UA80538C2 - Crystalline hydrates of aryl carboxylic anilide derivatives, a method for preparation thereof (variants), suspended concentrate, multiphase emulsion and a method for controlling plant pathogenic fungi, insects or ticks and regulation of plants growth - Google Patents
Crystalline hydrates of aryl carboxylic anilide derivatives, a method for preparation thereof (variants), suspended concentrate, multiphase emulsion and a method for controlling plant pathogenic fungi, insects or ticks and regulation of plants growth Download PDFInfo
- Publication number
- UA80538C2 UA80538C2 UA20040403075A UA20040403075A UA80538C2 UA 80538 C2 UA80538 C2 UA 80538C2 UA 20040403075 A UA20040403075 A UA 20040403075A UA 20040403075 A UA20040403075 A UA 20040403075A UA 80538 C2 UA80538 C2 UA 80538C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- suspended
- hydrate
- insects
- chloro
- ticks
- Prior art date
Links
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 title abstract description 9
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 40
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 7
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 title description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title description 5
- 241000238876 Acari Species 0.000 title description 4
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 title description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 title description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 title 1
- 244000000004 fungal plant pathogen Species 0.000 title 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract description 7
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 abstract description 7
- NYQXIOZBHWFCBU-UHFFFAOYSA-N n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical class C=1C=CN=CC=1C(=O)NC1=CC=CC=C1 NYQXIOZBHWFCBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- ZVSKZLHKADLHSD-UHFFFAOYSA-N benzanilide Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)NC1=CC=CC=C1 ZVSKZLHKADLHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 51
- -1 anilide derivatives of nicotinic acid Chemical class 0.000 description 48
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000000126 substance Chemical group 0.000 description 20
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 16
- 241000894007 species Species 0.000 description 15
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 13
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 13
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 13
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 10
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 10
- 239000004548 suspo-emulsion Substances 0.000 description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 9
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 9
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 9
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 9
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 5
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 4
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 4
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 4
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 4
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- JYGBLFUCVAWHNM-UHFFFAOYSA-N pyridine-3-carboxamide;hydrate Chemical compound O.NC(=O)C1=CC=CN=C1 JYGBLFUCVAWHNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000018795 Prunus mume Species 0.000 description 3
- 235000011158 Prunus mume Nutrition 0.000 description 3
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 3
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1C FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CC KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 2
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 2
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 2
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 2
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 2
- 241000109329 Rosa xanthina Species 0.000 description 2
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 description 2
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 2
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 2
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 2
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 2
- ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N o-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(O)=O ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N prehnitene Chemical compound CC1=CC=C(C)C(C)=C1C UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- YTZKOQUCBOVLHL-UHFFFAOYSA-N tert-butylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YTZKOQUCBOVLHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- FDWFFCURSPACFQ-QMMMGPOBSA-N (2s)-2-[(2-phenylacetyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)CC1=CC=CC=C1 FDWFFCURSPACFQ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- XUNYDVLIZWUPAW-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl) n-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)OC1=CC=C(Cl)C=C1 XUNYDVLIZWUPAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N (E)-acetamiprid Chemical compound N#C/N=C(\C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N 0.000 description 1
- DARPYRSDRJYGIF-PTNGSMBKSA-N (Z)-3-ethoxy-2-naphthalen-2-ylsulfonylprop-2-enenitrile Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)C(\C#N)=C/OCC)=CC=C21 DARPYRSDRJYGIF-PTNGSMBKSA-N 0.000 description 1
- PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N (Z)-flucycloxuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1)=CC=C1CO\N=C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)\C1CC1 PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N 0.000 description 1
- PPKPKFIWDXDAGC-IHWYPQMZSA-N (z)-1,2-dichloroprop-1-ene Chemical compound C\C(Cl)=C\Cl PPKPKFIWDXDAGC-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- FOWAVPREFGTTQS-UPHRSURJSA-N (z)-4-hydrazinyl-4-oxobut-2-enoic acid Chemical class NNC(=O)\C=C/C(O)=O FOWAVPREFGTTQS-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPOWHSMECVNHAT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-3a,4,4a,6a,7,7a-hexahydro-4,7-methano-1h-(1,2)diazeto(3,4-f)benzotriazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1N1C2C(C3C4N=N3)CC4C2N=N1 DPOWHSMECVNHAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005970 1-Naphthylacetamide Substances 0.000 description 1
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRYSAAMKXPLGAM-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-ethoxybenzene Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1Cl IRYSAAMKXPLGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-methylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1C HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CC=CC2=C1 PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005971 1-naphthylacetic acid Substances 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYEMLLMAPAWTPT-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazol-2-ylurea Chemical compound NC(=O)NC1=NC=CN1 QYEMLLMAPAWTPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical group CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAZBYDHOWMSZBD-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-trimethylfuran-3-carboxylic acid Chemical compound CC=1OC(C)=C(C(O)=O)C=1C BAZBYDHOWMSZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMRDELHCVAOOPZ-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-n-phenylfuran-3-carboxamide Chemical compound CC1=COC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 NMRDELHCVAOOPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBYRDYUKSCPJCA-UHFFFAOYSA-N 2,4-dioxo-n-propan-2-ylimidazolidine-1-carboxamide Chemical compound CC(C)NC(=O)N1CC(=O)NC1=O QBYRDYUKSCPJCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYKYVZPUUGVMFE-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydroindol-1-yl)acetic acid Chemical compound C1=CC=C2N(CC(=O)O)CCC2=C1 ZYKYVZPUUGVMFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N 2-aminopyridine Chemical compound NC1=CC=CC=N1 ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 2-butanol Substances CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAUCKEPYKXHCFF-UHFFFAOYSA-N 2-carbamothioylsulfanylethyl carbamodithioate;manganese Chemical compound [Mn].NC(=S)SCCSC(N)=S YAUCKEPYKXHCFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMZRZEXRYJUHEB-UHFFFAOYSA-N 2-carbamothioylsulfanylethyl carbamodithioate;zinc Chemical compound [Zn].NC(=S)SCCSC(N)=S JMZRZEXRYJUHEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVOAUHHKPGKPQK-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-9-hydroxyfluorene-9-carboxylic acid Chemical compound C1=C(Cl)C=C2C(C(=O)O)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 SVOAUHHKPGKPQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIXDEYPPAGPYDP-IUYQGCFVSA-N 2-deoxy-D-ribono-1,4-lactone Chemical compound OC[C@H]1OC(=O)C[C@@H]1O YIXDEYPPAGPYDP-IUYQGCFVSA-N 0.000 description 1
- XMNYSIPMMCQPJS-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)C(C)(C)N1C=NC=N1 XMNYSIPMMCQPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFYVQVZXWDGRAY-UHFFFAOYSA-N 3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine;hydrate Chemical compound O.CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 FFYVQVZXWDGRAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-enoic acid Chemical compound CC(C)=CC(O)=O YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COLHITVIBVBMCJ-UHFFFAOYSA-N 3-sulfanylidene-7-(trichloromethyl)isoindol-1-one Chemical class ClC(Cl)(Cl)C1=CC=CC2=C1C(=O)NC2=S COLHITVIBVBMCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIFFBTOJCKSRJY-UHFFFAOYSA-N 3α,4,7,7α-tetrahydro-1h-isoindole-1,3(2h)-dione Chemical compound C1C=CCC2C(=O)NC(=O)C21 CIFFBTOJCKSRJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAZBGNGNIZEMPG-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1h-imidazol-1-ium;acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1CN=C[NH2+]1 CAZBGNGNIZEMPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYZVFKRBBHHHSX-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-3-propanoyl-1,3-oxazolidin-2-one Chemical compound C1OC(=O)N(C(=O)CC)C1C1=CC=CC=C1 TYZVFKRBBHHHSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPHDKGGLKYRQBW-UHFFFAOYSA-N 4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CCOCC1 ZPHDKGGLKYRQBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYODENLXTDMHTA-UHFFFAOYSA-N 7a-(trichloromethylsulfanyl)-4,5-dihydro-3ah-isoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CCCC2C(=O)NC(=O)C21SC(Cl)(Cl)Cl MYODENLXTDMHTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 description 1
- 239000005875 Acetamiprid Substances 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZCARNQBFDXILNT-UHFFFAOYSA-N C(CCC)(=O)OC=1NC2=CC=CC=C2C1 Chemical compound C(CCC)(=O)OC=1NC2=CC=CC=C2C1 ZCARNQBFDXILNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 239000005974 Chlormequat Substances 0.000 description 1
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 240000005250 Chrysanthemum indicum Species 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- 239000005893 Diflubenzuron Substances 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000236655 Diospyros kaki Species 0.000 description 1
- 235000008597 Diospyros kaki Nutrition 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- MTBZIGHNGSTDJV-UHFFFAOYSA-N Ditalimfos Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(P(=S)(OCC)OCC)C(=O)C2=C1 MTBZIGHNGSTDJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIGRXSNSLVJMEA-UHFFFAOYSA-N EPN Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 AIGRXSNSLVJMEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005976 Ethephon Substances 0.000 description 1
- 239000005896 Etofenprox Substances 0.000 description 1
- ZLSWBLPERHFHIS-UHFFFAOYSA-N Fenoprop Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl ZLSWBLPERHFHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 229930191978 Gibberellin Natural products 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N Hydrocyanic acid Natural products N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150004367 Il4i1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 1
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 description 1
- FAIXYKHYOGVFKA-UHFFFAOYSA-N Kinetin Natural products N=1C=NC=2N=CNC=2C=1N(C)C1=CC=CO1 FAIXYKHYOGVFKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 1
