WO2000076953A1 - Derives du benzene, un procede pour leur preparation et les compositions pharmaceutiques les contenant - Google Patents
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- AUBOCPGIGWSTNB-UHFFFAOYSA-N CC1CC(C)(C)CC(C)(C)C1 Chemical compound CC1CC(C)(C)CC(C)(C)C1 AUBOCPGIGWSTNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
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Definitions
- the present invention relates to benzene derivatives comprising an amino function substituted by an alkyl group and a cycloalkyl group, specifically binding to sigma receptors, in particular to those of the peripheral nervous system, a process for the preparation of these compounds and their use in pharmaceutical compositions and more particularly as immunosupressants.
- Sigma receptors have been identified using several ligands.
- opiate compounds, 6,7-benzomorphans or SKF-10,047 more particularly the chiral compound (+) SKF-10,047 (WR Martin et al., J. Pharmacol. Exp.Ther. 1976, 797, 517-532; BR Martin et al., J. Pharmacol. Exp. Ther.
- the anatomical distribution of sigma receptors in the brain was studied by autoradiography, after labeling of these receptors by DTG according to E. Weber et al., Proc. Nat. Acad. Sci. USA 1986, 83, 8784-8788, as well as by the ligands (+) SKF-10,047 and (+) 3-PPP according to BL Largent et al., J. Pharmacol. Exp. Ther. USA 1986, 238, 739-748.
- the autoradiography study made it possible to clearly identify the sigma receptors of the brain and to distinguish them from the other opioid receptors, as well as those of phencyclidine.
- Sigma receptors are particularly abundant in the central nervous system and concentrated in the brainstem, the limbic system and the regions involved in the regulation of emotions. Sigma receptors are also found in various peripheral tissues. There are at least two types of sigma receptors: sigma-1 receptors and sigma-2 receptors. Ligands of type (+) SKF-10,047 bind selectively to sigma-1 receptors while other ligands such as DTG, haloperidol or (+) 3-PPP have a high affinity for both receptors sigma-1 and sigma-2.
- Patent EP 461 986 describes compounds of formula: selectively binding to sigma receptors and having immunosuppressive activity.
- cytochrome P450 Only a few isoforms of cytochrome P450 among those already characterized in humans have a role in the oxidative metabolism of drugs.
- CYP 3A4, CYP 2D6 and CYP 2C9 alone are responsible (and to varying degrees) for 90% of the oxidative metabolism of drugs.
- this isoform controls the biotransformation of drugs such as antiarrhythmics, ⁇ -blockers, antihypertensives, antianginals, neuroleptics and antidepressants.
- drugs such as antiarrhythmics, ⁇ -blockers, antihypertensives, antianginals, neuroleptics and antidepressants.
- these drugs are used in psychiatric and cardiovascular medicine for long-term treatment.
- the pharmacokinetic consequences are mainly quantitative: slow metabolizing subjects have a higher rate of unchanged product than the others.
- These quantitative differences have a considerable clinical impact for molecules which have a reduced therapeutic index. Genetics therefore strongly influences the differences in efficacy and side effects observed between individuals. Thus, it is important to determine whether the metabolism of a drug can be modified in the event of a genetic deficiency of an enzyme.
- the compounds according to the invention also have anti-tumor activity, in particular they inhibit the proliferation of cancer cells. Furthermore, these new compounds have been shown to have activity in the cardiovascular field, more particularly in the control of heart rate. The compounds according to the invention also have an activity on apoptosis.
- the present invention relates to the compounds of formula:
- - A represents a group chosen from the following:
- - n is equal to 1 or 2;
- - X represents a hydrogen, chlorine or fluorine atom or a methyl or methoxy group
- - Y represents a hydrogen atom or a chlorine or fluorine atom
- - Ri represents a monosubstituted, disubstituted, trisubstituted or tetrasubstituted cyclohexyl group with a methyl group; a phenyl group monosubstituted or disubstituted by a fluorine or chlorine atom or by a methoxy group; cycloheptyl, terf-butyl, dicyclopropylmethyl, bicyclo [3.2.1] octanyl, 4-tetrahydropyranyl, 4-tetrahydrothiopyranyl or adamantyl 1 or 2 or adamantan-2-ol; or R ⁇ represents a phenyl group, it being understood that in this case X and Y are different from hydrogen;
- - R 2 represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 ) alkyl group optionally substituted by a trifluoromethyl group
- - R 3 represents a (C 5 -C 7 ) cycloalkyl
- alkyl is meant a monovalent hydrocarbon radical, saturated, linear or branched.
- (d-C ⁇ alkyl) is meant an alkyl radical comprising from 1 to 4 carbon atoms.
- the invention relates to the compounds of formula (I) in which:
- - A represents a group chosen from the following:
- - X represents a hydrogen, chlorine or fluorine atom or a methyl or methoxy group
- - Y represents a hydrogen atom or a chlorine or fluorine atom
- R T represents a monosubstituted, disubstituted, trisubstituted or tetrasubstituted cyclohexyl group with a methyl group; a phenyl group monosubstituted or disubstituted by a fluorine or chlorine atom or by a methoxy group; a cycloheptyl, terf-butyl, dicyclopropylmethyl, bicyclo [3.2.1] octanyl, 4-tetrahydropyranyl, 4-tetrahydrothiopyranyl or adamantyl 1 or 2 group; or R represents a phenyl group, it being understood that in this case X and Y are different from hydrogen;
- R 2 represents a (CC) alkyl optionally substituted by a trifluoromethyl group
- R 3 represents a (C 5 -C 7 ) cycloalkyl; and the addition salts of these compounds with pharmaceutically acceptable acids, as well as their solvates and hydrates.
- the invention relates to the compounds of formula:
- - A represents a group chosen from the following:
- - Y represents a hydrogen atom or a chlorine atom
- - Ri represents a monosubstituted, disubstituted, trisubstituted or tetrasubstituted cyclohexyl with a methyl group; a phenyl group substituted by a chlorine atom, a methoxy group or one or two fluorine atoms; a terf-butyl or adamantyl group 1 or 2; or R T represents a phenyl group, it being understood that in this case X and Y both represent a chlorine atom;
- R 2 represents a (C 2 -C 3 ) alkyl; and the addition salts of these compounds with pharmaceutically acceptable acids, as well as their solvates and hydrates.
- the invention relates to the compounds of formula (I) and
- the invention relates to the compounds as defined above in which X represents a chlorine atom and Y represents a hydrogen or chlorine atom and the addition salts of these compounds with acids pharmaceutically acceptable, as well as their solvates and hydrates.
- the invention relates to the compounds as defined above in which R ⁇ represents the group 3,3,5,5-tetramethylcyclohexyle or 3,3-dimethylcyclohexyle or 4,4-dimethylcyclohexyle, a group phenyl monosubstituted or disubstituted by a fluorine atom or substituted in position 4 by a chlorine atom; or an adamantyl group 1 or 2; and the addition salts of these compounds with pharmaceutically acceptable acids, as well as their solvates and hydrates.
- R ⁇ represents the group 3,3,5,5-tetramethylcyclohexyle or 3,3-dimethylcyclohexyle or 4,4-dimethylcyclohexyle, a group phenyl monosubstituted or disubstituted by a fluorine atom or substituted in position 4 by a chlorine atom; or an adamantyl group 1 or 2; and the addition salts of these compounds with pharmaceutical
- the invention relates to [(Z) -3- (4-Adamantan-2-yl-3,5-dichlorophenyl) propen-2-yl] cyclohexylethylamine as well as its salts with pharmaceutically acceptable acids, solvates and hydrates .
- the salts of the compounds of formula (I) according to the present invention include those with mineral or organic acids which allow proper separation or crystallization of the compounds of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts.
- suitable acid there may be mentioned: picric acid, oxalic acid or an optically active acid, for example a tartaric acid, a dibenzoyltartaric acid, a mandelic acid or a camphosulfonic acid, and those which form salts physiologically acceptable, such as the hydrochloride, hydrobromide, sulphate, hydrogen sulphate, dihydrogen phosphate, maleate, fumarate, 2-naphthalenesulfonate, paratoluenesulfonate.
- the hydrochlorides are very particularly preferred.
- the optical isomers of this compound form an integral part of the invention.
- the invention comprises all the stereoisomers of this compound.
- the present invention comprises the compounds of formula (I) in the form of pure isomers but also in the form of a mixture of isomers in any proportion.
- the compounds (I) are isolated in the form of pure isomers by conventional separation techniques: use may be made, for example of fractional recrystallizations of a racemic salt with an optically active acid or base, the principle of which is well known or conventional techniques of chromatography on a chiral or non-chiral phase, for example, it is possible to use the separation on silica gel or C 18 grafted silica, eluting with mixtures such as chlorinated solvents / alcohol.
- the compounds of formula (I) above also include those in which one or more atoms of hydrogen, carbon or halogen, in particular of chlorine or fluorine have been replaced by their radioactive isotope for example tritium or carbon -14.
- Such labeled compounds are useful in research, metabolism or pharmacokinetics, in biochemical tests as a receptor ligand.
- the functional groups possibly present in the molecule of the compounds of formula (I) and in the reaction intermediates can be protected, either in permanent form or in temporary form, by protective groups which ensure a unequivocal synthesis of the expected compounds.
- the protection and deprotection reactions are carried out according to techniques well known to those skilled in the art.
- temporary protective group of amines, alcohols, phenolthiols or carboxylic acids is meant protective groups such as those described in Protective Groups in Organic Synthesis, Greene TW and Wuts PGM, ed.
- the compounds of formula (I) may contain precursor groups of other functions which are generated subsequently in one or more stages.
- the present invention also relates to a process for the preparation of compounds of formula (I) characterized in that:
- R 1 -B OR 2 in which R represents a hydrogen atom, an alkyl or aryl group in the presence of a base and a metal catalyst; c) or when R 1 represents a monosubstituted, disubstituted, trisubstituted or tetrasubstituted cyclohexyl group with a methyl group; a cycloheptyl, 4-tetrahydropyranyl, 4-tetrahydrothiopyranyl or adamantyl group, coupling is carried out between the compound (la) in which Z represents an iodine or bromine atom with the ketone (3) corresponding to in the presence of a base to obtain the compound of formula:
- A represents the acetylenic group -C ⁇ C- to prepare the ethylenic compound (I) in the form of a mixture of the Z and E isomers or this hydrogenation is carried out in the presence of a metal catalyst on a support to prepare the ethylenic compound (I ) in form Z, or else a compound is reacted on the compound (I) in which A represents the acetylenic group -C ⁇ C- to prepare the ethylenic compound (I) in form E;
- step 1 a of the process according to the invention the process is carried out hot, preferably at a temperature between 80 and 90 ° C., in a polar solvent such as 1, 2-dimethoxyethane or 1, 4-dioxane .
- a catalyst can be used, for example a metal salt such as copper chloride II or copper chloride III.
- the Suzuki coupling is preferably carried out between a compound (la) in which Z represents OTf and the boronic derivative (2) of formula R -B (OH) 2 .
- the reaction is carried out in the presence of a base, such as hydroxides, alkoxides, phosphates or alkali or alkaline earth carbonates, more particularly potassium phosphate or sodium carbonate.
- a metal catalyst for example a copper, tin or preferably palladium catalyst such as tetrakis (triphenylphosphine) palladium optionally with a halide of the lithium chloride type playing the role of cocatalyst .
- the operation is carried out hot, at a temperature between 60 and 80 ° C. in an inert solvent such as toluene or 1, 2-dimethoxyethane or preferably in a two-phase medium toluene / aqueous solution with optionally a part of alcohol such as ethanol .
- Suzuki coupling has been studied in numerous publications such as Synth. Common. 1981, 11 (7), 513-519 and J. Org. Chem. 1993, 58 (8), 2201-2208.
- the boronic acids (2) R 1 -B (OH) 2 are commercially available or synthesized in a conventional manner from the corresponding halogen derivatives, preferably brominated R T B ⁇ by action, for example trimethylborate. in the presence of a base such as tert-butyllithium.
- step 1c the coupling is preferably carried out on a compound (la) in which Z represents a bromine atom, in the presence of a base such as n-butyllithium in an inert solvent preferably diethyl ether at low temperature , -80 to -70 ° C being the preferred temperature range.
- a base such as n-butyllithium
- an inert solvent preferably diethyl ether
- the reduction of (I ') to (I) is carried out under selective conditions, for example according to the method described in Tetrahedron, 1995, 51, 11043-11062 by the action of chlorotrimethylsilane and sodium iodide in an acetonitrile / solvent mixture chlorinated like dichloromethane followed by treatment with acetic acid in the presence of zinc or by the action of hydroiodic acid or by ionic hydrogenation by the action of sodium tetraborohydride in triflic acid.
- step 1d of the process the coupling is carried out in the presence of a palladium catalyst, one or more tertiary amines and optionally lithium chloride.
- a palladium catalyst one or more tertiary amines and optionally lithium chloride.
- Z represents a triflate
- a palladium catalyst of the tetrakis (triphenyl phosphine) palladium or dichlorodi (triphenylphosphine) palladium type and optionally a cocatalyst such as copper In the case where Z represents a triflate, lithium chloride will also be used.
- This coupling is preferably carried out in the presence of triethylamine and pyridine at reflux of the reaction mixture.
- Sonogashira coupling For this type of coupling, called Sonogashira coupling, reference may be made to J. Org. Chem. 1993, 58, 7368-7376 and 1998, 63, 1109-1118; Syn. Lett. 1995, 1115-1116 and Synthesis, 1987, 981.
- the hydrogenation is generally carried out in the presence of cyclohexene and of a metallic catalyst on a support, such as palladium on barium sulphate or calcium carbonate or Raney nickel or preferably the Lindlar catalyst, in an inert solvent for the reaction, such as petroleum ether or an alcoholic solvent.
- a metallic catalyst on a support such as palladium on barium sulphate or calcium carbonate or Raney nickel or preferably the Lindlar catalyst
- an inert solvent for the reaction such as petroleum ether or an alcoholic solvent.
- metal hydride diisobutylammonium hydride (DIBALH) in an inert solvent such as toluene.
- DIBALH metal hydride diisobutylammonium hydride
- the hydrogenation is generally carried out in an alcohol, for example ethanol, in the presence of a catalyst such as platinum oxide or preferably palladium on charcoal.
- A -C ⁇ C-, and X, Y, n, R ⁇ R 2 and R 3 are as defined for (I), R represents a hydrogen atom, an alkyl or aryl group, Z represents an atom of bromine, iodine or a triflate and Z 'represents a triflate when Z represents a bromine or an iodine otherwise Z' represents a bromine or iodine atom.
- X, Y and R are as defined for (I), preferably by the action of sodium hydroxide in a solvent such as tetrahydrofuran or preferably 1,4-dioxane at the reflux temperature of the solvent.
- Chloroacrolene (IV) is prepared from acetophenone of formula:
- a Vilsmeier complex in which XN and R t are as defined for (I), by the action of a Vilsmeier complex.
- Use is made, for example, of (chloromethylene) dimethylammonium chloride, a commercial Vilsmeier complex, or a Vilsmeier complex obtained from a disubstituted formamide combined with oxalyl chloride, phosphorus oxychloride or phosgene. It is generally carried out in a chlorinated solvent or an ether at a temperature between -20 and 40 ° C. More particularly, a Vilsmeier complex obtained from dimethylformamide and oxalyl chloride in a solvent such as dichloromethane or 1, 2-dimethoxyethane is used at temperatures between -10 and 10 ° C.
- SCHEME 2 illustrates the methods used for the preparation of the compounds (V). DIAGRAM 2
- X, Y and R ⁇ are as defined for (I), Cy is as defined above for (I 1 ), Z represents a bromine, iodine or OTf atom, R represents a d atom hydrogen, an alkyl or aryl group and P represents a protecting group for the ketone function such as methyl.
- the compounds (N) can be obtained directly from the compounds (Va) by action of the boronic compound RB (OR) 2 (2) as described for the passage from (la) to (I).
- the ketone function is deprotected by hydrolysis in an acid medium to obtain the compound (V). Said compound (V) is then reduced under the mild conditions described for the transition from (I 1 ) to (I).
- R represents the 4,4-dimethylcyclohexyl or 4-tetrahydropyranyl group
- the compound of formula may be formed:
- the aromatic nucleus is chlorinated by the action of chlorine gas in the presence of a Lewis acid, preferably aluminum trichloride, in a chlorinated solvent such as dichloromethane, preferably at 0 ° C.
- a Lewis acid preferably aluminum trichloride
- a chlorinated solvent such as dichloromethane
- the present invention also relates to the compounds of formula (la): in which X, Y, n, R 2 and R 3 are as defined for (I) and Z represents a bromine, iodine or OTf atom.
- the present invention also relates to a process for the preparation of the derivatives (la) characterized in that:
- Z represents a bromine, iodine atom or a triflate and 71 represents a bromine or iodine atom if Z represents a triflate otherwise Z ′ represents a triflate, in the presence of a palladium catalyst, one or more tertiary amines and optionally lithium chloride.
- the Mannich reaction is carried out under the same conditions as those described for the passage from (II) to (I).
- Z represents a bromine or iodine atom according to the methods described above for the transition from (la) to (I) or from (Va) to (V).
- the compounds (IXa) are commercial or prepared according to techniques well known to those skilled in the art.
