WO1997039732A1 - Verwendung von salix nigra-extrakt als antiirritativer wirkstoff in kosmetischen und topischen dermatologischen zubereitungen - Google Patents

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WO1997039732A1
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cosmetic
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salix nigra
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PCT/EP1997/001841
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Joachim Degwert
Dieter Pollet
Uwe SCHÖNROCK
Friedhelm Steckel
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Beiersdorf Ag
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Definitions

  • Salix nigra extract as an anti-irritant active ingredient in cosmetic and topical dermatological preparations
  • the present invention relates to the use of an active ingredient known per se for cosmetic and topical dermatological treatment and / or prophylaxis of erythematous or inflammatory symptoms, in particular dermatoses. Furthermore, the present invention relates to the use of an active ingredient known per se for preventing irritative or inflammatory skin symptoms when using conventional cosmetic or topical dermatological preparation or the use of such an active ingredient to reduce the irritant potential of conventional cosmetic or topical dermatological preparations. Furthermore, the invention relates to preparations with extremely low so-called "stinging potential”.
  • the skin in particular the epidermis, as a barrier organ of the human organism, is particularly subject to external influences.
  • the epidermis is richly equipped with nerves and nerve end devices such as Vater-Pacini lamellar bodies, Merckel-Zell-Neurrten complexes and free nerve endings for pain, cold, warmth sensation and itching.
  • This "sensitive skin” differs fundamentally from “dry skin” with thickened and hardened horny layers. Typical reactions of "stinging" to sensitive skin are reddening, tension and burning of the skin as well as itching.
  • Cutting phenomena can be regarded as disorders to be treated cosmetically.
  • severe itching especially severe itching that occurs in atopy, can also be described as a more serious dermatological disorder.
  • Typical disturbing neurosensory phenomena associated with the terms "stinging” or “sensitive skin” are reddening of the skin, tingling, tingling, tensing and burning of the skin and itching.
  • PJ. Frosch and A.M. Kligman used a method to estimate the "stinging potential" of topically administered substances.
  • positive substances e.g. Lactic acid and pyruvic acid are used.
  • amino acids, in particular glycine were also found to be neurosensory active (such substances are called "Stinger").
  • the erythematous effect of the ultraviolet part of solar radiation on the skin is generally known. While rays with a wavelength shorter than 290 nm (the so-called UVC range) are absorbed by the ozone layer in the earth's atmosphere, rays in the range between 290 nm and 320 nm, the so-called UVB range, cause erythema simple sunburn or even more or less severe burns.
  • the narrower range around 308 nm is given as a maximum of the erythema effectiveness of sunlight.
  • Erythematous skin symptoms also appear as side effects in certain skin diseases or irregularities. For example, the typical rash in the appearance of acne is usually more or less reddened. In the case of impure skin, bacterial secondary infections are of etiological importance in addition to other influences.
  • One of the main microorganisms associated with blemished skin is Propionibacterium acnes. Impure skin and / or comedones affect the well-being of those affected, even in mild cases. Since practically everyone or every adolescent is affected by impure skin of any kind, many people have the need to remedy this condition.
  • the object of the present invention was therefore to find a substance or combination of substances which is effective against inflamed comedones.
  • atopy In at least 10% of the population of industrial countries, with recently increasing tendency, atopy can be observed, a familial hypersensitivity of the skin and mucous membranes to environmental substances, with an increased willingness to react immediately to substances from the natural environment develop. Atopy is probably genetic. Atopy can manifest itself as atopic dermatitis.
  • active ingredients and preparations containing such active ingredients should be made available for cosmetic and dermatological treatment and / or prophylaxis of erythematous, inflammatory or allergic symptoms, in particular dermatoses, but also of the appearance of the "stinging".
  • microemulsions are in the range from about 10 "2 ⁇ m to about 10 '1 ⁇ m.
  • Microemulsions are translucent and mostly of low viscosity. For example, the viscosity of many O / W type microemulsions is comparable to that of water.
  • microemulsions are that active substances can be more finely dispersed in the disperse phase than in the disperse phase of "macroemulsions". Another advantage is that they can be sprayed due to their low viscosity. Microemulsions are used as cosmetics , corresponding products are characterized by high cosmetic elegance.
  • Emulsifier-free finely dispersed preparations from an oil and a water phase are usually not called emulsions but, depending on the type, hydrodispersions or lipodispersions and have been accessible to the consumer for some time.
  • Hydrodispersions are dispersions of a liquid, semi-solid or solid phase. In contrast to O / W emulsions, which are characterized by a similar phase arrangement, hydrodispersions are essentially free of emulsifiers. Hydrodispersions, like emulsions, are also metastable systems and tend to change into a state of two discrete phases that are connected to one another. In emulsions, the choice of a suitable emulsifier prevents phase separation.
  • W / O lipodispersions which represent the subject of the present invention, are emulsifier-free finely dispersed preparations of the water-in-oil type.
  • Gels are the usual and increasingly popular cosmetic and dermatological forms of preparation, which can be emulsifier-free but also contain emulsifier.
  • gels are understood to mean: Relatively dimensionally stable, easily deformable disperse systems composed of at least two components, which as a rule consist of a - usually solid - colloidally divided substance made up of long-chain molecular groups (e.g. gelatin, silica, polysaccharides) as a scaffold and a liquid dispersant (e.g. water) exist.
  • the colloidally divided substance is often referred to as a thickening or gelling agent.
  • the dispersant which surrounds the network is distinguished by electrostatic affinity for the gelling agent, ie a predominantly polar (in particular: hydrophilic) gelling agent preferably gels a polar dispersing agent (in particular: water), whereas a predominantly non-polar gelling agent preferably non-polar dispersing agents gelled.
  • Lipogels and oleogels are also common in cosmetic and pharmaceutical galenics.
  • oleogels which are table water-free, hydrogels that are practically fat-free.
  • gels are transparent.
  • gels are usually characterized by a semi-solid, often flowable consistency.
  • Cosmetic sticks in particular lipsticks, preferably lip care sticks, but also deodorising sticks (“deodorant sticks”) are common preparations.
  • the skin of the lips has only an extremely thin horny layer. Sweat glands are not on the lips at all, sebum glands can only be found sporadically.
  • the lip skin is therefore practically free of fat and tends to dry out, especially in cold and dry weather. Small cracks can form in the skin and the sensitivity of the lips to chemical, physical and microbial effects (e.g. food, sunlight, herpes simplex viruses) increases.
  • lipsticks should be able to be applied smoothly and without great frictional resistance.
  • a lipstick should release a non-greasy, dull or sticky, but nevertheless adherent film of grease to the lips even with slight pressure. This fat film should then make the lips smooth and supple.
  • additional active ingredients that promote lip care or lip protection can be incorporated, e.g. Vitamins, moisturizing agents, light stabilizers, masking pigments etc.
  • Salix nigra extract hereinafter also called “the active ingredient used according to the invention, has an anti-irritant, in particular anti-inflammatory and anti-rythematous, effect.
  • Salix nigra extract is also known as willow extract, especially black willow, and is commercially available.
  • Willow bark extract from Salix nigra (Black Willow) is preferred. It is commercially available e.g. available under the name NAB Willow Bark Extract (manufacturer: Brook Industries Inc., N.J., USA).
  • Salix nigra extract is obtained, for example, by aqueous extraction and can e.g. be concentrated by vacuum distillation. Usually e.g. Concentrations are set which, based on salicin, are 5 to 20% by weight, in particular 10 to 15% by weight.
  • Salix nigra extract for cosmetic or dermatological treatment and / or prophylaxis of irritative and / or erythematous skin symptoms remedies the disadvantages of the prior art.
  • the present invention is embodied in particular by the use of Salix nigra extract for cosmetic or dermatological treatment and / or prophylaxis of irritative and / or erythematous skin symptoms, in particular the use for combating and prophylaxis of erythematous skin symptoms in the case of blemished skin or acne vulgahs, especially for inflamed comedones, reddened skin of small children in the diaper area, for inflamed skin around the mouth and nose area, for herpes labialis, for sunburn, for slight skin fissures.
  • the present invention is further embodied by the use of Salix nigra extract for combating and prophylaxis of so-called “stinging”, the use of Salix nigra extract for the treatment of atopic dermatitis, skin allergies of type I and IV and the use of Salix nigra extract To increase the irritation threshold for sensitive skin
  • the content of Salix nigra extract in the cosmetic or topical dermatological preparations can be, for example, 0.01-10% by weight, preferably 0.1-5% by weight, in particular 0.2 to 2.0% by weight, based on the total weight of the preparations, and the above-mentioned preparation forms are also particularly preferred.
  • the active ingredient used according to the invention fulfills the objects on which the invention is based.
  • the active ingredient used according to the invention fulfills the objects on which the invention is based.
  • auxiliaries and additives customary therefor which are not particularly mild in themselves, since their possible irritative, for example erythema-promoting, effect on particularly sensitive persons from Active ingredient used according to the invention can be compensated.
  • This property makes the active ingredient used according to the invention particularly suitable as a relief-providing secondary component of cosmetics or topical dermatics in applications in which skin irritation is almost inevitable.
