WO2001013915A1 - Cataplasmes contenant de la vitamine c ou un derive de celle-ci - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to a poultice containing bitumin C or a derivative thereof. More specifically, the present invention relates to a cataplasm comprising a gel of a crosslinked polymer containing biminmin C or a derivative thereof and a support.
  • BACKGROUND ART Water-soluble adhesive components in conventional cataplasms are widely and routinely used today, such as anti-inflammatory and analgesic cataplasms (paste for skin), moisturizing cosmetic packs, and cooling gel sheets.
  • Kaolin, glycerin A water-soluble polymer such as sodium polyacrylate and sodium carboxymethylcellulose, various active ingredients, water, etc.
  • Biyumin C or a derivative thereof has been known for some time to be effective in preventing abnormal deposition of pigments due to suppression of skin melanin production. Attempts have also been made to incorporate it into cataplasms such as packs. However, when Biminmin C or a derivative thereof is added to a sticky cataplasm, a stable gel is formed because no crosslink is formed between water-soluble polymers due to the interaction between Biminin C or its derivative and a metal crosslinking agent. However, there was a problem that molding as a poultice was impossible.
  • the present invention is a cataplasm comprising a crosslinked polymer gel containing vitamin C or a derivative thereof and a support, wherein the gel is magnesium metasilicate aluminate, dried aluminum hydroxide gel, aluminum chloride This is a poultice characterized in that a polymer is crosslinked by two of them.
  • the polymer is gelatin, gum arabic, glucomannan, xanthine gum, tragacanth gum, polyacrylic acid, sodium polyacrylate, polyvinyl alcohol, polyvinyl alcohol, carboxyvinyl polymer, carbohydrate. It is one or more selected from the group consisting of sodium xymethylcellulose, hydroxypropylcellulose, methylcellulose, ethylcellulose, methylcellulose, methylvinyl ether, maleic anhydride copolymer, sodium polyalginate, and polyethylene oxide. Is preferred.
  • the content of bimin C or its derivative is preferably 0.01 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the gel of the crosslinked polymer.
  • the sum of the contents of the two kinds of crosslinking agents among magnesium aluminate metasilicate, dried aluminum hydroxide gel, and aluminum chloride is 0.1% with respect to 100 parts by weight of the gel of the crosslinked polymer. It is preferably from 5 to 5 parts by weight.
  • the content of the polymer is preferably 1 to 40 parts by weight based on 100 parts by weight of the gel of the crosslinked polymer.
  • the gel of the poultice of the present invention preferably has a pH in the range of 5.5 to 8.5.
  • the gel of the poultice of the present invention is the poultice further containing a polyhydric alcohol.
  • the cataplasm containing vitamin C or a derivative thereof according to the present invention contains two of magnesium aluminate metasilicate, dried aluminum hydroxide gel, and aluminum chloride, whereby the polymer is crosslinked to form a gel. Excellent by doing Has good shape retention.
  • the present invention will be described in more detail.
  • the present invention is a cataplasm comprising a gel of a crosslinked polymer containing biluminmin C or a derivative thereof and a support, wherein the gel is selected from the group consisting of magnesium metasilicate aluminate, dry water aluminum oxide gel, and aluminum chloride.
  • This cataplasm can provide various effects by bimin C or its derivative by containing vitamin C or its derivative as an active ingredient, and can provide magnesium metasilicate aluminate, dried aluminum hydroxide gel, Having two types of aluminum chloride as cross-linking agents, the polymer is cross-linked to form gel even in the presence of Biminin C or its derivative, and has excellent shape retention and adhesiveness. can do.
  • each of these components will be described below.
  • the cataplasm containing the gel of the crosslinked polymer of the present invention contains vitamin C, that is, L-ascorbic acid or a derivative of L-ascorbic acid.
  • L-ascorbic acid include various salts of L-ascorbic acid such as sodium L-ascorbate, L-ascorbyl phosphate magnesium, L-ascorbyl remitate, L-ascorbyl stearate, and bisphenol A
  • esters such as min C isoprovir, etc. These bimin min C or derivatives thereof can be used alone or in combination of two or more.
  • the amount is preferably from 0.01 to 10 parts by weight, more preferably from 1 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the gel of the present invention.
  • the poultice of the present invention contains bimin C or a derivative thereof as an active ingredient. But it can also contain other active ingredients.
  • Preferred active ingredients include sodium hyaluronate, vitamin A, collagen and the like.
  • the poultice of the present invention contains a polymer.