- (+) - pentazocine specifically binds to sigma-1 receptors.
- a fragment of guinea pig brain membrane is prepared according to the usual methods. The membrane preparation (0.3 mg protein / ml) is incubated for 150 minutes at 37 ° C in the presence of 0.5 nM [ 3 H] - (-t -) - pentazocine. Nonspecific binding is determined in the presence of 10 ⁇ M of (-t -) - pentazocine.
- the membranes are filtered and rinsed 3 times.
- the filtered material is analyzed to determine the specifically bound [ 3 H] -pentazocin fraction.
- the compounds of the invention examples of which follow, have an IC 50 of between 0.1 nM and 100 nM.
- the capacity of interaction of the compounds according to the invention with the sigma-2 receptors was tested in vitro on rat spleen membranes using as ligand the ⁇ Hj-DTG according to R. Paul et al, Journal of Neuroimmunology 1994, 52, 183-192.
- the membrane preparation (1 ml) is incubated with 2 nM [ 3 H] -DTG for 90 minutes at 20 ° C.
- the amount of non-specific bonds is estimated in the presence of 10 ⁇ M of DTG or haloperidol.
- the membranes are filtered, washed twice and the filtered material is analyzed to determine the amount of [ 3 H] -DTG specifically bound.
- the compounds according to the invention exhibit a sigma-2 activity of between 1 nM and 500 nM.
- D-galactosamine, SEB, LPS come from Sigma Chemical Co (St Louis, MO).
- SEB contains less than 0.00029% endotoxin ("limulus amoebocyte lysate" test, Bioproduct, Walkersville, MD).
- endotoxin limulus amoebocyte lysate test, Bioproduct, Walkersville, MD.
- mice used are female Balb / C mice aged 6 to 8 weeks, coming from the Charles River farm (France) and female mice C57BL / 6 and B6D2F1 aged 8 weeks from the IFFA CREDO farm (Domaine des Oncins, BP 0109, 69592 L'ArbresIe Cedex, France).
- mice are injected with the compounds or the solvent alone, intraperitoneally 30 minutes before the LPS (10 ⁇ g / mouse intravenously) or orally 1 hour before.
- Blood samples are taken by retro-orbital or cardiac puncture, 1 hour 30 minutes after the LPS injection.
- the samples are centrifuged and the serum is taken.
- the serum is stored at -80 ° C before analysis.
- TNF- ⁇ and IL-10 levels are determined using the ELISA kit (Genzyme, Cambridge). The tests are carried out according to the instructions in the instructions for use.
- Toxic shock 10 animals are administered the compounds intraperitoneally. 30 minutes later, they are administered SEB (Staphylococcus enterotoxin B, Sigma St.
- GVH disease Graft-Versus-Host
- graft-versus-host reaction the test compounds or the solvent are injected only (for control) into female B6D2F1 mice (H2 x H2 d ) intraperitoneally. 4 hours later, they are injected with 7.5 ⁇ 10 7 mononuclear mouse spleen cells C57BIJ6 (H2 b ) to prime the GVH. All the animals are sacrificed 8 days after the transplant and the increase in weight of their spleen, caused by GVH, is measured.
- I weight of the spleen (exp) weight of the spleen (contr) weight of the animal (exp) weight of the animal (contr)
- I contr -1 with PS percentage of splenomegaly.
- T cell proliferation Cell suspensions are prepared from spleens of Balb / C mice. The red blood cells are first lysed during a short hypotonic shock carried out with sterile distilled water. The remaining cells (white blood cells) are washed twice with the culture medium (RPMI 1640 containing 2% heat-inactivated fetal calf serum, 2 mM L-glutamine, 1 mM sodium pyruvate, 100 IU / ml penicillin, 100 ⁇ g / ml streptomycin and 15 mM PIPES) previously adjusted to pH 6.6. Cell viability, determined using the trypan blue technique, always exceeds 95% by this preparation method.
- the culture medium RPMI 1640 containing 2% heat-inactivated fetal calf serum, 2 mM L-glutamine, 1 mM sodium pyruvate, 100 IU / ml penicillin, 100 ⁇ g / ml streptomycin and 15 mM PIPES
- the splenocytes are cultured with the products to be tested, in 96-well flat-bottomed plates (Falcon, Becton Dickinson, Lincoln Park, NJ) in the presence of 2 ⁇ g / ml of SEB. Four wells are made for each concentration of products to be tested. Incubation is carried out at 37 ° C in an oven for cell culture (atmosphere: 95% air + 5% CO 2 ) for 4 days. 2 ⁇ Ci of tritiated thymidine (Amersham, Les Ullis, France) are then added to each well of the culture.
- the cells are recovered on a fiberglass filter (Filtermat A, Wallac, Turku, Finland) using a skatron (Pharmacia LKB, Piscataway, NJ).
- the radioactivity incorporated and fixed on the filter is measured in a suitable liquid scintillation counter (Betaplate, Pharmacia LKB).
- the compounds according to the invention therefore exhibit, according to the results observed during these biochemical and behavioral tests, an immunosuppressive activity.
- MDA / MB231 cells hormone-independent breast cancer
- MDA / MB231 cells are maintained in vitro by successive passages in DMEM medium (Gibco Laboratories, Grand Island, NY) containing 10% calf serum heat-inactivated fetal, 1 mM sodium pyruvate, 100 IU / ml of penicillin and 100 ⁇ g / ml of streptomycin.
- the cells For the proliferation measurement, the cells, at a concentration of 2 ⁇ 10 5 / ml, are cultured with the products to be tested in RPMI 1640 medium containing 10 ⁇ g / ml of bovine insulin (Sigma) and 10 ⁇ g / ml of apotransferine (Sigma), in 96-well flat-bottom plates (Falcon, Becton Dickinson, Lincoln Park, NJ). Three wells are made for each concentration of products to be tested. Incubation is carried out at 37 ° C in an oven for cell culture (atmosphere: 95% air + 5% CO 2 ) for 4 days.
- the antiarrhythmic effects of the compounds according to the invention were tested on reperfusion arrhythmias in the anesthetized rat.
- the experiment was carried out on male normotensive rats, Sprague Dawley, weighing from 250 to 300 g. These animals come from the IFFA CREDO breeding. The animals are kept in standard laboratory conditions feed on standard food: AO4
- the animals were anesthetized with sodium pentobarbital 60 mg / kg intraperitoneally, tracheotomized and ventilated with ambient air (Harward respirator).
- a catheter (PE10) was placed in the jugular vein for the intravenous injection of the products to be tested. Hypodermic needles were placed on all fours of the animal to record the electrocardiogram (ECG), most often DU (Gould ES1000 or on an Astromed 7400 polygraph).
- ECG electrocardiogram
- DU Gould ES1000 or on an Astromed 7400 polygraph.
- a wire was placed over the left anterior descending coronary artery, near its origin, to prepare for ligation of the artery. Both ends of the wire are passed through a plastic tube, which is placed on the surface of the heart, just above the coronary artery. The occlusion of the coronary artery was carried out by exerting a tension on the ends of the wire for 5 minutes, and the reperfusion was carried out by releasing the tension.
- the temperature of the animal was controlled and maintained at 37 ° C thanks to a homeothermic cover.
- the products were dissolved in a mixture of PEG 400 / distilled water at 75% and injected 5 minutes before carrying out the ligation of the coronary.
- the products were injected in a volume of 0.1 ml / 100 g of rat.
- the control group received this solvent.
- the products were suspended in 0.6% methylcellulose and administered by gavage in the vigilant animal, 120 minutes before performing the ligation of the coronary.
- the products were administered in a volume of 1 ml / 100 g of rat.
- the control group received this vehicle.
- the following arrhythmias were analyzed on the ECG during the reperfusion period (study for 10 minutes), according to the Lambeth Conventions (Cardiovasc. Res., 1988, 22, 447-455): - ventricular extrasystoles (ESV),
- TV - ventricular tachycardia
- arrhythmias are expressed as a percentage of animals presenting the event (frequency). The animals were divided into groups of 4 to 10 animals. Each animal received only one dose of product.
- the products protect the animal from reperfusion arrhythmias by reducing or eliminating the mortality and frequency of VF.
- certain products decrease and / or suppress the frequency of VT and VES, when administered intravenously.
- CYP2D6 The involvement of CYP2D6 can be demonstrated by in vitro metabolism studies on human hepatic microsomal fractions.
- the most used concept is the inhibition of the enzyme by its specific inhibitor: quinidine used at 20 times its K
- microsomal fractions prepared from transfected cells expressing only one isoform of human cytochrome P-450 can also be used in primary culture which are capable of carrying out metabolic reactions of phase I and II. The incubations are then carried out in kinetics over 24 hours in the absence and in the presence of quinidine, a powerful and specific inhibitor of CYP2D6. We can refer to J. Pharm. Exp. Ther. 1996, 277, 321-332.
- the said compound is incubated with human hepatic microsomal fractions, NADPH (redox co-factor) as well as in the presence or absence of quinidine.
- NADPH redox co-factor
- the degree of inhibition of metabolism observed in the presence of quinidine reflects the involvement of CYP2D6 in the metabolism of said compound.
- This approach can be used when the metabolism on microsomal fractions hepatic is of sufficient amplitude (i.e. greater than or equal to 10% of the amount of starting substrate).
- additional, more in-depth studies on human hepatocytes in primary culture are carried out in kinetics on 24 hours.
- the degree of involvement of CYP2D6 in the overall hepatic metabolism is then revealed by the decrease in the intrinsic clearance of the said compound possibly observed in the presence of quinidine.
- the compounds of the present invention are particularly advantageous and could be used advantageously as medicaments in particular for treating diseases where it is desirable to reduce the immunological activity and also diseases linked to inflammatory disorders.
- diseases with autoimmune components such as for example, rheumatoid arthritis, lupus erythematosus, diseases due to demyelination such as multiple sclerosis, Crohn's disease, atopic dermatitis , diabetes or transplant rejection reactions, the graft versus host reaction, organ transplant situations or psoriasis, or autoimmune uveitis, Behçet's disease and certain spondyloarthropathies, atherosclerosis, asthma, fibrotic diseases, idiopathic pulmonary fibrosis, cystic fibrosis, glumerulonephritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis, gout, bone and cartilage resorbtion, osteoporosis, Paget'
- the compounds according to the invention can also be used in therapy in all the pathological processes which lead to the proliferation of tumor cells.
- This cell proliferation can be either hormone-sensitive or hormone-insensitive. More specifically, clinical applications for which the use of these compounds can be envisaged include diseases resulting from a proliferation of tumor cells, in particular glioblastomas, neuroblastomas, lymphomas, melanoma myelomas, leukemia, carcinomas colon, colorectal, epithelial, hepatic, pulmonary, mammary, ovarian, pancreatic or even bladder or prostate.
- the compounds according to the invention may thus be advantageously used as medicaments intended to oppose the proliferation of tumor cells, in particular as anti-tumor agents or anti-cancer agents.
- They can also be used in the cardiovascular field, more particularly for treating heart rhythm disorders.
- the compounds according to the invention can also be very advantageous for their neuroprotective activity as well as for their activity on apoptosis.
- the use of the compounds according to the invention for treating the diseases mentioned above, as well as for the preparation of medicaments intended for treating said diseases is an integral part of the invention.
- the present invention therefore also relates to pharmaceutical compositions containing a compound according to the invention or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, and suitable excipients.
- Said excipients are chosen according to the pharmaceutical form and the desired mode of administration.
- compositions of the present invention for oral, sublingual, subcutaneous, intramuscular, intravenous, topical, intratracheal, intranasal, transdermal, rectal or intraoccular administration, the active ingredients of formula (I) above, or their salts, solvates and optional hydrates, can be administered in unit administration forms, in admixture with conventional pharmaceutical carriers, to animals and humans for the prophylaxis or treatment of the above disorders or diseases.
- Suitable unit dosage forms include oral forms such as tablets, capsules, powders, granules and solutions or suspensions oral, sublingual, buccal, intratracheal, intranasal forms of administration, subcutaneous, intramuscular or intravenous administration forms and forms of rectal administration.
- the compounds according to the invention can be used in creams, ointments, lotions or eye drops.
- the dose of active principle can vary between 0.2 and 15 mg per kg of body weight per day.
- Each unit dose can contain from 10 to 300 mg, preferably from 25 to 75 mg, of active ingredients in combination with a pharmaceutical carrier. This unit dose can be administered 1 to 5 times a day so as to administer a daily dosage of 10 to 1500 mg, preferably 25 to 375 mg.
- the main active ingredient is mixed with a pharmaceutical vehicle, such as gelatin, starch, lactose, magnesium stearate, talc, gum arabic or the like.
- a pharmaceutical vehicle such as gelatin, starch, lactose, magnesium stearate, talc, gum arabic or the like.
- the tablets can be coated with sucrose, a cellulose derivative, or other suitable materials or they can be treated in such a way that they have a prolonged or delayed activity and that they continuously release a quantity predetermined active ingredient.
- a preparation in capsules is obtained by mixing the active ingredient with a diluent and by pouring the mixture obtained into soft or hard capsules.
- a preparation in the form of a syrup or elixir or for administration in the form of drops may contain the active ingredient together with a sweetener, preferably calorie-free, methylparaben and propylparaben as an antiseptic, as well as a flavoring agent and an appropriate dye.
- a sweetener preferably calorie-free, methylparaben and propylparaben as an antiseptic, as well as a flavoring agent and an appropriate dye.
- Water dispersible powders or granules may contain the active ingredient in admixture with dispersing agents or wetting agents, or suspending agents, such as polyvinylpyrrolidone, as well as with sweeteners or correctors taste.
- Suppositories are used for rectal administration which are prepared with binders that melt at rectal temperature, for example cocoa butter or polyethylene glycols.
- aqueous suspensions, isotonic saline solutions or sterile injectable solutions which contain pharmacologically compatible dispersing agents and / or wetting agents, for example propylene glycol or butylene glycol.
- the active principle can also be formulated in the form of microcapsules, optionally with one or more supports or additives, or else with matrices such as a polymer or a cyclodextrin (patch, sustained-release forms).
- compositions of the present invention may contain, in addition to the products of formula (I) above or their pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates, other active ingredients which may be useful in the treatment of the disorders or diseases indicated above. -above.
- the present invention also relates to pharmaceutical compositions containing several active principles in combination, one of which is a compound according to the invention.
- the melting points were measured using the Micro-kofler technique.
- the mixture is stirred at 60 ° C. for 8 hours 19.7 g of 4-acetyl-2-chlorophenyltrifluoromethanesulfonate (compound X.1), 10 g of 4-fluorobenzeneboronic acid, 2 g of tetrakis (triphenylphosphine) palladium, 17.9 g of sodium carbonate in 84.5 ml of water, 591 ml of toluene, 200 ml of ethanol and 5.51 g of lithium chloride.
- the reaction mixture is then stirred for 12 hours at room temperature. Filtered, the solvents are evaporated from the filtrate under reduced pressure.
- the residue obtained is taken up with toluene and the solvents are evaporated under reduced pressure.
- the residue obtained is purified by chromatography on a column of silica gel, eluting with a cyclohexane / ethyl acetate mixture ranging from 100/0 to 99/1 (v / v). 15 g of the compound are obtained.
- [3- (4-Bromo-3-chlorophenyl) propen-2-ynyl] cyclohexyl ethylamine hydrochloride is treated with a 1 N solution of sodium hydroxide in ether to obtain the base.
- a 1 N solution of sodium hydroxide in ether is treated with a 1 N solution of sodium hydroxide in ether to obtain the base.
- 30.5 ml of a solution are added of 15% n-butyllithium in hexane and maintains stirring at -75 ° C for 1 hour 30 minutes.
- the residue obtained is purified by chromatography on a column of silica gel, eluting with a toluene / ethanol mixture 97/3 (v / v) then with a cyclohexane / ethyl acetate mixture 92.5 / 7.5 (v / v).
- the compound obtained is taken up with diethyl ether, and the hydrochloride is prepared by bubbling hydrochloric acid, filtered and the precipitate obtained is dried; Mp 110 ° C (HCI, 0.3 H 2 O).
- the solvents are evaporated off under reduced pressure and the residue obtained is purified by chromatography on a column of silica gel, eluting with a cyclohexane / ethyl acetate mixture ranging from 95/5 to 90/10 (v / v).
- the residue obtained is taken up with diethyl ether.
- the hydrochloride is separated by filtration and then made bubbling hydrochloric acid.
- the residue obtained is recrystallized from ethyl acetate.
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Abstract
La présente invention concerne des composés de formule: (I) dans laquelle A, X, Y, n, R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la revendication 1. Ces composés se lient spécifiquement aux récepteurs sigma, notamment à ceux du système nerveux périphérique.
