WO1996014359A1 - Composition de fluororesine fondue - Google Patents

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WO1996014359A1
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Tsuyoshi Miyamori
Masaji Komori
Masami Katoh
Tetsuo Shimizu
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Daikin Industries, Ltd.
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    • B29C45/00Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor
    • B29C45/0001Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor characterised by the choice of material
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    • Y10T428/21Circular sheet or circular blank
    • Y10T428/215Seal, gasket, or packing

Definitions

  • the present invention relates to a novel fluorine-containing resin composition. More specifically, the present invention relates to an injection-moldable fluorine-containing molten resin composition which is obtained by combining a specific needle-like substance K with a fluorine-containing molten resin and which has good sealing properties, and in particular, a dynamic sealing material,
  • a dynamic sealing material for example, seal rings for automotive automatic transmissions, seal rings for brake hydraulic equipment, seals for power steering, seal rings for continuously variable transmissions (CVT), biston rings for shock absorbers, and compressors for coolers
  • seal rings for automotive automatic transmissions seal rings for brake hydraulic equipment, seals for power steering, seal rings for continuously variable transmissions (CVT), biston rings for shock absorbers, and compressors for coolers
  • CVT continuously variable transmissions
  • biston rings for shock absorbers
  • compressors for coolers Conventional technology related to resin compositions suitable for chip seals, valve seals, bush bur cable tubes, gaskets and bearing materials
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • compositions in which various solid lubricants and reinforcing materials are blended with an injection-moldable heat-resistant resin for the purpose of imparting or reinforcing slidability have been proposed.
  • these compositions In applications where the sliding properties are inferior to those of the fluoroethylene polymer composition, and at the same time the sealing properties are required, these compositions have too high rigidity to provide sufficient sealing properties in some cases.
  • Japanese Unexamined Patent Publication No. Hei 6-200280 discloses a multilayer sliding member impregnated with a lubricating composition in which zinc oxide whiskers are blended with a fluororesin, but this composition has fluidity. This is a resin composition that cannot be injection molded because it uses PTFE as the matrix.
  • a filler having a tetrabot-like three-dimensional shape typified by zinc oxide whiskers is used as a material premised on melt forming, the three-dimensional shape has an advantage because the shape collapses during the contact forming. Cannot be obtained.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. Sho 60-120798 discloses a sliding member in which silicon carbide whiskers are mixed with a fluororesin.
  • a filler having a high hardness represented by silicon carbide whiskers is used, the wear resistance is improved by the addition, but a problem arises that the aggressiveness of the counterpart material is excessively increased and the counterpart material is worn. There are cases.
  • JP-A-5-117475 discloses a resin composition obtained by mixing a fluorine-containing molten resin with carbon whiskers (carbon fibers).
  • This composition has some excellent properties, and has good mobility due to the self-widening property of the low hardness carbon whiskers, but high sliding properties are required. Like Finger movement tends to be inferior when used in various applications, for example, at high speeds and under high loads.
  • the fluorine-containing molten resin generally has lower fluidity than other thermoplastic resins and is inferior in injection moldability.
  • a molten resin composition obtained by mixing a normal filler with a fluorinated molten resin is inexpensive due to surface swelling, flow marks, and the like when molding a thin wall, and may be inferior in thin wall moldability.
  • the present invention solves the drawbacks of the conventional fluororesin composition, especially the fluorine-containing molten resin composition, and provides a sliding member for automatic transmission of a vehicle and a sliding member of a biston for a shock absorber.
  • ⁇ ⁇ ⁇ It is intended to provide a fluorine-containing molten resin composition which is preferable as a material for various seals.
  • a fluorine-containing resin 70 to 98% by weight, an average diameter of 3 // ⁇ or less, an average aspect ratio of 10 to 100, and a Mohs hardness of 5 to 5 8.
  • An injection-moldable fluorine-containing molten resin composition comprising 2 to 30% by weight of a needle-shaped substance as described in (8).
  • a dynamic scenery material comprising a molded article of the fluoro-containing molten resin composition of the present invention, for example, a seal ring for automatic transmission of an automobile, or a biston ring attached to a side surface.
  • a shock absorber having bistone a shock absorber wherein a biston ring is a molded product of the fluorine-containing resin composition of the present invention is provided.
  • FIG. 1 is a schematic diagram of a bar flow mold gate used in the example.
  • the fluorine-containing fluorinated resin that can be injection-molded contained in the 8S composition of the present invention is a known resin, and the type thereof is not particularly limited.
  • Preferred examples of the fluorine-containing molten resin include tetrafluoroethylene / fluoroalkyl vinyl ether copolymer (hereinafter referred to as “PFA”) and tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer.
