DE19615574A1 - Verwendung von Mono- und/oder Diglucosiden von Gentisin als antiirritativer Wirkstoff in kosmetischen und topischen dermatologischen Zubereitungen - Google Patents
Verwendung von Mono- und/oder Diglucosiden von Gentisin als antiirritativer Wirkstoff in kosmetischen und topischen dermatologischen ZubereitungenInfo
- Publication number
- DE19615574A1 DE19615574A1 DE1996115574 DE19615574A DE19615574A1 DE 19615574 A1 DE19615574 A1 DE 19615574A1 DE 1996115574 DE1996115574 DE 1996115574 DE 19615574 A DE19615574 A DE 19615574A DE 19615574 A1 DE19615574 A1 DE 19615574A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- skin
- gentisin
- mono
- cosmetic
- diglucosides
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
- A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/004—Aftersun preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
- A61K2800/522—Antioxidants; Radical scavengers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/75—Anti-irritant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/001—Preparations for care of the lips
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung an sich bekannter Wirkstoffe, zur
kosmetischen und topischen dermatologischen Behandlung und/oder Prophylaxe eryt
hematöser oder entzündlicher Erscheinungen, insbesondere Dermatosen. Ferner betrifft
die vorliegende Erfindung die Verwendung eines an sich bekannten Wirkstoffes zur
Verhinderung irritativer bzw. entzündlicher Hauterscheinungen bei Verwendung üblicher
kosmetischer oder topischer dermatologischer Zubereitung bzw. die Verwendung eines
solchen Wirkstoffes Herabminderung des irritativen Potentials üblicher kosmetischer
oder topischer dermatologischer Zubereitungen. Darüberhinaus betrifft die Erfindung
Zubereitungen mit extrem niedrigem sogenanntem "Stinging Potential".
In einer bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung kosmetische
und dermatologische Zubereitungen zur Prophylaxe und Behandlung kosmetischer oder
dermatologischer Hautveränderungen wie z. B. der Hautalterung, insbesondere der
durch oxidative Prozesse hervorgerufenen Hautalterung.
Die Haut altert bedingt durch endogene, genetisch determinierte Einflüsse. Exogene
Faktoren, wie UV-Licht und chemische Noxen, können kumulativ wirksam sein und be
schleunigen die natürlichen Alterungsprozesse. Es kommt zu zahlreichen degenerativen
Prozessen, die je nach Größe der Einflußfaktoren u. a. zu folgenden strukturellen Ver
änderungen und Schäden in Dermis und Epidermis führen (Dermatoheliosis):
- a) Rückbildung des mikrovasculären Systems.
- b) Schlaffheit und Ausbildung von Falten teilweise aufgrund einer Abnahme und Quer vernetzung des Kollagens, Akkumulation der Glucosaminoglycane (Grundsubstanz).
- c) Abflachung der Retezapfen. Damit verbunden ist die Verringerung der Fläche zwi schen Dermis und Epidermis, über die Stoffe zur Ernährung und Entschlackung der Epidermis ausgetauscht werden.
- d) Eingeschränkter regenerativer Tumover in der Epidermis, verbunden mit fehlerhafter Ausbildung der Hornschicht (Verhornungsstörungen), die zur Hautaustrocknung führt.
- e) Fehlerhafte Regulation von Zellteilung (Profileration) und Zellreifung (Differenzierung) in der Epidermis, woraus zelluläre Atypen und der Verlust der Polarität resultieren,
- f) Lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (Altersflecken).
Die vorliegende Erfindung betrifft demgemäß Produkte zur Pflege und Prophylaxe licht
gealterter Haut sowie zur Behandlung der Folgeschäden der Lichtalterung, insbeson
dere der unter a) bis f) aufgeführten Phänomene.
Produkte zur Pflege, Prophylaxe und Behandlung lichtgealterte Haut sind an sich be
kannt. Sie enthalten Retinoide (Vitamin A-Säure und/oder deren Derivate) bzw. Vitamin
A und/oder dessen Derivate. Ihre Wirkung auf die Strukturschäden bei Lichtalterung ist
allerdings begrenzt. Die Verwendung Vitamin A-Säure-haltiger Produkte bedingt darüber
hinaus oft starke erythematöse Hautreizungen. Retinoide sind daher nur in geringen
Konzentrationen einsetzbar.
Hauptsächlich werden Antioxidantien als Schutzsubstanzen gegen den Verderb der sie
enthaltenden Zubereitungen verwendet. Dennoch ist bekannt, daß auch in der menschli
chen und tierischen Haut unerwünschte Oxidationsprozesse auftreten können. Solche
Prozesse spielen eine wesentliche Rolle bei der Hautalterung.
Dennoch lassen die Wirkstoffe und Zubereitungen des Standes der Technik zu wün
schen übrig. Diesem Übelstande abzuhelfen, war eine weitere Aufgabe der vorliegen
den Erfindung.
Die Haut, insbesondere die Epidermis, ist als Barriereorgan des menschlichen Organis
mus in besonderem Maße äußeren Einwirkungen unterworfen. Die Epidermis ist reich
mit Nerven und Nervenendapparaten wie Vater-Pacini-Lamellenkörpern, Merkel-Zell-
Neuritenkomplexen und freien Nervenendigungen für Schmerz-, Kälte-, Wärmeempfin
dung und Juckreiz ausgestattet.
Bei Menschen mit sensibler, empfindlicher oder verletzlicher Haut kann ein mit "Stinging"
(<engl.< "to sting" = verletzen, brennen, schmerzen) bezeichnetes neurosensorisches
Phänomen beobachtet werden. Diese "sensible Haut" unterscheidet sich grundsätzlich
von "trockener Haut" mit verdickten und verhärteten Hornschichten.
Typische Reaktionen des "Stinging" bei sensibler Haut sind Rötung, Spannen und Bren
nen der Haut sowie Juckreiz.
Als neurosensorisches Phänomen ist der Juckreiz bei atopischer Haut anzusehen, so
wie Juckreiz bei Hauterkrankungen.
"Stinging"-Phänomene können als kosmetisch zu behandelnde Störungen angesehen
werden. Starker Juckreiz dagegen, insbesondere bei Atopie auftretendes starkes Haut
jucken, kann auch als schwerwiegendere dermatologische Störung bezeichnet werden.
Typische, mit den Begriffen "Stinging" oder "empfindlicher Haut" in Verbindung gebrach
te, störende neurosensorische Phänomene sind Hautrötung, Kribbeln, Prikkeln, Span
nen und Brennen der Haut und Juckreiz. Sie können durch stimulierende Umgebungs
bedingungen z. B. Massage, Tensideinwirkung, Wettereinfluß wie Sonne, Kälte, Troc
kenheit, aber auch feuchte Wärme, Wärmestrahlung und UV-Strahlung, z. B. der Sonne,
hervorgerufen werden.
In "Journal of the Society of Cosmetic Chemists" 28, S. 197-209 (Mai 1977) beschrei
ben P.J. Frosch und A.M. Kligman eine Methode zur Abschätzung des "Stinging-Poten
tials" topisch verabreichter Substanzen. Als positive Substanzen werden hier z. B. Milch
säure und Brenztraubensäure eingesetzt. Bei Messung nach dieser Methode wurden
aber auch Aminosäuren, insbesondere Glycin, als neurosensorisch aktiv ermittelt
(solche Substanzen werden "Stinger" genannt).