Description
DERIVES DU BENZENE, UN PROCEDE POUR LEUR PREPARAΗON ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
La présente invention concerne des dérivés du benzène comprenant une fonction aminé substituée par un groupe alkyle et un groupe cycloalkyle, se liant spécifiquement aux récepteurs sigma, notamment à ceux du système nerveux périphérique, un procédé pour la préparation de ces composés et leur utilisation dans des compositions pharmaceutiques et plus particulièrement en tant qu'immunosupresseurs. Les récepteurs sigma ont été mis en évidence à l'aide de plusieurs ligands. En premier lieu, on peut citer des composés opiacés, les 6,7-benzomorphans ou SKF-10,047, plus particulièrement le composé chiral (+) SKF-10,047 (W. R. Martin et al., J. Pharmacol. Exp.Ther. 1976, 797, 517-532 ; B. R. Martin ét al., J. Pharmacol. Exp. Ther. 1984, 231, 539-544). Parmi ces composés, les plus utilisés sont la (+) Λ/-allylnormétazocine ou (+) NANM et la (+) pentazocine. Un neuroleptique, l'halopéridol, est également un ligand des récepteurs sigma, ainsi que le (+) 3-(3-hydroxyphényl)-1-propylpipéridine ou (+) 3-PPP (B. L. Largent et al., Proc. Nat. Acad. Sci. USA 1984, 81, 4983-4987). Le brevet US 4,709,094 décrit des dérivés de la guanidine très actifs comme ligands spécifiques des récepteurs sigma, plus particulièrement on peut citer la di-(O-tolyl) guanidine ou DTG. La distribution anatomique des récepteurs sigma dans le cerveau a été étudiée par autoradiographie, après marquage de ces récepteurs par la DTG selon E. Weber et al., Proc. Nat. Acad. Sci. USA 1986, 83, 8784-8788, ainsi que par les ligands (+) SKF-10,047 et (+) 3-PPP selon B. L. Largent et al., J. Pharmacol. Exp. Ther. USA 1986, 238, 739-748. L'étude par autoradiographie a permis d'identifier nettement les récepteurs sigma du cerveau et de les distinguer des autres récepteurs des opiacés, ainsi que ceux de la phencyclidine. Les récepteurs sigma sont particulièrement abondants dans le système nerveux central et concentrés dans le tronc cérébral, le système limbique et les régions impliquées dans la régulation des émotions. On trouve également des récepteurs sigma dans différents tissus périphériques. On distingue au moins deux types de récepteurs sigma : les récepteurs sigma-1 et les récepteurs sigma-2. Les ligands de type (+) SKF-10,047 se fixent sélectivement sur les récepteurs sigma-1 alors que d'autres ligands comme la DTG, l'halopéridol ou la (+) 3-PPP présentent une grande affinité à la fois pour les récepteurs sigma-1 et sigma-2. Le brevet EP 461 986 décrit des composés de formule :
se liant sélectivement aux récepteurs sigma et possédant une activité immunosuppressive.
Parmi cette série de composés, le chlorhydrate de [3-(3-chloro-4-cyclohexylphényl) allyl]cyclohexyléthylamine, (Z) de formule :
Il a été maintenant trouvé, selon la présente invention, de nouveaux dérivés du benzène affins pour les récepteurs sigma notamment ceux du système nerveux périphérique, pourvus d'une activité immunosuppressive mais ayant un taux de métabolisation bas et/ou une implication nulle ou faible du CYP 2D6 dans le processus d'oxydation.
Les composés selon l'invention ont également une activité antitumorale, notamment ils inhibent la prolifération des cellules cancéreuses. Par ailleurs, ces nouveaux composés se sont révélés avoir une activité dans le domaine cardiovasculaire, plus particulièrement sur le contrôle du rythme cardiaque. Les composés selon l'invention ont également une activité sur l'apoptose.
Ainsi selon l'un de ses aspects, la présente invention concerne les composés de formule :
-C≡C- , -CH=CH- ; -CH2-CH2-
- n est égal à 1 ou 2 ;
- X représente un atome d'hydrogène, de chlore ou de fluor ou un groupe méthyle ou méthoxy ; - Y représente un atome d'hydrogène ou un atome de chlore ou de fluor ;
- Ri représente un groupe cyclohexyle monosubstitué, disubstitue, trisubstitué ou tétrasubstitué par un groupe méthyle ; un groupe phényle monosubstitué ou disubstitue par un atome de fluor ou de chlore ou par un groupe méthoxy ; un groupe cycloheptyle, terf-butyle, dicyclopropylméthyle, bicyclo[3.2.1]octanyle, 4-tétrahydropyranyle, 4-tétrahydrothiopyranyle ou adamantyle 1 ou 2 ou adamantan-2-ol ; ou R^ représente un groupe phényle étant entendu que dans ce cas X et Y sont différents de l'hydrogène ;
- R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle éventuellement substitué par un groupe trifluorométhyle; - R3 représente un (C5-C7)cycloalkyle ; et les sels d'addition de ces composés avec des acides pharmaceutiquement acceptables, ainsi que leurs solvats et hydrates.
Par alkyle, on entend un radical monovalent hydrocarboné, saturé, linéaire ou ramifié.
Par (d-C^alkyle, on entend un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone.
Selon un autre de ses aspects, l'invention concerne les composés de formule (I) dans lesquels :
- A représente un groupe choisi parmi les suivants :
-C≡C- , -CH=CH- ; -CH2-CH2- - n est égal à 1 ou 2 ;
- X représente un atome d'hydrogène, de chlore ou de fluor ou un groupe méthyle ou méthoxy ;
- Y représente un atome d'hydrogène ou un atome de chlore ou de fluor ;
- RT représente un groupe cyclohexyle monosubstitué, disubstitue, trisubstitué ou tetrasubstitue par un groupe méthyle ; un groupe phényle monosubstitué ou disubstitue par un atome de fluor ou de chlore ou par un groupe méthoxy ; un groupe cycloheptyle, terf-butyle, dicyclopropylméthyle, bicyclo[3.2.1]octanyle, 4- tétrahydropyranyle, 4-tétrahydrothiopyranyle ou adamantyle 1 ou 2 ; ou R, représente un groupe phényle étant entendu que dans ce cas X et Y sont différents de l'hydrogène ;
- R2 représente un (C C )alkyle éventuellement substitué par un groupe trifluorométhyle;
- R3 représente un (C5-C7)cycloalkyle ; et les sels d'addition de ces composés avec des acides pharmaceutiquement acceptables, ainsi que leurs solvats et hydrates.
Selon un autre de ses aspects, l'invention concerne les composés de formule :
- A représente un groupe choisi parmi les suivants :
-C≡C- ; -CH=CH- ; -CH2-CH2- - X représente un atome d'hydrogène ou de chlore ;
- Y représente un atome d'hydrogène ou un atome de chlore;
- Ri représente un cyclohexyle monosubstitué, disubstitue, trisubstitué ou tetrasubstitue par un groupe méthyle ; un groupe phényle substitué par un atome de chlore, un groupe méthoxy ou un ou deux atomes de fluor ; un groupe terf-butyle ou adamantyle 1 ou 2 ; ou RT représente un groupe phényle étant entendu que dans ce cas X et Y représentent tous les deux un atome de chlore ;
- R2 représente un (C2-C3)alkyle ; et les sels d'addition de ces composés avec des acides pharmaceutiquement acceptables, ainsi que leurs solvats et hydrates. Selon un autre de ses aspects, l'invention concerne les composés de formule (I) et
(1.1) dans lesquels A représente le groupe -CH=CH- de configuration (Z) et les sels
d'addition de ces composés avec des acides pharmaceutiquement acceptables, ainsi que leurs solvats et hydrates. Selon un autre de ses aspects, l'invention concerne les composés tels que définis ci-dessus dans lesquels X représente un atome de chlore et Y représente un atome d'hydrogène ou de chlore et les sels d'addition de ces composés avec des acides pharmaceutiquement acceptables, ainsi que leurs solvats et hydrates.
Selon un autre de ses aspects, l'invention concerne les composés tels que définis ci- dessus dans lesquels R^ représente le groupe 3,3,5,5-tétraméthylcyclohexyle ou 3,3- diméthylcyclohexyle ou 4,4-diméthylcyclohexyle, un groupe phényle monosubstitué ou disubstitue par un atome de fluor ou substitué en position 4 par un atome de chlore ; ou un groupe adamantyle 1 ou 2 ; et les sels d'addition de ces composés avec des acides pharmaceutiquement acceptables, ainsi que leurs solvats et hydrates. Les composés suivants :
- [(Z)-3-(4-Adamantan-2-yl-3-chlorophényl)propèn-2-yl]cyclohexyléthylamine ; - [(Z)-3-(4-Adamantan-2-ylphényl)propèn-2-yl]cyclohexyléthylamine ;
- {(Z)-3-[4-(4,4-Diméthylcyclohexyl)-2-chlorophényl]propèn-2-yl}cyclohexyléthylamine ;
- [(Z)-3-(4-Adamantan-1 -yl-3-chlorophényl)propèn-2-yl]cyclohexyléthylamine ;
- [(Z)-3-(4-Adamantan-2-yl-3,5-dichlorophényl)propèn-2-yl]cyclohexyléthylamine ;
- [(Z)-3-(4-Adamantan-2-yl-3,5-dichlorophényl)propèn-2-yl]cyclohexyl(2-méthyléthyl) aminé ; ainsi que leurs sels avec des acides pharmaceutiquement acceptables, leurs solvats et hydrates constituent un autre aspect de l'invention.
En particulier, l'invention concerne le [(Z)-3-(4-Adamantan-2-yl-3,5-dichlorophényl) propèn-2-yl]cyclohexyléthylamine ainsi que ses sels avec des acides pharmaceutiquement acceptables, solvats et hydrates.
Les sels des composés selon l'invention sont préparés selon des techniques bien connues de l'homme de l'art.
Les sels des composés de formule (I) selon la présente invention comprennent ceux avec des acides minéraux ou organiques qui permettent une séparation ou une cristallisation convenable des composés de formule (I), ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables. En tant qu'acide approprié, on peut citer : l'acide picrique, l'acide oxalique ou un acide optiquement actif, par exemple un acide tartrique, un acide dibenzoyltartrique, un acide mandélique ou un acide camphosulfonique, et ceux qui forment des sels physiologiquement acceptables, tels que le chlorhydrate, le bromhydrate, le sulfate, l'hydrogénosulfate, le
dihydrogénophosphate, le maléate, le fumarate, le 2-naphtalènesulfonate, le paratoluènesulfonate.
Parmi les sels des composés de formule (I), on préfère tout particulièrement les chlorhydrates. Lorsqu'un composé selon l'invention présente un ou plusieurs carbones asymétriques, les isomères optiques de ce composé font partie intégrante de l'invention. Lorsqu'un composé selon l'invention présente une stéréoisomérie par exemple de type axial-équatorial ou de type Z-E, l'invention comprend tous les stéréoisomères de ce composé. La présente invention comprend les composes de formule (I) sous forme d'isomères purs mais également sous forme de mélange d'isomères en proportion quelconque. Les composés (I) sont isolés sous forme d'isomères purs par les techniques classiques de séparation : on pourra utiliser, par exemple des recristallisations fractionnées d'un sel du racémique avec un acide ou une base optiquement active dont le principe est bien connu ou les techniques classiques de chromatographies sur phase chirale ou non chirale, par exemple, on pourra utiliser la séparation sur gel de silice ou silice greffée C18 en éluant avec des mélanges tels que solvants chloré/alcool. Les composés de formule (I) ci-dessus comprennent également ceux dans lesquels un ou plusieurs atomes d'hydrogène, de carbone ou d'halogène, notamment de chlore ou de fluor ont été remplacés par leur isotope radioactif par exemple le tritium ou le carbone-14. De tels composés marqués sont utiles dans des travaux de recherche, de métabolisme ou de pharmacocinétique, dans des essais biochimiques en tant que ligand de récepteurs. Les groupes fonctionnels éventuellement présents dans la molécule des composés de formule (I) et dans les intermédiaires reactionnels peuvent être protégés, soit sous forme permanente soit sous forme temporaire, par des groupes protecteurs qui assurent une synthèse univoque des composés attendus. Les réactions de protection et déprotection sont effectuées selon des techniques bien connues de l'homme de l'art. Par groupe protecteur temporaire des aminés, alcools, phénolthiols ou des acides carboxyliques on entend les groupes protecteurs tels que ceux décrits dans Protective Groups in Organic Synthesis, Greene T.W. et Wuts P.G.M., éd. John Wiley et Sons, 1991 et dans Protecting Groups, Kocienski P.J., 1994, Georg Thieme Verlag. L'homme de l'art sera à même de choisir les groupes protecteurs appropriés. Les composés de formule (I) peuvent comporter des groupes précurseurs d'autres fonctions qui sont générées ultérieurement en une ou plusieurs étapes.
La présente invention a également pour objet un procédé pour la préparation des
composés de formule (I) caractérisé en ce que :
1 ) dans le cas où A représente le groupement -C≡C- : a) soit, si n = 1 , on effectue une réaction de Mannich entre le dérivé phénylacétylénique de formule :
HNR2R3, R2 et R3 étant tels que définis pour (I) ; b) soit on effectue un couplage de Suzuki entre le composé de formule :
A représente le groupe acétylénique -C≡C- pour préparer le composé éthylénique (I) sous forme d'un mélange des isomères Z et E ou on effectue cette hydrogénation en présence d'un catalyseur métallique sur support pour préparer le composé éthylénique (I) sous forme Z, ou encore on fait réagir sur le composé (I) dans lequel A représente le groupe acétylénique -C≡C- un hydrure métallique pour préparer le composé éthylénique (I) sous forme E;
3) dans le cas où A représente le groupe -CH2-CH2-, on effectue une hydrogénation du composé (I) dans lequel A représente un groupe *-CH=CH- ou -C≡C-. A l'étape 1 a du procédé selon l'invention, on procède à chaud, de préférence à une température comprise entre 80 et 90°C, dans un solvant polaire tel que le 1 ,2- diméthoxyéthane ou le 1 ,4-dioxane. Pour faciliter la réaction de condensation, on peut utiliser un catalyseur par exemple un sel métallique tel que le chlorure de cuivre II ou le chlorure de cuivre III. A l'étape 1 b du procédé, le couplage de Suzuki est de préférence effectué entre un composé (la) dans lequel Z représente OTf et le dérivé boronique (2) de formule R -B(OH)2. La réaction est effectuée en présence d'une base, comme les hydroxydes, alcoxydes, phosphates ou carbonates alcalins ou alcalino terreux plus particulièrement le phosphate de potassium ou le carbonate de sodium. La réaction est effectuée en présence d'un catalyseur métallique, par exemple un catalyseur au cuivre, à l'étain ou de préférence au palladium tel que le tétrakis(triphénylphosphine)palladium éventuellement avec un halogénure du type chlorure de lithium jouant le rôle de cocatalyseur. On opère à chaud, à une température comprise entre 60 et 80°C dans un solvant inerte comme le toluène ou le 1 ,2-diméthoxyéthane ou de préférence en milieu biphasique toluène/solution aqueuse avec éventuellement une partie d'alcool comme l'éthanol.
Le couplage de Suzuki a été étudié dans de nombreuses publications comme par exemple Synth. Commun. 1981 , 11 (7), 513-519 et J. Org. Chem. 1993, 58 (8), 2201- 2208. Les acides boroniques (2) R1-B(OH)2 sont commerciaux ou synthétisés de façon classique à partir des dérivés halogènes correspondants de préférence bromes RTBΓ par action par exemple du triméthylborate en présence d'une base comme le tert- butyllithium.
A l'étape 1c, le couplage est de préférence effectué sur un composé (la) dans lequel Z représente un atome de brome, en présence d'une base comme le n-butyllithium dans un solvant inerte de préférence le éther diéthylique à basse température, -80 à -70°C étant la gamme de température préférée. La réduction de (I') en (I) est effectuée dans des conditions sélectives par exemple selon la méthode décrite dans Tetrahedron, 1995, 51, 11043-11062 par action du chlorotriméthylsilane et de l'iodure de sodium dans un mélange acétonitrile/solvant chloré comme le dichlorométhane suivie d'un traitement à l'acide acétique en présence de zinc ou encore par action d'acide iodhydrique ou par hydrogénation ionique par action de tetraborohydrure de sodium dans l'acide triflique.
A l'étape 1d du procédé, le couplage est effectué en présence d'un catalyseur au palladium, d'une ou plusieurs aminés tertiaires et éventuellement de chlorure de lithium. On préférera utiliser un composé (III) dans lequel Z représente un triflate et on opérera en présence d'un catalyseur au palladium du type tétrakis(triphényl phosphine)palladium ou dichlorodi(triphénylphosphine)palladium et éventuellement d'un cocatalyseur comme l'iodure de cuivre. Dans le cas où Z représente un triflate, on utilisera également le chlorure de lithium. Ce couplage est de préférence effectué en présence de triéthylamine et de pyridine à reflux du mélange réactionnel. Pour ce type de couplage, appelé couplage de Sonogashira, on pourra se référer à J. Org. Chem. 1993, 58, 7368-7376 et 1998, 63, 1109-1118 ; Syn. Lett. 1995, 1115-1116 et Synthesis, 1987, 981.
Pour préparer les composés (I) dans lesquels A représente le groupe -CH=CH- sous forme Z, on effectue en général l'hydrogénation en présence de cyclohexène et d'un catalyseur métallique sur support, tel que le palladium sur sulfate de baryum ou carbonate de calcium ou le nickel de Raney ou de préférence le catalyseur de Lindlar, dans un solvant inerte pour la réaction, comme l'éther de pétrole ou un solvant alcoolique. Pour préparer les composés (I) sous forme E, on préfère utiliser comme hydrure métallique l'hydrure de diisobutylammonium (DIBALH) dans un solvant inerte comme le toluène.