  • the polymer include natural polymers such as gelatin, gum arabic, glucomannan, xanthan gum, tragacanth gum, polyacrylic acid, sodium polyacrylate, polyvinyl alcohol, polyvinyl alcohol, polyvinyl carboxyvinyl polymer, sodium carboxymethylcellulose, and hydrate.
  • examples include celluloses such as lixiprovil cellulose, methylcellulose, ethylcellulose, and methylcellulose; and water-soluble synthetic polymers such as methylvinylether / maleic anhydride copolymer, sodium polyalate, and polyethylene oxide.
  • the molecular weight of these polymers is not particularly limited.
  • polymers may be used alone or in combination of two or more.
  • the blending amount of this polymer can be appropriately selected depending on the kind of the polymer to be selected. More preferably, it is 20 parts by weight. By adding such an amount of the polymer, a poultice having good shape retention and good adhesiveness can be produced.
  • the poultice containing the gel of the crosslinked polymer of the present invention contains, as a crosslinking agent, two of magnesium aluminate metasilicate, dried aluminum hydroxide gel, and aluminum chloride.
  • the combination of magnesium metasilicate aluminate, dried aluminum hydroxide gel, and aluminum chloride can be appropriately selected and used depending on the application site and adhesive strength of the product.
  • the magnesium metasilicate aluminate for example, a product purchased as Neusilin from Fuji Chemical Industry Co., Ltd. can be used.
  • the dried aluminum hydroxide gel can be used as a dry aluminum hydroxide gel from Kyowa Chemical Industry Co., Ltd. You can use what you have purchased.
  • aluminum chloride those purchased as aluminum chloride from Wako Pure Chemical Industries, Ltd. can be used, and the above two types can be appropriately selected depending on the type of polymer to be selected and the required adhesive strength.
  • the structural formulas of these crosslinking agents used in the present invention are shown below.
  • Magnesium aluminate metasilicate Al 2 0 3 'MgO' 2 Si 0 2 * xH 2 0
  • the blending amount of the two is preferably 0.5 to 5 parts by weight per 100 parts by weight of the gel of the crosslinked polymer. More preferably, it is 7 to 3 parts by weight.
  • 0.5 to 5 parts by weight of magnesium aluminate metasilicate, dried aluminum hydroxide gel, and aluminum chloride are blended to crosslink the polymer even if it contains vitamin C or its derivatives A gel can be formed, and a stable cataplasm that can maintain the shape retention of the gel for a long period of time can be obtained.
  • the polymer When vitamin C or a derivative thereof is added to a poultice, the polymer is usually not crosslinked due to the interaction between the vitamin C or a derivative thereof and a crosslinking agent.
  • a crosslinking agent magnesium aluminate metasilicate, dried aluminum hydroxide gel, By using two kinds of aluminum chloride as a cross-linking agent, a cross-link is suitably formed in the polymer.
  • the poultice containing the crosslinked polymer gel of the present invention contains an appropriate amount of water in addition to the above components.
  • the content of water is preferably from 20 to 80 parts by weight, more preferably from 30 to 60 parts by weight, based on 100 parts by weight of the crosslinked polymer gel.
  • the poultice preferably further contains a polyhydric alcohol such as glycerin, sorbitol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, or ethylene glycol as various additives used in a normal poultice.
  • a polyhydric alcohol such as glycerin, sorbitol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, or ethylene glycol
  • glycerin, sorbitol and propylene glycol are preferably used.
  • the polyhydric alcohol content is based on 100 parts by weight of the gel of the crosslinked polymer. It is preferably from 5 to 40 parts by weight, more preferably from 10 to 30 parts by weight.
  • the poultice of the present invention preferably contains an inorganic substance such as kaolin, bentonite, and titanium oxide.
  • an inorganic substance such as kaolin, bentonite, and titanium oxide.
  • the content of these inorganic substances is preferably from 0.1 to 20 parts by weight, and more preferably from 2 to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of the gel of the crosslinked polymer. More preferred.
  • the poultice of the present invention includes various additives used in ordinary poultices, such as alcohols such as ethanol and isopropanol, antioxidants such as sodium bisulfite and erythorbic acid, and preservatives such as methylparaben and propylparaben.
  • Agents surfactants such as hardened castor oil, oils such as jojoba oil and yurikuri oil, chelating agents such as sodium edetate, pH regulators such as sodium hydroxide and tartaric acid, fragrances, pigments, etc. Can be appropriately compounded according to the conditions.