  • An example of such applications is the cosmetic or medical treatment of impure skin or acne vulgahs, in which erythematous skin symptoms regularly occur as a side effect.
  • the use of Salix nigra extract to combat and prevent erythematous skin symptoms in the case of blemished skin or acne vulgans is therefore regarded as a particularly advantageous embodiment
  • the subject of the present teaching is in no way intended to promote the unthinking use of raw materials which are harmful to health. Rather, the present teaching relates to the extension of the possible uses of some substances which are harmless in themselves to persons who are sensitive to these substances despite everything
  • the active ingredient used according to the invention can advantageously be incorporated into customary cosmetic and dermatological preparations, which can be in various forms.
  • they can be a solution, an emulsion of the water-in-oil (W / O) or of the oil-in-water (O / W) type, or multiple emulsions, for example of the water-in-oil type - ⁇ n-water (W / O / W) or OI- ⁇ n-water- ⁇ n-OI (O / W / O), a hydrodispersion or lipodispersion, a gel, a solid stick or an aerosol
  • Emulsions according to the invention in the sense of the present invention are advantageous and contain, for example Fats, oils, waxes and / or other fat bodies, as well as water and one or more emulsifiers, as are usually used for such a type of formulation
  • Medical topical compositions in the sense of the present invention generally contain one or more medicaments in an effective concentration.
  • medicaments in an effective concentration.
  • cosmetic or topical dermatological compositions within the meaning of the present invention, depending on their structure, can be used, for example, as skin protection cream, cleansing milk, sunscreen lotion, nutritional cream, day or night cream, etc. It is possible and advantageous for the compositions according to the invention to be used as the basis for pharmaceutical formulations.
  • the active ingredient used according to the invention can be used as an additive in cosmetic deodorants or antiperspirants.
  • the usual substances known to the person skilled in the art can then be used as agents having a deodorizing or antiperspirant effect.
  • the formation of sweat can be prevented by astringents - predominantly aluminum salts such as aluminum hydroxychloride (aluminum chloride).
  • the use of antimicrobial substances in cosmetic deodorants can reduce the bacterial flora on the skin. Ideally, only the odor-causing microorganisms should be effectively reduced.
  • Monocarboxylic acid esters of di- or triglycerol are advantageous, for example. But other antimicrobial substances are also suitable.
  • active ingredients which are not particularly mild in nature, which act as anti-perspirants or antiperspirants, and may be advantageous since their possible erythema-promoting effects can be compensated for by the active ingredient used according to the invention.
  • Cosmetic and dermatological preparations which are in the form of a sunscreen are also favorable.
  • these preferably additionally contain at least one UVA filter substance and / or at least one UVB filter substance and / or at least one inorganic pigment.
  • UV-A or UV-B filter substances are usually incorporated into day creams.
  • compositions in the sense of the present invention which are in the form of a sunscreen are also favorable.
  • they preferably additionally contain at least one UVA firing substance and / or at least one UVB filter substance and / or at least an inorganic pigment.
  • UV-A or UV-B filter substances are usually incorporated into day creams.
  • Preparations according to the invention can advantageously contain substances which absorb UV radiation in the UVB range, the total amount of the filter substances e.g. 0.1% by weight to 30% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight, in particular 1 to 6% by weight, based on the total weight of the preparations.
  • the UVB filters can be oil-soluble or water-soluble.
  • olless substances are to call:
  • 4-aminobenzoic acid derivatives preferably 4- (dimethylamino) benzoic acid
  • esters of cinnamic acid preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4-
  • esters of salicylic acid preferably salicylic acid (2-ethylhexyl) ester, salicylic acid (4-isopropylbenzyl) ester, salicylic acid homomethyl ester;
  • benzophenone preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;
  • Esters of benzalmalonic acid preferably 4-methoxybenzalmalonic acid di (2-ethylhexyl) ester;
  • 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its salts e.g. Sodium, potassium or triethanolammonium salts.
  • Sulfonic acid derivatives of benzophenones preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its salts;
  • Sulfonic acid derivatives of 3-benzylidene camphor such as 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid and their salts.
  • UVB filters which can be used according to the invention, is of course not intended to be limiting.
  • the invention also relates to the combination of a UVA filter according to the invention with a UVB filter or a cosmetic or dermatological preparation according to the invention which also contains a UVB filter.
  • UVA filters in the preparations according to the invention, which are usually contained in cosmetic and / or dermatological preparations.
  • Such filter substances are preferably derivatives of dibenzoylmethane, in particular 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione and 1-phenyl- 3- (4'-isopropylphenyl) propane-1,3-dione.
  • Preparations which contain these combinations are also the subject of the invention.
  • the same amounts of UVA filter substances that were mentioned for UVB filter substances can be used.
  • Cosmetic and / or dermatological preparations in the sense of the present invention can also contain inorganic pigments which are usually used in cosmetics to protect the skin from UV rays. These are oxides of titanium, zinc, iron. Zirconium, silicon, manganese, aluminum, cerium and mixtures thereof, as well as modifications in which the oxides are the active agents. It is particularly preferred to use pigments based on titanium dioxide. The quantities mentioned for the above combinations can be used.
  • the cosmetic and dermatological preparations according to the invention can contain cosmetic active ingredients, auxiliaries and / or additives of the kind usually used in such preparations, for example antioxidants, preservatives, bactericides, perfumes, substances for preventing foaming, dyes, pigments , which have a coloring effect, thickeners, surface-active substances, emulsifiers, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other customary components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.
  • cosmetic active ingredients for example antioxidants, preservatives, bactericides, perfumes, substances for preventing foaming, dyes, pigments , which have a coloring effect, thickeners, surface-active substances, emulsifiers, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other customary components of a cosmetic or dermatological
  • batyl alcohol ⁇ -octadecylglyceryl ether
  • selachyl alcohol ⁇ -9-octadecenylglyceryl ether
  • chimyl alcohol ⁇ -hexadecylglyceryl ether
  • bisabolol ⁇ -hexadecylglyceryl ether
  • antioxidants it is also advantageous to add customary antioxidants to the preparations for the purposes of the present invention. According to the invention, all the antioxidants suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications can be used as favorable antioxidants.
  • the antioxidants are advantageously selected from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L- Carnosine and its derivatives (eg anserine), carotenoids, carotenes (eg ⁇ -carotene, ⁇ -carotene, lycopene) and their derivatives, lipoic acid and their derivatives (eg dihydroliponic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (eg thioredoxin, glutathione , Cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl,
  • buthionine sulfoximines homocysteine sulfoximine, buthionine sulfones, pentathione, hexa-, hexane, hexane, hexa-, hexa- r low tolerable dosages (e.g. pmol to ⁇ mol / kg), also (metal) chelators (e.g. ⁇ -hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), ⁇ -hydroxy acids (e.g.
  • citric acid citric acid, lactic acid, malic acid
  • humic acid bile acid
  • Bile extracts bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives
  • unsaturated fatty acids and their derivatives e.g. ⁇ -linolenic acid, linoleic acid, oleic acid
  • folic acid and their derivatives ubiquinone and ubiquinol and their derivatives
  • vitamin C and derivatives e.g.
  • ascorbyl palmitate Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), toco pherols and derivatives (eg vitamin E acetate), as well as coniferyl benzoate of benzoin, rutinic acid and its derivatives, ferulic acid and its derivatives, butyl hydroxytoluene, butylhydroxyanisole, nordihydroguajak resin acid, nordihydroguajaretic acid, trihydroxybutyrophenone and its derivatives, urine ⁇ vate, zinc and its derivatives (e.g. ZnO, ZnS ⁇ 4) and its derivatives (e.g.
  • the amount of the antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.001 to 30% by weight, particularly preferably 0.05-20% by weight, in particular 1-10% by weight, based on the total weight the preparation.
  • vitamin E and / or its derivatives represent the antioxidant (s)
  • the cosmetic or dermatological preparation in the sense of the present invention is a solution or emulsion or dispersion, the following can be used as solvents:
  • Oils such as triglycerides of capric or caprylic acid, but preferably castor oil;
  • Fats, waxes and other natural and synthetic fat bodies preferably esters of fatty acids with alcohols of low C number, e.g. with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with low C number alkanoic acids or with fatty acids;
  • Alcohols, diols or polyols with a low C number, and their ethers preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analog products.
  • ethers preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analog products.
  • mixtures of the abovementioned solvents are used.
  • Water can also be a component of alcoholic solvents.
  • the oil phase of the emulsions, oleogels or hydrodispersions or lipodispersions for the purposes of the present invention is advantageously selected from the group of esters from saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 carbon atoms, from the group of esters from aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols a chain length of 3 to 30 carbon atoms.
  • ester oils can then advantageously be selected from the group of isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononylisononanoate, 2-ethylhexyluryl 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oteyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat as well as synthetic, semisynthetic and natural mixtures of such esters, eg Jojoba oil.
  • the oil phase can advantageously be selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the silicone oils, the dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and also the fatty acid triglycerides, especially the triglycerol esters, saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 8 to 24, in particular 12 - 18, carbon atoms.
  • the fatty acid triglycerides can for example advantageously be granted from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, e.g. Olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil and the like.