Pour préparer les composés (I) dans lesquels A représente le groupe _CH2-CH2- l'hydrogénation est en général réalisée dans un alcool par exemple Péthanol, en présence d'un catalyseur comme l'oxyde de platine ou de préférence le palladium sur charbon.
Pour les techniques de réduction des alcènes et alcynes utilisées ci-dessus, on pourra se référer à "Catalytic Hydrogénation. Techniques and Applications in Organic
Chemistry", Robert L. Augustine, 1965, Marcel Dekker, Inc. New-York.
Le procédé général de préparation des composés (I) dans lesquels A représente le groupe acétylénique -C≡C- est décrit dans le SCHEMA 1 ci-après :
SCHEMA 1
Dans le SCHÉMA 1 , A = -C≡C- , et X, Y, n, R^ R2 et R3 sont tels que définis pour (I), R représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ou aryle, Z représente un atome
de brome, d'iode ou un triflate et Z' représente un triflate lorsque Z représente un brome ou un iode sinon Z' représente un atome de brome ou d'iode. L'importance de la nature des substituants Z et Z' dans la réaction de couplage décrite VOIE D sera détaillée dans ce qui suit.
Le composé (II) est obtenu par traitement en milieu basique de la chloroacroléïne de formule :
La chloroacroléïne (IV) est préparée à partir de l'acétophénone de formule :
Pour ce type de réaction, on pourra se référer par exemple à J. Chem. Soc. (C) 1970,
2484-2488 et Angew. Chem. Internat. Ed. 1963, 2, 98-99. Les acetophenones (V) sont connues ou préparées selon des méthodes connues telles que celles décrites dans Gazz. Chim. Ital. 1949, 79, 453-457 et J. Am. Chem.
Soc. 1947, 69, 1651-1652.
Le SCHEMA 2 illustre les méthodes utilisées pour la préparation des composés (V).
SCHEMA 2
Dans le SCHEMA 2, X, Y et R^ sont tels que définis pour (I), Cy est tel que défini précédemment pour (I1), Z représente un atome de brome, d'iode ou OTf, R représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ou aryle et P représente un groupe protecteur de la fonction cétone comme un méthyle.
Les composés (N) peuvent être obtenus directement à partir des composés (Va) par action du composé boronique R B(OR)2 (2) comme décrit pour le passage de (la) à (I). On peut également protéger la fonction cétone du composé (Va) de manière classique par exemple par action d'orthoformate de trialkyle dans l'alcool correspondant en présence d'un acide comme l'acide para-toluènesulfonique. On obtient ainsi le composé (Vp) que l'on fait réagir sur la cétone (^cy^=0 dans 'es conditions décrites pour le
passage de (la) à (I'). On déprotège la fonction cétone par hydrolyse en milieu acide pour obtenir le composé (V). Le dit composé (V) est alors réduit dans les conditions douces décrites pour le passage de (I1) à (I).
Dans certains cas, par exemple, lorsque R, représente le groupe 4,4- diméthylcyclohexyle ou 4-tétrahydropyranyle, on pourra former intermédiairement le composé de formule :
Dans le SCHEMA 3, X et Y sont tels que définis pour (I). Les composés (VIII) sont commerciaux ou préparés de manière classique.
Selon un autre de ses aspects, la présente invention a également pour objet les composés de formule (la) :
dans laquelle X, Y, n, R2 et R3 sont tels que définis pour (I) et Z représente un atome de brome, d'iode ou OTf. Ces composés sont nouveaux et constituent des intermédiaires clés dans la synthèse des composés (I).
La présente invention concerne également un procédé pour la préparation des dérivés (la) caractérisé en ce que :
- soit, lorsque n = 1 , on effectue une réaction de Mannich entre le dérivé phénylacétylénique de formule :
- soit on effectue une réaction de couplage entre l'aminé de formule :
R
/ 2
H-C≡C— (CH2)-N (4)
R
3 dans laquelle R2, R3 et n sont tels que définis pour (I) et le dérivé de formule :
Pour le couplage entre les composés (Illa) et (4) on utilise une réaction de Sonogashira décrite pour le couplage des composés (III) et (4). Lorsque Z représente un triflate et Z' un atome de brome ou d'iode, on opère en absence de chlorure de lithium. Par contre, lorsque Z représente un atome de brome ou d'iode et Z' un triflate,
on opère en présence de chlorure de lithium. L'utilisation de chlorure de lithium permet d'orienter la réaction de couplage.
Les propargylamines (4) (cas ou n = 1), sont préparées de manière classique par exemple selon Tetrah. Lett. 1989, 30 (13), 1679-1682 à partir de l'aminé (1) HNR2R3 et du 3-bromopropyne par action du carbonate de potassium dans l'acétonitrile à une température comprise entre 50 et 80°C.
Les composés (III) dans lesquels Z = OTf sont obtenus classiquement à partir des alcools correspondants de formule :
Le composé (Ha) est préparé à partir de la chloroacroléine de formule :
L'affinité pour les récepteurs sigma-1 a été étudiée in vitro sur des membranes de cerveau de cobaye en utilisant la 3H-(+)-3PPP comme ligand selon De Haven-Hudkins et a/., Life Science 1993, 53, 41-48. La (+)-pentazocine se fixe spécifiquement sur les récepteurs sigma-1. On prépare selon les méthodes usuelles un fragment de membrane de cerveau de cobaye. La préparation membranaire (0,3 mg de protéine/ml) est incubée pendant 150 minutes à 37°C en présence de 0,5 nM de [3H]- (-t-)-pentazocine. La liaison non spécifique est déterminée en présence de 10 μM de (-t-)-pentazocine. Ensuite on filtre et rince 3 fois les membranes. On analyse la matière filtrée pour déterminer la fraction [3H]-pentazocine spécifiquement liée. Dans ces conditions, les composés de l'invention, dont des exemples suivent, ont des Cl50 comprises entre 0,1 nM et 100 nM. La capacité d'interaction des composés selon l'invention avec les récepteurs sigma-2 a été testée in vitro sur des membranes de rate de rat en utilisant comme ligand la ^Hj- DTG selon R. Paul et al, Journal of Neuroimmunology 1994, 52, 183-192. La préparation membranaire (1 ml) est incubée avec 2 nM de [3H]-DTG pendant 90 minutes à 20°C. La quantité de liaisons non spécifiques est estimée en présence de 10 μM de DTG ou d'halopéridol. Les membranes sont filtrées, lavées 2 fois et la matière filtrée est analysée pour déterminer la quantité de [3H]-DTG spécifiquement liée. Les composés selon l'invention présentent une activité sigma-2 comprise entre 1 nM et 500 nM.
1 - Les composés selon l'invention ont également été essayés dans des tests d'activité immunosuppressive exposés ci-après. D-galactosamine, SEB, LPS, proviennent de chez Sigma Chemical Co (St Louis, MO). Le SEB contient moins de 0,00029% d'endotoxin (test "limulus amoebocyte lysate" Bioproduct, Walkersville, MD). Ces molécules sont dissoutes dans une solution tampon de sel de phosphate ; les composés selon l'invention sont dissous dans une solution contenant 5% d'éthanol, 5% de Tween 80 et 90% d'eau. Les souris utilisées sont des souris femelles Balb/C âgées de 6 à 8 semaines, provenant de l'élevage Charles River (France) et des souris femelles C57BL/6 et
B6D2F1 âgées de 8 semaines provenant de l'élevage IFFA CREDO (Domaine des Oncins, BP 0109, 69592 L'ArbresIe Cedex, France).
Détermination des cvtokines : on injecte 5 souris avec les composés ou le solvant seul, par voie intrapéritonéale 30 minutes avant le LPS (10 μg/souris par voie intraveineuse) ou par voie orale 1 heure avant. On prélève des échantillons de sang par ponction rétro-orbitaire ou cardiaque, 1 heure 30 minutes après l'injection de LPS. On centrifuge les échantillons et prélève le sérum. Le sérum est stocké à -80°C avant analyse. On détermine les taux de TNF-α et IL-10 grâce au kit ELISA (Genzyme , Cambridge). Les essais sont menés d'après les instructions figurant dans la notice d'utilisation. Choc toxinique: on administre à 10 animaux, les composés par voie intrapéritonéale. 30 minutes après, on leur administre le SEB {Staphylococcus enterotoxin B, Sigma St. Louis, MO) à raison de 10μg/souris par voie intraveineuse, la D-galactosamine (20 mg/souris, par voie intrapéritonéale). La mort est constatée 48 heures après. Maladie GVH (Graft-Versus-Host) ou réaction du greffon contre l'hôte : on injecte les composés à tester ou le solvant uniquement (pour contrôle) à des souris femelles B6D2F1 (H2 x H2d) par voie intrapéritonéale. 4 heures après, on leur injecte 7,5 x 107 cellules mononucléaires de rate de souris C57BIJ6 (H2b) pour amorcer la GVH. Tous les animaux sont sacrifiés 8 jours après la greffe et on mesure l'augmentation de poids de leur rate, causée par la GVH.
L'indice suivant est calculé : I = poids de la rate (exp) poids de la rate (contr) poids de l'animal (exp) poids de l'animal (contr)
Les résultats sont exprimés comme suit : PS = Iexp -1 χ 1 Q0
I contr -1 avec PS : pourcentage de splénomégalie.
Mesure de la prolifération des cellules T : Des suspensions cellulaires sont préparées à partir de rates de souris Balb/C. Les globules rouges sont tout d'abord lysés au cours d'un choc hypotonique court réalisé avec de l'eau distillée stérile. Les cellules restantes ( les globules blancs) sont lavés deux fois avec le milieu de culture (RPMI 1640 contenant 2% de sérum de veau foetal inactivé par la chaleur, 2mM de L-glutamine, 1 mM de pyruvate de sodium, 100 Ul/ml de pénicilline, 100 μg/ml de streptomycine et 15 mM de PIPES) préalablement ajusté à pH 6,6. La viabilité cellulaire, déterminée au moyen de la technique du bleu trypan excède toujours 95% par cette méthode de préparation.
Les splénocytes, à la concentration de 6 x 106 cellules / ml, sont cultivés avec les produits à tester, dans des plaques 96 puits à fond plat (Falcon, Becton Dickinson,
Lincoln Park, NJ) en présence de 2 μg/ml de SEB. Quatre puits sont effectués pour chaque concentration de produits à tester. L'incubation est réalisée à 37°C dans une étuve pour culture cellulaire (atmosphère : 95% d'air + 5% de CO2) pendant 4 jours. 2 μCi de thymidine tritiée (Amersham, Les Ullis, France) sont alors ajoutés à chaque puits de la culture. Quatre heures après, les cellules sont récupérées sur un filtre en fibre de verre (Filtermat A, Wallac, Turku, Finland) au moyen d'un skatron (Pharmacia LKB, Piscataway, NJ). La radioactivité incorporée et fixée sur le filtre est mesurée dans un compteur à scintillation liquide adapté (Betaplate, Pharmacia LKB). Les composés selon l'invention présentent donc, d'après les résultats observés lors de ces essais biochimiques et comportementaux une activité immunosuppressive.
2 - Les composés selon l'invention ont également fait l'objet de tests montrant leur capacité à inhiber la prolifération de cellules tumorales et cancéreuses. Mesure de la prolifération des cellules MDA/MB231 (cancer du sein hormono- indépendant) : Les cellules MDA/MB231 sont entretenues in vitro par passages successifs dans le milieu DMEM (Gibco Laboratories, Grand Island, NY) contenant 10% de sérum de veau foetal inactivé par la chaleur, 1 mM de pyruvate de sodium, 100 Ul/ml de pénicilline et 100μg/ml de streptomycine.
Pour la mesure de prolifération, les cellules, à la concentration de 2 x 105/ml, sont cultivées avec les produits à tester dans le milieu RPMI 1640 contenant 10μg/ml d'insuline bovine (Sigma) et 10μg/ml d'apotransferine (Sigma), dans des plaques 96 puits à fond plat (Falcon, Becton Dickinson, Lincoln Park, NJ). Trois puits sont effectués pour chaque concentration de produits à tester. L'incubation est réalisée à 37°C dans une étuve pour culture cellulaire (atmosphère : 95% d'air + 5% de CO2) pendant 4 jours. 2μci de thymidine tritiée (Amersham, Les Ullis, France) sont alors ajoutés à chaque puits de la culture. Vingt quatre heures après, les cellules sont décollées au moyen de trypsine-EDTA (Gibco) et récupérées sur un filtre en fibre de verre (Filtermat A, Wallac, Turku, Finland) au moyen d'un skatron (Pharmacia LKB, Piscataway, NJ). La radioactivité incorporée et fixée sur le filtre est mesurée dans un compteur à scintillation liquide adapté (Betaplate, Pharmacia LKB). 3 - Les composés selon l'invention ont également fait l'objet de tests démontrant leur intérêt dans le domaine cardiovasculaire.
Les effets antiarythmiques des composés selon l'invention ont été testés sur les arythmies de reperfusion chez le rat anesthésié. L'expérimentation a été réalisée sur des rats normotendus mâles, Sprague Dawley, pesant de 250 à 300 g. Ces animaux proviennent de l'élevage IFFA CREDO. Les animaux sont maintenus dans des
conditions de laboratoire standard se nourrissent avec de la nourriture standard : AO4
(UAR). L'eau est fournie ad libitum.
La technique d'occlusion et de reperfusion utilisée, dans cette étude, correspond aux méthodes décrites par Manning et al. (Cire. Res. 1984, 55, 545-548) et Kane et al. (Br. J. Pharmacol. 1984, 82, 349-357), légèrement modifiées.
Les animaux ont été anesthésiés au pentobarbital sodique à 60 mg/kg par voie intrapéritonéale, trachéotomisés et ventilés avec de l'air ambiant (respirateur Harward).
Un cathéter (PE10) a été placé dans la veine jugulaire pour l'injection intraveineuse des produits à tester. Des aiguilles hypodermiques ont été placées aux quatre pattes de l'animal pour enregistrer l'électrocardiogramme (ECG), le plus souvent DU (Gould ES1000 ou sur un polygraphe Astromed 7400). Après avoir réalisé une thoracotomie, un fil a été placé sur l'artère coronaire descendante antérieure gauche, près de son origine, pour préparer la ligature de l'artère. Les deux extrémités du fil sont passées à travers un tube en plastic, qui est placé sur la surface du coeur, juste au dessus de l'artère coronaire. L'occlusion de l'artère coronaire a été réalisée en exerçant une tension sur les extrémités du fil durant 5 minutes, et la reperfusion a été réalisée en relâchant la tension. La température de l'animal a été contrôlée et maintenue à 37°C grâce à une couverture homéothermique. Pour l'étude de la voie intraveineuse, les produits ont été solubilisés dans un mélange de PEG 400/eau distillée à 75% et injectés 5 minutes avant de réaliser la ligature de la coronaire. Les produits ont été injectés dans un volume de 0,1 ml/100 g de rat. Le groupe contrôle a reçu ce solvant.
Pour l'étude de la voie orale, les produits ont été mis en suspension dans de la méthylcellulose à 0,6%, et administrés par gavage chez l'animal vigile, 120 minutes avant de réaliser la ligature de la coronaire. Les produits ont été administrés dans un volume de 1 ml/100 g de rat. Le groupe contrôle a reçu ce véhicule. Les arythmies suivantes ont été analysées sur l'ECG pendant la période de reperfusion (étude durant 10 minutes), selon les Lambeth Conventions (Cardiovasc. Res., 1988, 22, 447-455): - extrasystoles ventriculaires (ESV),
- tachycardie ventriculaire (TV), sachant que la TV est la succession d'au moins quatre ESV,
- fibrillation ventriculaire (FV),
- et mortalité par fibrillation ventriculaire fatale ou par arrêt cardiaque. Ces arythmies sont exprimées en pourcentage d'animaux présentant l'événement (fréquence).
Les animaux ont été répartis en groupe de 4 à 10 animaux. Chaque animal n'a reçu qu'une dose de produit.
Par voie intraveineuse comme par voie orale les produits protègent l'animal des arythmies de reperfusion en diminuant ou en supprimant la mortalité et la fréquence des FV. De plus certains produits diminuent et/ ou suppriment la fréquence des TV et des ESV, lorsqu'ils sont administrés par voie intraveineuse.
L'implication du CYP2D6 peut être mise en évidence par des études de métabolisme in vitro sur fractions microsomales hépatiques humaines. Le concept le plus utilisé est l'inhibition de l'enzyme par son inhibiteur spécifique : la quinidine utilisée à 20 fois son K| - Kj étant la valeur absolue de la constante d'inhibition d'un principe actif vis-à-vis d'une enzyme.
Différents modèles permettent de mettre en évidence, dans une réaction métabolique spécifique, l'implication du CYP2D6. - On peut utiliser des fractions microsomales hépatiques humaines qui contiennent l'ensemble des isoformes hépatiques humaines incubées en présence de co- facteur d'oxydoréduction (NADPH) et en absence ou en présence de quinidine à 20 fois son Kj vis-à-vis du CYP2D6. La diminution de la métabolisation observée en présence de quinidine peut être associée à l'inhibition de l'isoforme CYP2D6, prouvant ainsi son éventuelle implication dans la ou les voies métaboliques étudiées.
