UA80538C2 - Crystalline hydrates of aryl carboxylic anilide derivatives, a method for preparation thereof (variants), suspended concentrate, multiphase emulsion and a method for controlling plant pathogenic fungi, insects or ticks and regulation of plants growth - Google Patents

Description

10. Спосіб за п. 9, який відрізняється тим, що до додатково містить щонайменше ще одну одержаної на стадії а) суміші додатково додають фунгіцидну діючу речовину. допоміжні агенти. 15. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами й 11. Суспендований концентрат, який містить як одночасної боротьби з небажаним ураженням суттєвий компонент кристалічний гідрат за пп. 1 комахами або кліщами та регулювання росту або 2. рослин, який відрізняється тим, що 12. Багатофазна водна суспоемульсія, яка містить суспендований концентрат за п. 11 або як суттєвий компонент кристалічний гідрат за пп. 1 багатофазну водну суспоемульсію за п. 12 або 2. розбавляють і наносять на шкідник або на 13. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, матеріали, які підлягають захисту від відповідного який відрізняється тим, що суспендований шкідника, рослини, грунт або посівний матеріал. концентрат за п. 11 або суспоемульсію за п. 12 16. Спосіб за п. 15, який відрізняється тим, що розводять і наносять на шкідника або на суспендований концентрат або суспоемульсія матеріали, які підлягають захисту від відповідного додатково містить щонайменше ще одну шкідника, рослини, грунт або посівний матеріал. агрохімічно активну речовину. 14. Спосіб за п. 13, який відрізняється тим, що суспендований концентрат або суспоемульсія

Даний винахід стосується кристалічних, відповідних шкідниках або рослинах, у принципі заміщених похідних аніліду нікотинової кислоти існують два варіанти: формули | 1. Діючу речовину готують як емульсійний концентрат (ЕС). о 2. Діючу речовину готують як водний р суспендований концентрат (5С). При цьому до

А що суспендованого концентрату додають ще органічну фазу, яка необов'язково може містити т Гей інші допоміжні чи діючі речовини. Отримані композиції позначають як суспоемульсія (ЗЕ). де Розробка водних композицій із урахуванням

А позначає навантаження навколишнього середовища органічними розчинниками, які застосовують у со хе великих кількостях в емульсійних концентратах, є ві в кращою.

ШЕ М , Суспендовані концентрати складаються в

В або в основному з водної фази, у якій діюча речовина суспендована разом із допоміжними речовинами.

Одержання суспендованих концентратів відомо фахівцю в даній галузі. Так наприклад, їх можна (АТ) (Аз) одержувати розмелюванням вищенаведеної діючої речовини в присутності різних допоміжних

В! позначає феніл, заміщений галогеном, речовин, а також води як суцільне середовище 2 Їдив. публікацію МоПеїй, Н. пі огиретапп, А.

А позначає метил, дифторметил, "Рогтиїепипувіеснпік", УУІЧЕМ-УСН, 2000. стор.133 трифторметил, хлор, бром або йод, . й увтесппіК, ' " стор.

ВЗ позначає трифторметил або хлор, ! далі), нище які відрізняються тим, що вони є у вигляді Під поняттям допоміжні речовини. тут гідратів. розуміють добавки до композицій, такі, як

Даний винахід включає також одержання поверхнево-активні й наб; згушувачі, суспендованих концентратів, а також нтифоини. антиспінювачи, актерициди та суспоемульсій при застосуванні вищенаведеного Вищенаведені суспендовані концентрати гідрату діючої речовини, а також спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, Кі небажаним можуть сяк правило ще одержання ураженням комахами або арахнозом та/або спосіб суспоемульсій. як правило, Це відоувається тоді, регуляції росту рослин за допомогою розведення коли діюча речовина, відповідно, діючи речовини, вищенаведених композицій. які містяться в суспензії, повинні комбінуватися в . ший с. готовій композиції з рідкими, діючими речовинами,

Фунгіцидна дія піридиламідів формули І! (де й й й о,

А:А2), в основному класу водорозчинних сполук, а які не змішуються й Водою, З оліями, які містять також спосіб їхнього одержання відомі |див. ЕР-А2 НеоозчннНО у ВО а тючої о човин обержання 5450991. Технічно . ці сполуки одержують нерозчинної, У відомо оре в даній. іапуз і кристалізацією з органічного розчинника. й й .

Якщо хочуть приготувати нерозчинні у воді може здійснюватися, наприклад, відповідно до сполуки в рідкій формі для застосування на описаного в Ізаявці ЕР-А 707445) способу.

При одержанні вищенаведених суспендованих концентратів є необхідним по можливості тонке розмелювання діючої речовини в присутності води Під вищенаведеними гідратами похідних й інших допоміжних речовин. аніліду нікотинової кислоти особливо кращими є

Це, однак, несподіваним чином неможливо відповідні моногідрати. при вищенаведених похідних аніліду нікотинової Одержання сполук аміду формул ! або ІІ кислоти, тому що при одержанні суспендованих відомо, наприклад, з (ЕР-А-545 099 або ЕР-А-589 концентратів вони утворюють глиноподібну тверду З01| або може здійснюватися аналогічним речовину, яка перешкоджає подальшому процесу способом. розмелювання. Об'єктом даного винаходу є способи

Задача винаходу полягає в модифікації діючої одержання вищезгаданих гідратів. речовини таким чином, щоб можна було При першій одній з форм виконання спосіб здійснювати розмелювання разом із допоміжними включає наступні стадії (спосіб 1): речовинами в присутності води. а) розчинення ангідрату | у водорозчинному

Задача винаходу вирішується розробкою органічному розчиннику і відповідних гідратів похідних аніліду нікотинової б) осадження гідрату | додаванням води. кислоти. Несподіваним чином було встановлено, При цьому під поняттям водорозчинний що розмелювання гідратів на відміну від ангідратів розчинник варто розуміти розчинник, який може відбуватися без проблем. розчинний у воді щонайменше на 595.

Даним винаходом пропонуються гідрати Співвідношення води до органічної фази похідних аніліду нікотинової кислоти формули І: складає на стадії а) вищенаведеного способу в загальному від 1:10 до 10:1, переважно від 1:3 до

ЖД При цьому як водорозчинний розчинник

А М застосовують прості циклічні ефіри, такі, як діоксан

Н або тетрагідрофуран, спирти, такі як метанол,

ГІ (о етанол, пропанол, бутанол або пентанол, а також диметилформамід чи М-метилпіролідон або суміші де з приведених розчинників. Перевага віддається

А позначає тетрагідрофурану, Я й

При ще одній формі виконання спосіб включає наступні стадії (спосіб 2): ва ве а) змішування органічного розчину, який 1 містить ангідрат | з водою; 2 або М з б) нагрівання отриманої на стадії а) суміші до температури 30-1507С; в) охолодження отриманого розчину.