- 239000005912 Lufenuron Substances 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005916 Methomyl Substances 0.000 description 1
- 240000001140 Mimosa pudica Species 0.000 description 1
- 235000016462 Mimosa pudica Nutrition 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 239000005950 Oxamyl Substances 0.000 description 1
- 241000797947 Paria Species 0.000 description 1
- 101150034459 Parpbp gene Proteins 0.000 description 1
- 239000005921 Phosmet Substances 0.000 description 1
- 241000758706 Piperaceae Species 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N Pyrethrin I Natural products CC(=CC1CC1C(=O)OC2CC(=O)C(=C2C)CC=C/C=C)C VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMORCWYWLVLMDG-YZGWKJHDSA-N Pyrethrin-II Natural products CC(=O)OC(=C[C@@H]1[C@H](C(=O)O[C@H]2CC(=O)C(=C2C)CC=CC=C)C1(C)C)C VMORCWYWLVLMDG-YZGWKJHDSA-N 0.000 description 1
- 239000005927 Pyriproxyfen Substances 0.000 description 1
- 239000005608 Quinmerac Substances 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000556266 Richea Species 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 description 1
- 239000005937 Tebufenozide Substances 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 description 1
- HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N Thidiazuron Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CN=NS1 HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005942 Triflumuron Substances 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N aldicarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)SC QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229940051881 anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N azinphos-methyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)N=NC2=C1 CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N carbosulfan Chemical compound CCCCN(CCCC)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N chlorfenapyr Chemical compound BrC1=C(C(F)(F)F)N(COCC)C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1C#N CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUZXDNPBRPUIOR-UHFFFAOYSA-N chlormequat Chemical compound C[N+](C)(C)CCCl JUZXDNPBRPUIOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004188 dichlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 1
- 229940019503 diflubenzuron Drugs 0.000 description 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000005805 dimethoxy phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N dimethylazanide Chemical compound C[N-]C QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QILSFLSDHQAZET-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C1=CC=CC=C1 QILSFLSDHQAZET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Substances OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N etofenprox Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C)(C)COCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005085 etofenprox Drugs 0.000 description 1
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N fenobucarb Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1OC(=O)NC DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N fenpropathrin Chemical compound CC1(C)C(C)(C)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000001207 fluorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class O=C.C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N gibberellic acid GA3 Natural products OC(=O)C1C2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003448 gibberellin Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 description 1
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229960001669 kinetin Drugs 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 229960000521 lufenuron Drugs 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N methomyl Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)SC UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N oxamyl Chemical compound CNC(=O)ON=C(SC)C(=O)N(C)C KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COWNFYYYZFRNOY-UHFFFAOYSA-N oxazolidinedione Chemical compound O=C1COC(=O)N1 COWNFYYYZFRNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 1
- BEZDDPMMPIDMGJ-UHFFFAOYSA-N pentamethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=C(C)C(C)=C1C BEZDDPMMPIDMGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- TXSXJLMEOQAASX-QHHAFSJGSA-N phenyl (e)-but-2-enoate Chemical compound C\C=C\C(=O)OC1=CC=CC=C1 TXSXJLMEOQAASX-QHHAFSJGSA-N 0.000 description 1
- LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N phosmet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)C2=C1 LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N phosphamidon Chemical compound CCN(CC)C(=O)C(\Cl)=C(/C)OP(=O)(OC)OC RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- KNCYXPMJDCCGSJ-UHFFFAOYSA-N piperidine-2,6-dione Chemical compound O=C1CCCC(=O)N1 KNCYXPMJDCCGSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N profenofos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Br)C=C1Cl QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- ROVGZAWFACYCSP-VUMXUWRFSA-N pyrethrin I Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-VUMXUWRFSA-N 0.000 description 1
- VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N pyrethrin II Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N 0.000 description 1
- SHNUBALDGXWUJI-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ylmethanol Chemical compound OCC1=CC=CC=N1 SHNUBALDGXWUJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N quinmerac Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC2=CC(C)=CN=C21 ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000026267 regulation of growth Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N silafluofen Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1[Si](C)(C)CCCC1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005936 tau-Fluvalinate Substances 0.000 description 1
- QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N tebufenozide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(=O)NN(C(C)(C)C)C(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- YWSCPYYRJXKUDB-KAKFPZCNSA-N tralomethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C(Br)C(Br)(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YWSCPYYRJXKUDB-KAKFPZCNSA-N 0.000 description 1
- ZOKXUAHZSKEQSS-UHFFFAOYSA-N tribufos Chemical compound CCCCSP(=O)(SCCCC)SCCCC ZOKXUAHZSKEQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N triflumuron Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- MAZZTUAWFTWGKB-UHFFFAOYSA-L zinc ethane-1,2-diamine manganese(2+) dicarbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[Zn+2].NCCN.NC([S-])=S.NC([S-])=S MAZZTUAWFTWGKB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/81—Amides; Imides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C233/66—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/81—Amides; Imides
- C07D213/82—Amides; Imides in position 3
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
10. Спосіб за п. 9, який відрізняється тим, що до додатково містить щонайменше ще одну одержаної на стадії а) суміші додатково додають фунгіцидну діючу речовину. допоміжні агенти. 15. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами й 11. Суспендований концентрат, який містить як одночасної боротьби з небажаним ураженням суттєвий компонент кристалічний гідрат за пп. 1 комахами або кліщами та регулювання росту або 2. рослин, який відрізняється тим, що 12. Багатофазна водна суспоемульсія, яка містить суспендований концентрат за п. 11 або як суттєвий компонент кристалічний гідрат за пп. 1 багатофазну водну суспоемульсію за п. 12 або 2. розбавляють і наносять на шкідник або на 13. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, матеріали, які підлягають захисту від відповідного який відрізняється тим, що суспендований шкідника, рослини, грунт або посівний матеріал. концентрат за п. 11 або суспоемульсію за п. 12 16. Спосіб за п. 15, який відрізняється тим, що розводять і наносять на шкідника або на суспендований концентрат або суспоемульсія матеріали, які підлягають захисту від відповідного додатково містить щонайменше ще одну шкідника, рослини, грунт або посівний матеріал. агрохімічно активну речовину. 14. Спосіб за п. 13, який відрізняється тим, що суспендований концентрат або суспоемульсія
Даний винахід стосується кристалічних, відповідних шкідниках або рослинах, у принципі заміщених похідних аніліду нікотинової кислоти існують два варіанти: формули | 1. Діючу речовину готують як емульсійний концентрат (ЕС). о 2. Діючу речовину готують як водний р суспендований концентрат (5С). При цьому до
А що суспендованого концентрату додають ще органічну фазу, яка необов'язково може містити т Гей інші допоміжні чи діючі речовини. Отримані композиції позначають як суспоемульсія (ЗЕ). де Розробка водних композицій із урахуванням
А позначає навантаження навколишнього середовища органічними розчинниками, які застосовують у со хе великих кількостях в емульсійних концентратах, є ві в кращою.
ШЕ М , Суспендовані концентрати складаються в
В або в основному з водної фази, у якій діюча речовина суспендована разом із допоміжними речовинами.
Одержання суспендованих концентратів відомо фахівцю в даній галузі. Так наприклад, їх можна (АТ) (Аз) одержувати розмелюванням вищенаведеної діючої речовини в присутності різних допоміжних
В! позначає феніл, заміщений галогеном, речовин, а також води як суцільне середовище 2 Їдив. публікацію МоПеїй, Н. пі огиретапп, А.
А позначає метил, дифторметил, "Рогтиїепипувіеснпік", УУІЧЕМ-УСН, 2000. стор.133 трифторметил, хлор, бром або йод, . й увтесппіК, ' " стор.
ВЗ позначає трифторметил або хлор, ! далі), нище які відрізняються тим, що вони є у вигляді Під поняттям допоміжні речовини. тут гідратів. розуміють добавки до композицій, такі, як
Даний винахід включає також одержання поверхнево-активні й наб; згушувачі, суспендованих концентратів, а також нтифоини. антиспінювачи, актерициди та суспоемульсій при застосуванні вищенаведеного Вищенаведені суспендовані концентрати гідрату діючої речовини, а також спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, Кі небажаним можуть сяк правило ще одержання ураженням комахами або арахнозом та/або спосіб суспоемульсій. як правило, Це відоувається тоді, регуляції росту рослин за допомогою розведення коли діюча речовина, відповідно, діючи речовини, вищенаведених композицій. які містяться в суспензії, повинні комбінуватися в . ший с. готовій композиції з рідкими, діючими речовинами,
Фунгіцидна дія піридиламідів формули І! (де й й й о,
А:А2), в основному класу водорозчинних сполук, а які не змішуються й Водою, З оліями, які містять також спосіб їхнього одержання відомі |див. ЕР-А2 НеоозчннНО у ВО а тючої о човин обержання 5450991. Технічно . ці сполуки одержують нерозчинної, У відомо оре в даній. іапуз і кристалізацією з органічного розчинника. й й .
Якщо хочуть приготувати нерозчинні у воді може здійснюватися, наприклад, відповідно до сполуки в рідкій формі для застосування на описаного в Ізаявці ЕР-А 707445) способу.
При одержанні вищенаведених суспендованих концентратів є необхідним по можливості тонке розмелювання діючої речовини в присутності води Під вищенаведеними гідратами похідних й інших допоміжних речовин. аніліду нікотинової кислоти особливо кращими є
Це, однак, несподіваним чином неможливо відповідні моногідрати. при вищенаведених похідних аніліду нікотинової Одержання сполук аміду формул ! або ІІ кислоти, тому що при одержанні суспендованих відомо, наприклад, з (ЕР-А-545 099 або ЕР-А-589 концентратів вони утворюють глиноподібну тверду З01| або може здійснюватися аналогічним речовину, яка перешкоджає подальшому процесу способом. розмелювання. Об'єктом даного винаходу є способи
Задача винаходу полягає в модифікації діючої одержання вищезгаданих гідратів. речовини таким чином, щоб можна було При першій одній з форм виконання спосіб здійснювати розмелювання разом із допоміжними включає наступні стадії (спосіб 1): речовинами в присутності води. а) розчинення ангідрату | у водорозчинному
Задача винаходу вирішується розробкою органічному розчиннику і відповідних гідратів похідних аніліду нікотинової б) осадження гідрату | додаванням води. кислоти. Несподіваним чином було встановлено, При цьому під поняттям водорозчинний що розмелювання гідратів на відміну від ангідратів розчинник варто розуміти розчинник, який може відбуватися без проблем. розчинний у воді щонайменше на 595.
