Die Mittel können insgesamt 5-99% Fett(öl)phase, 0,1-35% Zusatzstoffe, 1-20% Zwiebelextrakt und die übrigen Stoffe, sofern vorhanden, in den unten angegebenen Mengen aufweisen.

Besonders geeignet sind Mittel, welche zusammengesetzt sind aus 70-99, ganz besonders 80-98% Fett(öl)phase, 0,1-20%, insbesondere 0,1-10%, Zusatzstoffe und 1-20%, bevorzugt 1-10% und ganz besonders 2-5%, Zwiebelextrakt enthalten, wobei bevorzugt als Rest Lösungsmittel vorliegen können, wie z. B.

Alkohole ( Ethanol, Isopropanol ) z.B. in Mengen von bis zu 20%.

Das erfindungsgemäße Mittel ist ferner bevorzugt zusammengesetzt aus einer

Fett(öl)phase in einer Menge von 5- 70%, 0,1- 15% Emulgator (O W; W/O);

Mischungen hiervon oder mit Co-Emulgatoren, 0,1- 35% Zusatzstoffen, 1- 20% Zwiebelextrakt und der Rest Wasser oder ein Wasser/Alkohol- z. B. Ethanol,

Isopropanol, -Mischungen, z.B. bis 20% .

Insbesondere sind als Fett(öl) phase 5-60%, bevorzugt 5-40% und ganz besonders 5-25% geeignet.

Der Zwiebelextrakt ist insbesondere ein Wasser - oder Alkohol - oder Wasser- Alkohol - aufweisender Zwiebelextrakt.

Mit einer solchen Zusammensetzung ist es überraschenderweise möglich, den Zwiebelextrakt so in eine Fett(öl)haltige Phase einzuarbeiten, dass hierbei eine gleichförmige Verteilung des Extraktes stabil vorliegt und darüber hinaus mittels dieser Grundlage ein Austrocknen der behandelten Haut nicht stattfinden kann und somit auch ein pflegender, elastizitätsfördemder Effekt erzielt wird, so dass die Behandlung der geschädigten Hautteile sowohl hinsichtlich der Vernarbung bzw. Erschlaffung als auch bezüglich der Hautweichheit positiv beeinflusst bzw. verhindert werden kann.

Besonders geeignet sind im erfindungsgemäßen Mittel zwischen 1- 15%, 2-15%, insbesondere 5-15% des Zwiebelextraktes, bezogen auf die Gesamtmenge , vorzugsweise 5- 10, insbesondere 8- 10% und ganz besonders bevorzugt 2-4% oder 10%.

Die Zusatzstoffe liegen bevorzugt bei 0,1- 30, insbesondere 0,1-25% je nach

Anwendungszweck vor.

Die Menge an Emulgatoren beträgt insbesondere 0,1-10%, insbesondere 1-10%, bevorzugt 1-8% und ganz besonders 1-5%.

Der Zwiebelextrakt ist insbesondere ein wässrig - ethanolischer Extrakt . Er weist bevorzugt Wasser und 10-15% Ethanol auf.

Es kann auch von Vorteil sein, einen alkoholischen Zwiebelextrakt einzusetzen.

Dieser kann neben Alkohol vorzugsweise auch 10-80%, insbesondere 20-60% eines Lösungsmittels, ausgewählt aus Triglyceriden, Kohlenwasserstoffen und

Fettsäureestern aufweisen.

Die Mengenangaben beziehen sich auf Gewichts %, sofern nicht anders angegeben.

Die Fett(öl)phase ist bevorzugt ausgewählt aus Kohlenwasserstoffen, Fett- alkoholen.-ethem und -estern, (Poly)olfettsäureestem, Triglyceriden, natürlichen Ölen, natürlichen Fetten, Wachsen .Silikonölen, Silikonwachsen oder Mischungen hiervon. Insbesondere sind hier flüssige Paraffine, Milchsäureester, Fettalkoholether, Nachtkerzenöl, Silikonöl oder Mischungen hiervon bevorzugt. Der W/O-Emulgator weist vorteilhafter weise einen HLB-Wert von 1-9, insbesondere 1-8, bevorzugt 2-7 und ganz besonders bevorzugt 3-6 und der O/W- Emulgator einen HLB- Wert von 9-18, bevorzugt 9-15 und insbesondere 9- 13, auf oder ist ein ionischer O/W- Emulgator. Als W/O-Emulgatoren sind insbesondere bevorzugt Sorbitan- Derivate,

Polyethoxylierte Fettsäuren/Alkohole/Ester/,Triglyceride, (Poly)glycerylderivate,

Polyolester, Glucose-Derivate, Pentaerythrit-Derivate, Alkylphenole,

(Block)Polymere, Fettsäuresalze, Siloxane oder Mischungen hiervon und hierunter ganz besonders Abil® EM 90, Arlacel ®582 und Magnesiumstearat oder Mischungen hiervon aufweist.

Es können hier auch Co- Emulgatoren vorhanden sein, wie z.B. Arlatone®T(V).

Als O/W-Emulgator eignen sich insbesondere polyoxyethylierte Produkte, nichtionische und ionische Phosphate, ionische einwertige Salze, (Poly)glycerylester, Zuckerester, Sterol-Derivate, Rizinusöl-Derivate, Siloxane oder Gemische hiervon oder Mischungen mit Co-Emulgatoren hiervon.

Insbesondere sind hier Tego Care® 450, Eumulgin ®B1 oder Mischungen hiervon und/oder mit Co-Emulgatoren geeignet.

Ganz besonders bevorzugt sind bei Anwesenheit von O/W-Emulgatoren Stabilisatoren, ausgewählt aus Acrylamiden, Acrylaten und Polysacchariden, insbesondere solche, wie sie nachfolgend beschrieben werden.

Es ist ferner bevorzugt, wenn die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin als Zusatzstoffe, solche ausgewählt aus Vitaminen, Elektrolyte, wie z. B. Magnesiumsulfat oder Natriumchlorid, Allantoin, D- Panthenol, Hyaluronsäure, Mucopolysacchariden, Farbstoffen, Parfümstoffen, Konservierungsmittel, Feuchthalter aufweisen.

Insbesondere können auch zusätzlich Wachsprodukte sowie oder alternativ als Zusatzstoff weiterhin Lecitine, insbesondere Phosal®50 SA enthalten sein.

Das Mittel kann unterschiedliche Mengen an Wasser, Fettphase, Emulgator, Zusatzstoffe und Wirkstoff (Zwiebelextrakt) enthalten. Hierbei werden dann je nach Anwendungszweck z.B. eine Lotion, ein Fluid, eine Creme oder ein Balsam/Salbe erhalten. Das Mittel kann somit bevorzugt zusammengesetzt sein aus einer Fett(öl)phase in einer Menge von 5-70% Gewichtsprozent, , insbesondere 5-55%, einem oder mehreren W/O-Emulgatoren, Mischungen hiervon oder mit Co-Emulgatoren in einer Gesamtmenge von 0,5- 15%, insbesondere 0,5-10%, sowie 0,1- 25 %, insbesondere 0,1-22%, an Zusatzstoffen der oben genannten Art, sowie 1- 15, insbesondere 1-10% des oben genannten Zwiebelextraktes und als Rest Wasser oder ein Gemisch von Wasser mit Alkoholen wie z.B. Ethanol , Isopropanol in Mengen bis zu 20%. Das Mittel kann insbesondere auch zusammengesetzt sein aus 5- 40%, insbesondere 5-30%, Fett(öl)phase, 0,1- 15%, insbesondere 1-10% eines oder mehrerer O/W- Emulgatoren oder Mischungen hiervon oder mit Co- Emulgatoren, 0,1- 32%, insbesondere 0,1-20% Zusatzstoffe und 1- 10% Zwiebelextrakt und als Rest Wasser oder ein Gemisch von Wasser mit Alkoholen wie z.B. Ethanol , Isopropanol in Mengen bis zu 20%.

Auf diese Weise kann das Mittel zur Behandlung von Narben bzw. von geschädigtem und/oder erschlafftem Hautgewebe insbesondere als z.B. Massageöl oder Balsam, Lotion, Fluid oder Creme hergestellt werden. So können bei Verwendung von W/O- Emulgatoren insbesondere Lotionen, und ein Balsam und bei Einsatz von O/W- oder W/O- Emulgatoren insbesondere cremeartige Produkte oder Fluids entstehen. Je nach Einsatzgebiet kann zwischen diesen Produkten ausgewählt werden. Insbesondere geeignet ist eine O/W-Creme der oben beschriebenen Art zur Behandlung z.B. von Aknenarben. Sollen größerflächige Bereiche behandelt werden, empfiehlt sich eine Lotion, die bevorzugt bei der Behandlung oder auch zur vorbeugenden Verhinderung von Schwangerschaftsstreifen oder allgemein erschlaffter Haut einsetzbar ist. Ebenfalls größerflächig einsetzbar ist ein Balsam, der ganz besonders zur Behandlung von Operations- oder Verbrennungsnarben, Schnittwunden geeignet ist. Massageöl ist insbesondere geeignet zur Vorbeugung oder Pflege und Behandlung von größeren Hautflächen wie z.B. bei Schwangerschaftssteifen. Die Darreichungsform ist jedoch nicht auf eine bestimmte Indikation beschränkt und kann varriert werden.