  • any mixtures of such oil and wax components can also be used advantageously for the purposes of the present invention. It can also if necessary be advantageous to use waxes, for example cetyl palmitate, as the sole lipid component of the oil phase.
  • the oil phase is advantageously selected from the group consisting of 2-ethylhexyl isostearate, octyl dodecanol, isotridecyl isononanoate, isoeicosane, 2-ethylhexyl cocoate, C 2 - ⁇ .
  • C ⁇ 2 are particularly advantageous. 15- alkylbenzoate and 2-ethylhexyl iso-stearate, mixtures of C 2 -alkyl-benzoate and isotridecyl isononanoate and mixtures of Ci 2 . 15 alkylbenzoate. 2-ethylhexyl isostearate and isotridecyl isononanoate.
  • hydrocarbons paraffin oil, squalane and squalene can be used advantageously for the purposes of the present invention.
  • the oil phase can advantageously also have a content of cyclic or linear silicone oils or consist entirely of such oils, although it is preferred to use an additional content of other oil phase components in addition to the silicone oil or the silicone oils.
  • Cyciomethicone (octamethylcyclotetrasiloxane) is advantageously used as the silicone oil to be used according to the invention.
  • other silicone oils can also be used advantageously for the purposes of the present invention, for example hexamethylcyclotrisiloxane, porydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).
  • Gels used according to the invention usually contain alcohols of low C number, for example ethanol, isopropanol, 1, 2-propanediol, glycerol and water or an oil mentioned above in the presence of a thickener which, in the case of oily-alcoholic gels, preferably silicon dioxide or a Aluminum silicate, preferably a polyacrylate in the case of aqueous alcoholic or alcoholic gels.
  • Solid sticks contain, for example, natural or synthetic waxes, fatty alcohols or fatty acid esters. Lip care sticks and stick formulations for body deodorization are preferred.
  • liquid oils e.g. paraffin oils, castor oil, isopropyl myristate
  • semi-solid components e.g. petroleum jelly, lanolin
  • solid components e.g. beeswax, ceresin and microcrystalline waxes or Ozokerite
  • high-melting waxes eg carnauba wax, candelilla wax
  • Suitable blowing agents for cosmetic and / or dermatological preparations which can be sprayed from aerosol containers for the purposes of the present invention are the customary known volatile, liquefied blowing agents, for example hydrocarbons (propane, butane, isobutane), which are used alone or in a mixture with one another ⁇ can be set. Compressed air can also be used advantageously.
  • hydrocarbons propane, butane, isobutane
  • Cosmetic and dermatological preparations for the purposes of the present invention for cleaning the skin or hair are, for example, shampooing agents.
  • Bath, shower and hand washing preparations are also advantageous embodiments of the present invention.
  • Preparations for the purposes of the present invention for use on the hair can furthermore be preparations which are used to rinse the hair before or after the shampooing, before or after the permanent wave treatment, before or after the coloring or discoloration of the hair for blow-drying or inlaying the hair, preparations for dyeing or bleaching, a styling and treatment lotion, a hair lacquer or permanent waving agent
  • Cosmetic preparations in the sense of the present invention which are a skin cleanser or shampoo, preferably contain at least one surface-active substance, or else mixtures of such substances, selected from the group of anionic, cationic, nonionic and / or amphoteric surfactants , for example conventional soaps, for example fatty acid salts of sodium, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkane and alkylbenzenesulfonates, sulfoacetates, sulfobetaines, sarcosinates, amidosulfobetaines, sulfo
  • the surface-active substance or the mixtures of these substances can be present in the skin cleansing agent or shampooing agent in a concentration between 1% by weight and 50% by weight.
  • cosmetic or dermatological preparations in the sense of the present invention in the form of a lotion which is rinsed and e.g. before or after decolorization, before or after shampooing, between two shampooing steps, before or after permanent wave treatment, these are e.g. around aqueous or aqueous-alcoholic solutions, which may contain surface-active substances, preferably non-ionic or cationic surface-active substances, the concentration of which is between 0.1 and 10% by weight, preferably between 0.2 and 5% by weight. %.
  • These cosmetic and / or dermatological preparations can also be aerosols with the auxiliaries usually used for them.
  • a cosmetic preparation in the form of a lotion in the sense of the present invention which is not sensed, in particular a lotion for inlaying the hair, a lotion used for blow-drying the hair, a styling and treatment lotion, in general represents an aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution and contains at least one cationic, anionic, non-ionic chemical or amphoteric polymer or mixtures thereof, as well as the active ingredient combinations according to the invention.
  • the amount of the polymers used is, for example, between 0.1 and 10% by weight, preferably between 0.1 and 3% by weight.
  • Cosmetic preparations in the sense of the present invention for the treatment and care of the hair which contain the active ingredient used according to the invention, can be present as emulsions which are of the non-ionic or anionic type.
  • non-ionic emulsions contain oils or fatty alcohols, which can also be polyethoxylated or polypropoxylated, for example, or also mixtures of the two organic components.
  • These emulsions may contain cationic surface-active substances.
  • Cosmetic preparations in the sense of the present invention for the treatment and care of the hair can be in the form of gels which, in addition to an effective content of the active ingredient according to the invention and solvents usually used for this purpose, preferably water, and also organic thickeners, e.g. Gum arabic, xanthan gum, sodium alginate, cellulose derivatives, preferably methyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose or inorganic thickeners, e.g. B. aluminum silicates such as bentonites, or a mixture of polyethylene glycol and polyethylene glycol stearate or distearate.
  • the thickener is in the gel e.g. in an amount between 0.1 and 30% by weight, preferably between 0.5 and 15% by weight.
  • quantities, percentages or parts relate to the weight, in particular to the total weight of the preparations or the respective mixture.
  • the commercially available NAB Willow Bark extract (from Brook Industries Inc., NJ, USA) with a weight fraction of 12% by weight of salicin, based on the total weight of the extract, is used as the Salix nigra extract.
  • example 1 the commercially available NAB Willow Bark extract (from Brook Industries Inc., NJ, USA) with a weight fraction of 12% by weight of salicin, based on the total weight of the extract, is used as the Salix nigra extract.
  • Salix nigra extract 0.50 ⁇ -tocopheryl acetate 1.00
  • Paraffin oil (DAB 9) 8.00 isopropyl palmitate 3.00 petrolatum 4.00, cetylstearyl alcohol 2.00 PEG 40 castor oil 0.50 sodium cetylstearyl sulfate 0.50 sodium carbomer 0.40 Salix nigra extract 0.50 glycerol 3.00 ⁇ -tocopherol 0.20
  • Titanium dioxide 1.00
  • Salix nigra extract 0.50 ⁇ -tocopheryl acetate 0.10
  • Salix nigra extract 0.50 ⁇ -tocopherol 0.20
  • Salix nigra extract 0.50 ⁇ -tocopheryl acetate 0.20
  • Salix nigra extract 0.50 ⁇ -tocopheryl acetate ° -50
  • Salix nigra extract 0.50 ⁇ -tocopheryl acetate 1.00
  • Salix nigra extract 0.50 ⁇ -tocopheryl acetate 0.10

Abstract

Verwendung von Salix nigra-Extrakt zur kosmetischen oder dermatologischen Behandlung und/oder Prophylaxe irritativer und/oder erythematöser Hauterscheinungen.

Description

Beschreibung
Verwendung von Salix nigra-Extrakt als antiirritativer Wirkstoff in kosmetischen und topischen dermatologischen Zubereitungen
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung eines an sich bekannten Wirk¬ stoffes, zur kosmetischen und topischen dermatologischen Behandlung und/oder Prophylaxe erythematöser oder entzündlicher Erscheinungen, insbesondere Derma- tosen. Ferner betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung eines an sich be¬ kannten Wirkstoffes zur Verhinderung irritativer bzw. entzündlicher Hauterscheinun¬ gen bei Verwendung üblicher kosmetischer oder topischer dermatologischer Zu¬ bereitung bzw. die Verwendung eines solchen Wirkstoffes Herabminderung des ir- ritativen Potentials üblicher kosmetischer oder topischer dermatologischer Zuberei¬ tungen. Darüberhinaus betrifft die Erfindung Zubereitungen mit extrem niedrigem so¬ genanntem "Stinging Potential".
Die Haut, insbesondere die Epidermis, ist als Barriereorgan des menschlichen Orga¬ nismus in besonderem Maße äußeren Einwirkungen unterworfen. Die Epidermis ist reich mit Nerven und Nervenendapparaten wie Vater-Pacini-Lamellenkörpern, Mer- kel-Zell-Neurrtenkomplexen und freien Nervenendigungen für Schmerz-, Kälte-, Wärmeempfindung und Juckreiz ausgestattet.
Bei Menschen mit sensibler, empfindlicher oder verletzlicher Haut kann ein mit "Stin¬ ging" (<engl.> "to sting" = verletzen, brennen, schmerzen) bezeichnetes neurosen- sorisches Phänomen beobachtet werden. Diese "sensible Haut" unterscheidet sich grundsätzlich von "trockener Haut" mit verdickten und verhärteten Hornschichten. Typische Reaktionen des "Stinging" bei sensibler Haut sind Rötung, Spannen und Brennen der Haut sowie Juckreiz.