- On peut également utiliser des fractions microsomales préparées à partir de cellules transfectées n'exprimant qu'une seule isoforme de cytochrome P-450 humaine (GENTEST Corp.). - On peut également utiliser des hépatocytes humains en culture primaire qui sont capables d'effectuer des réactions métaboliques de phase I et II. Les incubations sont alors réalisées en cinétique sur 24 heures en absence et en présence de quinidine, inhibiteur puissant et spécifique du CYP2D6. On pourra se référer à J. Pharm. Exp. Ther. 1996, 277, 321-332.
Les composés selon l'invention ont été particulièrement étudiés comme suit :
- le dit composé est incubé avec des fractions microsomales hépatiques humaines, du NADPH (co-facteur d'oxydo-réduction) ainsi qu'en présence ou en absence de quinidine. Le degré d'inhibition de la métabolisation observée en présence de quinidine reflète l'implication du CYP2D6 dans la métabolisation du dit composé.
Cette approche est utilisable lorsque la métabolisation sur fractions microsomales
hépatiques est d'une amplitude suffisante (c'est-à-dire supérieure ou égale à 10 % de la quantité de substrat de départ). - Dans le cas où la métabolisation du dit composé sur microsomes hépatiques est trop faible pour pouvoir quantifier une inhibition avec précision, ou lorsque des vérifications supplémentaires sont nécessaires, des études complémentaires, plus approfondies, sur hépatocytes humains en culture primaire sont réalisées en cinétique sur 24 heures. Le degré d'implication du CYP2D6 dans la métabolisation hépatique globale est alors révélé par la diminution de la clairance intrinsèque du dit composé éventuellement observée en présence de quinidine. - Les résultats obtenus montrent que les composés selon l'invention présentent un taux de métabolisation faible et/ou une faible implication du CYP2D6 dans le processus d'oxydation. Aucun signe de toxicité n'est observé avec ces composés aux doses pharmacologiquement actives et leur toxicité est donc compatible avec leur utilisation comme médicaments.
Les composés de la présente invention sont particulièrement intéressants et pourront être utilisés avantageusement comme médicaments notamment pour traiter les maladies où il est souhaitable de réduire l'activité immunologique et également des maladies liées à des troubles inflammatoires. On peut citer à titre indicatif et non restrictif : les maladies à composantes auto-immune telles que par exemple, la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux, les maladies dues à une démyélinisation comme la sclérose en plaque, la maladie de Crohn, les dermatites atopiques, le diabète ou bien les réactions de rejet de greffes, la réaction du greffon contre l'hôte, les situations de transplantation d'organes ou le psoriasis, ou encore les uvéites auto-immune, la maladie de Behçet et certaines spondylarthropathies, l'athérosclérose, l'asthme, les maladies fibrotiques, la fibrose idiopathique pulmonaire, la fibrose cystique, la glumérulonéphrite, la spondylite rhumatoïde, lOstéoarthrite, la goutte, la résorbtion osseuse et cartilagineuse, l'ostéoporose, la maladie de Paget, l'uveorétinite, les chocs septiques, la septicémie, les chocs endotoxiniques, le syndrome de détresse respiratoire de l'adulte, la silicose, l'asbestose, la sarcoïdose pulmonaire, la colite ulcérative, la sclérose latérale amyotrophique, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, le lupus érythémateux disséminé, les chocs hémodynamiques, les pathologies ischémiques (infarctus myocardique, ischémie myocardique, vasospame coronarien, angine de poitrine, insuffisance cardiaque, attaque cardiaque), les atteintes post ischémiques de reperfusion, la malaria, les
infections mycobactériennes, la méningite, la lèpre, les infections virales (HIV, cytomegalovirus, virus de l'herpès), les infections opportunistes liées au Sida, la tuberculose, le psoriasis, la dermatose atopique et de contact, la cachexie, les dommages liés aux radiations. Les composés selon l'invention peuvent aussi être utilisés en thérapie dans tous les processus pathologiques qui entraînent la prolifération des cellules tumorales. Cette prolifération cellulaire peut être soit hormono-sensible ou hormono-insensible. Plus précisément, des applications cliniques pour lesquelles on peut envisager l'utilisation de ces composés comprennent les maladies découlant d'une prolifération de cellules tumorales, en particulier des glioblastomes, des neuroblastomes, des lymphômes, des myélomes mélanomes, de la leucémie, des carcinomes du côlon, côlorectal, épithélial, hépatique, pulmonaire, mammaire, ovarien, pancréatique ou encore de la vessie ou de la prostate. Les composés selon l'invention pourront ainsi être avantageusement utilisés comme médicaments destinés à s'opposer à la prolifération des cellules tumorales, en particulier comme agents anti-tumoraux ou agents anti-cancéreux.
Ils pourront également être utilisé dans le domaine cardio-vasculaire, plus particulièrement pour traiter les troubles du rythme cardiaque.
Les composés selon l'invention peuvent également être très intéressants pour leur activité neuroprotectrice ainsi que pour leur activité sur l'apoptose. L'utilisation des composés selon l'invention pour traiter les maladies ci-dessus mentionnées, ainsi que pour la préparation de médicaments destinés à traiter lesdites maladies fait partie intégrante de l'invention.
La présente invention a donc également pour objet des compositions pharmaceutiques contenant un composé selon l'invention ou un sel, solvat ou hydrate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et des excipients convenables.
Lesdits excipients sont choisis selon la forme pharmaceutique et le mode d'administration souhaité.
Dans les compositions pharmaceutiques de la présente invention pour l'administration orale, sublinguale, sous-cutanée, intramusculaire, intra-veineuse, topique, intratracheale, intranasale, transdermique, rectale ou intraocculaire, les principes actifs de formule (I) ci-dessus, ou leurs sels, solvats et hydrates éventuels, peuvent être administrés sous formes unitaires d'administration, en mélange avec des supports pharmaceutiques classiques, aux animaux et aux êtres humains pour la prophylaxie ou le traitement des troubles ou des maladies ci-dessus. Les formes unitaires d'administration appropriées comprennent les formes par voie orale telles que les comprimés, les gélules, les poudres, les granules et les solutions ou suspensions
orales, les formes d'administration sublinguale, buccale, intratracheale, intranasale, les formes d'administration sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse et les formes d'administration rectale. Pour l'application topique, on peut utiliser les composés selon l'invention dans des crèmes, pommades, lotions ou collyres. Afin d'obtenir l'effet prophylactique ou thérapeutique désiré, la dose de principe actif peut varier entre 0,2 et 15 mg par kg de poids du corps et par jour. Chaque dose unitaire peut contenir de 10 à 300 mg, de préférence de 25 à 75 mg, d'ingrédients actifs en combinaison avec un support pharmaceutique. Cette dose unitaire peut être administrée 1 à 5 fois par jour de façon à administrer un dosage journalier de 10 à 1500 mg, de préférence de 25 à 375 mg.
Lorsqu'on prépare une composition solide sous forme de comprimés, on mélange l'ingrédient actif principal avec un véhicule pharmaceutique, tel que la gélatine, l'amidon, le lactose, le stéarate de magnésium, le talc, la gomme arabique ou analogues. On peut enrober les comprimés de saccharose, d'un dérivé cellulosique, ou d'autres matières appropriées ou encore on peut les traiter de telle sorte qu'ils aient une activité prolongée ou retardée et qu'ils libèrent d'une façon continue une quantité prédéterminée de principe actif.
On obtient une préparation en gélules en mélangeant l'ingrédient actif avec un diluant et en versant le mélange obtenu dans des gélules molles ou dures. Une préparation sous forme de sirop ou d'élixir ou pour l'administration sous forme de gouttes peut contenir l'ingrédient actif conjointement avec un édulcorant, acalorique de préférence, du méthylparaben et du propylparaben comme antiseptique, ainsi qu'un agent donnant du goût et un colorant approprié. Les poudres ou les granules dispersibles dans l'eau peuvent contenir l'ingrédient actif en mélange avec des agents de dispersion ou des agents mouillants, ou des agents de mise en suspension, comme la polyvinylpyrrolidone, de même qu'avec des édulcorants ou des correcteurs du goût.
Pour une administration rectale, on recourt à des suppositoires qui sont préparés avec des liants fondant à la température rectale, par exemple du beurre de cacao ou des polyéthylèneglycols.
Pour une administration parentérale, on utilise des suspensions aqueuses, des solutions salines isotoniques ou des solutions stériles et injectables qui contiennent des agents de dispersion et/ou des mouillants pharmacologiquement compatibles, par exemple le propylèneglycol ou le butylèneglycol.
Le principe actif peut être formulé également sous forme de microcapsules, éventuellement avec un ou plusieurs supports ou additifs, ou bien avec des matrices telles qu'un polymère ou une cyclodextrine (patch, formes à libération prolongée).
Les compositions de la présente invention peuvent contenir, à côté des produits de formule (I) ci-dessus ou de leurs sels, solvats et hydrates pharmaceutiquement acceptables, d'autres principes actifs qui peuvent être utiles dans le traitement des troubles ou maladies indiquées ci-dessus.
Ainsi, la présente invention a également pour objet des compositions pharmaceutiques contenant plusieurs principes actifs en association dont l'un est un composé selon l'invention.
Les PREPARATIONS et EXEMPLES suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
Les points de fusion ont été mesurés selon la technique Micro-kôfler.
Les spectres de résonance magnétique nucléaire ont été effectués dans le diméthylsulfoxyde sauf mention contraire, à 200 MHz et les déplacements chimiques sont exprimés en p.p. m. Les abréviations utilisées ci-après sont les suivantes : s = singulet ; m = multiplet ; d = doublet ; t = triplet ; q = quadruplet.
De manière conventionnelle, on numérotera par la suite le groupe phényle des composés (I) de la façon suivante :
1-Bromo-4-(1,1-diméthoxyéthyl)benzène, composé Vp
(Vp) : X = Y = H ; Z = Br ; P = CH3
On agite pendant 6 heures à température ambiante un mélange de 19,905 g de
1-(4-bromophényl)éthanone, 101 ,4 ml de methanol, 0,22 g d'acide para- toluènesulfonique hydraté et 19,9 ml de trimethylorthoformate. On neutralise la solution avec une solution d'hydroxyde de potassium à 1% dans le methanol et concentre sous pression réduite.
On reprend l'huile obtenue avec de l'éther de pétrole, élimine le précipité par filtration et évapore le filtrat sous pression réduite. On purifie le composé IVp par distillation ; rdt = 96% ; TEb= 82°C (sous une pression de 0,03 mbar).
PREPARATION 2
4,4-Diméthylcyclohexanone, composé 3.1 a) 4,4-Diméthylcyclohex-2-ènone
A 81 ml de but-3-èn-2-one et 88 ml de 2-méthylpropionaldéhyde dans 450 ml de benzène, on additionne à température ambiante 1 ml d'acide sulfurique concentré, puis chauffe le mélange réactionnel à reflux pendant 13 heures pour éliminer l'eau par entraînement azéotropique. Après retour à température ambiante, le mélange réactionnel est lavé avec une solution aqueuse saturée en bicarbonate de sodium, puis à l'eau. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium et les solvants évaporés sous pression réduite. Après distillation, on isole 31 J g du composé attendu ; TEb = 78 °C (sous une pression de 22 mbar). b) 31 J g de 4,4-diméthylcyclohex-2-ènone dans 100 ml de pentane, sont hydrogénés en autoclave sous une pression de 5 bar en présence de 1 ,6 g de palladium sur charbon à 5%. Le mélange réactionnel est filtré et les solvants évaporés sous pression réduite.
PREPARATION 3 4-Bromo-3,5-dichlorophénol, composé IXa.1 a) Λ/-(3,5-Dichlorophényl)acétamide
A 100 g de 3,5-dichlorophénylamine dans 3000 ml de chloroforme, on additionne goutte à goutte 200 ml de pyridine, puis 90 ml d'anhydride acétique. On agite le mélange réactionnel pendant 12 heures à température ambiante. Les solvants sont évaporés sous pression réduite et le résidu obtenu est recristallisé dans 1000 ml d'acétate d'éthyle ; F = 182°C. b) Λ/-(4-Bromo-3,5-dichlorophényl)acétamide
A 84,86 g de Λ/-(3,5-dichlorophényl)acétamide et 34 g d'acétate de sodium dans 420 ml d'acide acétique, on additionne en 6 heures, 21 ,3 ml de brome dilué dans 82 ml d'acide acétique. Après 12 heures à température ambiante, on chauffe le mélange réactionnel pendant 5 heures à 50°C. On évapore les solvants sous pression réduite. Le résidu obtenu est recristallisé dans l'isopropanol ; F = 224°C. c) 4-Bromo-3,5-dichlorophénylamine
202 g de Λ/-(4-bromo-3,5-dichlorophényl)acétamide et 220 g d'hydroxyde de sodium
(en solution aqueuse à 50%) dans 670 ml d'éthylèneglycol sont agités pendant 5 heures à 120°C, puis pendant 12 heures à température ambiante. On ajoute 3000 ml d'eau, filtre, sèche la phase organique sur sulfate de magnésium et évapore les solvants sous pression réduite. Le résidu obtenu est cristallisé dans le cyclohexane ;
F = 132°C. d)100 g de 4-bromo-3,5-dichlorophénylamine sont additionnés sous agitation à 5°C à un mélange de 125 ml d'eau et de 90 ml d'acide sulfurique concentré. On ajoute 230 g de glace pilée au mélange réactionnel, puis 29 g de nitrite de sodium dans 70 ml d'eau
et laisse le mélange réactionnel 15 minutes sous agitation. On additionne rapidement le mélange réactionnel sur un mélange composé de 280 ml d'acide sulfurique concentré et de 200 ml d'eau porté à160°C et laisse le mélange réactionnel sous agitation à 160°C pendant 1 heure. On verse le mélange réactionnel sur un mélange eau/glace pilée et extrait au dichloromethane. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium et les solvants sont évaporés sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange cyclohexane/dichlorométhane 4/6 (v/v). 1H RMN : 10,5(s,1 H) ; 7,0(s,2H). PREPARATION 4
1 -[4-(1 -Hydroxy-3,3,5,5-tétraméthylcyclohexyl)phényl]éthanone, composé V.1
A -78°C, à une solution de 10 g de 1-bromo-4-(1 ,1-diméthoxyéthyl)benzène {composé Vp) dans 100 ml de tétrahydrofurane, on ajoute goutte à goutte 27,5 ml d'une solution à 1 ,6 M dans l'hexane de n-butyllithium. On agite le mélange réactionnel pendant 2 heures à cette température. On ajoute en 20 minutes une solution de 6,92 ml de 3,3,5,5-tétraméthylcyclohexanone dans 20 ml de tétrahydrofurane et agite le mélange réactionnel à -78°C pendant 1 heure. Après retour à température ambiante on additionne 140 ml d'une solution aqueuse saturée en chlorure d'ammonium. On décante, extrait la phase aqueuse au éther diethylique, on réunit les phases organiques, les sèche sur sulfate de magnésium et évapore les solvants sous pression réduite. On purifie l'huile obtenue par chromatographie sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle, 95 / 5 (v/v) ; rdt = 88% ; F = 135°C. De la même manière, on prépare les composés suivants :
1 -[4-(Hydroxy-3,3-diméthylcyclohexyl)phényl]éthanone, composé V.2
F = 99°C.
1-[4-(Hydroxyadamantan-2-yl)phényl]éthanone, composé V.3
1H RMN : 7,9 (d,2H) ; 7,6 (d,2H) ; 4,8 (s,1 H) ; 2,6-1 ,4 (m,18H).
1 -[4-(Hydroxy-4,4-diméthylcyclohexyl)phényl]éthanone, composé V.4
(V.4) : R, = - Cy) = ; X = Y = H
F = 88°C.