Die einzelnen Inhaltsstoffe werden nachfolgend näher beschrieben: I. Zwiebelextrakt

Als Zwiebelextrakt eignet sich insbesondere ein Wasser , Alkohol oder Wasser- Alkohol enthaltender Auszug aus getrockneten Zwiebeln. Die Extraktion kann dabei mit Wasser selbst oder auch mit Alkohol, ggf. unter Zusatz von Lösungsmitteln wie nachstehend genannt, oder einem Gemisch aus Wasser und einem oder mehreren Alkoholen, wie nachfolgend genannt, vorgenommen werden. Die getrockneten Zwiebeln, auch als getrocknete Zwiebelchips bekannt, erhalten aus der Stammpflanze Allium cepa Linne, können dabei zunächst mit dem Extraktionsmittel extrahiert werden, indem man die Droge vorzugsweise in der Wärme, z.B. bei 40-90°C, erschöpfend perkoliert. Das Perkolat kann dann bei geeigneter, insbesondere erhöhter Temperatur über 30°C unter Vakuum zum Spissum- Extrakt (eingedickter Extrakt) eingedampft und anschließend im gewünschten Lösungsmittel zum Wasser-, Alkohol- oder Wasser- Alkoholgemisch - Fluidextrakt aufgelöst werden. Alternativ kann der Fluidextrakt auch ohne zuvoriges Eindampfen durch direktes Umsetzen mit dem gewünschten Lösungsmittel erhalten werden.

Erhalten wird eine rötlich- braune bis braune Flüssigkeit von charakteristischem Geruch. Das Verhältnis von trockener Droge zu Fluidextrakt kann dabei variieren von 0,1 :1 bis 10:1, bevorzugt 0,1 :1 bis 5:1 , insbesondere 0,15:1 bis 4:1. Ganz besonders bevorzugte Verhältnisse sind 0,16:1 oder 4:1.

Besonders bevorzugt sind Fluidextrakte der genannten Art mit Wasser/Alkohol- Gemisch oder nur Alkohol als Lösungsmittel. Im Gemisch ist bevorzugt 5-60%, insbesondere 10-50% und ganz besonders 10-40% oder auch 10-15, vor allem 13%, Alkohol, bevorzugt Ethanol, enthalten. Der Alkohol ist vorzugsweise ausgewählt aus Ethanol, Isopropanol oder Propanol oder zweiwertigen Alkoholen wie Butylenglykol, Propylenglykol oder Mischungen hiervon. Insbesondere bevorzugt ist Ethanol.

Es kann ferner von Vorteil sein, wenn der Zwiebelextrakt, welcher mit Wasser oder anderen wie z.B. den oben genannten alkoholischen Lösungsmitteln extrahiert wird, zum alkoholischen Fluidextrakt wie beschrieben, aufgearbeitet wird. Insbesondere können hierbei 10-80%, bevorzugt 20-60% des Alkohols durch ein Lösungsmittel, ausgewählt aus den nachfolgend unter Punkt II genannten Stoffen, insbesondere Kohlenwasserstoffe, Triglyceride, besonders mittelkettige, und Fettsäureester oder Mischungen hiervon, ersetzt werden. Ein erfindungsgemäß verwendbarer Zwiebelextrakt kann beispielsweise wie folgt hergestellt werden: Die getrockneten Zwiebeln, auch Zwiebelchips genannt, können z.B. mit gereinigtem Wasser z.B. im Verhältnis von Droge zu Auszugsmittel (Wasser) von 1 :16 extrahiert werden. Das Verhältnis von trockener Droge zu nativem Extrakt entspricht dann 1 ,8:1 , bzw. 1 ,5-2,2:1. Das Verhältnis von trockener Droge zu Fluidextrakt ist dann 0,16:1. Die Droge (z.B. 16kg Chips) wird mit heißem Wasser (80- 90 Grad Celsius) erschöpfend perkoliert. Das Perkolat kann dann bei ca. 55 Grad Celsius unter Vakuum zum Spissum-Extrakt (eingedickter Extrakt) eingedampft werden. Dabei wird kurzzeit erhitzt (z.B. 3 Sekunden bei 141 Grad Celsius). Der erhaltene Spissumextrakt ist dickflüssig und wird in Wasser, Alkohol oder im Wasser- Alkoholgemisch zum Fluidextrakt z.B. o.g. Verhältnis aufgelöst. Erhalten wird eine rötlich- braune bis braune Flüssigkeit von charakteristischem Geruch. Dieser Extrakt ist mit Wasser in jedem Verhältnis mischbar, weist eine relative Dichte bei 20 Grad Celsius von 1 ,00- 1 ,03 g/ml auf. Sofern mit Wasser/Alkohol, insbesondere Ethanol gearbeitet wurde, können z.B. etwa 13- 20% (V/V) Alkohol (z.B. Ethanol) vorliegen. Der Trockenrückstand (nach 2 Stunden bei 105 Grad Celsius) beträgt mindestens 7,0 % (m/m). Hinsichtlich der mikrobio-logischen Reinheit entspricht das Produkt den Anforderungen der Kategorie 3 des DAB 10 .

Die charakteristischen Inhaltsstoffe der Zwiebeln sind Derivate von schwefelhaltigen Aminosäuren . Daneben liegen noch Eiweiß, Fett und Kohlenhydrate vor.

Das wie oben beschrieben hergestellte Produkt ist beispielsweise erhältlich von Fa. Finzelberg Extrakte und beschrieben in der o. g. US-A-5885581. Dieser wie oben beschrieben gewonnene Extrakt ist im Narbengel, gemäß der US Patentschrift 5885581 eingesetzt. Im Unterschied zur Gelzusammensetzung war es jedoch überraschend, diesen Extrakt in eine ölhaltige oder Öl-Wasserhaltige Grundlage einzuarbeiten, wobei gleichzeitig eine vollständige und homogene Verteilung der Wirkstoffe und auch insbesondere ihr Intaktbleiben gewährleistet bleibt, zumal, wenn der Anteil an dieser Extraktphase, insbesondere in wässriger, alkoholischer, wässrig/alkoholischer Form, sehr hoch ist.

Bevorzugt wird also ein Wasser- Alkohol- Zwiebelextrakt in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt, insbesondere ein wie oben beschrieben Wasser-Ethanol Extrakt, vorzugsweise mit 10-40, insbesondere 13-20%, insbesondere 10-15% Ethanolanteil.

Wie erwähnt kann der Zwiebelextrakt statt Ethanol auch andere Lösungsmittel, insbesondere Glykol, Butylenglykol, Propylenglykol, aufweisen. Ferner bevorzugt ist auch ein Alkohol-, bevorzugt -Ethanol- haltiger Extrakt, welcher insbesondere darüber hinaus wie erwähnt , noch weitere Lösungsmittel, z.B. 10-80%, insbesondere 20-60%, wie die unter Punkt II genannten aufweisen kann. Bevorzugt sind hier Kohlenwasserstoffe, Triglyceride z. B. mittelkettige, Fettsäureester. Ferner sind Mischungen aus einem Wasser-Alkohol, insbesondere Ethanol- Zwiebelextrakt, z.B. mit 10-40% Ethanol wie oben beschrieben und einem alkoholischen, insbesondere ethanolischen Zwiebelextrakt mit 10-80%, insbesondere 20-60%, Lösungsmittel wie die unter Punkt II genannten , insbesondere hier Kohlenwasserstoffe, Triglyceride z. B. mittelkettige, Fettsäureester geeignet. Das Verhältnis von Wasser/Alkohol- und Alkohol/Lösungsmittel-Zwiebelextrakt kann insbesondere 3:1 bis 1 :3, bevorzugt 1 :1 betragen.

II.FettfÖnphase Für die Fett(ÖI-)phase können hierfür übliche Öl- Komponenten eingesetzt werden. Hierzu gehören:

Übliche, vorzugsweise flüssige Lipide, diese können einzeln oder im Gemisch vorliegen.

Insbesondere sind die folgenden Gruppen und Beispiele hierfür geeignet: 1.Kohlenwasserstoffe

Kohlenwasserstoffe wie Squalen, Squalan, insbesondere auch flüssige Paraffine

(Paraffinum Perliquidum), Isoparaffine, Dioctylcyclohexane (Cetiol^® S),

Isohexadecane (Arlamol^® HD); 2.Fettalkohole wie Oleylalkohol, Octyldodecanol (Eutanol^® G); 3.Fettsäureester. z.B. Isopropylfettsäureester (Palmitat, Myristat, Isostearat, Oleat), Decyl Oleate (Cetiol^® V), Hexyl Laurate, C 12 - 15 Alkyl Benzoate (Finsolv^® TN), Dicaprylyl Carbonate (Cetiol^® CC), Diester wie Dibutyladipate (Cetiol^®B), Propylenglykol Dipelargonate, verzweigte Fettsäureester wie PCL- liquid^® (Cetearyl Octanoate) oder Gemische wie Cetiol^® PGL (Hexyldecanol und Hexyldecyl Laurate);

4.Fettalkoholether wie Dicaprylyl Ether (Cetiol^® OE) oder Fettalkoholester wie Milchsäurester wie C12-13 Alkyl Lactate (Cosmacol^® ELI); δ.Polvolfettsäureester wie Cetiol^® HE (PEG-7 Glyceryl Cocoate);

6.Triglvceride. insbesondere mittelkettige (Neutralöle) wie Caprylic/Capric Triglyceride (Miglyol^® 810, 812) sowie deren Polyolester wie Propylene Glycol Dicaprylate/ Dicaprate (Miglyol^® 840); 7. Natürliche Fette und Öle wie Sonnenblumen-, Soja-, Pfirsichkern-, Aprikosenkern-, Traubenkern-, Ricinus-, Erdnuß-, Mandel-, Nerz-, Weizenkeim-, Avocadoöl, Nachtkerzenöl; δ.Wachse. wie natürliche flüssige Wachse z.B. Jojobaöl oder dessen Substitut Oleyl Erucate (Cetiol^® J 600) oder synthetische Wachse wie die nachfolgend unter „Konsistenzgeber" beschriebenen. 9. Silikonöle und -wachse, z.B. Polydimethylsiloxane wie Dow Corning Fluid^® 200 (Dimethicone), Cyclomethylsiloxane wie Dow Corning Fluid^® 345 (Cyclomethicone), Phenylmethylpolysiloxane wie Phenyl Dimethicone (Abil^® AV 8853) oder Aikyl-Polymethylsiloxan-Copolymere wie Cetyl Dimethicone (Abil^® Wax 9801), Stearyl Dimethicone (Abil^® Wax 9800), Dialkoxydimethylpolysiloxane wie Stearoxy

Dimethicone (Abil^® Wax 2434), Behenoxy Dimethicone (Abil^® Wax 2440)

Besonders bevorzugte Öl-Komponenten sind flüssige Paraffine, Fettsäureester wie Isopropylpalmitat oder -myristat, Fettalkoholether wie Dicaprylyl Ether (Cetiol^®OE) sowie die genannten natürlichen Fette und Öle, insbesondere Avokado-, Soja-, Pfirsichkern-, Aprikosenkernöl und ganz besonders Nachtkerzenöl, insbesondere Mischungen hiervon, Silikonöle der vorbeschriebenen Art sowie Milchsäureester z.B. Cosmacol^® ELI sowie

Mischungen hiervon mit den vorgenannten Komponenten.

