UA52699C2 - Фармацевтична композиція для лікування і профілактики мікозів шкіри - Google Patents
Фармацевтична композиція для лікування і профілактики мікозів шкіри Download PDFInfo
- Publication number
- UA52699C2 UA52699C2 UA99042349A UA99042349A UA52699C2 UA 52699 C2 UA52699 C2 UA 52699C2 UA 99042349 A UA99042349 A UA 99042349A UA 99042349 A UA99042349 A UA 99042349A UA 52699 C2 UA52699 C2 UA 52699C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- fact
- composition according
- active substance
- substance
- Prior art date
Links
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims description 13
- 230000001857 anti-mycotic effect Effects 0.000 title 1
- 239000002543 antimycotic Substances 0.000 title 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 7
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- -1 cellulose ethers Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 6
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 claims description 4
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 4
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 4
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims description 3
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940074047 glyceryl cocoate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- SNUSZUYTMHKCPM-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxypyridin-2-one Chemical compound ON1C=CC=CC1=O SNUSZUYTMHKCPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 claims description 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Chemical class 0.000 claims description 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical class CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 2
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002472 Starch Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 claims description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical class [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940023476 agar Drugs 0.000 claims description 2
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 claims description 2
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims description 2
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 claims description 2
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001249 ethyl cellulose Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 2
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 2
- 239000005445 natural material Substances 0.000 claims description 2
- 229960000292 pectin Drugs 0.000 claims description 2
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 claims description 2
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000008107 starch Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 claims description 2
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 claims description 2
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 claims description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 5
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 5
- 229940049638 carbomer homopolymer type c Drugs 0.000 description 4
- 229940043234 carbomer-940 Drugs 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 2
- YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N cycloheximide Chemical compound C1[C@@H](C)C[C@H](C)C(=O)[C@@H]1[C@H](O)CC1CC(=O)NC(=O)C1 YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N 0.000 description 2
- 208000024386 fungal infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 229940082484 carbomer-934 Drugs 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000013048 microbiological method Methods 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- OIQJEQLSYJSNDS-UHFFFAOYSA-N piroctone Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(=O)N1O OIQJEQLSYJSNDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ol Chemical class OC1=CC=CC=N1 UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4412—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
Фармацевтична препаративна форма, що містить гідрофільний гелеутворювач, воду і сполуку формули І, придатна для лікування і профілактики грибкових захворювань шкіри. (І).
Description
Даний винахід стосується засобів лікування і профілактики дерматозів, тобто, захворювань шкіри, більш конкретно, фармацевтичною композиції для лікування і профілактики мікозів шкіри.
Відома фармацевтична композиція для лікування і профілактики дерматозів, зокрема, вугрів, що містить. Щонайменше, одне похідне піридину, принаймні, одну речовину з антибактеріальною активністю, гідрофільну гелетворну речовину, алканол і демінералізовану воду (див. заявку ОВ 2208149 А, кл. Аб1К7/48, опубл. 08.03.1989 г.ї. Задачею винаходу є розробка фармацевтичної композиції для високоефективного лікування і профілактики мікозів шкіри, яка місить тільки похідне піридону.
Поставлена задача вирішується пропонуємою композицією для лікування і профілактики мікозів шкіри, що містить 1-гідрокси-2-піридон загальної формули (1): в
В. А с 0)
Мо он де В", В? і ВЗ є однаковими або різними і означають атом водню або алкіл з 1 - 4 атомами вуглецю, а В" означає насичений вуглеводневий залишок з 6 - 9 атомами вуглецю або фізіологічне прийнятну сіль сполуки формули (1), в якості активної речовини, алканол, гідрофільну гелетворну речовину і демінералізовану воду, за рахунок того, що додатково містить змочувальний засіб і агент розчинення.
Компоненти пропонуємої фармацевтичної композиції переважно узяті з наступним кількісним співвідношенням, мас. 90: активна речовина 0,05-2,0; гідрофільна гелетворна речовина 0,3-2,0; алканол 20-25; змочувальний засіб 0,05 - 5,0; агент розчинення 1-15; демінералізована вода залишок.
Зокрема, активна речовина міститься в пропонуємій композиції в кількості від 0,1 до 1,0 мас. 95.
Переважною активною речовиною є сполука формули (1), в якій В означає циклогексильний залишок.
