WO1999038511A1 - Microgranules d'omeprazole gastroproteges, procede d'obtention et preparations pharmaceutiques - Google Patents

Microgranules d'omeprazole gastroproteges, procede d'obtention et preparations pharmaceutiques Download PDF

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WO1999038511A1
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Patrice Debregeas
Gérard LeDuc
Pascal Oury
Pascal Suplie
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Ethypharm
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    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants

Definitions

  • the present invention relates to a galenical formulation of omeprazole in the form of gastroprotected microgranules having improved stability over time.
  • the present invention further extends to the process for manufacturing said 0 microgranules, and to pharmaceutical preparations containing them
  • Omeprazole or 5-methoxy-2 - [[(4-methoxy-3,5-d ⁇ methyl-2-pynd ⁇ nyl) methyljsulfinyl] - 1-be ⁇ z ⁇ m ⁇ dazole, is known as a powerful inhibitor of acid gastrointestinal secretion (Swedish patent n ° 78 04231), and can be used for the treatment of gastric and duodenal ulcers
  • omeprazole degrades easily in an acid medium and in a neutral medium.
  • the degradation half-life of omeprazole is ten minutes at pH less than 4, eighteen hours at pH 6.5 and approximately 300 days at 0 pH 11
  • omeprazole is also affected by humidity, heat, the presence of organic solvents even in trace amounts, and light to a lesser degree.
  • Organic solvents are generally used in the process of manufacture of omeprazole formulations, which we wish to avoid for ecological reasons
  • the active principle is often combined with an excipient such as:
  • an alkaline substance for example a sodium, potassium, calcium or aluminum salt, an organic acid, such as phosphoric acid, carbonic acid or l 'citric acid.
  • an anti-acid substance for example an aluminum, magnesium or calcium oxide or hydroxide
  • a pharmaceutically acceptable organic buffer substance such as a basic amino acid or a salt thereof, in particular trihydroxymethylaminomethane
  • an inert substance such as mannitol (see patent application EP-646 006) or titanium dioxide (see patent application WO 96/37 195), • a dehydrating agent during the final conditioning of the formulation.
  • the stability of the formulations of the prior art is insufficient and the aim of the present invention is to provide a formulation of gastroprotected omeprazole microgranules, stable to coloring, whose long-term storage stability is improved, and which also has the desired therapeutic properties, that is to say a certain resistance to dissolution in an acid medium, and rapid solubility in a neutral medium.
  • the object of the present invention is therefore to provide gastroprotected omeprazole microgranules having dissolution profiles corresponding to the intended therapeutic application and which are advantageously stable over time.
  • the present invention relates to a new formulation of gastroprotected omeprazole containing at least one hydrophobic substance chosen to increase the stability of the active principle while obtaining the desired dissolution profile.
  • the Applicant has in particular optimized the composition of such a formulation by selecting combinations of several hydrophobic substances to achieve the objective of the present invention.
  • omeprazole microgranules which are the subject of the present invention are advantageously lacking: • alkaline compounds in the form of salts,
  • ionic surfactants such as lauryl sulfate commonly used to stabilize omeprazole
  • the omeprazole microgranules according to the invention each comprise an active layer containing the active principle, and an external gastroprotection layer containing a gastroprotective agent and are characterized in that they contain at least one hydrophobic substance.
  • Hydrophobic substances will be chosen which do not react chemically with omeprazole, which can be easily used during formulation, which are compatible with the excipients used and which allow the desired dissolution and release profiles to be obtained. targeted therapeutic application.
  • the hydrophobic substance preferably represents between 5 and 40% by weight of the omeprazole.
  • the active layer containing the omeprazole is advantageously coated with at least one protective layer.
  • This protective layer may contain a diluting substance or a coating agent associated with a hydrophobic plasticizer.
  • a hydrophobic agent may be associated with the gastroprotection agent, preferably chosen from glycerides.
  • the microgranules according to the invention use a combination of different hydrophobic agents making it possible to improve the stability of the formulation.
  • the microgranules according to the invention comprise: An active ingredient layer containing omeprazole, a binder chosen from all pharmaceutically acceptable binders, a hydrophobic substance and a solubilizing substance for the active ingredient,
  • a gastroprotection layer containing an enteric film-forming agent, a plasticizer and a hydrophobic substance.
  • the active principle layer advantageously comprises a hydrophobic substance of the fatty substance type advantageously chosen from silicone oils: it preferably represents between 5 and 40% of the weight of active principle.
  • a nonionic surfactant preferably chosen from polysorbates (Montanox 80® or Montane 20-60®).
  • the active layer advantageously comprises a binder chosen from pharmaceutically acceptable binders, in this case hydroxypropylmethylcellulose whose mass proportion represents 30 to 50% relative to the weight of active principle.
  • the first protective layer advantageously comprises an inert substance chosen particularly from pharmaceutically acceptable diluents including mannitol (which is non-hygroscopic) in a mass proportion of 100 to 300% and, preferably, 200% of the weight of the active principle.