Als neurosensorisches Phänomen ist der Juckreiz bei atopischer Haut anzusehen, sowie Juckreiz bei Hauterkrankungen.
"Stinging"-Phänomene können als kosmetisch zu behandelnde Störungen angese¬ hen werden. Starker Juckreiz dagegen, insbesondere bei Atopie auftretendes star¬ kes Hautjucken, kann auch als schwerwiegendere dermatologische Störung be¬ zeichnet werden.
Typische, mit den Begriffen "Stinging" oder "empfindlicher Haut" in Verbindung ge¬ brachte, störende neurosensorische Phänomene sind Hautrötung, Kribbeln, Prik- keln, Spannen und Brennen der Haut und Juckreiz. Sie können durch stimulierende Umgebungsbedingungen z.B. Massage, Tensideinwirkung, Wettereinfluß wie Son¬ ne, Kälte, Trockenheit, aber auch feuchte Wärme, Wärmestrahlung und UV-Strah¬ lung, z.B. der Sonne, hervorgerufen werden.
In "Journal of the Society of Cosmetic Chemists" 28, S.197 - 209 (Mai 1977) be¬ schreiben PJ. Frosch und A.M.Kligman eine Methode zur Abschätzung des "Stin- ging-Potentials" topisch verabreichter Substanzen. Als positive Substanzen werden hier z.B. Milchsäure und Brenztraubensäure eingesetzt. Bei Messung nach dieser Methode wurden aber auch Aminosäuren, insbesondere Glycin, als neurosensorisch aktiv ermittelt (solche Substanzen werden "Stinger" genannt).
Nach bisherigen Erkenntnissen tritt eine derartige Empfindlichkeit gegenüber ganz bestimmten Substanzen individuell unterschiedlich auf. Dies bedeutet, eine Person, die bei Kontakt mit einer Substanz "Stingingeffekte" erlebt, wird sie mit hoher Wahrscheinlichkeit bei jedem weiteren Kontakt wiederholt erleben. Der Kontakt mit anderen "Stingem" kann aber ebensogut ohne jede Reaktion verlaufen. Viele mehr oder weniger empfindliche Personen haben auch bei Verwendung man¬ cher desodorierenden oder antitranspirierend wirkenden Zubereitungen unter ery- thematösen Hauterscheinungen zu leiden. Erytheme treten auch verstärkt im Windelbereich von Kleinkindern, umsomehr von Säuglingen auf.
Die erythematöse Wirkung des ultravioletten Teils der Sonnenstrahlung auf die Haut ist allgemein bekannt. Während Strahlen mit einer Wellenlänge, die kleiner als 290 nm ist (der sogenannte UVC-Bereich), von der Ozonschicht in der Erdatmosphäre absorbiert werden, verursachen Strahlen im Bereich zwischen 290 nm und 320 nm, dem sogenannten UVB-Bereich, ein Erythem, einen einfachen Sonnenbrand oder sogar mehr oder weniger starke Verbrennungen.
Als ein Maximum der Erythemwirksamkeit des Sonnenlichtes wird der engere Bereich um 308 nm angegeben.
Erythematöse Hauterscheinungen treten auch als Begleiterscheinungen bei gewis¬ sen Hauterkrankungen oder -Unregelmäßigkeiten auf. Beispielsweise ist der typische Hautausschlag beim Erscheinungsbild der Akne regelmäßig mehr oder weniger stark gerötet. Bei der unreinen Haut sind neben anderen Einflüssen bakterielle Sekundär¬ infektionen von ätiologischer Bedeutung. Einer der wichtigsten Mikroorganismen, der in Zusammenhang mit unreiner Haut steht, ist Propionibacterium acnes. Unreine Haut und/oder Komedonen beeinträchtigen das Wohlbefinden der Betroffe¬ nen aber selbst in leichten Fällen. Da praktisch jeder oder jede Jugendliche von un¬ reiner Haut irgendeiner Ausprägung betroffen ist, besteht bei vielen Personen Be¬ darf, diesem Zustande abzuhelfen.
Beim Vollbilde der Akne, aber auch bei leichteren Ausprägungen, sind Entzün¬ dungen der Aknepusteln häufige Folge. Der Stand der Technik ließ es an Wirkstoffen, die eine befriedigende Behandlung im Sinne einer Heilung, aber auch einer Camouflage, also einer kosmetischen Abdeckung des Comedonen, mangeln
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, einen gegen entzündete Comedo¬ nen wirksamen Stoff bzw. Stoffkombination zu finden. Bei ca. 10 % der Bevölkerung indistrieller Länder, mit neuerdings steigender Ten¬ denz ist die Atopie zu beobachten, eine familiär auftretende Überempfindlichkeit der Haut und der Schleimhäute gegen Umweltstoffe, mit gesteigerter Bereitschaft, ge¬ gen Substanzen aus der natürlichen Umwelt Überempfindlichkeitsreaktionen vom Soforttyp zu entwickeln. Atopie ist vermutlich genetisch bedingt. Atopie kann sich als atopische Dermatitis äußern.
Es war also die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, den geschilderten Nachteilen des Standes der Technik abzuhelfen.
Insbesondere sollten Wirkstoffe und Zubereitungen, solche Wirkstoffe enthaltend, zur kosmetischen und dermatologischen Behandlung und/oder Prophylaxe erythe- matöser, entzündlicher oder allergischer Erscheinungen, insbesondere Dermatosen, aber auch des Erscheinungsbildes des "Stingings" zur Verfügung gestellt werden.
Häufigste Erscheinungsformen kosmetischer oder topisch angewandter dermatologi¬ scher Zubereitungen sind feindisperse Mehrphasensysteme, in welchen eine oder mehrere Fett- bzw. Ölphasen neben einer bzw. mehreren Wasserphasen vorliegen. Von diesen Systemen sind wiederum die eigentlichen Emulsionen die am weitesten verbreiteten.
In einfachen Emulsionen liegen in der einen Phase feindisperse, von einer Emulga- torhülle umschlossene Tröpfchen der zweiten Phase (Wassertröpfchen in W/O- oder Lipidvesikel in O/W-Emulsionen) vor. Die Tröpfchendurchmesser der gewöhnlichen Emulsionen liegen im Bereich von ca 1 μm bis ca. 50 μm. Solche „Makroemulsi¬ onen" sind, ohne weitere färbende Zusätze, milchigweißgefärbt und opak. Feinere „Makroemulsionen", deren Tröpfchendurchmesser im Bereich von ca. 10'1 μm bis ca. 1 μm liegen, sind, wiederum ohne färbende Zusätze, bläulichweißgefärbt und opak. Solche .Makroemulsionen" haben für gewöhnlich hohe Viskosität.
Der Tröpfchendurchmesser von Mikroemulsionen dagegen liegt im Bereich von etwa 10"2 μm bis etwa 10'1 μm. Mikroemulsionen sind transluzent und meist niedrigviskos. Die Viskosität vieler Mikroemulsionen vom O/W-Typ beispielsweise ist vergleichbar mit der des Wassers.
Vorteil von Mikroemulsionen ist, daß in der dispersen Phase Wirkstoffe feiner di¬ spers vorliegen können als in der dispersen Phase von „Makroemulsionen". Ein wei¬ terer Vorteil ist, daß sie aufgrund ihrer niedrigen Viskosität versprühbar sind. Wer¬ den Mikroemulsionen als Kosmetika verwendet, zeichnen sich entsprechende Pro¬ dukte durch hohe kosmetische Eleganz aus.
An sich ist die Verwendung der üblichen kosmetischen Emulgatoren unbedenklich. Dennoch können Emulgatoren, wie letztlich jede chemische Substanz, im Einzelfalle allergische oder auf Überempfindlichkeit des Anwenders beruhende Reaktionen hervorrufen.
So ist bekannt, daß bestimmte Lichtdermatosen durch gewisse Emulgatoren, aber auch durch verschiedene Fette, und gleichzeitige Exposition von Sonnenlicht ausgelöst werden (z.B. die sog. "Mallorca-Akne"). Emulgatorfreie feindisperse Zube¬ reitungen aus einer Öl und einer Wasserphase werden üblicherweise nicht Emulsi¬ onen sondern, je nach Typ, Hydrodispersionen oder Lipodispersionen genannt und sind seit einiger Zeit für den Verbraucher zugängig.
Hydrodispersionen stellen Dispersionen einer flüssigen, halbfesten oder festen Phase dar. Im Gegensatze zu O/W-Emulsionen, die sich durch eine ähnliche Phasenanordnung auszeichnen, sind Hydrodispersionen im wesentlichen frei von Emulgatoren. Hydrodispersionen stellen, wie im übrigen auch Emulsionen metasta¬ bile Systeme dar, und sind geneigt, in einen Zustand zweier in sich zusammenhängender diskreter Phasen überzugehen, in Emulsionen verhindert die Wahl eines geeigneten Emulgators die Phasentrennung.