  • the types of these additives are not particularly limited, and those conventionally used in cataplasms, packs, ointments, jewels, creams, and the like can be appropriately selected and used. Also, the content is not particularly limited, and the content can be appropriately adjusted according to the purpose of use.
  • the poultice of the present invention is preferably used at ⁇ 5.5 to 8.5 ⁇ , and more preferably at pH 6.0 to 8.0. When used in the range of ⁇ 5.5 to 8.5, the poultice has good shape retention and adhesiveness and good stability under long-term storage.
  • the pH of the cataplasm can be measured using, for example, a normal pH meter.
  • the poultice of the present invention is used as a poultice containing a support, as described below, from the viewpoint that it is easy to use and that the effect of biminmin C or a derivative thereof or other active ingredients is continuously obtained.
  • a poultice containing a support can be produced, for example, as follows.
  • a plaster (gel) prepared by kneading the above components uniformly to prepare a paste.
  • a support such as paper, non-woven fabric, plastic film, etc. according to a conventional method and spread to obtain a poultice.
  • a release paper may be attached to the surface and cut into a predetermined size before use.
  • the method for producing a poultice is not particularly limited, and a method usually used for producing a poultice can be appropriately used.
  • paper non-woven fabric, plastic film and the like can be used. Although not particularly limited, non-woven fabric and knit are preferably used.
  • the poultice of the present invention comprises a paste containing bismuth C or a derivative thereof, a water-soluble polymer and water, magnesium aluminosilicate, dried aluminum hydroxide gel, and aluminum chloride.
  • a bridge can be formed in the polymer, and a stable gel can be formed.
  • This poultice was found to have a stable shape-retaining property, since it was difficult to adhere and did not cause separation by water separation, backside bleeding from the support, sagging from the support, or the like.
  • Examples 1 to 6 The components shown in Table 1 below were mixed to obtain various plasters (gels). Then, the obtained plaster was spread on a base cloth made of polyester fiber so as to be 100 g / m 2, and a release paper was stuck on the surface of the plaster to obtain a cataplasm. . table 1
  • Component 3 4 Aluminic acid metasilicate
  • a cataplasm was prepared by removing magnesium aluminate metasilicate, dried aluminum hydroxide gel, and aluminum chloride from the components of Examples 1-3, and replacing with the same amount of alumina hydroxide magnesium. Manufactured as 1-3. Comparative Examples 4 to 6 From the components of Examples 4 to 6, a cataplasm was prepared by removing magnesium aluminate metasilicate, dried aluminum hydroxide gel, and aluminum chloride, and instead mixing the same amount of synthetic hydrotalcite.
  • Comparative Examples 7 to 9 From the components of Examples 1 to 3, a cataplasm was prepared by removing magnesium aluminate metasilicate, dried aluminum hydroxide gel, and aluminum chloride, and instead mixing the same amount of dihydroxyaluminum aminoacetate. It was manufactured as 7-9. Comparative Example 10: L2 From the components of Examples 4 to 6, a cataplasm was prepared by removing magnesium aluminate metasilicate, dried aluminum hydroxide gel, and aluminum chloride, and replacing with the same amount of aluminum hydroxide instead. Manufactured as 10-12.
  • the cataplasms produced in the examples and comparative examples were evaluated as follows. That is, each of the cataplasms of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 12 were placed in a thermo-hygrostat adjusted to room temperature of 40 ⁇ 2 ° (:, relative humidity (RH) 75%). Then, sealed and stored for 2 weeks After that, remove each cataplasm from the thermo-hygrostat, return to room temperature, and open the bag. After sealing, each cataplasm was evaluated. In other words, the following applies to the sticking out of the plaster, the backside stain on the non-woven fabric, the sticking of the plaster to the film when the polyethylene film is peeled off, and the sticking of the plaster to the skin when it is peeled off after attaching to the human skin.
  • the poultice of the present invention has excellent shape-retaining properties without sticking out of the plaster, backside blemishes, and sticking of the plaster as a poultice.
  • the cataplasms of Examples 1 to 3 were stored at 40 ° C for 1 month, 3 months, and 6 months in accordance with the above test method, the protruding plaster, backside stains, and plaster adhering were also observed. It was not.
  • INDUSTRIAL APPLICABILITY The poultice containing the bismuthin C or a derivative thereof of the present invention has excellent shape retention by forming a gel by cross-linking a polymer with magnesium aluminate metasilicate.