  • pharmaceutically acceptable diluents including mannitol (which is non-hygroscopic) in a mass proportion of 100 to 300% and, preferably, 200% of the weight of the active principle.
  • This layer also comprises a binder chosen from pharmaceutically acceptable binders, advantageously hydroxypropylmethylcellulose, in a proportion of 10 to 30% and, preferably, 20% of the weight of mannitol.
  • a lubricant chosen from pharmaceutically acceptable lubricants, in this case talc (which is non-hygroscopic) in proportion from 0 to 100% of the weight of the active principle.
  • the second protective layer consists of a water-soluble coating agent chosen from pharmaceutically acceptable film-forming agents and advantageously hydroxypropylmethylcellulose in a proportion of 1 to 10%, preferably 5%, of the weight of microgranules obtained after assembly of the first layer. protection.
  • a hydrophobic plasticizer such as Myvacet® will be used in a proportion of 10 to 30% of the dry varnish of the chosen coating agent.
  • a lubricating agent chosen from pharmaceutically acceptable lubricants, advantageously talc (which is non-hygroscopic), in a proportion of 10 to 50%, preferably 15% of the dry varnish of the coating agent retained.
  • the external gastroprotection layer contains a protective film-forming agent, advantageously a methacrylic acid copolymer, such as Eudragit L30D®, in a proportion of 15 to 30%, preferably 20%, of dry deposition of polymer relative to the mass. of microgranules treated.
  • a protective film-forming agent advantageously a methacrylic acid copolymer, such as Eudragit L30D®, in a proportion of 15 to 30%, preferably 20%, of dry deposition of polymer relative to the mass. of microgranules treated.
  • one or more hydrophobic substances chosen by the waxes and oils often used in the pharmaceutical industry preferably gelucire 50-13®, will be included in the gastroprotective film-forming agent, in a proportion of 5 to 20% of the dry varnish of the film agent retained.
  • a plasticizer chosen from pharmaceutically acceptable plasticizers preferably triethyl citrate, representing from 5 to 20%, advantageously 10%, of the dry varnish weight of the film-forming agent retained, may optionally be used for the external gastroprotection layer.
  • a lubricating agent chosen from pharmaceutically acceptable lubricants, advantageously talc will be used.
  • the active layer is mounted on a neutral core consisting for example of sucrose and starch, the diameter of which is between 700 and 900 microns.
  • microgranules according to the invention will preferably have a particle size of between 0.5 and 3 mm, more preferably between 0.7 and 2 mm.
  • the present invention also relates to a process for preparing the microgranules according to the invention. This process is characterized in that it is carried out in an aqueous medium, without the use of any organic solvent.
  • microgranules described in the present invention will be obtained by using any equipment suitable for the preparation and coating of microgranules, well known to those skilled in the art and, in particular, equipment of the conventional turbine, perforated turbine or bed type type. fluidized air.
  • the microgranules according to the invention are obtained by mounting on a neutral core, preferably in a fluidized air bed, by successive sprays:
  • microgranules according to the invention are mounted on a neutral core in a fluidized air bed, by successive sprays:
  • Each spraying step is advantageously followed by sieving and drying at a temperature below the melting temperature of each of the compounds forming part of the microgranules in said step.
  • microgranules obtained according to this process advantageously contain less than 1.5%, preferably 0.5% by weight of water.
  • a subject of the present invention is finally the pharmaceutical preparations containing the micro-granules according to the invention capable of being obtained by the process described above, these preparations will advantageously be in the form of capsules containing 5 to 60 mg approximately of omeprazole.
  • FIG. 1 represents the curve of dissolution in vitro at pH 6.8 of capsules according to the invention (curve a) compared to that of an oral formulation of omeprazole of the prior art (curve b).
  • FIG. 2 represents the in vivo dissolution curve of capsules according to the invention (courbel) compared to that of an oral formulation of omeprazole
  • FIG. 3 represents the evolution over time of the average plasma concentration in omeprazole of 10 patients to whom a formulation of the invention has been administered (curve A1), and of these same 10 patients to whom a formulation of prior art (curve B).
  • FIG. 4 represents the evolution over time of the average plasma concentration in omeprazole of 10 patients to whom a formulation of the invention has been administered (curve A2), and of these same 10 patients to whom a formulation has been administered of the prior art (curve C).
  • Microgranules are prepared in an OHLMAN type fluidized air bed apparatus.
  • a suspension of the active ingredient having the composition below is prepared.
  • the purified water is stirred and the Pharmacoat 603® (manufactured by SEPPIC), Polysorbate 80® (manufactured by SEPPIC), Dimethicone (manufactured by LAMBERT and RIVIERE) and omeprazole are added successively.
  • the agitation of the suspension is maintained throughout the assembly of the Neutrals 20® (manufactured by NP PHARM) placed in the fluidized air bed.
  • the coated Neutrals® are then sieved, and dried for four hours at approximately 50 ° C.
  • a preassembly suspension consisting of 4% by weight of Pharmacoat 603®, 20% by weight of Mannitol 25® (both manufactured by ROQUETTE) and 76% of purified water is prepared.