Nach bisherigen Erkenntnissen tritt eine derartige Empfindlichkeit gegenüber ganz be
stimmten Substanzen individuell unterschiedlich auf. Dies bedeutet, eine Person, die bei
Kontakt mit einer Substanz "Stingingeffekte" erlebt, wird sie mit hoher Wahrscheinlich
keit bei jedem weiteren Kontakt wiederholt erleben. Der Kontakt mit anderen "Stingern"
kann aber ebensogut ohne jede Reaktion verlaufen.
Viele mehr oder weniger empfindliche Personen haben auch bei Verwendung mancher
desodorierenden oder antitranspirierend wirkenden Zubereitungen unter erythematösen
Hauterscheinungen zu leiden.
Erytheme treten auch verstärkt im Windelbereich von Kleinkindern, um so mehr von
Säuglingen auf.
Bei ca. 10% der Bevölkerung industrieiler Länder, mit neuerdings steigender Tendenz ist
ferner die Atopie zu beobachten, eine familiär auftretende Überempfindlichkeit der Haut
und der Schleimhäute gegen Umweltstoffe, mit gesteigerter Bereitschaft, gegen Sub
stanzen aus der natürlichen Umwelt Überempfindlichkeitsreaktionen vom Soforttyp zu
entwickeln. Atopie ist vermutlich genetisch bedingt. Atopie kann sich als atopische Der
matitis äußern.
Die erythematöse Wirkung des ultravioletten Teils der Sonnenstrahlung auf die Haut ist
allgemein bekannt. Während Strahlen mit einer Wellenlänge, die kleiner als 290 nm ist
(der sogenannte UVC-Bereich), von der Ozonschicht in der Erdatmosphäre absorbiert
werden, verursachen Strahlen im Bereich zwischen 290 nm und 320 nm, dem soge
nannten UVB-Bereich, ein Erythem, einen einfachen Sonnenbrand oder sogar mehr
oder weniger starke Verbrennungen.
Als ein Maximum der Erythemwirksamkeit des Sonnenlichtes wird der engere Bereich
um 308 nm angegeben.
Erythematöse Hauterscheinungen treten auch als Begleiterscheinungen bei gewissen
Hauterkrankungen oder -unregelmäßigkeiten auf. Beispielsweise ist der typische Haut
ausschlag beim Erscheinungsbild der Akne regelmäßig mehr oder weniger stark gerötet.
Bei der unreinen Haut sind neben anderen Einflüssen bakterielle Sekundärinfektionen
von ätiologischer Bedeutung. Einer der wichtigsten Mikroorganismen, der in Zusammen
hang mit unreiner Haut steht, ist Propionibacterium acnes.
Unreine Haut und/oder Komedonen beeinträchtigen das Wohlbefinden der Betroffenen
aber selbst in leichten Fällen. Da praktisch jeder oder jede Jugendliche von unreiner
Haut irgendeiner Ausprägung betroffen ist, besteht bei vielen Personen Bedarf, diesem
Zustande abzuhelfen.
Beim Vollbilde der Akne, aber auch bei leichteren Ausprägungen, sind Entzündungen
der Aknepusteln häufige Folge. Der Stand der Technik ließ es an Wirkstoffen, die eine
befriedigende Behandlung im Sinne einer Heilung, aber auch einer Camouflage, also
einer kosmetischen Abdeckung des Comedonen, mangeln
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, einen gegen entzündete Comedonen
wirksamen Stoff bzw. Stoffkombination zu finden.
Es war also die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, den geschilderten Nachteilen des
Standes der Technik abzuhelfen.
Insbesondere sollten Wirkstoffe und Zubereitungen, solche Wirkstoffe enthaltend, zur
kosmetischen und dermatologischen Behandlung und/oder Prophylaxe erythematöser,
entzündlicher oder allergischer Erscheinungen, insbesondere Dermatosen, aber auch
des Erscheinungsbildes des "Stingings" zur Verfügung gestellt werden.
Häufigste Erscheinungsformen kosmetischer oder topisch angewandter dermatologi
scher Zubereitungen sind feindisperse Mehrphasensysteme, in welchen eine oder meh
rere Fett- bzw. Ölphasen neben einer bzw. mehreren Wasserphasen vorliegen. Von
diesen Systemen sind wiederum die eigentlichen Emulsionen die am weitesten verbrei
teten.
In einfachen Emulsionen liegen in der einen Phase feindisperse, von einer Emulgator
hülle umschlossene Tröpfchen der zweiten Phase (Wassertröpfchen in W/O- oder Lipid
vesikel in O/W-Emulsionen) vor. Die Tröpfchendurchmesser der gewöhnlichen Emul
sionen liegen im Bereich von ca. 1 µm bis ca. 50 µm. Solche "Makroemulsionen" sind,
ohne weitere färbende Zusätze, milchigweißgefärbt und opak. Feinere "Makroemulsio
nen", deren Tröpfchendurchmesser im Bereich von ca. 10-1 µm bis ca. 1 µm liegen, sind,
wiederum ohne färbende Zusätze, bläulichweißgefärbt und opak. Solche "Makroemul
sionen" haben für gewöhnlich hohe Viskosität.
Der Tröpfchendurchmesser von Mikroemulsionen dagegen liegt im Bereich von etwa 10-2
µm bis etwa 10-1 µm. Mikroemulsionen sind transluzent und meist niedrigviskos. Die
Viskosität vieler Mikroemulsionen vom O/W-Typ beispielsweise ist vergleichbar mit der
des Wassers.
Vorteil von Mikroemulsionen ist, daß in der dispersen Phase Wirkstoffe feiner dispers
vorliegen können als in der dispersen Phase von "Makroemulsionen". Ein weiterer Vor
teil ist, daß sie aufgrund ihrer niedrigen Viskosität versprühbar sind. Werden Mikroe
mulsionen als Kosmetika verwendet, zeichnen sich entsprechende Produkte durch hohe
kosmetische Eleganz aus.
An sich ist die Verwendung der üblichen kosmetischen Emulgatoren unbedenklich. Den
noch können Emulgatoren, wie letztlich jede chemische Substanz, im Einzelfalle allergi
sche oder auf Überempfindlichkeit des Anwenders beruhende Reaktionen hervorrufen.
So ist bekannt, daß bestimmte Lichtdermatosen durch gewisse Emulgatoren, aber auch
durch verschiedene Fette, und gleichzeitige Exposition von Sonnenlicht ausgelöst wer
den (z. B. die sog. "Mallorca-Akne"). Emulgatorfreie feindisperse Zubereitungen aus ei
ner Öl und einer Wasserphase werden üblicherweise nicht Emulsionen sondern, je nach
Typ, Hydrodispersionen oder Lipodispersionen genannt und sind seit einiger Zeit für den
Verbraucher zugängig.
Hydrodispersionen stellen Dispersionen einer flüssigen, halbfesten oder festen im Ge
gensatze zu O/W-Emulsionen, die sich durch eine ähnliche Phasenanordnung aus
zeichnen, sind Hydrodispersionen im wesentlichen frei von Emulgatoren. Hydrodisper
sionen stellen, wie im übrigen auch Emulsionen metastabile Systeme dar, und sind ge
neigt, in einen Zustand zweier in sich zusammenhängender diskreter Phasen überzuge
hen. In Emulsionen verhindert die Wahl eines geeigneten Emulgators die Phasentren
nung.