В якості гідрофільної гелетворної речовини використовують природні речовини, такі як желатин, пектин, карагенан, агар, трагант і альгінат, напівсинтетичні гелетворні речовини, такі як етер целюлози (метилцелюлоза, етилцелюлоза, гідроксиетилцелюлоза, гідроксипропілцелюлоза, натрійкарбоксиметилцелюлоза), похідні крохмалю і пектину, а також повністю синтетичні гелетворні речовини, такі як поліакрилат, поліметакрилат, полівініловий спирт «І полівінілпіролідон, або їх суміш.
В якості агента розчинення можна згадати наступні сполуки: бензиловий спирт, 2-октилдодеканол, адіпати, пропіленгліколь і гліцерин.
В якості змочувального агенту можна згадати сполуки з групи, що місить: поліетіленгліколь-7-гліцерилкокоат, поліоксиетилен(2)сорбітанмоностеарат і діоктилсульфосукцинат натрію.
Крім того, придатні спиртів жирного ряду з 10 - 12 атомами вуглецю, зокрема, лаурилсульфат натрію, алкілестерсульфати з 12 - 14 атомами вуглецю, зокрема, лаурилестерсульфат натрію.
Далі приводяться конкретні приклад пропонуємої фармацевтичної композиції.
Приклад 1
Компоненти Вміст мас. 95 1-гідрокси-4-метил-6-(2,4,4- триметилпентил)-2(1Н)піридон 0,50; гідроксиетилцеллюлоза 1,509; поліетиленгліколь-7-гліцерилкокоат 5,009; 1,2-пропіленгліколь 10,00905; ізопропіловий спирт 20,0090; демінералізована вода 63,00.
Приклад 2
Компоненти Вміст мас. 95 1 -гідрокси-4-метил-б-циклогексил- 2(1Н)піридон 1,0095;
поліакрилова кислота (наприклад,
Карбомер 934 Р) 0,709; гідроксид натрію 0,209; диоктилсульфосукцинат натрію 0,059; 2-октилдодеканол 7,5; ізопропіловий спирт 25,0090; демінералізована вода 65,55.
Приклад З
Вміст
Компоненти о мас. 95 1-гідрокси-4-метил-б-циклогексил- 2(1Н)піридон 0,50; поліакрилова кислота (наприклад,
Карбомер 940) 0,50; гідроксид натрію 0,209; поліоксиетилен(20)сорбітанмоностеар ат 3,500; ізопропілмирістат 10,0096; етанол 20,0090; демінералізована вода 65,09.
Активність пропонуємої фармацевтичної композиції ілюструється наступним прикладом.
В цьому прикладі використовують використовуються порівняльні композиції А-В наступного складу:
Порівняльна композиція А
Компоненти Вміст мас. 1-гідрокси-4-метил-б-циклогексил- 2(1Н)піридон 1,0095; поліакрилова кислота (наприклад,
Карбомер 940) 0,709; гідроксид натрію 0,2090; 2-октилдодеканол 7,5; ізопропіловий спирт 25,0090; демінералізована вода 65,09.
Порівняльна композиція Б
Компоненти Вміс мас; 1-гідрокси-4-метил-б-циклогексил- 2(1Н)піридон 1,006; поліакрилова кислота (наприклад,
Карбомер 940) 0,7090; гідроксид натрію 0,2090; діоктилсульфосукцинат натрію 0,059; ізопропіловий спирт 25,0090; демінералізована вода 73,0595.
Порівняльна композиція В
Вміст мас.
Компоненти о/, 1-гідрокси-4-метил-б-циклогексил- 2(1Н)піридон 1,006; поліакрилова кислота (наприклад,
Карбомер 940) 0,7090; гідроксид натрію 0,2090; ізопропіловий спирт 25,0090; демінералізована вода 731095.
Приклад 4
Дослідження вивільнення біологічно-активної речовини фармацевтичної композиції на моделі проникнення з відсіченою свинячої шкірою
Тестування вивільнення діючої речовини з винайдених засобів відбувалося в моделі проникнення на відсіченій свинячій шкірі При цьому робили непрямий висновок щодо вивільнення діючої речовини з винайдених засобів за визначенням глибини проникнення з допомогою мікробіологічного методу:
У заколотих свиней перед ошпарюванням зі спинної частини відсікали шкіру великої площі, обгортали вологим папером та полімерною плівкою і до проведення експерименту глибоко заморожували при -2076.