  • a preassembly suspension of the following composition is prepared.
  • This pre-assembly step is carried out under the same conditions as the Pharmacoat® / Mannitol pre-assembly step.
  • the temperature of the granules is maintained between 26 and 28 ° C. during the spraying of the suspension.
  • a coating suspension of the following composition is prepared:
  • coated microgranules are then sieved and dried at approximately 45 ° C for four hours, then lubricated with talc.
  • Microgranules are prepared according to the method of Example 1, in order to obtain the following formulations A and B.
  • the stability of the unconditioned formulation A is evaluated over time under real storage conditions (i.e. at 25 ° C. and 40% relative humidity).
  • microgranules A and B prepared in Example 2 are conditioned in size 2 capsules, respectively marked G A and G B.
  • a first study is carried out under accelerated aging conditions, according to a standardized ICH test (at 40 ° C. and 75% relative humidity).
  • the stability tests as a function of time of the capsules G A and G B are carried out by placing the capsules in opaque polyethylene bottles.
  • the impurities are measured by UN spectrometry. after separation by high performance liquid chromatography.
  • the dosage of active principle and the water content are respectively carried out according to the standards USP ⁇ 905> and USP ⁇ 921>.
  • Table 3 shows the increased stability of the microgranules according to the present invention compared to a formulation of the prior art sold by the ASTRA company under the brand name Mopral® (patent EP-247,983). 13
  • A1 a formulation according to the invention
  • B a formulation of the prior art sold under the brand name Losec® by the company ASTRA.
  • This randomized study is carried out on 10 patients who are administered a single dose of 20 mg of microgranules according to the invention.
  • the plasma omeprazole concentration is monitored for eight hours after administration.
  • FIG. 3 represents the evolution of the average plasma concentration of omeprazole (measured on the 10 patients) calculated for A1 and then for B.
  • Table 4 gives the average value of the main bioavailability parameters corresponding to the two curves A1 and B. TABLE 4
  • A2 a formulation according to the invention denoted A2
  • C a formulation of the prior art denoted C marketed under the brand Prilosec® by the company MERCK.
  • FIG. 4 represents the evolution over time of the average plasma omeprazole concentration of the 10 patients measured for A2 and C.
  • Table 5 gives the average value of the main bioavailability parameters corresponding to the two curves A2 and C.

Abstract

La présente invention concerne des microgranules d'oméprazole comportant chacun une couche active contenant le principe actif, et une couche externe de gastroprotection contenant un agent de gastroprotection, caractérisés en ce que l'oméprazole est associé à au moins une substance hydrophobe.

Description

"Microgranules d'omeprazole gastroprotégés, procède d'obtention et préparations pharmaceutiques"
_)
La présente invention concerne une formulation galenique d'omeprazole sous forme de microgranules gastroprotégés ayant une stabilité dans ie temps améliorée
La présente invention s'étend en outre au procédé de fabrication desdits 0 microgranules, et aux préparations pharmaceutiques les contenant
L'oméprazole ou 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dιmethyl-2-pyndιnyl) methyljsulfinyl]- 1-beπzιmιdazole, est connu comme inhibiteur puissant de la sécrétion gastro- intestinale acide (brevet suédois n° 78 04231), et peut être utilisé pour le traitement 5 des ulcères gastrique et duodénal
Il est également connu que l'oméprazole se dégrade facilement en milieu acide et en milieu neutre. La demi-vie de dégradation de l'oméprazole est de dix minutes à un pH inférieur à 4, de dix-huit heures à un pH égal à 6,5 et d'environ 300 jours à un 0 pH égal à 11
C'est pourquoi les formes galeniques d'omeprazole pour administration orale sont gastroprotégées pour que le principe actif atteigne l'intestin grêle sans être dégrade
5 Au cours d'un stockage de longue durée dans des conditions d'utilisation habituelles (température de 25βC et degré d'humidité de l'ordre de 40-75 %), il a été observé que les formulations classiques ne sont pas stables dans le temps On a observé la dégradation de l'oméprazole, l'appantion de produits de dégradation nocifs et la coloration de la formulation 0
En effet, la stabilité de l'oméprazole est également affectée par l'humidité, la chaleur, la présence de solvants organiques même à l'état de traces, et la lumière a un moindre degré Des solvants organiques sont généralement utilisés dans le procédé de fabrication des formulations d'omeprazole, ce que l'on souhaite éviter 5 pour des raisons écologiques Afin d'améliorer la durée de stabilité au stockage des formulations gastroprotégées contenant de l'oméprazole ou un sel alcalin de l'oméprazole, le principe actif est souvent associé à un excipient tel que :
• une substance alcaline (voir demande de brevet EP-247 983), par exemple un sel de sodium, de potassium, de calcium ou d'aluminium, d'un acide organique, comme l'acide phosphorique, l'acide carbonique ou l'acide citrique.