  • FEP tetrafluoroethylene-ethylene copolymer
  • ETFE tetrafluoroethylene-ethylene copolymer
  • PFA, FEP, and ETFE are preferred in terms of heat resistance, slidability, moldability, and the like, and PFA is particularly preferred.
  • the molecular weight of the fluorinated resin is preferably 50,000 to 5,000,000.
  • PFA is tetrafluoroethylene and at least one fluoroalkyl vinyl ether represented by the formula: CF 2 CFCF—0—Rf (wherein, Rf represents a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms). Is a copolymer of Perfluoro (alkyl vinyl ether) is preferred as the fluoroalkyl ether.
  • the PFA preferably comprises 99-92% by weight of tetrafluoroethylene and 1-8% by weight of fluoroalkyl vinyl ether.
  • the FEP preferably consists of 99-80% by weight of tetrafluoroethylene and 1-20% by weight of hexafluoropropylene.
  • the ETFE preferably consists of 90 to 74% by weight of tetrafluoroethylene and 10 to 26% by weight of ethylene.
  • fluorinated resins may contain other monomers as long as the essential properties of the resin are not impaired.
  • Other monomers include tetrafluoroethylene (however, excluding PFA, FEP and ETFE), hexafluoropropylene (however, excluding FEP), perfluoroalkyl Vinyl ether (however, excluding PFA), perfluoroalkylethylene (alkyl group having 1 to 10 carbon atoms), perfluoroalkylaryl ether (alkyl group having 1 to 10 carbon atoms: L0) , And the formula:
  • CF a CF [OCF i CF (CF 3 ) 3nOCF 2 (CF 2 ) B X
  • X represents a halogen
  • n represents a number of 0 to 5
  • p represents a number of 0 to 2.
  • the amount of other monomers is up to 50% by weight of the polymer, preferably from 0.01 to 45% by weight.
  • the acicular substance used in the resin composition of the present invention has an average diameter of 3 ⁇ or less, an aspect ratio of 10 to 100, and a Mohs hardness of 5 to 8.
  • a material H having a Mohs' hardness of 6 to 8 is particularly preferable.
  • borate whiskers such as aluminum borate whiskers and magnesium borate whiskers can be used.
  • the average diameter of the acicular substance exceeds 3 zm, it is difficult to form the composition while maintaining good moldability (thin wall moldability), and if the aspect ratio is less than 10 On the other hand, if the wear resistance is not sufficient and the aspect ratio exceeds 100, the anisotropy during thin-wall molding becomes an issue.
  • the fine metal JS may be damaged, and if it is less than 5, it is good to use it without lubrication. May be short.
  • the amount of the fluorine-containing molten resin is 70 to 98% by weight, and the amount of the acicular substance is 2 to 30% by weight.
  • the tree JI & composition of the present invention may contain one or more other inorganic or organic fillers and commonly used additives in an appropriate range that does not impair the purpose of the present invention.
  • the amount of these additives is 2 to 15% by weight based on the whole composition.
  • Examples of the inorganic filler include the following materials.
  • Gold B such as stainless steel, iron, nickel, lead, copper, gold, silver, aluminum, molybdenum, rare earth cobalt, and boron fiber;
  • Carbonaceous materials such as carbon black, graphite, carbon fiber, activated carbon, carbon, hollow sphere graphite, and coke;
  • Oxides such as silica, alumina, titanium oxide, iron oxide, zinc oxide, magnesium oxide, tin oxide, antimony oxide;
  • Hydroxides such as aluminum hydroxide and magnesium hydroxide
  • Carbonates such as calcium carbonate, magnesium carbonate, and zinc carbonate:
  • Sulfates such as calcium sulfate, barium sulfate, magnesium sulfate, and MOS (fibrous magnesium sulfate):
  • Titanates such as potassium titanate and barium titanate
  • Nitride such as aluminum nitride and cage nitride:
  • Carbides such as gay purple carbide and titanium carbide
  • Sulfides such as molybdenum disulfide, molybdenum trisulfide, tungsten disulfide, zinc sulfide, and sulfur dome;
  • Phosphates such as calcium phosphate and iron phosphate
  • non-filled fillers is not particularly limited, and fibers, needles, powders, granules, and beads can be used.
  • Addition of glass fiber or carbon fiber is preferable because the coefficient of thermal expansion can be reduced.
  • the organic filler of the present invention is an organic substance other than a fluoropolymer, and has a high heat resistance itself, and is used to produce the resin composition of the present invention or to be processed into a molded article using the composition. It does not decompose or dissolve at the temperature at which it is made, and can impart mechanical properties, wear resistance, or other functions to the molded article.