Даним винаходом пропонуються гідрати Співвідношення води до органічної фази похідних аніліду нікотинової кислоти формули І: складає на стадії а) вищенаведеного способу в загальному від 1:10 до 10:1, переважно від 1:3 до
ЖД При цьому як водорозчинний розчинник
А М застосовують прості циклічні ефіри, такі, як діоксан
Н або тетрагідрофуран, спирти, такі як метанол,
ГІ (о етанол, пропанол, бутанол або пентанол, а також диметилформамід чи М-метилпіролідон або суміші де з приведених розчинників. Перевага віддається
А позначає тетрагідрофурану, Я й
При ще одній формі виконання спосіб включає наступні стадії (спосіб 2): ва ве а) змішування органічного розчину, який 1 містить ангідрат | з водою; 2 або М з б) нагрівання отриманої на стадії а) суміші до температури 30-1507С; в) охолодження отриманого розчину.
Співвідношення води й органічної фази на стадії а) вище наведеного способу складає в (АЛ) (82) загальному від 10:1 до 1:10, переважно від 1:3 до 3. в! позначає феніл, заміщений галогеном; При цьому як органічний розчинник можуть де позначає метил, дифторметил, бути застосовані прості циклічні ефіри, такі як трифторметил, хлор, бром або йод, діоксан або тетерагідрофуран, кетони, такі як
ВЗ позначає трифторметил або галоген, ацетон, циклогексанон чи метилетилкетон або причому кращий зв'язок А! у 2-положенні й А2 у 3- ароматичні розчинники, такі як бензол, толуол, положенні з основною сполукою. | ксилол або такі розчинники, як диметилформамід
При цьому особливо кращі гідрати похідних чи М-метилпіролідон або суміші з приведених аніліду нікотинової кислоти формули ІІ: розчинників.
При одній кращій формі виконання способу 2 о розчин на стадії б) інкубують при температурі сс переважно в 30-707С, особливо переважно в 30-
З бО"С ота опісля цього відповідним чином г охолоджують.
М в в І При ще одній формі виконання способу (Фу здійснюють наступні стадії (спосіб 3); а) змішування твердого ангідрату І з водою і
В позначає феніл, заміщений галогеном; б) нагрівання отриманої на стадії а) суміші до
ВЗ позначає галоген ' температури 30-150 С доти, поки ангідрат не т, . 2, перетвориться в гідрат, чи
Переважно фенільні залишки заміщені від в) інкубація отриманої на стадії а) суміші, одного до трьох разів гапогеном. й причому вона піддається впливу зусиль, які
При цьому під галогеном тут розуміють фтор, зрізують, до тих пір, поки ангідрат не хлор, йод або бром, особливо переважно, хлор. й
Особливо кращою є сполука 2-хлоро-М-(4- перетвориться в гідрат. й й й й й При кращій формі виконання вищенаведеного хлоро-біфеніл-2-іл)-нікотинамід. способу розчин на стадії б) інкубують переважно при температурі 30-70"С, особливо переважно при 300-600 й потім відповідним чином охолоджують.
При цьому інкубація на стадії б) здійснюється описано вище. При цьому особливо переважно в інтервалі часу від 30 хвилин до 48 годин. подрібнювання в бісерних млинах.
Перетворення ангідрату в гідрат відбувається Придатні для вищенаведених композицій щонайменше на 5095, переважно, щонайменше, на поверхнево-активні речовини являють собою іонні 7090. і неіонні поверхнево-активні речовини, переважно
Інкубацію на стадії в) здійснюють щонайменше їхні суміші. в інтервалі часу від ЗО хвилин до 48 годин. Придатними іонними поверхнево-активними
Описане на стадії в) піддавання суміші речовинами є, наприклад, алкіларилсульфонати, зусиллям, які зрізують, може здійснюватися за фенілсульфонати, алкілсульфати, допомогою придатних дробарок. Особливо добре алкілсульфонати, алкіефірсульфати, виявили себе дробарки з коротким часом алкіарилефірсульфати, перебування продукту, такі, як роторно-статорні алкіполіглікольефірфосфати, дробарки. поліарилфенілефірфосфати,
В обох вищенаведених способах ступінь алкілсульфосукцинати, олефінсульфонати, перетворення ангідрату в гідрат може бути парафинсульфонати, нафтові сульфонати, перевірена придатними аналітичними засобами, тауриди, саркозиди, кислоти жирного ряду, наприклад, інфрачервоною спектроскопією або алкілнафталін-сульфокислоти, рентгенівською порошковою дифрактометрією. нафталінсульфокислоти, лігнінсульфокислоти,
Перетворення ангідрату в гідрат може продукти конденсації сульфонованих нафталінів з кількісно визначатися за допомогою формальдегідом або формальдегідом і фенолом і, інфрачервоного випромінювання, наприклад, у разі потреби, сечовиною, лігнінсульфітний зсувом характеристичних смуг (наприклад відпрацьований щелок, включаючи його лужні, валентне коливання С-О). Так наприклад, лужно-земельні, амонієві Й амінні солі, валентне коливання с-о 2-хлоро-ІМ-(4- алкілфосфати, четвертинні амонієві сполуки, хлоробіфеніл-2-іл)-нікотинамідангідрату аміноксиди, бетаїни і їхні суміші, а також зміщується до 2-хлоро-М-(4-хлоробіфеніл-2-іл)- полікарбоксилати, наприклад, поліакрилати, нікотинамідмоногідрату з 1650см' на 166бо0см". сополімери ангідриду малеїнової кислоти й
Зникнення смуги при 1650см" вказує при цьому на олефіна (наприклад, зокаіїапеСРО, фірми ВАЗРЕ). повне перетворення ангідрату на гідрат. Кращими Є продукти конденсації
У способі З одержання гідрату може сульфонованих нафталінів чи фенолів з відбуватися відповідно до одного Кк формальдегідом і, у разі потреби, сечовиною, які вищенаведених способів у присутності допоміжних існують як водорозчинні солі, як наприклад, речовин (так званий прямий спосіб). натрієва сіль, як продукти конденсації
Об'єктом даного винаходу є також і формальдегіду і нафталінсульфокислоти /-чи суспоемульсії (ЗЕ), відповідно, суспендовані продукти конденсації фенілсульфокислоти, концентрати (5С), які містять як суттєвий формальдегіду і сечовини (наприклад, такі компонент гідрат однієї речовини 1, причому сполуки, як УмейоїФОї, ТатойОММ, Татоквмн переважно А-ЗА2. | фірми ВАБЕ чи МоглеїФО425 фірми У/ісо).
Для одержання суспендованих концентратів Придатними неіонними поверхнево-активними (5С) гідрат похідного аніліду нікотинової кислоти речовинами є, наприклад, подрібнюють у воді в присутності поверхнево- алкілфенолалкоксилати, алкоксилати спиртів, активних речовин 1, у разі потреби, інших алкоксилати жирних амінів, складні ефіри допоміжних речовин. Щ | поліоксіетиленгліцерольної кислоти жирного ряду,
При одній можливій формі виконання алкоксилати касторової олії, алкоксилати кислоти вищенаведеного способу спочатку гомогенізують жирного ряду, амід-алкоксилати кислоти жирного поверхнево-активні речовини разом з антифризом ряду, полідіетаноламіди кислоти жирного ряду, і водою і потім додають отриманий за способом ланолінетоксилати, складні поліглікольефіри відповідно до винаходу гідрат похідного аніліду кислоти жирного ряду, ізотридециловий спирт, нікотинової кислоти. Отримана пульпа може після аміди жирної кислоти, метилцеллюлоза, складні цього подрібнюватися безпосередньо в млині, ефіри кислоти жирного ряду, силіконові олії, алкіл наприклад, у бісерному млині. Іншими придатними пол іглікозиди, складний глицеролевий ефір млинами можуть бути млина, описані в (публікації кислоти жирного ряду, поліетиленгліколь,
Моєї, Н. шпа сгиретапп, А. поліпропіленгліколь, блоксополімери "Богтиїегипувіеснпік" УП ЕМ-МСН, 2000). Для поліетиленгліколя і поліпропілен-гліколя, простий досягнення бажаної тонкості може вимагатися те, поліетиленглікольалкіловий ефір, простий що процес розмелювання у кілька разів поліпропілен-глікольалкіловий ефір, повторюється. блоксополімери простого поліетиленгліколевого
Якщо досягнуто бажаний гранулометричний ефіру і простого поліпропіленгліколевого ефіру і склад переважно на 4095 менше, ніж 2 мікрони і на їхні суміші. 100965 менше, ніж 12 мікрон, суспензію, як правило, Кращі блоксополімери поліетиленгліколя./ і можна змішувати З тиксотропними реагентами. поліпропіленгліколя, простий
При одній кращій формі виконання гідрат поліетиленглікольалкіловий ефір, простий одержують за допомогою стадій а) і б) способу 3, поліпропіленалкіловий ефір, блоксополімери причому до отриманої суміші до цього домішують простого поліпропіленгліколевого ефіру і простого відповідні допоміжні речовини. Безпосередньо поліетиленгліколевого ефіру (наприклад, сполуки після цього отриману суміш тонко подрібнюють як серії Рігопісф - фірми БАСФ), алкоксилати спиртів кислоти жирного ряду (наприклад, сполуки серії ароматичних вуглеводнів, такі, як відомі в продажі
РіІогатастю-бегіе фірми БАСФ. Айазф5000 фірми під позначенням БоімеззоФ (фірми Е550) чи
Опідета чи / УмМіосопоІ!Ф М55ОО0 фірми Зпеїїво!Ф (фірми Зпеїї) розчинники. Як розчинники
Сготріоп/Л//йсо) і їхні суміші. на чисто рослинній базі можуть застосовуватися
Кращі суміші іонної та неіонної поверхнево- олефінова олія (наприклад, ІГіпрагФ: вуглеводнева активної речовини складаються з блоксополімерів фракція Сті4-С1і7 фірми Умпіегзпаї!), а також простого поліетиленгліколевого ефіру і простого природні олії, такі, як рапсова олія чи соєва олія, поліпропіленгліколевого ефіру та/або алкосилатів якщо вони в достатньому ступені розчинні. Далі кислоти жирного ряду разом з продуктами може застосовуватися складний ефір природних конденсації сульфонованих фенолів із сечовиною і чи синтетичних кислот жирного ряду або формальдегідом, відповідно, продукти конденсації полікарбонових кислот, а також їхні суміші формальдегіду нафталінсульфокислоти (див., (наприклад, ацетати, такі, як метилацетат, наприклад, такі сполуки, як УУено!ФО1, Тато!ФмММ, етилацетат, пропілацетат, а також ацетати
Тато!2МН фірми БАСФ чи МогмеІФ0425 фірми довголанцюгових спиртів (С5-Сго-спиртів),
МУйсо). діалкіладипат, алкілгліцерат або алкілцитрат).