Insbesondere bevorzugt werden die genannten flüssigen Paraffine,

Milchsäureester, Fettalkoholether, Nachtkerzenöl und Silikonöle, auch in

Kombination miteinander, wobei ca. 1- 50% an Einzelkomponente bezogen auf die Gesamtmenge an Öl vorhanden sein können.

Ferner sind auch Silikonwachse besonders geeignet, vor allem auch

Kombinationen hiervon und auch mit den vorgenannten Paraffinen,

Milchsäureester und Nachtkerzenöl.

II Emulgatoren

A). W/O Emulgatoren

Als W/O- Emulgator/en eignen sich solche mit einem geeigneten HLB- Wert von 1- 9, insbesonderel- 8. Besonders bevorzugt sind folgende Produkte: LSorbitan-Derivate

Sorbitan Ester wie Sorbitan Oleate (Span^® 80, HLB = 4,5), Sorbitan Stearate (HLB = 5,0), Sorbitan Sesquioleate (Crill^® 43, HLB = 3,7), Sorbitan Isostearate (Grill^® 6, HLB = 4,7), Sorbitan Tristearate (Crill^® 35, HLB = 2,1); sowie Arlacel^® 582 (Sorbitan Isostearate, PEG-2 Hydrogenated Castor Oil, Ozokerite, Hydrogenated Castor Oil, HLB = 5). 2.Polvethoxylierte Produkte

Polyethoxylierte Fettsäuren und -alkohole wie PEG-2 Oleate (HLB = 5,0), PEG-4 -Distearate (HLB = 3,0), PEG-2 Stearate (HLB = 4,4), Ceteareth-3, (Volpo^® CS3, HLB = 5,0), Ceteth-2 (Volpo^® C2, HLB = 5,3);

Polyoxyethylen Fettsäureester wie Arlatone^® T(V) (PEG-40 Sorbitan Peroleate, HLB = 9);

Ethoxylierte Triglyceride wie PEG-5 Castor Oil (HLB = 3,9), PEG-6 Diricinoleate (HLB = 5,0), PEG-7 Hydrogenated Castor Oil (Cremophor^® WO 7, HLB = 5,0); 3.(Polv)glvcerylderivate

Polyglycerylester wie Polyglyceryl-3 Diisostearate (Lameform^® TGI, HLB = 3,5), Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate (Dehymuls^® PGPH, HLB = 3,5), Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Diisostearate (Isolan^® PDI, HLB ca. 5), Polyglyceryl- 3 Oleate (Isolan^® GO 33, HLB ca. 5), Polyglyceryl-3 Dioleate (Cremophor^® GO

32, HLB ca. 5), Polyglyceryl-4 Isostearate (Isolan^® Gl 34, HLB ca. 5);

Glycerin-Ester wie Glyceryl Ricinoleate (Cithrol^® GMR N/E, HLB = 2,7), Glyceryl

Laurate (Cithrol^® GML N/E, HLB = 4,9), Glyceryl Dioleate S/E (Cithrol^® GDO S/E, HLB = 2,9).

4. Polyolester

Polyol-Ester wie Glycol Oleate S/E (Cithrol^® EGMO S/E, HLB = 2,7), Glycol

Ricinoleate (Cithrol^® EGMR S/E, HLB = 2,0), Glycol Dilaurate S/E (Cithrol^® EGDL

S/E, HLB = 2,0), Propylene Glycol Ricinoleate (Cithrol^® PG MR S/E, HLB = 3,6), Propylenglykol Laurate (Cithrol^® PGML N/E, HLB = 2,7);

5.Glucose-Derivate

Glucose Ester wie Methyl Glucose Dioleate (Isolan^® DO, HLB ca. 5), Methyl

Glucose Isostearate (Isolan^® IS, HLB ca. 5);

6.Pentaervthrit-Derivate Pentaerythrit-Fettsäureester, z.B. Pentraerythrityl Monolaurate (HLB = 4,8),

Pentaerythrityl Monotallate (HLB = 4,0) oder Mischester, z.B. mit Citronensäure

Fettalkoholester wie Dehymuls^® E (Dicocoyl Pentaerythrityl Distearyl Citrate,

Sorbitan Sesquioleate, Cera Alba, Aluminium Stearate, HLB = 4,0), Dehymuls^® F

(Dicocoyl Pentaerythrityl Distearyl Citrate, Cera Microcristallina, Glyceryl Oleate, Aluminium Stearate, Propylene Glycol, HLB = 4,0);

7.Alkylphenole z.B. Nonoxynol-2 (HLB ca. 4,5);

8. Polymere

Polymere wie Polyoxypropylen-polyoxyethylen-BlockpoIymere (INCI-Name: Poloxamere), z.B. Pluronic^® PE 3100 (HLB = 4,5), Pluronic^® PE 6100 (HLB = 3,0) oder PEG-30 Dipolyhydroxystearate (Arlacel^® P 135, HLB ca. 5,5);

9.Siloxan-Derivate

Polysiloxan-Copolymere wie Polysiloxan-Polyether-Copolymere, insbesondere

Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere wie Cetyl Dimethicone Copolyol (Abil^® EM 90, HLB = ca. 5), Laurylmethicone Copolyol (Dow Corning^® Q2-5200,

HLB ca. 4) oder deren Gemische wie Abil^® WE 09 (Cetyl Dimethicone Copolyol

Polyglyceryl-4-lsostearate, Hexyl Laurate, HLB ca. 5). 10.Fettsäure-Salze mehrwertige Salze wie Magnesium-, Aluminium-, oder Zinkstearat, wobei

Magnesiumstearat bevorzugt ist.

Insbesondere bevorzugte Emulgatoren sind Abil ^® EM 90 (Cetyl Dimethicone Copolyol) oder Arlacel® 582 (Sorbitan Isostearate, PEG-2 Hydrogenated Castor Oil, Ozokerite, Hydrogenated Castor Oil, HLB = 5) oder Magnesium-, Aluminium-,Zink-stearat, insbesondere Mischungen hiervon. Ferner können die genannten Emulgatoren auch mit geeigneten Co-Emulgatoren kombiniert werden, so dass der gewünschte HLB- Wert vorliegt. Hierzu gehört z.B. Arlatone® T(V) , insbesondere in Kombination mit den bevorzugten W/O- Emulgatoren.

B) O/W Emulgatoren Als O/W Emulgatoren sind insbesondere solche mit einem HLB- Wert von 9- 18, bevorzugt 9- 15 und insbesondere 9- 13 geeignet. Hierzu gehören bevorzugt polyoxyethylierte Produkte wie (HLB- Werte rechts):

G - 2111 Polyoxyethylen- oxypropylenoleat 9,0

G - 2125 Tetrathylenglykolmonolaurat 9,4

Brij^® 30 Polyoxyethylenlaurylether 9,5

Tween^® 61 Polyoxyethylensorbitanmonostearat 9,6

Tween^® 81 Polyoxyethylensorbitanmonooleat 10,0

G - 3806 Polyoxyethylencetylether 10,3

Tween^® 65 Polyoxyethylensorbitantristearat 10,5

Tween^® 85 Polyoxyethylensorbitantrioleat 11 ,0

G - 3910 Polyoxyethylenoleyether 12,2

G - 2127 Polyoxyethylenmonolaurat 12,8

Renex^® 690 Polyoxyethylenalkylarylether 13,0

Polyethylenglykol-400-monolaurat 13,1

Cremophor^® EL Polyoxyethylen- Rizinusöl 13,3

G - 1284 Polyoxyethylen- Rizinusöl 13,3

Tween^® 21 Polyoxyethylensorbitanmonolaurat 13,3 Renex^® 20 Polyoxyethylenester gemischter Fett^' 13,5 und Harzsäuren

G - 1441 Polyoxyethylensorbit - Lanolinderivat 14,0 G - 7596J Polyoxyethylensorbitanmonolaurat 14,9 Tween^® 60 Polyoxyethylensorbitanmonostearat 14,9 Tween^® 80 Polyoxyethylensorbitanmonooleat 15,0 Myrj^®49 Polyoxyethylensorbitanmonostearat 15,0 G - 3720 Polyoxyethylenstearylether 15,3 G - 3920 Polyoxyethylenoleyether 15,3 Tween^® 40 Polyoxyethylensorbitanmonopalmitat 15,6 G - 2162 Polyoxyethylen oxypropylenmonostearat 15,7 Cremophor^® 0 Polyoxyethylenfettalkoholether 16,0 G - 1471 Polyoxyethylensorbit - Lanolinderivat 16,0 Myrj^® 51 Polyoxyethylenmonostearat 16,0