Співвідношення води й органічної фази на стадії а) вище наведеного способу складає в (АЛ) (82) загальному від 10:1 до 1:10, переважно від 1:3 до 3. в! позначає феніл, заміщений галогеном; При цьому як органічний розчинник можуть де позначає метил, дифторметил, бути застосовані прості циклічні ефіри, такі як трифторметил, хлор, бром або йод, діоксан або тетерагідрофуран, кетони, такі як

ВЗ позначає трифторметил або галоген, ацетон, циклогексанон чи метилетилкетон або причому кращий зв'язок А! у 2-положенні й А2 у 3- ароматичні розчинники, такі як бензол, толуол, положенні з основною сполукою. | ксилол або такі розчинники, як диметилформамід

При цьому особливо кращі гідрати похідних чи М-метилпіролідон або суміші з приведених аніліду нікотинової кислоти формули ІІ: розчинників.

При одній кращій формі виконання способу 2 о розчин на стадії б) інкубують при температурі сс переважно в 30-707С, особливо переважно в 30-

З бО"С ота опісля цього відповідним чином г охолоджують.

М в в І При ще одній формі виконання способу (Фу здійснюють наступні стадії (спосіб 3); а) змішування твердого ангідрату І з водою і

В позначає феніл, заміщений галогеном; б) нагрівання отриманої на стадії а) суміші до

ВЗ позначає галоген ' температури 30-150 С доти, поки ангідрат не т, . 2, перетвориться в гідрат, чи

Переважно фенільні залишки заміщені від в) інкубація отриманої на стадії а) суміші, одного до трьох разів гапогеном. й причому вона піддається впливу зусиль, які

При цьому під галогеном тут розуміють фтор, зрізують, до тих пір, поки ангідрат не хлор, йод або бром, особливо переважно, хлор. й

Особливо кращою є сполука 2-хлоро-М-(4- перетвориться в гідрат. й й й й й При кращій формі виконання вищенаведеного хлоро-біфеніл-2-іл)-нікотинамід. способу розчин на стадії б) інкубують переважно при температурі 30-70"С, особливо переважно при 300-600 й потім відповідним чином охолоджують.

При цьому інкубація на стадії б) здійснюється описано вище. При цьому особливо переважно в інтервалі часу від 30 хвилин до 48 годин. подрібнювання в бісерних млинах.

Перетворення ангідрату в гідрат відбувається Придатні для вищенаведених композицій щонайменше на 5095, переважно, щонайменше, на поверхнево-активні речовини являють собою іонні 7090. і неіонні поверхнево-активні речовини, переважно

Інкубацію на стадії в) здійснюють щонайменше їхні суміші. в інтервалі часу від ЗО хвилин до 48 годин. Придатними іонними поверхнево-активними

Описане на стадії в) піддавання суміші речовинами є, наприклад, алкіларилсульфонати, зусиллям, які зрізують, може здійснюватися за фенілсульфонати, алкілсульфати, допомогою придатних дробарок. Особливо добре алкілсульфонати, алкіефірсульфати, виявили себе дробарки з коротким часом алкіарилефірсульфати, перебування продукту, такі, як роторно-статорні алкіполіглікольефірфосфати, дробарки. поліарилфенілефірфосфати,

В обох вищенаведених способах ступінь алкілсульфосукцинати, олефінсульфонати, перетворення ангідрату в гідрат може бути парафинсульфонати, нафтові сульфонати, перевірена придатними аналітичними засобами, тауриди, саркозиди, кислоти жирного ряду, наприклад, інфрачервоною спектроскопією або алкілнафталін-сульфокислоти, рентгенівською порошковою дифрактометрією. нафталінсульфокислоти, лігнінсульфокислоти,

Перетворення ангідрату в гідрат може продукти конденсації сульфонованих нафталінів з кількісно визначатися за допомогою формальдегідом або формальдегідом і фенолом і, інфрачервоного випромінювання, наприклад, у разі потреби, сечовиною, лігнінсульфітний зсувом характеристичних смуг (наприклад відпрацьований щелок, включаючи його лужні, валентне коливання С-О). Так наприклад, лужно-земельні, амонієві Й амінні солі, валентне коливання с-о 2-хлоро-ІМ-(4- алкілфосфати, четвертинні амонієві сполуки, хлоробіфеніл-2-іл)-нікотинамідангідрату аміноксиди, бетаїни і їхні суміші, а також зміщується до 2-хлоро-М-(4-хлоробіфеніл-2-іл)- полікарбоксилати, наприклад, поліакрилати, нікотинамідмоногідрату з 1650см' на 166бо0см". сополімери ангідриду малеїнової кислоти й

Зникнення смуги при 1650см" вказує при цьому на олефіна (наприклад, зокаіїапеСРО, фірми ВАЗРЕ). повне перетворення ангідрату на гідрат. Кращими Є продукти конденсації

У способі З одержання гідрату може сульфонованих нафталінів чи фенолів з відбуватися відповідно до одного Кк формальдегідом і, у разі потреби, сечовиною, які вищенаведених способів у присутності допоміжних існують як водорозчинні солі, як наприклад, речовин (так званий прямий спосіб). натрієва сіль, як продукти конденсації

Об'єктом даного винаходу є також і формальдегіду і нафталінсульфокислоти /-чи суспоемульсії (ЗЕ), відповідно, суспендовані продукти конденсації фенілсульфокислоти, концентрати (5С), які містять як суттєвий формальдегіду і сечовини (наприклад, такі компонент гідрат однієї речовини 1, причому сполуки, як УмейоїФОї, ТатойОММ, Татоквмн переважно А-ЗА2. | фірми ВАБЕ чи МоглеїФО425 фірми У/ісо).

Для одержання суспендованих концентратів Придатними неіонними поверхнево-активними (5С) гідрат похідного аніліду нікотинової кислоти речовинами є, наприклад, подрібнюють у воді в присутності поверхнево- алкілфенолалкоксилати, алкоксилати спиртів, активних речовин 1, у разі потреби, інших алкоксилати жирних амінів, складні ефіри допоміжних речовин. Щ | поліоксіетиленгліцерольної кислоти жирного ряду,

При одній можливій формі виконання алкоксилати касторової олії, алкоксилати кислоти вищенаведеного способу спочатку гомогенізують жирного ряду, амід-алкоксилати кислоти жирного поверхнево-активні речовини разом з антифризом ряду, полідіетаноламіди кислоти жирного ряду, і водою і потім додають отриманий за способом ланолінетоксилати, складні поліглікольефіри відповідно до винаходу гідрат похідного аніліду кислоти жирного ряду, ізотридециловий спирт, нікотинової кислоти. Отримана пульпа може після аміди жирної кислоти, метилцеллюлоза, складні цього подрібнюватися безпосередньо в млині, ефіри кислоти жирного ряду, силіконові олії, алкіл наприклад, у бісерному млині. Іншими придатними пол іглікозиди, складний глицеролевий ефір млинами можуть бути млина, описані в (публікації кислоти жирного ряду, поліетиленгліколь,