Bei Hydrodispersionen einer flüssigen Lipidphase in einer äußeren wäßrigen Phase
kann die Stabilität eines solchen Systems beispielsweise dadurch gewährleistet werden,
daß in der wäßrigen Phase ein Gelgerüst aufgebaut wird, in welchem die Lipidtröpfchen
stabil suspendiert sind.
W/O-Lipodispersionen, welche den Gegenstand der vorliegenden Erfindung darstellen,
sind in umgekehrter Analogie emulgatorfreie feindisperse Zubereitungen vom Typ Was
ser-in-Öl.
Übliche, und sich gerade in neuerer Zeit immer weiter verbreitende kosmetische und
dermatologische Zubereitungsformen, welche emulgatorfrei aber auch emulgatorhaltig
sein können, sind Gele. Im technischen Sinne werden unter Gelen verstanden: Relativ
formbeständige, leicht verformbare disperse Systeme aus zumindest zwei Komponen
ten, welche in der Regel aus einem - meist festen - kolloid zerteilten Stoff aus langketti
gen Molekülgruppierungen (z. B. Gelatine, Kieselsäure, Polysaccharide) als Gerüstbild
ner und einem flüssigen Dispersionsmittel (z. B. Wasser) bestehen. Der kolloidal zerteilte
Stoff wird oft als Verdickungs- oder Geliermittel bezeichnet. Er bildet ein räumliches
Netzwerk im Dispersionsmittel, wobei einzelne kolloidal vorliegende Partikel über elek
trostatische Wechselwirkung miteinander mehr oder weniger fest verknüpft sein können.
Das Dispersionsmittel, welches das Netzwerk umgibt, zeichnet sich durch elektrostati
sche Affinität zum Geliermittel aus, d. h., ein vorwiegend polares (insbesondere: hydro
philes) Geliermittel geliert vorzugsweise ein polares Dispersionsmittel (insbesondere:
Wasser), wohingegen ein vorwiegend unpolares Geliermittel vorzugsweise unpolare Di
spersionsmittel geliert.
Starke elektrostatische Wechselwirkungen, welche beispielsweise in Wasserstoffbrüc
kenbindungen zwischen Geliermittel und Dispersionsmittel, aber auch zwischen Disper
sionsmittelmolekülen untereinander verwirklicht sind, können zu starker Vernetzung
auch des Dispersionsmittels führen. Hydrogele können zu fast 100% aus Wasser be
stehen (neben beispielsweise ca. 0,2-1,0% eines Geliermittels) und dabei durchaus
feste Konsistenz besitzen. Der Wasseranteil liegt dabei in eisähnlichen Strukturelemen
ten vor, so daß Gele daher ihrer Namensherkunft [aus lat. "gelatum" = "Gefrorenes" über
den alchimistischen Ausdruck "gelatina" (16. Jhdt.) für nhdt. "Gelatine"] durchaus ge
recht werden.
In der kosmetischen und pharmazeutischen Galenik sind ferner auch Lipogele und
Oleogele (aus Wachsen, Fetten und fetten Ölen) sowie Carbogele (aus Paraffin oder
Petrolatum) geläufig. In der Praxis unterscheidet man Oleogele, welche praktisch was
serfrei vorliegen, Hydrogele, welche praktisch fettfrei sind. Meistens sind Gele durch
sichtig. In der kosmetischen bzw. pharmazeutischen Galenik zeichnen sich Gele in aller
Regel durch halbfeste, oft fließfähige Konsistenz aus.
Auch kosmetische Stifte, insbesondere Lippenstifte, bevorzugt Lippenpflegestifte, aber
auch desodorierende Stifte ("Deo-Sticks") sind gebräuchliche Zubereitungen.
Die Haut der Lippen besitzt nur eine äußerst dünne Hornschicht. Schweißdrüsen sind
auf den Lippen gar nicht, Talgdrüsen nur vereinzelt zu finden. Daher ist die Lippen haut
praktisch frei von Fett und neigt, besonders bei kaltem und trockenem Wetter, zum Aus
trocknen. Dabei können sich kleine Risse in der Haut bilden, und die Empfindlichkeit der
Lippen gegenüber chemischen, physikalischen und mikrobiellen Einwirkungen (z. B.
Nahrungsmittel, Sonnenlicht, Herpes-Simplex-Viren) steigt.
Dies zu verhindern ist die Aufgabe von Lippenpflegestiften. Diese Produkte enthalten
meist zu einem hohen Anteil Wachse und Fettkomponenten, die nach dem Auftragen
eine abdeckende Schicht über den Lippen ausbilden.
Technisch betrachtet sind fast alle Lippenstifte wasserfreie Fettmischungen aus festen
oder halbfesten Wachsen und flüssigen Ölen, wobei die hochgereinigten Paraffinöle
und -wachse die Lippenstiftgrundmasse darstellen.
Nach dem idealen Anforderungsprofil sollen sich Lippenstifte glatt und ohne großen Rei
bungswiderstand auftragen lassen. Außerdem soll ein Lippenstift schon bei leichtem
Andruck einen nicht schmierigen, stumpfen oder klebrigen, aber dennoch gut haftenden
Fettfilm an die Lippen abgeben. Durch diesen Fettfilm sollen die Lippen dann glatt und
geschmeidig gemacht werden.
In die Zubereitungen für Lippenpflegestifte können zusätzlich Wirkstoffe eingearbeitet
werden, die der Lippenpflege oder dem Lippenschutz förderlich sind, z. B. Vitamine,
Feuchtigkeit spendende Mittel, Lichtschutzmittel, abdeckende Pigmente usw.
Ein Hauptnachteil des Standes der Technik ist aber, daß das Einarbeiten der Lippen
pflege förderlicher Wirkstoffe, also insbesondere gegen irritative und/oder erythematöse
Hautzustände wirksamer Substanzen in die Grundmassen kosmetischer Stifte, seien es
nun für die Lippenpflege oder den Deo-Bereich, äußerst problematisch oder im Einzel
falle unmöglich war.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war also ferner, gegen irritative und/oder ery
thematöse Hautzustände wirksame Substanzen zu finden, welche in allen vorgenannten
(aber auch in gegebenenfalls ungenannt gebliebenen, üblichen) kosmetische oder topi
sche dermatologische Darreichungsformen eingearbeitet werden können, und/oder wel
che das Irritationspotential vorgenannter (aber auch gegebenenfalls ungenannt geblie
bener, üblicher) kosmetischer oder topischer dermatologischer Darreichungsformen
mindern.
Es ist bekannt, daß Gentisin (1,7-Dihydroxy-3-methoxy-9H-xanthen-9-on),
ein Farbstoff aus der Enzianwurzel, antioxidative Eigenschaften hat. Allerdings ist die
Verwendbarkeit für Kosmetika oder pharmazeutische Dermatika eingeschränkt. Insbe
sondere ist die mangelnde Stabilität des Gentisins in solchen Zubereitungen zu bekla
gen. Auch diesem Umstande abzuhelfen, war Aufgabe der vorliegenden Erfindung.
Erstaunlicherweise hilft die Verwendung von Mono- und/oder Diglucosiden von Gentisin
zur kosmetischen oder dermatologischen Behandlung und/oder Prophylaxe irritativer
und/oder erythematöser Hauterscheinungen den Nachteilen des Standes der Technik
ab.