Bei Hydrodispersionen einer flüssigen Lipidphase in einer äußeren wäßrigen Phase kann die Stabilität eines solchen Systems beispielsweise dadurch gewährleistet wer¬ den, daß in der wäßrigen Phase ein Gelgerüst aufgebaut wird, in welchem die Lipid- tröpfchen stabil suspendiert sind. W/O-Lipodispersionen, welche den Gegenstand der vorliegenden Erfindung darstel¬ len, sind in umgekehrter Analogie emulgatorfreie feindisperse Zubereitungen vom Typ Wasser-in-ÖI.
Übliche, und sich gerade in neuerer Zeit immer weiter verbreitende kosmetische und dermatologische Zubereitungsformen, welche emulgatorfrei aber auch emulgatorhal- tig sein können, sind Gele. Im technischen Sinne werden unter Gelen verstanden: Relativ formbeständige, leicht verformbare disperse Systeme aus zumindest zwei Komponenten, welche in der Regel aus einem - meist festen - kolloid zerteilten Stoff aus langkettigen Molekülgruppierungen (z.B. Gelatine, Kieselsäure, Polysaccharide) als Gerüstbildner und einem flüssigen Dispersionsmittel (z.B. Wasser) bestehen. Der kolloidal zerteilte Stoff wird oft als Verdickungs- oder Geliermittel bezeichnet. Er bildet ein räumliches Netzwerk im Dispersionsmittel, wobei einzelne kolloidal vorlie¬ gende Partikel über elektrostatische Wechselwirkung miteinander mehr oder weni¬ ger fest verknüpft sein können. Das Dispersionsmittel, welches das Netzwerk um¬ gibt, zeichnet sich durch elektrostatische Affinität zum Geliermittel aus, d.h., ein vor¬ wiegend polares (insbesondere: hydrophiles) Geliermittel geliert vorzugsweise ein polares Dispersionsmittel (insbesondere: Wasser), wohingegen ein vorwiegend un¬ polares Geliermittel vorzugsweise unpolare Dispersionsmittel geliert.
Starke elektrostatische Wechselwirkungen, welche beispielsweise in Wasserstoff¬ brückenbindungen zwischen Geliermittel und Dispersionsmittel, aber auch zwischen Dispersionsmittelmolekülen untereinander verwirklicht sind, können zu starker Ver¬ netzung auch des Dispersionsmittels führen. Hydrogele können zu fast 100 % aus Wasser bestehen (neben beispielsweise ca. 0,2 - 1 ,0 % eines Geliermittels) und dabei durchaus feste Konsistenz besitzen. Der Wasseranteii liegt dabei in eisähnli¬ chen Strukturelementen vor, so daß Gele daher ihrer Namensherkunft [aus lat. „ge- laturrT = „Gefrorenes'' über den alchimistischen Ausdruck „gelatina" (16. Jhdt.) für nhdt. „Gelatine"] durchaus gerecht werden.
In der kosmetischen und pharmazeutischen Galenik sind ferner auch Lipogele und Oleogele (aus Wachsen, Fetten und fetten Ölen) sowie Carbogele (aus Paraffin oder Petrolatum) geläufig. In der Praxis unterscheidet man Oleogele, welche prak- tisch wasserfrei vorliegen, Hydrogele, welche praktisch fettfrei sind. Meistens sind Gele durchsichtig. In der kosmetischen bzw. pharmazeutischen Galenik zeichnen sich Gele in aller Regel durch halbfeste, oft fließfähige Konsistenz aus.
Auch kosmetische Stifte, insbesondere Lippenstifte, bevorzugt Lippenpflegestifte, aber auch desodorierende Stifte („Deo-Sticks") sind gebräuchliche Zubereitungen.
Die Haut der Lippen besitzt nur eine äußerst dünne Hornschicht. Schweißdrüsen sind auf den Lippen gar nicht, Talgdrüsen nur vereinzelt zu finden. Daher ist die Lip¬ penhaut praktisch frei von Fett und neigt, besonders bei kaltem und trockenem Wet¬ ter, zum Austrocknen. Dabei können sich kleine Risse in der Haut bilden, und die Empfindlichkeit der Lippen gegenüber chemischen, physikalischen und mikrobiellen Einwirkungen (z.B. Nahrungsmittel, Sonnenlicht, Herpes-Simplex-Viren) steigt.
Dies zu verhindern ist die Aufgabe von Lippenpflegestiften. Diese Produkte enthal¬ ten meist zu einem hohen Anteil Wachse und Fettkomponenten, die nach dem Auf¬ tragen eine abdeckende Schicht über den Lippen ausbilden.
Technisch betrachtet sind fast alle Lippenstifte wasserfreie Fettmischungen aus fe¬ sten oder halbfesten Wachsen und flüssigen Ölen, wobei die hochgereinigten Paraf¬ finöle und -wachse die Lippenstiftgrundmasse darstellen.
Nach dem idealen Anforderungsprofil sollen sich Lippenstifte glatt und ohne großen Reibungswiderstand auftragen lassen. Außerdem soll ein Lippenstift schon bei leich¬ tem Andruck einen nicht schmierigen, stumpfen oder klebrigen, aber dennoch gut haftenden Fettfilm an die Lippen abgeben. Durch diesen Fettfilm sollen die Lippen dann glatt und geschmeidig gemacht werden.
In die Zubereitungen für Lippenpflegestifte können zusätzlich Wirkstoffe eingearbei¬ tet werden, die der Lippenpflege oder dem Lippenschutz förderlich sind, z.B. Vitami¬ ne, Feuchtigkeit spendende Mittel, Lichtschutzmittel, abdeckende Pigmente usw.
Ein Hauptnachteii des Standes der Technik ist aber, daß das Einarbeiten der Lip¬ penpflege förderlicher Wirkstoffe, also insbesondere gegen irritative und/oder ery- thematöse Hautzustände wirksamer Substanzen in die Grundmassen kosmetischer Stifte, seien es nun für die Lippenpflege oder den Deo-Bereich, äußerst problema¬ tisch oder im Einzelfalle unmöglich war.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war also ferner, gegen irritative und/oder erythematöse Hautzustände wirksame Substanzen zu finden, welche in allen vorge¬ nannten (aber auch in gegebenenfalls ungenannt gebliebenen, üblichen) kosmeti¬ sche oder topische dermatologische Darreichungsformen eingearbeitet werden kön¬ nen, und/oder welche das Irritationspotential vorgenannter (aber auch gegebenen¬ falls ungenannt gebliebener, üblicher) kosmetischer oder topischer dermatologischer Darreichungsformen mindern.
Alle Aufgaben werden erfindungsgemäß gelöst.
Salix nigra-Extrakt, hernach auch „der erfindungsgemäß verwendete Wirkstoff genannt, entfaltet antiirritative, insbesondere antiphlogistische und antierythematöse Wirkung.
Salix nigra-Extrakt ist auch als Weiden-Extrakt bekannt, insbesondere der Schwarzweide (Black Willow) und im Handel erhältlich.
Bevorzugt wird Weidenrinden-Extrakt (Willow Bark Extrakt) von Salix nigra (Black Willow). Er ist im Handel z.B. unter der Bezeichnung NAB Willow Bark Extract (Hersteller: Brook Industries Inc., N.J., USA) erhältlich.
Salix nigra-Extrakt wird beispielweise durch wäßrige Extraktion gewonnen und kann z.B. durch Vakuumdestillation konzentriert werden. Üblicherweise werden z.B. Konzentrationen eingestellt, die bezogen auf Salicin 5 bis 20 Gew.-%, insbesondere 10 bis 15 Gew.-% betragen.
Erstaunlicherweise hilft die Verwendung von Salix nigra-Extrakt zur kosmetischen oder dermatologischen Behandlung und/oder Prophylaxe irritativer und/oder erythematöser Hauterscheinungen den Nachteilen des Standes der Technik ab. Die vorliegende Erfindung wird insbesondere verkörpert durch die Verwendung von Salix nigra-Extrakt zur kosmetischen oder dermatologischen Behandlung und/oder Prophylaxe irritativer und/oder erythematöser Hauterscheinungen, insbesondere die Verwendung zur Bekämpfung und Prophylaxe der erythematösen Hauter¬ scheinungen bei unreiner Haut bzw. Acne vulgahs, insbesondere bei entzündeten Comedonen, bei geröteter Haut von Kleinkindern im Windelbereich, bei entzündeter Haut um Mund- und Nasenbereich, bei Herpes labialis, bei Sonnenbrand, bei leichten Hautfissuren. Ferner wird die vorliegende Erfindung verkörpert durch die Verwendung von Salix nigra-Extrakt zur Bekämpfung und Prophylaxe des sogenannten „Stingings", die Verwendung von Salix nigra-Extrakt zur Behandlung atopischer Dermatitis, Hautallergien des Typs I und IV sowie die Verwendung von Salix nigra-Extrakt zur Erhöhung der Reizschwelle bei empfindlicher Haut. Erfindungsgemäß kann der Gehalt an Salix nigra-Extrakt in den kosmetischen oder topischen dermatologischen Zubereitungen z. B. 0,01 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 5 Gew.-%, insbesondere 0,2 - 2,0 Gew.-% betragen, bezogen auf das Gesamt¬ gewicht der Zubereitungen. Besonders bevorzugt werden auch die vorstehend genannten Zubereitungsformen.