Моєї, Н. шпа сгиретапп, А. поліпропіленгліколь, блоксополімери "Богтиїегипувіеснпік" УП ЕМ-МСН, 2000). Для поліетиленгліколя і поліпропілен-гліколя, простий досягнення бажаної тонкості може вимагатися те, поліетиленглікольалкіловий ефір, простий що процес розмелювання у кілька разів поліпропілен-глікольалкіловий ефір, повторюється. блоксополімери простого поліетиленгліколевого

Якщо досягнуто бажаний гранулометричний ефіру і простого поліпропіленгліколевого ефіру і склад переважно на 4095 менше, ніж 2 мікрони і на їхні суміші. 100965 менше, ніж 12 мікрон, суспензію, як правило, Кращі блоксополімери поліетиленгліколя./ і можна змішувати З тиксотропними реагентами. поліпропіленгліколя, простий

При одній кращій формі виконання гідрат поліетиленглікольалкіловий ефір, простий одержують за допомогою стадій а) і б) способу 3, поліпропіленалкіловий ефір, блоксополімери причому до отриманої суміші до цього домішують простого поліпропіленгліколевого ефіру і простого відповідні допоміжні речовини. Безпосередньо поліетиленгліколевого ефіру (наприклад, сполуки після цього отриману суміш тонко подрібнюють як серії Рігопісф - фірми БАСФ), алкоксилати спиртів кислоти жирного ряду (наприклад, сполуки серії ароматичних вуглеводнів, такі, як відомі в продажі

РіІогатастю-бегіе фірми БАСФ. Айазф5000 фірми під позначенням БоімеззоФ (фірми Е550) чи

Опідета чи / УмМіосопоІ!Ф М55ОО0 фірми Зпеїїво!Ф (фірми Зпеїї) розчинники. Як розчинники

Сготріоп/Л//йсо) і їхні суміші. на чисто рослинній базі можуть застосовуватися

Кращі суміші іонної та неіонної поверхнево- олефінова олія (наприклад, ІГіпрагФ: вуглеводнева активної речовини складаються з блоксополімерів фракція Сті4-С1і7 фірми Умпіегзпаї!), а також простого поліетиленгліколевого ефіру і простого природні олії, такі, як рапсова олія чи соєва олія, поліпропіленгліколевого ефіру та/або алкосилатів якщо вони в достатньому ступені розчинні. Далі кислоти жирного ряду разом з продуктами може застосовуватися складний ефір природних конденсації сульфонованих фенолів із сечовиною і чи синтетичних кислот жирного ряду або формальдегідом, відповідно, продукти конденсації полікарбонових кислот, а також їхні суміші формальдегіду нафталінсульфокислоти (див., (наприклад, ацетати, такі, як метилацетат, наприклад, такі сполуки, як УУено!ФО1, Тато!ФмММ, етилацетат, пропілацетат, а також ацетати

Тато!2МН фірми БАСФ чи МогмеІФ0425 фірми довголанцюгових спиртів (С5-Сго-спиртів),

МУйсо). діалкіладипат, алкілгліцерат або алкілцитрат).

Придатні для вищенаведених типів Під поняттям агрохімічні діючі речовини в композицій, які змінюють в'язкість добавки рамках даного винаходу варто розуміти як являють собою сполуки, які додають сполукам фунгіциди, так й інсектициди та регулятори росту. псевдоеластичні текучі властивості, тобто високу Нижченаведений перелік фунгіцидів містить в'язкість у стані спокою і низьку в'язкість у стані можливі діючі речовини, однак не обмежується руху. ними:

Придатними сполуками є, наприклад, - сірка, дитіокарбамати і їхні похідні, такі, як полісахариди, відповідно, органічні шаруваті феридиметилдитіокарбамат, мінерали, такі, як Хапіптап Сит (КеїгапФ аег Га. цинкдиметилдитіокарбамат,

Кеїсо), ВподороїФ 23 (фірми ВПпопе Рошепс) чи цинкетиленбісдитіокарбамат,

МеєедитФ (фірми К.Т. Мапаетгрію чи АкКасіауФ марганецьетиленбісдитіокарбамат, (фірми Епдеїпагаюд. марганецьцинкетилендіамінбісдитіокарбамат,

Придатними для композицій відповідно до тетраметилтіурамідсульфіди, аміачний комплекс винаходу оантиспінювачами є, наприклад, цинк(М,М-етиленбісдитіокарбамат), аміачний силіконові емульсії (як наприклад, Біїкопе ЗВЕ, комплекс // цинк-(М,М'-пропіленбісдитіокарбамат), фірми Умаскег чи Вподогвіє фірми Рода), цинк-(М,М'-пропіленбісдитюкарбамат), ММ довголанцюгові спирти, кислоти жирного ряду, поліпропіленбіс(тіокарбомоїл)дисульфід; фторорганічні сполуки або їхні суміші. - нітропохідні, такі, як динітро-(1-метилгептил)-

Для стабілізації водних фунгіцидних фенілкротонат, 2-втор.-бутил-4 б-динітрофеніл- композицій можуть застосовуватися бактерициди. 3,3-диметилакрилат, 2-втор.-бутил-4,6-

Придатними бактерицидами можуть бути, динітрофенілізопропілкарбонат, діізопропіловий наприклад, РгохеІФ фірми ІС! або Асіісідеж 85 ефір тетероциктічні СПОЛУКИ Такі як 2-гептадецил орки Тпог Спетіе чи Капіпопе МК фірми Кпот 8. 2-імідазолінацетат, 2,4-дихпор-6-(о-хлораніліно)-5-

Придатними антифризами є, наприклад, триазин, .О,О-діетилфталімідофосфонотіоат, 5- етиленгліколь, поліетиленгліколь або гліцерин. о триавом 2 З диціано Я Дивно 2 особ он одною 0018 дитолорі - іноксалін, метиловий ефір 1- захисту від комах, паукоподібних або кліщів (бутилкарбамоїл)-2-бензімідазолкарбамінової вищенаведені композиції можуть комбінуватися з фури бен? пазл). іншими агрохімічними діючими речовинами, які в бензімідазол ' М-(122- останньому випадку можуть бути використані з тетрахлоретилтіо)тетрагідрофталімід б М- придатними добавками. При цьому під поняттям трихлорметилтіотетрагідрофталімід ' М- добавки варто розуміти вибір з вищенаведених трихлорметилтіофталімід, діамід М- поверхнево-активних речовин і інших допоміжних ока ки речовин. При композиції суспендованого дихлорфторметилтіо-ММ'диметил-Мм- концентрату додаткові речовини можуть бути феніпсірчаної кислоти, 5-етокси-З-трихлорметил- розчиненими у воді або бути у тонко подрібненій по тадівзом, сроданметилтіобенотіазол, Л 2. формі. У випадку суспоемульсійної композиції в ДИХЛОр ДИМ НО усазОЛОЮ що суспендованій композиції поряд Із суспендованою піридин-2-тіо-1-оксид, 8-гідроксихінолін, ві пові но діючою речовиною може бути ще одна діюча піридин:- . Д, др " ВІДПОВІД речовина, емульгована в рідкій або розчинній його мідна сіль, 2,3-дигідро-5-карбоксанілідо-б- формі. метил-1 »4-оксатіїн, 2,3-дигідро-5-карбокс-анілідо-6-