Cetomacrogol 1000 Polyoxyethylenglykol-1000-Monocetylether 16,1 Tween^® 20 Polyoxyethylensorbitanmonolaurat 16,7 Brji^® 35 Polyoxyethylenlaurylether 16,9 Myrj^® 52 Polyoxyethylenmonostearat 16,9 Myrj^® 53 Polyoxyethylenmonostearat 17,9

Ferner sind bevorzugt auch:

Myrj^® 45 Polyoxyethylenglykolmonostearat 11 ,2

Polyoxyethylenglykol-400-monooleat 11 ,4

Cremophor® AP- fest Polyoxyethylenglykol- 400-monostearat 11 ,6 G - 2161 Polyoxyethylenglykol400-monostearat 11 ,6 Brij® 721 P Steareth-21 15,5 Eumulgin®B1 Ceteareth-12 13

Bevorzugt sind auch handelsübliche Gemische mit Co-Emulgatoren wie

Fettalkoholen oder Glycerylestern wie Emulgator E 2149 (Steareth-7, Stearyl

Alcohol, HLB = 11) oder Arlacel^® 165 FL (Glyceryl Stearate, PEG-100 Stearate,

HLB = 11) oder auch

Atlox^® 3300 Alkylarylsulfonattriethanolamioleat 11 ,7 Weiterhin bevorzugt sind nichtionische und ionische Phosphate wie Cetyl- oder Stearylphosphate (HLB = 8, bzw. 10), Trilaureth-4 Phosphate (Hostaphat® KL 340, HLB ca. 13), Triceteareth-4 Phosphate (Hostaphat® KW 340, HLB = 10), (Poly)glycerylester wie Dermofeel®Q 182 S (Polyglyceryl-10-Distearat) oder PEG-4 Polyglyceryl-2 Stearate (Hostacerin® DGSB, HLB ca. 8), PoIyglyceryl-2 PEG-10 Laurate (Hostacerin® DGL, HLB ca. 14), Polyglyceryl-3 Methyl Glucose Distearate (Tego Care® 450, HLB = 12) oder Gemische wie Eumulgin® VL 75 (Lauryl Glucoside, Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate, Glycerin, HLB ca. 13). Ferner bevorzugt sind Zuckerester wie Glucoseester z.B. Cetearyl Glucoside (Tego Care® CG 90, HLB = 11), Methyl Glucose Sesquistearate (Tego Care® PS, HLB = 12), PEG-20 Methyl Glucose Sesquistearate (Glucamate® SSE, HLB = 15) oder Mischungen mit Fettalkoholen wie Montanov® 82 (Cetearyl Alcohol, Coco Glucoside, HLB = 11), Montano® 14 (Myristyl Alkohol, Myristyl Glucoside, HLB = 10), Montanov® 202 (Arachidyl Alcohol, Behenyl Alcohol, Arachidyl , Glucoside, HLB = 8) oder Sucroseester wie Sucrose Stearate (Crodesta® F 160, HLB = 14,5), Sucrose Cocoate (Crodesta® SL 40, HLB = 15) bzw. Mischungen hiervon, z.B. Crodesta® F 110 (Sucrose Stearate, Sucrose Distearate, HLB = 12).

Ferner können Sterol-Derivate als Emulgatoren eingesetzt werden, z.B. Lanolin- Derivate wie Laneth-20 (Polychol® 20, HLB = 14) oder General® RE 10 (PEG-10 Rapeseed Sterol, HLB = 12) oder Rizinusöl-Derivate wie PEG-40 Hydrogenated Castor Oil (Eumulgin® HRE 40, HLB = 15) oder PEG-36 Castor Oil (Arlatone® 650, HLB = 12,5), bzw. deren Gemische wie Arlatone® 980 (PEG-15 Hydroxystearate, PEG-25 Hydrogenated Castor Oil, HLB = 12,8).

Es können bevorzugt auch Siloxan-Derivate, insbesondere Polysiloxan- Polyether-Copolymere wie Abil® Care 85 (Dimethicone Copolyol, Caprylic/Capric Triglyceride, HLB = 10) eingesetzt werden. Als ionische Emulgatoren können hier einwertige Salze z.B. von Fettsäuren oder Fettalkoholsulfaten eingesetzt werden z.B. Natriumstearat oder Triethanol- aminostearat, Lanette® E (Sodium Cetearyl Sulfate) oder aber Phosphate wie Amphisol® K (Potassium Cetyl Phosphate) oder Glutamate, z.B. Hostapon® CCG (Sodium Cocoyl Glutamate) oder Lactylate, z.B. Crolactil® SSL (Sodium Stearoyl Lactylate).

Alle oben genannten Emulgatoren können auch in Gemischen mit Co- Emulgatoren, welche auch allgemein als Konsistenzgeber verwendet werden können, eingesetzt werden. Diese können aus der Gruppe der Fettalkohole, wie Stearyl Alcohol (Lanette® 18), Cetyl Alcohol (Lanette® 16), Myristyl Alcohol (Lanette® 14) oder Cetearyl Alcohol (Lanette® O) ausgewählt werden. Ferner geeignet sind Fettsäuren, z.B. Stearinsäure oder Glycerylester wie Glycerylstearat, insbesondere Glycerinmonostearat oder Glycerindistearat oder Gemische hiervon, z.B. Tegin® M.

Weiterhin können als Konsistenzgeber auch Wachse eingesetzt werden, z.B. Bienenwachs (Lunacera® alba), Kester®Wachs K82H (C20-40- Alkylstearat) oder Lunacera® M (Micro Wax) oder Kohlenwasserstoffwachse wie Lunacera® P (Mineral Wax) sowie hydriertes Rizinusöl (Cutina® HR) oder synthetische Wachse wie Cetylpalmitat (Cutina® CP) oder Myristylmyristat (Crodamol® MM), oder Stearylstearate (Crodamol® SS).

Besonders bevorzugte O/W Emulgatoren sind: Tego Care^®450( Polyglyceryl-3 Methyl Glucose Disterate, HLB = 12), Eumulgin^® B1 (Ceteareth-12, HLB = 13) oder Mischungen hiervon. Ferner bevorzugt sind auch die o.g. Hostaphat®-Produkte oder Abil® Care 85.

IV.Zusatzstoffe

1) Zusatzwirkstoffe

Als Zusatzwirkstoffe können insbesondere Vitamine wie z.B. Tocopherolacetat (Vitamin E) oder Vitamin A, z.B. als Retinolpalmitat gewählt werden. Ferner sind Elektrolyte wie Magnesiumsulfat oder Natriumchlorid ( Elektrolyte z.B. in Mengen von 0,2- 2% ) geeignet. Ferner können Polysaccharide, wie Glykosaminglycane, insbesondere Mucopolysaccharide eingesetzt werden. Hierzu gehören insbesondere nicht heparinoide Verbindungen wie z.B. Chondroitinsulfat oder Dermatansulfat oder Keratansulfat oder auch heparinoide Verbindungen wie Heparin, insbesondere deren Salze, z.B. Natriumsalze.

Ferner sind insbesondere Allantoin, D- Panthenol, Hyaluronsäure und/oder Zinkderivate wie Zincidone® (Zink PCA), Zinkglukonat oder Zinkoxid geeignet. Die Mengen an einzelnen Zusatzwirkstoffen variieren und können z.B. von je jeweils 0,01- 20% bzw. 0,1- 6%, insbesondere 1- 5% bzw. 3- 5% betragen. Darüber hinaus sind Vesikelbildner, insbesondere Lecithine und Analoge hiervon als Zusatzwirkstoffe geeignet. Hierzu gehören z.B. bekannte Stoffe (vgl. DE 42 05 548 C 2), insbesondere Phospholipide wie Lecithin (Ei- oder Soja-Lecithin), z.B. Phosal^® 50 SA (ca. 50 % Soja-Lecithin), Phosphatidylcholin, -serin oder - diethanolamin sowie deren Mischungen.

Weitere geeignete Lecithin- analoge Komponenten sind Sphingolipide (z.B. Ceramide, Cerebroside, Sphingosin, Sphingomyelin), Phytosterole (im wesentlichen Gemische aus ß-Sitosterol, Campesterol und Stigmasterol) sowie deren Derivate, insbesondere Ethoxylate wie Generol^® 122 E 5 (PEG-5 Soybean Sterol), Gererol^® R E5 (PEG-5 Rapeseed Sterol).

Ferner geeignet als Vesikelbildner sind polyethoxylierte Fettalkohole sowie Fettsäuren mit vorzugsweise 1-4 EO mit einem HLB-Wert von 2 bis 6 wobei der lipophile Rest bevorzugt aus C-iβ bis Ciβ-Alkylketten besteht, Polyglycerolalkylether, Glucosyldialkylether, Saccharosediester,

Kollagenhydrolysatester, quartäre Ammoniumverbindungen und Poloxamere. Besonders bevorzugt sind Ei- und/oder Soja-Lecithin (Phosal^® 50SA), Phosphatidylcholin, Ceramide, Phytosterole und ethoxilierte Derivate hiervon mit einem Ethoxilierungsgrad von 5 bis 16 und polyoxyethyiierte Fettalkohole mit einem HLB-Wert von 2-6 oder Kombinationen hiervon, insbesondere von Phytosterolen der o.g. Art mit Ethoxylierungsprodukten hiervon. Besonders bevorzugt hier ist Phosal^® 50 SA.