Description

明細書 ビ夕ミン C又はその誘導体を配合したパップ剤 技術分野 本発明は、 ビ夕ミン C又はその誘導体を含有するパップ剤に関するものである。 更に詳しくは、 本発明はビ夕ミン C又はその誘導体を含有する架橋高分子のゲル と支持体とを含むパップ剤に関するものである。 背景技術 従来のパップ剤における水溶性粘着成分は、 消炎鎮痛用のパップ剤 （外皮用貼 付剤） 、 保湿化粧用パック、 冷却ゲルシートなど今日では、 広く日常的に用いら れおり、 カオリン、 グリセリンをベースとしてポリアクリル酸ナトリウム、 カル ポキシメチルセルロースナトリウム等の水溶性高分子物質、 各種の有効成分、 水 等を加えて練合したものに金属架橋剤を作用させて保形性を保ち成形したもので める。 発明の開示 ビ夕ミン C又はその誘導体は以前より、 皮膚メラニンの生成抑制による色素の 異常な沈着を防止する効果が知られており、 これを美白作用効果を得るための有 効成分として化粧用パック等のパップ剤に配合することも試みられている。 しか し、 ビ夕ミン C又はその誘導体を粘着性のパップ剤に添加するとビ夕ミン C又は その誘導体と金属架橋剤の相互作用により、 水溶性高分子間に架橋が形成されな いため安定したゲルを形成することはできず、 パップ剤としての成形が不可能で あるといる問題点があった。 そこで、 この問題を解決するために鋭意検討した結果、 架橋剤としてメタケイ 酸アルミン酸マグネシウム、 乾燥水酸化アルミニウムゲル、 塩化アルミニウムの 内、 2種を、 水溶性高分子、 グリセリン、 カオリン、 水等の練合物に配合するこ とにより保形性の良いゲル状のパップ剤を得ることができることを見出し、 本発 明を完成した。
すなわち、 本発明は、 ビタミン C又はその誘導体を含有する架橋高分子のゲル と支持体とを含むパップ剤であって、 前記ゲルはメタケイ酸アルミン酸マグネシ ゥム、 乾燥水酸化アルミニウムゲル、 塩化アルミニウムの内、 2種により高分子 が架橋されていることを特徴とするパップ剤である。
本発明においては、 高分子はゼラチン、 アラビアガム、 グルコマンナン、 キサ ン夕ンガム、 トラガントガム、 ポリアクリル酸、 ポリアクリル酸ナトリウム、 ポ リビニルアルコール、 ポリビニルビ口リ ドン、 カルボキシビ二ルポリマ一、 カル ボキシメチルセルロースナトリウム、 ヒドリキシプロピルセルロース、 メチルセ ルロース、 ェチルセルロース、 メチルセルロース、 メチルビニルエーテル '無水 マレイン酸共重合体、 ポリアルギン酸ナトリウム、 ポリエチレンオキサイ ドから なる群から選択される 1または 2以上であるのが好ましい。
本発明においては、 ビ夕ミン C又はその誘導体の含有量は架橋高分子のゲル 1 0 0重量部に対して 0 . 0 1〜 1 0重量部であるのが好ましい。
本発明においては、 メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、 乾燥水酸化アルミニゥ ムゲル、 塩化アルミニウムの内、 2種の架橋剤の含有量の和は、 架橋高分子のゲ ル 1 0 0重量部に対して 0 . 5〜 5重量部であるのが好ましい。
本発明においては、 高分子の含有量は架橋高分子のゲル 1 0 0重量部に対して 1 ~ 4 0重量部であるのが好ましい。
また、 本発明のパップ剤のゲルの p Hは 5 . 5〜8 . 5の範囲であるのが好ま しい。 さらに本発明のパップ剤のゲルは、 更に多価アルコールを含む前記パップ 剤である。
そして、 本発明のビタミン C又はその誘導体を配合したパップ剤は、 メタケイ 酸アルミン酸マグネシウム、 乾燥水酸化アルミニウムゲル、 塩化アルミニウムの 内、 2種を含有することにより高分子が架橋されてゲルを形成することにより優 れた保形性を有する。 以下、 本発明を更に詳しく説明する。