Для органічної фази суспоемульсійних метил у ррксатін т м діюоксид, анілід 2-метил-5,6- мпозиція відповідно до винаходу пРИДЯТ Сн листи сни. ароматичні вуглеводні на базі алкілбензолу, як диметилфуран-3-карбонової КИСЛОТИ анілід 24 5- наприклад, ксилол, толуол, триметилбензол, е ' щі метилетилбензол, диметилетилбензол, триметилфуран-З-карбонової кислоти, діетилбензол, тетраметилбензол і циклогексиламід 2,5-диметилфуран-3-карбонової пентаметилбензол. Особливо придатні суміші кислоти, амід М-циклогексил-М-метокси-2,5- диметилфуран-З-карбонової кислоти, 2-анілід метилбензойной кислоти, анілід 2-йод-бензойної метоксіакрилат, метил-Е-метоксіїміно-|(с-(2- кислоти, М-форміл-М-морфолін-2,2,2- феноксифеніл)|ацетамід, метил-Е-метоксіїміно-|с- трихлоретилацеталь, піперазин-1,4-діїлбіс-1-(2,2,2- (2,5-диметилфенокси)-о-толіліІацетамід, метил-Е- трихлоретил)формамід, / 1-(3,4-дихлораніліно)-1- 2---І(д-трифторметил-піридил-6-Іоксиметилі- форміламіно-2,2,2-трихлоретан, 2,6-диметил-М- феніл)З-метоксіакрилат, складний метиловий ефір тридецилморфолін, відповідно його солі, 2,6- (Е,Е-метоксіїміно-(2-(1-3-(трифторметилфеніл)- диметил-М-цикло-додецилморфолін, відповідно, етиліденамінооксиметил|-феніл)-оцтової кислоти, його солі, М-ІЗ-(п-трет.-бутилфеніл)-2- метил-М-(2-Ц1-(4-хлорфеніл)-1 Н-піразол-3- метилпропіл|-цис-2г,6б-диметилморфолін, М-ЇЗ-(п- іл|оксиметил)-феніл)М-метоксикарбамат. трет.-бутилфеніл)-2-метилпропіл|піперидин, 1-(2- Нижченаведений перелік інсектицидів (2,4-дихлорфеніл)-4-етил-1,3-діоксолан-2-ілетил|- представляє можливі діючі речовини, однак не 1Н-1,2,4-триазол, 1--2-(2,4-дихлорфеніл)-4-н- обмежується ними: пропіл-1,3-діоксолан-2-ілетил|-1Н-1,2,4-триазол, М- - неонікотиноїдні/хлорнікотинілові сполуки (н-пропіл)-М-(2,4,6-трихлорфеноксіетил)-М'- (такі, як імідаклоприд, ацетаміприд, нитенпіран, імідазолілсечовина, 1-(4-хлорфенокси)-3,3- триаклоприд, тіаметоксам, МІТ-446 диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-2-бутанон, 1-(4- (тетрафуранітдини); хпорфенокси)-3,3-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1- - піроли (такі, як хлорфенапір, фтордіоксоніл); іл)-2-бутанол, (2к5,3К5)-1-І3-(2-хлорфеніл)-2-(4- - органофосфати (такі, як ацефати, фторфеніл)-оксиран-2-ілметил|-1 Н-1,2,4-триазол, азинфосметил, хлорпірифос, диметоати, о-(2-хлорфеніл)-а-(4-хлорфеніл)-5- дисульфотон фостіазати, метамідофос, піримідинметанол, 5-бутил-2-диметиламіно-4- метидатіон, метил паратіон, оксидеметон-метил, гідрокси-б-метилпіримідин, біс-(п-хлорфеніл)-3- форати, фозалони, фосмет, профенофос, піридинметанол, 1,2-біс-(З-етоксикарбоніл-2- трихлорфон, малатіон, фосфамідон, тіоуреїдо)бензол, 1,2-біс-(3-метоксикарбоніл-2- монокротофос, фенітротіон, діазинон, ЕПН); тіоуреїдо)бензол, - карбамати (такі, як аланікарб, алдікарб, - анілінопіримідини, такі, яко 0 М-(4,6- бенфуракарб, карбофуран, карбосульфан, диметилпіримідин-2-іл)анілін, М-(4-метил-6-(1- фуратіокарб, метоміл, оксаміл, піримікарб, пропиніл)піримідин-2-ілІанілін, М-(4-метил-6- тіодикарб, фенобукарб); циклопропіл-піримідин-2-іліанілін, - піретроїди (такі, як біфентрин, цифлутрин, - фенілпіроли, такі, як 4-(2,2-дифтор-1,3- циперметрин, дельтаметрин, етофенпрокс, бензодіоксол-4-іл)пірол-З-карбонітрил, есфенвалерати, фенпропатрин, флуцитринати, - аміди коричної кислоти, такі, як морфолід 3- флувалінати, лямбда-циналотрин, перметрин, (4-хлорфеніл)-3-(3,4-диметоксифеніл)акрилової піретрин І, піретрин ЇЇ, силафлуофен, кислоти, морфолід 3-(4-фторфеніл)-3-(3,4- тауфлувалінат, тралометрин, цета-циперметрин); диметоксифеніл)акрилової кислоти, - похідні сечовини (такі, як дифлубензурон, а також різні фунгіциди, такі, як флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлемурон, додецилгуанідинацетат, 1-(бром-6-метокси-2- луфенурон, новалурон, трифлумурон); метилфеніл)-1-(2,3,4-триметокси-6- - ювенуїди (такі, як бупрофецин, діофенолан, метилфеніл)метанон, 3-ІЗ3-(3,5-диметил-2- феноксикарб, пірипроксифен, метоксифеноциди, оксициклогексил)-2-гідроксіетил|глютарімід, тебуфеноциди); гексахлорбензол, 0 -метил-м-(2,6-диметилфеніл)- Наступний перелік сполук із