• une substance anti-acide, par exemple un oxyde ou un hydroxyde d'aluminium, de magnésium ou de calcium, • une substance organique tampon pharmaceutiquement acceptable, comme un acide aminé basique ou un de leurs sels, en particulier le trihydroxyméthylaminométhane,
• une substance inerte, comme du mannitol (voir brevet demande de EP-646 006) ou du dioxyde de titane (voir demande de brevet WO 96/37 195), • un agent déshydratant lors du conditionnement final de la formulation.
Il a cependant été observé que la stabilité des formulations de l'art antérieur est insuffisante et le but de la présente invention est de fournir une formulation de microgranules d'omeprazole gastroprotégée, stable à la coloration, dont la stabilité au stockage de longue durée est améliorée, et qui présente, en outre, les propriétés thérapeutiques voulues, c'est-à-dire une certaine résistante à la dissolution en milieu acide, et une solubilité rapide en milieu neutre,.
L'objet de la présente invention est donc de fournir des microgranules d'omeprazole gastroprotégés présentant des profils de dissolution correspondant à l'application thérapeutique visée et qui sont avantageusement stables au cours du temps.
La présente invention concerne une nouvelle formulation d'omeprazole gastroprotégée contenant au moins une substance hydrophobe choisie pour augmenter la stabilité du principe actif tout en obtenant le profil de dissolution désiré. La Demanderesse a notamment optimisé la composition d'une telle formulation en sélectionnant des combinaisons de plusieurs substances hydrophobes pour atteindre l'objectif de la présente invention.
Les microgranules d'omeprazole objet de la présente invention sont avantageusement dépourvus: • de composés alcalins sous forme de sels,
• d'agents tensioactifs ioniques, comme le lauryl sulfate couramment utilisé pour stabiliser l'oméprazole, et
• de traces de solvants organiques.
Les microgranules d'omeprazole selon l'invention comportent chacun une couche active contenant le principe actif, et une couche externe de gastroprotection contenant un agent de gastroprotection et sont caractérisés en ce qu'ils contiennent au moins une substance hydrophobe.
On choisira des substances hydrophobes qui ne réagissent pas chimiquement avec l'oméprazole, qui peuvent être facilement mises en œuvre lors de la formulation, qui soient compatibles avec les excipients utilisés et qui permettent d'obtenir les profils de dissolution et de libération voulus pour l'application thérapeutique visée.
Dans la couche active, la substance hydrophobe représente de préférence entre 5 et 40 % en poids de l'oméprazole.
Dans un mode de réalisation préféré, on enrobe avantageusement la couche active contenant l'oméprazole avec au moins une couche de protection.
Cette couche de protection peut contenir une substance diluante ou un agent d'enrobage associé à un plastifiant hydrophobe.
Dans la couche externe de gastroprotection, on pourra associer à l'agent de gastroprotection un agent hydrophobe, choisis de préférence parmi les glycérides.
Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux, les microgranules selon l'invention utilisent une combinaison de différents agents hydrophobes permettant d'améliorer la stabilité de la formulation.
Selon un mode de réalisation préféré, les microgranules selon l'invention comportent: • une couche de principe actif contenant l'oméprazole, un liant choisi parmi tous liants pharmaceutiquement acceptables, une substance hydrophobe et une substance solubilisante du principe actif,
• une première couche de protection contenant une ou plusieurs substances diluantes pharmaceutiquement acceptables, et un liant choisi parmi tous liants pharmaceutiquement acceptables,
• une deuxième couche de protection hydrophobe contenant un agent d'enrobage et un plastifiant hydrophobe,
• une couche de gastroprotection contenant un agent filmogène entérique, un plastifiant et une substance hydrophobe.
La couche de principe actif comporte avantageusement une substance hydrophobe du type corps gras choisie avantageusement parmi les huiles siliconées: elle représente préférentiellement entre 5 et 40 % du poids de principe actif.
Il est également inclus dans cette couche 5 à 15 %, par rapport au poids de principe actif, d'un tensio-actif non ionique choisi de préférence parmi les polysorbates (Montanox 80® ou Montane 20-60®).
La couche active comporte avantageusement un liant choisi parmi les liants pharmaceutiquement acceptables, en l'occurrence l'hydroxypropylméthylcellulose dont la proportion massique représente 30 à 50 % par rapport au poids de principe actif.
La première couche de protection comporte avantageusement une substance inerte choisie particulièrement parmi les diluants pharmaceutiquement acceptables dont le mannitol (qui est non hygroscopique) en proportion massique de 100 à 300 % et, préférentiellement, 200 % du poids du principe actif.
Cette couche comporte également un liant choisi parmi les liants pharmaceutiquement acceptables, avantageusement l'hydroxypropylméthylcellulose, en proportion de 10 à 30 % et, préférentiellement, 20 % du poids de mannitol. Eventuellement, il peut être inclus dans cette couche de protection un lubrifiant choisi parmi les lubrifiants pharmaceutiquement acceptables, en l'occurrence le talc (qui est non hygroscopique) en proportion de 0 à 100 % du poids du principe actif.
La deuxième couche de protection est constituée d'un agent d'enrobage hydrosoluble choisi parmi les agents filmogènes pharmaceutiquement acceptables et avantageusement l'hydroxypropylméthylcellulose en proportion de 1 à 10 % , préférentiellement 5 %, du poids de microgranules obtenus après montage de la première couche de protection.