本発明は、 ビ夕ミン C又はその誘導体を含有する架橋高分子のゲルと支持体とを 含むパップ剤であって、 前記ゲルはメタケイ酸アルミン酸マグネシウム、 乾燥水 酸化アルミニウムゲル、 塩化アルミニウムの内、 2種により高分子が架橋されて いることを特徴とするパップ剤である。 すなわち、 本発明のパップ剤は、 ビ夕ミ ン C又はその誘導体とメタケイ酸アルミン酸マグネシウム、 乾燥水酸化アルミ二 ゥムゲル、 塩化アルミニウムの内、 2種と高分子とを含むことを特徴とするもの である。 このパップ剤は、 ビタミン C又はその誘導体を有効性成分として含むこ とによりビ夕ミン C又はその誘導体による各種の効果を得ることができ、 且つメ タケイ酸アルミン酸マグネシウム、 乾燥水酸化アルミニウムゲル、 塩化アルミ二 ゥムの内、 2種を架橋剤として含むことによりビ夕ミン C又はその誘導体の存在 下でも高分子が架橋されてゲルを形成するため、 優れた保形性および粘着性を有 することができる。 まず、 これらの各成分のそれそれについて以下説明する。
< 1 >ビ夕ミン C又はその誘導体
本発明の架橋高分子のゲルを含むパップ剤は、 ビタミン C、 すなわち L—ァス コルビン酸、 または L—ァスコルビン酸の誘導体を含む。 Lーァスコルビン酸の 誘導体には、 L—ァスコルビン酸ナトリウム、 リン酸 L—ァスコルビルマグネシ ゥム等の Lーァスコルビン酸の各種の塩、 ノ "レミチン酸 Lーァスコルビル、 ステ ァリン酸 L—ァスコルビル、 ビ夕ミン Cィソプロビルのようなエステル等が挙げ られる。 これらのビ夕ミン Cまたはその誘導体は単独で使用することもできるが、 2種類以上を組み合わせて使用することもできる。 その配合量は架橋高分子のゲ ル 1 0 0重量部に対して、 0 . 0 1〜 1 0重量部であるのが好ましく、 1〜5重 量部であるのが更に好ましい。 本発明のビ夕ミン C又はその誘導体を含有するた め、 ビタミン Cに由来する各種の効果、 例えば皮膚メラニンの生成抑制による美 白作用効果等を得ることができる。
上記のように本発明のパップ剤はビ夕ミン C又はその誘導体を有効成分として 含むが、 他の有効成分を含むこともできる。 好ましい有効成分としては、 ヒアル ロン酸ナトリウム、 ビタミン A、 コラーゲン等が挙げられる。 < 2 >高分子物質
本発明のパップ剤は高分子を含む。 高分子としては、 ゼラチン、 アラビアガム、 グルコマンナン、 キサンタンガム、 トラガントガム等の天然高分子、 ポリアクリ ル酸、 ポリアクリル酸ナトリゥム、 ポリビニルアルコール、 ポリビニルビ口リ ド ン、 カルボキシビ二ルポリマー、 カルボキシメチルセルロースナトリウム、 ヒド リキシプロビルセルロース、 メチルセルロース、 ェチルセルロース、 メチルセル ロース等のセルロース類、 メチルビニルエーテル ·無水マレイン酸共重合体、 ポ リアルギン酸ナトリウム、 ポリエチレンォキサイ ド等の水溶性合成高分子が挙げ られる。 これらの高分子の分子量は特に限定されるものではない。
これらの高分子は単独で使用しても良いし、 2種類以上組み合わせて使用して もよい。 これらの高分子の中では、 ポリアクリル酸及びポリアクリル酸ナトリウ ムに他の高分子を混合して使用するのが好ましい。 この高分子の配合量は、 選択 する高分子の種類により適宜選択することができるが、 架橋高分子のゲル 1 0 0 重量部に対して 1〜4 0重量部であるのが好ましく、 5〜2 0重量部であるのが 更に好ましい。 このような量の高分子を配合することにより、 保形性が良く、 ま た、 粘着性のよいパップ剤を作製することができる。
< 3 >架橋剤
本発明の架橋高分子のゲルを含むパップ剤は、 メタケイ酸アルミン酸マグネシ ゥム、 乾燥水酸化アルミニウムゲル、 塩化アルミニウムの内、 2種を架橋剤とし て含む。
メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、 乾燥水酸化アルミニウムゲル、 塩化アル ミニゥムの組み合わせは、 製品の貼附部位や粘着力により適宜選択して使用する ことができる。 メタケイ酸アルミン酸マグネシウムは、 例えば、 富士化学工業 (株） からノイシリンとして購入したものを使用することができ、 乾燥水酸化ァ ルミニゥムゲルは、 協和化学工業 （株） から乾燥水酸化アルミニウムゲルとして 購入したものを使用することができる。 塩化アルミニウムについては、 和光純薬 工業 （株） から塩化アルミニウムとして購入したものを使用でき、 選択する高分 子の種類や求められる粘着力により適宜上記に内 2種を選択することができる。 本発明で使用するこれらの架橋剤の構造式を以下に示す。