Es hat sich überraschenderweise herausgestellt, daß der erfindungsgemäß verwen¬ dete Wirkstoff die der Erfindung zugrundeliegenden Aufgaben erfüllt. Bei erfin¬ dungsgemäßer Verwendung ist es sogar grundsätzlich möglich, Zubereitungen und dafür übliche Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe zu wählen, welche an sich nicht sonder¬ lich mild sind, da deren eventuelle irritative, beispielsweise erythemfördernde Wir¬ kung auf besonders empfindliche Personen vom erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoff kompensiert werden kann.
Diese Eigenschaft macht den erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoff insbesonde¬ re geeignet als Linderung schaffenden Nebenbestandteil von Kosmetika oder topi¬ schen Dermatika bei Anwendungen, bei denen eine Hautirritation fast unvermeidlich ist. Ein Beispiel für solche Anwendungen ist die kosmetische oder medizinische Be¬ handlung von unreiner Haut bzw. Acne vulgahs, bei welcher regelmäßig erythematö¬ se Hauterscheinungen als Nebenwirkung auftreten. Als besonders vorteilhafte Ausführungsform wird daher die Verwendung von Salix nigra-Extrakt zur Bekämpfung und Prophylaxe der erythematosen Hauterscheinungen bei unreiner Haut bzw Acne vulgans angesehen
Es sei betont, daß der Gegenstand der vorliegenden Lehre in keiner Weise der be¬ denkenlosen Verwendung gesundheitlich bedenklicher Rohstoffe Vorschub leisten soll Vielmehr betrifft die vorliegende Lehre die Erweiterung der Verwendungsmög¬ lichkeiten mancher an sich unbedenklicher Stoffe auf gegenüber diesen Stoffen trotz allem empfindlich reagierende Personen
Vorteilhaft kann der erfindungsgemäß verwendete Wirkstoff eingearbeitet werden in übliche kosmetische und dermatologische Zubereitungen, welche in verschiedenen Formen vorliegen können. So können sie z.B eine Lösung, eine Emulsion vom Typ Wasser-in-OI (W/O) oder vom Typ OI-ιn-Wasser (O/W), oder eine multiple Emulsi¬ onen, beispielsweise vom Typ Wasser-ιn-ÖI-ιn-Wasser (W/O/W) oder OI-ιn-Wasser- ιn-OI (O/W/O), eine Hydrodispersion oder Lipodispersion, ein Gel, einen festen Stift oder auch ein Aerosol darsteilen
Erfindungsgemaße Emulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung, z B in Form einer Hautschutzcreme, einer Hautlotion, einer kosmetischen Milch, beispielsweise in Form einer Sonnenschutzcreme oder einer Sonnenschutzmilch, sind vorteilhaft und enthalten z.B. Fette, Ole, Wachse und/oder andere Fettkörper, sowie Wasser und einen oder mehrere Emulgatoren, wie sie üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet werden
Es ist auch möglich und vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, den erfin¬ dungsgemaß verwendeten Wirkstoff in wäßπge Systeme bzw. Tensidzuberertungen zur Reinigung der Haut und der Haare einzufügen
Es ist dem Fachmanne natürlich bekannt, daß anspruchsvolle kosmetische Zusam¬ mensetzungen zumeist nicht ohne die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe denkbar sind Darunter zahlen beispielsweise Konsistenzgeber, Füllstoffe, Parfüm, Farbstoffe, Emulgatoren, zusätzliche Wirkstoffe wie Vitamine oder Proteine, Lichtschutzmittel, Stabilisatoren, Insektenrepellentien, Alkohol, Wasser, Salze, antimikrobiell, proteoiy- tisch oder keratolytisch wirksame Substanzen usw.
Mutatis mutandis gelten entsprechende Anforderungen an die Formulierung medizi¬ nischer Zubereitungen.
Medizinische topische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung enthalten in der Regel ein oder mehrere Medikamente in wirksamer Konzentration. Der Einfachheit halber wird zur sauberen Unterscheidung zwischen kosmetischer und medizinischer Anwendung und entsprechenden Produkten auf die gesetzlichen Bestimmungen der Bundesrepublik Deutschland verwiesen (z.B. Kosmetikverord¬ nung, Lebensmittel- und Arzneimrttelgesetz).
Es ist dabei ebenfalls von Vorteil, den erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoff als Zusatzstoff zu Zubereitungen zu geben, die bereits andere Wirkstoffe für andere Zwecke enthalten.
Entsprechend können kosmetische oder topische dermatologische Zusammenset¬ zungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, je nach ihrem Aufbau, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcreme, Reinigungsmilch, Sonnenschutzlotion, Nährcreme, Tages- oder Nachtcreme usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vor¬ teilhaft, die erfindungsgemaßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeu¬ tische Formulierungen zu verwenden.
Insbesondere kann der erfindungsgemäß verwendete Wirkstoff als Zusatzstoff in kosmetischen Desodorantien oder Antitranspirantien verwendet werden. Ais desodo¬ rierend bzw. antitranspirierend wirksame Agentien können dann die üblichen, dem Fachmanne bekannten Substanzen verwendet werden. Beispielsweise kann durch Adstringentiβn - vorwiegend Aluminiumsalze wie Aluminiumhydroxychlorid (Aluchlor¬ hydrat) - die Entstehung des Schweißes unterbunden werden. Durch die Verwendung antimikrobieller Stoffe in kosmetischen Desodorantien kann die Bakterienflora auf der Haut reduziert werden. Dabei sollten im Idealfalle nur die Geruch verursachenden Mikroorganismen wirksam reduziert werden. Vorteilhaft sind beispielsweise Monocarbonsäureester des Di- bzw. Triglycerins. Aber auch andere antimikrobiell wirksame Stoffe sind geeignet.
Erfindungsgemäß ist sogar die Verwendung an sich nicht sonderlich milder desodo¬ rierender oder als Antitranspirantien wirkende Wirkstoffe möglich und gegebenen¬ falls vorteilhaft, da deren eventuelle erythemfördemde Wirkung vom erfindungsge¬ mäß verwendeten Wirkstoff kompensiert werden kann.
Günstig sind auch solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vorzugsweise enthalten diese neben dem erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoff zusätzlich mindestens eine UVA-Fil- tersubstanz und/oder mindestens eine UVB-Filtersubstanz und/oder mindestens ein anorganisches Pigment.
Es ist aber auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindungen, solche kosmeti¬ schen und dermatologischen Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV- Schutzsubstanzen enthalten. So werden beispielsweise in Tagescremes gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet.
Günstig sind auch solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorlie¬ gen. Vorzugsweise enthalten diese neben dem erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoff zusätzlich mindestens eine UVA-Firtersubstanz und/oder mindestens eine UVB-Filtersubstanz und/oder mindestens ein anorganisches Pigment.
Es ist aber auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindungen, solche kosmeti¬ schen und dermatologischen Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV- Schutzsubstanzen enthalten. So werden z.B. in Tagescremes gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet.
Vorteilhaft können erfindungsgemäße Zubereitungen Substanzen enthalten, die UV- Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstan¬ zen z.B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 bis 6 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Die UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Als ollosliche Substanzen sind z.B. zu nennen:
3-Benzylidencampher und dessen Derivate, z.B. 3-(4-Methylbenzyliden)cam- pher,
4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure-
(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-
Methoxyzimtsäureisopentylester;
Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester, Salicyl- säure(4-isopropylbenzyl)ester, Salicylsäurehomomenthylester;
Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophe- non, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxy- benzophenon;
Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2- ethylhexyl)ester;
2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)-1 ,3,5-triazin
Als wasserlösliche Substanzen sind vorteilhaft:
2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Salze, z.B. Natrium-, Kalium¬ oder Triethanolammonium-Salze.
Sulfonsäure-Derivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-meth- oxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze;
Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z.B. 4-(2-Oxo-3-bornyli- denmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfon- säure und ihre Salze. Die Liste der genannten UVB-Filter, die erfindungsgemäß Verwendung finden kön¬ nen, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Kombination eines erfindungsgemäßen UVA- Filters mit einem UVB-Filter bzw. eine erfindungsgemäßes kosmetische oder derma¬ tologische Zubereitung, welche auch einen UVB-Filter enthält.
Es kann auch von Vorteil sein, in erfindungsgemäßen Zubereitungen UVA-Filter ein¬ zusetzen, die üblicherweise in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitun¬ gen enthalten sind. Bei solchen Filtersubstanzen handelt es sich vorzugsweise um Derivate des Dibenzoylmethans, insbesondere um 1-(4'-tert.Buty!phenyt)-3-(4'-meth- oxyphenyl)propan-1,3-dion und um 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)propan-1 ,3-dion. Auch Zubereitungen, die diese Kombinationen enthalten, sind Gegenstand der Er¬ findung. Es können die gleichen Mengen an UVA-Filtersubstanzen verwendet wer¬ den, welche für UVB-Filtersubstanzen genannt wurden.
Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können auch anorganische Pigmente enthalten, die üblicherweise in der Kosmetik zum Schütze der Haut vor UV-Strahlen verwendet werden. Dabei handelt es sich um Oxide des Titans, Zinks, Eisens. Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Alumi¬ niums, Cers und Mischungen davon, sowie Abwandlungen, bei denen die Oxide die aktiven Agentien sind. Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von Titandioxid. Es können die für die vorstehenden Kombinationen genann¬ ten Mengen verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen kön¬ nen kosmetische Wirk-, Hilfs- und/oder Zusatzstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Antioxidationsmittel, Konservie¬ rungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächen¬ aktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende, anfeuchtende und/oder feucht- hattende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
Es ist vorteilhaft, den Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung weitere antiirritative oder antientzündliche Wirkstoffe zuzugeben, insbesondere Batylalkohol (α-Octadecylglycerylether), Selachylalkohol (α-9-Octadecenylglycerylether), Chimyl- alkohol (α-Hexadecylglycerylether), Bisabolol und/oder Panthenol.
Es ist ebenfalls vorteilhaft, den Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung übliche Antioxidantien zuzufügen. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxi¬ dantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Amino¬ säuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L- Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. α-Carotin, ß- Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroli- ponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukieoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)- Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α- Hydroxysäuren (z.B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallen¬ säure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, unge¬ sättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Toco- pherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), sowie Koniferylbenzoat des Benzoe- harzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydro- xytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Deri¬ vate, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSθ4) Seien und dessen Derivate (z.B.
Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleo- tide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitun¬ gen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 20 Gew.-%, insbesondere 1 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zube¬ reitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung im Sinne der vorliegen¬ den Erfindung eine Lösung oder Emulsion oder Dispersion darstellt, können als Lö¬ sungsmittel verwendet werden:
Wasser oder wäßrige Lösungen
Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizinusöl;
Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugs¬ weise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropa- nol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkohoien mit Alkansäu¬ ren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugs¬ weise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylen- glykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -mono- ethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethyl- ether und analoge Produkte. Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwen¬ det. Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.
Die Ölphase der Emulsionen, Oleogele bzw. Hydrodispersionen oder Lipodispersi- onen im Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweig¬ ten Alkancarbonsauren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Ket¬ tenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Car¬ bonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unver- zweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle kön¬ nen dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpal- mitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethyl- hexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oteyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemi¬ sche solcher Ester, z.B. Jojobaöl.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Al¬ kohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsauren ei¬ ner Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen. Die Fettsäuretrigly¬ ceride können beispielsweise vorteilhaft gewährt werden aus der Gruppe der synthe¬ tischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, So¬ jaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen.
Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyl- dodecanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, Cι2.ι.-Alkylben- zoat, Capryl-Caprinsäure-triglycerid, Dicaprylylether.
Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus Cι2.15-Alkybenzoat und 2-Ethylhexyliso- stearat, Mischungen aus Cι2-ιs-Alkybenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mi¬ schungen aus Ci2.15-Alkybenzoat. 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.
Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.
Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikon¬ ölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevor¬ zugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkomponenten zu verwenden.
Vorteilhaft wird Cyciomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcy- clotrisiloxan, Porydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).
Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyciomethicon und Isotridecyliso¬ nonanoat, aus Cyciomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.
Erfindungsgemaß verwendete Gele enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C- Zahl, z.B. Ethanol, Isopropanol, 1 ,2-Propandiol, Glycerin und Wasser bzw. ein vor¬ stehend genanntes Öl in Gegenwart eines Verdickungsmittels, das bei ölig-alkoholi¬ schen Gelen vorzugsweise Siliciumdioxid oder ein Aluminiumsilikat, bei wäßrig-alko¬ holischen oder alkoholischen Gelen vorzugweise ein Polyacrylat ist. Feste Stifte enthalten z.B. natürliche oder synthetische Wachse, Fettalkohole oder Fettsäureester. Bevorzugt werden Lippenpflegestifte sowie Stiftformulierungen zur Körperdesodorierung.
Übliche Grundstoffe, welche für die Verwendung als kosmetische Stifte im Sinne der vorliegenden Erfindung geeignet sind, sind flüssige Öle (z.B. Paraffinöle, Ricinusöl, Isopropylmyristat), halbfeste Bestandteile (z.B. Vaseline, Lanolin), feste Bestandteile (z.B. Bienenwachs, Ceresin und Mikrokristalline Wachse bzw. Ozokerit) sowie hoch¬ schmelzende Wachse (z.B. Carnaubawachs, Candelillawachs)
Als Treibmittel für aus Aerosolbehältern versprühbare kosmetische und/oder derma¬ tologische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die üblichen be¬ kannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasserstof¬ fe (Propan, Butan, Isobutan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander ein¬ gesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.
Natürlich weiß der Fachmann, daß es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grundsätzlich für die Verwirklichung der vorliegenden Erfindung in Form von Aero¬ solpräparaten geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitumstände verzichtet werden sollte, insbeson¬ dere Fluorkohlenwasserstoffe und Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW).
Bei kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung für die Haut- oder Haarreinigung handelt es sich beispielsweise um Sham- pooniβrungsmittel. Auch Bade-, Dusch- und Handwaschzubereitungen sind vorteil¬ hafte Verkörperungen der vorliegenden Erfindung.
Femer können Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung für die Verwen¬ dung am Haar solche Zubereitungen darstellen, die beim Spülen der Haare vor oder nach der Shampoonierung, vor oder nach der Dauerwellbehandlung, vor oder nach der Färbung oder Entfärbung der Haare angewendet werden, um Zubereitungen zum Fönen oder Einlegen der Haare, Zubereitungen zum Färben oder Entfärben, um eine Frisier- und Behandlungslotion, einen Haarlack oder um Dauerwellmittel. Kosmetische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, die ein Hautreini- gungsmittel oder Shampoonierungsmittel darstellen, enthalten vorzugsweise minde¬ stens eine oberflächenaktive Substanz, oder auch Gemische aus solchen Substan¬ zen, gewählt aus der Gruppe der anionischen, kationischen, nichtionischen und/oder amphoteren Tenside, beispielsweise herkömmliche Seifen, z.B. Fettsäuresalze des Natriums, Alkylsuifate, Alkylethersulfate, Alkan- und Alkylbenzolsulfonate, Sulfoace- tate, Sulfobetaine, Sarcosinate, Amidosulfobetaine, Sulfosuccinate, Sulfobernstein- säurehalbester, Alkylethercarboxylate, Eiweiß-Fettsäure-Kondensate, Alkylbetaine und Amidobβtaine, Fettsäurealkanolamide und/oder Polyglycolether-Derivate., eine wirksame Menge am erfindungsgemäßen Wirkstoff, und gegebenenfalls Hilfsmittel, wie sie üblicherweise dafür verwendet werden.
Die oberflächenaktive Substanz bzw. die Gemische aus diesen Substanzen können in einer Konzentration zwischen 1 Gew.-% und 50 Gew.-% in dem Hautreinigungs¬ mittel oder Shampoonierungsmittel vorliegen.
Liegen die kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen im Sinne der vorlie¬ genden Erfindung in Form einer Lotion vor, die ausgespült und z.B. vor oder nach der Entfärbung, vor oder nach der Shampoonierung, zwischen zwei Shampoonie- rungsschritten, vor oder nach der Dauerwellbehandlung angewendet wir, so handelt es sich dabei z.B. um wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lösungen, die gegebenen¬ falls oberflächenaktive Substanzen enthalten, bevorzugt nicht-ionische oder kationi- sche oberflächenaktive Substanzen, deren Konzentration zwischen 0,1 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,2 und 5 Gew.-%, liegen kann. Diese kosmeti¬ schen und/oder dermatologischen Zubereitungen können auch Aerosole mit den üblicherweise dafür verwendeten Hilfsmitteln darstellen.
Eine kosmetische Zubereitung in Form einer Lotion im Sinne der vorliegenden Erfin¬ dung, die nicht ausgespürt wird, insbesondere eine Lotion zum Einlegen der Haare, eine Lotion, die beim Fönen der Haare verwendet wird, eine Frisier- und Behand¬ lungstotion, stellt im allgemeinen eine wäßrige, alkoholische oder wäßrig-alkoholi¬ sche Lösung dar und enthält mindestens ein kationisches, anionisches, nicht-ioni- sches oder amphoteres Polymer oder auch Gemische derselben, sowie die erfin¬ dungsgemäßen Wirkstoffkombinationen. Die Menge der verwendeten Polymeren liegt z.B. zwischen 0,1 und 10 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,1 und 3 Gew.-%.
Kosmetische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung zur Behandlung und Pflege der Haare, die den erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoff enthalten, können als Emulsionen vorliegen, die vom nicht-ionischen oder anionischen Typ sind. Nicht-ionische Emulsionen enthalten neben Wasser Öle oder Fettalkohole, die beispielsweise auch polyethoxyliert oder polypropoxyliert sein können, oder auch Gemische aus den beiden organischen Komponenten. Diese Emulsionen enthalten gegebenenfalls kationische oberflächenaktive Substanzen.