On utilisera avantageusement, dans la deuxième couche de protection, un plastifiant hydrophobe tel que le Myvacet® en proportion de 10 à 30 % du vernis sec de l'agent d'enrobage retenu.
Eventuellement, on utilisera un agent lubrifiant choisi parmi les lubrifiants pharmaceutiquement acceptables, avantageusement, le talc (qui est non hygroscopique), en proportion de 10 à 50 %, préférentiellement 15% du vernis sec de l'agent d'enrobage retenu.
La couche externe de gastroprotection contient un agent filmogene g a stro protecteur, avantageusement un copolymère d'acide méthacrylique, comme l'Eudragit L30D®, à raison de 15 à 30 %, préférentiellement 20 %, de dépôt sec de polymère par rapport à la masse de microgranules traitée.
Avantageusement, il sera inclus à l'agent filmogene gastroprotecteur une ou plusieurs substances hydrophobes choisies par les cires et huiles souvent utilisées dans l'industrie pharmaceutique, préférentiellement le Gélucire 50-13®, en proportion de 5 à 20 % du vernis sec de l'agent filmogene retenu.
On pourra éventuellement utiliser pour la couche exteme de gastroprotection un plastifiant choisi parmi les plastifiants pharmaceutiquement acceptables, préférentiellement le triéthylcitrate, représentant de 5 à 20 %, avantageusement 10 %, du poids de vernis sec dé l'agent filmogene retenu. On utilisera, éventuellement, afin de renforcer la résistance contre l'humidité de la couche de gastroprotection, un agent lubrifiant choisi parmi les lubrifiants pharmaceutiquement acceptables, avantageusement le talc.
5 Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, la couche active est montée sur un noyau neutre constitué par exemple de saccharose et d'amidon, dont le diamètre est compris entre 700 et 900 microns.
Les microgranules selon l'invention auront, de préférence, une granulométrie 10 comprise entre 0,5 et 3 mm, de préférence encore entre 0,7 et 2 mm.
La présente invention a également pour objet un procédé de préparation des microgranules selon l'invention. Ce procédé est caractérisé en ce qu'il est réalisé en milieu aqueux, sans utilisation d'aucun solvant organique.
15
Les microgranules décrits dans la présente invention seront obtenus par utilisation de tout équipement adéquat pour la préparation et l'enrobage de microgranules, bien connu de l'homme du métier et, en particulier, les équipements de type turbine conventionnelle, turbine perforée ou lit d'air fluidise.
20
Selon un mode de réalisation préféré, les microgranules selon l'invention sont obtenus par montage sur noyau neutre, de préférence, en lit d'air fluidise, par pulvérisations successives :
25 • d'une suspension aqueuse d'omeprazole et d'une substance hydrophobe,
• éventuellement d'une suspension aqueuse d'une substance diluante, et/ou
• d'une suspension aqueuse d'un agent d'enrobage et d'un plastifiant hydrophobe, et
• d'une suspension aqueuse de l'agent de gastroprotection dit également agent 30 filmogene entérique.
Selon un mode de réalisation tout particulièrement apprécié, les microgranules selon l'invention sont montés sur noyau neutre en lit d'air fluidise, par pulvérisations successives :
JD d'une suspension aqueuse d'omeprazole et d'une huile siliconée, • d'une suspension aqueuse de mannitol,
• d'une suspension aqueuse d'hydroxypropylcellulose, et
• d'une suspension aqueuse de l'agent de gastroprotection.
5 Chaque étape de pulvérisation est avantageusement suivie d'un tamisage et d'un séchage à une température inférieure à la température de fusion de chacun des composés entrant dans la constitution des microgranules à ladite étape.
Les microgranules obtenus selon ce procédé contiennent avantageusement moins 10 de 1 ,5 %, de préférence 0,5 % en poids d'eau.
La présente invention a enfin pour objet les préparations pharmaceutiques contenant les microgranuies selon l'invention susceptibles d'être obtenus par le procédé décrit précédemment, ces préparations seront avantageusement sous 15 forme de gélules contenant 5 à 60 mg environ d'omeprazole.
D'autres caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront à la lumière des exemples et des figures ci-après.
20 • La figure 1 représente la courbe de dissolution in vitro à pH 6,8 de gélules selon l'invention (courbe a) comparée à celle d'une formulation orale d'omeprazole de l'art antérieur (courbe b).
• La figure 2 représente la courbe de dissolution in vivo de gélules selon l'invention (courbel) comparée à celle d'une formulation orale d'omeprazole de
25 l'art antérieur (courbes2).
• la figure 3 représente l'évolution au cours du temps de la concentration plasmatique moyenne en omeprazole de 10 patients auxquels on a administré une formulation de l'invention (courbe A1), et de ces mêmes 10 patients auxquels on a administré une formulation de l'art antérieur (courbe B).