Mono- und/oder Diglucoside von Gentisin, hernach auch "der erfindungsgemäß verwen
dete Wirkstoff" genannt, entfaltet antiirritative, insbesondere antiphlogistische und anti
erythematöse Wirkung.
Die vorliegende Erfindung wird insbesondere verkörpert durch die Verwendung von
Mono- und/oder Diglucosiden von Gentisin zur kosmetischen oder dermatologischen Be
handlung und/oder Prophylaxe irritativer und/oder erythematöser Hauterscheinungen,
insbesondere die Verwendung zur Bekämpfung und Prophylaxe der erythematösen
Hauterscheinungen bei unreiner Haut bzw. Acne vulgaris, insbesondere bei entzündeten
Comedonen, bei geröteter Haut von Kleinkindern im Windelbereich, bei entzündeter
Haut um Mund- und Nasenbereich, bei Herpes labialis, bei Sonnenbrand, bei leichten
Hautfissuren. Ferner wird die vorliegende Erfindung verkörpert durch die Verwendung
von Mono- und/oder Diglucosiden von Gentisin zur Bekämpfung und Prophylaxe des
sogenannten "Stingings", die Verwendung von Mono- und/oder Diglucosiden von Genti
sin zur Behandlung atopischer Dermatitis, Hautallergien des Typs I und IV sowie die
Verwendung von Mono- und/oder Diglucosiden von Gentisin zur Erhöhung der Reiz
schwelle bei empfindlicher Haut. Darüberhinaus sind die Verwendung von Mono
und/oder Diglucosiden von Gentisin zur Bekämpfung und Prophylaxe von schädlichen
Oxidationsprozessen in der Haut und die Verwendung von Mono- und/oder Diglucosiden
von Gentisin zur Verhinderung vorzeitiger Hautalterung Verkörperungen der vorliegen
den Erfindung.
Die erfindungsgemäßen Mono- und/oder Diglucoside von Gentisin zeichnen sich durch
die Strukturen
Der erfindungsgemäße Wirkstoff kann nach üblichen Syntheseverfahren für Glycoside,
namentlich Glucoside gewonnen werden. Insbesondere vorteilhaft sind enzymatische
Glycosylierungsverfahren.
Erfindungsgemäß kann der Gehalt an Mono- und/oder Diglucosiden von Gentisin in den
kosmetischen oder topischen dermatologischen Zubereitungen 0,01-10 Gew.-%, be
vorzugt 0,1-5 Gew.-%, insbesondere 0,2-2,0 Gew.-% betragen, bezogen auf das Ge
samtgewicht der Zubereitungen.
Es hat sich überraschenderweise herausgestellt, daß der erfindungsgemäß verwendete
Wirkstoff die der Erfindung zugrundeliegenden Aufgaben erfüllt. Bei erfindungsgemäßer
Verwendung ist es sogar grundsätzlich möglich, Zubereitungen und dafür übliche Wirk-,
Hilfs- und Zusatzstoffe zu wählen, welche an sich nicht sonderlich mild sind, da deren
eventuelle irritative, beispielsweise erythemfördernde Wirkung auf besonders empfindli
che Personen vom erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoff kompensiert werden kann.
Diese Eigenschaft macht den erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoff insbesondere
geeignet als Linderung schaffenden Nebenbestandteil von Kosmetika oder topischen
Dermatika bei Anwendungen, bei denen eine Hautirritation fast unvermeidlich ist. Ein
Beispiel für solche Anwendungen ist die kosmetische oder medizinische Behandlung
von unreiner Haut bzw. Acne vulgaris, bei welcher regelmäßig erythematöse Hauter
scheinungen als Nebenwirkung auftreten.
Als besonders vorteilhafte Ausführungsform wird daher die Verwendung von Mono
und/oder Diglucosiden von Gentisin zur Bekämpfung und Prophylaxe der erythematö
sen Hauterscheinungen bei unreiner Haut bzw. Acne vulgaris angesehen.
Es sei betont, daß der Gegenstand der vorliegenden Lehre in keiner Weise der beden
kenlosen Verwendung gesundheitlich bedenklicher Rohstoffe Vorschub leisten soll.
Vielmehr betrifft die vorliegende Lehre die Erweiterung der Verwendungsmöglichkeiten
mancher an sich unbedenklicher Stoffe auf gegenüber diesen Stoffen trotz allem emp
findlich reagierende Personen.
Vorteilhaft kann der erfindungsgemäß verwendete Wirkstoff eingearbeitet werden in üb
liche kosmetische und dermatologische Zubereitungen, welche in verschiedenen For
men vorliegen können. So können sie z. B. eine Lösung, eine Emulsion vom Typ Was
ser-in-Öl (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), oder eine multiple Emulsionen, bei
spielsweise vom Typ Wasser-in-Öl-in-Wasser (W/O/W) oder Öl-in-Wasser-in-Öl
(O/W/O), eine Hydrodispersion oder Lipodispersion, ein Gel, einen festen Stift oder
auch ein Aerosol darstellen.
Erfindungsgemäße Emulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung, z. B. in Form einer
Hautschutzcrème, einer Hautlotion, einer kosmetischen Milch, beispielsweise in Form
einer Sonnenschutzcreme oder einer Sonnenschutzmilch, sind vorteilhaft und enthalten
z. B. Fette, Öle, Wachse und/oder andere Fettkörper, sowie Wasser und einen oder
mehrere Emulgatoren, wie sie üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung
verwendet werden.
Es ist auch möglich und vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, den erfin
dungsgemäß verwendeten Wirkstoff in wäßrige Systeme bzw. Tensidzubereitungen zur
Reinigung der Haut und der Haare einzufügen.
Es ist dem Fachmanne natürlich bekannt, daß anspruchsvolle kosmetische Zusammen
setzungen zumeist nicht ohne die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe denkbar sind. Dar
unter zählen beispielsweise Konsistenzgeber, Füllstoffe, Parfum, Farbstoffe, Emulgato
ren, zusätzliche Wirkstoffe wie Vitamine oder Proteine, Lichtschutzmittel, Stabilisatoren,
Insektenrepellentien, Alkohol, Wasser, Salze, antimikrobiell, proteolytisch oder keratoly
tisch wirksame Substanzen usw.
Mutatis mutandis gelten entsprechende Anforderungen an die Formulierung medizini
scher Zubereitungen.
Medizinische topische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung ent
halten in der Regel ein oder mehrere Medikamente in wirksamer Konzentration. Der
Einfachheit halber wird zur sauberen Unterscheidung zwischen kosmetischer und medi
zinischer Anwendung und entsprechenden Produkten auf die gesetzlichen Bestimmun
gen der Bundesrepublik Deutschland verwiesen (z. B. Kosmetikverordnung, Lebensmit
tel- und Arzneimittelgesetz).
Es ist dabei ebenfalls von Vorteil, den erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoff als Zu
satzstoff zu Zubereitungen zu geben, die bereits andere Wirkstoffe für andere Zwecke
enthalten.
Entsprechend können kosmetische oder topische dermatologische Zusammensetzun
gen im Sinne der vorliegenden Erfindung, je nach ihrem Aufbau, beispielsweise verwen
det werden als Hautschutzcrème, Reinigungsmilch, Sonnenschutzlotion, Nährcrème,
Tages- oder Nachtcrème usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfin
dungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierun
gen zu verwenden.