Придатні для вищенаведених типів Під поняттям агрохімічні діючі речовини в композицій, які змінюють в'язкість добавки рамках даного винаходу варто розуміти як являють собою сполуки, які додають сполукам фунгіциди, так й інсектициди та регулятори росту. псевдоеластичні текучі властивості, тобто високу Нижченаведений перелік фунгіцидів містить в'язкість у стані спокою і низьку в'язкість у стані можливі діючі речовини, однак не обмежується руху. ними:
Придатними сполуками є, наприклад, - сірка, дитіокарбамати і їхні похідні, такі, як полісахариди, відповідно, органічні шаруваті феридиметилдитіокарбамат, мінерали, такі, як Хапіптап Сит (КеїгапФ аег Га. цинкдиметилдитіокарбамат,
Кеїсо), ВподороїФ 23 (фірми ВПпопе Рошепс) чи цинкетиленбісдитіокарбамат,
МеєедитФ (фірми К.Т. Мапаетгрію чи АкКасіауФ марганецьетиленбісдитіокарбамат, (фірми Епдеїпагаюд. марганецьцинкетилендіамінбісдитіокарбамат,
Придатними для композицій відповідно до тетраметилтіурамідсульфіди, аміачний комплекс винаходу оантиспінювачами є, наприклад, цинк(М,М-етиленбісдитіокарбамат), аміачний силіконові емульсії (як наприклад, Біїкопе ЗВЕ, комплекс // цинк-(М,М'-пропіленбісдитіокарбамат), фірми Умаскег чи Вподогвіє фірми Рода), цинк-(М,М'-пропіленбісдитюкарбамат), ММ довголанцюгові спирти, кислоти жирного ряду, поліпропіленбіс(тіокарбомоїл)дисульфід; фторорганічні сполуки або їхні суміші. - нітропохідні, такі, як динітро-(1-метилгептил)-
Для стабілізації водних фунгіцидних фенілкротонат, 2-втор.-бутил-4 б-динітрофеніл- композицій можуть застосовуватися бактерициди. 3,3-диметилакрилат, 2-втор.-бутил-4,6-
Придатними бактерицидами можуть бути, динітрофенілізопропілкарбонат, діізопропіловий наприклад, РгохеІФ фірми ІС! або Асіісідеж 85 ефір тетероциктічні СПОЛУКИ Такі як 2-гептадецил орки Тпог Спетіе чи Капіпопе МК фірми Кпот 8. 2-імідазолінацетат, 2,4-дихпор-6-(о-хлораніліно)-5-
Придатними антифризами є, наприклад, триазин, .О,О-діетилфталімідофосфонотіоат, 5- етиленгліколь, поліетиленгліколь або гліцерин. о триавом 2 З диціано Я Дивно 2 особ он одною 0018 дитолорі - іноксалін, метиловий ефір 1- захисту від комах, паукоподібних або кліщів (бутилкарбамоїл)-2-бензімідазолкарбамінової вищенаведені композиції можуть комбінуватися з фури бен? пазл). іншими агрохімічними діючими речовинами, які в бензімідазол ' М-(122- останньому випадку можуть бути використані з тетрахлоретилтіо)тетрагідрофталімід б М- придатними добавками. При цьому під поняттям трихлорметилтіотетрагідрофталімід ' М- добавки варто розуміти вибір з вищенаведених трихлорметилтіофталімід, діамід М- поверхнево-активних речовин і інших допоміжних ока ки речовин. При композиції суспендованого дихлорфторметилтіо-ММ'диметил-Мм- концентрату додаткові речовини можуть бути феніпсірчаної кислоти, 5-етокси-З-трихлорметил- розчиненими у воді або бути у тонко подрібненій по тадівзом, сроданметилтіобенотіазол, Л 2. формі. У випадку суспоемульсійної композиції в ДИХЛОр ДИМ НО усазОЛОЮ що суспендованій композиції поряд Із суспендованою піридин-2-тіо-1-оксид, 8-гідроксихінолін, ві пові но діючою речовиною може бути ще одна діюча піридин:- . Д, др " ВІДПОВІД речовина, емульгована в рідкій або розчинній його мідна сіль, 2,3-дигідро-5-карбоксанілідо-б- формі. метил-1 »4-оксатіїн, 2,3-дигідро-5-карбокс-анілідо-6-
Для органічної фази суспоемульсійних метил у ррксатін т м діюоксид, анілід 2-метил-5,6- мпозиція відповідно до винаходу пРИДЯТ Сн листи сни. ароматичні вуглеводні на базі алкілбензолу, як диметилфуран-3-карбонової КИСЛОТИ анілід 24 5- наприклад, ксилол, толуол, триметилбензол, е ' щі метилетилбензол, диметилетилбензол, триметилфуран-З-карбонової кислоти, діетилбензол, тетраметилбензол і циклогексиламід 2,5-диметилфуран-3-карбонової пентаметилбензол. Особливо придатні суміші кислоти, амід М-циклогексил-М-метокси-2,5- диметилфуран-З-карбонової кислоти, 2-анілід метилбензойной кислоти, анілід 2-йод-бензойної метоксіакрилат, метил-Е-метоксіїміно-|(с-(2- кислоти, М-форміл-М-морфолін-2,2,2- феноксифеніл)|ацетамід, метил-Е-метоксіїміно-|с- трихлоретилацеталь, піперазин-1,4-діїлбіс-1-(2,2,2- (2,5-диметилфенокси)-о-толіліІацетамід, метил-Е- трихлоретил)формамід, / 1-(3,4-дихлораніліно)-1- 2---І(д-трифторметил-піридил-6-Іоксиметилі- форміламіно-2,2,2-трихлоретан, 2,6-диметил-М- феніл)З-метоксіакрилат, складний метиловий ефір тридецилморфолін, відповідно його солі, 2,6- (Е,Е-метоксіїміно-(2-(1-3-(трифторметилфеніл)- диметил-М-цикло-додецилморфолін, відповідно, етиліденамінооксиметил|-феніл)-оцтової кислоти, його солі, М-ІЗ-(п-трет.-бутилфеніл)-2- метил-М-(2-Ц1-(4-хлорфеніл)-1 Н-піразол-3- метилпропіл|-цис-2г,6б-диметилморфолін, М-ЇЗ-(п- іл|оксиметил)-феніл)М-метоксикарбамат. трет.-бутилфеніл)-2-метилпропіл|піперидин, 1-(2- Нижченаведений перелік інсектицидів (2,4-дихлорфеніл)-4-етил-1,3-діоксолан-2-ілетил|- представляє можливі діючі речовини, однак не 1Н-1,2,4-триазол, 1--2-(2,4-дихлорфеніл)-4-н- обмежується ними: пропіл-1,3-діоксолан-2-ілетил|-1Н-1,2,4-триазол, М- - неонікотиноїдні/хлорнікотинілові сполуки (н-пропіл)-М-(2,4,6-трихлорфеноксіетил)-М'- (такі, як імідаклоприд, ацетаміприд, нитенпіран, імідазолілсечовина, 1-(4-хлорфенокси)-3,3- триаклоприд, тіаметоксам, МІТ-446 диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)-2-бутанон, 1-(4- (тетрафуранітдини); хпорфенокси)-3,3-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1- - піроли (такі, як хлорфенапір, фтордіоксоніл); іл)-2-бутанол, (2к5,3К5)-1-І3-(2-хлорфеніл)-2-(4- - органофосфати (такі, як ацефати, фторфеніл)-оксиран-2-ілметил|-1 Н-1,2,4-триазол, азинфосметил, хлорпірифос, диметоати, о-(2-хлорфеніл)-а-(4-хлорфеніл)-5- дисульфотон фостіазати, метамідофос, піримідинметанол, 5-бутил-2-диметиламіно-4- метидатіон, метил паратіон, оксидеметон-метил, гідрокси-б-метилпіримідин, біс-(п-хлорфеніл)-3- форати, фозалони, фосмет, профенофос, піридинметанол, 1,2-біс-(З-етоксикарбоніл-2- трихлорфон, малатіон, фосфамідон, тіоуреїдо)бензол, 1,2-біс-(3-метоксикарбоніл-2- монокротофос, фенітротіон, діазинон, ЕПН); тіоуреїдо)бензол, - карбамати (такі, як аланікарб, алдікарб, - анілінопіримідини, такі, яко 0 М-(4,6- бенфуракарб, карбофуран, карбосульфан, диметилпіримідин-2-іл)анілін, М-(4-метил-6-(1- фуратіокарб, метоміл, оксаміл, піримікарб, пропиніл)піримідин-2-ілІанілін, М-(4-метил-6- тіодикарб, фенобукарб); циклопропіл-піримідин-2-іліанілін, - піретроїди (такі, як біфентрин, цифлутрин, - фенілпіроли, такі, як 4-(2,2-дифтор-1,3- циперметрин, дельтаметрин, етофенпрокс, бензодіоксол-4-іл)пірол-З-карбонітрил, есфенвалерати, фенпропатрин, флуцитринати, - аміди коричної кислоти, такі, як морфолід 3- флувалінати, лямбда-циналотрин, перметрин, (4-хлорфеніл)-3-(3,4-диметоксифеніл)акрилової піретрин І, піретрин ЇЇ, силафлуофен, кислоти, морфолід 3-(4-фторфеніл)-3-(3,4- тауфлувалінат, тралометрин, цета-циперметрин); диметоксифеніл)акрилової кислоти, - похідні сечовини (такі, як дифлубензурон, а також різні фунгіциди, такі, як флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлемурон, додецилгуанідинацетат, 1-(бром-6-метокси-2- луфенурон, новалурон, трифлумурон); метилфеніл)-1-(2,3,4-триметокси-6- - ювенуїди (такі, як бупрофецин, діофенолан, метилфеніл)метанон, 3-ІЗ3-(3,5-диметил-2- феноксикарб, пірипроксифен, метоксифеноциди, оксициклогексил)-2-гідроксіетил|глютарімід, тебуфеноциди); гексахлорбензол, 0 -метил-м-(2,6-диметилфеніл)- Наступний перелік сполук із