Перед дослідженням поверхню шкіри звільняли від жирової тканини, голили і з метою дезинфекції протягом 60 хвилин обробляли ізопропанолом. Для кожного досліду використовували окремий клаптик шкіри (приблизно 2 х Зсм). Поверхню шкіри обробляли препаративними формами, приклади 71 - З та порівняльні композиції А - В, сполуки формули (1) по 0,2 г. Після закінчення витримування при різному часі дії (0,5, 1 і 4 години) промиванням видаляли продукти з поверхні шкіри. Для того щоб дослідити різну проникаючу здатність діючих речовин, і, таким чином, відповідну вивільнюючу здатність препаративних форм, на розміщені поряд одна з іншою ділянки шкіри наклеювали Теза-плівку 2х, бх і 10х. Після цього кожну ділянку 10х точково інокулювали суспензією
Тіспорпуюп тепіадгорпуїез 100/25 (близько 200 мікроконідій на точку зараження). Вслід за цим клаптики шкіри інкубували на розчині агару з добавками пеніциліну, стрептоміцину і циклогексіміду при 287С протягом 7 днів. Починаючи з 4 інкубаційного дня щоденно макроскопічно визначають ріст грибків.
Результати
Клаптики шкіри на всіх ділянках після витримки протягом 4 годин гелевих препаративних форм з вмістом діючої речовини, згідно прикладів 1 - 3, є макроскопічно вільними від грибків, на противагу відповідним порівняльним фармацевтичним композиціям А - В. Результати дослідів свідчать про те, що пропонуєма композиція, відповідно активна речовина, швидше проникає у шкіру, ніж активна речовина порівняльних композицій.
Claims (8)
1. Фармацевтична композиція для лікування і профілактики мікозів шкіри, що містить 1- гідрокси-2-піридон загальної формули (1): в с В т ре он дО) де КЕ, В? і ВЕ" є однаковими або різними 1 означають атом водню або алкіл з 1-4 атомами вуглецю, а В" означає насичений вуглеводневий залишок з 6-9 атомами вуглецю, або фізіологічно прийнятну сіль сполуки формули (І) як активну речовину, алканол, гідрофільну гелетвірну речовину і демінералізовану воду, яка відрізняється тим, що додатково містить змочувальний засіб і агент розчинення.
2. Фармацевтична композиція згідно з пунктом 1, яка відрізняється тим, що містить компоненти з наступним кількісним співвідношенням, мас.о: активна речовина 0,05-2,0 гідрофільна гелетвірна речовина /--0,3-2,0 алканол 20-25 змочувальний засіб 0,05-5,0 агент розчинення 1-15 демінералізована вода решта.
3. Фармацевтична композиція згідно з пунктом 2, яка відрізняється тим, що містить сполуку формули (І) в кількості від 0,1 до Імас.о.
4. Фармацевтична композиція згідно з одним з пунктів 1 - 3, яка відрізняється тим, що містить сполуку формули (І), в якій В" означає циклогексильний залишок.
5. Фармацевтична композиція згідно з одним з пунктів 1 - 4, яка відрізняється тим, що як гідрофільну гелетвірну речовину містить природні речовини, такі як желатин, пектин, трагант, агар, караген або альгінат, напівсинтетичні сполуки, такі як етери целюлози, наприклад, метилцелюлоза, етилцелюлоза, гідроксіетилцелюлоза, гідроксипропілцелюлоза або натрійкарбоксиметилцелюлоза, похідні крохмалю і пектину, а також синтетичні гелетвірні речовини, такі як поліакрилат, поліметакрилат, полівініловий спирт або полівінілпіролідон, або їх суміш.
б. Фармацевтична композиція згідно з пунктом 5, яка відрізняється тим, що як гідрофільну гелетвірну речовину містить поліакрилат.
7. Фармацевтична композиція згідно з одним з пунктів з 1 по 6, яка відрізняється тим, що як агент розчинення містить речовину, яку вибирають з групи: бензиловий спирт, 2- октилдодеканол, пропіленгліколь, адипати і гліцерин.