Insbesondere kann der erfindungsgemäß verwendete Wirkstoff als Zusatzstoff in kos
metischen Desodorantien oder Antitranspirantien verwendet werden. Als desodorierend
bzw. antitranspirierend wirksame Agentien können dann die üblichen, dem Fachmanne
bekannten Substanzen verwendet werden. Beispielsweise kann durch Adstringentien -
vorwiegend Aluminiumsalze wie Aluminiumhydroxychlorid (Aluchlorhydrat) - die Entste
hung des Schweißes unterbunden werden.
Durch die Verwendung antimikrobieller Stoffe in kosmetischen Desodorantien kann die
Bakterienflora auf der Haut reduziert werden. Dabei sollten im Idealfalle nur die Geruch
verursachenden Mikroorganismen wirksam reduziert werden. Vorteilhaft sind beispiels
weise Monocarbonsäureester des Di- bzw. Triglycerins. Aber auch andere antimikrobiell
wirksame Stoffe sind geeignet.
Erfindungsgemäß ist sogar die Verwendung an sich nicht sonderlich milder desodorie
render oder als Antitranspirantien wirkende Wirkstoffe möglich und gegebenenfalls vor
teilhaft, da deren eventuelle erythemfördernde Wirkung vom erfindungsgemäß verwen
deten Wirkstoff kompensiert werden kann.
Günstig sind auch solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen, die in der
Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vorzugsweise enthalten diese neben dem
erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoff zusätzlich mindestens eine UVA-Filtersubstanz
und/oder mindestens eine UVB-Filtersubstanz und/oder mindestens ein anorganisches
Pigment.
Es ist aber auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindungen, solche kosmeti
schen und dermatologischen Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck
nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsub
stanzen enthalten. So werden beispielsweise in Tagescrèmes gewöhnlich UV-A- bzw.
UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet.
Günstig sind auch solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen im Sinne
der vorliegenden Erfindung, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vor
zugsweise enthalten diese neben dem erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoff zusätz
lich mindestens eine UVA-Filtersubstanz und/oder mindestens eine UVB-Filtersubstanz
und/oder mindestens ein anorganisches Pigment.
Es ist aber auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindungen, solche kosmeti
schen und dermatologischen Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck
nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsub
stanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescrèmes gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filter
substanzen eingearbeitet.
Vorteilhaft können erfindungsgemäße Zubereitungen Substanzen enthalten, die
UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstanzen
z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 bis 6
Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Die UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Als öllösliche Substanzen sind
z. B. zu nennen:
- - 3-Benzylidencampher und dessen Derivate, z. B. 3-(4-Methylbenzyliden)campher,
- - 4-Aminobenzosäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzosäure(2- ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzosäureamylester;
- - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Me thoxyzimtsäureisopentylester;
- - Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester, Salicylsäure- (4-isopropylbenzyl)ester, Salicylsäurehomomenthylester;
- - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4′-methylbenzophenon, 2,2′-Dihydroxy-4-methoxybenzophe non;
- - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2- ethylhexyl)ester;
- - 2,4,6-Trianilino(p-carbo-2′-ethyl-1′-hexyloxy)-1,3,5-triazin
Als wasserlösliche Substanzen sind vorteilhaft:
- - 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Salze, z. B. Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze,
- - Sulfonsäure-Derivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxy benzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze;
- - Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornyliden methyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und ihre Salze.
Die Liste der genannten UVB-Filter, die erfindungsgemäß Verwendung finden können,
soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Kombination eines erfindungsgemäßen UVA-Fil
ters mit einem UVB-Filter bzw. eine erfindungsgemäßes kosmetische oder dermatolo
gische Zubereitung, welche auch einen UVB-Filter enthält.
Es kann auch von Vorteil sein, in erfindungsgemäßen Zubereitungen UVA-Filter einzu
setzen, die üblicherweise in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen
enthalten sind. Bei solchen Filtersubstanzen handelt es sich vorzugsweise um Derivate
des Dibenzoylmethans, insbesondere um 1-(4′-tert.Butylphenyl)-3-(4′-methoxyphenyl)
propan-1,3-dion und um 1-Phenyl-3-(4′-isopropylphenyl)propan-1,3-dion. Auch Zube
reitungen, die diese Kombinationen enthalten, sind Gegenstand der Erfindung. Es kön
nen die gleichen Mengen an UVA-Filtersubstanzen verwendet werden, welche für
UVB-Filtersubstanzen genannt wurden.
Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Er
findung können auch anorganische Pigmente enthalten, die üblicherweise in der Kos
metik zum Schutze der Haut vor UV-Strahlen verwendet werden. Dabei handelt es sich
um Oxide des Titans, Zinks, Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums, Cers
und Mischungen davon, sowie Abwandlungen, bei denen die Oxide die aktiven Agentien
sind. Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von Titandioxid.
Es können die für die vorstehenden Kombinationen genannten Mengen verwendet wer
den.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können
kosmetische Wirk-, Hilfs- und/oder Zusatzstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in sol
chen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Antioxidationsmittel, Konservierungsmittel,
Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pig
mente, die färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen,
Emulgatoren, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fet
te, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermato
logischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elek
trolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
Es ist vorteilhaft, den Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung weitere
antiirritative oder antientzündliche Wirkstoffe zuzugeben, insbesondere Batylalkohol (α-
Octadecylglycerylether), Selachylalkohol (α-9-Octadecenylglycerylether), Chimylalkohol
(α-Hexadecylglycerylether), Bisabolol und/oder Panthenol.
Es ist ebenfalls vorteilhaft, den Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung üb
liche Antioxidantien zuzufügen. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien
alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder ge
bräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäu
ren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Uro
caninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und
deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, p-Carotin, Lycopin)
und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothio
glucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cy
stin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und
Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze,
Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate
(Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinver
bindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-,
Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol
bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phy
tinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure),
Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren
Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure,
Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vi
tamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), To
copherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), sowie Koniferylbenzoat des Benzohar
zes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxyto
luol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Tri
hydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate,
Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenme
thionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfin
dungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside,
Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen
beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-20 Gew.-%, ins
besondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist
vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%,
bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung im Sinne der vorliegenden
Erfindung eine Lösung oder Emulsion oder Dispersion darstellt, können als Lösungsmit
tel verwendet werden:
- - Wasser oder wäßrige Lösungen
- - Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizi nusöl;
- - Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propy lenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
- - Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmo noethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte.
Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet.
Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.
Die Ölphase der Emulsionen, Oleogele bzw. Hydrodispersionen oder Lipodispersionen
im Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester
aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancar
bonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesät
tigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30
C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten
und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Ketten
länge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden
aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat,
n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononyliso
nonanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecyl
palmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsyn
thetische und natürliche Gemische solcher Ester, z. B. Jojobaöl.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten
und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether,
der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkoho
le, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder
ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlän
ge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können bei
spielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsyntheti
schen und natürlichen Öle, z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl,
Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im
Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft
sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase
einzusetzen.
Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldo
decanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C12-15-Alkylbenzoat,
Capryl-Caprinsäure-triglycerid, Dicaprylylether.
Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus C12-15-Alkybenzoat und 2-Ethylhexylisostea
rat, Mischungen aus C12-15-Alkybenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen
aus C12-15-Alkybenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.
Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne
der vorliegenden Erfindung zu verwenden.
Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen
aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird,
außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölpha
senkomponenten zu verwenden.
Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu
verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sin
ne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan,
Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).
Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisono
nanoat, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.
Erfindungsgemäß verwendete Gele enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C-Zahl,
z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin und Wasser bzw. ein vorstehend ge
nanntes Öl in Gegenwart eines Verdickungsmittels, das bei ölig-alkoholischen Gelen
vorzugsweise Siliciumdioxid oder ein Aluminiumsilikat, bei wäßrig-alkoholischen oder al
koholischen Gelen vorzugsweise ein Polyacrylat ist.
Feste Stifte enthalten z. B. natürliche oder synthetische Wachse, Fettalkohole oder Fett
säureester. Bevorzugt werden Lippenpflegestifte sowie Stiftformulierungen zur Körper
desodorierung.
Übliche Grundstoffe, welche für die Verwendung als kosmetische Stifte im Sinne der
vorliegenden Erfindung geeignet sind, sind flüssige Öle (z. B. Paraffinöle, Ricinusöl, Iso
propylmyristat), halbfeste Bestandteile (z. B. Vaseline, Lanolin), feste Bestandteile (z. B.
Bienenwachs, Ceresin und Mikrokristalline Wachse bzw. Ozokerit) sowie hochschmel
zende Wachse (z. B. Carnaubawachs, Candelillawachs).
Als Treibmittel für aus Aerosolbehältern versprühbare kosmetische und/oder dermato
logische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die üblichen bekann
ten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasserstoffe
(Propan, Butan, Isobutan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt
werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.
Natürlich weiß der Fachmann, daß es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grund
sätzlich für die Verwirklichung der vorliegenden Erfindung in Form von Aerosolpräpara
ten geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenklicher Wirkung auf die Umwelt
oder sonstiger Begleitumstände verzichtet werden sollte, insbesondere Fluorkohlenwas
serstoffe und Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW).
Bei kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Er
findung für die Haut- oder Haarreinigung handelt es sich beispielsweise um Shampoo
nierungsmittel. Auch Bade-, Dusch- und Handwaschzubereitungen sind vorteilhafte Ver
körperungen der vorliegenden Erfindung.
Ferner können Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung für die Verwendung
am Haar solche Zubereitungen darstellen, die beim Spülen der Haare vor oder nach der
Shampoonierung, vor oder nach der Dauerwellbehandlung, vor oder nach der Färbung
oder Entfärbung der Haare angewendet werden, um Zubereitungen zum Fönen oder
Einlegen der Haare, Zubereitungen zum Färben oder Entfärben, um eine Frisier- und
Behandlungslotion, einen Haarlack oder um Dauerwellmittel.
Kosmetische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, die ein Hautreini
gungsmittel oder Shampoonierungsmittel darstellen, enthalten vorzugsweise mindestens
eine oberflächenaktive Substanz, oder auch Gemische aus solchen Substanzen, ge
wählt aus der Gruppe der anionischen, kationischen, nichtionischen und/oder amphote
ren Tenside, beispielsweise herkömmliche Seifen, z. B. Fettsäuresalze des Natriums,
Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkan- und Alkylbenzolsulfonate, Sulfoacetate, Sulfobe
taine, Sarcosinate, Amidosulfobetaine, Sulfosuccinate, Sulfobernsteinsäurehalbester,
Alkylethercarboxylate, Eiweiß-Fettsäure-Kondensate, Alkylbetaine und Amidobetaine,
Fettsäurealkanolamide und/oder Polyglycolether-Derivate, eine wirksame Menge am er
findungsgemäßen Wirkstoff, und gegebenenfalls Hilfsmittel, wie sie üblicherweise dafür
verwendet werden.
Die oberflächenaktive Substanz bzw. die Gemische aus diesen Substanzen können in
einer Konzentration zwischen 1 Gew.-% und 50 Gew.-% in dem Hautreinigungsmittel
oder Shampoonierungsmittel vorliegen.
Liegen die kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen im Sinne der vorliegen
den Erfindung in Form einer Lotion vor, die ausgespült und z. B. vor oder nach der Ent
färbung, vor oder nach der Shampoonierung, zwischen zwei Shampoonierungsschritten,
vor oder nach der Dauerwellbehandlung angewendet wird, so handelt es sich dabei z. B.
um wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lösungen, die gegebenenfalls oberflächenaktive
Substanzen enthalten, bevorzugt nicht-ionische oder kationische oberflächenaktive
Substanzen, deren Konzentration zwischen 0,1 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen
0,2 und 5 Gew.-%, liegen kann. Diese kosmetischen und/oder dermatologischen Zube
reitungen können auch Aerosole mit den üblicherweise dafür verwendeten Hilfsmitteln
darstellen.
Eine kosmetische Zubereitung in Form einer Lotion im Sinne der vorliegenden Erfin
dung, die nicht ausgespült wird, insbesondere eine Lotion zum Einlegen der Haare, eine
Lotion, die beim Fönen der Haare verwendet wird, eine Frisier- und Behandlungslotion,
stellt im allgemeinen eine wäßrige, alkoholische oder wäßrig-alkoholische Lösung dar
und enthält mindestens ein kationisches, anionisches, nicht-ionisches oder amphoteres
Polymer oder auch Gemische derselben, sowie die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombi
nationen. Die Menge der verwendeten Polymeren liegt z. B. zwischen 0,1 und 10 Gew.-
%, bevorzugt zwischen 0,1 und 3 Gew.-%.
Kosmetische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung zur Behandlung und
Pflege der Haare, die den erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoff enthalten, können
als Emulsionen vorliegen, die vom nicht-ionischen oder anionischen Typ sind. Nicht-ioni
sche Emulsionen enthalten neben Wasser Öle oder Fettalkohole, die beispielsweise
auch polyethoxyliert oder polypropoxyliert sein können, oder auch Gemische aus den
beiden organischen Komponenten. Diese Emulsionen enthalten gegebenenfalls kat
ionische oberflächenaktive Substanzen.
Kosmetische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung zur Behandlung und
Pflege der Haare können als Gele vorliegen, die neben einem wirksamen Gehalt am
erfindungsgemäßen Wirkstoff und dafür üblicherweise verwendeten Lösungsmitteln,
bevorzugt Wasser, noch organische Verdickungsmittel, z. B. Gummiarabikum, Xanthan
gummi, Natriumalginat, Cellulose-Derivate, vorzugsweise Methylcellulose, Hydroxyme
thylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellu
lose oder anorganische Verdickungsmittel, z. B. Aluminiumsilikate wie beispielsweise
Bentonite, oder ein Gemisch aus Polyethylenglykol und Polyethylenglykolstearat oder
-distearat, enthalten. Das Verdickungsmittel ist in dem Gel z. B. in einer Menge zwischen
0,1 und 30 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,5 und 15 Gew.-%, enthalten.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen.