30 • la figure 4 représente l'évolution au cours du temps de la concentration plasmatique moyenne en omeprazole de 10 patients auxquels on a administré une formulation de l'invention (courbe A2), et de ces mêmes 10 patients auxquels on a administré une formulation de l'art antérieur (courbe C).
J:> EXEMPLE 1
On prépare des microgranules dans un appareil à lit d'air fluidise de type OHLMAN.
a) Montage du principe
On prépare une suspension du principe actif ayant la composition ci-dessous.
Composition de la suspension de principe actif % massique
Omeprazole 14,9
Pharmacoat 603® 5,9
Diméthicone 4,2
Polysorbate 80® 1,5
Eau purifiée 73,5
Figure imgf000010_0001
L'eau purifiée est mise sous agitation et on ajoute successivement le Pharmacoat 603® (fabriqué par SEPPIC), le Polysorbate 80® (fabriqué par SEPPIC), le Diméthicone (fabriqué par LAMBERT et RIVIERE) et l'oméprazole.
L'agitation de la suspension est maintenue pendant tout le montage des Neutres 20® (fabriquées par NP PHARM) placées dans le lit d'air fluidise.
Les Neutres® enrobées sont ensuite tamisées, et séchées pendant quatre heures à 50°C environ.
b) Prémontage Pharmacoat®/Mannitol
On prépare une suspension de prémontage constituée de 4 % en poids de Pharmacoat 603®, 20 % en poids de Mannitol 25® (tous deux fabriqués par ROQUETTE) et 76 % d'eau purifiée.
Les neutres enrobées et séchées, obtenues précédemment sont pulvérisées avec cette suspension de prémontage.
Les neutres prémontées sont ensuite tamisées, puis séchées pendant une à quatre heures à 50°C environ. c) Prémontage Pharmacoat®/Myvacet®
On prépare une suspension de prémontage de composition suivante.
Composition de la suspension de prémontage % massique
Pharmacoat 603® 7,14
Myvacet 0,45® 1,79
Talc 1,79
Eau purifiée 89,28
Figure imgf000011_0001
Cette étape de prémontage est effectuée dans les mêmes conditions que l'étape de prémontage Pharmacoat®/Mannitol.
Au cours des étapes a), b) et c), la température des granules est maintenue entre 26 et 28°C pendant la pulvérisation de la suspension.
d) Enrobage Eudragit L30D®/Gelucire®
On prépare une suspension d'enrobage de composition suivante :
Composition de la suspension d'enrobage % massique
Eudragit L30D® 54,64
Triéthyl citrate 1,64
Gélucire 5013® 1,64
Eau purifiée 42,08
Figure imgf000011_0002
en ajoutant le Gélucire® (fabriqué par GATTE FOSSE) fondu à 50°C.
Les microgranules enrobés sont ensuite tamisés et séchés à environ 45°C pendant quatre heures, puis lubrifiés avec du talc.
Les pertes à dessication des microgranules sont de l'ordre de 0,5 à 1 % après quinze minutes à 95°C, à la fin de chacune des étapes a) à d). EXEMPLE 2
On prépare des microgranules selon le procédé de l'exemple 1, afin d'obtenir les formulations A et B suivantes.
Composition Pourcentage massique
Formulation A Formulation B
Neutres 20® 47,5 36,2
Omeprazole 7,9 9,0
Pharmacoat 630® 9,1 11,2
Diméthicone 0,8 0,9
Polysorbate 80® 0,8 0,9
Mannitol 25 12,0 20,3
Myvacet 9.45V 0,9 0,9
Talc 0,9 1,2
Eudragit L30D® 16,6 16,2
Triéthylcitrate 1 ,6 1,6
Gélucire 5013® 1,6 1,6
Figure imgf000012_0001
Formulation A Formulation B
Teneur (mg/g) 71 88
Essai de gastrorésistance (Pourcentage massique)
au bout de 2 h à pH 1 ,2 1 ,8 1 ,4 puis pendant 30 min à pH 6,8 88,3 86
Figure imgf000012_0002
Conformément à la Pharmacopée Européenne, les essais de dissolution in vitro sont réalisés avec un appareil à palette tournant à une vitesse de 100 tours/minute, dans 750 ml d'eau à 37°C ± 0,5°C et pH = 1,2, auxquels on ajoute au bout de deux heures, après avoir effectué la norme 250 ml d'une solution aqueuse de Na3PO4 à pH = 12,5 pour obtenir 1 I d'une solution à pH = 6,8. 11
Etudes de stabilité
On évalue la stabilité de la formulation A non conditionnée au cours du temps dans des conditions de stockage réelles (i.e. à 25°C et 40% d'humidité relative).
Formulation A t = O t = 11 mois
Essai de gastrorésistance (%)
au bout de 2 h à pH 1,2 4,6 1,4 puis pendant 30 min à pH 6,8 96,3 94,1
Teneur en impuretés (%) 0,4 0,4
Couleur blanchâtre blanchâtre
Figure imgf000013_0001
On conditionne les microgranules A et B préparés dans l'exemple 2 dans des gélules de taille 2, respectivement notées GA et GB.