М-фуроїл(2)аланінат, складний метиловий ефір росторегулювальною дією являє собою можливий
РІ -м-(2,6-диметилфеніл)-М-(27- перелік діючих речовин, але не обмежує його: метоксіацетил)аланіну, /М-(2,6-диметилфеніл)-М- 1-нафтилацетамід, 1-нафтил оцтова кислота, хлорацетил-О,І -2-амінобутиролактон, метиловий 2-нафтолоксіоцтова кислота, 3-СРА, 4-СРА, ефір рІ-м-(2,6-диметилфеніл)-М- анцімідол, антрахінон, ВАР, бітуфос; трибуфос, (фенілацетил)аланіну, 5-метил-5-вініл-3-(3,5- бутралін, хлорфлуренол, хлормекуат, хлофенцет, дихлорфеніл)-2,4-діоксо-1,3-оксазолідин, 3-І3,5- цикланіліди, дамінозиди, дикамб, дикегулак дихлорфеніл(-5-метил-5-метоксиметилі|-1,3- натрію, диметипін, хлорфенетол, етацелазін, оксазолідин-2,4-діон, 3-(3,5-дихлорфеніл)-1- етефон, етихлозати, фенопроп, 2,4,5-ТР, ізопропілкарбамоїлгідантоїн, імід М-(3,5- флуридамід, флупримідол, флутриафол, гіберелік дихлорфеніл)-1,2-диметил-циклопропан-1,2- ацид, гіберелін, гуазатин, імазаліл, індолілмасляна дикарбонової кислоти, 2-ціано-|М- кислота, індоліноцтова кислота, каретазан, (етиламінокарбоніл)-2-метокси-іміно|Їацетамід, 1- кінетин, лактидихлор-етил, малеїк гідразиди,
І(2-(2,4-дихлорфеніл)пентил)|-1 Н-1,2,4-триазол, 2,4- мефлуїдиди, мепикват-хлорид, напталам, дифтор-о-(1ІН-1,2,4-триазоліл-1-метил)- паклобутразоли, прогексадіони кальцію, квінмерак, бензгідриловий спирт, /М-(З-хлор-2,6б-динітро-4- синтофен, тетциклацис, тидіазурон, трифторметилфеніл)-5-трифторметил-3-хлор-2- трийодобезоїкацид, триапентенол, триазетан, аміно-піридин, 1-(біс-(4-фторфеніл)- трибуфос, тринексапацетил, уніконазоли. метилсиліл)метил)-1Н-1,2,4-триазол, диметиламід Іншим об'єктом даного винаходу є спосіб
Б-хлор-2-ціано-4-п-толіл-імідазол-1- боротьби з фітопатогенними грибами, небажаним сульфокислоти, 3,5-дихлор-М-(3-хлор-1-етил-1- ураженням комахами і кліщами та/або метил-2-оксопропіл)-4-метилбензамід, регулювання росту рослин, який базується на тім, стробілурини, такі, як метил-Е-метоксіїміно-|о-(о- що відповідну композицію суспендованого толілокси)-о-толіл| ацетат, метил-Е-2-(2-І6-(2- концентрату, відповідно, суспоемульсії ціанофенокси)піримідин-4-ілокси|феніл)-3- розбавляють відповідним чином і наносять на відповідного шкідника або рослину, причому таїїпеїІШв, Кейепйа //МусорегзісеПа, І атраїіпа суспендована композиція, відповідно, ТівсеПапа, Іарпудта ехідца, І еисорієга соїее|Іа, суспоемульсія може містити іншу З Іеисорієга всіемМа, І йпоїїв бБіапсагаєПа, Гобревзіа вищенаведених агрохімічних діючих речовин. Броїгапа, Іохозіеде віїсіїсаійв5, Іутапа аїізраї,
Розведення залежить при цьому від виду діючої Їутапійа топасна, І уопейа сієїКеїЇа, Маіасозота речовини, відповідно, комбінації діючих речовин. пейзійа, Матевзіга Бгаззісає, Огдуїа рзенйдоїзидагїа,
Під фітопатогенними грибами, з якими можна Озіппіа пибіїіайв, Рапоїїз ПЙаттеа, Ресііпорпога боротися композиціями відповідно до винаходу, доззурієПа, Регпдгота зайсіа, РНаїега рисерпаїа, варто розуміти, наприклад, такі: РІШогітаєа орегсшцшеїМа, РНуПоспівіїв сіїгеПа, Ріегів види АКегпага, види Родозрпаега, види ЮБгазвісає, Ріашурепа зсарга, Рішейа хуозіеїа,
Зсіегоїїпіа, РПпузаїозрога сапКег на овочевих і Рзецйдоріивіа іпсіпдепе, АНуадопіа /Пивігапа, фруктових, Воїгуйв сіпегеа (сіра гнилизна) на Зесгоріраїрша /арзоїша, Зпноїода сегеаеїІа, полуниці, овочевих, декоративних рослинах і Зрагдапоїпіє рійепйапа, бЗродорієга Ппидірегаа, виноградній лозі, Согупезрога савзвіїсоїа на огірках, Зродорієга ІщКогаїв, Зродорієга Пшга, види СоПеїоїгіспит на овочевих і фруктових, Тпацтаюроєа ріуосатра, Топх // мійдапа,
Оіріосагроп гозає на трояндах, ЕїІбвіпое Тамусецйі і Тиспоріизіа пі та 7еігарпега сападепвів,
Оіарогпйе сій она цитрусових плодах, види ряду СоіІєорієга (жуки), наприклад, Адтіив
Зрпаегоїпеса на гарбузових, полуниці і трояндах, віпцайе, Адгіоїе5 ІПпеаййве, Адпіоїез орвесигив, види Сегсозрога на земляних горіхах, цукровому АтрпПітайив зоївійаїв, Апізапагив аїзраг, буряку і баклажанах, Егузірпе сіспогасеагит на Апіпопотив дгапаїз, Апійопотивз /ротогпт, гарбузових, І емейшіа їайгіса на перці, томатах і Аютагі Іпеагіз, Віазіорпадиз ріпірегда, Вігорпада баклажанах, види Мусозрпаегеїйа на яблуневих і ипдага, Виписпив гпийтапив, Вгиспив різопит, японських абрикосах, РПпуПасійпіа //КакКісоїа, Втепиз Іепії5, Вусіїзсив решіає, Савзіда першиоза,
Сіоезрогішт Какі, на японських абрикосах, Сегоїота іпішгсайа, СецшіПпогппупснив авзвітіїйв,
Сутпозрогапдійт уатадає, Геріоїпупйцт роті, Сешшопіупспиз парі СПпаеюспета (бріаї5,
Родовзрпаєта Іеисоїйісна, Сіоеде5 ротідепа на Соподегив мезрепіпив, Спосегів азрагаді, яблуневих, Сіадозрогічт сагрорпіїчт на грушевих і Оіаргоїйса Юпдісотіє, Оіаргоїйса /12-рипсіага, японських абрикосах, види РПоторвзі5 на Оіабгоїїса мігдіїєга, Еріасппа маїпмевіїв, Ерімніх грушевих, види РПуїорп(Шйога на цитрусових, Піпіреппіз, Ешіпороїйги5 Бгавіїйєпві5, Нуїобрійв картоплі, цибульних, зокрема, РПпуюрпйтога арієїїв, Нурега рипиппеїреппі5, Нурега розіїса, Ірз іптевіїап5 на картоплі і томатах, Віштегіа дгатіпів їуродгарпи5, ета бБійїйпеайа, ІГета теїІапорив, (справжня борошниста роса) на зернових І ерііпоїагза десетіїпеага, Іітопіиз саїйотісив, культурах, види Ризагішт і МепісйШчт на різних Ііввопіоріпів огугорпйи5, Меїапошшв соттипів, рослинах, СіотегеМйа сіпудшіайа на чаї, види МеїїдешШев5 оаєпеи5, МеїоІопійа // Пірросавзіапі,
Огеспзіега і Віроїагі5 на зернових культурах і рисі, Меїіоіопіна теїПоіопіна, Ошета огугає, види Мусозрпаегейа на бананових і земляному Опіоппйупспив зцісай5, Обйоппупспи5 /-омайшв, горісі, Ріазторага міїсоїа на виноградній лозі, види РПпаєдоп соспієапає, РнНуїоїгега сНгузосерпаїйа,
Регзопозрога на цибульних, шпинаті і РПпуПорнада зр., РНуїПорепна Попісоїа, РпуПоїгеїа хризантемах, РПпаеоізагіорвів мйі5 і Зрпасеюта петогит, РнНуїоїгеса зігпоіага, Роріїйа |аропіса, атреїйпа на грейпфруті, РзешйдосегсозрогейПа Зіюпа Іпеайше та 5іюорпйиз» дгапапа,
Пегроїіспоїде5 она пшениці і ячмені, види ряду Оірієга (двокрилі), наприклад, Аєдев5
Рзепдорегопозрога на хмелі й огіркових, види аедурії Аедез мехап5, Апазігерна Імдепв.