  • the organic filler is preferably an organic material having a melting point of 400 or higher, or a decomposition temperature of 400 or higher when infusible.
  • organic fibers such as aramide fiber, polyarylate male fiber, and phenolic fiber, polyimide, phenol resin, and thermosetting resins such as condensed polycyclic polynuclear aromatic (COPNA) resin. Is mentioned.
  • resins include so-called engineering plastics such as polyketones, polyethersulfone, polyphenylene sulfide, liquid crystal polymers, and elastomers. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the fluidity of the composition can be improved.
  • the amount of the resin added is 2 to 10% by weight of the whole composition.
  • the filler, particularly the inorganic filler may be surface-treated with the following compound.
  • a metal such as zinc stearate or other lubricants may be added, but these types are not limited at all. Not something.
  • each component is mixed with a mixer such as a V-type blender, a tumbler, and a Henschel mixer.
  • a mixer such as a V-type blender, a tumbler, and a Henschel mixer.
  • the mixture may be pelletized by using a melt kneading device such as a twin screw extruder.
  • the premix is mixed with the other components by the method described above.
  • the pellets obtained in this manner can be formed into a molded article of a desired shape, for example, a plate or film, by a commonly used thermoplastic resin molding method such as injection molding, compression molding, or extrusion molding. Can be molded. Injection molding is desirable in order to obtain a sliding member with high productivity.
  • the good fluidity of the present invention can be obtained.
  • the composition has good moldability, e.g. An excellent and thin sliding member can be obtained.
  • the raw materials shown in the examples and comparative examples were melt-kneaded at 300 to 370 with a twin-screw extruder (Lab Blast Mill manufactured by Toyo Seiki) to obtain a resin composition for injection molding.
  • a twin-screw extruder (Lab Blast Mill manufactured by Toyo Seiki)