メタケイ酸アルミン酸マグネシウム ： Al203 ' MgO ' 2 S i02 * xH20 乾燥水酸化アルミニウムゲル ： Α 1203 · ηΗ20
塩化アルミニウム ： A 1 C 13 · 6 H 20
メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、 乾燥水酸化アルミニウムゲル、 塩化アル ミニゥムの内、 2種の配合量は、 架橋高分子のゲル 100重量部に対して 0. 5 ~5重量部であるのが好ましく、 0. 7〜3重量部であるのが更に好ましい。 0. 5〜 5重量部の割合でメタケイ酸アルミン酸マグネシウム、 乾燥水酸化アルミ二 ゥムゲル、 塩化アルミニウムの内、 2種を配合することにより、 ビタミン C又は その誘導体を含む場合でも、 高分子を架橋させゲルを形成することができ、 ゲル の保形性を長期間維持することができる安定なパップ剤を得ることができる。 パップ剤にビタミン Cまたはその誘導体を配合すると、 通常、 ビタミン Cまた はその誘導体と架橋剤との相互作用により、 高分子が架橋されなくなるが、 メタ ケィ酸アルミン酸マグネシウム、 乾燥水酸化アルミニウムゲル、 塩化アルミニゥ ムの内、 2種を架橋剤として用いることにより、 高分子に好適に架橋が形成され る。
< 4 >パップ剤
本発明の架橋高分子のゲルを含むパップ剤は上記の成分の他に、 水を適量含む。 水の含有量は架橋高分子のゲル 100重量部に対して、 20重量部〜 80重量部 であるのが好ましく、 30重量部〜 60重量部であるのが更に好ましい。
パップ剤は、 更に、 通常のパップ剤に用いられる種々の添加剤として、 グリセ リン、 ソルビトール、 プロピレングリコール、 1， 3—ブチレングリコール、 ェ チレングリコール等の多価アルコールを含むのが好ましい。 これらの多価アルコ ールの中ではグリセリン、 ソルビトール、 プロピレングリコールを使用するのが 好ましい。 多価アルコールの含有量は、 架橋高分子のゲル 100重量部に対して、 5〜4 0重量部であるのが好ましく、 1 0〜 3 0重量部であるのが更に好ましい。 これらの多価アルコールを適量な範囲で配合することにより、 保形性および粘着 性を長期間安定に保持することができる。
また、 本発明のパップ剤は、 カオリン、 ベントナイ ト、 酸化チタン等の無機物 を含むのが好ましい。 無機物の中ではカオリンを使用するのが好ましい。 これら の無機物の含有量は、 架橋高分子のゲル 1 0 0重量部に対して、 0 . 1重量部〜 2 0重量部であるのが好ましく、 2重量部〜 1 0重量部であるのが更に好ましい。 これらの無機物を配合することにより、 パップ剤、 膏体の凝集力を高めることが できる。
また、 本発明のパップ剤は、 通常のパップ剤に用いられる種々の添加剤として、 エタノール、 イソプロパノール等のアルコール類、 亜硫酸水素ナトリウム、 エリ ソルビン酸等の酸化防止剤、 メチルパラベン、 プロピルパラベン等の防腐剤、 硬 化ヒマシ油等の界面活性剤、 ホホバ油、 ユー力リ油等の油分、 ェデト酸ナトリウ ム等のキレート剤、 水酸化ナトリウム、 酒石酸等の p H調整剤、 香料、 色素等を 必要に応じて適宜配合することができる。 これらの添加剤の種類は特に限定され るものではなく、 従来より、 パップ剤、 パック、 軟膏、 ジエル、 クリーム等に使 用されているものを適宜選択して、 使用することができる。 また、 その含有量に ついても、 特に限定されるものではなく、 適宜その使用目的の応じてその含有量 を調製することができる。
また、 本発明のパップ剤は、 ρ Η 5 . 5〜8 · 5において用いるのが好ましく、 p H 6 . 0〜 8 . 0において用いるのが更に好ましい。 ρ Η 5 . 5〜 8 . 5にお いて使用すると、 パップ剤の保形性および粘着性はよく、 長期保存下における安 定性がよい。 なお、 パップ剤の p Hは、 例えば、 通常の p Hメータ一を用いて測 定することができる。
本発明のパップ剤は、 使いやすさやビ夕ミン C又はその誘導体あるいは他の有 効成分の効果を持続的に得るという点からは、 以下に述べるように支持体を含む パップ剤として使用する。