М-фуроїл(2)аланінат, складний метиловий ефір росторегулювальною дією являє собою можливий

РІ -м-(2,6-диметилфеніл)-М-(27- перелік діючих речовин, але не обмежує його: метоксіацетил)аланіну, /М-(2,6-диметилфеніл)-М- 1-нафтилацетамід, 1-нафтил оцтова кислота, хлорацетил-О,І -2-амінобутиролактон, метиловий 2-нафтолоксіоцтова кислота, 3-СРА, 4-СРА, ефір рІ-м-(2,6-диметилфеніл)-М- анцімідол, антрахінон, ВАР, бітуфос; трибуфос, (фенілацетил)аланіну, 5-метил-5-вініл-3-(3,5- бутралін, хлорфлуренол, хлормекуат, хлофенцет, дихлорфеніл)-2,4-діоксо-1,3-оксазолідин, 3-І3,5- цикланіліди, дамінозиди, дикамб, дикегулак дихлорфеніл(-5-метил-5-метоксиметилі|-1,3- натрію, диметипін, хлорфенетол, етацелазін, оксазолідин-2,4-діон, 3-(3,5-дихлорфеніл)-1- етефон, етихлозати, фенопроп, 2,4,5-ТР, ізопропілкарбамоїлгідантоїн, імід М-(3,5- флуридамід, флупримідол, флутриафол, гіберелік дихлорфеніл)-1,2-диметил-циклопропан-1,2- ацид, гіберелін, гуазатин, імазаліл, індолілмасляна дикарбонової кислоти, 2-ціано-|М- кислота, індоліноцтова кислота, каретазан, (етиламінокарбоніл)-2-метокси-іміно|Їацетамід, 1- кінетин, лактидихлор-етил, малеїк гідразиди,

І(2-(2,4-дихлорфеніл)пентил)|-1 Н-1,2,4-триазол, 2,4- мефлуїдиди, мепикват-хлорид, напталам, дифтор-о-(1ІН-1,2,4-триазоліл-1-метил)- паклобутразоли, прогексадіони кальцію, квінмерак, бензгідриловий спирт, /М-(З-хлор-2,6б-динітро-4- синтофен, тетциклацис, тидіазурон, трифторметилфеніл)-5-трифторметил-3-хлор-2- трийодобезоїкацид, триапентенол, триазетан, аміно-піридин, 1-(біс-(4-фторфеніл)- трибуфос, тринексапацетил, уніконазоли. метилсиліл)метил)-1Н-1,2,4-триазол, диметиламід Іншим об'єктом даного винаходу є спосіб

Б-хлор-2-ціано-4-п-толіл-імідазол-1- боротьби з фітопатогенними грибами, небажаним сульфокислоти, 3,5-дихлор-М-(3-хлор-1-етил-1- ураженням комахами і кліщами та/або метил-2-оксопропіл)-4-метилбензамід, регулювання росту рослин, який базується на тім, стробілурини, такі, як метил-Е-метоксіїміно-|о-(о- що відповідну композицію суспендованого толілокси)-о-толіл| ацетат, метил-Е-2-(2-І6-(2- концентрату, відповідно, суспоемульсії ціанофенокси)піримідин-4-ілокси|феніл)-3- розбавляють відповідним чином і наносять на відповідного шкідника або рослину, причому таїїпеїІШв, Кейепйа //МусорегзісеПа, І атраїіпа суспендована композиція, відповідно, ТівсеПапа, Іарпудта ехідца, І еисорієга соїее|Іа, суспоемульсія може містити іншу З Іеисорієга всіемМа, І йпоїїв бБіапсагаєПа, Гобревзіа вищенаведених агрохімічних діючих речовин. Броїгапа, Іохозіеде віїсіїсаійв5, Іутапа аїізраї,

Розведення залежить при цьому від виду діючої Їутапійа топасна, І уопейа сієїКеїЇа, Маіасозота речовини, відповідно, комбінації діючих речовин. пейзійа, Матевзіга Бгаззісає, Огдуїа рзенйдоїзидагїа,

Під фітопатогенними грибами, з якими можна Озіппіа пибіїіайв, Рапоїїз ПЙаттеа, Ресііпорпога боротися композиціями відповідно до винаходу, доззурієПа, Регпдгота зайсіа, РНаїега рисерпаїа, варто розуміти, наприклад, такі: РІШогітаєа орегсшцшеїМа, РНуПоспівіїв сіїгеПа, Ріегів види АКегпага, види Родозрпаега, види ЮБгазвісає, Ріашурепа зсарга, Рішейа хуозіеїа,

Зсіегоїїпіа, РПпузаїозрога сапКег на овочевих і Рзецйдоріивіа іпсіпдепе, АНуадопіа /Пивігапа, фруктових, Воїгуйв сіпегеа (сіра гнилизна) на Зесгоріраїрша /арзоїша, Зпноїода сегеаеїІа, полуниці, овочевих, декоративних рослинах і Зрагдапоїпіє рійепйапа, бЗродорієга Ппидірегаа, виноградній лозі, Согупезрога савзвіїсоїа на огірках, Зродорієга ІщКогаїв, Зродорієга Пшга, види СоПеїоїгіспит на овочевих і фруктових, Тпацтаюроєа ріуосатра, Топх // мійдапа,

Оіріосагроп гозає на трояндах, ЕїІбвіпое Тамусецйі і Тиспоріизіа пі та 7еігарпега сападепвів,

Оіарогпйе сій она цитрусових плодах, види ряду СоіІєорієга (жуки), наприклад, Адтіив

Зрпаегоїпеса на гарбузових, полуниці і трояндах, віпцайе, Адгіоїе5 ІПпеаййве, Адпіоїез орвесигив, види Сегсозрога на земляних горіхах, цукровому АтрпПітайив зоївійаїв, Апізапагив аїзраг, буряку і баклажанах, Егузірпе сіспогасеагит на Апіпопотив дгапаїз, Апійопотивз /ротогпт, гарбузових, І емейшіа їайгіса на перці, томатах і Аютагі Іпеагіз, Віазіорпадиз ріпірегда, Вігорпада баклажанах, види Мусозрпаегеїйа на яблуневих і ипдага, Виписпив гпийтапив, Вгиспив різопит, японських абрикосах, РПпуПасійпіа //КакКісоїа, Втепиз Іепії5, Вусіїзсив решіає, Савзіда першиоза,

Сіоезрогішт Какі, на японських абрикосах, Сегоїота іпішгсайа, СецшіПпогппупснив авзвітіїйв,

Сутпозрогапдійт уатадає, Геріоїпупйцт роті, Сешшопіупспиз парі СПпаеюспета (бріаї5,