  • a fluidity test was performed using a bar flow molding die, and a test piece for performing a wear test was prepared.
  • the test piece was molded at a cylinder temperature of 330 to 400 and a mold temperature of 20 (TC).
  • the fluidity and appearance were evaluated by injection molding using a Burf ⁇ -molding die.
  • Figure 1 shows the shape of the bar flow mold gate.
  • Screw rotation speed 150 rpra
  • Average diameter 0.2-3.0 Average length: 2-50 ⁇ , Mohs hardness: 4)
  • Average diameter 0.5 ⁇ 1.0 // m
  • Average length 20 ⁇ 30 // m

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Description

明 細 害
含フッ *溶触樹脂組成物
産業上の利用分野
本発明は、 新規な含フッ *溶 »樹脂組成物に関する。 より詳しくは、 含 フッ紫溶融樹脂に特定の針状物 Kを E合してなる摺勳性、 シール性の良好 な射出成形可能な含フッ素溶融榭脂組成物に関し、 特に動的シール材料、 例えば自動車のォートマチック トランスミ ツション用シールリング、 ブレ ーキ用油圧機器のシールリング、 パワーステアリングのシール、 無段変速 機(C V T)用シールリング、 ショックァブソーバ用ビストンリング、 クー ラーのコンプレッサー用チッブシール、 バルブ用シール、 ブッシュブルケ 一ブルのチューブ、 ガスケット及び軸受材料に適した榭脂組成物に関する 従来の技術
従来、 自動車や産業用接器の ¾動部品に用いられる材料として、 寸法安 定性、 耐クリーブ性、 耐庫耗性などを改兽する目的で無機または有機の充 填材を配合したテトラフルォロエチレン重合体組成物が知られているが、 充填材による寸法安定性および耐クリーブ性の改善は充分達成されている とはいいがたい。 またこの組成物は射出成形できないという欠点を有して おり、 生産性が悪く製造コスト上好ましくない。
例えば、 ショックアブソーバー用ピストン加工においては、 ボリテトラ フルォロエチレン (P T F E) とビストンの低密着性に起因して操り返し 往復 ¾動により樹脂によじれが生じて耐久性が低下するのを防ぐために、 ビストンの側面に特殊形状を施した上で、 P T F Eをプレス加工で巻き付 け、 その後加熱触着して部品としている。
また、 射出成形可能な耐熱性樹脂に摺動性付与または強化の目的で種々 の固体潤滑剤や補強材を配合した組成物が提案されているが、 上記テトラ フルォロェチレン重合体組成物に比較して摺動性に劣り、 また同時にシー ル性も要求される用途ではこれら組成物は剛性が高すぎて充分なシール性 が得られないことがあった。
一方、 近年各種機器の軽量化に伴い、 アルミニウム合金などの钦質材料 が広く用いられるようになっているが、 これらを相手材とした場合、 上記 のような従来の樹脂材料では摺動中に相手材を損塲するという問題点があ る。 さらに高 «動性が要求されるような用途、 たとえば高速、 高荷重下で の使用に際しても、 摺動性ならびにその他の特性を満足させる組成物は得 られていなかった。
特開平 6— 2 0 0 2 8 0号公報は、 フッ素樹脂に酸化亜鉛ゥィスカーを 配合した潤滑組成物を含浸被 Sした複層摺動部材を開示しているが、 この 組成物は流動性の無い P T F Eをマトリ ックスとしており、 射出成形でき ない樹脂組成物である。 また、 溶融成形を前提とした材料に酸化亜鉛ウイ スカーで代表されるテトラボッ 卜状の 3次元形状を有するフィラーを用い た場合には、 溶触成形時にその形状が崩れるために 3次元形状の優位性を 得ることが出来ない。
特開昭 6 0 - 1 2 0 7 9 8号公報は、 フッ素樹脂に炭化珪素ゥイスカー を配合した摺動部材を開示している。 しかし、 炭化珪素ウイスカーで代表 される硬度の高いフイラ一を用いた場合、 添加により耐摩耗性が向上され ているが、 相手材攻撃性が増大しすぎて相手材を摩耗させるという問題が 発生する場合がある。
特開平 5— 1 1 7 4 7 5号公報は、 含フッ素溶融榭脂とカーボンゥイス カー (炭素繊維) を混合してなる榭脂組成物を開示している。 この組成物 はいくつかの優れた特性を有し、 硬度の低いカーボンゥイスカーの持つ自 己濶滑性により良好な? S動性も有しているが、 高摺動性が要求されるよう な用途、 例えば高速、 高荷重下での使用に際しては、 指動性が劣る傾向に ある。