支持体を含むパップ剤は例えば、 以下のようにして製造することができる。 す なわち、 上記の各成分を均一に練合してペースト状に調製して作製した膏体 （ゲ ル） とを、 常法にしたがって、 紙、 不織布、 プラスチックフィルム等の支持体に 塗布して展延してパップ剤を得る。 パップ剤の保護のために表面に剥離紙を貼り あわせ、 所定の大きさに裁断して使用してもよい。 パップ剤を製造する方法は特 に限定されるものではなく通常パップ剤を製造する際に用いる方法を適宜使用す ることができる。
支持体としては紙、 不織布、 プラスチックフィルム等を使用することができ、 特に限定されるものではないが、 不織布、 ニッ トを使用するのが好ましい。
本発明のパップ剤は、 ビ夕ミン Cまたはその誘導体と水溶性の高分子と水とを 含むぺ一ストに、 メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、 乾燥水酸化アルミニウム ゲル、 塩化アルミニウムの内、 2種を架橋剤として用いることにより高分子に架 橋を形成し、 安定したゲルを成形することができる。 そしてこのパップ剤は、 固 ィ匕し難く、 離水による分離、 支持体からの裏ジミ、 支持体から周りへのダレ等が 生じず、 安定した保形性を有することが分かった。 発明を実施するための最良の形態 以下、 実施例を示し、 本発明を具体的に説明するが、 本発明は下記の実施例に 限定されるものではない。 実施例 1〜 6 下記の表 1に示す成分を混合して、 各種の膏体 （ゲル） を得た。 そして、 得ら れた膏体をポリエステル繊維から成る基布に、 1 0 0 0 g/m2となるように展 延し、 剥離紙を前記膏体表面に貼附し、 パップ剤を得た。 表 1
合 Ρ
一 Ρ
実施例
成分 3 4 メタケイ酸アルミン酸
マグネシウム
乾燥水酸化アルミニウムゲル 1 3
塩化アルミニウム 3 1 3 1
Lーァスコルビン酸 3 3 3
リン酸 L ァスコルビル
マグネシウム
D ソルビトール 20 5 15 グリセリン 18 20 15 9
プロピレングリコール 5 15 10 5 ポリエチレングリコール 7 13 力オリン 2
酒石酸 0.4 0.1 リンゴ酸 0.5 0.4 トリエ夕ノールァミン 1 0.5 0.3 水酸化ナトリウム 0.2
メチルパラベン 1 1 1 1 1 1 プロビルパラベン 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 ポリアクリル酸 4 2 3
ポリアクリル酸ナトリゥム 4 4
ポリビニルビ口リドン 1 3
カルボキシメチルセル 5
ロースナトリゥム
アルギン酸ナトリウム 4 6
E D T A 0.05 0.03 0.02 0.02 0.01 0.01 精製水 36. 95 55.27 59.08 57.98 51 .99 47. 19
100 100 100 100 100 100 5.5 8. 5 6.0 7.5 6.5 7.0 比較例 1〜 3 実施例 1〜3の成分より、 メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、 乾燥水酸化ァ ルミニゥムゲル、 塩化アルミニウムを除去し、 代わりに水酸化アルミナマグネシ ゥムを同量配合したパップ剤を比較例 1〜3として製造した。 比較例 4〜 6 実施例 4〜 6の成分より、 メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、 乾燥水酸化ァ ルミニゥムゲル、 塩化アルミニウムを除去し、 代わりに合成ヒドロタルサイ トを 同量配合したパップ剤を比較例 4〜 6として製造した。 比較例 7〜 9 実施例 1〜3の成分より、 メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、 乾燥水酸化ァ ルミニゥムゲル、 塩化アルミニウムを除去し、 代わりにジヒドロキシアルミニゥ ムァミノアセテートを同量配合したパップ剤を比較例 7 ~ 9として製造した。 比較例 1 0〜： L 2 実施例 4〜 6の成分より、 メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、 乾燥水酸化ァ ルミニゥムゲル、 塩化アルミニウムを除去し、 代わりに水酸化アルミニウムを同 量配合したパップ剤を比較例 1 0〜 1 2として製造した。