Риссіпіа і Турпшціа на зернових і дернині, Ругісшіагіа АпорНеїев тасиіїреппів, Сегайів сарйагце, огугає на рисі, види Кпігосіопіа на бавовнику, рисі Спгузотуа реглапа, Спгузотуа Потіпімогах, і дернині, Біадопозрога подогит і Зеріогіа ійісі на Спгузотуа тасеїМапйа, Сопіатппіа 5огопісоїа, пшениці, Опсіпша песайг на виноградній лозі, Согауюбріа апіпгорорпада, Сех рірієп5, ЮОасив види О5іШадо на зернових і цукровому очереті, а сисигріає, Оасив оІєає, Оавзіпецга Бгаззісає, також види Мепійцгіа (парша) на яблуневих і Раппіа сапісшіагіх, (завіегорпіе /іпіевііпаїїв, грушевих. Спозвіпа тогзігапв, Наєтаюбіа ігиїапв,
Комахи, що піддаються боротьбі композиціями Наріодіріовів еднезігів, Нуіїетуїа ріамшгта, відповідно до винаходу, являють собою, Нуродегта Ііпеага, Іійотула займає, Ііпотуга наприклад, такі: іігоїї, Гисіїа саргіпа, І исіїа сирііпа, І исіїа вегісада, ряду ГІ ерідорієга (метелики і моль), наприклад, ІГусогіа ресіогаїв, МауєїййоІа аезігисіої, Мивгса
Адгоїїз урзіюп, Адгоїїз зедешт, Аіарата агоіІасеа, дотезіїса, Мивсіпа в5іаршапе, Оевіпи5 омів,
Апіїсагзіа деттагїгаїйв5, Агдугезійіа сопішдеПа, ОзсіпеїІа її, Редотуа пузосуаті, Рпогбріа апіїдца,
Аціодгарна датта, Вираїйвє ріпіапйив5, Сасоесіа Рпогріа бБгазвісає, РНогріа соагсіаїа, ННадоїеїів тигппапа, Сарца гейсшцапа, Спеітаюбріа ргитагїа, сегавзі, АПадоїєїв ротопеїйа, Тарапив роміпив,
Спогівіопецга Штігегапа, Спогізіопецга оссідепіаїв, Тірша оіІегасєа та Тірша раїндоза,
Сігрніз ипірипсіа, Судіа ротопейа, Оепагоїїтив ряду Тпузапорієга, наприклад, гапкКіїпіенНа ріпі, Оіарпапіа піїадаїї5, Оіаїгаєа дгапаїозеїПа, Еагіаз тизса, ЕгапкКкіїпіейа оссідепіаїй5, ЕгапкКіїпієМа ийісі, іпешШапа, ЕІазтораїрив ІдповеПйи5, Еироеєсіїа зЗсіпоїнгірз сій, Тигірв огулає, Типірз раїті та Тпгірв атбрідцейа, Емеїйіа бБошіапа, БеШа в5и!ибіегтапеа, табасі,
СапПепа теїопега, Старпоїїша типебгапа, ряду Нутепоріега, наприклад, АгПаїїа гозає,
Старпоїйна тоїевіа, Неїїоїйів аптпідега, Неїоїпів Аца серпаіез, Аа 5зехдеп5, Айа (Гехапа, мігезсепв, Неїйоїйпіз 2єеа, НеїшШа ипааїї5, Ніретіа Норіосатра тіпша, Норіосатра (езшаїпеа, детюїїана, Нурпапіта сипеа, Нуропотеша
Мопотопит рпНагаопіз, ЗоІепорвзіє детіпага па Регулювання росту рослин може відбуватися
ЗоІепорзвів іпмісіа, завдяки вищенаведеним регуляторам росту або ряду Неїетрієга, наприклад, Асговіеєтит застосування добрив.
Нйаге, Віїз5и5 Теисоріеги5, Супорейів поїайшв, Переважною формою виконання
Оузаєгсив сіпошіаце, Оузаєгсив іпіегтеаіив, вищенаведеного способу є спосіб боротьби з
Ешйгудазієг іпієдгісер5, Еивспівішв5 ітрісіїмепігів, фітопатогенними грибами.
Іерюдіозвиз рпуйоривз, Тудив Ііпеоїагів, Гудив Усі вищенаведені способи можуть бути ргаїепвів, Мегага міпдиа, Ріеєзта диаадгайе, боїшреа реалізовані таким чином, що композицію іпзціагів та Тпуапіа регаїйог, суспендованого концентрату, відповідно, ряду Ноторієга, наприклад, Асупповірпоп суспоемульсії відповідним чином розбавляють і опоргустів, АдеЇдез Іапаз, Арпіаша павішпії, Арнів застосовують матеріалах, які потребують захисту
Тїарає, Арпі5 роті, Арпі5 затбрисі, Вгаспусацди5 від відповідних шкідників, рослинах, грунті та сагаці, Вгемісогупе Бгаззісає, Сегозірна доззурії, посівному матеріалі, причому композиції
Огеупизіа погатаппіапає, Огеуївіа рісєавє, суспендованого концентрату, відповідно бОузарніз гадісоіа,) Рузашасопнит регеийдовзоїапі, суспоемульсії можуть містити ще одну фунгіцидну
Етроазса Ттарає, Масгозірпит амепавє, діючу речовину.
Масговірпит еирпогбіає, Масговзірпоп о гозавє, При цьому застосування сполук, відповідно,
Медоига місіає, Мефороіорнішт аїйодит, Мугодев речовин за винаходом може здійснюватися у регвісає, Мулив сегаві, Міарагмайа /Іюдепв, період до проростання або після проростання.
РетрНідив Бигзагпйв, РеїКкіпзієйа засспагісіда, Якщо відповідні діючі речовини погано
РПпогодоп пити, Реуйа таї, РзуМйа уріп, переносяться визначеними культурними
Апораїюту?ив азсаІопіси5, Апора!озірпит таїаів, рослинами, може застосовуватися така техніка
Заррарпіє таа, Заррарніб таїї, Зспігарнів нанесення, при якій розведені композиції дгатіпит, ЗсПпігопецга Іапидіпоза, ТгіаІєнгодев5 суспендованого концентрату, відповідно, марогапйогит та Міїєив містоїЇї, суспоемульсії розприскуються за допомогою ряду Ізорієга, наприклад, СаІоїегтез Памісої їв, техніки таким чином, що листи чуттєвих рослин по
І енисоїептев Памірез, Веїїсцйегптев Ішсййди5 та можливості не обприскуються, у той час як
Тептез пайаІепвів, агрохімічні діючі речовини попадають на ряду ОпПпорієга, наприклад, Аспеїа дотевзіїса, незахищену грунтову поверхню (розі-аїгесієд, Іау-
ВіІаца опепіарйє, Віацема дептапіса, Еопісціа Бу). аигісшагта, СстуПоїаїІра дгуПоїаїра, І осивіа тідгаюгтіа, Норми витрати діючих речовин складають у
Меїапоріиз Бімійацше, Меїапоріиє Тетиг-пргт, залежності від мети застосування, часу року,
Меїапоріиз техісапиз, Меїапоріиз запдиіпірев, цільових рослин та стадії росту від 0,001 до 3,0,
Меїапоріиз взргей5, Мотадасіїв зеріетгавсіага, переважно, від 0,01 до 1,Окг/га.
Регіріапега атегісапа, Зспізіосегса атепсапа, Нижче спосіб відповідно до винаходу
Зепівіосегса регедгіпе, Зіашгопоїш5 тагоссапив та пояснюється на прикладах, однак, не обмежується
Таспусіпе5 азупатогив, ними. ряду Асаїі, наприклад, Атріуотта Приклад 1 атегісапит, Атбріуотта магедайшт, Агдаз А) Одержання ангідрату регвісив, Воорпішв аппшайкив, Воорнпіїи5 2-хлоро-М-(4-хлоробіфеніл-2-іл)-нікотинамід десоіогайе, ВоорНій5 о тісгоріиє, ВгеміраІрив одержують наприкінці синтезу у вигляді гарячого рпоепісів, Вгуобіа ргаєїйоза, ЮОептасепіог в5іїмагит, ксилольного розчину. При повільному охолодженні
Еоїеїгапуснив сагріпі, Епорпуєз впеїдопі, діюча речовина кристалізується з ксилолу майже
Нуаютта (ішипсайт, Іходе5 пісіпи5, Іходев5 цілком. Після фільтрації видаляють залишковий гирісипдив, Оті подогиз тоибраїйїа, Сіобіив тедпіпі, ксилол сушінням у вакуумній сушарці, внаслідок
Рагаїейнапуснлив ріюзив, Оептапуззивз даїпає, чого діюча речовина випадає у формі ангідрату.