Kosmetische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung zur Behandlung und Pflege der Haare können als Gele vorliegen, die neben einem wirksamen Ge¬ halt am erfindungsgemäßen Wirkstoff und dafür üblicherweise verwendeten Lö¬ sungsmitteln, bevorzugt Wasser, noch organische Verdickungsmittel, z.B. Gummi¬ arabikum, Xanthangummi, Natriumalginat, Cellulose-Derivate, vorzugsweise Methyl- ceilulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose oder anorganische Verdickungsmittel, z. B. Alumini¬ umsilikate wie beispielsweise Bentonite, oder ein Gemisch aus Polyethytenglykol und Polyethylenglykolstearat oder -distearat, enthalten. Das Verdickungsmittel ist in dem Gel z.B. in einer Menge zwischen 0,1 und 30 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,5 und 15 Gew.-%, enthalten.
Mengenangaben, Prozentangaben oder Teile beziehen sich, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht, insbesondere auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen oder der jeweiligen Mischung.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen.
In den Beispielen wird als Salix nigra-Extrakt der im Handel erhältliche NAB Willow Bark Extrakt (Fa. Brook Industries Inc., NJ, USA) mit einem Gewichtsanteil von 12 Gew.-% Salicin bezogen auf das Gesamtgewicht des Extraktes verwendet. Beispiel 1
W/O Creme
Gew.%
Paraffinöl (DAB 9) 10,00
Petrolatum 4,00
Woilwachsalkohol 1,00
PEG-7-Hydriertes Rizinusöl 3,00
Aluminiumstearat 0,40
Salix nigra-Extrakt 0,50
Glycerin 2.00
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm q.s.
Wasser ad 100,00
Beispiel 2
W/O Lotion
Gew.-%
Paraffinöl (DAB 9) 20,00
Petrolatum 4,00
Glucosesesquiisostearat 2,00
Aluminiumstearat 0,40
Salix nigra-Extrakt 0,50 α-Tocopherylacetat 1 ,00
Glycerin 5,00
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm q.s.
Wasser ad 100,00 Beispiel 3
O/W Lotion
Gew.-%
Paraffinöl (DAB 9) 8.00 Isopropylpalmitat 3,00 Petrolatum 4,00, Cetylstearylalkohol 2,00 PEG 40 Rizinusöl 0,50 Natriumcetylstearylsulfat 0,50 Natrium Carbomer 0,40 Salix nigra Extrakt 0,50 Glycerin 3,00 α-Tocopherol 0,20
Octylmethoxycinnamat 5,00
Butylmethoxydibenzoylmethan 1.00
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm q.s.
Wasser ad 100,00
Beispiel 4
O/W Creme
Gew.-%
Paraffinöl (DAB 9) 7,00
Avocadoöl 4,00
Glycerylmonostearat 2,00
Salix nigra-Extrakt 0,50
Titandioxid 1.00
Natrium lactat 3,00
Glycerin 3,00
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm q.s.
Wasser ad 100,00 Beispiel 5
Lippenpfiegestift
Gew.-%
Hydriertes Rizinusöl 4,00
Ceresin 8,00
Bienenwachs 4,00
Carnaubawachs 2,00
Petrolatum 40,00
Salix nigra-Extrakt 0,50 ß-Carotin 0,10
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm q.s.
Paraffinöl ad 100,00
Beispiel 6
Lippenpfiegestift
Gew.-%
Isopropyllanolat 10,00 acetyliertes Lanolin 4,00
Bienenwachs, gebleicht 9,00
Carnaubawachs 4,00
Petrolatum 40,00
Salix nigra-Extrakt 0,50 α-Tocopherylacetat 0,10
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm q.s.
Paraffinöl ad 100,00 Beispiel 7
Liposomenhaltiges Gel
Gew.-%
Lecithin 6,00
Schibutter 3,00
Salix nigra-Extrakt 0,50 α-Tocopherol 0,20
Biotin 0,08
Natriumeitrat 0,50
Glycin 0,20
Harnstoff 0,20
Natrium PCA 0,50
Hydrolysiertes Kollagen 2,00
Xanthan Gummi 1 ,40
Sorbitol 3,00
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm q.s.
Wasser ad 100,00
Beispiel 8
Gel
Gew.-%
Carbopol 934 P 2,00
Triethanolamin 3,00
Salix nigra-Extrakt 0,50 α-Tocopherylacetat 0,20
Polyoxyethylensorbitanfettsäureester (Tween 0,50
20)
Glycerin 2,00
Natrium PCA 0,50
Hydrolysiertes Kollagen 2,00
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm q.s.
Wasser ad 100,00 Beispiel 9
Sonnenschutzemulsion
Gew.-%
Cyciomethicon 2,00
Cetyldimethicon Copolyol 0,20
PEG 22-Dodecyl Copolymer 3.00
Paraffinöl (DAB 9) 2,00
Caprylsäure-/Caprinsäure Triglyeerid 5,80
Octylmethoxycinnamat 5,80
Butyl-methoxy-dibenzoylmethan 4,00
Salix nigra-Extrakt 0,50 α-Tocopherylacetat °-50
ZnSO< 0,70
Na4EDTA 0,30
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm q.s. Wasser ad 100,00
Beispiel 10
Sonnenschutzemulsion
Gew.-%
Cyciomethicon 2.00
Cetylstearylalkohol + PEG 40-hydriertes Rizi¬ 2,50 nusöl + Natrium Cetylstearylsulfat Glyceryllanolat 1 ,00
Caprylsäure-/Caprinsäure Triglyeerid 0,10
Laurylmethicon Copolyol 2,00
Octylstearat 3,00
Rizinusöl 4,00
Glycerin 3,00
Acrylamid/Natriumacrylat Copolymer 0,30
Hydroxypropylmethylcellulose 0,30
Octylmethoxycinnamat 5,00
Butyt-methoxy-dibenzoylmethan 0,50
Salix nigra-Extrakt 0,50 α-Tocopherylacetat 1,00
Na3HEDTA 1 ,50
Konsen/ierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm q.s.
Wasser ad 100,00
Beispiel 11
Sonnenschutzemulsion
Gew.-%
Cyclomethicone 2,00
Cetylstearylalkohol +PEG 40-hydriertes 2,50 Rizinusöl +Natrium Cetylstearylsulfat Glyceryllanolat 1 ,00
Caprylsäure-/Caprinsäure Triglyeerid 0,10
Lauryimethicon Copolyol 2,00
Octylstearat 3,00
Rizinusöl 4,00
Glycerin 3,00
Acrylamid/Natriumacrylat Copolymer 0.30
Hydroxypropylmethylcellulose 0,30
Octylmethoxycinnamat 5,00
Butyl-methoxy-dibenzoylmethan 0,75
Salix nigra-Extrakt 0,50
Na3HEDTA 1 ,50
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm q.s.
Wasser ad 100,00
Beispiel 12
Massagecreme
Gew.-%
Stearylalkohol 2,00
Petrolatum 4,00
Dimethicon 2,00
Isopropylpalmitat 6,00
Cetylstearylalkohol 4,00
PEG 40 Hydriertes Rizinusöl 2,00 α-Tocopherol 0,50
Salix nigra-Extrakt 0,50
Glycerin 3,00
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm q.s.
Wasser ad 100,00
Beispiel 13
Haarwasser
Gew.-%
Ethanol 40,00
Diisopropyladipat 0,10
PEG-40 hydriertes Rizinusöl 0,20
Salix nigra-Extrakt 0,50 α-Tocopherylacetat 0,10
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm q.s.
Wasser ad 100,00
Beispiel 14
Sprayformulierung
Gew.-% α-Tocopherol °-10
Salix nigra-Extrakt 0,50
Ethanol 28.20
Konservierungsmittel, Farbstoffe, Parfüm q.s.
Propan/Butan 25/75 ad 100,00

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von Salix nigra-Extrakt zur kosmetischen oder dermatologischen Behandlung und/oder Prophylaxe irritativer und/oder erythematöser Hauterschei¬ nungen.
2. Verwendung nach Anspruch 1 zur Bekämpfung und Prophylaxe der erythematö- sen Hauterscheinungen bei unreiner Haut bzw. Acne vulgahs, insbesondere bei entzündeten Comedonen, bei geröteter Haut von Kleinkindern im Windeibereich, bei entzündeter Haut um Mund-/Nasenbereich, bei Herpes labialis, bei Sonnenbrand, bei leichten Hautfissuren
3. Verwendung von Salix nigra-Extrakt zur Bekämpfung und Prophylaxe des sogenannten „Stingings".
4. Verwendung von Salix nigra-Extrakt zur Behandlung atopischer Dermatitis, Hautallergien des Typs I und IV.
5. Verwendung von Salix nigra-Extrakt zur Erhöhung der Reizschwelle bei empfindlicher Haut.
6. Verwendung nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, wobei der Salix nigra-Extrakt in kosmetischen oder topischen dermatologischen Zubereitungen in Konzentrationen von 0,01 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 5 Gew.- %, insbesondere 0,2 - 2,0 Gew.-% von, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zube¬ reitungen, vorliegt.
PCT/EP1997/001841 1996-04-19 1997-04-12 Verwendung von salix nigra-extrakt als antiirritativer wirkstoff in kosmetischen und topischen dermatologischen zubereitungen WO1997039732A1 (de)

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