Родовзрпаєта Іеисоїйісна, Сіоеде5 ротідепа на Соподегив мезрепіпив, Спосегів азрагаді, яблуневих, Сіадозрогічт сагрорпіїчт на грушевих і Оіаргоїйса Юпдісотіє, Оіаргоїйса /12-рипсіага, японських абрикосах, види РПоторвзі5 на Оіабгоїїса мігдіїєга, Еріасппа маїпмевіїв, Ерімніх грушевих, види РПуїорп(Шйога на цитрусових, Піпіреппіз, Ешіпороїйги5 Бгавіїйєпві5, Нуїобрійв картоплі, цибульних, зокрема, РПпуюрпйтога арієїїв, Нурега рипиппеїреппі5, Нурега розіїса, Ірз іптевіїап5 на картоплі і томатах, Віштегіа дгатіпів їуродгарпи5, ета бБійїйпеайа, ІГета теїІапорив, (справжня борошниста роса) на зернових І ерііпоїагза десетіїпеага, Іітопіиз саїйотісив, культурах, види Ризагішт і МепісйШчт на різних Ііввопіоріпів огугорпйи5, Меїапошшв соттипів, рослинах, СіотегеМйа сіпудшіайа на чаї, види МеїїдешШев5 оаєпеи5, МеїоІопійа // Пірросавзіапі,

Огеспзіега і Віроїагі5 на зернових культурах і рисі, Меїіоіопіна теїПоіопіна, Ошета огугає, види Мусозрпаегейа на бананових і земляному Опіоппйупспив зцісай5, Обйоппупспи5 /-омайшв, горісі, Ріазторага міїсоїа на виноградній лозі, види РПпаєдоп соспієапає, РнНуїоїгега сНгузосерпаїйа,

Регзопозрога на цибульних, шпинаті і РПпуПорнада зр., РНуїПорепна Попісоїа, РпуПоїгеїа хризантемах, РПпаеоізагіорвів мйі5 і Зрпасеюта петогит, РнНуїоїгеса зігпоіага, Роріїйа |аропіса, атреїйпа на грейпфруті, РзешйдосегсозрогейПа Зіюпа Іпеайше та 5іюорпйиз» дгапапа,

Пегроїіспоїде5 она пшениці і ячмені, види ряду Оірієга (двокрилі), наприклад, Аєдев5

Рзепдорегопозрога на хмелі й огіркових, види аедурії Аедез мехап5, Апазігерна Імдепв.

Риссіпіа і Турпшціа на зернових і дернині, Ругісшіагіа АпорНеїев тасиіїреппів, Сегайів сарйагце, огугає на рисі, види Кпігосіопіа на бавовнику, рисі Спгузотуа реглапа, Спгузотуа Потіпімогах, і дернині, Біадопозрога подогит і Зеріогіа ійісі на Спгузотуа тасеїМапйа, Сопіатппіа 5огопісоїа, пшениці, Опсіпша песайг на виноградній лозі, Согауюбріа апіпгорорпада, Сех рірієп5, ЮОасив види О5іШадо на зернових і цукровому очереті, а сисигріає, Оасив оІєає, Оавзіпецга Бгаззісає, також види Мепійцгіа (парша) на яблуневих і Раппіа сапісшіагіх, (завіегорпіе /іпіевііпаїїв, грушевих. Спозвіпа тогзігапв, Наєтаюбіа ігиїапв,

Комахи, що піддаються боротьбі композиціями Наріодіріовів еднезігів, Нуіїетуїа ріамшгта, відповідно до винаходу, являють собою, Нуродегта Ііпеага, Іійотула займає, Ііпотуга наприклад, такі: іігоїї, Гисіїа саргіпа, І исіїа сирііпа, І исіїа вегісада, ряду ГІ ерідорієга (метелики і моль), наприклад, ІГусогіа ресіогаїв, МауєїййоІа аезігисіої, Мивгса

Адгоїїз урзіюп, Адгоїїз зедешт, Аіарата агоіІасеа, дотезіїса, Мивсіпа в5іаршапе, Оевіпи5 омів,

Апіїсагзіа деттагїгаїйв5, Агдугезійіа сопішдеПа, ОзсіпеїІа її, Редотуа пузосуаті, Рпогбріа апіїдца,

Аціодгарна датта, Вираїйвє ріпіапйив5, Сасоесіа Рпогріа бБгазвісає, РНогріа соагсіаїа, ННадоїеїів тигппапа, Сарца гейсшцапа, Спеітаюбріа ргитагїа, сегавзі, АПадоїєїв ротопеїйа, Тарапив роміпив,

Спогівіопецга Штігегапа, Спогізіопецга оссідепіаїв, Тірша оіІегасєа та Тірша раїндоза,

Сігрніз ипірипсіа, Судіа ротопейа, Оепагоїїтив ряду Тпузапорієга, наприклад, гапкКіїпіенНа ріпі, Оіарпапіа піїадаїї5, Оіаїгаєа дгапаїозеїПа, Еагіаз тизса, ЕгапкКкіїпіейа оссідепіаїй5, ЕгапкКіїпієМа ийісі, іпешШапа, ЕІазтораїрив ІдповеПйи5, Еироеєсіїа зЗсіпоїнгірз сій, Тигірв огулає, Типірз раїті та Тпгірв атбрідцейа, Емеїйіа бБошіапа, БеШа в5и!ибіегтапеа, табасі,

СапПепа теїопега, Старпоїїша типебгапа, ряду Нутепоріега, наприклад, АгПаїїа гозає,

Старпоїйна тоїевіа, Неїїоїйів аптпідега, Неїоїпів Аца серпаіез, Аа 5зехдеп5, Айа (Гехапа, мігезсепв, Неїйоїйпіз 2єеа, НеїшШа ипааїї5, Ніретіа Норіосатра тіпша, Норіосатра (езшаїпеа, детюїїана, Нурпапіта сипеа, Нуропотеша

Мопотопит рпНагаопіз, ЗоІепорвзіє детіпага па Регулювання росту рослин може відбуватися

ЗоІепорзвів іпмісіа, завдяки вищенаведеним регуляторам росту або ряду Неїетрієга, наприклад, Асговіеєтит застосування добрив.

Нйаге, Віїз5и5 Теисоріеги5, Супорейів поїайшв, Переважною формою виконання

Оузаєгсив сіпошіаце, Оузаєгсив іпіегтеаіив, вищенаведеного способу є спосіб боротьби з

Ешйгудазієг іпієдгісер5, Еивспівішв5 ітрісіїмепігів, фітопатогенними грибами.