РНуїосорігца оіІвїмога, Роуурпадоїагзопетиз ав, фізичні властивості зведені в таблицю 1.
Рзогорієз омі5, АПірісерна!в аррепаїсшагкшв, В) Одержання гідрату
АпПірісерна!в емепві, Загсорієв зсабівї, 1г 2-хплоро-М-(4-хлоробіфеніл-2-іл)-
Темпапуспив сіппабагіпиб5, ТемМапуспив Капгамаї, нікотинамідангідрату розчиняють при 40"С в 20мл
Темапуспив расіїйсив, Теймапуснпив їеїапиє та тетрагідрофурану та після цього виливають у 20мл
Теїмапуснпив ипісає, води. Матеріал, який випав у осад, відсмоктують і ряду нематод, таких, як галові нематоди, при 40"С сушать у сушильній шафі. Фізичні дані наприклад, Меїоідодупе Паріа, Мепюідодупе отриманого в такий спосіб /2-хлоро-М-(4-- іпсодпіа, Меїсідодупе |амапіса, нематоди, що хлоробіфеніл-2-іл)-нікотинамідного моногідрату утворюють цисти, наприклад, Спородега представлені в таблиці 1. говіоспієпвіх, Неїегодега амепає, Неїегодега С) Аналітика перетворення гідрату на ангідрат діусіпе5, Неїегодепа зсПасніїй, Неїегодега (гії, Інфрачервоні спектри сприймаються стеблові та листяні нематоди, наприклад, інфрачервоним спектрометром ЕТ-ІБК. Проби
ВеІопоїаіїтив Іопдісацдацшв, Ойуїепспив аевігсог, препарують чи як пресовані таблетки броміду або
ОйуІепспивз аїрзасі, Неїосоїуїепспив тиісіпсіШв, калію вимірюють так званим вимірювальним
Гопдідоги5 еіопдайив, Вадорпоїйв5 вітіїїв, вузлом 5іпдіе-ВеПехіопе-Оіатапі-АТА (Юигазсоре,
Воїуепспив гоБриві5, Тісподогив / ргітйімив, фірми КезипПес).
Туепспогпупспиз сіауюпі, Туїепспопіупспив аибіив, При вимірюванні за допомогою
РгаїуІєпспив педіеєсіив5, РгаймуІепспив репеїгапв, вимірювального вузла зіпдіе-ВеПехіопе-Оіатапі-
РгагуІепспив сигмігацшв та Ргагуіепспиз досавеуї. АТК суспензію, яка містить тверду речовину, яка підлягає вимірюванню, наносять на глиняний перемішування суміш прокачують зі швидкістю черепок або фільтрувальний папір. Тверду 2пл/год. через млин Оупо КОЇ (1,2мм гранулят, речовину, яка залишилася після видалення води, простір подрібнювання 1,2л). Процес наносять після цього на вимірювальний вузол подрібнювання можна було проводити без
Зіпдіє-ВейПехіоп5з-Оіатапі-АТВ. проблем. Застопорення млина або кристалізація у
Показані на Фіг. від 1 до 4 спектри ємності завантаження не спостерігалися. Через інфрачервоного випромінювання (див. також шість проходів через млин було досягнуто таблицю 1) показують різницю між 2-хлоро-М-(4- достатньо малого розміру часток на 7095 «2мМкм, хлоробіфеніл-2-іл)-нікотинамідмоногідратом та 2- тобто діаметр 7095 часток складав «2мкм. хлоро-М-(4-хлоробіфеніл-2-іл)- С) Характеристика і порівняння отриманих нікотинамідангідратом. Інфрачервона композицій спектроскопія у такий спосіб може залучатися для У той час, як у прикладі 2 на стадії А) перевірки ступеня перетворення. утворилася глиниста маса кристалів (композиція
Показана на фіг. 5 та 6 рентгенівська діаграма А), яку довелося викинути, на стадії В) описаного (див. також таблицю 1) була записана способу (композиція В) утворилася стабільна до стандартним методом, як, наприклад, описано у збереження композиція, у якій не спостерігалася (публікації Н.Р. Кішд па Г.Е. АїІехапдег, Х-Вау подальша кристалізація.
Оійтасіоп Ргоседиге5 (1974) або у публікації В. Вимірювання величини часток отриманої
Уепкіпе па АЛ.О Зпуде Х-Вау Ромаег композиції В проводилося за допомогою МаїЇмет
Орійтасіотейгу (1996)Ї. Вимірювання проводять Мабзіегзігег (див. таблицю 3). Тут наведені випромінюванням Си-Ка дифрактометром 0-5000 відсоткові долі часток, які менші, ніж 2мкм. фірми 5Зіетеп5 у діапазоні кута дифракції 2 д-47-
З5"мс із шириною кроку 0,02. нин ЕЕ каст ууецоію У, ак РТОГОПІС. Р 0500, 200 РТОоХеТО
Приклад 2 ОХ, 2,5кг пропіленгліколя та 250г 5іїКкопУ З5КЕ у
Торгові найменування застосованих для прибл. 15л води. | шо композицій гідрату/ангідрату із приклада 1 Для перетворення на гідрат суміш кілька разів допоміжних речовин приведені в таблиці 2. пропускають через ротор-статорний млин типу Тур
РиС (ширина зазору 0,2мм, виробляє 200-
ЗбОл/год.). Після кожного проходу перявідяють ступінь перетворення ангідрату на гідрат за от ЖЕЕАВЯЕ рІТ я- формальдегід при ДОД Я и дл до водний розчин дипропіленгліколя, який, м) 9 я бенгівотіазолін Зону ЗНО ід хпоро-оіфені ов) й І нікотинамід-ангідрату приготовляють відповідно до
А) Композиції ангідрату ни описаного у З А) способу з допоміжними засобами
БОГ 2-хпоро-М-(4-хлоро-біфеніл-2-іл)- та водою. Суміш перемішують при 50" нікотинамід-ангідрату додають до суміші з Зог пропелерною мішалкою протягом 5 годин. умено! 01, дог Рійгопіс РЕ 10500, Аг Ргохеї! ОХ, Бог Контроль за допомогою інфрачервоної
Ргоруїепдіуко!Ї та 5г Зйкоп ЗКЕ у прибл. З0бмл спектроскопії показав, що через цей інтервал часу води. Після короткого перемішування суміш відбувається повне перетворення на гідрат. Після перекачують зі швидкістю 2л/год. через млин охолодження до 302С проводять подрібнювання в
ОСупо-Мрпіе КО (12мм гранули, простір кульовому млині з мішалкою (типу Оупо) і після 8 подрібнювання 1,2л). Вже через короткий проміжок проходів із швидкістю у 1б00л/год., одержують відключити. Суспензія, яка містилася, почала Опис креслень: твердіти. Шо Фіг1: Інфрачервоний спектр 2-хлоро-МЩ(24-
В) Композиції гідрату хлоро-біфеніл-2-іл)-нікотинамідангідрату (1800см" 500г 2-хпоро-М-(4-хлоро-біфеніл-2г-іл)- до 6б00см") нікотинамідмоногідрату готують як описано на стадії А) із допоміжними агентами. Після короткого
Фіг.2: Інфрачервоний спектр 2-хлоро-М-(4- Щі т хлоро-біфеніл-2-іл)-нікотинамідангідрату (4000см" ' до 500см") 7 ше !
Фіг.3: Інфрачервоний спектр 2-хлоро-М-(2- - ак хлоро-біфеніл-2-іл)у-нікотинамідмоногадрату в ві : і (1800см" до бОбсм") ЕЙ НЕ й «Я
ФігА: Інфрачервоний спектр 2-хлоро-М-(4-- В я. ! | т. ! щі Ї хлоро-біфеніл-2-іл)у-нікотинамідмоногадрату З М І (4000см"! до 500см") | / МАМ,
Фіг.5: Діаграма рентгенівської порошкової ще п доні и дон І дифракції 2-хлоро-М-(4-хпоро-біфеніл-2-іл)- 4 що 7 ! нікотинамідмоногідрату (умови: стадія: 0,020 - час нин и І НИ С с стадії: 4,5сек - УМ 1:1.54056 - температура: 2570 я : Хвипьоне число (СК (кімнатна)). ШВА доти І х
Ще ши.
ЯКЕ 1, Р ле
ЕЙ Н шН й і у І, а 1
НІ М "ВАДИ ще ше по | Кк іі / Щи Е ЯН ке Ж І | ї ! Зх УНН А т
І МОМ АЛ АК | се А КИ ЕВ
І дини ши | Й шкала Злеха Й в нн ин них В то з Фк. 7 Хайидьове числа (см п тт
ПО з В ЛИА н З й :
ГГ : жі ї Е х НЕ Н 4 ї і в. ТИН І ше
С . нин що І ; кі шк НО НЕ і | !
А КА с ні й Медик г ши х : з к ж їх і пн ни дян й ї 0 Пкалед-етя "й чин ним мин пн, Фк: В
Хкогооне чехю те
Фей ппп1111211121.1 -
І І!