<パップ剤の評価〉
実施例および比較例で製造したパップ剤は、 以下のように評価した。 すなわち、 室温 4 0 ± 2 ° (：、 相対湿度 （R H ) 7 5 %に調節した恒温恒湿器に、 上記の実施 例 1〜 6及び比較例 1〜 1 2の各パップ剤をそれそれ袋に入れて密封して 2週間 保存した。 その後、 各パップ剤を恒温恒湿器から取り出して室温に戻し、 袋を開 封した後、 各パップ剤を評価した。 すなわち、 膏体のはみ出し、 不織布への裏ジ ミ、 ポリエチレンフィルムを剥がした時のフィルムへの膏体付着、 人の皮膚に貼 付した後に剥がした時の皮膚への膏体付着を、 下記の表 2の評価基準に従ってそ れそれ官能試験により評価した。 結果を下記の表 3に示す。 なお、 人の皮膚に貼 付した後に剥がした時の皮膚への膏体付着の評価は、 上記のパップ剤を皮膚に貼 付して、 2時間後に皮膚から剥がすることにより評価した。 表 2 評価基準
全くなし
わずかにあり
+ 多量にあり
表 3 膏体の 不織布への フィルムへの 人皮膚への はみ出し 裏ジミ 膏体付着 膏体付着
実施例 1
実施例 2
実施例 3
実施例 4
実施例 5
実施例 6
比較例 1 + + + +
比較例 2 + + + +
比較例 3 + 土 + +
比較例 4 土 + 士 +
比較例 5 + + 土 土
比較例 6 + + + +
比較例 7 + 土 + +
比較例 8 + + + 土
比較例 9 + 土 + +
比較例 1 0 ± + +
比較例 1 1 + + + +
比較例 1 1 + + + 土 上記の表 3の結果から明かなように、 本発明のパップ剤は、 パップ剤として膏 体のはみ出しや、 裏ジミ、 膏体付着の無い、 優れて保形性を有する。 実施例 1〜 3のパップ剤は、 上記の試験方法にしたがって 4 0 °Cで 1ヶ月、 3ヶ月、 6ヶ月 間保存した場合も、 同様に膏体のはみ出し、 裏ジミ、 膏体付着は認められなかつ た。 産業上の利用可能性 本発明のビ夕ミン C又はその誘導体を配合したパップ剤は、 メタケイ酸アルミ ン酸マグネシゥムにより高分子が架橋されてゲルを形成することにより優れた保 形性を有する。

Claims

請求の範囲
1 . ビ夕ミン C又はその誘導体を含有する架橋高分子のゲルと支持体とを含む パップ剤であって、 前記ゲルはメタケイ酸アルミン酸マグネシウム、 乾燥水酸化 アルミニウムゲル及び塩化アルミニウムの内、 2種を含有することにより高分子 が架橋されていることを特徴とするパップ剤。
2 . 高分子がゼラチン、 アラビアガム、 グルコマンナン、 キサンタンガム、 ト ラガントガム、 ポリアクリル酸、 ポリアクリル酸ナトリウム、 ポリビニルアルコ ール、 ポリビニルビ口リ ドン、 カルボキシビ二ルポリマ一、 カルボキシメチルセ ルロースナトリウム、 ヒドリキシプロビルセルロース、 メチルセルロース、 ェチ ルセルロース、 メチルセルロース、 メチルビニルエーテル '無水マレイン酸共重 合体、 ポリアルギン酸ナトリウム、 ポリエチレンオキサイ ドからなる群から選択 される 1または 2以上である請求項 1に記載のパップ剤。
3 . ビタミン C又はその誘導体の含有量が架橋高分子のゲル 1 0 0重量部に対 して 0 . 0 1 ~ 1 0重量部であることを特徴とする請求項 1または 2に記載のパ ッブ剤。
4 . メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、 乾燥水酸化アルミニウムゲル、 塩化 アルミニウムの内、 2種の架橋剤の含有量の和が架橋高分子のゲル 1 0 0重量部 に対して 0 . 5〜 5重量部であることを特徴とする請求項 1〜 3の何れか一項に 記載のパップ剤。
5 . 高分子の含有量が架橋高分子のゲル 1 0 0重量部に対して 1〜4 0重量部 であることを特徴とする請求項 1〜 4の何れか一項に記載のパップ剤。
6 . 前記ゲルの p Hが 5 . 5〜8 . 5の範囲である請求項 1〜 5項の何れか一 項に記載のパップ剤。
7 . 前記ゲルは、 更に多価アルコールを含む請求項 1〜 6の何れか一項に記載 のパップ剤。
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