8. Фармацевтична композиція згідно з одним з пунктів з 1 по 7, яка відрізняється тим, що як змочувальний засіб містить сполуку з групи, яка містить поліетіленгліколь- 7-гліцерилкокоат, поліоксіетилен(2 )сорбітанмоностеарат і діоктилсульфосукцинат натрію.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19639816A DE19639816A1 (de) | 1996-09-27 | 1996-09-27 | Antimykotische Mittel mit hoher Wirkstofffreisetzung |
| PCT/EP1997/005068 WO1998013042A1 (de) | 1996-09-27 | 1997-09-16 | Antimykotisches gel mit hoher wirkstofffreisetzung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA52699C2 true UA52699C2 (uk) | 2003-01-15 |
Family
ID=7807116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA99042349A UA52699C2 (uk) | 1996-09-27 | 1997-09-16 | Фармацевтична композиція для лікування і профілактики мікозів шкіри |
Country Status (35)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US7018656B2 (uk) |
| EP (1) | EP0928192B1 (uk) |
| JP (1) | JP2001501609A (uk) |
| KR (1) | KR100457850B1 (uk) |
| CN (1) | CN1149992C (uk) |
| AR (1) | AR008858A1 (uk) |
| AT (1) | ATE216882T1 (uk) |
| AU (1) | AU718837B2 (uk) |
| BG (1) | BG63864B1 (uk) |
| BR (1) | BR9711559A (uk) |
| CA (1) | CA2267160C (uk) |
| CY (1) | CY2371B1 (uk) |
| CZ (1) | CZ291170B6 (uk) |
| DE (2) | DE19639816A1 (uk) |
| DK (1) | DK0928192T3 (uk) |
| ES (1) | ES2176702T3 (uk) |
| HK (1) | HK1022268A1 (uk) |
| HU (1) | HU228297B1 (uk) |
| ID (1) | ID22149A (uk) |
| IL (1) | IL129140A (uk) |
| MA (1) | MA24331A1 (uk) |
| MY (1) | MY117863A (uk) |
| NO (1) | NO321899B1 (uk) |
| NZ (1) | NZ334849A (uk) |
| OA (1) | OA11026A (uk) |
| PL (1) | PL188840B1 (uk) |
| PT (1) | PT928192E (uk) |
| RS (1) | RS49596B (uk) |
| RU (1) | RU2181281C2 (uk) |
| SI (1) | SI0928192T1 (uk) |
| TR (1) | TR199900723T2 (uk) |
| TW (1) | TW558442B (uk) |
| UA (1) | UA52699C2 (uk) |
| WO (1) | WO1998013042A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA978638B (uk) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19639816A1 (de) | 1996-09-27 | 1998-04-02 | Hoechst Ag | Antimykotische Mittel mit hoher Wirkstofffreisetzung |
| US20040039030A1 (en) | 1996-09-27 | 2004-02-26 | Hoechst Akeengesellschaft | Use of 1-hydroxy-2-pyridones for the treatment of seborrheic dermatitis |
| AU2003242235A1 (en) * | 2002-06-18 | 2003-12-31 | Pola Chemical Industries Inc. | Antifungal medicinal composition |
| CN100425233C (zh) * | 2005-01-12 | 2008-10-15 | 复旦大学 | 一种鼻腔用尼莫地平凝胶剂 |
| US20080176908A1 (en) * | 2007-01-18 | 2008-07-24 | Mcanally Weylan R | Method of using squalene monooxygenase inhibitors to treat acne |
| MX2007009796A (es) * | 2007-08-14 | 2009-02-25 | Cell Therapy And Technology S | Gel conteniendo pirfenidona. |
| WO2010069519A1 (en) | 2008-12-18 | 2010-06-24 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | Topical compositions comprising at least one active ingredient poorly soluble in water and biopolymers such as hyaluronic acid with a pka-value between 5-7 |
| WO2012009794A1 (en) * | 2010-07-19 | 2012-01-26 | Brusells Ventures Corp. | Antimicrobial medical gel composition comprising etherified hydroxyethylcellulose |
| CN105797696A (zh) * | 2016-03-23 | 2016-07-27 | 广东省工程技术研究所 | 一种分子印迹整体柱的制备方法 |
| WO2019198896A1 (ko) * | 2018-04-12 | 2019-10-17 | 숙명여자대학교산학협력단 | 식품 신선도 유지를 위한 항균성 하이드로겔 |
Family Cites Families (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL156397B (nl) * | 1968-08-31 | 1978-04-17 | Hoechst Ag | Werkwijze voor het bereiden van preparaten tegen schimmelaandoeningen, gevormde preparaten, alsmede werkwijze voor het bereiden van daarvoor geschikte actieve stoffen. |