Й . І "Ще в і і ! і 8. ї и я ши МА та і. чи
ДИКА
АЙ ИМЯ
7 пи, ин сонеті
Хвипьсае чиспю (см)
Фіг. З
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10147034 | 2001-09-25 | ||
PCT/EP2002/010320 WO2003029219A1 (de) | 2001-09-25 | 2002-09-14 | Kristalline hydrate von nicotinsaeurenilid- und benzoylanilid-derivaten |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA80538C2 true UA80538C2 (en) | 2007-10-10 |
Family
ID=7700100
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA20040403075A UA80538C2 (en) | 2001-09-25 | 2002-09-14 | Crystalline hydrates of aryl carboxylic anilide derivatives, a method for preparation thereof (variants), suspended concentrate, multiphase emulsion and a method for controlling plant pathogenic fungi, insects or ticks and regulation of plants growth |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7087239B2 (uk) |
EP (1) | EP1432685B1 (uk) |
JP (1) | JP4401773B2 (uk) |
KR (2) | KR100949627B1 (uk) |
CN (1) | CN1275943C (uk) |
AR (1) | AR036578A1 (uk) |
AT (1) | ATE290530T1 (uk) |
AU (1) | AU2002338695B2 (uk) |
BR (1) | BR0212685A (uk) |
CA (1) | CA2460654C (uk) |
CO (1) | CO5560606A2 (uk) |
DE (1) | DE50202440D1 (uk) |
DK (1) | DK1432685T3 (uk) |
EA (1) | EA007780B1 (uk) |
ES (1) | ES2238610T3 (uk) |
HU (1) | HUP0402129A3 (uk) |
IL (2) | IL160640A0 (uk) |
MX (1) | MXPA04002036A (uk) |
MY (1) | MY131952A (uk) |
NZ (1) | NZ531778A (uk) |
PL (1) | PL220091B1 (uk) |
PT (1) | PT1432685E (uk) |
SI (1) | SI1432685T1 (uk) |
TW (1) | TWI281469B (uk) |
UA (1) | UA80538C2 (uk) |
WO (1) | WO2003029219A1 (uk) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10307751A1 (de) | 2003-02-14 | 2004-08-26 | Basf Ag | Neue kristalline Modifikation des Anhydrates von Boscalid |
EP1659864B1 (en) * | 2003-08-26 | 2013-09-18 | Basf Se | Method of plant growth promotion using amide compounds |
JP4970255B2 (ja) * | 2005-06-21 | 2012-07-04 | Meiji Seikaファルマ株式会社 | 新規殺虫、殺ダニ剤 |
UA90035C2 (uk) | 2005-11-10 | 2010-03-25 | Басф Се | Фунгіцидна суміш, що містить боскалід і піриметаніл та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами |
AR063305A1 (es) * | 2006-10-13 | 2009-01-21 | Basf Ag | Hidratos de 2-cloro-5-[3,6-dihidro-3-metil-2,6-dioxo-4-(trifluorometil)-1-(2h)-pirimidinil]-4-fluor-n-[[metil(1-metiletil)amino]sulfonil]benzamida |
BRPI0719209B1 (pt) * | 2006-10-13 | 2016-11-22 | Basf Se | forma cristalina, composto, processo para a preparação da forma cristalina ii, agente para proteção de plantas, e, processo para combater vegetação |
EP2187747B1 (de) * | 2007-08-09 | 2011-04-13 | Basf Se | Fungizide mischungen |
US20090280983A1 (en) * | 2008-05-08 | 2009-11-12 | Rui Luiz Correa Picanco | Fertilizer - pesticide throw-pack |
AU2011301171C1 (en) | 2010-09-09 | 2015-09-10 | Suncor Energy Inc. | Synergistic paraffinic oil and boscalid fungicides |
CN103348982B (zh) | 2013-07-15 | 2016-06-15 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种杀真菌混合物 |
CN103980192B (zh) * | 2014-01-20 | 2016-02-17 | 泰州百力化学股份有限公司 | 一种选择性合成不同晶型啶酰菌胺的方法 |
GB2536979B (en) * | 2015-06-04 | 2019-03-13 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Process for preparing boscalid |
GB2539022B (en) * | 2015-06-04 | 2018-02-07 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Process for preparing boscalid |
GB2550138B (en) * | 2016-05-09 | 2019-06-12 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Process for preparing boscalid |
GB2552699B (en) * | 2016-08-04 | 2021-03-10 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Process for preparing boscalid |
GB2552696B (en) * | 2016-08-04 | 2020-03-04 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Process for preparing boscalid |
GB2552697B (en) * | 2016-08-04 | 2021-03-10 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Process for the preparation of boscalid |
CN106083712B (zh) * | 2016-08-23 | 2018-10-16 | 王正友 | 一种烟酰苯胺盐的合成方法 |
ES2947574T3 (es) | 2016-09-28 | 2023-08-11 | Upl Ltd | Procedimiento para preparar la forma I anhidra de boscalida y la forma II anhidra de boscalida |
CN114181141A (zh) * | 2021-12-09 | 2022-03-15 | 江阴苏利化学股份有限公司 | 一种啶酰菌胺晶型ⅰ的制备方法 |
CN115536581A (zh) * | 2022-10-08 | 2022-12-30 | 河北兰升生物科技有限公司 | 高纯度啶酰菌胺晶型i的制备方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2081935C (en) | 1991-11-22 | 2004-05-25 | Karl Eicken | Anilide derivatives and their use for combating botrytis |
DE4231517A1 (de) | 1992-09-21 | 1994-03-24 | Basf Ag | Carbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen |
DE4322211A1 (de) | 1993-07-03 | 1995-01-12 | Basf Ag | Wäßrige, mehrphasige, stabile Fertigformulierung für Pflanzenschutz-Wirkstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE4331416A1 (de) * | 1993-12-09 | 1995-06-14 | Bayer Ag | Verwendung von Phenylcarbonsäure-amiden als Kristallisationsinhibitoren |
TW431861B (en) * | 1997-12-18 | 2001-05-01 | Basf Ag | Fungicidal mixtures based on amide compounds and azoles |
JP4426308B2 (ja) * | 2002-02-23 | 2010-03-03 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | ビフェニルベンズアミド誘導体に基づく殺菌剤 |
-
2002
- 2002-09-14 ES ES02777103T patent/ES2238610T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-14 DK DK02777103T patent/DK1432685T3/da active
- 2002-09-14 KR KR1020047004263A patent/KR100949627B1/ko active IP Right Grant
- 2002-09-14 DE DE50202440T patent/DE50202440D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-14 CN CNB028187539A patent/CN1275943C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-14 SI SI200230123T patent/SI1432685T1/xx unknown
- 2002-09-14 PT PT02777103T patent/PT1432685E/pt unknown
- 2002-09-14 PL PL370406A patent/PL220091B1/pl unknown
- 2002-09-14 BR BR0212685-0A patent/BR0212685A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-09-14 IL IL16064002A patent/IL160640A0/xx unknown
- 2002-09-14 WO PCT/EP2002/010320 patent/WO2003029219A1/de active Application Filing
- 2002-09-14 AU AU2002338695A patent/AU2002338695B2/en not_active Ceased
- 2002-09-14 US US10/490,370 patent/US7087239B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-14 EA EA200400414A patent/EA007780B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-09-14 MX MXPA04002036A patent/MXPA04002036A/es active IP Right Grant
- 2002-09-14 EP EP02777103A patent/EP1432685B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-14 UA UA20040403075A patent/UA80538C2/uk unknown
- 2002-09-14 CA CA2460654A patent/CA2460654C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-14 KR KR1020097024656A patent/KR20090127446A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-09-14 JP JP2003532469A patent/JP4401773B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-14 AT AT02777103T patent/ATE290530T1/de active
- 2002-09-14 NZ NZ531778A patent/NZ531778A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-09-14 HU HU0402129A patent/HUP0402129A3/hu unknown
- 2002-09-25 TW TW091122015A patent/TWI281469B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-09-25 AR ARP020103603A patent/AR036578A1/es unknown
- 2002-09-25 MY MYPI20023580A patent/MY131952A/en unknown
-
2004
- 2004-02-26 IL IL160640A patent/IL160640A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-03-24 CO CO04027791A patent/CO5560606A2/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA80538C2 (en) | Crystalline hydrates of aryl carboxylic anilide derivatives, a method for preparation thereof (variants), suspended concentrate, multiphase emulsion and a method for controlling plant pathogenic fungi, insects or ticks and regulation of plants growth | |
JP5034142B2 (ja) | 植物病害防除剤組成物 | |
US8859607B2 (en) | Crystalline complexes of agriculturally active organic compounds | |
JP5730014B2 (ja) | マイクロカプセル化された活性成分の放出速度を調節する方法 | |
JP2007510674A (ja) | ベンゾピロン化合物及びその調製方法及びその使用 | |
JPH02174754A (ja) | スルファモイルフェニル尿素 | |
BG66413B1 (bg) | Оптично активни хербицидни n-метил-n-2-флуорофенил амиди на (r)-феноксипропионова киселина | |
CN111491511A (zh) | 啶酰菌胺和三唑的共结晶 | |
EA033871B1 (ru) | Пендиметалиновые микрокапсулы с оболочкой, изготовленной из тетраметилксилилен диизоцианата и полиамина по меньшей мере с тремя аминогруппами | |
CN104026143A (zh) | 二元杀虫剂组合物及其用途 | |
EA018640B1 (ru) | Кристаллические комплексы пендиметалина и метазахлора | |
US3637720A (en) | Certain substituted pyridyl phenyl ethers | |
DD258163A5 (de) | Mikrobizide mittel | |
JP2021070631A (ja) | 除草組成物 | |
CN112868661B (zh) | 一种杀菌组合物及其应用 | |
JP2000063216A (ja) | 除草剤組成物 | |
CA3135696A1 (en) | Stabilization of suspension concentrates by ethoxylated ricinolein | |
CA2153786A1 (en) | Pyrazolyl acrylic acid derivatives, intermediates thereto, and their use as microbicides | |
US4334915A (en) | Phenoxyphthalates and herbicide containing the same | |
CN104026156A (zh) | 一种二元杀虫剂组合物及其用途 | |
CH676596A5 (uk) | ||
JP4212734B2 (ja) | 水稲用除草剤組成物 | |
JP3889967B2 (ja) | 高選択性除草剤フェノキシプロピオン酸アルコキシカルボニルアニリド化合物及びその製造方法 | |
EP0888714A1 (en) | Herbicidal composition | |
KR920004458B1 (ko) | 제초제 조성물 |