On réalise une première étude dans des conditions de vieillissement accéléré, selon un essai normalisé ICH (à 40°C et 75 % d'humidité relative). Les essais de stabilité en fonction du temps des gélules GA et GB sont réalisés en plaçant les gélules dans des flacons de polyéthylène opaques.
Les impuretés sont dosées par spectrometrie UN. après séparation par chromatographie liquide haute performance.
Les essais de gastrorésistance sont réalisés dans les mêmes conditions que dans l'exemple 2 et doivent vérifier la norme suivante pour être jugés positifs :
10 % ou moins après deux heures à pH 1 ,2 et plus de 75 % après trente minutes à pH 6,8.
Le dosage en principe actif et la teneur en eau sont respectivement effectués selon les normes USP <905> et USP <921>.
Les résultats de stabilité des gélules GA et GB en condition de vieillissement accéléré sont résumés respectivement dans les tableaux 1 et 2. 12
TABLEAU 1
GA t = 0 1 mois 2 mois 3 mois
Dosage (mg/gélule) 14 14,2 14,2 11 ,8
Essai de gastrorésistance (%)
au bout de 2 à pH 1,2 4,6 0,0 2,0 3,3 puis pendant 30 min à pH 6,8 96,3 90,2 86,3 94,0
Teneur en eau (%) 1,4 2,0 1 ,8 1,9
Teneur en impuretés (%) 0,4 1 ,0 2,7 10,2
Couleurs blanchâtre blanchâtre gris gris
Figure imgf000014_0001
TABLEAU 2
GB t = O 1 mois 2 mois
Dosage (mg/gélule) 20 19,7 19,9
Essai de gastrorésistance (%)
au bout de 2 h à pH 1 ,2 2 2,4 2,5 puis pendant 30 min à pH 6,8 92,4 91 ,9 92,4
Teneur en eau (%) 0,8 1 ,4 1 ,1
Teneur en impuretés (%) 0,3 4,5 4,8
Couleur Blanchâtre Blanchâtre Blanchâtre et reflets gris
Figure imgf000014_0002
On réalise ensuite une étude comparée de la stabilité des microgranules GA et d'une formulation de l'art antérieur, toujours dans des conditions de vieillissement accéléré.
Le tableau 3 montre la stabilité accrue des microgranules selon la présente invention par rapport à une formulation de l'art antérieur commercialisée par la Société ASTRA sous le nom de marque Mopral® (brevet EP-247 983). 13
TABLEAU 3
t = 0 1 mois 2 mois 3 mois
Teneur en impuretés (%) Mopral® 1 ,06 22,6 38,17 GA 0,4 1,0 2,7 10,2
Couleurs
Mopral® marron marron marron GA blanchâtre blanchâtre gris gris
Figure imgf000015_0001
ESSAIS CLINIQUES
Ces essais visent à vérifier que les formulations selon l'invention n'occasionnent pas de perte de biodisponibilité.
• On réalise une première étude en comparant les paramètres de biodisponibilité d'une formulation selon l'invention notée A1 et d'une formulation de l'art antérieur notée B commercialisée sous le nom de marque Losec® par la société ASTRA.
Cette étude randomisée est menée sur 10 patients auxquels on administre une dose unique de 20 mg de microgranules selon l'invention. La concentration plasmatique en omeprazole est suivie pendant les huit heures suivant l'administration.
Après un repos de 7 jours, ces mêmes dix patients reçoivent une dose unique de 20 mg d'une formulation de l'art B. De la même façon, la concentration plasmatique en omeprazole est mesurée régulièrement pendant les huit heures suivant l'administration.
La figure 3 représente l'évolution de la concentration plasmatique moyenne en omeprazole (mesurée sur les 10 patients) calculée pour A1 et puis pour B.
Le tableau 4 donne la valeur moyenne des principaux paramètres de biodisponibilité correspondant aux deux courbes A1 et B. TABLEAU 4
Traitement AUCo-t AUCinf Cmax Tmax Kel T1/2
(ng/ml) (ng/ml) (ng/ml) (h) (h)
A1 544,7 618,6 336,3 2,68 0,097 0,76
Coefficient de variation (48 %) (42 %) (37 %) (63 %) (31 %) (29 %)
B 517,5 554,1 291,1 2,26 1 ,00 0,75
Coefficient de variation (57 %) (55 %) (42 %) (44 %) (29 %) (32 %)
Rapport A1/B 98 % 94 % 83 % - - -
Figure imgf000016_0001
Une deuxième étude est réalisée dans les mêmes conditions que précédemment en administrant une formulation selon l'invention notée A2 puis une formulation de l'art antérieur notée C commercialisée sous la marque Prilosec® par la Société MERCK.
La figure 4 représente l'évolution au cours du temps de la concentration plasmatique moyenne en omeprazole des 10 patients mesurée pour A2 et C.
Le tableau 5 donne la valeur moyenne des principaux paramètres de biodisponibilité correspondant aux deux courbes A2 et C.