PREPARATION 5
1 -[4-(3,3,5,5-Tétraméthylcyclohexyl)phényl]éthanone, composé V.l
A une solution de 40,45 g de 1-[4-(hydroxy-3,3,5,5-tétraméthylcyclohexyl)phényl] éthanone {composé V.1) et de 56,21 g d'iodure de sodium dans 230 ml d'acétonitrile anhydre, on additionne 38,1 ml de chlorotriméthylsilane en 45 minutes. Pendant l'addition, on maintient la température entre 35 et 40°C. Après 2 heures d'agitation, on additionne 40 ml d'acétonitrile et 39,4 ml d'acide acétique. Ensuite, on ajoute par portions 29,4 g de zinc en poudre fine, sous agitation et à température ambiante. On chauffe à reflux sous forte agitation pendant 4 heures. Après retour à température ambiante, on filtre sur célite puis lave avec une solution aqueuse saturée en bicarbonate de sodium. On concentre la phase organique sous pression réduite et purifie l'huile obtenue par chromatographie sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange cyclohexane / acétate d'éthyle , 95/5 (v/v) ; rdt = 68% ; F = 54°C. De la même manière, on prépare les composés suivants :
1-[4-(3,3-Diméthylcyclohexyl)phényl]éthanone, composé V.2
1H RMN : 7,8 (d,2H) ; 7,2 (d,2H) ; 2,7 (m,1H) ; 2,5 (s,3H) ; 1,8-1 ,1 (m,8H) ; 1 ,0 (s,3H) ; 0,9 (s,3H). 1-(4-Adamantan-2-ylphényl)éthanone, composé V.3
F = 75°C. PREPARATION 6 1-[4-(4J4-Diméthylcyclohex-1-ényl)phényl]éthanone, composé VI.1 a) 1-[4-(1 ,1-Diméthoxyéthyl)phényl]-4,4-diméthylcyclohexanol
A 117 g de 1-bromo-4-(1 ,1-diméthoxyéthyl)benzène dans 1100 ml de tétrahydrofurane, on additionne à -78°C 328 .ml d'une solution 1 ,6M de butyllithium dans le cyclohexane et agite le mélange réactionnel à -78°C pendant 2 heures. A cette même température, on additionne 66 g de 4,4-diméthylcyclohexane en solution dans 210 ml de tétrahydrofurane et agite le mélange réactionnel pendant 1 heure à -78°C. Le mélange réactionnel est hydrolyse par ajout de glace pilée. La phase organique est décantée, séchée sur sulfate de sodium et les solvants sont évaporés sous pression réduite. Le composé obtenu est recristallisé dans 500 ml de n-hexane ; F = 88°C. b) Sous atmosphère inerte, à 600 ml d'acétonitrile, on additionne 99,32 g de 1-[4-(1 ,1- diméthoxyéthyl)phényl]-4,4-diméthylcyclohexanol dans 300 ml de dichloromethane, 151 g d'iodure de sodium et chauffe le mélange réactionnel à 30°C. On additionne 102 ml de chlorure de chlorotriméthylsilane, puis à 65°C on ajoute par portions un mélange de 300 ml d'acétonitrile et de 47 ml d'acide acétique et agite le mélange réactionnel pendant 12 heures à température ambiante. Le mélange réactionnel est filtré et extrait au dichloromethane. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange cyclohexane/acétate d'éthyle 99/1 (v/v). PREPARATION 7 1-[4-(4,4-Diméthylcyclohexyl)phényl]éthanone, composé V.4 a)1-(1 ,1-Diméthoxyéthyl)-4-(4,4-diméthylcyclohex-1-ényl)benzène
On agite pendant 12 heures à température ambiante 36,13 g de 1-[4-(4,4- diméthylcyclohex-1-ényl)phényl]éthanone {composé VI.1) dans 250 ml de methanol, en présence de 0,5 g d'acide para-toluènesulfonique (APTS) et de 13 ml de triméthyl- ort 70-formiate. Les solvants sont partiellement évaporés sous pression réduite. Une solution d'hydroxyde de potassium dans le methanol à 50% est additionnée puis les solvants sont évaporés sous pression réduite. Le résidu obtenu est repris à l'éther diisopropylique, puis le solvant est évaporé sous pression réduite, b) le composé obtenu en a) dans 250 ml de methanol, est hydrogéné en présence de 3 g de palladium sur charbon à 5%. Le mélange réactionnel est filtré, les solvants sont
évaporés sous pression réduite et le résidu obtenu est repris au dichloromethane. On laisse le mélange réactionnel sous agitation pendant 12 heures en présence de silice, filtre, évapore les solvants sous pression réduite et purifie le résidu obtenu par chromatographie sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange cyclohexane/acétate d'éthyle 99/1 (v/v) ; F = 60°C. PREPARATION 8 1-[3-Chloro-4-(3,3,5,5-tétraméthylcyclohexyl)phényl]éthanone, composé V.5
Sous atmosphère inerte, à 350 ml de dichloromethane on additionne à 0°C 40,25 g de chlorure d'aluminium puis 5 g de 1-[4-(3,3,5,5-tétraméthylcyclohexyl)phényl]éthanone {composé V.1) en solution dans du dichloromethane. Après 2 heures d'agitation à 0°C on fait barboter dans la réaction 17,1 ml de chlore gazeux (d = 1 ,565, mesuré à l'état liquide à -78°C). Après retour à température ambiante, on additionne au mélange réactionnel un mélange eau / glace. On extrait au dichloromethane, décante, sèche la phase organique sur sulfate de magnésium et concentre sous pression réduite. On purifie sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange cyclohexane/dichlorométhane, 7/3 (v/v) ; rdt = 74% ; F = 64°C. On isole également les composés dichlorés suivants par chromatographie : 1 -[3,5-Dichloro-4-(3,3,5,5-tétraméthylcyclohexyl)phényl]éthanone, composé V.6
(V.6) Rι ; X= 3-CI ; Y = 5-CI
1H RMN : 7,9 (s,1 H) ; 7,8 (s,1 H) ; 3,9 (m,1 H) ; 2,5 (s,3H) ; 2,1 (m,2H) ; 1 ,2 (m,4H) ;
1 ,0 (s,6H) ; 0,9 (s,6H).
1 -[3,6-Dichloro-4-(3,3,5,5-tétraméthylcyclohexyl)phényl]éthanone, composé V.7
(V.7) : R, = ; X= 3-CI ; Y = 6-CI
1,1 (s,6H);0,9(s,6H).
Selon le mode opératoire décrit pour le composé V.5, on isole les composés suivants :
1 -[3-Chloro-4-(3,3-diméthylcyclohexyl)phényl]éthanone, composé V.8
1H RMN : 7,9 (1H,s) ; 7,8 (d,1H) ; 7,4 (d,1H) ; 3,1 (m,1H) ; 2,5 (s,3H) ; 1,8-1,1 (m,8H) ; 0,9 (s,3H) ; 0,8 (s,3H). 1-(3-Chloro-4-tert-butylphényl)éthanone, composé V.9
CH,
I 3
(V.9) : R, = Ç CH3 ; x = 3-CI ; Y = H
CH3 1H RMN : 7,8 (s,1H) ; 7,7 (d,1H) ; 7,5 (d,1H) ; 2,5 (s,3H) ; 1,4 (s,9H).
1-(3,5-Chloro-4-cyclohexylphényl)éthanone, composé V.10
(VJ0):R,= ( X = 3-CI ; Y = 5-CI
1-[3-Chloro-(4,4-diméthylcyclohexyl)phényl]éthanone, composé V.11
1H RMN : 7,9(s,1H) ; 7,8(d,1H) ; 7,5(d,1H) ; 2,8(m,1H) ; 2,5(s,3H) ; 1,8-1, 1(m,8H) ; 0,95(s,3H) ; 0,9(s,3H) PREPARATION 9 1-[(3-Chloro-4-hydroxy)phényl]éthanone, composé VII.1 (VIIJ):X = 3-CI; Y = H
Sous atmosphère inerte, à 63,5 ml de 2-chloro-1-méthoxybenzène dans 500 ml de 1 ,2-dichloroéthane, on additionne 167 g de trichlorure d'aluminium puis on ajoute goutte à goutte 167 g de chlorure d'acetyle en solution dans 200 ml de 1,2-dichloroéthane. On chauffe le mélange réactionnel à 45°C pendant 48 heures. On verse le mélange réactionnel sur un mélange eau/glace, extrait au dichloromethane, évapore les solvants sous pression réduite et purifie le résidu obtenu par chromatographie sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange
cyclohexane/acétate d'éthyle, 90/10 (v/v). On recristallise le composé VII.1 dans le cyclohexane ; F = 107°C.
PREPARATION 10
Cyclohexyléthylprop-2-ynylamine, composé (4.1) A 30,3 ml de cyclohexyléthylamine et 29,7 g de carbonate de potassium dans 300 ml d'acétonitrile, on additionne goutte à goutte 20 ml de 3-bromopropyne à 80%. On chauffe le mélange réactionnel à 50°C pendant 12 heures et 6 heures à 80°C. On filtre, évapore les solvants sous pression réduite. Le composé V.1 est purifié par distillation. 1 H RMN : 3,3 (s,2H) ; 3,0 (s,1 H) ; 2,5 (q,2H) ; 2,4 (m,1 H) ; 1 ,8-1 ,1 (m,10H) ; 1 ,0 (t,3H).
De la même manière, on prépare les composés suivants :
Cyclohexylméthylprop-2-ynylamine, composé 4.2
Cyclohexylisopropylprop-2-ynylamine, composé 4.3
PREPARATION 11 Cyclohexyléthylbut-3-ynylamine, composé (4.4) a) But-3-yne(4-méthylphényl)sulfonate
A 36 ml de pyridine, on additionne à 80°C, 74,8 g de chlorure de tosyle. On refroidit le mélange réactionnel à 15°C, puis additionne 25 g de but-3-yn-1-ol. On agite le mélange réactionnel à température ambiante pendant 12 heures puis additionne à 15°C 70 ml d'eau, extrait à l'éther diethylique puis lave la phase organique avec une solution aqueuses d'acide sulfurique dilué puis avec une solution aqueuse saturée en hydrogénocarbonate de sodium. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium et les solvants évaporés sous pression réduite.
1H RMN : 7,8(d,2H) ; 7,4(d,2H) ; 4,0(t,2H) ; 3,8(s,1 H) ; 2,5(t,2H) ; 2,4(s,3H) b) On chauffe à reflux pendant 12 heures 57,9 g du composé obtenu en a), 21 ,7 g d'hydrogénocarbonate de sodium, 35,7 ml de cyclohexyléthylamine dans 100 ml de dimethylformamide. Le mélange réactionnel est versé sur de l'eau et extrait à l'éther diethylique. On sèche la phase organique sur sulfate de magnésium et évapore les solvants sous pression réduite. Après distillation, on isole l'aminé attendue ; Teb = 92 - 94°C (sous une pression de 13mbar).
PREPARATION 12
4-Acétyl-2-chlorophényltrifluorométhanesulfonate, composé Va.1
(Va.1) : X = 3-CI ; Y = H ; Z = OTf
A 0CC, à 26,7 g de 1-[(3-chloro-4-hydroxy)phényl]éthanone {composé VII.1) dans 700 ml de pyridine, on additionne goutte à goutte 26,2 ml d'anhydride triflique. On agite le mélange réactionnel à 0°C pendant 36 heures, évapore les solvants sous pression
réduite et reprend le résidu avec une solution 0J N d'acide chlorhydrique dans le dichloromethane. On décante, sèche les phases organiques sur sulfate de magnésium et évapore les solvants sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange cyclohexane/acétate d'éthyle , 95/5 (v/v). 1H RMN : 8,2 (s,1 H) ; 8,0 (d,1 H) ; 7,8 (d,1 H). De la même manière on prépare les composés suivants : 4-Acétyl-2,6-dichlorophényltrifiuorométhanesulfonate, composé Va.2 (Va.2) : X = 3-CI ; Y = 6-CI ; Z = OTf 1H RMN : 8,2 (s,2H) ; 2,6 (s,3H).
4-Bromo-2-chlorophényltrifluorométhanesulfonate , composé IIIa.1 à partir du 4- bromo-2-chlorophénol.
(IIIa.1) : X = 3-CI ; Y = H
1H RMN : 8,1 (s,1 H) ; 1,1 (d,1 H) ; 7,6 (d,1 H).
PREPARATION 13
2-Chloro-4-[3-(cyclohexyléthylamino)prop-1-ynyl]phényltrifluorométhane sulfonate, composé la.1
(la.1) • Z = OTf ; X = 3-CI ; Y = H: N Aχ =
H2CH3
R3 Sous atmosphère inerte, à 4 g de 4-bromo-3-chlorophényltrifluorométhanesulfonate {composé Illa.1), 0,06 g d'iodure de cuivre, 10 ml de pyridine et 20 ml de triéthylamine, on additionne 2,14 g de cyclohexyléthylprop-2-ynylamine {composé VII.1) puis 0,413 g du catalyseur dichlorobis(triphénylphosphine)palladium VI . On chauffe le mélange réactionnel à reflux pendant 2 heures puis à température ambiante pendant 12 heures. On filtre, évapore les solvants sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/éthanol variant de 100/0 à 99/1 (v/v). On reprend le composé obtenu avec du dichloromethane, filtre, évapore les solvants sous pression réduite ; rdt = 76% 1H RMN : 7,8 (s,1 H) ; 7,6 (d,1 H) ; 7,5 (d,1 H) ; 3,6 (s,2H) ; 2,6 (q,2H) ; 2,4 (m,1 H) ; 1 ,9-1 ,1 (m,10H) ; 0,9 (t,3H).
PREPARATION 14 1-[3-Chloro-4-(4-fluorophényl)phényl]éthanone, composé V.12
Sous atmosphère inerte, on agite à 60°C pendant 8 heures 19,7 g de 4-acétyl-2- chlorophényltrifluorométhanesulfonate {composé X.1), 10 g d'acide 4- fluorobenzèneboronique, 2 g de tétrakis(triphénylphosphine)palladium, 17,9 g de carbonate de sodium dans 84,5 ml d'eau, 591 ml de toluène, 200 ml d'éthanol et 5,51 g de chlorure de lithium. On agite ensuite le mélange réactionnel pendant 12 heures à température ambiante. On filtre, évapore les solvants du filtrat sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange cyclohexane/acétate d'éthyle, 97/3 (v/v) ; rdt = 94%. 1H RMN : 8,0 (s,1 H) ; 7,9 (d,1H) ; 7,5 (m,3H) ; 7,3 (m,2H) ; 2,6 (s,3H). De la même manière, on prépare les composés V.13 à V.17 présentés dans le TABLEAU 1 suivant :
TABLEAU 1
1-(2,6-Dichlorobiphényl-4-yl)éthanone, composé V.18
(V.18) ι X = 3-CI ; Y = 5-CI
H RMN : 8,0 (s,2H) ; 7,4 (m,3H) ; 7,2 (m,2H) ; 2,6 (s,3H). 1-(2,6-Dichloro-4'-fluorobiphényl-4-yl)éthanone, composé V.19
(V.19) : R, X = 3-CI ; Y = 5-CI
1H RMN : 8,0 (s,2H) ; 7,3 (m,4H) ; 2,6 (s,3H). PREPARATION 15
3-Chloro-3-[3-chloro-4-(3,3,5,5-tétraméthylcyclohexyl)phényl]propénal, composé IV.1
A une température comprise entre -5 et 2°C, à une solution de 3,72 ml de dimethylformamide et de 20 ml de dichloromethane anhydre, on ajoute goutte à goutte 3,51 ml de chlorure d'oxalyle, puis agite le mélange réactionnel pendant 30 minutes à température ambiante. On additionne alors rapidement 3,92 g de 1-[3-chloro-4-(3,3,5,5 -tétraméthylcyclohexyl)phényl]éthanone {composé V.6) en solution dans 10 ml de dichloromethane, puis on agite le mélange réactionnel à température ambiante pendant 12 heures. On verse le mélange réactionnel sur un mélange eau/glace, puis on ajoute 20 ml d'une solution aqueuse d'éthanoate de sodium à 2,84 M. On lave avec 50 ml d'une solution d'hydrogénocarbonate de sodium et 50 ml d'eau, décante, sèche la phase organique sur sulfate de magnésium et évapore les solvants sous pression réduite. On purifie l'huile obtenue par chromatographie sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange cyclohexane/acétate d'éthyle, 97/3 (v/v). 1H RMN : 10,2 (d,1 H) ; 7,7 (s,1 H) ; 7,5 (d,1 H) ; 7,3 (d,1 H) ; 6,6 (d,1H) ; 3,4 (m,1 H) ; 1 ,5 (m,2H) ; 1 ,3 (m,4H) ; 1 ,1 (s,6H) ; 0,9 (s,6H).
De la même manière, on prépare les composés IV.2 à IV.17 présentés dans les TABLEAUX 2 et 3 ci-après :
TABLEAU 2
TABLEAU 3
PREPARATION 16 3-Chloro-4-(3,3,5,5-tétraméthylcyclohexyl)phényléthyne, composé II.1.
Sous atmosphère inerte et sous forte agitation on dissout 5,3 g d'hydroxyde de sodium dans 150 ml d'eau. On ajoute 80 ml de 1 ,4-dioxane et chauffe à reflux. On additionne rapidement 15 g de 3-chloro-3-[3-chloro-4-(3,3,5,5-tétraméthylcyclohexyl)phényl] propénal {composé IV.1) en solution dans 130 ml de 1 ,4-dioxane et maintient le mélange réactionnel à reflux pendant 1 heure. Après retour à température ambiante on verse le mélange réactionnel sur un grand volume de dichloromethane. On décante, sèche la phase organique sur sulfate de magnésium et évapore les solvants sous pression réduite. On purifie par chromatographie sur une colonne de gel de silice en éluant avec du cyclohexane ; rdt = 80%. 1H RMN : 7,5 (s,1 H) ; 7,3 (m,2H) ; 4,2 (s,1 H) ; 3,2 (m,1 H) ; 1 ,4 (m,2H) ; 1 ,2 (m,4H) ; 1 ,0 (s,6H) ; 0,9 (s,6H).
De la même manière, on prépare les composés 11.2 à 11.15 présentés dans les TABLEAUX 4 et 5 ci-après :
TABLEAU 4
TABLEAU 5
PREPARATION 17
Acide 3,5-difluorobenzèneboronique, composé 2.1
A -78°C, à 20 g de 1-bromo-3,5-fluorobenzène dans 300 ml d'éther diethylique, on additionne 91 ,5 ml de tert-butyllithium. On agite le mélange réactionnel pendant 1 heure à -78°C puis additionne 14,2 ml de triméthylborate. On agite le mélange réactionnel pendant 1 heure à -78°C puis pendant 12 heures à température ambiante. On additionne 200 ml d'une solution aqueuse 1 N d'acide chlorhydrique. On extrait à l'éther diethylique, lave la phase
organique avec une solution saturée en hydrogènocarbonate de sodium, la sèche sur sulfate de magnésium et évapore les solvants sous pression réduite. On reprend le résidu au cyclohexane et isole le précipité obtenu par filtration.