Іерюдіозвиз рпуйоривз, Тудив Ііпеоїагів, Гудив Усі вищенаведені способи можуть бути ргаїепвів, Мегага міпдиа, Ріеєзта диаадгайе, боїшреа реалізовані таким чином, що композицію іпзціагів та Тпуапіа регаїйог, суспендованого концентрату, відповідно, ряду Ноторієга, наприклад, Асупповірпоп суспоемульсії відповідним чином розбавляють і опоргустів, АдеЇдез Іапаз, Арпіаша павішпії, Арнів застосовують матеріалах, які потребують захисту

Тїарає, Арпі5 роті, Арпі5 затбрисі, Вгаспусацди5 від відповідних шкідників, рослинах, грунті та сагаці, Вгемісогупе Бгаззісає, Сегозірна доззурії, посівному матеріалі, причому композиції

Огеупизіа погатаппіапає, Огеуївіа рісєавє, суспендованого концентрату, відповідно бОузарніз гадісоіа,) Рузашасопнит регеийдовзоїапі, суспоемульсії можуть містити ще одну фунгіцидну

Етроазса Ттарає, Масгозірпит амепавє, діючу речовину.

Масговірпит еирпогбіає, Масговзірпоп о гозавє, При цьому застосування сполук, відповідно,

Медоига місіає, Мефороіорнішт аїйодит, Мугодев речовин за винаходом може здійснюватися у регвісає, Мулив сегаві, Міарагмайа /Іюдепв, період до проростання або після проростання.

РетрНідив Бигзагпйв, РеїКкіпзієйа засспагісіда, Якщо відповідні діючі речовини погано

РПпогодоп пити, Реуйа таї, РзуМйа уріп, переносяться визначеними культурними

Апораїюту?ив азсаІопіси5, Апора!озірпит таїаів, рослинами, може застосовуватися така техніка

Заррарпіє таа, Заррарніб таїї, Зспігарнів нанесення, при якій розведені композиції дгатіпит, ЗсПпігопецга Іапидіпоза, ТгіаІєнгодев5 суспендованого концентрату, відповідно, марогапйогит та Міїєив містоїЇї, суспоемульсії розприскуються за допомогою ряду Ізорієга, наприклад, СаІоїегтез Памісої їв, техніки таким чином, що листи чуттєвих рослин по

І енисоїептев Памірез, Веїїсцйегптев Ішсййди5 та можливості не обприскуються, у той час як

Тептез пайаІепвів, агрохімічні діючі речовини попадають на ряду ОпПпорієга, наприклад, Аспеїа дотевзіїса, незахищену грунтову поверхню (розі-аїгесієд, Іау-

ВіІаца опепіарйє, Віацема дептапіса, Еопісціа Бу). аигісшагта, СстуПоїаїІра дгуПоїаїра, І осивіа тідгаюгтіа, Норми витрати діючих речовин складають у

Меїапоріиз Бімійацше, Меїапоріиє Тетиг-пргт, залежності від мети застосування, часу року,

Меїапоріиз техісапиз, Меїапоріиз запдиіпірев, цільових рослин та стадії росту від 0,001 до 3,0,

Меїапоріиз взргей5, Мотадасіїв зеріетгавсіага, переважно, від 0,01 до 1,Окг/га.

Регіріапега атегісапа, Зспізіосегса атепсапа, Нижче спосіб відповідно до винаходу

Зепівіосегса регедгіпе, Зіашгопоїш5 тагоссапив та пояснюється на прикладах, однак, не обмежується

Таспусіпе5 азупатогив, ними. ряду Асаїі, наприклад, Атріуотта Приклад 1 атегісапит, Атбріуотта магедайшт, Агдаз А) Одержання ангідрату регвісив, Воорпішв аппшайкив, Воорнпіїи5 2-хлоро-М-(4-хлоробіфеніл-2-іл)-нікотинамід десоіогайе, ВоорНій5 о тісгоріиє, ВгеміраІрив одержують наприкінці синтезу у вигляді гарячого рпоепісів, Вгуобіа ргаєїйоза, ЮОептасепіог в5іїмагит, ксилольного розчину. При повільному охолодженні

Еоїеїгапуснив сагріпі, Епорпуєз впеїдопі, діюча речовина кристалізується з ксилолу майже

Нуаютта (ішипсайт, Іходе5 пісіпи5, Іходев5 цілком. Після фільтрації видаляють залишковий гирісипдив, Оті подогиз тоибраїйїа, Сіобіив тедпіпі, ксилол сушінням у вакуумній сушарці, внаслідок

Рагаїейнапуснлив ріюзив, Оептапуззивз даїпає, чого діюча речовина випадає у формі ангідрату.

РНуїосорігца оіІвїмога, Роуурпадоїагзопетиз ав, фізичні властивості зведені в таблицю 1.

Рзогорієз омі5, АПірісерна!в аррепаїсшагкшв, В) Одержання гідрату

АпПірісерна!в емепві, Загсорієв зсабівї, 1г 2-хплоро-М-(4-хлоробіфеніл-2-іл)-

Темпапуспив сіппабагіпиб5, ТемМапуспив Капгамаї, нікотинамідангідрату розчиняють при 40"С в 20мл

Темапуспив расіїйсив, Теймапуснпив їеїапиє та тетрагідрофурану та після цього виливають у 20мл

Теїмапуснпив ипісає, води. Матеріал, який випав у осад, відсмоктують і ряду нематод, таких, як галові нематоди, при 40"С сушать у сушильній шафі. Фізичні дані наприклад, Меїоідодупе Паріа, Мепюідодупе отриманого в такий спосіб /2-хлоро-М-(4-- іпсодпіа, Меїсідодупе |амапіса, нематоди, що хлоробіфеніл-2-іл)-нікотинамідного моногідрату утворюють цисти, наприклад, Спородега представлені в таблиці 1. говіоспієпвіх, Неїегодега амепає, Неїегодега С) Аналітика перетворення гідрату на ангідрат діусіпе5, Неїегодепа зсПасніїй, Неїегодега (гії, Інфрачервоні спектри сприймаються стеблові та листяні нематоди, наприклад, інфрачервоним спектрометром ЕТ-ІБК. Проби

ВеІопоїаіїтив Іопдісацдацшв, Ойуїепспив аевігсог, препарують чи як пресовані таблетки броміду або

ОйуІепспивз аїрзасі, Неїосоїуїепспив тиісіпсіШв, калію вимірюють так званим вимірювальним

Гопдідоги5 еіопдайив, Вадорпоїйв5 вітіїїв, вузлом 5іпдіе-ВеПехіопе-Оіатапі-АТА (Юигазсоре,

Воїуепспив гоБриві5, Тісподогив / ргітйімив, фірми КезипПес).