Beispiel 1 | |
W/O Creme | |
Gew.% | |
Paraffinöl (DAB 9) | |
10,00 | |
Petrolatum | 4,00 |
Wollwachsalkohol | 1,00 |
PEG-7-Hydriertes Rizinusöl | 3,00 |
Aluminiumstearat | 0,40 |
Gentisin-1,7-β-D-Diglucosid | 0,50 |
Glycerin | 2,00 |
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm | q.s. |
Wasser | ad 100,00 |
Beispiel 2 | |
W/O Lotion | |
Gew.% | |
Paraffinöl (DAB 9) | |
20,00 | |
Petrolatum | 4,00 |
Glucosesesquiisostearat | 2,00 |
Aluminiumstearat | 0,40 |
Gentisin-1,7-β-D-Diglucosid | 0,50 |
α-Tocopherylacetat | 1,00 |
Glycerin | 5,00 |
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm | q.s. |
Wasser | ad 100,00 |
Beispiel 3 | |
O/W Lotion | |
Gew.% | |
Paraffinöl (DAB 9) | |
8,00 | |
Isopropylpalmitat | 3,00 |
Petrolatum | 4,00 |
Cetylstearylalkohol | 2,00 |
PEG 40 Rizinusöl | 0,50 |
Natriumcetylstearylsulfat | 0,50 |
Natrium Carbomer | 0,40 |
Gentisin-1,7-β-D-Diglucosid | 0,50 |
Glycerin | 3,00 |
α-Tocopherol | 0,20 |
Octylmethoxycinnamat | 5,00 |
Butylmethoxydibenzoylmethan | 1,00 |
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm | q.s. |
Wasser | ad 100,00 |
Beispiel 4 | |
O/W Creme | |
Gew.% | |
Paraffinöl (DAB 9) | |
7,00 | |
Avocadoöl | 4,00 |
Glycerylmonostearat | 2,00 |
Gentisin-1,7-β-D-Diglucosid | 0,50 |
Titandioxid | 1,00 |
Natriumlactat | 3,00 |
Glycerin | 3,00 |
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm | q.s. |
Wasser | ad 100,00 |
Beispiel 5 | |
Lippenpflegestift | |
Gew.% | |
Hydriertes Rizinusöl | |
4,00 | |
Ceresin | 8,00 |
Bienenwachs | 4,00 |
Carnaubawachs | 2,00 |
Petrolatum | 40,00 |
Gentisin-1,7-β-D-Diglucosid | 0,50 |
β-Carotin | 0,10 |
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm | q.s. |
Paraffinöl | ad 100,00 |
Beispiel 6 | |
Lippenpflegestift | |
Gew.% | |
Isopropyllanolat | |
10,00 | |
acetyliertes Lanolin | 4,00 |
Bienenwachs, gebleicht | 9,00 |
Carnaubawachs | 4,00 |
Petrolatum | 40,00 |
Gentisin-1,7-β-D-Diglucosid | 0,50 |
α-Tocopherylacetat | 0,10 |
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm | q.s. |
Paraffinöl | ad 100,00 |
Beispiel 7 | |
Liposomhaltiges Gel | |
Gew.% | |
Lecithin | |
6,00 | |
Schibutter | 3,00 |
Gentisin-1,7-β-D-Diglucosid | 0,50 |
α-Tocopherol | 0,20 |
Biotin | 0,08 |
Natriumcitrat | 0,50 |
Glycin | 0,20 |
Harnstoff | 0,20 |
Natrium PCA | 0,50 |
Hydrolysiertes Kollagen | 2,00 |
Xanthan Gummi | 1,40 |
Sorbitol | 3,00 |
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm | q.s. |
Wasser | ad 100,00 |
Beispiel 8 | |
Gel | |
Gew.% | |
Carbopol 934 P | |
2,00 | |
Triethanolamin | 3,00 |
Gentisin-1,7-β-D-Diglucosid | 0,50 |
α-Tocopherylacetat | 0,20 |
Polyoxyethylensorbitanfettsäureester (Tween 20) | 0,50 |
Glycerin | 2,00 |
Natrium PCA | 0,50 |
Hydrolysiertes Kollagen | 2,00 |
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm | q.s. |
Wasser | ad 100,00 |
Beispiel 9 | |
Sonnenschutzemulsion | |
Gew.% | |
Cyclomethicon | |
2,00 | |
Cetyldimethicon Copolyol | 0,20 |
PEG 22-Dodecyl Copolymer | 3,00 |
Paraffinöl (DAB 9) | 2,00 |
Caprylsäure-/Caprinsäure Triglycerid | 5,80 |
Octylmethoxycinnamat | 5,80 |
Butyl-methoxy-dibenzoylmethan | 4,00 |
Gentisin-1,7-β-D-Diglucosid | 0,50 |
a-Tocopherylacetat | 0,50 |
ZnSO₄ | 0,70 |
Na₄EDTA | 0,30 |
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm | q.s. |
Wasser | ad 100,00 |
Beispiel 10 | |
Sonnenschutzemulsion | |
Gew.% | |
Cyclomethicon | |
2,00 | |
Cetylstearylalkohol + PEG 40-hydriertes Rizinusöl + Natrium Cetylstearylsulfat | 2,50 |
Glyceryllanolat | 1,00 |
Caprylsäure-/Caprinsäure Triglycerid | 0,10 |
Laurylmethicon Copolyol | 2,00 |
Octylstearat | 3,00 |
Rizinusöl | 4,00 |
Glycerin | 3,00 |
Acrylamid/Natriumacrylat Copolymer | 0,30 |
Hydroxypropylmethylcellulose | 0,30 |
Octylmethoxycinnamat | 5,00 |
Butyl-methoxy-dibenzoylmethan | 0,50 |
Gentisin-1,7-β-D-Diglucosid | 0,50 |
α-Tocopherylacetat | 1,00 |
Na₃HEDTA | 1,50 |
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm | q.s. |
Wasser | ad 100,00 |
Beispiel 11 | |
Sonnenschutzemulsion | |
Gew.% | |
Cyclomethicone | |
2,00 | |
Cetylstearylalkohol + PEG 40-hydriertes Rizinusöl +Natrium Cetylstearylsulfat | 2,50 |
Glyceryllanolat | 1,00 |
Caprylsäure-/Caprinsäure Triglycerid | 0,10 |
Laurylmethicon Copolyol | 2,00 |
Octylstearat | 3,00 |
Rizinusöl | 4,00 |
Glycerin | 3,00 |
Acrylamid/Natriumacrylat Copolymer | 0,30 |
Hydroxypropylmethylcellulose | 0,30 |
Octylmethoxycinnamat | 5,00 |
Butyl-methoxy-dibenzoylmethan | 0,75 |
Gentisin-1,7-β-D-Diglucosid | 0,50 |
Na₃HEDTA | 1,50 |
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm | q.s. |
Wasser | ad 100,00 |
Beispiel 12 | |
Massagecrème | |
Gew.% | |
Stearylalkohol | |
2,00 | |
Petrolatum | 4,00 |
Dimethicon | 2,00 |
Isopropylpalmitat | 6,00 |
Cetylstearylalkohol | 4,00 |
PEG 40 Hydriertes Rizinusöl | 2,00 |
α-Tocopherol | 0,50 |
Gentisin-1,7-β-D-Diglucosid | 0,50 |
Glycerin | 3,00 |
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm | q.s. |
Wasser | ad 100,00 |
Beispiel 13 | |
Haarwasser | |
Gew.% | |
Ethanol | |
40,00 | |
Diisopropyladipat | 0,10 |
PEG-40 hydriertes Rizinusöl | 0,20 |
Gentisin-1,7-β-D-Diglucosid | 0,50 |
α-Tocopherylacetat | 0,10 |
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm | q.s. |
Wasser | ad 100,00 |
Beispiel 14 | |
Sprayformulierung | |
Gew.% | |
α-Tocopherol | |
0,10 | |
Gentisin-1,7-β-D-Diglucosid | 0,50 |
Ethanol | 28,20 |
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm | q.s. |
Propan/Butan 25/75 | ad 100,00 |
Claims (8)
1. Verwendung von Mono- und/oder Diglucosiden von Gentisin zur kosmetischen oder
dermatologischen Behandlung und/oder Prophylaxe irritativer und/oder erythematöser
Hauterscheinungen.