また、 含フッ素溶融樹脂は、 一般に他の熱可塑性樹脂と比較して流動性 が低く、 射出成形性に劣ると言われている。 含フッ素溶融榭脂に通常のフィ ラーを混合してなる溶融樹脂組成物は薄肉の成形時に表面の膨れやフロー マーク等を生じ安く、 薄肉成形性に劣ることがある。
発明の概要
本発明は、 このような従来のフッ素榭脂組成物、 特に含フッ素溶融樹脂 組成物の欠点を改良し、 自動車のォートマチック トランスミツション用の 摺動部材、 ショックアブソーバー用ビス トンの摺動部材ゃ各種シールの材 料として好ましい含フッ素溶融樹脂組成物を提供しょうとするものである。 本発明の第一の要旨によれば、 含フッ素溶 »樹脂 7 0〜9 8重量%、 平 均直径 3 // Β以下、 平均ァスぺクト比 1 0〜1 0 0及びモース硬度 5〜 8 である針状物質 2〜 3 0重量%を含んでなる射出成形可能な含フッ素溶融 榭脂組成物が提供される。
本発明の第二の要旨によれば、 本発明の含フッ紫溶融樹脂組成物の成形 物からなる動的シーノレ材料、 たとえば、 自動車のオートマチック トランス ミツション用シールリング、 または側面にビストンリングを装着したビス トンを有するショックァブソーバーにおいて、 ビストンリングが本発明の 含フッ素溶 tt樹脂組成物の成形物であるショックァブソーバーが提供され る。
本発明の第三の要旨によれば、 上記動的シール材料の製法が提供される。 図面の ffi単な 1¾明
図 1は、 実施例で使用したバーフロー金型ゲートの模式図である。
発明の詳細な説明 本発明の榭 8S組成物に含まれる射出成形可能な含フッ紫溶 »樹脂は、 周 知の樹脂であり、 特にその種類は限定されない。 含フッ索溶融榭脂の好ま しい例は、 テトラフルォロエチレン/フルォロアルキルビニルエーテル共 重合体 (以下、 「PFA」 という。 ) 、 テトラフルォロエチレンノへキサ フルォロプロピレン共重合体 (以下、 「FEP」 という。 ) 、 テトラフル ォロエチレン エチレン共重合体 (以下、 「ETFE」 という。 ) 、 ポリ ビニリデンフルオラィ ド、 ポリクロ口トリフルォロェチレン、 エチレンノ クロ口 トリフルォロエチレンなどである。 中でも、 耐熱性、 摺動性、 成形 性などの点から PFA、 FEP、 ETFEが好ましく、 PFAが特に好ま しい。 含フッ素溶 ¾樹脂の分子量は、 5万〜 500万であることが好まし い。
PFAは、 テトラフルォロエチレンと式: CF2=CF— 0— Rf (式中、 Rfは炭¾数 1〜10のフルォロアルキル基を表す。 ) で示されるフルォ 口アルキルビニルエーテルの少なくとも 1種との共重合体である。 フルォ 口アルキルビニルエーテルとしてはパーフルォロ (アルキルビニルエーテ ル) が好ましい。 PF Aは、 好ましくは、 テトラフルォロエチレン 99〜 92重景%とフルォロアルキルビニルエーテル 1〜 8重置%から成る。
FEPは、 好ましくは、 テトラフルォロエチレン 99〜80重量%とへ キサフルォロプロピレン 1〜20重量%から成る。
ETFEは、 好ましくは、 テトラフルォロエチレン 90~74重量 と エチレン 10〜26重量%から成る。
これら含フッ素溶 »榭脂は、 この樹脂の本質的な性質を損なわない範囲 で他のモノマーを含んでいても良い。 他のモノマーとしては、 テトラフル ォロエチレン (ただし、 PFA、 FEP及び ETFEを除く。 ) 、 へキサ フルォロプロピレン (ただし、 FEPを除く。 ) 、 パーフルォロアルキル ビニルエーテル (ただし、 PFAを除く。)、 パーフルォロアルキルェチレ ン (アルキル基の炭素数 1〜10) 、 パーフルォロアルキルァリルエーテ ル (アルキル基の炭素数 1〜: L 0) 、 および式:
CFa=CF[OCFiCF(CF3)3nOCF2(CF2)BX
(式中、 Xはハロゲン、 nは 0〜5の数、 pは 0〜2の数を表す。 ) で示される化合物が挙げられる。 他のモノマーの量は、 重合体の 50重量 %以下、 好ましくは 0.01〜45重量%である。
本発明の樹脂組成物に用いる針状物質は、 平均直径 3 πι以下で、 ァス ぺクト比が 10〜100であり、 更にモース硬度 5〜8の物質である。 本 発明の効果をより効果的に奏するためには、 モース硬度 6〜8の物 Hが特 に好ましい。 このような針状物質としては、 例えばほう酸アルミニウムウイ スカー、 ほう酸マグネシウムゥイスカーなどのほう酸塩ゥイスカーなどが 使用できる。
針状物質の平均直径が 3 zmを越えると、 良好な成形性 (薄肉成形性) を維持して組成物を成形することが雜しく、 ァスぺク ト比が 10未满であ ると、 耐摩耗性が充分でなく、 ァスぺク ト比が 100を越えると、 薄肉成 形時の異方性が問通となる。