| US3968118A (en) | 1968-08-31 | 1976-07-06 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for the manufacture of 1-hydroxy-2-pyridones |
| US4185106A (en) | 1972-07-11 | 1980-01-22 | Hoechst Aktiengesellschaft | Pyridones as antidandruff agents |
| DE3140954A1 (de) | 1981-10-15 | 1983-05-05 | Hoechst Ag | "verwendung von 1-hydroxy-2-pyridonen zur prophylaxe und behandlung von akne" |
| GB8302683D0 (en) | 1983-02-01 | 1983-03-02 | Unilever Plc | Skin treatment composition |
| JPS6169721A (ja) | 1984-09-13 | 1986-04-10 | Kao Corp | 抗真菌組成物 |
| GB8524508D0 (en) * | 1985-10-04 | 1985-11-06 | Beecham Group Plc | Composition |
| ATE84208T1 (de) | 1985-11-04 | 1993-01-15 | Owen Galderma Lab Inc | Filmbildende arzneimitteltraeger zur verabreichung von arzneimitteln an naegeln; verfahren zur verwendung. |
| DE3544983A1 (de) | 1985-12-19 | 1987-06-25 | Hoechst Ag | Antimykotisch wirksamer nagellack |
| DE3779352D1 (de) | 1986-04-18 | 1992-07-02 | Hoechst Ag | 1-hydroxy-2-pyridone, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel, die sie enthalten, sowie bei der herstellung der 1-hydroxy-2-pyridone gebildete zwischenprodukte. |
| NL8601762A (nl) | 1986-07-07 | 1988-02-01 | Bouke Jan Lange | Werkwijze voor de reiniging en conditionering en eventuele medicinale behandeling van het haar en de hoofdhuid, een voor dit doel bruikbare tweefasen shampoo, alsmede een verpakking daarvoor. |
| JPS63230640A (ja) * | 1987-03-19 | 1988-09-27 | Shiseido Co Ltd | 経皮吸収促進剤及びこれを含有する皮膚外用製剤 |
| US5641475A (en) | 1987-05-15 | 1997-06-24 | Tristrata, Inc. | Antiodor, antimicrobial and preservative compositions and methods of using same |
| DE3720147A1 (de) | 1987-06-16 | 1988-12-29 | Hoechst Ag | Antimykotisch wirksamer nagellack sowie verfahren zu dessen herstellung |
| LU86945A1 (fr) * | 1987-07-17 | 1989-03-08 | Oreal | Compositions pharmaceutiques et cosmetiques a base de pyridones et d'agents antibacteriens |
| LU86944A1 (fr) | 1987-07-17 | 1989-03-08 | Oreal | Composition a base de derives d'hydroxypyridone pour diminuer la chute des cheveux |
| JPS6468327A (en) * | 1987-09-08 | 1989-03-14 | Teisan Seiyaku Kk | Warming type insulin-containing plaster |
| EP0496433B1 (en) * | 1987-10-22 | 1999-03-24 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising chelating agents |
| WO1993012762A1 (en) * | 1988-03-22 | 1993-07-08 | Yoshikazu Soyama | Manicuring preparation |
| HU202098B (en) | 1988-08-05 | 1991-02-28 | Istvan Laczko | Nail polish remover without aceton |
| DE3826914A1 (de) * | 1988-08-09 | 1990-02-15 | Henkel Kgaa | Farbstabilisierung von antimikrobiellen zubereitungen |
| US5116603A (en) | 1989-01-31 | 1992-05-26 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Oral antifungal preventative, and method of use |
| CA2008775C (en) | 1989-02-24 | 1998-12-22 | Alberto Ferro | Nail lacquer |
| JPH03120230A (ja) * | 1989-10-04 | 1991-05-22 | Nippon Mining Co Ltd | 薬効成分の経皮吸収促進剤及び経皮吸収型製剤 |
| JPH0623087B2 (ja) | 1989-10-09 | 1994-03-30 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| FR2653123B1 (fr) | 1989-10-17 | 1992-01-17 | Roussel Uclaf | Nouveaux derives de la pyridone, leur procede de preparation, les nouveaux intermediaires obtenus, leur application a titre de medicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant. |
| US5066484A (en) | 1990-04-30 | 1991-11-19 | Revlon, Inc. | Nail enamels containing glyceryl, glycol or citrate esters |
| HU219480B (hu) | 1991-05-23 | 2001-04-28 | Novartis Ag. | Eljárás gombás körömmegbetegségek ellen helyileg alkalmazható, allil-amin-származékot tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására |
| FR2685638A1 (fr) | 1991-12-31 | 1993-07-02 | Biorga Sa Laboratoires | Compositions pour l'usage cosmetique et/ou dermatologique, comprenant une association de pyrithione zinc, de piroctone olamine, et d'un derive de collagene et d'acide gras. |
| FR2685867B1 (fr) | 1992-01-07 | 1995-06-09 | Thorel Jean | Compositions contre la desquamation de l'epiderme et du cuir chevelu. |
| DE4212105A1 (de) | 1992-04-10 | 1993-10-14 | Roehm Pharma Gmbh | Nagellack zur Behandlung von Onychomykosen |
| FR2694694B1 (fr) | 1992-08-13 | 1994-10-28 | Thorel Jean Noel | Composition active pour le traitement du psoriasis, notamment le psoriasis du cuir chevelu. |
| CA2143329A1 (en) | 1992-09-08 | 1994-03-17 | Karen K. Kalla | Mild, substantially colorless shampoo composition |
| FR2697749B1 (fr) | 1992-11-12 | 1995-01-13 | Oreal | Composition cosmétique filmogène à base d'un copolymère chloré greffé résultant du greffage d'une polyoléfine chlorée et de monomères insaturés du type acrylique, styrénique et/ou vinylique. |
| DE4333893A1 (de) | 1993-10-05 | 1995-04-06 | Hoechst Ag | Kosmetische Zubereitungen |
| DE19518262A1 (de) | 1995-05-18 | 1996-11-21 | Hoechst Ag | Die Verwendung von Glyceryltriacetat zur Behandlung von Onychomykosen |
| JP2945244B2 (ja) * | 1993-05-24 | 1999-09-06 | 帝三製薬株式会社 | 酢酸ビニール系粘着剤を用いた硝酸イソソルビド含有貼付剤 |
| FR2706299B1 (fr) * | 1993-06-10 | 1995-09-01 | Oreal | Emulsion cosmétique ou dermatologique huile-dans-eau contenant une composition auto-émulsionnable à base d'un alcool gras et d'un alkylpolyoside et un co-émulsionnant. |
| US5612327A (en) * | 1993-09-01 | 1997-03-18 | Teijin Limited | 1α,24-(OH)2 -cholecalciferol emulsion composition and method for treating psoriasis |
| US5424435A (en) | 1993-10-18 | 1995-06-13 | Olin Corporation | 1-hydroxy-6-substituted-2-pyridones |
| DE4336434A1 (de) | 1993-10-26 | 1995-04-27 | Hoechst Ag | Pharmazeutische Zubereitung für die parenterale, enterale und dermale Verabreichung von praktisch unlöslichen Arzneistoffen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US5480904A (en) | 1993-10-28 | 1996-01-02 | Eli Lilly And Company | Methods for inhibiting uterine fibrosis |
| CA2177683C (en) * | 1993-12-23 | 1999-12-28 | George Endel Deckner | Tissue moisturizing and antimicrobial compositions |
| JP3629283B2 (ja) * | 1994-02-15 | 2005-03-16 | ポーラ化成工業株式会社 | 皮膚外用剤 |
| FR2718349B1 (fr) | 1994-04-07 | 1996-05-31 | Oreal | Compositions cosmétiques à appliquer sur l'ongle. |
| JPH07325488A (ja) | 1994-04-08 | 1995-12-12 | Nippon Steel Corp | 画像形成方法及び画像形成装置 |
| FR2719481B1 (fr) * | 1994-05-05 | 1996-05-31 | Oreal | Composition à base de composés antifongiques et de composés antibactériens halogènes pour diminuer la chute des cheveux. |
| FR2722689B1 (fr) | 1994-07-20 | 1996-10-04 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Nouveau produit de combinaison comprenant un agent antifongique et du crotamiton comme potentialisateur de l'activite de l'agent antifongique, et compositions dermatologiques et/ou cosmetiques le comprenant |
| JPH08165244A (ja) * | 1994-10-12 | 1996-06-25 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 皮膚疾患治療剤 |
| FR2726762B1 (fr) * | 1994-11-10 | 1997-01-17 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique sous forme d'une dispersion d'une phase huileuse dans une phase aqueuse stabilisee a l'aide de particules de gel cubique et son procede d'obtention |
| US5696164A (en) | 1994-12-22 | 1997-12-09 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Antifungal treatment of nails |