2. Verwendung nach Anspruch 1 zur Bekämpfung und Prophylaxe der erythematösen
Hauterscheinungen bei unreiner Haut bzw. Acne vulgaris, insbesondere bei entzünde
ten Comedonen, bei geröteter Haut von Kleinkindern im Windelbereich, bei entzündeter
Haut um Mund-/Nasenbereich, bei Herpes labialis, bei Sonnenbrand, bei leichten Haut
fissuren.
3. Verwendung von Mono- und/oder Diglucosiden von Gentisin zur Bekämpfung und
Prophylaxe des sogenannten "Stingings".
4. Verwendung von Mono- und/oder Diglucosiden von Gentisin zur Behandlung atopi
scher Dermatitis, Hautallergien des Typs I und IV.
5. Verwendung von Mono- und/oder Diglucosiden von Gentisin zur Erhöhung der Reiz
schwelle bei empfindlicher Haut.
6. Verwendung von Mono- und/oder Diglucosiden von Gentisin zur Bekämpfung und
Prophylaxe von schädlichen Oxidationsprozessen.
7. Verwendung von Mono- und/oder Diglucosiden von Gentisin zur Verhinderung vorzei
tiger Hautalterung.
8. Verwendung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, wobei das
oder die Mono- und/oder Diglucoside von Gentisin in kosmetischen oder topischen der
matologischen Zubereitungen in Konzentrationen von 0,01-10 Gew.-%, bevorzugt
0,1-5 Gew.-%, insbesondere 0,2-2,0 Gew.-% von, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zubereitungen, vorliegt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1996115574 DE19615574A1 (de) | 1996-04-19 | 1996-04-19 | Verwendung von Mono- und/oder Diglucosiden von Gentisin als antiirritativer Wirkstoff in kosmetischen und topischen dermatologischen Zubereitungen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1996115574 DE19615574A1 (de) | 1996-04-19 | 1996-04-19 | Verwendung von Mono- und/oder Diglucosiden von Gentisin als antiirritativer Wirkstoff in kosmetischen und topischen dermatologischen Zubereitungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19615574A1 true DE19615574A1 (de) | 1997-10-23 |
Family
ID=7791804
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1996115574 Withdrawn DE19615574A1 (de) | 1996-04-19 | 1996-04-19 | Verwendung von Mono- und/oder Diglucosiden von Gentisin als antiirritativer Wirkstoff in kosmetischen und topischen dermatologischen Zubereitungen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19615574A1 (de) |
-
1996
- 1996-04-19 DE DE1996115574 patent/DE19615574A1/de not_active Withdrawn
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
LIST,P.H., HÖRHAMMER,L.: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis, Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, New York, 1973, S.1114-1120 * |
SUZUKI,O., et.al.: Inhibition of Type A and Type B Monoamine Oxidases by Naturally Occurring Xanthones. In: Planta Medica, 1981, Vol.42, 1, S.17-21 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE19615577A1 (de) | Verwendung von Salicin als antiirritativer Wirkstoff in kosmetischen und topischen dermatologischen Zubereitungen | |
DE19619837B4 (de) | Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen mit vermindertem Klebrigkeitsgefühl | |
DE4444238A1 (de) | Kosmetische oder dermatologische Wirkstoffkombinationen aus Zimtsäurederivaten und Flavonglycosiden | |
DE10032964A1 (de) | Verwendung von Kreatin und/oder Kreatingderivaten in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen | |
DE4420625C1 (de) | Wirkstoffkombination mit einem Gehalt an Glycerylalkylethern und kosmetische und dermatologische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend | |
EP0945126B1 (de) | Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung bestehend aus Carnitin und/oder einem Acylcarnitin, und mindestens einem Antioxidans | |
DE19806947A1 (de) | Kosmetische oder dermatologische Wirkstoffkombinationen aus mindestens einer Substanz gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Carnitin und den Acylcarnitinen, und mindestens einem Chinon und oder mindestens einem Hydrochinon sowie Zubereitungen mit einem Gehalt an solchen Wirkstoffkombinationen | |
DE10136077A1 (de) | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einer Kombination von Kreatinin und/oder Kreatininderivaten mit Kreatin und/oder seinen Derivaten | |
DE19615575A1 (de) | Verwendung von Glucosiden und Ferulasäure als antiirritativer Wirkstoff in kosmetischen und topischen dermatologischen Zubereitungen | |
EP1172084A2 (de) | Kosmetische und dermatologische Zubereitung zur Beseitigung vom Sebum | |
DE10128910A1 (de) | Verwendung von Wirkstoffkombinationen aus Arginin und Ascorbinsäure zur Hautstraffung | |
DE19802204A1 (de) | Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen mit vermindertem Klebrigkeitsgefühl, enthaltend Glycerinester von -Hydroxycarbonsäuren und gesättigten Fettsäuren | |
DE19944137A1 (de) | O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Biochinonen und einem erhöhten Gehalt an Glycerin | |
DE10039063A1 (de) | Kosmetische und dermatologische Zubereitung mit einem Gehalt an Cyclodextrinen zur Beseitigung von Sebum | |
DE19518845A1 (de) | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Phytinsäure | |
EP1214927A1 (de) | Verwendung von Folsäure und/oder deren Derivaten zur Herstellung topischer Zubereitungen | |
DE10136076A1 (de) | Verwendung von Kreatinin und/oder Kreatininderivaten in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen | |
EP1396261B1 (de) | Coffein enthaltende Zusammensetzung als Hauptflegemittel | |
DE10032165A1 (de) | Verwendung von physiologisch verträglichen Sulfinsäuren als Antioxidans oder Radikalfänger in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen | |
DE19806946A1 (de) | Kosmetische oder dermatologische Wirkstoffkombinationen aus mindestens einer Substanz gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Carnitin und den Acylcarnitinen, und mindestens einem Retinoid sowie Zubereitungen mit einem Gehalt an solchen Wirkstoffkombinationen | |
DE19518815A1 (de) | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an alpha-Hydroxyfettsäuren | |
DE29924371U1 (de) | O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Biochinonen und einem erhöhten Gehalt an Glycerin | |
DE19545107A1 (de) | Verwendung eines wirksamen Gehaltes an Adenosin in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen | |
DE19615576A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Mono- und/oder Diglucosiden des Glabridins und deren Verwendung als antiirritativer Wirkstoff in kosmetischen und topischen dermatologischen Zubereitungen | |
DE19615578A1 (de) | Verwendung von Salix nigra-Extrakt als antiirritativer Wirkstoff in kosmetischen und topischen dermatologischen Zubereitungen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OM8 | Search report available as to paragraph 43 lit. 1 sentence 1 patent law | ||
8141 | Disposal/no request for examination |