また、 モース硬度が 8を越えると、 钦質金 JSを傷つけることがあり、 5 未満であると無溷滑で使用する場合にはよいが、 油などによる溷滑された 高負荷状態では強度が不足する場合がある。
一般に、 本発明の樹脂組成物では、 含フッ素溶融榭脂の量は 70〜 98 重量%、針状物質の量は 2〜30重量%である。
針状物質が 2重量%未満では、 強度、 耐熱性、 寸法安定性、 摺動性の改 善がほとんど期待できず、 また 30重量%を越えると成形性の低下が著し く、 上記の特性を有した成形品を良好に製造することができない。 本発明の樹 JI&組成物は、 本発明の目的を損なわない適量な範囲で、 他の 無機または有機充塡剤や、 通常使用される添加剤を一種以上含有してよい。 これら添加剤の添加量は、 組成物全体に対して 2〜1 5重量%である。 無機充填剤としては、 次のような材料を例示できる。
ステンレス鋼、 鉄、 ニッケル、 鉛、 銅、 金、 銀、 アルミニウム、 モリブ デン、 希土類コバルト、 ボロン繊維などの金 B類;
カーボンブラック、 グラフアイ ト、 炭素繊維、 活性炭、 炭素、 中空球黒 鉛、 コークスなどの崁素質物質類;
シリカ、 アルミナ、 酸化チタン、 酸化鉄、 酸化亜鉛、 酸化マグネシウム、 酸化スズ、 酸化アンチモンなどの酸化物類;
水酸化アルミニウム、 水酸化マグネシウムなどの水酸化物類;
炭酸カルシウム、 炭酸マグネシウム、 炭酸亜鉛などの炭酸塩類: 硫酸カルシウム、 硫酸バリウム、 硫酸マグネシウム、 MO S (繊維状塩 基性硫酸マグネシウム) などの硫酸塩類:
ガラス、 ガラス中空球、 ガラス繊維、 タルク、 マイ力、 カオリン、 ケィ 酸カルシウム、 ウォラストナイ ト、 ゾノ トライ ト、 P MF (スラグ状繊維 の 1種。 アルミノ珪酸カルシウムと酸化マグネシウムの混合物) 、 雲母な どのゲイ酸堪類:
チタン酸カリウム、 チタン酸バリウムなどのチタン酸塩;
窒化アルミニウム、 窒化ケィ¾などの窒化物類:
炭化ゲイ紫、 炭化チタンなどの炭化物;
二硫化モリブデン、 三硫化モリブデン、 二硫化タングステン、 硫化亜鉛、 硫化力ドミゥムなどの硫化物類;
リン酸カルシウム、 リン酸鉄などのリン酸塩類;
ハ'リウムフェライ ト、 カルシウムフェライ ト、 スト口ンチームフェライ トなどのフェライ ト類。
これら無榱充塡剤の形状は特に限定されず、 繳維状、 針状、 粉末状、 粒 状、 ビーズ状のものが使用できる。
ガラス雄維または炭素繊維を添加すると、 熱膨張係数を低減することが できるので、 好ましい。
本発明の有機充填剤とは、 フッ素系ポリマーを除く有機物であって、 そ れ自体耐熱性が高く、 本発明の樹½組成物を製造する際、 またはその組成 物を用いて成形品に加工する際の温度で分解および溶 ¾せず、 成形品に機 械的特性、 耐庫耗性、 あるいはその他の機能を与えうるものである。
有機充填剤は、 好ましくは 400で以上の懸点、 または不溶融性の場合 は 400て以上の分解温度を持つ有機物である。 具体的には、 ァラミ ド繊 維、 ポリアリレート雄維、 フエノール織維などの有機繊維、 ポリイミ ド、 フ Xノール樹脂、 縮合多環多核芳香族系 (COPNA)榭脂などの熱硬化 性樹脂などが挙げられる。
これら以外に、 榭脂として、 ボリケトン類、 ボリエーテルサルホン、 ボ リフヱ二レンスルフアイド、 液晶ポリマーなどのいわゆるエンジニアリン グプラスチック、 及びエラストマ一があげられる。 これらを単独で或いは 二種以上を組み合わせて使用しても何ら差し支えない。
特に液晶ポリマーを添加すると、 組成物の流動性を改善することができ る。
これら樹脂の添加童は、 組成物全体に対して 2〜10重 i%である。 上記充填剤、 特に無機充填剤は、 次のような化合物によって表面処理さ れていてもよい。
7—アミノブ口ビルトリエトキシシラン(H2N(CH2)3Si(OC2H5)3) 、 π—または p—アミノフエニルトリエトキシンラン (H2N-C6H4-Si(0 C2H5)3)、 7—ゥレイ ドブロビルトリエトキシシラン (H2NCONH(C H2)3Si(OC2Hs)3)、 N—(6—アミ ノエチル)一 y -アミノブ口ビル トリメ トキシシラン (H2N(CH2)2NH(CH2)3Si(OCH3)3) 、 N— (/3—アミノエチル)ーァーアミノープロピルメチルジメ トキシシラン(H 2 N(CH2)2NH(CH2)3SiCH3(OCH3)2) などのァミノシランカップ リング剤 : フエニルトリメ トキシシラン、 フエニル卜リエトキシシラン、 p—クロ口フエニルトリメ トキシシラン、 p—ブロモメチルフエニルトリメ トキシシラン、 ジフエ二ルジメ トキシシラン、 ジフユ二ルジェトキシシラ ン、 ジフエニルシランジオールなどの有機シラン化合物。