Insbesondere bevorzugte Zusatzwirkstoffe sind: a) Vitamin E (z.B. 0,1- 5, insbesondere 0,1- 1%); b) Magnesiumsulfat und /oder Natriumchlorid (z.B.0,1-5, insbesondere 0,1- 1%); c) Mucopolysaccharide wie z.B. Chondroitinsulfat (z.B.0,1- 2, insbesondere 0,1- 1 %) sowie Heparin oder Heparinoide wie Heparin-Na ( z.B.0,1-2, insbesondere 0,1-1%); d) Allantoin; Mengen wie vorstehend; z.B. 0,05-2%, bevorzugt 0,1-1%; e) D- Panthenol; Mengen wie vorstehend; z.B. 0,1-10%, bevorzugt 1-5%; f) Hyaluronsäure (z.B.0,001- 1 , insbesondere 0,01- 0,1 %); g) Lecithine wie Phosal® 50 SA (z.B.0,5- 5%, insbesondere 1- 2%); h)Zinkderivate wie Zinkgluconat oder Zink PCA (Zincidone^®), z.B. 0,1-3, insbesondere 0,5-1% i)ölabsorbierende Substanzen, z.B. Stärke-Derivate wie Natrasorb^® HFB (Aluminium Starch, Octenylsuccinate, Acrylates Copolymer, Magnesium Carbonate) oder Acrylate, z.B. Micropearl® M 100 (Polymethyl Methacrylate), Micropearl® M 305 Methyl Methacrylate Copolymer) oder Sulfonate wie Biopol® OE (Sodium C8-16 Isoalkylsuccinyl Lactoglobulin Sulfonate).

Weiterhin können adstringierende und sebumregulierende Substanzen eingesetzt werden wie Acnacidol® 101 (Propylene Glykol, Hydroxydecanoic Acid), Asebiol® BT (Hydrolyzed Yeast Protein, Pyridoxine, Niacinamide, Glycerin, Panthenol, Propylene Glycol, Allantoin, Biotin), Lipacide® C8C0 (Caproyl Collagen Aminoacids), Sebosoft® (Glycerin, Aqua, PEG-8, Caprylyl Glycol, Sebacic Acid, Sodium Polyacrylate), Sepi Control® A5 (Capryloylglycine, Methylglycine, Cinnamonum zeylanicum).

Ferner können als Zusatzwirkstoffe weitere Pflanzenextrakte enthalten sein, z.B. Birkenblätterextrakt, Aloe-Vera-Extrakt, Ringelblumen-, Hibiskus-, Klettenwurzel-, Hamamelis-, Wassernabelkraut-, Algen-, Quitten-, Wasserlilien-, Zimtextrakt. Es können auch kühlende/beruhigende Wirkstoffe wie Frescolat® ML (Menthyl Lactate) oder Eashave® (Sodium Hyaluronate, Wheat Germ Extrakt, Saccharomyces Cerevisiae Extrakt) inkorporiert werden. Darüber hinaus sind als Zusatzwirkstoffe durchblutungsfördemde Stoffe, z.B. Nikotinsäurederivate wie Methyl- oder Tocopherylnikotinat, Alpha- und Betahydroxysäuren und deren Derivate, z.B. Glykol-, Äpfel-, Zitronen-, Wein- Milchsäure, Salicylsäure, Isopropylbenzylsalicylate, C12 - 13 Alkyl Lactate (Cosmacol^® ELI)oder auch antiphlogistische und antibakterielle Substanzen wie Triterpene, z.B. Ursolsäure, Glycyrrhizinsäure oder Glycyrrhetinsäure und deren Derivate, z.B. Stearyl Glycyrrhetinate, Kaliumglycyrrhinat; Pantothensäurederivate, z.B. D-Panthenol, Panthenyltriacetat; Allantoin; Bisabolol; Azulene, z.B. Cham-Azulene oder Guaj-Azulen; Phytosphingosine; Triclosan; Chlorhexidin-Derivate und/oder Antischuppenmittel, z. B. Climbazol oder Piroctone Olamine einsetzbar. Daneben können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen auch antioxidativ sowie zellschützend wirkende Stoffe wie Flavonoide, z.B. Rutin, Ferulasäure und deren Ester oder Isoflavone wie Soja-Isoflavone oder Coenzym Q 10 als wirksame Zusatzstoffe eingesetzt werden.

Ganz besonders bevorzugt werden Zusatzwirkstoffkombinationen aus a)- f) bzw. a)- i) oder a)+ c)- i). Diese können dann in geeigneter Weise mit den nachfolgend beschriebenen üblichen Zusatzstoffen kombiniert werden.

2) Übliche Zusatzstoffe

Diese sind vorzugsweise ausgewählt aus: Antioxidantien, Parfümstoffen, Farbstoffen, UV-Filtern, Konservierungsmitteln und/oder Feuchthaltern, Stabilisatoren, Konsistenzgebern.

Die Antioxidantien können bevorzugt ausgewählt werden aus Butylhydroxytoluol,

Butylhydroxyanisol, Ascorbylpalmitat, Tocopherol, evtl. in Kombination mit

Synergisten wie in Controx^® VP (Tocopherol, Lecithin, Ascorbyl Palmitate, Hydrogenated Palm Glycerides Citrate), Gallussäurealkylester wie Octyl-,

Dodecyl- und Cetylgallat oder Kombinationen hiervon.

Parfümstoffe sind insbesondere ausgewählt aus etherischen Ölen. Ferner sind auch handelsübliche Parfüm-Kompositionen möglich wie z.B. Parfümöl Deliana .

Etherische Öle, die für die erfindungsgemäßen Mittel geeignet sind, sind insbesondere die etherischen Öle ausgewählt aus Rosmarinöl, Orangenöl,

Lavendelöl, Limettenöl, Zimtöl, Geraniumöl, Zedernholzöl, Rosenholzöl,

Baldrianöl, Ylang-Ylang Öl, Citronellöl, Teebaumöl, Manukaöl, Eucalyptusöl,

Minzöl, Lemongrasöl, Zypressenöl, Niaouliöl, Fichtennadelöl, Kiefemnadelöl,

Campher, Menthol. Diese Zusatzstoffe können auch als Zusatzwirkstoffe angesehen werden. Hierzu zählen dann auch essentielle ungesättigte Fettsäuren und deren Ester, z.B.

Linol- oder Linolensäure, Glyceryl Linoleate, Glyceryl Linolenate eingesetzt werden. Besonders bevorzugte Parfüm- bzw. Zusatz-Wirkstoffe sind ausgewählt aus etherischen Ölen, Pflanzenextrakten und -ölen, sebumregulierenden Stoffen, Feuchthaltemitteln, antiphlogistischen und antibakteriellen Substanzen, Vitaminen, ungesättigten essentiellen Fettsäuren oder Mischungen hiervon. Bevorzugte Farbstoffe sind z.B.. Patentblau, Amidoblau, Orange RGL, Cochenillerot, Farbstoff FD+C Blue No.1 oder Titandioxid oder Chinolingelb. Geeignete UV-Filter sind UVB, UVA und Breitbandfilter der folgenden Art: UV-B Filter: Zimtsäureester, z.B. Octyl Methoxycinnamate (Eusolex^® 2292, Neo Heliopan^® AV, Parsol^® MCX), Isoamyl p-Methoxycinnamate (Neo Heliopan^® Galanga) sowie 4-Methylbenzyliden Camphor (Eusolex^® 6300), Paraaminobenzoesäure und -ester wie N, N-Dimethyl-4-aminobenzoesäure-2- ethylhexylester (Eusolex^® 6007, Octyl Dimethyl PABA), Homomenthylsacilylat (Homosalate, Eusolex^® HMS), Octyl Salicylate (Neo Heliopan^® OS), Octocrylene (Neo Heliopan^® 303), Phenylbenzimidazolesulfonic Acid (Neo Heolipan® Hydro, Eusolex® 232)

UVA + UVB Filter für Breitbandabsorption wie Benzophenone-3 (Neo^® Heliopan BB, Eusolex^® 4360);

UV-A Filter wie Methyl Anthranilate (Neo Heliopan^® MA), Butyl Methoxydibenzoylmethane (Parsol® 1789, Eusolex^® 9020); Methylene Bis- Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol (Tinosorb® M), Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyltriazin (Tinosorb® S), Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulf onate (Neo Heliopan® AP).

Insbesondere bevorzugt sind Octyl- oder Isoamyl p- Methoxycinnamate, Octocrylene, 4-Methylbenzyliden Camphor, Homosalate und/oder Butyl Methoxydibenzoylmethane und/oder Benzophenone-3.