| AT408067B (de) * | 1995-03-17 | 2001-08-27 | Gebro Pharma Gmbh | Pharmazeutische zusammensetzung zur topischen applizierung und verfahren zu ihrer herstellung |
| IL113057A (en) | 1995-03-21 | 1999-01-26 | Univ Ramot | Compositions for the treatment of dandruff |
| US5609854A (en) * | 1995-06-06 | 1997-03-11 | Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. | Thickened and stabilized cosmetic emulsion compositions |
| AU7695596A (en) | 1995-12-04 | 1997-06-27 | Hoechst Aktiengesellschaft | Use of 1-hydroxy-2-pyridones for treating mucosa diseases which are difficult to treat |
| DE19643831A1 (de) * | 1996-10-30 | 1998-05-07 | Hoechst Ag | Verwendung von 1-Hydroxy-2-pyridonen zur Behandlung von schwer therapierbaren Schleimhauterkrankungen |
| DE19639816A1 (de) | 1996-09-27 | 1998-04-02 | Hoechst Ag | Antimykotische Mittel mit hoher Wirkstofffreisetzung |
| US20040039030A1 (en) | 1996-09-27 | 2004-02-26 | Hoechst Akeengesellschaft | Use of 1-hydroxy-2-pyridones for the treatment of seborrheic dermatitis |
| DE19639817A1 (de) * | 1996-09-27 | 1998-04-02 | Hoechst Ag | Verwendung von 1-Hydroxy-2-pyridonen zur Behandlung von Hautinfektionen |
| DE19639818A1 (de) | 1996-09-27 | 1998-04-02 | Hoechst Ag | Verwendung von 1-Hydroxy-2-pyridonen zur Behandlung der Seborrhoischen Dermatitis |
| US6224887B1 (en) | 1998-02-09 | 2001-05-01 | Macrochem Corporation | Antifungal nail lacquer and method using same |
| US6231875B1 (en) | 1998-03-31 | 2001-05-15 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Acidified composition for topical treatment of nail and skin conditions |
| DE10011081A1 (de) * | 2000-03-09 | 2001-09-13 | Aventis Pharma Gmbh | Antiinfektive Wirkstoffkombinationen und ihre Verwendung zur topischen Behandlung von Pilzerkrankungen der Fuß- und Fingernägel |
-
1996
- 1996-09-27 DE DE19639816A patent/DE19639816A1/de not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-09-16 RU RU99108755/14A patent/RU2181281C2/ru active
- 1997-09-16 TR TR1999/00723T patent/TR199900723T2/xx unknown
- 1997-09-16 HU HU9903804A patent/HU228297B1/hu unknown
- 1997-09-16 ID IDW990127A patent/ID22149A/id unknown
- 1997-09-16 EP EP97909278A patent/EP0928192B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-16 PL PL97332604A patent/PL188840B1/pl unknown
- 1997-09-16 CZ CZ19991073A patent/CZ291170B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-09-16 CA CA002267160A patent/CA2267160C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-16 JP JP10515221A patent/JP2001501609A/ja active Pending
- 1997-09-16 DE DE59707169T patent/DE59707169D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-16 RS YUP-135/99A patent/RS49596B/sr unknown
- 1997-09-16 WO PCT/EP1997/005068 patent/WO1998013042A1/de active IP Right Grant
- 1997-09-16 PT PT97909278T patent/PT928192E/pt unknown
- 1997-09-16 ES ES97909278T patent/ES2176702T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-16 KR KR10-1999-7002561A patent/KR100457850B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-09-16 UA UA99042349A patent/UA52699C2/uk unknown
- 1997-09-16 SI SI9730324T patent/SI0928192T1/xx unknown
- 1997-09-16 AU AU47037/97A patent/AU718837B2/en not_active Expired
- 1997-09-16 DK DK97909278T patent/DK0928192T3/da active
- 1997-09-16 IL IL12914097A patent/IL129140A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-09-16 NZ NZ334849A patent/NZ334849A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-09-16 US US09/068,894 patent/US7018656B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-16 CN CNB971982643A patent/CN1149992C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-16 BR BR9711559A patent/BR9711559A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-09-16 AT AT97909278T patent/ATE216882T1/de active