また、 成形加工上、 流動性、 離型性などを向上させるために、 ステアリ ン酸亜鉛等の金 ¾石鍊、 またはその他の滑剤等を添加する場合があるが、 これらの種類も何ら制限されるものではない。
本発明に用いられる榭脂組成物の網製に赚し、 通常公知の混合方法が採 用され、 例えば、 各成分を V型プレンダー、 タンブラ一、 ヘンシェルミキ サ一などの混合機で混合した後、 さらにニ軸押出機などの溶融混練装置を 用いて混合し、 ペレツ ト化しても良い。
針状物質と含フッ素溶融樹脂の予備混合物を IS製した後、 予備混合物を その他の成分と上記のような方法で混合することも好ましい。
このようにして得られたペレツ トは、 通常用いられている熱可塑性榭脂 の成形方法、 たとえば射出成形、 圧縮成形、 押出成形などによって所望の 形状の成形物、 たとえば板状体、 フィルムなどに成形することができる。 生産性良く摺動部材を得るためには射出成形が望ましい。
また、 射出成形において、 芯部を榱成する金属部材を予め金型内に入れ ておき、 含フッ紫溶 »樹脂組成物を射出するィンサート射出成形において も、 良好な流動性により、 本発明の組成物は成形性、 例えば薄肉成形性に 優れ、 薄肉の摺動部材を得ることができる。
実施例
以下、 本発明を実施例および比較例により具体的に説明するが、 これら の実施例により本発明は限定されるものではない。
なお、 実施例および比較例 よつて得られた樹 組成物は以下の試験方 法によって評価した。
実施例および比較例に示した原料を、 二軸押出機 (東洋精機製ラボブラ ストミル) により、 3 0 0〜3 7 0てで溶融混練して、 射出成形用榭脂組 成物を得、 これを射出成形機 (住友重機製 S G 5 0 MIV) に供辁し、 バー フロー成形金型を用いた流動性試験を行うと共に、 摩揀摩耗試験を行うた めのテストピースを作成した。 テストピースの成形は、 シリンダー温度 3 3 0〜4 0 0て、 金型温度 2 0 (TCで行った。
1 . 流動性試験
バーフ α—成形金型を用いた射出成形により、 流動性及び外観状態を評 ffiした。
バーフロー金型ゲー卜の形状を図 1に示す。
バーフロー試験条件:
シリンダー温度: 3 2 0〜4 0 0で、
ノズル部温度: 4 0 0 eC
金型温度: 2 0 0て
射出圧 8 0 0 kgZcm2
スクリュ一回転速度: 1 5 0 rpra
射出速度 2、 5、 8又は 1 2 mm 秒
2. 摩擦庫耗試験
オリエンテック社製スラスト式摩擦摩耗試験機を使用し、 摺動特性を評 価した。
表 2の試験条件: 相手材: 炭素網(S 45 C)
荷 重: 8kgfZcn2
速 度: 0.5 m/sec
時 間: 24時間
測定項目 摩擦係数
比摩耗量 (単位: era'sノ MPa'm'h) 表 3の試験条件: 相手材: 炭素網(S 45 C)
荷 重: 4kgf/cm2
速 度: 0.5m/ sec
時 間: 24時間
測定項目 摩擦係数
比摩耗 J6 (単位: 3/(1^ · kgf)) 実施例 1
ダイキン工業製ネオフロン PF A AP— 201 92n% ホウ酸アルミニウムゥイスカー 8wt% ( 「アルボレックス」 商品名、 四国化成工業
平均直径: 1 m、 ァスぺク ト比: 30、
モース硬度 7)
実施例 2
ダイキン工業製ネオフロン P F A AP— 201 95wt% ホウ酸アルミニウムゥイスカー 5wt% ( 「アルボレックス」 商品名、 四国化成工業
平均直径: l ^m、 アスペク ト比: 30、 モース硬度: 7) 実施例 3 ダイキン工業製ネオフロン PF A AP— 201 70 % ホウ酸アルミニウムゥイスカー 30wt% ( 「アルボレックス」 商品名、 四国化成工業
平均直径: 1 BI、 ァスぺク ト比: 30、 モース硬度: 7) 実施例 4
ダイキンェ蕖製ネオフロン PF A AP— 201 92wt% ホウ酸アルミニウムゥイスカー 8wt% ( 「アルボレックス」 商品名、 四国化成工業
平均直径: 1.5 /zm、 アスペク ト比: 20、
モース硬度: 7)
実施例 5
ダイキン工業製ネオフロン PFA AP— 201 92wt% ホウ酸マグネシウムゥ ' ;カー 8wt% (平均直径: 0. 5〜1 m、 平均長: 10〜40 m、 モース硬度: 7)
比詨例 1
ダイキン工業製ネオフロン PF A AP- 201 92wt% チタン酸カリウムゥイスカー 8wt% ( 「タイプレックス」 商品名、 川鉄鉱業
平均直径: 1 im以下、 平均長: 20 モース硬度: 4) 比絞例 2
ダイキン工業製ネオフロン PF A AP— 201 95wt% PAN系カーボン繊維 5wt% ( 「トレ力」 商品名、 東レ
平均直径: 7 m、 ァスぺク ト比: 10) 比絞例 3
ダイキン工業製ネオフロン PFA AP- 201 95 t% ピッチ系カーボン繊維 5wt% ( 「クレカ」 商品名、 呉羽化学工業