Weiterhin geeignet sind anorganische UV-Filter wie Zinkoxid und Titandioxid insbesondere mikronisiert und/oder beschichtet, z.B. Z-Cote®, Tioveil®. Als Konservierungsstoffe kommen lodopropynylbutylcarbamat, DMDM Hydantoin, Phenoxyethanol und weitere gebräuchliche Konservierungsstoffe, wie z.B. Sorbin- und Dehydracetsäure und deren Salze, Methyldibromoglutanonitril, etc. oder Kombinationen hiervon, oder andere Säuren wie Benzoe- oder Salicylsäure, oder Benzylalkohol oder Ester wie p-Hydroxy-benzoesäureester, z.B. Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Butyl-, Iso-Butylparaben, bevorzugt Methyl-oder Propylparaben oder Mischungen hiervon oder Climbazol oder geeignete Kombinationen der genannten Stoffe wie z.B. Methyl-, Propylparaben und Sorbinsäure in Frage. Insbesondere geeignet sind Mischungen, z.B. aus DMDM Hydantoin und lodopropynylbutylcarbamat wie Glydant® plus. Weiterhin geeignet sind Feuchthalter z.B. Polyalkohole wie Polyethylenglykol, Propylenglykol, Butylenglykol, Sorbitol, Glycerol oder Polymere, z.B. Polyquatemium-Typen wie Polyquaternium -39 (Merquat^® plus 3330), Proteine wie Collagen oder dessen Hydrolysate, Aminosäuren, Harnstoff, D-Panthenol, pflanzliche Proteine wie z.B. aus Weizen, Soja oder Mandel oder deren Hydrolysate, z.B. Tritisol^® (Hydrolyzed Wheat Protein), Polysaccharide wie z.B. Fucogel^® 1000 (Biosaccharide Gum-1), Glucosaminoglykane, z.B. Hyaluronsäure oder sulfatierte Glucosaminoglykane wie Chondroitinsulfat, Dermatansulfat, Keratansulfat, Heparansulfat, insbesondere deren Na-Salze oder Heparin-Na , Glukane, z.B. ß-Glukan, z.B. Hafer ß-Glukan (Drago-ß-Glucan®), Mannane wie Konjac Mannane, Algenextrakte, z.B. Seamannin^® SU oder handelsübliche Feuchhaltemittel wie z.B. Hydractin® (Glycerin, Aqua, Disodium Adenosine Triphosphate, Algin, Carica Papaya) oder Aquaderm® (Sodium PCA, Sodium Lactate, Fructose, Glycine, Niacinamid, Urea, Inositol), Salze, z.B. Natriumlactat, DL-2-Pyrrolidon-5-Carbonsäure, Na-Salz. Bevorzugt sind Polyethylen-/ Propylenglykol oder Glycerin in Mengen von z.B.0,5- 10%, insbesondere 2- 5%, sowie Polysaccharid- Verbindungen wie Fucogel® 1000.

Als Stabilisatoren eignen sich zum einen Wachsprodukte wie z. B. Lunacera® alba (Cera alba), Lunacera® M (Cera Microcristallina), Cutina® HR (Hydrogenated Castor Oil) oder Silikonwachse, z.B. Abil® Wax 9800 (Stearyl Dimethicone). Ferner können auch Amerchol® GAB bestehend aus Vaseline und Lanolin, als Stabilisatoren eingesetzt werden.

Zum anderen sind als Stabilisatoren Komponenten zur pH- Wert Regulation verwendbar wie NaOH (z.B. 5% ig, z.B. in Mengen von 0,1- 4%, insbesondere 1- 3%) oder Säuren wie z.B. Zitronensäure, Milchsäure oder Äpfelsäure oder EDTA- Na in geeigneter Menge als Komplexiermittel. Die Menge und Art der pH- Wert -Regulatoren hängt von den übrigen Zusatzstoffen ab und sind dem Fachmann geläufig. Insbesondere ist als Stabilisator eine Kombination aus einem oder mehreren Acrylamiden, einem oder mehreren Acrylaten und einem oder mehreren Polysacchariden, insbesondere Stärke, bzw. Stärke-Derivaten geeignet, wobei jede Komponente in einer Menge von 0,05-8%, bevorzugt 0,1-5% enthalten sein kann.

Besonders bevorzugte Acrylamide sind Polyacrylamid, z.B. Flocare® T 920 GC oder Polyacrylamidhaltige Gemische wie Sepigel® 305 (Polyacrylamide, C13-14 Isoparaffin, Laureth-7), Sepigel® 501 (Acrylamides Copolymer, Mineral Oil, C13- 14 Isoparaffin, Polysorbate 85), Sepigel® 502 (C13-14 Isoparaffin, Isostearyl Isostearate, Sodium Polyacrylate, Polyacrylamide, Polysorbat 20), Creagel® EZ DC (Polyacrylamide, Polydecene, Dimethicone Copolyol), Creagel® EZ 5 (Polyacrylamide, Polydecene, Laureth-5).

Als Acrylate werden Carboxy-Vinyl-Mischpolymerisate mit hohem Molekulargewicht (1 - 3 Mio.) sowie deren Copolymere eingesetzt, insbesondere nach Neutralisierung durch Alkali. Bevorzugt sind die unter dem INCI-Namen Carbomer bekannten Carbopol®-Typen, z.B. Carbopol® 910, 934, 940, 941, 954, 980, 981, 2984, 5984 oder Carbopol® ETD 2001, 2050 oder Synthalen® K, L, M oder die bereits neutralisierten Carbomere wie PNC® 400, 410, 430 (INCI: Sodium Carbomer). Es können auch Acrylat-Copolymere eingesetzt werden, z.B. Arylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, bekannt als Carbopol® 1342, 1382, ETD 2020, Pemulen® TR-1 , TR-2.

Als Stärke, bzw. Stärke-Derivate sind insbesondere folgende Stoffe geeignet: Reis-, Weizen-, Mais- und Kartoffelstärke. Besonders bevorzugt sind hydrophobisch modifizierte Stärken wie Aluminium Starch Octenylsuccinate (Dry Flo® PC, Fluidamid® DF 12) oder dessen Gemische wie Natrasorb® HFB (Aluminium Starch Octenylsuccinate, Acrylates Copolymer, Magnesium Carbonate), ASO/MM3® (Aluminium Starch Octenylsuccinate, Magnesium Myristate), Dry Flo® Elite LL (Aluminium Starch Octenylsuccinate, Lauroyl Lysine), Facemat® (Aluminium Starch Octenylsuccinate, Mica, Zea Mays (Com) Starch, Silica, Titanium Dioxide, Zink Oxide). Ganz besonders bevorzugt sind Dry Flo® PC und Natrasorb® HFB. Die oben genannte Kombination aus Stabilisatoren kann auch insbesondere bei Einsatz von O/W- Emulgatoren verwendet werden.

Besonders bevorzugt ist hier Sepigel®305 oder 501 , PNC®410/400 oder Carbopol®ETD2020 und Dry Flo®PC oder Natrasorb®HFB, insbesondere Kombinationen hiervon.

Bevorzugt werden Konservierungsstoffe, Antioxidantien, Färb- und Parfümstoffe zusammen mit Stabilisatoren und Feuchthaltern und Zusatzwirkstoffen ggf. in Verbindung mit pH- Regulatoren als Zusatzstoffe, insbesondere bevorzugt in Verbindung mit den o.g. Zusatzwirkstoffen eingesetzt.

Die Mengen an Zusatz- bzw. Wirkstoffen können in den angegebenen Bereichen variieren .

Bevorzugt sind Zusatzstoffe ausgewählt aus Zusatzwirkstoffen wie Vitaminen, Elektrolyten wie Magnesiumsulfat und Natriumchlorid, Allantoin, D- Panthenol, Hyaluronsäure, Mucopolysacchariden wie z.B. Heparinoiden und Nicht- Heparinoiden sowie deren Mischungen, sowie Parfümstoffen, Konservierungsmittel und Feuchthaltemittel.

Diese können bevorzugt mit Wachsen und/oder Lecithinen wie insbesondere Phosal®50SA kombiniert werden.

Das beschriebene Zwiebelextrakt- enthaltende Mittel kann hergestellt werden, indem man Zwiebelextrakt , bevorzugt mit dort löslichen Zusatzstoffen vereinigt, sodann die Fettphase herstellt, wobei bevorzugt dort lösliche Zusatzstoffe inkorporiert werden können, und dann die Wasserphase bereitet, welche bevorzugt dort lösliche Zusatzstoffe und insbesondere Alkohole der oben genannten Art und Menge aufweist, und sodann die Wasser- und die Fettphase bei Temperaturen von 60 bis 90°C zusammen mit einem oder mehreren Emulgatoren oder Gemischen hiervon oder mit Co- Emulgatoren emulgiert, ggf. homogenisiert und nach Abkühlen (z.B. bei 20-50°C ) die Zusatzstoffe, sofern vorhanden, hinzufügt und in geeigneter Weise aufarbeitet, z.B. durch Homogenisieren. Andererseits kann der Zwiebelextrakt zusammen mit den Zusatzstoffen in die Fett(öl)phase inkorporiert werden, wobei ggf. auch Lösungsmittel .insbesondere Alkohole der oben genannten Art und Menge hinzugefügt werden können. Als Zwiebelextrakt wird der jeweils gewünschte wässrige, alkoholische, alkoholisch-lösungsmittelhaltige oder wässrig-alkoholische oder Mischungen hiervon, z.B. im Verhältnis 3:1 bis 1 :3 z.B. der beiden letztgenannten , in den angegebenen Mengen gewählt.

Ein wie oben beschriebenes hergestelltes Mittel eignet sich insbesondere z.B. als dermatologische Zusammensetzung zur Pflege, Behandlung oder Vorbeugung von geschädigtem Hautgewebe, insbesondere Narbengewebe, oder erschlafftem Gewebe wie z.B. Schwangerschaftsstreifen, oder auch von geschädigtem Hautgewebe, welches entstanden sein kann aufgrund von Schnittwunden, Operationswunden, Verbrennungen oder durch altersbedingte Degeneration. Das geschädigte Hautgewebe zeigt schon nach kurzer Zeit eine Verbesserung der vernarbten oder geschädigten Anteile und kann durch die neue Ölphasen enthaltende Formulierung über hinaus noch wesentlich weicher, geschmeidiger und elastischer erhalten werden, als ohne diesen pflegenden, hautregenerierenden Zusatz.

Somit kann das Mittel auch bei Narben nach Schönheitsoperationen oder auch zur Behandlung von Aknenarben überraschenderweise mit überaus regenerativem Erfolg eingesetzt werden.