1H RMN :7,4 (m,3H) ; 7,2 (m,2H).
PREPARATION 18
4-Bromo-3-chloroacétophénone, composé Va.3
(Va.3) ; X = 3-CI ; Y = H ; Z = Br
A 0°C, à 133,34 g de chlorure d'aluminium dans 600 ml de dichloromethane, on additionne goutte à goutte une solution de 100 g de 4-bromoacétophénone dans
250 ml de dichloromethane. Après 2 heures d'agitation à 0°C, on fait barboter dans le milieu à 0°C 28,3 ml de chlore préalablement congelé (-75°C). On agite à température ambiante pendant 12 heures puis hydrolyse le mélange réactionnel. On décante, extrait au dichloromethane, sèche les phases organiques sur sulfate de magnésium et évapore les solvants sous pression réduite. On recristallise le résidu obtenu dans l'hexane ; rdt = 57% ; F = 80°C.
PREPARATION 19 3-Chloro-3-(4-bromo-3-chlorophényl)propénal, composé IVa.1 (IVa.1) : X = 3-CI ; Y = H ; Z = Br
A une température comprise entre 3 et 6°C, on additionne sous forte agitation 15,08 ml de chlorure d'oxalyle à 16 ml de dimethylformamide dans 200 ml de dichloromethane. Après retour à température ambiante, on agite pendant 30 minutes puis ajoute une solution de 13,4 g de 4-bromo-3-chloroacétophénone {composé Va.3) dans 40 ml de dichloromethane. On agite le mélange réactionnel pendant 12 heures à température ambiante, hydrolyse le mélange réactionnel par ajout d'une solution de 18,9 g d'acétate de sodium dans 50 ml d'eau. Après 30 minutes d'agitation à température ambiante, on décante, extrait au dichloromethane, sèche les phases organiques sur sulfate de magnésium et évapore les solvants sous pression réduite. Le résidu obtenu est recristallisé dans le cyclohexane ; rdt = 87% ; F = 134°C.
PREPARATION 20 [3-(4-Bromo-3-chlorophényl)prop-2-ynyl]cyclohexyiéthylamine, composé Ia.2.
(la.2) : X = 3-CI ; Y = H ; Z = Br ; N A =
H2CH3 R
3 a) 1 -Bromo-2-chloro-4-éthynylbenzène Sous atmosphère inerte, on dissout 40 g d'hydroxyde de sodium dans 230 ml d'eau, on additionne 120 ml de 1 ,4-dioxane et chauffe le mélange réactionnel à 80°C. On additionne 17,5 g de 3-chloro-3-(4-bromo-3-chlorophényl)propénal en solution dans 400 ml de 1 ,4-dioxane et agite le mélange réactionnel pendant 30 minutes à 80°C. On laisse revenir le mélange réactionnel à température ambiante puis additionne 2300 ml de dichloromethane. On décante, lave la phase organique à l'eau et la sèche sur sulfate de magnésium. Le composé en solution dans un mélange dichlorométhane/1 ,4-dioxane est engagé tel quel dans l'étape suivante. b) [3-(4-Bromo-3-chlorophényl)prop-2-ynyl]cyclohexyléthylamine.
On ajoute une solution aqueuse à 36% de formaldéhyde sur 10,36 ml d'éthylcyclohexylamine dans 400 ml de 1 ,2-diméthoxyéthane. On additionne cette solution à la solution du composé obtenu précédemment en présence de 0,54 g de chlorure de cuivre II , dihydraté. On agite le mélange réactionnel pendant 4 heures à reflux puis laisse le mélange réactionnel revenir à température ambiante. On filtre, évapore les solvants sous pression réduite puis purifie le résidu obtenu par chromatographie sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/éthanol, 99/1 (v/v). On reprend le composé obtenu à l'éther diethylique et fait barboter de l'acide chlorhydrique. On filtre et sèche le précipité obtenu pour obtenir le composé sous forme de chlorhydrate. 1H RMN : 7,7 (d,1 H) ; 7,6 (s,1H) ; 7,2 (d,1 H) ; 3,5 (s,2H) ; 2,6 (q,2H) ; 2,4 (m,1H) ; 1 ,8-1 ,1 (m,10H) ; 0,9 (t,3H).
PREPARATION 21 2-Chloro-4-(4,4-diméthylcyclohexyl)phénol, composé IX.1 a) 2-Chloro-4-(1-hydroxy-4,4-diméthylcyclohexyl)phénol A 15,1 g de 4-bromo-2-chlorophénol dans 150 ml de tétrahydrofurane, on additionne à -78°C 100 ml d'une solution 1 ,6M de n-butyllithium dans l'hexane, agite le mélange réactionnel pendant 1 heure à -78°C. On additionne 10,1 g du 4,4-
diméthylcyclohexanone {composé 3.1) et agite à nouveau le mélange réactionnel pendant 30 minutes à -78°C puis pendant 12 heures à température ambiante. Le mélange réactionnel est hydrolyse par une solution d'acide chlorhydrique 1N et extrait avec de l'acétate d'éthyle. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium et les solvants évaporés sous pression réduite. Le solide obtenu est purifié par chromatographie sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange cyclohexane/acétate d'éthyle variant de 98/2 à 90/10 (v/v). On obtient 11 ,8 g de solide. 1H RMN : 7,4(s,1 H) ; 7,2(d,2H) ; 6,9(d,2H) ; 4,5(s,1 H) ; 1 ,9-1 ,1 (m,8H) ; 0,9(s,6H) b) A 11 ,8 g du 2-chloro-4-(1-hydroxy-4,4-diméthylcyclohexyl)phénol dans 200 ml d'acide acétique, on additionne 50 ml d'une solution aqueuse d'acide iodhydrique à 57%. Le mélange réactionnel est chauffé à reflux pendant 3 heures, les solvants évaporés sous pression réduite. On ajoute une solution aqueuse à 40% d'hydroxyde de sodium, une solution aqueuse de carbonate de sodium, puis une solution aqueuse d'hydrogénosulfate de sodium et extrait avec de l'éther diethylique. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium et les solvants évaporés sous pression réduite. On purifie le composé obtenu par chromatographie sur colonne de gel de silice en éluant avec un mélange cyclohexane/acétate d'éthyle 95/5 (v/v). 1H RMN : 9,8(s,1 H) ; 7,1 (s,1 H) ; 7(d,1 H) ; 6,9(d,1 H) ; 1 ,9(m,1 H) ; 1 ,6-1 ,2(m,8H) ; 0,9(s,6H) Selon le même mode opératoire, on prépare les composés IX.2 à IX.4 :
4-(Adamantan-2-yl)-3,5-dichlorophénol, composé IX.2 obtenu à partir du composé IXa.1 et de l'adamantan-2-one H RMN : 10,1(s,1 H) ; 6,8(s,2H) ; 3,4(s,1 H) ; 2,4(s,2H) ; 2,3-1 ,4(m,12H) 4-(Adamantan-2-yl)phénol, composé IX.3 1H RMN : 9,1 (s,1 H) ; 7,1 (d,2H) ; 6,7(d,2H) ; 2,8(s,1 H) ; 2,4(s,2H) ; 1 ,9-1 ,4(m,12H) 4-(Adamantan-2-yl)-3-chlorophénol, composé IX.4 H RMN : 9,8(s,1 H) ; 7,1 (s,1H) ; 7,0(d,1 H) ; 6,9(d,1 H) ; 2,8(s,1 H) ; 2,3(m,2H) ; 1,9(m,5H) ; 1 ,7(m,5H) ; 1,5(m,2H)
PREPARATION 22
4-(Tétrahydropyran-4-yl)phénol, composé IX.5 a) 4-(3,6-Dihydropyran-4-yl)phénol
A 12,7 g de 4-bromophénol dans 150 ml de tétrahydrofurane, on additionne à -40°C. A cette même température, on ajoute sur le mélange réactionnel 100 ml de butyllithium à 1 ,6M dans l'hexane, puis 8,1 g de 4-tétrahydropyranone. On laisse le mélange réactionnel pendant 18 heures à température ambiante, puis hydrolyse à l'acide
chlorhydrique 1N. On extrait plusieurs fois à l'éther diethylique, sèche la phase organique sur sulfate de magnésium et évapore les solvants sous pression réduite. Le solide obtenu est purifié par chromatographie sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange cyclohexane/acétate d'éthyle variant de 90/10 à 80/20 (v/v). 1H RMN : 9,4(s,1 H) ; 7,2(d,1 H) ; 6,7(d,1 H) ; 6,0(t,1 H) ; 4,1 (d,2H) ; 3,7(t,2H) ; 2,4(t,2H) b) 5,5g de 4-(3,6-dihydropyran-4-yl)phénol sont hydrogénés en présence de 550 mg de palladium sur charbon à 10% dans 100 ml de methanol, pendant 3 heures. On filtre puis évapore les solvants sous pression réduite.
1H RMN : 9,1 (s,1 H) ; 7(d,2H) ; 6,6(d,2H) ; 3,9(m,2H) ; 3,4(m,2H) ; 2,6(m,1 H) ; 1 ,6(m,4H)
De la même manière, on prépare le composé suivant :
4-(4,4-Diméthylcyclohexyl)phénol, composé IX.6
1H RMN : 9(s,1 H) ; 7(d,2H) ; 6,7(d,2H) ; 2,2(m,1 H) ; 1 ,6-1 ,2(m,8H) ; 0,9(s,6H)
PREPARATION 23
4-(Adamantan-2-yl)-3,5-difuorophénol, composé IX.7 a) 2-(2,6-difluoro-4-méthoxyphényl)adamantan-2-ol
Obtenu à partir du 4-bromo-3,5-difluorophénylméthyléther en présence de un équivalent de n-butyllithium selon le mode opératoire décrit à la PREPAPvATION 22 a). b) 19 g du produit obtenu à l'étape précédente, 200 ml d'acide iodhydrique et 200 ml d'acide acétique sont agités une nuit à la température de reflux. Après retour à température ambiante, le mélange réactionnel est versé sur un mélange glace pilée / NaHSO3. Après neutralisation par une solution de soude 1 N, on extrait au dichloromethane. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium puis les solvants sont évaporés sous pression réduite.
PREPARATION 24
2-Chloro-4-(4,4-diméthylcyclohexyl)phényltrifluorométhanesulfonate, composé III.1 A 9,7 g du 2-chloro-4-(4,4-diméthylcyclohexyl)phénol (composé IX.1) dans 60 ml de pyridine, on additionne à 5°C 8,2 ml d'anhydride triflique et laisse le mélange réactionnel pendant 30 minutes à 0°C, puis on agite le mélange réactionnel à température ambiante pendant 12 heures. Le mélange réactionnel est hydrolyse puis extrait au dichloromethane. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium et les solvants évaporés sous pression réduite. Le résidu obtenu est repris avec du toluène puis les solvants sont évaporés sous pression réduite. Le résidu obtenu est
purifié par chromatographie sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange cyclohexane /acétate d'éthyle variant de 100/0 à 99/1 (v/v). On obtient 15 g du composé.
1H RMN : 7,7(s,1 H) ; 7,5(d,1 H) ; 7,4(d,1 H) ; 2,5(m,1 H) ; 1 ,6-1 , 2(m,8H) ; 0,92(s,3H) ; 0,86(s,3H).
Selon le même mode opératoire, on prépare les composés III.2 à III.7 : 4-(Adamantan-2-yl)-3,5-dichlorophényltrifluorométhanesulfonate, composé III.2 1H RMN : 7,7(d,1 H) ; 7,6(d,1 H) ; 3,6(m,1 H) ; 3,0-1 ,0(m,14H) 4-(Adamantan-2-yl)phényltrifluorométhanesulfonate, composé III.3 1H RMN : 7,5(d,2H) ; 7,4(d,2H) ; 3,0(s,1 H) ; 2,4(s,2H) ; 1 ,9(m,5H) ; 1 ,8-1 ,5(m,7H) 4-(Adamantan-2-yl)-3-chlorophényltrifluorométhanesulfonate, composé III.4 1H RMN : 7,6-7,4(m,3H) ; 3,0(s,1 H) ; 2,4(m,2H) ; 1 ,9(m,5H) ; 1 ,8-1 ,4(m,7H) 4-(Adamantan-1-yl)phényltrifluorométhanesulfonate, composé III.5 1H RMN : 7,5(d,2H) ; 7,3(d,2H) ; 2,1 (m,3H) ; 1 ,8(m,6H) ; 1 ,7(m,6H) 4-(Tétrahydropyran-4-yl)phényltrifluorométhanesulfonate, composé III.6 1H RMN : 7,4(s,4H) ; 3,9(m,2H) ; 3,4(m,2H) ; 2,8(m,1 H) ; 1 ,7(m,4H) 4-(4,4-Diméthylcyclohexyl)phényltrifluorométhanesulfonate, composé III.7 1H RMN : 7,4-7,3(m,4H) ; 2,6(m,1 H) ; 1 ,6-1 ,2(m,8H) ; 0,93(s,3H) ; 0,90(s,3H) Les composés des EXEMPLES ci-après sont, sauf mention contraire, de formule (I) avec : n = 1 et -NR2R3 = H2CH3
EXEMPLE 1
Chlorhydrate de [3-(4-adamantan-2-ylphényl)prop-2-ynyl]cyclohexyléthylamine.
(I) : Rι = ; X = Y = H ; A = — C≡C —
A 11 ,2 ml de cyclohexyléthylamine dans 100 ml de 1 ,2-diméthoxyéthane, on additionne 8,6 ml de formaldehyde à 36% et on maintient l'agitation à température ambiante pendant 2 heures. On additionne cette solution à un mélange de 16 g de 2- (4-éthynylphényl)adamantane {composé II.3 ), 0,58 g de chlorure de cuivre II, dihydraté dans 400 ml de 1 ,2-diméthoxyéthane. On chauffe le mélange réactionnel à reflux pendant 2 heures puis évapore les solvants sous pression réduite. On reprend le
composé obtenu avec de l'éther diethylique et fait barboter de l'acide chlorhydrique, filtre et sèche le précipité obtenu ; F = 124°C (HCI, 0,5 H2O).
De la même manière, on prépare les composés des EXEMPLES 2 à 12 présentés ci-après.
EXEMPLE 2
Chlorhydrate de {3-[4-(3,3,5,5-tétraméthylcyclohexyl)phényl]prop-2-ynyl}cyclo hexyléthylamine .
TABLEAU 6
EXEMPLE 12
Chlorhydrate de [3-(2,6-dichlorobiphényl-4-yl)prop-2-ynyl]cyclohexyléthylamine.
(I) : R, = /rx X = 3-CI ; Y = 5-CI ; A = — C≡C —
F = 205°C (HCI).
EXEMPLE 13
Composé identique à celui de L'EXEMPLE 7 mais préparé différemment.
Chlorhydrate de 3-(2-Chloro-3'-fluorobiphényl-4-yl)prop-2-ynyl]cyclohexyl éthylamine.
(I) : Ri = ; X = 3-CI Y = H ; A = — C≡C-
Sous atmosphère inerte, on agite pendant 4 heures à reflux 3,4 g de 2-chloro-4-[3- (cyclohexyléthylamino)prop-1-ynyl]phényltrifluorométhanesulfonate {composé la.1),
1 ,23 g d'acide 3-fluorobenzèneboronique 2,2 g de carbonate de sodium dans 10,4 ml d'eau, 0,68 g de chlorure de lithium, 75 ml de toluène, 25 ml d'éthanol et 0,7 g de tétra(triphénylphosphine)palladium. On filtre, évapore les solvants sous pression réduite et purifie le résidu obtenu par chromatographie sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/éthanol, 99/1 (v/v). On reprend le composé obtenu avec de l'éther diethylique, fait barboter de l'acide chlorhydrique. On filtre, évapore les solvants sous pression réduite ; F = 130°C (HCI, 0,2 H2O). De la même manière, on prépare les composés des EXEMPLES 14 et 15 ci-après :
TABLEAU 7
EXEMPLE 16
Chlorhydrate de [3-(4-adamantan-2-yl-3-chlorophényl)prop-2-ynyl]cyclohexyl éthylamine.