Туепспогпупспиз сіауюпі, Туїепспопіупспив аибіив, При вимірюванні за допомогою

РгаїуІєпспив педіеєсіив5, РгаймуІепспив репеїгапв, вимірювального вузла зіпдіе-ВеПехіопе-Оіатапі-

РгагуІепспив сигмігацшв та Ргагуіепспиз досавеуї. АТК суспензію, яка містить тверду речовину, яка підлягає вимірюванню, наносять на глиняний перемішування суміш прокачують зі швидкістю черепок або фільтрувальний папір. Тверду 2пл/год. через млин Оупо КОЇ (1,2мм гранулят, речовину, яка залишилася після видалення води, простір подрібнювання 1,2л). Процес наносять після цього на вимірювальний вузол подрібнювання можна було проводити без

Зіпдіє-ВейПехіоп5з-Оіатапі-АТВ. проблем. Застопорення млина або кристалізація у

Показані на Фіг. від 1 до 4 спектри ємності завантаження не спостерігалися. Через інфрачервоного випромінювання (див. також шість проходів через млин було досягнуто таблицю 1) показують різницю між 2-хлоро-М-(4- достатньо малого розміру часток на 7095 «2мМкм, хлоробіфеніл-2-іл)-нікотинамідмоногідратом та 2- тобто діаметр 7095 часток складав «2мкм. хлоро-М-(4-хлоробіфеніл-2-іл)- С) Характеристика і порівняння отриманих нікотинамідангідратом. Інфрачервона композицій спектроскопія у такий спосіб може залучатися для У той час, як у прикладі 2 на стадії А) перевірки ступеня перетворення. утворилася глиниста маса кристалів (композиція

Показана на фіг. 5 та 6 рентгенівська діаграма А), яку довелося викинути, на стадії В) описаного (див. також таблицю 1) була записана способу (композиція В) утворилася стабільна до стандартним методом, як, наприклад, описано у збереження композиція, у якій не спостерігалася (публікації Н.Р. Кішд па Г.Е. АїІехапдег, Х-Вау подальша кристалізація.

Оійтасіоп Ргоседиге5 (1974) або у публікації В. Вимірювання величини часток отриманої

Уепкіпе па АЛ.О Зпуде Х-Вау Ромаег композиції В проводилося за допомогою МаїЇмет

Орійтасіотейгу (1996)Ї. Вимірювання проводять Мабзіегзігег (див. таблицю 3). Тут наведені випромінюванням Си-Ка дифрактометром 0-5000 відсоткові долі часток, які менші, ніж 2мкм. фірми 5Зіетеп5 у діапазоні кута дифракції 2 д-47-

З5"мс із шириною кроку 0,02. нин ЕЕ каст ууецоію У, ак РТОГОПІС. Р 0500, 200 РТОоХеТО

Приклад 2 ОХ, 2,5кг пропіленгліколя та 250г 5іїКкопУ З5КЕ у

Торгові найменування застосованих для прибл. 15л води. | шо композицій гідрату/ангідрату із приклада 1 Для перетворення на гідрат суміш кілька разів допоміжних речовин приведені в таблиці 2. пропускають через ротор-статорний млин типу Тур

РиС (ширина зазору 0,2мм, виробляє 200-

ЗбОл/год.). Після кожного проходу перявідяють ступінь перетворення ангідрату на гідрат за от ЖЕЕАВЯЕ рІТ я- формальдегід при ДОД Я и дл до водний розчин дипропіленгліколя, який, м) 9 я бенгівотіазолін Зону ЗНО ід хпоро-оіфені ов) й І нікотинамід-ангідрату приготовляють відповідно до

А) Композиції ангідрату ни описаного у З А) способу з допоміжними засобами

БОГ 2-хпоро-М-(4-хлоро-біфеніл-2-іл)- та водою. Суміш перемішують при 50" нікотинамід-ангідрату додають до суміші з Зог пропелерною мішалкою протягом 5 годин. умено! 01, дог Рійгопіс РЕ 10500, Аг Ргохеї! ОХ, Бог Контроль за допомогою інфрачервоної

Ргоруїепдіуко!Ї та 5г Зйкоп ЗКЕ у прибл. З0бмл спектроскопії показав, що через цей інтервал часу води. Після короткого перемішування суміш відбувається повне перетворення на гідрат. Після перекачують зі швидкістю 2л/год. через млин охолодження до 302С проводять подрібнювання в

ОСупо-Мрпіе КО (12мм гранули, простір кульовому млині з мішалкою (типу Оупо) і після 8 подрібнювання 1,2л). Вже через короткий проміжок проходів із швидкістю у 1б00л/год., одержують відключити. Суспензія, яка містилася, почала Опис креслень: твердіти. Шо Фіг1: Інфрачервоний спектр 2-хлоро-МЩ(24-

В) Композиції гідрату хлоро-біфеніл-2-іл)-нікотинамідангідрату (1800см" 500г 2-хпоро-М-(4-хлоро-біфеніл-2г-іл)- до 6б00см") нікотинамідмоногідрату готують як описано на стадії А) із допоміжними агентами. Після короткого

Фіг.2: Інфрачервоний спектр 2-хлоро-М-(4- Щі т хлоро-біфеніл-2-іл)-нікотинамідангідрату (4000см" ' до 500см") 7 ше !

Фіг.3: Інфрачервоний спектр 2-хлоро-М-(2- - ак хлоро-біфеніл-2-іл)у-нікотинамідмоногадрату в ві : і (1800см" до бОбсм") ЕЙ НЕ й «Я

ФігА: Інфрачервоний спектр 2-хлоро-М-(4-- В я. ! | т. ! щі Ї хлоро-біфеніл-2-іл)у-нікотинамідмоногадрату З М І (4000см"! до 500см") | / МАМ,

Фіг.5: Діаграма рентгенівської порошкової ще п доні и дон І дифракції 2-хлоро-М-(4-хпоро-біфеніл-2-іл)- 4 що 7 ! нікотинамідмоногідрату (умови: стадія: 0,020 - час нин и І НИ С с стадії: 4,5сек - УМ 1:1.54056 - температура: 2570 я : Хвипьоне число (СК (кімнатна)). ШВА доти І х

Ще ши.

ЯКЕ 1, Р ле

ЕЙ Н шН й і у І, а 1

НІ М "ВАДИ ще ше по | Кк іі / Щи Е ЯН ке Ж І | ї ! Зх УНН А т

І МОМ АЛ АК | се А КИ ЕВ

І дини ши | Й шкала Злеха Й в нн ин них В то з Фк. 7 Хайидьове числа (см п тт

ПО з В ЛИА н З й :

ГГ : жі ї Е х НЕ Н 4 ї і в. ТИН І ше

С . нин що І ; кі шк НО НЕ і | !

А КА с ні й Медик г ши х : з к ж їх і пн ни дян й ї 0 Пкалед-етя "й чин ним мин пн, Фк: В

Хкогооне чехю те

Фей ппп1111211121.1 -

І І!

Й . І "Ще в і і ! і 8. ї и я ши МА та і. чи

ДИКА

АЙ ИМЯ

7 пи, ин сонеті

Хвипьсае чиспю (см)

Фіг. З