Die Erfindung wird anhand der nachfolgenden Beispiele näher erläutert. In den Beispielen 1-6 wurde ein wässrig- ethanolischer Zwiebelextrakt, insbesondere mit einem Anteil von 13-20% Ethanol und in den Beispielen 7,8 ein Alkohol-haltiger, nämlich Ethanol und mittelkettige Trigycerid (ca. 60%) enthaltender Zwiebelextrakt eingesetzt. In den Beispielen 9, 10 ist die Wirksamkeit anhand medizinischer Anwendungsbeobachtungen aufgezeigt.

Beispiel 1 Aqua purificata 34,7879

Magnesiumsulfat 0,7000

Arlacel 582 Nena 8,0000

Arlatone TV 1 ,5000 Lunacera alba 2,0000

Lunacera M 2,0000

Magnesiumsterat 2,0000

Amerchol CAB 5,0000 Cetiol OE 5,0000

Paraffinum Periiquidum 10,0000

Cosmacol ELI 3,0000

Nachtkerzenöl 2,0000

Tocopherolacetat 0,5500 Oxynex 2004 0,0500

Glydant plus 0,2000

Propylenglykol 4,0000

D- Panthenol 5,5000

Allantoin 1 ,0000 Hyaluronsäure 0,0100

Chondroitinsulfat 0,2000

Zwiebelextrakt 10,0000

Farbstoff Pigmentpaste 2,0000

Farbstoff FD+C Blue No. 1 0,0003 Parfümöl Deliana 0,5000

Beispiel 2

Aqua purificata 51 ,7879 Natriumchlorid 0,5000

Abil EM 90 2,5000

Abil Wax 9800 1 ,0000

Jojobaöl 1 ,0000

Arlamol HD 5,0000 Cetio OE 4,0000

Lunacera M 0,6000

Cutina HR Powder 0,4000

Cosmacol ELI 3,0000 Nachtkerzenöl 2,0000

Tocopherolacetat 0,5500

Oxynex 2004 0,0500

Dow Corning 345 Fluid 4,0000 Glydant plus 0,2000

Propylenglykol 4,0000

D- Panthenol 5,5000

Allantoin 1 ,0000

Phosal SA 50 Neu 2,0000 Hyaluronsäure 0,0100

Chondroitinsulfat 0,4000

Zwiebelextrakt 10,0000 Farbstoff FD+C Blue No. 1 0,0002

Parfümöl Deliana 0,5000

Beispiel 3

Aqua purificata 38,7900

Carbopol ETD 2020 0,2500

Tego Care 450 3,0000 Eumulgin B1 2,0000

Lunacera alba 2,0000

Kester Wachs K82H 3,0000

Arlamol HD 1 ,5000

Cetiol SB 45 2,0000 Finsolv TN 3,0000

Dow Corning Fluid 345 2,0000

Cosmacol ELI 3,0000

Nachtkerzenöl 2,0000

Tocopherolacetat 0,5500 Oxynex 2004 0,0500

Propylenglykol 4,0000

Glydant plus 0,2000

NaOH 5%ig 2,8000 Trilon BD 0,1000

Panthenol 5,5000

Hyaluronsäure Na- Salz 0,0100

Phosal SA 50 2,0000 Allantoin 1 ,0000

Zincidone 0,5000

Fucogel 1000 5,0000

Natrasorb HFB 3,0000

Zwiebelfi uidextrakt 10,0000 Farbstoff Pigment Paste weiß 2,0000

Sepigel 305 0,5000

Parfümöl Deliana 0,5000

Beispiel 4 Aqua purificata 33,5900

Tego Care 450 3,0000

Eumulgin B1 2,0000

Lunacera alba 1 ,0000

Kester Wachs K82H 3,0000 Arlamol HD 2,5000

Cetiol SB 45 2,0000

Finsolv TN 3,0000

Dow Corning Fluid 345 2,0000

Cosmacol ELI 3,0000 Nachtkerzenöl 2,0000

Tocopherolacetat 0,5500

Oxynex 2004 0,0500

PNC410 0,2000

Propylenglykol 4,0000 Glydant plus 0,2000

NaOH 5%ig 0,9000

Panthenol 5,5000

Hyaluronsäure Na- Salz 0,0100 Phosal SA 50 2,0000

Allantoin 1 ,0000

Zincidone 0,5000

Fucogel 1000 5,0000

Sepigel305 0,5000

Zwiebelfi uidextrakt 10,0000

Farbstoff Pigment Paste weiß 2,0000

Dry Flow PC 5,0000

Parfümöl Deliana 0,5000

Beispiel 5

Aqua purificata 41 ,0900

Carbopol ETD2020 0,2000

Dermofeel Q182S 3,0000

Eumulgin B1 2,0000

Lunacera alba 2,0000

Kester Wachs K82H 3,0000

Arlamol HD 5,0000

Cetiol SB 45 2,0000

Finsolv TN 3,0000

Dow Corning Fluid 345 2,0000

Cosmacol ELI 3,0000

Tocopherolacetat 0,5500

Oxynex 2004 0,0500

Propylenglykol 4,0000

Glydant plus 0,2000

NaOH 5%ig 1 ,6000

Panthenol 5,5000

Hyaluronsäure Na- Salz 0,0100

Phosal SA 50 2,0000

Allantoin 1 ,0000

Zincidone 0,5000

Fucogel 1000 5,0000 Sepigel305 1 ,0000 Zwiebelfluidextrakt 5,0000 Farbstoff Pigment Paste weiß 1 ,0000 Parfümöl Deliana 0,5000 Natrasorb HFB 3,0000

Beispiel 6

Aqua purificata 46,1900 Carbopol ETD2020 0,2000

Dermofeel Q182S 3,0000

Eumulgin B1 2,0000

Lunacera alba 2,0000

Kester Wachs K82H 1 ,0000 Arlamol HD 5,0000

Cetiol SB 45 2,0000

Finsolv TN 3,0000

Dow Corning Fluid 345 2,0000

Cosmacol ELI 3,0000 Tocopherolacetat 0,5500

Oxynex 2004 0,0500

PNC 410 0,6000

Propylenglykol 4,0000

Glydant plus 0,2000 NaOH 5%ig 1 ,6000

Panthenol 5,5000

Hyaluronsäure Na- Salz 0,0100

Phosal SA 50 2,0000

Allantoin 1 ,0000 Zincidone 0,5000

Fucogel 1000 5,0000

Sepigel305 0,3000

Zwiebelfluidextrakt 5,0000 Farbstoff Pigment Paste weiß 1 ,0000

Parfümöl Deliana 0,5000

Natrasorb HFB 3,0000

Beispiel 7

Miglyol 812 73,9000

Zwiebelextrakt 2,0000

Tocopherolacetat 1 ,1000

Nachtkerzenöl 2,0000 Jojobaöl 5,0000

Cosmacol ELI 5,0000

Cetiol PGL 10,0000

Parfümöl Deliana 1,0000

Beispiel 8

Miglyol 812 86,9000

Zwiebelextrakt 2,0000

Tocopherolacetat 1 , 1000

Nachtkerzenöl 2,0000 Jojobaöl 3,0000

Cosmacol ELI 5,0000

Parfümöl Deliana 0,7000

Beispiel 9 Medizinische Anwendungsbeobachtungen mit Patienten mit unterschiedlichsten Narben

Bei 338 Patienten (62 % weiblich) im durchschnittlichen Alter von 41 Jahren waren Schnittwunden (45), Schürfwunden (14), Operationswunden (240), Verbrennungsnarben (18), Aknenarben (6) oder andere Narben (15) im Kopf-/ Halsbereich (65), Armen (135), Beinen (84), am Oberkörper/Brust (27), Oberkörper/Rücken (14) oder anderen Stellen (54) über einen Zeitraum von < 1 Monat (106) bis 3 Monate (117) bzw. > 3 Monate vorhanden. Diese Patienten wurden über einen Zeitraum bis 6 Monate mit einem Produkt gemäß vorliegendem Beispiel 1 durch Auftragen auf die betroffene Hautstelle im Durchschnitt 2x täglich behandelt. Vor der Behandlung war in etwa 15 % der Fälle eine Anwendung bekannter Produkte wie Zwiebelextrakt-Gel (Contractubex) oder Ketofibrase ohne weiteren Erfolg vorgenommen worden. Während der erfindungsgemäßen Behandlung erfolgte eine Beurteilung hinsichtlich der Hautglättung (Aussehen der Narbe wie übrige Haut bzw. leicht oder stärk verhärtet, Reduktion Narbentiefe, -länge), der Hautverträglichkeit (Verteilbarkeit, Einziehvermögen, Geruch, Hautgefühl). Die Ergebnisse sind in nachfolgender Tabelle 1 dargestellt und zeigen, dass das erfindungsgemäße Produkt bei über 90% der Fälle zu einem positiven Ergebnis geführt hatte.