(D : i ; X = 3-CI ; Y = H ; A = C≡C-
a) 2-{2-chloro-4-[3-(cyclohexyléthylamino)prop-1-ynyl]phényl}adamantan-2-ol,
On traite le chlorhydrate de la [3-(4-bromo-3-chlorophényl)propen-2-ynyl]cyclohexyl éthylamine avec une solution 1 N d'hydroxyde de sodium dans l'éther pour obtenir la base. A -75°C, à 17,5 g de [3-(4-bromo-3-chlorophényl)propen-2-ynyl]cyclohexyl éthylamine dans 200 ml d'éther diethylique, on additionne 30,5 ml d'une solution de n-butyllithium à 15% dans l'hexane et maintient l'agitation à -75°C pendant 1 heure 30
minutes. Toujours à -75°C, on additionne 7,51 g d'amandatan-2-one dans 100 ml d'éther diethylique puis agite le mélange réactionnel pendant 2 heures à -75°C. On laisse le mélange réactionnel revenir à température ambiante et maintient l'agitation pendant 1 heure. On hydrolyse le mélange réactionnel, extrait à l'éther diethylique sèche les phases organiques sur sulfate de magnésium et évapore les solvants sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/éthanol variant de 100/0 à 99/1 (v/v). Le composé obtenu est directement engagé dans l'étape suivante. b) A 11 ,12 g du composé obtenu précédemment dans 50 ml d'acétonitrile et 25 ml de dichloromethane, on additionne 9,78 g d'iodure de sodium puis 6,63 ml de chlorotriméthylsilane. On agite le mélange réactionnel pendant 2 heures à 30°C puis additionne 25 ml d'acétonitrile, 5J2 g de zinc en poudre et 2,99 ml d'acide acétique. On chauffe le mélange réactionnel à 80°C pendant 3 heures , laisse revenir à température ambiante, filtre, lave à l'éther diethylique, extrait au dichloromethane puis évapore les solvants sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange toluène/éthanol 97/3 (v/v) puis avec un mélange cyclohexane/acétate d'éthyle 92,5/7,5 (v/v). On reprend le composé obtenu avec de l'éther diethylique, et prépare le chlorhydrate en faisant barboter de l'acide chlorhydrique, filtre et sèche le précipité obtenu ; F = 110°C (HCI, 0,3 H2O).
EXEMPLE 17
Chlorhydrate de {3-[4-(4,4-diméthylcyclohexyl)-2-chlorophényl]prop-2-ynyl} cyclohexyléthylamine
(I) : R, = ( Y ; X = 2-CI ; Y = H ; A = — C=C—
Sous atmosphère inerte, on additionne 1 ,42 g de dichlorodi(triphénylphosphine) palladium à 8,03 g de cyclohexyléthylprop-2-ynylamine {composé 4.1), 15 g de [4-(4,4- diméthylcyclohexyl)-2-chlorophényl]trifluorométhanesulfonate {composé 111.1), 0,19 g d'iodure de cuivre, 3,4 g de chlorure de lithium dans 200 ml de triéthylamine et 100 ml de pyridine. Le mélange réactionnel est chauffé à reflux pendant 12 heures. On évapore les solvants sous pression réduite et purifie le résidu obtenu par chromatographie sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange cyclohexane/acétate d'éthyle variant de 95/5 à 90/10 (v/v). On reprend le résidu obtenu avec de l'éther diethylique. Le chlorhydrate est séparé par filtration puis on fait
barboter de l'acide chlorhydrique. Le résidu obtenu est recristallisé dans l'acétate d'éthyle. H RMN : 11(s,11H) ; 7,6-7,4(m,2H) ; 7,3(d,1H) ; 4,3(s,2H) ; 3,2(m,2H) ; 1,5(m,1H) ; 2,2-1,1(m,22H);0,9(d,6H). De la même manière, on prépare les composés des EXEMPLES 18 à 28 ci-après :
EXEMPLE 18
Chlorhydrate de [4-(4-adamantan-2-yl-2-chlorophényl)but-3-ynyl]cyclohexyl éthylamine
1H RMN : 7,5(d,1H) ; 7,4(s,1H) ; 7,3(d,1H) ; 3,4-3,2(m,4H) ; 3,1(m,2H) ; 3,0(s,1H) ; 2,4(s,2H); 2,0-2,1 (m,26H).
TABLEAU 8
TABLEAU 9
EXEMPLE 29
Chlorhydrate de {(Z)-3-[3-chloro-4-(3,3,5,5-tétraméthylcyclohexyl)phényl]propèn- 2-yl}cyclohexyléthylamine.
(I) : R, =
Sous atmosphère inerte et à pression atmosphérique, on hydrogène 3 g du composé de l'EXEMPLE 3 dans 50 ml d'éther de pétrole en présence de 3 ml de cyclohexene et 0,3 g de palladium sur carbonate de calcium empoisonné par 3,5% de plomb (catalyseur de Lindiar). On filtre sur célite, évapore les solvants et purifie le résidu obtenu par chromatographie sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/éthanol, 95/5 (v/v). On reprend le résidu huileux obtenu avec du éther diethylique et fait barboter de l'acide chlorhydrique. On filtre et sèche le précipité sous pression réduite. Le composé de l'EXEMPLE 29 est isolé avec un rendement de 83% ; F = 158°C (HCI, 0,1 H2O).
De la même manière, on prépare les composés des EXEMPLES 30 à 54 présentés ci-après :
TABLEAU 10
TABLEAU 11
1g de base est solubilisée dans 50 ml d'isopropanol. 0,26 g d'acide fumarique sont également solubilisés à 50°C dans 100 ml d'isopropanol. La solution contenant le produit de départ est versée sur la solution tiède d'acide fumarique. Le mélange réactionnel est agité 15 minutes à température ambiante puis les solvants sont évaporés sous pression réduite. Les cristaux obtenus sont lavés à l'éther éthylique puis recristallisés dans l'acétonitrile ; F = 158°C (fumarate). De la même manière, on prépare le maléate : F =, 166°C (maléate)
(b) à partir de la base correspondante, on prépare le fumarate ; F = 104°C (fumarate)
TABLEAU 12
(b) préparé selon le même schéma de synthèse que l'EXEMPLE 44 en utilisant comme produit de départ le composé 4.2.
EXEMPLE 53
Chlorhydrate de[(Z)-3-(2,6-dichlorobiphényl-4-yl)propèn-2-yl]cyclohexyléthylamine.
(I) : R, =
F = 120°C (HCI).
EXEMPLE 54
Chlorhydrate de [(Z)-4-(4-adamantan-2-yl-3-chlorophényl)butèn-3-yl]cyclohexyl éthylamine
; n = 2
F = 178°C (HCI)
Les composés du TABLEAU 13 ci-après, sont préparés selon le même schéma de synthèse que pour l'EXEMPLE 44 :
TABLEAU 13
(a) en utilisant comme produit de départ le 4-bromo-3-méthoxyphénol (J. Am. Chem. Soc. 1926, 48, 3129)
(b) en utilisant comme produit de départ le 4-bromo-2,6-dichlorophénol (J. Am. Chem. Soc 1933, 55,2125-2126)
EXEMPLE 64
Chlorhydrate de {(E)-3-[3-chloro-4-(3,3,5,5-tétraméthylcyclohexyl)phényl]propèn-
2-yl}cyclohexyléthylamine.
Sous atmosphère inerte, à une solution de 4 g du composé de l'EXEMPLE 4 dans 40 ml de toluène, on additionne goutte à goutte 24,3 ml d'une solution 1 M d'hydrure de diisobutylaluminium (DIBALH) dans le toluène. On agite le mélange réactionnel à 40°C pendant 1 heure puis verse le mélange réactionnel sur un mélange eau/glace et additionne de l'hydroxyde de sodium jusqu'à obtenir un pH égal à 7. On extrait au dichloromethane, décante, sèche la phase organique sur sulfate de magnésium et évapore les solvants sous pression réduite. On reprend le résidu avec du éther diethylique, fait barboter de l'acide chlorhydrique. On filtre et sèche le précipité obtenu ; F = 169°C (HCI, 0,2 H2O).
Les composés des l'EXEMPLES 65 à 67 ci-après sont préparés selon le mode opératoire décrit pour l'EXEMPLE 64.
EXEMPLE 65 l}
EXEMPLE 66
Chlorhydrate de {(E)-3-[4-(2-adamantyl)phényl]propén-2-yl}cyclohexyléthylamine
N /
0) : Rι = i J ; X == Y Y == HH *; A A == C=C
H F = 200°C (HCI)
EXEMPLE 67
Chlorhydrate de {(E)-3-[4-(2-Adamantyl)-3,5-dichlorophényl]propén-2-yl} cyclohexyléthylamine
F = 224°C (HCI)
EXEMPLE 68 hloro-4-(3,3,5,5-tétraméthylcyclohexyl)phényl]propyl}
X = 3-CI γ = H ; A = — CH2 — CHj-
On hydrogène 4 g du composé de l'EXEMPLE 3 en présence de 0,4 g de palladium sur charbon à 10% et de 50 ml d'éthanol. On filtre et évapore le filtrat sous pression réduite et purifie le résidu obtenu sur une colonne de gel de silice en éluant avec un mélange toluène/éthanol 97/3 (v/v). On reprend le résidu huileux obtenu avec du éther diethylique, fait barboter de l'acide chlorhydrique. On filtre et sèche le précipité obtenu ; F = 154°C (HCI).
De la même manière on prépare les composés des EXEMPLES 69 à 78 présentés ci-après :
TABLEAU 14
EXEMPLE i X F ; °C (sel, hydrate)
76 H 228 HCI
EXEMPLE 77
Chlorhydrate de [3-(2,6-dichlorophényl-4-yl)propyl]cyclohexyléthylamine
O) Rι X = 3-CI ; Y = 6-CI ; A = -CH,-CH,
F = 128°C (HCI)
EXEMPLE 78
Chlorhydrate de {-3-[4-(2-adamantyl)-3,5-dichlorophényl]propyl}cyclohexyl éthylamine
F = 220°C (HCI)
Claims
REVENDICATIONS
1- Composés de formule :
- A représente un groupe choisi parmi les suivants :
-C≡C- , -CH=CH- ; -CH2-CH2-
- n est égal à 1 ou 2 ;
- X représente un atome d'hydrogène, de chlore ou de fluor ou un groupe méthyle ou méthoxy ;
- Y représente un atome d'hydrogène ou un atome de chlore ou de fluor ;
- Ri représente un groupe cyclohexyle monosubstitué, disubstitue, trisubstitué ou tetrasubstitue par un groupe méthyle ; un groupe phényle monosubstitué ou disubstitue par un atome de fluor ou de chlore ou par un groupe méthoxy ; un groupe cycloheptyle, tert-butyle, dicyclopropylméthyle, bicyclo[3.2.1]octanyle,
4-tétrahydropyranyle, 4-tétrahydrothiopyranyle ou adamantyle 1 ou 2 ou adamantan-2-ol ; ou Ri représente un groupe phényle étant entendu que dans ce cas X et Y sont différents de l'hydrogène ;
- R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C C )alkyle éventuellement substitué par un groupe trifluorométhyle;
- R3 représente un (C5-C7)cycloalkyle ; et les sels d'addition de ces composés avec des acides pharmaceutiquement acceptables, ainsi que leurs solvats et hydrates.
2- Composés selon la revendication 1 dans lesquels :
- A représente un groupe choisi parmi les suivants :
-C≡C- , -CH=CH- ; ~CH2-CH2-
- n est égal à 1 ou 2 ;
- X représente un atome d'hydrogène, de chlore ou de fluor ou un groupe méthyle ou méthoxy ;
- Y représente un atome d'hydrogène ou un atome de chlore ou de fluor ;
- Ri représente un groupe cyclohexyle monosubstitué, disubstitue, trisubstitué ou tetrasubstitue par un groupe méthyle ; un groupe phényle monosubstitué ou disubstitue par un atome de fluor ou de chlore ou par un groupe méthoxy ; un groupe cycloheptyle, tett-butyle, dicyclopropylméthyle, bicyclo[3.2.1]octanyle, 4- tetrahydropyranyle, 4-tétrahydrothiopyranyle ou adamantyle 1 ou 2 ; ou R, représente un groupe phényle étant entendu que dans ce cas X et Y sont différents de l'hydrogène ;
- R2 représente un (CrC4)alkyle éventuellement substitué par un groupe trifluorométhyle; - R3 représente un (C5-C7)cycloalkyle ; et les sels d'addition de ces composés avec des acides pharmaceutiquement acceptables, ainsi que leurs solvats et hydrates.
3- Composés selon la revendication 1 ou 2 de formule :
- A représente un groupe choisi parmi les suivants : -C≡C- ; -CH=CH- ; -CH2-CH2-
- X représente un atome d'hydrogène ou de chlore ; - Y représente un atome d'hydrogène ou un atome de chlore;
- Ri représente un cyclohexyle monosubstitué, disubstitue, trisubstitué ou tetrasubstitue par un groupe méthyle ; un groupe phényle substitué par un atome de chlore, un groupe méthoxy ou un ou deux atomes de fluor ; un groupe terf-butyle ou adamantyle 1 ou 2 ; ou Ri représente un groupe phényle étant entendu que dans ce cas X et Y représentent tous les deux un atome de chlore ;
- R2 représente un (C2-C3)alkyle ; et les sels d'addition de ces composés avec des acides pharmaceutiquement acceptables, ainsi que leurs solvats et hydrates.
4- Composés selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 dans lesquels A représente le groupe -CH=CH- de configuration (Z).
5- Composés selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 dans lesquels X représente un atome de chlore et Y représente un atome d'hydrogène ou de chlore.
6- Composés selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 dans lesquels Ri représente le groupe 3,3,5,5-tétraméthylcyclohexyle ou 3,3-diméthylcyclohexyle ou 4,4-diméthylcyclohexyle, un groupe phényle monosubstitué ou disubstitue par un atome de fluor ou substitué en position 4 par un atome de chlore ; ou un groupe adamantyle 1 ou 2.
7- Composés selon la revendication 1 choisis parmi :
- [(Z)-3-(4-Adamantan-2-yl-3-chlorophényl)propèn-2-yl]cyclohexyléthylamine ;
- [(Z)-3-(4-Adamantan-2-ylphényl)propèn-2-yl]cyclohexyléthylamine ; - {(Z)-3-[4-(4,4-Diméthylcyclohexyl)-2-chlorophényl]propèn-2-yl}cyclohexyléthylamine ; - [(Z)-3-(4-Adamantan-1-yl-3-chlorophényl)propèn-2-yl]cyclohexyléthylamine ;
- [(Z)-3-(4-Adamantan-2-yl-3,5-dichlorophényl)propèn-2-yl]cyclohexyléthylamine ;
- [(Z)-3-(4-Adamantan-2-yl-3,5-dichlorophényl)propèn-2-yl]cyclohexyl(2-méthyléthyl) aminé ; ainsi que leurs sels avec des acides pharmaceutiquement acceptables, leurs solvats et hydrates.
8- [(Z)-3-(4-Adamantan-2-yl-3,5-dichlorophényl) propèn-2-yl]cyclohexyléthylamine ainsi que ses sels avec des acides pharmaceutiquement acceptables, solvats et hydrates selon la revendication 7.
9- Procédé pour la préparation d'un composé selon la revendications 1 dans lequel A représente le groupement -C≡C- caractérisé en ce que : a) soit, si n = 1 , on effectue une réaction de Mannich entre le dérivé phénylacétylénique de formule :
HNR2R3, R2 et R3 étant tels que définis pour (I) ; b) soit on effectue un couplage de Suzuki entre le composé de formule :
dans laquelle X, Y, n, R2 et R3 sont tels que définis pour (I) et Z représente un brome, un iode ou le groupe trifluorométhanesulfonate (OTf) et un dérivé boronique (2) de formule R B(OR)2 dans lequel Ri est tel que défini pour (I) et R représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ou aryle en présence d'une base et d'un catalyseur métallique ; c) soit lorsque Ri représente un groupe cyclohexyle monosubstitué, disubstitue, trisubstitué ou tetrasubstitue par un groupe méthyle ; un groupe cycloheptyle, 4- tétrahydropyranyle, 4-tétrahydrothiopyranyle ou adamantyle, on effectue un couplage entre le composé (la) dans lequel Z représente un atome d'iode ou de brome avec la cétone (3) correspondant à Ri représentée par ^ ?__Q en présence d'une
base pour obtenir intermédiairement le composé de formule :
R H-C≡C— (CH2)— . 2 (4)
R
3 dans laquelle n, R2 et R3 sont tels que définis pour (I) et le composé de formule :
10- Procédé pour la préparation d'un composé selon la revendication 1 dans lequel A représente le groupe -CH=CH- caractérisé en ce qu'on effectue une hydrogénation
par l'hydrogène naissant ou en présence de cyclohexene du composé (I) dans lequel
A représente le groupe acétylénique -C≡C- pour préparer le composé éthylénique (I) sous forme d'un mélange des isomères Z et E ou on effectue cette hydrogénation en présence d'un catalyseur métallique sur support pour préparer le composé éthylénique (I) sous forme Z, ou encore on fait réagir sur le composé (I) dans lequel A représente le groupe acétylénique -C≡C- un hydrure métallique pour préparer le composé éthylénique (I) sous forme E.
11- Procédé pour la préparation d'un composé selon la revendication 1 dans lequel A représente le groupe -CH2-CH2- caractérisé en ce qu'on effectue une hydrogénation du composé (I) dans lequel A représente un groupe --CH=CH- ou -C≡C-.
12- Composition pharmaceutique contenant à titre de principe actif un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8.
13- Utilisation d'un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 pour la préparation d'un médicament destiné à traiter les maladies où il est souhaitable de réduire l'activité immunologique, en particulier les maladies auto-immunes.
14- Utilisation d'un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 pour la préparation d'un médicament destiné à s'opposer à la prolifération des cellules tumorales.
15- Utilisation d'un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 pour la préparation d'un médicament destiné à traiter les troubles du rythme cardiaque.
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