- 1997-09-25 TW TW086113946A patent/TW558442B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-09-25 AR ARP970104430A patent/AR008858A1/es not_active Application Discontinuation
- 1997-09-26 ZA ZA9708638A patent/ZA978638B/xx unknown
- 1997-09-26 MY MYPI97004500A patent/MY117863A/en unknown
- 1997-09-29 MA MA24812A patent/MA24331A1/fr unknown
-
1999
- 1999-03-17 BG BG103262A patent/BG63864B1/bg unknown
- 1999-03-25 NO NO19991458A patent/NO321899B1/no not_active IP Right Cessation
- 1999-03-26 OA OA9900069A patent/OA11026A/fr unknown
-
2000
- 2000-02-28 HK HK00101195A patent/HK1022268A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-08-13 CY CY0300055A patent/CY2371B1/xx unknown
- 2003-10-23 US US10/690,597 patent/US7026337B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-01-31 US US11/342,546 patent/US20060121118A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Goodfield | Short‐duration therapy with terbinafine for dermatophyteonychomycosis: A multicentre trial | |
| UA52699C2 (uk) | Фармацевтична композиція для лікування і профілактики мікозів шкіри | |
| RU2310441C2 (ru) | Способ профилактики и/или лечения дисфункции, и/или нарушения структуры ногтей, пластырь для его осуществления и его применение | |
| Martinez Jr et al. | Attenuation of experimentally-induced amnesia | |
| RU94044436A (ru) | Способы подавления атрофии кожи и влагалища | |
| EE03471B1 (et) | Dopamiini agonisti sisaldav farmatseutiline kompositsioon, selle kasutamine ja valmistamismeetod, farmatseutiline produkt ja komplekt ning antatsiidi kasutamine | |
| LU87187A1 (fr) | Association de derives de pyrimidine et de derives d'acide salicylique pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer leur chute | |
| JPH07206711A (ja) | 爪白癬治療用組成物 | |
| NO820319L (no) | Antimykotisk middel i form av stifter og med hoey virksom stoff frigjoering | |
| Majewski et al. | Acute lethality, and sub-lethal effects of acetone, ethanol, and propylene glycol on the cardiovascular and respiratory systems of rainbow trout Salmo gairdneri | |
| Johnson et al. | Effect of imidazole antifungals on the development of germ tubes by strains of Candida albicans | |
| JP2971749B2 (ja) | 毛母細胞活性化剤および毛母細胞活性化方法 | |
| KR20180070607A (ko) | 항진균 국소 조성물 | |
| Trusal et al. | Ultrastructural effects of T-2 mycotoxin on rat hepatocytes in vitro | |
| Comley et al. | Potential of a soluble tetrazolium/formazan assay for the evaluation of filarial viability | |
| RU97112927A (ru) | Новое аминоолигосахаридное производное и способ его получения | |
| Morrison et al. | Reserpine rigidity and adrenergic neurones | |
| GB2208598A (en) | Antimicrobial preparations for external use | |
| WO1989007933A2 (en) | Skin treatment formulations | |
| EP3337471A1 (en) | Methods and compositions for enhanced transungual delivery of ar-12 | |
| Doggett et al. | Narcotic agonists and antagonists as models for potential antidepressant drugs | |
| RU2020101925A (ru) | Твердые композиции на основе бетагистина для перорального применения с непульсирующим пролонгированным высвобождением | |
| JPH107529A (ja) | 発毛剤 | |
| NO154901B (no) | Middel for tillokkelse av stripet vedborer (trypodendron lineatum) og anvendelse derav. | |
| Friedberg et al. | Prostaglandin E2 Causes Contraction of Rat Aortic Rings by Activating Thromboxane A2/endoperoxide Receptors |