Tabelle 1

Beispiel 10: Medizinische Anwendungsbeobachtung bei der Vorbeugung und Behandlung von Schwangerschaftsstreifen

741 Probanden wurden ab der 16. Schwangerschaftswoche im Hinblick auf die Ausbildung, Verhinderung von Schwangerschaftssteifen über einen Zeitraum von 5-7 Monaten bis 8 Wochen nach der Geburt beobachtet und mit einem Produkt gemäß Beispiel 2 oben auf Bauch, Brust und Oberschenkel 1-2x täglich behandelt. Zu beginn der Studie lagen bei 62,5 % keine Streifen, bei 37, 3 % Streifen ( davon 19,2 % leicht, 14,7 % viele leichte, 3,4 % viele starke) vor. Von den Probandinnen waren 65,8 % Erstgebärende (davon 7 % mit Steifen) und 34,1 % Mehrfachgebärende (davon 29,1 % mit Streifen). Nach dem Beobachtungszeitraum ergab sich, dass trotz einer durchschnittlichen Gewichtszunahme von ca. 12 kg bei 35.9 % keine Schwangerschaftsstreifen sich entwickelten und nur bei 37,1 % wenige leichte Streifen auftraten, während bei 21 ,3 % viele leichte und nur bei 5,7 % starke Streifen festgestellt wurden. Das erfindungsgemäße Produkt ist daher außerordentlich gut geeignet zur wirksamen Verhinderung bzw. Reduktion von Schwangerschaftsstreifen, was sich aus den in Tabelle 2 genannten Beurteilungswerten ( Kriterien analog Beispiel 9 ) eindeutig ergibt.

Tabelle 2

Fortsetzung Tabelle 2

Claims

Patentansprüche

1. Einen Zwiebelextrakt enthaltendes Mittel, dadurch gekennzeichnet, dass es eine Fett(öl)-phase, Zusatzstoffe ausgewählt aus Konsistenzgebern, Farbstoffen, Parfümstoffen, Feuchthaltern, Antioxidantien,

Konservierungsmitteln, Stabilisatoren, Zusatzwirkstoffen, sowie einen Zwiebelextrakt enthält..

2. Mittel gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es 70-99% Fett(öl)- phase, 0,1- 20% Zusatzstoffe und 1-20% Zwiebelextrakt aufweist.

3. Mittel gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es eine Fett(öl)phase, Zusatz-stoffe, ausgewählt aus Konsistenzgebern, Farbstoffen, Parfümstoffen, Feuchthaltern, Antioxidan-tien, Konservierungsmitteln, Stabilisatoren, Zusatzwirkstoffen und einen Zwiebelextrakt enthält sowie weiterhin eine wässrige Phase und einen oder mehrere W/O- oder O/W- Emulgatoren oder Mischungen oder Mischungen mit Co- Emulgatoren aufweist.

4. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, dass der Zwiebelextrakt ein Wasser, Alkohol oder Wasser-Alkohol enthaltender Zwiebelextrakt ist.

5. Mittel gemäß Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass es 5- 70% Fett(öl)phase, 0,1- 15% W/O- oder O/W- Emulgatoren oder Mischungen oder

Mischungen mit Co-Emulgatoren, 1- 20% Zwiebelextrakt, 0,1- 35% Zusatzstoffe und als Rest Wasser oder ein Wasser/Alkohol-Gemisch enthält.

6. Mittel gemäß einem der Ansprüche 3-5 , dadurch gekennzeichnet, dass es eine Fett(ö)phase in einer Menge von 5- 70%, einen oder mehrere W/O- Emulgatoren in einer Gesamtmenge von 0,5- 15%, sowie deren Mischungen oder Mischungen mit Co- Emulgatoren, sowie 0,5- 25% Zusatzstoffe,1-15% Zwiebelextrakt und als Rest Wasser oder ein Wasser/Alkohol-Gemisch aufweist.

7. Mittel gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass es 5- 55% Ölphase, 0,5- 10%o eines oder mehrerer W/O- Emulgatoren oder deren Mischungen oder Mischungen mit Co- Emulgatoren, 0,1- 25% Zusatzstoffe ,1- 10%

Zwiebelextrakt und als Rest Wasser oder ein Wasser/Alkohol-Gemisch aufweist..

8. Mittel gemäß einem der Ansprüche 3-5, dadurch gekennzeichnet, dass es 5- 40% Fett(öl)-phase, 0,1- 15% eines oder mehrerer O/W- Emulgatoren oder Mischungen hiervon mit Co-Emulgatoren , 0,1- 32% Zusatzstoffe, 1- 10% Zwiebelextrakt und als Rest Wasser aufweist.

9. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1-8, dadurch gekennzeichnet, dass es als Zwiebel-extrakt einen wässrig- ethanolischen Extrakt enthält.

10.Mittel gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Zwiebelextakt Wasser und 10-40% Ethanol enthält.

11. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1-8, dadurch gekennzeichnet, dass als Zwiebelextrakt ein alkoholischer Extrakt enthalten ist, welcher 10-80% eines Lösungsmittels, ausgewählt aus Fettsäureestern, Triglyceriden, Kohlenwasserstoffen oder Mischungen hiervon aufweist.

12. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1-8, dadurch gekennzeichnet, dass der

Zwiebel-extrakt eine Mischung aus einem Wasser/Ethanol-Zwiebelextrakt mit

10-40% Ethanol und einem alkoholischen Zwiebelextrakt mit 10-80% eines

Lösungsmittels, ausgewählt aus Fettsäure-estern, Triglyceriden, Kohlenwasserstoffen oder Mischungen hiervon ist.

13. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1-12, dadurch gekennzeichnet, dass die ÖI(Fett)phase ausgewählt ist aus Kohlenwasserstoffen, Fettalkoholen, Fett- alkoholethern oder -estern, (Polyol)fettsäureestem, Triglyceriden, natürlichen Ölen , natürlichen Fetten, Wachsen, Silikonölen, Silikonwachsen oder Mischungen hiervon.

14.Mittel gemäß einem der Ansprüche 1- 13, dadurch gekennzeichnet, dass es als Ölphase flüssige Paraffine, Milchsäureester, Fettalkoholether, Nachtkerzenöl, Silikonöl oder Mischungen hiervon aufweist.

15. Mittel gemäß einem der Ansprüche 3-14, dadurch gekennzeichnet, dass der W/O-

Emulgator einen HLB- Wert von 1-8 und der O/W- Emulgator einen HLB- Wert von 9-18 aufweist oder ein ionischer O/W- Emulgator ist.

16. Mittel gemäß einem der Ansprüche 3-7 oder 9-15, dadurch gekennzeichnet, dass es als Emulgator Sorbitan-Derivate, polyethoxylierte,

Fettsäuren/Alkohole/Ester/ Triglyce-ride, (Poly)glycerylderivate, Polyolester,

Glucose-Derivate, Pentaerythrit- Derivate, Alkyl-phenole, (Block)Polymere,

Siloxane, Fettsäuresalze oder Mischungen hiervon enthält.

17. Mittel gemäß einem der Ansprüche 3-7 oder 9- 16, dadurch gekennzeichnet, dass es als Emulgator Abil® EM 90, Arlacel ©582 und Magnesiumstearat oder Mischungen hiervon aufweist.

18. Mittel gemäß einem der Ansprüche 3-5 oder 8-15, dadurch gekennzeichnet, dass der Emulgator ausgewählt ist aus polyoxyethylierten Produkten, nichtionischen und ionischen Phosphaten, ionischen einwertigen Salzen, (Poly)glycerylestem, Zuckerestern, Sterolderi-ivaten, Rizinusöl-Derivaten, Siloxanen oder Gemischen hiervon oder Mischungen mit Co- Emulgatoren hiervon.

19. Mittel gemäß Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass es als Emulgator Tego Care® 450, Eumulgin® B1 oder Mischungen hiervon enthält.

20. Mittel gemäß einem der Ansprüche 3-5, 8-16 oder 18,19, dadurch gekennzeichnet, dass als Stabilisator eine Mischung aus Acrylamiden, Acrylaten und Polysacchariden verwendet wird.

21. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1- 20, dadurch gekennzeichnet, dass es als Zusatzstoffe, solche ausgewählt aus Vitaminen, Elektrolyten, Allantoin, D- Panthenol, Hyaluronsäure, Mucopolysacchariden, Farbstoffen, Parfümstoffen, Konservierungs-mittel, Feuchthalter aufweist.

22. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1- 21, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich Wachsprodukte aufweist.

23. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1- 22, dadurch gekennzeichnet, dass es als Zusatzstoffe weiterhin Lecithine enthält.

24.Verfahren zur Herstellung von Mitteln gemäß einem der Ansprüche 1- 23, dadurch gekennzeichnet, dass man den Zwiebelextrakt, worin darin lösliche Zusatzstoffe ein-gearbeitet sein können, und die Fettphase herstellt, wobei dort lösliche Zusatzstoffe inkorporiert werden können, und dann die Wasserphase bereitet, welche dort lösliche Zusatzstoffe und insbesondere

Alkohole aufweisen kann, und sodann die Wasser- und die Fettphase bei Temperaturen 60 bis 90°C zusammen mit einem oder mehreren Emulgatoren oder Gemischen hiervon oder mit Co- Emulgatoren emulgiert und nach Abkühlen die Zusatzstoffe, sofern vorhanden, hinzufügt und in geeigneter Weise aufarbeitet oder den Zwiebelextrakt zusammen mit den Zusatzstoffen in die Fett(öl)-phase inkorporiert , wobei auch Alkohole als Lösungsmittel hinzugefügt werden können.

25.Verwendung eines Mittels gemäß einem der Ansprüche 1- 23 zur Herstellung von Zusammensetzungen zur Behandlung, Pflege oder Vorbeugung von geschädigtem Hautgewebe.

26.Verwendung gemäß Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, dass das geschädigte Hautgewebe Narbengewebe ist.

27.Verwendung gemäß Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, dass das Narbengewebe solches infolge von Akne oder Schönheitsoperationen entstandenes Gewebe ist.

28.Verwendung gemäß Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, dass das geschädigte Hautgewebe Schwangerschaftsstreifen sind.

29.Verwendung gemäß Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, dass das geschädigte Hautgewebe solches entstanden aufgrund von Schnittwunden, Operationswunden, Verbrennungen oder durch altersbedingte Degeneration entstandenes geschädigtes Hautgewebe ist.