TABLEAU 5
AUCo-t AUCinf *-τnax ' max Ke| Tl/2
Traitement (ng/ml) (ng/ml) (ng/ml) (h) (h)
A2 423,2 431,9 274,6 2,38 1,11 0,63
Coefficient de variation (48 %) (56 %) (51 %) (46 %) (13 %) (14 %)
C 429,0 459,8 283,6 1 ,95 1 ,07 0,67
Coefficient de variation (41 %) (40 %) (51 %) (50 %) (21 %) (25 %)
Rapport A2/C 117 % 112 % 107 % - - -
Figure imgf000016_0002

Claims

REVENDICATIONS
1. Microgranules d'omeprazole comportant chacun une couche active contenant le principe actif, et une couche externe de gastroprotection contenant un agent de gastroprotection, caractérisés en ce qu'ils contiennent au moins une substance hydrophobe.
2. Microgranules selon la revendication 1, caractérisés en ce que la couche active contient une substance hydrophobe qui représente 5 à 40 % en poids d'omeprazole.
3. Microgranules selon la revendication 1 ou 2, caractérisés en ce qu'on enrobe la couche active avec au moins une couche de protection.
4. Microgranules selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que la couche de protection contient une substance diluante, ou un agent d'enrobage associé à un plastifiant hydrophobe.
5. Microgranules selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que dans la couche exteme de gastroprotection, on associe à l'agent de gastroprotection un agent hydrophobe.
6. Microgranules selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que chaque microgranule contient
• une couche de principe actif contenant l'oméprazole, un liant choisi parmi tous liants pharmaceutiquement acceptables, une substance hydrophobe et une substance solubilisante du principe actif,
• une première couche de protection contenant une ou plusieurs substances diluantes pharmaceutiquement acceptables et un liant,
• une deuxième couche de protection hydrophobe contenant un agent d'enrobage et un plastifiant hydrophobe,
• une couche de gastroprotéction contenant un agent filmogene entérique, un plastifiant et une substance hydrophobe.
7. Microgranules selon la revendication 6, caractérisé en ce que la substance hydrophobe contenue dans la couche active est choisie parmi les huiles siliconées.
8. Microgranules selon la revendication 6 ou 7, caractérisé en ce que la substance solubilisante est un tensio-actif non ionique choisi parmi les polysorbates.
9. Microgranules selon l'une des revendications 6 à 8, caractérisé en ce que le liant est l'hydroxypropylmethylcellulose.
10. Microgranules selon l'une des revendications 6 à 9, caractérisé en ce que la première couche de protection comporte du mannitol comme substance diluante.
11. Microgranules selon l'une des revendications 6 à 10, caractérisé en ce que la deuxième couche de protection est constituée d'un agent d'enrobage comme l'hydroxypropylmethylcellulose et d'un plastifiant hydrophobe comme le Myvacet®.
12. Microgranules selon l'une des revendications 6 à 11, caractérisé en ce que la substance hydrophobe contenue dans la couche de gastroprotection est choisie parmi les glycérides.
13. Microgranules selon l'une des revendications précédentes, caractérisés en ce que la couche active est montée sur un noyau neutre, et que la granulométrie des microgranuies est comprise entre 0,5 et 3 mm.
14. Procédé de préparation des microgranules selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il est réalisé en milieu aqueux.
15. Procédé selon la revendication 14, caractérisé en ce qu'on procède à un montage en lit d'air fluidise.
16. Préparations pharmaceutiques contenant les microgranuies selon l'une des revendications 1 à 13, ou obtenus selon le procédé de l'une des revendications 14 ou 15, contenant 5 à 60 mg environ d'omeprazole. 17
REVENDICATIONS MODIFIEES
[reçues par le Bureau international le 8 Février 1999 (08.02. 1999) ; revendication 1 modifiée ; autres revendications inchangées ( 1 page ) ]
1. Microgranules d'omeprazole comportant chacun une couche active contenant le principe actif, et une couche externe de gastroprotection contenant un agent de gastroprotection, caractérisés en ce que la couche active contient une substance hydrophobe.
2. Microgranules selon la revendication 1 , caractérisés en ce que la couche active contient une substance hydrophobe qui représente 5 à 40 % en poids d'omeprazole.
3. Microgranules selon la revendication 1 ou 2, caractérisés en ce qu'on enrobe la couche active avec au moins une couche de protection.
4. Microgranules selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que la couche de protection contient une substance diluante, ou un agent d'enrobage associé à un plastifiant hydrophobe.
5. Microgranules selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que dans la couche exteme de gastroprotection, on associe à l'agent de gastroprotection un agent hydrophobe.
6. Microgranules selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que chaque microgranule contient
• une couche de principe actif contenant l'oméprazole, un liant choisi parmi tous liants pharmaceutiquement acceptables, une substance hydrophobe et une substance solubilisante du principe actif,
• une première couche de protection contenant une ou plusieurs substances diluantes pharmaceutiquement acceptables et un liant,
• une deuxième couche de protection hydrophobe contenant un agent d'enrobage et un plastifiant hydrophobe,
• une couche de gastroprotection contenant un agent filmogene entérique, un plastifiant et une substance hydrophobe.
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