平均直径: 14.5/ m ァスべク ト比: 20)
比較例 4
ダイキン工業製ネオフロン PF A AP-201 92wt½ ホウ酸アルミニウム 8wt% ( 「アルボライ 卜」商品名、 四国化成工業
平均拉径: 3 ID、 モース硬度: 7)
比較例 5
ダイキン工業製ネオフロン PF A AP— 201 92wt% ホウ酸マグネシウム 8wt% (平均粒径: 3 im、 モース硬度: 7)
比較例 6
ダイキン工業製ネオフロン PF A AP-201 9 lwt% 炭化珪素ウイスカー 9wt% ( 「 トーカウイスカー」 商品名、 東海カーボン
平均直径: 0.3〜0.6/im、 平均長: 5〜15 m、 モース硬度: 9)
比較例 7
ダイキン工業製ネオフロン PF A A P— 201 85wt% 酸化亜鉛ウイスカー 15wt% ( 「パナテ トラ」 商品名、 松下アムテック
平均直径: 0.2〜 3.0 平均長: 2〜 50 πι、 モース硬度: 4)
比較例 8
ダイキン工業製ネオフロン PFA AP— 201 92 %
炭酸カルシウムゥイスカー 8 %
( 「ウイスカル」 商品名、 四国化成工業
平均直径: 0.5〜1.0//m、 平均長: 20〜30//m、
モース硬度: 3.5〜4)
流動性試験、 摩擦摩耗特性試験の結果をそれぞれ、 表 1、 表 2および表 に示す。
表 1
射出速度 Λ* -フ D-長 表面状態
(mm/秒) 卿)
実施例 1 2 31
5 103 表面良好
8 120 垂直しわ
12 127 肌荒れ
比絞例 1 2 30 フ 0-マ-ク、 湾曲
5 105 7D-マ-ク、 気泡
8 117 フ D-マ-ク、 気泡、 スキン層有
12 123 肌荒れ、 ゲバ立ち、 気泡 比絞例 3 2 30 先雜乱れ有
5 115 フ D-マ-ク、 気泡、 銀条
8 133 70-7- 銀条、 気泡少
12 138 同上、 垂直方向にしわ 表 2
Figure imgf000016_0001
Figure imgf000016_0002
表 1の結果から、 比較例 1の組成物、 あるいは平均直径の大きいカーボ ン織維などを充填した組成物は、 薄肉成形性に劣ることがわかる。
表 2の結果から、 摞動性付与の目的で通常使用されているカーボン繊維 の摺動性は、 本発明で用いる特定の針状物質の摺動性よりも劣ることがわ かる。
表 3の結果から、 実施例 1 . 4および 5と比較例 1および 4〜8では、 各成分を同じ容量比となるように用いたにもかかわらず、 比較例 1の組成 物では摩擦係数の変動が大きく、 比較例 4と 5の組成物は、 充填剤が粒状 であるため、 針状物質を含んだ組成物よりも耐摩耗性に劣り、 庫擦係数の 変動も大きいことがわかる。 さらに、 比较例 6の組成物は相手材を傷つけ, そのために自材の比摩耗量が大きくなる。 比絞例 7と 8の組成物では、 摩 耗が急激に進行し、 異常庳耗が起こった。
発明の効果
本発明により、 自動車、 産業機器等の分野における摺動部材で要求され る良好な摺勳性、 シール性、 特に高速、 高荷重下での摺動性、 シール性を 有し、 成形性、 特に薄肉成形性に優れた含フッ素溶触榭脂組成物が提供さ れる。

Claims

ts求の範囲
1 . 含フッ索溶 »榭脂 7 0〜9 8重置%、 平均直径 3 j m以下、 平均ァ スぺク ト比 1 0〜1 0 0及びモース硬度 5〜8である針状物質 2〜3 0重 量%を含んでなる射出成形可能な含フッ素溶 »樹脂組成物。
2. 針状物質がほう酸塩ゥイスカーである »求の範囲 1に記載の榭脂組 成物。
3. ほう酸塩ウイスカーがほう酸アルミニウムウイスカーである猜求の 範囲 2に記載の樹脂組成物。
4. ほう酸塩ゥイスカーがほう酸マグネシウムゥイスカーである謓求の 範囲 2に記載の樹脂組成物。
5. 含フッ素溶敏榭脂がテトラフルォロエチレン Zフルォロアルキルビ ニルエーテル共重合体、 テトラフルォロエチレン /へキサフルォロブ口ピ レン共重合体又はェチレン Zテトラフルォロェチレン共重合体である講求 の範囲 1に記載の榭脂組成物。
6. 請求の範囲 1 ~ 5のいずれかに記載の含フッ素溶融樹脂組成物の成 形物からなる動的シール材料。
7. 講求の範囲 1〜5のいずれかに記載の含フッ素溶融樹脂組成物の成 形物からなる自動車のォートマチック トランスミッション用シールリング。
8. 側面にビストンリングを装着したピストンを有するショックアブソ 一バーにおいて、 ビストンリングが請求項 1〜5のいずれかに記載の含フッ 素溶融樹脂組成物の成形物であるショックアブソーバー。
9. 芯部を構成する金厲部材と含フッ素溶融樹脂組成物とをィンサー卜 射出成形により一体に成形することからなる請求の範囲 6に記載の動的シ ール材料の製造方法。
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